[go: up one dir, main page]

RU99119545A - Производные дитиолана, лекарственные средства - Google Patents

Производные дитиолана, лекарственные средства

Info

Publication number
RU99119545A
RU99119545A RU99119545/04A RU99119545A RU99119545A RU 99119545 A RU99119545 A RU 99119545A RU 99119545/04 A RU99119545/04 A RU 99119545/04A RU 99119545 A RU99119545 A RU 99119545A RU 99119545 A RU99119545 A RU 99119545A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
group
group containing
formula
groups
Prior art date
Application number
RU99119545/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2169731C2 (ru
Inventor
Такаси ФУДЗИТА (JP)
Такаси ФУДЗИТА
Томихиса ЙОКОЯМА (JP)
Томихиса ЙОКОЯМА
Original Assignee
Санкио Компани, Лимитед (Jp)
Санкио Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санкио Компани, Лимитед (Jp), Санкио Компани, Лимитед filed Critical Санкио Компани, Лимитед (Jp)
Application granted granted Critical
Publication of RU2169731C2 publication Critical patent/RU2169731C2/ru
Publication of RU99119545A publication Critical patent/RU99119545A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D339/00—Heterocyclic compounds containing rings having two sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D339/02—Five-membered rings
    • C07D339/04—Five-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 2, e.g. lipoic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (27)

