RU2829968C1 - Method for increasing colostral immunity and nonspecific resistance in calves - Google Patents
Method for increasing colostral immunity and nonspecific resistance in calves Download PDFInfo
- Publication number
- RU2829968C1 RU2829968C1 RU2023136165A RU2023136165A RU2829968C1 RU 2829968 C1 RU2829968 C1 RU 2829968C1 RU 2023136165 A RU2023136165 A RU 2023136165A RU 2023136165 A RU2023136165 A RU 2023136165A RU 2829968 C1 RU2829968 C1 RU 2829968C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calves
- group
- ribotan
- cows
- immunity
- Prior art date
Links
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims abstract description 102
- 230000036039 immunity Effects 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims abstract description 49
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 18
- PBBGSZCBWVPOOL-ROUUACIJSA-N 4-[(3r,4r)-4-(4-hydroxyphenyl)hexan-3-yl]phenol Chemical compound C1([C@H](CC)[C@@H](CC)C=2C=CC(O)=CC=2)=CC=C(O)C=C1 PBBGSZCBWVPOOL-ROUUACIJSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 description 29
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 29
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 27
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 27
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 26
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 18
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 18
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 14
- 238000011161 development Methods 0.000 description 10
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 10
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 10
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 9
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 9
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 9
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 9
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 9
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 9
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 9
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 8
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 8
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 8
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 7
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 6
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 6
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 4
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 208000005562 infectious bovine rhinotracheitis Diseases 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 4
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 4
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 3
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 3
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 3
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 3
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 3
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 3
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 206010030306 omphalitis Diseases 0.000 description 3
- 230000032696 parturition Effects 0.000 description 3
- 230000009057 passive transport Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N (+)-estrone Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBBGSZCBWVPOOL-HDICACEKSA-N 4-[(1r,2s)-1-ethyl-2-(4-hydroxyphenyl)butyl]phenol Chemical compound C1([C@H](CC)[C@H](CC)C=2C=CC(O)=CC=2)=CC=C(O)C=C1 PBBGSZCBWVPOOL-HDICACEKSA-N 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 2
- DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N Estrone Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N 0.000 description 2
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 2
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 description 2
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 2
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 2
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 2
- 206010044314 Tracheobronchitis Diseases 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229960003399 estrone Drugs 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 235000020938 metabolic status Nutrition 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 150000004717 pyruvic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 2
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- PROQIPRRNZUXQM-UHFFFAOYSA-N (16alpha,17betaOH)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(C(O)C4)O)C4C3CCC2=C1 PROQIPRRNZUXQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 1
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- 201000010000 Agranulocytosis Diseases 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 108020004206 Gamma-glutamyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000008072 Lymphokines Human genes 0.000 description 1
- 108010074338 Lymphokines Proteins 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 241000191938 Micrococcus luteus Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102100038567 Properdin Human genes 0.000 description 1
- 108010005642 Properdin Proteins 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010051497 Rhinotracheitis Diseases 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 1
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000021052 average daily weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 230000004154 complement system Effects 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N estriol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H]([C@H](O)C4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960001348 estriol Drugs 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 102000006640 gamma-Glutamyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 229940124622 immune-modulator drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 1
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 description 1
- 229940031551 inactivated vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 1
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 210000003622 mature neutrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000001662 opsonic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 210000002394 ovarian follicle Anatomy 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 210000003101 oviduct Anatomy 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000018406 regulation of metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000008354 sodium chloride injection Substances 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical class C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к средствам повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у новорожденных телят.The invention relates to the field of veterinary medicine, in particular to means for increasing colostral immunity and non-specific resistance in newborn calves.
Повышение продуктивности и реализация генетически обусловленного биологического потенциала крупного рогатого скота возможны за счет правильной организации выращивания телят, а также кормления, содержания и эксплуатации стельных коров. Важнейшую роль для здоровья новорожденного имеет первое кормление качественным молозивом. Молозиво определяет уровень колострального иммунитета.Increased productivity and the realization of the genetically determined biological potential of cattle are possible due to the correct organization of calf rearing, as well as feeding, housing and exploitation of pregnant cows. The first feeding with high-quality colostrum plays a crucial role for the health of the newborn. Colostrum determines the level of colostral immunity.
Колостральный иммунитет - это иммунитет, формирующийся у новорожденных за счет молозивных иммуноглобулинов в течение первых 24-36 часов жизни. Для новорожденных видов сельскохозяйственных животных (жвачные, свиньи и лошади) антитела передаются потомству только через молозиво в постнатальный период [1]. Поэтому интенсивность поглощения адекватных количеств иммуноглобулинов молозива необходима для приобретения пассивного иммунитета. Недостаточность его переноса предопределяет у новорожденных иммунодефицитное состояние и риск заболеваний главным образом, инфекционной этиологии [2].Colostral immunity is the immunity formed in newborns due to colostrum immunoglobulins during the first 24-36 hours of life. For newborn species of farm animals (ruminants, pigs and horses), antibodies are transferred to the offspring only through colostrum in the postnatal period [1]. Therefore, the intensity of absorption of adequate amounts of colostrum immunoglobulins is necessary for the acquisition of passive immunity. Insufficiency of its transfer predetermines the immunodeficiency state and the risk of diseases mainly of infectious etiology in newborns [2].
Пассивный транспорт колостральных иммуноглобулинов - это трансмембранный перенос простой диффузией иммуноглобулинов в неизменном виде из кишечника в кровь в течение первых 24-36 часов жизни. При формировании колострального иммунитета у новорожденных большая роль принадлежит кислотно-основному состоянию их крови (КОС), которое в большей степени определяется особенностями метаболических превращений во время внутриутробного периода развития животных и зависит от КОС крови матери [3].Passive transport of colostral immunoglobulins is a transmembrane transfer by simple diffusion of immunoglobulins unchanged from the intestine into the blood during the first 24-36 hours of life. In the formation of colostral immunity in newborns, a major role is played by the acid-base balance of their blood (ABB), which is largely determined by the characteristics of metabolic transformations during the intrauterine period of animal development and depends on the ABB of the mother's blood [3].
Нарушение КОС (длительный респираторно-метаболический ацидоз) встречается у новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью. Возникновение дисбаланса в соотношении интенсивности процессов пероксидного окисления липидов и функциональной активности системы антиоксидантной защиты в этот период, являясь существенным фактором нарушения пассивного транспорта колостральных иммуноглобулинов (снижает уровень колострального иммунитета), повышает риск развития иммунодефицитного состояния и возникновения постнатальных заболеваний у новорожденных животных.Violation of the COS (prolonged respiratory-metabolic acidosis) occurs in newborn calves with reduced viability. The emergence of an imbalance in the ratio of the intensity of lipid peroxidation processes and the functional activity of the antioxidant defense system during this period, being a significant factor in the violation of the passive transport of colostral immunoglobulins (reduces the level of colostral immunity), increases the risk of developing an immunodeficiency state and the occurrence of postnatal diseases in newborn animals.
Известен способ формирования колострального иммунитета у молодняка сельскохозяйственных животных, предусматривающий двукратное введение беременным самкам инактивированной вакцины, которую вводят с интервалом 3 дня соответственно за 21 и 17 дней до предполагаемых родов (патент RU 2305549, опуб. 10.09.2007).A method for forming colostral immunity in young farm animals is known, which involves a two-time administration of an inactivated vaccine to pregnant females, which is administered at an interval of 3 days, 21 and 17 days before the expected birth, respectively (patent RU 2305549, published 10.09.2007).
Недостатком данного способа является низкая сохранность телят в первые двадцать дней жизни и, кроме того, у новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью затруднен пассивный транспорт колостральных иммуноглобулинов вследствие длительного респираторнометаболического ацидоза.The disadvantage of this method is the low survival rate of calves in the first twenty days of life and, in addition, in newborn calves with reduced viability, passive transport of colostral immunoglobulins is difficult due to prolonged respiratory metabolic acidosis.
