SA91120114B1 - عملية لتحضير بوليمر اسهامي مطعم بعديد أكريلات / كلوريد فينيل مقاوم للصدم - Google Patents

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحضير مواد لدنة بالحرارة thermoplastic أساسها (أ) بوليمرات متجانسة أو بوليمرات إسهامية من كلوريد فينيل و (ب) عديد أكريلات polyacrylate لها درجة حرارة تحول زجاجي glass transition تقل عن 20م تحت الصفر، أولا يمكن بلمرة الأكريلات في مستحلب emulsion مائي في وجود مركبات تشكيل روابط متقاطعة crosslinking يمكن بلمرتها إسهاميا copolymerizable مع مركبات الأكريلات ولها رابطتين ثنائيتين غير مقترنتين nonconjugated على الأقل. وثانيا، يسخن كلوريد الفينيل أو كلوريد الفينيل الذي يشمل إلى 20% بالوزن من مونومرات يمكن بلمرتها إسهاميا باستخدام بادئ، نظام من عامل تعليق suspension ومواد مضافة اختياريا في معلق مائي إلى درجة حرارة تساوي أو تزيد عن حوالي٣٠ م. ومن ثم يضاف عديد الأكريلاتوتجرى البلمرة عند درجات حرارة تزيد عن حوالي ٣٠م إلى درجة التحول المرغوبة. وتظهر البوليمرات الناتجة توزيع حجم جسيمات محسن، إمكانية استعادة جيدة للكثافة الظاهريةbulkdensity وبصفة خاصة تقللل الرواسب المتلازقة caked على الجدار بشكل كبير على نحو مفاجئ خلال البلمرة.

Description

0 0 عملية لتحضير بوليسر إسهامي ‎palin‏ ‏| بمتعدد أكريلات/كلوريد فيئيل مقاوم للصدم الوصسف الكامل خلفية الاختراع: . يتعلق هذا الاختراع بعملية لتحضير مواد لدنة بالحرارة ‎J thermoplastic‏ على بوليمرات متجانسة أو بوليمرات إسهامية من كلوريد فينيل ‎ail gry‏ من عديد أكريلات ‎polyacrylate‏ كعوامل تقسية. وتلك العمليات ‎Gy‏ للتقنية السابققة؛ لتحضير بوليمرات إسهامية ‎copolymer‏ ‎Ae Take‏ بكلوريد فينيل في معلّق على جسيمات بوليمرية مطاطية محضرة في مستحلب لا تزال بها بعض العيوب. وعملية تحضير بوليمرات مطعسّمة ‎Cus‏ يبلمر كلوريد الفينيل على مركبات أكريلات عديد ألكيل والتي تعمل كعوامل تقسية تكون معروفة. وتصف البراءات الألماتية أرقام 4 او ‎٠١0485‏ و ‎٠١0807‏ عمليات حيث يتم الحصول على بوليمرات مطعّمة تحتوي على حوالي 77 إلى 775 بالوزن من مطاط أكريلات. غير أن عملية تحضير بوليمرات مطنعسّمة من هذا القبيل ينتج عنها رواسب على جدران 0 المفاعل لا يمكن إزالتها إلا بصعوبة. ويشمل توزيع حجم الجسيمات (لمقاس © ض باستخدام غربال بالنفث الهوائي) جزء دقيق الحبيبات يقل حجمها عن ‎fo‏ ميكرومتر وجزء خشن الحبيبات يزيد حجمها عن ‎YO‏ ميكرومتر. ويؤدي الجزء دقيق الحبيبات إلى ‎Sal‏ ومن ثم إلى تلوث مياه الصرف عندما”يفصل بوليمر التعليق من الطور ‎call‏ ‏| وعلاوة على ذلك؛ تحدث مشاكل ‎JTS‏ غبار أثناء استخدام المسحوق الجاف. وتضعف الأجزا خشنة الحبيبات جودة السطح للمنتجات المشكّلة والمنتجبة في آلات معالجة حديثة عالية السرعة. ‎Yet‏

2 | v ‏وتصف البراءة الألماتية رقم 71377159 الظاهرة للعيان عملية لتحضير‎ ‏بوليمرات من كلوريد فينيل مطعسّمة على بوليمرات من نوع الأكريلات؛ وتحتوي‎ ‏إلى 7768 بالوزن من وحدات الأكريلات. وتبلمر مركبات‎ 77١0 ‏البوليمرات النهائية على‎ ‏الأكريلات في وجود مقادير صغيرة من مونومر إثيليني غير مشبع متعدد الوظيفة في‎

HLB ‏مه مستحلّب. وللبلمرة بالاستحلاب فإنه ينبغي استخدام عامل استحلاب له قيمة‎ ‏مثل؛ على سبيل المثال» الملح‎ (fr >( ‏مرتفعة‎ HLB ‏أو قيمة‎ (VY ‏منخفضة )¥ إلى‎ =HLB) bis-(tridecyl) sulfosuccinate ‏سكسينات‎ iS ‏الصوديومي لثنائي-(ثلاثي ديسيل)‎ ‏هكسيل‎ Jr YT ‏أو ملح كبريتات ألكيل له سلسلة قصيرة للألكيل؛ مثل‎ (V ‏إلى‎ ‏ويضاف كلوريد‎ .) ٠0 ‏حوالي‎ HLB) sodium 2-ethylhexylsulfate ‏كبريتات الصوديوم‎ ‏الفينيل؛ عامل تعليق ملام وبادئ قابل للذوبان في المونومر إلى المستطسب المائي من‎ - © .4 ‏الجسيمات المطاطية. وينبغي ضبط الأس الهيدروجيني عند قيمة تتراوح من ؟ إلى‎ ‏ولمتع تشكثل رواسب على جدار المفاعل؛ يفضل أن يستخدم ميل هيدروكسي‎ ‏بروبيل سليلوز عالي اللزوجة. وتجرى البلمرة المطعّمة بكلوريد فينيل في‎ ‏الذي له وزن‎ suspension agent ‏ويتضمن عيب هذه العملية استخدام عامل التعليق‎ ve ‏جزيثي مرتفقع ومن ثم يكون من الصعب معالجته. وعلاوةً على ذلك؛ تكون الكثافة‎ ‏الظاهرية للبوليمرات المطعمة منخفضة على نحو غير مرغوب لطرق المعالجبة‎ (Jd ‏وبالإضافة إلى ذلك؛ عندما يشكّل خليط باستخدام عديد كلوريد‎ ٠ ‏التقليدية‎ ‎00 ‏الناتجة قوة صسدم منخفضة نسيياً وطح‎ atl ‏سيكون للمنتجات المشكّلة‎ ‏رديء الجودة من ناحية أولى ويحصل على معدل إنتاج منخفض نسيياً لعملية‎ 0-٠ ‏التشكيل بالبثشق من ناحية ثانية.‎ ‏وتصف البراءة الأوروبية الظاهرة للعيان رقم 713007 عملية حيث‎ ‏يحصل على بوليمر يحتوي على 270 إلى 7460 بالوزن من وحدات مبلمرة من‎ ‏كلوريد فينيل و 770 إلى 7270 بالوزن من وحدات مبلمرة من مركب أكريلات واحد على‎ ‏الأقل واختيارياً موتومرات أخرى يمكن بلمرتها إسهامياً مع مركبات الأكريلات. وفي خطوة‎ ©

