RU2494621C1 - Гербицидное средство длительного действия для грунтового применения - Google Patents
Гербицидное средство длительного действия для грунтового применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2494621C1 RU2494621C1 RU2012116166/13A RU2012116166A RU2494621C1 RU 2494621 C1 RU2494621 C1 RU 2494621C1 RU 2012116166/13 A RU2012116166/13 A RU 2012116166/13A RU 2012116166 A RU2012116166 A RU 2012116166A RU 2494621 C1 RU2494621 C1 RU 2494621C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- herbicide
- soil
- polymer
- herbicidal
- long
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 84
- 239000002689 soil Substances 0.000 title abstract description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 21
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract description 96
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 55
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 39
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutyric acid Chemical compound CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 10
- REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypentanoic acid Chemical compound CCC(O)CC(O)=O REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-M 3-hydroxybutyrate Chemical compound CC(O)CC([O-])=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 18
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 13
- 229920000903 polyhydroxyalkanoate Polymers 0.000 claims description 13
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 claims description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 4
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N haloxyfop-P-methyl Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N 0.000 abstract 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 27
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 9
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical group CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 6
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 6
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 4
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 4
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007241 Agrostis stolonifera Species 0.000 description 3
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 241000902900 cellular organisms Species 0.000 description 3
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 3
- INFDPOAKFNIJBF-UHFFFAOYSA-N paraquat Chemical compound C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 INFDPOAKFNIJBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 208000037534 Progressive hemifacial atrophy Diseases 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N dichloroacetamide Chemical compound NC(=O)C(Cl)Cl WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000006140 methanolysis reaction Methods 0.000 description 2
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- -1 tributylazine Chemical compound 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001528480 Cupriavidus Species 0.000 description 1
- 241000252867 Cupriavidus metallidurans Species 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000538 Poly[(phenyl isocyanate)-co-formaldehyde] Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 description 1
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 description 1
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000006278 hypochromic anemia Diseases 0.000 description 1
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000013048 microbiological method Methods 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000012017 passive hemagglutination assay Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидное средство длительного действия для грунтового применения содержит системный гербицид Зеллек-супер, в качестве материала-носителя - полимеры класса полигидроксиалканоаты, а в качестве растворителя - дихлорметан при следующем соотношении компонентов, мас.%: гербицид 10-50; ПГА 48-83; растворитель 2-7. Используют два типа полимера: гомополимер 3-гидроксимасляной кислоты и сополимеры 3-гидроксибутирата и 3-гидроксивалерата с соотношением мономеров в сополимере от 100:0 до 80:20 мол.%. Выполнено гербицидное средство в виде гранул или пленки. Изобретение позволяет повысить эффективность подавления сорняков. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству, а именно к гербицидам нового поколения.
Развитие химии и переход сельского хозяйства на интенсивные технологии привели к применению огромного разнообразия химических веществ, для борьбы с вредителями, сорняками и возбудителями болезней культивируемых видов. Используемые в большинстве случаев химические ядохимикаты зачастую не обеспечивают адресную доставку препаратов, что ведет к их рассеиванию и последующему накоплению в биосфере. Ситуация сегодня такова, что традиционное применение пестицидов вступило в противоречие с глобальной проблемой защиты окружающей среды. Это вызывает необходимость поиска более эффективных средств и методов защиты, не оказывающих отрицательного воздействия на человека и окружающую среду в целом [MacDougall, Neal, W.Michael Hanemann, and David Zilberman. The Economics of Agricultural Drainage. Report prepared for the Central Valley Regional Water Control Board (Standard Agreement No. 0-132-150-0) by the Department of Agricultural and Resource Economics, University of California, Berkeley, 1992].
Новым направлением исследований, ориентированных на снижение риска неконтролируемого распространения и накопления пестицидов в биосфере является разработка экологически безопасных форм препаратов нового поколения с контролируемым выходом за счет использования специальных покрытий и (или) носителей из биодеградируемых материалов.
Сравнительно недавно стали появляться работы по получению новых форм гербицидов, инкапсулированных или депонированных в полимерные материалы. Эти исследования весьма немногочисленны. Например, показана принципиальная возможность использования полимера этилцеллюлозы в качестве матрикса для депонирования гербицидов алахлора [Femandcz-Urrusuno et al. Development of controlled release formulations of alachlor in ethylcellulose // Journal of Microencapsulation. 2000. V.17. P.331-342.] и норфлуазона [Sopena et al. Controlled release of the herbicide norflurason into water from ethylcellulose // Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2005. V.53. P.3540-3547. В работе [Sopena F., Maqueda C, Morillo E. Microencapsulation of alachlor for reducing its pollution in soil-water system // Abstracts of XVI International Conference on Bioencapsulation. - 2008 - P.58.], описана техника получения полимерных микросфер из этилцеллюлозы с инкапсулированным алахлором. Авторы показали, что в зависимости от исходного содержания алахлора в полимерной форме, возможно регулирование скорости оттока активного начала и контролирование роста сорняков.
