RU2719591C2 - Композиция для гелевой салфетки, содержащей суперабсорбирующее гелевое волокно - Google Patents
Композиция для гелевой салфетки, содержащей суперабсорбирующее гелевое волокно Download PDFInfo
- Publication number
- RU2719591C2 RU2719591C2 RU2018101434A RU2018101434A RU2719591C2 RU 2719591 C2 RU2719591 C2 RU 2719591C2 RU 2018101434 A RU2018101434 A RU 2018101434A RU 2018101434 A RU2018101434 A RU 2018101434A RU 2719591 C2 RU2719591 C2 RU 2719591C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gel
- fibers
- substrate
- napkin
- wipes
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 155
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 110
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 120
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 94
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 82
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 53
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 51
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 46
- 229920000247 superabsorbent polymer Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 18
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 53
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 27
- -1 hydroxypropyl methyl Chemical group 0.000 claims description 21
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 16
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 13
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 10
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 5
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 3
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 3
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 2
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 claims 15
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 claims 2
- 229940114077 acrylic acid Drugs 0.000 claims 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 claims 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 2
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 claims 2
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 141
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 52
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 46
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 35
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 22
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 17
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 16
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 description 14
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 13
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 13
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 10
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 9
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 9
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 9
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 8
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 8
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 7
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 7
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- DRRMRHKHTQRWMB-UHFFFAOYSA-N [3-(2-ethylhexanoyloxy)-2,2-bis(2-ethylhexanoyloxymethyl)propyl] 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCC(COC(=O)C(CC)CCCC)(COC(=O)C(CC)CCCC)COC(=O)C(CC)CCCC DRRMRHKHTQRWMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 6
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000004583 superabsorbent polymers (SAPs) Substances 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229940048053 acrylate Drugs 0.000 description 4
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 4
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229940075960 desitin Drugs 0.000 description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 3
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 3
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical group C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical group NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020289 caffè mocha Nutrition 0.000 description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011538 cleaning material Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 2
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- ZZXUZKXVROWEIF-UHFFFAOYSA-N 1,2-butylene carbonate Chemical compound CCC1COC(=O)O1 ZZXUZKXVROWEIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKSWWACDZPRJAP-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxepan-2-one Chemical compound O=C1OCCCCO1 VKSWWACDZPRJAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZVZOVMORZIVRW-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propoxy]propoxy]propoxy]propan-1-ol;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.CC(O)COC(C)COC(C)COC(C)COC(C)COC(C)CO KZVZOVMORZIVRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHKUUQIDMUMQQK-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)butoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCCCOCC1CO1 SHKUUQIDMUMQQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUEFXLJYTSRTGI-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound CC1(C)COC(=O)O1 PUEFXLJYTSRTGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWLOKSXSAUHTJO-UHFFFAOYSA-N 4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound CC1OC(=O)OC1C LWLOKSXSAUHTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHIIHYFGCONAHB-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethyl-1,3-dioxan-2-one Chemical compound CC1CC(C)OC(=O)O1 UHIIHYFGCONAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATUDGFIJODEJNA-UHFFFAOYSA-N 4-(2-hydroxyethyl)-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound OCCC1COC(=O)O1 ATUDGFIJODEJNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVDQEUFSGODEBT-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1,3-dioxan-2-one Chemical compound CC1CCOC(=O)O1 OVDQEUFSGODEBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylidenepentanamide Chemical compound CN(C)CCCC(=C)C(N)=O ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012444 Dermatitis diaper Diseases 0.000 description 1
- 208000003105 Diaper Rash Diseases 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 229920000604 Polyethylene Glycol 200 Polymers 0.000 description 1
- 229920002556 Polyethylene Glycol 300 Polymers 0.000 description 1
- 229920002582 Polyethylene Glycol 600 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920004935 Trevira® Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000013003 healing agent Substances 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037312 oily skin Effects 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000614 phase inversion technique Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCNC(=O)C=C OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFHICDDUDORKJB-UHFFFAOYSA-N trimethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCCO1 YFHICDDUDORKJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011850 water-based material Substances 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 239000011240 wet gel Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47L—DOMESTIC WASHING OR CLEANING; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47L13/00—Implements for cleaning floors, carpets, furniture, walls, or wall coverings
- A47L13/10—Scrubbing; Scouring; Cleaning; Polishing
- A47L13/16—Cloths; Pads; Sponges
- A47L13/17—Cloths; Pads; Sponges containing cleaning agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/733—Alginic acid; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/14—Preparations for removing make-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/18—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by dipping
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
- D04H1/4282—Addition polymers
- D04H1/4291—Olefin series
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Cleaning Implements For Floors, Carpets, Furniture, Walls, And The Like (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к волокнистой гелевой салфетке, приемлемой для применения как средство личной гигиены и бытовое очищающее средство, и способу изготовления такой салфетки. Гелевая салфетка содержит субстрат, содержащий множество первых волокон и множество вторых волокон, образующих тело субстрата. Указанные первые волокна содержат по меньшей мере частично нейтрализованный суперабсорбирующий полимер, который представляет собой полимер, способный в сухом состоянии самопроизвольно абсорбировать жидкости на водной основе в количестве, по меньшей мере в приблизительно 10 раз превышающем его собственную массу, а указанные вторые волокна содержат несуперабсорбирующий полимер. Субстрат содержит первую поверхность, вторую поверхность, расположенную напротив указанной первой поверхности, и водосодержащую жидкую очищающую композицию, нанесенную на указанный субстрат в количестве, эффективном для обеспечения набухания указанных первых волокон и для обеспечения нанесения указанной жидкой очищающей композиции на по меньшей мере одну поверхность субстрата. Способ изготовления гелевой салфетки включает стадии обеспечения субстрата и приведения указанного субстрата в контакт с водосодержащей жидкой очищающей композицией в количестве, достаточном для того, чтобы вызвать набухание указанных первых волокон и позволить достаточному количеству очищающей композиции оставаться на по меньшей мере одной поверхности указанного субстрата. Технический результат - получение гелевых салфеток, обладающих лучшей эффективностью очищения и требующих меньшее число стадий для изготовления. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 табл.
Description
Область применения
Настоящее изобретение относится к волокнистой гелевой салфетке, приемлемой для применения как средство личной гигиены и бытовое очищающее средство, которая включает суперабсорбирующее гелевое волокно и жидкую очищающую композицию.
Предпосылки создания изобретения
Волокнистые субстраты, например салфетки, известны для применения как средства личной гигиены и бытовые очищающие средства. Некоторые из известных салфеток являются сухими, т. е. они не включают жидкую композицию (очищающую или любую другую), которой покрывается или пропитывается волокнистый субстрат. Напротив, другие волокнистые салфетки включают жидкие очищающие композиции, нанесенные на волокнистый субстрат, и называются в настоящем документе «влажными салфетками». Подобные очищающие композиции могут включать пенообразующие поверхностно-активные вещества и другие ингредиенты для улучшения очищающих или других желаемых свойств влажной салфетки. Одна из проблем, связанных с подобными влажными салфетками, заключается в том, что жидкая композиция со временем может мигрировать из волокнистого субстрата, что приведет к снижению эффективности очищения и потере очищающей композиции.
Для решения проблемы миграции жидких очищающих композиций из известных влажных салфеток были описаны некоторые гелевые салфетки для применения как средство личной гигиены и бытовое очищающее средство. В некоторых вариантах осуществления подобные гелевые салфетки имеют жидкую часть, которая включает загущающий или гелеобразующий полимер, а также загущающий или гелеобразующий агент. Жидкая часть, содержащая гелеобразующий полимер или гелеобразующий агент, затем включается в состав волокнистого субстрата. В других вариантах осуществления гелеобразующий агент включается в состав субстрата, а затем на субстрат, содержащий гелеобразующий агент, наносится жидкая часть, которая содержит гелеобразующий полимер. В других вариантах осуществления волокнистый субстрат может быть покрыт гелеобразующим материалом, который подвергают воздействию нейтрализующего агента, после чего гелеобразующему материалу дают набухнуть, и, наконец, на салфетку наносят жидкую очищающую часть.
В то время как подобные известные гелевые салфетки предполагают снижение миграции жидкости из влажных салфеток, все равно остаются некоторые проблемы с такими гелевыми салфетками. Например, для получения описанных выше салфеток требуется многостадийный процесс: сначала на субстрат наносят гелеобразующий материал, а затем на салфетку с образовавшимся гелем наносят жидкий очищающий материал. Таким образом, в способах предыдущего уровня техники гелеобразующий полимер и/или нейтрализующий агент гелеобразующего полимера наносили отдельно от очищающей композиции, чтобы создавать слой геля на волокнах салфетки. Эти способы предшествующего уровня техники дополнительно усложняют изготовление, поскольку они включают более одной стадии нанесения покрытия на салфетку и в них применяются растворы высокой вязкости, что может затруднить технологический процесс. Кроме того, в таких салфетках предшествующего уровня техники гель способен мигрировать из ткани, что может приводить к загрязнению оборудования и создавать дополнительные сложности при изготовлении.
Было бы преимуществом создать такую гелевую салфетку, которая не только обеспечит такую же или лучшую эффективность очищения, чем гелевые салфетки, описанные выше, но и будут проще в изготовлении. В настоящем изобретении предлагаются такие гелевые салфетки, которые не только обладают лучшей эффективностью очищения по сравнению с известными гелевыми салфетками, но и требуют меньшее число стадий для изготовления.
Изложение сущности изобретения
Объект данного изобретения включает, помимо прочих аспектов, гелевые салфетки, способы получения упомянутых гелевых салфеток и способы применения упомянутых гелевых салфеток. Гелевые салфетки по существу включают субстрат, включающий множество первых волокон и множество вторых волокон, причем первые волокна включают суперабсорбирующий полимер, а вторые волокна включают несуперабсорбирующий полимер, при этом субстрат включает первую поверхность, вторую поверхность, расположенную напротив первой поверхности, и тело, расположенное между первой и второй поверхностями и ограничиваемое ими; и водосодержащую жидкую очищающую композицию, нанесенную на субстрат в количестве, эффективном для обеспечения набухания первых волокон и для обеспечения нанесения жидкой очищающей композиции на по меньшей мере одну поверхность субстрата.
Также предлагается способ получения гелевых салфеток, который включает следующие стадии: обеспечение субстрата, включающего множество первых волокон и множество вторых волокон, причем первые волокна включают суперабсорбирующий полимер, а вторые волокна включают несуперабсорбирующий полимер, при этом субстрат включает первую поверхность, вторую поверхность, расположенную напротив первой поверхности, и тело, расположенное между первой и второй поверхностями и ограничиваемое ими; приведение субстрата в контакт с водосодержащей жидкой очищающей композицией в количестве, достаточном для того, чтобы вызвать набухание первых волокон и позволить достаточному количеству очищающей композиции оставаться на по меньшей мере одной поверхности субстрата.
Подробное описание
В настоящем документе термин «влажная салфетка» обозначает волокнистый субстрат тканого, нетканого или трикотажного материала, на который во время изготовления наносится жидкая очищающая композиция, определяемая в настоящем документе, таким образом, что эта жидкая очищающая композиция может удерживаться на или в волокнистом субстрате, где она будет доступна для очищения при использовании потребителем.
В настоящем документе термин «гелевая салфетка» обозначает волокнистый субстрат тканого, нетканого или трикотажного материала, в который во время изготовления как часть гелевой салфетки включается гелевый материал таким образом, что жидкая очищающая композиция может удерживаться на волокнистом субстрате или в нем, где она будет доступна для очищения при использовании потребителем. Гелевые салфетки настоящего изобретения имеют верхнюю поверхность и нижнюю поверхность, между которыми заключена средняя часть. Гелевые салфетки могут иметь квадратную, прямоугольную, овальную, круглую или любую другую желаемую форму или конфигурацию. Гелевые салфетки сначала представляют собой сухие салфетки, а затем смачиваются, как описано выше (с образованием «влажной салфетки»).
