RU99106781A - 3-замещенные производные пиридо[4',3':4,5]тиено[2,3-альфа]пиримидина, их получение и применение - Google Patents
3-замещенные производные пиридо[4',3':4,5]тиено[2,3-альфа]пиримидина, их получение и применениеInfo
- Publication number
- RU99106781A RU99106781A RU99106781/04A RU99106781A RU99106781A RU 99106781 A RU99106781 A RU 99106781A RU 99106781/04 A RU99106781/04 A RU 99106781/04A RU 99106781 A RU99106781 A RU 99106781A RU 99106781 A RU99106781 A RU 99106781A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- residue
- alkyl
- atom
- Prior art date
Links
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 13
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- -1 if necessary group Chemical group 0.000 claims 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 3
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 2
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 claims 2
- HJRHKBYFZYLBCI-UHFFFAOYSA-N 1,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[2,3]thieno[2,4-b]pyrimidine Chemical class N1C=NCC2=C1SC1=C2CCNC1 HJRHKBYFZYLBCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical class [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical group 0.000 claims 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000001326 naphthylalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002071 phenylalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 0 CC(C1*CCN2CC(*)CC2)=Cc([s]c(C*2)c3CN2I*)c3C1=* Chemical compound CC(C1*CCN2CC(*)CC2)=Cc([s]c(C*2)c3CN2I*)c3C1=* 0.000 description 1
Claims (6)
1. 3-Замещенные производные 3,4,5,6,7,8-гексагидропиридо[4', 3':4,5] тиено[2,3-d]-пиримидина формулы I
где R1 означает водород, алкил с 1 - 4 атомами углерода, ацетильную или бензоильную группу, фенилалкильный остаток с 1 - 4 атомами углерода в алкильном остатке, причем ароматический фрагмент при необходимости замещается галогеном, алкилом с 1 - 4 атомами углерода, трифторметилом, гидроксильной группой, алкоксигруппой с 1 - 4 атомами углерода, аминогруппой, циангруппой или нитрогруппой, нафтилалкильный остаток с 1 - 3 атомами углерода в алкиле, остаток фенилалканона с 2 - 3 атомами углерода в остатке алкана или фенилкарбамоилалкильный остаток с 2 атомами углерода в алкиле, причем фенильная группа может быть замещена галогеном,
R2 представляет собой при необходимости моно-, ди- или тризамещенную атомами галогена, алкилом с 1 - 4 атомами углерода, трифторметильными, трифторметоксильными, гидроксильными группами, алкоксигруппами с 1 - 4 атомами углерода, аминогруппами, монометиламиногруппами, диметиламино-, циан- или нитрогруппами фенильную, пиридильную, пиримидинильную или пиразинильную группу, которая при необходимости может быть анеллирована с шестичленным ароматическим ядром, которое при необходимости имеет один или два заместителя в виде атомов галогена, алкила с 1 - 4 атомами углерода, гидроксильной группы, трифторметильной группы, алкоксигруппы с 1 - 4 атомами углерода, аминогруппы, циангруппы или нитрогруппы и при необходимости может содержать один атом азота, или с 5- или 6-ти членным кольцом, которое может содержать 1 - 2 атома кислорода, или может быть замещена фенилалкильной группой или фенилалкоксигруппой с 1 - 2 атомами углерода в алкильном остатке, причем фенильный остаток может быть замещен галогеном, метильной группой, трифторметильной группой или метоксигруппой.
