RU2791700C2 - Method for treatment of affective disorders selected from manic-depressive psychosis, cyclothymia, schizoaffective psychosis and caused by excessive alcohol consumption - Google Patents
Method for treatment of affective disorders selected from manic-depressive psychosis, cyclothymia, schizoaffective psychosis and caused by excessive alcohol consumption Download PDFInfo
- Publication number
- RU2791700C2 RU2791700C2 RU2021125955A RU2021125955A RU2791700C2 RU 2791700 C2 RU2791700 C2 RU 2791700C2 RU 2021125955 A RU2021125955 A RU 2021125955A RU 2021125955 A RU2021125955 A RU 2021125955A RU 2791700 C2 RU2791700 C2 RU 2791700C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- psychosis
- alcohol
- treatment
- patients
- capsules
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 36
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 208000022610 schizoaffective disease Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 208000026725 cyclothymic disease Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 title claims abstract description 5
- 208000028683 bipolar I disease Diseases 0.000 title claims abstract description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 claims abstract description 13
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 240000002900 Arthrospira platensis Species 0.000 claims abstract description 6
- 235000016425 Arthrospira platensis Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 claims abstract description 6
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 claims abstract description 6
- 229940082787 spirulina Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 241000195649 Chlorella <Chlorellales> Species 0.000 claims abstract description 5
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 claims abstract description 5
- UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L zinc;2-aminoacetate Chemical compound [Zn+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- IWVRVEIKCBFZNF-UHFFFAOYSA-N LSM-1636 Chemical compound C1CNC2CCCC3=C2N1C1=CC=C(C)C=C13 IWVRVEIKCBFZNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 4
- RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N risperidone Chemical compound FC1=CC=C2C(C3CCN(CC3)CCC=3C(=O)N4CCCCC4=NC=3C)=NOC2=C1 RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- BGRJTUBHPOOWDU-UHFFFAOYSA-N sulpiride Chemical compound CCN1CCCC1CNC(=O)C1=CC(S(N)(=O)=O)=CC=C1OC BGRJTUBHPOOWDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 claims description 5
- 229950002220 pirlindole Drugs 0.000 claims description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 3
- 241000490050 Eleutherococcus Species 0.000 claims description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 2
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 33
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 28
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 20
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 19
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 16
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 10
- 238000011161 development Methods 0.000 description 9
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 8
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 7
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 6
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 description 6
- 230000003001 depressive effect Effects 0.000 description 6
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 6
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 6
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 6
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000234314 Zingiber Species 0.000 description 4
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 3
- 241001632410 Eleutherococcus senticosus Species 0.000 description 3
- 206010019133 Hangover Diseases 0.000 description 3
- 206010001584 alcohol abuse Diseases 0.000 description 3
- 208000025746 alcohol use disease Diseases 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 3
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 3
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 3
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 102000007698 Alcohol dehydrogenase Human genes 0.000 description 2
- 108010021809 Alcohol dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010013954 Dysphoria Diseases 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 2
- 229940005529 antipsychotics Drugs 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- RONZAEMNMFQXRA-UHFFFAOYSA-N mirtazapine Chemical compound C1C2=CC=CN=C2N2CCN(C)CC2C2=CC=CC=C21 RONZAEMNMFQXRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 2
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 229940023942 remeron Drugs 0.000 description 2
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 2
- QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N trans-caffeic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N 0.000 description 2
- ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N (E)-3,4,5-trihydroxycinnamic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFEKMAOUJHONFD-UHFFFAOYSA-N 5-[[[5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-6-methylpyridin-3-yl]methyldisulfanyl]methyl]-4-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol;hydrate;dihydrochloride Chemical compound O.Cl.Cl.OCC1=C(O)C(C)=NC=C1CSSCC1=CN=C(C)C(O)=C1CO VFEKMAOUJHONFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017194 Affective disease Diseases 0.000 description 1
- 206010053164 Alcohol withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010003830 Automatism Diseases 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 206010012259 Delusional symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000032538 Depersonalisation Diseases 0.000 description 1
- 206010012422 Derealisation Diseases 0.000 description 1
- 206010013654 Drug abuse Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010027940 Mood altered Diseases 0.000 description 1
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 description 1
- 102000003840 Opioid Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000137 Opioid Receptors Proteins 0.000 description 1
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 1
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010048259 Zinc deficiency Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 208000029650 alcohol withdrawal Diseases 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003501 anti-edematous effect Effects 0.000 description 1
- 230000003474 anti-emetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002253 anti-ischaemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 230000006502 antiplatelets effects Effects 0.000 description 1
- 208000024823 antisocial personality disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018300 basal ganglia disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000007177 brain activity Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940074360 caffeic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004883 caffeic acid Nutrition 0.000 description 1
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N cis-caffeic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N dizinc Chemical compound [Zn]=[Zn] QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 1
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 229940072170 lamictal Drugs 0.000 description 1
- PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N lamotrigine Chemical compound NC1=NC(N)=NN=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 230000006996 mental state Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000006540 mitochondrial respiration Effects 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 208000022821 personality disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 description 1
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000036299 sexual function Effects 0.000 description 1
- 230000021595 spermatogenesis Effects 0.000 description 1
- 229930002534 steroid glycoside Natural products 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 201000009032 substance abuse Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229930182493 triterpene saponin Natural products 0.000 description 1
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000006442 vascular tone Effects 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 208000016153 withdrawal disease Diseases 0.000 description 1
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 description 1
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 description 1
- 229940032991 zinc picolinate Drugs 0.000 description 1
- ROUREIAZUKQVBD-FHNDMYTFSA-L zinc;(2s)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoate;hydrogen sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O.CSCC[C@H](N)C(O)=O ROUREIAZUKQVBD-FHNDMYTFSA-L 0.000 description 1
- NHVUUBRKFZWXRN-UHFFFAOYSA-L zinc;pyridine-2-carboxylate Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(=O)O[Zn]OC(=O)C1=CC=CC=N1 NHVUUBRKFZWXRN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения аффективных расстройств, возникающих на фоне алкогольной зависимости.The invention relates to medicine and can be used to treat affective disorders that occur against the background of alcohol addiction.
Одной из основных проблем при употреблении чрезмерного количества алкоголя является алкогольная интоксикация организма и похмелье. Известным способом лечения от похмельного синдрома и в целом снижения последствий приема чрезмерного количества алкоголя является прием специальных препаратов до, во время или после приема алкоголя.One of the main problems when drinking excessive amounts of alcohol is alcohol intoxication of the body and a hangover. A well-known way to treat hangovers and, in general, reduce the consequences of drinking excessive amounts of alcohol is to take special drugs before, during or after drinking alcohol.
