RU2702607C1 - Method for treating bladder tuberculosis - Google Patents
Method for treating bladder tuberculosis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2702607C1 RU2702607C1 RU2018127453A RU2018127453A RU2702607C1 RU 2702607 C1 RU2702607 C1 RU 2702607C1 RU 2018127453 A RU2018127453 A RU 2018127453A RU 2018127453 A RU2018127453 A RU 2018127453A RU 2702607 C1 RU2702607 C1 RU 2702607C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bladder
- tuberculosis
- patient
- rifampicin
- dimexide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 201000000563 bladder tuberculosis Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 claims abstract description 9
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 claims abstract description 8
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 229960005206 pyrazinamide Drugs 0.000 claims abstract description 7
- IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N pyrazinecarboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CN=CC=N1 IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 108010010263 Longidaza Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 claims abstract description 5
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- LSTKNZAMFRGXCG-WLHGVMLRSA-N Bencyclane fumarate Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.C=1C=CC=CC=1CC1(OCCCN(C)C)CCCCCC1 LSTKNZAMFRGXCG-WLHGVMLRSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 4
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 7
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 5
- 229940072185 drug for treatment of tuberculosis Drugs 0.000 claims description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 claims 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 abstract description 26
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 abstract description 4
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 abstract description 3
- 238000001949 anaesthesia Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 9
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 7
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 7
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- 238000009096 combination chemotherapy Methods 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 201000002862 Angle-Closure Glaucoma Diseases 0.000 description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010063057 Cystitis noninfective Diseases 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- 241000192701 Microcystis Species 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 2
- 201000003139 chronic cystitis Diseases 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002574 cystoscopy Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 206010013990 dysuria Diseases 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 230000001148 spastic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 206010011796 Cystitis interstitial Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000005615 Interstitial Cystitis Diseases 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 206010038419 Renal colic Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 201000005661 acute cystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000002365 anti-tubercular Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000002692 epidural anesthesia Methods 0.000 description 1
- 201000006674 extrapulmonary tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 208000008128 pulmonary tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- RVCSYOQWLPPAOA-QKYUOBHYSA-M trospium chloride Chemical compound [Cl-].[N+]12([C@@H]3CC[C@H]2C[C@H](C3)OC(=O)C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CCCC1 RVCSYOQWLPPAOA-QKYUOBHYSA-M 0.000 description 1
- 239000000814 tuberculostatic agent Substances 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000009724 venous congestion Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
- A61K31/10—Sulfides; Sulfoxides; Sulfones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4409—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 4, e.g. isoniazid, iproniazid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M3/00—Medical syringes, e.g. enemata; Irrigators
- A61M3/02—Enemata; Irrigators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии.The invention relates to medicine, namely to phthisiourology.
Туберкулез мочеполовой системы стоит на 2-ом месте по частоте в структуре заболеваемости внелегочным туберкулезом. Современная полихимиотерапия высоко эффективна при туберкулезе любых локализаций, если лечение начато на ранних стадиях. Заживление туберкулезного воспаления происходит через формирование рубца, что приводит к выздоровлению при туберкулезе легких, но может завершиться утратой функции органа при мочеполовом туберкулезе, когда мы получаем «желательное рубцевание в нежелательном месте». Фиброзирование туберкулезных язв может завершиться формированием стриктуры мочеточника или сморщиванием мочевого пузыря.Genitourinary tuberculosis ranks second in frequency in the incidence of extrapulmonary tuberculosis. Modern polychemotherapy is highly effective for tuberculosis of any localization, if treatment is started in the early stages. The healing of tuberculous inflammation occurs through the formation of a scar, which leads to recovery from pulmonary tuberculosis, but may result in the loss of organ function in genitourinary tuberculosis, when we get "a desired scarring in an undesirable place." Fibrosis of tuberculous ulcers may result in the formation of stricture of the ureter or wrinkling of the bladder.
