RU2063247C1 - Device for dosed infusion - Google Patents
Device for dosed infusion Download PDFInfo
- Publication number
- RU2063247C1 RU2063247C1 RU92011536A RU92011536A RU2063247C1 RU 2063247 C1 RU2063247 C1 RU 2063247C1 RU 92011536 A RU92011536 A RU 92011536A RU 92011536 A RU92011536 A RU 92011536A RU 2063247 C1 RU2063247 C1 RU 2063247C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drive
- supercharger
- electromagnet
- membrane
- control system
- Prior art date
Links
- 238000001802 infusion Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000003032 molecular docking Methods 0.000 claims description 5
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 239000003302 ferromagnetic material Substances 0.000 description 3
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 3
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 2
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 1
- 208000013616 Respiratory Distress Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 201000000028 adult respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000002612 cardiopulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000009190 disseminated intravascular coagulation Diseases 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000020764 fibrinolysis Effects 0.000 description 1
- 238000010230 functional analysis Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 1
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 230000001719 hemosorption Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 235000016236 parenteral nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000012916 structural analysis Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000001183 volemic effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицинского приборостроения и может быть использовано в интенсивной терапии, анестезиологии, рентгенорадиологии и других разделах медицинской практики, где возникает необходимость дозированной инфузии жидких средств, управляемой по объемному расходу. The invention relates to the field of medical instrumentation and can be used in intensive care, anesthesiology, radiology and other sections of medical practice, where there is a need for dosed infusion of liquid agents, controlled by volumetric flow rate.
Известно устройство для дозированной инфузии (заявка ФРГ N 2 651 962, А61М 1/00, 1978), наиболее близкое к предлагаемому и выбранное авторами за прототип, содержащее резервуар для инфузионной среды, нагнетатель, магистраль питания, соединяющую нагнетатель с резервуаром, привод нагнетателя, цифровую систему управления приводом и магистраль пациента, соединяющую нагнетатель с сосудом или иной полостью тела пациента, причем нагнетатель выполнен в виде роликового перистальтического насоса, а привод представлен двигателем, частота вращения вала которого регулируется посредством системы управления приводом, построенной на основе микропроцессора. A device for dosed infusion (application Germany N 2 651 962, A61M 1/00, 1978), closest to the proposed and chosen by the authors for the prototype, containing a reservoir for the infusion medium, a supercharger, a supply line connecting the supercharger to the reservoir, the supercharger drive, a digital drive control system and a patient line connecting the supercharger to a vessel or other cavity of the patient’s body, the supercharger being made in the form of a roller peristaltic pump, and the drive is represented by an engine, the shaft speed is th is controlled by the drive control system based on a microprocessor.
Устройство данного типа обладает широким диапазоном регулирования объемной производительности, что позволяет использовать его для целей волемической терапии, зондового энтерального и парентерального питания, в качестве нагнетательного узла аппаратов искусственного кровообращения, гемодиализа, гемосорбции и т.д. A device of this type has a wide range of volumetric capacity regulation, which makes it possible to use it for the purposes of volemic therapy, probe enteral and parenteral nutrition, as an injection unit of cardiopulmonary bypass, hemodialysis, hemosorption, etc.
Однако при нагнетании крови с помощью такого устройства происходит ее значительная травматизация, что выражается главным образом в гемолизе и разрушении тромбоцитов. Разрушение клеток крови, помимо снижения терапевтического эффекта гемотрансфузии и/или процедур, связанных с экстракорпоральной перфузией, приводит к запуску протеолитических каскадов плазмы крови, в частности, систем свертывания/фибринолиза, комплемента и др. Результатом может быть, например, развитие или усугубление явлений диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС), известных как звено патоненеза большинства критических состояний. Выраженность травмы крови прямо пропорциональна экспозиции, т.е. суммарному объему перфузии. However, when blood is pumped with the help of such a device, its significant traumatization occurs, which is expressed mainly in hemolysis and platelet destruction. The destruction of blood cells, in addition to reducing the therapeutic effect of blood transfusion and / or procedures associated with extracorporeal perfusion, leads to the launch of proteolytic cascades of blood plasma, in particular, coagulation / fibrinolysis systems, complement, etc. The result may, for example, develop or exacerbate the phenomena of disseminated intravascular coagulation (DIC), known as the pathogenesis link for most critical conditions. The severity of blood injury is directly proportional to exposure, i.e. total perfusion volume.