Известен способ повышения пассивного иммунитета у новорожденных животных, заключающийся в применении иммунных сывороток [4]. Введение сывороток сопровождается образованием у животного через несколько часов пассивного иммунитета, продолжительность которого 10-14 дней.A method for increasing passive immunity in newborn animals is known, which consists of using immune serums [4]. The introduction of serums is accompanied by the formation of passive immunity in the animal within a few hours, the duration of which is 10-14 days.
Недостатками этого способа являются многократная обработка, трудоемкость, возможное развитие аллергии, низкий терапевтический эффект при вирусных инфекциях.The disadvantages of this method are multiple treatments, labor intensity, possible development of allergies, and low therapeutic effect in viral infections.
Известен способ повышения иммунитета у новорожденных телят, заключающийся в вакцинации стельных коров вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой, которая вводится подкожно в дозе 2 мл [5]. Вакцинация стельных коров приводит к формированию колострального иммунитета [6].A method for increasing immunity in newborn calves is known, which consists of vaccinating pregnant cows with a dry, culture-associated, live vaccine against parainfluenza-3 and infectious bovine rhinotracheitis, which is administered subcutaneously in a dose of 2 ml [5]. Vaccination of pregnant cows leads to the formation of colostral immunity [6].
Недостатком этого способа является то, что использование одной вакцины не позволяет достигнуть высокого уровня иммунитета у коров и, как следствие, высокого колострального (молозивного) иммунитета, который может обеспечить надежную защиту телят от респираторных болезней.The disadvantage of this method is that the use of one vaccine does not allow achieving a high level of immunity in cows and, as a consequence, high colostral (colostrum) immunity, which can provide reliable protection of calves from respiratory diseases.
Известно использование препарата «Синэстрол-2%» для повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят [7].The use of the drug "Sinestrol-2%" to increase colostral immunity and non-specific resistance in calves is known [7].
Действительно «Синэстрол 2%» влияет на образование иммуноглобулинов в организме стельных коров и выделение их в составе молозива, но проявление количества иммуноглобулинов крови, уровня бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови, фагоцитарной активности нейтрофилов у полученных новорожденных телят недостаточно высокое.Indeed, "Sinestrol 2%" affects the formation of immunoglobulins in the body of pregnant cows and their release in colostrum, but the manifestation of the amount of immunoglobulins in the blood, the level of bactericidal and lysozyme activity of the blood serum, and the phagocytic activity of neutrophils in the resulting newborn calves is not high enough.
Известно использование водного раствора препарата «Натрия нуклеинат 0,2%» для повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят [8].The use of an aqueous solution of the drug “Sodium Nucleinate 0.2%” to increase colostral immunity and non-specific resistance in calves is known [8].
Действительно водный раствор препарата «Натрия нуклеинат 0,2%» влияет на образование иммуноглобулинов в организме стельных коров и выделение их в составе молозива, но проявление количества иммуноглобулинов крови, уровня бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови, фагоцитарной активности нейтрофилов у полученных новорожденных телят недостаточно высокое.Indeed, the aqueous solution of the drug "Sodium Nucleate 0.2%" affects the formation of immunoglobulins in the body of pregnant cows and their release in colostrum, but the manifestation of the amount of immunoglobulins in the blood, the level of bactericidal and lysozyme activity of the blood serum, the phagocytic activity of neutrophils in the resulting newborn calves is not high enough.
Известно использование препарата «Риботан» для повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят [9].The use of the drug "Ribotan" to increase colostral immunity and non-specific resistance in calves is known [9].
Действительно «Риботан» влияет на образование иммуноглобулинов в организме стельных коров и выделение их в составе молозива, но проявление количества иммуноглобулинов крови, уровня бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови, фагоцитарной активности нейтрофилов у полученных новорожденных телят недостаточно высокое.Indeed, "Ribotan" affects the formation of immunoglobulins in the body of pregnant cows and their release in colostrum, but the manifestation of the amount of immunoglobulins in the blood, the level of bactericidal and lysozyme activity of the blood serum, and the phagocytic activity of neutrophils in the resulting newborn calves is not high enough.
Задачей изобретения является снижение заболеваемости и повышение сохранности новорожденных телят в условиях неблагополучия хозяйств.The objective of the invention is to reduce the incidence of disease and increase the survival rate of newborn calves in poor farm conditions.
Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств для повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят, за счет повышения иммунореактивности у стельных коров в период максимально приближенный к родам.The technical result of the invention is the expansion of the arsenal of means for increasing colostral immunity and non-specific resistance in calves, due to the increase in immunoreactivity in pregnant cows in the period closest to birth.
Для достижения названного технического результата стельным коровам за 3-9 дней до отела сочетанно вводят препараты «Синэстрол-2%» в дозе 1 мл на животное внутримышечно, однократно, и «Риботан» в дозе 5 мл на животное внутримышечно, однократно.To achieve the above technical result, pregnant cows are given the following drugs in combination: “Sinestrol-2%” at a dose of 1 ml per animal intramuscularly, once, and “Ribotan” at a dose of 5 ml per animal intramuscularly, once, 3-9 days before calving.
В ветеринарной медицине имеется синтетический аналог женского полового гормона - «Синэстрол 2%». Синэстрол (Synoestrolum) - производное стильбена. Синтетический аналог, обладает действием естественного женского полового гормона эстрона, но действует медленнее и эффективнее [10].In veterinary medicine, there is a synthetic analogue of the female sex hormone - "Synoestrolum 2%". Synoestrolum is a derivative of stilbene. A synthetic analogue, it has the effect of the natural female sex hormone estrone, but acts more slowly and effectively [10].
«Синэстрол 2%» по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего действия [11].“Sinestrol 2%” is classified as a low-hazard substance in terms of its impact on the body (hazard class 4 according to GOST 12.1.007-76); in recommended doses it does not have a local irritant effect [11].
Женские половые гормоны - эстрогены (эстрон, эстриол, эстрадиол), синтезируются фолликулами яичников. Биосинтез значительных количеств эстрогенов начинается после наступления половой зрелости. Структурами- мишенями для эстрогенов являются половые органы - яичники, яйцеводы, матка, влагалище, а также молочные железы. Эстрогены стимулируют их рост и развитие. Эстрогены вызывают рост молочных желез. Эстрогены участвуют в регуляции обменных процессов, повышают содержание фосфолипидов в крови, увеличивают синтез белков и накопление мышечной ткани, повышают сопротивляемость организма к вредным воздействиям, усиливают регенерацию при повреждении тканей, улучшают высшую нервную деятельность [12].Female sex hormones - estrogens (estrone, estriol, estradiol), are synthesized by ovarian follicles. Biosynthesis of significant amounts of estrogens begins after puberty. The target structures for estrogens are the genitals - the ovaries, fallopian tubes, uterus, vagina, and mammary glands. Estrogens stimulate their growth and development. Estrogens cause growth of the mammary glands. Estrogens participate in the regulation of metabolic processes, increase the content of phospholipids in the blood, increase protein synthesis and accumulation of muscle tissue, increase the body's resistance to harmful effects, enhance regeneration in case of tissue damage, and improve higher nervous activity [12].
Установлено воздействие препарата «Синэстрол 2%» на накопление в молочной железе коров перед отелом иммуноглобулинов и других иммуногенных факторов, выделение их в составе молозива, а также влияние этих факторов на состояние колострального иммунитета и становление неспецифической резистентности у телят при инъекции его стельным коровам в период максимально приближенный к родам.The effect of the drug "Sinestrol 2%" on the accumulation of immunoglobulins and other immunogenic factors in the mammary gland of cows before calving, their release in the colostrum, as well as the influence of these factors on the state of colostral immunity and the development of non-specific resistance in calves when injected into pregnant cows in the period closest to parturition, has been established.
