RU2708054C1 - Способ вестибулопластики - Google Patents
Способ вестибулопластики Download PDFInfo
- Publication number
- RU2708054C1 RU2708054C1 RU2018126245A RU2018126245A RU2708054C1 RU 2708054 C1 RU2708054 C1 RU 2708054C1 RU 2018126245 A RU2018126245 A RU 2018126245A RU 2018126245 A RU2018126245 A RU 2018126245A RU 2708054 C1 RU2708054 C1 RU 2708054C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- along
- width
- depth
- vestibule
- fragments
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 23
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 claims abstract description 22
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 claims abstract description 22
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 239000000823 artificial membrane Substances 0.000 claims abstract description 7
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims description 8
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 claims description 8
- 210000001983 hard palate Anatomy 0.000 claims description 6
- 201000000615 hard palate cancer Diseases 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims description 3
- 101000961332 Homo sapiens Interferon-inducible GTPase 5 Proteins 0.000 claims 1
- 102100039393 Interferon-inducible GTPase 5 Human genes 0.000 claims 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 abstract description 10
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001720 vestibular Effects 0.000 abstract description 4
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000003387 muscular Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 19
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 19
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 14
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 13
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 6
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 5
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 5
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 4
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 201000005562 gingival recession Diseases 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 210000005128 keratinized epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008312 Tooth Loss Diseases 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 239000012237 artificial material Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 2
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- QTGIAADRBBLJGA-UHFFFAOYSA-N Articaine Chemical compound CCCNC(C)C(=O)NC=1C(C)=CSC=1C(=O)OC QTGIAADRBBLJGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 description 1
- 229920000544 Gore-Tex Polymers 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 239000004792 Prolene Substances 0.000 description 1
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 238000012084 abdominal surgery Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003831 articaine Drugs 0.000 description 1
- 230000003416 augmentation Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 210000004513 dentition Anatomy 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 210000004195 gingiva Anatomy 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000008521 reorganization Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/24—Surgical instruments, devices or methods for use in the oral cavity, larynx, bronchial passages or nose; Tongue scrapers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано при осуществлении вестибулопластики. Формируют преддверие полости рта разрезом по мукогингивальной линии. Разрез по мукогингивальной линии начинают и заканчивают в зонах с нормальной шириной прикрепленной десны. Разрез производят на глубину слизистого слоя по границе прикрепленной кератинизированной десны и подвижной слизистой оболочки. Мышечные тяжи отсепаровывают от надкостницы таким образом, чтобы глубина получаемого преддверия была глубже необходимой глубины не более чем на 20%. Край слизистой смещают апикально на полученную глубину и фиксируют к надкостнице горизонтальными матрацными швами при помощи резорбируемых нитей 5-0. Аутотрансплантат разделяют вдоль S-образным линейным разрезом на два симметричных фрагмента. При этом один из концов фрагментов имеет ширину, соответствующую ширине нормально прикрепленной десны, ширина вторых, узких, концов фрагментов составляет не менее 1,5 мм. Полученные фрагменты укладывают вдоль в самой глубокой части полученного преддверия. Широкие концы фиксируют по краям раны к прикрепленной десне с нормальной шириной нерезорбируемыми мононитями 6-0. В качестве искусственной мембраны для закрытия открытой надкостницы используют полимерную фосфолипидную матрицу, представляющую собой двухслойную пленку с внутренней шероховатой и наружной рельефной поверхностью. Матрицу моделируют по форме дефекта и укладывают шероховатым слоем на рану. Далее ее фиксируют по внешним краям нерезорбируемыми мононитями 6-0 узловатыми швами. Поверх накладывают прижимающие швы. Донорскую небную зону закрывают фосфолипидной матрицей. Швы снимают к концу 2-й недели. Способ обеспечивает создание условий для равномерной клеточной пролиферации по всей раневой поверхности, получение фиксированной глубины преддверия и увеличение ширины зоны прикрепленной кератинизированной десны в условиях ее практически полного отсутствия на отдельных участках в области зубов и имплантатов при минимальном риске инфицирования, уменьшение размера дефекта донорской зоны, повышение эстетического эффекта и сокращение сроков лечения за счет использования аутотрансплантатов, полимерной фосфолипидной матрицы и методики их использования. 1 ил., 1 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано при лечении таких патологических состояний как мелкое преддверие полости рта.
