RU2841598C1 - Infusion device - Google Patents
Infusion device Download PDFInfo
- Publication number
- RU2841598C1 RU2841598C1 RU2023121040A RU2023121040A RU2841598C1 RU 2841598 C1 RU2841598 C1 RU 2841598C1 RU 2023121040 A RU2023121040 A RU 2023121040A RU 2023121040 A RU2023121040 A RU 2023121040A RU 2841598 C1 RU2841598 C1 RU 2841598C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- infusion
- clamping
- infusion line
- housing
- infusion device
- Prior art date
Links
Abstract
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕFIELD OF TECHNOLOGY TO WHICH THE INVENTION RELATES
[0001] Настоящая заявка относится к инфузионным устройствам, предназначенным для доставки медицинскых текучих сред, таких как лекарственные препараты или питательные растворы, пациентам.[0001] The present application relates to infusion devices intended for delivering medical fluids, such as drugs or nutritional solutions, to patients.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯPREREQUISITES FOR THE CREATION OF THE INVENTION
[0002] Инфузионные устройства, такие как волюметрические (перистальтические) инфузионные устройства, используются для точной доставки медицинскых текучих сред, таких как лекарственные препараты или питательные растворы, пациентам с заданной скоростью. Инфузионная магистраль (infusion line), проходящая через инфузионное устройство, присоединена на одном конце, например, к контейнеру, содержащему жидкое лекарственное средство, и на другом конце к пациенту, при этом насосный механизм в инфузионном устройстве обеспечивает действие усилия нагнетания в инфузионной магистрали, например, перистальтически, так что жидкое лекарственное средство перемещается к пациенту по инфузионной магистрали.[0002] Infusion devices, such as volumetric (peristaltic) infusion devices, are used to accurately deliver medical fluids, such as drugs or nutritional solutions, to patients at a predetermined rate. An infusion line passing through the infusion device is connected at one end, for example, to a container containing a liquid drug, and at the other end to a patient, wherein a pumping mechanism in the infusion device provides a pumping force in the infusion line, for example peristaltically, so that the liquid drug is moved to the patient along the infusion line.
[0003] Как правило, для лучшей фиксации инфузионной магистрали в инфузионном устройстве зажимной элемент (buckle part) для фиксации инфузионной магистрали в заданном положении предусмотрен в инфузионном устройстве. Однако, с одной стороны, когда зажим зажимного элемента относительно инфузионной магистрали ослаблен, инфузионная магистраль может быть плохо зафиксирована в инфузионном устройстве, и инфузионная магистраль может быть неплотно зажата между детекторами пузырьков, что приводит к ложному сигналу тревоги, вызываемому зазором между детекторами пузырьков. С другой стороны, когда зажимной элемент плотно прижат к инфузионной магистрали, несмотря на то, что инфузионная магистраль может быть плотно зажата между детекторами пузырьков, в этом случае зажимной элемент легко перекрывает инфузионную магистраль, что оказывает негативное воздействие на операцию вливания.[0003] Generally, in order to better fix the infusion line in the infusion device, a clamping member (buckle part) for fixing the infusion line in a predetermined position is provided in the infusion device. However, on the one hand, when the clamping member is loosened relative to the infusion line, the infusion line may not be fixed well in the infusion device, and the infusion line may not be tightly clamped between the bubble detectors, which leads to a false alarm caused by the gap between the bubble detectors. On the other hand, when the clamping member is tightly pressed against the infusion line, although the infusion line may be tightly clamped between the bubble detectors, in this case the clamping member easily blocks the infusion line, which has a negative effect on the infusion operation.
[0004] Кроме того, при размещении инфузионной магистрали в инфузионном устройстве следует избегать протекания медицинской жидкости по инфузионной магистрали неконтролируемым образом, то есть так называемого состояния свободного течения. Для этого инфузионное устройство включает в себя механизм остановки потока жидкости, который останавливает поток по инфузионной магистрали до начала фактически выполняемой операции вливания для обеспечения возможности выполнения, например, проверки целостности инфузионного устройства, в частности, так называемого испытания OCS (системы контроля закупорки) и т.д. В начале операции вливания механизм остановки потока жидкости открывают, так что поток по инфузионной магистрали может происходить под управлением со стороны насосного механизма.[0004] In addition, when placing the infusion line in the infusion device, it is necessary to avoid the flow of medical fluid through the infusion line in an uncontrolled manner, i.e. the so-called free-flow state. For this purpose, the infusion device includes a fluid flow stop mechanism, which stops the flow through the infusion line before the actual infusion operation is started, in order to be able to perform, for example, a check of the integrity of the infusion device, in particular the so-called OCS (Occlusion Control System) test, etc. At the start of the infusion operation, the fluid flow stop mechanism is opened, so that the flow through the infusion line can occur under the control of the pump mechanism.
[0005] Однако при выполнении множества операций традиционный механизм остановки потока жидкости подвержен износу компонентов во время процесса открывания и закрывания, что приводит к повреждению. Кроме того, когда механизм остановки потока жидкости не установлен точно в заданном положении, может быть затруднен зажим инфузионной магистрали посредством механизма остановки потока жидкости, что вызывает протекание медицинской жидкости через инфузионное устройство нежелательным образом.[0005] However, when performing a variety of operations, the conventional fluid flow stop mechanism is subject to wear of components during the opening and closing process, resulting in damage. In addition, when the fluid flow stop mechanism is not installed precisely at a predetermined position, it may be difficult to clamp the infusion line by the fluid flow stop mechanism, causing the medical fluid to flow through the infusion device in an undesirable manner.
[0006] Кроме того, традиционное инфузионное устройство имеет большее число соединительных деталей, что увеличивает затраты на изготовление и сборку инфузионного устройства.[0006] In addition, the traditional infusion device has a greater number of connecting parts, which increases the cost of manufacturing and assembling the infusion device.
[0007] Следовательно, желательно выполнить инфузионное устройство нового типа с усовершенствованной конструкцией, которое может обеспечить по меньшей мере устранение или уменьшение остроты некоторых или всех из вышеуказанных проблем.[0007] It is therefore desirable to provide a new type of infusion device with an improved design that can provide at least the elimination or reduction of some or all of the above problems.
[0008] Следует отметить, что раздел, посвященный технологии, соответствующей уровню техники, предназначен для иллюстрации технических предпосылок настоящей заявки и не предназначен для ограничения объема настоящей заявки. В данном случае следует отметить, что техническое содержание, представленное в данном разделе, предназначено для того, чтобы помочь специалистам в данной области техники понять настоящую заявку, и может необязательно представлять предшествующий уровень техники.[0008] It should be noted that the section on the technology corresponding to the prior art is intended to illustrate the technical background of the present application and is not intended to limit the scope of the present application. In this case, it should be noted that the technical content provided in this section is intended to help those skilled in the art understand the present application and may not necessarily represent prior art.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯESSENCE OF THE INVENTION
[0009] В данном разделе в целом представлена сущность изобретения по настоящей заявке, а не полный объем настоящей заявки или исчерпывающее раскрытие всех признаков изобретения по настоящей заявке.[0009] This section generally presents the essence of the invention of this application, and is not a complete scope of this application or an exhaustive disclosure of all features of the invention of this application.
[0010] Задача настоящего раскрытия изобретения состоит в том, чтобы предложить инфузионное устройство нового типа, которое обеспечивает возможность хорошей фиксации инфузионной магистрали в заданном положении в инфузионном устройстве, не вызывая перекрытия инфузионной магистрали.[0010] The aim of the present disclosure is to provide an infusion device of a new type that provides the possibility of good fixation of the infusion line in a given position in the infusion device without causing occlusion of the infusion line.
[0011] Другая задача настоящего раскрытия изобретения состоит в том, чтобы предложить инфузионное устройство нового типа, которое позволяет детектору пузырьков, предусмотренному в инфузионном устройстве, более точно обнаруживать пузырьки в инфузионной магистрали.[0011] Another object of the present disclosure is to provide a new type of infusion device that enables a bubble detector provided in the infusion device to more accurately detect bubbles in an infusion line.
[0012] Еще одна задача настоящего раскрытия изобретения состоит в том, чтобы предложить инфузионное устройство нового типа, в котором механизм остановки потока жидкости функционирует более плавно и не изнашивается во время процесса открывания и закрывания.[0012] Another object of the present disclosure is to provide a new type of infusion device in which the fluid flow stopping mechanism operates more smoothly and does not wear out during the opening and closing process.