Последствия от приема алкоголя будут тем сильнее, чем меньше цинка содержится в организме человека, употребившего алкоголь, так как цинк играет незаменимую роль во всех физиологических процессах и является основным ферментом, участвующим в переработке этанола, поступившего в организм. Частый прием алкоголя постепенно выводит цинка из организма (плазмы крови, мышц, печени), что приводит к недостаточной переработке этанола, накоплению токсичного яда ацетальдегида и, в конечном счете, сбоям в работе печени, сердца, поджелудочной железы, ЦНС и других важных органов. Поэтому при лечении алкогольной зависимости в первую очередь используются препараты, содержащие цинк.The consequences of drinking alcohol will be the stronger, the less zinc is contained in the body of a person who has consumed alcohol, since zinc plays an indispensable role in all physiological processes and is the main enzyme involved in the processing of ethanol that has entered the body. Frequent alcohol intake gradually removes zinc from the body (blood plasma, muscles, liver), which leads to insufficient processing of ethanol, accumulation of the toxic poison acetaldehyde and, ultimately, malfunctions of the liver, heart, pancreas, central nervous system and other important organs. Therefore, in the treatment of alcohol dependence, preparations containing zinc are primarily used.
Одним из таких препаратов является известная биологически активная добавка «Зиналпро» (интернет-ресурс http://medianagroup.ru/zinal-pro.html опубликовано 26.04.2020 года), которая представляет собой композицию, содержащую биологически доступную форму цинка - аминокислотный хелат цинка, глутаминовую кислоту, корень элеутерококка колючего, витамин В1, янтарную кислоту, спирулину, хлореллу, корневище имбиря аптечного, экстракт гингко билоба.One of these drugs is the well-known dietary supplement "Zinalpro" (Internet resource http://medianagroup.ru/zinal-pro.html published on April 26, 2020), which is a composition containing a biologically available form of zinc - zinc amino acid chelate , glutamic acid, eleutherococcus prickly root, vitamin B1, succinic acid, spirulina, chlorella, ginger rhizome, gingko biloba extract.
Помимо аминокислотного хелата цинка также могут использоваться цитрат, монометионин, сульфат, глюконат или пиколинат цинка.In addition to zinc amino acid chelate, zinc citrate, monomethionine, sulfate, gluconate, or zinc picolinate can also be used.
Компоненты препарата «Зиналпро» обладают мощными антиоксидантными свойствами, а также функциями защиты и очистки печени от токсичного воздействия алкоголя.The components of the drug "Zinalpro" have powerful antioxidant properties, as well as the functions of protecting and cleansing the liver from the toxic effects of alcohol.
В составе препарата «Зиналпро» используется особая форма биологического цинка, связанная с протеиновыми структурами, которая обеспечивает наибольшую абсорбируемость и биодоступность цинка для всех систем организма. За счет этого рассмотренная композиция при разовом применении позволяет за короткое время значительно снизить уровень алкоголя в крови и легких, предотвратить похмелье, устранить неприятный запах алкоголя изо рта, ускорить наступление состояния отрезвления. При этом компоненты композиции обладают выраженными антиоксидантными и гепатопротекторными свойствами. При курсовом приеме композиции «Зиналпро» купируется дефицит цинка, снижается тяга к употреблению алкоголя и/или наркотиков, восстанавливается печень, сердечная и мозговая деятельность, также нормализуется половая функция и сперматогенез у мужчин, улучшается регенерация тканей, структура и рост волос и ногтей.As part of the preparation "Zinalpro" a special form of biological zinc is used, associated with protein structures, which ensures the greatest absorption and bioavailability of zinc for all body systems. Due to this, the considered composition, with a single application, allows for a short time to significantly reduce the level of alcohol in the blood and lungs, prevent a hangover, eliminate the unpleasant smell of alcohol from the mouth, and accelerate the onset of a sobering state. At the same time, the components of the composition have pronounced antioxidant and hepatoprotective properties. With the course intake of the Zinalpro composition, zinc deficiency is stopped, the craving for alcohol and / or drugs is reduced, the liver, cardiac and brain activity are restored, sexual function and spermatogenesis in men are also normalized, tissue regeneration, structure and growth of hair and nails are improved.
В состав «Зиналпро» также входит глутаминовая кислота, регулирующая метаболические процессы в ЦНС, оказывающая ноотропное, дезинтоксикационное, связывающее аммиак действие. Данная аминокислота играет роль нейромедиатора с высокой метаболической активностью в головном мозге, стимулирует окислительно-восстановительные процессы в головном мозге и обмен белков, нормализует обмен веществ, изменяя функциональное состояние нервной и эндокринной систем. Кроме того, глутаминовая кислота выполняют защитную функцию для печени: она способствует присоединению химических веществ или их токсических химически активных метаболитов с образованием соединений, которые в итоге не оказывают вредного воздействия на организм.The composition of "Zinalpro" also includes glutamic acid, which regulates metabolic processes in the central nervous system, which has a nootropic, detoxifying, ammonia-binding effect. This amino acid plays the role of a neurotransmitter with high metabolic activity in the brain, stimulates redox processes in the brain and protein metabolism, normalizes metabolism, changing the functional state of the nervous and endocrine systems. In addition, glutamic acid performs a protective function for the liver: it promotes the addition of chemicals or their toxic reactive metabolites to form compounds that ultimately do not have a harmful effect on the body.
Корень элеутерококка колючего, входящий в состав «Зиналпро», содержит кофейную кислоту и ее производные, фитостерины, стероидные гликозиды, тритерпеновые сапонины и оказывает мощное иммуностимулирующее действие.Eleutherococcus senticosus root, which is part of Zinalpro, contains caffeic acid and its derivatives, phytosterols, steroid glycosides, triterpene saponins and has a powerful immunostimulating effect.
Витамин В1 или тиамин, входящий в состав «Зиналпро», играет важную роль в процессах метаболизма углеводов и жиров, помогает поддерживать надлежащую работу сердца, нервной и пищеварительной систем, защищает мембраны клеток от токсического воздействия продуктов перекисного окисления.Vitamin B1 or thiamine, which is part of Zinalpro, plays an important role in the metabolism of carbohydrates and fats, helps maintain the proper functioning of the heart, nervous and digestive systems, and protects cell membranes from the toxic effects of peroxidation products.
Янтарная кислота, входящая в состав «Зиналпро», оказывает благоприятное воздействие на работу головного мозга, нормализует работу нервной системы, стимулирует выработку инсулина, оказывает стимулирующее и укрепляющее воздействие на иммунную систему, в десятки раз усиливает потребление кислорода клетками печени, а также стимулирует выработку в организме человека энергетической молекулы АТФ и обладает неоспоримым восстанавливающим эффектом.Succinic acid, which is part of Zinalpro, has a beneficial effect on the functioning of the brain, normalizes the functioning of the nervous system, stimulates the production of insulin, has a stimulating and strengthening effect on the immune system, increases oxygen consumption by liver cells tenfold, and also stimulates the production of energy molecule ATP in the human body and has an undeniable restorative effect.
Спирулина, входящая в состав «Зиналпро», является источником для пополнения организма человека полноценными белками, микроэлементами и витаминами, а также выполняет защитную функцию для печени.Spirulina, which is part of Zinalpro, is a source for replenishing the human body with high-grade proteins, trace elements and vitamins, and also performs a protective function for the liver.
