RU2779144C1 - Способ формирования кишечного клапана при колостомии - Google Patents
Способ формирования кишечного клапана при колостомии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2779144C1 RU2779144C1 RU2021133150A RU2021133150A RU2779144C1 RU 2779144 C1 RU2779144 C1 RU 2779144C1 RU 2021133150 A RU2021133150 A RU 2021133150A RU 2021133150 A RU2021133150 A RU 2021133150A RU 2779144 C1 RU2779144 C1 RU 2779144C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- implants
- intestine
- intestinal
- colostomy
- diameter
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 title claims description 39
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title description 8
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims abstract description 45
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims abstract description 25
- HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N [Ti].[Ni] Chemical compound [Ti].[Ni] HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 5
- 210000005070 sphincter Anatomy 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 5
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 5
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 3
- 210000000713 mesentery Anatomy 0.000 description 3
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 3
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- 229910010380 TiNi Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 2
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 2
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 2
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000012287 Prolapse Diseases 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- HOBWAPHTEJGALG-JKCMADFCSA-N [(1r,5s)-8-methyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate;sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C([C@H]1CC[C@@H](C2)[NH+]1C)C2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1.C([C@H]1CC[C@@H](C2)[NH+]1C)C2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 HOBWAPHTEJGALG-JKCMADFCSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229960002028 atropine sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 210000001731 descending colon Anatomy 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000505 parietal peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 102220253765 rs141230910 Human genes 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, колопроктологии. Проводят сужение кишки путем симметричного наложения на нее с двух сторон двух имплантатов сферической формы, скатанных из никелид-титановой проволоки сечением 60-100 мкм. При этом диаметр имплантатов выбирают в диапазоне от 25 до 35% диаметра кишки. Имплантаты сводят навстречу друг другу до смыкания просвета кишки, после чего стягивают края образовавшихся складок кишки поверх имплантатов и фиксируют в таком положении швами. Способ предотвращает самопроизвольное отхождение кишечного содержимого у больных с утраченным естественным анальным сфинктером, что дает возможность трудовой и социальной реабилитации после радикальных операций в более благоприятных условиях; минимизирует травматичность как в момент операции, так и в процессе жизнедеятельности; снижает количество осложнений в ближайшем и отдаленном послеоперационных периодах. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, конкретно к способам создания колостомы, и может использоваться при удалении прямой кишки.
Удаление прямой кишки вместе с замыкательным аппаратом и формированием колостомы на передней брюшной стенке производится при многих заболеваниях, но наиболее часто при злокачественных новообразованиях толстой и прямой кишок [Холцин А.С., 1977; Блохин Н.Н., 1981., Федоров В.Д. и соавт., 1983; Федоров В.Д., Дульцев Ю.В., 1984; Савчик А.Б. и соавт.,1984].
Проблема создания хорошо функционирующей колостомы с минимальным числом осложнений при хирургическом лечении заболеваний и травм толстой кишки давно привлекает внимание хирургов. Как свидетельствуют обзоры [Одарюк Т.С., Шелыгин Ю.А., 1981; Федоров В.Д., 1987; Топузов Э.Г. и соавт., 1997; Петров В.П., Михайлова Е.В., 1998; Воробьев Г.И. и соавт., 2003; Baumel Н. et al., 1993; Andivot Т. et al., 1996; Patwardhan N. et al., 2001; Law W.L. et al., 2002], к настоящему времени описано свыше 200 методов колостомии, однако ни один из них не отвечает всем необходимым требованиям из-за большого числа осложнений, возникающих в области колостомы как в раннем послеоперационном периоде, так и в более поздние сроки наблюдения. Частота осложнений в области колостомы, по данным разных авторов, колеблется от 6,5 до 90,9%.
Помимо этих факторов риска, существует проблема обслуживания колостомы, связанная с постоянным функционированием кишечника и, соответственно, выделением содержимого.
К примеру, во время кашля у пациента может неконтролируемо выделиться кишечное содержимое (при кашле повышается внутрибрюшное давление). Также возможны выделения из кишечника во время сна. Обеспечение надежного запирающего эффекта существенно повышает качество жизни, позволяя обходиться без постоянного ношения калоприемника.
