[go: up one dir, main page]

RU95113505A - CHIRAL OPTICALLY ACTIVE ADSORBENTS, METHOD OF THEIR PRODUCTION, NET POLYMER, DERIVATIVES OF WINE ACID AND METHODS OF THEIR PRODUCTION - Google Patents

CHIRAL OPTICALLY ACTIVE ADSORBENTS, METHOD OF THEIR PRODUCTION, NET POLYMER, DERIVATIVES OF WINE ACID AND METHODS OF THEIR PRODUCTION

Info

Publication number
RU95113505A
RU95113505A RU95113505/25A RU95113505A RU95113505A RU 95113505 A RU95113505 A RU 95113505A RU 95113505/25 A RU95113505/25 A RU 95113505/25A RU 95113505 A RU95113505 A RU 95113505A RU 95113505 A RU95113505 A RU 95113505A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
optically active
tartaric acid
derivatives
general formula
Prior art date
Application number
RU95113505/25A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2121395C1 (en
Inventor
Меллер Пер
Санчес Доминго
Алленмарк Стиг
Андерссон Шалини
Original Assignee
Ека Нобель Актиеболаг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from SE9203646A external-priority patent/SE9203646L/en
Application filed by Ека Нобель Актиеболаг filed Critical Ека Нобель Актиеболаг
Publication of RU95113505A publication Critical patent/RU95113505A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2121395C1 publication Critical patent/RU2121395C1/en

Links

Claims (1)

1. Хиральный оптически активный адсорбент, отличающийся тем, что оптически активный сетчатый полимер ковалентно соединен с носителем.1. Chiral optically active adsorbent, characterized in that the optically active network polymer is covalently bonded to a carrier. 2. Оптически активный адсорбент по п. 1, отличающийся тем, что оптически активный сетчатый полимер представляет собой оптически активные производные дикарбоновых кислот, диаминов, диолов или гидроксикислот. 2. Optically active adsorbent according to claim 1, characterized in that the optically active network polymer is an optically active derivative of dicarboxylic acids, diamines, diols or hydroxy acids. 3. Оптически активный адсорбент по п. 2, отличающийся тем, что каждая функциональная группа оптически активных производных дикарбоновых кислот, диаминов и диолов содержит по меньшей мере один алифатический углеродный остаток, имеющий вплоть до 15 атомов углерода и по меньшей мере одну концевую ненасыщенную связь. 3. Optically active adsorbent according to claim 2, characterized in that each functional group of optically active derivatives of dicarboxylic acids, diamines and diols contains at least one aliphatic carbon residue having up to 15 carbon atoms and at least one terminal unsaturated bond. 4. Оптически активный адсорбент по любому из пп. 1 или 2, отличающийся тем, что гидроксикислота является сетчатым полимеризованным производным винной кислоты общей формулы I
Figure 00000001

в которой R1 представляет собой группу RNН-, RO-, RR'N- или НО- и R2 представляет собой группу RNНСО-, RСО-, RОСО, R- или Н-, где R является алифатическим углеводородным остатком, имеющим вплоть до 15 атомов углерода, арильной группой, аралкильной группой, нафтильной группой или антрильной группой и R' является водородом или алкильной группой, имеющей вплоть до 7 атомов углерода, причем эти производные содержат по меньшей мере две группы R1 или R2, содержащие алифатическую ненасыщенную связь, и сетчатые полимеризованные производные винной кислоты ковалентно соединены с поверхностью твердого материала-носителя.4. Optically active adsorbent according to any one of paragraphs. 1 or 2, characterized in that the hydroxy acid is a net polymerized derivative of tartaric acid of General formula I
Figure 00000001

in which R 1 represents a group RNH-, RO-, RR'N- or HO- and R 2 represents a group RNCHO-, RCO-, RОСО, R- or H-, where R is an aliphatic hydrocarbon residue, having up to 15 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group, a naphthyl group or an anthryl group, and R 'is hydrogen or an alkyl group having up to 7 carbon atoms, and these derivatives contain at least two R 1 or R 2 groups containing an aliphatic unsaturated bond and net polymerized derivatives of tartaric acid covalent but connected to the surface of a solid carrier material. 5. Адсорбент по п. 4, отличающийся тем, что производные винной кислоты имеют общую формулу Ia
Figure 00000002