Хлорелла, входящая в состав «Зиналпро», оказывает дезинтоксицирующее действие в человеческом организме, помогает выводить такие токсины, как кадмий, мышьяк, пестициды и алкоголь.Chlorella, which is part of Zinalpro, has a detoxifying effect in the human body, helps to remove toxins such as cadmium, arsenic, pesticides and alcohol.
Корневище имбиря аптечного, входящее в состав «Зиналпро», обладает детоксикационными свойствами, ускоряющими кровообращение, противорвотных свойствами не на уровне центральной нервной системы, а на локальном уровне, а также помогает очистить организм после больших доз алкоголя.The rhizome of ginger, which is part of Zinalpro, has detoxifying properties that accelerate blood circulation, antiemetic properties not at the level of the central nervous system, but at the local level, and also helps to cleanse the body after large doses of alcohol.
Экстракт гингко билоба, входящий в состав «Зиналпро», оказывает антиоксидантное, вазодилатирующее, противоишемическое, противоотечное, антиагрегантное, диуретическое и нейропротективное действие, а также влияет на митохондриальное дыхание, регулирует тонус сосудов и защищает клетки печени.Gingko biloba extract, which is part of Zinalpro, has an antioxidant, vasodilating, anti-ischemic, anti-edematous, antiplatelet, diuretic and neuroprotective effect, and also affects mitochondrial respiration, regulates vascular tone and protects liver cells.
Композиция «Зиналпро» клинически исследована в России и широко применяется для снижения последствий чрезмерного употребления алкоголя.The Zinalpro composition has been clinically studied in Russia and is widely used to reduce the consequences of excessive alcohol consumption.
Однако при частом чрезмерном употреблении алкоголя возникает еще одна проблема психосоматического свойства, которой до настоящего времени в наркологии и психиатрии уделялось недостаточно внимания -коморбидность аффективных расстройств и зависимости от алкоголя.However, with frequent excessive alcohol consumption, another problem of a psychosomatic nature arises, which until now has received insufficient attention in narcology and psychiatry - the comorbidity of affective disorders and alcohol dependence.
Частота сочетанной аффективной патологии среди больных наркологического профиля довольно высока, но данные разнятся. Так, по данным одних зарубежных авторов (Kokkevi A., Stefanis С., 1995, Drug abuse and psychiatric comorbidity. Comprehensive Psychiatry, 36(5), 329-337), среди изученного контингента наркологических стационаров коморбидные расстройства регистрируются в пределах от 66,1% до 90,3% случаев. Наиболее распространенной психической патологией, по их мнению, являются аффективные нарушения (депрессия, тревога) и расстройства личности. По данным R. Ross et al. (International Journal of Offender Therapy and Comparative Criminology. Reasoning and Rehabilitation. 32(1):29-35, 1988) у больных алкоголизмом было выявлено значительное распространение аффективных расстройств (33,7%) и шизофрении (7,4%). Чирко В.В. и Дроздов Э.С. (Эндогенные психозы и зависимость от психоактивных веществ //Руководство по наркологии: в 2 т. / под ред. Н.Н. Иванца. - М.: Медпракти- ка. - 2002. - Т. 1.- С. 385-407) отмечают, что среди больных шизофренией и маниакально-депрессивным психозом (далее - МДП) не менее 1/3 больных злоупотребляют различными психоактивными веществами. Кроме того, в последнее десятилетие появляется большое число скрытых, стертых, атипичных форм, а также видоизменение «классических» картин течения как психических (Смулевич А.Б. Депрессия и коморбидные расстройства. М: 1997), так и наркологических заболеваний.The frequency of combined affective pathology among patients with narcological profile is quite high, but the data vary. So, according to some foreign authors (Kokkevi A., Stefanis C., 1995, Drug abuse and psychiatric comorbidity. Comprehensive Psychiatry, 36(5), 329-337), among the studied contingent of narcological hospitals, comorbid disorders are recorded ranging from 66, 1% to 90.3% of cases. The most common mental pathology, in their opinion, are affective disorders (depression, anxiety) and personality disorders. According to R. Ross et al. (International Journal of Offender Therapy and Comparative Criminology. Reasoning and Rehabilitation. 32(1):29-35, 1988) a significant prevalence of affective disorders (33.7%) and schizophrenia (7.4%) was found in patients with alcoholism. Chirko V.V. and Drozdov E.S. (Endogenous psychosis and dependence on psychoactive substances // Guide to Narcology: in 2 volumes / edited by N.N. Ivanets. - M.: Medpraktika. - 2002. - T. 1.- P. 385-407 ) note that among patients with schizophrenia and manic-depressive psychosis (hereinafter referred to as MDP), at least 1/3 of patients abuse various psychoactive substances. In addition, in the last decade, a large number of hidden, erased, atypical forms have appeared, as well as a modification of the “classical” patterns of the course of both mental (Smulevich A.B. Depression and comorbid disorders. M: 1997) and drug addiction.
Особый интерес вызывают терапевтические аспекты проблемы. Лечение больных с алкогольной зависимостью, осложненным психиатрической патологией, представляется очень трудной задачей (Wilkins J.N., 1997 и мн. др.). Несомненно, что терапия коморбидных расстройств должна строится на общих принципах терапии психических заболеваний, особенно в тех случаях, когда сложно определить первичность или вторичность нозологической составляющей коморбидного процесса.The therapeutic aspects of the problem are of particular interest. Treatment of patients with alcohol dependence, complicated by psychiatric pathology, seems to be a very difficult task (Wilkins J.N., 1997 and many others). There is no doubt that the therapy of comorbid disorders should be based on the general principles of the treatment of mental illness, especially in cases where it is difficult to determine the primary or secondary nature of the nosological component of the comorbid process.
Основная задача лечения таких больных связана с более четкой дифференциацией на уровне симптомов и синдромов. Характер проявления аффективных нарушений, психотических реакций, неврозо- и психопатоподобных расстройств, с одной стороны, и предпочтение того или иного психоактивного вещества, выраженность и особенность проявления патологического влечения с другой, - дают возможность для клинически оправданного назначения адекватной, патогенетически направленной психофармакотерапии. В настоящее же время ощущается явный дефицит дифференцированных подходов и схем терапии.The main task of treating such patients is associated with a clearer differentiation at the level of symptoms and syndromes. The nature of the manifestation of affective disorders, psychotic reactions, neurosis- and psychopathic disorders, on the one hand, and the preference for one or another psychoactive substance, the severity and peculiarity of the manifestation of pathological attraction, on the other hand, make it possible for a clinically justified appointment of an adequate, pathogenetically directed psychopharmacotherapy. Currently, there is a clear lack of differentiated approaches and therapy regimens.
У больных аффективными расстройствами выявляются три основных варианта алкогольной зависимости.In patients with affective disorders, three main variants of alcohol dependence are revealed.
