RU2834068C1 - Способ получения безвольфрамового твердого сплава из порошков, полученных электроэрозионным диспергированием отходов сплава тн20 в воде - Google Patents
Способ получения безвольфрамового твердого сплава из порошков, полученных электроэрозионным диспергированием отходов сплава тн20 в воде Download PDFInfo
- Publication number
- RU2834068C1 RU2834068C1 RU2024113761A RU2024113761A RU2834068C1 RU 2834068 C1 RU2834068 C1 RU 2834068C1 RU 2024113761 A RU2024113761 A RU 2024113761A RU 2024113761 A RU2024113761 A RU 2024113761A RU 2834068 C1 RU2834068 C1 RU 2834068C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alloy
- tungsten
- hard alloy
- free
- free hard
- Prior art date
Links
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 70
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims abstract description 70
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 10
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 title abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 16
- 238000002490 spark plasma sintering Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 102220253765 rs141230910 Human genes 0.000 description 3
- 229910010380 TiNi Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000010814 metallic waste Substances 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000004452 microanalysis Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению безвольфрамовых твердых сплавов. Безвольфрамовый твердый сплав получают путем искрового плазменного спекания порошков, полученных электроэрозионным диспергированием отходов сплава ТН20 в воде, при температуре 1200 °С, давлении 40 МПа и времени выдержки 10 мин. Обеспечивается улучшение физико-механических свойств. 6 ил., 3 пр.
Description
Изобретение относится к области порошковой металлургии, а именно к получению твердых сплавов.
Известен способ получения твердых сплавов, согласно которому спекание прессованных заготовок осуществляют в восстановительной атмосфере или в вакууме [Третьяков В. И. Основы металловедения и технологии производства спеченных твердых сплавов. М. Металлургия, 1976, с. 382]. При применении восстановительной атмосферы спекание проводят в горизонтальных печах трубчатого или муфельного типа, нагревательный элемент которых расположен с внешней стороны. В некоторых случаях нагревателем является графитовая труба, служащая одновременно и рабочим пространством печи. При применении вакуума спекание проводят либо в вертикальных печах периодического действия, либо в горизонтальных непрерывного действия.
Недостаток данного способа - наличие градиента температур как по длине, так и по сечению трубы или муфеля, что снижает качество спеченных твердосплавных изделий.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ получения твердых сплавов [Патент РФ № 2048266 Способ получения твердых сплавов], включающий прессование шихты, спекание в псевдоожиженном слое предварительно спеченного оксида алюминия в восстановительной атмосфере, отличающийся тем, что спекание проводят, осуществляя нагрев со скоростью 35…40 град./мин до 800…850 °С с последующей выдержкой в течение 30…40 мин, а затем со скоростью 50…55 град./мин до 1350…1400 °С и последующей выдержкой в течение 50…60 мин.
Недостатком известного способа является многооперационность процесса получения твердого сплава, а также высокие затраты энергии на получение расплавов, а также относительно низкое качество твердого сплава вследствие относительно высокой конечной пористости и невысокие в связи с этим физико-механические свойства сплава.
В основу изобретения положена задача получения безвольфрамового твердого сплава с улучшенными физико-механическими свойствами и низкой себестоимостью.
Поставленная задача решается тем, что упомянутый твердый сплав получают в результате искрового плазменного спекания безвольфрамовых твердосплавных порошков, получаемых электроэрозионным диспергированием отходов сплава ТН20 в воде дистиллированной.
Процесс электроэрозионного диспергирования (ЭЭД) представляет собой разрушение токопроводящего материала в результате локального воздействия кратковременных электрических разрядов между электродами.
Регулируя электрические параметры установки для электроэрозионного диспергирования (ЭЭД), можно получать за определенные промежутки времени нужное количество порошка заданных размеров и качества. Получаемые электроэрозионным способом порошковые материалы имеют в основном сферическую форму частиц.
Получение спеченных изделий искровым плазменным спеканием в условиях быстрого нагрева и малой продолжительности рабочего цикла способствует повышению физико-механических свойств по сравнению с промышленными сплавами, из которых были получены исходные частицы порошка, за счет подавления роста зерна и получения равновесного состояния с субмикронным и наномасштабным зерном. Использование метода искрового плазменного спекания для получения твердосплавных изделий из порошка, полученного электроэрозионным диспергированием сплава ТН20, позволит повысить физико-механические свойства безвольфрамового твердого сплава за счет мелкозернистого строения, равномерного распределения карбидных фаз и отсутствие значительных пор, трещин и несплошностей.