[0013] Еще одна задача настоящего раскрытия изобретения состоит в том, чтобы предложить инфузионное устройство нового типа, которое может обеспечить точное позиционирование механизма остановки потока жидкости.[0013] Another object of the present disclosure is to provide a new type of infusion device that can provide precise positioning of a fluid flow stopping mechanism.
[0014] Еще одна задача настоящего раскрытия изобретения состоит в том, чтобы предложить инфузионное устройство нового типа с узлом с громкоговорителем, который прост в установке.[0014] Another object of the present disclosure is to provide a new type of infusion device with a loudspeaker assembly that is easy to install.
[0015] В соответствии с аспектом настоящего раскрытия изобретения предложено инфузионное устройство, при этом инфузионное устройство включает в себя корпус, при этом корпус выполнен с возможностью приема инфузионной магистрали и корпус содержит насосный механизм, при этом насосный механизм выполнен с возможностью обеспечения протекания медицинской текучей среды по инфузионной магистрали, вставленной в корпус; крышку насосного узла, при этом дверца насосного узла выполнена с возможностью ее соединения с корпусом для закрывания корпуса и выполнена с возможностью фиксации инфузионной магистрали в заданном положении в корпусе, при этом дверца насосного узла включает в себя зажимной элемент. Зажимной элемент имеет зажимные выступы, выполненные на обоих концах зажимного элемента, определяемых вдоль продольного направления зажимного элемента, при этом верхние поверхности зажимных выступов выполнены с формой, обеспечивающей возможность приема инфузионной магистрали, и канавку, при этом канавка расположена в промежуточном месте между зажимными выступами и выполнена с такой конфигурацией, что она углублена в направлении высоты зажимного элемента так, что она находится ниже, чем зажимные выступы.[0015] According to an aspect of the present disclosure, an infusion device is provided, wherein the infusion device includes a housing, wherein the housing is configured to receive an infusion line and the housing comprises a pumping mechanism, wherein the pumping mechanism is configured to provide flow of a medical fluid along the infusion line inserted into the housing; a cover of a pump unit, wherein a door of the pump unit is configured to be connected to the housing for closing the housing and is configured to fix the infusion line in a predetermined position in the housing, wherein the door of the pump unit includes a clamping element. The clamping element has clamping projections formed at both ends of the clamping element, defined along the longitudinal direction of the clamping element, wherein the upper surfaces of the clamping projections are formed with a shape that ensures the possibility of receiving an infusion line, and a groove, wherein the groove is located in an intermediate place between the clamping projections and is formed with such a configuration that it is deepened in the direction of the height of the clamping element so that it is located lower than the clamping projections.
[0016] В вышеуказанном инфузионном устройстве зажимной элемент дополнительно имеет переходные углубления, выполненные с такой конфигурацией, что они проходят между канавкой и зажимными выступами от обеих сторон обоих концов канавки, определяемых в продольном направлении.[0016] In the above-mentioned infusion device, the clamping element further has transition recesses formed in such a configuration that they extend between the groove and the clamping projections from both sides of both ends of the groove, defined in the longitudinal direction.
[0017] В вышеуказанном инфузионном устройстве в корпусе инфузионного устройства дополнительно содержатся детекторы пузырьков, при этом детекторы пузырьков расположены с обеих сторон инфузионной магистрали, вставленной в корпус.[0017] In the above-mentioned infusion device, the housing of the infusion device additionally contains bubble detectors, wherein the bubble detectors are located on both sides of the infusion line inserted into the housing.
[0018] В вышеуказанном инфузионном устройстве расстояние между детекторами пузырьков меньше диаметра инфузионной магистрали.[0018] In the above-mentioned infusion device, the distance between the bubble detectors is less than the diameter of the infusion line.
[0019] В вышеуказанном инфузионном устройстве в корпусе содержится механизм остановки потока жидкости, при этом механизм остановки потока жидкости включает в себя: зажимной клапан, который может деформироваться между положением зажима и положением отпускания, при этом в положении зажима зажимной клапан сдавливает инфузионную магистраль, проходящую через зажимной клапан, для перекрытия потока медицинской текучей среды в инфузионной магистрали, и в положении отпускания зажимной клапан обеспечивает возможность протекания медицинской текучей среды по инфузионной магистрали, при этом профиль верхней поверхности зажимного клапана представляет собой плавно изогнутую кривую; рычажный элемент, при этом рычажный элемент может быть приведен в действие для воздействия на верхнюю поверхность зажимного клапана для переключения зажимного клапана между положением зажима и положением отпускания.[0019] In the above-mentioned infusion device, a fluid flow stopping mechanism is contained in the housing, wherein the fluid flow stopping mechanism includes: a clamp valve that can be deformed between a clamp position and a release position, wherein in the clamp position the clamp valve squeezes the infusion line passing through the clamp valve to block the flow of medical fluid in the infusion line, and in the release position the clamp valve allows the medical fluid to flow along the infusion line, wherein the profile of the upper surface of the clamp valve is a smoothly curved curve; a lever element, wherein the lever element can be actuated to act on the upper surface of the clamp valve to switch the clamp valve between the clamp position and the release position.
[0020] В вышеуказанном инфузионном устройстве механизм остановки потока жидкости включает в себя инфракрасное устройство распознавания, и инфракрасное устройство распознавания включает в себя инфракрасный передатчик, инфракрасный приемник и световод инфракрасного диапазона, при этом световод инфракрасного диапазона включает в себя два стержнеобразных элемента световода, при этом два стержнеобразных элемента световода расположены соответственно непосредственно над инфракрасным передатчиком и инфракрасным приемником; и соединительный элемент, при этом соединительный элемент соединяет два стержнеобразных элемента световода.[0020] In the above-mentioned infusion device, the mechanism for stopping the flow of liquid includes an infrared recognition device, and the infrared recognition device includes an infrared transmitter, an infrared receiver and an infrared light guide, wherein the infrared light guide includes two rod-shaped light guide elements, wherein the two rod-shaped light guide elements are respectively located directly above the infrared transmitter and the infrared receiver; and a connecting element, wherein the connecting element connects the two rod-shaped light guide elements.
[0021] В вышеуказанном инфузионном устройстве соединительный элемент дополнительно включает в себя конструктивный элемент, препятствующий прохождению света, и конструктивный элемент, препятствующий прохождению света, выполнен в виде двух канавок, образованных на двух противоположных поверхностях соединительного элемента, и канавки проходят вдоль направления ширины соединительного элемента и расположены в шахматном порядке друг относительно друга, так что боковой профиль конструктивного элемента, препятствующего прохождению света, является S-образным.[0021] In the above-mentioned infusion device, the connecting member further includes a light-blocking structural member, and the light-blocking structural member is formed in the form of two grooves formed on two opposite surfaces of the connecting member, and the grooves extend along the width direction of the connecting member and are staggered relative to each other, so that the lateral profile of the light-blocking structural member is S-shaped.
[0022] В вышеуказанном инфузионном устройстве световод инфракрасного диапазона представляет собой элемент в виде одной детали, образованный интегральным формованием.[0022] In the above-mentioned infusion device, the infrared light guide is a single-piece element formed by integral molding.
[0023] В вышеуказанном инфузионном устройстве в корпусе дополнительно содержится фиксирующий элемент для приема инфузионной магистрали, и фиксирующий элемент включает в себя упругие ножки с двух сторон фиксирующего элемента, и при вставке инфузионной магистрали в фиксирующий элемент упругие ножки упруго деформируются так, что инфузионная магистраль зажимается в фиксирующем элементе.[0023] In the above-mentioned infusion device, the housing additionally contains a fixing element for receiving the infusion line, and the fixing element includes elastic legs on both sides of the fixing element, and when the infusion line is inserted into the fixing element, the elastic legs are elastically deformed so that the infusion line is clamped in the fixing element.
[0024] В вышеуказанном инфузионном устройстве нижняя часть фиксирующего элемента выполнена с фасонной конструкцией, которая соответствует соответствующей части корпуса, предназначенной для соединения с фиксирующим элементом, и фиксирующий элемент присоединен к корпусу посредством соединения с помощью термоплавкого клея.[0024] In the above-mentioned infusion device, the lower part of the fixing element is formed with a shaped structure that corresponds to the corresponding part of the housing intended for connection with the fixing element, and the fixing element is attached to the housing by means of a connection using hot-melt adhesive.