Типичный пример создания кишечного клапана [RU 2727694, МПК 61F 5/445, A61F 5/44, опубл. 22.07.2020] предусматривает возможность самостоятельного регулирования кишечного транзита при наличии кишечной стомы. Данное техническое решение на основе биосовместимого трубчатого кишечного корпуса включает такие элементы, как регулируемый биосовместимый электромагнитный клапан, механический кишечный клапан, выходящий наружу запорный клапан, расположенный на свободном конце указанного механического кишечного клапана, герметичный поворотный окклюдер, который герметизирует свободный конец запорного клапана. Следует отметить большую техническую сложность такого рода конструкций, что снижает их надежность и увеличивает травматичность вследствие большой поверхности контакта тканей с жесткими конструктивными элементами. Известны также варианты пневматического или гидравлического способа активации клапана [SU 1099958, МПК A61B 17/00, опубл. 30.06.1984; SU 1475608, МПК A61B 17/00, опубл. 30.04.1989], для которых также характерна большая техническая сложность и большой объем внутрибрюшной конструкции.
В последние десятилетия в хирургии массово используются разработанные на базе соединения TiNi новые материалы для имплантологии - сверхэластичные сплавы, проявляющие в изотермических условиях, при температуре тела, сверхэластичные гистерезисные свойства [Никелид титана. Медицинский материал нового поколения / В.Э. Гюнтер и др. - Томск: Изд-во МИЦ, 2006. - 296 c.]. Высокая стабильность физико-механических характеристик таких сплавов в течение длительного времени и возможность программного управления параметрами формоизменения позволяют создавать имплантаты, которые не только выполняют возложенную на них функциональную задачу, но и являются неотъемлемой частью структуры организма. Имплантированная в организм конструкция из такого сплава деформируется в соответствии с закономерностями эластичного поведения тканей организма, обеспечивая гармоничное функционирование всей системы «ткань организма - имплантат». К числу применений сверхэластичных имплантатов относятся и кишечные запирающие устройства.
Примером может служить техническое решение «Искусственный сфинктер» [RU 2162308, МПК A61F 2/04, A61L 27/06, опубл. 27.01.2001], предусматривающее сужение кишки комбинацией проницаемых имплантатов из сверхэластичного никелида титана. В данном техническом решении имплантаты представлены разрезными цилиндрическими втулками. Средняя втулка, вложенная между наружными втулками, выполнена из сплошного материала и равномерно перфорирована отверстиями, наружные втулки выполнены из пористого материала. Имплантат устанавливают в охват терминального участка кишки, сужая ее просвет до полного смыкания. Технический результат изобретения: обеспечение постоянного функционирования, увеличение ретенционной функции кишки, повышение удобства пользования и уменьшение вероятности осложнений. Недостатком данного технического решения является жесткость втулок, вследствие чего их деформационные характеристики в значительной степени отличаются от деформационных характеристик окружающих мягких тканей. Это отличие может служить травмирующим фактором и источником дискомфорта пациента.
Технический результат заявляемого изобретения - снижение травматичности и дискомфорта при создании и функционировании кишечного клапана.
Технический результат достигается тем, что при осуществлении способа создания кишечного клапана при колостомии, включающего сужение кишки комбинацией имплантатов на основе сверхэластичного никелида титана, указанное сужение кишки проводят наложением на нее симметрично с двух сторон двух имплантатов сферической формы, скатанных из никелид-титановой проволоки сечением 60-100 мкм, диаметр имплантатов выбирают в диапазоне от 25 до 35% диаметра кишки, имплантаты сводят навстречу друг другу до смыкания просвета кишки, после чего стягивают края образовавшихся складок кишки поверх имплантатов и фиксируют в таком положении швами. Способ может отличаться также тем, что серозно-мышечный слой вскрывают по периметру с дистальной стороны, закатывают серозно-мышечный слой вокруг наложенных имплантатов, укрывая их, и подшивают к интактной поверхности кишки.