Кроме того, при работе роликового насоса происходит циклическая деформация перистальтирующей трубки, что влечет за собой ее механическое разрушение, фрагментацию и поступление микрофрагментов материала трубки с током инфузионной среды в магистраль пациента. С поступлением в кровяное русло таких микрофрагментов связывают, в частности, развитие синдрома шокового легкого у больных, леченных массивными трансфузиями. Наличие у устройства механического привода ставит, как и в случае аналога, проблему его регулировки, смазки и т.п. In addition, during the operation of the roller pump, cyclic deformation of the peristaltic tube occurs, which entails its mechanical destruction, fragmentation, and the arrival of microfragments of the tube material with the flow of the infusion medium into the patient line. Such microfragments are associated with the entry into the bloodstream, in particular, the development of shock lung syndrome in patients treated with massive transfusions. The presence of a mechanical drive device poses, as in the case of an analogue, the problem of its adjustment, lubrication, etc.
Наконец, в случае отказа электропитания привода нагнетателя и/или системы управления приводом ручное приведение нагнетателя в действие в данном устройстве представляет значительные трудности. Возможность объемного дозирования инфузионной среды при этом полностью исключается. Finally, in the event of a power failure of the supercharger drive and / or the drive control system, manually actuating the supercharger in this device presents significant difficulties. The possibility of volumetric dosing of the infusion medium is thus completely excluded.
Задачей настоящего изобретения является расширение сферы клинического применения устройства для дозированной инфузии за счет снижения травматизации клеток крови, уменьшения фрагментации конструктивных элементов нагнетателя при его работе и улучшения эксплуатационных характеристик устройства. The objective of the present invention is to expand the clinical scope of the device for dosed infusion by reducing trauma to blood cells, reducing the fragmentation of the structural elements of the supercharger during its operation and improving the operational characteristics of the device.
Задача решается тем, что в устройстве для дозированной инфузии, содержащем резервуар для инфузионной среды, соединенный с магистралью для внутрисосудистых или внутриполостных вливаний, установленный на магистрали нагнетатель с приводом и подключенную к приводу цифровую систему управления приводом, нагнетатель выполнен в виде мембранного насоса, в корпусе которого размещен цилиндрический стакан с возможностью перекрытия мембраной, на которой закреплен ферромагнитный элемент, соединение нагнетателя с магистралью осуществлено через внутреннюю полость стакана с одной стороны и полость корпуса с другой. Привод выполнен в виде электромагнита, заключенного в корпус, соединенный с нагнетателем посредством узла стыковки, при этом ось сердечника электромагнита не совпадает с плоскостью мембраны, а связь привода с цифровой системой управления осуществлена через выводы обмотки электромагнита. The problem is solved in that in a device for dosed infusion containing a reservoir for the infusion medium, connected to the line for intravascular or intracavitary infusions, a supercharger with a drive installed on the main line and a digital drive control system connected to the drive, the supercharger is made in the form of a diaphragm pump, in the case of which a cylindrical cup is placed with the possibility of overlapping with a membrane on which a ferromagnetic element is fixed, the supercharger is connected to the line through Cored oil cavity of the cup with one hand and with the other body cavity. The drive is made in the form of an electromagnet enclosed in a housing connected to a supercharger via a docking unit, while the axis of the core of the electromagnet does not coincide with the membrane plane, and the drive is connected to the digital control system through the terminals of the electromagnet winding.
Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления предлагаемого устройства, нагнетатель совмещен с крышкой резервуара для инфузионной среды. According to one of the preferred embodiments of the proposed device, the supercharger is combined with the lid of the reservoir for the infusion medium.
Такое выполнение устройства позволяет снизить травму крови за счет отсутствия пережимных элементов нагнетательного контура, уменьшить механическое разрушение конструктивных элементов нагнетателя вследствие уменьшения интенсивности их деформаций в мембранном насосе по сравнению с роликовым и, следовательно, снизить вероятность фрагментации материала нагнетательного контура. Конструктивное совмещение мембранного насоса с клапаном, при котором мембрана насоса одновременно является заслонкой клапана, обеспечивает возможность перекрытия проточной части контура вне рабочего такта насоса и, таким образом, позволяет предотвратить недозируемый ток инфузионной среды через нагнетатель при наличии внешнего перепада давления между резервуаром для инфузионной среды и магистралью пациента. Электромагнитный привод мембранного насоса и, соответственно, клапана позволяет включить механические компоненты привода, нуждающиеся в смазке, регулировке и т.п. операциях. This embodiment of the device allows to reduce blood trauma due to the absence of pinch elements of the discharge circuit, to reduce the mechanical destruction of the structural elements of the blower due to a decrease in the intensity of their deformations in the membrane pump compared to the roller pump, and, therefore, to reduce the likelihood of fragmentation of the material of the discharge circuit. The constructive combination of the diaphragm pump with the valve, in which the pump membrane is also a valve flap, makes it possible to shut off the flow part of the circuit outside the pump operating cycle and, thus, prevents the dosing of the infusion medium through the supercharger in the presence of an external pressure drop between the infusion tank and trunk of the patient. The electromagnetic drive of the diaphragm pump and, accordingly, the valve allows the mechanical components of the drive to be lubricated, adjusted, etc. operations.
Кроме того, электромагнитный привод весьма компактен и допускает дистанционное управление, что создает дополнительные удобства при размещении компонентов устройства в осложненных условиях эксплуатации (место происшествия, транспортировка пациента и т.д.). In addition, the electromagnetic drive is very compact and allows remote control, which creates additional convenience when placing the components of the device in difficult operating conditions (scene of the accident, transportation of the patient, etc.).
Изобретение обеспечивает также возможность ручного привода нагнетателя и ручного перекрытия нагнетательного контура путем надавливания пальцем на мембрану нагнетателя в тех случаях, когда это становится необходимым (отказ электропитания или необходимость одномоментной коррекции режима инфузии без вмешательства в ее основной темп и т.д.). Поскольку тактовый объем нагнетателя величина известная, ручной привод позволяет сохранить контроль над объемной скоростью инфузии и в этих ситуациях. Такая возможность создана использованием мембранного насоса, доступность мембраны которого обеспечивается применением электромагнитного, т.е. дистанционного привода. Это же обстоятельство облегчает визуальный контроль за работой устройства. The invention also provides the ability to manually drive the supercharger and manually shut off the discharge circuit by pressing a finger on the supercharger membrane in cases where this becomes necessary (power failure or the need for simultaneous correction of the infusion mode without interfering with its main rate, etc.). Since the stroke volume of the supercharger is a known quantity, the manual drive allows you to maintain control over the volumetric rate of infusion in these situations. This possibility was created using a membrane pump, the membrane availability of which is ensured by the use of electromagnetic, i.e. remote drive. The same circumstance facilitates visual monitoring of the operation of the device.
Вариант выполнения предлагаемого устройства, при котором нагнетатель выполнен как составная часть резервуара для инфузионной среды, обеспечивает, с одной стороны, компактность устройства за счет более рационального компоновочного решения, с другой преимущества в производстве, сбыте и эксплуатации, характерные для изделий моноблочной схемы. An embodiment of the proposed device, in which the supercharger is designed as an integral part of the reservoir for the infusion medium, provides, on the one hand, the compactness of the device due to a more rational layout solution, on the other hand, the advantages in production, marketing and operation that are typical for monoblock products.
