[go: up one dir, main page]

RU99109596A - APPLICATION OF H +, K + -ATTASE INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF NOSE POLYPES - Google Patents

APPLICATION OF H +, K + -ATTASE INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF NOSE POLYPES

Info

Publication number
RU99109596A
RU99109596A RU99109596/14A RU99109596A RU99109596A RU 99109596 A RU99109596 A RU 99109596A RU 99109596/14 A RU99109596/14 A RU 99109596/14A RU 99109596 A RU99109596 A RU 99109596A RU 99109596 A RU99109596 A RU 99109596A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inhibitor
atpase
glucocorticoid
pharmaceutical preparation
syndrome
Prior art date
Application number
RU99109596/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2197966C2 (en
Inventor
Пер ЛИНДБЕРГ
Хоан ПИНАС-МАССО
Хорди СЕРРА-КАРРЕРАС
Ян Трофаст
Original Assignee
Астра Актиеболаг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from SE9603725A external-priority patent/SE9603725D0/en
Application filed by Астра Актиеболаг filed Critical Астра Актиеболаг
Publication of RU99109596A publication Critical patent/RU99109596A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2197966C2 publication Critical patent/RU2197966C2/en

Links

Claims (18)

1. Применение ингибитора H+, K+-АТФазы в изготовлении лекарства для лечения носовых полипов.1. The use of an inhibitor of H + , K + -ATPase in the manufacture of drugs for the treatment of nasal polyps. 2. Применение ингибитора H+, K+-АТФазы в изготовлении лекарства для лечения синдрома Видаля.2. The use of an inhibitor of H + , K + -ATPase in the manufacture of drugs for the treatment of Widal syndrome. 3. Применение ингибитора H+, K+-АТФазы и глюкокортикоида в изготовлении фармацевтического препарата, предназначенного для одновременного, раздельного или последовательного введения при лечении синдрома Видаля.3. The use of an inhibitor of H + , K + -ATPase and glucocorticoid in the manufacture of a pharmaceutical preparation intended for simultaneous, separate or sequential administration in the treatment of Widal syndrome. 4. Применение ингибитора H+, K+-АТФазы и глюкокортикоида в изготовлении фармацевтического препарата, предназначенного для одновременного, раздельного или последовательного введения при лечении астмы.4. The use of an inhibitor of H + , K + -ATPase and glucocorticoid in the manufacture of a pharmaceutical preparation intended for simultaneous, separate or sequential administration in the treatment of asthma. 5. Применение по любому из пп.3 и 4, где глюкокортикоид представляет собой противовоспалительный стероид с местной активностью. 5. The use according to any one of claims 3 and 4, where the glucocorticoid is an anti-inflammatory steroid with local activity. 6. Применение по п.5, где глюкокортикоид представляет собой будесонид, беклометазона дипропионат или флутиказона пропионат. 6. The use according to claim 5, wherein the glucocorticoid is budesonide, beclomethasone dipropionate or fluticasone propionate. 7. Применение по любому из пп.1-6, где ингибитор H+, K+-АТФазы является соединением формулы I
Figure 00000001

где Het1 является
Figure 00000002

или
Figure 00000003

Het2 является
Figure 00000004

X является
Figure 00000005

где N в бензимидазольной группировке Het2 означает, что один из кольцевых углеродных атомов, замещенных R6 - R9, возможно может быть заменен на атом азота без каких-либо заместителей;
R1 и R3 каждый независимо представляет собой водород, алкил или алкокси, при условии, что R1 и R3 не представляют собой одновременно алкокси; и R2 представляет собой алкил, алкокси, возможно замещенный фтором, алкилтио или алкоксиалкокси; или один из R1 и R3 является галогеном, а другой водородом, a R2 является 1-морфолино, 1-пиперидино или диалкиламино;
R4 и R5 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода и алкила;
R6 - R9 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, галогена, алкила, алкокси, галогеноалкокси, алкилкарбонила и алкоксикарбонила;
R10 является водородом, или R10 и R3 вместе образуют кольцо, содержащее от 6 до 8 углеродных атомов; и
R11 представляет собой водород, галоген или алкил;
где соединение формулы (I) возможно находится в форме фармацевтически приемлемой щелочной соли или в нейтральной форме, или представляет собой отдельный энантиомер или их рацемическую смесь;
где каждая алкильная или алкиленильная группировка имеет разветвленную или прямую цепь и содержит от 1 до 6 углеродных атомов.
7. The use according to any one of claims 1 to 6, where the inhibitor of H + , K + -ATPase is a compound of formula I
Figure 00000001

