RU2708057C1 - Способ снижения холестерина в крови у пациентов с периферическим атеросклерозом и дислипидемией - Google Patents
Способ снижения холестерина в крови у пациентов с периферическим атеросклерозом и дислипидемией Download PDFInfo
- Publication number
- RU2708057C1 RU2708057C1 RU2019114346A RU2019114346A RU2708057C1 RU 2708057 C1 RU2708057 C1 RU 2708057C1 RU 2019114346 A RU2019114346 A RU 2019114346A RU 2019114346 A RU2019114346 A RU 2019114346A RU 2708057 C1 RU2708057 C1 RU 2708057C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- ozonation
- patients
- intravenous
- laser
- Prior art date
Links
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 39
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 title claims abstract description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 claims abstract description 18
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 9
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 5
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 4
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 4
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 2
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 2
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010069201 VLDL Cholesterol Proteins 0.000 description 2
- 108010062497 VLDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 238000002586 coronary angiography Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 208000001297 phlebitis Diseases 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 1
- 230000000489 anti-atherogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000001434 glomerular Effects 0.000 description 1
- 108091005995 glycated hemoglobin Proteins 0.000 description 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001000 lipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/44—Applying ionised fluids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pathology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для снижения холестерина в крови у пациентов с периферическим атеросклерозом и дислипидемией. Проводят внутривенное озонирование крови на вене одной руки. Для этого вводят 200 мл физиологического раствора с концентрацией в нем озона 2 мкг/мл. Озонирование крови проводят струйно, в темной комнате, одновременно с этим осуществляя внутривенное облучение крови на другой руке. Используют «синий» лазер с длиной волны 450 нм, средняя мощность излучения которого на выходе одноразового световода составляет не менее 1 мВт, в течение 15-20 минут. Курс лечения 10 дней. Способ обеспечивает увеличение арсенала средств лечения атеросклероза за счет одновременного озонирования крови и внутривенного облучения крови. 2 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к способам уменьшения холестерина при лечении атеросклероза.
По данным исследований, описанных в литературе, установлено, что атеросклероз развивается особенно интенсивно, когда изменяется соотношение между атерогенными липопротеидами низкой и очень низкой плотности и антиатерогенными липопротеидами высокой плотности. Большое количество механизмов патогенеза развития атеросклероза заставляет использовать множество фармакологических препаратов, которые приводят к различным аллергическим реакциям и побочным эффектам, вызывая значительные трудности при лечении пациентов и ухудшая их качество жизни. Возможно снижение сердечно-сосудистой и общей смертности при приеме статинов. Однако известно, что пациенты при приеме препаратов данной группы подвержены огромному риску побочных эффектов. Терапия статинами очень долгая по времени и экономически не выгодна для пациентов. С целью оптимизации нарушения липидного обмена изначально лечение начинают с немедикаментозных мер, таких как рациональные физические нагрузки, диета и т.д. Одним из немедикаментозных методов является озонотерапия - применение с лечебной целью озоно-кислородной смеси / В.Ю. Кузьмина, Ю.К. Хохлов, А.А.Савин. - Влияние озонотерапии на уровень холестерина в крови при цереброваскулярной патологии / Неврология и психиатрия, 7, 2012 //. Озонотерапию проводили в виде внутривенных капельных инфузий озонированного физиологического раствора с концентрацией 2-4 мг/л озона в кубитальную вену со скоростью 60 капель в минуту, объемом 200,0 мл раствора. Инфузий выполнялись 2-3 раза в неделю однократно в утренние часы. Курс лечения составил 10 процедур. Хотя был получен хороший эффект - в виде снижении общего уровня холестерина крови. Оптимальная концентрация озона в физиологическом растворе должна составлять 2 мг/л, в противном случае очень высок риск возникновения осложнений в виде флебитов. Учитывая технику выполнения способа, стоит отметить, что на проведение лечения тратиться довольно большой промежуток времени, (минимально 5 недель).