В настоящем документе термин «суперабсорбирующее гелевое волокно» относится к волокнистому материалу, который изготовлен из суперабсорбирующего полимерного материала. Суперабсорбирующие полимерные материалы включают полимеры, выполненные с возможностью формирования полимерного геля при контакте с соответствующим гелеобразующим агентом в количествах и в условиях, эффективных для образования полимерного геля. Подразумевается, что термин «суперабсорбирующий полимер» означает полимер, способный в сухом состоянии самопроизвольно абсорбировать жидкости на водной основе, в частности воду и особенно дистиллированную воду в количестве, по меньшей мере в приблизительно 10 раз превышающем его собственную массу или по меньшей мере примерно в 20 раз превышающем его собственную массу. Такие суперабсорбирующие полимеры описаны в публикации Absorbent Polymer Technology, Studies in Polymer Science 8, L. Brannon-Pappas и R. Harland, опубликованной издательством Elsevier, 1990 г., полностью включенной в настоящий документ путем ссылки.
Суперабсорбирующие полимеры имеют высокую способность адсорбировать и удерживать воду и жидкости на водной основе. После абсорбции жидкости на водной основе частицы полимера, пропитанные таким образом жидкостью на водной основе, остаются нерастворимыми в этой жидкости на водной основе и, таким образом, сохраняют свое состояние в виде отдельных частиц. Суперабсорбирующий полимер может иметь водопоглотительную способность, лежащую в диапазоне, который в 20-2000 раз превышает его собственную массу (т. е. абсорбировать от 20 г до 2000 г воды на грамм абсорбирующего полимера), предпочтительно в 30-1500 раз и более предпочтительно в 50-1000 раз. Такие водопоглотительные характеристики были определены в условиях при стандартной температуре (25 °C) и давлении (760 мм рт. ст., т. е. 100 000 Па) и для дистиллированной воды. Значение водопоглотительной способности полимера можно определить путем диспергирования 0,5 г полимера (-ов) в 150 г водного раствора, ожидания в течение 20 минут, фильтрации неабсорбировавшегося раствора через фильтр с ячейками размером 150 мкм в течение 20 минут и взвешивания неабсорбировавшейся воды.
Приемлемые примеры суперабсорбирующих гелевых материалов включают, без ограничений, сшитые тройные сополимеры на основе акриловой кислоты, частично нейтрализованной до ее натриевой соли, в том числе материалы, имеющиеся в продаже под торговой маркой Octacare X100, X110 и RM100 от компании Avecia, имеющиеся в продаже под названиями Flocare GB300 и Flosorb 500 от компании SNF, имеющиеся в продаже под названиями Luquasorb 1003, Luquasorb 1010, Luquasorb 1280 и Luquasorb 1100 от компании BASF, имеющиеся в продаже под названиями Water Lock G400 и G430 (название по международной номенклатуре косметических ингредиентов (МНКИ): сополимер акриламида и акрилата натрия) от компании Grain Processing или Aqua Keep 10 SH NF, поставляемые компанией Sumitomo Seika, привитый полимер (гомополимер или сополимер) акриловой кислоты на крахмале, и в частности полиакрилат натрия, имеющийся в продаже под названиями Sanfresh ST-100C, ST100MC и IM-300MC от компании Sanyo Chemical Industries (название по МНКИ: крахмал полиакрилата натрия), привитый полимер (гомополимер или сополимер) акриловой кислоты на гидролизованном крахмале, в частности сополимер акриламида и акрилата натрия, имеющийся в продаже под названиями Water Lock A-240, A-180, B-204, D-223, A-100, C-200 и D-223 от компании Grain Processing (название по МНКИ: сополимер крахмала, акриламида и акрилата натрия), полимеры на основе крахмала, на основе камеди и на основе производных целлюлозы, такие как полимеры, включающие крахмал, гуаровую камедь и карбоксиметилцеллюлозу натрия, имеющиеся в продаже под торговой маркой Lysorb 220 от компании Lysac.
Предпочтительно применять волокна суперабсорбирующего полимерного материала, в которые уже включен нейтрализующий агент. Таким образом, волокна, применяемые для получения субстрата, могут представлять собой по меньшей мере частично нейтрализованные суперабсорбирующие полимерные волокна. Перед применением волокна могут быть предварительно сформованы или они могут быть обрезаны до желаемого размера. Желательно, чтобы используемый суперабсорбирующий полимерный материал был по существу нерастворим в воде. Обсуждение изготовления волокон САП, например, из полиакрилнитрила, можно найти в патентах США №№ 4,873,143, 4,366,206, 4,374,175 и 4,507,204, содержание каждого из которых полностью включено в настоящий документ путем ссылки. Обсуждение изготовления волокон САП, например, из сополимера изобутилена и малеинового ангидрида, можно найти в патентах США №№ 4,743,244, 4,813,945, 4,880,868, 4,892,533, 4,731,067, 5,026,784 и 5,079,306, содержание каждого из которых полностью включено в настоящий документ путем ссылки. Обсуждение изготовления волокон САП, например, из сополимеров акриловой кислоты и метилакрилата, можно найти в патентах США №№ 6,413,747, 5,466,731 и 5,607,550, содержание каждого из которых полностью включено в настоящий документ путем ссылки.
Волокна САП могут изготавливаться в крупных масштабах непрерывными или периодическими способами. Более конкретно, волокно САП, применяемое в настоящем изобретении, может представлять собой волокно, изготовленное компанией Technical Absorbents LTD UK под торговой маркой Oasis®/SAF™ или компанией Toyobo Japan Ltd под торговой маркой Lanseal®. Оно также может быть изготовлено с помощью любого известного способа получения волокон САП. Например, способы могут включать на начальном этапе получение водного раствора мономера, такого как раствор мономера акриловой кислоты, который в некоторый момент подвергается по меньшей мере частичной нейтрализации. Вследствие полимеризации в растворе раствор кислоты также содержит сеткообразующий сшивающий агент. После этого инициируется полимеризация с применением радикальных инициаторов, таких как термические, окислительно-восстановительные или фотоинициаторы. После завершения полимеризации получают волокна, обычно путем экструзии водного раствора полимера в его несшитом состоянии через фильеры в газовой среде для удаления воды с образованием волокна или нити и последующей поперечной сшивки полимера, предпочтительно путем нагревания.
Волокно САП может быть получено путем полимеризации по меньшей мере около 10%, более предпочтительно около 25%, еще более предпочтительно от около 55 до около 99,9% масс. мономеров, имеющих олефиноненасыщенные группы, такие как акрилонитрильные группы, ангидридные группы, группы карбоновой кислоты или группы сульфоновой кислоты. Такие группы карбоновой кислоты включают, без ограничений, акриловые кислоты, метакриловые кислоты и малеиновые кислоты. Примером группы сульфоновой кислоты является 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота. Эти группы присутствуют в виде солей, таких как натриевые, калиевые или аммониевые соли, например акрилатная соль акриловой кислоты.
Кислотные группы могут быть нейтрализованы по меньшей мере до около 25% моль. Предпочтительно степень нейтрализации составляет по меньшей мере от около 50% моль до около 80% моль. Более конкретно, предпочтительное волокно САП было образовано из сшитой акриловой кислоты или метакриловой кислоты, которая была частично нейтрализована. Приемлемые нейтрализующие агенты представляют собой гидроксиды и/или карбонаты щелочноземельных металлов и/или щелочных металлов, например Na, K, Li, Be, Mg, Fe, Co, Ni и т. п.
Дополнительные используемые мономеры для получения САП включают простые эфиры, имиды, амиды (такие как акриламид, метакриламид и диметиламинопропилакриламид), малеиновую кислоту, малеиновый ангидрид, винилхлорид, виниловый спирт, стирол, акрилонитрил, изобутилен, изоцианат, сложные эфиры (такие как гидроксиэтилакрилат, гидроксипропилакрилат, гидроксипропилметакрилат и диметиламиноалкилметакрилат) и хлорид акриламидопропилтриметиламмония.
Приемлемые сеткообразующие сшивающие агенты, которые используются для изготовления волокон САП, включают агенты, которые могут быть активированы (например, активированы нагреванием или светом) после постполимеризационной экструзии волокна или нити, например агенты, которые имеют одну этиленненасыщенную двойную связь и одну функциональную группу, способную реагировать с кислотными группами, и агенты, которые являются многофункциональными, т. е. имеют несколько функциональных групп, способных реагировать с кислотными группами. Приемлемые сеткообразующие сшивающие агенты включают, без ограничений, акрилаты и метакрилаты полиолов, такие как монометакрилат гексапропиленгликоля. Приемлемые сеткообразующие сшивающие агенты, которые являются многофункциональными, включают, без ограничений, спирты, амины и эпоксиды, такие как трис(гидроксиметил)аминометан, этилендиамин и диизоцианат. Эти сеткообразующие сшивающие агенты отличаются от поверхностно-сшивающих агентов, которые обсуждаются ниже, и их не следует путать друг с другом.
Более того, в зависимости от желаемого конечного применения волокно САП может иметь водорастворимый полимерный компонент. Содержание такого компонента, который включает, без ограничений, частично или полностью омыленный поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, крахмал, производные крахмала, полигликоли, полиакриловые кислоты и их комбинации, может составлять от более 0% до около 30% масс. Молекулярная масса компонента не является критичной при условии, что он является водорастворимым. Предпочтительными водорастворимыми полимерными компонентами являются крахмал, поливиниловый спирт и их смеси. Предпочтительно содержание водорастворимого полимерного компонента в волокне САП находится в диапазоне от около 1 до около 5% масс., особенно если в качестве водорастворимого полимерного компонента присутствует крахмал и/или поливиниловый спирт. Водорастворимый полимерный компонент может присутствовать в виде привитого полимера, имеющего полимер, содержащий кислотную группу.
Частицы САП могут быть покрыты алкиленовым карбонатом с последующим нагревом для осуществления поверхностной сшивки. Более конкретно, как описано в патенте США № 5,409,771, который полностью включен в настоящий документ путем ссылки, для покрытия частиц САП поверхностно-сшивающим агентом (таким как алкиленкарбонат, полиол, диамин или диэпоксид) частицы САП можно смешать с водно-спиртовым раствором поверхностно-сшивающего агента. Количество спирта определяется растворимостью алкиленкарбоната и по техническим причинам, например для предотвращения взрывов, поддерживается на как можно более низком уровне. Приемлемыми спиртами являются метанол, этанол, бутанол или бутилгликоль, а также смеси этих спиртов. Предпочтительным растворителем является вода, которая обычно применяется в количестве от 0,3 до 5,0% масс. по отношению к частицам САП. В некоторых случаях поверхностно-сшивающий агент на основе алкиленкарбоната растворяют в воде без какого-либо спирта. Также возможно нанесение поверхностно-сшивающего агента на основе алкиленкарбоната из порошковой смеси, например, с неорганическим материалом-носителем, таким как SiO2.
В настоящем изобретении волокно САП и поверхностно-сшивающий агент могут быть смешаны путем покрытия волокна САП поверхностно-сшивающим агентом с последующим нагревом для осуществления поверхностной сшивки. Таким образом, волокно САП является поверхностно-сшитым. Применительно к настоящему изобретению было обнаружено, что (1) поверхностно-сшивающий агент можно смешивать с отличным от поверхностно-сшитого волокном САП и подвергать их нагреву для осуществления поверхностной сшивки при отсутствии какого-либо растворителя и/или неорганического порошкового носителя; и (2) в качестве поверхностно-сшивающего агента можно использовать полиэтиленгликоли (ПЭГ) (такие как ПЭГ 200, ПЭГ 300, ПЭГ 600 или ТПЭГ 990), к которым относятся алкиленкарбонат, диол, диамин или диэпоксид.
Соединения, имеющие одну или более групп, способных вступать в реакцию с функциональными группами на САП, могут применяться в качестве поверхностно-сшивающих агентов, которые включают все поверхностно-сшивающие агенты, описанные в вышеупомянутом патенте США № 5,409,771. Также приемлемы многовалентные ионы и их соли, а также структуры, имеющие на своей поверхности множественные заряды.
Например, используемые поверхностно-сшивающие агенты включают алкиленкарбонаты, которые могут включать, например 1,3-диоксолан-2-он, 4-метил-1,3-диоксолан-2-он, 4,5-диметил-1,3-диоксолан-2-он, 4,4-диметил-1,3-диоксолан-2-он, 4-этил-1,3-диоксолан-2-он, 4-гидроксиэтил-1,3-диоксолан-2-он, 1,3-диоксан-2-он, 4-метил-1,3-диоксан-2-он, 4,6-диметил-1,3-диоксан-2-он, 1,3-диоксепан-2-он и их комбинации. Предпочтительными алкиленкарбонатами являются 1,3-диоксолан-2-он и 4-метил-1,3-диоксолан-2-он. Предпочтительным диамином является 1,5-диаминопентан. Предпочтительными диэпоксидами являются 1,4-бутандиол диглицидиловый простой эфир и 1,3-бутадиендиэпоксид. Предпочтительным многовалентным ионом является трехвалентный алюминий.
