RU2798002C1 - Способ лечения офтальмологических заболеваний - Google Patents
Способ лечения офтальмологических заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2798002C1 RU2798002C1 RU2022109990A RU2022109990A RU2798002C1 RU 2798002 C1 RU2798002 C1 RU 2798002C1 RU 2022109990 A RU2022109990 A RU 2022109990A RU 2022109990 A RU2022109990 A RU 2022109990A RU 2798002 C1 RU2798002 C1 RU 2798002C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- plasma
- treatment
- diseases
- pore sizes
- fractionators
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 16
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 206010042742 Sympathetic ophthalmia Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims abstract description 7
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000011325 dry age related macular degeneration Diseases 0.000 claims description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 abstract description 3
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 abstract description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 abstract description 3
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 abstract description 3
- 108010091326 Cryoglobulins Proteins 0.000 abstract description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 abstract description 2
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 abstract description 2
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000001745 uvea Anatomy 0.000 abstract 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 34
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 10
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 8
- 206010038908 Retinal vein thrombosis Diseases 0.000 description 6
- 208000004644 retinal vein occlusion Diseases 0.000 description 6
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 238000012014 optical coherence tomography Methods 0.000 description 4
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 4
- 208000001344 Macular Edema Diseases 0.000 description 3
- 206010025415 Macular oedema Diseases 0.000 description 3
- 201000010230 macular retinal edema Diseases 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 3
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 3
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 2
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 201000004709 chorioretinitis Diseases 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 2
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 2
- VEEGZPWAAPPXRB-BJMVGYQFSA-N (3e)-3-(1h-imidazol-5-ylmethylidene)-1h-indol-2-one Chemical compound O=C1NC2=CC=CC=C2\C1=C/C1=CN=CN1 VEEGZPWAAPPXRB-BJMVGYQFSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- 201000005072 Chorioretinal scar Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 201000010183 Papilledema Diseases 0.000 description 1
- 206010038886 Retinal oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 229960002964 adalimumab Drugs 0.000 description 1
- 229960002833 aflibercept Drugs 0.000 description 1
- 108010081667 aflibercept Proteins 0.000 description 1
- 229940121369 angiogenesis inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000842 anti-protozoal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003904 antiprotozoal agent Substances 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 210000003161 choroid Anatomy 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007159 enucleation Effects 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000010494 opalescence Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 201000011195 retinal edema Diseases 0.000 description 1
- 210000001957 retinal vein Anatomy 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 229940046728 tumor necrosis factor alpha inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000002451 tumor necrosis factor inhibitor Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для комплексного-комбинированного лечения офтальмологических заболеваний. Выполняют каскадную плазмофильтрацию на аппарате OctaNova с использованием плазмофильтра Plasmaflo и фракционатора Cascadeflo в количестве 8 процедур 2 раза в неделю в течение 1 месяца. При этом используют супервысокопоточные мембраны с размерами пор от 10 до 30 нм с суммарной площадью мембраны не менее 1 м2 с возможностью выдерживания трансмембранного давления до 500 мм рт.ст. Плазму предварительно нагревают до 37°С. При этом для лечения увеитов, возрастной макулярной дегенерации сухой формы, посттромботической ретинопатии, используют фракционаторы плазмы с размерами пор 30 нм, а для лечения симпатической офтальмии, аутоиммунных заболеваний глаз используют фракционаторы плазмы с размерами пор от 10 до 20 нм. Способ позволяет купировать воспалительный процесс при воспалительных и аутоиммунных заболеваниях глаз, улучшить микроциркуляцию и реологические свойства крови, усилить перфузию в сосудах собственно сосудистой оболочки глаза, а также добиться более высоких показателей функциональной реабилитации у пациентов с заболеваниями макулярной области и улучшить социально-психологическую адаптацию данной категории больных за счет использования селективного мембранного метода экстракорпоральной гемокоррекции, благодаря которому высокоэффективно устраняются IgM, атерогенные липопротеиды, циркулирующие иммунные комплексы, криоглобулины, вирусы и другие крупные молекулы и надмолекулярные комплексы. 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может применяться для комплексного лечения офтальмологических заболеваний, в частности, возрастной макулярной дегенерации сухой формы, увеитов, тромбозов вен сетчатки, симпатической офтальмии, аутоиммунных заболеваний глаз.
