RU2771281C1 - Способ извлечения алмазов из руд и промпродуктов - хвостов обогащения - Google Patents
Способ извлечения алмазов из руд и промпродуктов - хвостов обогащения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2771281C1 RU2771281C1 RU2021103356A RU2021103356A RU2771281C1 RU 2771281 C1 RU2771281 C1 RU 2771281C1 RU 2021103356 A RU2021103356 A RU 2021103356A RU 2021103356 A RU2021103356 A RU 2021103356A RU 2771281 C1 RU2771281 C1 RU 2771281C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phosphor
- organic phase
- diamonds
- organic
- luminophor
- Prior art date
Links
- 239000010432 diamond Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 claims abstract description 4
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical class C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- -1 for example Chemical compound 0.000 claims description 6
- XBDYBAVJXHJMNQ-UHFFFAOYSA-N Tetrahydroanthracene Natural products C1=CC=C2C=C(CCCC3)C3=CC2=C1 XBDYBAVJXHJMNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- IFLREYGFSNHWGE-UHFFFAOYSA-N tetracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=C21 IFLREYGFSNHWGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GQBONCZDJQXPLV-UHFFFAOYSA-N 4-aminoisoindole-1,3-dione Chemical class NC1=CC=CC2=C1C(=O)NC2=O GQBONCZDJQXPLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920003026 Acene Polymers 0.000 claims description 3
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 abstract description 14
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 12
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract description 7
- 238000005065 mining Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 4
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- IUMKBGOLDBCDFK-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dicalcium;iron(2+);trisilicate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[Ca+2].[Ca+2].[Fe+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IUMKBGOLDBCDFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDKCTEWMJWRPDS-UHFFFAOYSA-N dialuminum;trimagnesium;trisilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] FDKCTEWMJWRPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052869 epidote Inorganic materials 0.000 description 2
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010762 marine fuel oil Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000010450 olivine Substances 0.000 description 2
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052832 pyrope Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000005577 anthracene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002569 water oil cream Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03B—SEPARATING SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS
- B03B13/00—Control arrangements specially adapted for wet-separating apparatus or for dressing plant, using physical effects
- B03B13/02—Control arrangements specially adapted for wet-separating apparatus or for dressing plant, using physical effects using optical effects
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03B—SEPARATING SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS
- B03B7/00—Combinations of wet processes or apparatus with other processes or apparatus, e.g. for dressing ores or garbage
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области добычи полезных ископаемых и, в частности, к способам извлечения алмазов из руд и промпродуктов - хвостов обогащения. Способ извлечения алмазов из руд и хвостов обогащения включает обработку исходного сырья люминофорсодержащей композицией, состоящей из органической фазы и органического люминофора, и извлечение алмазов фото- или рентгенолюминесцентной сепарацией, при этом в качестве органического люминофора используют маслорастворимые вещества, а в составе органической фазы люминофорсодержащей композиции используют смесь высокомолекулярных и низкомолекулярных нефтепродуктов, причем люминофор растворяют в органической фазе в соотношении от 1:300 до 1:600, затем полученный раствор люминофора в органическом компоненте смешивают с водой в соотношении от 1:20 до 1:50 и приготавливают эмульсию с применением ультразвукового диспергирования, а обработку исходного сырья проводят приготовленной эмульсией. Изобретение направлено на увеличение извлечения алмазов, повышение качества алмазосодержащего концентрата, а также сокращение расхода люминофорсодержащей композиции. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил., 1 пр.
Description
Изобретение относится к области добычи полезных ископаемых и, в частности, к способам извлечения алмазов из руд и промпродуктов - хвостов обогащения, включающее обработку исходного сырья люминофорсодержащей композицией из люминофора и органической фазы и извлечение алмазов фото- или рентгенолюминесцентной сепарацией.