С целью профилактики избыточного образования фиброзной ткани во фтизиоурологии назначали ферменты имозимазу и террилитин (Ягафарова Р.К., Вахмистрова Т.И., Титаренко О.Т. Применение физио-энзимотерапии с террилитином в комплексном лечении больных туберкулезом мочеполовых органов. 10-й Всесоюзный съезд фтизиатров: тез. докл. Киев, 10986. -с. 13). Однако ферменты, применяемые в известных способах, были короткоживущими, быстрый распад действующего вещества не позволял оказывать действие пролонгированно.In order to prevent excessive formation of fibrous tissue in phthisiourology, the enzymes imosimase and terrilithin were prescribed (Yagafarova R.K., Vakhmistrova T.I., Titarenko O.T. The use of physiotherapy with terrilithin in the complex treatment of patients with urinary tract tuberculosis. 10th All-Union Congress of TB Specialists: Abstracts Kiev, 10986.-p. 13). However, the enzymes used in the known methods were short-lived, the rapid decomposition of the active substance did not allow to have a prolonged effect.
Известен способ лечения хронического цистита (RU 2626594 С1, 20.05.2016) путем внутрипузырных инстилляций с дополнительным воздействием на слизистую итрий - алюмогранатовым с неодимом (YAG-Nd) лазером, проводя точечную коагуляцию. Известный способ эффективен при синдроме хронической боли в мочевом пузыре, особенно ассоциированной с венозным полнокровием, но он не профилактирует гиперпродукцию фибробластов.A known method of treating chronic cystitis (RU 2626594 C1, 05.20.2016) by intravesical instillations with an additional effect on the mucous membrane of sodium - aluminogranate with neodymium (YAG-Nd) laser, conducting point coagulation. The known method is effective for chronic bladder pain syndrome, especially associated with venous congestion, but it does not prevent the overproduction of fibroblasts.
Известен способ лечения туберкулезного спастического микроцистиса (RU 2527905 C1, 19.06.2013), когда на фоне противотуберкулезной химиотерапии проводят перидуральную анестезию и дополнительно выполняют лазеротерапию на биологические активные точки. Известный способ позволяет купировать спастическое сокращение мочевого пузыря и сохранить/ восстановить его емкость, но не влияет на патогенез заболевания и не устраняет возможность развития фиброзирование мочевого пузыря в дальнейшем.A known method of treating spastic tuberculosis microcystis (RU 2527905 C1, 06/19/2013), when against the background of anti-tuberculosis chemotherapy, epidural anesthesia is performed and laser therapy is additionally performed on biological active points. The known method allows you to stop the spastic contraction of the bladder and maintain / restore its capacity, but does not affect the pathogenesis of the disease and does not eliminate the possibility of developing fibrosis of the bladder in the future.
Известен способ профилактики развития микроцистиса у больных туберкулезом мочевого пузыря (RU 2372910 C1, 21.07.2008) путем проведения полихимиотерапии, отличающийся тем, что изониазид вводят непрямым лимфотропным методом, а рифампицин в составе лекарственного котейля - новокаин 0,5%-50 мл + рифампицин 0,6 + димексид 5 мл - микроклизмой, и дополнительно назначают спазмекс. Известный способ позволяет купировать гиперактивность мочевого пузыря, характерную для туберкулеза мочевого пузыря 3-й стадии. Недостатками способа является большой объем микроклизмы, который у некоторых пациентов может вызвать послабляющий эффект; спазмекс имеет ряд противопоказаний, в частности, закрыто-угольную глаукому. Также этот способ купирует последствия уже сформировавшегося осложнения, не влияя на его патогенез.There is a method of preventing the development of microcystis in patients with bladder tuberculosis (RU 2372910 C1, 07/21/2008) by polychemotherapy, characterized in that isoniazid is administered by the indirect lymphotropic method, and rifampicin in the composition of the medicinal boiler is novocaine 0.5% -50 ml + rifampicin 0.6 + dimexide 5 ml - microclyster, and an additional spasmex is prescribed. The known method allows you to stop the hyperactivity of the bladder, characteristic of tuberculosis of the bladder of the 3rd stage. The disadvantages of the method is the large volume of microclysters, which in some patients can cause a laxative effect; Spazmeks has a number of contraindications, in particular, closed-angle glaucoma. Also, this method stops the consequences of an already formed complication, without affecting its pathogenesis.
