RU2782315C1 - METHOD FOR OBTAINING A PREPARATION OF THE RIBONUCLEOPROTEIN COMPLEX CRISPR-Cas AND A PREPARATION FOR DETECTING THE mecA ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS IN ULTRA-LOW CONCENTRATIONS - Google Patents
METHOD FOR OBTAINING A PREPARATION OF THE RIBONUCLEOPROTEIN COMPLEX CRISPR-Cas AND A PREPARATION FOR DETECTING THE mecA ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS IN ULTRA-LOW CONCENTRATIONS Download PDFInfo
- Publication number
- RU2782315C1 RU2782315C1 RU2021139122A RU2021139122A RU2782315C1 RU 2782315 C1 RU2782315 C1 RU 2782315C1 RU 2021139122 A RU2021139122 A RU 2021139122A RU 2021139122 A RU2021139122 A RU 2021139122A RU 2782315 C1 RU2782315 C1 RU 2782315C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- meca
- cas
- crispr
- staphylococcus aureus
- antibiotic resistance
- Prior art date
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract description 109
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 93
- 102000004389 Ribonucleoproteins Human genes 0.000 title claims abstract description 39
- 108010081734 Ribonucleoproteins Proteins 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 title description 33
- 108700025633 Staphylococcus aureus mecA Proteins 0.000 claims abstract description 59
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 37
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract description 10
- 108020005004 Guide RNA Proteins 0.000 claims description 69
- 241001112693 Lachnospiraceae Species 0.000 claims description 19
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 18
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 7
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims description 7
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 claims description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 2
- 108091033409 CRISPR Proteins 0.000 abstract description 14
- 238000010354 CRISPR gene editing Methods 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 52
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 50
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 35
- 239000000047 product Substances 0.000 description 28
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 19
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 18
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 16
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 15
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 8
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 description 8
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 7
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 7
- 238000011161 development Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 6
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 6
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 6
- 108010008532 Deoxyribonuclease I Proteins 0.000 description 5
- 102000007260 Deoxyribonuclease I Human genes 0.000 description 5
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 5
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 238000011896 sensitive detection Methods 0.000 description 4
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 4
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 description 3
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 3
- 230000006819 RNA synthesis Effects 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 238000003205 genotyping method Methods 0.000 description 3
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 3
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 3
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 3
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 108700003860 Bacterial Genes Proteins 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 102000018120 Recombinases Human genes 0.000 description 2
- 108010091086 Recombinases Proteins 0.000 description 2
- 108091027544 Subgenomic mRNA Proteins 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 2
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010362 genome editing Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010356 CRISPR-Cas9 genome editing Methods 0.000 description 1
- 238000010453 CRISPR/Cas method Methods 0.000 description 1
- 108020003215 DNA Probes Proteins 0.000 description 1
- 239000003298 DNA probe Substances 0.000 description 1
- 238000013382 DNA quantification Methods 0.000 description 1
- 108010053770 Deoxyribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 102000016911 Deoxyribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 1
- 108060004795 Methyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 101100113998 Mus musculus Cnbd2 gene Proteins 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 238000013381 RNA quantification Methods 0.000 description 1
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 1
- 108091027967 Small hairpin RNA Proteins 0.000 description 1
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 101150085107 clfA gene Proteins 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000009260 cross reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 238000000126 in silico method Methods 0.000 description 1
- 238000007901 in situ hybridization Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011901 isothermal amplification Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 101150008979 mecA gene Proteins 0.000 description 1
- 208000015688 methicillin-resistant staphylococcus aureus infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 238000007481 next generation sequencing Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002520 smart material Substances 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 108700026220 vif Genes Proteins 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии, а именно к направляющим РНК, которые могут быть использованы в системах CRISPR-Casl2 в составе рибонуклеопротеиновых комплексов для выявления (обнаружения, детекции) гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, а также к способам получения препаратов рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR-Cas и к самим препаратам.The invention relates to the field of genetic engineering and biotechnology, namely to guide RNAs that can be used in CRISPR-Casl2 systems as part of ribonucleoprotein complexes for the detection (detection, detection) of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene, as well as to methods for obtaining preparations of the CRISPR ribonucleoprotein complex -Cas and to the drugs themselves.
Изобретение позволяет in vitro выявлять единичные копии гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus.EFFECT: invention allows in vitro detection of single copies of Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene.
Направляющие РНК, описанные в настоящей заявке, могут быть использованы для детекции гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus после проведения специфической амплификации фрагмента ДНК гена mecA. Амплификация при этом может быть проведена различными способами, среди которых полимеразная цепная реакция (PCR); петлевая изотермическая амплификация (LAMP); геликаза-зависимая амплификация (HDA); рекомбиназа-опосредованная амплификация (RPA); амплификация со смещением цепи (SDA); амплификация, основанная на последовательности нуклеиновых кислот (NASBA); опосредованная транскрипцией амплификация (ТМА); амплификация, опосредованная никирующим ферментом (NEAR); круговая амплификация (RCA) и многие другие виды амплификации.The guide RNAs described in this application can be used to detect the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene after specific amplification of the mecA gene DNA fragment. Amplification in this case can be carried out in various ways, including polymerase chain reaction (PCR); loop isothermal amplification (LAMP); helicase-dependent amplification (HDA); recombinase-mediated amplification (RPA); strand displacement amplification (SDA); nucleic acid sequence based amplification (NASBA); transcription-mediated amplification (TMA); nicking enzyme mediated amplification (NEAR); circular amplification (RCA) and many other types of amplification.
Направляющие РНК, описанные в настоящей заявке, могут быть использованы для разработки высокочувствительных и высокотехнологичных диагностических систем нового поколения на основе CRISPR технологий для борьбы с распространением антибиотикоустойчивых бактериальных патогенов.The guide RNAs described in this application can be used to develop highly sensitive and high-tech next-generation diagnostic systems based on CRISPR technologies to combat the spread of antibiotic-resistant bacterial pathogens.
Для решения эпидемиологических задач по расшифровке вспышек инфекционных болезней, выявления и идентификации возбудителя, а также детекции специфических бактериальных генов необходимы разработка и внедрение в практику работы надзорных и мониторинговых служб современных технологий молекулярной эпидемиологии. Одной из таких технологий является использование элементов генетического редактирования системы CRISPR-Cas. Данная технология развивается достаточно эффективно в отношении создания средств лечения некоторых болезней, несмотря на ряд трудностей, связанных с возникновением непредвиденных мутаций. При углубленных исследованиях в области применения CRISPR-Cas системы, было выяснено, что она может быть использована для тонких диагностических процедур при выявлении возбудителя/ей инфекции у человека, а также их генотипирования.To solve the epidemiological problems of deciphering outbreaks of infectious diseases, identifying and identifying the pathogen, as well as detecting specific bacterial genes, it is necessary to develop and introduce modern technologies of molecular epidemiology into the practice of surveillance and monitoring services. One of such technologies is the use of genetic editing elements of the CRISPR-Cas system. This technology is developing quite effectively in relation to the creation of drugs for the treatment of certain diseases, despite a number of difficulties associated with the occurrence of unforeseen mutations. With in-depth studies in the field of application of the CRISPR-Cas system, it was found that it can be used for subtle diagnostic procedures in identifying the pathogen/s of infection in humans, as well as their genotyping.
В 2018 году было показано, что один из ферментов CRISPR системы - Casl2 после распознавания своей целевой ДНК-мишени начинает неспецифически гидролизовать одноцепочечную, а также двухцепочечную ДНК. Такое свойство Casl2 можно использовать в качестве индикатора присутствия определенной мишени, например, генома вируса или бактерии. Исследователи использовали это открытие для создания технологической платформы обнаружения нуклеиновых кислот, известной как DETECTR (DNA Endonuclease Targeted CRISPR Trans Reporter - ДНК-нацеленная эндонуклеаза CRISPR транс репортер). Впервые DETECTR была использована для выявления и генотипирования вируса папилломы человека (HPV). Предложенная платформа объединяет нуклеазу Casl2a, ее направляющую РНК, специфичную к нуклеиновой кислоте HPV, флуоресцентную репортерную молекулу. Технология DETECTR используется для обнаружения целевой ДНК-мишени после предварительной амплификации [J.S. Chen, Е. Ma, L.B. Harrington, М. Da Costa, X. Tian, J.M. Palefsky, J.A. Doudna, CRISPR-Cas 12a target binding unleashes indiscriminate single-stranded DNase activity, Science 360(6387) (2018) 436-439].In 2018, it was shown that one of the enzymes of the CRISPR system, Casl2, after recognizing its target DNA target, begins to nonspecifically hydrolyze single-stranded and double-stranded DNA. This property of Casl2 can be used as an indicator of the presence of a specific target, such as the genome of a virus or bacteria. The researchers used this discovery to create a nucleic acid detection technology platform known as DETECTR (DNA Endonuclease Targeted CRISPR Trans Reporter). For the first time, DETECTR was used to detect and genotype the human papillomavirus (HPV). The proposed platform combines the Casl2a nuclease, its HPV nucleic acid-specific guide RNA, and a fluorescent reporter molecule. DETECTR technology is used to detect target DNA after pre-amplification [J.S. Chen, E. Ma, L.B. Harrington, M. Da Costa, X. Tian, J.M. Palefsky, J.A. Doudna, CRISPR-Cas 12a target binding unleashes indiscriminate single-stranded DNase activity, Science 360(6387) (2018) 436-439].
He менее важным приложением системы CRISPR-Cas является идентификация бактериальных патогенов и детекция специфических бактериальных генов. Так, например, с помощью платформы SHERLOCK удалось корректно генотипировать ряд штаммов Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa при низкой перекрестной реактивности. Кроме того, платформа SHERLOCK использована для дифференциации клинических изолятов Klebsiella pneumoniae с двумя различными генами антибиотикоустойчивости, что открывает значительные перспективы к созданию мультиплексных систем для одновременной идентификации бактеральных патогенов и выявления у них генов антибиотикоустойчивости.An equally important application of the CRISPR-Cas system is the identification of bacterial pathogens and the detection of specific bacterial genes. For example, using the SHERLOCK platform, it was possible to correctly genotype a number of strains of Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa with low cross-reactivity. In addition, the SHERLOCK platform was used to differentiate clinical isolates of Klebsiella pneumoniae with two different antibiotic resistance genes, which opens up significant prospects for the creation of multiplex systems for the simultaneous identification of bacterial pathogens and detection of antibiotic resistance genes in them.
