RU2707279C1 - Method of treating anterior uveitis of animals and birds of mild and moderate severity - Google Patents
Method of treating anterior uveitis of animals and birds of mild and moderate severity Download PDFInfo
- Publication number
- RU2707279C1 RU2707279C1 RU2018141450A RU2018141450A RU2707279C1 RU 2707279 C1 RU2707279 C1 RU 2707279C1 RU 2018141450 A RU2018141450 A RU 2018141450A RU 2018141450 A RU2018141450 A RU 2018141450A RU 2707279 C1 RU2707279 C1 RU 2707279C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentration
- anterior uveitis
- animals
- anterior
- mild
- Prior art date
Links
- 206010022941 Iridocyclitis Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 201000004612 anterior uveitis Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 12
- 102000003978 Tissue Plasminogen Activator Human genes 0.000 claims abstract description 20
- 108090000373 Tissue Plasminogen Activator Proteins 0.000 claims abstract description 20
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 claims abstract description 18
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229960000187 tissue plasminogen activator Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 210000003287 ciliary artery Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 claims abstract description 4
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 229960003318 alteplase Drugs 0.000 claims description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 6
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 abstract description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 11
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 abstract description 7
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 abstract description 7
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 abstract description 7
- 230000002911 mydriatic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 208000031354 Hyphema Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 9
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 7
- 210000003161 choroid Anatomy 0.000 description 7
- 210000001742 aqueous humor Anatomy 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 206010059096 Scleral hyperaemia Diseases 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 206010051625 Conjunctival hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 2
- 102000013566 Plasminogen Human genes 0.000 description 2
- 108010051456 Plasminogen Proteins 0.000 description 2
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 230000000744 blepharospasm Effects 0.000 description 2
- 206010005159 blepharospasm Diseases 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000004240 ciliary body Anatomy 0.000 description 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 2
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 208000008516 Capsule Opacification Diseases 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 208000002691 Choroiditis Diseases 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 206010014523 Embolism and thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 101710196208 Fibrinolytic enzyme Proteins 0.000 description 1
- -1 Garazon Chemical compound 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 1
- 108010044349 Maxitrol Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 208000003971 Posterior uveitis Diseases 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 description 1
- 206010039705 Scleritis Diseases 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- 239000000695 adrenergic alpha-agonist Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 1
- 201000004709 chorioretinitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 229940069275 cosopt Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 201000006895 deep keratitis Diseases 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- OSRUSFPMRGDLAG-QMGYSKNISA-N dorzolamide hydrochloride Chemical compound [Cl-].CC[NH2+][C@H]1C[C@H](C)S(=O)(=O)C2=C1C=C(S(N)(=O)=O)S2 OSRUSFPMRGDLAG-QMGYSKNISA-N 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000037417 hyperactivation Effects 0.000 description 1
- 230000009474 immediate action Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 1
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 229940029062 maxitrol Drugs 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002637 mydriatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000018341 negative regulation of fibrinolysis Effects 0.000 description 1
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002577 ophthalmoscopy Methods 0.000 description 1
- 229960003502 oxybuprocaine Drugs 0.000 description 1
- CMHHMUWAYWTMGS-UHFFFAOYSA-N oxybuprocaine Chemical compound CCCCOC1=CC(C(=O)OCCN(CC)CC)=CC=C1N CMHHMUWAYWTMGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 229940012957 plasmin Drugs 0.000 description 1
- 208000037920 primary disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 201000003826 superficial keratitis Diseases 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 1
- 230000007838 tissue remodeling Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/05—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, а более конкретно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения гифем, кровяных сгустков, фибрина, гипопиона, возникающих в передней камере глаза при передних увеитах.The invention relates to veterinary medicine, and more particularly to ophthalmology, and is intended for the surgical treatment of hyphema, blood clots, fibrin, hypopion arising in the anterior chamber of the eye with anterior uveitis.
Увеит-воспаление сосудистой оболочки. Различают передние увеиты (воспаление передней сосудистой оболочки), задние увеиты (воспаление задней сосудистой оболочки) и панувеиты (воспаление передней и задней сосудистой оболочки).Uveitis is an inflammation of the choroid. There are anterior uveitis (inflammation of the anterior choroid), posterior uveitis (inflammation of the posterior choroid) and panuweitis (inflammation of the anterior and posterior choroid).