[0025] В вышеуказанном инфузионном устройстве, инфузионное устройство дополнительно включает в себя узел с громкоговорителем, узел с громкоговорителем включает в себя: закрывающий элемент крышки батарейного отсека, при этом закрывающий элемент крышки батарейного отсека расположен в верхней части узла с громкоговорителем, и закрывающий элемент крышки батарейного отсека выполнен с двумя соединительными выступами, выступающими и проходящими с одной стороны закрывающего элемента крышки батарейного отсека; громкоговоритель; основание крышки батарейного отсека, при этом основание крышки батарейного отсека выполнено с возможностью приема закрывающего элемента крышки батарейного отсека и громкоговорителя, и основание крышки батарейного отсека выполнено с приемным углублением, предназначенным для приема соединительного выступа; и соединительную деталь, при этом соединительная деталь проходит через закрывающий элемент крышки батарейного отсека и основание крышки батарейного отсека для обеспечения жесткого соединения закрывающего элемента крышки батарейного отсека и основания крышки батарейного отсека.[0025] In the above-mentioned infusion device, the infusion device further includes a loudspeaker unit, the loudspeaker unit includes: a battery cover closing member, wherein the battery cover closing member is located in the upper part of the loudspeaker unit, and the battery cover closing member is formed with two connecting projections protruding and passing on one side of the battery cover closing member; a loudspeaker; a battery cover base, wherein the battery cover base is configured to receive the battery cover closing member and the loudspeaker, and the battery cover base is formed with a receiving recess intended to receive the connecting projection; and a connecting part, wherein the connecting part passes through the battery cover closing member and the battery cover base to ensure a rigid connection of the battery cover closing member and the battery cover base.
[0026] В одном варианте осуществления настоящего раскрытия изобретения зажимной элемент крышки насосного узла выполнен с канавкой, выполненной с возможностью приема инфузионной магистрали. При данной конструкции инфузионная магистраль будет хорошо зафиксирована в заданном положении в инфузионном устройстве так, что это не будет вызывать перекрытия инфузионной магистрали.[0026] In one embodiment of the present disclosure, the clamping element of the cover of the pump unit is formed with a groove adapted to receive an infusion line. With this design, the infusion line will be well fixed in a given position in the infusion device so that this will not cause occlusion of the infusion line.
[0027] Зажимной элемент предпочтительно дополнительно имеет переходные углубления для дополнительного размещения инфузионной магистрали, вставленной в углубление.[0027] The clamping element preferably additionally has transition recesses for additional placement of an infusion line inserted into the recess.
[0028] Детекторы пузырьков, расположенные с обеих сторон инфузионной магистрали в инфузионном устройстве, предпочтительно могут обнаруживать пузырьки в инфузионной магистрали и подавать предупредительный сигнал для напоминания оператору о проверке при обнаружении пузырьков, чтобы предотвратить введение газа в пациента и причинение вреда пациенту.[0028] Bubble detectors located on both sides of the infusion line in the infusion device can preferably detect bubbles in the infusion line and generate a warning signal to remind the operator to check when bubbles are detected to prevent gas from being injected into a patient and causing harm to the patient.
[0029] Расстояние между детекторами пузырьков предпочтительно меньше диаметра инфузионной магистрали. С помощью данного задания размеров и вышеуказанных зажимных элементов инфузионная магистраль может плотно заполнять пространство между детекторами пузырьков, так что будет отсутствовать зазор между детекторами пузырьков, обусловленный отсутствием плотного заполнения, в результате чего предотвращается ситуация, при которой детекторы пузырьков обнаруживают воздух, имеющийся из-за наличия зазора, и вызывают подачу ложных сигналов тревоги.[0029] The distance between the bubble detectors is preferably smaller than the diameter of the infusion line. By this dimensioning and the above-mentioned clamping members, the infusion line can tightly fill the space between the bubble detectors, so that there is no gap between the bubble detectors due to the lack of tight filling, thereby preventing a situation in which the bubble detectors detect air due to the gap and cause false alarms.
[0030] С другой стороны, инфузионное устройство согласно настоящему раскрытию изобретения предпочтительно дополнительно включает в себя зажимной клапан, имеющий новую фасонную поверхность. При данной конструкции пользователь может открывать и закрывать зажимной клапан более плавно и может уменьшить износ зажимного клапана и других компонентов.[0030] On the other hand, the infusion device according to the present disclosure preferably further includes a clamp valve having a new shaped surface. With this structure, the user can open and close the clamp valve more smoothly and can reduce wear of the clamp valve and other components.
[0031] Кроме того, предпочтительно с помощью вышеуказанного инфракрасного устройства распознавания оператор может легко проверить, установлен ли зажимной клапан точно в заданном положении в инфузионном устройстве. С помощью вышеуказанного конструктивного элемента, препятствующего прохождению света, распространение света в соединительном элементе может быть уменьшено, посредством чего повышается точность распознавания, обеспечиваемого инфракрасным устройством распознавания. Следовательно, существует возможность образования световода инфракрасного диапазона как цельного компонента, например, как одного целого, при одновременном обеспечении возможности распространения света только через световодный стержнеобразный элемент световода инфракрасного диапазона. Это уменьшает затраты на изготовление и сложность изготовления световода инфракрасного диапазона.[0031] In addition, preferably, with the above-mentioned infrared recognition device, the operator can easily check whether the clamping valve is installed exactly in a predetermined position in the infusion device. With the above-mentioned structural member preventing the passage of light, the propagation of light in the connecting member can be reduced, thereby increasing the accuracy of the recognition provided by the infrared recognition device. Therefore, it is possible to form an infrared light guide as an integral component, for example as a single whole, while simultaneously allowing the light to propagate only through the light guide rod-shaped element of the infrared light guide. This reduces the manufacturing costs and the complexity of manufacturing the infrared light guide.
[0032] Кроме того, предпочтительно, что упругие ножки вышеуказанного фиксирующего элемента позволяют оператору легко удостовериться в том, что инфузионная магистраль полностью вставлена в фиксирующий элемент. Кроме того, поскольку фиксирующий элемент выполнен с возможностью его соединения с корпусом с помощью термоплавкого клея, это улучшает характеристики водонепроницаемости инфузионного устройства и позволяет уменьшить число соединительных деталей в инфузионном устройстве.[0032] In addition, it is preferable that the elastic legs of the above-mentioned fixing member allow the operator to easily verify that the infusion line is completely inserted into the fixing member. In addition, since the fixing member is configured to be connected to the body using a hot-melt adhesive, this improves the waterproof characteristics of the infusion device and makes it possible to reduce the number of connecting parts in the infusion device.