Известны применяемые микрокапсульные формы пестицидов, предназначенные для использования в виде водных дисперсий для опрыскивания листьев растений [патент RU №2407288, МПК A01N 47/34, опубл. 10.12.2009 г.].
Такие формы - не безопасны для окружающей среды, и их применение требует специальных мер предосторожности и снижения токсичности.
Ключевым моментом для создания экологически безопасных препаратов является наличие материала, используемого в качестве матрикса, обладающего специальными свойствами, среди которых обязательными являются биоразрушаемость, безопасность для живой и неживой природы, длительная (недели и месяцы) сохраняемость в природной среде, контролируемая деструкция с образованием нетоксичных продуктов, возможность переработки доступными способами, совместимость с депонируемыми препаратами.
Актуальным является направление, направленное на конструирование и применение таких форм химических препаратов, которые безопасны для человека, окружающей среды, полезной биоты, характеризуются простой в изготовлении и удобством в использовании, а также обеспечивающих длительный и равномерный выход препарата в почву в течение вегетационного периода.
Известна форма инкапсулированного галоидацетанилидного гербицида алахлора [патенты США: №4280833, МПК A01N 37/18, опубл. 28.07.1981 г. и №4417916 МПК A01N 43/48, опубл. 29.11.1983 г.], применение которой более эффективно по сравнению некапсулированной формой этого препарата в высокой дозе (0,55 кг/га). Однако применение высоких доз препаратов может иметь негативное воздействие на полезную биоту.
Недостаток препарата - снижение активности через 2 недели, при снижение дозы инкапсулированного препарата ниже 0,55 кг/га.
Известен способ [патент США №4285720, МПК A01N 25/28, опубл. 25.08.1981 г.], получения микрокапсулированных композиций гербицидов (фосфорорганических инсектицидов, тиокарбаматных гербицидов) с использованием в качестве капсулы полимочевины. Полимочевина достаточно быстро растворяется во влажной почве, что сопровождается быстрым выходом препарата, поэтому изобретение включает использование защитного коллоида. Способ получения капсул сложный и включает несколько фаз: в первой стадии получают физическую дисперсию несмешивающейся с водой фазы в водной фазе. Несмешивающаяся с водой фаза содержит галоидацетанилидный гербицид, капсулированный вместе с другим веществом как описано ниже. Во второй стадии дисперсию поддерживают в области температур от 20 до 90°C, в течение которой протекает реакция конденсации с образованием полимочевины, на поверхности раздела между каплями органической фазы и водной фазы. Водную фазу готовят из воды, поверхностно-активного вещества и защитного коллоида. Защитный коллоид может быть выбран из широкого ряда веществ (полиакрилаты, метилцеллюлоза, поливиниловый спирт, полиакриламид, поли/метилвиниловый эфир (малеиновый ангидрид), привитые сополимеры поливинилового спирта и метилвинилового эфира/малеиновой кислоты лигносульфонаты щелочных и щелочноземельных металлов).
Известна микрокапсулированная гербицидная композиция с контролируемым высвобождением активного вещества [патент RU №2108036, МПК A01N 25/28, опубл. 10.04.1998 г.], заключенная в микрокапсулы из полимочевины, отличающаяся тем, что в качестве активного вещества содержит ацетохлор в смеси с антидотом, заключенный в микрокапсулы. Способ получения включает диспергирование при комнатной температуре органической фазы, содержащей активное вещество и 7-8% смеси полиметиленполифенилизоцианата и изомерных толилендиизоцианатов в водной фазе, а также дополнительно - защитный коллоид и поверхностно-активное вещество, с последующим выдерживанием дисперсии при 40-90°C при перемешивании, охлаждении до комнатной температуры и доведения pH до 10-12. С целью снижения негативного воздействия на полезную биоту композиция в качестве антидота содержит дихлорацетамид.
Недостатки - сложность состава композиции и изготовления, а также способа применения, заключающегося в опрыскивание листьев растений через неделю после посева, что сопровождается рассеиванием препарата, содержащего токсические агенты, в воздухе.
Известно пестицидное дозированное средство в виде единичной прессованной формы [патент RU №2147179, МПК A01N 25/14, опубл. 10.04.2000 г.], включающее активный ингредиент, твердый при 25°C, плохо растворимый в воде, дезинтегрирующий агент на основе поливинилпирролидона, диспергатор, смачиватель и дополнительные вещества, способное распадаться при внесении его в достаточное количество воды с образованием суспензии пестицида. В качестве препарата предложены: гербицид-атразин, симазин, цианазин, трибутилазин, диурон, хлорсульфурон, метсульфурон; инсектицид - дельтаметрин, линдан, карбарил, эндосульфан и др. Пестицидным дозированным средство можно легко манипулировать, оно может быть легко восстановлено в случае падения на землю, т.е. более безопасно по сравнению с жидкими или порошковыми средствами.