Воспаление сосудистой оболочки у животных и птиц может возникать по ряду причин: инфекционные (вирусные, бактериальные, протозойные, грибковые), паразитарные, травматические, неопластические, метаболические, иммуно-опосредованные, токсические, рефлекторные и идиопатические.Inflammation of the choroid in animals and birds can occur for several reasons: infectious (viral, bacterial, protozoal, fungal), parasitic, traumatic, neoplastic, metabolic, immuno-mediated, toxic, reflex and idiopathic.
В острой форме у животных и птиц передний увеит протекает с блефароспазмом, слезотечением, светобоязнью, сужением зрачка, инъекцией склеральных сосудов и ухудшением зрения. Наиболее распространенными симптомами передних увеитов являются помутнение внутриглазной жидкости, образование фибрина, гноя (гипопиона), кровяных сгустков в передней камере глаза. Сильное воспаление передней сосудистой оболочки может привести к потере зрительной функции из-за перехода воспаления на заднюю сосудистую оболочку, что сопровождается хориоретинитами, отслойками сетчатки, кроме того, воспалительные субстанции могут вызвать приступ острой увеальной глаукомы, а также в результате воспаления могут развиваться синехии, которые нарушают отток внутриглазной жидкости, что является экстренным состоянием в ветеринарной офтальмологии, требующим немедленных действий со стороны врача-офтальмолога. Измененный состав внутриглазной жидкости также может привести к развитию вторичной катаракты. При хроническом переднем увейте течение нередко бессимптомное или со слабо выраженными признаками -незначительным покраснением глаз.In acute form in animals and birds, anterior uveitis occurs with blepharospasm, lacrimation, photophobia, narrowing of the pupil, injection of scleral vessels and visual impairment. The most common symptoms of anterior uveitis are clouding of the intraocular fluid, the formation of fibrin, pus (hypopion), and blood clots in the anterior chamber of the eye. Severe inflammation of the anterior choroid can lead to loss of visual function due to the transition of inflammation to the posterior choroid, which is accompanied by chorioretinitis, retinal detachments, in addition, inflammatory substances can cause an attack of acute uveal glaucoma, and synechia can develop as a result of inflammation, which violate the outflow of intraocular fluid, which is an emergency in veterinary ophthalmology, requiring immediate action by an ophthalmologist. The changed composition of the intraocular fluid can also lead to the development of secondary cataract. In chronic anterior uveitis, the course is often asymptomatic or with mild signs - slight reddening of the eyes.
Необходимо дифференцировать склеральную гиперемию и конъюнктивальную гиперемию. Расширение сосудов склеры указывает на внутреннее поражение глаз и может приводить к слепоте, развивающейся в течение 24-48 часов, если не лечить первичное заболевание. Склеральная гиперемия возникает при переднем увейте, глаукоме, склерите, а также глубоком кератите. Конъюнктивальная гиперемия указывает на конъюнктивиты различной этиологии, а также поверхностные кератиты.It is necessary to differentiate scleral hyperemia and conjunctival hyperemia. Vascular enlargement of the sclera indicates internal damage to the eyes and can lead to blindness, developing within 24-48 hours, if untreated, the primary disease. Scleral hyperemia occurs with anterior uveitis, glaucoma, scleritis, and deep keratitis. Conjunctival hyperemia indicates conjunctivitis of various etiologies, as well as superficial keratitis.
Известен способ лечения передних увеитов, включающий введение тканевого активатора плазминогена (tPA) методом электрофареза (описание к патенту RU 2354335 С1, МПК A61F 9/00 (2006/01). A61N 1/18 (2006/01), опубликовано 10.05.2009).A known method of treating anterior uveitis, including the introduction of tissue plasminogen activator (tPA) by electrophoresis (description of patent RU 2354335 C1, IPC A61F 9/00 (2006/01). A61N 1/18 (2006/01), published on 05/10/2009) .
В ветеринарии использование известного способа сопряжено с определенными сложностями и его применение у животных не всегда возможно.In veterinary medicine, the use of the known method is fraught with certain difficulties and its use in animals is not always possible.