1. Соединения формулы (I)
Figure 00000001
в которой одно из m и n равно 0, а другое равно 0,1 или 2;
k = 0 или 1 - 12;
R1 представляет собой:
атом водорода,
один из заместителей α, определенных ниже, или
алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, которая является незамещенной или замещена заместителями α и/или заместителями γ в количестве от 1 до 3, или такую замещенную или незамещенную алкильную группу, в которой углеродная цепь прерывается атомом кислорода и/или атомом серы;
А представляет собой одинарную связь, карбонильную группу или группу формулы -N(R2)CO-, -N(R2)CS-, -N(R2)SO2-, -CON(R2)СО-, -СО-O-, - СО-CON(R2)CO-, -N(R2)COCO-, -N(R2)CON(R3)N(R4)CO-, N(R2)CON(R3)CO-, -N(R2)CON(R3)SO2- или -N(R2)CON(R3)SO2N(R4)CO-, в которой R2, R3 и R4 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, аралкильнуюгруппу или аралкильную группу, арильный радикал которой замещен заместителями β в количестве от 1 до 3;
В представляет собой одинарную связь или группу формулы -N(R5)- или -N(R6)N(R5)-,
в которой R5 и R6 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, или R5 вместе с R1 и атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать гетероциклическое кольцо, содержащее в цикле от 5 до 7 атомов, которые могут быть замещены 1 или несколькими заместителями, выбранными из низших алкильных групп и оксогрупп, и могут, кроме того, быть конденсированы с фенильным кольцом, или, когда А представляет собой группу формулы -N(R2)CO-, -N(R2)CS-, -CON(R2)CO-, -CO-CON(R2)CO-, -N(R2)N(R3)CO- или -N(R2)CON(R3)CO- (в которых R2 и R3 определены выше), и В представляет собой одинарную связь, R1 может представлять собой группу формулы -OR7 (в которой R7 представляет собой низшую алкильную группу), или, когда А представляет собой группу формулы -СО-СО-, -N(R2)COCO- или -N(R2)CON(R3)SO2- (в которой R2 и R3 определены выше), и B представляет собой одинарную связь или группу формулы -СО-O- или -N(R6)O-, и В представляет собой -N(R5)-, (в которой R5 определен выше), R1 может представлять собой гидроксигруппу или группу формулы -OR7 (где R7 определен выше); заместители α выбраны из фенильных групп, фенильных групп, замещенных заместителями β в количестве от 1 до 3, и гетероциклических групп, которые могут быть необязательно замещены заместителями β в количестве от 1 до 3, или могут быть конденсированы с фенильным кольцом, при этом указанные гетероциклические группы, имеющие 5 или 6 углеродных атомов, являются насыщенными, ненасыщенными или ароматическими и содержащими 1 или несколько гетероатомов, выбранных из атомов азота, кислорода или серы;
заместители β выбраны из низших алкильных групп, галогенированных низших алкильных групп, низших алкоксигрупп, гидроксигрупп, карбоксигрупп, карбамоильных групп, атом азота которых может быть замещен, и низших алкоксикарбонильных групп;
заместители γ выбраны из низших алкоксигрупп, аллилоксигрупп, низших алкилтиогрупп, гидроксигрупп, нитроксигрупп, карбоксигрупп, низших алкоксикарбонильных групп, атомов галогена, сульфогрупп, сульфамоильных групп и карбамоильных групп, атом азота которых может быть замещен, при условии, что когда А представляет собой группу формулы -СО-O-, В представляет собой одинарную связь, и когда k = 4, группа формулы -A-B-R1 не является карбоксильной группой,
и их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение по п.1, представленное формулой (I’)
Figure 00000002
в которой А, В, R1, k, m и n определены в п.1 и его соли.
3. Соединение по п.1 или 2, в котором одно из m и n равно 0, а другое равно 0 или 1.
4. Соединение по любому из пп.1-3, в котором k = 0 или 1 - 8.
5. Соединение по любому из пп.1-4, в котором R1 представляет собой гетероциклическую группу, алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, которая является незамещенной или замещена заместителями α и заместителями γ в количестве от 1 до 3, или такую замещенную или незамещенную алкильную группу, в которой углеродная цепь прерывается атомом кислорода и/или атомом серы.
6. Соединение по любому из пп.1-4, в котором R1 представляет собой гидроксигруппу или алкоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода.
7. Соединение по любому из пп.1-6, в котором А представляет собой группу формулы -СО-, -N(R2)CO-, -N(R2)CS-, -CON(R2)CO-, -N(R2)COCO- или -N(R2)SO2-, в которых R2 представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, или бензильную группу.
8. Соединение по любому из пп.1-7, в котором В представляет собой одинарную связь или группу формулы -N(R5)- или -N(R5) N(R6)-, в которых R5 и R6 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода.
