[go: up one dir, main page]

RU98116057A - SOLID DOSAGE FORMS OF QUICK RELEASE AND METHOD FOR PRODUCING THEM - Google Patents

SOLID DOSAGE FORMS OF QUICK RELEASE AND METHOD FOR PRODUCING THEM

Info

Publication number
RU98116057A
RU98116057A RU98116057/14A RU98116057A RU98116057A RU 98116057 A RU98116057 A RU 98116057A RU 98116057/14 A RU98116057/14 A RU 98116057/14A RU 98116057 A RU98116057 A RU 98116057A RU 98116057 A RU98116057 A RU 98116057A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
carbon atoms
active substances
active substance
group
Prior art date
Application number
RU98116057/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2175547C2 (en
Inventor
Абель Рольф-Дитер
Виол Александр
Воог Хайнрих
Original Assignee
Роше Диагностикс Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19602757A external-priority patent/DE19602757A1/en
Application filed by Роше Диагностикс Гмбх filed Critical Роше Диагностикс Гмбх
Publication of RU98116057A publication Critical patent/RU98116057A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2175547C2 publication Critical patent/RU2175547C2/en

Links

Claims (25)

1. Твердая лекарственная форма быстрого высвобождения, содержащая терапевтические активные вещества или концентраты активных веществ в оболочке, состоящей из вспомогательных веществ, при этом активные вещества или концентраты активных веществ проявляют в водных средах гелеобразующие свойства таким образом, что активные вещества при растворении в воде или водных системах при концентрации менее 20% повышают вязкость раствора до величины более 5 мПа·с, причем вспомогательными являются такие вещества, которые ингибируют или компенсируют гелеобразование, при этом форма быстрого высвобождения имеет диаметр более 10 мкм и высвобождает более 70% активного вещества в течение часа.1. A rapid release solid dosage form containing therapeutic active substances or active substance concentrates in a coating of excipients, wherein the active substances or active substance concentrates exhibit gel-forming properties in aqueous media such that the active substances dissolve in water or aqueous systems at a concentration of less than 20% increase the viscosity of the solution to a value of more than 5 MPa · s, and auxiliary substances are those that inhibit or compensate eleobrazovanie, the rapid release form has a diameter greater than 10 microns and releases more than 70% of the active substance within one hour. 2. Лекарственная форма быстрого высвобождения по п. 1, отличающаяся тем, что активные вещества или концентраты активных веществ, дополнительно к регулирующей набухание первичной оболочке имеют дополнительную(вторичную) оболочку из пригодных вспомогательных веществ. 2. The rapid release dosage form according to claim 1, characterized in that the active substances or concentrates of the active substances, in addition to controlling the swelling of the primary membrane, have an additional (secondary) membrane of suitable excipients. 3. Лекарственная форма быстрого высвобождения по п. 1, отличающаяся тем, что вспомогательные вещества выбираются из группы макромолекул, таких, как поливинилпирролидоны, желатина, производные желатины, крахмалы, производные крахмалов, целлюлоза, ее производные, макроголи, поливиниловый спирт и полиакриловая кислота, из группы сахаров, спиртов сахаров, глицеридов, солей жирных кислот, жиров восков, ПАВ, силикатов или высокодисперсной двуокиси кремния, при этом они образуют оболочку в отдельности или в комбинации друг с другом. 3. The rapid release dosage form according to claim 1, characterized in that the excipients are selected from the group of macromolecules, such as polyvinylpyrrolidones, gelatins, gelatine derivatives, starches, starch derivatives, cellulose, its derivatives, macrogols, polyvinyl alcohol and polyacrylic acid, from the group of sugars, sugar alcohols, glycerides, salts of fatty acids, waxes, surfactants, silicates or finely divided silica, while they form a shell individually or in combination with each other. 4. Лекарственная форма быстрого высвобождения по п. 2, отличающаяся тем, что вторичная оболочка состоит из отдельных вспомогательных веществ или их комбинаций по п. 3. 4. Dosage form for quick release according to claim 2, characterized in that the secondary membrane consists of individual excipients or their combinations according to claim 3. 5. Лекарственная форма быстрого высвобождения по одному из пп. 1-4, отличающаяся тем, что она дополнительно имеет внешнюю фазу. 5. Dosage form quick release according to one of paragraphs. 1-4, characterized in that it further has an external phase. 