В связи с этим крайне актуальной является задача разработки новых эффективных методик выявления генов антибиотикоустойчивости у бактериальных патогенов, основанных на генетических технологиях, таких как CRISPR-Cas.In this regard, the task of developing new effective methods for detecting antibiotic resistance genes in bacterial pathogens based on genetic technologies such as CRISPR-Cas is extremely urgent.
В ходе изучения уровня техники были найдены научные статьи, описывающие разработку и получение терапевтических направляющих РНК для элиминации метициллин-устойчивых Staphylococcus aureus с помощью технологии CRISPR-Cas [Р. Gholizadeh, S. Kose, S. Dao, K. Ganbarov, et al., How CRISPR-Cas System Could Be Used to Combat Antimicrobial Resistance, Infect Drug Resist. 13 (2020) 1111-1121, https://doi.org/10.2147/IDR.S24727L M.A.B. Shabbir, M.Z. Shabbir, Q. Wu et al., CRISPR-cas system: biological function in microbes and its use to treat antimicrobial resistant pathogens, Ann Clin Microbiol Antimicrob 18 (2019) 21, https://doi.org/10.1186/sl2941-019-0317-x; K. Kiga, XE. Tan, R. Ibarra-Chavez et al., Development of CRISPR-Cas 13a-based antimicrobials capable of sequence-specific killing of target bacteria, Nat Commun 11 (2020) 2934, https://doi.org/10.1038/s41467-020-16731-6; Q. Liu, Y. Jiang, L. Shao et al., CRISPR/Cas9-based efficient genome editing in Staphylococcus aureus, Acta biochimica et biophysica Sinica 49(9) (2017) 764-770, https://doi.org/10.1093/abbs/gmx074; K. Wang, M. Nicholaou, Suppression of Antimicrobial Resistance in MRSA Using CRISPR-dCas9, American Society for Clinical Laboratory Science 30(4) (2017) 207-213, https://doi.Org/10.29074/ascls.30.4.207; D. Palacios Araya, K.L. Palmer, B. A. Duerkop, CRISPR-based antimicrobials to obstruct antibiotic-resistant and pathogenic bacteria, PLoS pathogens 17(7) (2021) el 009672, https://doi.org/10.1371/iournal.ppat.1009672; Z. Wu, L. Zhang, D. Qiao et al., Functional Analyses of Cassette Chromosome Recombinase C2 (CcrC2) and Its Use in Eliminating Methicillin Resistance by Combining CRISPR-Cas9, ACS synthetic biology 7(11) (2018) 2590-2599, https://doi.org/10.1021/acssvnbio.8b002611. Кроме того, были найдены научные статьи, описывающие применение системы направленного редактирования генома CRISPR-Cas для выявления гена антибиотикоустойчивости mecA у Staphylococcus aureus.In the course of studying the prior art, scientific articles were found describing the development and production of therapeutic guide RNAs for the elimination of methicillin-resistant Staphylococcus aureus using CRISPR-Cas technology [P. Gholizadeh, S. Kose, S. Dao, K. Ganbarov, et al., How CRISPR-Cas System Could Be Used to Combat Antimicrobial Resistance, Infect Drug Resist. 13 (2020) 1111-1121, https://doi.org/10.2147/IDR.S24727L M.A.B. Shabbir, M.Z. Shabbir, Q. Wu et al., CRISPR-cas system: biological function in microbes and its use to treat antimicrobial resistant pathogens, Ann Clin Microbiol Antimicrob 18 (2019) 21, https://doi.org/10.1186/sl2941-019 -0317-x; K. Kiga, XE. Tan, R. Ibarra-Chavez et al., Development of CRISPR-Cas 13a-based antimicrobials capable of sequence-specific killing of target bacteria, Nat Commun 11 (2020) 2934, https://doi.org/10.1038/s41467- 020-16731-6; Q. Liu, Y. Jiang, L. Shao et al., CRISPR/Cas9-based efficient genome editing in Staphylococcus aureus, Acta biochimica et biophysica Sinica 49(9) (2017) 764-770, https://doi.org /10.1093/abbs/gmx074; K. Wang, M. Nicholaou, Suppression of Antimicrobial Resistance in MRSA Using CRISPR-dCas9, American Society for Clinical Laboratory Science 30(4) (2017) 207-213, https://doi.Org/10.29074/ascls.30.4. 207; D. Palacios Araya, K.L. Palmer, B. A. Duerkop, CRISPR-based antimicrobials to obstruct antibiotic-resistant and pathogenic bacteria, PLoS pathogens 17(7) (2021) el 009672, https://doi.org/10.1371/iournal.ppat.1009672; Z. Wu, L. Zhang, D. Qiao et al., Functional Analyzes of Cassette Chromosome Recombinase C2 (CcrC2) and Its Use in Eliminating Methicillin Resistance by Combining CRISPR-Cas9, ACS synthetic biology 7(11) (2018) 2590- 2599, https://doi.org/10.1021/acssvnbio.8b002611. In addition, scientific articles were found describing the use of the CRISPR-Cas directed genome editing system to detect the mecA antibiotic resistance gene in Staphylococcus aureus.
М.А. English и соавторы описали технологию для выявления нуклеиновых кислот на гидрогелевых носителях с помощью Casl2a, где в качестве мишени выступал ген антибиотикоустойчивости mecA у Staphylococcus aureus. Чувствительность описанного метода составляет 100 копий гена антибиотикоустойчивости mecA у Staphylococcus aureus на реакцию [М. A. English, L.R. Soenksen, R.V. Gayet, et al., Programmable CRISPR-responsive smart materials, Science (New York, N.Y.) 365(6455) (2019) 780-785, https://doi.org/10.1126/science.aaw51221.M.A. English et al described a technology for the detection of nucleic acids on hydrogel carriers using Casl2a, where the mecA antibiotic resistance gene in Staphylococcus aureus acted as a target. The sensitivity of the described method is 100 copies of the mecA antibiotic resistance gene in Staphylococcus aureus for the reaction [M. A. English, L.R. Soenksen, R.V. Gayet, et al., Programmable CRISPR-responsive smart materials, Science (New York, N.Y.) 365(6455) (2019) 780-785, https://doi.org/10.1126/science.aaw51221.
В сентябре 2021 года A. Suea-Ngam и соавторы представили технологию E-Si-CRISPR. В основе E-Si-CRISPR электрохимический биосенсор CRISPR-Cas без амплификации, использующий металлизацию серебром, для обнаружения метициллин-устойчивого Staphylococcus aureus с помощью Casl2a. Чувствительность описанного метода составляет 100 копий гена антибиотикоустойчивости mecA у Staphylococcus aureus на реакцию [A. Suea-Ngam, P.D. Howes, A.J. DeMello, An amplification-free ultra-sensitive electrochemical CRISPR/Cas biosensor for drug-resistant bacteria detection, Chemical science, 12(38) (2021) 12733-12743, https://doi.org/10.1039/dlsc02197dl.In September 2021, A. Suea-Ngam et al presented the E-Si-CRISPR technology. E-Si-CRISPR is based on a CRISPR-Cas electrochemical biosensor without amplification using silver plating to detect methicillin-resistant Staphylococcus aureus using Casl2a. The sensitivity of the described method is 100 copies of the mecA antibiotic resistance gene in Staphylococcus aureus for [A. Suea-Ngam, P.D. Howes, A.J. DeMello, An amplification-free ultra-sensitive electrochemical CRISPR/Cas biosensor for drug-resistant bacteria detection, Chemical science, 12(38) (2021) 12733-12743, https://doi.org/10.1039/dlsc02197dl.
K. Guk и соавторы описали CRISPR-опосредованный метод ДНК-FISH (от англ., Fluorescence in situ hybridization - Флуоресцентная гибридизация in situ) для простого, быстрого и высокочувствительного обнаружения гена антибиотикоустойчивости mecA у Staphylococcus aureus с помощью белка dCas9. Чувствительность описанного метода составляет 10 КОЕ/мл [К. Guk, J.О. Keem, S.G. Hwang et al., A facile, rapid and sensitive detection of MRS A using a CRIS PR-mediated DNA FISH method, antibody-like dCas9/sgRNA complex, Biosensors & bioelectronics 95 (2017) 67-71, https://doi.Org/10.1016/i.bios.2017.04.0161.K. Guk et al described a CRISPR-mediated DNA-FISH (Fluorescence in situ hybridization) method for simple, fast, and highly sensitive detection of the mecA antibiotic resistance gene in Staphylococcus aureus using the dCas9 protein. The sensitivity of the described method is 10 CFU/ml [K. Guk, J.O. Keem, S.G. Hwang et al., A facile, rapid and sensitive detection of MRS A using a CRIS PR-mediated DNA FISH method, antibody-like dCas9/sgRNA complex, Biosensors & bioelectronics 95 (2017) 67-71, https://doi. Org/10.1016/i.bios.2017.04.0161.
Также были найдены патенты на изобретения, описывающие разработку и получение направляющих РНК для регулирования состава микробных популяций с помощью программируемых нуклеаз, в том числе CRISPR-Cas, а также для сенсибилизации и/или устранения целевых патогенных бактерий (US 20200282026, US 10760065, CN 106167808, WO 2019225246) и их генотипирования (CN 106167821). Кроме того, были обнаружены патенты, в которых программируемые нуклеазы, в том числе CRISPR-Cas, использовались для выявления и поиска целевых последовательностей нуклеиновых кислот (US 20150056629).Patents were also found for inventions describing the development and production of guide RNAs for regulating the composition of microbial populations using programmable nucleases, including CRISPR-Cas, as well as for sensitizing and/or eliminating target pathogenic bacteria (US 20200282026, US 10760065, CN 106167808 , WO 2019225246) and their genotyping (CN 106167821). In addition, patents have been discovered in which programmable nucleases, including CRISPR-Cas, have been used to identify and search for target nucleic acid sequences (US 20150056629).