По данным современной литературы, недостаток глубины преддверия часто является причиной множества различных патологических состояний, таких как десневая рецессия, гиперчувствительность, потеря прикрепления и костной ткани после ортопедического и имплантологического лечения и др.
Вестибулопластика - пластическая операция по углублению преддверия полости рта. Она показана при мелком преддверии полости рта, при недостаточной ширине прикрепленной десны (менее 2-5 мм) или ее полном отсутствии.
В стоматологической литературе описано довольно много методик углубления преддверия рта, отличающихся по технике выполнения. В первой группе операций основной разрез выполняется по муко-гингивальной линии (по Кларку, по Гликману), а рана заживает вторичным натяжением поверх открытой надкостницы, при этом в раннем периоде заживления часто развиваются инфекционные осложнения, происходит значительное снижение глубины сформированного преддверия или рецидив за счет структурных особенностей вновь образованной ткани и послеоперационной реорганизацией рубца. Во второй группе вестибулопластик (по Казаньяну, по Эдлану-Мейхеру в модификации Шмидт) лоскут формируется со стороны губы или щеки, но при этом не происходит изменения качества слизистой и увеличения ширины кератинизированного прикрепленного эпителия.
Для решения вышеуказанных технических проблем, а также снижения послеоперационных осложнений, были разработаны модификации, в которых разрез выполняют на 0,5-1 мм выше муко-гингивальной линии («апикально смещенный слизистый лоскут», Ariaudo et Tyrell, 1960; Hileman, 1960), при этом в процессе вторичной эпителизиции происходит значительное увеличение кератинизироанного эпителия, либо, при полном его отсутствии, открытая часть надкостницы закрывают свободным десневым трансплантатом с неба.
Однако, основными недостатками использования аутотрансплантата являются некроз лоскута в результате альтерации под воздействием тепловой ишемии и реперфузионных повреждений, возникающих при восстановлении кровотока, а также некоторая усадка трансплантата в отдаленном периоде, формирующая малоэстетичный эффект «заплатки» белого цвета. Кроме того, объем забираемого с неба материала крайне ограничен, а дефект тканей в донорской зоне велик. Есть проблемы и в донорской зоне, где возникают аналогичные осложнения, связанные с кровотечением и инфицированием, а также наличие выраженного болевого синдрома на стадии гранулирования.
Малый размер трансплантата является проблемой, особенно в тех случаях, когда потеря прикрепления возникает в результате многоэтапного реконструктивного лечения при частичной или полной потере зубов с использованием костнопластических операций и последующей имплантацией. Для ее решения была предложена так называемая «стрип-техника» десневой аутотрансплантатации в виде пересадки узкой полосы слизистой оболочки десны, взятой с неба, в апикальную зону дефекта и закрытия раневой поверхности коллагеновым матриксом(1. Urban, J. L Lozada, K. Nagy, M. Sanz / The International journal of periodontics & restorative dentistry 05/2015; 35(3):345-353. DOI: 10.11607/prd.2287).
Известны также пути отказа от забора лоскута и замены его с целью изолирования раны от микробной контаминации при сохранении визуализации дефекта различными искусственными материалами, в том числе с использованием силиконовых мембран (Bessho K et all, 1998 / Вестибулопластика с использованием силиконовой мембраны, комбинированной со слоем коллагена (Шинкевич Д.С., Щипский А.В., Афанасьев В.В., 2007 / Вестибулопластика с использованием силиконовой мембраны).
Другим материалом, заменяющим собственные ткани, является коллагеновый матрикс (форма выпуска - «Мукографт», Geitslich) (Sanz М, Lorenzo R, Aranda JJ, Martin C, Orsini M., 2009; Nevins M, Nevins ML, Kim SW, Schupbach P, Kim DM., 2011; Fu JH, Su CY, Wang HL., 2012; Simion M, Rocchietta I, Fontana F, Dellavia C., 2012; I. Urban, J. L Lozada, K. Nagy, M. Sanz, 2015). Основными его преимуществами, кроме большого размера мембраны и меньшего числа осложнений со стороны донорской зоны, являются снижение болевого синдрома, равномерная толщина по всей оперируемой области и возможность использования открытым способом вследствие наличия плотного поверхностного слоя, защищающего от рану от инфицирования, а также более высокий эстетический результат с отсутствием эффекта «заплатки».
