RU2706424C1 - Method of introducing xenon into the human body during xenon therapy - Google Patents
Method of introducing xenon into the human body during xenon therapy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2706424C1 RU2706424C1 RU2018127123A RU2018127123A RU2706424C1 RU 2706424 C1 RU2706424 C1 RU 2706424C1 RU 2018127123 A RU2018127123 A RU 2018127123A RU 2018127123 A RU2018127123 A RU 2018127123A RU 2706424 C1 RU2706424 C1 RU 2706424C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- xenon
- human body
- introducing
- therapy
- clathrate
- Prior art date
Links
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 67
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 67
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 5
- 150000003736 xenon Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000037406 food intake Effects 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 12
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 4
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 206010029350 Neurotoxicity Diseases 0.000 description 3
- 206010044221 Toxic encephalopathy Diseases 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 231100000228 neurotoxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000007135 neurotoxicity Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 2
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 2
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 1
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010012374 Depressed mood Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 206010042635 Suspiciousness Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 238000001949 anaesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002895 emetic Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000021149 fatty food Nutrition 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002625 immunotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000004112 neuroprotection Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000005195 poor health Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010321 sleep therapy Methods 0.000 description 1
- 231100000378 teratogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- BUOKIMXRHWACEO-UHFFFAOYSA-N xenon;hydrate Chemical compound O.[Xe] BUOKIMXRHWACEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для профилактики, лечения и реабилитации широкого спектра заболеваний человека при назначении терапии ксеноном.The invention relates to medicine and can be used for the prevention, treatment and rehabilitation of a wide range of human diseases when prescribing xenon therapy.
Ксенон - инертный благородный газ, не токсичен, не вступает в реакции с биологическими молекулами, не проявляет мутагенных, тератогенных, цито- и иммунотоксических свойств.Xenon is an inert noble gas, non-toxic, does not react with biological molecules, does not exhibit mutagenic, teratogenic, cyto- and immunotoxic properties.
В медицине активно используется для ингаляционного наркоза. При введении в организм газ полностью выводится в течение 4-х часов (Sanders R.D., Franks N.P., Maze М. Xenon: nostrangertoanaesthesia / Brit J Anaesthesia, 2003. - V. 91 (5). - P. 709-717).In medicine, it is actively used for inhalation anesthesia. When introduced into the body, gas is completely excreted within 4 hours (Sanders R. D., Franks N. P., Maze M. Xenon: nostrangertoanaesthesia / Brit J Anaesthesia, 2003. - V. 91 (5). - P. 709-717).
Также показан лечебный эффект газа при нейротоксичности различного генеза, болезни Паркинсона, шизофрении, ишемии головного мозга [Буров Н.Е., Потапов В.Н., Макеев Г.Н. Ксенон в анестезиологии - М., Пульс, 2000. - 356 с; Abraini J.H., David H.N., Lemaire М. Potentially Neuroprotective and Therapeutic Properties of Nitrous Oxide and Xenon - Ann. N.Y. Acad. Sci. 2005, 1053: Р.289-300].The therapeutic effect of gas with neurotoxicity of various genesis, Parkinson's disease, schizophrenia, cerebral ischemia is also shown [Burov N.E., Potapov V.N., Makeev G.N. Xenon in anesthesiology - M., Pulse, 2000. - 356 s; Abraini J.H., David H.N., Lemaire M. Potentially Neuroprotective and Therapeutic Properties of Nitrous Oxide and Xenon - Ann. N.Y. Acad. Sci. 2005, 1053: P.289-300].
Все более широко газ применяется в субнаркотических (малых) дозах для лечебного воздействия при нейротоксичности различного генеза (Abraini J.H., David H.N., Lemaire М. Potentially Neuroprotective and Therapeutic Properties of Nitrous Oxide and Xenon - Ann. N.Y. Acad. Sci. 2005, 1053: P.289-300).More and more widely, gas is used in sub-narcotic (small) doses for therapeutic treatment of neurotoxicity of various genesis (Abraini JH, David HN, Lemaire M. Potentially Neuroprotective and Therapeutic Properties of Nitrous Oxide and Xenon - Ann. NY Acad. Sci. 2005, 1053: P.289-300).