Из уровня техники известны решения, направленные на разработку и получение направляющих РНК для выявления нуклеиновых кислот возбудителя с помощью CRISPR-Cas (патенты CN 111378722, CN 111321234). Недостатками упомянутых изобретений является их чувствительность, которая не превышает 2 копий на реакцию.The prior art solutions aimed at the development and production of guide RNA to identify pathogen nucleic acids using CRISPR-Cas (patents CN 111378722, CN 111321234). The disadvantages of the mentioned inventions is their sensitivity, which does not exceed 2 copies per reaction.
Ближайшим аналогом изобретения является патент «Kit based on CRISPR and application thereof» (CN 112410343), в котором описывается набор для выявления clfA и тес А, содержащий специфические олигонуклеотиды, композицию сгРНК, белок Casl2a и одноцепочечный флуоресцентный ДНК-зонд 5'-6-FAM-TTTTTTTTTTTT- BHQ1-3'. Недостатками описанного анализа является его относительно небольшая чувствительность - композиция может обнаруживать только 1000-кратное разведение предварительно амплифицированной последовательности-мишени.The closest analogue of the invention is the patent "Kit based on CRISPR and application thereof" (CN 112410343), which describes a kit for detecting clfA and mec A containing specific oligonucleotides, a composition of sgRNA, Casl2a protein and a single-stranded fluorescent DNA probe 5'-6- FAM-TTTTTTTTTTTT-BHQ1-3'. The disadvantages of the described assay is its relatively low sensitivity - the composition can only detect a 1000-fold dilution of the pre-amplified target sequence.
Исходя из этого, возникает техническая проблема, заключающаяся в необходимости разработки и получения направляющих РНК для выявления единичных копий гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus in vitro, а также в разработке способов получения препаратов рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR-Cas на их основе.Based on this, a technical problem arises, which consists in the need to develop and obtain guide RNAs to detect single copies of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene in vitro, as well as to develop methods for obtaining preparations of the CRISPR-Cas ribonucleoprotein complex based on them.
Предложенная технология перспективна для разнообразных применений, включая количественное определение ДНК/РНК, быструю мультиплексную детекцию экспрессии, другие виды чувствительной детекции, например, выявление загрязнения образцов нуклеиновыми кислотами. Технология основанная на CRISPR-Cas является многофункциональной, устойчивой к ошибкам технологией детекции ДНК, пригодной для быстрой постановки диагнозов, включая инфекционные заболевания, и генотипирования инфекционных агентов и выявление генов антибиотикоустойчивости бактериальных патогенов.The proposed technology is promising for a variety of applications, including DNA/RNA quantification, fast multiplex expression detection, and other types of sensitive detection, such as detection of sample contamination with nucleic acids. CRISPR-Cas based technology is a feature rich, error tolerant DNA detection technology suitable for rapid diagnosis, including infectious diseases, and genotyping of infectious agents and detection of antibiotic resistance genes in bacterial pathogens.
Применение предложенной технологии делает возможным создание диагностических систем нового поколения, которые будут обладать следующими свойствами:The application of the proposed technology makes it possible to create a new generation of diagnostic systems that will have the following properties:
• высокая чувствительность;• high sensitivity;
• возможность проведения диагностики у постели больного;• the possibility of carrying out diagnostics at the patient's bedside;
• возможность проведения диагностики в полевых условиях без применения специализированного высокотехнологичного оборудования;• the possibility of carrying out diagnostics in the field without the use of specialized high-tech equipment;
• скорость и простота анализа;• speed and simplicity of analysis;
• сниженная стоимость анализа;• reduced cost of analysis;
• отсутствие необходимости оснащения диагностической лаборатории дорогостоящим оборудованием;• no need to equip the diagnostic laboratory with expensive equipment;
• отсутствие необходимости проведения выделения нуклеиновых кислот возбудителя.• no need to isolate the nucleic acids of the pathogen.
Изобретение относится к новым средствам - направляющим РНК, которые могут быть использованы в системах CRISPR-Cas 12 для ультрачувствительного выявления, идентификации, обнаружения или детекции гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus в биологических образцах.SUBSTANCE: invention relates to new agents - guide RNAs, which can be used in CRISPR-
Технической задачей предложенного изобретения является разработка новых средств - направляющих РНК, которые могут быть использованы в системах CRISPR-Cas^ с белками Casl2, например, LbCpf1 из Lachnospiraceae, для ультрачувствительного выявления гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus.The technical objective of the proposed invention is the development of new tools - guide RNAs that can be used in CRISPR-Cas^ systems with Casl2 proteins, for example, LbCpf1 from Lachnospiraceae, for ultrasensitive detection of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene.
При осуществлении настоящего изобретения, согласно приведенной в формуле изобретения совокупности существенных признаков, достигается неожиданный технический результат - возможность ультрачувствительного выявления гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus до единичных копий в одной реакции. Изобретение не имеет коммерчески доступных аналогов и обладает высокой эффективностью выявления гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus. Также предложенное изобретение позволяет увеличить выход продукта реакции, получив желаемую концентрацию финального препарата направляющей РНК, и обеспечивает формирование корректной конформации шпильки, содержащейся в направляющей РНК.In the implementation of the present invention, according to the set of essential features given in the claims, an unexpected technical result is achieved - the possibility of ultrasensitive detection of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene up to single copies in one reaction. The invention has no commercially available analogues and is highly efficient in detecting the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene. The proposed invention also makes it possible to increase the yield of the reaction product by obtaining the desired concentration of the final preparation of the guide RNA, and ensures the formation of the correct conformation of the hairpin contained in the guide RNA.
Технический результат достигается за счет:The technical result is achieved due to:
• разработки молекул направляющих РНК, которые могут быть использованы в системах CRISPR-Cas 12 для ультра чувствительного выявления гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, где указанные направляющие РНК выбраны из последовательностей SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2, способны связываться с целевыми высоко консервативными участками гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, содержат РНК-шпильку, которая распознается РНК-направляемой ДНК-эндонуклеазой LbCpf1 из Lachnospiraceae, с обеспечением выявления единичных копий гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus.• development of guide RNA molecules that can be used in CRISPR-
• применения РНК-направляемой ДНК-эндонуклеаз LbCpf1 из Lachnospiraceae, полученной согласно способу, разработанному авторами ранее (Патент RU №2707542, дата приоритета 28.03.2019), для создания рибонуклеопротеиновых комплексов (РПК) системы CRISPR-Cas, пригодных для детекции гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus в ультра низких концентрациях (единичные копии).• the use of RNA-directed DNA endonucleases LbCpf1 from Lachnospiraceae, obtained according to the method developed by the authors earlier (Patent RU No. 2707542, priority date 03/28/2019), to create ribonucleoprotein complexes (RPCs) of the CRISPR-Cas system suitable for detecting the mecA antibiotic resistance gene Staphylococcus aureus at ultra low concentrations (single copies).
• разработки набора специфических олигонуклеотидов, выбранных из SEQ ID NO: 3-5, для предварительной амплификации фрагмента гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus.• development of a set of specific oligonucleotides selected from SEQ ID NO: 3-5 for preliminary amplification of the mecA Staphylococcus aureus antibiotic resistance gene fragment.
• оптимизации условий проведения предварительной амплификации фрагмента гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus.• optimization of conditions for preliminary amplification of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene fragment.
• определения условий проведения ультрачувствительной детекции гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus и установления последовательности стадий метода.• determining the conditions for ultrasensitive detection of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene and establishing the sequence of the method steps.
Направляющие РНК согласно настоящему изобретению соответствуют высоко консервативным фрагментам гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus. Наиболее предпочтительны направляющие РНК, распознающиеся РНК-направляемой ДНК-эндонуклеазой LbCpf1 из Lachnospiraceae, характеризующиеся, имеющие или содержащие нуклеотидную последовательность, выбранную из:The guide RNAs of the present invention correspond to highly conserved fragments of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene. Most preferred are guide RNAs recognized by the RNA-guided DNA endonuclease LbCpf1 from Lachnospiraceae, characterized by having or containing a nucleotide sequence selected from:
• SEQ ID NO: 1;• SEQ ID NO: 1;
• SEQ ID NO: 2;• SEQ ID NO: 2;
• или идентичной любой из них по меньшей мере на 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% или 99%,• or at least 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93 identical to any of them %, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% or 99%,
• или комплементарной любой из них,• or complementary to any of them,
• или гибридизующейся с любой из них в строгих условиях.• or hybridizing with any of them under stringent conditions.
Специфические олигонуклеотиды для проведения предварительной амплификации фрагмента гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus согласно настоящему изобретению соответствуют высоко консервативному участку гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus. Наиболее предпочтительны олигонуклеотиды, характеризующиеся, имеющие или содержащие нуклеотидную последовательность, выбранную из:Specific oligonucleotides for pre-amplification of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene fragment according to the present invention correspond to a highly conserved region of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene. Most preferred are oligonucleotides characterized by having or containing a nucleotide sequence selected from:
• SEQ ID NO: 3;• SEQ ID NO: 3;
• SEQ ID NO: 4;• SEQ ID NO: 4;
• SEQ ID NO: 5;• SEQ ID NO: 5;
• или идентичной любой из них по меньшей мере на 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% или 99%,• or at least 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93 identical to any of them %, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% or 99%,
• или комплементарной любой из них,• or complementary to any of them,
• или гибридизующейся с любой из них в строгих условиях.• or hybridizing with any of them under stringent conditions.
Согласно предложенному изобретению получают рибонуклеопротеиновые комплексы (РПК), состоящие из по меньшей мере одной направляющей РНК и РНК-направляемой ДНК-нуклеазы системы CRISPR-Cas LbCpf1 из Lachnospiraceae, пригодные для использования для выявления гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus в ультранизких концентрациях (единичные копии).According to the proposed invention, ribonucleoprotein complexes (RPK) are obtained, consisting of at least one guide RNA and an RNA-guided DNA nuclease of the CRISPR-Cas LbCpf1 system from Lachnospiraceae, suitable for use in detecting the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene in ultra-low concentrations (single copies) .
Препараты РПК представляют собой растворы, содержащие направляющую РНК, выбранную из SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2, объединенную с белком системы CRISPR-Cas (LbCpf1 из Lachnospiraceae) или лиофильно высушенные РПК.PRP preparations are solutions containing a guide RNA selected from SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2 combined with a CRISPR-Cas system protein (LbCpf1 from Lachnospiraceae) or freeze-dried PRP.