За прототип предлагаемого изобретения выбран способ вестибулопластики, включающий формирование преддверия полости рта разрезом по мукогингивальной линии, забор с твердого неба полоски свободного десневого аутотрансплантата, реконструкцию зоны кератинизированной десны с помощью выкроенной полоски и закрытия раневой поверхности искусственной мембраной, известный как «комбинированная графт-техника», (Istvan Urban et oil., 2015, называемой «стрип-техникой» (I. Urban, J. L Lozada, K. Nagy, M. Sanz / The International journal of periodontics & restorative dentistry 05/2015; 35(3):345-353. DOI: 10.11607/prd.2287).
Известный способ осуществляют следующим образом:
Под местной анестезией 4% раствором артикаина с адреналином 1:100000 выполняют разрез параллельно муко-гингивальной линии в области участка челюсти, подвергнутой ранее костной реконструкции и имплантации, и максимально палатинально, выполнют углубление преддверия до первоначального уровня, на твердом небе забирают свободный десневой аутотрансплантат в виде полоски шириной 2-3 мм и толщиной 1-1,5 мм, который укладывают в самую глубокую часть преддверия и фиксируют резорбируемыми швами 5-0 матрасными швами. По шаблону из стерильной фольги выкраивают коллагеновый мартрикс, укладывают на открытую надкостницу и ушивают нерезорбируемыми швами Gore-Tex CV-5 Suture. В послеоперационном периоде назначают антисептические полоскания Хлоргексидина 0,1% и НПВС.
Известный способ позволяет значительно увеличить зону прикрепленной кератинизированной десны до 6,33 мм. Применение известного способа вследствие небольшого объема забираемых на небе тканей хорошо воспринимается пациентами, отмечается низкий уровень болевых ощущений, слабовыраженный болевой синдром и минимальное количество используемых анальгетиков.
Однако известный способ имеет и ряд недостатков. Процесс заживления протекает достаточно длительно из-за замедленного прорастания верхнего плотного слоя матрикса. При этом сохраняются такие недостатки при заживлении коллагенового матрикса как кровоточивость в процессе заживления, сложность работы при намокании, замедленная регенерация за счет эпителизации с краев дефекта (до 3-4 недель), значительная усадка матрикса в процессе заживления - отмечено сокращение площади первично полученной зоны на 43% в течение первых 6 мес., рубцевание, особенно по краям дефекта.
Задачей предлагаемого изобретением является создание способа вестибулопластики, который лишен недостатков прототипа и может быть широко использован как для обычного увеличения глубины преддверия при ее недостатке, так и в условиях полного отсутствия кератинизированной десны на отдельных участках в области зубов и имплантатов.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является создание условий для равномерной клеточной пролиферации по всей раневой поверхности, обеспечение фиксированной глубины преддверия, максимально возможное увеличения ширины зоны прикрепленной кератинизированной десны в условиях ее практически полного отсутствия на отдельных участках в области зубов и имплантатов при минимальном риске инфицирования, уменьшение размера дефекта донорской зоны по протяжению.
Технический результат достигается совокупностью приемов способа.
Сущность способа заключается в том, что способ вестибулопластики включает формирование преддверия полости рта разрезом параллельно муко-гингивальной линии, забор с твердого неба полоски свободного десневого аутотрансплантата, реконструкцию зоны кератинизированной десны с помощью выкроенной полоски и закрытие раневой поверхности искусственной мембраной, при этом разрез по мукогингивальной линии начинают и заканчивают в зонах с нормальной шириной прикрепленной десны, разрез производят на глубину слизистого слоя по границе прикрепленной кератинизированной десны и подвижной слизистой оболочки, мышечные тяжи отсепаровывают от надкостницы таким образом, чтобы глубина получаемого преддверия была глубже необходимой глубины на 15-20%, край слизистой смещают апикально и фиксируют к надкостнице горизонтальными матрацными швами при помощи резорбируемых нитей 5-0, аутотрансплантат разделяют вдоль S-образным линейным разрезом на два симметричных фрагмента, при этом один из концов фрагментов имеют ширину, соответствующую ширине нормально прикрепленной десны, вторые концы фрагментов составляют не менее 1,5-2,0 мм шириной, полученные фрагменты укладывают вдоль в самой глубокой части полученного преддверия, широкие концы фрагментов фиксируют к краям прикрепленной десны с нормальной шириной нерезорбируемыми швами 6-0, в качестве искусственной мембраны для закрытия открытой надкостницы используют полимерную фосфолипидную матрицу, представляющую собой двухслойную пленку с внутренней шероховатой и наружной рельефной поверхностью, которую моделируют по форме дефекта, укладывают шероховатым слоем на рану и фиксируют по внешним краям нерезорбируемыми моно-нитями 6-0 узловатыми швами, поверх накладывают крестообразные или двойные горизонтальные прижимающие швы, донорскую небную зону закрывают той же матрицей; швы снимают к концу 2-й недели.