Ксенон эффективен и при введении в сосуды головного мозга липосом с этим газом, это способствует значительному ускорению восстановления репарации ткани головного мозга и снижению нейротоксичности после инсульта (Britton G.L., Kim Н., Kee Р.Н. etal. In Vivo Therapeutic Gas Delivery for Neuroprotection with Echogenic Liposomes /Circulation. 2010, 122(16): 1578-1587).Xenon is also effective when liposomes with this gas are introduced into the vessels of the brain, this contributes to a significant acceleration of restoration of brain tissue repair and reduction of neurotoxicity after stroke (Britton GL, Kim N., Kee R.N. etal. In Vivo Therapeutic Gas Delivery for Neuroprotection with Echogenic Liposomes / Circulation. 2010, 122 (16): 1578-1587).
Из уровня техники выявлен ряд технических решений, в которых описаны различные способы использования ксенона при лечении и профилактике различных заболеваний.The prior art identified a number of technical solutions that describe various ways to use xenon in the treatment and prevention of various diseases.
Известен способ ксеноновой терапии, который основан на ингаляционном введении ксенона, а именно, вдыхание газовой смеси из ксенона и кислорода. Например, технические решения (см. патенты РФ №2446837, №2392011, №2339409, №2319515, №2305565).A known method of xenon therapy, which is based on the inhalation of xenon, namely, the inhalation of a gas mixture of xenon and oxygen. For example, technical solutions (see RF patents No. 2446837, No. 2392011, No. 2339409, No. 2319515, No. 2305565).
Но для проведения подобной терапии необходимы обученные специалисты и специальное оборудование. Из-за особенностей всасывания ксенона общая длительность процедуры составляет 30-40 мин. Большая часть использованного газа остается в выдыхаемом воздухе. Для сбора выдыхаемого воздуха используется дополнительное дорогостоящее оборудование (см. патенты РФ, №2183476 и №2317112). Использование ингаляционного метода возможно только в специально оборудованных стационарных помещениях.But for such therapy, trained specialists and special equipment are needed. Due to the peculiarities of xenon absorption, the total duration of the procedure is 30-40 minutes. Most of the gas used remains in expired air. Additional expensive equipment is used to collect exhaled air (see RF patents, No. 2183476 and No. 2317112). The use of the inhalation method is possible only in specially equipped stationary rooms.
Известен другой способ ксеноновой терапии, который основан на растворимости ксенона в жирах, и связан с приемом предварительно ксенононасыщенных носителей вовнутрь организма (Например, патенты РФ №2346695, №2341095, №2228739 и статья Буров Н.Е., Николаев Л.Л., Потапов В.Н. Применение сливочных и масляных ксеноновых коктейлей у онкологических больных. //Материалы конференции анестезиологов-реаниматологов медицинских учреждений МО РФ. - 2008. - 79-86.).There is another method of xenon therapy, which is based on the solubility of xenon in fats, and is associated with the use of pre-xenon-saturated carriers inside the body (For example, RF patents No. 2346695, No. 2341095, No. 2228739 and article Burov N.E., Nikolaev L., Potapov VN The use of creamy and oil xenon cocktails in cancer patients. // Materials of the conference of anesthetists-resuscitators of medical institutions of the Ministry of Defense of the Russian Federation. - 2008. - 79-86.).
Недостатком этого способа является необходимость потребления повышенной дозы жирных продуктов (масло, сливки и т.д.), что может нарушать обмен веществ в организме человека.The disadvantage of this method is the need to consume an increased dose of fatty foods (butter, cream, etc.), which can disrupt the metabolism in the human body.
Кроме того, в настоящее время проводятся различные лабораторные исследования, в которых изучаются и исследуются новые способы введения ксенона в организм, обеспечивающие более эффективное и упрощенное введение ксенона в организм человека с дальнейшим усилением его лечебного воздействия.In addition, various laboratory studies are currently underway in which new methods of introducing xenon into the body are studied and studied, providing a more efficient and simplified introduction of xenon into the human body with a further increase in its therapeutic effect.