где R1 означает водород, алкил с 1 - 4 атомами углерода, ацетильную или бензоильную группу, фенилалкильный остаток с 1 - 4 атомами углерода в алкильном остатке, причем ароматический фрагмент при необходимости замещается галогеном, алкилом с 1 - 4 атомами углерода, трифторметилом, гидроксильной группой, алкоксигруппой с 1 - 4 атомами углерода, аминогруппой, циангруппой или нитрогруппой, нафтилалкильный остаток с 1 - 3 атомами углерода в алкиле, остаток фенилалканона с 2 - 3 атомами углерода в остатке алкана или фенилкарбамоилалкильный остаток с 2 атомами углерода в алкиле, причем фенильная группа может быть замещена галогеном,
R2 представляет собой при необходимости моно-, ди- или тризамещенную атомами галогена, алкилом с 1 - 4 атомами углерода, трифторметильными, трифторметоксильными, гидроксильными группами, алкоксигруппами с 1 - 4 атомами углерода, аминогруппами, монометиламиногруппами, диметиламино-, циан- или нитрогруппами фенильную, пиридильную, пиримидинильную или пиразинильную группу, которая при необходимости может быть анеллирована с шестичленным ароматическим ядром, которое при необходимости имеет один или два заместителя в виде атомов галогена, алкила с 1 - 4 атомами углерода, гидроксильной группы, трифторметильной группы, алкоксигруппы с 1 - 4 атомами углерода, аминогруппы, циангруппы или нитрогруппы и при необходимости может содержать один атом азота, или с 5- или 6-ти членным кольцом, которое может содержать 1 - 2 атома кислорода, или может быть замещена фенилалкильной группой или фенилалкоксигруппой с 1 - 2 атомами углерода в алкильном остатке, причем фенильный остаток может быть замещен галогеном, метильной группой, трифторметильной группой или метоксигруппой.
А означает иминогруппу или атом кислорода,
В означает водород или метил,
С означает водород, метил или гидроксильную группу,
Х означает атом азота,
Y означает СН2, СН2-СН2, СН2-СН2-СН2 или СН2-СН,
Z означает атом азота, атом углерода или СН, причем связь между Y и Z может быть также двойной,
n означает число 2, 3 или 4,
а также их физиологически приемлемые соли.
В означает водород или метил,
С означает водород, метил или гидроксильную группу,
Х означает атом азота,
Y означает СН2, СН2-СН2, СН2-СН2-СН2 или СН2-СН,
Z означает атом азота, атом углерода или СН, причем связь между Y и Z может быть также двойной,
n означает число 2, 3 или 4,
а также их физиологически приемлемые соли.
2. Соединения по п. 1, отличающиеся тем, что R1 означает метил, этил, изопропил, бензил, замещенный бензил, фенэтил, замещенный фенэтил, R2 означает о-метоксифенил, 1-нафтил, пиримидин-2-ил, 2-метокси-1-нафтил, 2-метил-1-нафтил, А означает иминогруппу или атом кислорода, Х означает атом азота, Y означает СН2-СН2, СН2-СН, Z означает атом азота, атом углерода или СН и n является числом 2 и 3.
3. Применение соединений по пп.1 и 2 для приготовления лекарственных средств.
4. Применение по п.3 для лечения депрессий и родственных заболеваний.
5. Применение соединений по пп.1 и 2 в качестве селективных антагонистов 5-НТ1В и 5-НТ1А.
6. Применение по п.5, причем, кроме селективного серотонинового антагонизма, добавляется ингибирование повторного использования серотонина.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19636769.7 | 1996-09-10 | ||
| DE19636769A DE19636769A1 (de) | 1996-09-10 | 1996-09-10 | 3-Substituierte Pyrido [4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99106781A true RU99106781A (ru) | 2001-04-27 |
| RU2198888C2 RU2198888C2 (ru) | 2003-02-20 |
Family
ID=7805168
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99106781/04A RU2198888C2 (ru) | 1996-09-10 | 1997-08-22 | 3-замещенные производные 3,4,5,6,7,8-гексагидропиридо[4',3':4,5]-тиено[2,3-d]пиримидина |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6222034B1 (ru) |