Недостаток - сложность способа изготовления и состава дозированного средства (активный ингредиент+связующий агент+агент, лучшающий текучесть+смачивающий/диспергирующий агент+дезинтегрирующий агент+смазка+наполнитель). Прессованные таблетки изготавливают с применением серии стадий: (для изготовления таблетки суспензионный концентрат включают в дезинтегрирующий агент, далее смесь гранулируют, пропуская ее через сита, гранулы сушат в вакуумной печи при 70°C, оставшиеся компоненты смешивают с высушенными гранулами, смесь прессуют).
Известны гербицидные средства для грунтового применения, содержащие послевсходовые гербициды [патент RU №2261596, МПК A01N 25/08, опубл. 10.10.2005 г., (прототип)]. Гербицидное средство содержит одно или несколько послевсходовых гербицидов и материал-носитель из группы фуллерова земля, аэрогель, высокомолекулярные полигликоли и полимеры на основе акриловой кислоты, метакриловой кислоты и их сополимеров, при условии, что если в качестве материала -носителя содержится фуллерова земля гербицид не является Паракватом. Гербициды воздействуют на листья и являются гербицидами из группы 4-[гидрокси(метил)фосфиноил]-b-гомоаланил-b-аланил-b-аланин (Биланафос), 1,1'-этилен-2,2'-бипиридилдиилий (Дикват), аммониевая соль DL-гомоаланин-4-ил(метил)-фосфиновой кислоты (Глюфозинат-аммония), Н-(фосфонометил)глицин (Глифозат) и 1,1'-диметил-4,4'-бипиридиний (Паракват) и глюфозинат-аммония, содержащими материал-носитель из группы аэрогели, высокомолекулярные полигликоли и полимеры на основе акриловой кислоты, метакриловой кислоты и их сополимеров. Дополнительно содержит по меньшей мере одно вещество из группы довсходовых гербицидов, регуляторов роста растений, фунгицидов, инсектицидов, антидотов, питательных веществ, средств обработки посевного материала и удобрений, а также вспомогательные вещества-добавки из группы поверхностно-активных веществ, смачивателей, эмульгаторов, адьювантов, солей аммония, консервантов, красителей, пеногасителей, клеящих веществ, растворителей, буферных систем и УФ-стабилизаторов. Изобретение позволяет использовать гербицидное средство до прорастания сорняков, применять послевсходовые гербициды в довсходовом способе.
Недостатки прототипа - сложность состава, в т.ч. необходимость использования ряда вспомогательных веществ (ПАВЫ, эмульгаторы и др.).
Техническим результатом изобретения является разработка экологически безопасного, длительно действующего, эффективного и простого гербицидного средства для грунтового применения, пригодного для внесения в почву вместе с семенами, т.е. в довсходовом периоде.
Технический результат достигается тем, что в гербицидном средстве длительного действия для грунтового применения, содержащем гербицид, материал-носитель и растворитель, новым является то, что в качестве гербицида содержится системный гербицид Зеллек-супер, в качестве материала-носителя - полимеры класса полигидроксиалканоаты, а в качестве растворителя - дихлорметан, при следующем соотношении компонентов, масс.%: Гербицид 10-50%; ПГА 48-83%; Растворитель 2-7%.
А также тем, что в качестве матрикса для депонирования гербицида используется два типа полимера: гомополимер 3-гидроксимасленой кислоты и сополимеры 3-гидроки сбутирата и 3-гидроксивалерата с соотношением мономеров в сополимере от 100:0 до 80:20 мол.%.
А также тем, что выполнено в виде гранул или пленки.
Технический результат достигается также и тем, что в способе подавления сорных растений обработкой последних до всходов гербицидом, новым является то, что в качестве гербицида используют системный довсходовый гербицид Зелек-супер в форме гербицидного средства по одному из пп.1-3.
Заявляемые технические решения отличаются от прототипа тем, что в качестве гербицида используют системный гербицид Зеллек-супер (действующее вещество галоксифоп). Препарат обладает системной активностью, быстро поглощается листьями сорняков и переносится к точкам роста, корням и корневищам; нарушает фотосинтез, в результате чего приостанавливается рост наземной массы и корневой системы сорняков, появляется хлороз. Растения вянут, их ткани высыхают, зачастую приобретая красноватую антоциановую окраску. Спектр гербицидной активности - однолетние и многолетние злаковые.
