RU2733295C1 - Пестицидное средство длительного действия для грунтового применения - Google Patents
Пестицидное средство длительного действия для грунтового применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2733295C1 RU2733295C1 RU2020111985A RU2020111985A RU2733295C1 RU 2733295 C1 RU2733295 C1 RU 2733295C1 RU 2020111985 A RU2020111985 A RU 2020111985A RU 2020111985 A RU2020111985 A RU 2020111985A RU 2733295 C1 RU2733295 C1 RU 2733295C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- pesticide
- soil
- hydroxybutyrate
- methyl
- Prior art date
Links
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims abstract description 47
- 229920000070 poly-3-hydroxybutyrate Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 33
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000005445 natural material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003415 peat Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 48
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 34
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 29
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 claims description 25
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 claims description 24
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 claims description 21
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims description 19
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 11
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 9
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims description 6
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims description 6
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 5
- 229920006237 degradable polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 3
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 claims description 3
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 3
- CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitroaniline Chemical class NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 claims description 2
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 2
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 claims description 2
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims description 2
- 239000002363 auxin Substances 0.000 claims description 2
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 claims description 2
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical group OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 claims description 2
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 claims description 2
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 70
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 65
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 64
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 57
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 28
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 25
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- -1 polyoxytetramethylene Polymers 0.000 description 12
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 11
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 10
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 10
- 238000011161 development Methods 0.000 description 9
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 9
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000009471 action Effects 0.000 description 8
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 8
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 8
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 7
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 7
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 7
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 6
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 6
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 5
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 5
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 5
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 5
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 5
- 239000001965 potato dextrose agar Substances 0.000 description 5
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 4
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 4
- 241000233732 Fusarium verticillioides Species 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 4
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 4
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 4
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 3
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 3
- 244000260524 Chrysanthemum balsamita Species 0.000 description 3
- 235000005633 Chrysanthemum balsamita Nutrition 0.000 description 3
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N R3HBA Natural products CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 3
- 235000005373 Uvularia sessilifolia Nutrition 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 3
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 description 3
- 229920000903 polyhydroxyalkanoate Polymers 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypentanoic acid Chemical compound CCC(O)CC(O)=O REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004731 Acer pseudoplatanus Species 0.000 description 2
- 235000005637 Brassica campestris Nutrition 0.000 description 2
- 235000014750 Brassica kaber Nutrition 0.000 description 2
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 2
- 235000010570 Brassica rapa var. rapa Nutrition 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 2
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- INFDPOAKFNIJBF-UHFFFAOYSA-N paraquat Chemical compound C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 INFDPOAKFNIJBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- GNHDVXLWBQYPJE-UHFFFAOYSA-N saflufenacil Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)NS(=O)(=O)N(C)C(C)C)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1F GNHDVXLWBQYPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical class CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- HFBHPHBIBAUDNE-UHFFFAOYSA-N 2h-1,2,4-triazin-3-one Chemical class O=C1N=CC=NN1 HFBHPHBIBAUDNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-M 3-hydroxybutyrate Chemical compound CC(O)CC([O-])=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-M 4-hydroxybutyrate Chemical compound OCCCC([O-])=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000235389 Absidia Species 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 235000002754 Acer pseudoplatanus Nutrition 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 1
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 1
- 241000239241 Amphipoda Species 0.000 description 1
- 241001647031 Avena sterilis Species 0.000 description 1
- 235000004535 Avena sterilis Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000238662 Blatta orientalis Species 0.000 description 1
- 235000008427 Brassica arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 241000222290 Cladosporium Species 0.000 description 1
- 241001528480 Cupriavidus Species 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 208000004770 Fusariosis Diseases 0.000 description 1
- 206010051919 Fusarium infection Diseases 0.000 description 1
- 241000896533 Gliocladium Species 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 241001450909 Gongronella Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 241000723352 Leucanthemum maximum Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 241000235575 Mortierella Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000006485 Platanus occidentalis Nutrition 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000004479 aerosol dispenser Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012443 analytical study Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical class [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004490 capsule suspension Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 241000902900 cellular organisms Species 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000031902 chemoattractant activity Effects 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- VVEURHVHMYVHAO-UHFFFAOYSA-N diazanium;2-amino-4-[methyl(oxido)phosphoryl]butanoate Chemical compound [NH4+].[NH4+].CP([O-])(=O)CCC(N)C([O-])=O VVEURHVHMYVHAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000009363 floriculture Methods 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002303 glucose derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N haloxyfop-P-methyl Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 1
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003509 long acting drug Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000012543 microbiological analysis Methods 0.000 description 1
- 238000013048 microbiological method Methods 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 238000007431 microscopic evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical group 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UQGPCEVQKLOLLM-UHFFFAOYSA-N pentaneperoxoic acid Chemical compound CCCCC(=O)OO UQGPCEVQKLOLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 230000010152 pollination Effects 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000001057 purple pigment Substances 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010891 toxic waste Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Пестицидное средство длительного действия для грунтового применения содержит пестицид и материал-носитель. В качестве пестицида оно содержит системный препарат гербицидного или фунгицидного действия, в качестве материала-носителя - разрушаемый полимер поли-3-гидроксибутират в смеси с природным материалом - древесными опилками, или торфом, или глиной при следующем соотношении компонентов, вес. %: пестицид 10-20; полимер поли-3-гидроксибутират 50; природный материал 30-40. Изобретение позволяет повысить эффективность использования пестицидов. 2 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл.
Description
Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству, а именно к пестицидным препаратам нового поколения.
Интенсивные технологии ведения сельского хозяйства требуют применения огромного количества разнообразных химических веществ для борьбы с вредителями, сорняками и возбудителями болезней культивируемых видов. Традиционное повсеместное применение продуктов химического синтеза, в том числе химических пестицидов, приводит к неконтролируемому распространению и накоплению в биосфере токсичных отходов, что вступает в противоречие с мероприятиями, направленными на защиту окружающей среды и создает глобальную экологическую проблему.
Одним из путей снижения антропогенного давления на экосистемы является переход на новые препараты и новые технологии их применения, дружественные природе. Это актуализирует поиск и разработку более эффективных средств и методов защиты сельскохозяйственных культур, не оказывающих отрицательного воздействия на человека и окружающую среду в целом.
Применяемые пестицидные средства могут изготавливаться в твердых формах, таких как смачивающиеся порошки и гранулы, а также в жидких формах, таких как растворы, эмульгируемые концентраты (ЕС) или концентраты суспензий (SC). Последние могут разбавляться водой для применения на поле и обработки растений опрыскиванием.
Известна гербицидная водная композиция концентрата [WO №2011023758, МПК A01N 25/04, опубл. 03.03.2011] с повышенной активностью и сниженным рН ниже 6 (от 2 до 5) для борьбы с нежелательной растительностью, содержащая сафлуфенацил и неселективный системный гербицид глифосфат. Однако, как многие гербициды, сафлуфенацил слабо растворим в воде и смесях воды со смешивающимися с водой растворителями, такими как С1-С4-алканолы или С2-С4-алкандиолы и триолы. Поэтому композиция также содержит N-(фосфонометил)глицин в форме его свободной кислоты или в форме аммониевой соли, и два разных неионных поверхностно-активных вещества. Также композиция содержит смешивающийся с водой органический растворитель пропиленгликоль и неорганический диспергатор, выбранный из числа кремниевой кислоты или кремнезема, и включает загуститель слоистой структуры из числа полисахаридов. Композиция концентрата предназначена для нанесения в разбавленной или неразбавленной форме на растения, их среду и/или семена.
Недостаток изобретения - сложность состава композиции и ее изготовления, опасность применения токсичных растворов композиции для окружающей среды, поэтому применение требует специальных мер предосторожности.
