[go: up one dir, main page]

SA95160417B1 - حفازات عالية الفعالية ذات بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق - Google Patents

حفازات عالية الفعالية ذات بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق Download PDF

Info

Publication number
SA95160417B1
SA95160417B1 SA95160417A SA95160417A SA95160417B1 SA 95160417 B1 SA95160417 B1 SA 95160417B1 SA 95160417 A SA95160417 A SA 95160417A SA 95160417 A SA95160417 A SA 95160417A SA 95160417 B1 SA95160417 B1 SA 95160417B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalyst
support
impregnated
weight
amount
Prior art date
Application number
SA95160417A
Other languages
English (en)
Inventor
جيمس دونالد كروذرز
فينسينت جوزيف لوزتاجليو
بيتر جوزيف شوكيس
Original Assignee
شل اويل كمبني
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by شل اويل كمبني filed Critical شل اويل كمبني
Publication of SA95160417B1 publication Critical patent/SA95160417B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/04—Alumina
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/881—Molybdenum and iron
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/882—Molybdenum and cobalt
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/883—Molybdenum and nickel
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/90—Regeneration or reactivation
    • B01J23/94—Regeneration or reactivation of catalysts comprising metals, oxides or hydroxides of the iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J27/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0203—Impregnation the impregnation liquid containing organic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/06—Washing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/48—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended
    • B01J38/64—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended using alkaline material; using salts
    • B01J38/66—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended using alkaline material; using salts using ammonia or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G35/00—Reforming naphtha
    • C10G35/04—Catalytic reforming
    • C10G35/06—Catalytic reforming characterised by the catalyst used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
    • C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/58—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins
    • C10G45/60—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins characterised by the catalyst used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G47/00—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions
    • C10G47/02—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G47/00—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions
    • C10G47/02—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used
    • C10G47/10—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used with catalysts deposited on a carrier
    • C10G47/12—Inorganic carriers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G49/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen-generating compounds, not provided for in a single one of groups C10G45/02, C10G45/32, C10G45/44, C10G45/58 or C10G47/00
    • C10G49/02—Treatment of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen-generating compounds, not provided for in a single one of groups C10G45/02, C10G45/32, C10G45/44, C10G45/58 or C10G47/00 characterised by the catalyst used
    • C10G49/04—Treatment of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen-generating compounds, not provided for in a single one of groups C10G45/02, C10G45/32, C10G45/44, C10G45/58 or C10G47/00 characterised by the catalyst used containing nickel, cobalt, chromium, molybdenum, or tungsten metals, or compounds thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63—Pore volume
    • B01J35/633—Pore volume less than 0.5 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/70—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their crystalline properties, e.g. semi-crystalline
    • B01J35/77—Compounds characterised by their crystallite size

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع الراهن عموما بحفازات عالية الفعالية قائمة على طبقات تحتية تحتوي على جاما الومينا مشربة بمعدن واحد أو أكثر فعال حفزيا ؛ ويتعلق الاختراع أيضا بعمليات لإعداد الشئ نفسه واستخداماتها وعلى الأخص يتعلق الاختراع الراهن بعملية لتحسين الفعالية من حفازات من هذا القبيل، الحفازات المحسنة الفعالية، تنتج بواسطتها حفازات متنوعة واستخداماتها.