в которой R2 представляет собой группу RNНСО-, RСО- или Н и R является алифатическим углеводородным остатком, содержащим вплоть до 15 атомов углерода, арильной группой, аралкильной группой, нафтильной группой или антрильной группой.5. The adsorbent according to claim 4, characterized in that the derivatives of tartaric acid have the general formula Ia
Figure 00000002

in which R 2 is a group RNHCO-, RCO- or H and R is an aliphatic hydrocarbon residue containing up to 15 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group, a naphthyl group or an anthryl group. 6. Адсорбент по п. 5, отличающийся тем, что R представляет собой замещенную или незамещенную арильную группу, аралкильную группу, нафтильную группу или антрильную группу. 6. The adsorbent according to claim 5, wherein R is a substituted or unsubstituted aryl group, aralkyl group, naphthyl group, or anthryl group. 7. Адсорбент по п. 6, отличающийся тем, что производные винной кислоты имеют общую формулу Ib
Figure 00000003

в которой R2 представляет собой группу RNHCO- или RСО-, где R является алифатическим углеводородным остатком, имеющим вплоть до 15 атомов углерода и содержащим алифатическую двойную связь.7. The adsorbent according to claim 6, characterized in that the derivatives of tartaric acid have the general formula Ib
Figure 00000003

in which R 2 is a group RNHCO- or RCO-, where R is an aliphatic hydrocarbon residue having up to 15 carbon atoms and containing an aliphatic double bond. 8. Адсорбент по п. 7, отличающийся тем, что R2 является группой
Figure 00000004

9. Адсорбент по любому из пп. 1 - 8, отличающийся тем, что твердым материалом-носителем является диоксид кремния.8. The adsorbent according to claim 7, characterized in that R 2 is a group
Figure 00000004

9. The adsorbent according to any one of paragraphs. 1 to 8, characterized in that the solid carrier material is silicon dioxide. 10. Способ получения оптически активного адсорбента, отличающийся тем, что производные винной кислоты по п. 4, полимеризуют (с образованием сетчатого полимера) радикальной полимеризацией или полимеризацией через гидросилилирование в присутствии твердого материала-носителя. 10. A method of producing an optically active adsorbent, characterized in that the tartaric acid derivatives according to claim 4, are polymerized (to form a net polymer) by radical polymerization or polymerization through hydrosilylation in the presence of a solid carrier material. 11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что производные полимеризуют через гидросилилирование в присутствии гидросиланов или гидросилоксанов общей формулы
Figure 00000005

в которой R представляет собой алкильную группу, имеющую 1 - 4 атомов углерода, или Н или их смесь, Х представляет собой группу (СН2)m или O и Y представляет собой R или группу -O-Si(R)3 и n является целым числом от 0 до 3000, m является целым числом от 1 до 10.11. The method according to p. 10, characterized in that the derivatives are polymerized through hydrosilylation in the presence of hydrosilanes or hydrosiloxanes of the general formula
Figure 00000005