На фигуре 1 представлена схема процесса ЭЭД, на фигуре 2 показаны методика и режимы искрового плазменного спекания, на фигуре 3 – микроструктура спеченного изделия, на фигуре 4 – спектрограмма элементного состава спеченного изделия, на фигуре 5 – дифрактограмма спеченного образца, на фигуре 6 – сводная таблица свойств спеченного безвольфрамового твердосплавного изделия в сравнении с промышленным безвольфрамовым твердым сплавом.
Твердосплавный безвольфрамовый порошок получали в следующей последовательности.
На первом этапе производили сортировку твердосплавных отходов, их промывку, сушку, обезжиривание и взвешивание. Реактор заполняли рабочей средой – водой дистиллированной, отходы загружали в реактор.
На втором этапе – этапе электроэрозионного диспергирования включали установку. Процесс ЭЭД представлен на фигуре 1. В начале осуществлялась сборка электродов 5 и 6 из диспергируемых отходов твердого сплава 8. Далее в реактор 3 загружались гранулы диспергируемого сплава ТН20 8 и заливалась рабочая жидкость – вода дистиллированнная 10. На пульте управления генератора импульсов 2 устанавливались требуемые для электродиспергирования металлоотходов параметры: емкость разрядных конденсаторов и частота следования импульсов. Затем при помощи регулятора напряжения 1 устанавливалось такое напряжение, при котором происходил электрический пробой рабочей жидкости 10, находящейся в межэлектродном пространстве. При образовании канала разряда куски твердого сплава в точке разряда плавились и испарялись. Рабочая жидкость 10 в канале электрического разряда также кипела и испарялась, образуя газовый пузырь 9. Капли расплавленного и испаряющегося твердого сплава попадали в жидкую рабочую среду с образованием сферических и эллиптических частиц 7, а также агломератов. Встряхиватель 4 перемещал один из электродов и обеспечивал непрерывное протекание процесса электродиспергирования.
На третьем этапе проводится выгрузка рабочей жидкости с твердосплавным безвольфрамовым порошком из реактора.
На четвертом этапе происходит выпаривание раствора, его сушка, взвешивание, фасовка, упаковка. Затем полученный порошок подвергали искровому плазменному спеканию в системе SPS 25-10 «Thermal Technology» (США).
При этом достигается следующий технический результат: спеченный безвольфрамовый твердый сплав с улучшенными физико-механическими свойствами без существенного увеличения затрат на их изготовление.
Пример 1.
Для получения безвольфрамового твердосплавного порошка использовали отходы твердого сплава марки ТН20, которые измельчали методом электроэрозионного диспергирования в воде дистиллированной на установке (Пат. 2449859 Российская Федерация, МПК С22F 9/14, С23Н 1/02, B82Y 40/00. Установка для получения нанодисперсных порошков из токопроводящих материалов [Текст] / Агеев Е.В. и [др.]; заявитель и патентообладатель Юго-Зап. гос. ун-т. – № 2010104316/02; заявл. 08.02.2010; опубл. 10.05.2012, Бюл. № 13). При диспергировании отходов ТН20 использовали следующие параметры установки: ёмкость конденсаторов 60,0-62,5 мкФ, напряжение на электродах 120-140 В и частота следования импульсов 120-140 Гц. В результате локального воздействия кратковременных электрических разрядов между электродами произошло разрушение отходов твердого сплава с образованием частиц безвольфрамового твердосплавного порошка.
Спекание безвольфрамового твердосплавного порошка осуществляли в системе SPS 25-10 «Thermal Technology» (США) при температуре Т = 1000 °С, давлении Р = 30 МПа и времени выдержки t = 5 мин.
При данных режимах консолидация частиц порошка не произошла и твердосплавный порошок не спекся.
Пример 2.