Задача изобретения - разработка простого и эффективного способа лечения передних увеитов животных легкой и средней степени тяжести, не требующего дорогостоящего специализированного оборудования.The objective of the invention is the development of a simple and effective method for the treatment of anterior uveitis of animals of mild to moderate severity, which does not require expensive specialized equipment.
Технический результат - быстрый и эффективный лизис гифем, кровяных сгустков, фибрина, гипопиона, возникающих в передней камере глаза.EFFECT: fast and effective lysis of hyphema, blood clots, fibrin, hypopion arising in the anterior chamber of the eye.
Технический результат достигается тем, что способ лечения передних увеитов животных и птиц легкой и средней степени тяжести характеризуется субконъюнктивальным введением под бульбарную конъюнктиву глазного яблока в районе входа длинных цилиарных артерий смеси фибринолитика в виде алтеплазы(Актилизе) в концентрации 50 мкг/0.05 мл, мидриатика в виде фенилэфрина(Мезатон) в концентрации 1 мг/0.1 мл и разбавителя в виде стерильного натрия хлорида 0.9% в концентрации 0.45 мг/0.05 мл при следующем содержании компонентов, мас. %,:The technical result is achieved by the fact that the method of treating anterior uveitis of animals and birds of mild to moderate severity is characterized by subconjunctival injection of a fibrinolytic mixture in the form of alteplase (Actilize) at a concentration of 50 μg / 0.05 ml, mydriatica under the bulbar conjunctiva of the eyeball at the entrance to the long ciliary arteries in the form of phenylephrine (Mesatone) at a concentration of 1 mg / 0.1 ml and a diluent in the form of sterile sodium chloride 0.9% at a concentration of 0.45 mg / 0.05 ml with the following content of components, wt. % ::
алтеплаза - 25.0alteplase - 25.0
фенилэфрин - 50.0phenylephrine - 50.0
натрия хлорид 0.9% - 25.0.sodium chloride 0.9% - 25.0.
Сущность способа заключается в субконъюнктивальном введении композиции фибринолитика(тканевой активатор плазминогена (tPA)) в виде алтеплазы(Актилизе) в концентрации 50 мкг/0.05 мл, мидриатика в виде фенилэфрина(Мезатон) в концентрации 1 мг/0.1 мл и разбавителя в виде стерильного натрия хлорида 0.9% в концентрации 0.45 мг/0.05 мл.The essence of the method consists in subconjunctival administration of the composition of fibrinolytic (tissue plasminogen activator (tPA)) in the form of alteplase (Actilize) at a concentration of 50 μg / 0.05 ml, mydriatic in the form of phenylephrine (Mesatone) at a concentration of 1 mg / 0.1 ml and a diluent in the form of sterile sodium chloride 0.9% at a concentration of 0.45 mg / 0.05 ml.
Выбранная офтальмологическая композиция при выбранных компонентах и их содержании обеспечивают быстрый и эффективный лизис гифем, кровяных сгустков, фибрина, гипопиона, возникающих в передней камере глаза в результате передних увеитов за счет высокой фибринолитической активности препарата и дополнительный мидриатический эффект, который достигается добавлением фенилэфрина, что обеспечивает устранение спаек в передней камере глаза, а также профилактирует их развитие.The selected ophthalmic composition with the selected components and their contents provides a quick and effective lysis of hyphema, blood clots, fibrin, hypopion arising in the anterior chamber of the eye as a result of anterior uveitis due to the high fibrinolytic activity of the drug and an additional mydriatic effect, which is achieved by the addition of phenylephrine, which provides elimination of adhesions in the anterior chamber of the eye, and also prevents their development.
Актилизе(алтеплаза) относится к тканевому активатору плазминогена (tPA). Тканевой активатор плазминогена - это белок, относящийся к группе секретируемых протеаз, превращающий профермент плазминоген в активную форму - плазмин, являющийся фибринолитическим ферментом. Синтезируется в виде одной цепи аминокислот, соединяющейся с плазминогеном при помощи дисульфидных мостиков. Участвует в процессах ремоделирования тканей и миграции клеток. Гиперактивация фермента приводит к повышенной кровоточивости, сниженная активность - к угнетению процессов фибринолиза, что может привести к тромбозам и эмболиям. Действие препарата начинается в среднем через 40 мин после введения.Actilise (alteplase) refers to a tissue plasminogen activator (tPA). Tissue plasminogen activator is a protein belonging to the group of secreted proteases that converts plasminogen proenzyme into an active form - plasmin, which is a fibrinolytic enzyme. It is synthesized in the form of a single chain of amino acids, connecting with plasminogen using disulfide bridges. Participates in the processes of tissue remodeling and cell migration. Hyperactivation of the enzyme leads to increased bleeding, decreased activity leads to inhibition of fibrinolysis, which can lead to thrombosis and embolism. The effect of the drug begins on average 40 minutes after administration.