Известен способ лечения туберкулеза мочевого пузыря (патент №2289354) путем воздействия хирургическим YAG Nd лазером на 5-8 точек слизистой мочевого пузыря, однако этот способ является хирургическим вмешательством, требует общей анестезии (внутривенный или масочный наркоз), что ограничивает его применение.A known method for the treatment of bladder tuberculosis (patent No. 2289354) by exposure to a surgical YAG Nd laser at 5-8 points of the bladder mucosa, however, this method is a surgical intervention, requires general anesthesia (intravenous or mask anesthesia), which limits its use.
Заявляемый способ лечения туберкулеза мочевого пузыря, отличающийся тем, что изониазид вводят внутривенно капельно, рифампицин назначают в микроклизме с димексидом, пиразинамид и левофлоксацин дают в таблетках, затем проводят инстилляции мочевого пузыря раствором лонгидазы 3000 ME, причем полихимиотерапию проводят ежедневно, а инстилляции 2 раза в неделю, курсом 10 процедур, не требует обезболивания, хорошо переносится пациентами, исключает возможность развития фиброзирования мочевого пузыря в дальнейшем, может выполняться амбулаторно.The inventive method of treating bladder tuberculosis, characterized in that isoniazid is administered intravenously, rifampicin is prescribed in microclysters with dimexide, pyrazinamide and levofloxacin are given in tablets, then the bladder is instilled with a solution of Longidase 3000 ME, and polychemotherapy is carried out daily, and 2 times a day, twice a day. a week, a course of 10 procedures, does not require pain relief, is well tolerated by patients, eliminates the possibility of developing fibrosis of the bladder in the future, can be performed on an outpatient basis.
Способ осуществляют следующим образом. Утром сразу после завтрака пациент принимает внутрь пиразинамид и левофлоксацин, затем ему внутривенно капельно вводят изониазид из расчета 10 мг/кг массы тела, разведенный в 200 мл физиологического раствора. После этого пациент опорожняет мочевой пузырь, и ему ставят микроклизму, содержащую 20 мл новокаина 0,5%, 2 мл димексида, 2 мл галидора и 0,6 рифампицина. После этого проводят обработку наружного отверстия уретры марлевым тампоном, смоченным асептическим раствором (например водный раствор хлоргексидина), и через уретру проводят катетер Нелатона, смазанный любрикантом (например катиджель). Убеждаются по отсутствию мочи что мочевой пузырь пуст, и инстиллируют 3000 ME лонгидазы, растворенной ех temporo в 20 мл стерильного физиологического раствора, причем растворение проводят осторожным потряхиванием, избегая вспенивания раствора. После инстилляции катетер удаляют, и больному рекомендуют воздерживаться от мочеиспускания по крайней мере в течение 2-х часов.The method is as follows. In the morning immediately after breakfast, the patient takes pyrazinamide and levofloxacin inside, then isoniazid is administered dropwise to him at the rate of 10 mg / kg body weight, diluted in 200 ml of physiological saline. After that, the patient empties the bladder, and he is given a microclyster containing 20 ml of novocaine 0.5%, 2 ml of dimexide, 2 ml of halidor and 0.6 rifampicin. After that, the external opening of the urethra is treated with a gauze swab moistened with an aseptic solution (for example, an aqueous solution of chlorhexidine), and a Nelaton catheter lubricated with a lubricant (for example, catigel) is passed through the urethra. Make sure by the absence of urine that the bladder is empty, and instill 3000 ME of longidase dissolved ex temporo in 20 ml of sterile physiological saline, and dissolving is carried out by gentle shaking, avoiding foaming of the solution. After instillation, the catheter is removed, and the patient is advised to refrain from urinating for at least 2 hours.
Пример. Больная Д., 47 лет. Жалобы на общую слабость, недомогание, повышенную утомляемость постоянную ноющую боль в поясничной области слева, учащенное болезненное мочеиспускание.Example. Patient D., 47 years old. Complaints of general weakness, malaise, increased fatigue, constant aching pain in the lumbar region on the left, frequent painful urination.