أولى؛ في مستحلّب مائي؛ فإن مركبات أكريلات واختيارياً مونومرات أخرى تتفاعل مع إضافة مونومر يحتوي على رابطتين ثنائيتين غير مقترنتين ‎cnonconjugated‏ غير مشبعتين اثيلينية ‎ethylenically‏ على الأقل ؛» في وجود ‎gal‏ ومع إضافة ملح قابل للذوبان في الماء لحمض دهني يحتوي على ‎١١‏ إلى ‎VA‏ ذرة كربون كعامل استحلاب؛ عند قيمة اس ‎٠‏ هيدروجيني ابتدائياً فوق 9؛ للحصول على بوليمر له درجة حرارة تحول زجاجي تقل عن الصفر المثوي. وبالإضافة إلى ملح الحمض الدهني؛ تجرى البلمرة في وجود ملح فلز قلوي أو ملح أمونيوم واحد على الأقل لحمض ألكيل سلفونيك ‎alkylsulfonic‏ به من 4 إلى ‎٠١‏ ذرة كربون و/أو لأكريلو سلفونات ‎alkyl acryloylsulfonate JS‏ به من ¥ إلسى ‎٠١‏ ذرة كربون في شق الألكيل. ‎be‏ وفي خطوة ثانية؛ ‎eld (Jaa ty‏ وعامل تعليسق ‎suspension‏ وعامل مرسسّب لعوامل الاستحلاب المستخدمة في البلمرة بالاستحلاب؛ وبادئ؛ واختيارياً مواد مساعدة أخرى وكلوريد فينيل إلى وعاء البلمرة ويضاف المشتت المائي من عديد الأكريلات . وتتمشل العوامل المرسّبة في أملاح لأيونات فلزات متعددة التكافؤ و/أو ‎(pale)‏ فعلى سبيل المثال وصف حمض الهيدروكلوريك؛ حمض الكبريتيك؛ حمض ‎ae‏ النتريك؛ حمض السيتريك؛ حمض الفورميك أو حمض الخليك في البراءة الأوروبية رقم /١ه© ‎7١7‏ .20-08 بصفته ملائماً كعوامل ‎"ye‏ لعوامل الاستحلاب المستخدمة في البلمرة بالاستحلاب لاستر ألكيل حمض الأكريليك. وتفضل أملاح الفلزات القلوية الترابية أو الألومنيوم القابلة للذوبان في الماء» مثقلء؛ على سبيل المثال. كبريتات مغنيسيوم؛ كلوريد كالسيوم؛ خلات كالسيوم؛ كلوريد باريوم»؛ نترات ‎camila‏ كلوريد © ألومنيوم وكبريتات بوتاسيوم الألومنيوم. وتحدث إضافة عامل استحلاب ثان وعامل مرسّب مشاكل خلال التشغيل العادي. وعلاوةٌ على ذلك؛ هذا يستلزم تكاليف أكبر ‎Lad‏ يتعلق بالتخزين والتعبئة. الوصف العام للاختراع: يهدف الاختراع الراهن إلى استحداث عملية ومنتج بحيث لا يكون لها العيوب ‎vo‏ للعمليات الموصوفة أعلاه. ‎Vt‏

وعند دراسة الوصف ومطالب الحماية المرفقة بشكل إضافي؛ ستتضسعح أهداف ومزايا أخرى لهذا الاختراع لأولئك الملمين في التقنية. وتجرى عملية التحضيرء ‎Gy‏ للاختراع؛ للبوليمر النهائي ‎Sale‏ على مرحلتين. في المرحلة الاولى؛ تتم بلمرة معدل الصدم المطاطي عن طريق البلمرة بالاستحلاب لانتاج ‎٠١‏ عصارة استحلابية من جسيمات مطاطية. ولأسباب تتعلق بتقنية الإنتاج؛ يكون للعصارة الاستحلابية عادةٌ درجة حرارة تتراوح من حوالي ‎5٠0 (JY‏ تم. ولا تستخدم عادةٌ درجات حرارة تقل عن ‎Ve‏ تم بسبب درجة حرارة الإنتاج والتخزين. : وفي مرحلة ثانية؛ تدخل المونومرات التي تشكسّل مادة الأساس مع بادئ ونظام عامل تعليق واختيارياً مواد مضافة؛ وتسخّن إلى درجة حرارة تساوي أو تزيد ‎٠‏ عن حوالي ‎7١‏ تم. ومن ثم؛ في المرحلة الثانية ‎coda‏ تضاف بعد ذلك العصارة الاستحلابية إلى المعلّق المائي. وعادةٌ تجرى إضافة العصارة من عديد الأكريلات عند ‎١‏ هم إلى ‎EO‏ عم. وتجرى البلمرة المطعمة في المرحلة الثانية في وجود نفس عامل الاستحلاب . المستخدم لصنع العصارة الاستحلابية؛ أي أنه لا يلزم استخدام عامل مرستب. ويفضل أن تجرى البلمرة الإسهامية المطعّمة ‎graft copolymerization‏ هذه عند حوالي ‎١‏ © عم إلى ‎Ve‏ تم. وتعتمد درجة حرارة البلمرة الإسهامية المطعتّمة على قيمة ‎K‏ ‏المرغوبة. ‏وفي المرحلة الأولى؛ يبلمر مركب أكريلات واحد على الأقل في مستحلسب مائي في وجود مركبات تشكيل روابط متقاطعة يمكن بلمرتها إسهامياً مع مركبات الأكريلات وتحتوي على رابطتين ثنائيتين غير مقترنتين على الأقل. م“ ‎r.‏ وتحدث البلمرة في مستحلسّب مائي في وجود عوامل استحلاب والتي تكون عادةٌ عبارة عن أملاح» على سبيل المثال مواد خافضة للتوتر السطحي أنيونية. وتشمل مركبات الأكريلات الملائمة تلك المركبات التي لها درجة حرارة تحول زجاجي تقل عن ‎Yo‏ ثم تحت الصفر. وفي البلمرة؛ يمكن أيضاً استخدام مخاليط من مركبات أكريلات أو مخاليط مع مونومرات يمكن بلمرتها إسهامياً. ‎Vo f‏

