RU2775165C1 - Method for differentiation of fresh mineral transformer oil from regenerated - Google Patents
Method for differentiation of fresh mineral transformer oil from regenerated Download PDFInfo
- Publication number
- RU2775165C1 RU2775165C1 RU2021126248A RU2021126248A RU2775165C1 RU 2775165 C1 RU2775165 C1 RU 2775165C1 RU 2021126248 A RU2021126248 A RU 2021126248A RU 2021126248 A RU2021126248 A RU 2021126248A RU 2775165 C1 RU2775165 C1 RU 2775165C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- transformer oil
- oil
- fresh
- spectrum
- mineral
- Prior art date
Links
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 25
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 title description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims abstract description 20
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 78
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 12
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 9
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 9
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 8
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 6
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 6
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical class O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910001632 barium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 description 1
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к электротехнике, в частности к методам контроля качества минерального трансформаторного масла с использованием ИК спектроскопии. The invention relates to electrical engineering, in particular to methods for monitoring the quality of mineral transformer oil using IR spectroscopy.
В процессе деградации масла происходит ухудшении нормируемых показателей качества. По этой причине масло может быть заменено на новое, либо быть подвергнуто процедуре регенерации. Последнее считается экономически более выгодным мероприятием. С учетом же распространенной на сегодняшний день концепции «циркулярной экономики» регенерация масла представляется практически безальтернативным мероприятием для старого трансформаторного электрооборудования. Согласно заверениям производителей оборудования для регенерации масел, регенерированные масла ничем не уступают новым маслам. Однако результаты различных исследований показывают, что регенерированные масла окисляются быстрее по сравнению с новыми маслами [1]. In the process of oil degradation, the normalized quality indicators deteriorate. For this reason, the oil can be replaced with a new one, or be subjected to a regeneration procedure. The latter is considered the most cost-effective measure. Taking into account the concept of “circular economy” that is widespread today, oil regeneration seems to be a practically uncontested measure for old transformer electrical equipment. According to manufacturers of oil regeneration equipment, regenerated oils are in no way inferior to new oils. However, the results of various studies show that regenerated oils oxidize faster compared to new oils [1].
В связи с этим дифференциация свежего трансформаторного масла от регенерированного является важной и актуальной задачей. In this regard, the differentiation of fresh transformer oil from regenerated oil is an important and urgent task.
Из предшествующего уровня техники известно о нормируемых показателях качества минеральных трансформаторных масел. Диапазоны значений, в которых должны находиться эти показатели качества у свежих, эксплуатационных и регенерированных масел, а также ссылки на методы проведения испытаний приведены в [2] и [3]. From the prior art it is known about the normalized quality indicators of mineral transformer oils. The ranges of values in which these quality indicators should be for fresh, service and regenerated oils, as well as references to test methods, are given in [2] and [3].
Следует отметить, что с помощью процесса регенерации, включающего процедуру адсорбционной очистки, нормированные показатели качества It should be noted that with the help of the regeneration process, which includes the adsorption purification procedure, the normalized quality indicators
старых масел могут полностью соответствовать показателям качества свежих минеральных масел. old oils can fully match the quality indicators of fresh mineral oils.
Таким образом, недостатком указанных Руководящих документов и Отраслевых стандартов [2, 3], а также многочисленных альтернативных методов эксплуатационного контроля качества масел является то, что в них не указано, каким образом можно отличить свежее минеральное трансформаторное масло от регенерированного старого масла. Thus, the disadvantage of these Guidelines and Industry Standards [2, 3], as well as numerous alternative methods for in-service quality control of oils, is that they do not indicate how to distinguish fresh mineral transformer oil from reclaimed old oil.
Из доступных литературных источников нами не был обнаружен способ определения различия свежего трансформаторного масла от регенерированного старого масла. From the available literary sources, we have not found a way to determine the difference between fresh transformer oil and regenerated old oil.