where het 1 is
Figure 00000002

or
Figure 00000003

Het 2 is
Figure 00000004

X is
Figure 00000005

where N in the benzimidazole group Het 2 means that one of the ring carbon atoms substituted by R 6 - R 9 may possibly be replaced by a nitrogen atom without any substituents;
R 1 and R 3 are each independently hydrogen, alkyl or alkoxy, provided that R 1 and R 3 are not alkoxy at the same time; and R 2 is alkyl, alkoxy, possibly substituted by fluorine, alkylthio or alkoxyalkoxy; or one of R 1 and R 3 is halogen and the other is hydrogen, and R 2 is 1-morpholino, 1-piperidino or dialkylamino;
R 4 and R 5 are the same or different and are selected from hydrogen and alkyl;
R 6 - R 9 are the same or different and are selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylcarbonyl and alkoxycarbonyl;
R 10 is hydrogen, or R 10 and R 3 together form a ring containing from 6 to 8 carbon atoms; and
R 11 represents hydrogen, halogen or alkyl;
where the compound of formula (I) may be in the form of a pharmaceutically acceptable alkaline salt or in neutral form, or is a separate enantiomer or their racemic mixture;
where each alkyl or alkylenyl moiety has a branched or straight chain and contains from 1 to 6 carbon atoms.
8. Применение по п.7, где соединение формулы (I) является соединением формулы Ia
Figure 00000006

или его щелочной солью, или (-)-энантиомером, или щелочной солью (-)-энантиомера.
8. The use according to claim 7, where the compound of formula (I) is a compound of formula Ia
Figure 00000006

or its alkali salt, or (-) - enantiomer, or alkali salt (-) - enantiomer.
9. Способ лечения носовых полипов, при котором страдающего от указанного состояния субъекта лечат фармацевтическим препаратом, содержащим ингибитор H+, K+-АТФазы.9. A method of treating nasal polyps in which a subject suffering from this condition is treated with a pharmaceutical preparation containing an inhibitor of H + , K + -ATPase. 10. Способ лечения синдрома Видаля, при котором страдающего от этого синдрома субъекта лечат фармацевтическим препаратом, содержащим ингибитор H+, K+-АТФазы.10. A method of treating Widal syndrome in which a subject suffering from this syndrome is treated with a pharmaceutical preparation containing an inhibitor of H + , K + -ATPase. 11. Способ лечения синдрома Видаля, при котором страдающему от данного синдрома субъекту одновременно, раздельно или последовательно вводят фармацевтический препарат, содержащий ингибитор H+, K+-АТФазы и глюкокортикоид.11. A method of treating Widal syndrome, in which a subject who is suffering from this syndrome simultaneously, separately or sequentially is administered a pharmaceutical preparation containing an inhibitor of H + , K + -ATPase and a glucocorticoid. 12. Способ лечения астмы, при котором страдающему от данного синдрома субъекту одновременно, раздельно или последовательно вводят фармацевтический препарат, содержащий ингибитор H+, K+-АТФазы и глюкокортикоид.12. A method of treating asthma in which a subject who is suffering from this syndrome simultaneously, separately or sequentially is administered a pharmaceutical preparation containing an inhibitor of H + , K + -ATPase and a glucocorticoid. 13. Способ по п.11, отличающийся тем, что глюкокортикоид является глюкокортикоидом, определенным в п.5 или 6. 13. The method according to claim 11, wherein the glucocorticoid is a glucocorticoid, as defined in claim 5 or 6. 14. Способ по любому из пп.9-13, отличающийся тем, что ингибитор H+, K+-АТФазы является соединением формулы, определенной в п.7 или 8.14. The method according to any of paragraphs.9-13, characterized in that the inhibitor of H + , K + -ATPase is a compound of the formula defined in paragraph 7 or 8. 15. Фармацевтический препарат для одновременного, раздельного или последовательного применения в лечении синдрома Видаля, содержащий ингибитор H+, K+-АТФазы и глюкокортикоид.15. Pharmaceutical preparation for simultaneous, separate or sequential use in the treatment of Widal syndrome, containing an inhibitor of H + , K + -ATPase and glucocorticoid. 16. Фармацевтический препарат для одновременного, раздельного или последовательного введения при лечении астмы, содержащий ингибитор H+, K+-АТФазы и глюкокортикоид.16. Pharmaceutical preparation for simultaneous, separate or sequential administration in the treatment of asthma, containing an inhibitor of H + , K + -ATPase and glucocorticoid. 17. Фармацевтический препарат по п. 15 или 16, отличающийся тем, что глюкокортикоид является глюкокортикоидом, определенным в п.5 или 6. 17. The pharmaceutical preparation according to claim 15 or 16, characterized in that the glucocorticoid is a glucocorticoid, as defined in paragraph 5 or 6. 18. Фармацевтический препарат по любому из пп.15-17, отличающийся тем, что ингибитор H+, K+-АТФазы является соединением формулы, определенной в п.7 или 8.18. The pharmaceutical preparation according to any one of claims 15-17, wherein the H + , K + -ATPase inhibitor is a compound of the formula as defined in claim 7 or 8.
RU99109596/14A 1996-10-11 1997-10-01 APPLICATION OF H+, K+-ATPase INHIBITOR FOR TREATING NASAL POLYPS RU2197966C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9603725A SE9603725D0 (en) 1996-10-11 1996-10-11 New teatment
SE9603725-4 1996-10-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99109596A true RU99109596A (en) 2001-02-20
RU2197966C2 RU2197966C2 (en) 2003-02-10