В настоящем документе термин «полимерный гель», или «гель», обозначает гелеобразную композицию, образованную путем соединения гелеобразующего полимера (описан выше) с гелеобразующим агентом в соответствии с определением в рамках настоящего документа в количестве и в условиях, эффективных для образования полимерного геля, например в результате реакции гелеобразующего полимера с агентом (например, в результате сшивки или нейтрализации), в то время как композиция, содержащая гелеобразующий полимер, находится в контакте с субстратом. В гелевых салфетках настоящего изобретения, поскольку субстрат включает полимерный гель, находящийся внутри самих волокон, которые, собственно, образуют тело субстрата, полимерный гель распределяется по всему телу субстрата.
Гелевые салфетки настоящего изобретения включают волокнистый субстрат из тканых, нетканых или трикотажных материалов, где по меньшей мере часть волокон в субстрате представляет собой суперабсорбирующие гелевые волокна. Гелевая салфетка настоящего изобретения должна включать значительное количество суперабсорбирующих гелевых волокон, являющихся частью субстрата, включая варианты осуществления, в которых по меньшей мере около 15% волокон в гелевой салфетке являются суперабсорбирующими гелевыми волокнами, или по меньшей мере около 20% волокон в гелевой салфетке являются суперабсорбирующими гелевыми волокнами, или по меньшей мере около 25% волокон в гелевой салфетке являются суперабсорбирующими гелевыми волокнами (в процентах от массы сухого субстрата до смачивания). Менее 50% от количества волокон в субстрате должны представлять собой суперабсорбирующие волокна. Остальные волокна (далее называемые «другие волокна») в гелевой салфетке могут изготавливаться из целлюлозной массы и/или искусственных волокон. Эти другие волокна могут включать, например, натуральные и/или синтетические волокна, такие как полипропилен, сложный полиэфир, гидратцеллюлозное волокно, вискозу, хлопок, целлюлозу, производные целлюлозы или их смеси. Другие волокна гелевой салфетки могут включать более одного материала. Суперабсорбирующие гелевые волокна и другие волокна составляют 100% волокон в субстрате.
Гелевая салфетка формируется путем получения субстрата из суперабсорбирующих гелевых волокон и других волокон с образованием желаемой формы и конфигурации. Субстрат может быть тканым или может быть нетканым, например он может быть получен путем гидросплетения или другими известными способами изготовления волокносодержащего субстрата. Следует понимать, что в дополнение к волокнам субстрата в теле субстрата между волокнами будут присутствовать промежуточные пространства. Как правило, субстрат перед смачиванием будет иметь толщину в диапазоне от около 0,2 мм до около 2,0 мм, предпочтительно от около 0,4 мм до около 1,0 мм и наиболее предпочтительно от около 0,4 мм до около 0,7 мм, измеренную в соответствии с требованиями стандарта ASTM D5729.
Желательно, чтобы гелевые салфетки имели желаемый уровень упругости, при котором салфетку можно было бы сжать и получить желаемый уровень «упругой отдачи». Степень упругости можно определить в ходе отдельного испытания с использованием толщиномера AMES Thickness Testing Gage (модель BG1110-1-04, разрешение: 0,003 см (0,001 дюйма), круглая прижимная лапка: диаметр 2,5 см (1 дюйм)). В этом методе образец сначала складывают пополам, а затем определяют исходную толщину с помощью груза массой 14 г (0,5 унции). Прижимную лапку поднимают, заменяют груз массой 14 г (0,5 унции) на груз массой 28 г (1,0 унции), снова прикладывают давление и измеряют толщину. Прижимную лапку снова поднимают, заменяют груз массой 28 г (1,0 унции) на груз массой 198 г (7,0 унции), снова прикладывают давление и измеряют толщину. И, наконец, прижимную лапку поднимают, заменяют груз массой 198 г (7,0 унции) на первоначальный груз массой 14 г (0,5 унции), снова прикладывают давление и измеряют «восстановленную» толщину.
В описанных в настоящем документе гелевых салфетках может применяется термическое соединение, чтобы обеспечить необходимое механическое сопротивление между волокнами, которые используются для формирования субстрата. В некоторых примерах прочность получаемой салфетки может дополнительно повышаться путем добавления связующего вещества, такого как эмульсия латекса или полимер, полученный полимеризацией в растворе, чтобы обеспечить химическую связь между волокнами субстрата.
Субстрат подвергают воздействию жидкости, такой как жидкая очищающая композиция, которую вводят в гелевую салфетку и позволяют ей проникнуть в промежуточные пространства между волокнами. По мере проникновения жидкости в субстрат водная часть жидкости просачивается в суперабсорбирующие волокна, вызывая набухание суперабсорбирующих волокон и уменьшение промежуточного пространства между волокнами. Жидкость может содержаться внутри тела субстрата, а также на верхней и/или нижней поверхностях субстрата. В настоящем документе термин «жидкая очищающая композиция» обозначает очищающую композицию, которая обеспечивает желаемые очищающие свойства гелевой салфетке. Жидкая очищающая композиция может включать, без ограничений, воду, умягчители, моющие средства, поверхностно-активные вещества, ароматизаторы, консерванты, хелатирующие агенты, pH буферы, очищающие агенты или их комбинации, все они хорошо известны специалистам в данной области. Гелевая салфетка может содержать жидкую очищающую композицию в количестве от около 2 до около 50%, или от около 4 до около 35%, или от около 4 до около 25% масс. смоченной гелевой салфетки.
Жидкая очищающая композиция, приемлемая для применения в гелевых салфетках настоящего изобретения, может быть композицией на водной основе, в частности водным раствором. Композиция может быть на эмульсионной основе, где эмульсия может представлять собой эмульсию типа «вода в масле» или «масло в воде» либо может иметь более сложное строение, например типа «вода в масле в воде», типа «масло в воде в масле», или быть самоорганизующейся жидкой кристаллической эмульсией. Композиция также может включать эмульсии Пикеринга, микроэмульсии, масляные растворы или композиции, а также гидродисперсии. В одном варианте осуществления жидкая очищающая композиция представляет собой эмульсию типа «масло в воде». В другом варианте осуществления жидкая очищающая композиция представляет собой эмульсию типа «масло в воде», приготовленную в соответствии со способом инверсии фаз, известным специалистам в данной области. В других вариантах осуществления жидкая очищающая композиция может быть суспензией или взвесью, которая не только очищает тело, но также смягчает и способствует заживлению, в особенности у младенцев и в случаях нарушения целостности кожи.
Другие ингредиенты, которые могут быть необязательно включены в жидкую очищающую композицию, включают, без ограничений, стабилизаторы, загустители для воды (например, простые эфиры целлюлозы), загустители и стабилизаторы масляной фазы, суспендирующие агенты, красители и другие полезные агенты. Примеры других полезных агентов включают масло или жир и их производные, кондиционирующие агенты, смягчающие агенты, заживляющие агенты, средства для отпугивания насекомых, дезодорирующие агенты, антибиотики, смазывающие вещества, средства, создающие эффект свечения, витамины, увлажнители, смягчающие агенты, антистатики, статические агенты и их смеси.
Жидкие очищающие композиции настоящего изобретения могут добавляться в состав самых различных средств личной гигиены и бытовых очищающих средств, включая, без ограничений, жидкие очищающие средства, кремообразные очищающие средства, очищающие гели, мыла, дезинфицирующие средства и средства для удаления макияжа. Одно конкретное используемое очищающее средство может включать очищающее средство, которое является достаточно мягким и эффективным, чтобы его можно было применять у маленьких детей, включая младенцев, и может быть способно удалять с кожи ребенка густые кремы (например, крем от опрелостей).
Жидкие очищающие композиции настоящего изобретения могут содержать носитель, который должен являться косметически и/или фармацевтически приемлемым носителем. Носитель должен быть приемлемым для местного нанесения на кожу, должен обладать хорошими эстетическими свойствами и должен быть совместим с другими компонентами в композиции. Данные композиции могут содержать несколько типов косметически приемлемых носителей для местного применения, включая, без ограничений, растворы, эмульсии (например, микроэмульсии и наноэмульсии), гели, твердые вещества и липосомы.
Как будет подробно описано ниже, гелевые салфетки настоящего изобретения получают путем формирования субстрата из комбинации суперабсорбирующих гелевых волокон и неабсорбирующих (или обладающих меньшей абсорбирующей способностью, чем суперабсорбирующие волокна) гелевых волокон и воздействия на субстрат жидким материалом, таким как очищающая жидкость. Суперабсорбирующие гелевые волокна, такие как волокна, предлагаемые компанией Technical Absorbents Grimsby UK, смешивают с другими волокнами, такими как описанные выше, чтобы получить субстрат. Волокна могут, например, быть скреплены путем гидросплетения или другим способом для создания нетканого материала, или ткань может быть соткана другими способами. Полученный тканевый субстрат затем приводят в контакт с водосодержащей жидкостью, которая может представлять собой, например, очищающие жидкости для ухода за кожей. Суперабсорбирующим гелевым волокнам дают возможность абсорбировать воду из водосодержащей жидкости для набухания до состояния геля. Количество абсорбированной воды зависит от потенциала набухания суперабсорбирующих волокон и процентной доли суперабсорбирующих волокон, включенных в ткань для изготовления салфеток. В результате набухания очищающая гелевая салфетка формируется окончательно. Салфетка, покрытая жидкостями (включая очищающие жидкости или растворы для ухода за кожей), демонстрирует улучшенную текстуру, является плотной, упругой и мягкой на ощупь, а также обладает более высокой эффективностью очищения. Улучшения указаны в сравнении с салфеткой, которая не содержит суперабсорбирующих гелей или суперабсорбирующих гелевых волокон.
В способе предшествующего уровня техники для формирования готовой гелесодержащей салфетки, описанном в заявке на патент США № 14/134,123, поданной 19 декабря 2013 г., содержание которой полностью включено в настоящий документ посредством ссылки, салфетку изготавливают в ходе многостадийного процесса. В таком способе альтернативного варианта осуществления субстрат салфетки сначала формируют из волокон, которые не являются суперабсорбирующими гелесодержащими волокнами. Субстрат покрывают гелеобразующим полимером, а затем субстрат с нанесенным слоем подвергают гелеобразованию путем воздействия нейтрализующего агента. После перехода полимера в гелеобразное состояние на салфетку наносят очищающую жидкость. В этом способе, как и в других способах предшествующего уровня техники, применяются отдельные стадии включения гелеобразующего полимера и/или нейтрализующего агента отдельно от очищающей жидкости. Гель создается в несколько последовательных стадий, представляющих собой покрытие волокон салфетки гелеобразующим полимером, нейтрализатором и лосьоном для ухода за кожей за несколько различных последовательных стадий. В этом изобретении предшествующего уровня техники гель формируется как во внутренней сердцевине волокон, так и в порах между волокнами ткани салфетки.
Хотя описанный выше способ используется при получении приемлемой салфетки, которая сохраняет свою эффективность очищения, в вышеупомянутом способе предшествующего уровня техники применяется несколько стадий, следующих за формированием волокнистого субстрата, тогда как в настоящем изобретении, наоборот, предпринята попытка обеспечить способ, в котором набухание и процесс загрузки осуществляются за одну стадию. То есть после формирования субстрата в настоящем изобретении применяется одна стадия, включающая добавление жидкости к субстрату, вызывающее набухание и загрузку субстрата жидкостью. Одностадийный способ получения, описанный в настоящем документе, может обеспечить ряд преимуществ, включая простоту обработки, снижение затрат и снижение вероятности сбоя. Кроме того, поскольку материал геля внедряют в волокна субстрата (а не просто покрывают им волокна, как в способах предшествующего уровня техники), это снижает риск утечки гелевых материалов из салфетки. Гель связывается с волокнами или внедряется внутрь пор ткани не перманентно, поэтому всегда остается возможность его миграции из ткани.
