RU2735864C2 - Водная сельскохозяйственная композиция, имеющая характеристику улучшенного сноса распыления - Google Patents
Водная сельскохозяйственная композиция, имеющая характеристику улучшенного сноса распыления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2735864C2 RU2735864C2 RU2018143533A RU2018143533A RU2735864C2 RU 2735864 C2 RU2735864 C2 RU 2735864C2 RU 2018143533 A RU2018143533 A RU 2018143533A RU 2018143533 A RU2018143533 A RU 2018143533A RU 2735864 C2 RU2735864 C2 RU 2735864C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- present
- agricultural composition
- aqueous agricultural
- copolymer
- macromonomer
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 117
- 238000005507 spraying Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 80
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims abstract description 79
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical group NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 74
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 36
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 11
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 8
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 8
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 8
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 6
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims description 4
- IVDRCZNHVGQBHZ-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl 2-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical compound CCCCOCCOC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl IVDRCZNHVGQBHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 abstract 1
- -1 benalaxil Chemical compound 0.000 description 100
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 31
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 31
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 21
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 17
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 16
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 10
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 6
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 4
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC(O)CO KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RMZNXRYIFGTWPF-UHFFFAOYSA-N 2-nitrosoacetic acid Chemical compound OC(=O)CN=O RMZNXRYIFGTWPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical group CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000012874 anionic emulsifier Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 2
- NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-nitrobenzoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004808 2-ethylhexylester Substances 0.000 description 2
- IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylyl sulfate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N terbufos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC(C)(C)C XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-SNVBAGLBSA-N (-)-α-limonene Chemical compound CC(=C)[C@H]1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 1
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMKLTEGSALONPH-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrazinane-3,6-dione Chemical compound O=C1NNC(=O)NN1 XMKLTEGSALONPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBBTZXBTFYKMKT-UHFFFAOYSA-N 2,3-diacetyloxypropyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O.CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O QBBTZXBTFYKMKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZVAZDQMPUOHKP-UHFFFAOYSA-N 2-(7-methyloctyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCCC1=CC=CC=C1O UZVAZDQMPUOHKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQSVYZPYIXAYND-UHFFFAOYSA-N 2-(prop-2-enoylamino)butane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(CC)NC(=O)C=C YQSVYZPYIXAYND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1-hexanol Natural products CCCCC(O)CCC WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEBLAXBYYVCOLT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n,n-dimethylpropanamide Chemical compound CC(O)C(=O)N(C)C YEBLAXBYYVCOLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUEBZMGRFLTABC-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(prop-2-enoylamino)propane-2-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(C)(C)CNC(=O)C=C OUEBZMGRFLTABC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSSGDAWBDKMCMI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methylprop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)NC(C)(C)CS(O)(=O)=O VSSGDAWBDKMCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVAWHMYDXFOOAJ-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trichloropyran-2-one Chemical compound ClC1=COC(=O)C(Cl)=C1Cl NVAWHMYDXFOOAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDEYMPQPNBAJHG-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3-(prop-2-enoylamino)butane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCC(C)(C)NC(=O)C=C IDEYMPQPNBAJHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-one Chemical group ClC1=CC=C2NC(=O)NC2=N1 XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- TWCMVXMQHSVIOJ-UHFFFAOYSA-N Aglycone of yadanzioside D Natural products COC(=O)C12OCC34C(CC5C(=CC(O)C(O)C5(C)C3C(O)C1O)C)OC(=O)C(OC(=O)C)C24 TWCMVXMQHSVIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- PLMKQQMDOMTZGG-UHFFFAOYSA-N Astrantiagenin E-methylester Natural products CC12CCC(O)C(C)(CO)C1CCC1(C)C2CC=C2C3CC(C)(C)CCC3(C(=O)OC)CCC21C PLMKQQMDOMTZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- 229930182476 C-glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000000700 C-glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 239000005945 Chlorpyrifos-methyl Substances 0.000 description 1
- 101710155594 Coiled-coil domain-containing protein 115 Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 102100035027 Cytosolic carboxypeptidase 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100025721 Cytosolic carboxypeptidase 2 Human genes 0.000 description 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- UXDDRFCJKNROTO-UHFFFAOYSA-N Glycerol 1,2-diacetate Chemical compound CC(=O)OCC(CO)OC(C)=O UXDDRFCJKNROTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004348 Glyceryl diacetate Substances 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 239000005565 Haloxyfop-P Substances 0.000 description 1
- 101000932634 Homo sapiens Cytosolic carboxypeptidase 2 Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBEXFUOWUYCXNI-UHFFFAOYSA-N Ioxynil octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I QBEXFUOWUYCXNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004165 Methyl ester of fatty acids Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001033011 Mus musculus Granzyme C Proteins 0.000 description 1
- 229930182474 N-glycoside Natural products 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182473 O-glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008444 O-glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 239000005923 Pirimicarb Substances 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- 229930182475 S-glycoside Natural products 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005658 Tebufenpyrad Substances 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical group C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical group C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000250129 Trigonella foenum graecum Species 0.000 description 1
- 235000001484 Trigonella foenum graecum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 1
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001887 anti-feedant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- ZBKHEUMCMIXUDM-UHFFFAOYSA-N bromo octaneperoxoate Chemical compound C(CCCCCCC)(=O)OOBr ZBKHEUMCMIXUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical group [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical group CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M cyhexatin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](C1CCCCC1)(O)C1CCCCC1 WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002837 defoliant Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N dicofol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000002316 fumigant Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019443 glyceryl diacetate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002340 glycosyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002341 glycosylamines Chemical class 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N haloxyfop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019534 high fructose corn syrup Nutrition 0.000 description 1
- PFOARMALXZGCHY-UHFFFAOYSA-N homoegonol Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C1=CC2=CC(CCCO)=CC(OC)=C2O1 PFOARMALXZGCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N pirimicarb Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=NC(N(C)C)=NC(C)=C1C YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 1
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZKYDQNMAUSEDZ-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CC=C RZKYDQNMAUSEDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical group COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000003128 rodenticide Substances 0.000 description 1
- 229940079862 sodium lauryl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCN(C)CC([O-])=O ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 1
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N tebufenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1Cl ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003569 thioglycosides Chemical class 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical compound OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020681 well water Nutrition 0.000 description 1
- 239000002349 well water Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
- A01N25/06—Aerosols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Водная сельскохозяйственная композиция включает пестицид, воду и сополимер. Сополимер представляет собой продукт реакции: (А) акриламидного мономера и (В) макромономера. Макромономер имеет формулу:H2C=C(R1)-R2-O-(CH2-CH2-O-)]k-(CH2-CH(R3)-O-)l-(CH2-CH2-O-)mR4,где (А) акриламидный мономер и (В) макромономер реагируют вместе в отсутствие (С) анионного моноэтиленненасыщенного мономера, содержащего по меньшей мере одну кислотную группу, выбранную из -СООН, -SO3H, -РО3Н2и их солей. Изобретение позволяет уменьшить снос при распылении композиции. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 табл.
Description
Область изобретения
Настоящее изобретение в общем относится к водной сельскохозяйственной композиции, имеющей улучшенную характеристику сноса распыления. Более конкретно, настоящее изобретение относится к водной сельскохозяйственной композиции, которая включает пестицид, воду и сополимер, образованный с использованием конкретного макромономера.
Уровень техники
Использование пестицидов необходимо в сельском хозяйстве и сельской промышленности. В этих отраслях пестициды уменьшают присутствие вредных организмов и растений (таких как сорняки), которые снижают урожайность и качество урожая. Ожидается, что пестициды, когда они применяются, будут нацелены на конкретную цель, такую как растение, и достигнут ее. Когда пестицид перемещается туда, где он не нужен или не требуется (то есть, когда пестицид «дрейфует»), могут возникнуть нежелательные последствия. Почти каждый пестицид при нанесении распылением вызывает некоторое смещение с целевой области. Например, на дрейф влияют такие факторы, как состав пестицида, количество распыляемого пестицида, способ нанесения, погода и наличие вспомогательных поверхностно-активных веществ в распыляемом растворе. Более конкретно, дрейф (снос) - это движение пестицида по воздуху от намеченной цели. Дрейф может быть в форме капель воды или жидкости.
Снос распыления, как правило, описывает дрейф, который происходит во время или вскоре после распыления пестицида на цель. Например, применение выполняется с использованием оборудования для наземного распыления или с помощью воздушного распыления. Снос распыления часто происходит, когда ветер сдувает пестицид от намеченной цели. Соответственно, остается потребность в улучшении.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение обеспечивает водную сельскохозяйственную композицию. Водная сельскохозяйственная композиция включат пестицид, воду и сополимер. Сополимер представляет собой продукт реакции: (А) акриламидного мономера и (В) макромономера. Макромономер имеет формулу:
H2C=C(R1)-R2-O-(CH2-CH2-O-)k-(CH2-CH(R3)-O-)l-(CH2-CH2-O-)mR4.
где (А) акриламидный мономер и (В) макромономер реагируют вместе в отсутствии (С) анионного моноэтиленненасыщенного мономера, содержащего по меньшей мере одну кислотную группу, выбранную из -СООН, -SO3H, -РО3Н2 и их солей.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение обеспечивает водную сельскохозяйственную композицию (далее называемую «композиция»). Термин «водная» описывает, что в состав композиции входит некоторая часть воды. Термин «сельскохозяйственная» описывает, что композиция, например, используется для обработки растений или сельскохозяйственных культур или используется в контексте сельского хозяйства. Однако композиция не ограничивается такими использованиями.
Композиция включает пестицид, воду и сополимер. Каждый более подробно описан ниже. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, композиция по существу состоит из или состоит из пестицида, воды и сополимера. Термин "по существу состоит из" описывает варианты выполнения настоящего изобретения, которые свободны от других (со-)полимеров, отличных от сополимера, и/или одной или более добавок, такие как любая одна или более добавок, описанные в настоящей заявке, и/или одного или более пестицидов, отличных от вышеуказанного пестицида. В таких "состоящих по существу из" вариантах выполнения настоящего изобретения, композиция может быть свободна от какой-либо добавки, пестицид, или полимера, известного в данной области техники, до тех пор, пока композиция включает пестицид, воду и сополимер согласно настоящему изобретению.
Настоящее изобретение также обеспечивает сельскохозяйственную эмульсию (далее называемую «эмульсией») и эмульгируемый концентрат (далее называемый «концентратом»), также подробно описанные ниже. Концентрат может быть дополнительно разбавлен водой или другим растворителем для образования эмульсии в месте продажи и/или использования. В одном случае выполнения настоящего изобретения эмульсия и композиция являются одним и тем же. То есть в этом одном неограничивающем варианте осуществления композиция представляет собой эмульсию.
Характеристика сноса распыления;
Композиция как правило, наносится через распылительную форсунку на цель, такую как растение. Композиция, как правило, распыляется под давлением различными форсунками, разработанными для образования капель спрея. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения процентное содержание капель, имеющих диаметр менее, например, 105 или 140 микрон, описывается как «мелкая фракция». Оптимальный размер капель, как правило, зависит от области применения. Если капли слишком большие, спрей будет меньше покрывать их. Максимально приемлемый размер капель может зависеть от количества концентрата или композиции, наносимой на единицу площади, и способа действия пестицидного активного ингредиента. Меньшие капли обеспечивают более равномерное покрытие, но более склонны к сносу во время распыления. Если во время распыления ветрено, могут быть предпочтительны более крупные капли, тогда как в более спокойный день предпочтительны более мелкие капли. Кроме того, размер распыляемой капли также может зависеть от распылительного устройства; например, размера и типа распылительной форсунки, высоты от цели и конфигурация. Термин «улучшенный» описывает, что композиции согласно настоящему изобретению обеспечивает меньше «мелкой фракции» при распылении по сравнению со сравнительной композицией, которая включает, например, только пестицид и воду или только одну воду. В Примерах приведены различные оценки, которые дополнительно описывают такие улучшения.