| EP (1) | EP0927184B1 (ru) |
| JP (1) | JP2001500138A (ru) |
| KR (1) | KR20000035987A (ru) |
| CN (2) | CN1230962A (ru) |
| AR (1) | AR009572A1 (ru) |
| AT (1) | ATE252587T1 (ru) |
| AU (1) | AU736678B2 (ru) |
| BG (1) | BG63602B1 (ru) |
| BR (1) | BR9711724A (ru) |
| CA (1) | CA2265509A1 (ru) |
| CO (1) | CO4900071A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ288896B6 (ru) |
| DE (2) | DE19636769A1 (ru) |
| DK (1) | DK0927184T3 (ru) |
| ES (1) | ES2210570T3 (ru) |
| HK (1) | HK1043593A1 (ru) |
| HR (1) | HRP970484A2 (ru) |
| HU (1) | HUP9904107A3 (ru) |
| ID (1) | ID18260A (ru) |
| IL (1) | IL128142A0 (ru) |
| NO (1) | NO991132D0 (ru) |
| NZ (1) | NZ334350A (ru) |
| PL (1) | PL332144A1 (ru) |
| PT (1) | PT927184E (ru) |
| RU (1) | RU2198888C2 (ru) |
| SK (1) | SK283039B6 (ru) |
| TR (1) | TR199900503T2 (ru) |
| TW (1) | TW480264B (ru) |
| UA (1) | UA54449C2 (ru) |
| WO (1) | WO1998011110A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA978081B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2559626C2 (ru) * | 2010-04-14 | 2015-08-10 | Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх | Способ получения дитиин-тетракарбоксимидов |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19724979A1 (de) * | 1997-06-13 | 1998-12-17 | Basf Ag | 3-substituierte Pyrido [3,4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung |
| DE19724980A1 (de) * | 1997-06-13 | 1998-12-17 | Basf Ag | 3-Substituierte 3,4-Dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidin-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung |
| DE19734444A1 (de) | 1997-08-08 | 1999-02-11 | Basf Ag | 3-Substituierte 3,4,5,7-Tetrahydro-pyrrolo(3',4':4,5) thieno (2,3-d) pyrimidin-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung |
| DE19900545A1 (de) | 1999-01-11 | 2000-07-13 | Basf Ag | Verwendung von Pyrimidinderivaten zur Prophylaxe und Therapie der zerebralen Ischämie |
| DE19900673A1 (de) * | 1999-01-11 | 2000-07-13 | Basf Ag | Verwendung von Bindungspartnern für 5-HT5-Rezeptoren zur Behandlung neurodegenerativer und neuropsychiatrischer Störungen |
| FR2791980B1 (fr) * | 1999-04-09 | 2001-07-06 | Sod Conseils Rech Applic | Pyrido-thieno-diazepines, leur procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques les contenant |
| DE10031390A1 (de) * | 2000-07-03 | 2002-01-17 | Knoll Ag | Pyrimidinderivate und ihre Verwendung zur Prophylaxe und Therapie der zerebralen Ischämie |
| DE10031389A1 (de) * | 2000-07-03 | 2002-01-17 | Knoll Ag | Pyrimidinderivate und ihre Verwendung zur Prophylaxe und Therapie der zerebralen Ischämie |
| EP1304324B1 (en) | 2000-07-18 | 2007-10-03 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Serotonin reuptake inhibitors |
| DE10259382A1 (de) * | 2002-12-18 | 2004-07-01 | Abbott Gmbh & Co. Kg | 3-Substituierte 3,4-Dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-on-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung |
| US7612078B2 (en) * | 2003-03-31 | 2009-11-03 | Epix Delaware, Inc. | Piperidinylamino-thieno[2,3-D] pyrimidine compounds |
| WO2004089312A2 (en) * | 2003-03-31 | 2004-10-21 | Predix Pharmaceuticals Holdings, Inc. | New piperidinylamino-thieno[2,3-d] pyrimidine compounds |
| US20050222175A1 (en) * | 2004-03-31 | 2005-10-06 | Dhanoa Dale S | New piperidinylamino-thieno[2,3-D] pyrimidine compounds |
| US20050165025A1 (en) * | 2004-01-22 | 2005-07-28 | Recordati Ireland Ltd. | Combination therapy with 5HT 1A and 5HT 1B-receptor antagonists |
| US7488736B2 (en) * | 2004-05-17 | 2009-02-10 | Epix Delaware, Inc. | Thienopyridinone compounds and methods of treatment |