in which R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or H or a mixture thereof, X represents a group (CH 2 ) m or O and Y represents R or a group —O — Si (R) 3 and n is an integer from 0 to 3000, m is an integer from 1 to 10. 12. Способ получения оптически активного адсорбента по п. 11, отличающийся тем, что производные винной кислоты по п. 4, полимеризуют (с образованием сетчатого полимера) через гидросилилирование в присутствии гидросилана или гидросилоксана общей формулы, указанной в п. 11, и полученный сетчатый полимер затем прикрепляют к поверхности твердого материала-носителя в присутствии катализатора и при температуре полимеризации. 12. A method of obtaining an optically active adsorbent according to claim 11, characterized in that the tartaric acid derivatives according to claim 4, are polymerized (to form a network polymer) through hydrosilylation in the presence of a hydrosilane or hydrosiloxane of the general formula indicated in paragraph 11, and the resulting network the polymer is then attached to the surface of the solid carrier material in the presence of a catalyst and at a polymerization temperature. 13. Оптически активный адсорбент, отличающийся тем, что получается радикальной полимеризацией или полимеризацией через гидросилилирование производных винной кислоты, как определено в п. 4, в присутствии твердого материала-носителя. 13. Optically active adsorbent, characterized in that it is obtained by radical polymerization or polymerization through hydrosilylation of tartaric acid derivatives, as defined in paragraph 4, in the presence of a solid carrier material. 14. Оптически активный адсорбент по п. 13, отличающийся тем, что получается полимеризацией через гидросилилирование. 14. Optically active adsorbent according to claim 13, characterized in that it is obtained by polymerization through hydrosilylation. 15. Оптически активный адсорбент по п. 12 или 13, отличающийся тем, что производное винной кислоты имеет общую формулу Iа, в которой R2 представляет собой группу RNНСО-, RСО- или Н и R является алифатическим углеводородным остатком, имеющим вплоть до 15 атомов углерода, арильной группой, аралкильной группой, нафтильной группой или антрильной группой.15. Optically active adsorbent according to claim 12 or 13, characterized in that the tartaric acid derivative has the general formula Ia, in which R 2 is an RNHCO-, RCO- or H group and R is an aliphatic hydrocarbon residue having up to 15 atoms carbon, aryl group, aralkyl group, naphthyl group or anthryl group. 16. Оптически активный адсорбент по п. 12 или 13, отличающийся тем, что производное винной кислоты имеет общую формулу Ib, в которой R2 представляет собой группу RNСО- или RСО-, где R является алифатическим углеводородным остатком, имеющим вплоть до 15 атомов углерода и содержащим алифатическую двойную связь.16. Optically active adsorbent according to claim 12 or 13, characterized in that the tartaric acid derivative has the general formula Ib, in which R 2 is a group RNCO— or RCO—, where R is an aliphatic hydrocarbon residue having up to 15 carbon atoms and containing an aliphatic double bond. 17. Оптически активный адсорбент, отличающийся тем, что его получают сетчатой полимеризацией через гидросилилирование производного винной кислоты, как определено в п. 4, в присутствии гидросилана или гидросилоксана общей формулы, определенной в п. 11, с последующим прикреплением полученного сетчатого полимера к поверхности твердого материала-носителя в присутствии катализатора и при температуре полимеризации. 17. Optically active adsorbent, characterized in that it is obtained by net polymerization through hydrosilylation of a tartaric acid derivative, as defined in paragraph 4, in the presence of hydrosilane or hydrosiloxane of the general formula defined in paragraph 11, followed by attaching the resulting polymer to the solid surface carrier material in the presence of a catalyst and at a polymerization temperature. 18. Сетчатый полимер, отличающийся тем, что его получают полимеризацией через гидросилилирование производного винной кислоты, как определено в п. 4, в присутствии гидросилана или гидросилоксана, имеющего общую формулу, определенную в п. 11. 18. Mesh polymer, characterized in that it is obtained by polymerization through hydrosilylation of a tartaric acid derivative, as defined in paragraph 4, in the presence of hydrosilane or hydrosiloxane having the general formula defined in paragraph 11. 19. Оптически активный адсорбент по любому из пп. 1 - 9 и 13 - 17, используемый для хроматографического разделения рацемических смесей на энантиомеры. 19. Optically active adsorbent according to any one of paragraphs. 1 - 9 and 13 - 17, used for chromatographic separation of racemic mixtures into enantiomers. 20. Производные винной кислоты характеризующиеся общей формулой
Figure 00000006