Некоторые из общих и частных существенных признаков заявляемого технического решения известны: так, известны мембранные насосы с электромагнитным приводом и электромагнитные клапаны. Some of the common and particular essential features of the claimed technical solution are known: for example, diaphragm pumps with electromagnetic drive and electromagnetic valves are known.
Однако нам неизвестны технические решения, в которых предусматривалось бы выполнение нагнетателя в виде мембранного насоса, содержащего клапан, заслонкой которого является мембрана насоса, включающая элемент, выполненный из ферромагнитного материала. В случае заявляемого изобретения такое решение продиктовано спецификой задачи создания устройства с гибкими соединительными магистралями, условия эксплуатации которого связаны с взаимным перемещением его узлов и, следовательно, с возникновением переменных перепадов давления в магистралях. Например, такая ситуация возникает при размещении резервуара для инфузионной среды на различной высоте над ложем пациента, отрицательном давлении в сосуде или иной полости тела пациента, образовании гидродинамических ударных волн в магистрали питания при работе устройства в условиях транспортного средства, движущегося со значительными ускорениями, и т.д. Во всех перечисленных случаях для сохранения дозированного характера инфузии необходимо исключить неконтролируемый по объему ток инфузионной среды через нагнетатель, что и достигается заявляемым техническим решением. However, we are not aware of technical solutions that would provide for the implementation of the supercharger in the form of a diaphragm pump containing a valve, the damper of which is a pump membrane that includes an element made of ferromagnetic material. In the case of the claimed invention, such a solution is dictated by the specifics of the task of creating a device with flexible connecting lines, the operating conditions of which are associated with the mutual movement of its nodes and, therefore, with the occurrence of variable pressure drops in the lines. For example, this situation occurs when the reservoir for the infusion medium is placed at different heights above the patient’s bed, negative pressure in the vessel or other cavity of the patient’s body, the formation of hydrodynamic shock waves in the power line when the device is operated in a vehicle moving with significant accelerations, and t .d. In all these cases, in order to preserve the dosed nature of the infusion, it is necessary to exclude the volume-controlled infusion medium flow through the supercharger, which is achieved by the claimed technical solution.
Нам неизвестен и такой частный существенный признак, как выполнение корпуса электромагнита привода нагнетателя стыкуемым с самим нагнетателем с помощью стыковочного узла. Такое решение обеспечивает возможность последовательного использования одного привода для приведения в действие различных нагнетателей, в частности обладающих различной тактовой объемной производительностью и, что особенно важно, применяемых у различных пациентов. Речь идет о нагнетательных контурах (резервуар магистраль питания - нагнетатель магистраль пациента) однократного использования, применение которых необходимо из соображений профилактики распространения кровяных инфекций (вирусный гепатит, СПИД и др. ), а также в процессе лечения больных с септическими заболеваниями. Простота конструкции нагнетателя делает однократное использование нагнетательного контура приемлемым и из экономических соображений. We are not aware of such a particular essential feature as the execution of the housing of the electromagnet of the supercharger drive that is mated to the supercharger itself using a docking unit. This solution provides the possibility of sequential use of one drive to drive various superchargers, in particular with different clock volumetric capacity and, most importantly, used in various patients. We are talking about injection circuits (reservoir supply line - blower line for a patient) for single use, the use of which is necessary for reasons of preventing the spread of blood infections (viral hepatitis, AIDS, etc.), as well as in the treatment of patients with septic diseases. The simplicity of the design of the supercharger makes a single use of the supercharging circuit acceptable for economic reasons.
Кроме того, нам неизвестны случаи выполнения нагнетателя в виде составной части резервуара для инфузионной среды. Возможность такого решения создается простотой конструкции и компактностью нагнетателя, а также блочно-модульной схемой устройства (стыкуемый привод). In addition, we are not aware of the cases when the supercharger was designed as an integral part of the reservoir for the infusion medium. The possibility of such a solution is created by the simplicity of the design and compactness of the supercharger, as well as the block-modular design of the device (mating drive).