[0033] Кроме того, вышеуказанный узел с громкоговорителем собирают с помощью двух соединительных выступов и соединительной детали. При данной конструкции соединения число соединительных деталей в инфузионном устройстве дополнительно уменьшается, посредством чего уменьшаются затраты на изготовление инфузионного устройства и упрощается процесс сборки инфузионного устройства.[0033] In addition, the above-mentioned loudspeaker assembly is assembled using two connecting protrusions and a connecting part. With this connection structure, the number of connecting parts in the infusion device is further reduced, thereby reducing the manufacturing costs of the infusion device and simplifying the assembly process of the infusion device.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙBRIEF DESCRIPTION OF DRAWINGS
[0034] Признаки и преимущества одного или более вариантов осуществления настоящей заявки станут более простыми для понимания посредством нижеприведенного описания в сочетании с чертежами. Следует понимать, что чертежи показаны только схематично, и варианты осуществления настоящей заявки не ограничены примерами, показанными на чертежах. Для ясности одинаковые или аналогичные компоненты на чертежах обозначены одними и тем же ссылочными позициями. В чертежах[0034] The features and advantages of one or more embodiments of the present application will become more readily understood by the following description in conjunction with the drawings. It should be understood that the drawings are shown only schematically, and the embodiments of the present application are not limited to the examples shown in the drawings. For clarity, the same or similar components in the drawings are designated by the same reference numerals. In the drawings
[0035] фиг.1 схематически показывает изображение инфузионного устройства согласно настоящей заявке в рабочем состоянии;[0035] Fig. 1 schematically shows an image of the infusion device according to the present application in an operating state;
[0036] фиг.2 схематически показывает вид в перспективе дверцы насосного узла инфузионного устройства согласно настоящей заявке и частичный увеличенный вид зажимного элемента, включенного в данную дверцу;[0036] Fig. 2 schematically shows a perspective view of a door of a pump unit of an infusion device according to the present application and a partially enlarged view of a clamping member included in this door;
[0037] фиг.3 схематически показывает вид сверху корпуса инфузионного устройства согласно настоящей заявке;[0037] Fig. 3 schematically shows a top view of the housing of the infusion device according to the present application;
[0038] фиг.4 представляет собой частичный разрез, выполненный по линии А-А на фиг.3;[0038] Fig. 4 is a partial section taken along line A-A in Fig. 3;
[0039] фиг.5 схематически показывает вид в разрезе инфузионного устройства согласно настоящей заявке, в котором зажимной элемент дверцы насосного узла только начал контактировать с инфузионной магистралью, вставленной в корпус;[0039] Fig. 5 schematically shows a sectional view of the infusion device according to the present application, in which the clamping element of the door of the pump unit has just begun to contact the infusion line inserted into the housing;
[0040] фиг.6А-6С схематически показывают на частичном разрезе процесс принудительного смещения инфузионной магистрали в заданное положение посредством зажимного элемента;[0040] Fig. 6A-6C schematically show in partial section the process of forced displacement of the infusion line to a given position by means of a clamping element;
[0041] фиг.7 схематически показывает вид в разрезе инфузионного устройства согласно настоящей заявке, когда инфузионная магистраль принудительно смещена в заданное положение посредством зажимного элемента;[0041] Fig. 7 schematically shows a sectional view of the infusion device according to the present application, when the infusion line is forced into a predetermined position by means of a clamping element;
[0042] фиг.8А и 8В показывают зажимной клапан в положении отпускания и положении зажима;[0042] Fig. 8A and 8B show the clamping valve in the released position and the clamping position;
[0043] фиг.9 схематически показывает на виде с частичным разрезом инфракрасное устройство распознавания в собранном состоянии;[0043] Fig. 9 schematically shows, in a partially sectioned view, an infrared recognition device in an assembled state;
[0044] фиг.10 схематически показывает вид в перспективе световода инфракрасного диапазона;[0044] Fig. 10 schematically shows a perspective view of an infrared light guide;
[0045] фиг.11А и 11В схематически показывают фиксирующий элемент и корпус инфузионного устройства в разделенном и соединенном состояниях;[0045] Fig. 11A and 11B schematically show the locking element and the housing of the infusion device in separated and connected states;
[0046] фиг.12А-12С схематически иллюстрируют процесс вставки инфузионной магистрали в фиксирующий элемент;[0046] Fig. 12A-12C schematically illustrate the process of inserting an infusion line into a fixing element;
[0047] фиг.13А схематически показывает выполненный с пространственным разделением элементов вид в перспективе узла с громкоговорителем;[0047] Fig. 13A schematically shows a perspective exploded view of a loudspeaker assembly;
[0048] фиг.13В схематически показывает вид с частичным разрезом узла с громкоговорителем в собранном состоянии.[0048] Fig. 13B schematically shows a partially sectioned view of the loudspeaker assembly in an assembled state.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕDETAILED DESCRIPTION
[0049] Настоящая заявка в дальнейшем описана подробно посредством иллюстративных вариантов осуществления со ссылкой на сопровождающие чертежи. Следует понимать, что нижеследующее подробное описание настоящей заявки предназначено только для иллюстрации, а не ограничения настоящей заявки и ее применений или использования.[0049] The present application will now be described in detail by way of illustrative embodiments with reference to the accompanying drawings. It should be understood that the following detailed description of the present application is intended to be illustrative only and not limiting to the present application and its applications or uses.
[0050] Термины, относящиеся к ориентации, такие как «верхний», «нижний», «левый», «правый» и тому подобные, используемые в описании, предназначены только для четкого описания во взаимосвязи с чертежами, а не для ограничения ориентации соответствующих компонентов. При реальной эксплуатации взаимное расположение и взаимозависимость ориентаций компонентов могут быть изменены в соответствии с конкретными применениями.[0050] Terms related to orientation, such as "upper", "lower", "left", "right" and the like, used in the description are intended only for clear description in relation to the drawings, and are not intended to limit the orientation of the corresponding components. In actual use, the relative position and interdependence of the orientations of the components may be changed according to specific applications.
[0051] Фиг.1 схематически показывает изображение инфузионного устройства 1 согласно варианту осуществления настоящей заявки в рабочем состоянии. Как показано на фиг.1, инфузионное устройство 1 включает в себя: корпус 10, при этом корпус 10 выполнен с возможностью приема внутренних компонентов инфузионного устройства и приема инфузионной магистрали 20, проходящей через инфузионное устройство; дверцу 30 насосного узла, при этом дверца 30 насосного узла соединена с верхней частью корпуса 10 с возможностью поворота и закрывает верхнюю часть корпуса 10 в рабочем состоянии; и узел 16 с громкоговорителем, при этом узел с громкоговорителем установлен на стороне корпуса 10 для выдачи предупредительных сигналов или подсказок оператору инфузионного устройства 1. Кроме того, в корпусе 10 также содержатся компоненты для подачи питания, насосный механизм, электронные компоненты для управления потоком медицинской текучей среды и различные датчики для определения состояния потока медицинской текучей среды. Поверхность корпуса 10 предусмотрена с такими компонентами, как кнопки и дисплеи, для того, чтобы оператор вводил и отслеживал заданные параметры вливания медицинской текучей среды. Во время работы инфузионного устройства 1 оператор вводит заданные параметры вливания посредством кнопок на поверхности корпуса 10, и после этого электронные компоненты в корпусе 10 осуществляют управление насосным механизмом для оказания воздействия на инфузионную магистраль 20, вставленную в корпус 10, которое вызывает нагнетание контролируемым образом, так что медицинская текучая среда в инфузионной магистрали 20 течет к пациенту при заданном состоянии потока.[0051] Fig. 1 schematically shows an illustration of an infusion device 1 according to an embodiment of the present application in an operating state. As shown in Fig. 1, the infusion device 1 includes: a housing 10, wherein the housing 10 is configured to receive internal components of the infusion device and to receive an infusion line 20 passing through the infusion device; a door 30 of a pumping unit, wherein the door 30 of the pumping unit is connected to an upper part of the housing 10 so as to be able to rotate and closes the upper part of the housing 10 in an operating state; and a speaker unit 16, wherein the speaker unit is mounted on a side of the housing 10 for issuing warning signals or prompts to an operator of the infusion device 1. In addition, the housing 10 also contains components for supplying power, a pumping mechanism, electronic components for controlling the flow of a medical fluid, and various sensors for detecting the state of the flow of a medical fluid. The surface of the housing 10 is provided with such components as buttons and displays for the operator to enter and monitor the specified parameters of infusion of the medical fluid. During operation of the infusion device 1, the operator enters the specified parameters of infusion by means of buttons on the surface of the housing 10, and then the electronic components in the housing 10 control the pump mechanism to act on the infusion line 20 inserted into the housing 10, which causes pumping in a controlled manner, so that the medical fluid in the infusion line 20 flows to the patient at a specified flow state.