На фиг. 1 изображен симметрично разделенный лоскут по предлагаемому способу.
Предлагаемое изобретение отвечает критериям изобретения «новизна» и «изобретательский уровень», так как проведенные патентно-информационные исследования не выявили источников научно-технической и патентной литературы, порочащие новизну предлагаемого способа, равно как и технических решений с существенными признаками предлагаемого способа.
Из современного обзора технических средств известна полимерная фосфолипидная матрица под торговым названием «Реперен», которая широко применяется в области хирургии (РФ патент №2521194, МПК A61F 2/02, A61L 27/14, А61К 41/00, А61К 47/30). Матрицу используют как трасплантат для пластики свода черепа, при хирургическом лечении грыж в абдоминальной хирургии, при лечении позвоночника, для пластики посттравматических дефектов и деформаций дна и стенок глазницы.
«Реперен» представляет собой двухслойную пленку, у которой сплошной слой имеет шероховатость поверхности другой слой сформирован в виде рельефного рисунка, с образующим элементом в форме кольца и обеспечивает прочность при подшивании и натяжении швов. Слои изготовлены из разных по составу полимеров, но подобраны таким образом, что в ходе дальнейшей эксплуатации матрикса усадка материалов будет происходить синхронно, что повышает надежность их соединения. Полимерный материал рельефного рисунка обладает устойчивостью к различного рода отложениям, на его поверхности не происходит абсорбции белков и каких-либо веществ, содержащихся в слюне. Материал обладает такими свойствами, как эластичность, т.е. способность принимать любую заданную форму без складок и натяжений и отсутствием остаточной деформации, соответствует всем требованиям, предъявляемым к искусственным материалам, и обеспечивает гладкость послеоперационного периода. Матрица не обладает антигенной чужеродностью, не резорбируется, не отторгается и не некротизируется, легко адаптируется, а стабильность формы позволяет избежать ранней усадки и уменьшения глубины преддверия в процессе заживления.
Преимуществом предлагаемого способа является заключается в объективно доказанным эффектом - быстрой и равномерной регенерацией тканей под фосфолипидной матрицей. В ходе проведенных ранее исследований и анализа динамики роста и развития культуры нервных клеток с помощью инвертированного микроскопа было выявлено, что в конце первых суток жизнеспособные клетки прикрепляются в большом количестве на данный полимерный материал. На второй день часть клеток отделяется от полимера, оставшиеся прогениторные клетки образуют нейросфероподобные структуры с отходящими из центра отростками. В процессе деления прогениторных клеток и развития тяжей глиальных клеток, вдоль которых располагаются нейроны, происходит формирование новых нейросфероподобных структур. Наблюдается дальнейшее образование на поверхности субстрата сложных сплетений растущих отростков нервных и глиальных клеток, где идут интенсивные процессы роста, дифференцировки и пролиферации диссоциированных клеток нервной системы, соединение нейросфероподобных структур между собой многочисленными отростками (Мухина И.В. с соавт., патент №2521194 от 16.11.2011). Это обеспечивает равномерный процесс гранулирования и эпителизации под поверхностью мембраны.
Технический результат предлагаемого изобретения заключается в обеспечении возможности создания условий для стимуляции клеточной регенерации кератинизированного эпителя при его практически полном отсутствии или ширине зоны прикрепленной десны менее 1-1,5 мм. Забор средней толщины свободного десневого аутотрансплантата минимально необходимых по ширине и длине размеров (шириной на 1,5-2 мм превышающей нормальную величину преддверия по краям раны и в 2 раза короче формируемого преддверия) и его моделирование путем разделения S-образным разрезом на две части с расширяющимися с одной стороны краями до ширины прикрепленной десны по краям оперируемой области («симметрично разделенный лоскут»), позволяют фиксировать глубину преддверия полости рта, обеспечить клеточную пролиферацию с обеих сторон раневой поверхности, ускорить и обеспечить равномерное заживление раны путем эпителизации по всей закрытой матрицей поверхности, создать максимально широкую и равномерную по ширине зоны кератинизированной десны, обеспечить создание плавного перехода к здоровым тканям десны без грубого рубцевания и стягивания, поскольку сводный десневой трансплантат по краям дефекта имеет наименьшую степень усадки. Размещение аутотрансплантата в глубине преддверия служит источником эпителиальных клеток для восстановления кератинизированного эпителия по всей раневой поверхности. Способ позволяет снизить риск инфицирования надкостницы с обнажением кости и корней зубов и получить высокий эстетический результата и функциональную стабильность. Закрытие дефекта на твердом небе также способствует его более быстрому заживлению. Прозрачность матрицы дает возможность визуального контроля за состоянием раны и по окончании эпителизации легко отделяется от поверхности слизистой оболочки без повреждения подлежащих свежерегенерированных тканей.