Family

ID=20404214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99109596/14A RU2197966C2 (en) 1996-10-11 1997-10-01 APPLICATION OF H+, K+-ATPase INHIBITOR FOR TREATING NASAL POLYPS

Country Status (33)

Country Link
EP (1) EP0946175B1 (en)
JP (1) JP4100713B2 (en)
KR (1) KR100510812B1 (en)
CN (1) CN1146416C (en)
AR (1) AR008886A1 (en)
AT (1) ATE230597T1 (en)
AU (1) AU738310B2 (en)
BR (1) BR9711896A (en)
CA (1) CA2268305C (en)
CZ (1) CZ298799B6 (en)
DE (1) DE69718347T2 (en)
DK (1) DK0946175T3 (en)
EE (1) EE04043B1 (en)
ES (1) ES2188995T3 (en)
HU (1) HUP0000036A3 (en)
ID (1) ID23692A (en)
IL (1) IL129324A0 (en)
IS (1) IS1930B (en)
MY (1) MY117918A (en)
NO (1) NO321007B1 (en)
NZ (1) NZ334786A (en)
PL (1) PL190902B1 (en)
PT (1) PT946175E (en)
RS (1) RS49599B (en)
RU (1) RU2197966C2 (en)
SA (1) SA97180641B1 (en)
SE (1) SE9603725D0 (en)
SK (1) SK284252B6 (en)
TR (1) TR199900770T2 (en)
TW (1) TW568784B (en)
UA (1) UA59374C2 (en)
WO (1) WO1998016228A1 (en)
ZA (1) ZA978842B (en)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6489346B1 (en) 1996-01-04 2002-12-03 The Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same
US5840737A (en) 1996-01-04 1998-11-24 The Curators Of The University Of Missouri Omeprazole solution and method for using same
US7354894B2 (en) 1998-08-18 2008-04-08 The Regents Of The University Of California Preventing airway mucus production by administration of EGF-R antagonists
HRP20010119B1 (en) 1998-08-18 2008-05-31 The Regents Of The University Of California PREVENTION OF SLAUGHTERS IN THE AIRWAYS USED BY EGF-R ANTAGONISTS
US6846799B1 (en) * 1998-08-18 2005-01-25 The Regents Of The University Of California Preventing airway mucus production by administration of EGF-R antagonists
JP4543553B2 (en) * 1999-03-03 2010-09-15 オプティノーズ アズ Nasal infeed device
CA2467652A1 (en) * 2001-11-19 2003-05-30 Altana Pharma Ag Reversible proton pump inhibitors for the treatment of airway disorders
AU2003218726A1 (en) * 2002-03-14 2003-09-22 Altana Pharma Ag Use of proton pump inhibitors for the treatment of airway disorders
NZ536918A (en) * 2002-05-07 2006-09-29 Altana Pharma Ag Combination of pantoprazole and a respiratory agent for the treatment of respiratory diseases
JP2005528418A (en) * 2002-05-07 2005-09-22 アルタナ ファルマ アクチエンゲゼルシャフト Novel combinations for treating airway diseases
FR2845915B1 (en) * 2002-10-21 2006-06-23 Negma Gild USE OF TENATOPRAZOLE FOR THE TREATMENT OF GASTRO-OESOPHAGEAL REFLUX
AU2003293833B2 (en) 2002-12-12 2009-10-01 Covis Pharma B.V. Combination medicament
US8993599B2 (en) 2003-07-18 2015-03-31 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
US8371292B2 (en) 2003-09-16 2013-02-12 Nycomed Gmbh Use of ciclesonide for the treatment of respiratory diseases
RU2252025C1 (en) * 2003-11-28 2005-05-20 Дальневосточный государственный медицинский университет Method for treating excessive granulation tissue of larynx and trachea
US8906940B2 (en) 2004-05-25 2014-12-09 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
CN104408249B (en) * 2014-11-24 2017-09-26 广州供电局有限公司 The hot determination method for parameter of single-core cable conductor and system
KR101974504B1 (en) * 2017-04-10 2019-05-03 재단법인 아산사회복지재단 An Animal Model with Eosinophilic Nasal Polyps