Наиболее распространены микрокапсульные формы пестицидов, предназначенные для использования в виде водных дисперсий, эмульсий или микрогранул для опрыскивания вегетативных органов растений или протравливания семян. Оптимизация подобных пестицидных средств направлена на повышение их стабильности в окружающей среде, повышения эффективности действия по отношению к фитопатогенам, сорнякам или насекомым, а также на снижение токсичности для целевых культивируемых растений.
Известно средство для защиты растений от насекомых или нежелательной растительности, или патогенных грибов [WO №2007093232, МПК A01N 24/04, A01N 25/28, A01N 43/40, A01N 43/653, A01N 47/24, A01N 47/34, A01N 53/00, А01Р 13/00, А01Р 3/00, А01Р 7/00, опубл. 23.08.2007], представляющее собой водную дисперсию композитных наночастиц, сконструированных по принципу «ядро-оболочка» со средним диаметром частиц от 0,05 до 2,0 мкм. Действующее вещество находится в ядре. В качестве полимеров возможно применение полимеров из группы простых и сложных поливиниловых эфиров (полибензилоксиэтилен, поливинилацеталь, поливинилацетат, полиокситетраметилен, поликарбонаты, полисилоксаны, полиуретаны, полиакриламиды и др), а также сложные эфиры целлюлозы, крахмалы, модифицированные крахмалы, такие как, крахмал метилового эфира, гуммиарабик, хитин, шеллак, а также сополимеры и блок-сополимеры из мономеров названных выше соединений. Предпочтительными для применения являются полимеры, способные к биологическому расщеплению - полилактид, полиалкиленадипатерефталаты, полилактидгликозид, полиалкиленадипатерефталаты, полибутиленадипатерефталаты. В состав композиции ионные и неионогенные ПАВ (алкиларилсульфонаты, фенилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, кислоты жирного ряда, амиды жирных кислот, лигнинсульфоновые кислоты, лигнинсульфитные отработанные щелочи, аминоксиды, бетаины и их смеси). Агрохимическая композиция в виде эмульсии или в виде высушенных и более стабильных, и прочных частиц используется для протравливания семян для подавления фитопатогенных грибов, или обработки растений для борьбы с насекомыми, или для подавления нежелательной растительности.
Известна синергическая фунгицидная композиция [RU №2687225, МПК A01N 43/40, A01N 43/24, A01N 43/653, А01Р 3/00, опубл. 07.05.2019] состоящая из фунгицидно эффективного соединения (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-(3-((изобутирилокси)метокси)-4-метоксипиколинамидо)-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил изобутирата и триазольного фунгицида (тебуконазол, пропиконазол, метконазол или ципроконазол), которая используется диспергированной в воде или другой жидкости частиц в виде эмульсии с применением ПАВ (включая сульфированные лигнины, нафталинсульфонаты, алкилбензолсульфонаты, алкилсульфаты и неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как аддукты оксида этилена с алкилфенолами) или в виде дустов, или гранулята, представляющего собой смесь синергической композиции, ПАВ и носителя (включая тонкоизмельченные профиллит, или тальк, или мел, бентонит, крахмал, казеин, и др.). Эмульсию или дуст наносят на очаг грибкового заражения или на очаг, где заражение должно быть предотвращено (например, нанесение на растения пшеницы, на корни, семена или листву растений с целью борьбы с различными грибами), не снижая при этом коммерческую ценность растений.
Известно пестицидное средство в виде микрочастиц [US №7070795, МПК A01N 25/00, A01N 25/10, A01N 25/14, A01N 43/653, опубл. 04.07.2006], содержащее активные для агрокультур ингредиенты, такие как фунгициды из класса триазинов или инсектициды, включенные в полимерный матрикс в виде микрочастиц размером от 0,2 до 200 мкм. Соотношение фунгицид:полимернный материал составляет от 1:90 до 1:1. Для изготовления частиц применяют фунгицид (или инсектицид), один из полимерных материалов (полиметилметакрилат, полилактид, сополимер полилактид/гликолида, сополимер гидроксибутирата с гидроксивалератом, ацетат целлюлозы, а также пластификатор); микрочастицы в виде жидкой суспензии используют для обработки почвы, корней, растений.
Известна пестицидная композиция против вредителей [WO №2010027779, МПК A01N 43/54, A01N 43/58, A01N 43/60, А01Р 1/00, А01Р 15/00, C07D 239/24, C07D 241/10, опубл. 11.03.2010], которая содержит несколько активных компонентов: 1) замещенный пиримидинил, пиридазинил или пиразинил, где каждое вещество содержит один или несколько заместителей из галоген (C1-С6) алкила; 2) Н или (C1-С6) алкил, 3) Н или (C1-С6) алкил; 4) (C1-С6) алкил; 5) NO2 или CN. Пестицидная композиция пригодна для продавления вредителей, резистентных к другим применяемым препаратам. Применятся в виде суспензии, которую наносят на участок с вредителями.
Известно новое фунгицидное средство [WO №2008148889, МПК A01N 43/54, C07D 401/14, C07D 405/14, опубл. 11.12.2008] на основе смесей, содержащих инсектицид, фунгицид, бактерицид, аттрактант, акарицид или феромон, или другие соединения с биологической активностью и гетероциклил-пиримидинил-аминопроизводных соединений для борьбы с фитопатогенными грибами. Средство содержит C1-С6-алкилсульфонат, C1-С6-галогеналкилсульфонат; замещенный или незамещенный фенилсульфонат и др. Композиции можно использовать в различных формах: как аэрозольное распределяющее устройство, суспензия капсул, концентрат для образования холодного тумана, порошок для опыления, эмульгируемый концентрат, эмульсия масло-вводе, эмульсия вода-в-масле, инкапсулированные гранулы, мелкие гранулы. Способ обработки включает протравливание посевного материала, клубней, корневищ, семян, саженцев растений, в том числе для обработки наземных частей растений, таких как стволы, стебли, листья, цветы и плоды.
Известно изобретение [WO №2008117060, МПК A01N 43/54, C07D 239/42, опубл. 02.10.2008], относящееся к новым сокристаллам ципродинила, обладающим фунгицидной активностью, и может быть использовано для агрохимического использования в качестве листового фунгицида на зерновых культурах. Сокристаллы согласно настоящему изобретению включают ципродинил и соединение, образующее сокристаллы, которое содержит как минимум одну функциональную группу органической кислоты, где указанное соединение, образующее сокристаллы, представляет собой бензойную кислоту и янтарную кислоту. Способ включает измельчение, нагревание или смешивание в форме растворов ципродинила с соединением, образующим сокристаллы, выделение сокристаллов. Изобретение представляет собой фунгицидную композицию с повышенной стабильностью для профилактики/борьбы с грибковыми инфекциями на растениях и включает обработку растений суспензией или эмульсией сокристаллов.
Недостаток представленных пестицидных - сложный состав композиций, многоэтапность и сложность изготовления микрочастиц; применение таких форм в виде суспензий или эмульсий для опрыскивания вегетативных частей растений небезопасно для полезной биоты. Быстрое высвобождение действующего вещества, что снижает эффективность его действия и требует внесения повторных и больших доз; фитотоксичность пестицидов может тормозить рост культивируемых растений и приводить к экономическим потерям. Снижение всхожести семян, подавление развития корневой системы растений и роста рассады, а также весьма быстро исчерпывающийся биологический эффект.
Перспективным и новым направлением исследований, ориентированным на снижение риска неконтролируемого распространения и накопления пестицидов в биосфере, является разработка экологически безопасных форм препаратов нового поколения с контролируемым выходом, за счет использования специальных покрытий и (или) носителей из биодеградируемых материалов.