| US7576211B2 (en) * | 2004-09-30 | 2009-08-18 | Epix Delaware, Inc. | Synthesis of thienopyridinone compounds and related intermediates |
| US7598265B2 (en) * | 2004-09-30 | 2009-10-06 | Epix Delaware, Inc. | Compositions and methods for treating CNS disorders |
| US7407966B2 (en) * | 2004-10-07 | 2008-08-05 | Epix Delaware, Inc. | Thienopyridinone compounds and methods of treatment |
| EP2445877B1 (en) * | 2008-12-03 | 2014-07-23 | Nanotherapeutics, Inc. | Bicyclic compounds and methods of making and using same |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE272079C (ru) * | ||||
| DE272086C (ru) * | ||||
| DE272088C (ru) * | ||||
| US3823151A (en) * | 1968-08-02 | 1974-07-09 | Ciba Geigy Corp | 4,5,6,7-tetrahydrothieno(2,3-d)pyridines |
| DE1937459A1 (de) * | 1968-08-02 | 1970-02-05 | Ciba Geigy | Neue Pyrimidinderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US4355164A (en) * | 1981-05-18 | 1982-10-19 | Usv Pharmaceutical Corporation | Pyridothienopyridazine anti-allergy compounds |
| JPS60146891A (ja) * | 1984-01-05 | 1985-08-02 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 〔２，３−ｄ〕チエノピリミジン誘導体およびその塩 |
| SU1282510A1 (ru) * | 1985-06-18 | 1995-09-20 | Институт Тонкой Органической Химии Им.А.Л.Мнджояна | Замещенные 1,2-дигидро-5-морфолино-4н-пирано 4′,3′ пиридо [2,3-b] тиено [3,2-d] пиримидин-8(9н)-он или [9,11] оксазин-8-он, обладающие антибактериальным действием |
| US4959368A (en) * | 1986-02-24 | 1990-09-25 | Mitsui Petrochemical Industries Ltd. | Therapeutic agent for neurological diseases |
| US5001130A (en) * | 1988-02-18 | 1991-03-19 | Bristol-Myers Company | Psychotropic heterobicycloalkylpiperazine derivatives |
| US4835157A (en) | 1988-03-15 | 1989-05-30 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Thieno- and furopyrimidine-2,4-dione piperidine derivatives as serotonin antagonists and alpha adrenergic blocking agents |
-
1996
- 1996-09-10 DE DE19636769A patent/DE19636769A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-08-22 US US09/254,449 patent/US6222034B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-22 HU HU9904107A patent/HUP9904107A3/hu unknown
- 1997-08-22 CA CA002265509A patent/CA2265509A1/en not_active Abandoned
- 1997-08-22 PL PL97332144A patent/PL332144A1/xx unknown
- 1997-08-22 ES ES97940118T patent/ES2210570T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-22 RU RU99106781/04A patent/RU2198888C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-08-22 DE DE59710902T patent/DE59710902D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-08-22 SK SK230-99A patent/SK283039B6/sk unknown
- 1997-08-22 DK DK97940118T patent/DK0927184T3/da active
- 1997-08-22 KR KR1019997001939A patent/KR20000035987A/ko not_active Ceased
- 1997-08-22 CN CN97197765A patent/CN1230962A/zh active Pending
- 1997-08-22 BR BR9711724A patent/BR9711724A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-08-22 TR TR1999/00503T patent/TR199900503T2/xx unknown
- 1997-08-22 CZ CZ1999759A patent/CZ288896B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-08-22 WO PCT/EP1997/004593 patent/WO1998011110A1/de not_active Ceased
- 1997-08-22 EP EP97940118A patent/EP0927184B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-22 JP JP10513191A patent/JP2001500138A/ja active Pending
- 1997-08-22 AU AU42071/97A patent/AU736678B2/en not_active Ceased
- 1997-08-22 NZ NZ334350A patent/NZ334350A/xx unknown
- 1997-08-22 AT AT97940118T patent/ATE252587T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-08-22 UA UA99042039A patent/UA54449C2/ru unknown
- 1997-08-22 PT PT97940118T patent/PT927184E/pt unknown
- 1997-08-22 IL IL12814297A patent/IL128142A0/xx unknown