Задача, на решение которой направлено изобретение, состоит в разработке простого, быстрого, экономичного, надежного и информативного способа, позволяющего дифференцировать свежее трансформаторное масло, произведенное в заводских условиях по современной технологии гидрокрекинга, от регенерированного трансформаторного масла. Способ основан на использовании ИК спектров поглощения масел в области 4800÷4500 см-1, на выявлении увеличения в составе состаренных масел характерных продуктов его деградации – непредельных углеводородных соединений с двойными C=C связями. Указанные непредельные соединения, в отличие от остальных продуктов деградации углеводородной основы масла, практически не удаляются при адсорбционной очистке масел. The problem to be solved by the invention is to develop a simple, fast, economical, reliable and informative method to differentiate fresh transformer oil produced in the factory using modern hydrocracking technology from regenerated transformer oil. The method is based on the use of IR absorption spectra of oils in the region of 4800÷4500 cm -1 , on the detection of an increase in the composition of aged oils of characteristic products of its degradation - unsaturated hydrocarbon compounds with double C=C bonds. These unsaturated compounds, unlike other degradation products of the hydrocarbon base of the oil, are practically not removed during the adsorption purification of oils.
Поставленная задача решается путем определения в минеральных маслах интенсивности характерных ИК полос поглощения, относящихся к непредельным углеводородам. В современных свежих трансформаторных маслах, производимых по технологии гидрокрекинга, содержание непредельных углеводородов очень незначительно. Появление в эксплуатационных маслах непредельных углеводородов обусловлены воздействиями таких факторов, как повышенные температуры, электромагнитные поля, а также разрядные процессы в оборудовании. В The problem is solved by determining the intensity of the characteristic IR absorption bands in mineral oils related to unsaturated hydrocarbons. In modern fresh transformer oils produced by hydrocracking technology, the content of unsaturated hydrocarbons is very low. The appearance of unsaturated hydrocarbons in operating oils is due to the influence of factors such as elevated temperatures, electromagnetic fields, as well as discharge processes in equipment. AT
процессе процедуры регенерации масла на этапе адсорбционной очистки происходит удаление практически всех продуктов деградации углеводородной основы масла – кислот, перекисей, смолисто-асфальтеновых соединений и пр. При этом нормируемые показатели качества масла, в частности, кислотное число, цвет и пр., восстанавливаются до требуемых значений. В то же время большая доля непредельных углеводородов адсорбционной очисткой из масла не извлекается. Следовательно, увеличение содержания в масле непредельных углеводородных соединений свидетельствует о том, что масло подвергалось процессам деградации. Таким образом, общее содержание в масле непредельных соединений является характерным маркером деградации углеводородной основы минеральных масел, который невозможно скрыть с помощью традиционной технологии регенерации. during the oil regeneration procedure at the adsorption purification stage, almost all degradation products of the hydrocarbon base of the oil - acids, peroxides, resinous-asphalten compounds, etc. - are removed. At the same time, the normalized oil quality indicators, in particular, acid number, color, etc., are restored to the required values. At the same time, a large proportion of unsaturated hydrocarbons is not removed from oil by adsorption treatment. Therefore, an increase in the content of unsaturated hydrocarbon compounds in the oil indicates that the oil has been subjected to degradation processes. Thus, the total content of unsaturated compounds in the oil is a characteristic marker of the degradation of the hydrocarbon base of mineral oils, which cannot be hidden using traditional regeneration technology.
Техническим результатом изобретения является предоставление способа дифференциации свежего минерального трансформаторного масла от регенерированного, который позволит дифференцировать свежее минеральное трансформаторное масло, произведенного по технологии гидрокрекинга, от регенерированного масла путем измерения ИК спектра масла и анализа интенсивности характерных полос поглощения в области 4800÷4500 см-1, относящихся к непредельным углеводородам. The technical result of the invention is to provide a method for differentiating fresh mineral transformer oil from regenerated one, which will allow differentiating fresh mineral transformer oil produced by hydrocracking technology from regenerated oil by measuring the IR spectrum of the oil and analyzing the intensity of the characteristic absorption bands in the region of 4800÷4500 cm -1 , relating to unsaturated hydrocarbons.