Например, известен способ повышения эффективности лекарственных или косметических препаратов посредством введения (доставки) в кожу инертного газа ксенона за счет проявления ксеноном эффекта энхансера. Это достигается повышением трансдермальной проницаемости лечебных или косметических препаратов для наружного применения и включает введение в кожу газообразного ксенона в составе приемлемого нейтрального носителя или лечебного, или косметического препарата (патент №2506944).For example, there is a method for increasing the effectiveness of drugs or cosmetics by introducing (delivering) inert xenon gas to the skin by exhibiting an enhancer effect by xenon. This is achieved by increasing the transdermal permeability of therapeutic or cosmetic preparations for external use and includes the introduction into the skin of gaseous xenon as part of an acceptable neutral carrier or therapeutic or cosmetic preparation (patent No. 2506944).
Из уровня техники наиболее близкого аналога заявленному техническому решению не выявлено.From the prior art, the closest analogue to the claimed technical solution has not been identified.
Достигаемым при использовании предлагаемого изобретения техническим результатом является упрощение и облегчение процедуры введения в организм человека необходимого количества ксенона для обеспечения достаточного терапевтического воздействия, позволяющее также устранить недостатки ранее известных способов введения ксенона в организм.Achievable when using the present invention, the technical result is the simplification and facilitation of the procedure of introducing the necessary amount of xenon into the human body to provide sufficient therapeutic effect, which also eliminates the disadvantages of previously known methods of introducing xenon into the body.
Технический результат достигается тем, что для введения в организм необходимого для профилактики и лечения заболевания количества ксенона используют клатратное соединение ксенона, представляющее собой соединение, в котором молекулы ксенона расположены в пустотах каркаса, образованного кристаллической решеткой льда, клатрат ксенона вводят в желудочно-кишечный тракт организма посредством носителя лекарственной формы для приема внутрь.The technical result is achieved in that for the introduction into the body of the amount of xenon necessary for the prevention and treatment of the disease, a xenon clathrate compound is used, which is a compound in which xenon molecules are located in the voids of the skeleton formed by the ice crystal lattice, xenon clathrate is introduced into the gastrointestinal tract of the body by the carrier of a dosage form for oral administration.
Носитель лекарственной формы может быть выполнен в виде термоизолирующей капсулы.The carrier of the dosage form may be in the form of a thermally insulating capsule.
В заявленном техническом решении предлагается новый, ранее никем не использованный, способ введения ксенона в организм человека.The claimed technical solution proposes a new, previously unused by anyone, method of introducing xenon into the human body.
Для этого предлагается использовать клатратные соединения ксенона. Клатраты образуются путем включения молекул вещества (ксенона) - «гостя», в полости кристаллической решетки, составленной из молекул другого типа - «хозяев». Если в качестве «хозяина» используется кристаллическая решетка льда, то используют термин - гидраты.For this, it is proposed to use the clathrate compounds of xenon. Clathrates are formed by the inclusion of molecules of a substance (xenon) - “guest”, in the cavity of a crystal lattice composed of molecules of another type - “hosts”. If the crystal lattice of ice is used as the "host", then the term hydrates is used.
Клатратное соединение ксенона образуется при охлаждении воды и образовании кристаллов льда в атмосфере ксенона под давлением до 10-15 атм.The clathrate compound of xenon is formed upon cooling of water and the formation of ice crystals in the atmosphere of xenon under pressure up to 10-15 atm.