Известен способ извлечения алмазов из руд и промпродуктов, включающий разделение исходного сырья по классам крупности и извлечение алмазов рентгенолюминесцентной сепарацией [Шлюфман Е.М., Миронов В.П., Гурва Л.А., Цхай Н.К. Состояние и перспективы радиометрической сепарации алмазов // Горный Журнал. - 2005. - 7. - С. 102-105].
Данный способ не обеспечивает извлечение алмазов, спектральные характеристики которых не полностью соответствуют настройкам рентгенолюминесцентных сепараторов или обладают слабым сигналом. Такими характеристиками обладают мало- и безазотные алмазы, а также алмазы с повышенным содержанием примесных элементов.
Известен способ извлечения алмазов из руд и промпродуктов - хвостов обогащения, включающий обработку исходного сырья люминофорсодержащей композицией из органической фазы и органического люминофора и извлечение алмазов фото- или рентгенолюминесцентной сепарацией [Чантурия В.А., Двойченкова Г.П., Морозов В.В., Яковлев В.Н., Ковальчук О.Е., Подкаменный Ю.А. Экспериментальное обоснование состава люминофорсодержащих композиций для извлечения нелюминесцирующих алмазов // Физико-технические проблемы разработки полезных ископаемых. 2019. № 1. С. 128-136 (прототип)].
Известный способ способствует повышению извлечения алмазов, спектральные характеристики которых не полностью соответствуют настройкам рентгенолюминесцентных сепараторов или характеризуются слабым сигналом. Однако, данный способ характеризуется высоким расходом люминофора и большим выходом в концентрат пиропа, эпидота, оливина и других минералов, на которых так же происходит закрепление люминофорсодержащей композиции.
Технической задачей изобретения является увеличение извлечения алмазов, повышение качества алмазосодержащего концентрата, а также сокращение расхода люминофорсодержащей композиции, а поставленная цель обеспечивается созданием условий для повышения селективности закрепления люминофорсодержащей композиции на поверхности алмазов.
Технический результат достигается тем, что в способе извлечения алмазов из руд и промпродуктов - хвостов обогащения, включающем обработку исходного сырья люминофорсодержащей композицией, состоящей из органической фазы и органического люминофора и извлечение алмазов фото- или рентгенолюминесцентной сепарацией (РЛС), в качестве органического люминофора используют маслорастворимые вещества, а в составе органической фазы люминофорсодержащей композиции используют смесь высокомолекулярных и низкомолекулярных нефтепродуктов при этом люминофор растворяют в органической фазе в соотношении от 1:300 до 1:600, затем полученный раствора люминофора в органическом компоненте смешивают с водой в соотношении от 1:20 до 1:50 и приготавливают эмульсию с применением ультразвукового диспергирования, а обработку исходного сырья проводят приготовленной эмульсией, кроме того в качестве органического люминофора применяют вещества гомологического ряда аценов, например, тетрацен состава С18Н12. Технический результат достигается так же тем, что в качестве люминофора применяют вещества гомологического ряда алкилированных аминофталимидов, например, люминол {5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндион) состава C8H7N3O2, а в органическую фазу добавляют полярный неионогенный органический растворитель в соотношении с органической фазой от 1:20 до 1:10.
Сущность изобретения поясняется чертежом, на котором приведена принципиальная схема устройства для извлечения алмазов из руд и промпродуктов - хвостов обогащения.
Устройство содержит приспособление для разделения исходного питания на классы крупности (грохота) - 1, емкости для обработки исходного питания люминофорсодержащей эмульсией - 2, приспособления для удаления люминофорсодержащей эмульсии (грохота) - 3, дозатора - 4 и рентгенолюминесцентного сепаратора - 5. Технологическая цепочка аппаратов 1-5 оснащена приспособлением для приготовления и дозирования люминофорсодержащей эмульсии, выполненной в виде двух последовательно установленных емкостей - 6 и 7 с мешалками, оснащенными дозаторами реагентов и воды, предназначенными для приготовления смеси люминофора с органической фазой из смеси высокомолекулярных (C18-C30) и низкомолекулярных (С13-С19) нефтепродуктов (емкость - 6) и для приготовления эмульсии (емкость - 7) и ультразвукого диспергатора - 8.