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1429184A (en) * 1972-04-20 1976-03-24 Allen & Hanburys Ltd Physically anti-inflammatory steroids for use in aerosols
GB1571629A (en) * 1977-11-30 1980-07-16 Fisons Ltd Pharmaceutical compositions containing beclomethasone dipropionate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU99109596A (en) APPLICATION OF H +, K + -ATTASE INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF NOSE POLYPES
RU2004120781A (en) ACETYLENE DERIVATIVES WITH ANTAGONISTIC ACTIVITY AGAINST METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS (MGIUR5)
ATE361077T1 (en) INDANYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
BR0015193A (en) Compound, pharmaceutical composition, use of a compound, and, method for treating a condition associated with reduced nicotine transmission, for treatment or prophylaxis of psychotic disorders or disorders of intellectual impairment and for treatment or prophylaxis of human diseases or conditions
EA200600892A1 (en) NEW QUINOLINE DERIVATIVES
RU2005135016A (en) Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
HUP0300544A2 (en) Pharmaceutical compositions containing integrin expression inhibitors
RU2005106846A (en) DERIVATIVES OF BENZOTIAZOLE, CHARACTERIZED BY AN AGONISTIC ACTIVITY TO BETA-2-ADRENORECEPTORS
RU2197966C2 (en) APPLICATION OF H+, K+-ATPase INHIBITOR FOR TREATING NASAL POLYPS
JPH0656698A (en) Composition for preventing or curing of esthiomenous gastrointestinal sympton
AR047962A1 (en) COMBINATION OF BETA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS AND CORTICOSTEROIDS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
RU2002110328A (en) Substituted benzimidazole preparation
JP2005511724A (en) Use of H1 antagonists and safe steroids to treat rhinitis
DK1109560T3 (en) Compounds useful as AICARFT inhibitors
JPH1036365A5 (en)
AR023111A1 (en) USEFUL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT7 RECEPTOR, A PROCEDURE FOR THE PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT UNDERSTAND
RU2004111787A (en) RETINOID AGONISTS (1), ALKYL UREA DERIVATIVES
RU2008127260A (en) Quinazoline derivatives as vanilloid antagonists
ATE214064T1 (en) INDANE-1-OL DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
KR950016753A (en) New method of use of benzo [mouse (G)] quinoline
RU2006121328A (en) New piperidine-substituted indoles or hetero derivatives
DE69831416T2 (en) CHINOLIN UREA DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DENTAL SYNDROME AND BRAIN DAMAGE CAUSED BY DENTAL SYNDROME
RU2005126459A (en) DIAZEPANE DERIVATIVES USED AS LFA INHIBITORS
JP2005511544A5 (en)
RU93058393A (en) ETHANOLAMINE DERIVATIVES THAT DISTRIBUTE SYMPATHOMOMETIC AND ANTIPOLAKIURIAL ACTIVITY, METHOD OF THEIR PRODUCTION, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHOD OF TREATMENT