Мезатон (фенилэфрин) относится к группе альфа-адреномиметиков, обладает мидриатическим и вазоконстрикторным действием, которое развивается сразу после введения.Mesatone (phenylephrine) belongs to the group of alpha-adrenergic agonists, has a mydriatic and vasoconstrictor effect, which develops immediately after administration.
Общеизвестно, что введенные в кровеносное русло лекарственные вещества наиболее быстро и в достаточном количестве достигают отдельных органов и даже их фрагментов. При этом оптимальным являлось бы введение препарата в артерии, являющиеся магистральными для органа в целом или его фрагмента. Для переднего сегмента глаза (радужки, цилиарного тела) одними из ведущих магистральных сосудов являются передние цилиарные артерии, что подтверждено клинически и экспериментально. Эти сосуды расположены эписклерально, отчетливо визуализируются при биомикроскопии и доступны различного рода воздействиям. Это позволяет достичь максимального насыщения лекарственным препаратом радужки и цилиарного тела у животных с передними увеитами при субконъюнктивальном введении офтальмологической композиции.It is well known that medicinal substances introduced into the bloodstream reach the individual organs and even their fragments most quickly and in sufficient quantities. In this case, the introduction of the drug into arteries, which are the main arteries for the organ as a whole or its fragment, would be optimal. For the anterior segment of the eye (iris, ciliary body), one of the leading great vessels is the anterior ciliary arteries, which is clinically and experimentally confirmed. These vessels are located episclerally, clearly visualized by biomicroscopy and are accessible to various kinds of influences. This allows you to achieve maximum drug saturation of the iris and ciliary body in animals with anterior uveitis with subconjunctival administration of an ophthalmic composition.
Исследования по оценке эффективности использования заявляемого способа проводились на мелких домашних животных, сельскохозяйственных животных и птицах.Studies to evaluate the effectiveness of the proposed method were carried out on small domestic animals, farm animals and birds.
Офтальмологическую композицию смеси фибринолитика в виде алтеплазы(Актилизе) в концентрации 50 мкг/0.05 мл, мидриатика в виде фенилэфрина(Мезатон) в концентрации 1 мг/0.1 мл и разбавителя в виде стерильного натрия хлорида 0.9% в концентрации 0.45 мг/0.05 мл при следующем содержании компонентов, мас. %,: алтеплаза - 25.0, фенилэфрин - 50.0, натрия хлорид 0.9% - 25.0 вводили субконъюнктивально, что является преимуществом, так как далеко не все препараты можно вводить данным способом.The ophthalmic composition of a mixture of fibrinolytic in the form of alteplase (Actilize) at a concentration of 50 μg / 0.05 ml, mydriatic in the form of phenylephrine (Mesatone) at a concentration of 1 mg / 0.1 ml and a diluent in the form of sterile sodium chloride 0.9% at a concentration of 0.45 mg / 0.05 ml in the following the content of components, wt. % ,: alteplase - 25.0, phenylephrine - 50.0, sodium chloride 0.9% - 25.0 was administered subconjunctively, which is an advantage, since far from all drugs can be administered by this method.
Смесь вводилась под конъюнктиву непосредственно над одной из магистральных передних цилиарных артерий, создавая депо лекарственных препаратов в среднем в объеме 0.2 мл. Вводимый объем зависил от размера особи. Если рассматривать вопрос о дозе композиции в плане системных эффектов, то доза алтеплазы и фенилэфрина не должна превышать дозу, разрешенную для системного введения. Алтеплаза может вводиться из расчета 0.5-1.5 мг на кг (при условии, что нет проблем со свертыванием крови), фенилэфрина 1 мг на кг.The mixture was injected under the conjunctiva directly above one of the main anterior ciliary arteries, creating a depot of drugs on average in a volume of 0.2 ml. The volume injected depended on the size of the individual. If we consider the question of the dose of the composition in terms of systemic effects, the dose of alteplase and phenylephrine should not exceed the dose allowed for systemic administration. Alteplase can be administered at a rate of 0.5-1.5 mg per kg (provided that there is no problem with blood coagulation), phenylephrine 1 mg per kg.