Для возврата эмульсии в технологический процесс установлен зумпф - 9 с возвратным насосом.
Способ реализуется следующим образом.
Алмазосодержащие руды или промпродукты, например хвосты основной операции РЛС, представляющие собой исходное питание, после разделения на классы крупности на грохоте - 1 подаются в емкость - 2, где в режиме интенсивного перемешивания осуществляется их обработка водной эмульсией люминофорсодержащей композиции. При обработке исходного питания органическая фаза люминофорсодержащей композиции селективно закрепляется на поверхности алмаза. После обработки исходного питания избыток люминофорсодержащей композиции отделяется на грохоте - 3.
Обработанный продукт поступает в сепаратор - 4, где с использованием рентгено- или фотолюминесцентного метода производят разделение алмазов и породных минералов. Закрепившаяся на поверхности алмазов люминофорсодержащая композиция генерирует оптический сигнал в области 380-680 нм, который обеспечивает извлечение в концентрат как природно люминесцирующих, так и не люминесцирующих кристаллов алмазов. Получаемый алмазосодержащий концентрат поступает на доводку, а хвосты направляются в операцию самоизмельчения.
Дозируемая в емкость - 2 люминофорсодержащая эмульсия приготавливается в емкости - 6 по специальной методике. Первоначально антрацен, тетрацен или люминол (марки ХЧ) дозируют и смешивают в массовом соотношении от 1:300 до 1:600 с органической фазой, представляющей собой смесь высокомолекулярных и низкомолекулярных нефтепродуктов, например, компонента средней дистиллятной фракции нефти и нефтяных масел. В качестве соответствующих компонентов органической фазы используют дизельное топливо «летнее» или смесь дизельного топлива «летнего» и мазута флотского Ф-5 в массовом соотношении от 10:1 до 20:1. В случае применения люминола в качестве дополнительного компонента органической фазы добавляют полярный неионогенный органический растворитель, например фенол или ацетон.
Полученную смесь дозируют в емкость - 7, куда одновременно подают воду и раствор реагента-диспергатора, например, полифосфата натрия. При этом поддерживают массовое соотношение между органической фазой и добавляемой водой от 1:5 до 1:20. Смесь подвергают ультразвуковой обработке в ультразвуковом диспергаторе - 8, обеспечивающим интенсивное растворение органического люминофора в органическом компоненте и его диспергирование с образованием устойчивой масло-водной эмульсии. Полученная люминофорсодержащая эмульсия дозируется в емкость - 2. В ультразвуковой диспергатор 8 так же направляется люминофорсодержащая эмульсия, отделенная на грохоте - 3 от обработанного эмульсией исходного питания рентгенолюминесцентной сепарации и накапливаемая в зумпфе - 9.
Использование в качестве люминофора маслорастворимых веществ, а в составе органической фазы смеси высокомолекулярных и низкомолекулярных нефтепродуктов в условиях применения ультразвукового диспергирования обеспечивает растворение люминофора и образование устойчивой люминофорсодержащей эмульсии при смешивании с водой. Присутствие высокомолекулярных нефтепродуктов обеспечивает эффективное закрепление органической фазы эмульсии на поверхности алмазов и модификацию их спектральных характеристик.
Растворение люминофора в органической фазе в соотношении от 1:300 до 1:600 обеспечивает получение устойчивого и интенсивного сигнала люминесценции. При соотношении люминофора и органического компонента менее 1:600 резко снижается интенсивность сигнала из-за недостатка люминофора на поверхности алмаза. При соотношении люминофора и органического компонента более 1:300 интенсивность сигнала не практически не увеличивается (таблица 1).
При выдерживании заданных соотношений органический люминофор полностью растворяется в органической фазе, чем обеспечивается его селективное закрепление на кристаллах алмаза.