Положительные результаты хирургического лечения у 15 пациентов показали, что у всех пациентов в ходе заживления в течение 2-х недельного периода почти полностью отсутствовал болевой синдром как в реципиентной, так и в донорской зонах. Уже через сутки под мембраной «Реперен» наблюдался стабильный гемостаз, поверхность была ярко красной и чистой или покрыта организованным тромбом темного цвета. Трансплантат оставался бледным, жизнеспособным. На 3-4 сутки начинался процесс гранулирования с последующей равномерной эпителизацией, трансплантата приобретал равномерную розовую окраску. Через неделю на поверхности дефекта под мембраной были видны явные признаки активной эпителизации, а на поверхности фрагментов трансплантата заканчивалось отхождение частично мацерированного поверхностного слоя, под которым нарастал новый эпителий. К концу 2-х недельного срока наблюдения резорбируемые шва на трансплантате и в глубине преддверия практически рассосались и отпали, после снятия нерезобируемых швов на мембране она легко отделялась, обнажая ярко-розовую равномерно и полностью эпителизированную поверхность новой слизистой оболочки, при этом глубина преддверия была четко фиксирована как за счет ширины матрицы, так и за счет краевых более широких участков фрагментов трансплантата. Инфицирования, развития выраженного отека или кровотечения у пациентов не наблюдалось, как в основной так и в донорской зонах. Предлагаемый способ осуществляют следующим образом:
Под местной анестезией Sol. Articaini 4% с адреналином 1:100000 в зоне частичного или полного отсутствия прикрепленной десны в области зубов или имплантатов и 1-2 соседних зубов производят разрез по мукогингивальной линии на глубину подслизистого слоя слизистой по границе подвижной и неподвижной ее части, при этом разрез начинают и заканчивают в зонах с нормальной шириной прикрепления десны. Выполняют отсечение мышечных и соединительных тяжей от надкостницы таким образом, чтобы глубина получаемого преддверия была глубжн нобходимой глубины на 15-20%, край слизистой смещают апикально на полученную глубину и фиксируют к надкостнице горизонтальными матрацными швами при помощи резорбируемых нитей 5-0, аутотрансплантат разделяют вдоль S-образным линейным разрезом на два симметричных фрагмента, при этом один из концов фрагментов имеет ширину, соответствующую ширине нормально прикрепленной десны, вторые концы фрагментов составляют не менее 1,5-2 мм шириной, полученные фрагменты укладывают вдоль в самой глубокой части полученного преддверия, широкие концы фрагментов фиксируют к краям прикрепленной десны с нормальной шириной нерезорбируемыми мононитями 6-0; в качестве искусственной мембраны для закрытия открытой надкостницы используют полимерную фосфолипидную матрицу, представляющую собой двухслойную пленку с внутренней шероховатой и наружной рельефной поверхностью, которую моделируют по форме дефекта, укладывают шероховатым слоем на рану и фиксируют по внешним краям нерезорбируемыми мононитями 6-0 узловатыми швами, поверх накладывают крестообразные или двойные горизонтальные прижимающие швы, донорскую небную зону закрывают фосфолипидной матрицей, швы снимают к концу 2-й недели.
Клинический пример дан в виде выписки из истории болезни
Пациентка Н., 62 лет, явилась на раскрытие имплантатов на нижней челюсти слева в области 3.5, 3.7 по окончании интеграции. Имплантаты установлены 6 мес. назад с одномоментной аугментацией по вестибулярной поверхности.