Полученные направляющие РНК могут быть использованы в составе набора для обнаружения гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus с инструкцией по применению.The resulting guide RNAs can be used as part of a kit for detecting the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene with instructions for use.
Набор может дополнительно включать компоненты для проведения предварительной амплификации высококонсервативного фрагмента гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, в том числе один или несколько специфических олигонуклеотидов, выбранных из SEQ ID NO: 3-5. При этом по меньшей мере одна направляющая РНК в составе набора может находиться в комплексе с белком системы CRISPR-Cas (LbCpf1 из Lachnospiraceae) в одном контейнере или отдельно в разных контейнерах.The kit may further include components for pre-amplifying a highly conserved Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene fragment, including one or more specific oligonucleotides selected from SEQ ID NOs: 3-5. At the same time, at least one guide RNA in the kit can be complexed with a protein of the CRISPR-Cas system (LbCpf1 from Lachnospiraceae) in one container or separately in different containers.
Способ получения препарата рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR-Cas предусматривает:The method for obtaining the preparation of the ribonucleoprotein complex CRISPR-Cas involves:
(i) синтез направляющей РНК с SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2,(i) synthesizing a guide RNA of SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2,
(ii) объединение Cas-белка семейства CRISPR-Cas LbCpf1 из Lachnospiraceae, в комплекс с по меньшей мере одной направляющей РНК, полученной на стадии (i), и при необходимости (iii) лиофильную сушку рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR-Cas, полученного на стадии (ii),(ii) combining the Cas protein of the CRISPR-Cas family LbCpf1 from Lachnospiraceae, complexing with at least one guide RNA obtained in step (i), and optionally (iii) freeze-drying the CRISPR-Cas ribonucleoprotein complex obtained in step ( ii)
с получением, таким образом, препарата рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR-Cas.thus obtaining a CRISPR-Cas ribonucleoprotein complex preparation.
В предложенном способе синтез направляющих РНК может быть проведен методом in vitro транскрипции с последующим переосаждением продуктов реакции in vitro транскрипции из реакционной смеси добавлением хлорида натрия до конечной концентрации 400 mM и равного объема изопропилового спирта.In the proposed method, guide RNA synthesis can be carried out by in vitro transcription followed by reprecipitation of in vitro transcription reaction products from the reaction mixture by adding sodium chloride to a final concentration of 400 mM and an equal volume of isopropyl alcohol.
Также предложенный способ предусматривает непосредственно перед объединением с Cas-белком прогрев направляющей РНК при 90°С в течение 5 минут и позволяют медленно остыть до комнатной температуры, что обеспечивает формирование корректной конформации шпильки, содержащейся в направляющей РНК.Also, the proposed method provides for direct heating of the guide RNA at 90°C for 5 minutes immediately before combining with the Cas protein and allows it to slowly cool to room temperature, which ensures the formation of the correct conformation of the hairpin contained in the guide RNA.
Предложен препарат рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR-Cas для выявления гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, который может быть получен раскрытым в настоящей заявке способом. Препарат содержит Cas-белок семейства CRISPR-Cas LbCpf1 из Lachnospiraceae в комплексе с по меньшей мере одной направляющей РНК с SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2.A preparation of the CRISPR-Cas ribonucleoprotein complex is proposed for detecting the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene, which can be obtained by the method disclosed in this application. The preparation contains Cas-protein of the CRISPR-Cas LbCpf1 family from Lachnospiraceae in complex with at least one guide RNA with SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2.
Препарат может быть представлен как в жидкой форме раствора указанного рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR-Cas, так и в виде лиофилизата - лиофильно высушенного порошка указанного рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR-Cas.The drug can be presented both in the liquid form of a solution of the specified CRISPR-Cas ribonucleoprotein complex, and in the form of a lyophilisate - a freeze-dried powder of the specified CRISPR-Cas ribonucleoprotein complex.
Предложенная технология позволяет определить единичные копии гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus в биологических образцах пациента, выбранных из жидкости и/или ткани, предположительно содержащих Staphylococcus aureus. Биологическим образцом может быть образец крови, сыворотки или плазмы крови, клеток крови, слюны, мокроты, лимфоидных тканей, тканей кроветворных органов и других биологических материалов от пациента, которые могут быть использованы для анализа на наличие гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus.The proposed technology makes it possible to identify single copies of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene in patient biological samples taken from fluid and/or tissue suspected to contain Staphylococcus aureus. The biological sample can be a sample of blood, blood serum or plasma, blood cells, saliva, sputum, lymphoid tissues, hematopoietic tissues and other biological materials from a patient, which can be used to test for the presence of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene.
Краткое описание чертежейBrief description of the drawings
Фиг. 1. Визуализация амплифицированного фрагмента mecA-1280 гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus (размером 169 п. о.) после предварительной амплификации с использованием олигонуклеотидов For 1280/1412 и Rev 1280 при помощи электрофореза в агарозном геле, где цифрами 1-9 обозначены:Fig. Fig. 1. Visualization of the amplified mecA-1280 fragment of the mecA antibiotic resistance gene of Staphylococcus aureus (169 bp in size) after preliminary amplification using oligonucleotides For 1280/1412 and Rev 1280 using agarose gel electrophoresis, where numbers 1-9 indicate:
1 - Продукт, полученный в ходе амплификации 20000 фг модельной матрицы pGEM-T-mecA-1280;1 - The product obtained during the amplification of 20,000 fg of the model matrix pGEM-T-mecA-1280;
2 - Продукт, полученный в ходе амплификации 2000 фг модельной матрицы pGEM-T-mecA-1280;2 - The product obtained during the amplification of 2000 fg of the model matrix pGEM-T-mecA-1280;
3 Продукт, полученный в ходе амплификации 200 фг модельной матрицы pGEM-T-mecA-1280;3 Product obtained from the amplification of 200 fg of pGEM-T-mecA-1280 model matrix;
4 - Продукт, полученный в ходе амплификации 20 фг модельной матрицы pGEM-T-mecA-1280;4 - The product obtained during the amplification of 20 fg of the model matrix pGEM-T-mecA-1280;
5 Продукт, полученный в ходе амплификации 2 фг модельной матрицы pGEM-T-mecA-1280;5 Product obtained during the amplification of 2 fg of the pGEM-T-mecA-1280 model matrix;
6 - Продукт, полученный в ходе амплификации 0,2 фг модельной матрицы pGEM-T-mecA-1280;6 - The product obtained during the amplification of 0.2 fg of the model matrix pGEM-T-mecA-1280;
7 Продукт, полученный в ходе амплификации 0,02 фг модельной матрицы pGEM-T-mecA-1280;7 Product obtained from the amplification of 0.02 fg of pGEM-T-mecA-1280 model matrix;
8 Продукт, полученный в ходе амплификации 0,002 фг модельной матрицы pGEM-T-mecA-1280;8 Product obtained from the amplification of 0.002 fg of pGEM-T-mecA-1280 model matrix;
9 - отрицательный контроль, не содержащий модельной матрицы pGEM-T-mecA-1280;9 - negative control, not containing the pGEM-T-mecA-1280 model matrix;
М - стандарты молекулярных масс: снизу вверх 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1200, 1500, 2000, 3000 пар нуклеотидов (GeneRuler 100 bp Plus, Thermo Fisher Scientific, США).M - molecular weight standards: from bottom to top 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1200, 1500, 2000, 3000 bp (GeneRuler 100 bp Plus, Thermo Fisher Scientific, USA).
Фиг. 2. Визуализация амплифицированного фрагмента mecA-1412 гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus (размером 314 п. о.) после предварительной амплификации с использованием олигонуклеотидов For 1280/1412 и Rev 1412 при помощи электрофореза в агарозном геле, где цифрами 1-9 обозначены:Fig. Fig. 2. Visualization of the amplified fragment mecA-1412 of the mecA antibiotic resistance gene of Staphylococcus aureus (314 bp) after preliminary amplification using oligonucleotides For 1280/1412 and Rev 1412 using agarose gel electrophoresis, where numbers 1-9 indicate:
1 - Продукт, полученный в ходе амплификации 20000 фг модельной матрицы pGEM-T-mecA-1412;1 - The product obtained during the amplification of 20,000 fg of the model matrix pGEM-T-mecA-1412;
2 - Продукт, полученный в ходе амплификации 2000 фг модельной матрицы pGEM-T-mecA-1412;2 - The product obtained during the amplification of 2000 fg of the model matrix pGEM-T-mecA-1412;
3 Продукт, полученный в ходе амплификации 200 фг модельной матрицы pGEM-T-mecA-1412;3 Product from amplification of 200 fg of pGEM-T-mecA-1412 model template;
4 - Продукт, полученный в ходе амплификации 20 фг модельной матрицы pGEM-T-mecA-1412;4 - The product obtained during the amplification of 20 fg of the model matrix pGEM-T-mecA-1412;
5 Продукт, полученный в ходе амплификации 2 фг модельной матрицы pGEM-T-mecA-1412;5 Product obtained from the amplification of 2 fg of the pGEM-T-mecA-1412 model template;
6 - Продукт, полученный в ходе амплификации 0,2 фг модельной матрицы pGEM-T-mecA-1412;6 - The product obtained during the amplification of 0.2 fg of the model matrix pGEM-T-mecA-1412;
7 - Продукт, полученный в ходе амплификации 0,02 фг модельной матрицы pGEM-T-mecA-1412;7 - The product obtained during the amplification of 0.02 fg of the model matrix pGEM-T-mecA-1412;
8 Продукт, полученный в ходе амплификации 0,002 фг модельной матрицы pGEM-T-mecA-1412;8 Product obtained from the amplification of 0.002 fg of pGEM-T-mecA-1412 model template;
9 - отрицательный контроль, не содержащий модельной матрицы pGEM-T-mecA-1412;9 - negative control, not containing the model matrix pGEM-T-mecA-1412;
М - стандарты молекулярных масс: снизу вверх 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1200, 1500, 2000, 3000 пар нуклеотидов (GeneRuler 100 bp Plus, Thermo Fisher Scientific, США).M - molecular weight standards: from bottom to top 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1200, 1500, 2000, 3000 bp (GeneRuler 100 bp Plus, Thermo Fisher Scientific, USA).