В качестве материала для депонирования гербицида применяют полимеры микробиологического происхождения из группы линейных полимеров гидроксипроизводных алкановых кислот (полигидрокисалканоаты, ПГА).
ПГА характеризуются:
- медленной и регулируемой биоразрушаемостью в почве под воздействием типичной почвенной микрофлоры, обладающей ПГА-деполимеризующими ферментами до безопасных для природы конечных продуктов (СО2 и Н2О в аэробных условиях и до СН4 и Н2О - в анаэробных условиях);
- возможностью их переработки из различных фазовых состояний (из порошков, растворов, эмульсий, расплавов) различными общедоступными способами (холодным прессованием порошков, техникой полива растворов полимеров и последующего испарения растворителя, микродропинга и др.);
- возможностью получения изделий различной геометрии в виде пленок, мембран, прессованных объемных форм, микрогранул, микро- и наночастиц;
- возможностью смешивания в порошках, растворах, эмульсиях с различными веществами и препаратами (лекарственными средствами, красителями, удобрениями, пестицидами)
Используют ПГА различной химической структуры, что позволяет влиять на свойства полимерного матрикса и способ его получения.
Признаки, отличающие заявляемые технические решения от прототипа, не выявлены в других технических решениях при изучении данной и смежной областей техники и, следовательно, обеспечивают заявляемому решению соответствие критериям «новизна» и «изобретательский уровень».
Сущность изобретения поясняется чертежами.
На фиг.1. представлена формула гербицида Зеллек-супер (действующее вещество галоксифоп) - системный гербицид. На фиг 2. представлены формулы используемых типов ПГА: гомополимер 3-гидроксимасляной кислоты (П3ГБ), сополимеры 3-гидроксимасляной и 3-гидроксивалериановой кислот (П3ГБ/3ГВ). На фиг.3 даны снимки внешнего вида пленочной формы гербицидного средства для грунтового применения, разработанного из раствора одного из представителей ПГА и гербицида. На фиг.4 даны снимки микрогранул, полученных техникой микродропинга из раствора ПГА и гербицида. На фиг.5. представлены динамика биоразрушения полимерного матрикса микрогранул (а) в почве и профили высвобождения гербицида (б) (исходное соотношение полимер:гербицид - 53:40. На фиг.6. представлены динамика биоразрушения полимерного матрикса микрогранул (а) в почве и профили высвобождения гербицида (б) исходное соотношение полимертербицид - 83:10. На фиг.7 представлены динамика биоразрушения полимерного пленочного матрикса (а) в почве и профили высвобождения гербицида (б) (исходное соотношение полимер:гербицид - 48:50. На фиг.8 даны результаты свидетельствующие о высокой эффективности разработанных форм гербицидного средства для грунтового применения, а именно,- подавление роста модельного растения (сорняка), в качестве которого использовали однолетнее травянистое растение полевица побегоносная (Agrostis stolonifera L.): 1 - контроль (без применении гербицида), 2 - традиционное опрыскивание раствором гербицида на 19 сутки после всхода растений, 3 - форма гербицида в виде микрогранул внесена в почву одновременно с семенами, 4 - пленочная форма гербицида внесена в почву одновременно с семенами.
Гербицидное средство для грунтового применения длительного действия разработано в виде пленочной формы и микрогранул различного размера из экологически чистых биоразрушаемых полимеров класса ПГА. Изготовление формы не требует дополнительных реагентов и стадийных длительных процедур, форма вносится в почву одновременно с семенами и не требует дополнительной обработки растений в вегетационном периоде.
Получение и применение заявляемого долговременного гербицидного средства для грунтового применения иллюстрируется следующими вариантами примеров:
Пример 1.
Для приготовления долговременного гербицидного средства для грунтового применения используют один из типов ПГА, полученный микробиологическим способом на опытном производстве (Гигиенический сертификат соответствия Главной санитарной службы РФ соответствия условий производству материалов для медицины №24.49.05.000.М.007682.01.05 от 24.01.2005 г), согласно: Техническим условиям на полимер 3-гидроксимасляной кислоты (П3ГБ) (ТУ №2200-003-03533441-2005 рег.27.04.2004 №068/003057) или Техническим условиям на сополимер 3-гидроксимасляной и 3-гидроксивалериановой кислот (П3ГБ/3ГВ) (ТУ №2200-001-03533441-2004 рег.27.04.2004 №068/002870). Торговая марка полимеров и изделий из них Биопластотан [свидетельство на товарный знак №315652].
Полимер синтезирован штаммами бактерий Ralstonia eutropha ВКПМ В-5786 [патент РФ №2053292] и Cupriavidus eutropha ВКПМ В-10646 [патент РФ №2439143] на сахарах или ацетате натрия, или смесях водорода и углекислоты, или синтез-газе [патенты РФ №№2051968, 2207375, 2053292]. Выделение полимера из бактериальной биомассы осуществляют дихлорметаном (или хлороформом).