Данный способ позволяет усовершенствовать и дополнить стандартные методы лечения офтальмологической патологии путем использования селективного мембранного метода экстракорпоральной гемокоррекции, благодаря которому высокоэффективно устраняются IgM, атерогенные липопротеиды, циркулирующие иммунные комплексы, криоглобулины, вирусы и другие крупные молекулы и надмолекулярные комплексы, тем самым удается купировать воспалительный процесс при воспалительных и аутоиммунных заболеваниях глаз, улучшить микроциркуляцию и реологические свойства крови, усилить перфузию в сосудах собственно сосудистой оболочки глаза, а также добиться более высоких показателей функциональной реабилитации у пациентов с заболеваниями макулярной области и улучшить социально-психологическую адаптацию данной категории больных.
Известен способ лечения отечной формы диабетической макулоретинопатии, включающий состоящее из лимфотерапии, посредством выполнения крылонебных блокад (КНБ) с использованием лекарственной смеси и дискретного плазмафереза с экстракорпоральной фотомодификацией крови (RU 2367386, A61F 9/00, A61K 31/4412, A61K 31/167, A61K 38/43, A61K 31/195, A61K 31/415, А61Р 27/02, опубл. 20.09.2009).
Недостатком данного способа является невозможность разделения близких по размеру молекул одного класса - класса белков, происходит разделение субстанций разных классов (низкомолекулярные вещества, низко- и среднемолекулярные вещества, клетки крови).
В основу изобретения положена задача создания более точного способа каскадной плазмофильтрации, при котором из крови удаляются не профильтровавшиеся через мембрану молекулы, а молекулы, которые не смогли пройти через мембрану. Данное обстоятельство предъявляет повышенные требования, как к самим мембранам, так и к экстракорпоральным технологиям, их использующим, с целью комплексного лечения пациентов с различной офтальмологической патологией (возрастной макулярной дегенерации сухой формы, увеитов, тромбозов вен сетчатки, симпатической офтальмии, аутоиммунных заболеваний глаз).
Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что в способе лечения офтальмологических заболеваний производят программное применение каскадной плазмофильтрации на аппарате OctaNova с использованием плазмофильтра Plasmaflo и фракционатора Cascadeflo в количестве 8 процедур с периодичностью 2 раза в неделю в течение 1 месяца. Данный селективный метод экстракорпоральной гемокоррекции основан на принципе фильтрационного и конвекционного массопереноса через полупроницаемую мембрану за счет градиента давления воды и растворенных в ней молекул, обеспечивающий эффективное удаление из плазмы крови после отделения клеток крови посредством мембранного плазмафереза высокомолекулярных крупноглобулярных компонентов плазмы, размер которых больше размера молекулы альбумина. При этом происходит разделение близких по размеру молекул одного класса - класса белков и из крови удаляются не профильтровавшиеся через мембрану молекулы, а молекулы, которые не смогли пройти через мембрану. При выполнении каскадной плазмофильтрации используют супервысокопоточные мембраны, которые имеют размер пор от 10 до 30 нм, с площадью мембраны не менее 1 м2, способные выдержать трансмембраннное давление до 500 мм рт.ст. При этом используется предварительный нагрев плазмы до 37°С, что позволяет увеличить селективность удаления целевых субстанций плазмы крови.
Изобретение поясняется фиг. 1, на которой показаны изменения картины оптической когерентной томографии макулярной зоны у пациента с тромбозом вен сетчатки в период госпитализации и через 1 месяц после окончания терапии с использованием каскадной плазмофильтрации. На фиг. 2 приведены изменения офтальмоскопической картины глазного дна у пациента с тромбозом вен сетчатки в период госпитализации и через 1 месяц после окончания терапии с использованием каскадной плазмофильтрации. На фиг. 3 показана офтальмоскопическая картина глазного дна пациентки с токсоплазматическим хориоретинитом до лечения (фиг. 3А) и после окончания комплексной терапии с использованием каскадной плазмофильтрации (фиг. 3В). На фиг. 4 и 5 показаны изменения картины оптической когерентной томографии макулярной зоны у пациента с псориатическим увеитом с кистозным макулярным отеком правого (фиг. 4А) и левого (фиг. 4В) глаз до лечения и через 1 месяц после окончания терапии с использованием каскадной плазмофильтрации (фиг. 5А и В).