В качестве разрушаемых полимерных материалов возможно применение как синтетических, так и природных полимеров. Особо перспективны и ценны для депонирования пестицидов разрушаемые полимеры, которые в почвах под действием природной микрофлоры разрушаются до конечных продуктов (воды и углекислоты) без образования каких либо токсичных соединений.
Известна смесь пестицидов [US №20070149409, МПК A01N 25/08, A01N 25/10, опубл. 28.06.2007], представляющая собой, в том числе, гербициды (Имазапир и Имазамокс), а также или инсектицид, нематицид, акарицид, инкапсулированные в полимер или смесь полимеров; при соотношение полимер/пестицид 4:1. По одному варианту в качестве полимера используются органические сложные эфиры (гликоли, алканы, тиолы, сульфоны), по второму - биополимеры и замещенные биополимеры, среди которых - производные полимеров, функциолизированные введением аминогрупп или карбоксилов для придания гидрофобности. Спектр полимеров включает лигнин, производные глюкозы, крахмала, декстран, хитин или хитозан. Пестицидное средство используется при нанесении на листья или вносится в почву.
Недостаток изобретения - быстрое набухание в водной среде под действием дождевой воды и разрушение полимерной основы; невозможность длительного функционирования при грунтовом применении.
Известно изобретение [CN №102823586, МПК A01N 25/26, A01N 43/653, A01N 43/90, A01N 51/00, A01N 57/16, А01Р 5/00, А01Р 7/04, опубл. 19.09.2012], представляющее собой гранулы, содержащие пестицид, как активный ингредиент (инсектицид, фунгицид, акарицид, нематицид), полимерный материал (целлюлоза), а также поверхностно-активные вещества, сшивающие агенты (производное п-толуолсульфоновой кислоты) и наполнители (кремнезем, глина или бентонит) равномерно перемешанные. Лучший результат показан при следующем соотношение компонентов: пестицид I ~ 5%, целлюлоза, 5-8%, ПАВ 6% сшивающий агент 3%, наполнителя от 78 до 90%. В гранулах пестицидов с замедленным высвобождением активного ингредиента пестицида содержится смесь инсектицидов, фунгицидов, акарицидов, нематицидов и регуляторов роста растений, один или более чем один.
Недостаток изобретения - сложность состава и изготовления, необходимость использования вспомогательных веществ (ПАВ, сшивающий агент, наполнитель).
Известны частицы с контролируемым высвобождением имидаклопридного пестицида [CN №201846717, МПК A01N 25/12, A01N 51/00, А01Р 7/04, опубл. 06.01.2011], состоящие из ядра с пестицидом и внешним двойным покрытием для контроля высвобождения пестицида. Покрытие содержит множество пор и представляет собой смесь пестицида с крахмалом. Дополнительно для задержки выхода пестицида внешний слой покрывают расплавленной серой.
Недостаток изобретения - сложность состава и изготовления.
Известны гербицидные средства для грунтового применения, содержащие гербициды [RU №2261596, МПК A01N 25/08, опубл. 10.10.2005]. Гербицидное средство содержит одно или несколько гербицидов и материал-носитель из группы Фуллерова земля, которая представляет собой природный материал на 70% состоящий из кремнезема, а также сапфировое стекло, оксиды магния, железа и кальция, или аэрогель, или высокомолекулярные полигликоли. Гербициды в основном воздействуют на листья и являются гербицидами из группы 4-[гидрокси(метил)фосфиноил]-L-гомоаланил-L-аланил-L-аланин (Биланафос), 1,1'-этилен-2,2'-бипиридилдиилий (Дикват), аммониевая соль DL-гомоаланин-4-ил(метил)-фосфиновой кислоты (Глюфозинат-аммония), N-(фосфонометил)глицин (Глифозат) и 1,1'-диметил-4,4'-бипиридиний (Паракват) и глюфозинат-аммония. Дополнительно содержит питательные вещества, средства обработки посевного материала и удобрения, а также вспомогательные -добавки из группы поверхностно-активных веществ, смачивателей, эмульгаторов, адьювантов, солей аммония, консервантов, красителей, пеногасителей, клеящих веществ, растворителей, буферных систем и УФ-стабилизаторов. Изобретение позволяет использовать гербицидное средство не только для обработки вегетирующих растений, но также в довсходовом периоде.
Недостаток изобретения - сложность состава, в т.ч. необходимость использования ряда вспомогательных веществ (ПАВы, эмульгаторы и др.).
Известно пестицидное средство в виде частиц размером от 0,2 до 200 мкм [US №20060193882, A01N 25/00, A01N 25/10, A01N 43/64, A01N 43/653, опубл. 31.08.2006], содержащее фунгицид или инсектицид, предназначенный для внесения в почву и оздоровления корней. Соотношение фунгицида к полимеру составляет от 1:99 до примерно 1:1. Полимер, в который вносится пестицид, представляет собой разрушаемый в почве полимер (полимолочную кислоту). По мере эрозии полилактида происходит постепенное высвобождение действующего вещества, скорость процесса зависит от размеров и соотношения компонентов в смеси пестицид/полимер.
Недостаток изобретения - использование для депонирования пестицида гидрофильного полимера полилактида, который гидролизуется в водных средах и не может обеспечить длительное (месяцы) функционирование при грунтовом применение.
Наиболее близким техническим решением, принятым в качестве прототипа, является гербицидное средство длительного действия для грунтового довсходового применения [RU №2494621, МПК A01N 43/40, A01N 31/08, A01N 25/10, A01N 29/04, А01Р 13/00, опубл. 10.10.2013], содержащее системный гербицид «Зеллек-супер», депонированный в разрушаемый полимерный матрикс из биоразрушаемых гидрофобных биополимеров из группы полигидроксиалканоатов в виде тонких пленок или мягких микрогранул.
Недостатки прототипа:
- использование в качестве матрикса двух дорогостоящих для широкого применения представителей полигидроксиалканоатов в чистом виде - поли-3-гидроксибутирата и сополимера 3-гидроксибутирата с 3-гидроксивалератом;
- изготовление гербицидного средства в виде пленок и гранул из растворов полимера в дихлорметане, соответственно, техникой полива растворов с последующим испарением растворителя и техникой микродроппинга с дозированием полимерных капель в раствор осадителя;
- использование для изготовления гранул и пленок в качестве растворителя летучего галогеналкана дихлорметана, требующего специальных мер защиты при работе с ним и пособного вызывать отравления;
- быстрая разрушаемость в почве форм гербицидного средства, получаемых растворными технологиями, в виде мягких гранул и наливных пленок, имеющих короткие периоды полураспада, соответственно максимально до 30 и 12 суток;
- средство предназначено только для борьбы с сорными растениями. Техническим результатом изобретения является разработка экологически
безопасных, медленно разрушаемых в почве и длительно действующих в течение вегетационного периода высокоэффективных и экономически более доступных пестицидных средств для защиты растений от сорняков и фитопатогенов, в виде твердых медленно разрушаемых гранул, пригодных для грунтового применения и внесения в почву вместе с посадочным материалом.
Технический результат достигается тем, что в пестицидном средстве длительного действия для грунтового применения, содержащем пестициды и материал-носитель, новым является то, что в качестве пестицидов используют системные препараты гербицидного или фунгицидного действия, в качестве материала-носителя - разрушаемый полимер поли-3-гидроксибутират в смеси с природным материалом - древесными опилками, или торфом, или глиной, при следующем соотношении компонентов, вес. %:
| пестицид | 10-20%; |
| полимер поли-3-гидроксибутират | 50%; |
| природный материал | 30-40%. |
Также новым является то, что пестицидное средство выполнено из смеси порошков без применения летучих растворителей в виде твердых и медленно разрушаемых гранул с периодом полудеградации не менее 40 суток, а также то, что пестицид выбран из группы системных гербицидных препаратов: метрибузин (группа триазинов); трибенурон-метил (группа сульфонилмочевин); метсульфурон-метил (группа сульфонилмочевин); пендиметалин (группа динитроанилинов); феноксапроп-П-этил (группа арилоксифеноксипропионатов); дикамба (синтетический ауксин) или системных фунгицидных препаратов: тебуконазол (группа триазолов); пропиконазол (группа триазолов); карбендазим (группа бензимидазолов); беномил (группа бензимидазолов); тиабендазол (группа бензимидазолов); эпоксиконазол (группа триазолов); азоксистробин (группа стробилуринов)].