Техническая проблема, решаемая данным изобретением, состоит в увеличении арсенала средств, позволяющих эффективно проводить лечение атеросклероза путем уменьшения холестерина в крови, с пролонгированным лечебным эффектом, без побочных эффектов и более выгодным экономически.
Предложен способ комбинированного внутривенного лазерного облучения крови «синим» лазером (450 нм) с одновременным внутривенным озонированием крови.
Способ осуществляется следующим образом. С помощью одноканального, с непрерывным излучением, аппарата «Солярис ВЛОК», «синим» лазером внутривенно облучают кровь, используя для этого вену на одной руке. Длина волны лазера составляет 450 нм, средняя мощность излучения на выходе одноразового световода составляет не менее 1 мВт. С началом облучения, одновременно, проводят процедуру озонирования крови на вене другой руки, вводя для этого струйно физиологический раствор 200 мл с концентрацией озона 2 мкг/мл. Процедуру проводят в темной комнате, так как озон быстро разрушается на свету. По причине быстрого разрушения озона физиологический раствор вводят струйно, чтобы обеспечить максимальную концентрацию озона в растворе. Озонирование физиологического раствора проводилось с помощью аппарата «Медозон 01». Курс лечения - 10 дней, продолжительность одного сеанса 15-20 минут.
На базе второго хирургического отделения городской больницы им. Ф.С.Анкудинова в г. Южно-Сахалинск, в период с 01.09.17 г. по 01.12.18 г. проводилось исследование, целями которого были:
1) определение гиполипидемической эффективности способа комбинированного внутривенного лазерного облучения крови «синим» лазером (450 нм) с одновременным озонированием крови;
2) анализ динамики липидемических показателей крови у пациентов при проведении терапии методом комбинированного внутривенного лазерного облучения крови «синим» лазером (450 нм) с одновременным озонированием крови;
3) оценка влияния метода внутривенного лазерного излучения с «синим» лазером (=450 нм) с одновременным озонированием крови у пациентов с периферическим атеросклерозом и определение продолжительности эффекта лечения.
В эксперимент было включено 100 пациентов, средний возраст которых от 40 до 60 лет. До эксперимента им были проведены методы исследования: коронароангиография (КАГ), ангиография нижних конечностей (АГ). Проводились лабораторные исследования биохимического состава крови на анализаторе «Liasys», на наличие гиперхолестеринемии, дислипидемии (общий холестерин, ЛПВП, ЛПНП). Образцы крови брали утром натощак из локтевой вены, не ранее, чем через 14 ч после последнего приема пищи. Содержание в сыворотке крови общего холестерина (ОХС) определяли с помощью ферментных наборов фирм «Human» (Германия) на автоанализаторе «Konelab 20i», уровень холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛВП). Содержание ХС ЛНП вычисляли по формуле Friedwald: ХС ЛПНП = Общий ХС - ХС ЛПВП - ХС ЛПОНП.
Из 100 пациентов была отобрана основная группа - 50 мужчин и 30 женщин, которые страдали от периферического атеросклероза, и на момент исследования не использовали противолипидную медикаментозную терапию. В процессе эксперимента, им было проведено лечение способом комбинированного внутривенного лазерного облучения крови «синим» лазером (450 нм), с одновременным внутривенным озонированием крови.
Курс лечения составил 10 процедур. Была отмечена хорошая переносимость процедур. Осложнений при использовании способа не было.
Контрольную группу из оставшихся 20 человек лечили только статинами - 20 мг 1 раз в день, вечером.
Лечебную терапию проводили, облучая внутривенно кровь «синим» лазером, при помощи одноканального, с непрерывным излучением, аппаратом «Солярис», длина волны которого составляет 450 нм. Одновременно с облучением внутривенно вводили озонированный физиологический раствор с содержанием озона 2 мкг / мл, 200 мл, в темной комнате. Озонирование физиологического раствора проводилось с помощью аппарата «Медозон 01». курс лечения - 10 дней, продолжительность одного сеанса 15-20 минут.