Сущность изобретения дополняют графические изображения: The essence of the invention is complemented by graphic images:
На Фиг. 1 представлены ИК спектры оптической плотности различных образов минеральных трансформаторных масел. По оси абсцисс отложено волновое число в обратных сантиметрах (см-1). По оси ординат откладывается оптическая плотность. Номерами обозначены спектры поглощения следующих образцов масел: On FIG. 1 shows the IR spectra of optical density of various samples of mineral transformer oils. The abscissa shows the wavenumber in reciprocal centimeters (cm -1 ). Optical density is plotted along the y-axis. The numbers indicate the absorption spectra of the following oil samples:
1 - свежее масло марки ГК; 2 - свежее масло марки ВГ; 3 - свежее масло марки Nitro; 4 - масло марки Nitro, подвергнутое термодеструкции; 5 - эксплуатационное масло; 6 - регенерированное масло. 1 - fresh oil brand GK; 2 - fresh oil brand VG; 3 - fresh Nitro brand oil; 4 - oil brand Nitro, subjected to thermal degradation; 5 - operating oil; 6 - regenerated oil.
На Фиг. 2 представлен алгоритм получения из исходного спектра поглощения масла Разностного ИК спектра. On FIG. 2 shows the algorithm for obtaining the Difference IR spectrum from the original oil absorption spectrum.
На Фиг. 3 представлены Разностные ИК спектры поглощения, по которым осуществляется дифференциация масел. Нумерация образцов масел соответствует Фиг. 1. On FIG. Figure 3 shows the Difference IR absorption spectra, according to which oils are differentiated. The numbering of the oil samples corresponds to Fig. one.
Способ осуществляется следующим образом: The method is carried out as follows:
Образец минерального трансформаторного масла помещается в кювету спектрометра, способного измерять ИК спектры в спектральном диапазоне 5000 ÷ 4500 см-1 (около 2000 ÷ 2300 нм). Наиболее удобным вариантом является использование ИК Фурье спектрометра. Полосы поглощения в указанном спектральном диапазоне относятся к валентным колебаниям =C-H и C=C групп непредельных углеводородов. Для измерения используется кювета, материал окон которой прозрачен в указываемом спектральном диапазоне, например, СаF2, BaF2. Толщина кюветы (толщина оптического слоя масла) составляет 10 мм, что является оптимальным значением для проведения анализа. A sample of mineral transformer oil is placed in a cuvette of a spectrometer capable of measuring IR spectra in the spectral range 5000 ÷ 4500 cm -1 (about 2000 ÷ 2300 nm). The most convenient option is to use an IR Fourier spectrometer. The absorption bands in the specified spectral range refer to stretching vibrations =CH and C=C groups of unsaturated hydrocarbons. For measurement, a cuvette is used, the window material of which is transparent in the indicated spectral range, for example, CaF2, BaF2. The thickness of the cuvette (the thickness of the optical oil layer) is 10 mm, which is the optimal value for analysis.
Для количественной оценки содержания в масле непредельных углеводородов к исходному спектру [см. Фиг. 1] проводится Базовая линия 0-0 через точки 4700 и 4550 см-1 на спектре масла. To quantify the content of unsaturated hydrocarbons in oil to the original spectrum [see. Fig. 1] a Baseline 0-0 is drawn through the
Далее в диапазоне волновых чисел v от 4700 до 4550 см-1 вычисляется Разностный спектр. Для этого в каждой точке диапазона 4700 до 4550 см-1 вычисляется разность между значением оптической плотности масла в данной точке и значением оптической плотности на Базовой линии 0-0 в этой же точке спектра. Результат такого вычисления и представляет собой Разностный спектр [см. Фиг. 2]. Further, in the range of wave numbers v from 4700 to 4550 cm -1 , the Difference spectrum is calculated. To do this, at each point in the range of 4700 to 4550 cm -1 , the difference between the value of the optical density of the oil at this point and the value of the optical density on the Baseline 0-0 at the same point of the spectrum is calculated. The result of such a calculation is the difference spectrum [see. Fig. 2].