Внешне клатратное соединение выглядит в виде рыхлого снега. Это соединение остается стабильным при температуре ниже +3°С и атмосферном давлении. В одной единице объема клатрата содержится до 200 единиц объема газа. При повышении температуры клатратная структура разлагается на газ и воду. (С.Ш. Бык, Ю.Ф. Макогон, В.И. Фомина. Газовые гидраты. - М.: Химия, 1980 г. 296 с, ил.)Outwardly, the clathrate compound looks like loose snow. This compound remains stable at temperatures below + 3 ° C and atmospheric pressure. One unit of clathrate volume contains up to 200 units of gas volume. With increasing temperature, the clathrate structure decomposes into gas and water. (S.Sh. Byk, Yu.F. Makogon, V.I. Fomina. Gas hydrates. - M.: Chemistry, 1980. 296 s, ill.)
Техническая сущность и воздействие препарата на организм происходит следующим образом:The technical nature and effect of the drug on the body occurs as follows:
В заявленном способе предлагается, что холодное клатратное соединение (гидрат ксенона) будет помещено либо в термоизолирующую капсулу, либо в любой другой носитель, либо в любую другую лекарственную форму, предназначенную для приема внутрь организма.In the claimed method, it is proposed that the cold clathrate compound (xenon hydrate) will be placed either in a thermally insulating capsule, or in any other carrier, or in any other dosage form intended for oral administration.
Основная задача любого носителя - это доставить клатратное соединение ксенона в желудочно-кишечный тракт организма. Форма и конструкция носителя может быть различна, например, термоизолирующая капсула.The main task of any carrier is to deliver the clathrate compound of xenon into the gastrointestinal tract of the body. The shape and design of the carrier may be different, for example, a thermally insulating capsule.
Объем выделяемого из клатрата газообразного ксенона соответствует стандартной терапевтической дозе ксенона, необходимой для лечения и профилактики заболевания при проведении ксенонотерапии, которая обычно содержится в жирных ксенононасыщенных носителях.The volume of xenon gas released from the clathrate corresponds to the standard therapeutic dose of xenon necessary for the treatment and prevention of the disease during xenon therapy, which is usually found in fatty xenon-saturated vehicles.
При попадании в желудочно-кишечный тракт носитель (например, капсула) будет медленно прогреваться и передавать тепло к своему содержимому. Клатратное соединение ксенона под воздействием внутренней температуры тела распадается с выделением ксенона в газообразном состоянии и обычной воды.If it enters the gastrointestinal tract, the carrier (for example, a capsule) will slowly warm up and transfer heat to its contents. The clathrate compound of xenon under the influence of internal body temperature decomposes with the release of xenon in a gaseous state and ordinary water.
Газообразный ксенон диффундирует в кровь, тем самым производя терапевтический эффект на организм.Gaseous xenon diffuses into the blood, thereby producing a therapeutic effect on the body.
В настоящее время для энтерального введения необходимого количества ксенона в организм человека при лечении в основном используют насыщенные жирами носители.Currently, for the enteral introduction of the required amount of xenon into the human body during treatment, carriers mainly use fats saturated with fats.
Введение ксенона в организм посредством жирных носителей имеет свои положительные результаты, так, например, в работе Буров Н.В., Николаев Л.Л., Потапов В.Н. Применение сливочных и масляных ксеноновых коктейлей у онкологических больных. //Материалы конференции анестезиологов-реаниматологов медицинских учреждений МО РФ.- 2008. - 79-86. приведены подробные результаты научного исследования при проведении ксенонотерапии для профилактики и лечения различных заболеваний.The introduction of xenon into the body through fatty carriers has its positive results, for example, in the work of Burov N.V., Nikolaev L.L., Potapov V.N. The use of creamy and oily xenon cocktails in cancer patients. // Materials of the conference of anesthetists-resuscitators of medical institutions of the Ministry of Defense of the Russian Federation. - 2008. - 79-86. The detailed results of scientific research during xenon therapy for the prevention and treatment of various diseases are presented.
Пациентам применялись сливочные коктейли по 200 мл 1 или 2 раза в день, а также насыщенное ксеноном масло в дозе 20-40 г 2 раза в день в целях энтерального питания и получения седативного эффекта в течение 5-7 дней.Patients used cream shakes of 200 ml 1 or 2 times a day, as well as xenon-saturated oil in a dose of 20-40 g 2 times a day for the purpose of enteral nutrition and to obtain a sedative effect for 5-7 days.