В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, композиции согласно настоящему изобретению показывают уменьшенный объемный процент капель, имеющих диаметр менее 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 155 или 160 микрон, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, менее 70, 65, 60, 55, 50, 45, 40, 35, 30, 25, 20, 15, 10, 5, 4, 3, 2, или 1, процента капель имеют диаметр менее 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 155, или 160, микрон, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, композиции согласно настоящему изобретению имеют среднее уменьшение мелкой фракции 99, 90, 80, 70, 60, 50 40, 30, или 20 процентов, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech и, например, форсунки, такой как форсунка TeeJet 8002VS. Другими словами, в различных вариантах выполнения настоящего изобретения, небольшой процент капель имеет небольшой диаметр, что, как правило, желательно, потому что это приводит к меньшему сносу распыления. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, водная сельскохозяйственная композиция обеспечивает мелкую фракцию %V < 105 мкм менее 15, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech и форсунки TeeJet 8002VS. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, водная сельскохозяйственная композиция обеспечивает мелкую фракцию %V < 105 мкм менее 10, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech и форсунки TeeJet 8002VS. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, водная сельскохозяйственная композиция обеспечивает мелкую фракцию %V < 105 мкм менее 5, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech и форсунки TeeJet 8002VS. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, водная сельскохозяйственная композиция обеспечивает мелкую фракцию %V < 105 мкм менее 2, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech и форсунки TeeJet 8002VS.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, водная сельскохозяйственная композиция обеспечивает мелкую фракцию %V < 141 мкм менее 30, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech и форсунки TeeJet 8002VS. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, водная сельскохозяйственная композиция обеспечивает мелкую фракцию %V < 141 мкм менее 20, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech и форсунки TeeJet 8002VS. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, водная сельскохозяйственная композиция обеспечивает мелкую фракцию %V < 141 мкм менее 10, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech и форсунки TeeJet 8002VS. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, водная сельскохозяйственная композиция обеспечивает мелкую фракцию %V < 141 мкм менее 5, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech и форсунки TeeJet 8002VS.
Пестицид:
Композиция включает пестицид. Термин "пестицид," как применяется в настоящей заявке, хорошо известен в данной области техники и описан по меньшей мере Агентством по охране окружающей среды (ЕРА), в Федеральном акте о фунгицидах, инсектицидах и родентицидах (FIFRA), в the Insecticides and Environmental Pesticide Control Subchapter (7 U.S.C. §136(u)), в Своде федеральных правил (CFR) в отношении "Защиты окружающей среды," и в Regulations of the ЕРА в 40 CFR §152.3.
Например, пестицид известен в данной области техники как вещество, которое используется для предотвращения, уничтожения, отпугивания, регулирования и/или ослабления любого вредителя. Вредитель - это организм, который является вредным для человека или окружающей среды, но не включает какой-либо внутренней паразит живого человека или другого живого животного или какие-либо грибки, бактерии, вирусы или другие микроорганизмы на или в живом человеке или других живых животных. Иными словами, терминология «вредитель», как правило, не включает какой-либо организм, который заражает или инфицирует людей или животных. Кроме того, термин «пестицид», как применяется в настоящей заявке, как правило, не включает какие-либо лекарственные средства или фармацевтические препараты для человека или животных, какое-либо изделие, которое является «новым лекарственным средством для животных», как определено в данной области, какой-либо жидкий стерилизующий агент, применяемый к устройству, используемому в организме человека, и/или какие-либо продукты, предназначенные для использования против грибков, бактерий, вирусов или других микроорганизмов у живого человека или живого животного или на нем. Более того, пестицид согласно настоящему изобретению, как правило, не включает лекарственные средства или фармацевтические препараты, используемые для борьбы с заболеваниями людей или животных (таких как домашний скот и домашние животные).
Пестицид может далее быть определен как фунгицид, гербицид, инсектицид или их комбинации. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой фунгицид. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой гербицид. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой инсектицид. Подходящие фунгициды включают, но без ограничения к этому: азоксистробин, беналаксил, карбендазим, хлороталонил, купфер, цимоксанил, ципроконазол, дифеноконазол, динокап, эпоксиконазол, флуазинам, флусилазол, флутриафол, фолпел, фосетилалюминий, крезоксимметил, гексаконазол, манкозеб, металаксил, метконазол, миклобутанил, офурас, фентингидроксид, прохлораз, пириметанил, соуфр, тебуконазол и тетраконазол и их смеси.
Подходящие гербициды включают, но без ограничения к этому: алахлор, аклонифен, ацетохлор, амидосульфурон, аминотриазол, атразин, бентазон, бифенокс, бромоксил октаноат, бромоксинил, клетодим, хлодинафоп-пропаргил, хлоридазон, хлорсульфурон, хлортолурон, кломазон, циклоксидим, десмедифам, дикамба, дициклофоп-метил, димочевину, дифлуфениканил, димитенамид, этофумесат, флуазифоп, флуазифоп-п-бутил, фторхлоридон, флуроксипир, глюфосинат, глюфосат, галоксифоп-R, иоксинилоктаноат, изопротурон, изоксабен, метамитрон, метазахлор, метолахлор, метсульфурон-метил, никосульфурон, нотфлуразон, оризанил, оксадиазон, оксифлуорфен, паракват, пендиметалин, фенмедифам, феноксипроп-п-этил, пропаквизафоп, просульфокарб, квизалофоп, сулькотрион, сульфосат, тербутилазин, триасульфурон, трихлорпир, трифлуалин и трифлусульфорон-метил, которые могут использоваться по отдельности или в смеси с другим.
Подходящие инсектициды включают, но без ограничения к этому: бифентрин, карбофуран, карбосульфан, хлорпирифос-метил, хлорпирифос-этил, b-цифлутрин, l-цигалотрин, цигексатин, циперметрин, дикофол, эндосульфан, т-флувалинат, а-метрин, d-метрин, фенбутатин, пиримикарб, тербуфос и тебуфенпирад и их смеси.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой ионный пестицид. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой неионный пестицид. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой фунгицид. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой гербицид. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой инсектицид. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой стробилурин. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой фунгицид или гербицид или инсектицид. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой фунгицид или гербицид. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой глюфосат или его соль, стробилурин, глюфосинат или его соль и/или триклопир-2-бутоксиэтиловый сложный эфир.
В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой глюфосат (например, коммерчески доступный как Roundup® PowerMax от Monsanto), В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой пираклостробин (коммерчески доступный как Headline® от BASF). В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой триклопир-2-бутоксиэтиловый сложный эфир (коммерчески доступный как Remedy Ultra® от Dow AgroSciences). В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой глюфосинат (коммерчески доступный как Liberty® от Bayer Crop Science). В дополнительном варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой комбинацию двух или более вышеуказанных соединений.
Пестицид может присутствовать в композиции в любом количестве, например, как указано на этикетке продукта. Пестицид, например, присутствует в композиции в количествах от 0,01 до около 85, от 0,1 до около 60, от 1 до около 20, от около 1 до около 8, мае. процентов на основе общей массы композиции. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, пестицид присутствует в количестве (или в количестве, эквивалентном) от 1 до 1000, от 10 до 900, от 100 до 800, от 400 до 700, от 500 до 600, или около 400, грамм пестицида на литр. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10,%.
Вода:
Композиция может включать воду. Вода может быть любого типа, например, водопроводная вода, колодезная вода, очищенная вода, деионизированная вода и их комбинации и может присутствовать в различных количествах. Вода может быть добавлена в сополимер и/или пестицид для образования композиции в резервуар опрыскивателя или в независимый резервуаре до добавления в резервуар опрыскивателя. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения пестицид и/или сополимер могут быть добавлены в отдельный контейнер и/или резервуар опрыскивателя с водой для опрыскивания или отдельно от воды для опрыскивания.
Вода может присутствовать в количестве от 10 до 99, от 20 до 99, от 30 до 99, от 40 до 99, от 50 до 99, от 60 до 99, от 70 до 99, или от 80 до 90, мас. частей на 100 мас. частей композиции. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3,4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.
Сополимер:
Композиция и концентрат также включают сополимер. Сополимер конкретным образом не ограничен в отношении средневесовой молекулярной массы (Mw). В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, сополимер имеет средневесовую молекулярную массу (Mw) от 2000000 до 15000000, от 2500000 до 14500000, от 3000000 до 14000000, или от 4000000 до 12000000 г/моль. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, сополимер имеет средневесовую молекулярную массу (Mw) 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, или 15 миллионов, г/моль или в любом диапазоне между ними. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.
В других вариантах выполнения настоящего изобретения, сополимер имеет характеристическую вязкость от 3 до 26, от 5 до 24, от 8 до 22, от 10 до 20, или от 12 до 18, децилитр/г.В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением.
Сополимер представляет собой продукт реакции (А) акриламидного мономера и
(B) макромономера. Макромономер имеет формулу:
H2C=C(R1)-R2-O-(CH2-CH2-O-)k-(CH2-CH(R3)-O-)l-(CH2-CH2-O-)mR4.
(А) и (В) реагируют вместе в отсутствии (свободные от) (С) анионного моноэтиленненасыщенного мономера, включающего по меньшей мере одну кислотную группу, выбранную из -СООН, -SO3H, -РО3Н2 и их солей. Другими словами, сополимер свободен от анионных моноэтиленненасыщенных мономеров или любых продуктов реакции (А) и (С), (В) и (С), или (А), (В), и (С). Более того, композиция сама по себе, как правило, свободна от (С) анионных моноэтиленненасыщенных мономеров. Однако, очевидно, что акриламидные части сополимера могут разрушаться в композиции (например, в ходе хранения), посредством гидролиза, с образованием остатков акриловой кислоты и/или остатков анионного моноэтиленненасыщенного мономера. Даже в этих случаях,
(C) не является частью продукта реакции (А) и (В) и вместо этого является нежелательным загрязнителем, образованным посредством гидролиза. Если такие остатки присутствуют в композиции, они, как правило, присутствуют в количествах менее 5, 4, 3, 2, 1, 0,1, 0,05, 0,01, или 0,001, мас. %, на основе общей массы сополимера или на основе общей массы композиции. Сополимер может быть альтернативно описан как представляющий собой, или состоящий из, продукта реакции (А) и (В), и может быть, например, свободен от каких-либо других реагентов или продуктов реакции, таких как (С) или любых других мономеров или полимеров.
Количество (А) и (В), применяемое для образования сополимера, конкретным образом не ограничено, и (А) и (В) могут применяться в различных количествах. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, сополимер представляет собой продукт реакции от 90 до 99,9 мас. % (А) акриламидного мономера и от 0,1 до 10 мас. % (В) макромономера, на основе общей массы сополимера. Например, акриламидный мономер может применяться в количестве от 90 до 99,9, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, или 99, мас. %, на основе общей массы сополимера. Выбранные проценты по массе (мае. процент, мас. %), могут быть связаны с совместимостью глюфосата. В альтернативных вариантах выполнения настоящего изобретения, макромономер может применяться в количестве от 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, мас. %, на основе общей массы сополимера. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, макромономер применяют в количестве от 0,5 до 3 мас. %, на основе общей массы сополимера. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений, как целые, так и дробные, между и включая вышеуказанные значения, непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.