Description

ب حفازات عالية الفعالية ذات بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق الوصف الكامل خلفيةالاختراع يتعلق الاختراع الراهن عموماً بحفازات عالية الفعالية قائمة على طبقات تحتية تحتوي على جاما ألومينا مشربة بمعدن واحد أو أكثر فعال حفزياً ويتعلق الاختراع ‎Lad‏ بعمليات لإعداد الشئ نفسه واستخداماتها ؛ وعلى الأخص يتعلق الاختراع الراهن بعملية لتحسين الفعالية من حفازات من هذا ‎٠‏ القبيل؛ الحفازات المحسنة الفعالية تنتج بواسطتها حفازات معينة المتنوعة واستخداماتها. وصف ذو علاقة بهذا المجال يتعلق هذا المجال بدعائم تحتوي على جاما ألومينا حبيبية مسامية ؛ متشربة مثل هذه الداعائم بمعادن متنوعة فعالة حفزياً و بمركبات معدنية و / أو معززات واستخدامات متنوعة لمثل هذه الدعائم المتشربة على أنها حفازات والمجال واسع ومتطور جيداً نسبياً ويحسب هذا المجال أن يذكر قليل من كثير من ‎٠‏ أكتشافات نموذجية تتعلق بهذه المجالات التى يحسن أن تذكر براءات الولايات المتحدة ؛ وقد أدرجت كلها في المراجع بالنسبة لكل الأغراض بأستيفاء البراءات الأمريكية أرقام : اماق نمب ا كبن ‎YYYYAAY ¢ YYOYATO‏ ¢ اند اغكك ‎VYAVOAA‏ ¢ “)فق “ع لتتققضى متا مت اكد امف كا ‎C VAATYIAY‏ نكال تلمح كب لفقم ¢ ‎ EYOOYAY ¢ £IVAEVA‏ لمات ‎EYOVYAY‏ ¢ معلفغاا اا ‎Yo‏ م4 حك مدا لراضدت ا لكأم لت اللطغطف ‏ 4أ احم ‎£090TIYY‏ ¢ دام » ‎£€090TVY ¢ £VAVIAT ¢ EVYYAAT ¢ £VYVIAG ( £TVYYINE‏ ¢ مغدم امت
COYATAYA ¢ 00a TAY ¢ EATIVET ¢ EVAVIAT ¢ EYYYAAT ¢ ‏لصنق‎ AO ( ‏نتكأااكى‎
LOYEALNY oY ‏تحخمت‎ ( OYYYAAA بينما يبين المجال السابق تعديلاً مستمراً وتحسيناً لمثل الحفازات هذه لتحسين فاعليتها الحفزية وبينما ‎Te‏ تحقق في بعض الحالات فعاليات منشورة جداً أو بالفعل فثمة حاجة مستمرة في الصناعة بالنسبة لحفازات بفعالية ‎el‏ يوفرها الاختراع الراهن . ويمكن أن يذكر مثال من هذه الحاجة إلى حفاز تكسير هيدروجيني ( أي تكسير في وجود هيدروجين ) لمرحلة أولى أعلى الفاعلية وفي عملية تكسير هيدروجيني نموذجية تحول فحوم هيدروجينية ذات وزن
.
جزيئى عالى إلى أجزاء ذات وزن جزيئى أقل في وجود حفاز تكسير هيدروجيني ؛ غالبا ما يكون
سيليكا - ألومينا / زيوليت متشربة بمعدن نفيس .
في حالة وضع الطريقة فإن حفازات التكسير الهيدروجيني فعالية عالية جداً وهى قادرة على تكسير حجم
كبيرعبره؛ أن مثل هذه الحفازات على أية حال؛ هى حساسة جداً تجاه ملوثات ‎Jia‏ الكبريت؛ والمعادن
0 ومركبات نتروجينية ؛ التى ينبغى بالتالي أن تزال من تيار الفحم الهيدروجيني قبل التكسير وهذا يتم في
‎As all‏ الأولى من عمليات التكسير الهيدروجيني كانتزاع النيتروجين بالهيدروجين والهيدروجيني؛
‏وانتزاع المعدن الهيدروجيني.وحفازات المعالجة هيدروحينياً المستخدمة في هذه العمليات هى توليفة "
‏طبقة تحتية ألومينا مشربة " بمعدن من ‎VIB‏ ومعدن من المجموعة ]711 .
‏وفي حالة الطريقة حفازات لمعالجة هيدروجينية ليست فعالة بدرجة كافية لإتاحة معالجة الحجم الكبير ‎٠‏ نفسه بنجاح ؛ كما يمكن أن تعالج بحفازات التكسير الهيدروجيني ؛ وفي حد ذاته تشكل عمليات التكسير
‏الهيدروجيني للمرحلة الأولى عائقاً ‏ في كل عملية التكسير الهيدروجيني حيث ينبغى أن تعوض ؛ على
‏سبيل المثال + في حجم وحدة المعالجة الهيدروجينية بالنسبة إلى وحدة التكسير الهيدروجيني .
‏الوصف العام للاختراع
‏وفقا للاختراع الراهن فأنه يوفر تركيب ‎Jin‏ عالى الفعالية يشمل ‎١‏ من ‎als‏ دعامة مسامية حبيبية تحتوي على جاما ألومينا .لها مساحة سطح على الأقل ‎٠٠١‏ متر مربع ( كما تقاس بالامتزاز
‏النتروجينى ) وحجم ثقب مسام78١‏ سنتيمتر مكعب لكل جرام على الأقل ( كما تقاس بمقياس مسامي
‏زثبقى ) وتشرب بمعدن حفزي فعال واحد أو أكثر حيث بواسطتها يشمل الحفاز في جزء طور بللوري
‏دقيق من للألومينا من مقاس بلورة بسطح حتى ‎Yo‏ أنجستروم .
‏من ناحية اخرى يوفر الاختراع حفازاً ذو فعالية عالية يشمل دعامة مسامية حبيبية تحتوي على جاما ‎lel ٠‏ لها مساحة سطح ‎٠٠١‏ متر مربع على الأقل ( كما تقاس بالامتزاز النتروجينى ) وحجم ثقب
‏مسام ‎+,Y0‏ سنتيمتر مكعب لكل جرام على الأقل ( كما تقاس بمقياس مسامي زئبقى ) وتشرب بمعدن
‏حفزي فعال واحد أو أكثر حيث يتكشف الحفازعن فعالية حجمية نسبية ‎١١١ Ge (RNA)‏ على
‏الأقل ويفضل ‎١7١‏ على الأقل وبشكل خاص ‎١75‏ على الأقل وفي مرحلة أولى من عملية تكسير
‏هيدروجيني كما قيست بالطريقة المذكورة في مقالة ‎DiCarnillo& Carruthers"‏ ' اختبارات النبات ‎Ye‏ المرشد ( الطائر ) حفازات معاملة هيدروجينية ‎Jal gall"‏ الحفازة المطبقة ‎YF‏ ( 14848 ) 7724-5
‎q4y
£ باستخدام حفازقياس متاح تجارياً تحت التصميم التجارى ‎HOH‏ ( كما في مايو 445١م‏ ) من ' ‎Unocal Corporation , Brea, Calif‏ ". بالإضافة إلى الحفاز السابق فأن الاختراع الراهن يوفر أيضاً عملية لتحسين فعالية تركيب الحفاز مشتملاً على دعامة مسامية حبيبية تتألف من جاما ألومينا وألومينا ( أمورفية ) ذات مساحة سطح س ‎٠٠١‏ متر © مربع على الأقل ( كما تقاس بالامتزاز النتروجينى ) وحجم ثقب مسام ‎YO‏ ,+ سنتيمتر مكعب لكل جرام على الأقل ( كما تقاس بمقياس مسامي زئبقى ) ويتشرب بمعدن حفزي " محفز " واحد أو أكثر بالخطوات الآتية : ‎-١‏ بلل تركيب الحفاز بالتلامس مع عامل كلابي " مخلبي " في سائل مادة حاملة . ‎—Y‏ تعتيق الطبقة التحتية المبلولة أثناء البلل . ‎٠‏ *- تجفيف الطبقة التحتية المعثقة عند درجة حرارة وتحت ظروف يتبخر السائل الحامل إلى حد بعيد . ؛- تكليس تحميص المادة التحتية المجففة . يمكن أن تطبق هذه العملية بسهولة تجاه وجود الحفازات المكونة من دعامة حبيبية مسامية حبيبية تحتوي على جاما ألومنيوم وألومينا ( أمورفية ) أو يمكن أن تستعمل في عملية تصنيع الحفاز قبل أو ‎V0‏ يتزامن مع و/أو يلي تشرب الدعامة المتضمنة جاما ألومينا وألومينا أمورفية مع معدن حفزي أو أكثر فعال و / أو مركبات منها أضافة إلى ذلك يمكن أن تستخدم العملية لتحسين فعالية الحفازات المستهلكة أثناء الترميم ‎٠‏ حيث استهلكت حفازات ‎Jodi‏ دعامة مسامية حبيبية تحتوي على ألومينا جاما وألومينا أمورفية بحيث يبلل الحفاز المستهلك كما في الخطوة ( ‎Gl ) ١‏ يلى إزالة الرواسب المتضمنة فحما منها متبوعاً ‎shall‏ ؟ و © و 4 ؛ ولدى إجراء هذه الخطوات في النظام المشار إليه فإنه يعتقد ‎Y-‏ ( بدون رغبة في أن يكون مرتبطاً بأي نظرية معينة خاصة ) أن التداخل يحدث بين جاما ألومينا أمورفية على الأقل ؛ وعامل كلابي (مخلبي) ومكونات حفزية فعالة تودى إلى ظهور طور بللوري دقيق / للألومينا من مقاس بلوري على سطح الحفاز حتى ‎Yo‏ أنجستروم ويفضل بين 8 و ‎YO‏ أنجستروم في توليفة مع جاما ألومينا ذات مقاس بللوري على سطح الحفاز أكبر من 70 أنجستروم والمعهود أن يتراوح ما بين ‎"١‏ و 70 أنجستروم . ‎YO‏ ويمكن أن يقاس قياس بلوري على سطح الحفازعن طريق تقنيات معروفة جيداً بما فيها ‎Jl‏
° الكترونى مجهرى . متوافقاً مع ظهور الطور البلوري الدقيق هذا تحقق زيادة في مساحة السطح من الحفاز كذلك بالإضافة إلى ذلك ؛ في نماذج مفضلة ؛ يتولد ؛ على الأقل ؛ تركيب الثقب الوسطى مسام متوسط ثنائي الكيفية مع مسامية متضائلة في منطقة أولى / من مقاس مسام ‎٠0‏ أنجستروم أو أقل ؛ ويفضل فيما بين ‎7١0‏ إلى © 506 أنجستروم؛ وفي منطقة ثانية من مقاس مسام+5 أنجستروم أو أكبر + ويفضل أكثر ‎lad‏ بين ‎ov‏ ‏إلى أنجستروم ‎Yoo‏ كما قيست بالقياس المسامي لننتروجينى باستخدام خط تسأوى حرارة المج " ‎desorption isotherm‏ " " المج " . وتجد الحفازات الناتجة ذات الفعالية العالية استخداما في ضرب واسع_ من المجالات كما هو مفصل في الكثير من المراجع سابقاً ثمة الاستخدام المفضل هو حفاز تكسير هيدروجيني لمرحلة أولى في انتزاع ‎٠‏ النيتروجين الهيدروجيني وانتزاع الكبريت الهيدروجيني وانتزاع المعددة الهيدروجيني ( أي في وجود الهيدروجين ) وستدرك هذه بيسر أكثر ومعالم ومميزات اخرى من الاختراع الراهن ستدرك لدى أولئك الماهرين العاديين في هذا المجال وذلك من قراءة الوصف التفصيلى الآتى :- الوصف التفصيلى للاختراع ‎ladys ٠‏ مفضلة الطبقات التحتية :- كما هو ذكر أنفا فأن الطبقات التحتية الملائمة للاستخدام في إعداد حفازات اختراع الراهن هي طبقات تحتية مسامية حبيبية تشمل .على الأقل ؛ في جزء جاما الومينا والومينا أمورفية ويفضل؛ على الأقل ؛ ‎Zo‏ وزناً الومينا أمورفية قائمة على وزن الطبقة التحتية و كأمثلة يمكن أن تذكر خاصة طبقات تحتية ‎Ys‏ الومينا الى حد كبير ؛ بالاضافة الى طبقات تحتية مكون تعمل لألومينا فيه على الأقل ؛ في جزء كمادة حاملة بالنسبة لطبقات تحتية أخرى مثل سيليكا - ألومينات وزيوليتات ومثل هذه الطبقات التحتية وطرائق تصنيعها ‏ هى معروفة عموما لأولئك المهرة العاديين في هذا المجال كما وصفت نماذج كثيرة من المراجع المدرجة سابقا ومراجع له يمكن أن تكون لتفاصيل اخرى. معادلة فعالة حفزياً : ‎Yo‏ يمكن تطبيق الاختراع الراهن على حفازات متشربة بمعدن واحد أو أكثر فعال من نوع عريض من
+ المعادة الفعالة حفزياً المعروفة لأولئك المهرة في هذا المجال ؛ ومما بضرب به مثلا بواسطة المراجع المدرجة العديدة . وفي قرينة الاختراع الراهن تتضمن " المعادن الفعالة ‎AST Lia‏ من المعادن بالاضافة الى مركبات معدنية بالاضافة الى المعادن الفعالة حفزياً ويمكن أن تشرب الحفازات ايضا بمعزز واحد أو أكثر معروف ؛ مثل الفوسفوري ؛ والقصدير ؛ والسيليكا ؛ التيتانيوم ( بما فيها مركبات ‎(lee ©‏ ومن المعهود أن تكون المعادن الفعالة حفزياً معادن أنتقالية مختارة من المجموعة المكونة من معادن المجموعة ‎VIB‏ ومعادن المجموعة ]17/11 وتواليف نتها ويعتمد الاختيار النوعى للمعادن والمعززات والحشوات ؛ يعتمد بالطبع على الأستخدام الحفاز النهائى المنشود ويمكن ضبط هذه المتغيرات عن طريق أولئك المهرة في هذا المجال متوقفاً على الاستخدام النهائى ومن الأمثلة النوعية يمكن أن يذكر ‎٠‏ الأتى ( 72 من الوزن قائم على الوزن الكلى للحفاز ) عمليات المعالجة الهيدروجينية ( أي بوجود الهيدروجين ) انتزاع النيتروجين الهيدروجيني ‏ 157 و/ أو ‎Co‏ ويفضل ‎Ni‏ بكميتحتى 77 من الوزن محسوباً على (أي عن طريق الهيدروجين) أنه ‎[sNIO‏ أو ‎CoO‏ ‎Mo‏ و/ أو 177 ويفضل ‎Jeans Mo‏ حتى 7705 من الوزن محسوباً على أنه ‎MoO;‏ و / أو و1170 . اختياريا 7 ,يفضل أن تتضمن © بكمية تصل حتى ‎7٠١0‏ من الوزن محسوباً على أنه ‎P,0s‏ ‏انتزاع الكبريت الهيدروجيني . 187 و/ أو ‎Co‏ ويفضل ‎Co‏ بكميةحتى 79 من الوزن محسوباً على أنه 10ل و/ أو ‎CoO‏ ‎Mo‏ و/ أو ‎١‏ ويفضل ‎Ky Mo‏ تصل حتى 775 من الوزن محسوباً على أنه ‎MoO;‏ و/ أو 3 ‎WO‏ ‏اختيارياً 7 ويفضل أن تتضمن © بكمية تصل حتى ‎7٠١‏ من الوزن محسوباً على أنه ‎P05‏ ‏انتزاع معدن هيدروجيني اختيارياً ‎Ni‏ 5[ أو ‎Co‏ ويفضل أن يتضمن ‎Ni‏ و/ أو ‎Co‏ بكمية حتى 0 من الوزن محسوبا على أنه 11:0 و/ أو ‎CoO‏
‎Mo‏ و/ أو 177 ويفضل ‎Mo‏ بكمية تصل حتى 770 من الوزن محسوباً على أنه مثل ‎MoO;‏ و / أو ,170 . اختيارياً © ويفضل أن يتضمن © بكمية تصل حتى ‎17٠0‏ من الوزن محسوباً على أنه و20 التحول الهيدروجيني ‎Ni‏ 5[ أو ‎Co‏ ويفضل ‎Ni‏ بكمية حتى 75 من الوزن محسوباً على أنه ‎NiO‏ و/ أو ‎CoO‏ ‎Mo‏ و/ أو 177 ويفضل ‎Mo‏ بكميتتصل حتى 7780 من الوزن محسوباً على أنه ‎MoO;‏ و / أو ‎WO;‏ . اختيارياً 7 ويفضل أن يتضمن ‎P‏ بكمية تصل حتى 776 من الوزن محسوباً على أنه و0 التكسير الهيدروجيني ‎Ni‏ و/ أوه © ويفضل ‎Ni‏ بكمية حتى 75 من الوزن محسوباً على أنه ‎NiO‏ و/ أو ‎CoO‏ ‎Mo‏ و/ أو 177 ويفضل ‎Mo‏ بكمية تصل حتى 770 من الوزن محسوباً على أنه ‎MoO;‏ و / أو و1770 . اختياريا 1 ويفضل أن يتضمن © بكمية تصل حتى ‎7٠0‏ من الوزن محسوباً على أنه و20[ هدرجة/انتزاع الهيدروجين .| معدن نبيل ويفضل +7 أو ‎Pt‏ في توليفة مع ‎Rh‏ بكميتتصل حتى "7 من الوزن محسوباً على أنه أساس عنصري . التهذيب معدن نبيل ويفضل ‎Pt‏ أو ‎Pt‏ في توليفة مع معدن نبيل آخر ‎Jie‏ ‎Re‏ و/ أو ‎Ir‏ 5[ أو 58 بكمية تصل حتى 77 من الوزن محسوبا على أنه أساس عنصري عمليات ليست معالجة هيدروجينية :- تماكب معدن نبيل ويفضل ‎PE‏ أو ‎PE‏ في توليفة مع معدن نبيل ‎AT‏ بكمية تصل حتى 77 من الوزن محسوباً على أنه أساس عنصري طريقة كلاوس ‎Ni‏ / أو ‎Co‏ ويفضل ‎Ni‏ بكميةحتى 75 من الوزن محسوباً على