9. Соединение по п.1 или 2, в котором одно из m и n равно 0, а другое равно 0 или 1, k = 0 или 1 - 8, R1 представляет собой гетероциклическую группу, гидроксигруппу, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, которая является незамещенной или замещена заместителями α и/или заместителями γ в количестве от 1 до 3, или такую замещенную или незамещенную алкильную группу, в которой углеродная цепь прерывается атомом кислорода и/или атомом серы, А представляет собой группу формулы -СО-, -N(R2)CO-, -N(R2)cs-, -CON(R2)CO-, -N(R2)COCO- или -N(R2)SO2-, в которых R2 представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, бензильную группу, и В представляет собой одинарную связь или группу формулы -N(R5)- или -N(R5)N(R6) -, в которых R5 и R6 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода.
10. Соединение по п.1 или 2, в котором оба m и n равны 0.
11. Соединение по любому из пп.1, 2 и 10, в котором k = 2 - 6.
12. Соединение по любому из пп.1, 2, 10 и 11, в котором R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, алкоксикарбонилалкильную группу, содержащую от 3 до 8 атомов углерода, карбоксиалкильную группу, содержащую от 2 до 7 атомов углерода, гидроксиалкильную группу, содержащую от 2 до 5 атомов углерода, гетероциклическую группу, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, или гидроксигруппу.
13. Соединение по любому из пп.1, 2, 10-12, в котором А представляет собой группу формулы -СО-, -N(R2)CO-,-N(R2)CS-; -CON(R2)CO-, -N(R2)COCO- или -N(R2)SO2-, в которых R2 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода.
14. Соединение по любому из пп.1, 2, 10-13, в котором В представляет собой одинарную связь или группу формулы -N(R5)- или -N(R5)N(R6)-, в которых R5 и R6 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода.
15. Соединение по п.1 или 2, в котором оба m и n представляют собой 0, k = 2 - 6, R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, алкоксикарбонилалкильную группу, содержащую от 3 до 8 атомов углерода, карбоксиалкильную группу, содержащую от 2 до 7 атомов углерода, гидроксиалкильную группу, содержащую от 2 до 5 атомов углерода, гетероциклическую группу, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, или гидроксигруппу, А представляет собой группу формулы -СО-, -N(R2)CO-, -n(r5)CS-, -CON(R2)CO-, -N(R2)COCO- или -n(r2)so2-, в которых R2 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, и В представляет собой одинарную связь или группу формулы -N(R5)- или -n(R5)N(R6)-, в которых R5 и R6 являются одинаковыми или отличными, и каждый представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода.
16. Соединение по любому из п.1 или 2, в котором k = 4 или 5.
17. Соединение по любому из пп.1, 2 и 16, в котором R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, алкоксикарбонилалкильную группу, содержащую от 3 до 8 атомов углерода, карбоксиалкильную группу, содержащую от 2 до 7 атомов углерода, гидроксиалкильную группу, содержащую от 2 до 5 атомов углерода, гетероциклическую группу или алкоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода.
18. Соединение по любому из пп.1, 2, 16 и 17, в котором А представляет собой группу формулы -NHCO-, -NHCS-, -CONHCO-, -NHCOCO, -NHSO2- или -СО-.
19. Соединение по любому из пп.1, 2 и 16-18, в котором В представляет собой одинарную связь или группу формулы -NH-, -NCH3- или -NHNCH3-.
20. Соединение по п.1 или 2, в котором оба m и n равны 0, k = 4 или 5, R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, алкоксикарбонилалкильную группу, содержащую от 3 до 8 атомов углерода, карбоксиалкильную группу, содержащую от 2 до 7 атомов углерода, гидроксиалкильную группу, содержащую от 2 до 5 атомов углерода, гетероциклическую группу или алкоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, А представляет собой группу формулы -NHCO-, -NHCS-, -CONHCO-, -NHCOCO-, -NHSO2- или -СО-, и В представляет собой одинарную связь или группу формулы -NH-, -NCH3- или -NHNCH3-.
21. Метил 3-[4-(1,2-дитиолан-3-ил)бутил]уреидоацетат и его фармацевтически приемлемые соли.
22. 2(S)-{3-[4-(1,2-Дитиолан-3-ил)бутил]уреидо}-пропионовая кислота и ее фармацевтически приемлемые соли.
23. Метил 2(S)-{3-[4-(1,2-дитиолан-3-ил)бутил]уреидо}-пропионат и его фармацевтически приемлемые соли.
24. Этил 3-[4-(1,2-дитиолан-3-ил)бутил]-1-метилуреидоацетат и его фармацевтически приемлемые соли.
25. N-[5-(1,2-Дитиолан-3-ил)пентил]метансульфонамид и его фармацевтически приемлемые соли.
26. Лекарственное средство общей формулы (I), как указано в любом из пп.1-25 для увеличения активности глутатионредуктазы у млекопитающих.
27. Лекарственное средство общей формулы (I), как указано в любом из пп.1-25 для лечения или предупреждения катаракты у млекопитающих.
RU99119545/04A 1997-04-02 1998-04-01 Производные дитиолана, лекарственные средства RU2169731C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9-83749 1997-04-02
JP8374997 1997-04-02
JP883798 1998-01-20
JP10-8837 1998-01-20