Пестицидное средство представляет собой препараты с различным механизмом действия, обладающее системной активностью по отношению к сорнякам или фитопатогенам, и поступающее не только на вегетативные части растений, а также через корни при внесение в почву.
Признаки, отличающие заявляемые технические решения от прототипа, не выявлены в других технических решениях при изучении данной и смежной областей техники и, следовательно, обеспечивают заявляемому решению соответствие критериям «новизна» и «изобретательский уровень».
Сущность изобретения поясняется чертежами. На фиг. 1. представлены структурные формулы поли-3-гидроксибутирата и ряда системных пестицидов гербицидного и фунгицидного действия. На фиг. 2 в качестве примера приведены ИК-спектры исходного гербицида феноксапроп-П-этила и полученных форм гербицида, депонированного в разрушаемую основу из смесей полимера поли-3-гидроксибутирата и одного из природных материалов (опилок или глины, или торфа). На фиг. 3 дано фото разработанных пестицидных средств в виде гранул. На фиг. 4 показана динамика деградации в почве гербицидных средств (метрибузина, трибенурон-метила, феноксапроп-П-этила), депонированных в разрушаемую основу на основе смесей полимера поли-3-гидроксибутират и одного из природных материалов (опилок или глины, или торфа) и концентрации гербицидов в почве. На фиг. 5 даны фото сорных растений различных видов (Щирицы запрокинутой, Горчицы полевой и Нивяника) в процессе их гибели под действием долговременных гербицидных средств метрибузина и трибенурон-метила, по сравнению с применением свободных гербицидов и относительно отрицательного контроля (интактные растения). На фиг. 6 даны фото лабораторных посевов пшеницы яровой, зараженной сорняками (А - Щирица запрокинутая - обработка трибенурон-метилом; Б - Овсюг - обработка метрибузином) и динамика гибели сорных растений при различных формах доставки гербицидов: а - отрицательный контроль; 6 - свободные трибенурон-метил и метрибузин; в - экспериментальные формы трибенурон-метила и метрибузина, депонированного в разрушаемую основу [поли-3-гидроксибутират/опилки]. Фиг. 7 показывает результат эксперимента in vitro чувствительности Fusarium verticillioides к фунгицидным средствам: «K-» - рост колоний гриба без фунгицида, «K+» - фунгициды в свободном виде; экспериментальные формы фунгицидов, депонированных в смесовую основу на основе поли-3-гидроксибутират в смеси с различным материалом-наполнителем: 1 - поли-3-гидроксибутират/торф/фунгицид, 2 - поли-3-гидроксибутират/глина/фунгицид, 3 - поли-3-гидроксибутират/опилки/фунгицид. На фиг. 8 дана численность микромицетов в ризосфере пшеницы при внесении свободных и депонированных фунгицидов тебуконазола и эпоксиконазола: 1 - отрицательный контроль (интактные растения без внесения препаратов); положительные контроли: 2 - тебуконазол и 3 - эпоксиконазол в свободном виде; экспериментальные формы: 4 - поли-3-гидроксибутират/опилки/тебуконазол; 5 - поли-3-гидроксибутират/опилки/эпоксиконазол. Фиг. 9 - Проявление пигмента грибов рода Fusarium при высеве образцов почвы на картофельно-декстрозный агар: 1 - отрицательный контроль (интактные растения без внесения препаратов); положительные контроли: 2 - тебуконазол и 3 - эпоксиконазол в свободном виде; экспериментальные формы: 4 - поли-3-гидроксибутират/опилки/тебуконазол; 5 - поли-3-гидроксибутират/опилки/эпоксиконазол. Фиг. 10 показывает динамику зараженности корневой системы пшеницы при различных способах доставки фунгицидов; 1 - интактные растения без внесения препаратов; 2 -тебуконазол и 3 - эпоксиконазол в свободном виде; экспериментальные формы: 4 - поли-3-гидроксибутират/опилки/тебуконазол; 5 - поли-3-гидроксибутират/опилки/эпоксиконазол. Таблица 3 -содержит результаты определения зараженности корней пшеницы и биологической эффективности фунгицидных средств (тебуконазола и эпоксиконазола), депонированных в разрушаемую основу, в посевах пшеницы в сравнении с применением фунгицидов в свободном виде. В таблице 4 даны продукционные показатели надземной биомассы пшеницы в лабораторных посевах при различных способах доставки фунгицидов (фаза созревания, 84 сутки эксперимента).
Получение и применение заявляемых долговременных пестицидных средств для грунтового применения иллюстрируется примерами.
Пример 1.
Для приготовления гербицидного средства длительного действия для грунтового применения используют поли-3-гидроксибутират, полученный микробиологическим способом на опытном производстве Сибирского федерального университета, согласно техническим условиям на полимер поли-3-гидроксибутират (ТУ №2200-003-03533441-2005 рег. 27.04.2004 №068/003057). Полимер синтезирован штаммом Cupriavidus eutropha ВКПМ В-10646 на сахарах [RU №2439143, МПК C12N 1/20, С12Р 7/62, опубл. 10.01.2012].
Характеристики полимера: средневесовая молекулярная масса Мв 570 кДа, полидисперсноть D=2,6; степень кристалличности 76%, температура плавления и термической деградации, соответственно, 176 и 280°С.
В качестве материалов наполнителей (филлеров) взяты природные материалы:
- торф верховой марки «Агробалт-Н», гос. рег. 0428-06-209-139-0-0-01 (ЗАО Росторфинвест. Произведено в России ООО «Академия цветоводства»);
- древесные опилки получены измельчением древесины березы на деревообрабатывающем станке МД 250-85 (компания «СтанкоПремьер», Россия);
- глина, потери при прокаливании - 6,92%; SiO2 - 60,1%; AL2O3 - 19,17%; Fe2O3 - 6,72%; СаО - 2,02%; MgO - 2,12%; SO3 - 0,65%; Na2O - 0,88%; K2O - 1,45%. Модульные характеристики: п - 2,32; р - 2,85 (Красноярский край, г. Красноярск, Кузнецовское месторождение глины).
В качестве пестицидного средства исследовали системные гербициды:
- метрибузин - (4-амино-6-трет-бутил-3-метилтио-1,2,4-триазин-5(4Н)-он), из группы 1,2,4-триазинонов (фиг. 1);
- трибенурон-метил [метиловый эфир 2-[6-метил-4-метокси-1,3,5-триазин-2-ил(метил) карбомоилсульфамоил]бензойной кислоты] - селективный гербицид из группы сульфонилмочевин (фиг. 1);
- феноксапроп-П-этил [(R)-2-[4-[(6-хлор-2-бензоксазолил)окси]фенокси]пропаноат] -гербицид из группы арилоксифеноксипропионатов (фиг. 1).
Предварительно сухой полимер и один из природных материалов измельчают на ультрацентробежной мельнице ZM 200 («Retsch», Германия). Размол проводят при использовании сита с диаметром отверстий 2 мм и скорости вращения ротора 18000 об/мин. Фракционный состав полимера и наполнителей определяют с помощью аналитической просеивающей машины AS 200 control (Retsch, Германия).