На полученном Разностном спектре выделяются характерные пики (перегибы) в районе 4600(±5) и 4665(±5) см-1, что указывает на наличие в масле непредельных углеводородов: чем выше интенсивность (величина пика) этих полос поглощения, тем больше содержание в исследуемом On the obtained Difference spectrum, characteristic peaks (bends) in the region of 4600(±5) and 4665(±5) cm -1 are distinguished, which indicates the presence of unsaturated hydrocarbons in the oil: the higher the intensity (peak value) of these absorption bands, the greater the content in the study
минеральном масле непредельных углеводородов. В свежих маслах содержание непредельных углеводородов очень незначительно. mineral oil of unsaturated hydrocarbons. In fresh oils, the content of unsaturated hydrocarbons is very small.
Разностные спектры для образцов масел, ИК спектры которых приведены на Фиг. 1, представлены на Фиг. 3. Можно видеть, что в свежих минеральных маслах (1, 2 и 3) интенсивность обоих этих пиков ниже, нежели в состаренных эксплуатационных, а также в регенерированных маслах (4, 5, 6). Для кюветы толщиной 10 мм пик в области 4665 см-1 в свежих маслах располагается ниже оси абсцисс (базовой линии 0-0). Если в Разностном спектре минерального трансформаторного масла пик в районе 4665 см-1 расположен выше оси абсцисс, то это может свидетельствовать о том, что данное масло было подвергнуто какой-либо деградации, либо масло произведено не по современной технологии гидрокрекинга, а по какой-либо устаревшей технологии. Difference spectra for oil samples, the IR spectra of which are shown in Fig. 1 are shown in Fig. 3. It can be seen that in fresh mineral oils (1, 2 and 3) the intensity of both of these peaks is lower than in aged operational oils, as well as in regenerated oils (4, 5, 6). For a 10 mm cuvette, the peak at 4665 cm-1 in fresh oils is below the x-axis (0-0 baseline). If in the difference spectrum of mineral transformer oil the peak in the region of 4665 cm -1 is located above the abscissa axis, then this may indicate that this oil has been subjected to some kind of degradation, or the oil was not produced by modern hydrocracking technology, but by some outdated technology.
Таким образом, минеральное трансформаторное масло считается свежим (новым) минеральным маслом, произведенным по современной технологии гидрокрекинга, если в «разностном» спектре пик в районе 4665 см-1 находится ниже Базовой линии 0-0. Thus, mineral transformer oil is considered fresh (new) mineral oil produced by modern hydrocracking technology if the peak in the “difference” spectrum in the region of 4665 cm -1 is below the Baseline 0-0.
Для практического определения, является ли масло свежим, достаточно вычислить значения Разностного спектра только в районе пика 4665 см-1, а именно в диапазоне 4660÷4670 см-1, и определить, принимают ли все значения Разностного спектра в диапазоне 4660÷4670 см-1 отрицательное значение: если все значения в Разностном спектре отрицательные, минеральное трансформаторное масло считается свежим. For a practical determination of whether the oil is fresh, it is sufficient to calculate the values of the Difference spectrum only in the region of the
Если в какой-либо точке диапазона 4660÷4670 см-1 значение Разностного спектра больше или равно нулю, то минеральное трансформаторное масло не является свежим. If at any point in the range 4660÷4670 cm -1 the value of the Difference Spectrum is greater than or equal to zero, then the mineral transformer oil is not fresh.
Предложенный способ позволит существенно просто и быстро дифференцировать свежее минеральное трансформаторное масло от The proposed method will make it possible to significantly simply and quickly differentiate fresh mineral transformer oil from
регенерированных, что позволит исключить приобретение фальсификата, стоимость которого существенно ниже оригинальной продукции. regenerated, which will eliminate the purchase of counterfeit, the cost of which is significantly lower than the original product.
Разработанный способ является дополнением к нормируемым критериям качества минеральных трансформаторных масел, приведенным в отраслевом стандарте [3]. The developed method is an addition to the normalized quality criteria for mineral transformer oils given in the industry standard [3].