Related Parent Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2300698 Division
RU98106623/04A Division RU2165932C2 (ru) 1997-04-02 1998-04-01 Дитиолановые производные и лекарственные средства на их основе

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2169731C2 RU2169731C2 (ru) 2001-06-27
RU99119545A true RU99119545A (ru) 2004-03-27

Family

ID=26343433

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98106623/04A RU2165932C2 (ru) 1997-04-02 1998-04-01 Дитиолановые производные и лекарственные средства на их основе
RU99119545/04A RU2169731C2 (ru) 1997-04-02 1998-04-01 Производные дитиолана, лекарственные средства

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98106623/04A RU2165932C2 (ru) 1997-04-02 1998-04-01 Дитиолановые производные и лекарственные средства на их основе

Country Status (23)

Country Link
US (2) US6013663A (ru)
EP (2) EP1070710A3 (ru)
KR (1) KR19980081044A (ru)
CN (1) CN1208035A (ru)
AR (1) AR012315A1 (ru)
AT (1) ATE221525T1 (ru)
AU (1) AU728488B2 (ru)
BR (1) BR9806413A (ru)
CA (1) CA2233682A1 (ru)
CZ (1) CZ96798A3 (ru)
DE (1) DE69806831T2 (ru)
DK (1) DK0869126T3 (ru)
ES (1) ES2179427T3 (ru)
HU (1) HUP9800743A3 (ru)
ID (1) ID19824A (ru)
IL (1) IL123887A0 (ru)
NO (1) NO981469L (ru)
NZ (1) NZ330092A (ru)
PL (1) PL325691A1 (ru)
PT (1) PT869126E (ru)
RU (2) RU2165932C2 (ru)
TR (2) TR199800602A3 (ru)
TW (1) TW508354B (ru)