Сополимер сам по себе, как правило, присутствует в количестве от 0,01 до 10 мае. процентов на основе общей массы композиции. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, сополимер присутствует в количестве от 0,01 до 0,05, от 0,01 до 0,1, от 0,05 до 0,1, от 0,1 до 0,5, от 0,1 до 1, от 0,5 до 1, от 1 до 2, от 2 до 3, от 3 до 4, от 4 до 5, от 1 до 5, от 1 до 4, от 1 до 3, и т.д., мае. процентов, на основе общей массы композиции. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений, как целые, так и дробные, между и включая вышеуказанные значения, непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.
(A) Акриламидный мономер:
Акриламидный мономер конкретным образом не ограничен и может быть любым известным в данной области техники. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, акриламидный мономер альтернативно описан как амид акриловой кислоты (IUPAC: проп-2-енамид) и имеет формулу C3H5NO. В различных
вариантах выполнения настоящего изобретения, акриламидный мономер выбирают из (мет)акриламида, N-метил(мет)акриламида, N,N'-диметил(мет)акриламида, N-метилол(мет)акриламида или их комбинаций. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, акриламидный мономер представляет собой (мет)акриламид или акриламид. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, смеси различных мономеров применяются и могут включать, например, по меньшей мере 50 мол. % (мет)акриламида и/или акриламида.
(B) Макромономер:
Возвращаясь назад к макромономеру, макромономер имеет формулу:
H2C=C(R1)-R2-O-(CH2-CH2-O-)k-(CH2-CH(R3)-O-)l-(CH2-CH2-O-)mR4
где к представляет собой число от 5 до 150; 1 представляет собой число от 0 до 25;
m представляет собой число от 0 до 15; R1 представляет собой Н или метил; R2 независимо представляет собой простую связь или двухвалентную связывающую группу, выбранную из -(CnH2n)- и -(Cn'H2n'), где представляет собой число от 1 до 6, и n' представляет собой число от 2 до 6; R3 независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, или простоэфирную группу общей формулы -СН2-О-R3', где R3' представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода; и R4 независимо представляет собой Н или гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода.
В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, к представляет собой число от 5 до 150, от 6 до 75, или от 15 до 30. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, 1 представляет собой число от 0 до 25, от 5 до 16, или от 6 до 10. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, m представляет собой число от 0 до 15, от 0 до 8, или от 0 до 4.
В других вариантах выполнения настоящего изобретения, R1 представляет собой водород (Н). Альтернативно, R1 может представлять собой метил. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, R2 независимо представляет собой простую связь. Альтернативно, R2 представляет собой -(CnH-2n)-.
Альтернативно, R2 представляет собой -O-(Cn'H2n')-.Относительно этих формул, n представляет собой 1, 2, 3, 4, 5, или 6, и n' представляет собой 2, 3, 4, 5, или 6. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, R3 независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, как например 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10 атомов углерода.
Альтернативно, R3 представляет собой простоэфирную группу общей формулы - -CH2-O-R3', где R3' представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, как например 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10 атомов углерода, в дополнительных вариантах выполнения настоящего изобретения, R4 независимо представляет собой атом водорода (Н) или гидрокарбильный радикал, имеющий 1, 2, 3, или 4 атома углерода.
В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, этиленовая группа H2C=C(R1)- связана посредством двухвалентной связывающей группы -R2-O- с полиалкиленокси радикалом в блочной структуре -(-СН2-СН2-O-)]k-(-СН2-CH(R3)-O-)l-R4, где два блока -(-СН2-СН2-O-)k и -(-CH2-CH(R3)-O-)l расположены в формуле, указанной выше. Макромономер также может иметь дополнительный блок полиэтиленокси -(-СН2-СН2-O-)m. Концевой полиалкиленокси радикал -(-CH2-CH(R3)-O-)l или -(-CH2-CH2-O)m, например, имеет либо концевую ОН группу, либо концевую простоэфирную группу -OR4.
Расположение гидрокарбильных радикалов R3 может зависеть от условий алкоксилирования, например, на катализаторе, выбранном для алкоксилирования. Алкиленокси группы могут, таким образом, быть включены в макромономер, либо при расположении -(-CH2-CH(R3)-O-), либо при обратном расположении -(-CH(R3)-CH2-O-)-. Поэтому представление макромономера в вышеуказанной формуле не должно рассматриваться как ограниченное определенным расположением группы R3.
В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, связывающая R2 группа включает неразветвленные или разветвленные алифатические ациклические гидрокарбильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, которые соединены либо напрямую, либо через простоэфирную группу -О- с этиленовой группой H2C=C(R1)-. Группы -(CnH2n)->и -(Cn'H2n')- представляют собой, например, линейные алифатические гидрокарбильные группы.
Группа R2=-(CnH2n)- представляет собой, например, группу, выбранную из -СН2-, -СН2-СН2- и -СН2-СН2-СН2-, например, метиленовая группа -СН2-. Группа R2=-O-(Cn'H2n')- представляет собой, например, группу, выбранную из -О-СН2-СН2-, -О-СН2-СН2-СН2- и -О-СН2-СН2-СН2-СН2-, например, -О-СН2-СН2-СН2-СН2-. Кроме того, R2 представляет собой, например, группу, выбранную из -СН2- и -О-СН2-СН2-СН2-СН2-, например -О-СН2-СН2-СН2-СН2-.
Макромономер также может иметь полиалкиленокси радикал, включая (-СН2-CH2-O-)k, (-CH2-CH(R3)-O-)l и необязательно -(-СН2-СН2-O-)m единицы, где единицы расположены в виде блочной структуры в последовательности, показанной в формуле (I). Переход между блоками может быть резким или непрерывным. Более того, блок -(-СН2-СН2-О-)k представляет собой, например, полиэтиленокси радикал.
В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, число алкиленокси единиц к представляет собой число от 5 до 150, например от 12 до 100, например от 15 до 80, даже, например, от 23 до 26 и, например, около 24,5. Указанные числа являются средними значениями распределений.
В других вариантах выполнения настоящего изобретения, в концевом блоке -(-CH2-CH(R3)-O-)l- R3 радикалы независимо каждый представляют собой гидрокарбильные радикалы, имеющие по меньшей мере 2 атома углерода, например от 2 до 14 атомов углерода, например от 2 до 4, и например 2 или 3 атома углерода. Радикал может представлять собой алифатический и/или ароматический, линейный или разветвленный гидрокарбильный радикал. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, радикал представляет собой алифатические радикалы. Примеры подходящих R радикалов включают этил, н-пропил, н-бутил, н-пентил, н-гексил, н-гептил, н-октил, н-нонил или н-децил и фенил. Примеры типичных радикалов включают н-пропил, н-бутил, и н-пентил.
R3 представляет собой, например, этил и/или н-пропил. Примеры подходящих R3 радикалов включают этил, н-пропил, н-бутил, н-пентил, н-гексил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил, н-додецил, н-тетрадецил и фенил.
В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, если R3 представляет собой простоэфирную группу -СН2-O-R3', общая сумма атомов углерода понимается как среднее значение общей суммы атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R3', не включая атом углерода -СН2- группы в -СН2-O-R3'.
В других вариантах выполнения настоящего изобретения, общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R3 или R3' находится, например, в интервале от 0 до 60, например, от 5 до 56, например, от 15 до 50, например, от 25,5 до 50, далее, например, от 25,5 до 34,5. Общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R3 или R3' может находиться, например, в интервале от 25,5 до 34,5.
В других вариантах выполнения настоящего изобретения, R3 представляет собой этил, и 1 представляет собой число от 0 до 25, например, от 5 до 20, например, от 8 до 16, например 14, 16 или 22. Альтернативно, в другом варианте выполнения настоящего изобретения, R представляет собой н-пропил, и 1 представляет собой число от 0 до 25, например 5 до 20, например 10 или 11. Радикалы R3 дополнительно могут представлять собой простоэфирные группы общей формулы -CH2-O-R3', где R3' представляет собой алифатические и/или ароматический, линейные или разветвленный гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, например от 2 до 10 атомов углерода, например по меньшей мере 3. Примеры R3' радикалов включают н-пропил, н-бутил, н-пентил, н-гексил, 2-этилгексил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил или фенил. Примеры подходящих R3' радикалов включают н-пропил, н-бутил, н-пентил, н-гексил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил, н-додецил, н-тетрадецил и фенил.
В других вариантах выполнения настоящего изобретения, -(-CH2-CH(R)-O-)l- блок представляет собой блок, включающий алкиленокси единицы, имеющие по меньшей мере 4 атома углерода, например по меньшей мере 5 атомов углерода, и/или глицидильные простые эфиры, имеющие простоэфирную группу из по меньшей мере 2, например по меньшей мере 3 атомов углерода. Единицы второго концевого блока представляют собой, например, алкиленокси единицы, включающие по меньшей мере 4 и/или 5 атомов углерода, такие как бутиленоксидные единицы и/или пентиленоксидные единицы или единицы высших алкиленоксидов.
В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, число алкиленокси единиц 1 представляет собой число от 0 до 25, например от 6 до 20, например от 5 до 16, например от 8 до 10. Эти числа представляют собой средние значения распределений.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения, к представляет собой число от 23 до 26, и 1 представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25, например, от 7 до 23, например, от 7 до 18, например, от 8,5 до 17,25, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R3 или R3' представляет собой число от 15 до 60, например, от 15 до 56, например, от 15 до 50, например, от 25,5 до 34,5.
В альтернативном варианте выполнения настоящего изобретения, к представляет собой число от 23 до 26, и 1 представляет собой число от 8,5 до 17,25, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R3 или R3' представляет собой число от 25,5 до 34,5.
Альтернативно, необязательный -(-СН2-СН2-O-)m блок представляет собой полиэтиленокси радикал. Число алкиленокси единиц m может представлять собой число от 0 до 15, например, от 0 до 10, например, от 0,1 до 15, например, от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 5, далее, например, от 0,5 до 2,5. Указанное число представляет собой среднее значение всех распределений.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, m больше 0. В частности, в этом варианте выполнения настоящего изобретения m представляет собой число от 0,1 до 15, например, от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 10, например, от 1 до 7, далее, например, от 2 до 5. Указанное число представляет собой среднее значение всех распределений.
В других вариантах выполнения настоящего изобретения, макромономер может включать комбинацию двух или более отдельных макромономеров, где каждый независимо является таким, как описано в настоящей заявке. Например, один макромономер может быть типа, в котором m=0, и второй макромономер может быть типа, в котором m = от 1 до 15, например от 1 до 10. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, массовое соотношения макромономера, в котором m=0, и макромономера, в котором m = от 1 до 15, составляет, например, от 19: 1 до 1: 19, например в интервале от 9: 1 до 1: 9. Эти смеси макромономеров, например, дают среднее значение (усредненное по всем макромономерам в смеси) от 0,1 до 15, например от 0,1 до 10, например от 0,5 до 5, например от 0,5 до 3, например, от 0,5 до 2,5. Однако очевидно, что раскрытие не ограничено этой конкретной комбинацией, и любые две комбинации макромономеров могут быть использованы в настоящем документе.
В других вариантах выполнения настоящего изобретения, R4 представляет собой Н или алифатический гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 30 атомов углерода, например от 1 до 10 и, например, от 1 до 5 атомов углерода. R4 представляет собой, например, Н, метил или этил, например Н или метил и, например, Н.
Переход между блоками может быть резким или непрерывным. В случае непрерывного перехода существует переходная зона, включающая мономеры обоих блоков между блоками. Если граница блока зафиксирована в середине переходной зоны, первый блок -(-СН2-СН2-О-)k может соответственно иметь небольшое количество единиц -CH2-CH(R3)-O-, и второй блок -(-CH2-CH(R3)-O-)l- неболыное количество единиц -СН2-СН2-О-, хотя эти единицы не распределены случайным образом по блоку, но расположены в упомянутой переходной зоне. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения необязательный третий блок (-СН2-СН2-О-)m может иметь небольшие количества единиц -(-СН2-CH(R3)-O-)-.