Полимер выделяют из экстракта после его концентрирования на роторном испарителе Rotavapor R-210 (Швейцария) осаждением в изопропаноле. Полученный полимер высушивают при 40°С в боксе-ламинаре. Определение степени кристалличности сополимера осуществляют на рентгеноспектрометре D8 ADVANCE фирмы «Вгакег» (Германия) (графитовый монохроматор на отраженном пучке), степень кристалличности (Сх) составляет 60-75%. Молекулярную массу полимера определяют с использованием системы гель-проникающей хроматографии «Waters Alliance GPC 2000 Series» фирмы «Waters» (США) с набором полистероловых стандартов (Sigma). Химический состав полимеров определяют на хроматомасс-спектрометре Agilent 5975Inert, фирмы Agilent (США) после предварительного метанолиза пробы полимера. Температуру плавления образца определяют на дериватографе СТА - STA 449 Jupiter фирмы NETZSCH (Германия), параметр составляет 160-175°С.
В качестве гербицидного препарата используют системный гербицид Зеллек (действующее вещество галоксифоп).
Для получения формы гербицида длительного действия, предназначенного для грунтового применения, используют смесь раствора полимера в дихлорметане и гербицида (состав гербицидного средства длительного действия для грунтового применения в виде микрогранул приведены в таблице 1).
Смесь тщательно перемешивают с использованием верхнеприводной мешалки при скорости перемешивания от 300 об/мин в течение 1-2 мин.
Для получения гербицидного средства длительного действия для грунтового применения в виде микрогранул полученный раствор полимера с гербицидом с помощью перистальтического насоса капельно дозируют в осадительную ванну с изопропанолом, в котором происходит кристаллизация полимера и образование микрогранул. Варьируя плотность растров (3-7% по весу), диаметр шлангов можно получать микрочастицы высокого качестве различного размера (от 1-2 до 5 мм и более). Внешний вид микрогранул показан на фиг.4. Соотношение «полимер/гербицид» может варьировать (таблицы 1).
Эффективность действия разработанной формы гербицида проверяют следующим образом: в образцы садово-огородной почвы (масса 100 г), размещенные в контейнерах емкостью 500 см3, (по 3 повторности на каждую экспериментальную точку) одновременно с посевом семян травянистого растения вносят разработанную формы гербицида в виде микрогранул. Влажность почвы поддерживают на уровне 50%. Период наблюдения - до 42 суток. Для регистрации динамики разрушения полимерного матрикса периодически образцы вынимают из почвы, тщательно промывают и высушивают до постоянного веса (взвешивание проводят на аналитических весах IV класса точности, Metier, США). Остаточное содержание полимера в форме определяют на газовом хроматографе с масс-спектрометрическим детектором GCD plus ("Hewlett-Packard", США) после предварительного метанолиза образцов.
Биодеградацию полимера оценивают по убыли массы образцов. Удельную скорость биодеградации β, сут-1) определяют по формуле:
где X1 - исходная масса образцов (мг), Х2 - масса образцов в ходе деградации (мг), τ - промежуток времени, сут.
Концентрацию гербицида в почве регистрируют после его экстракции из почвы этиловым спиртом с последующей очисткой экстракта. Далее после серии процедур (концентрирования, промывки, стабилизации pH и обезвоживания) содержание гербицида определяют хроматографически. Для построения калибровочной кривой применяют галоксифоп с концентрацией 99,8% чистоты.
Эффективность действия разработанной долговременной формы гербицида оценивают на модельном растение (сорняк) - однолетнее травянистое растение полевица побегоносная (Agrostis stolonifera L.). Образцы садово-огородной почвы (масса 100 г), размещенные в контейнерах емкостью 500 см3, (по 3 повторности на каждую экспериментальную точку) засевают семенами Agrostis stolonifera L (норма высева 30 г семян на 1 м2). Одновременно в экспериментальные контейнеры вносят разработанные формы гербицида из расчета действующего начала в количестве, аналогично положительного контроля (традиционное опрыскивание всходов раствором гербицида). Растения опрыскивают водным раствором гербицида на 19 сутки после начала эксперимента (фаза начала кущения). Высота всходов опрыскиваемых растений составила 1,5-2,0 см. Негативным контролем служат растения, выращиваемые в почве обычным способом, без применения препарата. Эксперимент проводят в условиях естественного фотопериода при комнатной температуре. Влажность почвы поддерживалась на уровне 50%. Период наблюдения до 42 суток. Оценку подавления роста растений проводят визуально, подсчетом количества ростков на единицу площади, измерением высоты растений и определением интегрального количества образованной зеленой биомассы (взвешивание на весах).