В образце изобретения используется ткань салфетки, содержащая суперабсорбирующий полимер, сшитый с другими волокнами салфетки таким образом, что нейтрализованные суперабсорбирующие гелеобразующие полимеры необратимо связываются с волокнами салфетки. Это позволяет избежать применения и необходимости нанесения отдельного гелевого материала на поверхность волокон. После нанесения водосодержащего материала, такого как очищающий раствор для ухода за кожей, гель набухает по мере того, как суперабсорбирующие полимеры абсорбируют воду из лосьона. В отличие от способов предшествующего уровня техники, для формирования геля и нанесения очищающего покрытия для ухода за кожей необходим только одностадийный способ нанесения покрытия, что облегчает и ускоряет процесс изготовления салфеток. Обладающий признаками изобретения субстрат отличается от субстратов предыдущего уровня техники тем, что волокна по изобретению способны набухать и расширяться в пределах структуры субстрата. Таким образом, структура полученной салфетки с образовавшимся гелем отличается от примеров предыдущего уровня техники. Поскольку суперабсорбирующие полимеры присутствуют только внутри отдельных волокон, гель образуется только внутри внутренней сердцевины волокон по мере того как волокна набухают при абсорбции воды. Иными словами, в порах между волокнами гелевый материал отсутствует, и поэтому в порах ткани содержится только очищающий раствор для ухода за кожей.
Перманентное связывание суперабсорбирующих полимеров с волокнами салфетки обеспечивает множество преимуществ. Эти салфетки лучше удерживают влагу, лучше удерживают гель, предотвращают миграцию лосьона для ухода за кожей и являются более прочными. Салфетки, изготовленные из суперабсорбирующих полимерных волокон, обладают улучшенной эффективностью очищения по сравнению с салфетками, изготовленными из волокон, не содержащих суперабсорбирующего полимера. Поскольку нейтрализованные суперабсорбирующие гелеобразующие полимеры являются неотъемлемым компонентом волокон салфеток, существует возможность повторной абсорбции или многократного гелеобразования. Гель улучшает эстетические свойства салфетки, увеличивая толщину салфетки, содержание влаги в салфетке, амортизирующие эффекты и обеспечивая характерные для геля гладкость и упругость на ощупь
Полученные гелевые салфетки настоящего изобретения имеют желаемую текстуру и являются плотными, упругими и мягкими на ощупь. Как будет подробно описано ниже в разделе «Примеры», в настоящем изобретении предлагается гелевая салфетка, имеющая меньшее сопротивление сжатию (пониженное отношение толщины салфетки к прилагаемой нагрузке), что придает ей мягкость на ощупь, хотя и с сохранением характеристик «упругой отдачи». Величину упругой отдачи можно измерить при помощи описанного выше теста, включенного в стандарт ASTM D5729, или с использованием толщиномера AMES, также рассмотренного выше. То есть если сжать гелевую салфетку, гелевая салфетка быстро восстановит свою толщину по состоянию до сжатия. Скорость упругой отдачи гелевой салфетки изобретения выше, чем у протестированных салфеток предыдущего уровня техники.
Гелевые салфетки, описанные в настоящем документе, могут значительно снижать трение и сохранять влагу, обеспечивая в то же время мягкое, нежное и легкое очищение кожи. Кроме того, подобные гелевые салфетки минимизируют количество жидкого очищающего раствора, и, таким образом, очищающего поверхностно-активного вещества, нанесенного на субстрат гелевой салфетки, уменьшая, таким образом, раздражение и улучшая мягкость воздействия, достигая при этом более высокой эффективности очищения. При этом подобные гелевые салфетки более экономичны по сравнению с известными гелевыми салфетками, в которых очищающий раствор и гелеобразующий полимер распределяют по субстрату до введения гелеобразующего агента для образования полимерного геля. По этой причине основная часть очищающего раствора, которая задерживается и располагается между волокнами, оказывается изолированной от поверхности, которую нужно очистить, и, таким образом, не может быть использована для очищения, т. е. она расходуется впустую. Гелевые салфетки настоящего изобретения можно использовать как салфетки для личной гигиены, например как детские салфетки, косметические салфетки/салфетки для лица, влажную туалетную бумагу, салфетки для взрослых, дезинфицирующие салфетки, средства для интимной гигиены женщин, средства для личной гигиены, средства для снятия лака с ногтей и отрывные полоски для удаления волос.
Перед гелеобразованием посредством добавления жидкой очищающей композиции гелевые салфетки настоящего изобретения имеют первую форму и размер, а после гелеобразования посредством добавления жидкой очищающей композиции они имеют вторую форму и размер. Гелевую салфетку перед добавлением жидкости называют сухой гелевой салфеткой (следует понимать, что в ней может содержаться остаточная жидкость, обусловленная естественной влажностью), а гелевую салфетку перед добавлением жидкости можно называть влажной гелевой салфеткой. Субстрат включает комбинацию суперабсорбирующих гелевых волокон и других волокон; для формирования субстрата применяются промежуточные пространства между соответствующими волокнами. Субстрат имеет верхнюю поверхность, нижнюю поверхность и заключенное между ними тело, при этом отдельные волокна неупорядоченно распределяются по всему субстрату. Субстрат может содержать от около 15% масс. до около 50% масс. суперабсорбирующих гелевых волокон, или от около 20% масс. до около 35% масс. суперабсорбирующих гелевых волокон, или от около 20% масс. до около 30% масс. суперабсорбирующих гелевых волокон. Оставшиеся волокна представляют собой другие несуперабсорбирующие волокна, как описано выше. Желательно, чтобы несуперабсорбирующие волокна не содержали суперабсорбирующих полимеров. Субстрат может быть по существу плоским и содержать верхнюю поверхность, нижнюю поверхность и заключенную между ними среднюю область, представляющую собой тело. Поверхности могут быть неправильной формы вследствие неправильной формы поверхностей волокон, которые формируют субстрат. Он может иметь любую желаемую форму или конфигурацию, включая, например, прямоугольную, квадратную, овальную, круглую или другие конфигурации.
Толщина сухой гелевой салфетки перед гелеобразованием составляет от около 0,50 до около 0,75 мм или, более конкретно, от около 0,60 до около 0,65 мм. Если салфетка имеет прямоугольную форму, длина может составлять от около 18 до около 25 см (от 7 до около 10 дюймов) и более предпочтительно от около 20 до около 20,3 см (от 77/8 до около 8 дюймов); а ширина может составлять от около 13 до около 18 см (от 5 до около 7 дюймов) и более предпочтительно около 15 см (6 дюймов). Если используются другие формы, такие как круглая, квадратная, треугольная, шестиугольная и т. п., длина в поперечном сечении, которое определяется линией, проходящей через центр салфетки, может составлять от около 13 до около 25 см (от 5 до около 10 дюймов) или от около 15 до около 18 см (от 6 до около 7 дюймов).
Полученный исходный сухой субстрат не содержит суперабсорбирующих гелевых волокон, которые подвергались процессу гелеобразования. Затем в субстрат вводят водосодержащую жидкость, причем водосодержащая жидкость включает достаточное количество воды, чтобы вызвать гелеобразование в по меньшей мере большей части суперабсорбирующих гелевых волокон в субстрате. Желательно, чтобы водосодержащая жидкость включала по меньшей мере один очищающий или другой терапевтический агент, и, в частности, желательно, чтобы она включала очищающее средство, которое будет применяться пользователем продукта. Водосодержащей жидкости дают возможность вступить в контакт с поверхностями субстрата и проникнуть через промежуточные пространства между волокнами. Конечный смоченный продукт содержит от около 2 до около 50% водосодержащей жидкости (от массы конечного продукта).
После того как субстрат подвергнется воздействию водосодержащей жидкости, суперабсорбирующие гелевые волокна начинают абсорбировать воду и набухать вследствие гелеобразования/сшивания полимерного материала внутри гелевых волокон. Желательно, чтобы суперабсорбирующие гелевые волокна абсорбировали столько воды, сколько они способны абсорбировать без создания дополнительного давления или усилия, набухая при этом до оптимальной степени. В некоторых случаях суперабсорбирующие гелевые волокна свободно набухают в 0,9% физиологическом растворе до степени от 15 г/г до 100 г/г, более предпочтительно от 35 г/г до 60 г/г за 15 мин, для сравнения: вискозное волокно набухает до 10 г/г. После набухания несуперабсорбирующие волокна не увеличиваются в размере или увеличиваются лишь номинально. Вследствие набухания набухших суперабсорбирующих гелевых волокон размер промежуточных пространств существенно уменьшается, что ограничивает протекание жидкости через смежные волокна и между ними. Уменьшение промежуточного пространства имеет важное значение, поскольку при этом блокируется или уменьшается способность жидкости, в том числе очищающей жидкости, проходить через тело гелевой салфетки, и, следовательно, это позволяет избежать проблем, обусловленных прохождением очищающего средства через салфетки и его оседанием в нижней части упаковки, в которую помещены салфетки. Эта итоговая конфигурация позволяет поддерживать очищающее средство в виде покрытия каждой отдельной гелевой салфетки и, следовательно, обеспечивает приемлемый и достаточный очищающий эффект для пользователя. Конечно, внутри тела смоченной гелевой салфетки также размещается очищающее средство. Из-за физических сил притяжения, не ограниченных внутримолекулярными силами Ван-дер-Ваальса, жидкие очищающие композиции прикрепляются к внешним поверхностям субстрата, включая поверхность набухших суперабсорбирующих волокон, и покрывают их. Таким образом, жидкая очищающая композиция удерживается вблизи промежуточных пространств внутри субстрата и внешней очищающей поверхности гелевых салфеток. Поэтому жидкая очищающая композиция способна обеспечить повышенную эффективность очищения по сравнению с гелевыми салфетками предшествующего уровня техники, где жидкая очищающая композиция вводится в раствор гелеобразующего полимера перед нанесением на субстрат и тем самым связывается или блокируется внутри полимерного геля и не может использоваться для очищения.
Описанный выше способ позволяет формировать приемлемую гелевую салфетку без дополнительных стадий погружения субстрата в гелесодержащий материал, покрытия гелесодержащего материала нейтрализующим агентом для формирования набухшего геля и затем покрытия очищающим раствором. Поскольку в настоящем изобретении подложка сформирована из гелесодержащего волокнистого материала, набухание и покрытие очищающим раствором могут осуществляться за одну стадию.
Можно получить множество суперабсорбирующих гелевых салфеток (например, от около 10 до около 100 или от около 25 до около 50), как описано выше, путем покрытия субстрата или иного воздействия на субстрат с помощью водосодержащего очищающего раствора и упаковать их в приемлемую упаковку. Суперабсорбирующие гелевые салфетки можно уложить стопкой друг на друга для удобства упаковки и конечного применения потребителем. В процессе применения пользователь может вскрыть упаковку (которая может представлять собой упаковку, выполненную с возможностью повторной герметизации), извлечь суперабсорбирующую гелевую салфетку, содержащую очищающий раствор, и очистить c помощью суперабсорбирующей салфетки желаемую целевую область. В некоторых вариантах осуществления желаемой целевой областью может быть кожа, например кожа лица или кожа другого человека, включая ребенка. После завершения очищения пользователь может промыть целевую область или пользователь может просто дать очищенной целевой области высохнуть. После этого суперабсорбирующую гелевую салфетку можно выбросить. В некоторых вариантах осуществления суперабсорбирующую гелевую салфетку можно применять многократно, для этого на суперабсорбирующую гелевую салфетку нужно сначала нанести очищающий материал, а затем снова применить на целевой области. Суперабсорбирующую гелевую салфетку можно применять многократно, поскольку суперабсорбирующие волокна внутри гелевой салфетки уже подверглись гелеобразованию и поэтому потери гелевого материала из гелевой салфетки практически отсутствуют.
Примеры
Были получены четыре образца обладающих признаками изобретения салфеток и три сравнительных образца салфеток. При получении каждой салфетки применялся один из трех образцов очищающей композиции, каждый из которых прошел испытания на эффективность очищения. В настоящем изобретении могут применяться любые водосодержащие очищающие композиции, а приведенные ниже композиции представляют собой лишь примеры и не носят ограничительного характера. Одну из сравнительных салфеток получили с применением способа, основанного на применении гелесодержащего материала, как описано в находящейся на одновременном рассмотрении заявке на патент США № 14/134,123 того же заявителя.