Все эти неизвестные нам признаки способствуют достижению цели изобретения в общем и в частных случаях использования устройства и, следовательно, удовлетворяют критерию "новизна". All these features unknown to us contribute to the achievement of the purpose of the invention in general and in particular cases of using the device and, therefore, satisfy the criterion of "novelty."
В то же время структурно-функциональный анализ предлагаемого технического решения показывает, что взаимосвязь между совокупностью существенных признаков и достигаемым техническим результатом в частности, исключением возможности тока инфузионной среды через нагнетатель вне рабочего такта) опосредуется через своеобразный рабочий цикл нагнетателя, нехарактерный для известных мембранных насосов с одной рабочей камерой. Как известно, у последних обычно вне рабочего такта мембрана находится в релаксированном состоянии. В случае же заявляемого устройства его конструкция и необходимость поддержания электромагнитного клапана в закрытом состоянии в течение межтактового промежутка требуют использования рабочего цикла типа "пассивное всасывание активное нагнетание", в противоположность циклу "активное нагнетание пассивное всасывание" у большинства известных мембранных насосов. Это обстоятельство делает неочевидной взаимосвязь между совокупностью существенных признаков устройства и достигаемым техническим результатом и, следовательно, свидетельствует о соответствии данного технического решения критерию "изобретательский уровень". At the same time, the structural and functional analysis of the proposed technical solution shows that the relationship between the set of essential features and the technical result achieved, in particular, excluding the possibility of the infusion medium flowing through the supercharger outside the working cycle) is mediated through a peculiar supercharging duty cycle, uncharacteristic of known diaphragm pumps with one working camera. As is known, in the latter, usually outside the working cycle, the membrane is in a relaxed state. In the case of the inventive device, its design and the need to maintain the electromagnetic valve in a closed state during the inter-cycle interval require the use of a passive suction active discharge duty cycle, as opposed to an active passive suction suction cycle for most known diaphragm pumps. This circumstance makes the relationship between the set of essential features of the device and the achieved technical result not obvious, and therefore indicates that this technical solution meets the criterion of "inventive step".
Промышленная применимость настоящего изобретения иллюстрируется графическими материалами, где:
фиг. 1 общий вид устройства;
фиг. 2 нагнетатель и привод нагнетателя в состыкованном состоянии (продольный разрез по оси магистралей);
фиг. 3 вариант резервуара для инфузионной среды, составной частью которого является нагнетатель (продольный разрез);
фиг. 4 схема цифровой системы управления приводом нагнетателя.The industrial applicability of the present invention is illustrated in graphic materials, where:
FIG. 1 general view of the device;
FIG. 2 supercharger and supercharger drive in docked state (longitudinal section along the axis of the mains);
FIG. 3 version of the reservoir for the infusion medium, of which the supercharger is a component (longitudinal section);
FIG. 4 diagram of a digital supercharger drive control system.