Считает себя больной в течение пяти лет, когда впервые заболела «острым циститом». Назначенный врачом поликлиники ципрофлоксацин оказал неполный и кратковременный эффект. С небольшими перерывами все это время больная отмечала дискомфорт при наполнении мочевого пузыря, нарастающую дизурию. Неоднократно обращалась к врачам, получала терапию по поводу «хронического цистита», но облегчение состояния не наступало.Considers herself a patient for five years, when she first became ill with acute cystitis. The ciprofloxacin prescribed by the doctor of the clinic had an incomplete and short-term effect. With short breaks all this time, the patient noted discomfort when filling the bladder, increasing dysuria. Repeatedly went to the doctors, received therapy for "chronic cystitis", but the relief did not occur.
2 месяца назад возникла почечная колика слева, больная была госпитализирована в урологическое отделение, где на экскреторной урограмме была получена картина, подозрительная на уротуберкулез.2 months ago, renal colic appeared on the left, the patient was hospitalized in the urology department, where a picture suspicious of urotuberculosis was obtained on an excretory urogram.
Больную перевели в урогенитальное отделение ФГБУ ННИИТ МЗ РФ.The patient was transferred to the urogenital department of the FSBI NNIIT of the Ministry of Health of the Russian Federation.
Объективно. Состояние удовлетворительное. Питания достаточного. Кожа теплая, обычной окраски и влажности. Слизистые розовые, влажные. Температура тела 37,2°. Язык чистый, влажный. Живот мягкий, болезненный при пальпации над лоном. Симптом Пастернацкого слабо положителен слева.Objectively. The condition is satisfactory. Adequate food. The skin is warm, normal color and moisture. Mucous pink, moist. Body temperature 37.2 °. The tongue is clean, moist. The abdomen is soft, painful on palpation above the womb. The symptom of Pasternatsky is weakly positive on the left.
Общий анализ крови: лейкоцитов 8,6*109/мл, СОЭ 45 мм/час. Общий анализ мочи: лейкоцитов 55-60 в поле зрения, эритроцитов - 10-12 в поле зрения. МСКТ: определяются полости деструкции паренхимы левой почки.Complete blood count: white blood cells 8.6 * 10 9 / ml, ESR 45 mm / hour. General analysis of urine: white blood cells 55-60 in the field of view, red blood cells - 10-12 in the field of view. MSCT: cavities of destruction of the parenchyma of the left kidney are determined.
Цистоскопия: уретра свободно проходима. Емкость мочевого пузыря 170 мл, при дальнейшем наполнении - боль. Слизистая гиперимирована, инъецирована полнокровными извитыми сосудами. По задней и правой стенке - множественные высыпания желтоватого цвета округлой формы. Язвы не визуализируются.Cystoscopy: the urethra is clear. The bladder capacity is 170 ml, with further filling - pain. The mucous membrane is hyperemic, injected with full-bloomed convoluted vessels. On the back and right wall - multiple rashes of a yellowish color in a round shape. Ulcers are not visualized.
Выполнена биопсия стенки мочевого пузыря; гистологически - лимфоидная инфильтрация, гигантские клетки Пирогова - Лангганса. Согласно дневнику мочеиспусканий объем мочевого пузыря колебался от 40 до 160 мл; днем пациентка совершала 24 микции, ночью - 5. Интенсивность боли по визуально-аналоговой шкале оценена в 7 баллов.A biopsy of the bladder wall was performed; histologically - lymphoid infiltration, giant Pirogov - Langgans cells. According to the diary of urination, the volume of the bladder ranged from 40 to 160 ml; during the day, the patient made 24 miktsia, at night - 5. The intensity of pain on a visual-analogue scale was rated at 7 points.
Методом молекулярно-генетической диагностики идентифицирована М. tuberculosis в моче. Больной выставлен диагноз: кавернозный туберкулез левой почки, туберкулез мочевого пузыря, МБТ+.The method of molecular genetic diagnosis identified M. tuberculosis in the urine. The patient was diagnosed with cavernous tuberculosis of the left kidney, tuberculosis of the bladder, MBT +.