A
CoO ‏و/ أو‎ NiO ‏أنه‎ ‏بكمية تصل حتى 770 من الوزن‎ Mo ‏و/ أو 177 ويفضل‎ Mo . WO; ‏و / أو‎ MoO; ‏محسوباً على أنه‎ ‏اختياريا 1 ويفضل أن يتضمن 7 بكمية تصل حتى 776 من الوزن‎ ‏محسوبا على أنه و20‎ ‏تعد مثل هذه الحفازات بتشرب الطبقات التحتية بمكونات مناسبة ؛ يلى ذلك خطوات متنوعة من تجفيف‎ ‏حفلز من‎ dae] ‏سولفدة و/ أو تكليس (تحميص) كما هو منشود بالنسبة للاستخدام النهائى المناسب وأن‎ ‏هذا القبيل يعد عموما لأولئك المهرة في هذا المجال المتعلق بالموضوع ؛ على أنه يعطى نموذجاً لدى‎ ‏أو أعمال مراجع‎ Lad ‏المراجع العديدة المدرجة فيما سبق ¢ ويمكن الحصول على تفاصيل لدى المراجع‎ . ‏عديدة أو عامة أخرى متاحة في الموضوع‎ ٠ -: ‏العملية الابداعية‎ ‏كما أشير سابقا تحسن فعالية المعدن الفعال حفزياً المتشرب بمواد حاملة تشتمل على جاما الومينا‎ -+ ‏والومينا أمورفية وفقا للاختراع الراهن بالخطوات الآتية‎ . ‏تركيب الحفاز بالتلامس مع عامل كلابي (مخلبي) في السائل الحامل‎ dL (0) . ‏تعتق للطبقة التحتية المبللة أثناء البلل‎ (Y) Va ‏تجفيف الطبقة التحتية المذكورة المعتقة عند درجة حرارة وتحت ظروف يتبخر فيها على‎ (T) . ‏(؟) تكليس ( أو تحميص ) الطبقة التحتية المجففة المذكورة‎ ‏تتضمن العوامل الكلابية ( الخطافية ) الملائمة بالنسبة للاستخدام في هذه العملية تلك المعلومة‎ ‏مع معادن أنتقالية وألومنيوم وبالتالي يكون لها ثوابت استقرار عالية فيما يتعلق‎ BLE ‏لتكوين معقدات أكثر‎ Vo ‏بها. ومن المفضل بخاصة بالنسبة للاستخدام في الاختراع الراهن هو حمض إثيلن ثنائي أمين رباعي‎ ‏ومشتقات منها بما فيها مثلا 14 -هيدروكسي إثيلن ثنائي امين رباعي حمض‎ ) EDTA ( ‏حمض الخل‎ -١( ‏الخل و/ ثنائي أمونيوم إثيلن ثنائي امين رباعي حمض الخل . كذلك مما هو مناسب ثلاثي تريس‎ ‏رباعي أمين وتتضمن مرشحات أخرى ثنائي إثيلن ثلاثي أمين خماسي‎ OM) ‏امينو اثيل ) أمين وثلاثي‎ ) ‏حمض الخل و هكسأن حلقى ثنائي أمين رباعي حمض الخل جليكول - ثنائي ( بيتا - أمينو اثيل إيثر‎ ©
‎NT N-‏ - رباعي حمض الخل ورباعي إثيلن خماسي أمين وماشابه ويمكن أن يحدد صلاح عوامل كلابية أخرى بسهولة عن طريق أولئك المهرة في المجال بمعالجة عينة حفاز وفقاً للاختراع الراهن ثم يحدد بمساعدة المجهر الالكترونى للأنتقال سواء تكونت بنية الومينا غير بللورية دقيقة بمقاس بلورة ام لم تتكون ليست كمية العامل الكلابي (الخطافي ) المستخدم حاسمة للحصول على النتيجة ويمكن أن © تستخدم كميات مختلفة جداً من العامل الكلابي ( الخطافي ) اعتماداً على عدد من العوامل مثل الذائبية في السائل الحامل ونوع دعامة الحفاز والمعادن المشربة أو اللازم أن يشرب عليها ‎٠‏ وعموما يجب أن يبلل تركيب الحفاز بسائل ‎dela‏ يحتوي على العامل الكلابي ( الخطافي ) بكميات تتراوح بين 0.01 الى جرام من العامل الكلابي ( الخطافي ) لكل جرام من تركيب الحفاز . ويمكن أن يبلل تركيب الحفاز بأي طريقة عادية مثل الغمس أو الرش ؛ وللتأكد من رشح ‎٠‏ (تسريب) ملائم لعامل كلابي (خطافي) يفضل الغمس متبوعا بدورة نقع ؛ السائل الحامل المفضل هو الماء أو الماء / محلول النشادر . عتق ” الطبقة التحتية هو وظيفة درجة الحرارة خلال العتق . يفضل ؛ عند درجة حرارة الغرفة؛ أن تعتق الطبقة التحتية المبللة لمدة ؛ على الأقل 0 ‎٠١‏ أيام والأفضل ؛ على الأقل ‎VE‏ يوم وعندما تزداد درجة الحرارة يتناقص زمن العتق المطلوب . وعند درجة حرارة ‎١‏ "م يفضل أن تعتق الطبقة ‎Ve‏ التحتية المبللة لمدة يوم واحد على الأقل ؛ والأفضل ثلاثة أيام على الأقل ؛ ويمكن أن يسرع العتق أيضاً حتى إلى أقل من ساعة واحدة بتسخين العينة المبللة في فرن موجى دقى ويفضل أن يتم العتق عند درجة حرارة تتراوح بين ‎٠١‏ “م إلى 60 "م . وبالتالي يجفف الحفاز المعتق بإزالة السائل الحامل بقدر كبير . ويفضل أن يتم التجفيف بسرعة عند درجات حرارة مرتفعة تتراوح بين ‎٠٠١‏ “إلى ‎You‏ ”م ؛ ويفضل أن يستخدم سخأن هوائي ليسرع ‎٠‏ التجفيف في زمن مفضل إلى أقل من ساعة . ثم يكلس بالحرارة الحفاز المجفف لمذكور في ظروف معروفة جيداً للمهرة في هذا المجال يفضل ‎٠‏ على أية حال ؛ أن يتم التكليس بالحرارة في مرحلتين -مرحلة أولى عند درجة حرارة أخفض بحيث تكون درجة الحرارة عالية بشكل كاف لآبعاد أو لتفكيك عامل كلابي باق ؛ على الا تكون عالية لدرجة أن تؤول ‎Jal gall‏ الكلابية إلى رواسب فحمية ؛ وستتوقف درجة حرارة للمرحلة الأولى هذه على العامل 8 الكلاب خاصة ؛ لكن درجة حرارة معهودة ضمن المدى من 50؟ * ال
Ye ‏أو القدم‎ Aging = ‏العتق‎ * ‏"م تكون كافية ؛ وبمجرد‎ TO ‏ولكن لها اثر على درجة التأثير ويمكن استخدام كميات متغيرة جدا من المركب الخطافي اعتمادا‎ ‏على عدد العوامل مثل الذوبأن في سائل مادة حاملة نوع دعامة الحفاز والمعادن المشربة أو المطلوب‎ ‏_تشريبها وعموما يجب بلل تركيب الحفاز بواسطة سائل مادة حاملة يحتوي على مركب خطافي بكميات‎ © . ‏الى 8 جرام من المركب الخطافي لكل جرام من تركيب الحفاز‎ ٠209 ‏تتراوح بين‎ ‏ويمكن بلل تركيب الحفاز بأي طريقة عادية مثل الأنغماس أو الرش وللتأكد من ترشيح ملائم‎ ‏لمركب خطافي يفضل الأنغماس متبوعا بفترة نقع ويكون سائل المادة الحاملة المفضلة هو الماء أو‎ . ‏محلول ماء / أمونيا‎ ‏تعتق الطبقة التحتية هو وظيفة درجة الحرارة أثناء التقدم في السنين عند درجة حرارة الغرفة‎ Ve ‏يوم حيث‎ VE ‏أيام ويفضل أكثر على الأقل‎ ٠١ ‏يفضل أن تعتق الطبقة التحتية الممبللة لمدة على الأقل‎ ‏تزداد درجة الحرارة يتناقص زمن التعتيق المطلوب وعند درجة حرارة 60 "م يفضل أن تعتق الطبقة‎ ‏التحتية لمدة على الأقل يوم واحد ويفضل أكثر على الأقل ثلاثة أيام ويمكن أن يتسارع التعتيق ايضا‎ ‏بسيطا يمعدل ساعة واحدة بتسخين العينة الممبللة في فرن ميكروويف ويفضل أن يتم التعايق عند جرة‎ ca 50 ‏الى‎ ” ٠١ ‏حرارة تتراوح بين‎ Ne ‏وبالتالي يجفف الحفاز المعتق للازالة جوهريا لسائل المادة الحاملة ويفضل أن يتم التجفيف‎ ‏أم ويفضل استخدام سخأن هوائي مقوى‎ You ‏الى‎ ٠٠١ ‏بسرعة عند درجات حرارة مرتفعة تتراوح بين‎ ‏للتجفيف السريع في وقت مفضل اقل من ساعة.‎ ‏ثم يكلس بالحرارة الحفاز المجفف المذكور في ظروف معروفة للماهرين في الفن ورغم ذلك‎ ‏يفضل أن يتم الكلسنة بالحرارة في مرحلتين - الأولى بدرجة حرارة منخفضة حيث تكون درجة الحرارة‎ - ٠ ‏جدا حيث تحترق المركبات‎ Ale ‏عالية بشكل كافي لتشتيت أو لتفكك أي مركب خطافي باقى لكن ليست‎ ‏الخطافية لتكوين رواسب كربونية وستتنوع درجة حرارة للمرحلة الأولى اعتمادا على المركب الخطافي‎ ‏م تكون كافية وبمجرد ازالة أي مركب‎ Yoo You ‏خاصة لكن مثاليا درجة حرارة خلال نطاق من‎ ‏خطافي باقى جوهريا فأنه يمكن الكلسنة بالحرارة للحافز تحت درجة حرارة أعلى عادية المستخلصة‎ . ‏بشكل شائع‎ vo
١١ ‏وكما أشير أنفا فأن العملية وفقاً للاختراع الراهن ليست قابلة للتطبيق فحسب بالنسبة لحفازات‎ ‏مكونة مسبقاً ؛ بل يمكن أن تطبق ايضا في استرجاع الحفازات ثانية بطريقة مماثلة ؛ وعلى الخصوص‎ ‏فيما بعد ازالة للمادة الفحمية من حفاز مستهلك عن طريق معلومة جداً ثم تعالج هذه الحفازات بالخطوات‎ ‏الى ؛ بطريقة مشابهة كما ذكر أنفا.‎ ١ ‏من‎ ‏هذا ويمكن أن تكيف هذه الخطوة أيضاً أثناء أنتاج حفاز جديد ؛ وعلى الخصوص يمكن أن تبلل‎ © ‏الطبقة التحتية بعامل كلا بى / سائل حامل سواء كأن قبل أو تزامناً مع و/ أو لاحقاً لتشرب الدعامة‎ ‏بمعادن فعالة حفزياً ومناسبة ؛ يليها بخطوات من * الى ؛ كما ذكر أنفاً ويكون فقط مهما لتأكيد أن‎ ‏خطوة العتق تتم بينما الدعامة المشربة تبل من السائل الحامل بالنسبة للعامل الكلابي الخطافي و/ أو‎ . ‏معادن تشريب‎ ‏وسيمثل الاختراع الراهن ؛ كما ذكر أنفاً ؛ كذلك بالأمثلة المعينة الآتية التى توفر بطريق‎ ve -+ ‏التوضيح وليس مقصوراً عليه وللاختصارات في الأمثلة هذه المعأنى الآثية‎ ‏إثيلن ثنائي أمين رباعي حمض الخل‎ EDTA ‏أحادى إيثانول امين‎ MEA ‏مساحة سطح مقاس بامتزاز النيتروجين‎ SAND) ‏مساحة سطح لكل جرام ألومينا‎ SA/gALO; ‏فعالية حجم نسبية في اختبار تكسير هيدروجين للمرحلة الأولى قيست كما ذكر‎ RVA ‏في مقالة كاروثرز وداكاميلو" اختيار النبات المرشد للعوامل الحفازة المعالجة‎ ‏للهيدروجين ' العوامل الحفازة ؟؛ ( 1388 ) - 71-707 ومحدد فعالية‎ ) ‏الحجم النسبية باستخدام حفاز قياس متوافر تجاريا ( كما في مايو 1444م‎ ‏بالعلامة التجارية 110-11 من مؤسسة أوتوكال ؛ بريا ؛ كاليف‎ . ‏فعالية وزن نسبية تحدد وفقاً للنقالة المذكورة أنفاً‎ RWA ) ١ ( ‏المثال‎ ‏جرام من دعامة حافز الومينا متوافرة تجاريا من شركة الحفاز المعياري ( هوستون ؛‎ YIN ‏أعد‎ ‎LS) 17 6/8 ‏تكس ) من مسحوق الومينا يحتوي على بعض هيدرات الومينا أمورفية مع حجم ثقب‎ ‏كما قيست بواسطة القياس‎ ( A VA ‏قيست بواسطة القياس المسامي للزئبق ) وقيمة حجم الثقب عند‎ Vo ‏ل‎
بل المسامي للنيتروجين باستخدام التساوي الحرارى للامتصاص ) الموضوعة في سلة مقاومة ‎foal‏ ‏وغمست في ‎٠8800‏ 1019 من محلول متشرب مائي . وقد أعد المحلول المشرب يرمز له بمحلول ‎BLA‏ 9060 جرام من ثلاثي أكسيد الموليبدنيوم ‎7١‏ جرام من أوكسيد النيكل ؛ في محلول مخفف من حمض الفوسفور ‎YAY‏ جرام من 785 من ‎٠‏ المحلول في ‎١50١9‏ جرام من ماء مقطر) . أضيف الى المحلول 7776 جرام من ‎EDTA‏ الصلبة . ثم أعيد المحلول ثانية فوق دعامة الومينا لمدة ساعة . بعد ذلك أزيلت الدعامة المشربة المبللة من السلة ومخضت . لقد جزئت الدعامة المبلولة إلى أربعة مقادير واتيح لها أن تعتق في وعاء محكم عند درجة حرارة الغرفة لمدة ساعتين ؛ و * أيام ؛ و ‎VE‏ يوماً تلى هذا أن جفف مقدار كل ‎Alea‏ (مجموعة ) باستخدام إما ‎٠‏ التجفيف المعياري قياسى ‎AVY)‏ _لمدة ساعة ) أو بإجراء التجفيف السريع ‎١49(‏ أم لمدة ‎7١‏ دقيقة مع دفق هواء عال ) ثم نقلت كل عينة إلى فرن لافح كلست (حمص بالحرارة عند درجة حرارة 454 "م ) لمدة ساعة وقد أثبتت الحفازات الناتجة كما في ‎El‏ , 52 , 13 , 34 , 85 في الجدول )1( فيما بعد . وقد أعدت سلاسل ثائية من حفازات بطريقة مشابهه كما هو أنفاً ماعدا أنه ‎Yu‏ من ‎EDTA‏ فقد اضيفت 94,3 جم من ‎MEA‏ وجزئت الدعامة المتشربة المبلولة إلى جزئين عتقا عند درجة حرارة ‎Ve‏ الغرفة لمدة ساعتين و5١‏ يوما . وجففت الحفازات باستخدام طريقة التجفيف السريع كلست كما ذكر أنفاً وقد أثبتت الحفازات الناتجة مثل ‎M2‏ , 141 على التوالى في الجدول ‎١‏ . وأعدت السلاسل الثالثة من الحفازات بطريقة مشابهه كما ذكر أنفاً ماعدا أنه بدلاً من ‎EDTA‏ فقد أضيف ‎VAY‏ جم من حمض عنبر ‎acid‏ 500601016 ثم جزئت الدعامة المشربة المبلولة الى جزئين ‎We‏ عند درجة حرارة الغرفة لمدة ساعتين و ‎١8‏ يوماً وجففت الحفازات باستخدام طريقة التجفيف السريع كلست كما ‎٠‏ ذكر أنفاً وقد اثبت الحفازات الناتجة مثل 52 ‎ST,‏ بالترتيب في الجدول ‎١‏ . وأعدت السلاسل الرابعة من الحفازات بطريقة مشابهه كما ذكر سابقا ماعدا (أنه بدلاً من ‎EDTA‏ فقد أضيف ‎11١6‏ جم من حمض الليمون ‎citric acid‏ جزئت الدعامة المشربة المبلولة الى ثلاثة أجزاء عتقت عند درجة حرارة الغرفة لمدة ساعتين و7 يومين و ‎١‏ أيام وجففت الحفازات باستخدام طريقة التجفيف السريع وكلست كما ذكر سابقاً أثبتت الحفازات الناتجة ‎C2, 03 Jie‏ , 01 بالترتيب في ‎Ye‏ الجدول١‏ .
YY
EDTA ‏وأخيراً أعدت سلسلة ضبط الحفازات بطريقة مشابهه لما بين سابقاً ماعدا أنه لم يضف‎