«Исследования, с информированного согласия больных, проводились у 29 пациентов (19 женщин, 10 мужчин); из них у 23 больных проводились сеансы химиотерапии. У 3 пациентов отмечались головные мигренеподобные боли, у 3 пациентов - общая слабость на фоне онкологического процесса в запущенной стадии. Все больные имели сопутствующую патологию в виде гипертонической болезни, ишемической болезни сердца, стенокардии I-II функционального класса. У них наблюдались подавленное настроение, мнительность, тревожность, беспокойный сон, при сеансах химиотерапии отмечались побочные реакции в виде тошноты, рвоты, плохого самочувствия.“Studies, with the informed consent of patients, were conducted in 29 patients (19 women, 10 men); of them, 23 patients underwent chemotherapy sessions. In 3 patients, migraine-like headaches were noted, in 3 patients - general weakness on the background of the oncological process in an advanced stage. All patients had concomitant pathology in the form of hypertension, coronary heart disease, angina pectoris I-II functional class. They experienced depressed mood, suspiciousness, anxiety, restless sleep, and chemotherapy showed adverse reactions in the form of nausea, vomiting, and poor health.
Оценка общего состояния пациентов проводилась по шкале Карновского в баллах и у большинства больных она оценивалась в среднем 67,7 балла. Это были больные с резкими ограничениями самостоятельной деятельности. По шкале ВОЗ это были пациенты со 4,7 степенью ограничения, находящиеся в иноперабельной стадии онкологического процесса.Assessment of the general condition of patients was carried out according to the Karnowski scale in points, and in most patients it was evaluated on average 67.7 points. These were patients with severe restrictions on independent activities. According to the WHO scale, these were patients with a 4.7 degree of restriction, located in an inoperable stage of the oncological process.
Отмечено общее улучшение состояния пациентов, находящихся на лечении химиопрепаратами. Продолжительность и выраженность эметических проявлений уменьшилась при лечении больных ксеноновыми молочными и масляными коктейлями. Показатель «Самочувствие» увеличился с 67,7 баллов (без ксенона) до 94 баллов (с ксеноном) по шкале Карновского.A general improvement in the condition of patients undergoing chemotherapy was noted. The duration and severity of emetic manifestations decreased in the treatment of patients with xenon milk and oil shakes. The indicator “Well-being” increased from 67.7 points (without xenon) to 94 points (with xenon) according to the Karnowski scale.
Отмечена положительная динамика в общем состоянии и другой группы онкологических больных. На период лечения в течение 5-7 дней улучшилось общее самочувствие пациентов, ослабли головные боли, улучшился сон, повысилась их физическая активность, улучшилось качество жизни».Positive dynamics was noted in the general condition of another group of cancer patients. During the treatment period, the patients' general well-being improved for 5-7 days, headaches eased, sleep improved, their physical activity increased, and the quality of life improved. ”
В этой же работе приводятся данные о содержании ксенона в использованных жирных носителях «Для сливок 10% жирности, насыщенных ксеноном, массовая концентрация растворенного газа составляет порядка 1,1 г/л (0,2 л/л), а для растительного масла - 13,7 г/л (2,5 л/л)».In the same work, data are presented on the xenon content in used fatty carriers: “For cream with 10% fat content saturated with xenon, the mass concentration of dissolved gas is about 1.1 g / l (0.2 l / l), and for vegetable oil - 13 7 g / l (2.5 l / l). ”
Однако введение ксенона посредством жирных носителей является очень трудоемким процессом и, более того, может отрицательно сказаться на самочувствии пациента при приеме такого большого количества жирных веществ.However, the introduction of xenon through fatty carriers is a very time-consuming process and, moreover, can adversely affect the patient's well-being when taking such a large amount of fatty substances.
Поэтому в предлагаемом способе заявитель предлагает отказаться полностью от жирных носителей и использовать способ безопасного и безвредного для организма введения ксенона.Therefore, in the proposed method, the applicant proposes to abandon completely fatty carriers and use the method of safe and harmless administration of xenon to the body.