Критерии исключения: пациенты, принимающие противолипидные препараты, курильщики, перенесенное < 6 мес. назад острое клиническое осложнение атеросклероза; любое острое воспалительное заболевание; хроническая болезнь почек ≥ III стадий - скорость клубочковой реакции (СКФ) < 60 мл/мин/1,73 м2; СД обоих типов в стадии декомпенсации - уровень гликированного гемоглобина (HbA1c) > 7,5%; фракция выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) < 40%; онкологические заболевания; болезни крови и иммунной системы.
Статистическая обработка полученных данных соответствует рекомендациям Ребровой О.Ю. (2002) при помощи компьютерной программы STATISTICA 10. Применяли 5% (р=0,05) доверительный интервал. Полученные данные рассматривали как непараметрические. По этой причине проверка нормальности распределения количественных признаков не выполнялась. С целью оценки распределения непрерывных величин в связанных группах использовали критериий Манн-Уитни.
После курса лечения в основной группе методом комбинированного внутривенного лазерного облучения крови «синим» лазером (450 нм) и озонированием крови установлена положительная динамика в липидограмме в 100% случаев. Осложнений в ходе исследований не имелось.
Как видно из табл. 1, среднее значение общего холестерина (ОХС) исходно было выше нормы (7,1 ммоль/л при норме 3,0-6,2 ммоль/л). Среднее значение триглицеридов (TP) выше нормы (2,5 ммоль/л при норме 2,16 ммоль/л,) фракции общего холестерина - липопротеиды высокой плотности (ХС ЛПВП) ниже нормы (1,35 ммоль/л при норме 1,53 ммоль\л) и липопротеидов очень низкой плотности (ХС ЛПОНП) исходно отмечалось выше нормы(1,1 ммоль/л при норме 1,04 ммоль\л) Среднее значение липопротеидов низкой плотности (ХСЛПНП) исходно было выше нормы (5,4 ммоль/л./л при норме 3,4 ммоль/л).
После лечения пациентов методом комбинированного внутривенного лазерного облучения крови «синим» лазером (=450 нм) и озонированием крови, спустя 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев, все показатели (ЛПВП повышалось) снижались и отмечались статистически достоверные значения пролонгирующего лечебного эффекта.
В контрольной группе имела место тенденция сохранения исходных показателей в начале исследования, спустя месяц, 3 месяца, 6 месяцев (Табл. 2). Критерий Манна-Уитни составил р<0,05, что соответствует статистическим данным.
Из полученных в ходе исследования данных можно отметить, что до проведения лечения по предложенному способу показатели липидного обмена в обеих группах были выше нормы. После окончания курса лечения по предложенному способу показатели достоверно снизились в основной группе.
Таким образом, установлено, что лечение способом комбинированного внутривенного лазерного облучения крови «синим» лазером (λ=450 нм) и одновременным озонированием крови у пациентов с атеросклерозом оказывает положительное действие на состояние липидного обмена. Полученные результаты дают возможность сделать заключения: 1) лечение методом комбинированного внутривенного лазерного облучения крови «синим» лазером (λ=450 нм) и озонирование крови достоверно и значительно снижают уровень показателей липидного обмена у пациентов с исследуемой патологией; 2) способ комбинированного внутривенного лазерного облучения крови «синим» лазером (λ=450 нм) и озонированием крови можно рекомендовать при лечении, а также в качестве профилактики дислипидемии и атеросклероза.
В отличие от прототипа, можно выделить ряд положительных моментов, а именно: значительное снижение времени проведения курса лечения с 5 недель до 10 дней. Более выраженный пролонгированный эффект до 6 месяцев. Отсутствие рисков возникновения осложнений по типу периферических флебитов.