В ветеринарной медицине используют «Риботан» - комплексный иммуномодулирующий препарат, состоящий из смеси низкомолекулярных полипептидов (0,5-1 кД) и низкомолекулярных фрагментов РНК. Оказывает иммуномодулирующее действие на Т- и В-системы иммунитета животных и функциональную активность макрофагов, субпопуляций Т- и В-лимфоцитов, а также синтез интерферонов и лимфокинов, повышает содержание лизоцима, пропердина, b-лизина, уровень нормальных антител, предупреждает развитие стрессовых состояний. Введение риботана поддерживает баланс иммунокорректирующих клеток, нормальный гомеостаз при ряде вирусных (грипп, парагрипп и др.), бактериальных и паразитарных болезнях.In veterinary medicine, Ribotan is used - a complex immunomodulatory drug consisting of a mixture of low-molecular polypeptides (0.5-1 kD) and low-molecular RNA fragments. It has an immunomodulatory effect on the T- and B-immune systems of animals and the functional activity of macrophages, subpopulations of T- and B-lymphocytes, as well as the synthesis of interferons and lymphokines, increases the content of lysozyme, properdin, b-lysine, the level of normal antibodies, prevents the development of stress conditions. The introduction of Ribotan maintains the balance of immunocorrective cells, normal homeostasis in a number of viral (flu, parainfluenza, etc.), bacterial and parasitic diseases.
Риботан применяют в комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства при заболеваниях, сопровождающихся развитием иммунодефицита, в том числе при агранулоцитозе и лейкопениях, как неспецифическое средство, способствующее профилактике и лечению вирусов, бактериальных, грибковых и паразитарных болезней, а также для усиления эффекта вакцинации при заблаговременном или одновременном с вакциной применении. Риботан содержит в 1,0 мл в качестве действующего вещества смесь низкомолекулярных полипептидов 10 мкг/мл и фрагментов дрожжевой РНК 105 мкг/мл, а в качестве вспомогательных веществ натрия хлорид и воду для инъекций [13].Ribotan is used in combination therapy as an immunomodulatory agent for diseases accompanied by the development of immunodeficiency, including agranulocytosis and leukopenia, as a non-specific agent that helps prevent and treat viruses, bacterial, fungal and parasitic diseases, and to enhance the effect of vaccination when used in advance or simultaneously with the vaccine. Ribotan contains in 1.0 ml as an active substance a mixture of low-molecular polypeptides 10 μg/ml and fragments of yeast RNA 105 μg/ml, and sodium chloride and water for injection as auxiliary substances [13].
Установлено воздействие препарата «Риботан» на образование и накопление в молочной железе коров перед отелом иммуноглобулинов и других факторов иммунитета, выделение их в составе молозива, а также влияние этих факторов на состояние колострального иммунитета и становление неспецифической резистентности у телят при инъекции его стельным коровам в период максимально приближенный к родам.The effect of the drug "Ribotan" on the formation and accumulation of immunoglobulins and other immunity factors in the mammary gland of cows before calving, their release in the colostrum, as well as the influence of these factors on the state of colostral immunity and the development of non-specific resistance in calves when injected into pregnant cows in the period closest to parturition, has been established.
Объектами исследования были 20 глубокостельных коров черно-пестрой породы в возрасте 3-4 года и полученные от них новорожденные телята, которые были разделены на 2 группы по принципу парных аналогов. Пробы крови отбирали у 5 телят в каждой группе.The objects of the study were 20 black-and-white cows in calf aged 3-4 years and their newborn calves, which were divided into 2 groups according to the principle of paired analogues. Blood samples were taken from 5 calves in each group.
Пример реализации назначения заявленного изобретения с достижением технического результата - введение препаратов за 9 дней до отела.An example of the implementation of the purpose of the claimed invention with the achievement of a technical result is the administration of drugs 9 days before calving.
I группа - контрольная, глубокостельные коровы (№ 1542, 1653, 1745, 2115, 1854) и полученные от них новорожденные телята. Глубокостельным коровам I группы вводили внутримышечно физиологический раствор хлорида натрия - 0,9% в дозе 5 мл за 9 дней до отела, однократно.Group I - control, deep calving cows (No. 1542, 1653, 1745, 2115, 1854) and newborn calves obtained from them. Deep calving cows of Group I were injected intramuscularly with a physiological solution of sodium chloride - 0.9% in a dose of 5 ml 9 days before calving, once.
II группа - опытная, глубокостельные коровы (№ 1962, 2238, 2028, 1481, 5505) и полученные от них новорожденные телята. Глубокостельным коровам II группы за 9 дней до отела сочетанно вводили препараты «Синэстрол-2%» в дозе 1 мл внутримышечно, однократно, и «Риботан» в дозе 5 мл на животное, внутримышечно, однократно.Group II - experimental, deep-calving cows (No. 1962, 2238, 2028, 1481, 5505) and newborn calves obtained from them. Deep-calving cows of Group II were administered the preparations "Sinestrol-2%" in a dose of 1 ml intramuscularly, once, and "Ribotan" in a dose of 5 ml per animal, intramuscularly, once, 9 days before calving.
Время введения препаратов выбрано с учетом того, что основная часть иммуноглобулинов поступает в секрет молочной железы из крови в неизмененном состоянии и начинает аккумулироваться в молозиве за 9 дней до отела (Карпуть И.М., Пивовар Л.М., 1983).The time of administration of the drugs was chosen taking into account the fact that the main part of immunoglobulins enters the mammary gland secretion from the blood in an unchanged state and begins to accumulate in colostrum 9 days before calving (Karput I.M., Pivovar L.M., 1983).
Теленок, рожденный от коровы контрольной группы становится контрольным теленком, а теленок, рожденный от опытной коровы - соответственно опытным. В итоге народилось кратное коровам-матерям количество новорожденных телят, т.е. в каждой группе по 10 телят, номера коров-матерей и полученных от них телят были одинаковыми. Формирование групп проводилось методом парных аналогов. Новорожденному теленку, сразу после появления сосательного рефлекса, выпаивали молозиво, собранное от его коровы-матери.A calf born from a cow in the control group becomes a control calf, and a calf born from an experimental cow becomes an experimental calf. As a result, a multiple of the mother cows was born, i.e. 10 calves were born in each group, the numbers of the mother cows and the calves obtained from them were the same. The groups were formed using the paired analog method. The newborn calf, immediately after the appearance of the sucking reflex, was fed colostrum collected from its mother cow.
Телята с 2-дневного возраста содержались вне помещений в боксах-домиках (т.е. «холодный метод» выращивания). Вели клиническое наблюдение за подопытными животными. Взвешивание телят проводили в день рождения телят, в конце первого, второго, третьего и четвертого месяца жизни. Телята имели свободный доступ к сену и воде.Calves from the age of 2 days were kept outside in boxes-houses (i.e. "cold method" of growing). Clinical observation of experimental animals was conducted. Weighing of calves was carried out on the day of birth of calves, at the end of the first, second, third and fourth month of life. Calves had free access to hay and water.
Пробы крови у телят из яремной вены брали на 2 и 10 сутки жизни. У телят проводили общий осмотр, исследовали температуру, частоту пульса, фиксировали время появления сосательного рефлекса и уверенной позы стояния.Blood samples were taken from the jugular vein of calves on the 2nd and 10th days of life. The calves were given a general examination, their temperature and pulse rate were measured, and the time of the appearance of the sucking reflex and confident standing posture was recorded.
В ходе опыта определяли уровень общих иммуноглобулинов, титруемую кислотность молозива коров контрольной и опытной групп. Образцы молозива отбирались из 1, 2, 3, 4, 5-го удоя. Отбиралась средняя проба объемом 100 мл.During the experiment, the level of total immunoglobulins and titratable acidity of colostrum of cows in the control and experimental groups were determined. Colostrum samples were taken from the 1st, 2nd, 3rd, 4th, and 5th milkings. An average sample of 100 ml was taken.