Изобретение осуществляется следующим образом.
Производят каскадную плазмофильтрацию на аппарате OctaNova с использованием плазмофильтра Plasmaflo и фракционатора Cascadeflo в количестве 8 процедур с периодичностью 2 раза в неделю в течение 1 месяца. При выполнении каскадной плазмофильтрации используют супервысокопоточные мембраны, которые имеют размер пор от 10 до 30 нм, с площадью мембраны не менее 1 м2, способные выдержать трансмембраннное давление до 500 мм рт.ст. При этом используется предварительный нагрев плазмы до 37°С.
Для лечения увеитов, возрастной макулярной дегенерации сухой формы, тромбозов вен сетчатки используют фракционаторы плазмы с размерами пор 30 нм, что позволяет удалять атерогенные липопротеиды, IgM, циркулирующие иммунные комплексы, фибриноген и другие факторы свертывания, вирусы и др. (фиг. 1-3).
Фракционаторы плазмы с размерами пор от 10 до 20 нм применяются при лечении симпатической офтальмии, аутоимунных заболеваний глаз благодаря возможности фильтрации и удаления IgG (фиг. 4, 5).
Для лечения увеитов, возрастной макулярной дегенерации сухой формы, тромбозов вен сетчатки используют фракционаторы плазмы с размерами пор 30 нм. Для лечения симпатической офтальмии, аутоиммунных заболеваний глаз используют фракционаторы плазмы с размерами пор от 10 до 20 нм.
Примеры
Больной К., 64 года, находился на лечении в клинике офтальмологии ВМедА в мае 2018 года с диагнозом: тромбоз верхне-височной ветви центральной вены сетчатки правого глаза (фиг. 1). На 7-е сут. после начала заболевания выполнена панретинальная лазерная коагуляция сетчатки на правом глазу. Проводилась комплексная терапия с использованием каскадной плазмофильтрации на аппарате OctaNova с использованием плазмофильтра Plasmaflo OP 0,8W и фракционатора Cascadeflo EC-40W с размерами пор 30 нм в количестве 8 процедур с периодичностью 2 раза в неделю в течение 1 месяца. На 19-е сут. выполнено интравитреальное введение ингибитора ангиогенеза (Афлиберцепт) на правом глазу. Проводилось консервативное системное лечение: антикоагулянтная, противоотечная, антиоксидантная, сосудистая, гормональная противовоспалительная и ферментная терапия. Если после панретинальной лазерной коагуляции сетчатки ее высота увеличилась, то после 2-х процедур каскадной плазмофильтрации наблюдалось отчетливое снижении высоты (наиболее выраженное в макулярной зоне - с 545 до 342 мкм) и уменьшение площади зоны отсутствия перфузии сетчатки (фиг. 2). Острота зрения при этом повысилась с 0.5 до 0.9. В плазме крови после каскадной плазмофильтрации значимо снизилась концентрация крупноглобулярных белков: фибриногена - на 70%, холестерина, липопротеидов низкой плотности - на 74%, IgM - на 89%. При выписке, через 1 месяц после начала лечения острота зрения повысилась до 1.0, на глазном дне отмечалось уменьшение числа кровоизлияний и отечности сетчатки, по данным оптической когерентной томографии толщина сетчатки приблизилась к нормальным значениям и наблюдалось практически полное восстановление кровоснабжения в ранее неперфузируемой зоне.
Больной З., 22 года, находился на лечении в клинике офтальмологии ВМедА в ноябре 2020 года с диагнозом: токсоплазматический хориоретинит правого глаза (фиг. 3А). Проводилась комплексная терапия с использованием каскадной плазмофильтрации на аппарате OctaNova с использованием плазмофильтра Plasmaflo OP 0,5W и фракционатора Cascadeflo EC-50W с размерами пор 30 нм в количестве 8 процедур с периодичностью 2 раза в неделю в течение 1 месяца. Дополнительно проводилось консервативное системное лечение: антиоксидантная, сосудистая, гормональная противовоспалительная, противопротозойная и антибактериальная терапия. После выполнения процедур каскадной плазмофильтрации наблюдалась отчетливая эволюция зоны хориоретинального очага, значительно восстановилась прозрачность стекловидного тела, улучшилась визуализация глазного дна (фиг. 3В). Острота зрения при этом повысилась с 0.3 до 1.0. При выписке, через 1 месяц после начала лечения на глазном дне отмечался участок хориоретинальной дистрофии окаймленный пигментом без признаков активности. Воспалительный процесс был купирован, в проекции хориоретинального очага образовался окрепший хориоретинальный рубец без признаков экссудации.