Families Citing this family (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6090842A (en) * 1998-03-10 2000-07-18 The Regents Of The University Of California Lipoic acid analogs
WO2000007582A2 (en) * 1998-08-06 2000-02-17 Warner-Lambert Company Use of thiazolidinedione derivatives for the treatment or prevention of cataracts
EP1486495B1 (en) * 1998-10-26 2009-12-09 The Research Foundation of State University of New York Salts of lipoic acid derivatives and their use in treatment of disease
CA2352144A1 (en) 1998-11-25 2000-06-02 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University In Jerusale M Scavenger compounds
FR2787109B1 (fr) * 1998-12-15 2001-01-19 Adir Nouveaux derives de 1,2-dithiolane, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US6204288B1 (en) 1999-03-08 2001-03-20 The University Of Mississippi 1,2-dithiolane derivatives
AR042572A1 (es) * 1999-04-02 2005-06-29 Sod Conseils Rech Applic Derivados de acido lipoico, procedimiento para su preparacion, medicamentos y composiciones farmaceuticas que los contienen y utilizacion de dichos derivados para la preparacion de los referidos medicamentos
FR2805537A1 (fr) * 2000-02-24 2001-08-31 Sod Conseils Rech Applic Nouveaux derives de l'acide lipoique, leur preparation, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant
FR2791677B1 (fr) * 1999-04-02 2001-08-17 Sod Conseils Rech Applic Nouveaux derives de l'acide lipoique, leur preparation, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant
IT1312569B1 (it) * 1999-05-21 2002-04-22 Raffaele Ansovini Uso dell'enzima gssg reduttasi per il trattamento terapeutico e laprofilassi di pazienti infettati da hiv.
GB9913226D0 (en) * 1999-06-07 1999-08-04 Novartis Ag Organic compounds
DE19941217A1 (de) * 1999-08-30 2001-03-15 Asta Medica Ag Behandlung der Migräne durch Verabreichung von alpha-Liponsäure oder Derivaten derselben
US6369098B1 (en) 1999-10-05 2002-04-09 Bethesda Pharmaceuticals, Inc. Dithiolane derivatives
US6664287B2 (en) * 2000-03-15 2003-12-16 Bethesda Pharmaceuticals, Inc. Antioxidants
FR2806409B1 (fr) * 2000-03-16 2002-04-19 Sod Conseils Rech Applic Nouveaux derives heterocycliques de l'acide lipoique, leur preparation, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant
DE60108089T2 (de) * 2000-03-16 2006-03-02 Societe De Conseils De Recherches Et D`Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.) Heterozyklische oder Benzol-Derivate von Liponsäure, deren Herstellung und Ederen Verwendung als Heilmittel
US6387945B2 (en) * 2000-04-11 2002-05-14 The Regents Of The University Of California Lipoic acid analogs
EP1172110A3 (de) * 2000-07-07 2003-09-17 Basf Aktiengesellschaft Verwendung von Liponsäure zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von Mineralsalzen
US6495170B1 (en) * 2000-08-16 2002-12-17 N. V. Nutricia Method of increasing the presence of glutathione in cells
US7914815B2 (en) * 2000-08-16 2011-03-29 Encore Health, Llc Method for delivery of pharmaceuticals for treating or preventing presbyopia
US8697109B2 (en) 2000-08-16 2014-04-15 Encore Health, Llc Caged mercaptan and seleno-mercaptan compounds and methods of using them
US20050112113A1 (en) * 2000-08-16 2005-05-26 Till Jonathan S. Presbyopia treatment by lens alteration
US8647612B2 (en) * 2008-03-05 2014-02-11 Encore Health, Llc Dithiol compounds, derivatives, and treatment of presbyopia
US7935332B2 (en) * 2000-08-16 2011-05-03 Encore Health, Llc Presbyopia treatment by lens alteration
IT1319195B1 (it) * 2000-10-10 2003-09-26 Laboratorio Chimico Int Spa Processo per la produzione dell'acido r(+)alfa-lipoico.
IT1319196B1 (it) * 2000-10-10 2003-09-26 Laboratorio Chimico Int Spa Sintesi dell'acido r(+)alfa-lipoico.
DE10201464B4 (de) * 2002-01-16 2005-06-16 Viatris Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung reiner Thioctsäure