При первом варианте наблюдается быстрый темп формирования алкогольной зависимости и неглубокая степень тяжести заболевания. Становление патологического влечения к алкоголю, формирование алкогольного абстинентного синдрома (далее - ААС) и рост толерантности происходят быстро, однако длительно сохраняется социальная адаптация и критические способности.In the first variant, there is a rapid rate of formation of alcohol dependence and a shallow degree of severity of the disease. The formation of a pathological craving for alcohol, the formation of alcohol withdrawal syndrome (hereinafter referred to as AAS) and the growth of tolerance occur quickly, but social adaptation and critical abilities remain for a long time.
Второй вариант характеризуется высоким темпом прогредиентности и выраженной степенью тяжести алкогольной зависимости. Быстро происходит нарастание психоорганических изменений, снижение адаптационных возможностей, осознание болезни и критические способности утрачиваются в начале заболевания.The second option is characterized by a high rate of progression and a pronounced degree of severity of alcohol dependence. There is a rapid increase in psycho-organic changes, a decrease in adaptive capabilities, awareness of the disease and critical abilities are lost at the onset of the disease.
При третьем варианте алкогольная зависимость отличается низким темпом прогредиентности, при этом наблюдается трансформация аффективных нарушений с их утяжелением в динамике заболевания. Нарастание тяжести алкогольной зависимости происходит к третьему десятилетию болезни, проявляется признаками алкогольной деградации, снижением социальной адаптации, нарушением критических способностей.In the third variant, alcohol dependence is characterized by a low rate of progression, while there is a transformation of affective disorders with their aggravation in the dynamics of the disease. An increase in the severity of alcohol dependence occurs by the third decade of the disease, manifested by signs of alcohol degradation, a decrease in social adaptation, and a violation of critical abilities.
В результате проведенных клинических исследований, при лечении таких аффективных расстройств, как МДП, цикломития, шизоаффективный психоз, был получен новый положительный эффект от применения препарата «Зиналпро» с учетом его компонентов, взятых в определенном соотношении,As a result of clinical studies, in the treatment of such affective disorders as MDP, cyclomitia, schizoaffective psychosis, a new positive effect was obtained from the use of the drug "Zinalpro", taking into account its components, taken in a certain ratio,
Технической проблемой настоящего изобретения является создание способа лечения аффективных расстройств, выбранных из МДП, цикломитии, шизоаффективного психоза, и вызванных чрезмерным употреблением алкоголя, позволяющего применить препарат «Зиналпро» с новым положительным эффектом в составе комплексной терапии с целью улучшения психосоматического состояния людей на фоне аффективных расстройств при злоупотреблении алкоголем и увеличения длительности ремиссий.The technical problem of the present invention is the creation of a method for the treatment of affective disorders selected from MDP, cyclomitia, schizoaffective psychosis, and caused by excessive alcohol consumption, which makes it possible to use the Zinalpro drug with a new positive effect as part of complex therapy in order to improve the psychosomatic state of people against the background of affective disorders with alcohol abuse and an increase in the duration of remissions.
Техническим результатом изобретения является купирование ААС и сопровождающей его психопатологической симптоматики.The technical result of the invention is the relief of AAS and accompanying psychopathological symptoms.
Заявляемый способ лечения аффективных расстройств, выбранных из маниакально-депрессивного психоза, циклотимии, шизоаффективного психоза, и вызванных чрезмерным употреблением алкоголя, заключается в проведении комплексной терапии, включающей использование антидепрессантов, выбранных из амитриптилина, пиразидола, рисполепта, эглонила, и композиции в капсулах по 530 мг в суточной дозировке по 8 капсул с первого дня начала комплексной терапии со следующим составом компонентов на 1 капсулу:The claimed method for the treatment of affective disorders selected from manic-depressive psychosis, cyclothymia, schizoaffective psychosis, and caused by excessive alcohol consumption, consists in conducting complex therapy, including the use of antidepressants selected from amitriptyline, pyrazidol, rispolept, eglonil, and compositions in capsules of 530 mg in a daily dosage of 8 capsules from the first day of the start of complex therapy with the following composition of components per 1 capsule:
чистый цинк - 2,5 мг, который содержится в аминокислотном хелате цинка массой 12,5 мгpure zinc - 2.5 mg, which is contained in zinc amino acid chelate weighing 12.5 mg
глутаминовая кислота - 185 мгglutamic acid - 185 mg
корень элеутерококка колючего - 40 мгEleutherococcus senticosus root - 40 mg
витамин В1 - 0,25 мгvitamin B1 - 0.25 mg
янтарная кислота - 25 мгsuccinic acid - 25 mg
спирулина - 57,45 мгspirulina - 57.45 mg
хлорелла - 160 мгchlorella - 160 mg
корневище имбиря аптечного - 45 мгginger rhizome - 45 mg
экстракт гингко билоба - 2,5 мгGingko biloba extract - 2.5 mg
Е551 (антислеживатель) - 2,3 мг.E551 (anti-caking agent) - 2.3 mg.
Максимальная суточная доза композиции, в качестве которой используется препарат «Зиналпро», составляет 8 капсул по 530 мг.Выбранное количество каждого компонента не превышает рекомендуемую суточную допустимую дозу и при этом приводит к получению стабильно проявляемых положительных результатов у пациентов. При этом компоненты в указанном соотношении, входящие в состав «Зиналпро», комплексно воздействуют на организм с оказанием синергетического эффекта, направленного на увеличение уровня фермента ADH (алкогольдегидрогеназы), который помогает в быстром устранении продуктов распада алкоголя из организма и снижает влияние продуктов распада этанола на развитие аффективных нарушений и психотических реакций.The maximum daily dose of the composition, which is used as the drug "Zinalpro", is 8 capsules of 530 mg. The selected amount of each component does not exceed the recommended daily allowable dose and at the same time leads to stable positive results in patients. At the same time, the components in the indicated ratio, which are part of Zinalpro, have a complex effect on the body with a synergistic effect aimed at increasing the level of the ADH (alcohol dehydrogenase) enzyme, which helps in the rapid elimination of alcohol breakdown products from the body and reduces the effect of ethanol breakdown products on development of affective disorders and psychotic reactions.
Для изучения особенностей течения зависимости от алкоголя у больных с МДП, циклотимией и шизоаффективным расстройством клинико-психопатологическим методом было изучено 5 пациентов, мужчин, в возрасте от 22 до 50 лет (средний возраст - 33,8 года ± 5,4 года), проходивших стационарное лечение в ПБ №13 или в ГАУЗ МО «Химкинский наркологический диспансер» МЗСР РФ.To study the characteristics of the course of alcohol dependence in patients with MDP, cyclothymia and schizoaffective disorder, a clinical and psychopathological method was used to study 5 patients, men, aged 22 to 50 years (mean age 33.8 years ± 5.4 years), who underwent inpatient treatment in PB No. 13 or in the GAUZ MO "Khimki Narcological Dispensary" of the Ministry of Health and Social Development of the Russian Federation.