Исследования крови и молозива проводили с применением следующих методов:Blood and colostrum studies were conducted using the following methods:
- подсчет количества эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов; гематокрит, гемоглобин на гематологическом анализаторе крови HTI Micro-СС-20 Plus, USA;- counting the number of red blood cells, white blood cells, platelets; hematocrit, hemoglobin on the hematological blood analyzer HTI Micro-CC-20 Plus, USA;
- выведение лейкоцитирной формулы путем подсчета в мазках крови лейкоцитов разных видов, окрашенных по Романовскому-Гимза;- derivation of the leukocyte formula by counting different types of leukocytes in blood smears, stained according to Romanovsky-Giemsa;
- изучение содержания общего белка на анализаторе AU480 Olympus, Япония;- study of the total protein content on the AU480 Olympus analyzer, Japan;
- изучение белковых фракций крови (альбумины, альфа-, бета-, гамма-глобулины) на анализаторе Minicap, Sebia;- study of protein fractions of blood (albumins, alpha-, beta-, gamma-globulins) on the Minicap, Sebia analyzer;
- определение бактерицидной активности сыворотки крови - фотонефелометрическим методом в модификации О.В. Смирновой и Т.А. Кузьминой (1966) с применением тест-культуры Escherichia coli (штамм OIII) (В.Я. Саруханов, Н.Н. Исамбо, В.Н. Кудрявцев, 2006; А.А. Малев, Р.Я. Гильмутдинов, 2009); лизоцимной активности сыворотки крови - фотоэлектроколориметрическим методом в модификации отдела зоогигиены УНИИЭВ с использованием тесткультуры Micrococcus lysodeikticus; фагоцитарной активности нейтрофилов с использованием тест-культуры Staph, albus;- determination of bactericidal activity of blood serum - photonephelometric method modified by O.V. Smirnova and T.A. Kuzmina (1966) using test culture Escherichia coli (strain OIII) (V.Ya. Sarukhanov, N.N. Isambo, V.N. Kudryavtsev, 2006; A.A. Malev, R.Ya. Gilmutdinov, 2009); lysozyme activity of blood serum - photoelectrocolorimetric method modified by the zoohygiene department of UNIEV using test culture Micrococcus lysodeikticus; phagocytic activity of neutrophils using test culture Staph, albus;
- содержание Т-лимфоцитов методом спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОК) и В-лимфоцитов - методом розеткообразования с эритроцитами быка в системе ЕАС-РОК (Скопичев В.Г., Максимюк Н.Н., 2009) [14];- the content of T-lymphocytes by the method of spontaneous rosette formation with ram erythrocytes (E-ROC) and B-lymphocytes by the method of rosette formation with bovine erythrocytes in the EAC-ROC system (Skopichev V.G., Maksimyuk N.N., 2009) [14];
- содержание имунных глобулинов (Ig) в молозиве (молоке) с натрия сульфитом; определение титруемой кислотности молозива по Тернеру (Кондрахин И.П. и соавт., 1985) [15];- the content of immune globulins (Ig) in colostrum (milk) with sodium sulfite; determination of titratable acidity of colostrum according to Turner (Kondrakhin I.P. et al., 1985) [15];
- активность g-глутамилтрансферазы (g-ГТ) и глюкозы на биохимическом анализаторе «Hitachi-902»;- activity of g-glutamyl transferase (g-GT) and glucose on the Hitachi-902 biochemical analyzer;
- титр антител к антигенам E. coli, вирусам ПГ-3 и ИРТ;- antibody titer to E. coli antigens, PG-3 and IRT viruses;
- содержание молочной и пировиноградной кислот [15];- content of lactic and pyruvic acids [15];
- малонового диальдегида (МДА), активность супероксиддисмутазы (СОД), глутатион пероксидазы (ГПО) и каталазы [15];- malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPO) and catalase activity [15];
- полученный экспериментальный материал обработан методом вариационной статистики по Стентону Гланцу (1999) [16], с помощью сервисных программ и статистических функций программы Microsoft Excel операционной системы Windows 10. Для выявления статистически значимых различий использован критерий Стьюдента. Результаты рассматривались как достоверные, начиная со значения Р£0,05.- the obtained experimental material was processed by the method of variation statistics according to Stanton Glantz (1999) [16], using service programs and statistical functions of the Microsoft Excel program of the Windows 10 operating system. To identify statistically significant differences, the Student criterion was used. The results were considered reliable, starting from the value of P£0.05.
Анализы выполнялись на кафедре «Анатомия, хирургия и внутренние незаразные болезни» и в межкафедральной лаборатории ФГБОУ ВО Нижегородский ГАТУ, лаборатории «Гемохелп» г. Нижний Новгород.The analyses were performed at the Department of Anatomy, Surgery and Internal Non-Communicable Diseases and in the interdepartmental laboratory of the Nizhny Novgorod State Agrarian University, the Hemohelp laboratory in Nizhny Novgorod.
Изучался уровень общих иммуноглобулинов и титруемая кислотность молозива коров подопытных групп с 1-го по 5-й удой включительно (Таблица 1-2).The level of total immunoglobulins and titratable acidity of colostrum of cows in experimental groups from the 1st to the 5th milk yield inclusive were studied (Table 1-2).
Молозиво - особый секрет молочной железы, отличающийся по физико-химическому составу и свойствам от нормального молока. Молозиво образуется за несколько дней перед отелом и некоторое время, около 4-6 суток, после родов [17, 18]. В период его образования происходит гормональная перестройка организма, которая вызывает функциональные и структурные изменения молочной железы, включающие развитие альвеолярно-дольчатого аппарата, пролиферацию клеток. Дифференциация связана с образованием на их поверхности специфических рецепторов к различным гормонам, обеспечивающих возможность синтеза молекул определенных информационных РНК, необходимых для биосинтеза молозивных белков, в первую очередь иммуноглобулинов. Наряду с индукцией локального синтеза белков, других биологически активных веществ существенно возрастает проницаемость альвеол и всех отделов емкостной системы вымени, что способствует селективному переходу из плазмы крови в секрет молочной железы многих биологически активных веществ (иммуноглобулинов, некоторых сывороточных белков, фосфолипидов, микроэлементов, гормонов, витаминов) [18, 19, 20].Colostrum is a special secretion of the mammary gland, differing in its physical and chemical composition and properties from normal milk. Colostrum is formed several days before calving and some time, about 4-6 days, after birth [17, 18]. During its formation, hormonal changes in the body occur, which cause functional and structural changes in the mammary gland, including the development of the alveolar-lobular apparatus and cell proliferation. Differentiation is associated with the formation of specific receptors for various hormones on their surface, which provide the ability to synthesize molecules of certain information RNAs necessary for the biosynthesis of colostrum proteins, primarily immunoglobulins. Along with the induction of local synthesis of proteins and other biologically active substances, the permeability of the alveoli and all parts of the capacitive system of the udder increases significantly, which promotes the selective transition from blood plasma to the secretion of the mammary gland of many biologically active substances (immunoglobulins, some serum proteins, phospholipids, trace elements, hormones, vitamins) [18, 19, 20].
В ходе эксперимента от клинически-здоровых коров подопытных групп получили молозиво хорошего качества.During the experiment, good quality colostrum was obtained from clinically healthy cows in the experimental groups.
В результате исследования установили, что молозиво 1-го и 2-го удоя коров II группы содержало большее количество иммуноглобулинов соответственно на 34,6 и 17,2%. Титруемая кислотность была достаточно высокой, значения находились в пределах физиологической нормы. Титруемая кислотность молозива 1-го и 2-го удоя коров II группы была выше соответственно на 14,7 и 12,7%. Этот показатель обусловлен в основном кислотным характером казеина, которого в молозиве коров II группы, видимо, было больше.The study found that the colostrum of the 1st and 2nd milkings of cows in Group II contained a higher amount of immunoglobulins by 34.6 and 17.2%, respectively. Titratable acidity was quite high, the values were within the physiological norm. Titratable acidity of the colostrum of the 1st and 2nd milkings of cows in Group II was higher by 14.7 and 12.7%, respectively. This indicator is mainly due to the acidic nature of casein, which was apparently more in the colostrum of cows in Group II.
Анализируя данные таблиц 3-5 можно заключить, что у телят II группы на 2-е и 10-е сутки жизни отмечено повышение количества лейкоцитов соответственно на 70,2 и 50,1% по сравнению с I группой.Analyzing the data in tables 3-5, we can conclude that in calves of group II on the 2nd and 10th days of life, an increase in the number of leukocytes was noted by 70.2 and 50.1%, respectively, compared to group I.