Выбор оптимальных режимов приготовления люминофорсодержащей эмульсии проводили с использованием сепаратора «Полюс-М». Установки режима рентгенолюминесцентной сепарации соответствовали применяемым в промышленных аппаратах. Для экспериментов использовали коллекцию алмазов (20 шт.), не извлекающихся в процессе рентгенолюминесцентной сепарации, а также безалмазной пробы хвостов рентгенолюминесцентной сепарации (100 кристаллов пиропа, оливина и эпидота, пикроильменита и других минералов).
Приготовление и использование для обработки исходного сырья эмульсии из органической фазы и воды при соотношении от 1:20 до 1:50 для обработки исходного сырья обеспечивает наиболее высокое извлечение алмазов (75-80%, таблица 2).
Наблюдение за процессом показало, что в выбранном режиме капли органической фазы эмульсии кинетически устойчивы и хорошо закрепляются на алмазах и практически не закрепляются на поверхности большинства породных минералов. При соотношении органической фазы и воды менее 1:50 извлечение алмазов снижается, поскольку существенно увеличивается время, необходимое для закрепления люминофорсодержащей эмульсии на алмазах. При соотношении органической фазы и воды более 1:20 наблюдалось снижение извлечения алмазов вследствие снижения устойчивости люминофорсодержащей эмульсии и ее расслаивания.
Наилучшие результаты были достигнуты при использовании в качестве органической фазы эмульсии дизельного топлива «летнего» а также смеси дизельного топлива «летнего» и мазута флотского Ф5 и в массовом соотношении более 10:1. В выбранных пределах соотношений обеспечивается максимальное закрепление люминофорсодержащей эмульсии на алмазах (таблица 2).
В качестве люминофора согласно выбранному техническому решению применяют вещества гомологического ряда аценов, например, антрацен состава C14H10 или тетрацен состава C18H12. Тетрацен имеет большую светимость по сравнению с антраценом.
При использовании качестве люминофора веществ гомологического ряда алкилированных аминофталимидов, например, люминола (5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндион) состава C8H7N3O2, достигается высокая эффективность сигнала люминесценции. Подача в качестве дополнительного компонента органической фазы полярного неионогенного органического растворителя в соотношении от 1:20 до 1:10, например, фенола или ацетона, обеспечивает хорошее растворение и усиление сигнала люминесценции люминола.
Подача в эмульсию реагента-диспергатора, например, тринатрийфосфата, повышает кинетическую устойчивость эмульсии и снижает количество закрепившейся на породных минералах люминофорсодержащей органической фазы эмульсии, не снижая аналогичный показатель для алмаза. Выбор оптимального расхода реагента-диспергатора - тринатрийфосфата проводился при использовании в качестве люминофора антрацена и люминола. Фазовый состав эмульсии соответствовал среднему: люминофор смешивали с органической фазой в массовом соотношении от 1:400 соотношение органической фазы и воды составляло 1:15. В интервале расходов от 1 до 1,5 г/л достигается максимальное повышение селективности сепарации (разность извлечений алмазов и минералов кимберлита увеличивается на 8-9%) (таблица 3).
Пример
Предложенный способ был опробован в условиях операции рентгенолюминесцентной сепарации на сепараторе «Полюс-М». Исходная проба содержала безалмазные хвосты 2-й стадии рентгенолюминесцентной сепарации (класс -6+3 мм) и 100 кристаллов алмаза той-же крупности, извлеченных из концентрата той же операции.
В первой серии опытов обработку исходного питания не проводили. Во второй серии опытов обработку смеси алмазов и минералов кимберлита проводили путем перемешивания с люминофорсодержащей композицией из антрацена и ВК-35 с использованием в качестве органической фазы эмульсии гексадекана, что соответствовало описанию в прототипе. В третьей серии опытов использовали предлагаемую технологию, предполагающую использование люминофорсодержащей эмульсии с применением дизельного топлива «летнего» при средних значениях соотношений или концентраций других компонентов (соотношении люминофора и органической фазы 1:400; соотношении раствора люминофора в органическом компоненте и воды 1:30). В четвертой серии опытов использовали технологию, описанную в п. 1, 2, 3 и 4 предложенного способа при соотношении полярного неионогенного органического растворителя в соотношении и органической фазы 1:15.