Logs ١١و ‏قسمت الدعامة المشربة المبلولة الى قسمين وعتقا عند درجة حرارة الغرفة لمدة ساعتين‎ ‏وجففت الحفازات باستخدام طريقة التجفيف السريع كلست كما ذكر سابقا أثبتت الحفازات الناتجة مثل‎ . ١ ‏بالترتيب في الجدول‎ AT, ‏2ه‎ ‏أيام‎ ٠١ ‏وبرغم أنه قيس الزيادة في بعض مساحة السطح لكل عينة من العينات العتيقة أقل من‎ ‏جلب (حمل ) حوالى زيادة هامة في فعالية‎ EDTA ‏واحاً فقط من هذه المجموعة ؛‎ LDS ‏فأن عاملاً‎ ‏؛ وبالمثل بالتوازى مع نتائج فعالية الحفازات بينت مجهرية إلكترونية‎ ) 154 , BS ‏حفزية ( العينات‎
EDTA ‏دليلاً واضحاً بالنسبة لوجود الطور البلورى الدقيق لللومينا في عينات‎ (AEM ( ‏تحليلية‎ ‏المعالجة عتيقة ولكن ليس في اللومينا من العينات الأخرى المعالجة بعوامل اخرى وليس في الألومينا‎ . ‏العينات غير المعالجة 2ه , 1ه‎ oe ٠ - 9 Vay ‏مومع ساعتان > تجفيف سريع‎ El
AY ٠ ‏؟ أيام | تجفيف سريع‎ EDTA E2 ٠ 14Y ‏يوما | تجفيف بطئ‎ ٠4 EDTA E3
VY. ١5 ‏يوم | تجفيف سريع‎ ٠ك‎ EDTA E4 ١٠ ‏تجفيف سريع ال‎ Loss YY EDTA ES
Veo 74 ‏ساعتان | تجفيف سريع‎ MEA Mi
Ved VAY ‏يوماً تجفيف سريع‎ ٠ MEA M2 ٠١ VA. ‏ساعتان | تجفيف سريع‎ ١ gic acid 51 ٠ Yo) ‏يوماً تجفيف سريع‎ ٠١ Succinic acid S2
AA YA ‏ساعتان > تجفيف سريع‎ | Ginic acia 0 ١٠ ‏يومان > تجفيف سريع جيل‎ ” ١ Citric acid C2
Veo You ‏؟ أيام | تجفيف سريع‎ Citric acid C3 9A 66 ‏تجفيف سريع‎ | lela ‏لايوجد‎ Al ٠١١ 7 ‏تجفيف سريع‎ | Lag VY ‏لايوجد‎ AD
١ : ١ ‏المثال‎ ‎A ‏مل من المحلول‎ ٠300 ‏ب‎ " ١ " ‏جم من الدعامة ألومينا المذكورة في المثال‎ ١88 ‏عولج‎ ‏جم من ثنائي أمونيوم‎ ٠٠١ ‏أضيف‎ EDTA ‏ماعدا أنه بدلاً من‎ " A" ‏بطريقة مشابهة لما في المثال‎ ‏قسمت الدعامة المشربة المبلولة إلى قسمين وتركا يعتقأن عند درجة حرارة الغرفة‎ EDTA - ‏الصلب‎ ‏م لمدة ساعتين في حين وضع جزء ثان في وعاء محكم السد وعتق عند درجة حرارة‎ 7٠ GA © ‏دقيقة‎ ٠١ ‏لمدة‎ (A TTY) ‏ساعة وجفف ساعتان عند درجة حرارة £00 أف‎ ١7 sad ‏ف )10 م)‎
XT ‏لقد أثبتت العينات في الجدول‎ (a EVV) ‏قبل الأنتهاء في جهاز تكليس بالحرارة عند 806 ف‎ . ‏على أنه 052 , 011 على التوالى‎ ‏ف )0 م) والمجففة أظهرت‎ ٠١66 ‏ساعة عند درجة حرارة‎ ١١7 ‏أظهرت العينة التى عتفت لمدة‎ . ‏السابق‎ ١ ‏في مثال‎ EDTA ‏فعالية حفزية عالية مشابهة لتلك المحصول عليها باستخدام حمض أو‎ ٠ : ١ ‏مثال‎ ‎/ ml g ‏بالساعات العتق "م التجفيف‎ ’
Vou Yor RY Y. Y 0181
YY Tay ١ Ta ‏لا‎ DE2 : ‏مثال ؟‎ ‏بإشباع التركيب المسامي من للدعامة‎ ١ ‏جم من دعامة الألومينا المذكورة في لمثال‎ ٠٠١ ‏شربت‎ ‏بمحلول "3 ' المعد بإضافة 7,7؛ جم من محلول( © ) المكون من 777,8 وزناً ثلاثي أكسيد‎
LEY ‏من‎ pals ‏وزناً خماسي أكسيد الفوسفور إلى‎ 7٠١ ‏الموليبدنيوم ؛ 71.5 وزناً أوكسيد النيكل و‎ Ve ‏وزناً نشادر مركز. ثم عتقت المادة لمدة‎ ZY ‏ميس من‎ YT ‏أمونيوم 207178 و‎ AB ‏محلول من‎ Us ‏ف ( 0317م ) لمدة‎ You ‏ساعتين وجففت في عملية من خطوتين الأولى عند درجة حرارة‎ . ‏ساعتين ومن ثم عند درجة حرارة٠ م لمدة ساعتين أخريتين‎ ‏عرض الحفاز المجفف بعدئذ إلى تشبع مسامي ثان ثنائي باستخدام محلول " 0 " والمكون من‎ ‏1,7؛ جم من محلول © المخفف ب 79 مل من الماء ثم عتقت الدعامة المشربة المبللولة في وعاء‎ ٠ ‏ساعة في فرن وجفف الحفاز بسرعة الحفازة وكلس‎ VA ‏م ) لمدة‎ Veda ‏مختوم محكم عند درجة‎ ‏باجح‎
Vo + ‏بطريقة نفسها المذكورة سابقاً وعين الحفاز 11 في جدول‎ 7 111/8 ml/g ‏وزن 7 وزن/‎ ASST ID : ‏مثال ؛‎
Houston ) ‏جم من دعامة حفاز ألومينا متاح تجارياً من (مجموعة الحفاز المعياري‎ 15١ ‏وضع‎ ‎/ cer VA ‏معدة من مسحوق ألومينا محتوى على بعض ماءات ألومينا أمورفية بحجم مسامي‎ ) , Tex) ‏أنجستروم . ووضع في سلة مقاومة للصدأ وغمست في 7080© مل من محلول‎ AY ‏جم ومقاس مسامي‎ © ‏من حمض‎ ٠١١7 ‏وزناً أكسيد النيكل و‎ ZY. ‏وزناً ثلاثي أ كسيد موليبدينوم‎ YY ‏مشتملاً على‎ 8 ‏الفوسفور أعيد المحلول ثانية فوق دعامة ألومينا لمدة ساعة بعدها أزيلت الدعامة المبلولة من السلة‎ . ‏ومخضت‎ ‏ساعتين عند درجة حرارة الغرفة ثم تجفف عند‎ sad ‏تركت الدعامة المتسربة المبلولة لتعتق‎ ‏درجة حرارة ١7١٠م في فرن وكلست عند درجة حرارة 477 أم لمدة ساعة‎ ٠ ‏جم من الحفاز المنتهى لأشباع حجم مسامي باستخدام ثمأنى محاليل‎ ٠٠١ ‏عرضت سبع عينات‎ . ‏مائية من عوامل كلابية‎ ‏مل من محلول‎ £V ‏ثنائي حمض الخل في‎ - N,N = ‏جم من إثيلن ثنائي أمين‎ 16) ١ . ‏مل من المحلول‎ YY ‏من نيتريلوثلاثي حمض الخل في‎ 8 (Y . ‏مل من المحلول‎ 7١7 ‏من ثلاثي - ( ؟ - أمينو إثيل ) أمين في‎ ١١ ) ‏؟‎ ‎. ‏من محلول‎ JAVA ‏جم من إثيلن ثنائي أمين في‎ A ) ‏؛‎ ‎. ‏مل من محلول‎ TY ‏جم من إثيلن جليكول في‎ 8. ) © . ‏مل من محلول‎ TV ‏جم من ثلاثي إثيلن رباعي أمين في‎ ١ ) + ‏أمونيوم ؛ إثيلن ثنائي أمين رباعي حمض‎ JU ‏جم من 7,؛؛ # الوزن محلول‎ 7٠,9 ) " . ‏في 60 مل من محلول‎ Jal) Y. ‏م في حأو محكم لمدة ؟ أيام وتركت لتبرد . ثم جففت‎ VO ‏عند درجة حرارة‎ Aue ‏ثم عتقت كل‎ ‏دفيقة قبل أن تقدم لتكليس نهائى عند درجة حرارة 464 أم‎ Yo ‏سريعاً عند درجة حرارة 777 م لمدة‎
Al!
حلل كل حفاز واختبرت فاعلية في المرحلة الأولى لاختبار حفاز تكسير هيدروجيني من أجل إزالة النتروجين .
( جدول ¢ (
/ m%/g m?/g
إثيلن ثنائي أمين ‎N‏ , 17- ثنائي حمض الخل ‎٠ 7 VEY‏ ‎5b‏ ثلاثي حمض الخل ‎٠١ Yay VY‏ ثلاثي ( 7 - أمينو إثيل ) أمين ‎YAY yi‏ 7 إثيلن ثنائي أمين ‎٠١ FAY Viv‏ إثيلن جليكول ‎Ya 7 YTV‏ ثلاثي إثيلن رباعي أمين ‎AR YY) Vi‏ ثنائي أمونيوم ‎YTV viv Y.o EDTA‏ لا عامل كلابي خطافية نفد 77 ‎٠١١‏
مثال * :
° شبع 50 جم من دعامة الحفاز ألومينا متاحة تجارياً من مجموعة الحفاز المعياري ‎Houston , Tex (‏ ) من مسحوق ألومينا محتوى على بعض ماءات ألومينا أمورفية مع حجم مسامي ‎0١‏ / جم ومقاس مسامي ‎VA‏ أنجستروم شبعت مسامياً بمحلول "1 يحتوي على ‎YE‏ من ثنائي أمونيوم - ‎EDTA‏ في لتر واحد من محلول مائي وشبعت ل 150 جم من عينة مسامية دعامة ثانية مع 17,77 من محلول 1 مزيج ‎clo‏ . ثم أعدت عينة ثالثة ١٠١جم‏ إشباع مسامي بمحلول 50:56 1 :
‎que)‏ ماء . تركت بكل دعامة متشربة مبللة ساعتين هكذا ثم تلى ذلك تجفيف في فرن هوائي عند درجة حرارة كف ( 777 م ) ثم وضعت كل مادة مجففة في سلة مقاومة للصدا وغمست في ‎١7٠١‏ ‏مل من محلول ‎BE‏ ( أنظر المثال 4 ) ثم أعيد المحلول ثانية فوق على دعامة ألومينا المجففة المحتوية على ثنائي أمونيوم = ‎EDTA‏ لمدة ساعة واحدة بعدها مخضت الحبوب وتركت تعتق في وعاء محكم لمدة 64 ساعة عند درجة حرارة 50 م ثم جفف الحفاز المبلول بسرعة عند درجة حرارة ‎YYY‏ م ‎Ne‏ لمدة 70 دقيقة في الهواء ‎CdS‏ عند درجة حرارة 477 م _لمدة ساعة .
VV
‏وقد أختلفت الحفازات المنتهية في مساحة سطح على أساس " لكل جرام من الحفاز " بالإضافة‎ ‏الى أنه أساس " كل جرام من ألومينا " أنخفضت فعاليات الحفاز تدريجياً في اختبار أنتزاه النتروجين‎ ‏الهيدروجيني بالتوازى مع تناقص مساحات سطح الحفاز ومايقابل ذلك من تركيزات متناقصة من ثنائي‎ . EDTA = ‏أمونيوم مشربة سابق‎ (© ‏جدول‎ ( © 7 1 m/g m?*/ g 137 124 vo. 240 "1 " ‏محلول‎ 70 124 116 Ve 207 "FT ‏محلول‎ 7 124 118 ‏محلول " 1 ' 198 يا‎ ٠ : ١ ‏مثال‎ ‎(A ‏جم من دعامة الومينا الموضحة في المثال ؛ مع محلول 6 المحتوى على‎ ١٠١ ‏يشبع بالثقب‎ ‏جم من سداسى‎ ١7,7 ‏وجرام من 779 الوزن هيدروكسيد امونيوم و‎ EDTA - ‏جرام من ثنائي امونيوم‎ ‏ساعتين قبل أن‎ sad ‏من محلول مائي ويسمح للمادة المبللة أن تظل‎ ١١4 ‏هيدرات نيترات النيكل في‎ ‏م‎ VA) ‏م لمدة ساعة في فرن هوائي متبوعاً بتجفيف عند درجة حرارة‎ ١١١ ‏تجفف عند درجة حرارة‎ ٠ 5,6 ‏المحتوى على‎ H ‏لمدة ساعة ثم توضع المادة المجففة في سلة مقاومة للصداً وغمست في محلول‎ ‏ثم‎ JS ‏وزناً ثلاثي أوكسيد مولى بدنم + 4,1 7 وزناً حمض الفوسفوريك و “,ا 7 وزناً أوكسيد‎ 7 ‏لمدة ساعة بعدها‎ EDTA ‏يعاد تدوير المحلول فوق دعامة ألومينا مجففة تحتوي على ثنائي أمونيوم‎ ‏تطرد مركزياً الحبوب . وتنتشر المادة الناتجة في جزئين مع السماح لجزء بأن يعتق عند درجة حرارة‎
Ob ‏يوضع الجزء الآخر في وعاء محكم ويسمح له‎ Lay (AT ‏الغرفة لمدة ثلاثة أسابيع ( العينة‎ Ve ‏(العينة 7 8). تجفف كلاً الجزئين تباعاً بسرعة عند‎ a VY ‏ساعة عند درجة حرارة‎ VY ‏لمدة‎ Fay ‏دقيقة تلي ذلك عند‎ © sad ‏درجة حرارة 777 م لمدة 70 دقيقة وتكلسن في مرحلتين عند 7207م‎ . ) ‏م لمدة ساعة‎ 4 ‏وقد أظهرت الحوافزالمنتهية مساحات سطح متشابهة جداً وفعاليات عالية في اختبار انتزاع‎ . ) ١ ‏النتروجين هيدروجينيا ( الجدول‎ Ye
YA
: 7 ‏مثال‎ ‎EA ‏المحتوى على‎ J ‏جم من دعمة ألومينا الموضحة في المثال ؛ مع محلول‎ ٠٠١ ‏يشبع بالثقب‎
K ‏جم من المحلول‎ TY ‏جم من ثانى أمونيوم /207؛ 10,7 جم من 7789 لوزن هيدروكسيد أمونيوم و‎ 7 9.0 ‏المشتمل على 77,4 7 من وزن ثلاثي أوكسيد مولى بدنم و 5,9 7 من وزن أوكسيد النيكل و‎ ‏ساغتين وتجفف أولاً‎ sad ‏تظل‎ oh ‏.من وزون حمض فوسفوريك ثم يسمح للدعامة القشريةالرطبة‎ © ‏ملمدة ساعة ثم عند درجة حرارة 777" ملمدة ساعة أخرى ثم توضع المدة‎ VY) ‏عنددرجة حرارة‎ ‏ثم يعاد تدوير المحلول فوق دعامة‎ H ‏مل من المحلول‎ ١500 ‏المجففة في سلة مقاومة للصدأ وتغمس في‎ ‏لمدة ساعة وبعدها يطرد مركزياً الحبوب ويسمح للمادة‎ EDTA ‏الومينا مجفف يحتوي ثانى امونيوم‎ ‏وتجفف بسرعة‎ (AV ‏الناتجة بأن تعتق في وعاء محكم لمدة © أيام عند درجة حرارة 75م ( العينة‎ ‏دقيقة وتكلسن في مرحلتين كما ذكر في المثال 7 وتكون‎ Ye ‏عند درجة الحرارة 737 م لمدة‎ lls ٠ ‏منهما عالية جداً وتتضح‎ SIS ‏تعزيز مساحة السطح وفعالية الحافز في اختبار النترجة الهيدروجينية‎ 6 ‏في الجدول‎ Lad ‏النتائج‎ ‎/ Mo ‏ساعات م التجفيف‎ 7 Yet yo VY Al ١7 9177 ١ ٠٠١ 9. [375
AR! £4) 7:4 Yo YY AY
A ‏مثال‎ ‎8,٠ ‏مج من دعامة ألومينا ذكرت في المثال ؛ مع محلول يحتوي على‎ 7٠0 ‏يشبع مساميا بالثقب‎ 1 ‏و 15,7 جم 279 كم وزن أمونيوم و 7 جم من محلول‎ EDTA ‏جم من ثائي أمونيوم‎ ٠5
CYL ‏هكذا لمدة ساعتين وجففت أولاً عند درجة حرارة‎ ALL ‏(أنظر مثال 7) ثم تركت الدعامة‎ ‏لمدة ساعة أخرى ثم وضعت المادة‎ ) 0232 ( itor ‏م) لمدة ساعة ثم عند درجة حرارة‎ © 121[ ‏مل من المحلول 11 ثم أعيد المحلول ثانية فوق دعامة‎ ١1900 ‏المجففة في سلة مقاومة للصدأ وغمست في‎ ‏لمدة ساعة وبعدها تطرد مركزياً الحبوب وتنتشر المادة‎ EDTA ‏الومينا مجفف تحتوي ثنائي أمونيوم‎ ‏فح‎
الناتجة إلى جزئين ترك جزء منهما يعتق لمدة ‎VY‏ ساعة عند درجة حرارة #لاأم ( العينة 4 ‎(A‏ بينما عتق الجزء الثانى لمدة ساعة في وعاء مختوم في فرن مويجى موضوع لضبط درجة حرارة الحفازعند درجة ‎Vo‏ م ‎(BY Aull)‏ وتجفف العينتأن تباعا بسرعة وكلستا كما سبق ولقد كأن التعزيز لمساحة السطح والفعاليات الحفزية للمادتين جيدة ( الجدول 7 ) . ساعات العتق م ‎g‏ / 2 1/8 7 ‎YAS 17 Yo \ Al‏ ره ‎Yel Y AQ ve 5 BA‏ اا ° مثال 4 : شبع مساميا بالثقب ٠؟‏ جم من عينة تجارية مستخدمة محددة من حفاز 424 ‎criterion‏ ‏( مجموعة الحافز المعياري ؛ هوستون ؛ تكس ) مع محلول يحتوي على 84,7 جم من ثنائي أمونيوم ‎EDTA‏ ثم عتقت العينة عند درجة حرارة 30م في وعاء مختوم لمدة ؛ أيام تلى ذلك بتجفيف سريع وتكليس ‎Jie‏ ما سبق ( العينة ‎٠١‏ 8 ) و أختيرت كل من العينة التجارية المجدد 476 - ( ‎٠‏ عينة ‎B‏ و العينة المعالجة ب ‎EDTA‏ في اختبار مصمم لمقارنة أداء الحفازات في المعالجة الهيدروجينية حفزية من للمخزون التلقيم قبل تكسير حفزي مائع ( اختبار 7171© ) وقد دونت نتائج الاختبار وظروف الاختبار في الجدول 8 . ويتبين من ذلك أن الحفاز المتجدد المعالج ب ‎EDTA‏ كأن ذا أدار محسن مقارنة بالحفاز المجدد في 38 من ‎HDS , HDN‏ . ‎C-424‏ مجدد ‎Yoo ٠ Boas‏ ‎٠‏ 3 مجدد | ‎vo‏ 19 ‎AN.‏ معالج ‎AT 4. EDTA‏ ‎H, / oil 4210 SCF/bbl(0.75m>/1‏ ل
Y ٠
LHSV 2 ht ‏درجة الحرارة‎ 332°C