Технический результат использования изобретения заключается в получении лучшего терапевтического эффекта в виде снижения показателей холестерина и нормализации липидного обмена на более длительный период, а так же значительное снижение времени проведения курса лечения с длительным пролонгированным эффектом.
Claims (1)
- Способ снижения холестерина в крови у пациентов с периферическим атеросклерозом и дислипидемией, включающий внутривенное озонирование крови на вене одной руки, вводя для этого 200 мл физиологического раствора с концентрацией в нем озона 2 мкг/мл, отличающийся тем, что озонирование крови проводят струйно, в темной комнате, одновременно с этим осуществляя внутривенное облучение крови на другой руке, используя для этого «синий» лазер с длиной волны 450 нм, средняя мощность излучения которого на выходе одноразового световода составляет не менее 1 мВт, в течение 15-20 минут, при курсе лечения 10 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019114346A RU2708057C1 (ru) | 2019-05-07 | 2019-05-07 | Способ снижения холестерина в крови у пациентов с периферическим атеросклерозом и дислипидемией |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019114346A RU2708057C1 (ru) | 2019-05-07 | 2019-05-07 | Способ снижения холестерина в крови у пациентов с периферическим атеросклерозом и дислипидемией |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2708057C1 true RU2708057C1 (ru) | 2019-12-03 |
Family
ID=68836503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019114346A RU2708057C1 (ru) | 2019-05-07 | 2019-05-07 | Способ снижения холестерина в крови у пациентов с периферическим атеросклерозом и дислипидемией |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2708057C1 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1752414A1 (ru) * | 1990-06-27 | 1992-08-07 | Московский медицинский стоматологический институт им.Н.А.Семашко | Способ лечени ревматоидного артрита |
| RU2310486C1 (ru) * | 2006-02-22 | 2007-11-20 | Александр Валерьевич Письменский | Способ лечения хронической токсической нефропатии |
| US20090018668A1 (en) * | 2003-12-09 | 2009-01-15 | Separation Design Group, Llc | Sorption method, device, and system |
| GB2491314A (en) * | 2010-05-14 | 2012-11-28 | Wuhan Hnc Technology Co Ltd | Semiconductor laser blood oxygen therapeutic apparatus |
| WO2018187372A2 (en) * | 2017-04-03 | 2018-10-11 | U.S. Department Of Veterans Affairs | Microfluidic diffusion devices and systems, and methods of manufacturing and using same |
-
2019
- 2019-05-07 RU RU2019114346A patent/RU2708057C1/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1752414A1 (ru) * | 1990-06-27 | 1992-08-07 | Московский медицинский стоматологический институт им.Н.А.Семашко | Способ лечени ревматоидного артрита |
| US20090018668A1 (en) * | 2003-12-09 | 2009-01-15 | Separation Design Group, Llc | Sorption method, device, and system |
| RU2310486C1 (ru) * | 2006-02-22 | 2007-11-20 | Александр Валерьевич Письменский | Способ лечения хронической токсической нефропатии |
| GB2491314A (en) * | 2010-05-14 | 2012-11-28 | Wuhan Hnc Technology Co Ltd | Semiconductor laser blood oxygen therapeutic apparatus |
| WO2018187372A2 (en) * | 2017-04-03 | 2018-10-11 | U.S. Department Of Veterans Affairs | Microfluidic diffusion devices and systems, and methods of manufacturing and using same |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| HERNANDES F. et al. Decrease of blood cholesterol and stimulation of antioxidative response in cardiopathy patients treated with endovenous ozone therapy. Free Radical Biology and Medicine. 1995, Volume 19, Issue 1, pp. 115-119. * |
| ХМЕЛЕВА Е. В. и др. Использование фотомодификации крови в оптимизации озонотерапии при восстановительном лечении пациентов с хроническим бронхитом и артериальной гипертензией. Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. 2012, номер 5, стр. 25-29. * |