Заявляемое устройство для дозированной инфузии (фиг. 1) включает резервуар 1 для инфузионной среды, нагнетатель 2, магистраль 3 питания, привод 4 нагнетателя, систему 5 управления приводом, соединенную с приводом посредством кабеля 6, и магистраль 7 пациента, соединяющую нагнетатель 2 с сосудом 8. The inventive device for dosed infusion (Fig. 1) includes a reservoir 1 for the infusion medium, a supercharger 2, a
Конструкция нагнетателя и его электромагнитного привода раскрывается на фиг. 2. Внутри цилиндрического корпуса 9 нагнетателя расположен коаксиальный стакан 10, кромка которого представляет собой седло электромагнитного клапана. Заслонкой клапана является мембрана 11 насоса, на которой смонтирован диск 12, выполненный из ферромагнитного материала. Магистраль 3 питания сообщается через обратный клапан 13 с внутренней полостью стакана 10, а магистраль 7 пациента через обратный клапан 14 с пространством между стенками стакана 10 и корпуса 9 нагнетателя. Обратные клапаны 13 и 14 лепесткового типа и смонтированы таким образом, что клапан 13 препятствует току инфузионной среды в магистрали 3 питания в направлении от нагнетателя, а клапан 14 току инфузионной среды в магистрали 7 пациента в направлении к нагнетателю. Привод нагнетателя включает электромагнит 15, заключенный в корпус 16, снабженный лирообразными вилками 17, выполненными из упругого материала. Стыковка нагнетателя с корпусом привода обеспечивается плотным охватыванием вилками 17 магистралей 3 питания и 7 пациента. Электромагнит привода 15 размещен в корпусе 16 таким образом, что в положении, когда корпус 16 пристыкован к нагнетателю 2, ось сердечника 18 нормальна к плоскости мембраны 11 нагнетателя. The design of the supercharger and its electromagnetic drive are disclosed in FIG. 2. Inside the
На фиг. 3 показан вариант исполнения устройства, в котором нагнетатель выполнен в виде составной части резервуара для инфузионной среды. Нагнетатель смонтирован с внутренней стороны крышки 19 флакона 20 с инфузионной средой. Уплотнительное кольцо 21 герметизирует соединение крышки 19 с горловиной флакона 20. Магистраль питания нагнетателя в данном варианте устройства представлена трубкой 22, конец которой подведен к дну флакона. Крышка 19 соответствует по размеру стыковочному узлу корпуса привода нагнетателя и снабжена воздушным патрубком 23, равным по диаметру магистралям устройства и содержащим волоконный фильтр 24. In FIG. 3 shows an embodiment of a device in which a supercharger is made as an integral part of a reservoir for an infusion medium. The supercharger is mounted on the inside of the
На фиг. 4 представлена схема цифровой системы управления приводом нагнетателя, представляющей собой микропроцессорную систему управления реального масштаба времени стандартной архитектуры. Система включает микропроцессор 25, оперативное запоминающее устройство (ОЗУ) 26, постоянное запоминающее устройство (ПЗУ) 27, пульт управления (ПУ) 28, подключенный через последовательный интерфейс 29 и тиристорный преобразователь 30 питания электромагнита привода нагнетателя, подключенный через цифро-аналоговый преобразователь (ЦАП) 31 к системе управления приводом, а через штепсельный разъем 32 и кабель 6 к электромагниту 15 привода нагнетателя. In FIG. 4 is a diagram of a digital supercharger drive control system, which is a real-time microprocessor control system of standard architecture. The system includes a
Устройство работает следующим образом. The device operates as follows.
При подаче системой управления приводом нагнетателя тока в обмотку электромагнита 15 возникает магнитное поле, под действием которого диск 12, выполненный из ферромагнитного материала, смещает мембрану 11 в направлении сердечника 18 электромагнита 15. В результате объем камеры насоса уменьшается, давление внутри камеры нарастает, обратный клапан 13 закрывается, обратный клапан 14 открывается и порция инфузионной среды подается через магистраль пациента 7 в сосуд 8. В момент, когда мембрана 11 соприкасается с кромкой стакана 10 на всем протяжении последней, электромагнитный клапан оказывается закрытым, подача инфузионной среды в магистраль пациента 7 прекращается, и магистрали 3 и 7 разобщаются между собой. В момент выключения системой управления тока в обмотке электромагнита 15 магнитное поле исчезает, и мембрана 11 под действием упругих сил возвращается в исходное положение. Объем камеры насоса увеличивается, давление в ней падает, обратный