Формирование испытуемой поверхности
Vitro-Skin® с N-19 топографией, усовершенствованная тестовая поверхность, которая имитирует поверхностные свойства кожи человека, и пластиковая гидратационная камера с сетчатыми полками (полный начальный набор Complete VITRO-SKIN® N-19 Starter Kit) были приобретены в компании IMS inc., 110 Marginal Way, PMB, г. Портленд, штат Мэн, США и использовались, чтобы определить эффективность очищения сравнительной гелевой салфетки и гелевой салфетки по изобретению. Сначала подготовили гидратационную камеру на 9,5 литра (2,5 галлона). Из гидратационной камеры извлекли полки и промыли все части камеры. В чистый стакан добавили 298 граммов очищенной воды и 52 грамма глицерина и тщательно их смешали. Затем раствор глицерина с водой поместили в нижнюю часть гидратационной камеры, соблюдая при этом осторожность, чтобы не разлить его на полки или стенки камеры. Крышка гидратационной камеры всегда оставалась на месте, кроме случаев, когда субстрат Vitro-Skin® помещали в камеру или удаляли из нее.
Перед гидратацией на субстрат Vitro-Skin® наносили одно из трех средств для макияжа. Более конкретно, перед гидратацией на субстрат Vitro-Skin® наносили одно из средств: основу под макияж для жирной кожи Revlon® ColorStay тона 450 Mocha, черную тушь для ресниц и бровей Cover Girl® Lashblast Fusion Mascara 885 или черную подводку для глаз L'Oréal Paris® Infallible Eyeliner 511. При помощи карандаша на гладкой стороне негидратированного субстрата Vitro-Skin®, используя шаблон, отметили круговую область для испытания диаметром 2,54 см (1 дюйм). Отметили столько областей для испытания, сколько было необходимо, при этом между каждой областью оставляли по меньшей мере один сантиметр. Для последовательного вытеснения и нанесения 0,01 грамма основы под макияж или туши для ресниц и бровей или 0,006 г подводки для глаз на середину круговой области для испытания, отмеченной на шероховатой стороне субстрата Vitro-Skin®, применяли пипетку для объемного дозирования. Основу под макияж равномерно распределяли по кругу, не выходя при этом за его границы. Затем основу под макияж высушивали на воздухе в течение около 20 минут. Эту процедуру повторяли для всех областей для испытания. После того как все области для испытания высушили на воздухе, содержащий основу под макияж субстрат Vitro-Skin® помещали на полки в гидратационной камере. Крышку гидратационной камеры закрывали и оставляли обработанный субстрат Vitro-Skin® на 12-24 часов для гидратации.
Способ удаления макияжа линейными движениями
Каждую полученную влажную салфетку оборачивали вокруг полоза размером 5 см x 10 см (2 дюйма х 4 дюйма) (массой 424 грамма) и закрепляли на нем. Полоз с влажной салфеткой помещали в прибор для испытания на устойчивость к стирке и истиранию GARDCO - испытательное оборудование с линейным перемещением (модель № D10V, номер по каталогу WA-2153). Подвергнутый обработке субстрат Vitro-Skin® (5 см х 10 см (2 дюйма × 4 дюйма)) извлекали из гидратационной камеры и надежно закрепляли в центре основания прибора для испытания малярным скотчем. На полоз с влажной салфеткой помещали груз массой 987 грамм. Испытательное оборудование настраивали на 3 цикла, скорость испытания устанавливали равной 18 см/с (5 дюймов/с) и включали устройство. Исследуемый материал наносили на субстрат Vitro-Skin® с тестовыми кругами, на которые была нанесена основа под макияж. После завершения 3 циклов субстрат Vitro-Skin® снимали с основания и выполняли колориметрические измерения.
Колориметрия
Через 30 минут сушки цветовые параметры обработанных образцов субстрата считывали на спектрофотометре Hunter LabScan XE (HunterLab, г. Рестон, штат Вирджиния, США). Перед считыванием каждого образца спектрофотометр Hunter LabScan XE был откалиброван и стандартизирован. Образцы размещали в спектрофотометр таким образом, чтобы покрытая макияжем сторона была направлена вверх, и считывали образцы в середине тестового круга. На образец помещали белый блок. Образцы считывали три раза в одном и том же месте и вычисляли среднее значение результатов считывания таким образом, чтобы каждый образец имел один набор величин L * a * b. После того как все образцы считали, образец окрашенного субстрата Vitro-Skin (нанесение макияжа без снятия) и образец неокрашенного субстрата Vitro-Skin (Vitro-Skin без нанесения макияжа) считывали с использованием аналогичного процесса. После считывания всех образцов вычислили показатели разницы цвета, взяв за абсолютное значение разницы показатель между величиной L, a или b образца и стандартной величиной L, a или b окрашенного образца (dL, da, db). Затем разницы объединяли, чтобы получить количественное значение между двумя цветами (dE). Показатель dE представлен формулой: После расчета значения dE для каждого образца, включая неокрашенный образец, процент очищения можно подсчитать при помощи формулы:
Способ испытания детских салфеток на моделирующей установке
В способе испытания детских салфеток на моделирующей установке применяется та же методика, что и в способе испытания средства для снятия макияжа на моделирующей установке, с несколькими небольшими отличиями. Для получения тестового субстрата Vitro-Skin® на субстрат Vitro-Skin® перед гидратацией наносили крем Desitin® Maximum Strength Original Paste. Для приготовления влажных салфеток поверх исследуемого материала наносили очищающий лосьон с помощью пипетки в соотношении 3: 1 (лосьон к ткани). В процессе удаления макияжа линейными движениями поверх полоза, содержащего влажную салфетку, не помещали никакого груза. Для процедуры колометрических измерений после помещения образцов в спектрофотометр стороной с нанесенным кремом Desitin® вверх так, чтобы можно было измерять образец в центре круга, на образец помещали черный блок (чтобы обеспечить контраст с белым цветом крема Desitin®). Помимо этих нескольких различий остальная часть процесса в способе испытания детских салфеток на моделирующей установке точно соответствовала способу испытания средства для снятия макияжа на моделирующей установке.
Способ измерения после сжатия и восстановления салфетки
Для измерения толщины после сжатия и восстановления салфетки применяли толщиномер AMES Thickness Testing Gage (модель BG1110-1-04, разрешение: 0,003 см (0,001 дюйма), круглая прижимная лапка: диаметр 2,5 см (1 дюйм)). Образцы салфеток получали с помощью способа приготовления влажных салфеток требуемых размеров и с требуемым отношением лосьона к ткани. Образец салфетки складывали пополам и помещали на основание толщиномера AMES под приподнятую прижимную лапку. Для измерения первоначальной толщины на прижимную лапку помещали груз массой 14 г (0,5 унции), опускали прижимную лапку на салфетку и измеряли толщину в миллиметрах. После определения первоначальной толщины прижимную лапку поднимали над образцом и заменяли груз массой 14 г (0,5 унции) грузом массой 28 г (1,0 унции), опускали прижимную лапку и измеряли толщину в сжатом состоянии. Данный процесс повторяли с грузом массой 198 г (7,0 унции). Для измерения толщины салфетки в восстановленном состоянии прижимную лапку поднимали над образцом и заменяли груз массой 198 г (7,0 унции) грузом массой 14 г (0,5 унции), опускали прижимную лапку и измеряли толщину.
Жидкие очищающие композиции
Была получена жидкая очищающая композиция (J1). Смесь 1. В химическом стакане смешивали органический диол и разветвленный сложный эфир А (0,75% масс.). Затем в смеситель при непрерывном перемешивании в течение 30-35 минут добавляли триглицерид жирной кислоты, разветвленный сложный эфир B (2,00% масс.) и приемлемые консерванты А (0,40% масс.) и В (0,30% масс.). Смесь 2. В отдельный химический стакан помещали разветвленный сложный эфир C (2,00% масс.), разветвленный сложный эфир D (2,50% масс.) и пентаэритритилтетраэтилгексаноат (DUB PTO) (14150) и перемешивали до гомогенной консистенции. Затем добавляли циклическое соединение на силиконовой основе (летучий силикон) и консервант С (0,09% масс.) и перемешивали до гомогенной консистенции. Основная фаза. В третьем химическом стакане акрилатный сшитый полимер перемешивали с очищенной водой до полного растворения. Смесь 1 объединяли с основной фазой и перемешивали в течение 20-30 минут. Затем в эту смесь добавляли смесь 2 и перемешивали еще в течение 20-30 минут. Измеряли исходное значение pH и добавляли к смеси основной раствор для доведения pH до уровня 5,0-6,0.
Таблица 1. Жидкая очищающая композиция J1
| Компонент | Функция | % масс. |
| Органический (-ие) диол (-ы) | Поверхностно-активное вещество, эмульгирующий агент | 1,00 |
| Разветвленные сложные эфиры | Умягчитель, поверхностно-активное вещество, увлажняющий агент | 7,25 |
| Триглицериды жирных кислот | Кондиционирующий агент для кожи, умягчитель | 0,75 |
| DUB PTO (14150) | Умягчитель | 2,50 |
| Циклическое соединение на силиконовой основе (летучий силикон) | Кондиционирующий агент, умягчитель, растворитель | 2,00 |
| Консерванты | Консервант | 0,79 |
| Очищенная вода | Растворитель | 85,32 |
| Акрилатный сшитый полимер | Загуститель | 0,21 |
| Основной раствор | Регулятор pH | 0,18 |
| ИТОГО | 100,00 | |
Была получена вторая жидкая очищающая композиция (J2). Смесь 1. Добавляли органический диол в химический стакан и начинали перемешивание и нагревание до температуры 65-70 °C. Во время нагревания и перемешивания со средней частотой вращения добавляли в химический стакан приемлемый консервант A (0,27% масс.). Перемешивали смесь в течение 5-10 минут, или до получения прозрачного и однородного раствора. Получение масляной фазы. Добавляли во второй химический стакан разветвленный сложный эфир А (2,00% масс.) и перемешивали с низкой или средней скоростью. Во время перемешивания добавляли разветвленный сложный эфир B (2,00% масс.) и приемлемый консервант B (2,00% масс.) и перемешивали в течение 2-5 минут, или до получения однородной консистенции. Продолжали перемешивание до готовности к смешиванию фаз. Основная фаза. Добавляли в третий химический стакан очищенную воду. Используя лабораторный гомогенизатор, добавляли акрилатный сшитый полимер и гомогенизировали в течение 10-20 минут, или до достижения однородного диспергирования. Затем перемешивали на средней скорости и добавляли глицерин, приемлемый консервант С (0,50% масс.), смесь 1, разветвленный сложный эфир С (0,10% масс.) и разветвленный сложный эфир D (0,75% масс.). Увеличивали скорость перемешивания до средней или высокой и перемешивали смесь в течение 30-60 минут, или до получения однородной консистенции. Смешивание фаз. Добавляли масляную фазу к основной фазе и перемешивали в течение 10-20 минут, или до получения однородной консистенции. Последующая фаза. Регистрировали исходное значение pH и добавляли соответствующее количество основного раствора для получения целевого уровня рН 5,4. Перемешивали в течение 5-10 минут и регистрировали конечное значение рН и конечное значение вязкости.
Таблица 2. Жидкая очищающая композиция J2
| Классификация компонента | Функция | % масс. |
| Органический (-ие) диол (-ы) | Поверхностно-активное вещество, эмульгирующий агент | 1,00 |
| Разветвленные сложные эфиры | Умягчитель, поверхностно-активное вещество, увлажняющий агент | 4,85 |
| Консерванты | Консервант | 2,77 |
| Очищенная вода | Растворитель | 89,74 |
| Акрилатный сшитый полимер | Загуститель | 0,14 |
| Глицерин | Гладкость, смазка, увлажнение | 1,00 |
| Основной раствор | Регулятор pH | 0,50 |
| ИТОГО | 100,00 | |
Была получена вторая жидкая очищающая композиция (J2). Смесь 1. В химическом стакане смешивали органический диол и разветвленный сложный эфир А (0,75% масс.). Затем в смеситель при непрерывном перемешивании в течение 40-45 минут добавляли триглицерид жирной кислоты, разветвленный сложный эфир B (2,00% масс.) и приемлемые консерванты А (0,40% масс.) и В (0,30% масс.). Смесь 2. В отдельный химический стакан помещали разветвленный сложный эфир C (2,00% масс.), разветвленный сложный эфир D (2,50% масс.), DUB PTO (14150), алкоксилат спирта и дибетаин UB 3544 и перемешивали в течение 30-35 минут. Затем добавляли циклическое соединение на силиконовой основе (летучий силикон) и перемешивали в течение 12-15 минут. Затем добавляли консервант C (0,09% масс.) и перемешивали в течение 20 минут. Основная фаза. Добавляли очищенную воду в основной химический стакан. Добавляли смесь 1 и перемешивали в течение 12-15 минут. Затем добавляли смесь 2 и перемешивали в течение 12-15 минут.