Полимерный матрикс с депонированным гербицидом разрушается под воздействием почвенной микрофлоры. На динамику разрушения полимерного матрикса влияют состав полимера, и его содержание в форме, тип формы. Убыль массы образцов в виде гранул варьируется в зависимости от степени нагруженности формы препаратом, т.е. соотношения «полимертербицид» (фиг.5а-6а). Так, через 19 суток после начала эксперимента остаточная масса полимера гранул составила 54%, через 42 суток - 26%; при этом период полураспада полимера составил 20 суток. Остаточная масса полимерного матрикса гранул с меньшей нагруженностью гербицидом и большим содержанием полимера в форме (фиг.6; таблица 1), была выше и через 19 суток составила 77% от исходной, что выше практически в 1,5 раза, чем в первом варианте. Однако к концу периода наблюдений, через 42 суток наблюдения, в обоих вариантах опыта остаточная масса гранул сравнялась и составила 25% от исходной. Период полураспада полимера в этом варианте составил 30 суток.
Динамика биоразрушения сополимерных матриксов (П3ГБ/3ГВ) протекает аналогично разрушению гомополимера П3ГБ, скорость разрушения сополимера П3ГБ/3ГВ на 10-20% выше, чем гомополимера, однако эти различия не существенны и не влияют на общую картину выхода гербицида из формы и эффективность его действия.
С увеличением содержания гербицида в форме возрастает скорость его выхода в почву (фиг.5 б-6 б). Конечная концентрация препарата в почве составила для более нагруженных Зеллеком гранул 3 мг/100 г, что в 2 раза выше по сравнению с концентрацией препарата в почве, в которой экспонировали гранулы с 10%-м содержанием Зеллека (фиг.5 и 6). Средняя скорость выхода гербицида из готовой формы препарата в зависимости от соотношения компонентов может составлять от 0,0375 до 0,075 мг/сут.
Разработанная долговременная форма гербицида Зеллек в виде разрушаемых полимерных микрогранул более эффективна по сравнению с традиционным применением препарата опрыскиванием растений. При использовании гербицида в форме гранул на 10 сутки (фиг.8 в) после посева наблюдался незначительный рост сорняков (около 15-20% всходов в сравнении с контролем). В ходе эксперимента по мере разрушения полимерного матрикса и выхода препарата в почву и его доставки к корневой системе растений количество ростков постепенно снижалось, всходы быстро вяли и высыхали. Подавление роста растений, оцениваемое по количеству биомассы растений в конце периода наблюдения составило 96-99% по сравнению с биомассой в контроле. Обработка растений препаратом Зеллек-супер методом опрыскивания в рекомендованных дозах оказалась менее эффективной (фиг.8 б), этот способ не препятствует фазе прорастания семян и не снижает всхожесть, при этом способе борьбы с сорняками обработке подвергаются вегетирующие растения в фазе начала кущения. Поэтому после обработки растений гербицидом, опрыскивание всходов, их рост прекращается в более поздние сроки, а именно через 3-5 суток после опрыскивания, то есть на сроке 23-25 суток после высева семян сорняка, сухая биомасса погибших растений остается на почве, что требует времени для ее полного удаления с поля.
Свойства гербицидного средства длительного действия для грунтового применения в виде микрогранул приведены в таблице 1.
Пример 2.
Способ получения полимера и смешения его с гербицидом - аналогичен Примеру 1.
Составы пленочного гербицидного средства длительного действия для грунтового применения приведены в таблице 2.
Гербицидное средство депонируют в полимерную основу в виде пленок (фиг.3). Способ приготовления пленочного гербицидного средства длительного действия для грунтового применения основан на использовании техники испарения растворителя из раствора полимера. Раствор полимера смешивают с гербицидом в различном соотношении (таблица 2), перемешивают верхнеприводной мешалкой при скорости перемешивания от 300 об/мин в течение 1-2 мин и выливают на поверхность обезжиренных стекол (или тефлона, или полированного металла), далее высушивают при комнатной температуре в течение 3-4 суток. Из полученных пленок (фиг.3а) высекают образцы размером от 5×5 до 20×20 мм и более (фиг.3б).
Оценивают долговременность действия разработанной формы гербицида и эффективность подавления роста растений - аналогично Примера 1.
Деградация пленочных образцов вследствие большей площади и большего контакта поверхности формы с почвой и ее микробной составляющей происходила быстрее по сравнению с разрушением полимера микрогранул (фиг.7а). Остаточная масса полимера пленок в зависимости от соотношения полимер:гербицид в форме к концу эксперимента может составлять от 5 до 10% (от исходной массы); период полураспада полимера - от 10-12; у гранул, соотвественно, период полураспада 20-30 мкток. При этом средняя скорость выхода препарата из пленок может составлять до 0,15 мг/сутки. В связи с тем, что разрушение матрикса пленок происходит быстрее, более высокая концентрация гербицида достигается на более ранних сроках. Так, к 20-м суткам концентрация Зеллека составляет порядка 6 мг/100 г почвы (фиг.76), далее концентрация препарата остается на этом уровне до конца наблюдения. Более быстрый выход препарата из пленочной формы по сравнению с гранулами обеспечивает более эффективное подавление роста растений (фиг.8).