в которой R1 представляет собой группу RNH-, RО-, RR'N- или НО- и R2 представляет собой группу RNНСО-, RСО-, RОСО-, R- или -Н, где R является алифатическим углеводородным остатком, имеющим вплоть до 15 атомов углерода, арильной группой, аралкильной группой, нафтильной группой или антрильной группой и R' является водородом или алкильной группой, имеющей вплоть до 7 атомов углерода, причем эти производные содержат по меньшей мере две группы R1 или R2, имеющие алифатическую ненасыщенную связь, однако R1 не может быть фенилэтиламиногруппой, если R2 является водородом.20. Derivatives of tartaric acid characterized by the general formula
Figure 00000006

in which R 1 is a group RNH-, RО-, RR'N- or HO- and R 2 is a group RNCHO-, RCO-, ROCO-, R- or -H, where R is an aliphatic hydrocarbon residue having up to 15 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group, a naphthyl group or an anthryl group, and R 'is hydrogen or an alkyl group having up to 7 carbon atoms, and these derivatives contain at least two R 1 or R 2 groups having bond, however, R 1 can not be feniletilaminogruppoy if R 2 is water Odom. 21. Производные винной кислоты по п. 20, характеризующиеся общей формулой
Figure 00000007

в которой R2 представляет собой группу RNНСО- или RСО-, где R является алифатическим углеводородным остатком, имеющим вплоть до 15 атомов углерода, арильной группой, аралкильной группой, нафтильной группой или антрильной группой.21. Derivatives of tartaric acid according to claim. 20, characterized by the general formula
Figure 00000007

in which R 2 is a RNHCO- or RCO- group, where R is an aliphatic hydrocarbon residue having up to 15 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group, a naphthyl group or an anthryl group. 22. Производные винной кислоты по п. 20, характеризующиеся общей формулой
Figure 00000008

в которой R2 представляет собой группу RNНСО, или RСО-, где R является алифатическим углеводородным остатком, имеющим вплоть до 15 атомов углерода и содержащим алифатическую двойную связь.22. Derivatives of tartaric acid under item 20, characterized by the General formula
Figure 00000008

in which R 2 is a group RNHCO, or RCO-, where R is an aliphatic hydrocarbon residue having up to 15 carbon atoms and containing an aliphatic double bond. 23. Способ получения производных винной кислоты по п. 21, отличающийся тем, что оптически активный диаллилдиамид винной кислоты реагирует по известным реакциям ацилирования с соответствующим хлорангидридом или ангидридом или реагирует с соответствующим изоцианатом по известным реакциям карбамоилирования. 23. A method of producing tartaric acid derivatives according to claim 21, wherein the optically active diallyl diamide of tartaric acid is reacted by known acylation reactions with an appropriate acid chloride or anhydride or is reacted with an appropriate isocyanate by known carbamoylation reactions. 24. Способ получения производных винной кислоты по п. 22, отличающийся тем, что продукт реакции оптически активного алкилтартрата и оптически активного α-фенилэтиламина реагирует известными реакциями ацилирования с соответствующим ангидридом или реагирует с соответствующим изоцианатом по известным реакциям карбамоилирования. 24. A method of producing tartaric acid derivatives according to claim 22, characterized in that the reaction product of an optically active alkyl tartrate and an optically active α-phenylethylamine is reacted by known acylation reactions with an appropriate anhydride or is reacted with an appropriate isocyanate by known carbamoylation reactions.
RU95113505A 1992-12-03 1993-12-03 Chiral adsorbents, methods of their preparation, cross-linked polymer, tartaric acid derivatives and methods of their preparation RU2121395C1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9203646A SE9203646L (en) 1992-12-03 1992-12-03 Chiral adsorbents and their preparation as well as compounds on which the adsorbents are based and their preparation
SE9203646-6 1992-12-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95113505A true RU95113505A (en) 1997-10-10
RU2121395C1 RU2121395C1 (en) 1998-11-10

Family

ID=20388020

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95113505A RU2121395C1 (en) 1992-12-03 1993-12-03 Chiral adsorbents, methods of their preparation, cross-linked polymer, tartaric acid derivatives and methods of their preparation