Достижение технического результата обусловлено физико-механическими характеристиками сверхэластичного никелида титана, а именно, деформационными свойствами, приближающимися к свойствам находящихся в контакте тканей. В отличие от жестких имплантатов, приближающихся по деформационной способности к костным тканям, проволочные или нитевидные имплантаты наиболее приближены к мягким тканям. Это обстоятельство и делает их привлекательными для моделирования дефектов в мягких тканях. Сверхэластичные имплантаты, интегрированные в складки кишки и выполняющие функцию кишечного клапана, благодаря малым размерам и эластичности, обладают минимальной травматичностью и по характеру функционирования наиболее приближаются к естественному сфинктеру, устраняя дискомфорт от манипуляций с кишечным клапаном. Никелид-титановую проволоку, из которой формируют имплантаты, получают путем волочения по технологии, приведенной в патенте [RU 2280094, МПК C22F 1/10, A61L 17/00, опубл. 20.07.2006]. Проволока обладает шероховатой поверхностью, облегчающей быструю и прочную интеграцию с окружающими тканями.
Изобретение иллюстрируется фигурами 1-4.
На фиг. 1 приведен внешний вид сферического имплантата из сверхэластичной никелид-титановой проволоки. На фиг. 2 приведена схема формирования кишечного клапана без укрытия имплантатов серозно-мышечным слоем. Сферические имплантаты 1 накладывают симметрично на кишку поверх серозно-мышечной оболочки 2 (фиг.2а). Имплантаты сводят навстречу друг другу до смыкания просвета кишки (фиг. 26), затем сближают края образовавшихся складок кишки и фиксируют их швами (фиг.2в). На фиг. 3 приведена схема формирования кишечного клапана, сформированного при помощи имплантатов 1, укрываемых закатанной вокруг них серозно-мышечной оболочкой 2, отделенной от нижележащих слоев. Фиксирующие швы условно не показаны. На фиг.4 показаны деформационные характеристики сплава на основе TiNi (3) и биологической ткани (4).
Функционирование кишечного клапана определяется формированием суженного участка кишки, образованного складками в области размещения имплантатов. Стягивание краев складок при наложении швов производят дозированным усилием до перекрытия просвета. В соответствии с деформационными характеристиками, свойственными сверхэластичному никелиду титана (фиг. 4), его деформация ε с повышением напряжения σ наблюдается после достижения определенного порога (порядка 220-230 МПа). В этот момент сферические имплантаты сминаются, кишечный клапан открывается. После отхождения содержимого давление падает и происходит обратная деформация, клапан закрывается. Процесс может регулироваться пациентом путем напряжения и расслабления брюшины. Таким образом достигается атравматичное и комфортное функционирование искусственного кишечного клапана.
В то же время достижимость технического результата не являлась априори очевидной, поскольку нуждалась в экспериментальном подтверждении длительного существования запорного эффекта, без расслабления под действием постоянных проталкивающих усилий. Требовалось исключить постепенную ресорбцию кишечной оболочки и пролапс скатанного из нити имплантата в просвет кишки. Эксперименты показали, что сформировавшийся рубцово-проволочный композит склонен к длительному сохранению формы и эластичности, при этом внешнее окружение складок образует чрубчатую оболочку, стремящуюся поддерживать внешний контур зоны кишечного клапана.
В эксперименте проведены операции по формированию колостомы на уровне ободочной кишки с наложением сферических имплантатов из никелида титана в двух вариантах выполнения: с укрыванием имплантатов серозно-мышечным слоем или без укрывания. Выбор варианта обусловлен индивидуальными особенностями: вариант с укрыванием рассматривается как более надежный, а вариант без укрывания - как более щадящий.
Диаметр имплантатов определяется поперечными размерами ободочной кишки. При формировании кишечного клапана необходимо свести внутренние слои до перекрытия просвета. Необходимый для этого диаметр имплантатов определяют визуально в момент операции. Как правило, для этого достаточно, чтобы он составлял в среднем 30±5% диаметра кишки.
Оптимальное сечение проволоки для создания кишечного клапана установлено в диапазоне 60-100 мкм. Скатанные клубками сферические имплантаты из такой проволоки наиболее близки по своим деформационным свойствам к мягким биологическим тканям кишки (Фиг. 4). Травматизирующие воздействия отсутствуют, поскольку развитая микропористая поверхность тонкой проволоки интегрируется с окружающими тканями. Более толстая проволока обладает чрезмерной жесткостью, а менее толстая не обеспечивает необходимых каркасных свойств.
Эксперименты выполнены на 20 крысах-самцах линии Wistar со средней массой 400-600 г. Оперативные вмешательства выполняли под общей анестезией, включающей подкожное введение 0,1% раствора атропина сульфата (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) в дозе 0,2 мг/кг и внутримышечное введение Золетила 100 (Virbac, Франция) в дозе 2-5 мг/ 100 г.