Сопутствующие заболевания: сахарный диабет 2 тип, компенсация. Закрыто-угольная глаукома, хронический бескаменный холецистит.Concomitant diseases: type 2 diabetes mellitus, compensation. Closed-angle glaucoma, chronic stoneless cholecystitis.
Больной начали лечение: утром сразу после завтрака принимала внутрь пиразинамид и левофлоксацин, затем внутривенно капельно ей вводили изониазид из расчета 10 мг/кг массы тела, разведенный в 200 мл физиологического раствора. Затем предлагали помочиться, и после опорожнения мочевого пузыря ей ставили микроклизму, содержащую 20 мл новокаина 0,5%, 2 мл димексида, 2 мл галидора и 0,6 рифампицина. После этого проводили обработку наружного отверстия уретры марлевым тампоном, смоченным асептическим раствором хлоргексидина, и через уретру проводили катетер Нелатона, смазанный катеджелем с целью любрикации. Поскольку моча через катетер не поступала, убеждались, что мочевой пузырь пуст, и инстиллировали 3000 ME лонгидазы, растворенной ex tempore в 20 мл стерильного физиологического раствора, инстилляции проводились 2 раза в неделю, курсом 10 процедур. В течение двух часов после инстилляции больная воздерживалась от мочеиспускания.The patient started treatment: in the morning immediately after breakfast, she took pyrazinamide and levofloxacin inside, then she was injected intravenously with isoniazid at the rate of 10 mg / kg body weight, diluted in 200 ml of physiological saline. Then they offered to urinate, and after emptying the bladder she was given a microclyster containing 20 ml of novocaine 0.5%, 2 ml of dimexide, 2 ml of halidor and 0.6 rifampicin. After that, the external opening of the urethra was treated with a gauze swab moistened with an aseptic chlorhexidine solution, and a Nelaton catheter was lubricated through the urethra, lubricated with a cathejel for lubrication. Since urine did not flow through the catheter, it was ascertained that the bladder was empty and 3,000 IU of longidase, dissolved ex tempore in 20 ml of sterile physiological saline were instilled, instillations were performed 2 times a week, in a course of 10 procedures. Within two hours after instillation, the patient refrained from urinating.
Через два месяца наступила нормализация общего анализа крови, существенное улучшение общего анализа мочи: (число лейкоцитов снизилось до 8-10 в поле зрения, эритроцитов - 0). По дневнику мочеиспусканий число микций днем сократилось до 10-12, ночью - до 0-2. Боль - 3 балла.Two months later, normalization of the general analysis of blood began, a significant improvement in the general analysis of urine: (the number of leukocytes decreased to 8-10 in the field of view, erythrocytes - 0). According to the urination diary, the number of miktsii decreased by day to 10-12, at night - to 0-2. Pain - 3 points.
При контрольной цистоскопии через два месяца слизистая розовая, устья щелевидные, расположены в типичном месте, высыпания на задней и правой боковой стенке - единичные, блеклые; объем мочевого пузыря увеличился до 250 мл.With a control cystoscopy after two months, the pink mucosa, the mouths are slit-like, are located in a typical place, the rashes on the back and right side walls are isolated, faded; bladder volume increased to 250 ml.
Способ лечения мочевого пузыря противотуберкулезными препаратами, отличающийся тем, что изониазид вводят внутривенно капельно, рифампицин назначают в микроклизме с димексидом, пиразинамид и левофлоксацин дают в таблетках, и проводят инстилляции мочевого пузыря раствором лонгидазы 3000 ME, причем полихимиотерапию проводят ежедневно, а инстилляции 2 раза в неделю, 10 курсом процедур, апробирован в урогенитальной клинике ФГБУ ННИИТ МЗ РФ у 6 - и пациентов.A method for treating the bladder with anti-TB drugs, characterized in that isoniazid is administered intravenously, rifampicin is prescribed in microclysters with dimexide, pyrazinamide and levofloxacin are given in tablets, and the bladder is instilled with a solution of Longidase 3000 ME, and polychemotherapy is carried out 2 times a day, and week, 10 courses of procedures, tested in the urogenital clinic of the FSBI NNIIT of the Ministry of Health of the Russian Federation in 6 patients.