6. Лекарственная форма быстрого высвобождения по п. 5, отличающаяся тем, что внешняя фаза состоит из фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ, таких, как наполнители и/или вспомогательные вещества для распада, и/или вещества для придания текучести, смазки. 6. The rapid release dosage form according to claim 5, characterized in that the external phase consists of pharmaceutically acceptable excipients, such as excipients and / or excipients, and / or flow agents, lubricants. 7. Лекарственная форма быстрого высвобождения по пп. 1 и 3, отличающаяся тем, что соотношение активного вещества или концентрата активного вещества к вспомогательному веществу составляет от 1:0,01 до 1:100. 7. Dosage form quick release according to paragraphs. 1 and 3, characterized in that the ratio of the active substance or concentrate of the active substance to the auxiliary substance is from 1: 0.01 to 1: 100. 8. Лекарственная форма быстрого высвобождения по п. 7, отличающаяся тем, что соотношение составляет от 1:0,05 до 1:5. 8. The dosage form for quick release according to claim 7, characterized in that the ratio is from 1: 0.05 to 1: 5. 9. Лекарственная форма быстрого высвобождения по пп. 1-4, отличающаяся тем, что соотношение активного вещества или концентрата активного вещества к вспомогательному веществу составляет от 1:0,01 до 1:10 в первичной оболочке и от 1:0,1 до 1:100, предпочтительно от 1:1 до 1:10, во вторичной оболочке. 9. Dosage form quick release according to claims. 1-4, characterized in that the ratio of the active substance or concentrate of the active substance to the auxiliary substance is from 1: 0.01 to 1:10 in the primary shell and from 1: 0.1 to 1: 100, preferably from 1: 1 to 1:10, in the secondary shell. 10. Лекарственная форма быстрого высвобождения по одному из пп. 1-9, отличающаяся тем, что содержание активного вещества составляет 0,5-90%, предпочтительно 5-50%. 10. Dosage form quick release according to one of paragraphs. 1-9, characterized in that the content of the active substance is 0.5-90%, preferably 5-50%. 11. Лекарственная форма быстрого высвобождения по одному из пп. 1-10, отличающаяся тем, что средний размер частиц (d') активного вещества или концентрата активного вещества составляет от примерно 0,01 до 3 мм. 11. Dosage form quick release according to one of paragraphs. 1-10, characterized in that the average particle size (d ') of the active substance or active substance concentrate is from about 0.01 to 3 mm 12. Лекарственная форма быстрого высвобождения по одному из пп. 1-11, отличающаяся тем, что она содержит активные вещества или концентраты активного вещества общей формулы I:
L-B-D,
где D означает фармакологически активное вещество, L - липофильный остаток, В - линкерную группу, связывающую группы L и D.12. Dosage form quick release according to one of paragraphs. 1-11, characterized in that it contains active substances or active substance concentrates of the general formula I:
LBD
where D is a pharmacologically active substance, L is a lipophilic residue, B is a linker group linking groups L and D. 13. Лекарственная форма быстрого высвобождения по п. 12, в которой D означает фармакологически активное вещество, В означает мостик -O-[(РО)(ОН)O] n-, где n равно 0,1,2,3, -L означает липидную часть общей формулы II:
Figure 00000001

где R - линейная или разветвленная, насыщенная или ненасыщенная алкильная цепь с 1-30 углеродными атомами, которая при необходимости может быть замещена одно- или многократно циклоалкильными группами с 3-8 углеродными атомами или при необходимости замещенными фенильными группами, галогенами, алкоксильными группами с 1-6 углеродными атомами, алкилмеркаптогруппами с 1-6 углеродными атомами, алкоксикарбонильными группами с 1-6 углеродными атомами, алкилсульфинильными группами с 1-6 углеродными атомами или алкилсульфонильными группами с 1-6 углеродными атомами,
R - водород, линейная или разветвленная, насыщенная или ненасыщенная алкильная цепь с 1-20 углеродными атомами, которая при необходимости может быть замещена одно- или многократно галогенами, алкоксильными группами с 1-6 углеродными атомами, алкилмеркаптогруппами с 1-6 углеродными атомами, алкоксикарбонильными группами с 1-6 углеродными атомами или алкилсульфонильными группами с 1-6 углеродными атомами,
Х - валентная связь, кислород, сера, оксикарбонил, карбонилокси, карбониламидо, амидокарбонил, сульфинильная или сульфонильная группа,
Y - валентная связь, оксикарбонил, карбонилокси, карбониламидо, амидокарбонил, атом кислорода или серы,
m - целое число от 1 до 5.13. The rapid release dosage form according to claim 12, wherein D is a pharmacologically active substance, B is a bridge —O - [(PO) (OH) O] n -, where n is 0,1,2,3, -L means the lipid part of the General formula II:
Figure 00000001