WO2003072052A2 (en) * 2002-02-22 2003-09-04 Albany College Of Pharmacy Methods and compounds useful in inhibiting oxidative and/or free radical damage and in the treatment and prevention of disease
AU2003208767A1 (en) * 2002-03-05 2003-09-16 Universitaet Ulm Dithiolane derivatives for immobilizing biomolecules on noble metals and semiconductors
JP3970811B2 (ja) 2002-09-09 2007-09-05 独立行政法人科学技術振興機構 リンカー化合物及びリガンド、並びにそれらの製造方法
US20040229815A1 (en) * 2003-01-03 2004-11-18 Nagasawa Herbert T. Methods for reducing oxidative stress in a cell with a sulfhydryl protected glutathione prodrug
US7202270B2 (en) * 2003-06-20 2007-04-10 Sami Labs Limited Convenient stable non-hygroscopic crystalline solid forms of racemic and chiral LA-plus salts: process for their manufacture and uses
US7462526B2 (en) * 2003-11-18 2008-12-09 Silicon Genesis Corporation Method for fabricating semiconductor devices using strained silicon bearing material
US20080102119A1 (en) * 2006-11-01 2008-05-01 Medtronic, Inc. Osmotic pump apparatus and associated methods
US7389347B2 (en) * 2004-04-16 2008-06-17 International Business Machines Corporation Active probing for real-time diagnosis
EP1853594A2 (en) 2005-01-27 2007-11-14 Alma Mater Studiorum -Universita' di Bologna Organic compounds useful for the treatment of alzheimer's disease, their use and method of preparation
RU2292201C1 (ru) * 2005-05-30 2007-01-27 Пятигорская государственная фармацевтическая академия Композиция - мягкая лекарственная форма противоартрозного действия, содержащая диклофенак и глюкозамина гидрохлорид для ректального применения
EP1933860A2 (en) * 2005-09-01 2008-06-25 Ares Trading S.A. Treatment of optic neuritis
CN100436444C (zh) * 2006-07-29 2008-11-26 常熟富士莱医药化工有限公司 硫辛酰胺合成工艺
WO2008067403A2 (en) * 2006-11-28 2008-06-05 Encore Health Llc Presbyopia treatment by lens alteration
US9239329B2 (en) 2006-12-18 2016-01-19 Japan Science And Technology Agency Method of measuring interaction between biomaterial and sugar chain, method of evaluating biomaterial in sugar chain selectivity, method of screening biomaterial, method of patterning biomaterials, and kits for performing these methods
WO2008106640A1 (en) * 2007-03-01 2008-09-04 Cedars-Sinai Medical Center Antioxidant polymers containing [1,2]-dithiolane moieties and uses thereof
WO2009014343A2 (en) * 2007-07-20 2009-01-29 Biogenics, Inc. Ascorbic acid derivatives having alpha-lipoyl groups and process for preparing the same
KR101056037B1 (ko) * 2007-07-20 2011-08-10 (주)바이오제닉스 알파-리포일기 함유 아스코르브산 유도체 및 그의 제조방법
KR101056039B1 (ko) * 2007-07-20 2011-08-10 (주)바이오제닉스 알파-리포일기 함유 아스코르브산 유도체 및 그의 제조방법
DE102007038849A1 (de) 2007-08-16 2009-02-19 Adscil Gmbh Verwendung von R(+)-alpha-Liponsäure zur Behandlung der kryptogenen Neuropathie
US8102027B2 (en) * 2007-08-21 2012-01-24 Broadcom Corporation IC package sacrificial structures for crack propagation confinement
WO2009086547A1 (en) * 2008-01-03 2009-07-09 Cedars-Sinai Medical Center Antioxidant nanosphere comprising [1,2]-dithiolane moieties
CN101497600B (zh) * 2008-01-29 2012-02-08 首都医科大学 2,4,5-三取代-1,3-二硫戊环、其合成方法、其应用
US9044439B2 (en) 2008-03-05 2015-06-02 Encore Health, Llc Low dose lipoic and pharmaceutical compositions and methods
WO2009111635A2 (en) 2008-03-05 2009-09-11 Encore Health, Llc Dithiol compounds, derivatives, and uses therefor
EP2291182A1 (en) * 2008-05-13 2011-03-09 Genmedica Therapeutics SL Salicylate conjugates useful for treating metabolic disorders
US8603531B2 (en) * 2008-06-02 2013-12-10 Cedars-Sinai Medical Center Nanometer-sized prodrugs of NSAIDs
FR2936153B1 (fr) * 2008-09-24 2010-10-08 Oreal Utilisations de composes dithiolanes pour la photoprotection de la peau ; nouveaux composes dithiolanes ; compositions les contenant.
FR2936146B1 (fr) * 2008-09-24 2010-10-08 Oreal Utilisations de composes dithiolanes pour la photoprotection de la peau ; nouveaux composes dithiolanes ; compositions les contenant.