[0052] Фиг.2 схематически показывает вид в перспективе дверцы 30 насосного узла и частичный увеличенный вид зажимного элемента 32, включенного в дыерцу 30 насосного узла. Как показано на фиг.2, дверца 30 насосного узла включает в себя зажимной элемент 32, образованный на внутренней стороне дверцы насосного узла и используемый для фиксации инфузионной магистрали 20 в заданном положении в корпусе 10, когда дверца 30 насосного узла закрывает корпус 10. Как показано на частичном увеличенном виде на фиг.2, зажимной элемент 32 имеет: зажимные выступы 33, выполненные на обоих концах зажимного элемента 32, определяемых в его продольном направлении, при этом верхние поверхности зажимных выступов 33 выполнены с формой, обеспечивающей возможность приема инфузионной магистрали 20, например, образованы с углублениями, выполненными с возможностью приема инфузионной магистрали 20; канавку 34, при этом канавка 34 расположена в промежуточном месте между зажимными выступами 33 и выполнена с такой конфигурацией, что она углублена с по существу дугообразной формой в направлении высоты зажимного элемента 32 так, что она находится ниже, чем зажимные выступы 33; и переходные углубления 35, при этом переходные углубления 35 выполнены с такой конфигурацией, что они проходят между канавкой 34 и зажимными выступами 33 с обеих сторон обоих концов канавки 34, определяемых в продольном направлении.[0052] Fig. 2 schematically shows a perspective view of a door 30 of a pump unit and a partial enlarged view of a clamping member 32 included in a hole 30 of the pump unit. As shown in Fig. 2, the door 30 of the pump unit includes a clamping member 32 formed on the inner side of the door of the pump unit and used to fix the infusion line 20 in a predetermined position in the housing 10 when the door 30 of the pump unit closes the housing 10. As shown in the partial enlarged view in Fig. 2, the clamping member 32 has: clamping projections 33 formed at both ends of the clamping member 32 defined in its longitudinal direction, wherein the upper surfaces of the clamping projections 33 are formed with a shape allowing to receive the infusion line 20, for example, are formed with recesses configured to receive the infusion line 20; a groove 34, wherein the groove 34 is located in an intermediate place between the clamping projections 33 and is made with such a configuration that it is recessed with a substantially arcuate shape in the height direction of the clamping element 32 so that it is located lower than the clamping projections 33; and transition recesses 35, wherein the transition recesses 35 are made with such a configuration that they extend between the groove 34 and the clamping projections 33 on both sides of both ends of the groove 34 defined in the longitudinal direction.
[0053] Фиг.3 схематически показывает вид сверху верхней части корпуса инфузионного устройства согласно настоящей заявке. Как показано на фиг.3, в корпусе 10 содержится насосный механизм 11, который обеспечивает приложение усилия нагнетания к инфузионной магистрали само по себе известным образом, так что жидкое лекарственное средство доставляется пациенту по инфузионной магистрали.[0053] Fig. 3 schematically shows a top view of the upper part of the housing of the infusion device according to the present application. As shown in Fig. 3, the housing 10 contains a pumping mechanism 11, which ensures the application of a pumping force to the infusion line in a manner known per se, so that a liquid medication is delivered to the patient through the infusion line.
[0054] Фиг.4 представляет собой частичный разрез корпуса 10, выполненный по линии А-А на фиг.3. Как показано на фиг.4, корпус 10 дополнительно включает в себя два приемных элемента 14, при этом приемные элементы выполнены с возможностью взаимодействия с зажимными элементами 32 дверцы 30 насосного узла для приема инфузионной магистрали 20, установленной в корпусе 10, и ограничения смещения инфузионной магистрали 20. Верхние части приемных элементов 14 предпочтительно имеют конфигурацию с закруглением для содействия легкой вставке инфузионной магистрали между приемными элементами 14, и детектор 12 пузырьков расположен непосредственно под приемным элементом 14 и выровнен относительно приемного элемента 14 в боковом направлении. Расстояние D в боковом направлении между детекторами 12 пузырьков меньше наружного диаметра инфузионной магистрали 20.[0054] Fig. 4 is a partial sectional view of the housing 10 taken along line A-A in Fig. 3. As shown in Fig. 4, the housing 10 further includes two receiving elements 14, wherein the receiving elements are configured to cooperate with the clamping elements 32 of the door 30 of the pump unit to receive the infusion line 20 installed in the housing 10 and to limit the displacement of the infusion line 20. The upper parts of the receiving elements 14 preferably have a rounded configuration to facilitate easy insertion of the infusion line between the receiving elements 14, and the bubble detector 12 is located directly below the receiving element 14 and is aligned with the receiving element 14 in the lateral direction. The distance D in the lateral direction between the bubble detectors 12 is less than the outer diameter of the infusion line 20.
[0055] Фиг.5 схематически показывает вид в разрезе инфузионного устройства, когда зажимной элемент только входит в контакт с инфузионной магистралью, вставленной в корпус. Поскольку инфузионная магистраль 20 является гибкой и расстояние между приемными элементами 14 меньше диаметра инфузионной магистрали 20, определенная деформация с выгибанием вверх происходит при вставке инфузионной магистрали 20 между приемными элементами 14 в корпусе 10 так, чтобы она вошла в зону, в которой расположен детектор 12 пузырьков. Поскольку расстояние между приемными элементами 14 меньше наружного диаметра инфузионной магистрали 20, во время процесса вставки инфузионной магистрали 20 между приемными элементами 14 наружная стенка инфузионной магистрали 20 и боковая стенка приемных элементов 14, то есть боковая стенка в той зоне, где расположены детекторы 12 пузырьков, будут создавать большую силу трения и могут вызвать образование деформированной части инфузионной магистрали 20 и привести к такой ситуации, при которой инфузионная магистраль 20 не будет расположена в центральном месте между детекторами пузырьков.[0055] Fig. 5 schematically shows a sectional view of the infusion device when the clamping element just comes into contact with the infusion line inserted into the housing. Since the infusion line 20 is flexible and the distance between the receiving elements 14 is less than the diameter of the infusion line 20, a certain deformation with upward bending occurs when the infusion line 20 is inserted between the receiving elements 14 in the housing 10 so that it enters the area in which the bubble detector 12 is located. Since the distance between the receiving elements 14 is less than the outer diameter of the infusion line 20, during the process of inserting the infusion line 20 between the receiving elements 14, the outer wall of the infusion line 20 and the side wall of the receiving elements 14, that is, the side wall in the area where the bubble detectors 12 are located, will create a large friction force and can cause the formation of a deformed part of the infusion line 20 and lead to a situation in which the infusion line 20 will not be located in the central place between the bubble detectors.
[0056] В состоянии по фиг.5 зажимной элемент 32 дверцы 30 насосного узла только вошел в контакт с наружной стенкой инфузионной магистрали 20 и еще не воздействовал на инфузионную магистраль 20. В дальнейшем процесс принудительного смещения инфузионной магистрали 20 в заданное положение посредством зажимного элемента 32 описан со ссылкой на фиг.6А-6С. В процессе закрывания дверцы 30 насосного узла в направлении вниз зажимные выступы 33 в зажимном элементе 32 сначала входят в контакт с инфузионной магистралью 20 и поджимают инфузионную магистраль 20 вниз так, чтобы инфузионная магистраль 20 могла быть вставлена между приемными элементами 14, как описано выше. Поскольку инфузионная магистраль 20 сама обладает гибкостью, во время процесса проталкивания инфузионной магистрали 20 вниз посредством зажимных выступов 33 участок стенки инфузионной магистрали 20, деформированный с дугообразным выгибанием вверх, размещается в канавке 34 зажимного элемента 32. В процессе, в котором происходит постепенное проталкивание инфузионной магистрали 20 вниз посредством зажимных выступов 33, непрерывно образующийся деформированный участок инфузионной магистрали 20 размещается в канавке 34, посредством чего уменьшается сопротивление в процессе проталкивания инфузионной магистрали 20 вниз в заданное положение, так что зажимной элемент 32 может обеспечить проталкивание инфузионной магистрали 20 вниз в заданное положение без перекрытия инфузионной магистрали 20. В частности, когда деформированный участок инфузионной магистрали 20 является слишком большим, деформированный участок, размещенный в канавке 34, может быть дополнительно деформирован для размещения в переходных углублениях 35 (не показанных на данной фигуре).[0056] In the state of Fig. 5, the clamping member 32 of the door 30 of the pump unit has only just come into contact with the outer wall of the infusion line 20 and has not yet acted on the infusion line 20. In the following, the process of forcibly moving the infusion line 20 into a predetermined position by means of the clamping member 32 is described with reference to Figs. 6A-6C. In the process of closing the door 30 of the pump unit in the downward direction, the clamping projections 33 in the clamping member 32 first come into contact with the infusion line 20 and press the infusion line 20 downward so that the infusion line 20 can be inserted between the receiving elements 14, as described above. Since the infusion line 20 itself has flexibility, during the process of pushing the infusion line 20 downward by means of the clamping projections 33, the portion of the wall of the infusion line 20 deformed with an upward arcuate bending is accommodated in the groove 34 of the clamping member 32. In the process in which the infusion line 20 is gradually pushed downward by means of the clamping projections 33, the continuously formed deformed portion of the infusion line 20 is accommodated in the groove 34, thereby reducing the resistance in the process of pushing the infusion line 20 downward to a predetermined position, so that the clamping member 32 can ensure that the infusion line 20 is pushed downward to a predetermined position without blocking the infusion line 20. In particular, when the deformed portion of the infusion line 20 is too large, the deformed portion accommodated in the groove 34, can be further deformed for placement in transition recesses 35 (not shown in this figure).