where R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl chain with 1-30 carbon atoms, which, if necessary, can be substituted by single or multiple cycloalkyl groups with 3-8 carbon atoms or optionally substituted by phenyl groups, halogens, alkoxyl groups with 1 -6 carbon atoms, alkyl mercapto groups with 1-6 carbon atoms, alkoxycarbonyl groups with 1-6 carbon atoms, alkylsulfinyl groups with 1-6 carbon atoms or alkylsulfonyl groups with 1-6 carbon dnymi atoms,
R is hydrogen, a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl chain with 1-20 carbon atoms, which, if necessary, can be substituted once or repeatedly by halogens, alkoxyl groups with 1-6 carbon atoms, alkyl mercapto groups with 1-6 carbon atoms, alkoxycarbonyl groups with 1-6 carbon atoms or alkylsulfonyl groups with 1-6 carbon atoms,
X is a valence bond, oxygen, sulfur, hydroxycarbonyl, carbonyloxy, carbonylamido, amidocarbonyl, sulfinyl or sulfonyl group,
Y is a valence bond, hydroxycarbonyl, carbonyloxy, carbonylamido, amidocarbonyl, an oxygen or sulfur atom,
m is an integer from 1 to 5. 14. Лекарственная форма быстрого высвобождения по п. 13, отличающаяся тем, что она содержит активные вещества или концентраты активных веществ в формуле II которых R1 - линейная или разветвленная алкильная цепь с 8-15 углеродными атомами, которая может быть замещена циклоалкильной группой с 3-8 углеродными атомами или при необходимости замещенной фенильной группой, R2 - линейная или разветвленная алкильная цепь с 8-15 углеродными атомами, Х - сера, сульфинил или сульфонил, Y - кислород, причем Х и Y могут быть сложными эфирами карбоновой кислоты известных лецитинов.14. The rapid release dosage form according to claim 13, characterized in that it contains active substances or active substance concentrates in the formula II of which R 1 is a linear or branched alkyl chain with 8-15 carbon atoms, which can be replaced by a cycloalkyl group with 3 -8 carbon atoms or optionally substituted phenyl group, R 2 - straight or branched alkyl chain with 8-15 carbon atoms, X - sulfur, sulfinyl or sulfonyl, Y - oxygen, wherein X and Y may be the carboxylic acid esters izves GOVERNMENTAL lecithin. 15. Лекарственная форма быстрого высвобождения по п. 14, отличающаяся тем, что R1 означает нонильную, децильную, ундецильную, додецильную, тридецильную, тетрадецильную, циклогексил-гексильную или фенил-гексильную группу, R2 означает октильную, нонильную, децильную, ундецильную, додецильную, тридецильную или тетрадецильную группу, которая может быть замещена алкоксильными заместителями с 1-6 углеродными атомами, такими, как метоксильная, этоксильная, бутоксильная и гексилоксильная группа, или алкилмеркаптоостатком с 1-6 углеродными атомами, таким, как метилмеркапто-, этилмеркапто-, бутилмеркапто- и гексилмеркаптоостаток.15. The rapid release dosage form according to claim 14, characterized in that R 1 means nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, cyclohexyl-hexyl or phenyl-hexyl group, R 2 means octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl or tetradecyl group, which may be substituted by alkoxyl substituents with 1-6 carbon atoms, such as a methoxyl, ethoxyl, butoxyl and hexyloxyl group, or an alkyl mercapto radical with 1-6 carbon atoms, t Kim as methylmercapto, ethylmercapto, butylmercapto and hexylmercapto. 16. Лекарственная форма быстрого высвобождения по п. 14, отличающаяся тем, что R1 и R2 означают алкильный остаток с 8-15 углеродными атомами, Х - серу, Y - кислород, n в фосфатном мостике равно 0 или 1.16. The rapid release dosage form according to claim 14, characterized in that R 1 and R 2 are an alkyl residue with 8-15 carbon atoms, X is sulfur, Y is oxygen, n in the phosphate bridge is 0 or 1. 17. Лекарственная форма быстрого высвобождения по п. 14, отличающаяся тем, что R1 означает алкильную цепь с 1-30 углеродными атомами, которая может быть замещена алкоксильной группой с 1-6 углеродными атомами или алкилмеркаптогруппой с 1-6 углеродными атомами, R2 означает водород, Х и Y означают валентную связь, m равно 1 или 2, предпочтительно 1.17. The rapid release dosage form according to claim 14, characterized in that R 1 means an alkyl chain with 1-30 carbon atoms, which may be substituted by an alkoxyl group with 1-6 carbon atoms or an alkyl mercapto group with 1-6 carbon atoms, R 2 means hydrogen, X and Y mean valence bond, m is 1 or 2, preferably 1. 18. Лекарственная форма быстрого высвобождения по одному из пп. 1-17, отличающаяся тем, что она содержит активные вещества или концентраты активных веществ из группы липидных конъюгатов или нуклеозидов. 18. Dosage form quick release according to one of paragraphs. 1-17, characterized in that it contains active substances or concentrates of active substances from the group of lipid conjugates or nucleosides. 