Полученные порошки полимера и природного материала смешивают с одним из трех, перечисленных выше гербицидов используя настольный планетарный миксер SpeedMixer DAC 250 SP (Hauschild Eng., Германия).
Соотношение компонентов смеси составляет:
| пестицид (гербицид) | 10-20%; |
| поли-3-гидроксибутират | 50%; |
| природный материал | 30-40%. |
ИК-спектры, полученных образцов сняты в диапазоне 400-4000 см-1 с помощью ИК-Фурье-спектрометра «NICOLET 6700» FT-IR (Thermo Scientific, США) и приставки Smart Orbit с использованием метода нарушенного полного внутреннего отражения -НПВО (ATR). Анализ снятых ИК-спектров показал отсутствие образования химических связей между гербицидом и основой, что позволяет говорить о физическом характере взаимодействия компонентов в сконструированных формах. На фиг. 2 в качестве примера приведены ИК-спектры феноксапроп-П-этила, депонированного в разрушаемую смесовую основу различного состава. ИК-спектры содержат набор полос поглощения, характерных для гербицида и материалов основы.
Конструирование долговременных форм препаратов в виде гранул проводят методом окатывания с применением гранулятора Formag (Германия):
- полимер и наполнитель измельчают с использованием ударно-сдвигового воздействия в ультрацентробежной мельнице ZM 200 (Retsch, Германия) как описано выше;
- полученные порошки фракционируют на фракционаторе AS 200 control (Retsch, Германия);
- порошки полимер + наполнитель + фунгицид/гербицид (50:30:20 или 50:40:10 мас. %) смешивают в планетарном миксере SpeedMixer DAC 250 SP (Hauschild Eng., Германия;
- полученную смесь загружают в гранулятор в количестве не более 30% от объема чаши и формируют гранулы методом окатывания в течение 4 часов. Для улучшения адгезии допускается опрыскивание смеси при окатывании водой или водноспиртовым раствором.
Варьируя скоростью оборотов чаши коатера, количеством загружаемого материала, возможно получение гранул хорошего качества различных размеров (диаметром от 1 -2 до 5 мм и более). Внешний вид микрогранул, пестицидных средств, предназначенных для грунтового довсходового применения, показан на фиг. 3.
Характеристики разработанных форм гербицидов и возможность длительного функционирования проверяли экспонированием в лабораторных почвенных микроэкосистемах с регистрацией кинетики разрушения гранул в почве и выхода действующего вещества. Использовали агропреобразованную почву, взятую с экспериментальных полей Красноярского государственного аграрного университета.
Почву в количестве 100 г помещают в пластиковые контейнеры. Образцы гранул затаривают в сетки из мельничного газа и размещают в почве при 25°С и стабилизированной влажности 50%.
Длительность экспериментов составила от 35 до 83 суток. Периодически в ходе опытов выводят из эксперимента по три образца каждого типа гербицидов, промывают дистиллированной водой, доводят до постоянного веса и взвешивают на аналитических весах четвертого класса точности (Metier, Toledo), определяют изменение массы (X):
где: Y1 и Y2 - средняя масса образцов, соответственно, до и после испытаний (мг).
Остаточное содержание поли-3-гидроксибутирата в формах в процессе разрушения их в почве определяли хроматографией метиловых эфиров 3-гидроксимасляной кислоты совмещенной с масс-спектрометрией на хроматографе (6890/5975С, Agilent Technologies, U.S.).
Концентрацию гербицидов в почве регистрировали хроматографически в соответствии с МУК 4.1.1972-05, МУК 4.1.2022-05, МУК 4.1.1907-04, МУК 4.1.3187-14, МУК 4.1.3274-15, МУК 4.1.1461-03.
В качестве стандартов использовали «Государственные стандартные образцы» (ГСО) метрибузина (ГСО 7713-99), трибенурон-метила (ГСО 8628-2004), тебуконазола (ГСО 7769-99), эпоксиконазола (ГСО 8630-2004) и «Стандартные образцы пестицида» (СОП) феноксапроп-П-этила (СОП 52-06) азоксистробин (СОП 119-13).
Разработанные гербицидные средства длительного действия в виде гранул, разрушаются в почве в результате двух факторов:
- в результате разрушения поли-3-гидроксибутирата - его содержание в форме составляло 50% вес.,
- за счет растворения и вымывания гербицидов из форм.
Гербицидные средства, разрушаются в течение наблюдаемого периода постепенно, без резких выбросов, что показано на фиг. 4. Остаточная масса гранул в конце эксперимента зарегистрирована на уровне 15-20% от исходной. Состав смесовой основы и тип природного материала не оказывали значимого влияния на кинетику разрушения гранул.
Анализ результатов по деградации форм в почве, в большинстве случаев достоверно описывается уравнением первого порядка: lnMi=lnM0-kt, где: M0; Mi - исходная масса образца и масса образца после деградации, (г); k - константа скорости деградации; t - время, (ч) (таблица 1). Наиболее высокие значения константы скорости деградации (0,029 и 0,031) показаны для форм с хорошо растворимым в воде метрибузином, содержащих глину и торф; а также трибунурон-метил (0.029 и 0.033), депонированного в основу с глиной и торфом. Период полураспада исследованных вариантов форм составил 55±5 суток (таблица 1), что значительно выше, чем в прототипе изобретения.
Аналитические исследования остаточных содержаний гербицидов в гранулах и их текущей концентрации в почве позволили получить результаты по динамике выхода из форм гербицидов и содержанию в почве (фиг. 4). Кинетическая константа (k) скорости выхода исследованных гербицидов из гранул варьировала у разных типов гербицидных средств (таблица 1).
Время достижения максимума концентрации действующих веществ в почве, как правило, отмечено через 15-20 суток после внесения гранул в почву и поддерживалось практически в течение всего периода наблюдения (фиг. 4).
Изменение соотношения компонентов в гербицидных средствах полимер/природный материал/гербицид до 50:40:10% вес, в сторону увеличения доли материала-наполнителя и снижения доли действующего вещества, отражалось на показателях разрушения форм и биологической эффективности незначительно (Таблица 1).
Депонирование гербицидов в разработанную полимерную основу с медленно разрушаемым поли-3-гидроксибутиратом и добавками природных материалов обеспечивает не только длительное функционирование форм в почве (от 60 до 90 суток), но также позволяет стабилизировать активность таких быстро инактивируемых гербицидов, как трибенурон-метил, феноксапроп-П-этил.
Биологическая эффективность пестицидного средства исследована в лабораторных посевах высших растений: сорных растений различных видов: Щирица запрокинутая (Amaranthus retroflexus); Горчица полевая (Sinapis arvensis); Нивяник (Leucanthemum maximum), а также в посевах яровой пшеницы, зараженной сорняками.
Сорные растения выращивали в лабораторных почвенных микроэкосистемах в течение 35 суток. Использована почва полевого стационара Красноярского государственного агроуниверситета, расположенного в окрестностях г. Красноярска (Россия). Почва отобрана на участке, который ранее не обрабатывали пестицидами; семена сорных растений были собраны в окрестностях города Красноярска, где почва и сорняки также не обрабатывались гербицидами.