Для получения такого же положительного результата в процессе лечения, как указано в приведенном примере, в заявленном техническом решении предлагается для введения ксенона в организм использовать клатратное соединение ксенона.To obtain the same positive result in the treatment process, as indicated in the above example, the claimed technical solution proposes to use xenon clathrate compound for introducing xenon into the body.
Зная содержание ксенона в его клатратном соединении 1 078 г/л (200 л/л) можно рассчитать эквивалентные объемы клатратного соединения, необходимые для получения такого же положительного эффекта.Knowing the xenon content in its clathrate compound of 1,078 g / l (200 l / l), equivalent volumes of the clathrate compound necessary to obtain the same beneficial effect can be calculated.
Так, для 200 мл сливок это составляет 0,2 мл, а для 20-40 г растительного масла - 0,28-0,55 мл клатратного соединения, соответственно. Термокапсула для такого объема клатратного соединения будет приемлемых размеров для приема внутрь без затруднений.So, for 200 ml of cream this is 0.2 ml, and for 20-40 g of vegetable oil - 0.28-0.55 ml of clathrate compound, respectively. A thermocapsule for such a volume of clathrate compound will be of acceptable size for oral administration without difficulty.
Предлагаемый способ введения ксенона в организм человека, используя клатратные соединения ксенона в воде, позволяет существенно сократить расход ксенона по сравнению с ингаляционным способом и отказаться от введения в организм большого объема веществ, транспортирующих растворенный ксенон (жиры и жидкости) при энтеральном способе.The proposed method of introducing xenon into the human body using the clathrate compounds of xenon in water can significantly reduce the consumption of xenon compared to the inhalation method and refuse the introduction of a large amount of substances transporting dissolved xenon (fats and liquids) in the enteric method.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018127123A RU2706424C1 (en) | 2018-07-24 | 2018-07-24 | Method of introducing xenon into the human body during xenon therapy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018127123A RU2706424C1 (en) | 2018-07-24 | 2018-07-24 | Method of introducing xenon into the human body during xenon therapy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2706424C1 true RU2706424C1 (en) | 2019-11-19 |
Family
ID=68579992
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018127123A RU2706424C1 (en) | 2018-07-24 | 2018-07-24 | Method of introducing xenon into the human body during xenon therapy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2706424C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2794771C1 (en) * | 2022-02-28 | 2023-04-24 | Жовнерчук Инна Юрьевна | METHOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL SUBSTANCE XENON HYDRATE (Xe·6H2O) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2305565C1 (en) * | 2006-04-26 | 2007-09-10 | Виталий Васильевич Довгуша | General somatic disease xenotherapy method |
| RU2346695C2 (en) * | 2006-08-15 | 2009-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Ксиан"(ООО "Ксиан") | Xenon application for correction of organism lesions associated with antioxidant status disorder |
| RU2014113206A (en) * | 2014-04-05 | 2015-10-10 | Алексей Юрьевич Грязнов | METHOD FOR FREEZING BIOLOGICAL OBJECTS USING XENON AS A CLATRATE-FORMING AGENT AND CARRIER FOR ITS IMPLEMENTATION |
-
2018
- 2018-07-24 RU RU2018127123A patent/RU2706424C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2305565C1 (en) * | 2006-04-26 | 2007-09-10 | Виталий Васильевич Довгуша | General somatic disease xenotherapy method |
| RU2346695C2 (en) * | 2006-08-15 | 2009-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Ксиан"(ООО "Ксиан") | Xenon application for correction of organism lesions associated with antioxidant status disorder |