Анализ фото, представленных на фиг.8 свидетельствует о том, что форма доставки гербицида в зону действия оказывает существенное влияние на чувствительность исследованного растения. Пленочная форма гербицида еще более эффективна, чем в виде микрогранул. При использовании пленочной формы роста тестового растения практически не было (фиг.8 г). В этом варианте более эффективный выход препарата из полимерного матрикса создавал более высокую концентрацию Зеллека в почве и полностью подавлял развитие растений, не допуская их роста.
Характеристики и эффективность действия пленочного гербицидного средства длительного действия для грунтового применения приведены в таблице 2.
Преимущества разработанного гербицидного средства длительного действия для грунтового применения, депонированного в полимерный матрикс, заключатся в том, что его вносят в почву одновременно с семенами растений, этим достигается адресность препарата и исключается опасность для окружающей среды, имеющая место при опрыскивании растений ядохимиками. Гербицид депонируют в биоразрушаемый полимерный матрикс, в качестве которого используют линейные термопластичные и биоразрушаемые полимеры микробиологического происхождения полигидроксиалканоаты (ПГА). В результате постепенного биоразрушения полимерного матрикса происходит постепенный выход гербицида в почву в течение длительного времени (до 30 и более суток), это обеспечивает более эффективное подавление растений на протяжении периода вегетации. Варьирование способа получения формы (микрогранулы, пленки) и соотношения в форме компонентов («полимертербицид») возможно регулирование скоростью оттока препарата. В результате адресной доставки препарата и стабилизации концентрации гербицида, в почве длительное время обеспечивается высокая эффективность подавление роста сорнякового растения по сравнению с общепринятым способом использования гербицида в виде водного раствора и опрыскивания растений.
Claims (4)
1. Гербицидное средство длительного действия для грунтового применения, содержащее гербицид, материал-носитель и растворитель, отличающееся тем, что в качестве гербицида содержит системный гербицид Зеллек-супер, в качестве материала-носителя - полимеры класса полигидроксиалканоаты, а в качестве растворителя - дихлорметан, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Гербицид 10-50
ПГА 48-83
Растворитель 2-7
2. Гербицидное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве матрикса для депонирования гербицида используют два типа полимера: гомополимер 3-гидроксимасленой кислоты и сополимеры 3-гидроксибутирата и 3-гидроксивалерата с соотношением мономеров в сополимере от 100:0 до 80:20 мол.%.
3. Гербицидное средство по п.1, отличающееся тем, что выполнено в виде гранул или пленки.
4. Способ подавления сорных растений обработкой последних до всходов гербицидом, отличающийся тем, что в качестве гербицида используют системный довсходовый гербицид Зелек-супер в форме гербицидного средства по одному из пп.1-3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012116166/13A RU2494621C1 (ru) | 2012-04-20 | 2012-04-20 | Гербицидное средство длительного действия для грунтового применения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012116166/13A RU2494621C1 (ru) | 2012-04-20 | 2012-04-20 | Гербицидное средство длительного действия для грунтового применения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2494621C1 true RU2494621C1 (ru) | 2013-10-10 |
Family
ID=49302773
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012116166/13A RU2494621C1 (ru) | 2012-04-20 | 2012-04-20 | Гербицидное средство длительного действия для грунтового применения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2494621C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2733295C1 (ru) * | 2020-03-23 | 2020-10-01 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Пестицидное средство длительного действия для грунтового применения |
| RU2767069C1 (ru) * | 2021-05-20 | 2022-03-16 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт гидротехники и мелиорации имени А.Н. Костякова" (ФГБНУ "ВНИИГиМ им. А.Н. Костякова") | Способ внесения гербицидов при капельном орошении садов и устройство для его осуществления |
| RU2773829C1 (ru) * | 2021-10-14 | 2022-06-14 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт гидротехники и мелиорации имени А.Н. Костякова" (ФГБНУ "ВНИИГиМ им. А.Н. Костякова") | Способ внесения гербицидов при капельном орошении садов и устройство для его осуществления |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040014603A1 (en) * | 2000-10-24 | 2004-01-22 | Horst-Werner Wollenweber | Aqueous agents containing pesticides |