Анализ представленных в таблице 4 средних характеристики по извлечению алмазов при сепарации на приборе «Полюс-М» показывает, что использование предложенного способа за счет увеличения интенсивности сигнала люминесценции на алмазе и снижения интенсивности сигналов на минералах кимберлита позволяет достичь повышения извлечения алмазов на 15-19% при снижении извлечения в концентрат породных минералов на в 1,7-2,2 раза. Расход люминофоров (относительно описанной в прототипе технологии с использованием сцинтилляционного антрацена и люминофора К-35) снижается с 0,21 до 0,11 г/т алмазосодержащего продукта.
Claims (3)
1. Способ извлечения алмазов из руд и промпродуктов - хвостов обогащения, включающий обработку исходного сырья люминофорсодержащей композицией из люминофора и органической фазы и извлечение алмазов фото- или рентгенолюминесцентной сепарацией, отличающийся тем, что в качестве органического люминофора используют маслорастворимые вещества, а в составе органической фазы люминофорсодержащей композиции используют смесь высокомолекулярных и низкомолекулярных нефтепродуктов, при этом люминофор растворяют в органической фазе в соотношении от 1:300 до 1:600, затем полученный раствор люминофора в органическом компоненте смешивают с водой в соотношении от 1:20 до 1:50 и приготавливают эмульсию с применением ультразвукового диспергирования, а обработку исходного сырья проводят приготовленной люминофорсодержащей эмульсией.
2. Способ извлечения алмазов из руд и промпродуктов - хвостов обогащения по п. 1, отличающийся тем, что в качестве люминофора применяют вещества гомологического ряда аценов, например антрацен состава С14Н10 или тетрацен состава C18H12.
3. Способ извлечения алмазов из руд и промпродуктов - хвостов обогащения по п. 1, отличающийся тем, что в качестве люминофора применяют вещества гомологического ряда алкилированных аминофталимидов, например люминол (5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндион) состава C8H7N3O2, а в органическую фазу добавляют полярный неионогенный органический растворитель в соотношении с органической фазой от 1:20 до 1:10.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021103356A RU2771281C1 (ru) | 2021-02-11 | 2021-02-11 | Способ извлечения алмазов из руд и промпродуктов - хвостов обогащения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021103356A RU2771281C1 (ru) | 2021-02-11 | 2021-02-11 | Способ извлечения алмазов из руд и промпродуктов - хвостов обогащения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2771281C1 true RU2771281C1 (ru) | 2022-04-29 |
Family
ID=81458811
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021103356A RU2771281C1 (ru) | 2021-02-11 | 2021-02-11 | Способ извлечения алмазов из руд и промпродуктов - хвостов обогащения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2771281C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2793164C1 (ru) * | 2022-11-23 | 2023-03-29 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Проблем Комплексного Освоения Недр Им. Академика Н.В. Мельникова Российской Академии Наук (Ипкон Ран) | Реагент-модификатор спектральных характеристик алмазов в процессах рентгенолюминесцентной сепарации |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2109708A (en) * | 1981-11-30 | 1983-06-08 | Norman Cleaveland | Materials separation system and method |
| RU2223825C2 (ru) * | 2002-04-25 | 2004-02-20 | Злобин Михаил Николаевич | Способ извлечения из руд алмазов |
| RU2388545C1 (ru) * | 2009-01-16 | 2010-05-10 | Валерий Владимирович Рудаков | Способ извлечения из руд алмазов |
-
2021