[0057] Фиг.7 схематически показывает вид в разрезе инфузионного устройства 1, когда инфузионная магистраль 20 принудительно смещена в заданное положение посредством зажимного элемента 32. Как показано на фиг.7, в этом состоянии инфузионная магистраль 20 плотно закреплена между детекторами 12 пузырьков, так что существует возможность предотвращения ситуации, при которой детекторы 12 пузырьков подают ложные сигналы тревоги вследствие наличия зазоров между детекторами 12 пузырьков.[0057] Fig. 7 schematically shows a sectional view of the infusion device 1 when the infusion line 20 is forcibly biased to a predetermined position by means of the clamping member 32. As shown in Fig. 7, in this state, the infusion line 20 is tightly fixed between the bubble detectors 12, so that it is possible to prevent a situation in which the bubble detectors 12 give false alarms due to the existence of gaps between the bubble detectors 12.
[0058] Возвращаясь к рассмотрению фиг.5, следует отметить, что в корпусе 10 дополнительно имеется механизм 13 остановки потока жидкости. Механизм 13 остановки потока жидкости предусмотрен на другом конце корпуса 10, противоположном зажимному элементу 32, и используется для удерживания инфузионной магистрали 20, проходящей через инфузионное устройство 10, в надлежащем положении вместе с зажимным элементом 32. В то же время механизм 13 остановки потока жидкости также используется для включения и выключения потока текучей среды, проходящей по инфузионной магистрали 20. В частности, механизм 13 остановки потока жидкости включает в себя зажимной клапан 131 и рычажный элемент 132, при этом рычажный элемент 132 воздействует на верхнюю поверхность зажимного клапана 131 так, что зажимной клапан 131 деформируется между положением зажима и положением отпускания при повороте рычажного элемента 132. Следовательно, с одной стороны, механизм 13 остановки потока жидкости может ограничить смещение инфузионной магистрали 20, вставленной в него, и, с другой стороны, перед началом фактически выполняемой операции вливания, например, когда необходимо проверить целостность и провести испытание на целостность инфузионного устройства, механизм 13 остановки потока жидкости находится в его положении зажима для зажима инфузионной магистрали 20 так, чтобы предотвратить протекание медицинской текучей среды по инфузионной магистрали 20 неконтролируемым образом. Когда намереваются начать операцию вливания, механизм 13 остановки потока жидкости находится в его положении отпускания для обеспечения возможности протекания медицинской текучей среды по инфузионной магистрали 20.[0058] Returning to the consideration of Fig. 5, it should be noted that the housing 10 additionally has a mechanism 13 for stopping the flow of liquid. The fluid flow stopping mechanism 13 is provided at the other end of the housing 10 opposite the clamping member 32 and is used to hold the infusion line 20 passing through the infusion device 10 in a proper position together with the clamping member 32. At the same time, the fluid flow stopping mechanism 13 is also used to turn on and off the flow of fluid passing through the infusion line 20. In particular, the fluid flow stopping mechanism 13 includes a clamping valve 131 and a lever member 132, wherein the lever member 132 acts on the upper surface of the clamping valve 131 so that the clamping valve 131 is deformed between the clamping position and the release position when the lever member 132 is rotated. Therefore, on the one hand, the fluid flow stopping mechanism 13 can limit the displacement of the infusion line 20 inserted into it, and, on the other hand, before the start of the actual operation being performed infusion, for example, when it is necessary to check the integrity and perform an integrity test of the infusion device, the fluid flow stop mechanism 13 is in its clamp position for clamping the infusion line 20 so as to prevent the medical fluid from flowing through the infusion line 20 in an uncontrolled manner. When it is intended to start the infusion operation, the fluid flow stop mechanism 13 is in its release position to allow the medical fluid to flow through the infusion line 20.
[0059] Фиг.8А и 8В показывают зажимной клапан 131 в положении отпускания и положении зажима. Как показано на фиг.8А и 8В, профиль верхней поверхности зажимного клапана 131 выполнен с формой плавно изогнутой кривой. Оператор приводит в действие рычажный элемент 132 для его поворота посредством ключа, расположенного снаружи корпуса, и рычажный элемент 132 взаимодействует с верхней поверхностью зажимного клапана 131 по посадке скольжения, так что свободный конец 130 зажимного клапана 131 приводится в движение для перемещения вниз для зажима инфузионной магистрали 20 и зажимается в положении зажима, показанном на фиг.8В, посредством стопора 133. Зажимной клапан 131 может сдавливать инфузионную магистраль 20 для перекрытия потока медицинской текучей среды в инфузионной магистрали 20. При открытии зажимного клапана 131 оператор может, например, переключить стопор 133 посредством элемента, предусмотренного снаружи корпуса, и повернуть ключ для приведения рычажного элемента 132 во вращательное движение в противоположном направлении, посредством чего зажимной клапан 131 будет переведен в положение отпускания, показанное на фиг.8А, в котором зажимной клапан 131 обеспечивает возможность протекания медицинской текучей среды по инфузионной магистрали 20. Поскольку верхняя поверхность зажимного клапана 131 имеет конфигурацию с плавной изогнутостью, контакт при скольжении рычажного элемента 132 по верхней поверхности зажимного клапана может быть реализован более плавно во время процесса открытия и закрытия зажимного клапана 131, и ухудшение состояния компонентов, вызываемое износом зажимного клапана, может быть меньшим.[0059] Fig. 8A and 8B show the clamp valve 131 in a released position and a clamp position. As shown in Fig. 8A and 8B, the profile of the upper surface of the clamp valve 131 is formed in the shape of a smoothly curved curve. The operator actuates the lever member 132 to rotate it by means of a key located outside the housing, and the lever member 132 cooperates with the upper surface of the clamp valve 131 by a sliding fit, so that the free end 130 of the clamp valve 131 is driven to move downwards to clamp the infusion line 20 and is clamped in the clamping position shown in Fig. 8B by means of a stopper 133. The clamp valve 131 can squeeze the infusion line 20 to block the flow of a medical fluid in the infusion line 20. When opening the clamp valve 131, the operator can, for example, switch the stopper 133 by means of a member provided outside the housing and turn the key to bring the lever member 132 into a rotational movement in the opposite direction, whereby the clamp valve 131 will be moved to the release position shown in Fig. 8A, in which The clamp valve 131 allows the medical fluid to flow through the infusion line 20. Since the upper surface of the clamp valve 131 has a smoothly curved configuration, the sliding contact of the lever member 132 on the upper surface of the clamp valve can be realized more smoothly during the opening and closing process of the clamp valve 131, and the deterioration of the components caused by wear of the clamp valve can be less.
[0060] Для того чтобы оператор мог легче удостовериться в том, что механизм 13 остановки потока жидкости расположен надлежащим образом в корпусе 10, механизм 13 остановки потока жидкости дополнительно включает в себя инфракрасное устройство распознавания, которое смонтировано под зажимным клапаном 131. Фиг.9 схематически показывает инфракрасное устройство распознавания в собранном состоянии на виде с частичным разрезом. Инфракрасное устройство распознавания включает в себя инфракрасный передатчик 133, инфракрасный приемник 134 и световод 135 инфракрасного диапазона. Как показано на фиг.9, инфракрасный передатчик 133 излучает инфракрасный свет в направлении вверх, и инфракрасный свет проходит через два световодных колоннообразных элемента 136 световода 135 инфракрасного диапазона и нижнюю часть зажимного клапана в направлении пути света, показанном стрелкой на фигуре, и доходит до инфракрасного приемника 134. Посредством инфракрасного сигнала, принимаемого инфракрасным приемником 134, оператор может легко проверить, расположен ли зажимной клапан 131 правильным образом в корпусе 10.[0060] In order that the operator can more easily verify that the liquid flow stopping mechanism 13 is properly positioned in the housing 10, the liquid flow stopping mechanism 13 further includes an infrared recognition device, which is mounted under the clamp valve 131. Fig. 9 schematically shows the infrared recognition device in an assembled state in a partially sectional view. The infrared recognition device includes an infrared transmitter 133, an infrared receiver 134 and an infrared light guide 135. As shown in Fig. 9, the infrared transmitter 133 emits infrared light in an upward direction, and the infrared light passes through the two light guide column members 136 of the infrared light guide 135 and the lower part of the clamp valve in the direction of the light path shown by the arrow in the figure, and reaches the infrared receiver 134. By means of the infrared signal received by the infrared receiver 134, the operator can easily check whether the clamp valve 131 is positioned correctly in the housing 10.