Для получения безвольфрамового твердосплавного порошка использовали отходы твердого сплава марки ТН20, которые измельчали методом электроэрозионного диспергирования в воде дистиллированной на установке (Пат. 2449859 Российская Федерация, МПК С22F 9/14, С23Н 1/02, B82Y 40/00. Установка для получения нанодисперсных порошков из токопроводящих материалов [Текст] / Агеев Е.В. и [др.]; заявитель и патентообладатель Юго-Зап. гос. ун-т. – № 2010104316/02; заявл. 08.02.2010; опубл. 10.05.2012, Бюл. № 13). При диспергировании отходов ТН20 использовали следующие параметры установки: ёмкость конденсаторов 60,0-62,5 мкФ, напряжение на электродах 120-140 В и частота следования импульсов 120-140 Гц. В результате локального воздействия кратковременных электрических разрядов между электродами произошло разрушение отходов твердого сплава с образованием частиц безвольфрамового твердосплавного порошка.
Спекание безвольфрамового твердосплавного порошка осуществляли в системе SPS 25-10 «Thermal Technology» (США) при температуре Т = 1200 °С, давлении Р = 40 МПа и времени выдержки t = 10 мин.
Полученное спеченное твердосплавное изделие исследовали различными методами.
Микроструктуру сплавов исследовали на электронно-ионном сканирующем (растровом) микроскопе с полевой эмиссией электронов «QUANTA 600 FEG» (Нидерланды). Анализ микроструктуры сплава показал, что он имеет мелкозернистое строение без включений, равномерное распределение фаз и отсутствие значительных пор, трещин и несплошностей.
Рентгеноспектральный микроанализ сплавов проводили на энергодисперсионном анализаторе рентгеновского излучения фирмы «EDAX» (Нидерланды), встроенном в растровый электронный микроскоп «QUANTA 200 3D» (Нидерланды). На основе анализа спектрограмм элементного состава установлено, что на поверхности сплава содержится кислород, а все остальные элементы Ti, Ni и Mо распределены относительно равномерно.
Фазовый анализ твердого сплава выполняли на рентгеновском дифрактометре «Rigaku Ultima IV» (Япония). Анализ дифрактограмм фазового состава исследуемых сплавов показал наличие в них оксидных фаз Ti3О5 и Ti6О, карбидной фазы TiС и интерметаллидов TiNi3 и TiNi2.
Пористость и размер зерна в безвольфрамовых твердых сплавах исследовали на оптическом инвертированном микроскопе «OLYMPUS GX51» (Япония), оснащенном системой автоматизированного анализа изображений «SIMAGIS Photolab». Экспериментально установлено, что новые безвольфрамовые твердые сплавы, полученные искровым плазменным спеканием безвольфрамового твердосплавного порошка, имеют размер зерна порядка 0,58 мкм, а количество пор до 0,72%. Мелкодисперсность и низкая пористость безвольфрамового твердого сплава объясняется высокой дисперсностью исходной электроэрозионной шихты и эффектом «подавления роста зерна» при искровом плазменном спекании за счет короткого времени рабочего цикла, высокого давления и равномерного распределения тепла по образцу при воздействии на него импульсного электрического тока и так называемого «эффекта плазмы искрового разряда».
Микротвердость сплава определяли с помощью прибора «Instron 402 MVD» (Великобритания). Экспериментально установлено, что новые безвольфрамовые твердые сплавы, полученные искровым плазменным спеканием безвольфрамового твердосплавного порошка, имеют микротвердость порядка 10386 МПа. Отмечено, что полученные сплавы обладают более высокой микротвердостью по сравнению с аналогичными промышленными сплавами. Данный эффект достигается при искровом плазменном спекании диспергированных электроэрозией частиц практически беспористой структурой и наличием высокотвердых фазовых составляющих. Экспериментально установлено, что наличие карбидов в твердосплавном порошке, полученном в воде, способствует повышению микротвердости сплавов.
Твердость сплавов определяли с помощью прибора «Instron 600 MRD» (Великобритания). Экспериментально установлено, что новые безвольфрамовые твердые сплавы, полученные искровым плазменным спеканием безвольфрамового твердосплавного порошка, имеют твердость порядка HRA 92. Установлено, что новые безвольфрамовые твердые сплавы имеют более высокую твердость по сравнению с аналогичными промышленными. Данный эффект достигается при искровом плазменном спекании порошков с мелким размером зерна, высокой микротвердостью, практически беспористой и бездефектной структурой и фазовым составом. Экспериментально установлено, что наличие карбидов в порошке, полученном в воде, способствует повышению твердости безвольфрамовых твердых сплавов.