Claims (1)

  1. عناصر_الحماية ‎-١ ١‏ تركيب حفاز يشمل دعامة مسامية حبيبية تحتوي على جاما ألومينا لها مساحة سطح ‎٠٠١‏ متر ‎Y‏ مربع لكل جرام على الأقل كما قيست بامتزاز النتروجين ولها حجم مسامي ‎١75‏ سنتيمتر ‎r‏ مكعب لكل جرام على الأقل كما قيست بمقياس مسامي زئبقي وشربت بمعدن حفزي ‎Jad‏ ‏¢ واحد أو أكثر وتميز بأن الحفاز يحتوي على طور بلوري دقيق من ألومينا من مقاس بلورة ° عند السطح من 8 إلى ‎Yo‏ أنجستروم في توليفة ب جاما ألومينا والتى لها مقاس بلورة عند 1 السطح لحفاز أكبر من ‎9٠0‏ أنجستروم وأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق 7 (الشكل) على الأقل. ‎١‏ 7 - تركيب الحفاز من عنصر الحماية ‎١‏ يتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثائية النسق ‎Y‏ بذروة مسامية في المنطقة الأولى من مقاس مسامي ‎4٠0‏ أنجستروم أو أقل ومنطقة ثانية من ‎Y‏ مقاس مسامي 00 أنجستروم أو أكبر كما قيست بمقياس مسامي نيتروجيني واستخدام خط تساوي حرارة المج ‎desorption‏ وليست المز ‎.adsorption‏ ‎١‏ © - تركيب الحفاز من عنصر الحماية ¥ يتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثائية النسق ل بذروة مسامية في المنطقة أولى من مقاس مسامي ‎Ye‏ إلى 560 أنجستروم ومنطقة ثانية من مقاس مسامي 00 إلى ‎١5١‏ أنجستروم كما قيست بمقياس مسامي نيتروجيني واستخدام خط ¢ تساوي حرارة المج. ‎١‏ ؟؛ - تركيب ‎liad‏ من عنصر الحماية ‎١‏ يتميز بأن الدعامة تشرب بمعدن فعال حفزيا واحد أو ‎Y‏ أكثر فعال تحفيزياً مختار من مجموعة مكونة من معادن المجموعة ‎VIB‏ والمجموعة ‎VIII‏ . ) © - تركيب الحفاز من عنصر الحماية ؛ يتميز بأن الدعامة تتشرب أيضاً بمعزز. ‎١ ١‏ - تركيب الحفاز من عنصر الحماية © يتميز بأن المعزز هو الفسفور ‎.phosphorous‏ ‎١‏ 7 - تركيب الحفاز من عنصر الحماية ؛ يتميز بأن الدعامة تتشرب بمعدن واحد أو أكثر من النيكل ‎nickel Y‏ الكوبالت ‎cobalt‏ أو موليبدنم ‎molybdenum‏ وتنجستن ‎tungsten‏ ‎A)‏ - تركيب الحفاز من عنصر الحماية 7 يتميز بأن الدعامة تتشرب ‎Lad‏ بالفسفور ‎phosphorous‏ ‎١ ١‏ - تركيب الحفاز من عنصر الحماية ‎١7‏ يتميز بأن الدعامة تشرب بموليبدنيوم ‎molybdenum‏ ‎١‏ بكمية تصل حتى 775 وزنا محسوبة على أنها ‎MoO;‏ وكوبالت ‎cobalt‏ بكمية تصل حتى ‎v‏ 4 وزناً محسوباً على أنه ‎CoO‏ بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على الوزن الكلي للحفاز. ‎٠ ١‏ - تركيب الحفاز من عنصر الحماية ‎A‏ يتميز بأن الدعامة تشرب بموليبدنيوم ‎molybdenum‏ ‏باحق
    YY 73 ‏بكمية تصل حتى‎ cobalt ‏وكوبالت‎ MoOs ‏بكمية تصل حتى 770 وزنا محسوباً على أنه‎ Y ‏وزنا محسوبا‎ 7٠١ ‏بكمية تصل حتى‎ phosphorous ‏وفسفور‎ CoO ‏وزنا المحسوب على أنه‎ 1 ‏على أنه و2770 بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على الوزن الكلي للحفاز.‎ ¢ molybdenum ‏تركيب الحفاز من عنصر الحماية 7 يتميز بأن الدعامة تشرب بموليبدنيوم‎ - ١١ ١ ‏وزنا‎ ZV ‏بكمية تصل حتى 778 وزنا محسوبا على أنه و1060 والنيكل بكمية تصل حتى‎ Y ‏بحيث تقوم النسبة المثوية الوزنية على الوزن الكلي للحفاز.‎ NIO ‏محسوبا على أنه‎ ِ molybdenum ‏يتميز بأن الدعامة أتشرب بموليبدنيوم‎ A ‏تركيب الحفاز من عنصر الحماية‎ - ١١ ١ ‏بكمية تصل حتى 775 وزنا محسوبا على أنه 100 ؛والنيكل بكمية تصل حتى 797 وزنا‎ Y ‏وزنا محسوبا على‎ 7٠١ ‏بكمية تصل حتى‎ phosphorous sid 3 NiO ‏محسوبا على أنه‎ ¥ ‏بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على الوزن الكلي للحفاز.‎ PLO; ‏؛ أنه‎ molybdenum ‏يتميز بأن الدعامة تشرب بموليبدنيوم‎ ١7 ‏تركيب الحفاز من عنصر الحماية‎ - ١ ١ ‏بكمية تصل حتى 7270 وزنا المحسوب على أنه و1400 بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية‎ Y ‏على الوزن الكلي للحفاز.‎ 3 ‏و‎ cobalt ‏يتميز بأن الدعامة تتشرب أيضاً بالكوبالت‎ ١“ ‏تركيب الحفاز من عنصر الحماية‎ - ١4١ ‏بحيث‎ NiO ‏و / أو‎ CoO ‏بكمية تصل إلى 785 وزنا محسوبا على أنه‎ nickel ‏أو النيكل‎ / Y ‏تقوم النسبة المئوية الوزنية على الوزن الكلي للحفاز.‎ ¥ ‏يتميز بأن الدعامة تتشرب أيضاً بالفسفور‎ VE ‏تركيب الحفاز من عنصر الحماية‎ - ١١١ ‏بكمية تصل إلى 77 وزنا اعتماداً على الوزن الكلي للحفاز.‎ phosphorous Y ‏يتميز بأن الدعامة تشرب بمعدن نبيل بكمية تصل‎ Beall ‏-_تركيب الحفاز من عنصر‎ ١١١ ‏حتى 77 وزنا على أساس الوزن الكلي للحفاز.‎ Y . ‏يتميز بأن المعدن النبيل هو بلاتين‎ ١١ ‏تركيب الحفاز من عنصر الحماية‎ - ١7 ١ ‏يتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق‎ ١ ‏تركيب الحفاز من عنصر الحماية‎ - ١8١ ‏ومنطقة‎ Ji ‏أنجستروم أو‎ 4٠0 ‏على الأقل بذروة مسامية في منطقة أولى لمقاس مسامي من‎ Y ‏أنجستروم أو أكبر كما قيست بمقياس مسامي نتروجيني باستخدام‎ ٠٠ ‏ثانية من مقاس مسامي‎ 1 ‏خط تساوي حرارة المج وتشرب الدعامة بمعدن انتقالي فعال حفزيا واحد أو أكثر يختار من‎ VIII ‏والمجموعة‎ VIB ‏المجموعة المكونة من معادن المجموعة‎ hydrocarbon ‏عملية لإنتزاع كبريت هيدروجينية حفزية من تلقيم بحتوي هيدروكربون‎ - ١9١
    Yr ‏تشمل خطوة تماس التلقيم في ظروف انتزاع كبريت هيدروجينية بتركيب حفاز يتكون من‎ ‏متر مربع‎ ٠٠١ ‏تركيب دعامة مسامية حبيبية تحتوي على جاما ألومينا ذات مساحة سطح من‎ ¥ ‏سنتيمتر مكعب لكل‎ ١78 ‏لكل جرام على الأقل كما قيست بامتزاز نتروجيني وحجم مسامي‎ ¢ ‏جرام على الأقل وقيست بمقياس مسامي زئبقي وتشرب بمعدن واحد أو أكثر فعال تحفيزياً‎ ° ‏بالنسبة لانتزاع الكبريت هيدروجينياً ويتميز بأن الحافز يحتوي على طور غير بلوري دقيق‎ 1 ‏أنجستروم في توليفة مع جاما ألومينا‎ YO ‏من ألومينا لها قياس بلورة عند السطح من 8 إلى‎ v ‏أنجستروم وأن الحافز ذا بنية‎ Yoga ‏بحيث تكون مقاس البلورة عند سطح الحفاز أكبر‎ A ‏مسامية أوسطية ثنائية النسق على الأقل.‎ 9 ‏تتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة قمة‎ ١9 ‏العملية وفقاً للعنصر‎ - ١ ١ ‏أنجستروم ومنطقة ثانية من مقاس مسام‎ 4٠0 ‏إلى‎ Ye ‏مسامية في منطقة أولى من مقاس مسام‎ ¥ ‏أنجستروم او اكبر كما قيست بمقياس المسامي نتروجيني وباستخدام خط تساوي حرارة‎ ٠ . ‏المج‎ 1 ‏تتميز بأن الحافز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة‎ 7١ ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ - YY) ‏إلى 56 أنجستروم ومنطقة ثانية من مقاس مسام‎ ٠١0 ‏مسامية في منطقة أولى من مقاس مسام‎ ‏أنجستروم كما قيست بمقياس مسامي للنتروجين واستخدام خط تساوي حرارة‎ You ‏إلى‎ ٠ ¥ ‏المج.‎ 1 ‏لعنصر الحماية١ تتميز بأن الدعامة تشرب بمعدن انتقالي فعال حفزياً واحد أو‎ ly ‏عملية‎ - YY . VIII ‏والمجموعة‎ VIB ‏أكثر مختار من المجموعة المكونة من معادن المجموعة‎ Y ‏تتميز بأن الدعامة تشرب أيضاً بمعزز.‎ YY ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ - YY) ‏تتميز بأن المعزز هو الفسفور.‎ YF ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ - YE) ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية 77 تتميز بأن الدعامة تشرب بمعدن واحد أو أكثر من النيكل أو‎ - Yo) tungsten ‏وتنجستن‎ molybdenum ‏وموليبدنيوم‎ cobalt ‏الكوبالت‎ Y phosphorous ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية ©؟ تتميز بأن الدعامة تشرب أيضاً بالفسفور‎ - 7١١ ‏بكمية‎ molybdenum ‏تتميز بأن الدعامة تشرب بموليبدنيوم‎ Yo ‏لعنصر الحماية‎ Gy ‏-العملية‎ YY) ‏«وكوبالت بكمية تصل حتى 74 وزنا‎ MoO; 4d ‏تصل حتى 775 وزنا محسوبا على‎ . ‏محسوبا على أنه 000 بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على الوزن الكلي للحفاز‎ Y ‏بكمية‎ molybdenum ‏الدعامة تشرب بموليبدنيوم‎ Ob ‏تتميز‎ YT ‏وفقاً لعنصر الحماية‎ all - YA ١
    Y¢ 18 ‏بكمية تصل حتى‎ cobalt ‏تصل حتى 778 وزنا محسوبا على أنه و1400 ؛ الكوبالت‎ Y ‏وزنا محسوبا‎ 7٠١ ‏بكمية تصل حتى‎ phosphorous ‏والفسفور‎ CoO ‏وزنا محسوبا على أنه‎ 1 . ‏تقوم النسبة المئوية الوزنية على الوزن الكلي للحفاز‎ Susy ‏و1720‎ Jie ¢ ‏تتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة‎ ١9 ‏لعنصر الحماية‎ Gay ‏العملية‎ - YA) ‏ومنطقة ثانية من مقاس‎ JH ‏مسامية في المنطقة أولى من مقاس مسام 50 أنجستروم أو‎ Y ‏قيست بمقياس مسامي نيتروجيني باستخدام خط تساوي‎ WS ‏أو أكبر‎ aden ‏مسام‎ v ‏حرارة المج وتشرب الدعامة بمعدن واحد أو أكثر انتقالي فعال حفزيا يختار من المجموعة‎ . VIII ‏المكونة من معادن المجموعة 713 والمجموعة‎ 0 ‏بكمية‎ molybdenum ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية 79 تتميز بأن الدعامة تشرب بموليبدنيوم‎ - ٠ ١ ‏بكمية تصل حتى 74 وزنا‎ cobalt ‏وكوبالت‎ MoO; ‏وزنا محسوبا على أنه‎ 778 Ja ‏تصل‎ ١ . ‏محسوبا على أنه 000 بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على الوزن الكلي للحفاز‎ v ‏بكمية‎ molybdenum ‏عملية وفقاً لعنصر الحماية 79 تتميز بأن الدعامة تشرب بموليبدنيوم‎ - TY) 79 ‏بكمية تصل حتى‎ cobalt ‏تصل حتى 778 وزنا محسوب على أنه ,00 ؛ الكوبالت‎ X ‏وزنا محسوب‎ 7٠١ ‏بكمية تصل حتى‎ phosphorous ‏والفسفور‎ CoO Jie ‏وزنا محسوب‎ 1 . ‏و1720 بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على الوزن الكلي للحفاز‎ Jie ‏؟؟ - عملية بالنسبة لانتزاع نيتروجيني هيدروجيني حفزي من تلقيم يحتوي على هيدروكربون‎ ١ ‏يشمل خطوة تلامس التلقيم في ظروف انتزاع نيتروجيني هيدروجيني بتركيب حفاز يشمل‎ Y ‏متر مربع لكل جرام‎ ٠٠١ ‏دعامة مسامية حبيبية تحتوي على جاما ألومينا ذات مساحة سطح‎ 1 ‏سنتيمتر مكعب‎ ١785 ‏على الأقل كما قيست بامتصاص نيتروجيني هيدروجيني وحجم مسامي‎ ‏لكل جرام على الأقل كما قيست بمقياس مسامي زئبقي وتتشرب بمعدن واحد أو أكثر فعال‎ ° ‏حفزيا بالنسبة لانتزاع نيتروجيني هيدروجيني ويتميز بأن الحفاز يحتوي على طور غير‎ 1 ‏أنجستروم في توليفة مع‎ Yo ‏بلوري دقيق من ألومينا من مقاس بلورة عند السطح من +8 إلى‎ v ‏جاما ألومينا حيث هي ذات مقاس بلورة عند السطح الحفاز أكبر من 0" أنجستروم وأن‎ A . ‏الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق على الأقل‎ 3 ‏تتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة‎ FY ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ - FY) ‏أنجستروم أو أقل ومنطقة ثانية من مقاس مسام‎ 4٠ ‏مسامية في منطقة أولى من مقاس مسام‎ Y ‏أنجستروم أو أكبر كما قيست بمقياس مسامي نيتروجيني وباستخدام تساوي حرارة المج.‎ ٠٠ v
    Yo
    ‎FE)‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎PY‏ تتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة ‎Y‏ مسامية في منطقة أولى من مقاس مسام ‎٠١‏ إلى 50 أنجستروم ومنطقة ثانية من مقاس مسام ‎٠ 1‏ إلى ١٠٠١أنجستروم‏ كما قيست بمقياس مسامي نتروجيني وباستخدام تساوي حرارة المج . ‎١‏ ©»- العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎TY‏ تتميز بأن الدعامة تشرب بمعدن واحد أو أكثر انتقالي فعال ل حفزيا لانتزاع النيتروجيني الهيدروجيني يختارة من المجموعة المكونة من معادن المجموعة ‎v‏ 8 والمجموعة ‎VIII‏ .
    ‎7١١‏ - عملية وفقاً لعنصر الحماية ‎TO‏ تتميز بأن الدعامة تشرب أيضاً بمعزز.
    ‎phosphorous sil ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية 37 تتميز بأن المعزز هو‎ - TV)
    ‎YA)‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎TO‏ تتميز بأن الدعامة تشرب بمعدن واحد أو أكثر من النيكل ‎nickel ¥‏ و الكوبالت ‎cobalt‏ و موليبدنيوم ‎molybdenum‏ وتنجستن ‎tungsten‏ .
    ‎١‏ ** - العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎TA‏ تتميز بأن الدعامة تشرب أيضاً بفسفور.