В различных вариантах выполнения настоящего изобретения (-СН2-СН2-О-)k и (-CH2-CH(R)-O-)l и необязательно -(-СН2-СН2-O-)m единицы могут быть расположены в блочной структуре. Термин «блочная структура», как правило, означает, что блоки сформированы из соответствующих единиц до степени по меньшей мере 85 мол. %, например до степени по меньшей мере 90 мол. %, например до степени по меньшей мере 95 мол. %, на основе общего количества соответствующих блоков. Это означает, что блоки, как и соответствующие единицы, могут иметь небольшое количество других единиц (особенно других полиалкиленокси единиц). В различных вариантах выполнения настоящего изобретения необязательный блок полиэтиленокси -(-СН2-СН2-O-)m включает по меньшей мере 85 мол. %, например по меньшей мере 90 мол. %, на основе общего количества блока полиэтиленокси -(-СН2-СН2-O-)m единицы (-СН2-СН2-О-). В различных вариантах выполнения настоящего изобретения необязательный блок полиэтиленокси -(-СН2-СН2-O-)m может включать от 85 до 95 мол. % единицы (-СН2-СН2-О-) и от 5 до 15 мол. % единицы (-CH2-CH(R3)-O-).
В различных дополнительных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения компоненты макромономера являются следующими. В одном варианте выполнения настоящего изобретения:
R2 независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(Cn'H2n')-, где n' представляет собой число от 2 до 6;
R3: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода;
R4: представляет собой Н; или
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 20 до 28;
l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25;
m: представляет собой число от 0 до 15, например, 0 или, например, от 0,5 до Ю;
R1: представляет собой Н;
R2: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(Cn'H2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,
R3: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R3 или R3' представляет собой число от 15 до 60, например, от 5 до 56, например, от 15 до 50;
R4: представляет собой Н.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 23 до 26;
l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25;
m: представляет собой число от 0 до 15, например, 0 или, например, от 0,5 до 10;
R1: представляет собой Н;
R2: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(Cn'H2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,
R3: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R3 или R3' представляет собой число от 15 до 60, например, от 15 до 56, например, от 15 до 50;
R4: представляет собой Н.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 23 до 26;
l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25;
m: представляет собой число от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 10, например, от
2 до 5;
R1: представляет собой Н;
R2: независимо представляет собой двухвалентную связьтающую группу -O-(Cn'H2n')-, где n' представляет собой натуральное число от 3 до 5,
R3: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R3 или R3' представляет собой число от 15 до 60, например, от 15 до 56, например, от 15 до 50;
R4: представляет собой Н.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 23 до 26;
l: представляет собой число от 8,5 до 17,25;
m: представляет собой число от 0 до 15, например, 0 или, например, от 0,5 до 10;
R1: представляет собой Н;
R2: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(Cn'H2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,
R3: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R3 или R3' представляет собой число от 25,5 до 34,5;
R4: представляет собой Н.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 20 до 28;
l: представляет собой число от 7,5 до 30, например, от 7,5 до 28, например, от 7,5 до 25, например, от 12,75 до 25, например, от 13 до 23, например 14, 16 или 22;
m: представляет собой число от 0 до 15; например, 0 или, например, от 0,5 до 10;
R1: представляет собой Н;
R2: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(Cn'H2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,
R3: представляет собой этил;
R4: представляет собой Н.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 23 до 26;
l: представляет собой число от 7,5 до 30, например, от 7,5 до 28, например, от 7,5 до 25, например, от 12,75 до 25, например, от 13 до 23, например 14, 16 или 22;
m: представляет собой число от 0 до 15; например, 0 или, например, от 0,5 до 10;
R1: представляет собой H;
R2: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(Cn'H2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,
R3: представляет собой этил;
R4: представляет собой Н.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 23 до 26;
l: представляет собой число от 7,5 до 30, например, от 7,5 до 28, например, от 7,5 до 25, например, от 12,75 до 25, например, от 13 до 23, например 14, 16 или 22;
m: представляет собой число от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 10, например, от 2 до 5;
R1: представляет собой Н;
R2: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(Cn'H2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,
R3: представляет собой этил;
R4: представляет собой Н.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 23 до 26;
l: представляет собой число от 12,75 до 17,25, особенно от 13 до 17, например 14 или 16;
m: представляет собой число от 0 до 15; например, 0 или, например, от 0,5 до 10;
R1: представляет собой Н;
R: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(Cn'H2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,
R3: представляет собой этил;
R4: представляет собой Н.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 23 до 26;
l: представляет собой число от 8,5 до 11,5, например, от 9 до 11, например 10 или 11;
m: представляет собой число от 0 до 15, например, от 0 до 10; например, 0 или например, от 0,5 до 10;
R1: представляет собой Н;
R2: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(Cn'H2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,
R3: представляет собой н-пропил;
R4: представляет собой Н.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 5 до 150, например, от до 10 до 50, например, от 15 до 35, например, от 23 до 26;
l: представляет собой число от 5 до 25, например, от 7 до 18, например, от 8,5 до 17,25;
m: представляет собой число от 0 до 15, например 0 до 10, например, от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 5, например 0,5 до 2,5;
R1: представляет собой Н или метил;
R2: независимо представляет собой простую связь или двухвалентную связывающую группу, выбранную из -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')- где n представляет собой число от 1 до 6, и n' представляет собой число от 2 до 6;
R3: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, например имеющий от 2 до 10, например имеющий от 2 до 4 атомов углерода, или простоэфирную группу общей формулы -CH2-O-R3, где R3 представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода;
R4: независимо представляет собой Н или гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода; получаемый вышеописанным способом согласно настоящему изобретению.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25, например, от 7 до 23, например, от 7 до 18, например, от 8,5 до 17,25. В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 10 до 150, например, от 10 до 50, например, от 15 до 35, например, от 20 до 28, например, от 23 до 26.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
m: представляет собой число от 0 до 15, например, от 0 до 10, например, от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 5, например, от 0,5 до 3,5, например, от 0,5 до 2,5.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 20 до 28;
l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25;
m: представляет собой число от 0 до 15, например, 0 или, например, от 0,5 до 10;
R1: представляет собой Н или метил;
R2: независимо представляет собой простую связь или двухвалентную связывающую группу, выбранную из-(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, где n представляет собой число от 1 до 6, и n' представляет собой число от 2 до 6;
R3: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, например, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R3 представляет собой число от 15 до 60, например, от 15 до 56, например, от 15 до 50;
R4: независимо представляет собой Н или гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 23 до 26;
l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25;
m: представляет собой число от 0 до 15, например, 0 или, например, от 0,5 до 10;
R1: представляет собой Н или метил;
R2: независимо представляет собой простую связь или двухвалентную связывающую группу, выбранную из -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, где n представляет собой число от 1 до 6, и n' представляет собой число от 2 до 6;
R3: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, например, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R3 представляет собой число от 15 до 60, например, от 15 до 56, например, от 15 до 50;
R4: независимо представляет собой Н или гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 23 до 26;
l: представляет собой число от 8,5 до 17,25;
m: представляет собой число от 0 до 15, например, 0 или, например 0,5 до 10;
R1: представляет собой Н или метил;
R2: независимо представляет собой простую связь или двухвалентную связывающую группу, выбранную из -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, где n представляет собой число от 1 до 6, и n' представляет собой число от 2 до 6;
R3: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, например, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R3 представляет собой число от 25,5 до 34,5;
R4: независимо представляет собой Н или гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 20 до 28;
l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25;
m: представляет собой число от 0 до 15, например, 0 или, например, от 0,5 до 10;
R1: представляет собой Н;
R2: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(Cn'H2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,
R3: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R представляет собой число от 15 до 60, например, от 15 до 56, например, от 15 до 50;
R4: представляет собой Н.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 23 до 26;
l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25;
m: представляет собой число от 0 до 15, например, 0 или, например, от 0,5 до 10;
R1: представляет собой Н;
R2: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(Cn'H2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,
R3: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R3 представляет собой число от 15 до 60, например, от 15 до 56, например, от 15 до 50;
R4: представляет собой Н.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 23 до 26;
l: представляет собой число от 8,5 до 17,25;
m: представляет собой число от 0 до 15, например, 0 или, например 0,5 до 10;
R1: представляет собой Н;
R2: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(Cn'H2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,
R3: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R представляет собой число от 25,5 до 34,5;
R4: представляет собой Н.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 10 до 150, например, от 10 до 50, например, от 15 до 35, например, от 20 до 28, например, от 23 до 26;
I: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25, например, от 7 до 23, например, от 8,5 до 17,25;
m: представляет собой число от 0 до 15, например, от 0 до 10, например, от 0,1 до 15, например, от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 10, например, от 1 до 7, далее, например, от 2 до 5;
R1: представляет собой Н или метил;
R2: независимо представляет собой простую связь или двухвалентную связывающую группу, выбранную из -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, где n представляет собой число от 1 до 6, и n' представляет собой число от 2 до 6;
R3: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, например имеющий от 2 до 10, например, имеющий от 2 до 4, атомов углерода, например этил и/или н-пропил, или простоэфирную группу общей формулы -CH2-O-R3', где R3' представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода;
R4: независимо представляет собой Н или гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
m: представляет собой число от 0,1 до 15, например, от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 10, например, от 1 до 7, далее, например, от 2 до 5.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 20 до 28;
l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25, например, от 7 до 23;
m: представляет собой число от 0 до 15, например, от 0 до 10, например, от 0,1 до 15, например, от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 10, например, от 1 до 7, далее, например, от 2 до 5.
R1: представляет собой Н;
R2: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(Cn'H2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,
R3: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий 2 или 3 атомов углерода; 20
R4: представляет собой Н.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения:
k: представляет собой число от 23 до 26;
l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25, например, от 7 до 23;
m: представляет собой число от 0 до 15, например, от 0 до 10, например, от 0,1 до 15, например, от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 10, например, от 1 до 7, далее, например, от 2 до 5.
R1: представляет собой Н;
R2: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(Cn'H2n')- где n' представляет собой число от 3 до 5,
R3: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий 2 или 3 атомов углерода;
R4: представляет собой Н.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения: к: представляет собой число от 23 до 26;
l: представляет собой число от 8,5 до 17,25;
m: представляет собой число от 0 до 15, например 0 до 10, например, от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 5, например 0,5 до 2,5;
R1: представляет собой Н;
R2: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(Cn'H2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,
R3: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий 2 или 3 атома углерода;
R4: представляет собой Н.
Макромономер может представлять собой, или может быть получен с применением методики, описанных в WO 2014/095608 (например, СА 2,892,689). Более того, в различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, настоящее изобретение может включат один или более макромономеров или других компонентов или стадии способа, описанные в одном из или обоих WO 2014/095608 (например, СА 2,892,689), каждый из которых полностью включен в настоящее изобретение посредством ссылки в отношении этих неограничивающих вариантов выполнения настоящего изобретения.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, макромономер имеет формулу:
Н2С=СН-O-СН2-СН2-СН2-СН2-O-(СН2-СН2-O-)24.5-(СН2-СН(СН2-СН3)-O-)16-(СН2СН2-O-)3.5
В другом варианте выполнения настоящего изобретения, макромономер имеет формулу:
Н2С=СН-O-СН2-СН2-СН2-СН2-O-(СН2-СН2-O-)24.5-(СН2-СН(СН2-СН3)-O-)22-(СН2СН2-O-)3.5
В другом варианте выполнения настоящего изобретения, макромономер имеет формулу:
Н2С-СН-O-СН2-СН2-СН2-СН2-(О-СН2-СН2)22-OH
В другом варианте выполнения настоящего изобретения, макромономер имеет формулу:
Н2С=СН-O-СН2-СН2-СН2-СН2-(O-СН2-СН2)66-ОН.