Таблица 3. Жидкая очищающая композиция J3
| Классификация компонента | Функция | % масс. |
| Органический (-ие) диол (-ы) | Поверхностно-активное вещество, эмульгирующий агент | 1,00 |
| Разветвленные сложные эфиры | Умягчитель, поверхностно-активное вещество, увлажняющий агент | 7,25 |
| Триглицериды жирных кислот | Кондиционирующий агент для кожи, умягчитель | 0,75 |
| DUB PTO (14150) | Умягчитель | 2,50 |
| Алкоксилат спирта | Поверхностно-активное вещество | 2,00 |
| Дибетаин UB 3544 | Поверхностно-активное вещество | 2,00 |
| Циклическое соединение на силиконовой основе (летучий силикон) | Кондиционирующий агент, умягчитель, растворитель | 2,00 |
| Консерванты | Консервант | 0,79 |
| Очищенная вода | Растворитель | 81,67 |
| ИТОГО | 99,96 | |
Образцы сухих салфеток
Были получены три сравнительных образца сухих салфеток (C1, C2, C3) и четыре образца сухих салфеток, обладающих признаками изобретения (E1, E2, E3, E4). Характеристики полученных образцов сухих салфеток приведены в таблице 4.
Таблица 4. Сухие салфетки
| Идентифика-ционный номер салфетки | Смесь волокон | Целевая основная масса (г/м 2 ) |
Целевая толщина.
Фактическая толщина (мм) (метод испытаний согласно ASTM D5729) |
Структура |
| C1 | Смесь из 20% вискозного волокна Lenzing (1,7 дтекс, 40 мм)/80% сложного полиэфира Trevira Trilobel (1,7 дтекс, 38 мм) | 60 | 0,58 | Гладкая |
| C2 | Смесь из 20% вискозного волокна Lenzing (1,7 дтекс, 40 мм)/80% сложного полиэфира Far Eastern W3 (1,7 дтекс, 38 мм) | 60 | 0,56 | Гладкая |
| C3 | Смесь из 20% вискозного волокна Lenzing (1,7 дтекс, 40 мм)/40% сложного полиэфира (1,3 дтекс, 38 мм)/40% сложного полиэфира Trilobal (1,7 дтекс, 38 мм) | 50 | 0,43 | Гладкая |
| E1 | Смесь из 20% технических абсорбентов SAF типа 112/52/10 (9 дтекс, 50 мм)/80% сложного полиэфира Far Eastern W3 (1,7 дтекс, 38 мм) | 60 | 0,63 | Гладкая |
| E2 | Смесь из 20% технических абсорбентов SAF типа 112/52/10 (9 дтекс, 50 мм)/20% вискозного волокна Lenzing (1,7 дтекс, 40 мм)/60% сложного полиэфира Far Eastern W3 (1,7 дтекс, 38 мм) | 60 | 0,63 | Гладкая |
| E3 | Смесь из 20% технических абсорбентов SAF типа 122/52/10 (9 дтекс, 50 мм)/80% сложного полиэфира Far Eastern W3 (1,7 дтекс, 38 мм) | 60 | 0,60 | Гладкая |
| E4 | Смесь из 20% технических абсорбентов SAF типа 122/52/10 (9 дтекс, 50 мм)/80% сложного полиэфира Far Eastern W3 (1,7 дтекс, 38 мм) | 60 | 0,61 | Гладкая |
Получение образцов влажных салфеток
Были получены десять образцов влажных салфеток с различными комбинациями образцов сухих салфеток и описанных выше жидких композиций.
Сравнительный образец 1 был получен с применением сухой салфетки C1 и жидкой очищающей композиции J1. Сухой исследуемый тканевый материал обрезали до размера 15 см х 20 см (6 дюймов X 77/8 дюйма), складывали вчетверо и взвешивали. На исследуемый материал с помощью пипетки наносили очищающий лосьон в соотношении 3,7: 1 (массовое соотношение лосьона и ткани). Образец осторожно сжимали, чтобы убедиться, что весь раствор абсорбировался и равномерно распределился по материалу.
Сравнительный образец 2 был получен с применением сухой салфетки C2 и жидкой очищающей композиции J1. Сухой исследуемый тканевый материал обрезали до размера 15 см х 20 см (6 дюймов X 77/8 дюйма), складывали вчетверо и взвешивали. На исследуемый материал с помощью пипетки наносили очищающий лосьон в соотношении 3,7: 1 (массовое соотношение лосьона и ткани). Образец осторожно сжимали, чтобы убедиться, что весь раствор абсорбировался и равномерно распределился по материалу.
Сравнительный образец 3 был получен с применением сухой салфетки C3 и жидкой очищающей композиции J2. Сухой исследуемый тканевый материал обрезали до размера 15 см х 20 см (6 дюймов X 77/8 дюйма), складывали вчетверо и взвешивали. На исследуемый материал с помощью пипетки наносили очищающий лосьон в соотношении 7,4: 1 (массовое соотношение лосьона и ткани). Исследуемый образец осторожно сжимали, чтобы убедиться, что весь раствор абсорбировался и равномерно распределился по материалу.
Сравнительный образец 4 был получен с применением сухой салфетки C3 и жидкой очищающей композиции J3. Сначала сухую салфетку погружали в 25 граммов 0,25%-го раствора карбомера. Полностью погрузив салфетку, ее оставляли в растворе на одну минуту для насыщения раствором карбомера. После погружения салфетку извлекли из раствора карбомера, складывали в четыре раза (в продольном направлении) и удаляли с салфетки излишний карбомер. Салфетку дренировали сверху вниз при помощи двух пальцев в перчатке, осторожно отжимая так, чтобы удалить излишний раствор карбомера, затем салфетку переворачивали и еще раз дренировали сверху вниз при помощи двух пальцев. После удаления из салфетки 0,25%-го раствора карбомера ее погружали в 25,0 грамма 1%-го раствора NaOH на одну минуту, после чего ее извлекали из раствора и удаляли излишний раствор при помощи того же дренажного процесса, который описан выше. Полученный субстрат гелевой салфетки содержал полимерный гель, распределенный по субстрату и внутренней сердцевине части волокон. После завершения приготовления субстрата, содержащего полимерный гель, салфетку на одну минуту погружали в жидкую очищающую композицию J3, после чего ее извлекали из раствора и удаляли излишний раствор посредством дренажного процесса, описанного выше. Следует отметить, что сравнительный образец 4 - это образец, который был описан и заявлен в находящейся на одновременном рассмотрении заявке на патент США № 14/134,123 того же заявителя.
Обладающий признаками изобретения образец 1 был получен с применением сухой салфетки E1 и жидкой очищающей композиции J1. Сухой исследуемый тканевый материал обрезали до размера 15 см х 20 см (6 дюймов X 77/8 дюйма), складывали вчетверо и взвешивали. На исследуемый материал с помощью пипетки наносили очищающий лосьон в соотношении 3,7: 1 (массовое соотношение лосьона и ткани). Образец осторожно сжимали, чтобы убедиться, что весь раствор абсорбировался и равномерно распределился по материалу.
Обладающий признаками изобретения образец 2 был получен с применением сухой салфетки E2 и жидкой очищающей композиции J1. Сухой исследуемый тканевый материал обрезали до размера 15 см х 20 см (6 дюймов X 77/8 дюйма), складывали вчетверо и взвешивали. На исследуемый материал с помощью пипетки наносили очищающий лосьон в соотношении 3,7: 1 (массовое соотношение лосьона и ткани). Образец осторожно сжимали, чтобы убедиться, что весь раствор абсорбировался и равномерно распределился по материалу.
Обладающий признаками изобретения образец 3 был получен с применением сухой салфетки E3 и жидкой очищающей композиции J1. Сухой исследуемый тканевый материал обрезали до размера 15 см х 20 см (6 дюймов X 77/8 дюйма), складывали вчетверо и взвешивали. На исследуемый материал с помощью пипетки наносили очищающий лосьон в соотношении 3,7: 1 (массовое соотношение лосьона и ткани). Образец осторожно сжимали, чтобы убедиться, что весь раствор абсорбировался и равномерно распределился по материалу.
Обладающий признаками изобретения образец 4 был получен с применением сухой салфетки E4 и жидкой очищающей композиции J1. Сухой исследуемый тканевый материал обрезали до размера 15 см х 20 см (6 дюймов X 77/8 дюйма), складывали вчетверо и взвешивали. На исследуемый материал с помощью пипетки наносили очищающий лосьон в соотношении 3,7: 1 (массовое соотношение лосьона и ткани). Образец осторожно сжимали, чтобы убедиться, что весь раствор абсорбировался и равномерно распределился по материалу.
Обладающий признаками изобретения образец 5 был получен с применением сухой салфетки E4 и жидкой очищающей композиции J2. Сухой исследуемый тканевый материал обрезали до размера 15 см х 20 см (6 дюймов X 77/8 дюйма), складывали вчетверо и взвешивали. На исследуемый материал с помощью пипетки наносили очищающий лосьон в соотношении 7,4: 1 (массовое соотношение лосьона и ткани). Исследуемый образец осторожно сжимали, чтобы убедиться, что весь раствор абсорбировался и равномерно распределился по материалу.
Обладающий признаками изобретения образец 6 был получен с применением сухой салфетки E4 и жидкой очищающей композиции J3. Сначала сухую салфетку погружали в 25 граммов раствора карбомера. Полностью погрузив салфетку, ее оставляли в растворе на одну минуту для насыщения раствором карбомера. После погружения салфетку извлекли из раствора карбомера, складывали в четыре раза (в продольном направлении) и удаляли с салфетки излишний карбомер. Салфетку дренировали сверху вниз при помощи двух пальцев в перчатке, осторожно отжимая так, чтобы удалить излишний раствор карбомера, затем салфетку переворачивали и еще раз дренировали сверху вниз при помощи двух пальцев. После удаления из салфетки 0,25%-го раствора карбомера ее погружали в 25,0 грамма 1%-го раствора NaOH на одну минуту, после чего ее извлекали из раствора и удаляли излишний раствор при помощи того же дренажного процесса, который описан выше. Полученный субстрат гелевой салфетки содержал полимерный гель, распределенный по субстрату и внутренней сердцевине части волокон. После завершения приготовления субстрата, содержащего полимерный гель, салфетку на одну минуту погружали в жидкую очищающую композицию J3, после чего ее извлекали из раствора и удаляли излишний раствор посредством дренажного процесса, описанного выше.
Способ испытания салфеток для удаления макияжа и детских салфеток на моделирующей установке с использованием очищающей композиции J1
Сравнительный образец 1 и сравнительный образец 2, а также обладающий признаками изобретения образец 1, обладающий признаками изобретения образец 2, обладающий признаками изобретения образец 3 и обладающий признаками изобретения образец 4 оценивали и сравнивали по эффективности очищения с помощью способа испытания салфетки для снятия макияжа и способа испытания детских салфеток на моделирующей установке, описанных выше. Результаты для способа испытания салфетки для снятия макияжа на моделирующей установке приведены ниже в таблице 5.
Таблица 5
| Образец салфетки | Сравнительный образец 1 | Сравнительный образец 2 | Обладающий признаками изобретения образец 1 | Обладающий признаками изобретения образец 2 | Обладающий признаками изобретения образец 3 | Обладающий признаками изобретения образец 4 |
|
Средний %
очищения |
12 | 9 | 20 | 23 | 17 | 13 |
|
Стандартное
отклонение |
6,3 | 3,7 | 7,8 | 8,1 | 6,9 | 5,2 |
В способе испытания салфетки для снятия макияжа на моделирующей установке обладающий признаками изобретения образец 1, обладающий признаками изобретения образец 2 и обладающий признаками изобретения образец 3 продемонстрировали существенно более высокую эффективность очищения, чем сравнительный образец 2 (значения р <0,05). При этом только обладающий признаками изобретения образец 2 продемонстрировал существенно более высокую эффективность очищения, чем сравнительный образец 1 (p=0,024). Обладающий признаками изобретения образец 4 не продемонстрировал эффективность очищения, существенно отличающуюся от эффективности очищения каждого из сравнительных образцов, и показал по меньшей мере сравнимую эффективность очищения со сравнительными образцами.