Таблица 5. Морфологические показатели крови подопытных телят (средние значения)Table 5. Morphological parameters of blood of experimental calves (average values)
При этом на 2-е и 10-е сутки жизни у телят II группы количествоMoreover, on the 2nd and 10th days of life, the number of calves in group II
лейкоцитов было больше в основном за счет нейтрофилов. Выявленные изменения в лейкоцитарной формуле свидетельствуют об активизации клеточных факторов неспецифической защиты организма новорожденных телят после сочетанного применения препаратов «Синэстрол-2%» и «Риботан» стельным коровам за 9 суток перед отелом.The number of leukocytes was higher mainly due to neutrophils. The revealed changes in the leukocyte formula indicate the activation of cellular factors of non-specific protection of the body of newborn calves after the combined use of the drugs "Sinestrol-2%" and "Ribotan" to pregnant cows 9 days before calving.
Таблица 6. Содержание Т- и В-лимфоцитов в крови подопытных телят (средние значения)Table 6. Content of T- and B-lymphocytes in the blood of experimental calves (average values)
Анализируя данные таблицы 6 установили, что абсолютное иAnalyzing the data in Table 6, we found that the absolute and
относительное количество Т-лимфоцитов на 2-е сутки жизни повысилось у телят II группы соответственно на 34,7 и 12,8%, на 10-е - на 37,7 и 11%.The relative number of T-lymphocytes on the 2nd day of life increased in calves of group II by 34.7 and 12.8%, respectively, and on the 10th day by 37.7 and 11%.
Таким образом, сочетанное применение препаратов «Синэстрол-2%» и «Риботан» глубокостельным коровам за 3-9 дней до отела оказывает влияние на клеточный иммунитет и ускоряет пролиферацию Т-лимфоцитов у полученных новорожденных телят.Thus, the combined use of the drugs "Sinestrol-2%" and "Ribotan" to heavily pregnant cows 3-9 days before calving affects cellular immunity and accelerates the proliferation of T-lymphocytes in the resulting newborn calves.
Абсолютное и относительное количество В-лимфоцитов в крови телят II группы было больше чем у телят I группы соответственно на 35,7 и 12,3% на 2-е сутки жизни, и на 33,7 и 7,7% - на 10-е сутки.The absolute and relative number of B-lymphocytes in the blood of calves of group II was higher than that of calves of group I by 35.7 and 12.3%, respectively, on the 2nd day of life, and by 33.7 and 7.7% on the 10th day.
Начиная с рождения и в конце каждого месяца проводилось взвешивание телят, 4 месяца подряд (Таблица 7, Таблица 8).Starting from birth and at the end of each month, calves were weighed for 4 consecutive months (Table 7, Table 8).
Таким образом, в течение 4 месяцев проведения опыта, телята II группы имели более высокий среднесуточный прирост массы тела, особенно в первые три месяца жизни. В конце первого месяца жизни прирост массы тела телят II группы был на 21,9% выше контроля. В конце второго месяца прирост телят II группы был выше на 27,7% по сравнению с телятами I группы. В конце третьего месяца жизни прирост телят II группы был выше на 20,7%. В конце 4 месяца среднесуточный прирост телят II группы был выше прироста контрольных животных на 22,5%. Стимуляция колострального иммунитета и становление общей резистентности телят парентеральным введением препаратов «Синэстрол-2%» и «Риботан» их коровам-матерям за 9 дней до отела способствует повышению прироста живой массы телят на 23,3% в сравнении с контрольной группой за 4 месяца выращивания, начиная с рождения (535,5 г/сут.; 660 г/сут. соответственно в контрольной и опытной группе).Thus, during the 4 months of the experiment, the calves of group II had a higher average daily weight gain, especially in the first three months of life. At the end of the first month of life, the weight gain of the calves of group II was 21.9% higher than the control. At the end of the second month, the gain of the calves of group II was 27.7% higher than that of the calves of group I. At the end of the third month of life, the gain of the calves of group II was 20.7% higher. At the end of the 4th month, the average daily gain of the calves of group II was 22.5% higher than that of the control animals. Stimulation of colostral immunity and development of general resistance of calves by parenteral administration of the preparations "Sinestrol-2%" and "Ribotan" to their mother cows 9 days before calving contributes to an increase in the live weight gain of calves by 23.3% compared to the control group over 4 months of rearing, starting from birth (535.5 g/day; 660 g/day, respectively, in the control and experimental groups).
Проводился общий клинический осмотр, измерение температуры тела, частоты пульса у новорожденных телят на 2 и 3 сутки после рождения, измерялось время появления уверенной позы стояния и появления сосательного рефлекса в минутах (Таблица 9; Таблица 10).A general clinical examination was carried out, body temperature and pulse rate were measured in newborn calves on the 2nd and 3rd days after birth, the time of the appearance of a confident standing posture and the appearance of a sucking reflex were measured in minutes (Table 9; Table 10).
Таблица 10. Этологические и физиологические показатели подопытных телят (средние значения)Table 10. Ethological and physiological parameters of experimental calves (average values)
Телята подопытных групп имели среднее телосложение. Волосяной покров животных II группы был более густой и блестящий. Из таблиц 9 и 10 видно, что инъецированные стельным коровам за 9 дней до отела препараты «Синэстрол-2%» и «Риботан» оказывают благоприятный эффект на физиологический статус новорожденных телят. Температура тела у телят II группы на 2-е сутки жизни была выше температуры тела контрольных животных на 0,9°С, а частота пульса была ниже на 5,8 уд./мин. На 3-и сутки жизни температура тела телят II группы была ниже на 0,3°С по сравнению с контролем. Частота пульса была меньше на 11,6 уд./мин по сравнению с показателем контрольной группы. Появление уверенной позы стояния и сосательного рефлекса у животных II группы реализовались на 13,5 и 14,8 минуты раньше. На протяжении эксперимента такие животные были более активными и подвижными.The calves of the experimental groups had an average build. The hair coat of the animals of group II was thicker and shinier. Tables 9 and 10 show that the preparations "Sinestrol-2%" and "Ribotan" injected into pregnant cows 9 days before calving have a beneficial effect on the physiological status of newborn calves. The body temperature of the calves of group II on the 2nd day of life was higher than the body temperature of the control animals by 0.9 °C, and the pulse rate was lower by 5.8 beats per minute. On the 3rd day of life, the body temperature of the calves of group II was lower by 0.3 °C compared to the control. The pulse rate was lower by 11.6 beats per minute compared to the control group. The emergence of a confident standing posture and sucking reflex in animals of group II were realized 13.5 and 14.8 minutes earlier. Throughout the experiment, such animals were more active and mobile.
Изучали уровень колострального иммунитета, титр антител к эширихиозному антигену, титр антител к антигенам вируса парагриппа-3 (ПГ-3) и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота (ИРТ) (Таблицы 11, 12).The level of colostral immunity, the titer of antibodies to the coliform antigen, the titer of antibodies to the antigens of parainfluenza virus-3 (PIV-3) and infectious bovine rhinotracheitis (IBR) were studied (Tables 11, 12).
Таблица № 12. Уровень колострального иммунитета подопытных телятTable No. 12. Level of colostral immunity of experimental calves
(средние значения)(average values)
Из таблиц 11 и 12 видно, что инъецированные стельным коровам за 9 дней до отела препараты «Синэстрол-2%» и «Риботан» способствуют повышению уровня колострального иммунитета телят II группы. Содержание общих иммуноглобулинов на 2-е сутки жизни было выше на 9,9 г/л у телят II группы, также можно отметить у них увеличение титра антител к эшерихиозному антигену в 1,63 раза, антигену вируса ПГ-3 в 2,6 раза и антигенам вируса инфекционного ринотрахеита соответственно в 2,7 раза по сравнению с I группой животных. На 10-е сутки жизни содержание общих иммуноглобулинов во II группе превышало контроль на 7,1 г/л. Титр антител к эшерихиозному антигену в это время был выше у телят контрольной группы, что связано с возникновением у них желудочно-кишечных заболеваний.Tables 11 and 12 show that the injections of Sinestrol-2% and Ribotan into pregnant cows 9 days before calving help to increase the level of colostral immunity in group II calves. The content of total immunoglobulins on the 2nd day of life was 9.9 g/l higher in group II calves, and they also showed an increase in the titer of antibodies to the coliform antigen by 1.63 times, the antigen of the PG-3 virus by 2.6 times, and the antigens of the infectious rhinotracheitis virus by 2.7 times, respectively, compared to group I animals. On the 10th day of life, the content of total immunoglobulins in group II exceeded the control by 7.1 g/l. The titer of antibodies to the coliform antigen at this time was higher in the calves of the control group, which is associated with the occurrence of gastrointestinal diseases in them.