| RU2261596C2 (ru) * | 1999-08-09 | 2005-10-10 | Авентис Кропсайенс Гмбх | Гербицидные средства для грунтового применения, содержащие послевсходовые гербициды |
| RU2407288C2 (ru) * | 2005-10-27 | 2010-12-27 | Басф Се | Водная дисперсия для защиты растений, наночастичная композиция для защиты растений, агрохимическая композиция и способ ее получения, способ борьбы с нежелательным ростом растений, и/или борьбы с нежелательным поражением насекомыми или клещами растений, и/или борьбы с фитопатогенными грибами (варианты) |
-
2012
- 2012-04-20 RU RU2012116166/13A patent/RU2494621C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2261596C2 (ru) * | 1999-08-09 | 2005-10-10 | Авентис Кропсайенс Гмбх | Гербицидные средства для грунтового применения, содержащие послевсходовые гербициды |
| US20040014603A1 (en) * | 2000-10-24 | 2004-01-22 | Horst-Werner Wollenweber | Aqueous agents containing pesticides |
| RU2407288C2 (ru) * | 2005-10-27 | 2010-12-27 | Басф Се | Водная дисперсия для защиты растений, наночастичная композиция для защиты растений, агрохимическая композиция и способ ее получения, способ борьбы с нежелательным ростом растений, и/или борьбы с нежелательным поражением насекомыми или клещами растений, и/или борьбы с фитопатогенными грибами (варианты) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2733295C1 (ru) * | 2020-03-23 | 2020-10-01 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Пестицидное средство длительного действия для грунтового применения |
| RU2767069C1 (ru) * | 2021-05-20 | 2022-03-16 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт гидротехники и мелиорации имени А.Н. Костякова" (ФГБНУ "ВНИИГиМ им. А.Н. Костякова") | Способ внесения гербицидов при капельном орошении садов и устройство для его осуществления |
| RU2773829C1 (ru) * | 2021-10-14 | 2022-06-14 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт гидротехники и мелиорации имени А.Н. Костякова" (ФГБНУ "ВНИИГиМ им. А.Н. Костякова") | Способ внесения гербицидов при капельном орошении садов и устройство для его осуществления |
| RU2800610C1 (ru) * | 2022-10-18 | 2023-07-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М.Ф. Решетнева" (СибГУ им. М.Ф. Решетнева) | Биоцидное средство длительного действия для грунтового применения |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cao et al. | Biodegradable poly (3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate) microcapsules for controlled release of trifluralin with improved photostability and herbicidal activity | |
| CN108472617B (zh) | 包含聚酯-氨基甲酸酯壳和亲水核材料的微胶囊 | |
| US9986738B2 (en) | Controlled release of seed and soil treatments triggered by pH change of growing media | |
| KR102129638B1 (ko) | 클로마존 배합물 | |
| EP2161991B1 (en) | A method for modulating the release rate of microencapsulated active ingredients | |
| TW200936047A (en) | Novel systemic pesticide | |
| US20230380418A1 (en) | Composition, agrochemical formulation, methods for increasing water and nutrient availability and for improving pest control in plants and seeds, and the agrochemical formulation | |
| CN101416631A (zh) | 功能性缓释悬浮种衣剂 | |
| KR20170005423A (ko) | 마이크로캡슐화된 질화 억제제 조성물 | |
| CN104782653A (zh) | 一种阿维菌素b2和噻唑膦杀虫农药组合物 | |
| CN103553763A (zh) | 含有壳寡糖和氟虫腈的农用组合物 | |
| US20240306635A1 (en) | Hydrogels as carriers of active ingredients and methods of producing the same | |
| Wang et al. | Synthesis and characterization of a novel stimuli-responsive zein nano delivery system for the controlled release of emamectin benzoate | |
| JP4201061B2 (ja) | 種籾を処理する組成物 | |
| RU2494621C1 (ru) | Гербицидное средство длительного действия для грунтового применения | |
| AU2018265476A1 (en) | Poly-lysine derivative stabilize solid-based compositions comprising one or more salts | |
| CN113519545B (zh) | 一种噻虫嗪微囊种子处理悬浮剂及其应用 | |
| CN102239869A (zh) | 一组棉花催熟组合物 | |
| CN103766331B (zh) | 苯噻草胺微乳剂及其制备方法 | |
| CN114831111A (zh) | 一种基于植物孢粉的农药载体及其应用 | |
| WO2025262446A1 (en) | A germination-promoting microencapsulated seed dressing and soil disinfectant composition with a biodegradable wall, comprising a pyrethroid active ingredient | |
| RU2488437C1 (ru) | Способ получения микрокапсул пестицидов методом осаждения нерастворителем | |
| JPS6130502A (ja) | 土壌害虫防除剤 | |
| JPH0429904A (ja) | 植物生育促進製剤 | |
| WO2017026957A1 (en) | Formulation of oxadiazon with no phytotoxicity in rice |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150421 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20161120 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200421 |