Почву помещали в пластиковые контейнеры объемом 500 см3 и засевали семенами. Одновременно в почву вносили гранулы с депонированным гербицидом на глубину 1,5-2,0 см. В связи с выявленным отсутствием значимого влияния типа природного материала на динамику разрушения разработанных форм и кинетику выхода гербицидов в экспериментах с растениями исследовали гербицидные средства в виде гранул, депонированные в разрушаемую основу из полимера поли-3-гидроксибутирата в смеси в березовыми опилками. В качестве положительного контроля использовали растворы свободных гербицидов в концентрации, рекомендованной для полевого применения и сопоставимых с концентрацией гербицидов в гранулах. Растения выращивали в климатической камере Фитотрон-ЛиА-2 (Россия), поддерживая суточный цикл по температуре, освещенности и влажности. Температура изменялась в пределах от 10°С ночью до 18°С днем, в первые семь недель эксперимента, и от 14°С до 22°С, в последующие пять недель. Минимальную влажность почвы поддерживали на уровне 50%.
Показателем состояния посевов под действием свободных (положительный контроль) и депонированных форм (экспериментальные группы) гербицидов относительно отрицательного контроля (интактные растения, выращиваемые без применения гербицидов) служил ежедневный осмотр и периодическое фотодокументирование. Так же, оценивали сроки начала и наступления массовой гибели растений, их плотность (количество на 1 м2). Биологическую эффективность депонированных гербицидов оценивали по модифицированной формуле Аббота (Abbott, 1925).
В эксперименте со щирицей, горчицей и нивяником показано, что метрибузин и трибенурон-метил подавляли все три сорняка. Их гербицидная активность зафиксирована на 7-е сутки. Массовая гибель сорняков под действием метрибузина отмечена на 14 сутки; численность остаточных количеств растений щирицы, горчицы и нивяника не превышала 25-30%) от исходных количеств, а на 28-е сутки все растения погибли.
Под действием трибенурон-метила только массовая гибель щирицы наступила в сроки, аналогичные действию метрибузина (фиг. 5). Остаточное количество сорняков, в зависимости от видовой принадлежности, оставалось на достаточно высоком уровне, минимально 25-35%, максимально порядка 40-50%). Более эффективной оказалась депонированная форма трибенурон-метила. При ее применении к 35 суткам все сорные растения погибли, биологическая эффективность средства составила 100%. В эти же сроки под действием свободного трибенурон-метила остаточное количество растений горчицы и нивяника оставалось на уровне 5-10% от исходного.
Анализ полученных результатов представлен в таблице 1. Установлено, что биологическая эффективность депонированного метрибузина составляет на 28 сутки 100% в посевах щирицы, горчицы и нивяника. Биологическая эффективность трибенурона-метила в целом была несколько ниже депонированного метрибузина и составила в сроки 28 суток 97,1% для щирицы, 97% для горчицы и 96% для нивяника. В целом эксперименты показали высокую эффективность средств по отношению к сорным растениям различных видов, кроме того депонирование гербицидов в разработанную смесовую основу из поли-3-гидроксибутирата и природных материалов продлевает и усиливает действие гербицидов.
Следующая серия экспериментов включала посевы яровой пшеницы, зараженные сорняками, семена которых вносили в почву одновременно с посевами культурного растения пшеница яровая сорт «Новосибирская 15». Пшеницу выращивали в контейнерах, заполненных полевой почвой в климатических камерах при стабилизированных режимах освещенности, температуры и влажности. В отрицательном контроле гербициды в почву не вносили; в положительном контроле в почву вносили свободные формы метрибузина или трибенурон-метила в виде растворов в концентрациях, сопоставимых с их величиной в экспериментальных группах гербицидных средств - поли-3-гидроксибутират/опилки/метрибузин или поли-3-гидроксибутират/опилки/трибенурон-метил (Фиг. 6 А). На 14 сутки количество сорняков резко сократилось примерно до 50% в положительном контроле и в экспериментальной группе. Далее эффективность действия долговременного трибенурон-метила была выше. На 21 сутки под действием депонированной формы трибенурон-метила количество сорняков сократилось до 10-12%, по сравнению с свободным гербицидом 35-38% от исходной величины.
В конце наблюдения (на 42 сутки) остаточное количество сорняков оставалось на уровне 18-20%. Подавление сорняков было более эффективным при использовании депонированной формы трибенурон-метила по сравнению с применением его в свободном виде и составило соответственно 80,3 и 99,5%.
В следующем эксперименте в посевах пшеницы, зараженных сорняком, исследовали депонированную форму гербицида метрибузина. В качестве сорняка был взят овсюг, биомасса которого сопоставима с биомассой пшеницы, при этом количество семян сорняка превосходило количество семян пшеницы при засеве более чем в три раза (соотношение овсюг: пшеница по количеству семян составило 20:6) (фиг. 6 Б). Метрибузин в обеих формах подавлял развитие овсюга, при этом - более активно - при использовании депонированной формы. Резкая гибель сорняка зафиксирована на 28 сутки, когда погибло свыше 50% под действием свободного метрибузина и более 80% - в случае применения депонированного гербицидного средства. Далее количество сорняков не изменилось при использовании свободного метрибузина. При использовании депонированной формы гербицида количество растений сорняка не превышало 10%, а к 70 суткам - все растения погибли, биологическая эффективность гербицидного средства составила 100%.
Результаты определения биологической эффективности двух форм метрибузина (Таблица 1) показывают, что биологическая эффективность депонированного метрибузина составляет 100%) по отношению к овсюгу. Таким образом, в случае депонирования метрибузин, его пролонгированная форма обеспечивает постепенный и продленный выход метрибузина, значительно повышая эффективность гербицида.
Пример 2.
Аналогично Примера 1 для депонирования фунгицидов используют разрушаемый полимер - поли-3-гидроксибутират в смеси с одним из природных материалов (торф, или березовые опилки, или глина). Все процедуры, методы конструирования фунгицидных средств и оценки их свойств и биологической эффективности выполнены аналогично Примера 1.
Были взяты фунгициды (фиг 1):
- тебуконазол [(RS)-1р-хлорфенил-4,4-диметил-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил-метил)пентан-3-ил] - эффективный системный фунгицид, относящийся к триазолам третьего поколения;
эпоксиконазол [(2R,3SR)-1-[3-(2-хлорфенил)-2,3-эпокси-2-(4-фторфенил)пропил]-1Н-1,2,4-триазол], являяющийся фунгицидом широкого спектра действия из класса триазолов;
- азоксистробин [Метил(Е)-2-{2-[6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси]фенил}-3-метоксиакрилат] - фунгицид системного и контактного действия из класса стробилуринов.
Способы формирования смесей и депонирования в них фунгицидов - аналогичны
Примера 1; соотношение компонентов в смеси аналогичное:
| пестицид (фунгицид) | 10-20%; |
| поли-3-гидроксибутират | 50%; |
| природный материал | 30-40% |
Способы анализа и характеристики полученных пестицидных средств, оценка длительности функционирования в почве и эффективности действия против фитопатогенов возбудителей корневых гнилей - аналогичны Примера 1, результаты представлены в таблице 2.
В связи с тем, что смесовая разрушаемая основа для депонирования фунгицидов -аналогична Примера 1; соотношение компонентов в смеси и способ формования гранул -аналогичны Примера 1, полученные результаты по кинетике деградации фунгицидных средств в почве и динамике выхода фунгицидов близки значениям, полученным в Примере 1. Период полураспада гранул в почве составляет 58±5 суток, константа деградации 0,014-0,022 сутки-1 (таблица 2).
Эффективность пестицидных средств с фунгицидами, содержащих тебуконазол или эпоксиконазол, или азоксистробин, определены in vitro.
Fusarium verticillioides, выделенный ранее из полевой почвы, выращивают газоном в чашках Петри на картофельно-декстрозном агаре (КДА, HiMedia, Индия) при температуре 25°С в течение 5-7 суток, вырезают блоки из области активного роста колонии, соблюдая условия стерильности. Далее в чашке Петри со стерильным мальтий-экстрактом агаром на поверхность плотной среды на противоположных сторонах размещают блок с культурной решеткой и одной из исследуемых форм фунгицидов. Чашки инкубируют в течение 7-10 суток в термостате при температуре 25°С. Эффективность депонированных форм фунгицидов в виде гранул определяют по разнице диаметра колоний в эксперименте относительно положительного и отрицательного контролей.