| RU2014113206A (en) * | 2014-04-05 | 2015-10-10 | Алексей Юрьевич Грязнов | METHOD FOR FREEZING BIOLOGICAL OBJECTS USING XENON AS A CLATRATE-FORMING AGENT AND CARRIER FOR ITS IMPLEMENTATION |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| L.Lang et al., Synthesis and characterization of a new structure of gas hydrate, Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Apr 14; 106(15): 6060-6064, найдено онлайн 07.08.2019, найдено в Интернет: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2662955/. Н. Е. Буров, * |
| L.Lang et al., Synthesis and characterization of a new structure of gas hydrate, Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Apr 14; 106(15): 6060-6064, найдено онлайн 07.08.2019, найдено в Интернет: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2662955/. Н. Е. Буров, ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О МЕХАНИЗМЕ АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКИХ И ЛЕЧЕБНЫХ СВОЙСТВАХ КСЕНОНА, Анестезиология и реаниматология, 2, 2011, стр. 58. Пономарев Александр Игоревич, Патогенетические механизмы холодового воздействия на клетки и ткани при консервации c использованием различных термобарических условий ксенона, реферат диссертации, Екатеринбург, 2016, найдено в Интернет: http://www.dslib.net/fiziologia-patologii/patogeneticheskie-mehanizmy-holodovogo-vozdejstvija-na-kletki-i-tkani-pri.html.. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2794771C1 (en) * | 2022-02-28 | 2023-04-24 | Жовнерчук Инна Юрьевна | METHOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL SUBSTANCE XENON HYDRATE (Xe·6H2O) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2021003467A1 (en) | Metered dosing compositions and methods of use of psychedelic compounds | |
| JP4585765B2 (en) | How to treat necrotizing enterocolitis | |
| Cho et al. | A case of methemoglobinemia successfully treated with hyperbaric oxygenation monotherapy | |
| TW201713330A (en) | Muscle adipose inhibiting composition | |
| Bogen et al. | Para-aminosalicylic Acid Treatment of Tuberculosis: A Review | |
| Shabanov et al. | Hydrogen peroxide formulations and methods of their use for blood oxygen saturation | |
| CN113797222A (en) | Oxygen capsule, its preparation method and application | |
| JP2022159439A (en) | Molecular hydrogen-containing composition for promotion of postoperative recovery | |
| US20170112885A1 (en) | Herbal formulations of carnivorous plants and methods for treating inflammation | |
| RU2706424C1 (en) | Method of introducing xenon into the human body during xenon therapy | |
| RU2226096C1 (en) | Method for treating hypoxia consequences in patients in critical state | |
| Feng et al. | Effects of the dexmedetomidine, midazolam, butorphanol, and atropine combination on plasma oxidative status and cardiorespiratory parameters in raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides). | |
| Fu et al. | Application of dexmedetomidine‐remifentanil in high‐intensity ultrasound ablation of uterine fibroids: a randomised study | |
| Ismail | Hyperbaric oxygen therapy as a complementary or alternative therapy for chronic oral and gastrointestinal disorders: A narrative review | |
| JP2021138678A (en) | Molecular hydrogen-containing composition for prevention and/or improvement of genetic disorder | |
| Bichard et al. | Ibuprofen-induced distal (type 1) renal tubular acidosis and hypokalaemia: the dangers of ibuprofen-codeine combination over-the-counter preparations. | |
| JP7502584B2 (en) | Molecular hydrogen-containing composition for preventing or ameliorating osteoporosis | |
| Zhang et al. | Effects of Isoflurane and Sevoflurane Inhalation Anesthesia on Microcirculatory Leukocyte Activity in Skeletal Muscle of Rats. | |
| CN109125370A (en) | A kind of middle pharmaceutical formulation for treating body odour | |
| JP2022049676A (en) | Composition containing molecular hydrogen for preventing and/or improving chronic inflammation | |
| Tülin et al. | Intensive care management of the traumatic brain injury | |
| Wu et al. | Antifreeze poisoning: A case report | |
| CN115105521B (en) | Use of adenosine or adenosine analogs in the preparation of drugs for preventing and/or treating necrotizing enterocolitis | |
| WO2010119804A1 (en) | Anti-mental fatigue agent | |
| Arboscello et al. | Amifostine promotes hemopoietic progenitor cell mobilization in patients with myelodysplastic syndrome |