Country Status (19)

Country Link
US (2) US6277782B1 (en)
EP (1) EP0671975B2 (en)
JP (1) JP3212093B2 (en)
AT (1) ATE168586T1 (en)
AU (1) AU5663594A (en)
BR (1) BR9307571A (en)
CA (1) CA2150712C (en)
CZ (1) CZ290687B6 (en)
DE (1) DE69319922T3 (en)
DK (1) DK0671975T4 (en)
EE (1) EE03093B1 (en)
ES (1) ES2119999T5 (en)
FI (1) FI120876B (en)
HU (1) HU217987B (en)
NO (1) NO305195B1 (en)
PL (1) PL193823B1 (en)
RU (1) RU2121395C1 (en)
SE (1) SE9203646L (en)
WO (1) WO1994012275A1 (en)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9203646L (en) 1992-12-03 1994-05-24 Eka Nobel Ab Chiral adsorbents and their preparation as well as compounds on which the adsorbents are based and their preparation
AU772324B2 (en) * 1998-10-16 2004-04-22 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab Squaric acid activated carrier usable for immobilisation of compounds containingamine groups
RU2169551C1 (en) * 2000-07-25 2001-06-27 Закрытое акционерное общество "Ассоциация "Темп" Device for electropuncture
US7156989B2 (en) * 2001-04-27 2007-01-02 Daicel Chemical Industries, Ltd. Separating agent including polysaccharide derivative having a polycyclic structure
FR2829947B1 (en) * 2001-09-21 2004-10-15 Chiralsep Sarl CROSSLINKED THREE-DIMENSIONAL POLYMER NETWORK, PREPARATION METHOD THEREOF, SUPPORT MATERIAL COMPRISING THE NETWORK AND USES THEREOF
FR2834227A1 (en) * 2001-12-27 2003-07-04 Chiralsep Sarl OPTICALLY ACTIVE SUPPORTING MATERIALS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USES THEREOF
RU2203730C1 (en) * 2001-12-27 2003-05-10 Даванков Вадим Александрович Sorbent and method of preparation thereof
DE10226923A1 (en) * 2002-06-17 2003-12-24 Bayer Ag Process for the enantiomer enrichment of cis-8-benzyl-7,9-dioxo-2,8-diazabicyclo [4.3.0] nonane
ATE364635T1 (en) * 2003-03-27 2007-07-15 Chirosep THREE-DIMENSIONAL NETWORKED POLYMER NETWORK, METHOD FOR PRODUCING THEREOF, SUPPORT MATERIAL CONTAINING IT AND USE THEREOF
US7112277B2 (en) * 2003-06-30 2006-09-26 Agilent Technologis, Inc. Methods and systems for separating constituents of a highly aqueous fluid
GB2427374B (en) * 2004-04-07 2009-02-25 Waters Investments Ltd Compositions and methods for separating enantiomers
RU2255802C1 (en) * 2004-06-17 2005-07-10 Закрытое акционерное общество "БиоХимМак СТ" Sorbent for resolution of optical isomers and a method for preparation thereof
RU2348455C2 (en) * 2006-10-10 2009-03-10 Закрытое акционерное общество "БиоХимМак СТ" Sorbent for optic isomer chromatography and method of its obtainment
US8076511B2 (en) * 2007-05-18 2011-12-13 Ampac Fine Chemicals Llc. Preparative-scale separation of enantiomers of chiral carboxylic acids
RU2366502C2 (en) * 2007-10-29 2009-09-10 Александр Георгиевич Мажуга Nanohybrid functional separation material based on modified metal nanoparticles and method for preparation thereof
RU2363538C1 (en) * 2008-04-21 2009-08-10 Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования "Томский государственный университет" Method for preparation of enantioselective sorbent
WO2010148191A2 (en) * 2009-06-17 2010-12-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for cyclofructans as separation agents
UA67354U (en) 2011-11-24 2012-02-10 Людмила Дмитрівна Желдак Water-soluble linear hetero-chain dipolymer