Диагностика состояний проводилась по МКБ-10. В исследование были включены пациенты с МДП (депрессивным или циркулярным типом, различной степени тяжести без психотических симптомов); циклотимией; шизоаффективным психозом.Conditions were diagnosed according to ICD-10. The study included patients with MDP (depressive or circular type, varying degrees of severity without psychotic symptoms); cyclothymia; schizoaffective psychosis.
Из исследования исключались пациенты с депрессивными расстройствами тяжелой степени, сопровождающимися выраженной психотической симптоматикой; процессуально обусловленной галлюцинаторно-бредовой симптоматикой; синдромом психического автоматизма; тяжелым органическим поражением ЦНС.Patients with severe depressive disorders accompanied by severe psychotic symptoms were excluded from the study; procedurally conditioned hallucinatory-delusional symptoms; syndrome of mental automatism; severe organic damage to the central nervous system.
По возрасту больные распределились следующим образом: до 30 лет - 2 чел.; от 31 до 40 лет - 1; от 41 до 50 лет - 1 пациент.By age, the patients were distributed as follows: up to 30 years - 2 people; from 31 to 40 years - 1; from 41 to 50 years - 1 patient.
По уровню образования и социальному статусу пациенты распределились следующим образом. Лица со средним специальным образованием составили 3 чел, с высшим - 2 чел. Работающими были 3 чел, не работали 2 больных. То есть, выборка была представлена достаточно сохранными больными, без выраженных нарушений адаптационных способностей.According to the level of education and social status, the patients were distributed as follows. Persons with a secondary special education amounted to 3 people, with a higher education - 2 people. 3 people worked, 2 patients did not work. That is, the sample was represented by fairly healthy patients, without pronounced impairments in adaptive abilities.
У двух больных родственники болели шизофренией; у двух больных наблюдалась отягощенность алкоголизмом; у одного пациента родственники имели психопатии или психопатические черты характера.Two patients had relatives with schizophrenia; two patients had a burden of alcoholism; in one patient, relatives had psychopathy or psychopathic character traits.
По преморбидным личностным особенностям среди больных преобладали личности циклоидного крута (один человек), тревожно-мнительные и астенические (два человека); личности с истерическими и шизоидными чертами характера составили по одному человеку.In terms of premorbid personality traits, cycloid cool personalities (one person), anxious and suspicious and asthenic personalities (two people) prevailed among the patients; personalities with hysterical and schizoid character traits amounted to one person each.
В исследование вошли только те пациенты, у которых аффективное заболевание предшествовало формированию алкоголизма или возникало одновременно с его началом, что подтверждалось психиатрическим обследованием в анамнезе (данные предыдущих госпитализаций историй болезни, либо амбулаторных карт с установленным диагнозом аффективного расстройства). В исследованной выборке эндогенное заболевание предшествовало злоупотреблению алкоголем в 100% (5 пациентов) случаев.The study included only those patients in whom an affective illness preceded the formation of alcoholism or occurred simultaneously with its onset, which was confirmed by a psychiatric examination in the anamnesis (data from previous hospitalizations, case histories, or outpatient cards with an established diagnosis of an affective disorder). In the study sample, endogenous disease preceded alcohol abuse in 100% (5 patients) of cases.
Психопатологическая квалификация аффективных нарушений проводилась также с учетом доминирующего аффекта, выделялись тоскливые, тревожные и апатико-адинамические депрессии. Следует отметить, что характер патологически измененного настроения определял доминирующий аффект, однако он не исключал одновременного наличия других аффектов. Поэтому депрессивное настроение помимо аффекта тоски могло включать и аффект тревоги. При преобладании аффекта тоски настроение оценивалось как депрессивное, при преобладании тревоги - как тревожное, если невозможно было выделить ведущий клинический признак, то диагностировался тревожно-депрессивный синдром.Psychopathological qualification of affective disorders was also carried out taking into account the dominant affect, dreary, anxious and apathetic-adynamic depressions were distinguished. It should be noted that the nature of the pathologically altered mood determined the dominant affect, but it did not exclude the simultaneous presence of other affects. Therefore, in addition to the affect of melancholy, depressive mood could also include the affect of anxiety. With the predominance of the affect of melancholy, the mood was assessed as depressive, with the predominance of anxiety - as anxious, if it was impossible to identify the leading clinical sign, then an anxiety-depressive syndrome was diagnosed.
В подавляющем большинстве случаев (5 пациентов - 100%) формирование (начало) эндогенного (аффективного) психоза приходилось на возраст 24-30 лет.In the vast majority of cases (5 patients - 100%), the formation (beginning) of endogenous (affective) psychosis occurred at the age of 24-30 years.
Для систематизации данных, полученных из медицинской документации (клинических историй болезни и амбулаторных карт), бесед с родителями и близкими родственниками больных, информации от врачей других специальностей, занимавшихся лечением этих пациентов, а также в результате тщательного клинико-психопатологического анализа, на каждого больного заполнялась специально разработанная и адаптированная «Индивидуальная карта клинико-психопатологического исследования». Карта содержала подробные данные о наследственной отягощенности; раннем развитии (возможной патологии беременности, родов, раннего постнатального периода, перенесенных заболеваниях, особенностях формирования эмоциональной сферы, степени выраженности личностных девиаций); семейных взаимоотношениях. Подробно рассматривались вопросы формирования аффективной патологии: возраст ее начала; клинические проявления и длительность существования. Отдельное внимание было уделено формированию алкогольной зависимости: возрасту начала употребления алкоголя; мотивации употребления; срокам формирования зависимости; длительности употребления алкоголя; толерантности и ее динамике. Подвергались анализу основные клинические проявления алкогольной зависимости: патологическое влечение к алкоголю; темп и степень прогредиентности заболевания. Отдельно рассматривались вопросы взаимного влияния двух процессов: видоизменение основополагающих синдромов (патологическое влечение к алкоголю, аффективные нарушения); возможное утяжеление клинической картины; прогноз. Исследование подразумевало получение согласия на сотрудничество у пациентов и членов их семей, обязательное личное обследование больных и их родственников. Все больные в ходе стационарного лечения осматривались специалистами-консультантами, проводились инструментально-лабораторные методы диагностики в необходимом объеме.To systematize the data obtained from medical records (clinical case histories and outpatient cards), conversations with parents and close relatives of patients, information from doctors of other specialties involved in the treatment of these patients, as well as as a result of a thorough clinical and psychopathological analysis, a specially designed and adapted "Individual card of clinical and psychopathological research". The map contained detailed data on hereditary burden; early development (possible pathology of pregnancy, childbirth, early postnatal period, previous diseases, features of the formation of the emotional sphere, the severity of personality deviations); family relationships. The issues of the formation of affective pathology were considered in detail: the age of its onset; clinical manifestations and duration of existence. Special attention was paid to the formation of alcohol dependence: the age of onset of alcohol consumption; motivation for use; terms of dependence formation; duration of alcohol use; tolerance and its dynamics. The main clinical manifestations of alcohol dependence were analyzed: pathological craving for alcohol; the rate and degree of progression of the disease. The issues of the mutual influence of two processes were considered separately: the modification of the underlying syndromes (pathological craving for alcohol, affective disorders); possible aggravation of the clinical picture; forecast. The study involved obtaining consent for cooperation from patients and their families, mandatory personal examination of patients and their relatives. All patients during inpatient treatment were examined by specialist consultants, instrumental and laboratory diagnostic methods were carried out in the required volume.