Фиг. 3. Значения флуоресценции в конечной точке (60 цикл анализа, 60 минут) для предварительно амплифицированных фрагментов модельной матрицы pGEM-T-mecA-1280, обработанных рибонуклеопортеиновыми комплексами, содержащими белок LbCpf1 и направляющую РНК crRNA mecA №1280.Fig. 3. Endpoint fluorescence values (60 assay cycle, 60 minutes) for pre-amplified fragments of pGEM-T-mecA-1280 model template treated with ribonucleoportein complexes containing LbCpf1 protein and mecA no. 1280 crRNA guide RNA.
Фиг. 4. Значения флуоресценции в конечной точке (60 цикл анализа, 60 минут) для предварительно амплифицированных фрагментов модельной матрицы pGEM-T-mecA-1412, обработанных рибонуклеопортеиновыми комплексами, содержащими белок LbCpf1 и направляющую РНК crRNA mecA №1412.Fig. 4. Fluorescence values at the end point (60 assay cycle, 60 minutes) for pre-amplified fragments of the pGEM-T-mecA-1412 model template treated with ribonucleoportein complexes containing the LbCpf1 protein and mecA no. 1412 crRNA guide RNA.
Фиг. 5. Значения флуоресценции в конечной точке (60 цикл анализа, 60 минут) для предварительно амплифицированных мишеней mecA-1280 и mecA-1412 Staphylococcus aureus, обработанных рибонуклеопортеиновыми комплексами, содержащим направляющие РНК crRNA mec А №1280 и crRNA тес А №1412.Fig. 5. Endpoint fluorescence values (60 assay cycle, 60 minutes) for mecA-1280 and mecA-1412 pre-amplified Staphylococcus aureus targets treated with ribonucleoportein complexes containing crRNA mec A no. 1280 and crRNA mec A no. 1412 guide RNAs.
Фиг. 6. Визуализация амплифицированного с клинических образцов фрагмента mecA-1280 гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus (размером 169 п. о.) после предварительной амплификации с использованием олигонуклеотидов For 1280/1412 и Rev 1280 при помощи электрофореза в агарозном геле.Fig. Fig. 6. Visualization of the mecA-1280 fragment of the mecA antibiotic resistance gene of Staphylococcus aureus (169 bp in size) amplified from clinical samples after preliminary amplification using oligonucleotides For 1280/1412 and Rev 1280 using agarose gel electrophoresis.
Фиг. 7. Визуализация амплифицированного с клинических образцов фрагмента mecA-1412 гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus (размером 314 п. о.) после предварительной амплификации с использованием олигонуклеотидов For 1280/1412 и Rev 1412 при помощи электрофореза в агарозном геле.Fig. Fig. 7. Visualization of the mecA-1412 fragment of the mecA antibiotic resistance gene of Staphylococcus aureus (314 bp in size) amplified from clinical samples after preliminary amplification using oligonucleotides For 1280/1412 and Rev 1412 using agarose gel electrophoresis.
Фиг. 8. Значения флуоресценции в конечной точке (60 цикл анализа, 60 минут) для предварительно амплифицированной с клинических образцов мишени mecA-1280 гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, обработанной рибонуклеопортеиновыми комплексами, содержащим направляющую РНК crRNA mecA №1280.Fig. 8. Fluorescence values at the endpoint (60 assay cycle, 60 minutes) for a mecA-1280 target of Staphylococcus aureus antibiotic resistance gene pre-amplified from clinical specimens, treated with ribonucleoportein complexes containing guide RNA mecA no. 1280 crRNA.
Фиг. 9. Значения флуоресценции в конечной точке (60 цикл анализа, 60 минут) для предварительно амплифицированной с клинических образцов мишени mecA-1412 гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, обработанной рибонуклеопортеиновыми комплексами, содержащим направляющую РНК crRNA mecA №1412.Fig. 9. Fluorescence values at the endpoint (60 assay cycle, 60 minutes) for a Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene target mecA-1412 pre-amplified from clinical specimens treated with ribonucleoportein complexes containing mecA #1412 crRNA guide RNA.
Примеры осуществления изобретенияEXAMPLES OF CARRYING OUT THE INVENTION
ПРИМЕР 1: ПОДБОР ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ-МИШЕНЕЙ В ГЕНЕ АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ MECA STAPHYLOCOCCUS AUREUS ДЛЯ СОЗДАНИЯ НАПРАВЛЯЮЩИХ РНКEXAMPLE 1: SELECTION OF TARGET SEQUENCES IN THE MECA STAPHYLOCOCCUS AUREUS ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE TO GENERATE GUIDE RNAs
Для подбора последовательностей-мишеней в гене антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus для создания направляющих РНК были использованы современные алгоритмы in silico анализа нуклеотидных последовательностей и программы, находящиеся в открытом доступе, включая Benchling (https://www.Pencilling.com/molecular-biology/). Был составлен перечень участков в гене антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus с теоретически рассчитанной вероятностью их расщепления в высоко консервативных участках (Таблица 1). Направляющие РНК, специфически узнающие высоко консервативный участок гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, представлены уникальными последовательностями SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2.To select target sequences in the mecA antibiotic resistance gene of Staphylococcus aureus, state-of-the-art in silico nucleotide sequence analysis algorithms and publicly available programs, including Benchling (https://www.Pencilling.com/molecular-biology/) were used to create guide RNAs. . A list of regions in the mecA antibiotic resistance gene of Staphylococcus aureus was compiled with a theoretically calculated probability of their splitting in highly conserved regions (Table 1). Guide RNAs specifically recognizing the highly conserved region of the mecA antibiotic resistance gene of Staphylococcus aureus are unique sequences of SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2.
ПРИМЕР 2: ПОДГОТОВКА МАТЕРИАЛА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ГЕНА АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ MECA STAPHYLOCOCCUS AUREUS МЕТОДОМ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ АМПЛИФИКАЦИИEXAMPLE 2: PREPARATION OF MATERIAL FOR THE DETECTION OF THE MECA STAPHYLOCOCCUS AUREUS ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE BY THE PRE-AMPLIFICATION METHOD
Подготовку материала для обнаружения гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus проводили методом предварительной амплификации. В качестве модельных матриц гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus биологического образца использовали плазмидные ДНК:Preparation of material for the detection of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene was carried out by the method of preliminary amplification. Plasmid DNAs were used as model templates for the mecA antibiotic resistance gene of Staphylococcus aureus biological sample:
1) pGEM-T-mecA-1280, содержащую в своем составе фрагмент гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus с 1168 по 1336 п. о. (размером 169 п. о.), и1) pGEM-T-mecA-1280, containing in its composition a fragment of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene from 1168 to 1336 bp. (size 169 bp), and
2) pGEM-T-mecA-1412, содержащую в своем составе фрагмент гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus с 1168 по 1481 п. о. (размером 314 п. о.)2) pGEM-T-mecA-1412 containing in its composition a fragment of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene from 1168 to 1481 bp. (size 314 p. o.)
Предварительную амплификацию участков, соответствующих фрагментам гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, проводили с использованием специфических олигонуклеотидов с SEQ ID NO: 3 и SEQ ID NO: 4 для получения фрагмента mecA-1280 и SEQ ID NO: 3 и SEQ ID NO: 5 для получения фрагмента mecA-1412, приведенных в Таблице 2.Pre-amplification of regions corresponding to fragments of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene was performed using specific oligonucleotides with SEQ ID NO: 3 and SEQ ID NO: 4 to obtain a fragment of mecA-1280 and SEQ ID NO: 3 and SEQ ID NO: 5 to obtain a fragment mecA-1412 listed in Table 2.
ПЦР-продукты, кодирующие фрагменты mecA-1280 и mecA-1412 гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, получали в реакции амплификации с использованием ПЦР-смеси-2 blue (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия) и специфических олигонуклеотидов For 1280/1412 и Rev 1280, For 1280/1412 и Rev 1412, соответственно (ГенТерра, Россия). Размер амплифицированного фрагмента mecA-1280 составлял 169 пары нуклеотидов, mecA-1412 314 пар нуклеотидов (Таблица 3).PCR products encoding the mecA-1280 and mecA-1412 fragments of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene were obtained in an amplification reaction using PCR mixture-2 blue (Federal Budgetary Institution of the Central Research Institute of Epidemiology of Rospotrebnadzor, Russia) and specific oligonucleotides For 1280/1412 and Rev 1280, For 1280/1412 and Rev 1412, respectively (GenTerra, Russia). The size of the amplified fragment mecA-1280 was 169 bp, mecA-1412 314 bp (Table 3).
Температурный профиль амплификации для получения ПЦР-продуктов фрагментов гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus:Amplification temperature profile for obtaining PCR products of Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene fragments:
1. денатурация: 95°С в течение 3 минут;1. denaturation: 95°C for 3 minutes;
2. 40 циклов амплификации: 95°С- 15 сек, 55°С - 45 сек, 72°С - 30 сек;2. 40 amplification cycles: 95°C - 15 sec, 55°C - 45 sec, 72°C - 30 sec;
3. финальная элонгация: 72°С в течение 5 минут.3. final elongation: 72°C for 5 minutes.
В ходе подготовки материала для обнаружения гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus методом предварительной амплификации проводили титрование модельных матриц pGEM-T-mecA-1280 и pGEM-T-mecA-1412 путем приготовления серийных разведений (Таблица 4).During the preparation of the material for the detection of the mecA antibiotic resistance gene of Staphylococcus aureus by the method of preliminary amplification, the model matrices pGEM-T-mecA-1280 and pGEM-T-mecA-1412 were titrated by preparing serial dilutions (Table 4).
Для оценки эффективности предварительной амплификации полученные фрагменты гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus визуализировали при помощи электрофореза в агарозном геле (Фиг. 1, 2).To evaluate the efficiency of pre-amplification, the obtained fragments of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene were visualized by agarose gel electrophoresis (Fig. 1, 2).
Подготовленный описанным способом материал использовали для экспериментов по выявлению гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus с помощью рибонуклеопротеиновых комплексов LbCpf1 из Lachnospiraceae, содержащих направляющие РНК crRNA mecA №1280 и crRNA mecA №1412, без предварительной очистки.The material prepared by the described method was used for experiments on detection of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene using LbCpf1 ribonucleoprotein complexes from Lachnospiraceae containing guide RNAs crRNA mecA No. 1280 and crRNA mecA No. 1412, without preliminary purification.