Результаты для способа испытания детских салфеток на моделирующей установке приведены ниже в таблице 6.
Таблица 6
| Образец салфетки | Сравнительный образец 1 | Сравнительный образец 2 | Обладающий признаками изобретения образец 1 | Обладающий признаками изобретения образец 2 | Обладающий признаками изобретения образец 3 | Обладающий признаками изобретения образец 4 |
| Средний % очищения | 20 | 16 | 40 | 40 | 44 | 44 |
| Стандартное отклонение | 2,5 | 2,8 | 2,1 | 4,5 | 4 | 3,2 |
Результаты четко показывают, что в способе испытания салфетки для снятия макияжа на моделирующей установке эффективность очищения обладающих признаками изобретения образцов сравнима с эффективностью сравнительных образцов. Обладающие признаками изобретения образцы обладали существенно более высокой эффективностью очищения по сравнению со сравнительными салфетками в способе испытания детских салфеток на моделирующей установке. Об этом свидетельствует тот факт, что все обладающие признаками изобретения образцы имеют существенно более высокую эффективность очищения по сравнению с обоими сравнительными образцами (значения p < 0,00001).
Удаление макияжа с помощью очищающих композиций J2 и J3
Сравнительный образец 3 и сравнительный образец 4, а также обладающий признаками изобретения образец 5 и обладающий признаками изобретения образец 6 оценивали и сравнивали по эффективности очищения с помощью способа испытания салфетки для снятия макияжа на моделирующей установке, описанного выше. Результаты представлены в таблице 7 ниже.
Таблица 7
| Основа под макияж Revlon® ColorStay 450 Mocha | Тушь для ресниц и бровей Cover Girl® Lashblast Fusion Mascara 885 Very Black | Подводка для глаз L'Oréal Paris® Infallible Eyeliner 511 Black | ||||
| Образец салфетки | Средний % очищения | Стандартное отклонение | Средний % очищения | Стандартное отклонение | Средний % очищения | Стандартное отклонение |
| Сравнительный образец 3 | 15,5 | 3,7 | 19,9 | 7,9 | 14,7 | 5,5 |
| Обладающий признаками изобретения образец 5 | 18,7 | 4,7 | 16,3 | 3,2 | 20,0 | 2,6 |
| Сравнительный образец 4 | 18,3 | 5,2 | 44,0 | 8,3 | 16,1 | 4,3 |
| Обладающий признаками изобретения образец 6 | 11,5 | 2,6 | 39,0 | 8,1 | 19,3 | 3,4 |
Сравнительный образец 3 и обладающий признаками изобретения образец 5 были получены одним и тем же способом и с применением одной и той же очищающей композиции. Сравнительный образец 4 и обладающий признаками изобретения образец 6 были получены одним и тем же способом и с применением одной и той же очищающей композиции. Результаты показывают, что обладающие признаками изобретения образцы демонстрируют показатели эффективности очищения различных типов макияжа, сравнимые с показателями сравнительных образцов.
Сжатие и восстановление
Сравнительный образец 3, сравнительный образец 4, а также обладающий признаками изобретения образец 5 и обладающий признаками изобретения образец 6 оценивали и сравнивали по толщине после сжатия и восстановления с помощью способа измерения после сжатия и восстановления салфетки, описанного выше. Результаты измерений после сжатия и восстановления салфетки представлены ниже в таблице 8.
Таблица 8
| Образец салфетки | Сравнительный образец 3 | Обладающий признаками изобретения образец 5 | Сравнительный образец 4 | Обладающий признаками изобретения образец 6 |
| Прикладываемая нагрузка, г (унций) | Средняя толщина в мм (стандартное отклонение) | |||
| 14,2 (0,5) | 0,94 (0,04) | 1,37 (0,08) | 0,91 (0,03) | 1,28 (0,11) |
| 28,3 (1,0) | 0,89 (0,04) | 1,30 (0,07) | 0,86 (0,04) | 1,21 (0,13) |
| 198,4 (7,0) | 0,76 (0,03) | 1,04 (0,03) | 0,74 (0,02) | 1,00 (0,05) |
| 14,2 (0,5) | 0,84 (0,06) | 1,26 (0,03) | 0,84 (0,04) | 1,23 (0,06) |
| Восстановление в процентах (%) | 89,36 | 91,97 | 92,31 | 96,09 |
Результаты четко показывают, что в обладающих признаками изобретения образцах показатели толщины салфетки были больше, чем в сравнительных образцах. Как отмечалось ранее, сравнительный образец 3 и обладающий признаками изобретения образец 5 были получены одним и тем же способом и с применением одной и той же очищающей композиции. Сравнительный образец 4 и обладающий признаками изобретения образец 6 были получены одним и тем же способом и с применением одной и той же очищающей композиции. Обладающие признаками изобретения салфетки по сравнению с близкими аналогами демонстрируют более высокую первоначальную толщину и более высокую толщину восстановления в процентах, чем сравнительные салфетки.
Claims (24)
1. Гелевая салфетка, содержащая:
субстрат, содержащий множество первых волокон и множество вторых волокон, образующих тело субстрата, причем указанные первые волокна содержат по меньшей мере частично нейтрализованный суперабсорбирующий полимер, который представляет собой полимер, способный в сухом состоянии самопроизвольно абсорбировать жидкости на водной основе в количестве, по меньшей мере в приблизительно 10 раз превышающем его собственную массу, а указанные вторые волокна содержат несуперабсорбирующий полимер, при этом указанный субстрат содержит первую поверхность, вторую поверхность, расположенную напротив указанной первой поверхности, и
водосодержащую жидкую очищающую композицию, нанесенную на указанный субстрат в количестве, эффективном для обеспечения набухания указанных первых волокон и для обеспечения нанесения указанной жидкой очищающей композиции на по меньшей мере одну поверхность субстрата.
2. Гелевая салфетка по п. 1, в которой указанные первые волокна состоят из суперабсорбирующего полимера.
3. Гелевая салфетка по п. 2, в которой указанные первые волокна присутствуют в количестве около 20% масс. указанной гелевой салфетки.
4. Гелевая салфетка по п. 1, в которой указанные первые волокна содержат суперабсорбирующий полимер и нейтрализующий агент.
5. Гелевая салфетка по п. 1, в которой указанные вторые волокна не содержат суперабсорбирующего полимера.
6. Гелевая салфетка по п. 1, в которой указанное набухание увеличивает объем указанной гелевой салфетки на величину от около 20 до около 150% по сравнению с гелевой салфеткой перед добавлением указанной водосодержащей жидкой очищающей композиции.
7. Гелевая салфетка по п. 1, которая не содержит гелеобразующего материала за пределами указанных первых волокон.
8. Гелевая салфетка по п. 1, в которой указанный субстрат выбирают из группы, состоящей из тканых, нетканых и трикотажных материалов.
9. Гелевая салфетка по п. 2, в которой указанный суперабсорбирующий полимер выбирают из группы, состоящей из сшитых тройных сополимеров на основе акриловой кислоты, альгината натрия, карбоксиметилцеллюлозы, гуаровой камеди и ее производных, гидроксиэтилгуара, карбоксиметилгуара, метилгуара, гидроксипропилметилгуара, катионного гуара, катионного гидрофобно модифицированного гуара, анионного гидрофобно модифицированного гуара, гидрофобно модифицированного гуара и тетрабората натрия; пектиновой камеди, каррагенана; поливинилового спирта, сшитой полиакриловой кислоты, ксантановой камеди, геллановой камеди и ионного полимера или поверхностно-активного вещества, имеющего заряд.
10. Гелевая салфетка по п. 9, в которой указанные вторые волокна состоят из материалов, содержащих сложный полиэфир, полипропилен, гидратцеллюлозное волокно, хлопок и их комбинации.
11. Гелевая салфетка по п. 1, содержащая от около 2 до около 50% указанной жидкой очищающей композиции от массы указанной гелевой салфетки.
12. Способ изготовления гелевой салфетки, включающий стадии:
обеспечения субстрата, содержащего множество первых волокон и множество вторых волокон, образующих тело субстрата, причем указанные первые волокна содержат по меньшей мере частично нейтрализованный суперабсорбирующий полимер, который представляет собой полимер, способный в сухом состоянии самопроизвольно абсорбировать жидкости на водной основе в количестве, по меньшей мере в приблизительно 10 раз превышающем его собственную массу, а указанные вторые волокна содержат несуперабсорбирующий полимер, при этом указанный субстрат содержит первую поверхность, вторую поверхность, расположенную напротив указанной первой поверхности;
приведения указанного субстрата в контакт с водосодержащей жидкой очищающей композицией в количестве, достаточном для того, чтобы вызвать набухание указанных первых волокон и позволить достаточному количеству очищающей композиции оставаться на по меньшей мере одной поверхности указанного субстрата.
13. Способ по п. 12, в котором указанные первые волокна состоят из суперабсорбирующего полимера.
14. Способ по п. 12, в котором указанные первые волокна присутствуют в количестве около 20% масс. указанной гелевой салфетки.
15. Способ по п. 12, в котором указанные первые волокна содержат суперабсорбирующий полимер и нейтрализующий агент.
16. Способ по п. 12, в котором указанные вторые волокна не содержат суперабсорбирующего полимера.
17. Способ по п. 12, в котором указанное набухание увеличивает объем указанной гелевой салфетки на величину от около 20 до около 150% по сравнению с гелевой салфеткой перед добавлением указанной водосодержащей жидкой очищающей композиции.
18. Способ по п. 12, в котором указанная гелевая салфетка не содержит гелеобразующего материала за пределами указанных первых волокон.
19. Способ по п. 12, в котором указанный суперабсорбирующий полимер выбирают из группы, состоящей из сшитых тройных сополимеров на основе акриловой кислоты, альгината натрия, карбоксиметилцеллюлозы, гуаровой камеди и ее производных, гидроксиэтилгуара, карбоксиметилгуара, метилгуара, гидроксипропилметилгуара, катионного гуара, катионного гидрофобно модифицированного гуара, анионного гидрофобно модифицированного гуара, гидрофобно модифицированного гуара и тетрабората натрия; пектиновой камеди, каррагенана; поливинилового спирта, сшитой полиакриловой кислоты, ксантановой камеди, геллановой камеди и ионного полимера или поверхностно-активного вещества, имеющего заряд.