Разработка способа лечения проводилась с учетом клинических особенностей синдрома отмены у больных с коморбидной аффективной патологией. Как уже было показано выше, ААС у исследованных больных отличался тяжестью психопатологической симптоматики (в основном, аффективных и диссомнических расстройств), выраженностью патологического влечения к алкоголю.The development of a method of treatment was carried out taking into account the clinical features of the withdrawal syndrome in patients with comorbid affective pathology. As already shown above, AAS in the studied patients differed in the severity of psychopathological symptoms (mainly affective and dissomnic disorders), the severity of pathological craving for alcohol.
В связи с этим наряду с дезинтоксикационным лечением использовался прием такого препарата, как «Зиналпро» в капсулах по 530 мг со следующим составом компонентов на 1 капсулу:In this regard, along with detoxification treatment, a drug such as Zinalpro was used in capsules of 530 mg with the following composition of components per 1 capsule:
чистый цинк - 2,5 мг, который содержится в аминокислотном хелате цинка массой 12,5 мгpure zinc - 2.5 mg, which is contained in zinc amino acid chelate weighing 12.5 mg
глутаминовая кислота - 185 мгglutamic acid - 185 mg
корень элеутерококка колючего - 40 мгEleutherococcus senticosus root - 40 mg
витамин В1 - 0,25 мгvitamin B1 - 0.25 mg
янтарная кислота - 25 мгsuccinic acid - 25 mg
спирулина - 57,45 мгspirulina - 57.45 mg
хлорелла-160 мгchlorella-160 mg
корневище имбиря аптечного - 45 мгginger rhizome - 45 mg
экстракт гингко билоба - 2,5 мгGingko biloba extract - 2.5 mg
Е551 (антислеживатель)-2,3 мг.E551 (anti-caking agent) - 2.3 mg.
Препарат был назначен в суточной дозировке 8 капсул по 530 мг с первого дня начала комплексной терапии, далее с 5-7 дня терапии назначено инфузионное введение антидепрессантов.The drug was prescribed in a daily dosage of 8 capsules of 530 mg from the first day of the start of complex therapy, then from the 5th-7th day of therapy an infusion of antidepressants was prescribed.
Антидепрессант выбирался в зависимости от преобладающего типа аффекта: при тревожных состояниях - амитриптилин, ремерон, при смешанных состояниях (тоска, тревога, дисфория) - пиразидол, при шизоаффективных психозах, когда клиническая картина отличалась полиморфизмом и атипичносгью депрессивных приступов - рисполепт, при преобладании ипохондрических состояний, соматических эквивалентах депрессий - эглонил.The antidepressant was chosen depending on the predominant type of affect: in anxiety states - amitriptyline, remeron, in mixed states (sadness, anxiety, dysphoria) - pyrazidol, in schizoaffective psychoses, when the clinical picture was characterized by polymorphism and atypical depressive attacks - rispolept, with a predominance of hypochondriacal conditions , somatic equivalents of depression - eglonil.
В зависимости от преобладающей психопатологической симптоматики, ее тяжести, возраста больного и выраженности соматических расстройств, дополнительно могли использоваться психотропные препараты.Depending on the prevailing psychopathological symptoms, their severity, the age of the patient and the severity of somatic disorders, psychotropic drugs could be additionally used.
При наличии в клинической картине ААС явлений дереализации-деперсонализации комбинаторно дополнительно добавлялись блокаторы опиатных рецепторов короткого действия.In the presence of derealization-depersonalization phenomena in the clinical picture of AAS, short-acting opiate receptor blockers were additionally added combinatorially.
Наиболее частыми побочными эффектами при использовании антидепрессантов и препарата «Зиналпро» с вышеуказанным соотношением компонентов были задержка мочеиспускания (2 пациента) и сухость во рту (2 пациента). Однако терапевтическая эффективность применяемых схем была оценена высоко и при выборе «польза/вред» предпочтение отдавалось использованию специфической психофармакотерапии.The most common side effects when using antidepressants and Zinalpro with the above ratio of components were urinary retention (2 patients) and dry mouth (2 patients). However, the therapeutic efficacy of the schemes used was highly rated, and when choosing "benefit / harm", preference was given to the use of specific psychopharmacotherapy.
Ни в одном случае не наблюдалось развитие выраженных холинолитических эффектов, осложнений или интоксикационных психозов.In no case was the development of pronounced anticholinergic effects, complications or intoxication psychoses observed.
Таким образом, использование парентеральных форм антидепрессантов позволяло в более короткие сроки облегчить состояние больных, тем самым заложив дальнейшую базу для формирования качественных ремиссий.Thus, the use of parenteral forms of antidepressants made it possible to alleviate the condition of patients in a shorter time, thereby laying a further basis for the formation of high-quality remissions.
Для оценки психопатологических нарушений и терапевтической эффективности применяемых средств использовалась шкала оценки психопатологических и соматовегетативных проявлений в структуре ААС.To assess psychopathological disorders and the therapeutic efficacy of the drugs used, a scale for assessing psychopathological and somatovegetative manifestations in the AAS structure was used.
Количественная оценка тяжести состояния проводилась по 4х-балльной шкале, где 0 - отсутствие симптома, 1 - слабая его выраженность, 2 - умеренная выраженность, 3 - тяжелая выраженность.A quantitative assessment of the severity of the condition was carried out on a 4-point scale, where 0 - the absence of a symptom, 1 - its mild severity, 2 - moderate severity, 3 - severe severity.
Средние значение показателей постинтоксикационных расстройств по 5 пациентам при проведении комплексной терапии без использования препарата «Зиналпро» с вышеуказанным соотношением компонентов и при его использовании приведены в Таблице 1.The average values of indicators of post-intoxication disorders for 5 patients during complex therapy without the use of the drug "Zinalpro" with the above ratio of components and when using it are shown in Table 1.
После редукции абстинентных нарушений лечение было направлено на купирование проявлений аффективных нарушений и патологического влечения к алкоголю (далее - ПВА).After the reduction of withdrawal disorders, the treatment was aimed at stopping the manifestations of affective disorders and pathological craving for alcohol (hereinafter referred to as PVA).