ПРИМЕР 3: ПОЛУЧЕНИЕ НАПРАВЛЯЮЩИХ РНК И СОЗДАНИЕ РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ГЕНА АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ MECA STAPHYLOCOCCUS AUREUSEXAMPLE 3: PRODUCTION OF GUIDE RNA AND CREATION OF RIBONUCLEOPROTEIN COMPLEXES FOR DETECTION OF THE MECA STAPHYLOCOCCUS AUREUS ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE
Для получения направляющих РНК для обнаружения гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus был разработан набор специфических олигонуклеотидов, приведенных в Таблице 5. Получение направляющих РНК проводили в несколько этапов:To obtain guide RNAs for the detection of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene, a set of specific oligonucleotides was developed, shown in Table 5. The preparation of guide RNAs was carried out in several stages:
1. получение ПЦР-продукта с использованием набора специфических олигонуклеотидов (Таблица 5), кодирующего направляющую РНК, способную связываться с целевым высоко консервативным участком гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, содержащую РНК-шпильку, которая распознается РНК-направляемой ДНК-эндонуклеазой LbCpf1 из Lachnospiraceae;1. obtaining a PCR product using a set of specific oligonucleotides (Table 5) encoding a guide RNA capable of binding to a target highly conserved region of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene containing a hairpin RNA that is recognized by the RNA-guided DNA endonuclease LbCpf1 from Lachnospiraceae;
2. очистка ПЦР-продукта, кодирующего направляющую РНК, специфичную к фрагменту гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus;2. Purification of a PCR product encoding a guide RNA specific for a fragment of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene;
3. синтез направляющей РНК, специфичной к фрагменту гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus;3. synthesis of a guide RNA specific to a fragment of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene;
4. очистка направляющей РНК, специфичной к фрагменту гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus.4. Purification of the guide RNA specific to the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene fragment.
ПЦР-продукт, кодирующий направляющую РНК crRNA mecA №1280, получали в реакции амплификации с использованием ПЦР-смеси-2 blue (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия) и специфических олигонуклеотидов Т7рг и crRNA 1280 (ГенТерра, Россия). Размер амплифицированного фрагмента, кодирующего crRNA mecA №1280, составлял 62 пары нуклеотидов.The PCR product encoding the guide RNA crRNA mecA No. 1280 was obtained in an amplification reaction using PCR mixture-2 blue (Central Research Institute of Epidemiology of Rospotrebnadzor, Russia) and specific oligonucleotides T7rg and crRNA 1280 (GenTerra, Russia). The size of the amplified fragment encoding crRNA mecA No. 1280 was 62 bp.
ПЦР-продукт, кодирующий направляющую РНК crRNA mec А №1412, получали в реакции амплификации с использованием ПЦР-смеси-2 blue (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия) и специфических олигонуклеотидов Т7рг и crRNA 1412 (ГенТерра, Россия). Размер амплифицированного фрагмента, кодирующего crRNA mecA №1412, составлял 62 пары нуклеотидов.The PCR product encoding the guide RNA crRNA mec A No. 1412 was obtained in an amplification reaction using PCR mixture-2 blue (Central Research Institute of Epidemiology of Rospotrebnadzor, Russia) and specific oligonucleotides T7rg and crRNA 1412 (GenTerra, Russia). The size of the amplified fragment encoding crRNA mecA No. 1412 was 62 bp.
Температурный профиль амплификации для получения ПЦР-продуктов, кодирующих направляющие РНК:Amplification temperature profile for obtaining PCR products encoding guide RNAs:
1. денатурация: 95°С в течение 3 минут;1. denaturation: 95°C for 3 minutes;
2. 35 циклов амплификации: 95°С- 15 сек, 55°С - 45 сек, 72°С - 30 сек;2. 35 amplification cycles: 95°C - 15 sec, 55°C - 45 sec, 72°C - 30 sec;
3. финальная элонгация: 72°С в течение 5 минут.3. final elongation: 72°C for 5 minutes.
ПЦР-продукты, кодирующие направляющие РНК, специфичные к фрагментам гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, визуализировали при помощи электрофореза в агарозном геле.PCR products encoding guide RNAs specific for Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene fragments were visualized by agarose gel electrophoresis.
Очистку ПЦР-продуктов, кодирующих направляющие РНК, специфичные к фрагментам гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, проводили с использованием коммерчески доступного набора ISOLATE II PCR and Gel Kit (BioLine, США) согласно инструкции производителя. Очищенные ПЦР-продукты, кодирующие направляющие РНК, специфичные к фрагментам гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, использовали в качестве матрицы для синтеза направляющих РНК.PCR products encoding guide RNAs specific for Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene fragments were purified using a commercially available ISOLATE II PCR and Gel Kit (BioLine, USA) according to the manufacturer's instructions. Purified PCR products encoding guide RNAs specific for Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene fragments were used as a template for guide RNA synthesis.
Синтез направляющих РНК, специфичных к фрагментам гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, осуществляли методом in vitro транскрипции с использованием коммерчески доступных наборов реагентов (HiScribe™ Т7 High Yield RNA Synthesis Kit, NEB, США) согласно инструкции производителя. Продукты реакции in vitro транскрипции переосаждали из реакционной смеси добавлением хлорида натрия до конечной концентрации 400 mM и равного объема изопропилового спирта. Такие модификации протокола производителя, внесенные авторами, позволяют увеличить выход продукта реакции и получить желаемую концентрацию финального препарата направляющей РНК.Synthesis of guide RNAs specific to Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene fragments was carried out by in vitro transcription using commercially available reagent kits (HiScribe™ T7 High Yield RNA Synthesis Kit, NEB, USA) according to the manufacturer's instructions. The reaction products of in vitro transcription were reprecipitated from the reaction mixture by adding sodium chloride to a final concentration of 400 mM and an equal volume of isopropyl alcohol. Such modifications of the manufacturer's protocol introduced by the authors allow increasing the yield of the reaction product and obtaining the desired concentration of the final guide RNA preparation.
Создание готового рибонуклеопротеинового комплекса, содержащего белок семейства CRISPR-Cas LbCpf1 из Lachnospiraceae, и направляющую РНК авторы проводили по стандартному протоколу с некоторыми модификациями [С.Anders, М. Jinek, In vitro enzymology of Cas9, Methods Enzymol. 546 (2014) 1-20, https://doi.org/10.1016/B978-0-12-801185-0.00001-51.The creation of a ready-made ribonucleoprotein complex containing a protein of the CRISPR-Cas LbCpf1 family from Lachnospiraceae and guide RNA was carried out by the authors according to a standard protocol with some modifications [C. Anders, M. Jinek, In vitro enzymology of Cas9, Methods Enzymol. 546 (2014) 1-20, https://doi.org/10.1016/B978-0-12-801185-0.00001-51.
Непосредственно перед объединением с Cas-белком препарат направляющей РНК (в количестве 250 иг) прогревали при 90°С в течение 5 минут и позволяли медленно остыть до комнатной температуры (инкубация при комнатной температуре не менее 10 минут). Такое прогревание необходимо для формирования корректной конформации шпильки, содержащейся в направляющей РНК. Многие производители коммерческих препаратов Cas-белков пропускают данный этап при подготовке рибонуклеопротеинового комплекса.Directly before combining with the Cas protein, the guide RNA preparation (in the amount of 250 ng) was heated at 90°C for 5 minutes and allowed to cool slowly to room temperature (incubation at room temperature for at least 10 minutes). Such heating is necessary for the formation of the correct hairpin conformation contained in the guide RNA. Many manufacturers of commercial Cas protein preparations skip this step when preparing the ribonucleoprotein complex.
Для формирования готового рибонуклеопротеинового комплекса 250 нг Cas-белка LbCpf1 из Lachnospiraceae и подготовленную направляющую РНК смешивали и инкубировали 15 минут при комнатной температуре. Полученный таким способом рибонуклеопротеиновый комплекс готов для выявления гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus.To form the finished ribonucleoprotein complex, 250 ng of the LbCpf1 Cas protein from Lachnospiraceae and the prepared guide RNA were mixed and incubated for 15 minutes at room temperature. The ribonucleoprotein complex obtained in this way is ready for detection of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene.
ПРИМЕР 4: ОБНАРУЖЕНИЕ ЕДИНИЧНЫХ КОПИЙ ГЕНА АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ MECA STAPHYLOCOCCUS AUREUS С ПОМОЩЬЮ РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ CRISPR/CAS НА ПРИМЕРЕ МОДЕЛЬНОЙ МАТРИЦЫEXAMPLE 4: DETECTION OF SINGLE COPIES OF THE STAPHYLOCOCCUS AUREUS MECA ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE USING CRISPR/CAS RIBONUCLEOPROTEIN COMPLEXES ON THE EXAMPLE OF A MODEL MATRIX
Предварительно амплифицированный материал, полученный способом, описанным в Примере 2, использовали в качестве матрицы для обнаружения гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus с помощью рибонуклеопротеиновых комплексов CRISPR-Cas, полученных способом, описанным в Примере 3.The pre-amplified material obtained by the method described in Example 2 was used as a template for detection of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene using CRISPR-Cas ribonucleoprotein complexes obtained by the method described in Example 3.
Для обнаружения гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus с помощью рибонуклеопротеиновых комплексов CRISPR-Cas готовили реакционную смесь, содержащую следующие компоненты:To detect the mecA antibiotic resistance gene of Staphylococcus aureus using CRISPR-Cas ribonucleoprotein complexes, a reaction mixture was prepared containing the following components:
• 10× буфер (100 mM TrisHCl рН 8,0, 1 М NaCl);• 10× buffer (100 mM TrisHCl pH 8.0, 1 M NaCl);
• 50 mM MgCl2 (конечная концентрация в реакционной смеси 10 mM);• 50 mM MgCl2 (final concentration in
• 250 нг рибонуклеопротеинового комплекса (LbCpf1 из Lachnospiraceae и направляющие РНК crRNA mecA №1280, crRNA mecA №1412);• 250 ng ribonucleoprotein complex (LbCpf1 from Lachnospiraceae and guide RNAs crRNA mecA #1280, crRNA mecA #1412);
• 10 pmol флуоресцентный зонд (6FAM-TTATT-BHQ1);• 10 pmol fluorescent probe (6FAM-TTATT-BHQ1);
• Мишень (предварительно амплифицированные фрагменты гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus);• Target (previously amplified fragments of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene);
• вода mQ.• mQ water.