    ‎molybdenum ‏تتميز بأن الدعامة تشرب بموليبدنيوم‎ YA ‏لعنصر الحماية‎ Gy ‏-_العملية‎ 46 ١ ‏وزنا‎ AY ‏بكمية تصل حتى 470 وزنا محسوبا على انه و1400 ونيكل بكمية تصل حتى‎ . ‏تقوم النسبة المئوية الوزنية على الوزن الكلي للحفاز‎ Cua NiO ‏محسوبا على أنه‎ v
    ‎770 ‏تتميز بأن الدعامة تشرب بموليبدنيوم بكمية تصل إلى‎ TA ‏عملية وفقا لعنصر الحماية‎ -؛١‎ ١ ‏وزنا محسوبة على أنه 14603 ؛ نيكل بكمية تصل إلى 7 7 وزنا مثل 1850 والفسفور‎ Y ‏على‎ sil ‏وزنا محسوبة و0270 حيث يعتمد الوزن‎ 7 ٠١ ‏تصل إلى‎ 43S, phosphorous . ‏وزن الكلي للحفاز‎ ¢
    ‎£Y ١‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎TY‏ تتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثائية النسق بذروة ‎Y‏ مسامية في منطقة أولى من مقاس مسام 00 أنجستروم أو أقل ومنطقة ثانية من مقاس مسام ‎٠ ¥‏ أنجستروم أو اكبر كما قيست بمقياس مسامي نيتروجيني وباستخدام تساوي حرارة المج وتشرب الدعامة بمعدن انتقالي واحد أو أكثر فعال حفزيا يختار من المجموعة المكونة من ° معادن المجموعة ‎VIB‏ ومعادن المجموعة ‎VIII‏ .
    ‎١‏ © -_العملية ‎Uy‏ لعنصر ‎ol asi €Y Alaall‏ الدعامة تشرب ‎Many‏ موليبدنيوم ل ‎molybdenum‏ بكمية تصل حتى 7795 وزنا محسوب على أنه ‎M0Os‏ و نيكل بكمية تصل حتى 79 ‎By‏ محسوب على انه 1810 ‎Jie‏ بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على الوزن ¢ الكلي للحفاز .
    Yo ‏بكمية‎ molybdenum ‏تتميز بأن الدعامة تشرب بموليبدنيوم‎ £Y ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ - £6) ‏تصل حتى 7275 وزنا محسوبا على أنه ,100 ؛ ونيكل بكمية تصل حتى 77 وزنا محسوبا‎ Y ‏بحيث تقوم‎ POs Jie 7٠ ‏بكمية تصل حتى‎ phosphorous ‏وفسفور‎ NiO ‏على أنه‎ 3 . ‏النسبة المئوية الوزنية على الوزن الكلي للحفاز‎ ‏يحتوي على هيدروكربون تشمل خطوة‎ ail ‏*؛ - عملية بالنسبة للتحول الهيدروجيني الحفزي من‎ ١ ‏دعامة مسامية حبيبية‎ Joly ‏هيدروجيني بتركيب حفاز‎ sad ‏تلامس التلقيم في ظروف‎ Y ‏متر مربع لكل جرام على الأقل كما قيست‎ ٠٠١ ‏تحتوي على جاما ألومينا ذات مساحة سطح‎ 01 ‏سنتيمتر مكعب لكل جرام على الأقل كما قيست‎ ١76 ‏بامتزاز نيتروجيني وحجم مسام‎ ¢ ‏بمقياس مسامي زئبقي وتشرب بمعدن واحد أو أكثر فعال حفزيا بالنسبة للتحول الهيدروجيني‎ ° ‏ويتميز بأن الحفاز يحتوي على طور بلوري دقيق من ألومينا ذات مقاس بلورة عند السطح‎ 1 ‏أنجستروم في توليفة مع جاما ألومينا و التي لها مقاس بلورة عند السطح من‎ YO UA ‏من‎ v ‏أنجستروم وأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق على الأقل.‎ 9٠0 ‏الحفاز أكبر من‎ A ‏عملية وفقاً لعنصر الحماية £0 تتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة‎ - £1) ‏أنجستروم أو أقل ومنطقة ثانية من مقاس مسام‎ ٠0 ‏من مقاس مسام‎ (Jf ‏مسامية في منطقة‎ Y ‏أنجستروم أو أكبر كما قيست بقياس مسامي نتروجيني وباستخدام خط تساوي حرارة‎ ٠ ¥ ‏المج.‎ 1 ‏لعنصر الحماية 46 تتميز بأن الحافز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة‎ by ‏7؛ - عملية‎ ١ ‏مسامية في منطقة أولى من مقاس مسام 70 إلى 50 أنجستروم أو أقل ومنطقة ثانية من‎ ‏أنجستروم كما قيست بمقياس مسامي نيتروجيني وباستخدام خط‎ ١560 ‏إلى‎ on ‏مقاس مسام‎ r ‏التساوي للحرارة المج.‎ 1 ‏8؛ -_العملية وفقاً لعنصر الحماية £0 تتميز بأن الدعامة تشرب بمعدن انتقالي واحد أو أكثر‎ ١ ‏فعال حفزياً بالنسبة للتحويل الهيدروجيني يختار من المجموعة المكونة من معادن المجموعة‎ Y . VIII ‏والمجموعة‎ 8 . ‏تتميز بأن الدعامة تتشرب أيضاً بمعزز‎ fA ‏لعنصر الحماية‎ Gy ‏9؛ - عملية‎ ١ phosphorous ‏لعنصر الحماية £9 تتميز بأن المعزز هو الفسفور‎ ls, ‏العملية‎ - ٠ ١ ‏تتميز بأن الدعامة تشرب بمعدن واحد أو أكثر من النيكل‎ EA ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ = ه١‎ ١ . tungsten ‏وتنجستن‎ molybdenum ‏أو موليبدنيوم‎ cobalt ‏أو الكوبالت‎ nickel Y
    4ق
    زه ‎oY ١‏ — العملية ‎la‏ لعنصر الحماية١©‏ تتميز بأن الدعامة تشرب أيضاً بالفسفور ‎.phosphorous‏ ‎oF ١‏ -العملية وفقاً لعنصر الحماية )0 تتميز بأن الدعامة تشرب بموليبدنيوم ‎molybdenum‏ بكمية ‎Y‏ تصل حتى ‎77١0‏ وزنا محسوبا على أنه ‎MoO;‏ بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على الوزن ؤ الكلي للحفاز . ‎0f ١‏ = العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎OF‏ تتميز بأن الدعامة تشرب أيضاً بالنيكل بكمية تصل حتى ‎Y‏ 2 وزنا محسوبا على أنه ‎NIO‏ بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على الوزن الكلي للحفاز. ‎idee - 5# ١‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎oF‏ تتميز بأن الدعامة تشرب أيضاً بالفسفور ‎phosphorous‏ ‎Y‏ بكمية تصل ‎Ja‏ 776 وزنا محسوبا على انه و70 بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على 1 الوزن الكلي للحافز . ‎١‏ ١ه‏ - عملية وفقاً لعنصر الحماية ‎0f‏ تتميز بأن الدعامة تشرب أيضاً بالفسفور ‎phosphorous‏ ‎aS) Y‏ تصل حتى 77 وزنا محسوبا على انه و70 بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على 1 الوزن الكلي للحفاز . ‎—oV ١‏ عملية ‎lig‏ لعنصر الحماية £0 تتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة ‎Y‏ مسامية في المنطقة أولى من مقاس مسام ٠؛‏ أنجستروم أو أقل ومنطقة ‎Al‏ من مقاس مسام ‎٠ v‏ أنجستروم أو أكبر كما قيست بمقياس مسامي نيتروجيني واستخدام خط تساوي حرارة 1 المج وتشرب الدعامة بمعدن انتقالي واحد أو أكثر فعال حفزيا المختار من المجموعة المكونة 8 من معادن المجموعة ‎VIB‏ والمجموعة ‎VIII‏ . : ‎١‏ 8ه -_العملية وفقاً لعنصر الحماية 507 تتميز بأن الدعامة تشرب بموليبدنيوم ‎molybdenum‏ ‏ل بكمية ‎dual‏ حتى7780 وزنا على أنه و1400 بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على الوزن 1 الكلي للحافز. ‎١‏ ١ه‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎oF‏ تتميز بأن الدعامة تشرب أيضاً بالنيكل ‎nickel‏ بكمية تصل ‎Y‏ حتى ‎fo‏ وزنا محسوبا على أنه 1070 بحيث تقوم النسبة المئوية على الوزن الكلي . ‎dee — 40 ١‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎0A‏ تتميز بأن الدعامة تشرب ‎Load‏ بالفسفور ‎phosphorous‏ ‏ل بكمية تصل حتى 776 وزنا محسوبا على أنه و2205 بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على 1 الوزن الكلي للحفاز . ‎la, Gee - ١١ ١‏ لعنصر الحماية 09 تتميز بأن الدعامة تتشرب أيضاً بالفسفور ‎phosphorous‏ ‎Y‏ بكمية تصل حتى 76 وزنا محسوب على أنه و70 بحيث تقوم النسبة المئوية على الوزن a4
    YY . ‏الكلي للحفاز‎ 7 ‏عملية تتعلق بانتزاع هيدروجينيا حفزيا من تلقيم محتوي على هيدروكربون تشمل خطوة‎ - TY) ‏تلامس التلقيم في ظروف انتزاع معدن هيدروجينيا بتركيب حفاز يشمل دعامة مسامية حبيبية‎ ‏متر مربع لكل جرام على الأقل كما قيست‎ ٠٠١ ‏تحتوي على جاما ألومينا ذات مساحة سطح‎ ¥ ‏سنتيمتر مكعب لكل جرام على الأقل كما قيست‎ +, Y0 ‏بامتزاز نيتروجيني وحجم مسام‎ ¢ ‏بمقياس مسامي زنبقي وتشرب بمعدن واحد أو أكثر فعال حفزياً بالنسبة لانتزاع معدل‎ 0 ‏هيدروجينيا ويتميز بأن الحفاز يحتوي على طور بلوري دقيق من ألومينا من مقاس بلورة‎ 1 ‏أنجستروم في توليفة مع جاما ألومينا والتي لها مقاس بلورة عند‎ YO ‏ل عند السطح من + إلى‎ ‏السطح من الحفاز أكبر من ١٠"أنجستروم وأن الحافز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق‎ A . ‏على الأقل‎ 9 ‏تتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة‎ TY ‏عملية وفقاً لعنصر الحماية‎ - 17١ #٠٠0 ‏و منطقة ثانية من مقاس‎ JH ‏أنجستروم أو‎ 4٠0 ‏مسامية في منطقة أولى من مقاس مسام‎ Y . ‏أنجستروم أو أكبر كما قيست بمقياس مسامي نيتروجيني واستخدام خط تساوي حرارة المج‎ 1 ‏تتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة‎ TY ‏عملية وفقاً لعنصر الحماية‎ - 14١ ‏أنجستروم ومنطقة ثانية من مقاس مسام‎ ؟٠0ىلإ‎ 7١ ‏مسام‎ Gulia ‏من‎ Jf ‏مسامية في منطقة‎ Y ‏أنجستروم كما قيست بمقياس مسامي نيتروجيني وباستخدام خط تساوي حرارة‎ Yoo ‏إلى‎ ٠ v ‏المج.‎ ¢ ‏تتميز بأن الدعامة تشرب بمعدن انتقالي واحد أو أكثر فعال‎ VY ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ - 10 VIB ‏حفزياً للتمعدن الهيدروجيني يختار من المجموعة المكونة من معادن المجموعة‎ Y . VII ‏والمجموعة‎ Y ‏بمعزز.‎ Load ‏عملية وفقاً لعنصر الحماية 10 تتميز بأن الدعامة تشرب‎ - 11 ١ .phosphorous ‏تتميز بأن المعزز هو الفسفور‎ TV ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ = +١ ١ ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية 66 تتميز بأن الدعامة تشرب بمعدن واحد أو أكثر من النيكل‎ - TA) ٠ tungsten ‏وتنجستن‎ molybdenum ‏أو موليبدنيوم‎ cobalt ‏أو الكوبالت‎ nickle x ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية 18 تتميز بأن الدعامة تشرب أيضاً بالفسفور.‎ - 19 ١ ‏بكمية‎ molybdenum ‏تتميز بأن الدعامة تشرب بموليبدنيوم‎ TA ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ - 7١ ١ ‏بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على‎ MoO; ‏وزنا محسوبا على أنه‎ 77١0 ‏تصل حتى‎ Y
    49Y
    YY . ‏الوزن الكلي للحفاز‎ 1 ‏و/ أو‎ nickel ‏تتميز بأن الدعامة تشرب أيضاً بالنيكل‎ Ve ‏وفقاً لعنصر الحماية‎ Aled = VY) ‏بحيث تقوم‎ CoO ‏و/ أو‎ NiO ‏بكمية تصل حتى 75 وزنا محسوبا على أنه‎ cobalt ‏الكوبالت‎ Y . ‏النسبة المئوية الوزنية على الوزن الكلي للحفاز‎ ¥ phosphorous ‏تتميز بأن الدعامة تشرب أيضاً بالفسفور‎ 7٠0 ‏لعنصر الحماية‎ la, Gee - VY ١ ‏وزنا محسوبا على أنه و3270 بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على‎ 7٠ ‏بكمية تصل حتى‎ ¥ . ‏الوزن الكلي للحفاز‎ 7 phosphorous ‏تتميز بأن الدعامة تشرب أيضاً بالفسفور‎ VY ‏عملية وفقاً لعنصر الحماية‎ - 79 ١ ‏وزنا محسوبا على أنه و1270 بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على‎ 7٠0 ‏بكمية تصل حتى‎ Y . ‏الوزن الكلي للحفاز‎ ‏724ا- عملية وفقاً لعنصر الحماية 17 تتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة‎ ١ ‏مسامية في منطقة أولى من مقاس مسام 50 أنجستروم أو أقل ومنطقة ثانية من مقاس مسام‎ Y ‏أنجستروم أو أكبر كما قيست بمقياس مسامي نيتروجيني واستخدام خط تساوي حرارة‎ ٠0 ‏من‎ ¥ ‏المج وتشرب الدعامة بمعدن انتقالي واحد أو أكثر فعال حفزيا المختار من المجموعة المكونة‎ 1 . 17111 ‏والمجموعة‎ VIB ‏من معادن المجموعة‎ ° ‏بكمية‎ molybdenum ‏تتميز بأن الدعامة تشرب بموليبدنيوم‎ VE ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ — VO ١ ‏بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على‎ MoO; ‏تصل حتى 770 وزنا محسوب على أنه‎ Y ‏و الوزن الكلي للحفاز.‎ ‏و/أو‎ nickel ‏تتميز بأن الدعامة تشرب أيضاً بالنيكل‎ Vo ‏-_العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ ل١١‎ ‏بحيث تقوم‎ CoO ‏و/أو‎ NiO ‏بكمية تصل حتى £0 وزنا محسوبا على أنه‎ cobalt ‏الكوبالت‎ ‏النسبة المئوية الوزنية على الوزن الكلي للحفاز.‎ Y phosphorous ‏بالفسفور‎ Lad ‏تتميز بأن الدعامة تشرب‎ Vo ‏عملية وفقاً لعنصر الحماية‎ — 77 ١ ‏وزنا محسوبا على أنه و1705 بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على‎ 7٠١ ‏بكمية تصل حتى‎ ١ . ‏الوزن الكلي للحفاز‎ phosphorous ‏لعنصر الحماية 776 تتميز بأن الدعامة تشرب أيضاً بالفسفور‎ la, ile — VA ١ ‏وزنا محسوب على أنه و70 بحيث تقوم النسبة المثوية الوزنية‎ 7٠0 ‏بكمية تصل حتى‎ Y . ‏على الوزن الكلي للحفاز‎ 1
    افق
    Ya