Субконъюнктивальное введение осуществлялось непосредственно над одной из магистральных передних цилиарных артерий (на 3 и 9 часов если рассматривать глаз как циферблат часов) после тщательной обработки конъюнктивального мешка раствором Бетадина 1:50 при помощи инсулиновой иглы после двухкратной эпибульбарной анестезии в интервале 2 минуты местными офтальмологическими анестетиками Алкаином (Проксиметакаин 0.5%) или Инокаином (Оксибупрокаин 0.4%). Местная анестезия конъюнктивы и роговицы возникает через 30 секунд и длится в среднем 15 минут. Этого времени достаточно для осуществления субконъюнктивальной инъекции. Из нашего опыта для осуществления субконъюнктивальной инъекции даже агрессивным животным системная анестезия не требовалась, так как данный способ введения крайне прост в применении. Важно помнить, что не следует применять данный препарат во время или непосредственно после кровотечения.Subconjunctival injection was carried out directly above one of the main anterior ciliary arteries (at 3 and 9 hours if we consider the eye as a watch dial) after thoroughly treating the conjunctival sac with Betadin solution 1:50 with an insulin needle after two-time epibulbar anesthesia in the interval of 2 minutes with local ophthalmic anesthetics (Proxymethacaine 0.5%) or Inocaine (Oxybuprocaine 0.4%). Local anesthesia of the conjunctiva and cornea occurs after 30 seconds and lasts an average of 15 minutes. This time is enough for subconjunctival injection. From our experience, even aggressive animals did not require systemic anesthesia for subconjunctival injection, since this method of administration is extremely simple to use. It is important to remember that this drug should not be used during or immediately after bleeding.
После данной процедуры применялась стандартная местная и системная противовоспалительная терапия. К стандартному протоколу лечения передних увеитов относится применение местныхAfter this procedure, standard local and systemic anti-inflammatory therapy was used. The standard protocol for the treatment of anterior uveitis includes the use of local
кортикостероидных препаратов (Офтан дексаметазон, Гаразон, Макситрол и т.д.), местных нестероидных противовоспалительных препаратов (Броксинак, Неванак, Акьюлар, Индоколлир, Диклоф и т.д.), местных мидриатиков и иридоциклоплегиков (Мидриацил 1%, Атропин 1% и т.д.), антиоксидантов (Эмоксипин), корнеопротекторов (Корнерегель, Баларпан, Оквис и т.д.). При тенденции к офтальмогипертензии применяется препарат Косопт. В качестве системной противовоспалительной терапии применяются системные кортикостероиды или системные нестероидные противовоспалительные препараты. Кроме того, исходя из этиологии переднего увеита зачастую требуется специфическая терапия.corticosteroids (Oftan dexamethasone, Garazon, Maxitrol, etc.), local non-steroidal anti-inflammatory drugs (Broxinac, Nevanak, Akyular, Indokollir, Diklof, etc.), local mydriatics and iridocycloplegics (Midriacil 1%, Atropine 1% and etc.), antioxidants (Emoxipin), root protectors (Korneregel, Balarpan, Oakvis, etc.). With a tendency to ophthalmic hypertension, the drug Cosopt is used. As a systemic anti-inflammatory therapy, systemic corticosteroids or systemic non-steroidal anti-inflammatory drugs are used. In addition, based on the etiology of anterior uveitis, specific therapy is often required.