وتتضمن الأمثلة التالية من مركبات الأكريلات على سبيل المثال لا ‎aad‏ ‏استرات ألكيل بها ذرتين إلى ‎٠١‏ ذرات كربون في سلسلة الألكيل؛ مثل؛ على سبيل ‎Jal‏ أكريلات بوتيل ‎butyl acrylate‏ أكريلات 7-اثيل هكسيل ‎«2-ethylhexyl acrylate‏ أكريلات أكتيل ‎octal acrylate‏ ومركبات أكريلات ألكيسل ‎alkyl acrylates‏ ممائلة أو ‎٠‏ مركبات أكريلات ألكيل ‎«Jie calkylaryl acrylate Jy‏ على سبيل المثال؛ أكريلات فيل بروبيل ‎phenylpropyl acrylate‏ أو استرات عديد اشير ‎polyether esters‏ لحمض أكريليك؛ ‎Jia‏ على سبيل المثال؛ أكريلات فتوكسي اثتوكسي اسيل ‎phenoxyethoxyethyl‏ ‎.acrylate‏ : وتتضمن الأمثلة التالية على عوامل تشكيل روابط منقاطعة ‎crosslinking‏ ‏© على سبيل المثال لا الحصر مركبات اكريلات لكحولات عديدة الهيدروكسيل ‎acrylates of‏ ‎alcohols‏ مل رناراهم» مثل» على سبيل المثال؛ ثاني مثاكريلات غليكول الاثيلين ‎ethylene‏ ‎glycol dimethacrylate‏ ثاني مثاكريلات غليكول البوتيلين ‎cbutylenes glycol dimethacrylate‏ رباعي أكريلات لخماسي-إريشريتول ‎epentaerythritol tetra-acrylate‏ إلخ.؛ أو مشاكريلات أليل ‎allyl methacrylate‏ أو استرات الأليل ‎allyl esters‏ لأحماض متعددة القاعدة؛ مشلء ‎Je ve‏ سبيل المثال؛ فثالات ثاني أليل ‎cdiallyl phthalate‏ ماليات ثاني ‎diallyl maleate J—‏ أو فومارات ‎(AE‏ أليل ‎.diallyl fumarate‏ وتستخدم مركبات تشكيل الروابط المتقاطعة بمقادير تتراوح من ‎١.١‏ إلى ‎5.٠‏ جزء في الوزن؛ اعتمادا على الطور. العضوي للمرحلة الأولى؛ وينبغي ‎of‏ يختار المقدار بحيث يكون المحتوى الهلامي للجسيمات 740 أو أكثر من ذلك. 0 9 وتتضمن أمثلة على مونومرات ملائمة يمكن بلمرتها إسهامياً مع مركبات الأكريلات على سبيل المثال لا الحصر ستيرين؛ خلات فينيل؛ مركبات مثاكريلات بها من ثرة كربون واحدة إلى ‎٠١‏ ذرات كربون وفينيل اثير. ويتراوح المقدار الجزيفي الجرامي من مونومرات يمكن بلمرتها إسهاميا من هذا القبيل لكل مول من الأكريلات عادةٌ من صفر إلى ‎.77١‏ ‎Vo f‏ v ‏وتتضمن أمثلة على عوامل الاستحلاب على سبيل المثال لا الحصر أملاح‎ ‏ذرة كربون؛ أحماض‎ VA ‏إلى‎ ١١ ‏فلزات قلوية أو أملاح الأمونيوم لأحماض دهنية بها من‎ ‏ذرة‎ ١8 ‏إلى‎ ١١ ‏ألكيل كبريتونيك أو نصف استرات ألكيل لحمض الكبريتيك بها من‎ ‏لورات الصوديوم؛ لوريل كبريتونات الصوديوم؛‎ dial ‏كربون في السلسلة؛ على سبيل‎ ‏دوديسيل بنزين كبريتونات الصوديوم ولوريل كبريتات الصوديوم. وتستخدم هذه العوامل‎ ٠ ‏بمقادير تتراوح من 70.7 إلى 27,5 بالوزن؛ اعتماداً على المونومر المستخدم في‎ Sale : ‏المرحلة الأولى.‎ ammonium ‏كبريتات الأموتنيوم‎ AE ‏وتستخدم مركبات تقليدية؛ مثل فوق أكسي‎ «Ja cazo ‏أو مركبات أزو‎ hydrogen peroxide ‏بيروكسيد الهيدروجين‎ ¢peroxydisulfate ‏إلخ.؛ كبوادئ في‎ cazobisisobutyromitrile ‏أزو ثنائي أيزو بوتيرو نتريل‎ Jad ‏على سبيل‎ © ‏على المونومر.‎ folie) ‏البلمرة بالاستحلاب بمقادير تتراوح من 70.09 إلى 70,05 بالوزن؛‎ ‏وإذا كان ضرورياً؛ تضاف مركبات اختزال وأملاح فلزات قادرة على تشكيل نظام‎ ‏(أكسدة واختزال) مع البادئ» مثل. على سبيل المثال؛ مركبات كبريتيت‎ redox ‏ريدوكس‎ ‏فلزات قلوية؛ مركبات كبريتوكسيلات ألدهيد فلزات قلوية؛ أحماض عضوية مثشل حمض‎ ‏كبريتات حديد وكبريتات نحاس.‎ (Ja ‏كوربيك وأملاح فلزات مثل؛ على سبيل‎ ve ‏بشكل متواصل أو شبه متواصل.‎ clad ‏ويمكن إجراء بلمرة بالاستحلاب على‎ ‏والطريقة المفضلة هي البلمرة على نحو شبه متواصل. وفي الطريقة الأخيرة؛ ييل‎ ‏مقدار قليل من الماء؛ المونومرات؛ عامل الاستحلاب والبادئ (أو من نظام ريدوكس) عند‎ 0 ‏إلى 90 تم. وبعد بدء البلمرة؛ يضاف المقدار‎ Er ‏درجة حرارة البلمرة التي تتراوح من‎ ‏المتبقي من خليط التفاعل بشكل متواصل أو على دفعات.‎ © ‏عند معدل تحول يزيد عن 799,9. وفي المرحلة الثانية؛‎ Bale ‏وتنتهي البلمرة‎ ‏بالوزن من مونومرات يمكن‎ 77١ ‏يبلمر كلوريد الفينيل أو كلوريد الفينيل الذي به إلى‎ ‏بلمرتها إسهامياً في معلتّق مائي على الجسيمات البوليمرية المطاطية المحضّرة في‎ ‏المرحلة الأولى.‎