Объективно: имеется концевой дефект зубного ряда нижней челюсти. Отсутствуют зубы 3,5, 3.6, 3.7, 3.8. Имплантаты 3.5, 3.7 полностью покрыты слизистой оболочкой, рубец посередине гребня смещен язычно, с вестибулярной стороны прикрепленная десна отсутствует полностью, с язычной - сохранена. У зуба 3.4 определяется обнажение корня на 2,0 мм ниже эмалево-цементной границы с дистальной стороны, десневая рецессия III класса Miller с отсутствием прикрепленной десны. В области зубов переднего отдела нижней челюсти до зуба 3.3 и с медиальной стороны 3.4 уровень прикрепленной кератинизированной десны сохранен и составляет около 3-4 мм.
Рентгенологически (ОПТ) - имплантаты окружены костной тканью без признаков деструкции, в пришеечной области контуры кости ровные, четкие.
Д-з: частичная потеря зубов нижней челюсти слева, мелкое преддверие, отсутствие прикрепления в боковом отделе нижней челюсти слева с вестибулярной стороны, десневая рецессия III класса Miller зуба 3.4.
Лечение: Операция вестибулогингивопластика нижней челюсти слева.
Под инфильтрационной анестезией Ultracaini DS-forte - 1,8 ml * 2 карп. произведен разрез на глубину слизистой по границе подвижной и неподвижной слизистой оболочки в области зубов 3.4-3.8 до зоны с нормальной шириной прикрепления по краям; тупо и остро отсепарованы мышечные и соединительно-тканные тяжи от надкостницы, выполнено углубление преддверия. Края подвижной слизистой смещены апикально и фиксированы к надкостнице Викрилом-рапид 5-0 горизонтальными матрацными швами.
Раскрыты имплантаты, установлены формирователи десны.
Под инфильтрационной анестезией Ultracaini DS - 1,2 ml на твердом небе вдоль десневого края и отступя от него на 1,5-2 мм взят свободный десневой трансплантат средней толщины (1,0-1,5 мм) прямоугольной формы (2,5 см × 5 мм), который разделен вдоль S-образным разрезом на две симметричные части с широкими концами фрагментов около 3,5-4 мм. Оба полученных лоскута уложены в глубине преддверия и широкими концами фиксированы к надкостнице Проленом 6-0. Задний широкий участок трансплантата находится непосредственно под формирователем десны имплантата 3.7, а передний - на уровне шейки зуба 3.4. По размеру открытой части надкостницы выкроена при помощи шаблона полимерная фосфолипидная матрица «Реперен», уложена шероховатым слоем выше аутотрансплантата на надкостницу и ушита по верхнему краю Проленом 6-0, наложены фиксирующие крестообразные швы через надкостницу ниже основания мембраны, но выше фрагментов трансплантата. Донорская зона закрыта фофсфолипидной мембраной и ушита.
В послеоперационном периоде назначено:
- холод в первые сутки,
- НПВС по мере необходимости (внутрь или местно в виде раствора кетонала)
- Ротовые ванночки Хлоргексидина биглюконата 0,06% - 3 раза в день после приема пищи.
На 1-е сутки сутки болевой синдром практически отсутствовал. Под мембраной определяется чистая темно-красная поверхность со следами кровоизлияний синеватого цвета. Лоскуты в основании раны бледные, швы состоятельные. Отечность слизистой краев раны незначительная, кровоточивость отсутствует. Рана на небе выглядет аналогично.
На 3-е сутки состояние практически не изменилось, появились участки розоватой окраски лоскутов в средних отделах. Под Репереном поверхность ярко красная, гранулирует, синюшность практически исчезла. Трансплантаты в основании преддверия равномерно розового цвета с поверхностной мацерацией эпителия. Швы состоятельные.
На 7 сутки под мембраной раневая поверхность под мембраной представляет собой ярко-розовую и бледнеющую по краям равномерно эпителизирующуюся поверхность. Поверхность трансплантатов также эпителизируется. Швы состоятельные.
На 12 сутки швы на лоскутах и в глубине преддверия несостоятельные. Реперен фиксирован без смещения, под ним - ровная светло-розовая поверхность эпителия. Мембрана легко отходит после снятия швов, рана не кровоточит, заживление закончено.