FR2936706B1 (fr) 2008-10-08 2010-12-17 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un compose dithiolane ; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
FR2937035B1 (fr) * 2008-10-10 2010-12-31 Oreal Composes dithiolanes ; compositions les contenant ; utilisations pour la photoprotection de la peau
ES2529060T3 (es) 2008-11-24 2015-02-16 Cedars-Sinai Medical Center Derivados antioxidantes de la camptotecina y nanoesferas antineoplásicas antioxidantes de los mismos
FR2939042B1 (fr) * 2008-11-28 2010-11-26 Oreal PROCEDE DE DEPIGMENTATION DES MATIERES KERATINIQUES A l'AIDE DE COMPOSES DITHIOLANNES.
CN101787013B (zh) * 2009-01-22 2013-04-24 杭州民生药业有限公司 硫辛酰胺系列衍生物、制备方法及所述衍生物的制药用途
AU2010224867A1 (en) * 2009-03-16 2011-10-06 Genmedica Therapeutics Sl Combination therapies for treating metabolic disorders
EP2408443A1 (en) * 2009-03-16 2012-01-25 Genmedica Therapeutics SL Anti-inflammatory and antioxidant conjugates useful for treating metabolic disorders
US7928067B2 (en) 2009-05-14 2011-04-19 Ischemix Llc Compositions and methods for treating ischemia and ischemia-reperfusion injury
PT2821405E (pt) 2009-06-15 2016-06-14 Encore Health Llc Ésteres de colina para tratar a presbiopia e a catarata
WO2010147957A2 (en) * 2009-06-15 2010-12-23 Encore Health, Llc Dithiol compounds, derivatives, and uses therefor
FR2952300B1 (fr) * 2009-11-09 2012-05-11 Oreal Nouveaux colorants fluorescents a motif heterocyclique disulfure, composition de teinture les comprenant et procede de coloration des fibres keratiniques humaines a partir de ces colorants
WO2012067947A1 (en) * 2010-11-18 2012-05-24 Ischemix Llc Lipoyl compounds and their use for treating ischemic injury
US8466197B2 (en) 2010-12-14 2013-06-18 Genmedica Therapeutics Sl Thiocarbonates as anti-inflammatory and antioxidant compounds useful for treating metabolic disorders
CA2891261C (en) 2012-11-15 2023-04-04 Brandeis University Tethering cysteine residues using cyclic disulfides
JP2017509617A (ja) * 2014-02-27 2017-04-06 コンソルツィオ インターユニヴァーシタリオ ナチオナーレ ペル ラ シエンツァ エ テクノロジア デイ マテリアーリ 抗異痛活性および抗痛覚過敏活性を有する新規化合物
WO2015134510A1 (en) 2014-03-03 2015-09-11 Encore Vision Inc. Lipoic acid choline ester compositions and methods of use
WO2016126662A1 (en) * 2015-02-03 2016-08-11 Kardiatonos, Inc. Compounds for the prevention and treatment of vascular disease
ES2897706T3 (es) * 2015-03-19 2022-03-02 Hangzhou Dac Biotech Co Ltd Nuevos enlazadores hidrófilos y conjugados ligando-fármaco de los mismos
WO2017031226A1 (en) 2015-08-18 2017-02-23 Brandeis University Tethering cysteine residues using cyclic disulfides
US12435056B2 (en) 2016-03-14 2025-10-07 Neostrata Company, Inc. N-lipoic-amino acid or peptide, derivatives and their uses
EP3429577B1 (en) * 2016-03-14 2021-12-29 NeoStrata Company, Inc. N-lipoic -amino acid or peptide, derivatives and their uses
WO2017168174A1 (en) 2016-04-02 2017-10-05 N4 Pharma Uk Limited New pharmaceutical forms of sildenafil
CN106866620B (zh) * 2017-03-30 2019-09-20 山东齐都药业有限公司 一种硫辛酸氧化杂质的制备方法
US10744115B2 (en) 2017-04-25 2020-08-18 Ischemix Llc Compositions and methods for treating traumatic brain injury
AU2020258729A1 (en) * 2019-04-17 2021-11-11 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Lipoic acid prodrug
CN110294738A (zh) * 2019-07-22 2019-10-01 通化师范学院 硫辛酸衍生物及其制备方法和用途
KR102701383B1 (ko) * 2022-11-11 2024-09-04 주식회사 메디치바이오 리포-하이드록삼산 유도체 및 이의 약학적 용도
EP4616853A1 (en) * 2022-11-11 2025-09-17 Medicibio Co., Ltd Lipo-hydroxamic acid derivative and pharmaceutical use thereof
GB202305212D0 (en) * 2023-04-06 2023-05-24 Elixa Mediscience Ltd Compounds
WO2024216269A1 (en) * 2023-04-13 2024-10-17 The Regents Of The University Of California Adjustably stable adhesive compositions for medical and non-medical uses, and recycling
CN118652428B (zh) * 2024-08-12 2024-11-19 浙江明斯特新材料有限公司 紫外光固化材料、固化聚合物材料、其制备方法及应用
US12269925B1 (en) 2024-08-13 2025-04-08 The Regents Of The University Of California Fast curing, biocompatible and biodegradable adhesives and sealants