AR

: ٍ ض وللحصول على الخواص المميّزة المفيدة للبوليمر النهائي؛ من الضروري تحضير ‎tra‏ من كلوريد فينيل في الطور المائي أولاً وبعد ذلك إضافة الععمارة الاستحلابية إلى ‎heal‏ ولقد وجد أن مقدار الرواسب على جدران المفاعل تقال بشكل كبير على نحو مفاجئ عند درجات حرارة لتيار التغذية تزيد عن ‎PF‏ ‏والأمثلة على مونومرات يمكن بلمرتها إسهاميا ملائمة تتضمن على سبيل المثال لا الحصر استرات فيثيل ‎vinyl esters‏ (على سبيل المثال ¢ ‎vinyl acetate Jt COLA‏ ولورات فينيل ‎¢(vinyl laurate‏ هاليدات فينيل ‎vinyl halides‏ (على سبيل المشال كلوريد فينيليدين ‎(vinylidene chloride‏ ؛ أحماض غير مشبعة وبلاماءاة (على سبيل ‎Jad‏ حمض فوماريك ‎fumaric acid‏ وحمض مالييك ‎¢(malice acid‏ حمض (مث)اكريليك ‎(meth) acrylic‏ © واستراته (مركبات أحادية وثناثية الاستر)؛ وايميدات ‎imides‏ لحمض المالييك ‎malice‏ ‎acid‏ ومشتقاته التيتروجيتية. وعوامل التعليق الملائمة تلك المستخدمة ‎(Gals‏ مقل؛ على سبيل المثقال هيدروكسي ايل سليلوز ‎chydroxyethylcellulose‏ هيدروكسي بروبيل سليلوز ‎¢hydroxypropylcellulose‏ مثيل هيدروكسي ‎Jug‏ سليلوز ‎«methyl hydroxypropylcellulose‏ كحولات عديدة الفينيل ‎¢polyvinyl alcohols‏ مركبات خلات عديدة ‎Jd‏ محلمأة جزئيآء بوليمرات إسهامية من حمض مالييك ‎maleic acid‏ مع مركبات ألكيل فينيل اثير ‎alkyl‏ ‎vinyl ethers‏ ومتعدد فينيل بيروليدون ‎«polyvinylpyrrolidone‏ إما بشكل منفرد أو في صورة خليط. ويمكن ‎Lad‏ إضافة استرات دهنية لكحولات أحادية أو عديدة الهيدروكسيل؛ مثلء : على سبيل المثال ؛ مركبات إثوكسيلات دهنية ‎fatty ethoxylate‏ استرات سوربيثان ‎sorbitan‏ َ ا ‎cesters © |‏ مركبات إثوكسيلات كحولات دهنية؛ بمقادير تتراوح من 10.05 إلى ‎.1٠,.‏ وبالنسبة للاسترات؛ فإن أطوال السلاسل النموذجية للأجزاء الحمضية تكون من ‎١7‏ إلى ‎Yo‏ ‏ذرة كربون؛ وبالنسبة للكحولات يفضل استخدام جليسرول ‎glycerol‏ أو سوربيتان ‎sorbitan‏ ‏وتجرى البلمرة بالتعليق في وجود بوادئ ذات شقات طلقة والتي تكون قابلة للذوبان في كلوريد فينيل ‎chloride‏ 1زدا». وتتضمن أمثلة هذه البوادئ على سبيل المثال لا ‎sand‏ ‎vo‏ بيروكسيدات ثاني أسيل ‎peroxides‏ !رممنة؛ مثل؛ على سبيل المثال؛ بيروكسيد ثنائي لورويل ‎of‏ \

٠ ‏مركبات بيروكسيد ثنائي‎ 1580201 peroxide ‏أو بيروكسيد ثنائي بنزويل‎ dilauroyl peroxide «dicumyl peroxide ‏على سبيل المثال ؛ بيروكسيد ثاني كوميل‎ «Jie cdialkyl peroxide ‏ألكيل‎ ‏بيربيفالات بوتيل ثالثي‎ (Jad ‏على سبيل‎ «Jie »06:0::65:66:8 ‏مركبات بيروكسي استر‎ dialkyl ‏كربونات ثائي ألكيل‎ SLD ‏أو مركبات بيروكسي‎ tert-butyl perpivalate emyristyl ‏ميريستيل‎ <butyl ‏بوتيل‎ isopropyl ‏تحتوي على أيزوبروبيل‎ peroxydicarbonates ٠٠ ‏مركبات كبريتو‎ talkyl groups ‏إلخ.؛ مثل مجموعات الألكيل‎ cyclohexyl ‏هكسيل حلقي‎ ‏فوق حموض عضوية؛ مثل؛ على سبيل المثال؛ بيروكسيد هكسيل سلفونيل (كبريتونيل) أستيل‎ ‏أو بوادئ من أزو مثل أزو ثنائي‎ acetyleyclohexylsulfonyl peroxide ‏حلقي كبريتونيل‎ vinyl Jill ‏وينبغي أن يكون تحول كلوريد‎ -azobisisbutyronitrile ‏أيزوبوتيرو نتريل‎ ‏اعتمادا على كلوريد الفينيل المستخدم. وعند التحول النهائي‎ fae ‏إلى‎ Vo chloride ٠٠ ‏يزال المونومر المتبقي؛ وتفصل المادة الصلبة من المشتت المائي؛ على سبيل‎ cast al ‏عليها بهذه‎ Juan ‏المثال بالفصل بالطرد المركزي وهكذا تجفّف المادة الصلبة التي‎ ‏الطريقة في؛ على سبيل المثال؛ أجهزة تجفيف بهواء مضغوط.‎ ‏للنختراع؛ في فحص الرواسب على الجدران؛ تعتبر الخاصسية‎ Tay ‏وفي إجراء‎ ‏المميزة للطرق هي الحقيقة المتمثلة في أنه لا توجد إلا رواسب متلازمة قليلة يمكن إزالتها‎ vs ‏وحتى بعد دفعات متعددة.‎ call ‏بسهولة ملتصقة على جدار مفاعل البلمرة بعد إجراء‎ ‏للاختراع» أضيفت العصارة من عديد الأكريلات قبل كلوريد الفينيل أو‎ GE ‏إجراء ليس‎ (As ٍْ ‏تم. وتراكم الرواسب المتلازقة‎ Ye ‏بعد كلوريد الفينيل ولكن عند درجات حرارة تقل عن‎ © ‏إلى سماكة تبلغ عدة سنتيمترات والتي يصعب إزالتها تعتمد على حجم المفاعل. وتعيق‎ ‏ض © الرواسب المتلازنة كما وصف بصفة أساسية الإزالة الحرارية خلال البلمرة وتلاحظ بعد ض‎ ‏البلمرة لدفعة واحدة فقط.‎ ‏الناتج بهذه الطريقة بتوزيع حجم‎ nal) ‏ويتميز مسحوق كلوريد عديد الفينيل‎ ‏جسيمات ضيّقء كثافة ظاهرية عالية بالاققران مع مسامية لها مزية وإزالة جيدة‎ ‏للمونومر.‎