20. Способ по п. 12, включающий от около 2 до около 50% указанной жидкой очищающей композиции от массы указанной гелевой салфетки.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14/741,851 | 2015-06-17 | ||
| US14/741,851 US9826877B2 (en) | 2015-06-17 | 2015-06-17 | Gel wipe composition comprising a superabsorbent gel fiber |
| PCT/US2016/031406 WO2016204880A1 (en) | 2015-06-17 | 2016-05-09 | Gel wipe composition comprising a superabsorbent gel fiber |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018101434A RU2018101434A (ru) | 2019-07-18 |
| RU2018101434A3 RU2018101434A3 (ru) | 2019-08-08 |
| RU2719591C2 true RU2719591C2 (ru) | 2020-04-21 |
Family
ID=56072431
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018101434A RU2719591C2 (ru) | 2015-06-17 | 2016-05-09 | Композиция для гелевой салфетки, содержащей суперабсорбирующее гелевое волокно |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9826877B2 (ru) |
| EP (1) | EP3310442A1 (ru) |
| KR (1) | KR102561355B1 (ru) |
| CN (1) | CN107809936B (ru) |
| AU (1) | AU2016280451B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017026303B8 (ru) |
| CA (1) | CA2986693C (ru) |
| MX (1) | MX366850B (ru) |
| RU (1) | RU2719591C2 (ru) |
| WO (1) | WO2016204880A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018064284A1 (en) | 2016-09-30 | 2018-04-05 | Novaflux, Inc. | Compositions for cleaning and decontamination |
| WO2019195403A1 (en) | 2018-04-03 | 2019-10-10 | Novaflux, Inc. | Cleaning composition with superabsorbent polymer |
| US11039990B2 (en) | 2018-05-04 | 2021-06-22 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Cleansing compositions |
| JP7285178B2 (ja) * | 2019-09-05 | 2023-06-01 | 株式会社ファンケル | クレンジングシートの官能評価の機器測定による評価方法 |
| WO2021059111A2 (en) | 2019-09-25 | 2021-04-01 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Improved wipes processing |
| US12064495B2 (en) | 2019-10-03 | 2024-08-20 | Protegera, Inc. | Oral cavity cleaning composition, method, and apparatus |
| US11918677B2 (en) | 2019-10-03 | 2024-03-05 | Protegera, Inc. | Oral cavity cleaning composition method and apparatus |
| WO2022108673A1 (en) | 2020-11-19 | 2022-05-27 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Nonwoven fabrics with improved haptics and mechanical properties |
| KR102341205B1 (ko) * | 2021-09-16 | 2021-12-20 | 주식회사 이도팜 | 사용 다각화를 고려한 다층구조 알코올 스왑 |
| IT202100025199A1 (it) * | 2021-10-01 | 2023-04-01 | Nastritex S R L | Filtro per il confezionamento di cosmetici in polvere ed un processo di confezionamento di cosmetici in polvere che utilizza tale filtro. |
| EP4324452A1 (en) | 2022-08-19 | 2024-02-21 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Improved cleansing composition |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5607550A (en) * | 1992-08-13 | 1997-03-04 | Courtaulds Fibres (Holdings) Limited | Absorbent nonwoven fabric and its production |
| US20040185730A1 (en) * | 2003-03-17 | 2004-09-23 | Lambino Danilo L. | Expandable skin cleansing implement |
| RU2246319C2 (ru) * | 2000-01-24 | 2005-02-20 | Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк. | Влажные салфетки, оказывающие благоприятное воздействие на кожу |
| US20050159063A1 (en) * | 2004-01-16 | 2005-07-21 | Bernard Hill | Disposable cleaning substrate |
| US20090018047A1 (en) * | 2007-07-12 | 2009-01-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Foaming hand sponge for bodily cleansing with color change indicator |
| RU2429285C2 (ru) * | 2007-02-12 | 2011-09-20 | ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи | Композит с высокой мягкостью и большой толщиной изолирующего слоя для салфеток |
| EA018729B1 (ru) * | 2007-10-17 | 2013-10-30 | ЭсСиЭй ТИШЬЮ ФРАНС | Способ производства изделия для очищения и/или ухода |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5810508B2 (ja) | 1978-04-18 | 1983-02-25 | 日本エクスラン工業株式会社 | 高度の水膨潤性及び高物性を有する新規な水膨潤性繊維並びにその製造方法 |
| JPS5598915A (en) | 1979-01-16 | 1980-07-28 | Japan Exlan Co Ltd | Production of fiber swelling with water |
| GB2044273B (en) | 1979-02-12 | 1983-05-25 | Japlan Exlan Co Ltd | Fibrous material and filters for removing water from hydrophobic liquids |
| US4743244A (en) | 1985-06-28 | 1988-05-10 | Arco Chemical Company | Water absorbing polymer compositions and articles prepared therefrom |
| US4813945A (en) | 1986-02-26 | 1989-03-21 | Arco Chemical Technology, Inc. | Ultrahigh water-absorbing fiber forming composition |
| US4892533A (en) | 1986-02-26 | 1990-01-09 | Arco Chemical Technology, Inc. | Ultrahigh water-absorbing fiber-forming composition |
| JP2605666B2 (ja) | 1986-05-06 | 1997-04-30 | 日本エクスラン工業株式会社 | 水膨潤性繊維 |
| US4880868A (en) | 1986-10-06 | 1989-11-14 | Arco Chemical Technology, Inc. | Extended shelf life water-absorbing composition which facilitates fiber formation |
| US4731067A (en) | 1986-10-06 | 1988-03-15 | Arco Chemical Company | Extended shelf life water-absorbing composition which facilitates fiber formation |
| US5079080A (en) | 1989-05-26 | 1992-01-07 | Bix Fiberfilm Corporation | Process for forming a superabsorbent composite web from fiberforming thermoplastic polymer and supersorbing polymer and products produced thereby |
| US5026784A (en) | 1990-01-04 | 1991-06-25 | Arco Chemical Technology, Inc. | Polymer compositions and absorbent fibers produced therefrom |
| US5079306A (en) | 1990-01-04 | 1992-01-07 | Arco Chemical Technology, Inc. | Polymer compositions and absorbent fibers produced therefrom |
| DE4020780C1 (ru) | 1990-06-29 | 1991-08-29 | Chemische Fabrik Stockhausen Gmbh, 4150 Krefeld, De | |
| US5079004A (en) | 1990-08-06 | 1992-01-07 | Dow Corning Corporation | Antimicrobial superabsorbent compositions and method |
| GB9210955D0 (en) | 1992-05-22 | 1992-07-08 | Courtaulds Plc | Fibres and filaments |
| JP4045365B2 (ja) | 1993-11-15 | 2008-02-13 | 株式会社日本吸収体技術研究所 | 抗菌性複合不織布およびその製造方法 |
| US6413747B1 (en) | 1994-10-03 | 2002-07-02 | Shimadzu Corporation | Enhancement of nucleic acid amplification by the addition of a polyamine |
| US6150324A (en) | 1997-01-13 | 2000-11-21 | Ecolab, Inc. | Alkaline detergent containing mixed organic and inorganic sequestrants resulting in improved soil removal |
| JP2000143484A (ja) | 1998-11-06 | 2000-05-23 | Nitto Denko Corp | 化粧用ゲルシート |
| US7105177B1 (en) | 2000-10-20 | 2006-09-12 | Miller Brewing Company | Antimicrobial diapers and wet wipes |
| US6992054B2 (en) | 2001-05-14 | 2006-01-31 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Damp cleansing wipe |
| US7718249B2 (en) | 2003-07-11 | 2010-05-18 | Nonwovens Innovation & Research Institute Limited | Nonwoven spacer fabric |
| US20060027944A1 (en) * | 2004-08-09 | 2006-02-09 | Rachelle Bentley | Apparatus and method for in-line manufacturing of disposable hygienic absorbent products and product produced by the apparatus and methods |
| US20080082065A1 (en) * | 2006-10-02 | 2008-04-03 | Weyerhaeuser Co. | Mixed polymer superabsorbent fibers containing cellulose |
| FR2906717B1 (fr) | 2006-10-04 | 2012-08-31 | Oreal | Composition de nettoyage contenant des polymeres superabsorbants. |
| KR20100081323A (ko) | 2007-09-21 | 2010-07-14 | 허큘레스 인코포레이티드 | 습윤 와이프 내 유체 이동의 조절 |
| WO2009118373A1 (de) * | 2008-03-27 | 2009-10-01 | Basf Se | Polymerschäume |
| US9273274B2 (en) | 2008-07-03 | 2016-03-01 | The Procter & Gamble Company | Fabric conditioner sheet comprising a three-dimensional textured substrate comprising a thermoplastic film |
| WO2012067953A2 (en) * | 2010-11-15 | 2012-05-24 | Hercules Incorporated | Control of fluid migration in non-latex bonded wet-wipes |
| US9622944B2 (en) | 2013-12-19 | 2017-04-18 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Gel-wipe for personal care and household cleansing |
-
2015
- 2015-06-17 US US14/741,851 patent/US9826877B2/en active Active
-
2016
- 2016-05-09 KR KR1020187001424A patent/KR102561355B1/ko active Active
- 2016-05-09 CN CN201680034829.0A patent/CN107809936B/zh active Active
- 2016-05-09 CA CA2986693A patent/CA2986693C/en active Active
- 2016-05-09 EP EP16724784.0A patent/EP3310442A1/en active Pending
- 2016-05-09 RU RU2018101434A patent/RU2719591C2/ru active
- 2016-05-09 WO PCT/US2016/031406 patent/WO2016204880A1/en not_active Ceased
- 2016-05-09 AU AU2016280451A patent/AU2016280451B2/en active Active
- 2016-05-09 MX MX2017016512A patent/MX366850B/es active IP Right Grant
- 2016-05-09 BR BR112017026303A patent/BR112017026303B8/pt active IP Right Grant
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5607550A (en) * | 1992-08-13 | 1997-03-04 | Courtaulds Fibres (Holdings) Limited | Absorbent nonwoven fabric and its production |
| RU2246319C2 (ru) * | 2000-01-24 | 2005-02-20 | Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк. | Влажные салфетки, оказывающие благоприятное воздействие на кожу |
| US20040185730A1 (en) * | 2003-03-17 | 2004-09-23 | Lambino Danilo L. | Expandable skin cleansing implement |
| US20050159063A1 (en) * | 2004-01-16 | 2005-07-21 | Bernard Hill | Disposable cleaning substrate |
| RU2429285C2 (ru) * | 2007-02-12 | 2011-09-20 | ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи | Композит с высокой мягкостью и большой толщиной изолирующего слоя для салфеток |
| US20090018047A1 (en) * | 2007-07-12 | 2009-01-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Foaming hand sponge for bodily cleansing with color change indicator |
| EA018729B1 (ru) * | 2007-10-17 | 2013-10-30 | ЭсСиЭй ТИШЬЮ ФРАНС | Способ производства изделия для очищения и/или ухода |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2018101434A3 (ru) | 2019-08-08 |
| BR112017026303B1 (pt) | 2021-11-03 |
| CN107809936B (zh) | 2023-01-31 |
| KR102561355B1 (ko) | 2023-08-01 |
| MX2017016512A (es) | 2018-05-28 |
| US9826877B2 (en) | 2017-11-28 |
| EP3310442A1 (en) | 2018-04-25 |
| CA2986693A1 (en) | 2016-12-22 |
| RU2018101434A (ru) | 2019-07-18 |
| CA2986693C (en) | 2023-10-10 |
| AU2016280451B2 (en) | 2021-04-22 |
| BR112017026303B8 (pt) | 2022-08-09 |
| US20160367102A1 (en) | 2016-12-22 |
| MX366850B (es) | 2019-07-25 |
| BR112017026303A2 (en) | 2018-09-11 |
| WO2016204880A1 (en) | 2016-12-22 |
| KR20180018773A (ko) | 2018-02-21 |
| AU2016280451A1 (en) | 2017-11-30 |
| CN107809936A (zh) | 2018-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2719591C2 (ru) | Композиция для гелевой салфетки, содержащей суперабсорбирующее гелевое волокно | |
| RU2648840C1 (ru) | Гелевые салфетки для личной гигиены и для применения в бытовых условиях | |
| US4605401A (en) | Material for the absorption of water, aqueous solutions and aqueous body fluids | |
| CA1066466A (en) | Polyurethane foam surgical dressing | |
| US12290425B2 (en) | Lint free crosslinked chitosan-PVA sponge as an absorbent wound dressing and method of preparation thereof | |
| MXPA02008764A (es) | Superabosorbentes permanentemente humedecibles. | |
| US5166231A (en) | Resin composition having biodegradability and high absorbency, nonwoven fabric made of the same and pads comprising said fabric | |
| JPH01230671A (ja) | 吸収水化物およびその不動化方法 | |
| EP0372890A2 (en) | Durable hydrophilic fibers | |
| CN109577003A (zh) | 海藻纤维面膜基布及其制备方法 | |
| RU2710371C2 (ru) | Материалы, которые стягиваются в одном направлении и расширяются в другом направлении | |
| US20040241136A1 (en) | Keratotic plug remover | |
| KR102675994B1 (ko) | 천연 유래 점증제를 포함한 하이드로겔 조성물 및 이를 포함하는 함침형 패드 | |
| KR102259135B1 (ko) | 팩용 분말 조성물 및 이를 제조하는 방법, 분말 조성물을 이용한 셔벗 형태의 미용팩용 마이크로겔, 및 그의 제조방법 | |
| US5210117A (en) | Resin composition having biodegradability and high absorbency, nonwoven fabric made of the same and pads comprising said fabric | |
| EP3185960A1 (de) | Verwendung einer kombination von aquastyle sh-100 und acudyne 1000 | |
| JP6228705B1 (ja) | 血球凝集性繊維 | |
| WO2025086125A1 (en) | Composition for conditioning keratin fibers | |
| JP6228630B1 (ja) | 血球凝集性繊維 | |
| TW202535335A (zh) | 身體用水性組合物 | |
| JP2005145982A (ja) | 角栓除去剤 | |
| CN109219425A (zh) | 生理用品 | |
| Harmon | The effect of water concentration on the rate and expansion of demineralized dentin matrix |