клапан 14 закрывается, а обратный клапан 13 открывается, и очередная порция инфузионной среды поступает из магистрали 3 пациента в камеру насоса. Далее цикл повторяется, причем в перерывах между рабочими тактами (впуск нагнетание) система управления приводом нагнетателя поддерживает ток в обмотке электромагнита 15, что обеспечивает закрытое состояние электромагнитного клапана. Регулировка объемной скорости инфузии, суммарного объема и других параметров осуществляется путем ввода соответствующих параметров с пульта управления системой управления привода нагнетателя в ОЗУ 26 системы. When the control system drives the current supercharger into the winding of the
Работа варианта устройства, в котором нагнетатель выполнен в виде составной части резервуара для инфузионной среды, отличается тем, что после поступления в камеру насоса по трубке 22 очередной порции инфузионной среды из флакона 20 давление в полости флакона выравнивается с атмосферным, благодаря наличию воздушного патрубка 23, причем фильтр 24 обеспечивает сохранение стерильности содержимого резервуара (флакона 20). ЫЫЫ2 The operation of a variant of the device in which the supercharger is made as an integral part of the reservoir for the infusion medium is characterized in that after the next portion of the infusion medium from the
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92011536A RU2063247C1 (en) | 1992-11-30 | 1992-11-30 | Device for dosed infusion |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92011536A RU2063247C1 (en) | 1992-11-30 | 1992-11-30 | Device for dosed infusion |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU92011536A RU92011536A (en) | 1995-05-10 |
| RU2063247C1 true RU2063247C1 (en) | 1996-07-10 |
Family
ID=20133506
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU92011536A RU2063247C1 (en) | 1992-11-30 | 1992-11-30 | Device for dosed infusion |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2063247C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2212223C2 (en) * | 1997-01-15 | 2003-09-20 | Эдвард мл. ТИПЛ | Improved method for preparing and administering anesthetic infusion solutions |
| RU2841598C1 (en) * | 2021-01-13 | 2025-06-10 | Фрезениус Каби (Наньчан) Ко., Лтд. | Infusion device |
-
1992
- 1992-11-30 RU RU92011536A patent/RU2063247C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Заявка ФРГ N 2651962, кл. A 61 M 1/00, 1978. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2212223C2 (en) * | 1997-01-15 | 2003-09-20 | Эдвард мл. ТИПЛ | Improved method for preparing and administering anesthetic infusion solutions |
| RU2841598C1 (en) * | 2021-01-13 | 2025-06-10 | Фрезениус Каби (Наньчан) Ко., Лтд. | Infusion device |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6949065B2 (en) | Left ventricular assist system | |
| US5931648A (en) | Vacuum actuated tubular blood pumping device with active values and application of the same | |
| US7217236B2 (en) | Universal pneumatic ventricular assist device | |
| US4084606A (en) | Fluid transfer device | |
| US5556386A (en) | Medical pressure relief valve | |
| JP3177268B2 (en) | Single-needle circuit to circulate blood outside the body in blood processing equipment | |
| JPH05154193A (en) | Ventricle auxiliary equipment | |
| CN101410145A (en) | Medical liquid injection device | |
| JPS63168174A (en) | Matrix tube of vermicular pump | |
| US5300015A (en) | Blood conduit for pulsatile cardiopulmonary bypass pump | |
| WO2003072161A3 (en) | Fluid pump | |
| US5437601A (en) | Blood conduit and pulsatile cardiopulmonary bypass pump system | |
| JPH0663138A (en) | Blood air trap chamber | |
| JPH11164885A (en) | Continuous drug solution injector | |
| US3759289A (en) | Perfusion safety valve | |
| CN102046220A (en) | Fluid pumping device and components with static seal | |
| RU2063247C1 (en) | Device for dosed infusion | |
| ATE133341T1 (en) | HEMODIALYSIS SYSTEM | |
| KR102525303B1 (en) | A blood pump and an oxidation system having the same that flows blood in one direction | |
| US20040138617A1 (en) | Disposable two-stage pump | |
| US3411502A (en) | Apparatus for exchanging body fluids | |
| US5324267A (en) | Slitted pressure cuff check valve | |
| JPH06142200A (en) | Automatic transfusion device | |
| US20220265994A1 (en) | Pump-Valving Assembly for a Pulsatile Fluid Pump | |
| EP1197235A1 (en) | Blood pumping apparatus for extracorporeal circulation and ventricular assistance |