0 وتعتمد الكثافات الظاهرية المفضلة على محتوى عديد الأكريلات. وإذا نتج بوليمرء الذي يعالج بدون خلط إضافي مع كلوريد عديد الفينيل؛ فإن الكثافة الظاهرية ينبي أن تتراوح من حوالي 180 إلى ‎Yoo‏ جم/لتر. ولا ‎Ming‏ محتوى الحبيبات الدقيقة والحبيبات الخشئة من ناحية عملية على محتوى عديد الأكريلات. وينبغي أن لا تتجاوز الأجزاء ‎٠‏ في كل حالة ‎JV‏ ‏وبالنسبة لمحتويات من ‎ane‏ أكريلات إلى حوالي ‎7٠١‏ تعالج البوليمرات إلى منتجات مشكّلة بإضافة مواد تساعد على المعالجة تقليدية؛ مواد صبغية واختيارياً بواسطة مواد مضافة أخرى؛ على سبيل المثال؛ التشكيل بالبشق؛ الصقلء القولبة بالحقن إلخ.. وفي حالة كون المقادير المحتواة من مركبات أكريلات عديد ألكيل تل إلى ‎Lge,‏ ؛ يجرى ‎Bale‏ خلط مع كلوريد عديد فينيل غير مقسّى بمقادير تتراوح من ‎IT‏ ‏٠؛‏ ويفضل من © إلى ‎JY‏ ويتبع ذلك معالجة بالكيفية الموصوفة أعلاه. ويعنى ب "كلوريد عديد قينيل غير ‎Tie‏ كلوريد عديد قينيل لم يعرّض لبلمرة مطعسّمة باستخدام مركبات أكريلات أو مركبات مثاكريلات؛ على سبيل المثالء بوليمرات متجانسة من كلوريد قينيل وبوليمرات إسهامية تقليدية ‎(gio‏ مع خلات ‎١‏ الفينيلء كلوريد الفينيليدين أو أكريلو نتريل. وتتميز المنتجات المشكّلة من عملية البلمرة ‎(Gy‏ للاختراع بأن لها إمكانية : معالجة جيدة؛ مقاومة ‎Ale‏ للصدم وجودة سطح جيدة. ض وتكون مقاومة الصدم بالشد ‎a LA)‏ المفضلة للمنتجات المشكّلة ‎[fala‏ ‏أكبر من أو مساوية ل ‎Vo‏ عند قيم »> تتراوح من 19 إلى ‎No‏ ا ض " وبدون التفصيل بشكل إضافي؛ يعتقد أن الشخص المتمرس في التقنية ‎Sy‏ ض باستخدام الوصف السابق » تطبيق الاختراع الراهن إلى نطاقه الأوفى. ومن ثم تعتبر التجسيدات الخاصة ‎AL mil)‏ التالية كتوضيح فقط وليست محدّدة لبقية الكشف ‎Cal‏ ‏كيفية ‎SR I‏ كانت. وفي الوصف السابق والأمثلة ‎AE‏ تذكر كل درجات الحرارة غير مصححة ‎ve‏ بوحدة الدرجات ‎Ayia)‏ وكل الأجزاء والنسب المئوية هي بالوزن إلا إذا نكر خلاف ذلك.

- ) ١١ ‏ولقد أدمج الوصف الكامل لكل الطلبات؛ والبراءات والنشرات المذكورة أعلاه وأدناه؛‎ ‏أغسطس؛‎ 7١ ‏وللطلب المناظر للجمهورية الاتحادية الألمانية رقم 2407977405 ؛ المودع في‎ ‏في هذا البيان للإحالة إليه كمرجع.‎ ٠ ‏الوصف التفصيلي:‎ .)4( ‏إلى‎ )١( ‏إلى (©) والأمثلة المقارنة من‎ )١( ‏ويوضح الاختراع أدناه بالأمثلة من‎ ٍ ‏وحددت القيم المبينة بالطرق التالية:‎ ‏محتوى المادة الهلامية. الجزء غير القابل للذوبان في رباعي هيدروفوران؛‎ ‏في مركبات عديد الأكريلات: فصل بالطرد المركزي؛‎ (er x) ‏جم من المادة الهلامية‎ ‏جم من البوليمر‎ ‏معامل الاتتفاخ للمادة الهلامية جم من المادة الهلامية المنتفخة‎ ‏من عديد أكريلات: جم من المادة الهلامية المجففة‎ ‏(حدد محتوى المادة الهلامية ومعامل الانتفاخ باستخدام‎ ‏مادة مجففة بالتجميد)‎ ‏المقادير المحتواة من الموتومر .| كروماتوجرافي غازي في الحيز العلوي‎ ‏المتبقي:‎ ‎DIN ‏للمادة 87,777 من‎ Gag ‏للمسحوق:‎ K ‏قيمة‎ ‎ٍ DIN ‏للمادة 57,474 من‎ lad, ‏الكثافة الظاهرية:‎ (ale ٠١ ‏قابلية الانسياب: طريقة القمع (قطره يتراوح من * إلى‎ 774 ‏للمادة‎ Gay ‏توزيع حجم الجسيمات: باستخدام غربال بالنفث الهوائي‎