Измерение оптических спектров поглощения минеральных масел могут осуществляться с помощью кювет с толщиной отличной от 10 мм. Рекомендуемый диапазон толщины кюветы – от 2 до 25 мм. При этом необходимо учитывать, что, согласно закону Бугера-Ламберта-Бера, интенсивность полос поглощения прямо пропорциональна длине оптического пути (толщине кюветы). Поэтому при снижении толщины кюветы интенсивность полос поглощения на 4600 и 4665 см-1 также будет снижаться. При увеличении толщины кюветы интенсивность этих же полос поглощения будет, соответственно, увеличиваться. Measurement of the optical absorption spectra of mineral oils can be carried out using cuvettes with thicknesses other than 10 mm. The recommended cuvette thickness range is from 2 to 25 mm. In this case, it should be taken into account that, according to the Bouguer-Lambert-Beer law, the intensity of the absorption bands is directly proportional to the length of the optical path (cell thickness). Therefore, as the cuvette thickness decreases, the intensity of the absorption bands at 4600 and 4665 cm -1 will also decrease. As the cuvette thickness increases, the intensity of the same absorption bands will correspondingly increase.
При этом следует учитывать, что при толщине кюветы менее 5 мм снижается чувствительность метода, поскольку величина шумов на измеренном ИК спектре может быть сопоставима с интенсивностью анализируемых полос поглощения. При повышении толщины кюветы более 15 мм оптическая плотность масла возрастает и начинает проявляться нелинейная зависимость интенсивности полос поглощения при 4600 и 4665 см-1 от содержания непредельных соединений в исследуемом масле. В этой связи при толщине кюветы менее 5 и более 15 мм дифференциация минеральных масел на свежие и регенерированные, согласно описанному критерию, будет менее точной. In this case, it should be taken into account that with a cell thickness of less than 5 mm, the sensitivity of the method decreases, since the magnitude of noise in the measured IR spectrum can be comparable to the intensity of the analyzed absorption bands. With an increase in the cuvette thickness more than 15 mm, the optical density of the oil increases and a nonlinear dependence of the intensity of the absorption bands at 4600 and 4665 cm -1 on the content of unsaturated compounds in the oil under study begins to appear. In this regard, with a cuvette thickness of less than 5 and more than 15 mm, the differentiation of mineral oils into fresh and regenerated ones, according to the described criterion, will be less accurate.
Необходимо отметить, что представленный способ не позволит идентифицировать свежее минеральное трансформаторное масло и масло, которое было залито в оборудование, но не подвергнувшееся процессам деградации. При этом следует заметить, что если все остальные нормируемые показатели качества такого масла будут соответствовать It should be noted that the presented method will not allow identifying fresh mineral transformer oil and oil that has been poured into the equipment, but has not undergone degradation processes. It should be noted that if all other standardized quality indicators of such oil correspond to
значениям, предъявляемым к свежим маслам, то такое масло по своим эксплуатационным характеристикам ничем не будет уступать свежему маслу. Такие случаи следует рассматривать как исключительные, которые при этом не приводят к ущербам у потребителей. values for fresh oils, then such an oil in terms of its performance will be in no way inferior to fresh oil. Such cases should be considered as exceptional, which do not lead to damage to consumers.
Используемые источники Sources used
1. Safiddin L., Boucherit A., Zafour A.H.-Z., Fofana I. Comparative study of the degradation rate of new and regenerated mineral oils following electrical stress // IET Generation Transmission & Distribution. October 2018. 12(21). 9 P.1. Safiddin L., Boucherit A., Zafour A.H.-Z., Fofana I. Comparative study of the degradation rate of new and regenerated mineral oils following electrical stress // IET Generation Transmission & Distribution. October 2018. 12(21). 9P.
2. РД 34.43.105-89. «Методические указания по эксплуатации трансформаторных масел». Введ. 01.12.1989.–М., 1989. – 52 с.2. RD 34.43.105-89. "Guidelines for the operation of transformer oils". Introduction 01.12.1989.–M., 1989. – 52 p.