Предел прочности при изгибе образцов сплавов определяли помощью прибора «Instron 300 LX-B1-C3-J1C» (Великобритания). Экспериментально установлено, что новые безвольфрамовые твердые сплавы, полученные искровым плазменным спеканием безвольфрамового твердосплавного порошка, имеют предел прочности при изгибе порядка 1180 МПа. Экспериментально установлено, что новые безвольфрамовые твердые сплавы, полученные искровым плазменным спеканием безвольфрамового твердосплавного порошка, обладают более высоким пределом прочности по сравнению с промышленными металлами и сплавами. Повышению прочности новых сплавов способствует высокая дисперсность и сферическая форма частиц, а также относительно мелкий размер зерна и беспористая бездефектная структура.
Пример 3.
Для получения безвольфрамового твердосплавного порошка использовали отходы твердого сплава марки ТН20, которые измельчали методом электроэрозионного диспергирования в воде дистиллированной на установке (Пат. 2449859 Российская Федерация, МПК С22F 9/14, С23Н 1/02, B82Y 40/00. Установка для получения нанодисперсных порошков из токопроводящих материалов [Текст] / Агеев Е.В. и [др.]; заявитель и патентообладатель Юго-Зап. гос. ун-т. – № 2010104316/02; заявл. 08.02.2010; опубл. 10.05.2012, Бюл. № 13). При диспергировании отходов ТН20 использовали следующие параметры установки: ёмкость конденсаторов 60,0-62,5 мкФ, напряжение на электродах 120-140 В и частота следования импульсов 120-140 Гц. В результате локального воздействия кратковременных электрических разрядов между электродами произошло разрушение отходов твердого сплава с образованием частиц безвольфрамового твердосплавного порошка.
Спекание безвольфрамового твердосплавного порошка осуществляли в системе SPS 25-10 «Thermal Technology» (США) при температуре Т = 1300 °С, давлении Р = 50 МПа и времени выдержки t = 20 мин.
При данных режимах имелись раковины и поры на поверхности твердосплавной заготовки.
Claims (1)
- Способ получения безвольфрамового твердого сплава из порошков, полученных электроэрозионным диспергированием отходов сплава ТН20 в воде, отличающийся тем, что упомянутый сплав получают в результате искрового плазменного спекания порошков, полученных электроэрозионным диспергированием отходов сплава ТН20 в воде, при температуре Т = 1200 °С, давлении Р = 40 МПа и времени выдержки t = 10 мин.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2834068C1 true RU2834068C1 (ru) | 2025-02-03 |
Family
ID=
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU884856A1 (ru) * | 1980-01-03 | 1981-11-30 | Научно-Исследовательский Институт Порошковой Металлургии Белорусского Ордена Трудового Красного Знамени Политехнического Института | Способ получени изделий из безвольфрамовых твердых сплавов |
| RU2048266C1 (ru) * | 1993-12-28 | 1995-11-20 | Всероссийский научно-исследовательский и проектный институт тугоплавких металлов и твердых сплавов | Способ получения твердых сплавов |
| WO2010026996A1 (ja) * | 2008-09-05 | 2010-03-11 | 国立大学法人東北大学 | 窒素添加Co-Cr-Mo合金の結晶粒微細化方法および窒素添加Co-Cr-Mo合金 |
| RU2756465C1 (ru) * | 2020-11-24 | 2021-09-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования. "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Способ получения безвольфрамового твердого сплава КНТ из порошковых материалов, полученных в воде дистиллированной |
| RU2756407C1 (ru) * | 2020-11-24 | 2021-10-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования. "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Способ получения безвольфрамового твердого сплава КНТ из порошковых материалов, полученных в спирте |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU884856A1 (ru) * | 1980-01-03 | 1981-11-30 | Научно-Исследовательский Институт Порошковой Металлургии Белорусского Ордена Трудового Красного Знамени Политехнического Института | Способ получени изделий из безвольфрамовых твердых сплавов |
| RU2048266C1 (ru) * | 1993-12-28 | 1995-11-20 | Всероссийский научно-исследовательский и проектный институт тугоплавких металлов и твердых сплавов | Способ получения твердых сплавов |