[0061] Фиг.10 схематически показывает вид в перспективе световода 135 инфракрасного диапазона. Как показано на фиг.10, световод 135 инфракрасного диапазона включает в себя два световодных колоннообразных/стержнеобразных элемента 136 и соединительный элемент 137, соединяющий два световодных стержнеобразных элемента, при этом конструктивный элемент 138, препятствующий прохождению света, расположен рядом с двумя концами соединительного элемента 137, соседними со световодными колоннообразными элементами 136, посредством чего предотвращаются и уменьшаются потери при прохождении инфракрасного света вдоль соединительного элемента 137 и увеличивается количество света, проходящего в световоде 135 черед два световодных колоннообразных элемента 136. В варианте осуществления по фиг.10 каждый конструктивный элемент 138, препятствующий прохождению света, выполнен в виде двух канавок 139, которые образованы в местах, в которых верхняя поверхность и нижняя поверхность соединительного элемента 137 расположены зигзагообразно, и проходят на всей ширине соединительного элемента 137. Глубина каждой канавки 132 может составлять от половины до 2/3 толщины соединительного элемента 137, так что боковой профиль конструктивного элемента 138, препятствующего прохождению света, является S-образным. При данной конструкции конструктивного элемента 138, препятствующего прохождению света, может быть уменьшено распространение инфракрасных сигналов в нежелательном направлении, так что инфракрасный свет из инфракрасного передатчика 133 может проходить в инфракрасный приемник 134 только по оптическому пути, показанному стрелкой на фиг.9, что облегчает для оператора точное определение того, установлен ли зажимной клапан 31 в заданном положении.[0061] Fig. 10 schematically shows a perspective view of an infrared light guide 135. As shown in Fig. 10, the infrared light guide 135 includes two light guide column/rod-shaped members 136 and a connecting member 137 connecting the two light guide rod-shaped members, wherein a light-blocking structure 138 is provided near two ends of the connecting member 137 adjacent to the light guide column-shaped members 136, thereby preventing and reducing the loss of infrared light passing along the connecting member 137 and increasing the amount of light passing in the light guide 135 alternately between the two light guide column-shaped members 136. In the embodiment of Fig. 10, each light-blocking structure 138 is formed in the form of two grooves 139 which are formed at positions where the upper surface and the lower surface of the connecting member 137 are arranged in a zigzag pattern and extend over the entire width of the connecting member element 137. The depth of each groove 132 can be from half to 2/3 of the thickness of the connecting element 137, so that the lateral profile of the structural element 138 preventing the passage of light is S-shaped. With this design of the structural element 138 preventing the passage of light, the spread of infrared signals in an undesirable direction can be reduced, so that the infrared light from the infrared transmitter 133 can pass to the infrared receiver 134 only along the optical path shown by the arrow in Fig. 9, which makes it easier for the operator to accurately determine whether the clamping valve 31 is installed in a predetermined position.
[0062] При данной конструкции можно образовать световод 135 инфракрасного диапазона в виде одной детали из одного и того же материала, например, как одного целого, при этом будет обеспечиваться распространение света только через световодный колоннообразный элемент 136 в световоде 135 инфракрасного диапазона. Это позволяет уменьшить затраты на изготовление и сложность изготовления световода инфракрасного диапазона.[0062] With this design, it is possible to form the infrared light guide 135 in the form of a single part made of the same material, for example, as a single whole, while the light propagation will be ensured only through the light guide column-shaped element 136 in the infrared light guide 135. This makes it possible to reduce the manufacturing costs and the complexity of manufacturing the infrared light guide.
[0063] Кроме того, для гарантирования фиксации инфузионной магистрали 20 в заданном положении в корпусе 10 помимо вышеупомянутых компонентов, предназначенных для ограничения смещения инфузионной магистрали 20, в корпусе 10 дополнительно предусмотрен фиксирующий элемент 15, предназначенный для фиксации и ограничения смещения инфузионной магистрали 20. Фиг.11А и 11В схематически показывают фиксирующий элемент 15 и корпус 10 инфузионного устройства 1 в разделенном и соединенном состояниях. Фиксирующий элемент 15 расположен снаружи механизма 13 остановки потока жидкости и имеет упругие ножки 151 на обеих сторонах фиксирующего элемента 15, и нижняя часть фиксирующего элемента 15 выполнена с фасонной конструкцией, которая соответствует соответствующей части корпуса 10, предназначенной для соединения с фиксирующим элементом 15. В процессе присоединения фиксирующего элемента 15 к корпусу 10 фиксирующий элемент 15 присоединяют к корпусу 10 посредством соединения с помощью термоплавкого клея вместо традиционного винтового соединения, что улучшает характеристики водонепроницаемости соединения и обеспечивает уменьшение числа соединительных деталей в корпусе 10, посредством чего уменьшается масса корпуса 10 и снижаются производственные затраты.[0063] In addition, in order to ensure the fixation of the infusion line 20 in a given position in the housing 10, in addition to the above-mentioned components intended to limit the displacement of the infusion line 20, a fixing element 15 is additionally provided in the housing 10, intended to fix and limit the displacement of the infusion line 20. Fig. 11A and 11B schematically show the fixing element 15 and the housing 10 of the infusion device 1 in separated and connected states. The fixing element 15 is located outside the mechanism 13 for stopping the flow of liquid and has elastic legs 151 on both sides of the fixing element 15, and the lower part of the fixing element 15 is made with a shaped design that corresponds to the corresponding part of the housing 10 intended for connection with the fixing element 15. In the process of attaching the fixing element 15 to the housing 10, the fixing element 15 is attached to the housing 10 by means of a connection using hot-melt glue instead of a traditional screw connection, which improves the water-tightness characteristics of the connection and ensures a reduction in the number of connecting parts in the housing 10, whereby the weight of the housing 10 is reduced and production costs are reduced.
[0064] Как показано на фиг.12А-12С, в процессе вставки инфузионной магистрали 20 в фиксирующий элемент 15 с защелкиванием упругие ножки 151 могут упруго деформироваться для зажима и фиксации инфузионной магистрали в фиксирующем элементе 15, что гарантирует то, что инфузионная магистраль будет зафиксирована в заданном положении в корпусе 10, и облегчает для оператора установление того, что инфузионная магистраль была зафиксирована в заданном положении в фиксирующем элементе 15.[0064] As shown in Fig. 12A-12C, in the process of inserting the infusion line 20 into the fixing member 15 with a snap, the elastic legs 151 can be elastically deformed to clamp and fix the infusion line in the fixing member 15, which ensures that the infusion line will be fixed in a predetermined position in the housing 10, and makes it easier for the operator to determine that the infusion line has been fixed in a predetermined position in the fixing member 15.