3. СТО 34.01-23.1-001-2017. «Объем и нормы испытаний электрооборудования». ПАО «Россети». 2017. 262 с.3. STO 34.01-23.1-001-2017. "Scope and standards of electrical equipment testing". PJSC Rosseti. 2017. 262 p.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2775165C1 true RU2775165C1 (en) | 2022-06-28 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2811372C1 (en) * | 2023-09-13 | 2024-01-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский государственный энергетический университет" | Method for determining brand of transformer oils |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU72071U1 (en) * | 2007-11-27 | 2008-03-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Сетал" | INFRARED HYDROGEN OF INSULATING OIL |
| RU2361209C2 (en) * | 2006-09-21 | 2009-07-10 | Государственное научное учреждение "Институт механики металлополимерных систем имени В.А. Белого Национальной академии наук Беларуси" | Method of effective control of oil decomposition and device to this end |
| RU2402754C1 (en) * | 2009-07-21 | 2010-10-27 | Владимир Константинович Козлов | Procedure for operational control of transformer oil condition |
| RU2727556C1 (en) * | 2019-07-05 | 2020-07-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский государственный энергетический университет" (ФГБОУ ВО "КГЭУ") | Method of analyzing quality and condition of transformer oil and oil-filled equipment, and device for its implementation |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2361209C2 (en) * | 2006-09-21 | 2009-07-10 | Государственное научное учреждение "Институт механики металлополимерных систем имени В.А. Белого Национальной академии наук Беларуси" | Method of effective control of oil decomposition and device to this end |
| RU72071U1 (en) * | 2007-11-27 | 2008-03-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Сетал" | INFRARED HYDROGEN OF INSULATING OIL |
| RU2402754C1 (en) * | 2009-07-21 | 2010-10-27 | Владимир Константинович Козлов | Procedure for operational control of transformer oil condition |
| RU2727556C1 (en) * | 2019-07-05 | 2020-07-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский государственный энергетический университет" (ФГБОУ ВО "КГЭУ") | Method of analyzing quality and condition of transformer oil and oil-filled equipment, and device for its implementation |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2811372C1 (en) * | 2023-09-13 | 2024-01-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский государственный энергетический университет" | Method for determining brand of transformer oils |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5225679A (en) | Methods and apparatus for determining hydrocarbon fuel properties | |
| US7939335B1 (en) | Detection and classification of heavy hydrocarbon contamination in refinery process streams via spectrofluorometry | |
| CN105319198B (en) | Benzene content in gasoline Forecasting Methodology based on Raman spectrum analytic technique | |
| CN112782146B (en) | A Raman Spectroscopy-Based Method for Analyzing Olefin Content in Gasoline | |
| CN101403696A (en) | Method for measuring gasoline olefin content based on Raman spectrum | |
| CN104777149A (en) | Method for rapidly measuring content of trace methylbenzene in benzene based on Raman spectrum | |
| EP3088871A1 (en) | Raman spectrum detection method | |
| CN118169110B (en) | Spectral analysis method, sample component analysis method and device, equipment and medium | |
| CN112179871A (en) | A method for nondestructive detection of caprolactam content in sauce food | |
| CN105004745A (en) | Method for predicting crude oil viscosity through nuclear magnetic resonance spectrums | |
| CN100470235C (en) | Method for Determination of Diene Content in Gasoline by Near Infrared Spectroscopy | |
| CN111650184A (en) | A Rapid Measurement Method of Combustible Liquids Based on Raman Spectroscopy | |
| RU2775165C1 (en) | Method for differentiation of fresh mineral transformer oil from regenerated | |
| CN102262055B (en) | A method for measuring the residual amount of acrylamide monomer in polyacrylamide substances | |
| BR9607917A (en) | Oximeter standardization process and for reporting results | |
| RU2519520C1 (en) | Detection of impurities in of working oil and estimation of its fouling for determination of conditions of machine assembly units and parts | |
| CN111413324B (en) | Raman spectrum detection method for trace crude oil in naphtha by using fluorescence background | |
| AU2019100481A4 (en) | Quick and nondestructive cubilose authenticity discrimination method | |
| CN117110235A (en) | Method for detecting content of 1-monoglyceride in grease reaction process based on near infrared spectrum | |
| DE19741123C2 (en) | Method for the quantitative determination of soot in a soot sample and device for carrying out the method | |
| CN113533247A (en) | A method for detecting colloidal impurities in insulating oil based on terahertz time-domain spectrometer | |
| RU2187092C1 (en) | Method of check of quality of petroleum products, fuels and lubricants | |
| CN100547385C (en) | Movable oil product detection device and detection method thereof | |
| RU2094776C1 (en) | Method of determination of fuel octane number | |
| Dahmani et al. | Spectroscopic analysis of automotive engine oil |