Контрольный осмотр через 3 недели - снижения глубины преддверия не отмечено, на концах раны - равномерный переход в собственную зону прикрепленной кератинизированной десны. Поверхность свежего эпителия приобрела бледную окраску с явными признаками кератинизации, вокруг формирователей сформирована зона кератинизированной прикрепленной десны, восстановлен уровень прикрепления шириной до 6-8 мм от середины гребня на уровне зубов 3.5, 3.6 и 3,5 мм на уровне 3.7. Пациентка направлена на протезирование.
Claims (1)
- Способ вестибулопластики, включающий формирование преддверия полости рта разрезом по мукогингивальной линии, забор с твердого неба полоски свободного десневого аутотрансплантата, реконструкцию зоны кератинизированной десны с помощью выкроенной полоски и закрытие раневой поверхности искусственной мембраной, отличающийся тем, что разрез по мукогингивальной линии начинают и заканчивают в зонах с нормальной шириной прикрепленной десны, разрез производят на глубину слизистого слоя по границе прикрепленной кератинизированной десны и подвижной слизистой оболочки, мышечные тяжи отсепаровывают от надкостницы таким образом, чтобы глубина получаемого преддверия была глубже необходимой глубины не более чем на 20%, край слизистой смещают апикально на полученную глубину и фиксируют к надкостнице горизонтальными матрацными швами при помощи резорбируемых нитей 5-0, аутотрансплантат разделяют вдоль S-образным линейным разрезом на два симметричных фрагмента, при этом один из концов фрагментов имеет ширину, соответствующую ширине нормально прикрепленной десны, ширина вторых, узких, концов фрагментов составляет не менее 1,5 мм, полученные фрагменты укладывают вдоль в самой глубокой части полученного преддверия, широкие концы фиксируют по краям раны к прикрепленной десне с нормальной шириной нерезорбируемыми мононитями 6-0, в качестве искусственной мембраны для закрытия открытой надкостницы используют полимерную фосфолипидную матрицу, представляющую собой двухслойную пленку с внутренней шероховатой и наружной рельефной поверхностью, которую моделируют по форме дефекта, укладывают шероховатым слоем на рану и фиксируют по внешним краям нерезорбируемыми мононитями 6-0 узловатыми швами, поверх накладывают прижимающие швы, донорскую небную зону закрывают фосфолипидной матрицей, швы снимают к концу 2-й недели.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018126245A RU2708054C1 (ru) | 2018-07-16 | 2018-07-16 | Способ вестибулопластики |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018126245A RU2708054C1 (ru) | 2018-07-16 | 2018-07-16 | Способ вестибулопластики |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2708054C1 true RU2708054C1 (ru) | 2019-12-03 |
Family
ID=68836342
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018126245A RU2708054C1 (ru) | 2018-07-16 | 2018-07-16 | Способ вестибулопластики |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2708054C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2755696C1 (ru) * | 2021-04-07 | 2021-09-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Приволжский исследовательский медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) | Способ реконструкции мягких тканей после костнопластических операций на челюстях при имплантологическом лечении |
| RU2816033C1 (ru) * | 2023-08-17 | 2024-03-25 | Олеся Алексеевна Коганова | Способ наложения шва для фиксации трансплантата при проведении мягкотканных операций |
| WO2025038001A1 (ru) * | 2023-08-17 | 2025-02-20 | Олеся Алексеевна КОГАНОВА | Способ наложения шва для фиксации трансплантата при проведении мягкотканных операций |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA42716U (ru) * | 2009-06-10 | 2009-07-10 | Александр Николаевич Дзюбин | Способ лечения мелкого преддверия рта |
| RU2455953C1 (ru) * | 2011-04-28 | 2012-07-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГОУ ВПО НижГМА Минздравсоцразвития России) | Способ вестибулопластики |
| RU2514344C1 (ru) * | 2012-12-05 | 2014-04-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СамГМУ Минздрава России) | Способ вестибулопластики |
| RU2655827C1 (ru) * | 2018-02-08 | 2018-05-29 | Татьяна Владиславовна Брайловская | Способ хирургического лечения рецессии десны |
-
2018
- 2018-07-16 RU RU2018126245A patent/RU2708054C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA42716U (ru) * | 2009-06-10 | 2009-07-10 | Александр Николаевич Дзюбин | Способ лечения мелкого преддверия рта |
| RU2455953C1 (ru) * | 2011-04-28 | 2012-07-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГОУ ВПО НижГМА Минздравсоцразвития России) | Способ вестибулопластики |