19. Лекарственная форма быстрого высвобождения по п. 18, отличающаяся тем, что она содержит азидотимидиновые, фтортимидиновые или 5-фторуридиновые конъюгаты. 19. The dosage form for rapid release according to claim 18, characterized in that it contains azidothymidine, fluorothymidine or 5-fluoruridine conjugates. 20. Лекарственная форма быстрого высвобождения по одному из пп. 12-17, отличающаяся тем, что n означает число О, D означает группу -Р(О)(ОН)-СООН, а также ее сложные эфиры и физиологически приемлемые соли. 20. Dosage form quick release according to one of paragraphs. 12-17, characterized in that n means the number O, D means the group -P (O) (OH) -COOH, as well as its esters and physiologically acceptable salts. 21. Способ получения лекарственной формы быстрого высвобождения путем смешивания, грануляции, распылительной сушки, распылительного отверждения или грануляции прессованием активных веществ или концентратов активных веществ, способных к гелеобразованию в водных средах, со вспомогательными веществами по п. 3 отдельно или в комбинации. 21. A method for producing a rapid release dosage form by mixing, granulating, spray drying, spray curing or granulating by pressing active substances or active substance concentrates capable of gelation in aqueous media, with the auxiliary substances according to claim 3, separately or in combination. 22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что на первой стадии на частицы активного вещества наносят ингибирующую гелеобразование первичную оболочку из вспомогательных веществ, на второй стадии покрывают обработанные на первой стадии частицы вторичной оболочкой из вспомогательных веществ и, при необходимости, полученные таким образом частицы прессуют для получения таблеток, при этом вспомогательные вещества первичной и вторичной оболочек обладают гелеобразующими свойствами. 22. The method according to p. 21, characterized in that in the first stage, the primary coating of excipients is applied to the particles of the active gel inhibiting gelation, in the second stage, the particles treated in the first stage are coated with a secondary coating of auxiliary substances and, if necessary, thus obtained particles are pressed to obtain tablets, while the excipients of the primary and secondary shells have gelling properties. 23. Применение терапевтических активных веществ или концентратов активных веществ, способных к гелеобразованию в водных средах таким образом, что активные вещества при растворении в воде или водных системах при концентрации менее 20% повышают вязкость раствора до значения свыше 5 мПа·с, для получения лекарственных форм быстрого высвобождения, содержащих эти активные вещества, для ингибирования или компенсации гелеобразования этими активными веществами, отличающееся тем, что на активные вещества или концентраты активных веществ наносят регулирующую набухание первичную оболочку из вспомогательных веществ. 23. The use of therapeutic active substances or concentrates of active substances capable of gelation in aqueous media so that the active substances, when dissolved in water or aqueous systems at a concentration of less than 20%, increase the viscosity of the solution to values above 5 MPa · s, to obtain dosage forms rapid release containing these active substances, to inhibit or compensate for the gelation of these active substances, characterized in that the active substances or concentrates of the active substances are applied swelling control the primary membrane of excipients. 24. Применение по п. 23, причем активные вещества при растворении в воде или водных системах при концентрации менее 20% повышают вязкость раствора до значения свыше 100 мПа·с. 24. The use according to claim 23, wherein the active substances, when dissolved in water or aqueous systems at a concentration of less than 20%, increase the viscosity of the solution to values above 100 MPa · s. 25. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что на активные вещества или концентраты активных веществ, дополнительно к регулирующей набухание первичной оболочке наносят дополнительную (вторичную) оболочку из пригодных вспомогательных веществ. 25. The application of claim 23 or 24, characterized in that on the active substances or concentrates of the active substances, in addition to regulating the swelling of the primary coating, an additional (secondary) coating of suitable excipients is applied.
RU98116057/14A 1996-01-26 1997-01-24 Rapid releasing solid medicinal forms RU2175547C2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19602757.8 1996-01-26
DE19602757,8 1996-01-26
DE19602757A DE19602757A1 (en) 1996-01-26 1996-01-26 Solid instant release dosage forms and processes for their manufacture