Титр антител к антигенам вируса ПГ-3 во II группе был выше в 1,9 раза, титр антител к вирусу ИРТ был выше в 2,2 раза показателя контрольной группы телят соответственно.The titer of antibodies to the antigens of the PG-3 virus in group II was 1.9 times higher, the titer of antibodies to the IRT virus was 2.2 times higher than the indicator in the control group of calves, respectively.
На протяжении эксперимента изучали иммунобиохимические показатели крови телят (Таблицы 13-15).Throughout the experiment, immunobiochemical parameters of the calves’ blood were studied (Tables 13-15).
Анализируя таблицы 13-15, нами установлено, что на 2-е сутки жизни у телят II группы был выше уровень общего белка крови на 23,3%, в большей степени за счет b-глобулинов и g-глобулинов, их уровень был выше соответственно на 66,7 и 73,3%. У телят II группы уровень альбуминов был сходным с контролем, а уровень a-глобулинов - понижен. Содержание гемоглобина было больше на 10,6%.Analyzing tables 13-15, we found that on the 2nd day of life, the calves of group II had a 23.3% higher level of total blood protein, largely due to b-globulins and g-globulins, their levels were higher by 66.7 and 73.3%, respectively. In calves of group II, the albumin level was similar to the control, and the level of a-globulins was lower. The hemoglobin content was 10.6% higher.
На 10-е сутки жизни у подопытных телят уровень общего белка понизился, что явилось следствием плавного понижения a- и g-глобулинов. У телят II группы в это время отмечали более высокий уровень b-глобулинов (+17,4%), g-глобулинов (+63,7%), и гемоглобина (+8,2%).On the 10th day of life, the level of total protein in the experimental calves decreased, which was a consequence of a gradual decrease in a- and g-globulins. In the calves of group II, at this time, a higher level of b-globulins (+17.4%), g-globulins (+63.7%), and hemoglobin (+8.2%) was noted.
Определение уровня g-глобулинов является важным аспектом для оценки состояния иммунной системы животных. В состав этой фракции входят основные классы иммуноглобулинов А, М, G. Более высокий уровень этой фракции на 2-е сутки жизни у телят опытной группы объясняется повышением всасывания этих белков в тонком отделе кишечника после кормления молозивом, а на 10-е, повышением их образования в организме. Таким образом, инъецированные стельным коровам за 9 дней до отела препараты «Синэстрол-2%» и «Риботан» способствуют повышению уровня колострального иммунитета у полученных от них телят.Determination of the g-globulin level is an important aspect for assessing the state of the immune system of animals. This fraction includes the main classes of immunoglobulins A, M, G. A higher level of this fraction on the 2nd day of life in calves of the experimental group is explained by an increase in the absorption of these proteins in the small intestine after feeding with colostrum, and on the 10th, by an increase in their formation in the body. Thus, the preparations "Sinestrol-2%" and "Ribotan" injected into pregnant cows 9 days before calving contribute to an increase in the level of colostral immunity in the calves obtained from them.
Бактерицидная активность сыворотки крови, отражающая суммарное действие клеточного и гуморального факторов защиты, была выше у телят II группы на 2-е и 10-е сутки жизни на 29,5 и 30,4% по сравнению с контрольной группой.The bactericidal activity of blood serum, reflecting the combined effect of cellular and humoral defense factors, was higher in calves of group II on the 2nd and 10th days of life by 29.5 and 30.4% compared to the control group.
Важным показателем неспецифической резистентности является активность лизоцима - фермента, способного лизировать живые и мертвые клетки. Лизоцимная активность повысилась у телят II группы на 2-е и 10-е сутки жизни на 27,4 и 20,0% в сравнении с контрольной группой. Лизоцим образуется активированными макрофагами либо выделяется после дегрануляции полиморфноядерных нейтрофилов.An important indicator of non-specific resistance is the activity of lysozyme, an enzyme capable of lysing living and dead cells. Lysozyme activity increased in calves of group II on the 2nd and 10th days of life by 27.4 and 20.0% compared to the control group. Lysozyme is formed by activated macrophages or is released after degranulation of polymorphonuclear neutrophils.
Неспецифическая форма клеточного иммунитета, проявляется фагоцитарной активностью сегментоядерных нейтрофилов. Нарастание этого показателя у телят опытной группы связано с активацией внутриклеточных систем фагоцитов, повышением опсонических способностей иммуноглобулинов и нарастанием активности системы комплемента. На 2-е и 10-е сутки жизни показатель этой активности у телят II группы превышал величину в контроле соответственно на 20,4 и 22,3%. Фагоцитарный индекс также был выше у телят II группы на 2-е и 10-е сутки жизни соответственно на 57,1 и 40,0%.A non-specific form of cellular immunity, manifested by the phagocytic activity of segmented neutrophils. The increase in this indicator in calves of the experimental group is associated with the activation of intracellular phagocyte systems, an increase in the opsonic abilities of immunoglobulins and an increase in the activity of the complement system. On the 2nd and 10th days of life, the indicator of this activity in calves of group II exceeded the value in the control by 20.4 and 22.3%, respectively. The phagocytic index was also higher in calves of group II on the 2nd and 10th days of life by 57.1 and 40.0%, respectively.
Показатели бактерицидной, лизоцимной активности сыворотки крови, фагоцитарной активности нейтрофилов, а также фагоцитарный индекс, у телят II группы были выше, по сравнению с I группой. Таким образом, инъецированные стельным коровам за 9 дней до отела препараты «Синэстрол-2%» и «Риботан» оказывают благоприятное влияние на становление неспецифической резистентности у полученных от них телят.The indices of bactericidal, lysozyme activity of blood serum, phagocytic activity of neutrophils, as well as the phagocytic index, were higher in calves of group II compared to group I. Thus, the preparations "Sinestrol-2%" and "Ribotan" injected into pregnant cows 9 days before calving have a favorable effect on the development of non-specific resistance in the calves obtained from them.
Вели учет заболеваемости телят омфалитом, болезнями желудочно- кишечного тракта и респираторной системы (Таблицы 16-18).The incidence of omphalitis, gastrointestinal tract and respiratory diseases in calves was recorded (Tables 16-18).
Таблица 16. Заболеваемость телят омфалитомTable 16. Incidence of omphalitis in calves
Из таблицы 16 видно, что в I группе омфалитом заболело 4 теленка (40%), а во II группе заболевание не регистрировали.Table 16 shows that in Group I, 4 calves (40%) fell ill with omphalitis, while in Group II the disease was not recorded.
Таблица 17. Заболеваемость телят энтеритной формой эшерихиозаTable 17. Incidence of enteritis form of escherichiosis in calves
Из таблицы 17 видно, что инъецированные стельным коровам за 9 дней до отела препараты «Синэстрол-2%» и «Риботан» позволяют снизить заболеваемость новорожденных телят энтеритной формой эшерихиоза в 2,6 раза во II группе соответственно. Телята опытной группы заболели на 3,1 суток позже и болели на 2,7 суток меньше по сравнению с контрольной группой. Table 17 shows that the drugs "Sinestrol-2%" and "Ribotan" injected into pregnant cows 9 days before calving make it possible to reduce the incidence of enteritis escherichiosis in newborn calves by 2.6 times in Group II, respectively. The calves of the experimental group fell ill 3.1 days later and were ill for 2.7 days less compared to the control group.