Исходно объем мочевого пузыря составлял 130±27 мл, частота мочеиспусканий днем в среднем равнялась 18±4 микции, ночью - 4±2 микции; интенсивность боли по визуально-аналоговой шкале в среднем составила 8,3±1,2 балла.Initially, the volume of the bladder was 130 ± 27 ml, the frequency of urination during the day averaged 18 ± 4 micions, at night - 4 ± 2 microns; the intensity of pain on a visual analogue scale averaged 8.3 ± 1.2 points.
Заявляемый способ не оказывает мгновенное действие, необходимо время для дезинтеграции сформировавшихся фибробластов, запуска репараторных процессов, восстановления микроциркуляции, поэтому результат оценивали через два месяца от начала комплексного лечения. Объем мочевого пузыря в среднем увеличился до 247±14 мл, частота дневных мочеиспусканий снизилась до 9±2,8 микци1, ночью - 1±0,6 микции; интенсивность боли по визуально-аналоговой шкале в среднем уменьшилась до 2,2±0,2 балла.The inventive method does not have an instantaneous effect, it takes time to disintegrate the formed fibroblasts, start repair processes, restore microcirculation, therefore, the result was evaluated two months after the start of complex treatment. The volume of the bladder on average increased to 247 ± 14 ml, the frequency of daily urination decreased to 9 ± 2.8 mikitsi1, at night - 1 ± 0.6 mikitsii; the intensity of pain on a visual analogue scale on average decreased to 2.2 ± 0.2 points.
Переносимости терапии была хорошая, ни в одном случае не развился сколько-нибудь значимый побочный эффект.The treatment was well tolerated; in no case did any significant side effect develop.
Таким образом, заявляемый Способ лечения мочевого пузыря противотуберкулезными препаратами, отличающийся тем, что изониазид вводят внутривенно капельно, рифампицин назначают в микроклизме с димексидом, пиразинамид и левофлоксацин дают в таблетках, и проводят инстилляции мочевого пузыря раствором лонгидазы 3000 ME, причем полихимиотерапию проводят ежедневно, а инстилляции 2 раза в неделю, курсом 10 процедур высоко эффективен, прост в исполнении, хорошо переносится пациентами, не требует дополнительного оборудования или анестезии, не требует дополнительной подготовки специалистов, может выполняться амбулаторно.Thus, the claimed method of treating the bladder with anti-TB drugs, characterized in that isoniazid is administered intravenously, rifampicin is prescribed in microclysters with dimexide, pyrazinamide and levofloxacin are given in tablets, and the bladder is instilled with a solution of longitudinal ME 3000 ME, and chemotherapy is carried out daily; instillation 2 times a week, a course of 10 procedures is highly effective, simple to perform, well tolerated by patients, does not require additional equipment or anesthesia, does not require ie additional training of specialists, can be performed on an outpatient basis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018127453A RU2702607C1 (en) | 2018-07-25 | 2018-07-25 | Method for treating bladder tuberculosis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018127453A RU2702607C1 (en) | 2018-07-25 | 2018-07-25 | Method for treating bladder tuberculosis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2702607C1 true RU2702607C1 (en) | 2019-10-08 |
Family
ID=68171146
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018127453A RU2702607C1 (en) | 2018-07-25 | 2018-07-25 | Method for treating bladder tuberculosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2702607C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2372910C1 (en) * | 2008-07-21 | 2009-11-20 | Федеральное государственное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method for microcyst prevention in patients with cystic tuberculosis |
| US20170368070A1 (en) * | 2008-09-03 | 2017-12-28 | Pfizer Inc. | Combination therapy for tuberculosis |
| RU2645957C1 (en) * | 2017-04-10 | 2018-02-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treatment of radiation injuries of bladder |