(С) Анионный моноэтиленненасыщенный мономер:
Как описано выше, сополимер (и, как правило, композиция в виде целой) свободны от анионных моноэтиленненасыщенных мономеров, как самих по себе, так и в виде продуктов реакции с (А) и/или (В). Однако, очевидно, что акриламидные части сополимера могут разрушаться в композиции (например, в ходе хранения), посредством гидролиза, с образованием остатков акриловой кислоты и/или остатков анионного моноэтиленненасыщенного мономера. Даже в этих случаях, (С) не является частью продукта реакции (А) и (В) и вместо этого является нежелательным загрязнителем, образованным посредством гидролиза. Если такие остатки присутствуют в композиции, они, как правило, присутствуют в количествах менее 5, 4, 3, 2, 1, 0,1, 0,05, 0,01, или 0,001, мас. %, на основе общей массы сополимера или на основе общей массы композиции.
Например, анионные моноэтиленненасыщенные мономеры, как правило, включают по меньшей мере одну кислотную группу, выбранную из группы, состоящей из -СООН, -SO3H, РО3Н2 и их солей. Примеры мономеров, включающих СООН группы, включают акриловую кислоту, метакриловую кислоту, кротоновую кислоту, итаконовую кислоту, малеиновую кислоту или фумаровую кислоту. Примеры мономеров, включающих группы сульфоновой кислоты, включают винилсульфоновую кислоту, аллилсульфоновую кислоту, 2-метакриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту, 2-акриламидобутансульфоновую кислоту, 3-акриламидо-3-метилбутансульфоновую кислоту или 2-акриламидо-2,4,4-триметилпентан сульфоновую кислоту. Примеры мономеров, включающих группы фосфоновой кислоты, включают винилфосфоновую кислоту, аллилфосфоновую кислоту, N-(мет)акриламидоалкилфосфоновые кислоты или (мет) акрилоилоксиалкилфосфоновые кислоты. Кислотная группа представляет собой, как правило, по меньшей мере одну кислотную группу, выбранную из СООН групп и/или SO3H групп. Конечно, кислые группы можно нейтрализовать полностью или частично, то есть они могут присутствовать в виде солей. Подходящие противоионы для кислотной группы включают, в частности, ионы щелочных металлов, такие как Li+, Na+ и K+, а также аммониевые ионы NH4+ и аммониевые ионы с органическими радикалами. Примеры аммониевых ионов с органическими радикалами включают аммониевые ионы общей формулы [NHR20R21R22]+, где радикалы R20, R21, и R22 независимо представляют собой Н или алифатические и/или ароматический углеводородные радикалы, имеющие от 1 до 12, как правило, от 1 до 6, атомов углерода, гдеуглеводородные радикалы могут быть замещены ОН группами, и/или несоседние атомы углерода могут быть замещены посредством О или N, при условии, что по меньшей мере один из радикалов R20, R21, и R22 не представляет собой Н. Они также могут представлять собой аммониевые ионы общей формулы [R20R21HN-R23NHR20R21]2+, где R20 и R21 имеют вышеуказанные значения, и R23 представляет собой алкиленовый радикал, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, как правило, 1, ω-алкленовый радикал, имеющий от 2 до 6 атомов углерода. Примеры аммониевых ионов с органическими радикалами включают [NH(CH3)3]+, [NH2(CH3)2]+, [NH3(CH3)]+, [NH(C2H5)3]+, [NH2(C2H5)2]+, [NH3(C2H5)+, [NH3(СН2СН2ОН)]+, [H3N-CH2CH2-NH3]2+, или [H(Н3С)2N-CH2CH2CH2NH3]2+. Типичными противоионами являются Li+, Na+ или K+, или NH4+, например, NH+ или NH4+. Смеси противоионов также включены в приведенный выше перечень. Соли могут быть получены посредством полной или частичной нейтрализации мономеров, причем вышеуказанный мономер находится в кислотной форме о полимеризации, соответствующими основаниями. Мономеры в кислотной форме и полностью или частично нейтрализованные кислотные группы, полученные из них, также включены. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, композиция и сополимер свободны от продуктов реакции акриловой кислоты (мономера акриловой кислоты), который альтернативно описан как проп-
2-еновая кислота и имеет формулу СН2=CHCO2H.
(D) AMPS:
Сополимер (и композиция в виде целого), как правило, свободна от 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (мономера 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты), который также известен как 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота или AMPS и имеет формулу C7H13NO4S. Это соединение также известно как ATBS или акриламидо трет-бутилсульфоновая кислота.
Добавка:
Композиция также может включать одну или более добавок, которые являются необязательными для применения. Различные добавки включают стабилизаторы, лиофилизирующие добавки, смачивающие агенты, структурообразователи, расширяющие агенты, эмульгаторы, пеногасители, соли, такие как MgCl2, CaCl2 г и тому подобное, глицерин, кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы, лимонную кислоту, алкилполигликозиды, этоксилированные спирты (имеющие любое известное мольное значение Е/О), пеногасители, диспергирующие средства, суспендирующие агенты, пенентранты для растений, транслокаторы, масла, активаторы, питательные вещества для внекорневой подкормки, агенты совместимости, замедлители дрейфа, замедлители ценообразования, буферы, инвертирующие агенты, пенетранты для почвы, стабилизаторы, УФ-фильтры, стимуляторы питания, моющие средства, осаждающие агенты, связующие, жидкие носители, сухие носители, такие как аттапульгит, каолинит, вермикулит, крахмальные полимеры, початок кукурузы и их комбинации. Композиция может также включать дополнительные химические соединения, которые не являются пестицидами. Примеры включают, но не ограничиваются ими, активаторы, анти-фиданты, средства против водорослей, агенты-аттрактанты, химические стимуляторы, дезинфицирующие агенты, фумиганты, феромоны, репелленты, дефолианты, осушители, регуляторы роста насекомых, регуляторы роста растений, синергисты, адъюванты и их комбинации.
В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, одна или более добавок может независимо присутствовать в композиции в количестве от 0 до 50, от 5 до 50, от 10 до 35, от 15 до 30, от 5 до 10, мас. частей на 100 мас. частей композиции. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3,4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.
Алкилполигликозид:
Композиция может включать алкилполигликозид, который может присутствовать в количестве от 1 до 20 мас. частей на 100 мас. частей композиции. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, алкилполигликозид присутствует в количестве 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, или 20, мас. частей на 100 мас. частей композиции. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.
Алкилполигликозид, например, не ограничен и может быть любым известным в данной области техники. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения алкилполигликозид может быть далее определен как алкилполигликозид C8-C16 спирта или комбинации таких спиртов. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, алкилполигликозид далее определен как алкилполигликозид С10-С16 спирта или комбинации таких спиртов. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, алкилполигликозид далее определен как алкилполигликозид C8-C16 спирта или комбинации таких спиртов. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, алкилполигликозид включает алкилполигликозид C8-С10 спирта, алкилполигликозид С12-С14 спирта, алкилполигликозид C8-C16 спирта, алкилполигликозид С9-С11 спирта, или их комбинаций.
В других вариантах выполнения настоящего изобретения, алкилполигликозид имеет формулу R'OGy где R' представляет собой С6-C18 линейную или разветвленную группу алкилового спирта, G представляет собой гликозид, и у представляет собой среднюю степень полимеризации, где у представляет собой число от более 0 и до 3. В этой формуле, R' представляет собой С6-C18 линейную или разветвленную группу алкилового спирта. Однако, R' может иметь любое число или диапазончисле от 8 до 18 относительно числа атомов углерода. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, R' представляет собой C8-C16, С8-С14, С8-С12, C8-С10, С10-C18, С10-C16, С10-С14, С10-С12, С12-C18, С12-C16, С12-С14, С14-C18, С14-C18, или C16-C18, линейную или разветвленную алкильную группу. Более того, G представляет собой гликозид. Гликозидом может представлять собой молекулу, в которой сахар связан с другой функциональной группой через гликозидную связь. Более конкретно, гликозид может быть сахарной группой, которая связывается через свой аномерный углерод с другой группой через гликозидную связь. Гликозиды могут быть связаны посредством О- (О-гликозид), N- (гликозиламин), S- (тиогликозид) или С- (С-гликозид) гликозидной связи. Гликозид может быть альтернативно описан как «гликозильное соединение». В некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения группа сахара связывается с несахарной группой, исключая, таким образом, полисахариды. В таких вариантах выполнения настоящего изобретения группа сахара может быть описана как гликон, и несахарная группа - как агликон. Гликон может представлять собой единственную группу сахара (моносахарид) или несколько групп сахара (олигосахарид). В одном варианте выполнения настоящего изобретения группа сахара или гликона представляет собой, или основана на, глюкозу. Кроме того, у представляет собой среднюю степень полимеризации или представляет собой число от более 0 и до 3 (т.е., 0<у≤3), или любое значение или диапазон значений между ними. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, у представляет собой от 1,1 до 2, 1,2 до 1,9, 1,3 до 1,8, от 1,4 до 1,7, от 1,5 до 1,6, от 1,2 до 1,7, и т.д. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. Неограничивающие примеры подходящих алкилполигликозиды коммерчески доступны под торговыми наименованиями Agnique® PG 264, Agnique® PG 8105, Agnique® PG 8107, Agnique® PG 9116, и Agnique® PG 8166.
Эмульгатор:
Композиция может также включать эмульгатор. Эмульгатором может быть анионный эмульгатор и/или неионный эмульгатор. Анионный эмульгатор может быть любым известным в данной области техники и например включает соли щелочных, щелочноземельных металлов или аммониевые соли жирных кислот, такие как стеарат калия, алкилсульфаты, алкилпростоэфирные сульфаты, алкилсульфонаты или изоалкилсульфонаты, алкилнафталисульфонаты, алкилметилпростоэфирные сульфонаты, ацилглютаматы, алкилсульфосукцинаты, саркозинаты, такие как натрия лаурилсаркозинат или таураты, и их комбинации. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, анионный эмульгатор представляет собой кальция додецилбензолсульфонат (DDBSA), такой как Ninate 401 A, Agnique® ABS 60, и Agnique® ABS 70С. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, эмульгатор может присутствовать в количестве от 0 до 20, 5 до 15, 5 до 10, 10 до 15, 15 до 20, мас. частей на 100 мас. частей композиции. Конечно понятно, что настоящее изобретение не ограничено вышеуказанными значениями, и что эмульгатор может присутствовать в любом целом или дробном количестве или диапазоне количеств в пределах вышеуказанных значений. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.
Неионный эмульгатор может быть любым известным в данной области техники и могут включать алкоксилированные животные или растительные жиры и масла, такие как этоксилаты кукурузного масла, этоксилаты соевого масла, этоксилаты касторового масла, этоксилаты таллового жира, сложные эфиры глицерина, такие как моностеарат глицерина, алкоксилаты жирных спиртов и алкоксилаты оксоспиртов, алкоксилаты жирных кислот, такие как этоксилаты олеиновой кислоты, алкоксилаты алкилфенола, такие как этоксилаты изононилфенола, алкоксилаты жирных аминов, алкоксилаты амидов жирных кислот, поверхностно-активные вещества на основе Сахаров, такие как сложные эфиры сорбитана и жирных кислот (например, сорбитана моноолеат и сорбитана тристеарат), сложные эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот, алкилполигликозиды, N-алкилглюконамиды и их комбинации.