- 2021-02-11 RU RU2021103356A patent/RU2771281C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2109708A (en) * | 1981-11-30 | 1983-06-08 | Norman Cleaveland | Materials separation system and method |
| RU2223825C2 (ru) * | 2002-04-25 | 2004-02-20 | Злобин Михаил Николаевич | Способ извлечения из руд алмазов |
| RU2388545C1 (ru) * | 2009-01-16 | 2010-05-10 | Валерий Владимирович Рудаков | Способ извлечения из руд алмазов |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Чантурия В.А. и др., Экспериментальное обоснование состава люминофорсодержащих композиций для извлечения нелюминесцирующих алмазов. Физико-технические проблемы разработки полезных ископаемых, 2019, N 1, с. 128-136. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2793164C1 (ru) * | 2022-11-23 | 2023-03-29 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Проблем Комплексного Освоения Недр Им. Академика Н.В. Мельникова Российской Академии Наук (Ипкон Ран) | Реагент-модификатор спектральных характеристик алмазов в процессах рентгенолюминесцентной сепарации |
| RU2803422C1 (ru) * | 2022-11-23 | 2023-09-12 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Проблем Комплексного Освоения Недр Им. Академика Н.В. Мельникова Российской Академии Наук (Ипкон Ран) | Способ извлечения алмазов из руд и промпродуктов |
| RU2808282C1 (ru) * | 2023-08-10 | 2023-11-28 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Проблем Комплексного Освоения Недр Им. Академика Н.В. Мельникова Российской Академии Наук (Ипкон Ран) | Способ извлечения алмазов из руд и промпродуктов |
| RU2820006C1 (ru) * | 2023-10-20 | 2024-05-28 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Проблем Комплексного Освоения Недр Им. Академика Н.В. Мельникова Российской Академии Наук (Ипкон Ран) | Способ доизвлечения алмазов из руд и промпродуктов и устройство для его осуществления |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4859317A (en) | Purification process for bitumen froth | |
| CN103977905B (zh) | 锂辉石矿的选矿方法 | |
| CN104722409A (zh) | 对低/特低品位铜钼矿石或矿山废石的浮选分离方法 | |
| NO343334B1 (no) | Apparatur og fremgangsmåte for gjenvinning av oljebasert boreslam | |
| US20100243534A1 (en) | Silicates addition in bitumen froth treatment | |
| CN107442291B (zh) | 用于改进泡沫浮选的组合物和方法 | |
| CN104386846A (zh) | 一种含油污水的处理方法及处理系统 | |
| Sahinoglu et al. | Amenability of Muzret bituminous coal to oil agglomeration | |
| CN109290062A (zh) | 一种氧化矿浮选混溶捕收剂及其使用方法 | |
| CN111715399B (zh) | 一种高钙高镁细粒嵌布白钨矿的预处理方法 | |
| RU2771281C1 (ru) | Способ извлечения алмазов из руд и промпродуктов - хвостов обогащения | |
| US11400458B2 (en) | Process and equipment assembly for beneficiation of coal discards | |
| KR101191788B1 (ko) | 다단분쇄에 의한 몰리브덴광의 부유선별 방법 | |
| CN103429706A (zh) | 沥青分离组合物和工艺过程 | |
| RU2754403C1 (ru) | Способ извлечения алмазов из руд и промпродуктов | |
| RU2803422C1 (ru) | Способ извлечения алмазов из руд и промпродуктов | |
| RU2167001C2 (ru) | Способ обогащения сульфидных медно-никелевых руд, содержащих металлы платиновой группы | |
| RU2793164C1 (ru) | Реагент-модификатор спектральных характеристик алмазов в процессах рентгенолюминесцентной сепарации | |
| EA026296B1 (ru) | Способ извлечения битума из нефтеносного песка | |
| Schramm et al. | Froth flotation of oil sand bitumen | |
| CA2768522A1 (en) | Processes for treating tailings streams from oil sands ore | |
| RU2241545C2 (ru) | Способ флотационного обогащения сульфидных медно-никелевых руд | |
| US1417263A (en) | Concentration of ores | |
| RU2808282C1 (ru) | Способ извлечения алмазов из руд и промпродуктов | |
| US10184084B2 (en) | Oilsands processing using inline agitation and an inclined plate separator |