Определение общей численности микромицетов в образцах почвы проводили методом высева почвенной суспензии в чашки Петри на КДА с бензилпенициллином (1000000 ЕД/1 л среды) для подавления роста бактерий. Посев образцов почвы производили в трехкратной повторности из разведений до 104. Чашки инкубировали в термостате при температуре 25°С в течение 7-10 суток, микроскопический анализ колоний проводили с использованием микроскопа AxioStar (Carl Zeiss). Идентификацию микромицетов проводили по культурально-морфологическим признакам согласно определителям Sutton et al. (2001), Watanabe (2002).
Исходную зараженность семян пшеницы фитопатогенами определяли, проращивая семена в чашках Петри на стерильной питательной среде - картофельно-декстрозном агаре (PDA, HiMedia), МЕА (ГОСТ 12044-93). Зараженность корней (распространенность болезни) рассчитывали как отношение количества растений с признаками заболевания к общему числу растений в пробе и выражали в процентах. Используя данные по зараженности корней, рассчитывали биологическую эффективность фунгицидных средств (%) в сравнении с отрицательным контролем.
Первичное тестирование разработанных фунгицидных средств - тебуконазола, эпоксиконазола и азоксистробина выполнено диффузионным методом по отношению к фитопатогену Fusarium verticillioides.
Все средства, независимо от типа фунгицида и состава смесовой основы, обладают выраженным ингибирующим действием in vitro в отношении тест-культуры гриба F. verticillioides. В отрицательном контроле (без фунгицидов) средний радиус колоний гриба в чашках Петри на картофельно-декстрозном агаре достигал 3,5-3,8 см; в чашках с экспериментальными формами фунгицидов радиус колоний уменьшался в 1,5-2,3 раза и был сравним с радиусом колоний в положительном контроле - 1,3-1,7 (фиг. 7).
В связи с близостью полученных результатов in vitro по антифунгальной активности разработанных фунгицидных средств для тестирования были взяты формы фунгицидов, депонированные в смесовую основу полимер/березовые опилки. Семена пшеницы вносили в почву одновременно с гранулами фунгицидных средств. Выращивание пшеницы проводили в климатических камерах при стабилизации параметров среды (освещенности, температуры, влажности), как описано в Примере 1.
В длительном эксперименте исследована эффективность действия двух фунгицидных средств (тебуконазола и эпоксиназола): поли-3-гидроксибутират/опилки/тебуконазол и поли-3-гидроксибутират/опилки/эпоксиконазол. Исходная зараженность семян пшеницы при тестировании проращиванием во влажных камерах составила 21%, семена в большей степени были зараженны фузариозной инфекцией (11%). Микробиологический анализ исходной почвы показал весьма низкую ее зараженность возбудителями корневых гнилей: доля грибов Fusarium составляла 6,8%), Alternaria - 1,1% от суммы микромицетов. Среди микромицетов в почве доминировали Trichoderma (48,4%) и Penicillium (24,6%), также встречались типичные сапротрофы Aspergullus (2,8%) и Mortierella (6,4%), доля минорных видов (Cladosporium, Gliocladium, Gongronella, Absidia) варьировала от 1 до 1,7%.
Оба фунгицида, как свободные, так и депонированные, снижали общую численность микромицетов в ходе эксперимента, в то время как в ризосфере интактных растений пшеницы (контроль «-») общая численность микромицетов в течение 84 суток эксперимента оставалась на уровне 30-35 тыс. КОЕ в 1 г почвы. В начальный период эксперимента (7-14 суток) свободные фунгициды (контроль «+») были активнее депонированных форм и снижали численность микромицетов в ризосфере пшеницы в 2,1-3,3 раза, по сравнению с отрицательным контролем. Депонированная форма тебуконазола обеспечивала стабильное снижение численности микромицетов, которое составило на 28 сутки 15,6±2,4 и 16,9±1,8 тыс. КОЕ в 1 г ризосферной почвы у пшеницы. Это в 2,2 раза ниже, чем в отрицательном контроле (фиг. 8).
Внесение обоих типов фунгицидов в свободном виде не повлияло на развитие доминантных родов Trichoderma и Penicillium, которые сохранили свое преимущество в сообществе ризосферных микромицетов пшеницы. При этом фитопатогенные грибы и Fusarium и Alternaria не обнаруживались в положительных контролях в течение 42 суток эксперимента. Однако на 84 сутки был зафиксирован рост колоний Fusarium, доля которых составила 4,5% и 5,6%.
Пестицидное средство с депонированным тебуконазола эффективно сдерживало развитие фитопатогенных грибов в ризосфере пшеницы. В течение всего эксперимента грибы Fusarium и Alternaria при внесении гранул не выявлены. В сравнении с тебуконазолом депонированный эпоксиконазол был чуть менее эффективным в начальные сроки (7 дней), когда был зарегистрирован рост колоний Fusarium (1,6%), однако в последующие сроки (42 и 84 дня) фитопатогены в почве не обнаруживались. Среди сапротрофных грибов в пробах почвы в конце эксперимента (84 сутки) зафиксировано уменьшение доли представителей Trichoderma и увеличение доли Penicillium, особенно выражено в вариантах с депонированными фунгицидами.
Результаты дополнительных исследований подтвердили выраженный антифунгальный эффект разработанных пестицидных средств тебуконазола и эпоксиконазола (фиг. 9), на котором видно выраженное наличие пурпурного пигмента, характерного для грибов рода Fusarium, только в отрицательном контроле и незначительное его проявление при использовании свободных форм фунгицидов.
Микробиологические исследования образцов корней культивируемых растений позволили оценить динамику их зараженности в ходе эксперимента (фиг.10) и получить количественные данные по оценке эффективности разработанных фунгицидных препаратов тебуконазола и эпоксиконазола по сравнению с их применением в свободном виде, выражаемую как биологическая эффективность фунгицидов (таблица 3). В отрицательном контроле зараженность корней пшеницы фитопатогенными грибами постепенно увеличивалась от фазы всходов до выхода в трубку, соответственно от 20,8 до 33,2%). В положительных контролях при внесении тебуконазола и эпоксиконазола в свободном виде фунгицидный эффект зафиксирован через 7 суток. Биологическая эффективность препаратов, в сравнении с негативным контролем, составляла 52% при внесении свободного тебуконазола и 42,4% при внесении эпоксиконазола. Фунгицидное действие экспериментальных форм депонированных препаратов в этот же период было выражено несколько слабее. На 28 сутки действие экспериментальных форм тебуконазола было сопоставимо с положительным контролем; при этом биологическая эффективность гранул тебуконазола составила 70,9%, эпоксиконазола - 56,8%. Начиная с 42 суток и до конца эксперимента (84 суток) зараженность корней при использовании обеих форм депонированных фунгицидов значительно снижалась, при этом их биологическая эффективность значительно превышала действие свободных форм препаратов, достигая 96 и 99% для тебуконазола и эпоксиконазола соответственно (табл. 3).
В конце эксперимента масса наземной биомассы растений при использовании депонированных фунгицидов была достоверно выше для пшеницы на 20-28%, чем в группах со свободными формами фунгицидов (таблица 4).
Разработанные пролонгированные формы фунгицидов триазольного ряда (тебуконазола и эпоксиконазола) депонированием в разрушаемую основу поли-3-гидроксибутират/березовые опилки, сформованные в виде гранул показали высокую эффективность действия в посевах пшеницы Triticum с исходно зараженным зерном фитопатогенами, вызывающими развитие корневых гнилей. Разработанные экспериментальные формы тебуконазола и эпоксиконазола оказывали положительное влияние на рост и развитие пшеницы и ячменя, наземная биомасса которых к концу эксперимента была выше по сравнению с применением этих препаратов в свободном виде.