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5247355B2 (en) 1974-10-15 1977-12-01
JPS561350A (en) 1979-06-20 1981-01-09 Shoji Hara Grafted chromatographic stationary phase or filler and its preparation
US4318819A (en) * 1980-02-25 1982-03-09 Uop Inc. Chiral supports for resolution of racemates
JPS58202043A (en) 1982-05-19 1983-11-25 Sumitomo Chem Co Ltd Grafted chromatographic filler and analysis of enantiomeric mixture using the same
JPS5950358A (en) 1982-09-14 1984-03-23 Sumitomo Chem Co Ltd Chromatograph filler grafted with optical active carboxylic acid and separation of enantiomer mixture using chromatograph filler
JPS59212765A (en) 1983-05-19 1984-12-01 Sumitomo Chem Co Ltd Grafted packing material of chromatography and analyzing method of enantiomorphic mixture using said material
JPS6082858A (en) 1983-10-13 1985-05-11 Daicel Chem Ind Ltd Adsorbent for optical splitting
JPS60193930A (en) 1984-03-13 1985-10-02 Daicel Chem Ind Ltd Separation agent
JPS60196663A (en) † 1984-03-19 1985-10-05 Daicel Chem Ind Ltd Separation agent
JPS61213767A (en) 1985-03-20 1986-09-22 Daicel Chem Ind Ltd Separation agent
JPS6277149A (en) 1985-09-30 1987-04-09 Suzuki Motor Co Ltd Production of cylinder block
JPH0738943B2 (en) 1986-05-27 1995-05-01 ダイセル化学工業株式会社 Composite structure
JPS62285969A (en) * 1986-06-03 1987-12-11 Kao Corp Stretchable fixing tape base
DE3619303A1 (en) 1986-06-07 1987-12-10 Merck Patent Gmbh OPTICALLY ACTIVE ADSORBENTS
JPS6320445A (en) 1986-07-14 1988-01-28 Nippon Kokan Kk <Nkk> ion plating
JPH0833380B2 (en) 1986-12-03 1996-03-29 東ソー株式会社 Filler for liquid chromatography
DE3706890A1 (en) 1987-03-04 1988-09-15 Bayer Ag OPTICALLY ACTIVE (METH) ACRYLAMID, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE FOR RACEMATE CLEAVING
JPS6413064A (en) 1987-07-06 1989-01-17 Mitsubishi Corp Meso-tartaric acid amide derivative
JPH0813793B2 (en) 1987-07-06 1996-02-14 三菱商事株式会社 Tartaric acid amide derivative
JP2538618B2 (en) 1987-10-13 1996-09-25 昭二 原 Separation agent
JPH01165954A (en) 1987-12-21 1989-06-29 Daiso Co Ltd Filler for optical division
JPH01199643A (en) 1988-01-30 1989-08-11 Mitsubishi Kasei Corp Adsorbent for optical resolution
US5096971A (en) * 1988-10-24 1992-03-17 Mitsubishi Kasei Corporation Adsorbent for optical resolution and resolution method employing it
US5274167A (en) * 1989-01-26 1993-12-28 Bayer Aktiengesellschaft Polymeriable optically active (meth) acrylic acid derivatives
ATE126207T1 (en) 1989-01-26 1995-08-15 Bayer Ag OPTICALLY ACTIVE (METH)ACRYLIC ACID DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION, THEIR POLYMERIZATION TO OPTICALLY ACTIVE POLYMERS AND THEIR USE.
DE3930344A1 (en) 1989-09-12 1991-03-14 Merck Patent Gmbh SILANDERIVATE
DE4020451A1 (en) * 1990-06-27 1992-01-02 Bosch Gmbh Robert DEVICE FOR CONTROLLING A HYDRAULIC ENGINE
DE4021108A1 (en) 1990-07-03 1992-01-09 Bayer Ag OPTICALLY ACTIVE N- (ALPHA) -FLUORACRYLOYL-AMINO ACID DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION, THE OPTICALLY ACTIVE POLYMERS MADE THEREOF AND THE USE THEREOF FOR THE CLEAVING OF RACEMATS
DE4021106A1 (en) 1990-07-03 1992-01-09 Bayer Ag OPTICALLY ACTIVE (ALPHA) -FLUORACRYLIC ACID AMIDES, THEIR PRODUCTION, THEIR POLYMERIZATION TO OPTICALLY ACTIVE POLYMERS AND THEIR USE FOR THE SEPARATION OF RACEMATS
US5268442A (en) * 1990-11-13 1993-12-07 Brigham Young University Chiral copolymers with oligosiloxane spacers