По результатам наших исследований можно сделать вывод, что данная офтальмологическая композиция проявила себя высокоэффективной и относительно простой в исполнении для лечения передних увеитов легкой и средней степени тяжести. В некоторых случаях длительного нахождения (7-10 дней) в передней камере глаза фибрина, гипопиона, крови, а также при эндогенных увеитах требовалось повторное введение в интервале 4-5 дней. Контроль эффективности терапии осуществлялся путем биомикроскопии переднего отрезка и офтальмоскопии в затемненном помещении. В ходе лечения наблюдалось исчезновение клинических признаков переднего увеита, таких как болезненность, блефароспазм, светобоязнь, миоз, помутнение внутриглазной жидкости, исчезновение фибрина, гипопиона, крови в передней камере глаза, склеральной гиперемии, которая оценивалась при проведении теста с ватной палочкой и с Ирифрином 2.5%. При исследовании переднего отрезка глаза конъюнктивальные сосуды проявлялись как тонкие и ветвящиеся, двигающиеся с конъюнктивой при проведении теста с ватной палочкой. Кроме того, сосуды конъюнктивы сужались в течение 15 секунд при проведении теста с Ирифрином 2.5% в отличие от сосудов склеры. Сосуды склеры проявлялись как толстые, прямые и не ветвящиеся. Они не двигались вместе с конъюнктивой при проведении теста с ватной палочкой и не сужались при введении Ирифрина 2.5%. Исчезновение клинических признаков переднего увеита было связано с купированием воспаления и стабилизацией внутриглазного давления.According to the results of our studies, we can conclude that this ophthalmic composition has proved to be highly effective and relatively simple to perform for the treatment of mild and moderate anterior uveitis. In some cases, a long stay (7-10 days) in the anterior chamber of the eye of fibrin, hypopion, blood, as well as with endogenous uveitis, repeated administration in the interval of 4-5 days was required. Monitoring the effectiveness of therapy was carried out by biomicroscopy of the anterior segment and ophthalmoscopy in a darkened room. During treatment, the clinical signs of anterior uveitis disappeared, such as soreness, blepharospasm, photophobia, myosis, clouding of intraocular fluid, the disappearance of fibrin, hypopion, blood in the anterior chamber of the eye, and scleral hyperemia, which was evaluated during the test with a cotton swab and with Irifrin 2.5 % When examining the anterior segment of the eye, the conjunctival vessels appeared as thin and branching, moving with the conjunctiva during the test with a cotton swab. In addition, the vessels of the conjunctiva narrowed within 15 seconds during the test with Irifrin 2.5%, unlike the vessels of the sclera. Sclera vessels appeared as thick, straight and not branching. They did not move with the conjunctiva during the test with a cotton swab and did not narrow with the introduction of Irifrin 2.5%. The disappearance of clinical signs of anterior uveitis was associated with relief of inflammation and stabilization of intraocular pressure.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018141450A RU2707279C1 (en) | 2018-11-26 | 2018-11-26 | Method of treating anterior uveitis of animals and birds of mild and moderate severity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018141450A RU2707279C1 (en) | 2018-11-26 | 2018-11-26 | Method of treating anterior uveitis of animals and birds of mild and moderate severity |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2707279C1 true RU2707279C1 (en) | 2019-11-26 |
Family
ID=68653184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018141450A RU2707279C1 (en) | 2018-11-26 | 2018-11-26 | Method of treating anterior uveitis of animals and birds of mild and moderate severity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2707279C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2747408C1 (en) * | 2021-01-23 | 2021-05-04 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Тюменский Государственный Медицинский Университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Method for complex treatment of hemodynamic disorders of bulbar conjunctiva of patients with covid-19 associated pneumonia |
| RU2844958C1 (en) * | 2024-09-13 | 2025-08-11 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский биотехнологический университет (РОСБИОТЕХ)" | Method of treating anterior uveitis of cats of moderate severity |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1804814A1 (en) * | 1990-08-13 | 1993-03-30 | Od Med I Im N I Pirogova | Method for treating uveitis with hypertension |
| WO2001064233A1 (en) * | 2000-02-29 | 2001-09-07 | Amrad Operations Pty Ltd | A method of treatment and prophylaxis |
| RU2189801C2 (en) * | 2000-10-17 | 2002-09-27 | Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей | Method for treating anterior uveitis |