DIN ‏من‎ ‎DIN ‏من‎ 07,41١ ‏للمادة‎ Gag . ‏امتصاص الملذن:‎ ‏سطح المنتج المقولب: تقييم بالنظطر‎ ‏؛ باستخدام قضيب صغير‎ DIN ‏للمادة 07 من‎ (a8 ‏مقاومة الصدم:‎ ‏قياسي منلّم‎

Vo t

: ض : المثال )0 أ) تحضير المشتت من عديد أكريلات أ) ‎jas‏ المشستت من عديد أكريلات مكونات الخليط المستخدم المكونات المقاسة الابتدائي جزء - ‎pS‏ جزء *<كجم -. ماء منزوع المعادن حل ا ل ا أكريلات بوتيل - 4 = لإرحل مثاكريلات أليل - نح فوق كبريتات الأمونيوم ‎ed‏ ل تم حلم ‎aes‏ لوريك تل = ‎CYA‏ كم حل هيدروكسيد الصوديوم “الى دقان ‎VAY = YY‏ في مفاعل بلمرة سعته ‎١58‏ لتر مزود بأداة تقليب ذات أرياش؛ أزيح الأكسجين الجوي بالتفريغ وبالغسل بغاز النيتروجين» ومن ثم أضيف ‎OF‏ كجم من ماء منزوع المعادن؛ ‎08-١‏ كجم من حمض لوريك و ‎١,075‏ كجم من هيدروكسيد الصوديوم ‎is‏ إلى ‎Ae‏ ديم. وبعد أن ذابت المكونات ‎(Ade)‏ أضيف ‎١١‏ جم من فوق كبريتات أمونيوم مذاب في 7 كجم من ماء منزوع المعادن؛ ثم أضيف ‎١,7‏ كجم من خليط من أكريلات بوتيل/مثاكريلات أليل. وبدأت البلمرة» وبعد © دقائق بلغ المقدار ‎aed‏ من خليط 2 المونومر ‎TOY‏ كجم وفي نفس الوقت أضيف محلول من ‎TY‏ كجم من حمض ‎Cd‏ ‎pas +0 YY‏ من 28011 و 0148© كجم من فوق كبريتات الأمونيوم في ‎Te‏ كجم من ماء منزوع المعادن خلال فترة زمنية بلغت ؛ ساعات. واستمرت البلمرة لمدة ساعتين إضافيتين. ‎٠‏ ض

وحددث القيم التالية: ض محتوي المونمر المتبقي : < ‎ot‏ ج ف م (جزء في المليون ‎(pom‏ (أي أن التحول > 743,90( محتوى المادة الهلامية في المادة الصلبة: ‎JAY:‏ ‏معامل الانتفاخ: ‎Lo‏ : محتوى المادة ‎ada‏ 758,1 ب) بلمرة كلوريد فيتيل على عديد الأكريلات لخطوة البلمرة بالتعليق اللاحقة؛ أضيفت المقادير التالية إلى مفاعل بلمرة سعته ‎YY‏ لتر مزود بأداة تقليب دفسّاعة وغلاف تسخين/تبريد: ماء منزوع المعادن: ‎١1,١‏ جزء - ركم كجم مثيل هيدروكسي بربيل سليلوز ‎١,17: methylhydroxypropylcellulose‏ جزء = ‎١,174‏ كجم (لزوجته ‎٠‏ ملي باسكال.ثنائية؛ تركيز المحلول ‎ZY‏ بالوزن) احادي لورات ‎sorbitan monolaurate (li gu‏ 7 جزء < 09556 كجم بيروكسيد لوريل ‎١ lauryl peroxide‏ جزء ‎pal v0 A=‏ وأزيح الأكسجين الجوي بالتفريغ والغسل بغاز النيتروجين. ومن ثم أضيفت المقادير التالية: كلوريد فينيل: 4 ‎pas VO =o 5a‏ وبعد التسخين ‎YO‏ "م (أجريت بلمرة لمقدار صغير من مونومر الفينيل ‎Cae‏ ‎ep TO‏ إذ أن البادئ يكون موجود اصلا في الخليط. ولم يحدد الجزء من كلوريد الفينييل المبلمر). عصارة من أكريلات عديد بوتيل (19,07 كجم) محتوى المواد الصلبة جزء = ‎VA‏ كجم الجزء المائى: 48 جزء = ‎VEYA‏ كجم ‎Vo f‏

: 1 ض ومن ثم سخسّن الخليط إلى درجة حرارة البلمرة التي بلغت ‎٠0‏ د.م؛ وحوفظ على البلمرة عند درجة الحرارة هذه إلى ضغط لكلوريد الفينيل بلغ 9,5 بار. وبعد ذلك؛ برد الخليط» وأزيل المونومر المتبقّي وفصلت المادة الصلبة من الطور المائي بالترشيح. وكان ناتج الترشيح ‎JE‏ ‏° وكان جدار المفاعل خالياً من الرواسب المتلازقة. ‎salad cd Ting‏ الصلبة في ‎ca” ina‏ ذي طبقة مميعة. وحددت القيم التالية: | ‎oo‏ ‏محتوى ‎ane‏ الأكريلات: .76,7 بالوزن (يناظر تحول لكلوريد الفينيل بلغ 1784) التحليل الغربالي: الجزء الذي يقل حجم جسيماته عن 7+ ميكرومتر: ؟/ الجزء الذي يزيد ‎ana‏ جسيماته عن ‎ZX: fag Sea YOu‏ الكثافة الظاهرية: ‎٠‏ حجم/لتر قابلية الانسياب ¥ ملم امتصاص ‎AL‏ ‎A : plasticizer absorption‏ جم/ ‎٠٠١‏ جم ولقد أجري أكثر من عشرين تجربة في المفاعل بدون إجراء خطوة ‎Calan‏ قبل أن تجعل الرواسب المتلازمة ‎caked deposits‏ التنظيف ضرورياً؛ ومع ذلك ظلتّت إزالة >“ -_ الحرارة كافية. ‎٠‏ مثال مقارن ‎)١(‏ 0 حضسرت العصارة من أكريلات ‎ae‏ بوتيل كما وصف في المثال ‎.)١(‏ وفي ض خطوة البلمرة المطعثّمة بكلوريد فينيل اللاحقة؛ وعلى خلاف المثال (١)؛‏ أضيفت العصارة قبل كلوريد الفينيل. وكانت المعالجة مماثلة للطريقة المتبعة في المثال ‎.)١(‏ ‎ve‏ وكان ناتج الترشيح عكرآً بشكل قليل. ‎guy‏ على جدار المفاعل رواسب بكمية كبيرة. وبعد ثلاث تجارب؛ كان ‎Gill‏ ‏ضرورياآً حيث أن إزالة الحرارة انخفضت بشكل كبير بواسطة الرواسب ‎sail‏ vo ‏بحيث لم يعد من الممكن المحافظة على درجة الحرارة الداخليية في التجربة‎ ‏اللاحقة ثابتة.‎ ‏التالية:‎ a dl adda ‏بالوزن‎ ١ ‏محتوى عديد الأكريلات:‎ 74 ‏التحليل الغربالي: الجزء الذي يقل حجم جسيماته عن 17 ميكرومتر:‎ 717 ‏ميكرومتر:‎ YOu ‏الجزء الذي يقل حجم جسيماته عن‎ faa ٠ ‏الكثافة الظاهرية‎