| WO2010026996A1 (ja) * | 2008-09-05 | 2010-03-11 | 国立大学法人東北大学 | 窒素添加Co-Cr-Mo合金の結晶粒微細化方法および窒素添加Co-Cr-Mo合金 |
| RU2756465C1 (ru) * | 2020-11-24 | 2021-09-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования. "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Способ получения безвольфрамового твердого сплава КНТ из порошковых материалов, полученных в воде дистиллированной |
| RU2756407C1 (ru) * | 2020-11-24 | 2021-10-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования. "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Способ получения безвольфрамового твердого сплава КНТ из порошковых материалов, полученных в спирте |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ageev et al. | Investigation of the elemental composition of the WNF-95 sintered powder alloy obtained by the electroerosive dispersion of waste in a carbon-containing liquid | |
| RU2699479C1 (ru) | Способ получения нихромовых порошков электроэрозионным диспергированием в воде дистиллированной | |
| Ageeva et al. | X-ray spectral analysis of sintered products made of electroerosive materials obtained from X17 alloy waste in lighting kerosene | |
| JP2853046B2 (ja) | 超微粉製造装置 | |
| RU2834068C1 (ru) | Способ получения безвольфрамового твердого сплава из порошков, полученных электроэрозионным диспергированием отходов сплава тн20 в воде | |
| RU2755222C1 (ru) | Плазменно-ультразвуковой способ получения металлического порошка (варианты) | |
| RU2597443C1 (ru) | Способ получения стальных порошков электроэррозионным диспергированием отходов шарикоподшипниковой стали в воде | |
| RU2831348C1 (ru) | Способ получения безвольфрамового твердого сплава из порошков, полученных электроэрозионным диспергированием отходов сплава тн20 в изопропиловом спирте | |
| RU2802692C1 (ru) | Способ получения вольфрамо-титано-кобальтового твердого сплава из порошков, полученных электроэрозионным диспергированием отходов сплава Т5К10 в воде | |
| RU2802693C1 (ru) | Способ получения вольфрамо-титано-кобальтового твердого сплава из порошков, полученных электроэрозионным диспергированием отходов сплава Т5К10 в керосине | |
| Leonov et al. | Structure and properties of the surface layer of «Ti/SiC-ceramic» system irradiated by low-energy pulsed electron beam | |
| RU2590045C2 (ru) | Способ получения металлического нанопорошка из отходов быстрорежущей стали в керосине | |
| RU2779731C1 (ru) | Способ получения заготовок никельхромового сплава Х20Н80 | |
| RU2816973C1 (ru) | Способ изготовления жаропрочного никелевого сплава из порошков, полученных электроэрозионным диспергированием отходов сплава ЖС6У в осветительном керосине | |
| RU2681238C1 (ru) | Способ получения спеченных изделий из электроэрозионных вольфрамосодержащих нанокомпозиционных порошков | |
| Ageev et al. | Composition, structure and properties of hard alloy products from electroerosive powders obtained from T5K10 hard alloy waste in kerosene | |
| RU2631549C1 (ru) | Способ получения порошка титана методом электроэрозионного диспергирования | |
| RU2807399C1 (ru) | Способ изготовления жаропрочного никелевого сплава из порошков, полученных электроэрозионным диспергированием отходов сплава ЖС6У в дистиллированной воде | |
| RU2772880C1 (ru) | Способ получения никельхромового сплава Х20Н80, спеченного из электроэрозионных порошков, полученных в керосине | |
| RU2810417C1 (ru) | Способ получения сплава из порошка свинцовой латуни ЛС58-3 | |
| Lee et al. | Self-consolidation mechanism of porous Ti-6Al-4V implant prototypes produced by electro-discharge-sintering of spherical Ti-6Al-4V powders | |
| RU2820095C2 (ru) | Способ получения свинцово-сурьмянистого сплава из порошков, полученных электроэрозионным диспергированием отходов сплава ССу-3 в керосине | |
| RU2841941C1 (ru) | Способ получения порошка карбида вольфрама из металлоотходов вольфрама марки ва в керосине авиационном | |
| Grashkov et al. | Investigation of the sinterability of cobalt-chromium powders used for the restoration of agricultural machinery parts | |
| RU2812059C1 (ru) | Способ получения спеченных изделий из электроэрозионных порошков на основе алюминиевого сплава АД0Е |