| RU2354335C1 (en) * | 2007-12-17 | 2009-05-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method of anterior uveitis treatment |
| UA67100U (en) * | 2011-12-06 | 2012-01-25 | Анна Ивановна Копаенко | Method for treating anterior endogenous uveitis |
-
2018
- 2018-11-26 RU RU2018141450A patent/RU2707279C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1804814A1 (en) * | 1990-08-13 | 1993-03-30 | Od Med I Im N I Pirogova | Method for treating uveitis with hypertension |
| WO2001064233A1 (en) * | 2000-02-29 | 2001-09-07 | Amrad Operations Pty Ltd | A method of treatment and prophylaxis |
| RU2189801C2 (en) * | 2000-10-17 | 2002-09-27 | Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей | Method for treating anterior uveitis |
| RU2354335C1 (en) * | 2007-12-17 | 2009-05-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method of anterior uveitis treatment |
| UA67100U (en) * | 2011-12-06 | 2012-01-25 | Анна Ивановна Копаенко | Method for treating anterior endogenous uveitis |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2747408C1 (en) * | 2021-01-23 | 2021-05-04 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Тюменский Государственный Медицинский Университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Method for complex treatment of hemodynamic disorders of bulbar conjunctiva of patients with covid-19 associated pneumonia |
| RU2844958C1 (en) * | 2024-09-13 | 2025-08-11 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский биотехнологический университет (РОСБИОТЕХ)" | Method of treating anterior uveitis of cats of moderate severity |
| RU2846642C1 (en) * | 2024-09-13 | 2025-09-11 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский биотехнологический университет (РОСБИОТЕХ)" | Method of treating moderate anterior uveitis in dogs |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mochizuki et al. | Surgical results of combined pars plana vitrectomy, phacoemulsification, and intraocular lens implantation for various vitreoretinal diseases | |
| Zarei-Ghanavati et al. | Cataract and Diabetes: a review of the literature | |
| RU2750296C2 (en) | Anti-inflammatory and mydriatic intra-chamber solutions for inhibition of postoperative inflammatory eye conditions | |
| RU2707279C1 (en) | Method of treating anterior uveitis of animals and birds of mild and moderate severity | |
| Yasuda et al. | Comparative effects of topical diclofenac and betamethasone on inflammation after vitrectomy and cataract surgery in various vitreoretinal diseases | |
| RU2187984C2 (en) | Method for treating inflammatory ophthalmic diseases | |
| RU2575966C2 (en) | Method of treating neovascular glaucoma | |
| Kozera et al. | Mid-term evaluation of the safety and efficacy of the iStent trabecular micro-bypass system combined with phacoemulsification | |
| Zarei et al. | Inhibition of intraocular fibrin formation after infusion of low-molecular-weight heparin during combined phacoemulsification–trabeculectomy surgery | |
| RU2659144C1 (en) | Method for treatment of cataract in patients with active neovascular diseases of macula | |
| Chang et al. | Efficacy of anterior chamber paracentesis after intravitreal triamcinolone injection | |
| RU2706338C1 (en) | Method for treating anterior uveites of animals and birds of severe severity | |
| WO1999040933A1 (en) | Use of hyaluronidase to reduce viscoelastic related increases in intraocular pressure | |
| Sridharrao et al. | Efficacy and safety of apraclonidine in patients undergoing anterior segment laser surgery. | |
| Tripathi et al. | Use of tissue plasminogen activator for rapid dissolution of fibrin and blood clots in the eye after surgery for glaucoma and cataract in humans | |
| Spaide et al. | Cystoid macular edema after cataract surgery | |
| JAFFE et al. | Treatment of postoperative cataract complications by osmotic agents | |
| Leung et al. | Retinal tear and raised intraocular pressure following unintentional intraocular botulinum toxin type A injection | |
| RU2829631C1 (en) | Method of treating macular rupture | |
| Quaranta et al. | Endophthalmitis after compression sutures for enlarged conjunctival filtration bleb following trabeculectomy | |
| RU2593058C1 (en) | Method for eliminating postoperative massive hyphema by introducing tissue plasminogen activator (tpa) into anterior chamber | |
| RU2844958C1 (en) | Method of treating anterior uveitis of cats of moderate severity | |
| RU2521844C1 (en) | Method for selecting laser treatment options in absolute glaucoma | |
| RU2414194C1 (en) | Method of treating fibrinoid syndrome after cataract extraction with implantation of intraocular lens | |
| Sakai et al. | Recurrent uveal effusion after laser iridotomy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201127 |