قابلية الانسياب ‎٠‏ 7 ملم

امتصاص الملذن: ‎١‏ جم/١٠٠‏ جم مثال مقارن ‎(Y)‏ ‎Cay Tuas ’‏ العصارة من أكريلات عديد بوتيل كما وصف في المثال ‎.)١(‏ وفي خطوة البلمرة المطعّمة بكلوريد فينيل اللاحقة؛ فإن الفرق الوحيد بالمقارنة مع المثال )1( هو أن العصارة أضيفت إلى الدفعة التي تحتوي على كلوريد فينيل عند 75 م. وظهر على جدار المفاعل رواسب متلازقة بكمية أقل من تلك الناتجبة في المثال المقارن ‎)١(‏ ولكن بكمية أكبر من تلك الناتجة في المثال ‎.)١(‏ وهكذا يمكن إجراء ست © تجارب بلمرة بدون الحاجة إلى خطوة تنظيف وسيطة. ‎Gd ay‏ القيم التالية: محتوى عديد ‎re‏ 75,7 بالوزن | . التحليل الغربالي: الجزء الذي يقل ‎ana‏ جسيماته عن 7+ ميكرومتر: 5 ل“ الجزء الذي يقل حجم جسيماته عن ‎YOu‏ ميكرومتر: 77 الكثافة الظاهرية: ‎fans ٠‏ قابلية الانسياب: ؟ ملم امتصاص ‎Lal‏ لا جم/١٠٠جم‏ ‎Vf‏

المثال ‎(Y)‏ ‏كان الإجراء المستخدم ‎Silas‏ لذلك في المثال (١)؛‏ باستثناء أنه أضيف ‎١١‏ جزء (في صورة صلبة) من عصارة من أكريلات عديد بوتيل عند 77م إلى 84 جزء من كلوريد ‎iil‏ في مزيج من ماء منزوع المعادن/عامل تعليق. وكان محتوى السليلوز 760,7 وهذا ‎١‏ يكافئ ‎١.176‏ كجم. : وبعد التجفيفءحصل على مسحوق له القيم التالية: : محتوى عديد الأكريلات: 7 بالوزن : التحليل الغربالي: الجزء الذي يقل حجم جسيماته عن ‎TY‏ ميكرومتر: 4 / الجزء الذي يزيد حجم جسيماته عن ‎YOu‏ ميكرومتر: 7 الكثافة الظاهرية: ‎٠‏ جم/لتر قابلية الانسياب: ¥ ملم امتصاص ‎١ todd)‏ جم/١٠٠‏ جم ‎٠‏ وأجري اثنا عشرة تجربة أخرى بدون الحاجة إلى خطوة تنظيف قبل أن تصير الرواسب المتلازقة خطيرة ‎an‏ ‏مثال مقارن )¥( ‎y.‏ كان الإجراء كما في المثال ‎oY)‏ باستثناء أن العصارة قد أضيفت عند ١٠م‏ ‎Cd a‏ القيم التالية: محتوى عديد الأكريلات: © ‎١7‏ بالوزن . التحليل ‎Lad‏ الجزء الذي يقل حجم جسيماته عن 7+ ميكرومتر: 705 الجزء الذي يقل حجم جسيماته عن ‎YOu‏ ميكرومتر: 4 / الكثافة الظاهرية: ‎faa ٠‏ وكانت قابلية الانسياب وامتصاص ‎(Lal)‏ مماثلة لتلك القيم الناتجة في المثال ‎AY)‏ ‏وأجري أربع تجارب أخرى بدون إجراء خطوة التنظيف.

. YA ‏من الضروري ضبط المقادير المحتواة من عديد الأكريلات عن طريق إضافة عديد كلوريد‎ pve ‏؛» اعتماداً على‎ my ‏في صورة معللق تجاري (قيمة ع لهم 7( إلى‎ (pve) ‏فينيل‎ ‎Nee + ‏عديد الأكريلات‎ plus ‏نتجت مقاطع جانبية للعينات وقيتمت سطوحها بالنظر. وأنتجت عينات‎ il ‏كما يلى:‎ notched ‏الاختبار الصدم بالتشليم‎ ٠ ag ’ ‏السطح‎ ‎١ | : ْ ‏المثال‎ ‎٠ : ‏لامع‎ ١ ‏لامع يق‎ Y

YA ‏لامع § خشن قليلا‎ 7 ‏المثال المقارن‎ 9 ‏لامع‎ ١

YA ‏لامع‎ ١

YA ‏لامع‎ 7

Yo ‏خشن/مخطط‎ ¢ ‏ويمكن إعادة الأمثلة السابقة بنجاح مماثل باستخدام المتفاعلات و/أو ظروف‎ ‏التشغيل الموصوفة بشكلٍ عام أو على وجه التخصيص في هذا الاختراع عوضاً عن تلك‎ ‏المستخدمة في الأمثلة السابقة.‎ ‏ومن الوصف السابق؛ يمكن لشخص متمرس في التقنية أن يتحقق بسهولة من‎ . ‏الخواص المميزة لهذا الاختراع؛ وبدون البعد عن جوهره ونطاقه يمكنه إجراء‎ Co / ‏تغييرات وتعديلات متعددة على الاختراع لتكييفه مع استخدامات وظروف مختفة.‎ ‏ل‎

Claims (1)