DE4120695A1 (en) * 1991-06-22 1992-12-24 Bayer Ag OPTICALLY ACTIVE SULFURIZED AMINO ACID DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION, THEIR POLYMERIZATION TO OPTICALLY ACTIVE POLYMERS AND THEIR USE
DE4139747A1 (en) 1991-12-03 1993-06-09 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De FUEL-BASED, OPTICALLY ACTIVE PEARL POLYMERISES
SE9203646L (en) 1992-12-03 1994-05-24 Eka Nobel Ab Chiral adsorbents and their preparation as well as compounds on which the adsorbents are based and their preparation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95113505A (en) CHIRAL OPTICALLY ACTIVE ADSORBENTS, METHOD OF THEIR PRODUCTION, NET POLYMER, DERIVATIVES OF WINE ACID AND METHODS OF THEIR PRODUCTION
RU2121395C1 (en) Chiral adsorbents, methods of their preparation, cross-linked polymer, tartaric acid derivatives and methods of their preparation
CN1023648C (en) Process for preparing novel polymers
CA2018760A1 (en) Catalyst compositions for the preparation of polymers of carbon monoxide with olefinically unsaturated compounds
ATE37188T1 (en) PROCESS FOR PREPARING AN OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST.
US5308877A (en) Resins with high surface areas and porosities
JP4491626B2 (en) Polymer obtained from betulin and process for producing the same
CN1997694B (en) Process for the preparation of carbohydrate bis(meth)acrylamide-based polymeric carrier materials
Lele et al. Molecularly imprinted polymer mimics of chymotrypsin: 2. Functional monomers and hydrolytic activity
US4422980A (en) Acrylic dimerization using supported catalysts
JP2939016B2 (en) Method for producing 3- (vinylphenyloxy) propylsilane compound
JP4661029B2 (en) Optically active maleimide derivative, optically active polymaleimide derivative, production method thereof, separating agent comprising optically active polymaleimide derivative, and separation method of optically active compound using the same
CN116903789A (en) Porous organic polymer containing bidentate phosphorus ligand, and preparation method and application thereof
JP5433850B2 (en) Optically active helical polymer with coordinating side chains
JP3876320B2 (en) Organic solvent gelled product containing diacetylene compound blended in one direction
JPH08231708A (en) Catalyst composition
JP4380367B2 (en) Optically active maleimide derivative, optically active polymaleimide derivative, production method thereof, separating agent comprising optically active polymaleimide derivative, and separation method of optically active compound using the same
JP2005139099A (en) Optically active maleimide derivative and method for producing the same, optically active polymaleimide derivative and method for producing the same, separating agent comprising optically active polymaleimide derivative and method for separating optically active compound using the same
Terada Synthesis and Properties of Amino Acid-derived Optically
JPS61160055A (en) Separation agent
JPH0291084A (en) Sylylation
JP2005255795A (en) Optically active polymaleimide derivative and method for producing the same, separating agent comprising optically active polymaleimide derivative, and method for separating optically active compound using the same
JPH115753A (en) Agent for optical resolution and optical resolution using the same
JPH03227322A (en) Organopolysiloxane and production thereof
Terada Synthesis and Properties of Amino Acid-derived Optically Active Polymers