- 1997-09-02 TW TW086112642A patent/TW480264B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-09-09 ZA ZA978081A patent/ZA978081B/xx unknown
- 1997-09-09 CO CO97052337A patent/CO4900071A1/es unknown
- 1997-09-09 AR ARP970104118A patent/AR009572A1/es unknown
- 1997-09-10 HR HR19636769.7A patent/HRP970484A2/xx not_active Application Discontinuation
- 1997-09-10 ID IDP973146A patent/ID18260A/id unknown
-
1999
- 1999-01-27 BG BG103122A patent/BG63602B1/bg unknown
- 1999-03-09 NO NO991132A patent/NO991132D0/no not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-05-18 CN CN01116979A patent/CN1332168A/zh active Pending
-
2002
- 2002-07-17 HK HK02105304.8A patent/HK1043593A1/zh unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2559626C2 (ru) * | 2010-04-14 | 2015-08-10 | Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх | Способ получения дитиин-тетракарбоксимидов |
| RU2559626C9 (ru) * | 2010-04-14 | 2016-05-27 | Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх | Способ получения дитиин-тетракарбоксимидов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99106781A (ru) | 3-замещенные производные пиридо[4',3':4,5]тиено[2,3-альфа]пиримидина, их получение и применение | |
| AR006906A1 (es) | Derivados de indazol sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen, uso de los mismos e intermediarios de sintesis | |
| NZ512731A (en) | Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases | |
| CY1105688T1 (el) | Κυανοπυρρολες ως αγωνιστες υποδοχεων προγεστερονης | |
| JP2008517983A5 (ru) | ||
| NO983970D0 (no) | Tricykliske forbindelser, deres fremstilling og anvendelse | |
| BR9810017A (pt) | Derivado de 3--substituìdo 3,4-diidrotieno [2, 3d] pirimidina, e, uso do mesmo | |
| NO991132L (no) | 3-Substituerte pyrido[4',3',:4,5]tieno[2,3-D]pyrimidin-derivater, fremstilling og anvendelse derav | |
| ES8802517A1 (es) | Un procedimiento para preparar fenoxialquil (substituido con heterocido)-isoxazoles y furanos. | |
| WO2001034601A3 (de) | Imidazopyridinderivate als phosphodiesterase vii-hemmer | |
| CO5261594A1 (es) | Inhibidores de myt1 cinasa | |
| ES534505A0 (es) | Un procedimiento para la preparacion de compuestos de 1, 4-dihidropiridina | |
| RU97115107A (ru) | Бициклические производные изотиомочевины, применяемые в терапии | |
| EA199801004A1 (ru) | Производные индолилпирролиденметилпиррола, способ их получения, фармацевтическая композиция и комбинированный препарат на их основе, способ лечения с их использованием и промежуточный продукт для их получения | |
| IL149838A0 (en) | Novel il-8 receptor antagonists | |
| DE60001622D1 (de) | Dihydrofuro-(3,4-b)-chinolein-1-on Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen | |
| MXPA04003278A (es) | Derivados de 5-metoxi-8-aril-?1,2,4?triazolo?1,5-a?piridina como antagonistas del receptor de adenosina. | |
| DK0526588T3 (da) | Heterocykliske forbindelser, deres fremstilling og anvendelse | |
| RU2000100997A (ru) | Производные 3-замещенного пиридо (3',4':4,5)тиено (2,3-d) пиримидина | |
| AR027035A1 (es) | Pirroles sustituidos | |
| RU2000100996A (ru) | 3-замещенные производные 3,4-дигидро-тиено [2,3-d]пиримидина их получение и применение | |
| EA200400770A1 (ru) | Производные 5-(пиридин-3-ил)-1-азабицикло[3.2.1]октана, их получение и применение в терапии | |
| IS2419B (is) | Glýsín-setin þíeno[2,3-d]pýrimidín með sameinaða LH og FSH gerandefnisvirkni | |
| IL91541A0 (en) | Aryloxy-,arylthio-,heteroaryloxy-,and heteroarylthioalkenylene derivatives of amines,their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| RU2000106033A (ru) | Производные 3-замещенного 3,4,5,7-тетрагидропирроло[3',4':4,5]тиено[2,3-d]-пиримидина |