Необязательный растворитель:
Композиция может также включать необязательный растворитель или компонент растворителя. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, растворитель или компонент растворителя может присутствовать в количестве от более чем ноль до количества 90 (например, 0 < количество < 90), от более чем ноль до количества 80 (например, 0 < количество < 80), от 5 до 75, от 10 до 70, от 15 до 65, от 20 до 60, от 25 до 55, от 30 до 50, от 35 до 45, или от 40 до 45, мас. частей на 100 мас. частей композиции. Конечно, понятно, что настоящее изобретение не ограничено вышеуказанными значениями, и что компонент растворителя может присутствовать в любом целом или дробном количестве или диапазоне количеств в пределах вышеуказанных значений. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.
Необязательный растворитель может быть любым известным в данной области техники. В одном варианте выполнения настоящего изобретения растворитель является органическим. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения растворитель может быть выбран из С10-С12 алкилбензолов, N,N-диметиллактамида и их комбинаций. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, растворитель выбирают из растворителей, таких как Agnique® AMD810, ароматические растворители (100, 150), метиловые сложные эфиры, жирные спирты, оксоспирты и их комбинации. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, необязательный растворитель выбирают из ангидрида уксусной кислоты; ацетона; α-алкил С9-С18 ω-гидроксиполи (оксиэтилена) 2-20 моля; α-алкил С6-С14-ω-гидроксиполи (оксипропилена) блок-сополимера с полиоксиэтиленом (POP содержание составляет 1-3 моля, и РОЕ содержание составляет 4-12 моля, средневесовая молекулярная масса 635); амилацетат; бутанол; рыбий жир; дипропиленгликоль; этилацетат; этиловый спирт; этиловый сложные эфиры жирных кислот, полученных из пищевых жиров и масел; 2-этил-1-гексанол; глицерина моноацетат (моноацетин); глицерина диацетат (диацетин); глицерина триацетат (триацетин); гексиловый спирт; соляная кислота; изопропилмиристат; Молочная кислота; Молочная кислота, 2-этилгексиловый сложный эфир; Молочная кислота, 2-этилгексиловый сложный эфир, (2S)-Молочная кислота, н-пропиловый сложный эфир; (S)-лимонен; Метиловый спирт; Мети-н-амил кетон; Метиловые сложные эфиры жирных кислот, полученных из пищевых жиров и масел; Метил-изобутил кетон; минеральное масло, USP; олеиловый спирт; Нефтяные углеводороды, легкие, без запаха согласно 21 CFR 172.884 Нефтяные углеводородысинтетические, изопарафиновые, согласно 21 CFR 172.882; пропанол; пропиленгликоль; соевое масло, полученное из жирных кислот; ксилол, удовлетворяющий изложенному в 21 CFR 172.884 (b) (4); и их комбинации.
В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, композиция может быть следующей:
Пестицид: 0,001 до 5,00 грамм; 0,1 до 2,5 грамм; 0,5 до 1,5 грамм ±0,0005 грамм
Вода: 10 до 85 грамм; 25 до 85 грамм; 50 до 85 грамм; ±5 грамм
Модификатор вязкости: 0 до 3 грамм; 1 до 3 грамм; 1,5 до 2,5 грамм; ±0,5 грамм (например, MgCl2 и/или CaCl2)
Диспергирующая добавка: от 0 до 15 грамм; 5 до 15 грамм; 8 до 12 грамм; ±1 грамм (например, глицерин)
регулятор рН: от 0 до 3 грамм; 1 до 3 грамм; 2 до 3 грамм; ±0,5 грамм (например, лимонная кислота)
Добавка для совместимости: от 0 до 5 грамм; 1 до 5 грамм; от 2 до 4 грамм; ±0,5 грамм (например, алкилполигликозид)
Смачивающий агент: от 0 до 5 грамм; 1 до 5 грамм; от 2 до 4 грамм; ±0,5 грамм (например, этоксилированный спирт)
Пеногаситель: от 0 до 1 грамм; 0,25 до 1 грамм; 0,25 до 0,75 грамм; ±0,25 грамм
Сополимер от 0,00002 до 3 грамм; 1 до 3 грамм; 1 до 2 грамм; ±0,00001 грамм
В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. Более того, также предполагается, что любой один или более из модификатора вязкости, диспергирующей добавки, регулятора рН, добавки для совместимости, смачивающего агента и пеногасителя являются необязательными, все могут быть не включены.
Эмульгируемый концентрат:
Настоящее изобретение также обеспечивает композицию в виде эмульгируемого концентрата (также известен в данной области техники как "ЕС"). В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, эмульгируемый концентрат представляет собой жидкость, которая имеет вязкость в интервале от 1 до 200, 50 до 200, 100 до 200, или менее или равную до около 200, сПз при 25°С. Не жаля ограничиваться какой-либо конкретной теорией, полагают, что вязкость менее или равная до около 200 сПз при 25°С промотирует помутнение и эффективное образование эмульсии, когда применяется концентрат. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10, %.
Концентрат, как правило, представляет собой однофазную жидкость. Другими словами, концентрат, как правило, не включает отдельную неполярную фазу и отдельную полярную фазу, но, напротив, как правило, включает одну фазу, которая включает пестицид, воду и сополимер, и необязательно одну или более добавок. Конечно, очевидно, что одна фаза может включать частичное разделение фаз, но, как правило, не включает полное разделение фаз. При низких температурах может произойти разделение фаз. Концентрат может быть описан как включающий вышеупомянутый компонент эмульгатора и пестицид или являющийся ими (например, без необязательного растворителя).
Концентрат может включать, по существу состоит из или состоит из пестицида, сополимера и одной или более добавок. Альтернативно, концентрат может включать, по существу состоит из или состоит из комбинации пестицида и сополимера. Кроме того, концентрат может включать, по существу состоит из или состоит из комбинации сополимера и одной или более добавок. Термин "по существу состоит из" описывает варианты выполнения настоящего изобретения, которые свободны от других (со-)полимеров, отличных от сополимера, и/или одной или более добавок, такие как любая одна или более добавок, описанные в настоящей заявке, и/или одного или более пестицидов, отличных от вышеуказанного пестицида. В таких "состоящих по существу из" вариантах выполнения настоящего изобретения, концентрат может быть свободен от какой-либо добавки, пестицид, или полимера, известного в данной области техники. Более того, предполагается, что некоторое количество воды может присутствовать в концентрате или может отсутствовать, как описано ниже.
Концентрат сам по себе может, например, быть безводным, т.е., свободным от воды. Альтернативно, концентрат может включать воду, которая может быть любого из указанных выше типов. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, концентрат может включать менее 5, менее 2,5, менее 1, менее 0,5, или менее 0,1, мас. частей воды на 100 мас. частей концентрата. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, концентрат может включать менее 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, или 1, мас. частей воды на 100 мас. частей концентрата. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения концентрат может быть масло-подобным однофазным, например, гидрофобным, который не включает воду. При добавлении к воде или другому растворителю концентрат, например, образует молочно-белую сельскохозяйственную эмульсию, которая мутнеет и практически не имеет разделения фаз, как более подробно описано ниже. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.
В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, концентрат может включать сополимер и необязательно одну или более добавок, описанных выше, и может быть объединен с водой с образованием эмульсии и/или вышеуказанной композиции. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения сополимер может присутствовать в концентрате в количестве от 1 до 99, от 5 до 95, от 10 до 90, от 15 до 85, от 20 до 80, от 25 до 75, от 30 до 70, от 35 до 65, от 40 до 60, от 45 до 55, или от 45 до 50, мас. % на основе общей массы концентрата. Более того, одна или более добавок могут независимо присутствовать в любом одном из вышеуказанных количеств или диапазонов. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.
Концентрат может включать любой один или более любых из вышеупомянутых компонентов, описанных где-либо в настоящей заявке. Например, в различных вариантах выполнения настоящего изобретения, концентрат включает одну или более добавок в количестве от 0 до 15, от 0 до 10, или от 0 до 5, мас. % на основе общей массы концентрата. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, концентрат включает один или более пестицидов в количестве от 0,01 до 85, от 0,1 до 85, от 0,1 до 60, или от 1 до 8, мас. % на основе общей массы концентрата. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10,%.
Сельскохозяйственная эмульсия:
Возвращаясь назад, эмульсия может представлять собой композицию саму по себе или отличаться от композиции. Например, хорошо сформированные эмульсии имеют молочный цвет, самопроизвольно мутнеют (то есть имеют форму) и имеют достаточную стабильность для эффективного применения, как будет понятно специалистам в данной области. Как таковая, композиция может быть использована для образования эмульсии. Однако эмульсии согласно настоящему изобретению не ограничены такими параметрами и могут иметь другие характеристики, которые указывают на успешное образование эмульсии.
Кроме того, предполагается, что композиция может быть водорастворимой. Альтернативно, композиция может быть диспергируемой в воде. Соответственно, композиция может быть определена более широко или более узко, чем описано выше относительно эмульсии или концентрата.
Способы:
Настоящее изобретение также обеспечивает способ образования композиции. Способ включает стадию объединения пестицида, воды и сополимера. Эта стадия также может включать добавление любых добавок, описанных выше. Вышеупомянутые компоненты и соединения могут быть добавлены в любом порядке к одному или более другим и в любом количестве и на одной или более отдельных стадиях, например, полностью или по частям.
Настоящее изобретение также обеспечивает способ образования концентрата. Способ может включать стадию объединения сополимера и одной или более необязательных добавок. Альтернативно, способ может включать стадию объединения пестицида, сополимера и одной или более необязательных добавок. Далее способ может включать стадию объединения пестицида и сополимера.
Вышеупомянутые компоненты и соединения могут быть добавлены в любом порядке к одному или более другим и в любом количестве и на одной или более отдельных стадиях, например, полностью или по частям.
Настоящее изобретение также обеспечивает способ образования эмульсии. Способ может включать стадию объединения пестицида, сополимера, воды и одной или более добавок. Альтернативно, способ может включать стадию объединения композиции и одной или более необязательных добавок или необязательных растворителей или дополнительной воды с образованием эмульсии. Вышеупомянутые компоненты и соединения могут быть добавлены в любом порядке к одному или более другим и в любом количестве и на одной или более отдельных стадиях, например, полностью или по частям.
Настоящее изобретение также обеспечивает способ нанесения композиции на сельскохозяйственную цель, где способ включает стадию распыления композиции. Сельскохозяйственная цель может быть известна в данной области техники применения пестицидов и может быть, например, сорняками, сельскохозяйственными культурами, полями, растениями и т.д. В одном варианте выполнения настоящего изобретения сельскохозяйственная цель представляет собой сорняк. В другом варианте выполнения настоящего изобретения сельскохозяйственной целью является сельскохозяйственная культура. В одном варианте выполнения настоящего изобретения сельскохозяйственной целью является поле. В другом варианте выполнения настоящего изобретения сельскохозяйственной целью является растение. В другом варианте выполнения настоящего изобретения сельскохозяйственной целью является газон. В еще одном варианте выполнения настоящего изобретения сельскохозяйственная цель представляет собой садоводческую цель. Более того, сельскохозяйственной целью может быть трава, поле или пастбище. Сельскохозяйственная цель может быть связана с жилым или коммерческим применением.
Более того, стадия распыления может использовать распылительную форсунку и может быть дополнительно определена для включающая любые параметры, известные в области распыления пестицидов. Распылительная форсунка может быть любой известной в данной области техники, такой как TeeJet® 8002VS, или любой другой подходящей форсункой, которая будет известна специалисту в данной области техники.
Примеры
Получают серию композиций, которые представляют различные варианты выполнения настоящего изобретения. Серию сравнительных композиций также получают.
Каждую из композиций и сравнительных композиций протестировали с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech для определения процента уменьшения "мелкой фракции", как понятно в данной области техники. "Мелкая фракция" означает мелкие капли, имеющих объемный процент капель спрея (%V) <141 мкм. Применяемой форсункой является форсунка TeeJet® 8002VS.
Композициями и Сравнительными композициями являются изложенные ниже в Таблицах 1-5 наряду с результатами.