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98116057A true RU98116057A (en) 2000-06-27
RU2175547C2 RU2175547C2 (en) 2001-11-10

Family

ID=7783738

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98116057/14A RU2175547C2 (en) 1996-01-26 1997-01-24 Rapid releasing solid medicinal forms

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6521262B2 (en)
EP (1) EP0877605B1 (en)
JP (1) JP2000506512A (en)
KR (1) KR19990082039A (en)
CN (1) CN1214629A (en)
AT (1) ATE226065T1 (en)
AU (1) AU717456B2 (en)
BR (1) BR9707083A (en)
CA (1) CA2243964A1 (en)
CZ (1) CZ298897B6 (en)
DE (2) DE19602757A1 (en)
ES (1) ES2184987T3 (en)
HU (1) HU224953B1 (en)
IL (1) IL125474A (en)
MX (1) MX9805939A (en)
NO (1) NO323625B1 (en)
NZ (1) NZ331051A (en)
PL (1) PL328157A1 (en)
RU (1) RU2175547C2 (en)
WO (1) WO1997026867A2 (en)
ZA (1) ZA97596B (en)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2241342C (en) * 1998-06-15 2000-02-08 Bernard Charles Sherman Pharmaceutical tablets comprising an nsaid and a prostaglandin
AT413647B (en) * 1998-11-26 2006-04-15 Sandoz Ag USE OF A COPOLYMERISATE OF 1-VINYL-2-PYRROLIDONE AND VINYL ACETATE FOR THE PREPARATION OF CEFUROXIMAXETIL-SUBJECTED TABLETS
DE10209822A1 (en) * 2002-03-06 2003-09-25 Biotechnologie Ges Mittelhesse Coupling of low molecular weight substances to a modified polysaccharide
RU2338753C2 (en) * 2002-03-26 2008-11-20 Новартис Вэксинес Энд Дайэгностикс С.Р.Л. Modified saccharides with improved stability in water
GB0210397D0 (en) 2002-05-07 2002-06-12 Ferring Bv Pharmaceutical formulations
US7094545B2 (en) * 2003-04-30 2006-08-22 Ferring Bv Pharmaceutical composition as solid dosage form and method for manufacturing thereof
EP1500390B1 (en) * 2003-07-25 2005-08-17 Ferring B.V. Pharmaceutical desmopressin composition as solid dosage form and method for manufacturing thereof
CN1826099B (en) * 2003-07-25 2010-06-09 凡林有限公司 Pharmaceutical composition as solid dosage form and method for manufacturing thereof
GB0323103D0 (en) * 2003-10-02 2003-11-05 Chiron Srl De-acetylated saccharides
US7018653B2 (en) * 2003-12-29 2006-03-28 Ferring B.V. Method for preparing solid dosage form of desmopressin
BRPI0519306A2 (en) 2004-12-30 2009-01-06 Medivir Ab Useful compounds in the treatment of HIV
RU2311916C2 (en) * 2005-09-27 2007-12-10 Галина Михайловна Сафонова Agent having antianemic, immunomodulating and adaptogenic actions (variants)
DE102008047910A1 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Molkerei Meggle Wasserburg Gmbh & Co. Kg Tabletting excipient based on lactose and cellulose