Больной П., 23 года, находился на лечении в клинике офтальмологии ВМедА в ноябре 2020 года с диагнозом: псориатический увеит с кистозным макулярным отеком обоих глаз (фиг. 4). Проводилась комплексная терапия с использованием каскадной плазмофильтрации на аппарате OctaNova с использованием плазмофильтра Plasmaflo OP 0,5W и фракционатора Cascadeflo EC-30W с размерами пор 20 нм в количестве 8 процедур с периодичностью 2 раза в неделю в течение 1 месяца. Дополнительно проводилось консервативное системное лечение в виде парентерального введения ингибиторов фактора некроза опухоли (Адалимумаб). После выполнения процедур каскадной плазмофильтрации наблюдалось отчетливое уменьшение высоты отека и восстановление нормальной архитектоники ретинального интерфейса. Острота зрения при этом повысилась на правом глазу с 0.7 до 1.0; на левом глазу с 0.5 до 0.9. По данным ОКТ толщина сетчатки в макулярной зоне на правом глазу уменьшилась с 350 до 300 мкм, на левом глазу с 600 до 400 мкм (фиг. 5). При выписке, через 1 месяц после начала лечения на глазном дне отмечалось восстановление нормальной архитектоники ретинального интерфейса, полное купирование макулярного отека, восстановление остроты зрения до 1.0.
Больной Е., 47 лет, находился на лечении в клинике офтальмологии ВМедА в марте 2020 г. по поводу минно-взрывного ранения с разрушением левого глаза, на котором было выполнено несколько оперативных вмешательств с органосохранной целью. В декабре 2020 г. отметил снижение остроты зрения на правом глазу. Был госпитализирован с диагнозом: симпатическая офтальмия единственного зрячего правого глаза. При поступлении острота зрения правого глаза составляла 0,6. При биомикроскопии определялась умеренная перикорнеальная инъекция, на задней поверхности роговицы в нижних отделах множественные сальные преципитаты, запотелость эндотелия. Опалесценция влаги передней камеры. В стекловидном теле множественные плавающие помутнения светло-желтого цвета. По данным общей электроретинограммы: признаки угнетения электрогенеза в наружных слоях сетчатки.
Пациенту были выполнены: энуклеация амавротичного левого глаза. Проводилась комплексная терапия с использованием каскадной плазмофильтрации на аппарате OctaNova с использованием плазмофильтра Plasmaflo OP 0,5W и фракционатора Cascadeflo EC-30W с размерами пор 20 нм в количестве 8 процедур с периодичностью 2 раза в неделю в течение 1 месяца. Дополнительно проводилась местная и системная противовоспалительная терапия. После выполнения процедур каскадной плазмофильтрации значительно восстановилась прозрачность стекловидного тела, улучшилась визуализация глазного дна, острота зрения повысилась с 0.6 до 1.0, воспалительный процесс был купирован.