[0065] Кроме того, возвращаясь к фиг.1, следует отметить, что инфузионное устройство 1 дополнительно включает в себя узел 16 с громкоговорителем, предназначенный для выдачи предупредительного сигнала оператору при обнаружении ненормального режима вливания. Фиг.13А схематически показывает выполненный с пространственным разделением элементов вид в перспективе узла 16 с громкоговорителем. Как показано на данной фигуре, узел 16 с громкоговорителем включает в себя: закрывающий элемент 162 крышки батарейного отсека, при этом закрывающий элемент 162 крышки батарейного отсека расположен в самой наружной части узла 16 с громкоговорителем и используется для закрывания узла 16 с громкоговорителем, и закрывающий элемент 162 крышки батарейного отсека выполнен с двумя соединительными выступами 161, выступающими и проходящими с одной стороны закрывающего элемента 162 крышки батарейного отсека; громкоговоритель 163; основание 164 крышки батарейного отсека, при этом основание 164 крышки батарейного отсека используется для приема таких компонентов, как громкоговоритель 163, закрывающий элемент 162 крышки батарейного отсека и непоказанная батарея, и основание 164 крышки батарейного отсека выполнено с приемным углублением, предназначенным для приема соединительного выступа 161; и соединительную деталь 165, при этом соединительная деталь 165 используется так, что она проходит через закрывающий элемент 162 крышки батарейного отсека и основание 164 крышки батарейного отсека для обеспечения жесткого соединения данных двух элементов.[0065] Furthermore, referring back to Fig. 1, it should be noted that the infusion device 1 further includes a loudspeaker unit 16 for issuing a warning signal to the operator upon detection of an abnormal infusion mode. Fig. 13A schematically shows an exploded perspective view of the loudspeaker unit 16. As shown in this figure, the loudspeaker unit 16 includes: a battery cover cover member 162, wherein the battery cover cover member 162 is located at the outermost portion of the loudspeaker unit 16 and is used to close the loudspeaker unit 16, and the battery cover cover member 162 is formed with two connecting projections 161 protruding and passing from one side of the battery cover cover member 162; a loudspeaker 163; a battery cover base 164, wherein the battery cover base 164 is used to receive components such as a loudspeaker 163, a battery cover closing member 162 and a battery not shown, and the battery cover base 164 is formed with a receiving recess intended to receive a connecting projection 161; and a connecting part 165, wherein the connecting part 165 is used so that it passes through the battery cover closing member 162 and the battery cover base 164 to ensure a rigid connection of these two components.
[0066] Как показано на фиг.13В, в собранном состоянии узла 16 с громкоговорителем закрывающий элемент 162 крышки батарейного отсека жестко соединен с основанием 164 крышки батарейного отсека посредством двух соединительных выступов 161 и соединительной детали 165, расположенных на сторонах закрывающего элемента 162 крышки батарейного отсека, и громкоговоритель 163 также неподвижно зажат между закрывающим элементом 162 крышки батарейного отсека и основанием 164 крышки батарейного отсека. В результате узел 16 с громкоговорителем собирают при условии, что требуется только одна соединительная деталь (то есть в данном случае соединительная деталь 165). Это приводит к дополнительному уменьшению числа соединительных деталей в инфузионном устройстве, посредством чего обеспечивается экономия затрат на производство и уменьшается сложность сборки и изготовления. Следует отметить, что в проиллюстрированном варианте осуществления соединительная деталь 165 представляет собой соединительный элемент в виде болта, но соединительная деталь 165 также может иметь вид других соединительных элементов, пригодных для соединения закрывающего элемента 162 крышки батарейного отсека и основания 164 крышки батарейного отсека.[0066] As shown in Fig. 13B, in the assembled state of the speaker unit 16, the battery cover cover member 162 is rigidly connected to the battery cover base 164 by means of two connecting projections 161 and a connecting part 165 located on the sides of the battery cover cover member 162, and the speaker 163 is also fixedly clamped between the battery cover cover member 162 and the battery cover base 164. As a result, the speaker unit 16 is assembled under the condition that only one connecting part (that is, in this case, the connecting part 165) is required. This leads to a further reduction in the number of connecting parts in the infusion device, thereby saving on production costs and reducing the complexity of assembly and manufacturing. It should be noted that in the illustrated embodiment, the connecting part 165 is a connecting element in the form of a bolt, but the connecting part 165 may also be in the form of other connecting elements suitable for connecting the closing element 162 of the battery compartment cover and the base 164 of the battery compartment cover.
[0067] Как упомянуто выше, в данной заявке раскрыты некоторые варианты осуществления и указаны некоторые возможные альтернативные варианты, и все эти упомянутые технические решения находятся в пределах объема охраны данной заявки. Кроме того, некоторые очевидные модификации, предложенные средними специалистами в данной области техники, также должны находиться в пределах объема охраны настоящей заявки.[0067] As mentioned above, this application discloses some embodiments and indicates some possible alternative embodiments, and all of these mentioned technical solutions are within the scope of protection of this application. In addition, some obvious modifications suggested by those of ordinary skill in the art should also be within the scope of protection of this application.
[0068] Хотя настоящая заявка была описана со ссылкой на иллюстративный вариант осуществления, следует понимать, что настоящая заявка не ограничена конкретными вариантами осуществления/примерами, подробно описанными и проиллюстрированными в данном документе. Специалист в данной области техники может выполнить различные модификации иллюстративного варианта осуществления без отхода от объема, определяемого формулой изобретения.[0068] Although the present application has been described with reference to an illustrative embodiment, it should be understood that the present application is not limited to the specific embodiments/examples described and illustrated in detail herein. A person skilled in the art can make various modifications to the illustrative embodiment without departing from the scope defined by the claims.
Claims (13)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202120085804.1 | 2021-01-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2841598C1 true RU2841598C1 (en) | 2025-06-10 |
Family
ID=
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2063247C1 (en) * | 1992-11-30 | 1996-07-10 | Константин Михайлович Лебединский | Device for dosed infusion |
| US20020019612A1 (en) * | 2000-08-14 | 2002-02-14 | Takashi Watanabe | Infusion pump |
| CN101795724A (en) * | 2007-09-04 | 2010-08-04 | 弗雷泽纽斯维亚尔两合公司 | Hose clamp, pump with means for opening the clamp and infusion set with the clamp |
| RU2494770C1 (en) * | 2009-06-25 | 2013-10-10 | Нестек С.А. | Assembled grip for infusion cartridge |
| US20190117878A1 (en) * | 2017-10-25 | 2019-04-25 | Carefusion 303, Inc. | Lever for auto insertion and secure placement of iv tubing for use in intravenous pump systems |
| WO2020153036A1 (en) * | 2019-01-22 | 2020-07-30 | テルモ株式会社 | Liquid delivery pump |
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2063247C1 (en) * | 1992-11-30 | 1996-07-10 | Константин Михайлович Лебединский | Device for dosed infusion |
| US20020019612A1 (en) * | 2000-08-14 | 2002-02-14 | Takashi Watanabe | Infusion pump |
| CN101795724A (en) * | 2007-09-04 | 2010-08-04 | 弗雷泽纽斯维亚尔两合公司 | Hose clamp, pump with means for opening the clamp and infusion set with the clamp |
| RU2494770C1 (en) * | 2009-06-25 | 2013-10-10 | Нестек С.А. | Assembled grip for infusion cartridge |
| US20190117878A1 (en) * | 2017-10-25 | 2019-04-25 | Carefusion 303, Inc. | Lever for auto insertion and secure placement of iv tubing for use in intravenous pump systems |
| WO2020153036A1 (en) * | 2019-01-22 | 2020-07-30 | テルモ株式会社 | Liquid delivery pump |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104540533B (en) | Infusion pump | |
| CA2539242C (en) | Fluid delivery device identification and loading system | |
| US6635033B1 (en) | Medical tubing slide clamp device for determining proper tubing size and functional characteristics | |
| EP0983102B1 (en) | Pump with door-mounted mechanism for positioning tubing in the pump housing | |
| US7442186B2 (en) | Syringe pump control systems using a light sensor | |
| US4842584A (en) | Disposable fluid infusion pumping chamber cassette and drive mechanism thereof | |
| US20030161744A1 (en) | Cartridge and pump with axial loading | |
| US20030163089A1 (en) | Child safety cap for syringe pump | |
| US9545478B2 (en) | Intravenous infusion tubing fitment and set | |
| JP5996843B2 (en) | Infusion pump | |
| US20050020978A1 (en) | Safety device for an infusion pump | |
| KR102024011B1 (en) | Medicament delivery system | |
| JP5805415B2 (en) | Infusion pump | |
| RU2841598C1 (en) | Infusion device | |
| JP5740187B2 (en) | Infusion pump | |
| CN100558417C (en) | Infusion Sets and Clips | |
| US20060030821A1 (en) | Automatic locking valve for medication injection | |
| JP4121485B2 (en) | Chemical interruption valve and chemical injection device | |
| EP4279099A1 (en) | Infusion device | |
| CA2741442C (en) | Cartridge and pump with axial loading | |
| JP6276823B2 (en) | Infusion pump | |
| EP4601720A1 (en) | Device for subcutaneous delivery of a medicament | |
| CN114762744A (en) | Infusion device | |
| EP1618916B1 (en) | Automatic locking valve for medication injection | |
| IT202200004182U1 (en) | Device for the subcutaneous delivery of a medicinal product |