Реакционные смеси, содержащие все необходимые компоненты, помещали в амплификатор QuantStudio 5 (Thermo Fisher Scientific, США) и задавали следующие параметры реакции:The reaction mixtures containing all the necessary components were placed in a
30-60 циклов:30-60 cycles:
37°С-35 сек,37°C-35 sec,
37°С - 25 сек, съемка флуоресценции.37°C - 25 sec, fluorescence imaging.
В первую очередь были проведены эксперименты по обнаружению единичных копий гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus с помощью рибонуклеопротеиновых комплексов CRISPR-Cas, сформированных на основе LbCpf1 из Lachnospiraceae, с использованием в качестве мишени модельных матриц плазмидной ДНК pGEM-T-mecA-1280, содержащей в своем составе фрагмент гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus с 1168 по 1336 п. о. размером 169 п. о., и плазмидной ДНК pGEM-T-mecA-1412, содержащей в своем составе фрагмент гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus с 1168 по 1481 п. о. размером 314 п. о.First of all, experiments were carried out to detect single copies of the mecA antibiotic resistance gene of Staphylococcus aureus using CRISPR-Cas ribonucleoprotein complexes formed on the basis of LbCpf1 from Lachnospiraceae, using model templates of plasmid DNA pGEM-T-mecA-1280 as a target, containing in its composition of a fragment of the antibiotic resistance gene mecA Staphylococcus aureus from 1168 to 1336 p. 169 bp in size, and plasmid DNA pGEM-T-mecA-1412, containing in its composition a fragment of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene from 1168 to 1481 bp. size 314 p.
Было показано, что рибонуклеопротеиновые комплексы CRISPR-Cas обладают способностью выявлять единичные копий гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus. Типичные результаты анализа приведены на примерах значений флуоресценции в конечной точке для предварительно амплифицированных мишеней тес А-1280 и mecA-1412 гена антибиотикоустойчивости mec A Staphylococcus aureus, обработанных рибонуклеопортеиновыми комплексами, содержащими направляющие РНК crRNA mecA №1280, crRNA mecA №1412 и белок LbCpf1, на Фиг. 3 и Фиг. 4, соответственно. Отметим, что в среднем уже на 39-ом цикле анализа (39 минут) значение сигнала, полученного в ходе детекции единичных копий (1,7 копий/реакция) гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, превышало значение «шума» (неспецифической флуоресценции контрольного образца, не содержащего мишени) минимум вдвое, а к 45-ому циклу (45 минут анализа) - в 3 и более раз.CRISPR-Cas ribonucleoprotein complexes have been shown to be able to detect single copies of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene. Typical results of the analysis are shown on examples of endpoint fluorescence values for pre-amplified targets mec A-1280 and mecA-1412 of Staphylococcus aureus mec A antibiotic resistance gene treated with ribonucleoportein complexes containing guide RNAs crRNA mecA No. 1280, crRNA mecA No. 1412 and LbCpf1 protein, in FIG. 3 and FIG. 4, respectively. It should be noted that, on average, already at the 39th cycle of analysis (39 minutes), the value of the signal obtained during the detection of single copies (1.7 copies/reaction) of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene exceeded the “noise” value (nonspecific fluorescence of the control sample, containing no target) at least twice, and by the 45th cycle (45 minutes of analysis) - 3 or more times.
В ходе работ была оценена эффективность выявления единичных копий гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, содержащегося в составе модельных матриц, с использованием различных направляющих РНК. Было показано, что рибонуклеопротеиновые комплексы CRISPR-Cas, сформированные на основе LbCpf1 из Lachnospiraceae и направляющих РНК, выявляют единичные копии гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus с похожей эффективностью: crRNA mec А №1280 ~ crRNA mec А №1412 (Фиг. 5).In the course of the work, the efficiency of detecting single copies of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene contained in model matrices was evaluated using various guide RNAs. It was shown that CRISPR-Cas ribonucleoprotein complexes formed on the basis of LbCpf1 from Lachnospiraceae and guide RNAs detected single copies of the mecA antibiotic resistance gene of Staphylococcus aureus with similar efficiency: crRNA mec A #1280 ~ crRNA mec A #1412 (Fig. 5).
ПРИМЕР 5: ОБНАРУЖЕНИЕ ГЕНА АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ МЕСА STAPHYLOCOCCUS AUREUS С ПОМОЩЬЮ РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ CRISPR/CAS НА ОГРАНИЧЕННОЙ ПАНЕЛИ КЛИНИЧЕСКИХ ОБРАЗЦОВEXAMPLE 5: DETECTION OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS MECA ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE USING CRISPR/CAS RIBONUCLEOPROTEIN COMPLEXES IN A LIMITED PANEL OF CLINICAL SPECIMENS
Разработанные направляющие РНК были апробированы на ограниченной панели клинических образцов (16 шт. ), содержащих Staphylococcus aureus, несущую ген антибиотикоустойчивости mecA (ранее подтверждено методом секвенирования следующего поколения).The developed guide RNAs were tested on a limited panel of clinical samples (16 pcs.) containing Staphylococcus aureus carrying the mecA antibiotic resistance gene (previously confirmed by next generation sequencing).
Для обнаружения единичных копий гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus с помощью рибонуклеопротеиновых комплексов CRISPR-Cas была проведена предварительная амплификация фрагментов этого гена. Для проведения предварительной амплификации из 16 биологических образцов, полученных от пациентов, с помощью коммерчески доступного набора DNeasy Blood & Tissue Kit (QIAGEN, США) были выделены ДНК согласно инструкции производителя.To detect single copies of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene using CRISPR-Cas ribonucleoprotein complexes, preliminary amplification of this gene fragments was carried out. For preliminary amplification, DNA was isolated from 16 biological samples obtained from patients using a commercially available DNeasy Blood & Tissue Kit (QIAGEN, USA) according to the manufacturer's instructions.
ПЦР-продукты, кодирующие фрагменты гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, получали в реакции амплификации с использованием ПЦР-смеси-2 blue (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия) как описано в Примере 2, применяя описанный температурный профиль и продолжительность реакции амплификации. Полученные продукты визуализировали при помощи электрофореза в агарозном геле (Фиг. 6, 7).PCR products encoding fragments of the mecA antibiotic resistance gene of Staphylococcus aureus were obtained in an amplification reaction using PCR mixture-2 blue (Central Research Institute of Epidemiology of Rospotrebnadzor, Russia) as described in Example 2, using the described temperature profile and duration of the amplification reaction. The resulting products were visualized by agarose gel electrophoresis (FIGS. 6, 7).
Полученный таким способом материал использовали в качестве матрицы для обнаружения единичных копий гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus с помощью рибонуклеопротеиновых комплексов CRISPR-Cas, полученных способом, описанным в Примере 3.The material obtained in this way was used as a template for the detection of single copies of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene using CRISPR-Cas ribonucleoprotein complexes obtained by the method described in Example 3.
Обнаружение копий гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus с помощью рибонуклеопротеиновых комплексов CRISPR-Cas проводили способом, описанным в Примере 4.Detection of Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene copies using CRISPR-Cas ribonucleoprotein complexes was performed as described in Example 4.
В ходе проведенного анализа было показано, что рибонуклеопротеиновые комплексы CRISPR-Cas обладают способностью выявлять ген антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus в препаратах ДНК, выделенных из клинических образцов. При этом в среднем уже на 28 цикле (28 минут) анализа значение сигнала превышало значение «шума» (неспецифической флуоресценции контрольного образца, не содержащего мишени) более чем в 5 раз, а к 47 циклу (47 минут) анализа - более чем в 10 раз (Таблица 6).In the course of the analysis, it was shown that CRISPR-Cas ribonucleoprotein complexes have the ability to detect the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene in DNA preparations isolated from clinical samples. At the same time, on average, already at the 28th cycle (28 minutes) of the analysis, the signal value exceeded the “noise” value (nonspecific fluorescence of the control sample that did not contain the target) by more than 5 times, and by the 47th cycle (47 minutes) of the analysis - by more than 10 times. times (Table 6).
Типичные результаты анализа приведены на примерах значений флуоресценции в конечной точке (60 цикл анализа, 60 минут) для предварительно амплифицированных мишеней mecA-1280 и mecA-1412 гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus (16 независимых клинических образцов), обработанных рибонуклеопортеиновыми комплексами, содержащими направляющие РНК crRNA mec А №1280, crRNA mecA №1412 и белок LbCpf1, на Фиг. 8 и Фиг. 9, соответственно.Typical assay results are shown with examples of endpoint fluorescence values (60 assay cycle, 60 minutes) for mecA-1280 and mecA-1412 pre-amplified targets of Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene (16 independent clinical specimens) treated with ribonucleoportein complexes containing crRNA guide RNAs. mec A No. 1280, crRNA mecA No. 1412 and LbCpf1 protein, in Fig. 8 and FIG. 9, respectively.
Эффективность выявления гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, содержащегося в составе препаратов ДНК, выделенных из клинических образцов, с использованием различных направляющих РНК в составе рибонуклеопротеиновых комплексов CRISPR-Cas, сформированных на основе LbCpf1 из Lachnospiraceae, оцененная по соотношению значений сигнала к значению «шума» при детекции, можно представить в следующем порядке по убыванию: crRNA mec А №1412>crRNA mec А №1280 (Таблица 6).Efficiency of detecting the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene contained in DNA preparations isolated from clinical samples using various guide RNAs in CRISPR-Cas ribonucleoprotein complexes formed on the basis of LbCpf1 from Lachnospiraceae, estimated by the ratio of signal values to the value of "noise" at detection can be presented in the following descending order: crRNA mec A No. 1412>crRNA mec A No. 1280 (Table 6).