ССР1 и CCP2 представляют собой сравнительные сополимеры 1 и 2, соответственно, и не являются представителями настоящего изобретения.
СР3-СР9 представляют собой сополимеры 3-9, соответственно, и являются представителями различных вариантов выполнения настоящего изобретения.
Макромономер 1 имеет следующую формулу:
Н2С=СН-O-СН2-СН2-СН2-СН2-O-(СН2-СН2-O-)24.5-(СН2-СН(СН2-СН3)-O-)16-(СН2СН2-O-)3.5
Макромономер 2 имеет следующую формулу:
Н2С=СН-O-СН2-СН2-СН2-СН2-O-(СН2-СН2-O-)24.5-(СН2-СН(СН2-СН3)-O-)22-(СН2СН2-O-)3.5
Макромономер 3 имеет следующую формулу:
Н2С=СН-O-СН2-СН2-СН2-СН2-(O-СН2-СН2)22-ОН
Макромономер 4 имеет следующую формулу:
Н2С=СН-O-СН2-СН2-СН2-СН2-(O-СН2-СН2)66-OH
Данные, изложенные выше, показывают, что сельскохозяйственные композиции согласно настоящему изобретению уменьшают сносимую мелкую фракцию по сравнению с как только водными спреями, так из спреями из только воды/сополимера.
Liberty 280 SL ® представляет собой гербицид, который является коммерчески доступным от Bayer.
Данные, изложенные в Таблице 2, демонстрируют, что сополимеры 3, 4, 5 и 7, сополимеры, которые являются представительными вариантами выполнения настоящего изобретения, обеспечивают значительное уменьшение сносимой мелкой фракции (капли < 141 мкм) по сравнению с RoundUp® PowerMax самим по себе (Пестицидный стандарт 1) и улучшенное уменьшение сносимой мелкой фракции (капли < 141 мкм по сравнению со сравнительным сополимером 1 и сравнительным сополимером 2. Сравнительный Сополимер 1 практически не совместим с RoundUp® PowerMax и не может быть протестирован.
Данные, изложенные в Таблице 3, демонстрируют, что сополимеры 3, 4, 5, 7, 8 и 9, сополимеры, которые являются представительными вариантами выполнения настоящего изобретения, обеспечивают значительное уменьшение сносимой мелкой фракции (капли < 141 мкм) по сравнению с Liberty® 280 SL самим по себе (Пестицидный стандарт 2) и улучшенное уменьшение сносимой мелкой фракции (капли < 141 мкм) по сравнению со сравнительным сополимером 1.
Данные, изложенные в Таблице 4, демонстрируют, что сополимеры 3, 4, 5, 7 и 9, сополимеры, которые являются вариантами выполнения настоящего изобретения, обеспечивают значительное уменьшение сносимой мелкой фракции (капли < 141 мкм) по сравнению с Headline® самим по себе (Пестицидный стандарт 3).
Данные, изложенные в Таблице 5, демонстрируют, что сополимеры 3, 4, 6, 7 и 9, сополимеры, которые являются вариантами выполнения настоящего изобретения, обеспечивают значительное уменьшение сносимой мелкой фракции (капли < 141 мкм) по сравнению с Remedy Ultra самим по себе (Пестицидный стандарт 4) и улучшенное уменьшение сносимой мелкой фракции (капли < 141 мкм) по сравнению со сравнительным сополимером 2.
В примерах Сополимеры 3, 4, 5, 6, 7, 8 и 9, все представители вариантов выполнения настоящего изобретения, уменьшают процент сносимой мелкой фракций, определяемой как капли < 141 мкм, по сравнению со стандартными композициями пестицид/вода. Это снижение справедливо для составов SL (ионные растворимые жидкости), представленных RoundUp® PowerMax и Liberty® 280 SL, для составов SC (диспергируемые, водные суспензии), представленных Headline®, и для составов ЕС (эмульгируемые жидкости на основе органических растворителей), представленных Remedy Ultra.
Кроме того, примеры в Таблицах 2-5 демонстрируют эффективное уменьшение сносимых капель (< 141 мкм) с сополимерами с варьирующимся диапазоном мас. % макромономера (Сополимер 3: 0,5% Макромономера, Сополимер 5: 1,0% Макромономера, Сополимер 6: 1,5% Макромономера, Сополимер 7: 2,0% Макромономера, и Сополимеры 8 и 9: 3,0% Макромономера).
Все комбинации вышеуказанных вариантов выполнения настоящего изобретения по всему описанию настоящего изобретения в полном объеме включены в один или более неограничивающие варианты выполнения настоящего изобретения, даже если такое раскрытие не описано дословно в одном абзаце или разделе выше. Другими словами, явно рассматриваемый вариант выполнения настоящего изобретения может включать любой один или более элементов, описанных выше, выбранных и объединенных из любой части описания настоящего изобретения. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением.
Одно или более значений, описанных выше, могут варьироваться на ±5%, ±10%, ±15%, ±20%, ±25% и т.д., пока отклонение остается в пределах объема настоящего изобретения. Неожиданные результаты могут быть получены от каждого члена группы Маркуша, независимо от всех других членов. Каждый член может браться за основу индивидуально или в комбинации, и обеспечивает адекватную поддержку конкретных вариантов выполнения настоящего изобретения в объеме прилагаемой формулы изобретения. Объект всех комбинаций независимых и зависимых пунктов, как отдельно, так и множественно зависимых, специально рассмотрены в настоящей заявке. Описание является иллюстративным, включая слова описания, а не ограничения. Многие модификации и варианты настоящего изобретения возможны в свете вышеприведенных положений, и изобретение может быть осуществлено на практике иначе, чем конкретно описано в настоящей заявке.
Следует также понимать, что любые диапазоны и поддиапазоны, на которые ссылаются при описании различных вариантов выполнения настоящего изобретения, независимо и коллективно подпадают под объем прилагаемой формулы изобретения, и, как понятно, описывают и охватывают все диапазоны, включая целые и/или дробные значения в них, даже если такие значения явно не указаны здесь. Специалист в данной области техники легко может определить, что перечисленные диапазоны и поддиапазоны достаточно описывают и обеспечивают различные варианты выполнения настоящего изобретения, и такие диапазоны и поддиапазоны могут быть дополнительно поделена на соответствующие половины, трети, четверти, пятые и т.д. Только в качестве примера, диапазон «от 0,1 до 0,9» может быть дополнительно ограничен до нижней трети, т.е. от 0,1 до 0,3, средней трети, т.е. от 0,4 до 0,6 и верхней трети, т.е. от 0,7 до 0,9, которые индивидуально и коллективно входят в объем прилагаемой формулы изобретения и могут упоминаться индивидуально и/или коллективно и обеспечивать адекватную поддержку для конкретных вариантов выполнения настоящего изобретения в рамках прилагаемой формулы изобретения. Кроме того, что касается выражения, который определяет или модифицирует диапазон, например «по меньшей мере», «более», «менее», «не более» и т.п., следует понимать, что такое выражение включает поддиапазоны и/или верхний или нижний предел. В качестве другого примера, диапазон «по меньшей мере 10» сам по себе включает поддиапазон от по меньшей мере 10 до 35, поддиапазон от по меньшей мере 10 до 25, поддиапазон от 25 до 35 и т.д. и каждый поддиапазон упоминаться индивидуально и/или коллективно и обеспечивает адекватную поддержку для конкретных вариантов выполнения настоящего изобретения в объеме прилагаемой формулы изобретения. Наконец, на отдельное число в раскрытом диапазоне можно ссылаться, и оно обеспечивает соответствующую основу для конкретных вариантов осуществления в пределах объема приложенной формулы изобретения. Например, диапазон «от 1 до 9» включает различные отдельные целые числа, такие как 3, а также отдельные числа, включающие десятичный знак (или дробную долю), такие как 4,1, на которые можно ссылаться, и они обеспечивают соответствующую поддержку для конкретных вариантов осуществления в пределах объема приложенной формулы изобретения.
Claims (40)
1. Водная сельскохозяйственная композиция, содержащая пестицид, воду и сополимер, который представляет собой продукт реакции:
A. акриламидного мономера; и
B. макромономера, имеющего формулу:
H2C=C(R1)-R2-O-(CH2-CH2-O-)k-(CH2-CH(R3)-O-)l-(CH2-CH2-O-)mR4,
где
k представляет собой число от 5 до 150;
l представляет собой число от 0 до 25;
m представляет собой число от 0 до 15;
R1 представляет собой Н или метил;
R2 независимо представляет собой простую связь или двухвалентную связывающую группу, выбранную из -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, где n представляет собой число от 1 до 6 и n' представляет собой число от 2 до 6;
R3 независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода или простоэфирную группу общей формулы -CH2-O-R3', где R3' представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода; и
R4 независимо представляет собой Н или гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода,
где указанный (А) акриламидный мономер и указанный (В) макромономер реагируют вместе в отсутствие (С) анионного моноэтиленненасыщенного мономера, содержащего по меньшей мере одну кислотную группу, выбранную из -СООН, -SO3H, -РО3Н2 и их солей.
2. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, где указанный сополимер представляет собой продукт реакции от 90 до 99.9 мас. % указанного акриламидного мономера и от 0.1 до 10 мас. % указанного макромономера на основе общей массы указанного сополимера.
3. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, где указанный (А) акриламидный мономер выбирают из (мет)акриламида, N-метил(мет)акриламида, N,N'-диметил(мет)акриламида, N-метилол(мет)акриламида или их комбинаций.
4. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, где указанный (А) акриламидный мономер представляет собой акриламид.
5. Водная сельскохозяйственная композиция по любому из пп. 1-4, где:
k представляет собой число от 10 до 150;
l представляет собой число от 5 до 25;
m представляет собой число от 0 до 15;
R1 представляет собой Н или метил;
R2 независимо представляет собой простую связь или двухвалентную связывающую группу, выбранную из -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, где n представляет собой число от 1 до 6 и n' представляет собой число от 2 до 6;
R3 независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, или простоэфирную группу общей формулы -СН2-О-R3', где R3' представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода; и
R4 независимо представляет собой Н или гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода.
6. Водная сельскохозяйственная композиция по любому из пп. 1-4, где указанный макромономер имеет формулу:
Н2С=СН-O-СН2-СН2-СН2-СН2-O-(СН2-СН2-O-)24.5-(СН2-СН(СН2-СН3)-O-)16-(СН2СН2-O-)3.5.
7. Водная сельскохозяйственная композиция по любому из пп. 1-4, где указанный макромономер имеет формулу:
Н2С=СН-O-СН2-СН2-СН2-СН2-O-(СН2-СН2-O-)24.5-(СН2-СН(СН2-СН3)-O-)22-(СН2СН2-O-)3.5.
8. Водная сельскохозяйственная композиция по любому из пп. 1-4, где указанный макромономер имеет формулу: Н2С=СН-O-СН2-СН2-СН2-СН2-(O-СН2-СН2)22-ОН.
9. Водная сельскохозяйственная композиция по любому из пп. 1-4, где указанный макромономер имеет формулу: Н2С=СН-O-СН2-СН2-СН2-СН2-(O-СН2-СН2)66-ОН.
10. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, где указанный сополимер имеет средневесовую молекулярную массу (Mw) от 2000000 г/моль до 15000000 г/моль.
11. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, где указанный (В) макромономер применяют в количестве от 0,5 до 2 мас. %.
12. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, где указанный сополимер имеет характеристическую вязкость от 3 до 26 децилитр/г.
13. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, где указанный сополимер присутствует в количестве от 0,01 до 10 мас. % на основе общей массы указанной водной сельскохозяйственной композиции.
14. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, где указанный пестицид представляет собой фунгицид, или гербицид, или инсектицид.
15. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, где указанный пестицид представляет собой глюфосат или его соль, стробилурин, глюфосинат или его соль и/или триклопир-2-бутоксиэтиловый сложный эфир.
16. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, которая обеспечивает мелкую фракцию %V < 105 мкм менее 15, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11, и анализатора капель Malvern Spray Tech, и форсунки TeeJet 8002VS.
17. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, которая обеспечивает мелкую фракцию %V < 141 мкм менее 30, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11, и анализатора капель Malvern Spray Tech, и форсунки TeeJet 8002VS.
18. Способ получения водной сельскохозяйственной композиции по любому из пп. 1-17, где указанный способ включает стадию объединения пестицида, воды и сополимера.
19. Способ нанесения водной сельскохозяйственной композиции по любому из пп. 1-17 на сельскохозяйственную цель, где способ включает стадию распыления водной сельскохозяйственной композиции на сельскохозяйственную цель.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662334618P | 2016-05-11 | 2016-05-11 | |
| US62/334,618 | 2016-05-11 | ||
| PCT/US2017/032073 WO2017197066A1 (en) | 2016-05-11 | 2017-05-11 | Aqueous agricultural composition having improved spray drift performance |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018143533A RU2018143533A (ru) | 2020-06-11 |
| RU2018143533A3 RU2018143533A3 (ru) | 2020-08-26 |
| RU2735864C2 true RU2735864C2 (ru) | 2020-11-09 |
Family
ID=58745442
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018143533A RU2735864C2 (ru) | 2016-05-11 | 2017-05-11 | Водная сельскохозяйственная композиция, имеющая характеристику улучшенного сноса распыления |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11425902B2 (ru) |
| EP (1) | EP3454655A1 (ru) |
| JP (1) | JP2019516694A (ru) |
| CN (1) | CN109068632B (ru) |
| AU (1) | AU2017264843B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018072090B1 (ru) |
| CA (1) | CA3024335A1 (ru) |
| IL (1) | IL262650B (ru) |
| RU (1) | RU2735864C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017197066A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11324218B2 (en) * | 2016-03-30 | 2022-05-10 | One Earth Organics, Llc | Weed control and fertilizer |
| WO2019081004A1 (en) | 2017-10-25 | 2019-05-02 | Basf Se | PROCESS FOR PRODUCING AQUEOUS POLYACRYLAMIDE SOLUTIONS |
| US11634516B2 (en) | 2017-10-25 | 2023-04-25 | Basf Se | Process for producing aqueous polyacrylamide solutions |
| US11634515B2 (en) | 2017-10-25 | 2023-04-25 | Basf Se | Process for producing aqueous polyacrylamide solutions |
| WO2019081323A1 (en) | 2017-10-25 | 2019-05-02 | Basf Se | PROCESS FOR PRODUCING AQUEOUS POLYACRYLAMIDE SOLUTIONS |
| MX2020004310A (es) | 2017-10-25 | 2020-08-13 | Basf Se | Proceso para producir soluciones acuosas de poliacrilamida. |
| US20220295785A1 (en) * | 2019-07-11 | 2022-09-22 | Basf Se | Shear stable composition for spray drift control |
| EP4165989A1 (en) | 2021-10-13 | 2023-04-19 | Bayer CropScience LP | Kit for preparing herbicidal application mixtures |
| EP3994989A1 (en) * | 2020-11-08 | 2022-05-11 | Bayer AG | Agrochemical composition with improved drift, rainfastness and uptake properties |
| EP3994990A1 (en) * | 2020-11-08 | 2022-05-11 | Bayer AG | Agrochemical composition with improved drift, spreading and uptake properties |
| KR20240095246A (ko) | 2021-11-15 | 2024-06-25 | 바스프 에스이 | 제초제의 효능을 증가시키는 방법 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011128236A2 (en) * | 2010-04-14 | 2011-10-20 | Lamberti Spa | Process for preparing diluted agrochemical spray formulations with improved drift control |
| WO2012136613A1 (de) * | 2011-04-08 | 2012-10-11 | Basf Se | Verfahren zum fördern von erdöl aus unterirdischen formationen |
| US20150329669A1 (en) * | 2012-12-17 | 2015-11-19 | Basf Se | Process for preparing a macromonomer |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1069139A3 (de) * | 1999-07-13 | 2003-03-12 | Clariant GmbH | Wässrige Polymerdispersion, ihre Herstellung und Verwendung |
| EP1565545B1 (en) * | 2002-11-29 | 2006-07-26 | Ciba SC Holding AG | Aqueous compositions comprising homo- and/ or copolymers |
| JP2010540418A (ja) * | 2007-09-24 | 2010-12-24 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 傷シーラントとしての組成物 |
| CN101225144B (zh) * | 2008-02-04 | 2011-03-30 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 水溶性疏水缔合共聚物及其制备方法 |
| WO2010133527A2 (de) * | 2009-05-20 | 2010-11-25 | Basf Se | Hydrophob assoziierende copolymere |
| KR20120113296A (ko) | 2009-12-02 | 2012-10-12 | 바스프 에스이 | 표면-개질 나노미립자 구리 염을 사용한 식물병원성 미생물의 처리 방법 |
| DK2579714T3 (da) * | 2010-06-08 | 2014-09-29 | Dow Agrosciences Llc | Mikroindkapslede olier til kontrol af afdriften af pesticidspray |
| CA2817731C (en) * | 2010-11-12 | 2018-09-25 | Rhodia Operations | Agricultural pesticide compositions |
| CN103328601A (zh) * | 2010-11-24 | 2013-09-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 疏水缔合共聚物和表面活性剂的含水配制剂及其在石油开采中的用途 |
| EP2642850B1 (en) * | 2010-11-25 | 2016-09-14 | Basf Se | Waterless composition comprising pesticide and copolymers with sulfonic acid groups |
| AR084150A1 (es) * | 2010-12-10 | 2013-04-24 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Composicion pesticida que contiene tensioactivo viscoelastico como agente de control de deriva y metodo para mejorar deriva adversa en una composicion pesticida |
| RU2014110010A (ru) * | 2011-08-16 | 2015-09-27 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Комплексы гербицидных карбоновых кислот и содержащих аминогруппы полимеров или олигомеров |
| AU2012312570B2 (en) * | 2011-09-19 | 2016-09-29 | Specialty Operations France | Adjuvant compositions, agricultural pesticide compositions, and methods for making and using such compositions |
| EP2793573B1 (en) * | 2011-12-20 | 2016-07-20 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Cationic polymers comprising a hydrophobic group as deposition enhancers for pesticides and crop production chemicals |
| CN106879581A (zh) * | 2011-12-29 | 2017-06-23 | 阿克苏诺贝尔化学品国际有限公司 | 在农药喷雾应用中用作喷雾漂移控制剂的形成宏观结构的表面活性剂 |
| US9034960B2 (en) * | 2012-07-26 | 2015-05-19 | Momentive Performance Materials Inc. | Antidrift composition |
| AU2013315338A1 (en) * | 2012-09-11 | 2015-04-30 | Vitel Australia Pty Ltd | Spray drift adjuvant formulation and method of use |
| US9777094B2 (en) * | 2012-12-17 | 2017-10-03 | Basf Se | Water-soluble, hydrophobically associating copolymers having novel hydrophobically associating monomers |
| EP2970638B1 (en) * | 2013-03-13 | 2016-12-07 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Rheology modifiers |
| WO2014187847A1 (en) * | 2013-05-23 | 2014-11-27 | Syngenta Participations Ag | Tank-mix formulations |
| KR102416065B1 (ko) * | 2013-12-13 | 2022-07-01 | 바스프 에스이 | 석유 회수 방법 |
| CN103719077B (zh) * | 2014-01-02 | 2016-06-08 | 广西田园生化股份有限公司 | 一种用于低容量喷雾的氨基酸类水基化除草剂 |
| WO2017012930A1 (de) | 2015-07-22 | 2017-01-26 | Basf Se | Agroformulierung mit copolymeren enthaltend hydroxybutylvinylether als assoziativverdicker |
-
2017
- 2017-05-11 WO PCT/US2017/032073 patent/WO2017197066A1/en not_active Ceased
- 2017-05-11 CN CN201780028729.1A patent/CN109068632B/zh active Active
- 2017-05-11 RU RU2018143533A patent/RU2735864C2/ru active
- 2017-05-11 BR BR112018072090-9A patent/BR112018072090B1/pt active IP Right Grant
- 2017-05-11 US US16/099,808 patent/US11425902B2/en active Active
- 2017-05-11 CA CA3024335A patent/CA3024335A1/en active Pending
- 2017-05-11 EP EP17725060.2A patent/EP3454655A1/en active Pending
- 2017-05-11 AU AU2017264843A patent/AU2017264843B2/en active Active
- 2017-05-11 JP JP2018559252A patent/JP2019516694A/ja not_active Ceased
-
2018
- 2018-10-28 IL IL262650A patent/IL262650B/en active IP Right Grant
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011128236A2 (en) * | 2010-04-14 | 2011-10-20 | Lamberti Spa | Process for preparing diluted agrochemical spray formulations with improved drift control |
| WO2011128236A3 (en) * | 2010-04-14 | 2012-03-22 | Lamberti Spa | Process for preparing diluted agrochemical spray formulations with improved drift control |
| WO2012136613A1 (de) * | 2011-04-08 | 2012-10-11 | Basf Se | Verfahren zum fördern von erdöl aus unterirdischen formationen |
| US20150329669A1 (en) * | 2012-12-17 | 2015-11-19 | Basf Se | Process for preparing a macromonomer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US11425902B2 (en) | 2022-08-30 |
| US20190110467A1 (en) | 2019-04-18 |
| CA3024335A1 (en) | 2017-11-16 |
| IL262650B (en) | 2020-10-29 |
| AU2017264843B2 (en) | 2021-09-02 |
| WO2017197066A1 (en) | 2017-11-16 |
| BR112018072090B1 (pt) | 2023-03-21 |
| IL262650A (en) | 2018-12-31 |
| US20200214283A9 (en) | 2020-07-09 |
| BR112018072090A2 (pt) | 2019-02-19 |
| EP3454655A1 (en) | 2019-03-20 |
| CN109068632B (zh) | 2021-12-03 |
| JP2019516694A (ja) | 2019-06-20 |
| AU2017264843A1 (en) | 2018-11-08 |
| RU2018143533A3 (ru) | 2020-08-26 |
| CN109068632A (zh) | 2018-12-21 |
| RU2018143533A (ru) | 2020-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2735864C2 (ru) | Водная сельскохозяйственная композиция, имеющая характеристику улучшенного сноса распыления | |
| US20250057153A1 (en) | Maleated Natural Oil Derivatives As Agrochemical Inert Ingredients | |
| RU2709725C2 (ru) | Фунгицидные соединения | |
| CN102548398B (zh) | 槐糖脂及其衍生物作为辅助剂/添加剂联合农药在作物保护和工业非作物领域中的用途 | |
| JP6708557B2 (ja) | 殺有害生物剤及びヒドロキシアルキルポリオキシレングリコールエーテルを含む組成物 | |
| US20170094968A1 (en) | Increasing yields by the use of sophorolipids | |
| RU2731508C2 (ru) | Жидкая пестицидная композиция | |
| CN106061248A (zh) | 农业农药组合物 | |
| CN103068248A (zh) | N-乙烯基内酰胺/乙烯基咪唑共聚物作为分散剂的用途 | |
| JP2014523891A (ja) | 殺生物剤組成物 | |
| CN119110682A (zh) | 用于低喷雾量、中等喷雾量和高喷雾量施用的低漂移桶混添加剂 | |
| CN104703472B (zh) | 农用化学品组合物 | |
| CN117279507A (zh) | 稳定的农用化学品悬浮液浓缩剂组合物 |