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1210892B (de) * 1959-10-13 1966-02-17 Fujisawa Pharmaceutical Co Verfahren zur Herstellung von 5[3-(1, 2-Dithiacylopentyl)]-pentan-saeureamiden
DE1210893B (de) * 1960-06-17 1966-02-17 Fujisawa Pharmaceutical Co Verfahren zur Herstellung von 6, 8-Dithiooctansaeureamiden
FR1294134A (fr) * 1960-12-27 1962-05-26 Takeda Pharmaceutical Ind Procédé de préparation d'alpha-lipoamides
SU527432A1 (ru) * 1974-11-10 1976-09-05 Всесоюзный Научно-Исследовательский Витаминный Институт Способ получени амида липоевой кислоты
FR2541680B1 (fr) * 1983-02-24 1985-06-14 Rhone Poulenc Sante Nouveaux derives de l'amino-5 dithiole-1,2 one-3, leur preparation et les compositions medicinales qui les contiennent
CH656382A5 (de) * 1983-10-24 1986-06-30 Sandoz Ag Sulfoxide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung.
JPH0673005B2 (ja) * 1985-01-24 1994-09-14 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀写真感光材料
JPH0670133B2 (ja) * 1985-08-29 1994-09-07 出光興産株式会社 リポアミド膜およびその製造法
JP2553090B2 (ja) 1987-07-21 1996-11-13 帝人株式会社 組織グルタチオンレベル向上剤
DE3900649A1 (de) * 1989-01-11 1990-07-12 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur abloesung eines analyten von seinem bindeprotein
FR2653334B1 (fr) * 1989-10-19 1991-12-20 Erphar Ste Civile Preparation cosmetique de bronzage.
DE4000397A1 (de) * 1990-01-09 1991-07-11 Hoechst Ag Lipidselektive antioxidantien sowie deren herstellung und verwendung
WO1993002076A1 (fr) * 1991-07-18 1993-02-04 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Compose de 1,2-dithiolane
IT1252865B (it) * 1991-12-31 1995-06-28 Lifegroup Spa N-acilderivati di aminoalcooli attivi come autocoidi locali ed utilizzabili nella terapia dei processi autoimmuni
IT1256178B (it) 1992-11-30 1995-11-29 Lorenzo Ferrari Composti ad attivita' terapeutica utili per il trattamento di malattieconnesse ad una carenza di glutatione, procedimento per la loro preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono.
FR2707983A1 (fr) * 1993-07-21 1995-01-27 Pf Medicament Nouveaux dérivés de l'acide lipoïque et dihydrolipoïque, leur préparation et leur application en thérapeutique humaine.
DE4327462A1 (de) * 1993-08-16 1995-02-23 Carl Heinrich Dr Weischer Neue N-Acetyl-p-Aminophenol-Derivate zur Bekämpfung von Schmerzzuständen
DE4343593C2 (de) * 1993-12-21 1998-05-20 Asta Medica Ag Verwendung von R-(+)-alpha-Liponsäure, R-(-)-Dihydroliponsäure oder der Metabolite sowie deren Salze, Ester, Amide zur Behandlung kompensierter und dekompensierter Insulinresistenz
WO1997021444A1 (en) * 1995-12-14 1997-06-19 Mark Borisovich Balazovsky Cytokine and hemopoietic factor endogenous production enhancer and methods of use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
NO981469D0 (no) 1998-04-01
CA2233682A1 (en) 1998-10-02
PL325691A1 (en) 1998-10-12
MX9802679A (es) 1998-12-31
KR19980081044A (ko) 1998-11-25
DK0869126T3 (da) 2002-11-18
US6313164B1 (en) 2001-11-06
TR199800602A2 (xx) 1999-10-21
HUP9800743A3 (en) 2001-10-29
DE69806831T2 (de) 2003-03-27
TR199800602A3 (tr) 1999-10-21
HUP9800743A2 (hu) 2000-05-28
AR012315A1 (es) 2000-10-18
ES2179427T3 (es) 2003-01-16
EP1070710A2 (en) 2001-01-24
DE69806831D1 (de) 2002-09-05
TW508354B (en) 2002-11-01
EP0869126A1 (en) 1998-10-07
ID19824A (id) 1998-08-06
ATE221525T1 (de) 2002-08-15
TR200202678A2 (tr) 2004-01-21
RU2165932C2 (ru) 2001-04-27
IL123887A0 (en) 1998-10-30
NZ330092A (en) 1999-04-29
US6013663A (en) 2000-01-11
EP1070710A3 (en) 2001-03-21
AU5970298A (en) 1998-10-08
RU2169731C2 (ru) 2001-06-27
EP0869126B1 (en) 2002-07-31
HU9800743D0 (en) 1998-05-28
PT869126E (pt) 2002-10-31
NO981469L (no) 1998-10-05
BR9806413A (pt) 2003-04-15
HK1015765A1 (en) 1999-10-22
CN1208035A (zh) 1999-02-17
CZ96798A3 (cs) 1998-10-14
AU728488B2 (en) 2001-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU99119545A (ru) Производные дитиолана, лекарственные средства
RU98106623A (ru) Дитиолановые производные, их получение и их терапевтический эффект
RU2329263C2 (ru) Производные имида индолилмалеиновой кислоты как ингибиторы протеинкиназы с
RU99105567A (ru) Производные пропионовой кислоты и их использование
KR930700490A (ko) 탄산탈수효소 억제제로서 유용한 티오펜 설폰아미드
DE69021472D1 (de) Pyrazolderivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammenstellung.
KR910019612A (ko) 옥살릴아미노산 유도체, 이의 제조방법 및 프롤린 하이드록실라제 억제용 약제로서의 이의 용도
KR880007460A (ko) 3-헤테로-치환된-n-벤질-인돌
RU2003127731A (ru) Ингибиторы металлопротеиназ
RU95117068A (ru) Антигипертриглицеридемическая композиция, способ ее получения, способ лечения или профилактики гипертриглицеридемии, применение соединений
KR970706274A (ko) 1,2,3,4-테트라하이드로퀴녹살린디온 유도체(1,2,3,4-Tetrahydroquinoxalinedione derivative)
DE69230163D1 (de) Thiazolylbenzofuranderivate, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Zusammensetzungen, die sie enthalten
KR910004580A (ko) 신규 화합물
RU2000105266A (ru) Производные 1-(n-фениламиноалкил)-пиперазина, замещенные в положении 2 фенильного кольца
AR042273A1 (es) Derivados de pirazol, procedimiento para prepararlos y las composiciones farmaceuticas que los contienen
RU97104870A (ru) 1,2,3,4-тетрагидрохиноксалиндионовое производное
RU96113098A (ru) Производные 5,6-дигидропирона в качестве ингибитора протеазы и антивирусные средства
RU99101341A (ru) 4-оксоциклические соединения мочевины, фармацевтическая композиция, способ лечения
RU2221788C2 (ru) Оксоциклические соединения мочевины, фармацевтическая композиция, способ лечения
RU2000123169A (ru) Бензотиадиазолы и их производные
JP2000169371A5 (ru)
RU2001126725A (ru) Гетероциклические соединения, их промежуточные продукты и ингибиторы эластазы
RU94012934A (ru) Производные 5-ациламино-1,2,4-тиадиазолов, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
KR890014502A (ko) 대뇌-활성 약물 및 중추근이완제로서 사용하기 위한 신규 이소옥사졸 유도체류
KR920014791A (ko) 설폰아미드 유도체

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20030402