Таким образом, разработанные направляющие РНК позволяют ультрачувствительно выявлять единичные копии гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, и способны обнаруживать его препаратах ДНК, выделенных из клинических образцов, после предварительной амплификации в составе рибонуклеопротеиновых комплексов CRISPR-Cas.Thus, the developed guide RNAs allow ultrasensitive detection of single copies of the Staphylococcus aureus mecA antibiotic resistance gene, and are able to detect it in DNA preparations isolated from clinical samples after preliminary amplification as part of CRISPR-Cas ribonucleoprotein complexes.
--->--->
Перечень последовательностей Sequence listing
<110> ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора <110> FBUN Central Research Institute of Epidemiology of Rospotrebnadzor
<120> <120>
<160> NUMBER OF SEQ ID NO: NOS: 5 <160> NUMBER OF SEQ ID NO: NOS: 5
<210> SEQ ID NO: NO 1 <210> SEQ ID NO: NO 1
<211> 40 <211> 40
<212> RNA <212>RNA
<213> artificial <213> artificial
<400> SEQUENCE 1 (crRNA mecA №1280): <400> SEQUENCE 1 (crRNA mecA #1280):
aau uuc uac uaa gug uag auu gcc aac cuu uac cau cga u 40 aau uuc uac uaa gug uag auu gcc aac cuu uac cau cga u 40
<210> SEQ ID NO: NO 2 <210> SEQ ID NO: NO 2
<211> 40 <211> 40
<212> RNA <212>RNA
<213> artificial <213> artificial
<400> SEQUENCE 2 (crRNA mecA №1412): <400> SEQUENCE 2 (crRNA mecA #1412):
aau uuc uac uaa gug uag auu uac ugc cua auu cga gug c 40 2 aau uuc uac uaa gug uag auu uac ugc cua auu cga gug c 40 2
<210> SEQ ID NO: NO 3 <210> SEQ ID NO: NO 3
<211> 20 <211> 20
<212> DNA <212> DNA
<213> artificial <213> artificial
<400> SEQUENCE 3 (For 1280/1412): <400> SEQUENCE 3 (For 1280/1412):
cct ctg ctc aac aag ttc ca 20 cct ctg ctc aac aag ttc ca 20
<210> SEQ ID NO: NO 4 <210> SEQ ID NO: NO 4
<211> 22 <211> 22
<212> DNA <212> DNA
<213> artificial <213> artificial
<400> SEQUENCE 4 (Rev 1280): <400> SEQUENCE 4 (Rev 1280):
atc ttg taa cgt tgt aac cac c 22 atc ttg taa cgt tgt aac cac c 22
<210> SEQ ID NO: NO 5 <210> SEQ ID NO: NO 5
<211> 23 <211> 23
<212> DNA <212> DNA
<213> artificial <213> artificial
<400> SEQUENCE 5 (Rev 1412): <400> SEQUENCE 5 (Rev 1412):
ctt ggt ata tct tca cca aca cc 23ctt ggt ata tct tca cca aca cc 23
<---<---
Claims (10)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2782315C1 true RU2782315C1 (en) | 2022-10-25 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2820307C1 (en) * | 2023-12-05 | 2024-06-03 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора) | METHOD FOR PREPARING PREPARATION OF RIBONUCLEOPROTEIN COMPLEX CRISPR-Cas AND PREPARATION FOR DETECTING ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE bla-TEM-1B IN ULTRA-LOW CONCENTRATIONS |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112410343A (en) * | 2020-12-19 | 2021-02-26 | 郑州大学 | CRISPR-based kits and their applications |
| RU2745637C1 (en) * | 2020-04-15 | 2021-03-29 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора) | Method for obtaining the crispr/cas ribonucleoprotein complex preparation and preparation for detection of the blavim-2 (metal-beta-lactamase class b vim-2) pseudomonas aeruginosa antibiotic resistance gene in ultra-low concentrations |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2745637C1 (en) * | 2020-04-15 | 2021-03-29 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора) | Method for obtaining the crispr/cas ribonucleoprotein complex preparation and preparation for detection of the blavim-2 (metal-beta-lactamase class b vim-2) pseudomonas aeruginosa antibiotic resistance gene in ultra-low concentrations |
| CN112410343A (en) * | 2020-12-19 | 2021-02-26 | 郑州大学 | CRISPR-based kits and their applications |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| MULLER V et al., Direct identification of antibiotic resistance genes on single plasmid molecules using CRISPR/Cas9 in combination with optical DNA mapping, Sci. Rep., 2016, Vol. 6., 37938, pp. 1-11. CHOU Y.Y. et al., Inhibition of JCPyV infection mediated by targeted viral genome editing using CRISPR/Cas9, Sci Rep., 2016, Volume 6, p. 36921. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2820307C1 (en) * | 2023-12-05 | 2024-06-03 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора) | METHOD FOR PREPARING PREPARATION OF RIBONUCLEOPROTEIN COMPLEX CRISPR-Cas AND PREPARATION FOR DETECTING ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE bla-TEM-1B IN ULTRA-LOW CONCENTRATIONS |
| RU2829103C1 (en) * | 2023-12-05 | 2024-10-24 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора) | CRISPR-Cas12 SYSTEM FOR DETECTING ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE bla-TEM-1B IN ULTRA-LOW CONCENTRATIONS |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2745637C1 (en) | Method for obtaining the crispr/cas ribonucleoprotein complex preparation and preparation for detection of the blavim-2 (metal-beta-lactamase class b vim-2) pseudomonas aeruginosa antibiotic resistance gene in ultra-low concentrations | |
| RU2782315C1 (en) | METHOD FOR OBTAINING A PREPARATION OF THE RIBONUCLEOPROTEIN COMPLEX CRISPR-Cas AND A PREPARATION FOR DETECTING THE mecA ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS IN ULTRA-LOW CONCENTRATIONS | |
| RU2782588C1 (en) | Method for detecting the meca antibiotic resistance gene of staphylococcus aureus in ultra-low concentrations and specific oligonucleotides for use in the method | |
| RU2782314C1 (en) | Crispr-cas12 system for detecting the meca antibiotic resistance gene of staphylococcus aureus at ultra-low concentrations | |
| AU2005210362B2 (en) | Method of detecting nucleic acid and utilization thereof | |
| RU2782739C1 (en) | METHOD FOR PRODUCING A PREPARATION OF A RIBONUCLEOPROTEIN COMPLEX CRISPR-Cas AND A PREPARATION FOR DETECTING THE exoU GENE ENCODING AN EXOTOXIN OF THE THIRD TYPE SECRETION SYSTEM, PSEUDOMONAS AERUGINOSA | |
| RU2791879C1 (en) | Crispr-cas12 system for detecting the exou gene encoding the type 3 secretion system exotoxin, pseudomonas aeruginosa, at ultra-low concentrations | |
| RU2791880C1 (en) | Method for detecting the exou gene encoding the type 3 secretion system exotoxin, pseudomonas aeruginosa at ultralow concentrations and specific oligonucleotides for use in the method | |
| RU2839482C1 (en) | CRISPR-Cas12 KIT FOR DETECTING ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE bla-NDM-1 IN ULTRA-LOW CONCENTRATIONS (VERSIONS) | |
| RU2839761C1 (en) | CRISPR-Cas12 SYSTEM FOR DETECTION OF ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE bla-NDM-1 IN ULTRA-LOW CONCENTRATIONS | |
| RU2734520C1 (en) | Method for detecting the antibiotic resistance gene blavim-2 (metal-beta-lactamase class b vim-2) pseudomonas aeruginosa in ultralow concentrations and specific oligonucleotides for use in the method | |
| RU2841369C1 (en) | Method of detecting the antibiotic resistance gene bla-ndm-1 in ultra-low concentrations and specific oligonucleotides for use in the method | |
| RU2829103C1 (en) | CRISPR-Cas12 SYSTEM FOR DETECTING ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE bla-TEM-1B IN ULTRA-LOW CONCENTRATIONS | |
| RU2820307C1 (en) | METHOD FOR PREPARING PREPARATION OF RIBONUCLEOPROTEIN COMPLEX CRISPR-Cas AND PREPARATION FOR DETECTING ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE bla-TEM-1B IN ULTRA-LOW CONCENTRATIONS | |
| CN112410343B (en) | CRISPR-based kit and application thereof | |
| RU2743861C1 (en) | Crispr-cas system for detecting the antibiotic resistance gene blavim-2 (metallo-beta-lactamase class b vim-2) pseudomonas aeruginosa at ultra-low concentrations | |
| RU2839484C1 (en) | METHOD FOR PRODUCING PREPARATION OF RIBONUCLEOPROTEIN CRISPR-Cas COMPLEX AND PREPARATION FOR DETECTING ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE bla-NDM-1 IN ULTRA-LOW CONCENTRATIONS | |
| RU2820306C1 (en) | METHOD FOR DETECTING ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE bla-TEM-1B IN ULTRA-LOW CONCENTRATIONS AND SPECIFIC OLIGONUCLEOTIDES FOR USE IN METHOD | |
| RU2839486C1 (en) | CRISPR-Cas12 KIT FOR DETECTING ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE bla-OXA-1 IN ULTRA-LOW CONCENTRATIONS (VERSIONS) | |
| RU2839762C1 (en) | CRISPR-Cas12 SYSTEM FOR DETECTION OF ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE bla-OXA-1 IN ULTRA-LOW CONCENTRATIONS | |
| RU2720768C1 (en) | Crispr-cas system for detecting proviral dna of human immunodeficiency virus integrated into a human genome in ultra-low concentrations | |
| RU2841370C1 (en) | Method of detecting the antibiotic resistance gene bla-oxa-1 in ultra-low concentrations and specific oligonucleotides for use in the method | |
| KR20190134202A (en) | MLPA probe for detection of sepsis-causing Gram-negative pathogens and uses thereof | |
| RU2720769C1 (en) | Method of producing a preparation of a ribonucleoprotein complex of crispr / cas and a preparation for detecting proviral dna of human immunodeficiency virus integrated into a human genome in ultra-low concentrations | |
| RU2839763C1 (en) | METHOD FOR PRODUCING PREPARATION OF RIBONUCLEOPROTEIN CRISPR-Cas COMPLEX AND PREPARATION FOR DETECTING ANTIBIOTIC RESISTANCE GENE bla-OXA-1 IN ULTRA-LOW CONCENTRATIONS |