1. : ١ ‏عناصر الحماية‎ ‎-١ ١‏ عملية لتحضير مواد لدنة بالحرارة ‎thermoplastic‏ أساسها بوليمرات متجانسة أو ‏¥ بوليمرات إسهامية ‎copolymers‏ من كلوريد فينيل وأساسها متعددات أكريلات ‏وز ‎cpolyacrylate‏ تشتمل على الخطوات التالية: 0( بلمرة في مستحلتتب ‎emulsion‏ ‏¢ مائي ‎(A)‏ على الاقل مركب أكريلات واحد و(8) عامل تشكيل روابط متقاطعة ‎crosslinking‏ يمكن بلمرته إسهاميا مع مركب الأكريلات ويحتوي على رابطتين ‏1 ثنائيتين غير مقترنتين على الأقل؛ مما يؤدي إلى إنتاج عصارة من عديد الأكريلات لبوليمر أكريلات له درجة تحول زجاجي تقل عن ‎Vo‏ ثم تحت الصفرء (ب) إضافة ‎A‏ إلى ‎Jeli | ele y‏ ملق 8 مائي من كلوريد ‎did‏ يحتوي على ما لا ‏9 يزيد عن ‎77١‏ بالوزن من مونومر ‎monomer‏ يمكن بلمرته إسهامياً ‎ccopolymerizable‏ ‎Ve‏ وعلى الأقل بادئ واحد وعامل تعليق ‎suspension‏ واحد على الأقل وتسخين ‎١١‏ المعطلتق ‎suspension‏ المذكور إلى درجة حرارة تساوي أو تزيد عن حوالي ‎٠١‏ ثم؛ " (ج) إضافة بعد ذلك العصارة من عديد الأكريلات ‎polyacrylates‏ الناتجة في الخطوة 0( إلى المنتج الذي قد تشكّل في الخطوة (ب) في وعاء التفاعل؛ و (د) إجراء بلمرة ‎\é‏ إسهامية ‎do” aha copolymerizing‏ عند درجات حرارة تزيد عن حوالي ‎"١‏ تم إلى التحول المرغوب؛ وذلك يقلل ‎53K‏ على جدران وعاء التفاعل ‎I‏ كبير. ‎YX‏ عملية وفقا لعخصر الحماية (١)؛‏ حيث تجرى خطوة البلمرة الإسهامية ض ‎copolymerizing 7‏ المطعسمة (د) بدون ترسيب عامل الاستحلاب المستخدم في الخطوة

   ‎.)( ¥ ‎—F ١‏ عملية ‎Gy‏ لعنصر الحماية (١)؛‏ حيث تجرى الخطوة (أ) في وجود عامل استحلاب ‎JS emulsifier Y‏ من ‎١,‏ إلى *,77 بالوزن بالنسبة للمونومر المستخدم في ‎v‏ الخطوة )1( ‎١‏ ؛- عملية ‎Gig‏ لعنصر الحماية (١)؛‏ حيث يشتمل عامل التعليق ‎suspension‏ على استر ‎Vo

   ' : 7 دهني لكحول متعدد الهيدريك ‎polyhydric‏ يختار من المجموعة التي تتكون من 1 مركبات إتوكسيلات ‎ethoxylates‏ دهنية استر سور بيثان ‎sorbitan‏ أو كحول ¢ إتوكسيلات دهني ‎fatty alcohol ethoxylate‏ ‎١‏ ب عملية وفقاً لعنصر الحماية ) \ ( ‎Cua‏ يشكسّل عامل التعليق 0 من 0+ ,+ ‎Y‏ إلى ‎7٠0١‏ بالوزن. ‎١‏ 1 عملية ‎ly‏ لعنصر الحماية (١)؛‏ حيث البادئ هو عبارة عن أزو أيزوبوتيرو نتريل

   ‎.azoisobutyronitrile 7‏ : ‎-Y 3‏ عملية ‎Ga,‏ لعنصر الحماية ) ‎١‏ ( ؛ حيث يكون ل ‎Za.‏ من جسيمات البوليمر الناتجة ‎١‏ من الخطوة د حجم جسيمات يزيد عن ‎١‏ ميكرومتر ويقل عن ‎You‏ ‎Y‏ ميكرومثتر. ‎A ١‏ عملية ‎Gig‏ لعنصر الحماية ) ‎١‏ ( ؛ حيث يكون لجسيمات البوليمر الناتجة من الخطوة ‎Y‏ د كثافة ظاهرية ‎bilk‏ تتراوح من حوالي ‎Ten‏ إلى ‎Wan You‏ ‎١‏ 8- عملية وفقاً لعنصر الحماية ) \ ( ¢ ‎dus‏ تجرى الخطوة )3( عند حوالي .لا م . ‎-٠١ ١‏ عملية لتحضير مواد ‎thermoplastic 3) yall Aad‏ أساسها بوليمرات متجانسة أو بوليمرات إسهامية ‎copolymers‏ من كلوريد قينيل وأساسها عديد أكريلات 1 معاداصهرامم_ تشتمل على الخطوات التالية: 0( إضافة إلى وعاء تفاعل ‎ze‏ ‎suspension :‏ مائي من بوليمر متجائس واحد على الأقل من كلوريد فينيل أو بوليمر : إسهامي ‎copolymer‏ من كلوريد فينيل يشمل إلى ‎77١0‏ بالوزن من موتومر ‎monomer‏ ‏1 قابل للبلمرة إسهامياً ‎copolymerizable‏ وبادئ ‎alg‏ على الأقل وعامل تعليق ‎suspension‏ ‏7 واحد على الأقل + وتسخين المللشق ‎suspension‏ المذكور إلى درجة حرارة تساوي ‎A‏ أو تزيد عن حوالي ‎Fo‏ (ب) إضافة بعد ذلك العصارة من عديد الأكريلات ‎of‏ \

   ‎polyacrylate 9‏ متقاطع الروابط ‎«crosslinked‏ 0.95549 لعديد الأكريلات ‎polyacrylate‏ متقاطع ‎٠١‏ الروابط ‎crosslinked‏ درجة حرارة تحول زجاجي ‎J— glass transition‏ عن ‎٠١‏ مم ‎١1١‏ تحت الصفر إلى المنتج الذي قد ‎J Kin‏ في الخطوة (ب) في وعاء التفاعل؛ و (ج ‎VY‏ إجراء بلمرة إسهامية ‎copolymer‏ مطعّمة عند درجات حرارة تزيد عن حوالي ‎٠١‏ ‏"م إلى التحول المرغوب؛ وذلك ‎OLE‏ التلزّق على جدران وعاء التفاعل بشكل

   ‎IE‏ كبير.

   ‎ot