Порядок проведения операции. Всем животным в стерильных условиях проводится срединная лапаротомия (разрез длинной приблизительно 5 см), после этого, нисходящий отдел ободочной кишки выводят в рану, брыжейка рассекается от стенки кишки до корня, кровеносные сосуды перевязываются. С целью лучшей ориентировки в тканях стенки кишки на уровне формирования колостомы 1% раствором лидокаина с помощью шприца производится гидропрепаровка серозно-мышечного слоя.
Размер сферических имплантатов для каждого индивидуального случая выбирают в соответствии с размерами ободочной кишки, исходя из того, чтобы их диаметр составлял в среднем от 25 до 35% диметра кишки в месте наложения. Для формирования имплантата никелид-титановую нить скатывают в сферический комок требуемого размера. Имплантаты сводят навстречу друг другу, после чего подтягивают края образовавшихся складок кишки и фиксируют в таком положении швами из никелид-титановой нити. При указанном соотношении диаметра кишки и диаметра имплантатов обеспечивается непрерывность внешнего профиля кишечного клапана. В то же время за счет естественной толщины стенок кишки внутренний профиль сужается до перекрытия просвета и реализации запорного эффекта. Имплантаты помещаются поверх серозно-мышечного слоя или дополнительно закатывают вскрытым с дистальной стороны серозно-мышечным слоем в зависимости от варианта исполнения.
Слизисто-подслизистый слой циркулярно перевязывают дистальнее сформированного кишечного клапана на 1 см и отсекают. Дистальную культю ободочной кишки ушивают 3-рядным швом, после чего погружают в брюшную полость. Затем в левой подвздошной области производят круглое иссечение кожи и подкожной клетчатки до апоневроза. Соответственно размерам иссеченной кожи и подкожной клетчатки производят Т-образное рассечение апоневроза. Волокна мышц брюшной стенки раздвигают тупо, вскрывают брюшину. Мобилизуют преколостомический отдел ободочной кишки на протяжении 1,5-2 см, сохраняя брыжейку с краевыми кровеносными сосудами. Через выполненный разрез передней брюшной стенки терминальный отдел ободочной кишки с сформированным кишечным клапаном выводят наружу. Концевую часть кишки фиксируют к апоневрозу. Со стороны брюшной полости ушивают щель между брыжейкой ободочной кишки и париетальной брюшиной левого бокового кармана. Рану послойно ушивают непрерывным швом полифиламентной нерассасывающейся нитью условным размером 2/0. После ушивания лапаратомной раны заканчивается формирование колостомы с кишечным клапаном. По окружности колостомы кожа сшивается с выступающим слизисто-подслизистым слоем отдельными узловыми швами (полифиламентная рассасывающая нить условным размером 4/0).
Поверхность раны обрабатывается антисептиком и животные помещаются в индивидуальные клетки. Общая продолжительность оперативного вмешательства составляет 60 мин. Животные выводятся из эксперимента на 14 сутки, через 1, 3 и 6 месяцев исследования. В указанные сроки наблюдается функционирование колостомы с запорным эффектом в соответствии с заявленным эффектом.
Предложенный способ формирования кишечного клапана при наложении колостомы предотвращает самопроизвольное отхождение кишечного содержимого у больных с утраченным естественным анальным сфинктером, что дает возможность трудовой и социальной реабилитации после радикальных операций в более благоприятных условиях. Использование имплантатов из сверхэластичного никелида титана в виде сфер, скатанных из проволоки, минимизирует травматичность как в момент операции, так и в процессе жизнедеятельности. Использование предложенного способа позволяет уменьшить количество осложнений в ближайшем и отдаленном послеоперационном периоде.
Claims (2)
1. Способ формирования кишечного клапана при колостомии, включающий сужение кишки комбинацией имплантатов на основе сверхэластичного никелида титана, указанное сужение кишки проводят наложением на нее симметрично с двух сторон двух имплантатов сферической формы, скатанных из никелид-титановой проволоки сечением 60-100 мкм, диаметр имплантатов выбирают в диапазоне от 25 до 35% диаметра кишки, имплантаты сводят навстречу друг другу до смыкания просвета кишки, после чего стягивают края образовавшихся складок кишки поверх имплантатов и фиксируют в таком положении швами.