В этих случаях наряду с применением препарата «Зиналпро» с вышеуказанным соотношением компонентов в дозировке 8 капсул по 530 мг в сутки и по 4 капсулы по 530 мг в сутки со второго месяца терапии, успешно применялись антидепрессанты. Препарат также выбирался в зависимости от преобладающего типа аффекта: при тревожных состояниях - амитриптилин до 75-100 мг или ремерон до 30 мг; при смешанных состояниях (тоска, тревога, дисфория) предпочтение отдавалось пиразидолу до 100-150 мг; при шизоаффективных психозах назначался рисполепт до 4-6 мг; при преобладании ипохондрических состояний, соматических эквивалентах депрессий использовался эглонил до 200-400 мг.In these cases, along with the use of the drug "Zinalpro" with the above ratio of components at a dosage of 8 capsules of 530 mg per day and 4 capsules of 530 mg per day from the second month of therapy, antidepressants were successfully used. The drug was also chosen depending on the predominant type of affect: in anxiety conditions - amitriptyline up to 75-100 mg or remeron up to 30 mg; in mixed conditions (sadness, anxiety, dysphoria), preference was given to pyrazidol up to 100-150 mg; in schizoaffective psychoses, rispolept was prescribed up to 4-6 mg; with the predominance of hypochondriacal states, somatic equivalents of depression, eglonil was used up to 200-400 mg.
Терапия вышеперечисленными препаратами была длительной, составляла 2,5-3 месяца, поскольку подразумевала не только купирование проявлений ПВА, но и профилактику развития очередных депрессивных фаз.Therapy with the above drugs was long-term, 2.5-3 months, since it meant not only the relief of PVA manifestations, but also the prevention of the development of subsequent depressive phases.
Для предотвращения развития обострения ПВА, а также очередных фаз при МДП, циклотимии и при шизоаффективном расстройстве, в составе комплексной терапии, вместе с препаратом «Зиналпро» с вышеуказанным соотношением компонентов в дозировке 8 капсул по 530 мг в сутки и по 4 капсулы по 530 мг в сутки со второго месяца терапии применялись нормотимики, в частности, ламиктал до 200 мг в течение 3-4 месяцев. При состояниях средней тяжести антиконвульсанты назначались в качестве патогенетического препарата, в более тяжелых случаях в терапевтические схемы добавлялись антидепрессанты, нейролептики (класс и дозы препаратов зависели от преобладающей психопатологии в клинической картине заболевания). Суточная терапевтическая доза составляла у карбамазепина - 400-600 мг, у ламиктала - 200 мг. При профилактическом приеме препаратов длительными курсами (8-12 недель) была подтверждена способность нормотимиков предотвращать развитие депрессивных фаз; практически у 2/3 пациентов отмечалось значительное улучшение, если не с полным прекращением фаз, то с заметным уменьшением глубины аффективной симптоматики, что, соответственно, напрямую сказывалось на уменьшении количества рецидивов.To prevent the development of exacerbation of PVA, as well as the next phases in MDP, cyclothymia and schizoaffective disorder, as part of complex therapy, together with the drug "Zinalpro" with the above ratio of components at a dosage of 8 capsules of 530 mg per day and 4 capsules of 530 mg per day from the second month of therapy, normotimics were used, in particular, lamictal up to 200 mg for 3-4 months. In conditions of moderate severity, anticonvulsants were prescribed as a pathogenetic drug; in more severe cases, antidepressants and neuroleptics were added to the therapeutic regimens (the class and doses of drugs depended on the prevailing psychopathology in the clinical picture of the disease). The daily therapeutic dose was 400-600 mg for carbamazepine and 200 mg for lamiktal. With prophylactic administration of drugs for long courses (8-12 weeks), the ability of normotimics to prevent the development of depressive phases was confirmed; in almost 2/3 of the patients, there was a significant improvement, if not with a complete cessation of the phases, then with a noticeable decrease in the depth of affective symptoms, which, accordingly, directly affected the decrease in the number of relapses.
В качестве средств, направленных на поддержание стабильных ремиссий, использовались те же средства, которые применялись при купировании ПВА: препарат «Зиналпро» с вышеуказанных соотношением компонентов и антидепрессанты.As means aimed at maintaining stable remissions, the same means were used that were used for the relief of PVA: the drug "Zinalpro" with the above ratio of components and antidepressants.
В данном случае основная задача заключалась в индивидуальном подборе оптимальных доз этих препаратов, которые с одной стороны могли обеспечивать стабильное психическое состояние пациентов, а с другой - не ограничивали пациента в социальной (профессиональной, семейной) и межличностной сфере. Как правило, дозы препаратов сохранялись такими, какие были подобраны пациенту на этапе стационарного лечения. Снижение доз в ближайшие 4-6 месяцев формирования ремиссии могло быть связано лишь с появлением или нарастанием побочных эффектов психотропных препаратов.In this case, the main task was to individually select the optimal doses of these drugs, which, on the one hand, could ensure a stable mental state of patients, and, on the other hand, did not limit the patient in the social (professional, family) and interpersonal spheres. As a rule, the doses of drugs were kept the same as those that were selected for the patient at the stage of inpatient treatment. Dose reduction in the next 4-6 months of remission formation could be associated only with the appearance or increase of side effects of psychotropic drugs.
Несомненно, что при разработке комплексных терапевтических подходов большая роль уделялась и лечению различных соматоневрологических нарушений, связанных, как правило, с длительной массивной хронической интоксикацией, улучшению когнитивных функций (памяти, внимания, мышления, интеллекта).Undoubtedly, in the development of complex therapeutic approaches, a great role was also given to the treatment of various somatoneurological disorders associated, as a rule, with prolonged massive chronic intoxication, and the improvement of cognitive functions (memory, attention, thinking, intelligence).
В качестве основных препаратов в этих целях использовались ноотропы. Наиболее часто используемыми из них были ноотропил, инстенон и энцефабол. Помимо своего основного действия, эти препараты играли важное значение и при преодолении терапевтической резистентности к психотропным препаратам, заметно снижали риск развития побочных явлений при использовании антидепрессантов и экстрапирамидных расстройств при назначении нейролептиков.Nootropics were used as the main drugs for this purpose. The most commonly used of these were nootropil, instenon and encephabol. In addition to their main action, these drugs played an important role in overcoming therapeutic resistance to psychotropic drugs, significantly reducing the risk of side effects when using antidepressants and extrapyramidal disorders when prescribing antipsychotics.
Комбинированная терапия вместе с применением препарата «Зиналпро» позволила увеличить длительность ремиссий у исследованных больных практически в 2,5 раза. Исследуемые больные госпитализировались в психиатрический стационар неоднократно, поэтому прошлый негативный опыт психофармакотерапии позволяет говорить о высокой терапевтической эффективности применяемых схем.Combination therapy together with the use of the drug "Zinalpro" made it possible to increase the duration of remissions in the studied patients by almost 2.5 times. The studied patients were hospitalized in a psychiatric hospital several times, so the past negative experience of psychopharmacotherapy allows us to speak about the high therapeutic efficacy of the schemes used.
Комплексная терапия препаратом «Зиналпро» совместно с антипсихотиками, антидепрессантами и препаратами, используемыми для лечения алкоголизма, оказалась успешной у всех пяти (100%) исследованных пациентов.Complex therapy with Zinalpro, together with antipsychotics, antidepressants and drugs used to treat alcoholism, was successful in all five (100%) of the studied patients.