| RU2514344C1 (ru) * | 2012-12-05 | 2014-04-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СамГМУ Минздрава России) | Способ вестибулопластики |
| RU2655827C1 (ru) * | 2018-02-08 | 2018-05-29 | Татьяна Владиславовна Брайловская | Способ хирургического лечения рецессии десны |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| URBAN I.A. Treatment of severe mucogingival defects with a combination of strip gingival grafts and a xenogeneic collagen matrix: a prospective case series study. Int J Periodontics Restorative Dent. 2015 May-Jun;35(3):345-53. * |
| ЛУКЬЯНЕНКО А.А. Вестибулопластика с использованием свободного трансплантата с неба. Современные проблемы науки и образования N 1, 2012, 6 с. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2755696C1 (ru) * | 2021-04-07 | 2021-09-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Приволжский исследовательский медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) | Способ реконструкции мягких тканей после костнопластических операций на челюстях при имплантологическом лечении |
| RU2816037C1 (ru) * | 2023-05-11 | 2024-03-26 | Акоп Арменович Симонян | Способ Вестибулопластики по Симоняну |
| RU2820122C1 (ru) * | 2023-05-31 | 2024-05-29 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се | Способ вестибулопластики |
| RU2816033C1 (ru) * | 2023-08-17 | 2024-03-25 | Олеся Алексеевна Коганова | Способ наложения шва для фиксации трансплантата при проведении мягкотканных операций |
| WO2025038001A1 (ru) * | 2023-08-17 | 2025-02-20 | Олеся Алексеевна КОГАНОВА | Способ наложения шва для фиксации трансплантата при проведении мягкотканных операций |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Herford et al. | Use of a porcine collagen matrix as an alternative to autogenous tissue for grafting oral soft tissue defects | |
| Batista Jr et al. | Management of soft tissue ridge deformities with acellular dermal matrix. Clinical approach and outcome after 6 months of treatment | |
| Rominger et al. | The use of guided tissue regeneration to improve implant osseointegration | |
| Alghamdi et al. | Surgical management of gingival recession: A clinical update | |
| Froum et al. | Extraction sockets and Implantation of Hydroxyapatites with membrane barriers a histologic study | |
| Powell et al. | Cranial bone grafting in facial aesthetic and reconstructive contouring | |
| RU2708054C1 (ru) | Способ вестибулопластики | |
| RU2231986C1 (ru) | Способ хирургического лечения воспалительно-деструктивных заболеваний пародонта | |
| RU2421166C1 (ru) | Способ устранения рецессии десны | |
| RU2662551C1 (ru) | Способ подготовки тканей протезного ложа к протезированию после удаления зуба | |
| RU2649138C1 (ru) | Способ лечения рецессии десны | |
| CN1562388A (zh) | 一种口腔组织补片及其制作方法与应用 | |
| RU2687890C1 (ru) | Способ вестибулопластики | |
| Ku et al. | Vestibuloplasty covering titanium mesh with grafted free gingiva on anterior mandible: technical report and rationale | |
| RU2755696C1 (ru) | Способ реконструкции мягких тканей после костнопластических операций на челюстях при имплантологическом лечении | |
| RU2722262C1 (ru) | Способ устранения рецессий десны | |
| RU2253387C1 (ru) | Способ предупреждения развития воспалительно-деструктивных процессов в костных и мягких биологических тканях челюстно-лицевой области | |
| RU2822326C1 (ru) | Способ увеличения толщины десны в области дентального имплантата при одномоментной установке дентального имплантата | |
| RU2836321C1 (ru) | Способ одномоментного устранения рецессии десны и восполнения объема утраченной костной ткани альвеолярного отростка в области рецессии десны | |
| RU2771335C1 (ru) | Способ вестибулопластики с накостной иммобилизацией свободного десневого аутотрансплантата | |
| RU2838289C1 (ru) | Способ увеличения зоны прикрепленной кератинизированной слизистой в области дентальных имплантатов | |
| RU2613673C1 (ru) | Способ пластики альвеолярного отростка у детей при врожденных расщелинах губы и неба | |
| RU2818178C1 (ru) | Способ одномоментного восполнения объема утраченнной костной ткани и прикрепленной десны | |
| RU2750275C1 (ru) | Способ формирования десневой манжеты в области зубного имплантата из собственных тканей пациента с накостной фиксацией | |
| RU2806005C1 (ru) | Способ изготовления многослойной аутогенной фибриновой мембраны |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RH4A | Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation |
Effective date: 20201016 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200717 |