2. Способ формирования кишечного клапана при колостомии по п. 1, отличающийся тем, что серозно-мышечный слой вскрывают по периметру с дистальной стороны, закатывают серозно-мышечный слой вокруг наложенных имплантатов, укрывая их, и подшивают к интактной поверхности кишки.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2779144C1 true RU2779144C1 (ru) | 2022-09-02 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2236197C2 (ru) * | 2002-11-18 | 2004-09-20 | Якушенко Владимир Константинович | Искусственный сфинктер |
| CA2551755C (en) * | 2004-01-02 | 2012-02-14 | Yehiel Ziv | Gastrointestinal device |
| CN104434372A (zh) * | 2014-12-30 | 2015-03-25 | 王辉 | 一种用于结肠造口的造口栓 |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2236197C2 (ru) * | 2002-11-18 | 2004-09-20 | Якушенко Владимир Константинович | Искусственный сфинктер |
| CA2551755C (en) * | 2004-01-02 | 2012-02-14 | Yehiel Ziv | Gastrointestinal device |
| CN104434372A (zh) * | 2014-12-30 | 2015-03-25 | 王辉 | 一种用于结肠造口的造口栓 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БАШИРОВ С.Р. Резервуарные и сфинктермоделирующие технологии в хирургии прямой кишки, диссерт., Томск, 2007, гл.4-5. ALVAREZ-PONCE CE et al. Performing an intestinal stoma with placement of an Artificial Sphincter Intestinal Valve (VITEA): A case report, International Journal of Surgery Case Reports, 2020, vol.77, pp.378-382. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8900116B2 (en) | Inflatable stomal implant | |
| US9987115B2 (en) | Film encapsulated pelvic implant system and method | |
| WO2011133943A1 (en) | A self supporting and forming breast implant and method for forming and supporting an implant in a human body | |
| CN112930156A (zh) | 促进组织扩张的阴茎植入件和其它植入件 | |
| AU2013219907A1 (en) | Implant for hernia repair | |
| RU2779144C1 (ru) | Способ формирования кишечного клапана при колостомии | |
| RU2774034C1 (ru) | Способ формирования запорного аппарата при колостомии в эксперименте | |
| US20190240061A1 (en) | Implantable stoma ring | |
| CA3091614C (en) | Self-expanding mesh endoprosthesis for endoscopic hernioplasty | |
| WO2008007208A2 (en) | The breast implant liner system and method | |
| RU2719955C1 (ru) | Способ пластики параколостомических грыж | |
| RU2337652C1 (ru) | Способ формирования опорно-двигательной культи для глазного протеза | |
| RU2130761C1 (ru) | Протез мужского полового члена | |
| JP6871654B1 (ja) | 乳房用処置具 | |
| RU232917U1 (ru) | Устройство для закрытия грыжевого дефекта при пупочных и параумбиликальных грыжах | |
| RU2367359C1 (ru) | Способ бесшовного комбинированного протезирования передней брюшной стенки при сочетанных паховых грыжах | |
| KR102601366B1 (ko) | 연조직들을 외과적으로 성형하기 위한 장력-없는 티타늄 금속 워프 편직 직물 | |
| Korobeinikova et al. | Valve Formation during Colostomy by Means of Spherical Implants Based on Titanium Nickelide Both Wrapping and Non-Wrapping the Serous-Muscular Layer of the Intestine | |
| RU2162308C1 (ru) | Искусственный сфинктер | |
| RU2681916C1 (ru) | Способ пластики дефектов трахеогортанного сегмента | |
| RU2325883C2 (ru) | Устройство формирования опорно-двигательной культи для энуклиации при анофтальме | |
| Kulikovskiy et al. | Use of meshendoprostheses with diamond-like carbon coating in abdominal hernias surgery | |
| Tirakunwichcha et al. | Synthetic Hydroxyapatite Orbital Implant: Preliminary Report in Thailand | |
| Mohammed et al. | MODIFICATION OF TUBULARIZED INCISED PLATE URETHROPLASTY IN HYPOSPADIUS REPAIR FOR PREVENTING FISTULA AND MEATAL STENOSIS. | |
| HK1196524B (en) | Implantable stoma ring |