Преимущества разработанного пестицидного средства длительного действия для грунтового применения, депонированного в разрушаемый полимерный матрикс, заключатся в том, что его вносят в почву одновременно с семенами растений, этим достигается снижение норм внесения, за счет сокращения потерь в результате вымывания из почвы и адресность препарата, исключается опасность для окружающей среды, имеющая место при опрыскивании растений ядохимикатами. Гербицид депонируют в биоразрушаемый полимерный матрикс, в качестве которого используют смесь биоразрушаемого полимера - поли-3-гидрксибутирата из группы биополимеров микробиологического происхождения так называемых полигидроксиалканоатов с доступными природными материалами (торф, или березовые опилки, или глина). В результате постепенного биоразрушения полимерного матрикса происходит постепенный выход пестицидов гербицидного или фунгицидного действия в почву в течение длительного времени (до 60 и более суток), с периодом полураспада от 50 суток и выше. Это обеспечивает более эффективное подавление сорных растений и фитопатогенов на протяжении периода вегетации. В результате адресной доставки пестицидов и стабилизации их концентрации в почве в течение длительного времени обеспечивается высокая эффективность подавления роста сорняковых растений и фитопатогенных грибов, по сравнению с общепринятым способом использования препаратов в свободном виде, в виде водного раствора, при внесении в почву и опрыскивание растений в период вегетации.
Claims (4)
1. Пестицидное средство длительного действия для грунтового применения, содержащее пестицид и материал-носитель, отличающееся тем, что в качестве пестицида используют системный препарат гербицидного или фунгицидного действия, а в качестве материала-носителя - разрушаемый полимер поли-3-гидроксибутират в смеси с природным материалом - древесными опилками, или торфом, или глиной, при следующем соотношении компонентов, вес. %:
2. Пестицидное средство по п. 1, отличающееся тем, что выполнено из смеси порошков без применения летучих растворителей в виде твердых и медленно разрушаемых гранул с периодом полудеградации не менее 40 суток.
3. Пестицидное средство по п. 1, отличающееся тем, что пестицид выбран из группы системных гербицидных препаратов: метрибузин (группа триазинов); трибенурон-метил (группа сульфонилмочевин); метсульфурон-метил (группа сульфонилмочевин); пендиметалин (группа динитроанилинов); феноксапроп-П-этил (группа арилоксифеноксипропионатов); дикамба (синтетический ауксин), или системных фунгицидных препаратов: тебуконазол (группа триазолов); пропиконазол (группа триазолов); карбендазим (группа бензимидазолов); беномил (группа бензимидазолов); тиабендазол (группа бензимидазолов); эпоксиконазол (группа триазолов); азоксистробин (группа стробилуринов).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020111985A RU2733295C1 (ru) | 2020-03-23 | 2020-03-23 | Пестицидное средство длительного действия для грунтового применения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020111985A RU2733295C1 (ru) | 2020-03-23 | 2020-03-23 | Пестицидное средство длительного действия для грунтового применения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2733295C1 true RU2733295C1 (ru) | 2020-10-01 |
Family
ID=72926834
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020111985A RU2733295C1 (ru) | 2020-03-23 | 2020-03-23 | Пестицидное средство длительного действия для грунтового применения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2733295C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2795813C1 (ru) * | 2021-11-30 | 2023-05-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Красноярский государственный аграрный университет" | Гербицидная композиция |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2261596C2 (ru) * | 1999-08-09 | 2005-10-10 | Авентис Кропсайенс Гмбх | Гербицидные средства для грунтового применения, содержащие послевсходовые гербициды |
| WO2011023758A2 (en) * | 2009-08-27 | 2011-03-03 | Basf Se | Aqueous concentrate formulations containing saflufenacil and glyphosate |
| RU2494621C1 (ru) * | 2012-04-20 | 2013-10-10 | Татьяна Григорьевна Волова | Гербицидное средство длительного действия для грунтового применения |
-
2020
- 2020-03-23 RU RU2020111985A patent/RU2733295C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2261596C2 (ru) * | 1999-08-09 | 2005-10-10 | Авентис Кропсайенс Гмбх | Гербицидные средства для грунтового применения, содержащие послевсходовые гербициды |
| WO2011023758A2 (en) * | 2009-08-27 | 2011-03-03 | Basf Se | Aqueous concentrate formulations containing saflufenacil and glyphosate |
| RU2494621C1 (ru) * | 2012-04-20 | 2013-10-10 | Татьяна Григорьевна Волова | Гербицидное средство длительного действия для грунтового применения |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2795813C1 (ru) * | 2021-11-30 | 2023-05-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Красноярский государственный аграрный университет" | Гербицидная композиция |
| RU2799749C1 (ru) * | 2022-06-17 | 2023-07-11 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Пленочное покрытие для обеззараживания семенного материала картофеля |
| RU2800610C1 (ru) * | 2022-10-18 | 2023-07-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М.Ф. Решетнева" (СибГУ им. М.Ф. Решетнева) | Биоцидное средство длительного действия для грунтового применения |
| RU2835939C1 (ru) * | 2023-10-30 | 2025-03-06 | Андрей Валентинович Смагин | Способ получения гидрогелевых препаратов пролонгированного действия, содержащих гидрофобные фунгициды |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10058093B2 (en) | Nanoformulations for plants | |
| JP5757636B2 (ja) | 植物病原体阻害剤組合せおよび使用方法 | |
| Greaves et al. | Formulation of microbial herbicides | |
| CA2626386A1 (en) | Pesticidally active compositions having enhanced activity | |
| Ohta et al. | Acute toxicities of 42 pesticides used for green peppers to an aphid parasitoid, Aphidius gifuensis (Hymenoptera: Braconidae), in adult and mummy stages | |
| BR112017000885B1 (pt) | Método para proteger plantas de patógenos prejudiciais | |
| CA3139299A1 (en) | Dithiocarbamate fungicide macromolecular complexes | |
| EP3197273B1 (en) | Pesticide compositions and use thereof | |
| EP3048883B1 (en) | Pesticide composition and method | |
| RU2733295C1 (ru) | Пестицидное средство длительного действия для грунтового применения | |
| KR101885083B1 (ko) | 달마시안제충국 추출물을 포함하는 버섯파리 방제용 살충제 조성물 | |
| CN103719125A (zh) | 一种杀菌剂组合物及其用途 | |
| RU2799749C1 (ru) | Пленочное покрытие для обеззараживания семенного материала картофеля | |
| US20230413808A1 (en) | Bioactive complexes | |
| CN105076155B (zh) | 一种植物病害防除组合物 | |
| JPS6368505A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
| JP2023520881A (ja) | 農薬アジュバント | |
| Nenotek et al. | The efficacy of seed extract of Tephrosia vogelii and Annona squmosa on larvae of Helicoverpa armigera | |
| CN105076161B (zh) | 一种杀菌组合物 | |
| JP2024508874A (ja) | スタキボトリス・チャータラムからの農薬アジュバント | |
| RU2239319C1 (ru) | Способ борьбы с фитопатогенными грибами и фунгицидное средство | |
| JP2023538047A (ja) | 農薬アジュバント | |
| JP4895591B2 (ja) | 農園芸用殺虫剤 | |
| RU2443111C1 (ru) | Эмульсионное средство из пихты сибирской для борьбы с болезнями, стимулирования роста и корнеобразования зерновых, овощных и декоративных культур в открытом и закрытом грунте | |
| CN118714928A (zh) | 农用化学品助剂 |