Claims (3)
1. Способ лечения офтальмологических заболеваний, отличающийся тем, что производят каскадную плазмофильтрацию на аппарате OctaNova с использованием плазмофильтра Plasmaflo и фракционатора Cascadeflo в количестве 8 процедур с периодичностью 2 раза в неделю в течение 1 месяца, при этом при выполнении каскадной плазмофильтрации используют супервысокопоточные мембраны, которые имеют размер пор от 10 до 30 нм, с суммарной площадью мембраны не менее 1 м2, выполненные с возможностью выдерживания трансмембранного давления до 500 мм рт.ст., при этом используют предварительный нагрев плазмы до 37°С.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для лечения увеитов, возрастной макулярной дегенерации сухой формы, посттромботической ретинопатии, используют фракционаторы плазмы с размерами пор 30 нм.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для лечения симпатической офтальмии, аутоиммунных заболеваний глаз используют фракционаторы плазмы с размерами пор от 10 до 20 нм.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2798002C1 true RU2798002C1 (ru) | 2023-06-13 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2336849C1 (ru) * | 2007-01-22 | 2008-10-27 | Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ лечения увеитов |
| RU2393824C1 (ru) * | 2009-04-14 | 2010-07-10 | Государственное учреждение "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ" Академии наук Республики Башкортостан (УфНИИ ГБ АН РБ) | Способ лечения макулярных отеков различного генеза |
| RU2421246C1 (ru) * | 2010-01-12 | 2011-06-20 | Алексей Альбертович Соколов | Способ проведения каскадной плазмофильтрации и устройство для его осуществления |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2336849C1 (ru) * | 2007-01-22 | 2008-10-27 | Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ лечения увеитов |
| RU2393824C1 (ru) * | 2009-04-14 | 2010-07-10 | Государственное учреждение "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ" Академии наук Республики Башкортостан (УфНИИ ГБ АН РБ) | Способ лечения макулярных отеков различного генеза |
| RU2421246C1 (ru) * | 2010-01-12 | 2011-06-20 | Алексей Альбертович Соколов | Способ проведения каскадной плазмофильтрации и устройство для его осуществления |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КУЛИКОВ А.Н. и др. Применение каскадной плазмофильтрации (реофереза) в комплексном лечении тромбоза центральной вены сетчатки. Известия Российской военно-медицинской академии. 2021, 40, S1-1, стр. 55-59. SHETTIGAR U.R. et al. Membrane Cascade Plasmapheresis: Theoretical Analysis and in vitro Studies. Uremia Investigation. 1984, 8(1), pp. 25-34. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6627151B1 (en) | Method for treatment diseases associated with a deterioration of the macrocirculation, microcirculation and organ perfusion | |
| RU2606338C1 (ru) | Способ хирургического лечения макулярных разрывов с использованием аутологичной обогащенной тромбоцитами плазмы и способ ее получения | |
| RU2652076C1 (ru) | Способ хирургического лечения сквозных идиопатических макулярных разрывов сетчатки | |
| US6245038B1 (en) | Method for treatment of ophthalmological diseases | |
| JP2022503682A (ja) | 初期及び中間期のアルツハイマー病を治療するための低容量血漿交換の使用 | |
| RU2337656C1 (ru) | Способ лечения тромбоза центральной вены сетчатки и ее ветвей | |
| RU2798002C1 (ru) | Способ лечения офтальмологических заболеваний | |
| RU2195297C2 (ru) | Способ лечения дистрофических заболеваний глаз | |
| ROSENBAUM et al. | Recognition of posterior scleritis and its treatment with indomethacin | |
| KOLLARITS et al. | Norepinephrine therapy of ischemic optic neuropathy | |
| RU2393824C1 (ru) | Способ лечения макулярных отеков различного генеза | |
| RU2714193C1 (ru) | Способ лечения воспалительных или дистрофических заболеваний глаз | |
| Fulton et al. | Active giant cell arteritis with cerebral involvement: findings following four years of corticosteroid therapy | |
| RU2254112C2 (ru) | Способ лечения тромбозов вен сетчатки | |
| RU2841286C1 (ru) | Способ хирургического лечения первичного сквозного макулярного разрыва сетчатки | |
| RU2281071C1 (ru) | Способ лечения острой сосудистой оптической нейропатии | |
| RU2513473C1 (ru) | Способ лечения кровоизлияний сетчатки глаза и стекловидного тела | |
| RU2192898C1 (ru) | Способ лечения герпетического кератита с изъязвлением | |
| RU2699206C1 (ru) | Способ лечения дефектов роговицы с помощью аутологичного тромбофибринового сгустка | |
| RU2833116C1 (ru) | Способ интраоперационной эндолазеркоагуляции сетчатки у пациентов с пролиферативной диабетической ретинопатией | |
| Balasubaramaniam et al. | Purtscher's Retinopathy After Cardiopulmonary Resuscitation: A Literature Review | |
| RU2831901C1 (ru) | Способ лечения буллезной кератопатии | |
| RU2206301C2 (ru) | Способ лечения осложнений антиглаукоматозных операций, связанных с гиперфильтрацией внутриглазной жидкости | |
| RU2803007C1 (ru) | Способ хирургического лечения макулярного разрыва сетчатки | |
| RU2821262C1 (ru) | Способ подготовки пациентов с синдромом "сухого глаза" на фоне дисфункции мейбомиевых желез к реконструктивным вмешательствам на роговице |