Таблица 18. Заболеваемость телят трахеобронхитомTable 18. Incidence of tracheobronchitis in calves
Из таблицы 18 видно, что сочетанное применение препаратов «Синэстрол-2%» и «Риботан» способствовало снижению заболеваемости телят трахеобронхитом в 1,7 раза. Телята на 2,5 суток заболели позже и болели на 1,5 суток меньше.Table 18 shows that the combined use of the drugs "Sinestrol-2%" and "Ribotan" contributed to a 1.7-fold reduction in the incidence of tracheobronchitis in calves. Calves fell ill 2.5 days later and were ill for 1.5 days less.
У подопытных новорожденных телят изучали уровень метаболического статуса (Таблицы 19-21).The metabolic status of the experimental newborn calves was studied (Tables 19-21).
Из таблиц 19, 20 и 21 видно, что применение препаратов «Синэстрол- 2%» и «Риботан», инъецированных стельным коровам-матерям в период максимально приближенный к родам, способствует снижению такого процесса, как ацидоз. Данный факт можно объяснить снижением индекса лактат/пируват на 2-е сутки жизни во II группе телят, на 18,2% по сравнению с телятами I группы, при снижении уровня молочной кислоты на 47,8% во II группе по сравнению с контролем. Также, следует отметить, что у телят II группы регистрировался более низкий уровень МДА на 2-е и 10-е сутки жизни соответственно на 27,7 и 23,3% по сравнению с животными I группы, что характеризует замедление процесса пероксидации липидов и сохранение функциональной активности антиоксидантной защиты (АОЗ). У телят II группы индекс эндогенной интоксикации (ЭИ) был ниже как на 2-е, так и на 10-е сутки жизни соответственно на 18,8 и 15,7%. Активность фермента γ-глутамилтрансферазы, характеризующего всасываемость иммуноглобулинов в кишечнике новорожденных, была выше у телят II группы на 2-е сутки жизни в 1,9 раза по сравнению с I группой.Tables 19, 20 and 21 show that the use of the preparations "Sinestrol-2%" and "Ribotan" injected into pregnant cows-mothers in the period closest to parturition helps to reduce such a process as acidosis. This fact can be explained by a decrease in the lactate/pyruvate index on the 2nd day of life in group II calves by 18.2% compared to group I calves, with a decrease in the lactic acid level by 47.8% in group II compared to the control. It should also be noted that group II calves had a lower MDA level on the 2nd and 10th days of life by 27.7 and 23.3%, respectively, compared to group I animals, which characterizes a slowdown in the lipid peroxidation process and the preservation of the functional activity of antioxidant protection (AOP). In calves of group II, the index of endogenous intoxication (EI) was lower both on the 2nd and 10th days of life by 18.8 and 15.7%, respectively. The activity of the enzyme γ-glutamyl transferase, which characterizes the absorption of immunoglobulins in the intestine of newborns, was 1.9 times higher in calves of group II on the 2nd day of life compared to group I.
Исследования проводили в осенний период 2020 года на молочно-товарной ферме сельскохозяйственного производственного кооператива «Нижегородец» Нижегородской области (3 серии научно-хозяйственных опытов методом повторности). Были задействованы в эксперименте 60 глубокостельных коров черно-пестрой породы, исследуемые показатели которых полностью совпадают с представленными в таблицах данными.The studies were conducted in the autumn of 2020 at the dairy farm of the agricultural production cooperative "Nizhegorodets" in the Nizhny Novgorod region (3 series of scientific and economic experiments using the replication method). The experiment involved 60 deeply pregnant cows of the black-and-white breed, the studied indicators of which completely coincide with the data presented in the tables.
Таким образом, применение препаратов «Синэстрол-2%» и «Риботан», инъецированных стельным коровам за 9 дней до отела, способствует не только нормализации метаболического статуса и кислотно-основного состояния коров-матерей, которое определяет КОС новорожденных телят, но также способствует накоплению в молочной железе коров перед отелом иммуноглобулинов и других иммуногенных факторов, выделению их в составе молозива, приводящего к повышению этологических и физиологических показателей у новорожденных телят и созданию у них высокого уровня колострального иммунитета и неспецифической резистентности, а также к приросту живой массы телят и снижению заболеваемости.Thus, the use of the preparations "Sinestrol-2%" and "Ribotan", injected into pregnant cows 9 days before calving, contributes not only to the normalization of the metabolic status and acid-base balance of mother cows, which determines the acid-base balance of newborn calves, but also contributes to the accumulation of immunoglobulins and other immunogenic factors in the mammary gland of cows before calving, their release in the colostrum, leading to an increase in the ethological and physiological indicators in newborn calves and the creation of a high level of colostral immunity and non-specific resistance in them, as well as to an increase in the live weight of calves and a decrease in morbidity.
Источники информацииSources of information
1. Svendsen I. Lokal immunited og oral immunisering mod mave - tarmsygdomme hos svinet forarsaget of E.coli // Dansk. Vet. Fidsskr. - 1978.- Agr. 61. - №4. - s. 144-1491. Svendsen I. Lokal immunited og oral immunisering mod mave - tarmsygdomme hos svinet forarsaget of E.coli // Dansk. Vet. Fidsskr. - 1978.- Agr. 61. - No. 4. - s. 144-149
2. Weaver D.M. Passive transfer of colostral immunoglobulins in calves I D.M. Weaver, J.W. Tyler, D.C. VanMetre et al // J. Vet intern. Med. - 2000. - v. 14. №6. - p. 569-577.2. Weaver D.M. Passive transfer of colostral immunoglobulins in calves I D.M. Weaver, J.W. Tyler, D.C. VanMetre et al // J. Vet intern. Med. - 2000. - v. 14. No. 6. - p. 569-577.
3. Рецкий М.И. Роль кислотно-основного состояния в формировании колострального иммунитета у новорожденных телят. / М.И. Рецкий, А.Г. Шахов, А.И. Золотарев и др. // Вестник Россельхозакадемии. - 2005 №3. - С. 69-71.3. Retsky M.I. The role of acid-base balance in the formation of colostral immunity in newborn calves. / M.I. Retsky, A.G. Shakhov, A.I. Zolotarev, et al. // Bulletin of the Russian Agricultural Academy. - 2005, No. 3. - P. 69-71.
4. Ефанова Е.И. Защитные механизмы организма, имуннодиагностика и имуннопрофилактика инфекционных болезней животных / Л.И. Ефанова, Е.Т. Сайдулин. - Воронеж: ВГАУ. - 2004. - С. 188.4. Efanova E.I. Protective mechanisms of the body, immunodiagnostics and immunoprophylaxis of infectious diseases of animals / L.I. Efanova, E.T. Saidulin. - Voronezh: VSAU. - 2004. - P. 188.
5. Наставление по применению вакцины против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной (ВИЭВ), живой. // Утверждена Департаментом ветеринарии Минсельхоза России 10.06.1996 г.5. Instructions for the use of the vaccine against parainfluenza-3 and infectious bovine rhinotracheitis, dry culture-associated (VIEV), live. // Approved by the Veterinary Department of the Ministry of Agriculture of Russia on 10.06.1996.
6. Хитрова, А.Е. Новые препараты для специфической профилактики смешанных инфекционных болезней телят / А.Е. Хитрова, Г.Л. Соболева, Т.И. Алипер // Ветеринарная жизнь. - 2005. - №1-2. - С. 12.6. Khitrova, A.E. New drugs for specific prevention of mixed infectious diseases of calves / A.E. Khitrova, G.L. Soboleva, T.I. Aliper // Veterinary Life. - 2005. - No. 1-2. - P. 12.
7. RU 2671634 Ñ2, 06.11.2018.7. RU 2671634 Ñ2, 06.11.2018.
8. RU 2765840 Ñ1, 03.02.2022.8. RU 2765840 Ñ1, 02/03/2022.
9. RU 2765287 Ñ1, 28.01.2022.9. RU 2765287 Ñ1, 01/28/2022.
10. Соколов В.Д. Фармакология: Учебник / 3-е изд. Исп. и доп. Спб.: изд-во «Лань», 2013. - 576 с.10. Sokolov V.D. Pharmacology: Textbook / 3rd ed. Revised and supplemented. St. Petersburg: Lan Publishing House, 2013. - 576 p.