    ١١لا‏ - ‎Ale‏ بالنسبة للتكسير الهيدروجيني الحفزي من تلقيم المحتوى على هيدروكربون تشمل خطوة تلامس التلقيم في ظروف تكسير هيدروجيني بتركيب حفاز يتكون من دعامة مسامية ‎v‏ حبيبية يحتوي على جاما ألومينا ذات مساحة سطح ‎٠٠١‏ متر مربع لكل جرام على الأقل كما قيست بإمتزاز نتروجيني وحجم مسام ‎١,75‏ سنتيمتر مكعب لكل جرام على الأقل كما قيست ° بمقياس مسامي زئبقي وتشرب بمعدن واحد أو أكثر فعال حفزيا بالنسبة للتكسير الهيدروجيني 1 ويتميز بأن الحفاز يحتوي على طور بلوري دقيق من ألومينا من مقاس بلورة عند السطح من ‎A v‏ إلى ‎Yo‏ أنجستروم في توليفة مع جاما ألومينا والتى لها حجم بلوري عند سطح الحفاز ‎A‏ أكبر من ‎٠‏ أنجستروم وأن الحافز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق على الأقل .
    ‎8١ ١‏ - عملية وفقاً لعنصر الحماية ‎VA‏ تتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة ‎Y‏ مسامية في منطقة أولى من مقاس مسام ‎Yo‏ أنجستروم ‎J‏ ومنطقة ثانية من مقاس مسام ‎ag inde ¥‏ أو أكبر كما قيست بمقياس مسامي نيتروجيني واستخدام خط تساوي حرارة 1 المج .
    ‎AY)‏ عملية وفقاً لعنصر الحماية ‎Av‏ يتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة ‎Y‏ مع قمة مسامية في المنطقة الأولى من مقاس مسام ‎7١0‏ إلى٠؛‏ أنجستروم ومنطقة ‎Al‏ من ‎v‏ مقاس مسام ‎on‏ إلى ‎١50‏ أنجستروم كما قيست بمقياس مسامي نيتروجيني وباستخدام خط ¢ مقياس للحرارة المج .
    ‎١‏ 87 - عملية وفقاً لعنصر الحماية ‎VA‏ تتميز بأن الدعامة تتشرب بمعدن انتقالي واحد أو أكثر حفزيا ‎١‏ بالنسبة للتكسير الهيدروجيني المختار من المجموعة المكونة من معادن المجموعة ‎VIB‏ ‎Y‏ والمجموعة !]171 .
    ‎AF)‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية 17 تتميز بأن الدعامة تشرب أيضا بمعزز.
    ‎phosphorous ‏لعنصر الحماية 17 تتميز بأن المعزز هو الفسفور‎ la ‏العملية‎ - 4 ١
    ‎Ao)‏ - عملية وفقا للعنصر 87 تتميز بأن الدعامة تتشرب ‎Lad‏ بمعدن واحد أو أكثر من النيكل ‎nickel Y‏ والكوبالت ‎cobalt‏ وموليبدنيوم ‎molybdenum‏ وتنجستين .
    ‎phosphorous ‏بالفسفور‎ Lad ‏87-عملية وفقا لعنصر الحماية 85 تتميز بأن الدعامة تشرب‎ ١
    ‎١‏ 87-عملية وفقا لعنصر الحماية ‎AS‏ تتميز بأن الدعامة تشرب بموليبدنيوم ‎molybdenum‏ بكمية ‎Y‏ تصل حتى ‎77١‏ وزنا محسوبا على أنه ‎MoO;‏ والنيكل ‎nickel‏ بكمية تصل حتى 78 وزنا ‎Y‏ على أنه 1470 بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على الوزن الكلي للحفاز .
    ‎0١‏ «8+-عملية وفقا لعنصر الحماية ‎AT‏ تتميز بأن الدعامة تشرب بموليبدنيوم ‎molybdenum‏ بكمية ل تصل الى 770 وزنا محسوبا على أنه و1400 ؛ ونيكل ‎nickel‏ بكمية تصل الى £0 وزنا 1 محسوبا على أنه ‎NiO‏ و فوسفور ‎phosphorous‏ بكمية تصل حتى ‎7٠0‏ وزنا محسوب على أنه و20 بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على الوزن الكلي للحفاز .
    ‎١‏ 84-عملية وفقا لعنصر الحماية 79 تتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة ‎Y‏ مسامية في منطقة أولى من مقاس مسام 50 أنجستروم أو اقل ومنطقة ثانية من مقاس مسام ‎٠ v‏ أنجستروم أو اكبر كما تقاس بمقياس مسامي نيتروجيني باستخدام تساوي حرارة المج ¢ وتشرب الدعامة بمعدن انتقالي واحد أو أكثر فعال حفزيا مختار من المجموعة المكونة من ° معادن المجموعة ‎VIB‏ ومعادن المجموعة ‎VIII‏ .
    ‎١‏ 40-عملية وفقا لعنصر الحماية 84 تتميز بأن الدعامة تشرب بموليبدنيوم ‎molybdenum‏ بكمية ‎Y‏ تصل ‎Ja‏ 770 وزنا محسوبا على أنه و2100 ؛ ونيكل بكمية تصل الى 70 وزنا محسوبا 1 على أنه 100 بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على الوزن الكلي للحفاز .
    ‎-4١ ١‏ عملية وفقا لعنصر الحماية 89 تتميز بأن الدعامة تشرب بموليبدنيوم ‎molybdenum‏ بكمية ‎Y‏ تصل الى 770 وزنا محسوبا على أنه ‎MoO;‏ « ونيكل ‎nickel‏ بكمية تصل إلى 75 وزنا 1 محسوبا على أنه ‎NiO‏ وفسفور ‎phosphorous‏ بكمية تصل حتى ‎V0‏ 7 وزنا محسوب على أنه ‎POs‏ بحيث تقوم النسبة المئوية الوزنية على الوزن الكلي للحفاز .
    ‎١‏ 7؟4-عملية لتهذيب حفزي لتلقيم يحتوي على هيدروكربون يشمل خطوة تلامس التلقيم في ظروف ‎Y‏ تهذيب بتركيب حفاز يشمل دعامة مسامية حبيبية تحتوي على جاما ألومينا لها مساحة سطح ‎٠ Y‏ متر مربع لكل جرام على الأقل كما قيست بامتزاز نيتروجيني وحجم مسام ‎YO‏ ‏¢ سنتيمتر مكعب لكل جرام على الأقل كما قيست بمقياس مسامي زئبقي وتشرب بمعدن واحد ° أو أكثر فعال حفزيا بالنسبة للتهذيب ( للتحسين ) تتميز بأن الحفاز يحتوي على طور بلوري 1 دقيق من ألومينا من حجم بلورة عند السطح من 8 الى ‎Yo‏ أنجستروم في توليفة مع جاما 7 ألومينا التى لها مقاس بلورة عند سطح الحفاز اكبر من ‎9١‏ أنجستروم وأن الحفاز ذا بنية ‎A‏ مسامية أوسطية ثنائية النسق على الأقل .
    ‎١‏ ©4- عملية وفقا لعنصر الحماية 97 تتميز بأن الحافز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة ‎Y‏ مسامية في منطقة أولى من مقاس مسام ‎4٠0‏ أنجستروم أو اقل ومنطقة ثانية من مقاس مسام ‎v‏ 00 أنجستروم أو اكبر كما قيست بمقياس مسامي نيتروجيني باستخدام خط تساوي حرارة
    ‎4V
    YY . ‏المج‎ ¢ ‏40؛4-عملية وفقا لعنصر الحماية 9 تتميز أن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة مع‎ ١ ‏الى 40 أنجستروم والمنطقة الثانية من‎ 7١0 ‏قمة مسامية في المنطقة الأولى من مقاس مسامي‎ Y ‏أنجستروم كما تقاس بمقياس مسامي نيتروجيني باستخدام خط‎ ١50 ‏إلى‎ ٠٠0 ‏مقاس مسامي‎ v ‏تساوي حرارة المج.‎ ¢ ‏حفزيا‎ Jud ‏©4-عملية وفقا لعنصر الحماية 97 تتميز بأن الدعامة تشرب بمعدن نبيل واحد أو أكثر‎ ١ . ) ‏للتهذيب ( للتحسين‎ ١ ‏أو البلاتين‎ platinum ‏47-عملية وفقا لعنصر الحماية 40 تتميز بأن الدعامة تشرب بالبلاتين‎ ١ ‏بكمية تصل إلى 77 وزنا‎ tin ‏في توليفة مع معدن نبيل آخر و/ أو القصدير‎ platinum Y ‏محسوبا على أساس عنصري.‎ ¥ ‏وفقا لعنصر الحماية 97 تتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة‎ ةيلمع-١7‎ ١ ‏أنجستروم أو اقل ومنطقة ثانية من مقاس مسام‎ 4٠0 ‏من مقاس مسام‎ (Jf ‏مسامية في منطقة‎ Y ‏أنجستروم أو اكبر كما تقاس بمقياس مسامي للنيتروجين باستخدام خط تساوي حرارة‎ ٠ v . ‏المج ويتشرب الدعامة بمعدن نبيل فعال حفزيا واحد أو أكثر‎ ‏أوالبلاتين‎ platinum ‏48-عملية وفقا لعنصر الحماية 97 تتميز بأن الدعامة تسرب بالبلاتين‎ ١ ‏في توليفة مع معدن نبيل آخر بكمية تصل إلى 77 وزنا محسوب على أساس‎ platinum Y ‏عنصري.‎ Y ‏الهدرجة - انتزاع الهيدروجين حفزيا من تلقيم يحتوي على هيدروكربون يشمل خطوة‎ ةيلمع-١4‎ ١ ‏تلامس التلقيم في ظروف الهدرجة -انتزاع الهيدروجين بتركيب حفاز يتكون من دعامة‎ Y ‏متر مربع لكل جرام على‎ ٠٠١ ‏مسامية حبيبية تحتوي على جاما ألومينا لها مساحة سطح‎ ¥ ‏سنتيمتر مكعب لكل جرام على الأقل‎ ١75 ‏الأقل كما تقاس بامتصاص نتروجيني وحجم ثقب‎ ‏كما تقاس بمقياس مسامي زئبقي وتشرب بمعدن واحد أو أكثر فعال حفزيا للهدرجة أو انتزاع‎ ° ‏هيدروجيني تتميز بأن الحفاز يحتوي على طور بلوري 383 من ألومينا بمقاس بلورة عند‎ 1 ‏أنجستروم في توليفة مع الجاما ألومينا التي لها حجم بلوري عند سطح‎ YO ‏إلى‎ A ‏ل السطح من‎ . ‏أنجستروم وأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق على الأقل‎ Ye ‏الحافز اكبر من‎ A ‏وفقا لعنصر الحماية 49 تتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة‎ ةيلمع-٠٠١١‎ ١ ‏أنجستروم أو اكبر كما تقاس بمقياس مسامي‎ ٠٠0 ‏مسامية في منطقة أولى من مقياس مسام‎ Y qv
    YY . ‏نيتروجيني باستخدام خط تساوي حرارة المج‎ ¥ ‏تتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة‎ ٠٠١ ‏وفقا لعنصر الحماية‎ ةيلمع-٠١٠١‎ ١ ‏من‎ Al ‏الى 40 أنجستروم ومنطقة‎ 7١0 ‏مع قمة مسامية في منطقة أولى من مقياس مسام‎ Y ‏أنجستروم كما تقاس بمقياس مسامي نيتروجيني باستخدام خط‎ ١50 ‏مقياس مسام 0 الى‎ ِ . ‏تساوي حرارة المج‎ ٌ Jui ‏وفقا لعنصر الحماية 99 تميز بأن الدعامة تتشرب بمعدن نبيل واحد أو أكثر‎ ةيلمع-٠١‎ ١ . ‏حفزيا بالنسبة للهدرجة / انتزاع الهيدروجين‎ Y ‏تميز بأن الدعامة تشرب بالبلاتين أو البلاتين في توليفة مع‎ ٠١7 ‏عملية وفقا لعنصر الحماية‎ ٠١79١ . ‏رهنيوم بكمية تصل حتى 77 وزنا محسوب على أساس عنصري‎ ¥ ‏وفقا للعنصر 959 تتميز بأن الحافز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق على الأقل‎ Adee —V ef) ‏بذروة مع قمة مسامية في منطقة أولى من مقياس مسام 40 أنجستروم أو اقل ومنطقة ثانية‎ Y ‏من مقياس مسام 00 أنجستروم أو اكبر كما تقاس بمقياس مسامي نيتروجيني باستخدام خط‎ 5 . ‏التساوي للحرارة وتشرب الدعامة بمعدن نبيل واحد أو أكثر فعال حفزيا‎ ‏تميز بأن الدعامة تشرب بالبلاتين أو البلاتين في توليفة مع‎ ٠١4 ‏عملية وفقا لعنصر الحماية‎ Veo) . ‏رهنيوم بكمية تصل حتى 77 وزنا محسوب على أساس عنصري‎ Y ‏تماكب حفزي (_الايزومر ) من تلقيم يحتوي هيدروكربون يشمل خطوة تماس التلقيم‎ ةيلمع-٠١١‎ ١ ‏في ظروف تماكب بتركيب حفازيتألف من دعامة مسامية حبيبية تحتوي على جاما ألومينا لها‎ Y ‏سنتيمتر مكعب لكل‎ YO ‏متر مربع لكل جرام على الأقل وحجم مسام‎ ٠٠١ ‏مساحة سطح‎ 1 ‏جرام على الأقل؛ كما قيس بمقياس مسامي زئبقي كما قيس بإمتزاز نيتروجيني وتشرب‎ ¢ ‏بمعدن واحدأو أكثر فعال حفزيا للتماكب ؛ تميز بأن الحفاز يحتوي طور بلوري دقيق من‎ ° ‏أنجستروم في توليفة مع جاما ألومينا لها‎ Yo ‏ألومينا من مقاس بلورة عند السطح من 8 الى‎ 1 ‏أنجستروم وأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية‎ ٠0 ‏مقاس بلورة عند سطح الحفاز اكبر من‎ 7 ‏ثنائية النسق على الأقل.‎ A ‏تتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق‎ ٠٠١١ ‏لعنصر الحماية‎ Gig Adee -٠١٠7# ١ ‏بذروة مسامية في منطقة أولى من مقاس مسام 40 أنجستروم أو اقل ومنطقة ثانية من مقاس‎ Y ‏مسام 00 أنجستروم أو اكبر كما تقاس بمقياس مسامي نيتروجيني باستخدام خط تساوي‎ ¥ . ‏حرارة المج‎ ¢
    XY"
    Yo ‏تتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق بذروة‎ ٠١7 ‏وفقا للعنصر‎ Ale -٠١#* ١ ‏الى 50 أنجستروم والمنطقة الثانية من مقياس‎ ٠١ ‏مسامية في منطقة أولى من مقياس مسام‎ y ‏أنجستروم كما تقاس بمقياس مسامي نيتروجيني باستخدام خط تساوي‎ ١50 ‏مسام 00 إلى‎ v . ‏حرارة المج‎ ¢ ‏تتميز بأن الدعامة تشرب بمعدن نبيل واحد أو أكثر فعال‎ ٠١١ ‏وفقا لعنصر الحماية‎ ةيلمع-٠١#‎ ١ co ) ‏حفزيا بالنسبة للتماكب ( التماثل‎ Y ‏أو البلاتين‎ platinum ‏تتميز بأن الدعامة تشرب بالبلاتين‎ ٠١9 ‏العملية وفقا لعنصر الحماية‎ -١١٠١ ١ ‏في توليفة مع معدن نبيل آخر بكمية تصل إلى 77 وزنا محسوب على أساس‎ platinum Y ‏عنصري.‎ 1 ‏تتميز بأن الحفاز ذا بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق على‎ ٠٠١١6 ‏عملية وفقا لعنصر الحماية‎ -١١١ ١ ‏الأقل بذروة مسامية في منطقة أولى من مقاس مسام ٠؛ أنجستروم أو اقل ومنطقة ثانية من‎ Y ‏مقاس مسام 00 أنجستروم أو اكبر كما تقاس بمقياس مسامي نيتروجيني باستخدام خط تساوي‎ 7 ‏حرارة المج وتشرب الدعامة بمعدن نبيل واحد أو أكثر فعال حفزيا.‎ ‏أو البلاتين‎ platinum ‏تتميز بأن الدعامة تشرب بالبلاتين‎ ٠١١ ‏العملية وفقا لعنصر الحماية‎ -١١١ ١ ‏في توليفة مع رهنيوم بكمية تصل إلى 77 وزنا محسوبا على أساس عنصري.‎ platinum Y
SA95160417A 1994-05-13 1995-11-29 حفازات عالية الفعالية ذات بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق SA95160417B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
USPCT/US94/05293 1994-05-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA95160417B1 true SA95160417B1 (ar) 2006-07-11