| ХМЕЛЕВА Е. В. и др. Использование фотомодификации крови в оптимизации озонотерапии при восстановительном лечении пациентов с хроническим бронхитом и артериальной гипертензией. Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. 2012, номер 5, стр. 25-29. HERNANDES F. et al. Decrease of blood cholesterol and stimulation of antioxidative response in cardiopathy patients treated with endovenous ozone therapy. Free Radical Biology and Medicine. 1995, Volume 19, Issue 1, pp. 115-119. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Barichello et al. | Long-term cognitive outcomes after sepsis: a translational systematic review | |
| Purandare et al. | Immunomodulatory role of Tinospora cordifolia as an adjuvant in surgical treatment of diabetic foot ulcers: a prospective randomized controlled study | |
| Mondal et al. | Aspirin ameliorates experimental autoimmune encephalomyelitis through interleukin-11–mediated protection of regulatory T cells | |
| Méndez-Morales et al. | Diabetic neuropathy: molecular approach a treatment opportunity | |
| US20070184034A1 (en) | Combination Pressure Therapy for Treatment of Hypertension, Blood Production, and Stem Cell Therapy | |
| EP0768886B1 (en) | Endothelial lining effects and treatment of vasospastic disorders | |
| Jackson et al. | Reduction in cholesterol and triglyceride serum levels following low-level laser irradiation: a noncontrolled, nonrandomized pilot study | |
| Dhanapalaratnam et al. | Impact of glucagon-like peptide-1 receptor agonists on axonal function in diabetic peripheral neuropathy | |
| Amin et al. | Activated growth factor from platelets as treatment for diabetic retinopathy through antioxidant-oxidative stress pathway | |
| RU2708057C1 (ru) | Способ снижения холестерина в крови у пациентов с периферическим атеросклерозом и дислипидемией | |
| Kong et al. | Methylphenidate causes cytotoxicity on photoreceptor cells via autophagy | |
| Brassolatti et al. | Systemic photobiomodulation: an integrative review of evidence for intravascular laser irradiation of blood and vascular photobiomodulation | |
| Xu et al. | Triamcinolone acetonide combined with aminoguanidine inhibits inflammation and oxidative stress, improves vascular endothelial and retinal function and reduces VEGF expression in diabetic retinopathy patients | |
| Elnokaly et al. | Comparative study between the efficacy of microneedling combined with trichloroacetic acid versus microneedling with tacrolimus in the treatment of stable vitiligo | |
| Anzolin et al. | Effectiveness of topical ozonated oil in severe osteoarthritis: a randomised, triple-blinded, placebo-controlled study | |
| Swerdlow et al. | Auditory discrimination and frequency modulation learning in schizophrenia patients: amphetamine within-subject dose response and time course | |
| Jindal et al. | Prevalence of diabetic nephropathy in an underserved rural community | |
| Yakout et al. | Efficacy of metformin drug in preventing metabolic syndrome associated with androgen deprivation therapy (ADT) in prostate cancer patients: A systematic review and meta-analysis | |
| Weglicki et al. | Portacaval diversion for severe hypercholesterolemia: report of a case with measurements of glucose tolerance, insulin, and glucagon levels | |
| Yao et al. | Efficacy and safety of hydrogen gas versus standard therapy in Chinese patients with cerebral infarction: A pilot study | |
| RU2163482C2 (ru) | Способ профилактики и лечения экологически зависимого синдрома поражения крови у детей | |
| RU2502530C1 (ru) | Способ лечения рожи | |
| JP6218401B2 (ja) | 血中コレステロール障害を治療するための方法およびデバイス | |
| RU2296595C2 (ru) | Способ лечения лазерным излучением | |
| Liang et al. | Efficacy and safety of post-auricular injection of methylprednisolone sodium succinate and lidocaine in the treatment of acute tinnitus, and its effect on sleep quality. |