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4164560A (en) * 1977-01-05 1979-08-14 Folkman Moses J Systems for the controlled release of macromolecules
US4283394A (en) * 1979-08-06 1981-08-11 Research Corporation Cytotoxic nucleoside-corticosteroid phosphodiesters
US4622392A (en) * 1984-06-21 1986-11-11 Health Research Inc. (Roswell Park Division) Thiophospholipid conjugates of antitumor agents
US4605551A (en) * 1984-11-30 1986-08-12 William H. Rorer, Inc. Dry oil coated antacid process
US5223263A (en) * 1988-07-07 1993-06-29 Vical, Inc. Liponucleotide-containing liposomes
US4999189A (en) * 1988-11-14 1991-03-12 Schering Corporation Sustained release oral suspensions
SE9003902D0 (en) 1990-12-07 1990-12-07 Astra Ab SOLID DOSAGE FORMS OF A DRUG
DE4026265A1 (en) 1990-08-20 1992-02-27 Boehringer Mannheim Gmbh NEW PHOSPHOLIPID DERIVATIVES OF NUCLEOSIDES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTIVIRAL MEDICINAL PRODUCTS

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98116057A (en) SOLID DOSAGE FORMS OF QUICK RELEASE AND METHOD FOR PRODUCING THEM
RU2000124535A (en) INTRODUCED BY THE ORAL WAY OF THE GALENOV FORM WITH FAST DELIVERY AND WITH A PROLONGED DIVISION, INCLUDING THE AMPLIFIED ABSORPTION AGENT, AND THE APPLICATION OF THIS STRENGTHENING ABSORPTION AGENT.
US6187046B1 (en) Prosthetic bone material and process for the production of the same
US6506833B2 (en) Fluid thickeners comprising neutralized crosslinked polymers of acrylamidoalkylsulonic acids and N-vinylamides
US4482534A (en) Nitroglycerin preparations
ATE307569T1 (en) GELABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
US6080811A (en) Adhesives for dental prostheses
US5569683A (en) Gel compositions
NZ337345A (en) Pharmaceutical compositions for controlled release of active substances comprising an alkalinizing agent
JP2001240626A (en) Water-soluble or water-swellable cross-linked copolymer
AR004090A1 (en) REDISPERSIBLE POWDER COMPOSITION IN WATER, PROCESS FOR ITS PREPARATION, PSEUDOLATEX OBTAINED THROUGH SUCH COMPOSITION AND USED OF SUCH PSEUDOLATEX AND COMPOSITION.
WO1994027619A1 (en) Process for adjusting ion concentration in a patient and compositions therefor
PT76219A (en) Process for the preparation of a fabric softening composition including an aqueous base a cationic lanoline softener and a viscosity control agent
EP0877605B1 (en) Solid instant-release forms of administration and process for producing the same
KR910011241A (en) Spray drying to prepare pharmaceutical powder compositions that can be compressed directly into tablets
WO1984002270A1 (en) Microfine particles having target-seeking properties
KR880002266B1 (en) Tumor growth inhibiting composition
EP0322197B1 (en) New dithranol compositions
JP3150763B2 (en) Buffered Matrix Aspirin Tablet
JP2022154755A (en) Method for producing shellac fine particles
WO1992022305A1 (en) Therapeutic composition for sustained release of magnesium
RU97111164A (en) ANTI-INFLAMMATORY AGENT FOR EXTERNAL USE
JPS6430A (en) Gradually releasing preparation
JPS6277320A (en) L-ascorbic acid preparation and its manufacturing method
JPS5571758A (en) Preparation of aqueous dispersion of satin white