-
2018
- 2018-07-25 RU RU2018127453A patent/RU2702607C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2372910C1 (en) * | 2008-07-21 | 2009-11-20 | Федеральное государственное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method for microcyst prevention in patients with cystic tuberculosis |
| US20170368070A1 (en) * | 2008-09-03 | 2017-12-28 | Pfizer Inc. | Combination therapy for tuberculosis |
| RU2645957C1 (en) * | 2017-04-10 | 2018-02-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treatment of radiation injuries of bladder |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| KANEKO T et al. "Case of bladder tuberculosis with onset at the age of nineteen - treatment of urinary tract tuberculosis in accordance with the new Japanese Tuberculosis Treatment Guidelines". Nihon Hinyokika Gakkai Zasshi. 2008 Jan;99(1):29-34, , найдено 24.04.2019 из PubMed PMID: 18260345. * |
| КУЛЬЧАВЕНЯ Е.В. и др. "Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению урогенитального туберкулеза", М., 2015. * |
| КУЛЬЧАВЕНЯ Е.В. и др. "Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению урогенитального туберкулеза", М., 2015. KANEKO T et al. "Case of bladder tuberculosis with onset at the age of nineteen - treatment of urinary tract tuberculosis in accordance with the new Japanese Tuberculosis Treatment Guidelines". Nihon Hinyokika Gakkai Zasshi. 2008 Jan;99(1):29-34, реферат, найдено 24.04.2019 из PubMed PMID: 18260345. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| LeBlanc et al. | Veterinary cooperative oncology group—common terminology criteria for adverse events (VCOG‐CTCAE v2) following investigational therapy in dogs and cats | |
| BARGEN | Complications and sequelae of chronic ulcerative colitis | |
| Vakili et al. | Loin pain hematuria syndrome | |
| CN1287485A (en) | Dysuria remedies | |
| Huei et al. | A rare presentation of chronic myeloid leukaemia with priapism treated with corporoglandular shunting | |
| RU2702607C1 (en) | Method for treating bladder tuberculosis | |
| RU2785496C1 (en) | Method for the treatment of different purulent peritonitis by selective intravascular infusion into the superior mesenteric artery and vacuum-assisted laparostomy | |
| RU2817988C1 (en) | Method for recovery of functional state of liver in severe acute pancreatitis | |
| RU2823476C1 (en) | Method of treating acute prostatitis using platelet autoplasma | |
| RU2195928C2 (en) | Method for antibioticotherapy | |
| Gupta et al. | Genitourinary Issues in Spinal Cord Injury | |
| RU2261716C1 (en) | Method for prophylaxis of suppurative-inflammatory complications in patients with benign prostate hyperplasia in post-operative period | |
| Ritch et al. | Cutaneous vesicostomy for palliative management of hemorrhagic cystitis and urinary clot retention | |
| Boulton-Jones | Acute and chronic renal failure | |
| RU2395304C1 (en) | Method for body detoxification in critical endotoxicoses | |
| Khan et al. | The Effect of Anticoagulants on Stoma: A Case Study at Al-Wali Hospital, Aden, Yemen | |
| Kumaresan et al. | Prevention of Peritoneal Dialysis Related Infections Lessons to Learn | |
| Galbraith | Treatment of Tuberculosis of the Urinary Tract | |
| Flippin | The evolution of water casting | |
| Pala et al. | Case report on chronic liver disease with portal hypertension with massive ascites | |
| RU2602954C1 (en) | Agent for treating chronic inflammatory diseases of urethra and bladder | |
| Axelsen et al. | Analgesics and the kidney | |
| UA144916U (en) | APPLICATION OF COMPREHENSIVE infusion rheosorbilact multifunctional steps for normalization of coagulation system to prevent blood from TROMBOEMBOLICAL COMPLICATIONS IN PATIENTS OPERATED AFTER GASTRIC CANCER HASTROEKTOMIYI | |
| In et al. | PRACTICAL NOTES. | |
| RU2342143C2 (en) | Complex treatment method for acute purulent pyelonephritis patients |