Family

ID=22242558

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA95160417A SA95160417B1 (ar) 1994-05-13 1995-11-29 حفازات عالية الفعالية ذات بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق

Country Status (19)

Country Link
EP (2) EP0758919B1 (ar)
JP (1) JP3959107B2 (ar)
KR (2) KR100374754B1 (ar)
CN (2) CN1096291C (ar)
AT (2) ATE299396T1 (ar)
AU (1) AU689894B2 (ar)
CA (2) CA2510100C (ar)
DE (2) DE69534311T2 (ar)
DK (2) DK0758919T3 (ar)
ES (2) ES2245470T3 (ar)
FI (1) FI964531A7 (ar)
MX (1) MX213690B (ar)
NZ (1) NZ285507A (ar)
PT (1) PT758919E (ar)
RU (1) RU2146171C1 (ar)
SA (1) SA95160417B1 (ar)
TW (1) TW306887B (ar)
WO (1) WO1995031280A1 (ar)
ZA (1) ZA953893B (ar)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6505191B1 (en) 1998-07-24 2003-01-07 Jarg Corporation Distributed computer database system and method employing hypertext linkage analysis
US6470333B1 (en) 1998-07-24 2002-10-22 Jarg Corporation Knowledge extraction system and method
US6192364B1 (en) 1998-07-24 2001-02-20 Jarg Corporation Distributed computer database system and method employing intelligent agents
CN1514976A (zh) 1998-07-24 2004-07-21 �ָ��� 用于进行对象检索的分布式计算机数据库系统和方法
JP2002521753A (ja) 1998-07-24 2002-07-16 ジャーグ コーポレーション 複数のオントロジーに基づく検索システム及び検索方法
ATE296163T1 (de) * 1999-04-08 2005-06-15 Albemarle Netherlands Bv Verfahren zur sulfidierung eines organischen stickstoff und carbonyl enthaltenden hydrobehandlungskatalysators
US6306795B1 (en) 1999-09-07 2001-10-23 Cytec Technology Corp. Stable highly active supported copper based catalysts
US6331574B1 (en) * 1999-10-08 2001-12-18 Exxonmobil Research And Engineering Company Process for the preparation of high activity carbon monoxide hydrogenation catalysts; the catalyst compositions, use of the catalysts for conducting such reactions, and the products of such reactions
US6303531B1 (en) 1999-12-21 2001-10-16 W. R. Grace & Co.-Conn. Hydrothermally stable high pore volume aluminum oxide/swellable clay composites and methods of their preparation and use
DK1239954T3 (da) * 1999-12-21 2008-03-25 Grace W R & Co Aluminiumoxidkompositter med höjt porevolumen og höjt specifikt overfladeareal fremstillet af aluminiumtrihydrat
US6403526B1 (en) 1999-12-21 2002-06-11 W. R. Grace & Co.-Conn. Alumina trihydrate derived high pore volume, high surface area aluminum oxide composites and methods of their preparation and use
US6451200B1 (en) 2000-01-13 2002-09-17 W. R. Grace & Co.-Conn. Hydrothermally stable high pore volume aluminum oxide/swellable clay composites and methods of their preparation and use
JP2001198471A (ja) * 2000-01-18 2001-07-24 Univ Tohoku 水素化処理触媒製造用含浸液および水素化処理触媒の製造方法
US6508999B1 (en) * 2000-11-21 2003-01-21 Shell Oil Company Aluminum trihydroxide phase
US6589908B1 (en) * 2000-11-28 2003-07-08 Shell Oil Company Method of making alumina having bimodal pore structure, and catalysts made therefrom
JP3786007B2 (ja) * 2001-05-29 2006-06-14 住友金属鉱山株式会社 炭化水素油中に含む芳香族化合物の水素化処理用触媒
TWI277649B (en) * 2001-06-07 2007-04-01 Shell Int Research Process to prepare a base oil from slack-wax
US6753286B2 (en) * 2002-01-29 2004-06-22 Exxonmobil Research And Engineering Company Supported catalyst regeneration
FR2841798B1 (fr) * 2002-07-03 2005-03-04 Inst Francais Du Petrole Catalyseur d'hydrotraitement contenant un compose organique azote et son utilisation
HUE056800T2 (hu) * 2002-12-06 2022-03-28 Albemarle Netherlands Bv Eljárás szénhidrogén hidrogénezésére katalizátorok keverékének alkalmazásával
JP2004344754A (ja) * 2003-05-21 2004-12-09 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 炭化水素の水素化処理触媒組成物の製造方法
JP2005000873A (ja) * 2003-06-13 2005-01-06 Catalysts & Chem Ind Co Ltd 炭化水素の水素化処理触媒組成物の製造方法
JP4370124B2 (ja) * 2003-06-27 2009-11-25 日揮触媒化成株式会社 水素化処理触媒組成物
BRPI0414865B1 (pt) * 2003-10-03 2014-07-08 Albemarle Netherlands Bv Processo para ativação de um catalisador de hidrotratamento
CN1921942B (zh) * 2004-01-20 2015-07-29 国际壳牌研究有限公司 恢复失效加氢处理催化剂的催化活性的方法、催化活性已恢复的失效加氢处理催化剂及加氢处理方法
WO2005070542A1 (en) * 2004-01-20 2005-08-04 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. A method of restoring catalytic activity of a spent hydrotreating catalyst, the resulting restored catalyst, and a method of hydroprocessing
BRPI0516371B1 (pt) * 2004-12-23 2015-01-06 Inst Francais Du Petrole Catalisador zeolítico com teor controlado em elemento dopador, processo de hidrocraqueamento e ou de hidroconversão de cargas hidrocarbonadas e processo de hidrotratamento de cargas hidrocarbonadas
WO2006078240A1 (en) * 2005-01-18 2006-07-27 Uop Llc Reforming catalyst with chelated promoter
RU2415708C2 (ru) * 2005-12-14 2011-04-10 Эдванст Рифайнинг Текнолоджиз Ллс Способ получения катализатора гидрообработки
CA2634564C (fr) * 2005-12-22 2014-03-18 Institut Francais Du Petrole Catalyseur supporte de forme irreguliere, non spherique et procede d'hydroconversion de fractions petrolieres lourdes
CA2673289C (en) * 2006-12-19 2015-07-28 Exxonmobil Research And Engineering Company High activity supported distillate hydroprocessing catalysts
CN101279278B (zh) * 2007-04-04 2010-12-01 中国石油化工股份有限公司 一种钼、镍、磷浸渍溶液及其制备方法
CN101434861B (zh) * 2007-11-15 2013-03-20 中国石油化工股份有限公司 一种加氢处理催化剂的制备方法
WO2009113445A1 (ja) * 2008-03-10 2009-09-17 独立行政法人産業技術総合研究所 液相用吸着脱硫剤
US8128811B2 (en) * 2008-04-11 2012-03-06 Exxonmobil Research And Engineering Company Hydroprocessing using rejuvenated supported hydroprocessing catalysts
FR2936961B1 (fr) 2008-10-10 2011-05-06 Eurecat Sa Procede de regeneration de catalyseurs de traitement d'hydrocarbures.
FR2936962B1 (fr) 2008-10-10 2011-05-06 Eurecat Sa Procede de regeneration de catalyseurs de traitement d'hydrocarbures.
US9187702B2 (en) * 2009-07-01 2015-11-17 Chevron U.S.A. Inc. Hydroprocessing catalyst and method of making the same
CN102933298B (zh) * 2009-12-16 2016-08-03 Ifp新能源公司 可用于加氢处理的包含viii和vib族金属的催化剂以及使用乙酸和琥珀酸c1-c4二烷基酯的制备方法
FI125931B (fi) 2010-05-25 2016-04-15 Upm Kymmene Corp Menetelmä ja laitteisto hiilivetyjen valmistamiseksi
SG185675A1 (en) 2010-06-01 2012-12-28 Exxonmobil Res & Eng Co Hydroprocessing catalysts and their production
US10022712B2 (en) 2010-06-01 2018-07-17 Exxonmobil Research And Engineering Company Hydroprocessing catalysts and their production
WO2012035004A2 (en) * 2010-09-17 2012-03-22 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Hydrocracking catalyst composition
EP2439253A1 (en) * 2010-10-05 2012-04-11 Research Institute of Petroleum Industry (RIPI) Hydrodesulfurization nanocatalyst comprising a support of nanotube / nanorod alumina, method of preparation and application
CN102151588B (zh) * 2011-01-25 2012-08-08 江苏科创石化有限公司 一种加氢催化剂的再生方法
RU2468066C1 (ru) * 2011-07-07 2012-11-27 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Нижегородский Государственный Университет Им. Н.И. Лобачевского" Способ получения низших олефиновых углеводородов
FR2984760B1 (fr) * 2011-12-22 2014-01-17 IFP Energies Nouvelles Catalyseur utilisable en hydroconversion comprenant au moins une zeolithe et des metaux des groupes viii et vib et preparation du catalyseur
EP2875864A4 (en) * 2012-07-19 2016-04-13 Chiyoda Corp PROCESS FOR REACTIVATING A USED TITANIUM OXIDE HYDROGEN CATALYST AND REGENERATED TITANIUM DIOXIDE HYDROGEN CATALYST
CN104437664B (zh) * 2013-09-16 2016-09-21 中国石油化工股份有限公司 一种制备α-氧化铝载体的方法
WO2015171277A1 (en) 2014-05-05 2015-11-12 Exxonmobil Research And Engineering Company Hydroprocessing catalysts and their production
CN105772113B (zh) * 2016-03-16 2018-01-09 抚顺美精石化添加剂有限公司 一种恢复加氢催化剂活性的添加剂
US10633596B2 (en) 2016-06-17 2020-04-28 Basf Corporation FCC catalyst having alumina derived from crystalline boehmite
RU2627498C1 (ru) * 2016-08-22 2017-08-08 Акционерное общество "Газпромнефть - Омский НПЗ" (АО "Газпромнефть - ОНПЗ") Способ регенерации дезактивированного катализатора гидроочистки
CN108786860B (zh) * 2017-05-03 2021-03-12 中国石油化工股份有限公司 一种轻质烷烃异构化催化剂及制备方法与应用
CN108786861B (zh) * 2017-05-03 2021-03-12 中国石油化工股份有限公司 轻质烷烃异构化催化剂及其制备方法与应用
CN108187709B (zh) * 2017-12-22 2020-06-19 洛阳金达石化有限责任公司 一种深度加氢脱硫催化剂的制备方法及该催化剂的应用
CN114453019B (zh) * 2020-11-09 2023-07-11 中国石油化工股份有限公司 一种乙苯催化剂的再活化方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4444905A (en) * 1979-08-03 1984-04-24 Nalco Chemical Company Hydrotreating catalyst preparation and process
US4305811A (en) * 1980-10-02 1981-12-15 Atlantic Richfield Company Stabilized reforming catalyst
NL8502992A (nl) * 1985-11-01 1987-06-01 Dow Chemical Nederland Werkwijze voor het beladen van een gevormd dragermateriaal met een katalytisch actief materiaal of met een precursor van een katalytisch actief materiaal en gevormde katalysator verkregen onder toepassing van de werkwijze.
SU1373429A1 (ru) * 1986-08-01 1988-02-15 Научно-производственное объединение по разработке и внедрению нефтехимических процессов Катализатор дл гидроочистки бензиновых фракций и способ его приготовлени
US4810686A (en) * 1987-09-24 1989-03-07 Shell Oil Company Hydrotreating catalysts prepared from hydrogels
US5047379A (en) * 1988-07-08 1991-09-10 Alyea Elmer C Cocondensation of metal oxides in organic solvents for deposition on solid supports
US5094993A (en) * 1989-06-14 1992-03-10 Tonen Corporation Hydrotreating catalysts
US5248412A (en) * 1990-03-30 1993-09-28 Cosmo Research Institute Process for producing catalyst composition for use in hydrodesulfurization of hydrocarbon oil and process for hydrodesulfurizing hydrocarbon oil
US5087596A (en) * 1990-06-21 1992-02-11 Amoco Corporation Process for regenerating spent heavy hydrocarbon hydroprocessing catalyst

Also Published As

Publication number Publication date
WO1995031280A1 (en) 1995-11-23
CA2190006A1 (en) 1995-11-23
CN1096291C (zh) 2002-12-18
ES2161884T3 (es) 2001-12-16
KR970702751A (ko) 1997-06-10
AU689894B2 (en) 1998-04-09
CN1147773A (zh) 1997-04-16
EP0882503A3 (en) 1999-05-12
KR100374754B1 (ko) 2003-03-04
EP0882503B1 (en) 2005-07-13
PT758919E (pt) 2002-01-30
NZ285507A (en) 1998-03-25
EP0758919B1 (en) 2001-08-01
DE69534311D1 (de) 2005-08-18
CN1433840A (zh) 2003-08-06
DK0758919T3 (da) 2001-11-05
ES2245470T3 (es) 2006-01-01
DE69521993T2 (de) 2002-04-04
AU2462395A (en) 1995-12-05
ZA953893B (en) 1996-01-18
DE69521993D1 (de) 2001-09-06
EP0882503A2 (en) 1998-12-09
FI964531L (fi) 1996-11-12
ATE203689T1 (de) 2001-08-15
ATE299396T1 (de) 2005-07-15
CA2510100A1 (en) 1995-11-23
CN1171668C (zh) 2004-10-20
CA2510100C (en) 2006-09-26
JPH10500891A (ja) 1998-01-27
JP3959107B2 (ja) 2007-08-15
DE69534311T2 (de) 2006-04-20
MX9605242A (es) 1997-09-30
RU2146171C1 (ru) 2000-03-10
KR100371483B1 (ko) 2003-08-14
CA2190006C (en) 2006-12-19
DK0882503T3 (da) 2005-08-08
FI964531A0 (fi) 1996-11-12
EP0758919A1 (en) 1997-02-26
MX213690B (es) 2003-04-11
FI964531A7 (fi) 1996-11-12
TW306887B (en) 1997-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA95160417B1 (ar) حفازات عالية الفعالية ذات بنية مسامية أوسطية ثنائية النسق
US6239054B1 (en) Process for regenerating catalysts
Williams et al. A Raman and ultraviolet diffuse reflectance spectroscopic investigation of silica-supported molybdenum oxide
Burwell Jr Manual of symbols and terminology for physicochemical quantities and units—appendix II heterogeneous catalysis
EP0141596B1 (en) Platinum catalyst supported on hydrophobic,cristalline silica and coated with a water-repellant,gas-permeable polymer.
Wright et al. The adsorption of hydrogen and hydrogen sulphide on tungsten sulphide; isotherm and neutron scattering studies
US6291394B1 (en) Process for improving catalysts
Kinger et al. Comparison of impregnation, liquid-and solid-state ion exchange procedures for the incorporation of nickel in HMFI, HMOR and HBEA: Activity and selectivity in n-nonane hydroconversion
Lee et al. Selective hydrogenation of 1, 3-butadiene on TiO2-modified Pd/SiO2 catalysts
JP4213959B2 (ja) 新規な三水酸化アルミニウム相およびそれから製造される触媒
US5210060A (en) Catalyst for converting synthesis gas to paraffin wax
Barath et al. Catalytic Activity of Reduced MoO3/α-Al2O3 for Hexanes Reforming: I. preparation, characterization, and x-ray photoelectron spectroscopy studies
Arnoldy et al. Thiophene hydrodesulphurization activity of alumina-, silica-and carbon-supported sulphided Re2O7 catalysts
Chen et al. Ga-promoted tungstated zirconia catalyst for n-butane isomerization
Orchard et al. Preparation and properties of Raney nickel-cobalt catalysts
Baltensperger et al. Use of Positron-Emitting^ 1^ 3N for Studies of the Selective Reduction of NO by NH~ 3 over Vanadia/Titania Catalyst at Very Low Reactant Concentrations
Anderson et al. Heats of adsorption of oxygen, ethylene, and butadiene on Al2O3-supported silver
US5135958A (en) Process for converting synthesis gas to paraffin wax
US2267735A (en) Manufacture of catalysts
US2955090A (en) Process for preparing a supported nickel hydrogenation catalyst
Tsitsishvili et al. Natural zeolites of Georgia: occurrences, properties, and application
FI74410B (fi) Katalysatorkomposition foer hydrokrackning innefattande en nickelkomponent och en volframkomponent pao ett kiseldioxid-aluminiumoxidbaerarmaterial samt foerfarande foer framstaellning av densamma.
CN114471643B (zh) 一种制氢的催化剂及其制备方法和应用
US3328291A (en) Hydrocarbon conversion process using catalysts having metals deposited on siliceous supports
AU702448B2 (en) High activity catalysts