11. Наставление по применению препарата «Синэстрол-2%».11. Instructions for use of the drug "Sinestrol-2%".
12. Лысов В.Ф. Физиология и этология животных / В.Ф. Лысов, Т.В. Ипполитова, В.И. Максимов, Н.С. Шевелев. - М.: Колос, 2004. - 568 с.12. Lysov V.F. Physiology and ethology of animals / V.F. Lysov, T.V. Ippolitova, V.I. Maksimov, N.S. Shevelev. - M.: Kolos, 2004. - 568 p.
13. Инструкция по применению Риботана для коррекции иммунодефицитных состояний животных (Организация-разработчик: ООО фирма «НПВиЗЦ «ВЕТЗВЕРОЦЕНТР», 129337, Москва, Хибинский пр-д, д. 2).13. Instructions for the use of Ribotan for the correction of immunodeficiency states in animals (Developer: LLC firm "NPViZTs "VETZVEROCENTR", 129337, Moscow, Khibinsky pr-d, 2).
14. Скопичев, В.Г. Физиолого-биохимические основы резистентности животных. - Спб.: Издательство «Лань», 2009. - 352 с.14. Skopichev, V.G. Physiological and biochemical bases of animal resistance. - St. Petersburg: Lan Publishing House, 2009. - 352 p.
15. Кондрахин, И.П. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики: Справочник / И.П. Кондрахин. М.: Колос. - 2004. - 520 с.15. Kondrakhin, I.P. Methods of veterinary clinical laboratory diagnostics: Handbook / I.P. Kondrakhin. Moscow: Kolos. - 2004. - 520 p.
16. Гланц, С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. - М., Практика, 1998. - 459 с.16. Glanz, S. Medical and biological statistics. Translated from English. - M., Praktika, 1998. - 459 p.
17. Самбуров, Н.В. Молозиво коров его состав и биологические свойства / Н.В. Самбуров, И.Л. Палаус // Вестник Курской ГСХА. - 2014. - С. 59-61.17. Samburov, N.V. Colostrum of cows, its composition and biological properties / N.V. Samburov, I.L. Palaus // Bulletin of Kursk State Agricultural Academy. - 2014. - P. 59-61.
18. Тараненко А.Г. Регуляция молокообразования / А.Г. Тараненко. - Л. // Агропромиздат. - 1987. - С. 32.18. Taranenko A.G. Regulation of milk production / A.G. Taranenko. - L. // Agropromizdat. - 1987. - P. 32.
19. Larson, B.L. Immunoglobulin production and transport by the mammary gland / B.L. Larson, H.L. Hearly, J.E. Devery // J. Dai. Sci. - 1980. - V. 63. - №4. -P. 665-671.19. Larson, B.L. Immunoglobulin production and transport by the mammary gland / B.L. Larson, H. L. Hearly, J.E. Devery // J. Dai. Sci. - 1980. - V. 63. - No. 4. -P. 665-671.
20. Mielke, H. Geschichtliches und Grundlagen der immunobiologisehen Bezichungen zwischen Muttertier und Frucht beim Rind / H. Mielke // Mh. Vet. Med. - 1979. - Bd. 34. - №6. - S. 217-223.20. Mielke, H. Geschichtliches und Grundlagen der immunobiologisehen Bezichungen zwischen Muttertier und Frucht beim Rind / H. Mielke // Mh. Vet. Med. - 1979. - Bd. 34. - No. 6. - S. 217-223.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2829968C1 true RU2829968C1 (en) | 2024-11-11 |
Family
ID=
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4202329A (en) * | 1978-05-05 | 1980-05-13 | Kortum William M | Method and apparatus for inducing immunological and resistant response in mammary glands |
| SU1676629A1 (en) * | 1989-08-04 | 1991-09-15 | Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов | Method of animal immunization |
| CA2427856A1 (en) * | 2000-11-23 | 2002-05-30 | Barodon-S.F. Corp. | The composition of multipurpose high functional alkaline solution composition, preparation thereof, and for the use of nonspecific immunostimulator |
| RU2671634C2 (en) * | 2017-03-09 | 2018-11-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия" | Stimulant for increasing colostral immunity and nonspecific resistance - “synestrol 2 %” and a method for increasing clostral immunity and nonspecific resistance |
| RU2765287C1 (en) * | 2021-04-12 | 2022-01-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Нижегородская ГСХА) | Method for increasing colostral immunity and nonspecific resistance in calves |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4202329A (en) * | 1978-05-05 | 1980-05-13 | Kortum William M | Method and apparatus for inducing immunological and resistant response in mammary glands |
| SU1676629A1 (en) * | 1989-08-04 | 1991-09-15 | Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов | Method of animal immunization |
| CA2427856A1 (en) * | 2000-11-23 | 2002-05-30 | Barodon-S.F. Corp. | The composition of multipurpose high functional alkaline solution composition, preparation thereof, and for the use of nonspecific immunostimulator |
| RU2671634C2 (en) * | 2017-03-09 | 2018-11-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия" | Stimulant for increasing colostral immunity and nonspecific resistance - “synestrol 2 %” and a method for increasing clostral immunity and nonspecific resistance |
| RU2765287C1 (en) * | 2021-04-12 | 2022-01-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Нижегородская ГСХА) | Method for increasing colostral immunity and nonspecific resistance in calves |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СМИРНОВ Ю.П. и др. Возможности иммуномодуляции для повышения устойчивости телят к заражению вирусом лейкоза // Аграрная наука Евро-Северо-Востока. 2017. N 5 (60). Стр. 47-51. RIZWANA H. et al., The Effect of Colostrum Feeding Quantities on Calf Immunity and Health, June 2023, 9 (1). p. 74-81. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20190209658A1 (en) | Methods for treating an animal | |
| Andrews et al. | Naturally occurring pregnancy toxaemia in the ewe and treatment with recombinant bovine somatotropin | |
| RU2619862C1 (en) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2829968C1 (en) | Method for increasing colostral immunity and nonspecific resistance in calves | |
| CN107405387A (en) | For the method for the performance characteristics for increasing offspring | |
| RU2671634C2 (en) | Stimulant for increasing colostral immunity and nonspecific resistance - “synestrol 2 %” and a method for increasing clostral immunity and nonspecific resistance | |
| RU2346698C1 (en) | Method of cattle leucosis prevention | |
| RU2765287C1 (en) | Method for increasing colostral immunity and nonspecific resistance in calves | |
| RU2549496C1 (en) | Homeopathic medicinal product having stress-protective and growth-stimulating effect, regulating metabolism in young farm animals and poultry | |
| RU2634055C2 (en) | Method for correction of reproductive function in cows | |
| RU2765840C1 (en) | Method for increasing colostral immunity and nonspecific resistance in calves | |
| RU2320167C1 (en) | Method for increasing adaptational abilities in sheep | |
| RU2391816C1 (en) | Method of enhancing colostral immunity in newborn calves with low viability | |
| JP4629964B2 (en) | Cattle digestive disease treatment | |
| RU2839146C1 (en) | Method for prevention of postpartum endometritis in cattle with increased milk production | |
| RU2475240C2 (en) | Method for correction of immunobiochemical status in ante- and postpartum cows | |
| RU2795974C1 (en) | Method for correcting metabolism, reproductive function and milk productivity of cows in the perinatal period | |
| RU2764138C1 (en) | Method for increasing the fertilisation rate of mares | |
| Almahdawi | Impact of Folic Acid and Cyanocobalamin on Growth, Milk Yield and its Components of Awassi Ewes and their Lambs | |
| RU2817265C1 (en) | Method for correction of metabolic imbalance of highly productive cows in perinatal period | |
| RU2714716C1 (en) | Method for improving reproductive function and natural sow resistance | |
| RU2767609C1 (en) | Method for increasing the biological value of rabbit meat by increasing the content of essential amino acids therein | |
| Pavlenko et al. | MAIN INDICATORS OF METABOLISM OF LACTATING COWS WHEN STUDYING SAFETY OF THE DRUG «AMM» | |
| JP6692037B2 (en) | Pig colostrum production method | |
| RU2007167C1 (en) | Means for raising quality of mink fur |