Таким образом, установлено, что композиция «Зиналпро» резко замедляет скорость окисления алкоголя в токсичный ацетальдегид и препятствует его чрезмерному накоплению в печени. Помогает организму полностью утилизировать ядовитые продукты окисления алкоголя, что снижает алкогольное отравление, оказывает положительное влияние на восстановительные процессы внутренних органов, поврежденных в результате употребления алкоголя, а также способствует стабилизации ремиссий при аффективных расстройствах, вызванных систематическими/долговременными алкогольными эксцессами.Thus, it was found that the Zinalpro composition sharply slows down the rate of alcohol oxidation into toxic acetaldehyde and prevents its excessive accumulation in the liver. Helps the body to completely utilize toxic products of alcohol oxidation, which reduces alcohol poisoning, has a positive effect on the recovery processes of internal organs damaged as a result of alcohol consumption, and also helps to stabilize remissions in affective disorders caused by systematic / long-term alcohol excesses.
В итоге, комплексная терапия с использованием препарата «Зиналпро» позволяет предотвратить постинтоксикационные расстройства при употреблении алкоголя, купировать ААС, значительно улучшить психосоматическое состояние людей на фоне аффективных расстройств при злоупотреблении алкоголем.As a result, complex therapy with the use of the drug "Zinalpro" makes it possible to prevent post-intoxication disorders when drinking alcohol, stop AAS, and significantly improve the psychosomatic state of people against the background of affective disorders in alcohol abuse.
Препарат «Зиналпро» обладает мягким действием, высокой комплаэнтностью при отсутствии побочных эффектов и может быть рекомендован как препарат первого выбора в составе комплексной терапии широкому кругу больных, страдающих аффективными нарушениями на фоне алкоголизма.The Zinalpro drug has a mild effect, high compliance in the absence of side effects and can be recommended as the drug of first choice as part of complex therapy for a wide range of patients suffering from affective disorders on the background of alcoholism.
Claims (12)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2021125955A RU2021125955A (en) | 2023-03-02 |
| RU2791700C2 true RU2791700C2 (en) | 2023-03-13 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2327448C1 (en) * | 2007-05-23 | 2008-06-27 | Виктор Иванович Рощин | Medicinal agent for ethyl alcohol and/or narcotic addiction treatment, parmaceutical composition, active ingredient of pharmaceutical composition, method of ethyl alcohol and/or narcotic addiction treatment for alcoholics' and/or narcotists' psychosomatic and neurological complication treatment |
| RU2726465C1 (en) * | 2019-12-19 | 2020-07-14 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) | Method of treating withdrawal syndrome in alcoholism |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2327448C1 (en) * | 2007-05-23 | 2008-06-27 | Виктор Иванович Рощин | Medicinal agent for ethyl alcohol and/or narcotic addiction treatment, parmaceutical composition, active ingredient of pharmaceutical composition, method of ethyl alcohol and/or narcotic addiction treatment for alcoholics' and/or narcotists' psychosomatic and neurological complication treatment |
| RU2726465C1 (en) * | 2019-12-19 | 2020-07-14 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) | Method of treating withdrawal syndrome in alcoholism |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ГУРЕВИЧ Г.Л. АФФЕКТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА И ЗАВИСИМОСТЬ ОТ АЛКОГОЛЯ: КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ТЕРАПИЯ / Диссертация на соиск. уч. степ. к.м.н., Москва, 2005. Состав Зиналпро (Ссылка помещена на сайт в Интернете 12.10.2016 http://zinal.pro/sostav_zinalpro.html; дата размещения подтверждена по адресу Web-архива http://web.archive.org/web/20161012112012/http://zinal.pro/sostav_zinalpro.html). Зиналпро средство от похмелья N 1 (Ссылка помещена на сайт в Интернете 08.10.2013 http://zinal.pro; дата размещения подтверждена по адресу Web-архива https://web.archive.org/web/20131008224019/http://www.zinal.pro/). АГРАНОВСКИЙ М.Л. и др. АЛКОГОЛИЗМ И АЛКОГОЛЬНЫЕ ПСИХОЗЫ. НАРКОМАНИИ (ПРАКТИЧЕСКАЯ НАРКОЛОГИЯ) / Открытое акционерное общество "ANDIJON NASHRIYOT-МАТВАА", 2007. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Salve et al. | Adaptogenic and anxiolytic effects of ashwagandha root extract in healthy adults: a double-blind, randomized, placebo-controlled clinical study | |
| Kouri et al. | Pretreatment with transdermal nicotine enhances some of ethanol’s acute effects in men | |
| Greist et al. | Depression and its treatment | |
| Nierenberg et al. | L-Methylfolate For Bipolar I depressive episodes: An open trial proof-of-concept registry | |
| Greenway et al. | A clinical trial testing the safety and efficacy of a standardized Eucommia ulmoides Oliver bark extract to treat hypertension | |
| US9730901B2 (en) | Agent, pharmaceutical composition, and method for treating the ethyl alcohol and/or narcotic dependence | |
| Amruthesh | Dentistry and Ayurveda-III (basics-ama, immunity, ojas, rasas, etiopathogenesis and prevention) | |
| Fonder et al. | Smoking cue reactivity in schizophrenia: Effects of a nicotinic receptor antagonist | |
| RU2791700C2 (en) | Method for treatment of affective disorders selected from manic-depressive psychosis, cyclothymia, schizoaffective psychosis and caused by excessive alcohol consumption | |
| Kruiper et al. | Clonidine augmentation in patients with schizophrenia: A double-blind, randomized placebo-controlled trial | |
| Hamed et al. | Comparison between oral zinc and agar with phototherapy in the treatment of neonatal jaundice: A prospective clinical trial study | |
| Greenblatt et al. | Zinc supplementation in anorexia nervosa | |
| Taiwo et al. | Cardiovascular effects of Vernonia amygdalina in rats and the implications for treatment of hypertension in diabetes | |
| KR101304707B1 (en) | Improvemnet composition including ginseng for cognitive function | |
| Mori et al. | Long-term effects of home-based bench-stepping exercise training on healthcare expenditure for elderly Japanese | |
| Azhar et al. | The Use of Chicken Essence as an Adjunct to Psychotherapy in Anxious Subject-A Clinical Assessment | |
| Oliveto et al. | D-cycloserine--naloxone interactions in opioid-dependent humans under a novel-response naloxone discrimination procedure. | |
| Miller et al. | The Life Extension Revolution: The New Science of Growing Older Without Aging | |
| Shore | Psychedelics, Safety and Clinical Trial Design | |
| RU2156616C1 (en) | Method for treating and normalizing health of human organism | |
| Tejashree | Effectiveness of Individualized Homoeopathic Remedy in Centesimal Potencies and Fifty Millesimal Potencies in the Treatment of Essential Hypertension | |
| Ekmekçi et al. | Current status of anorexia nervosa treatment | |
| Esenbuğa et al. | Thyrotoxic Hypokalemic Periodic Paralysis: A Case Report | |
| Blundell et al. | Magic mushrooms | |
| Salehinezhad et al. | Evaluation of the Effect of Pheniramine Maleate on Fentanyl-induced Cough (FIC) in Opium Addicts |