RU2766185C1 - Способ пробоподготовки для ускоренной идентификации микроорганизмов из положительных гематологических культур - Google Patents
Способ пробоподготовки для ускоренной идентификации микроорганизмов из положительных гематологических культур Download PDFInfo
- Publication number
- RU2766185C1 RU2766185C1 RU2021121607A RU2021121607A RU2766185C1 RU 2766185 C1 RU2766185 C1 RU 2766185C1 RU 2021121607 A RU2021121607 A RU 2021121607A RU 2021121607 A RU2021121607 A RU 2021121607A RU 2766185 C1 RU2766185 C1 RU 2766185C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- supernatant
- microorganisms
- minutes
- centrifuged
- identification
- Prior art date
Links
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract description 22
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 238000005464 sample preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims abstract description 19
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 238000009640 blood culture Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000001840 matrix-assisted laser desorption--ionisation time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 claims abstract description 11
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 6
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 5
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 2
- NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanecarboxylic acid Natural products OC(=O)C1CCCCC1 NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AFVLVVWMAFSXCK-VMPITWQZSA-N alpha-cyano-4-hydroxycinnamic acid Chemical compound OC(=O)C(\C#N)=C\C1=CC=C(O)C=C1 AFVLVVWMAFSXCK-VMPITWQZSA-N 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 11
- 208000037815 bloodstream infection Diseases 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 208000031729 Bacteremia Diseases 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 102100026882 Alpha-synuclein Human genes 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 2
- 101000834898 Homo sapiens Alpha-synuclein Proteins 0.000 description 2
- 201000008225 Klebsiella pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 206010035717 Pneumonia klebsiella Diseases 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 2
- 201000010000 Agranulocytosis Diseases 0.000 description 1
- 208000019838 Blood disease Diseases 0.000 description 1
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 238000011316 allogeneic transplantation Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009096 combination chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000018706 hematopoietic system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000021760 high fever Diseases 0.000 description 1
- 229930005346 hydroxycinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000010359 hydroxycinnamic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000002650 immunosuppressive therapy Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- NGSWKAQJJWESNS-ZZXKWVIFSA-N trans-4-coumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 NGSWKAQJJWESNS-ZZXKWVIFSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к микробиологии. Предложен способ пробоподготовки для ускоренной идентификации микроорганизмов из положительных гематологических культур, включающий отбор 5 мл питательной среды с кровью из флакона с положительной гемокультурой в вакуумную пробирку с разделительным гелем, центрифугирование 12 мин при 1000 g, удаление надосадка, не затрагивая слой клеточного детрита с микроорганизмами на поверхности геля. Добавляют 1,5 мл стерильного физиологического раствора, ресуспендируют осадок, центрифугируют 3 мин при 100 g; 700 мкл надосадка переносят в пробирку «Эппендорф», центрифугируют 2 мин при 10000 g; надосадок удаляют, к осадку добавляют 15-25 мкл 70% муравьиной кислоты, перемешивают и добавляют 15-25 мкл ацетонитрила, перемешивают, центрифугируют 2 мин при 10000 g. На мишень для масс-спектрометра наносят 1 мкл надосадка на 2 точки и на 2 дополнительные точки наносят осадок, высушивают при комнатной температуре и покрывают матрицей α-Cyano-4-hydroxycirmamicacid; по высыханию матрицы проводят идентификацию на MALDI ToF масс-спектрометре. Изобретение обеспечивает осуществление идентификации микроорганизмов без выделения их чистой культуры. 1 табл., 1 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, медицинской микробиологии, бактериологии, и может быть использовано для пробоподготовки положительных гематологических культур для ускоренной идентификации микроорганизмов методом MALDI ToF масс-спектрометрии.
Уровень техники
Проблема выделения гемокультуры при подозрении на инфекции кровотока в настоящее время остается довольно актуальной. [Каргальцева Н.М., Кочеровец В.И., Миронов А.Ю., Борисова О.Ю. Метод получения гемокультуры при диагностике инфекции кровотока. Клиническая лабораторная диагностика. 2020; 65 (3): 185-190]. При этом микробиологическая диагностика септических состояний складывается из нескольких этапов. Так, современная диагностика инфекций кровотока, основана на использовании коммерческих питательных сред для культивирования микроорганизмов, которые инкубируются в течение 2-7 дней, при положительном результате, происходит пересев жидкой питательной среды на плотные питательные среды для последующей видовой идентификации и определения антибиотикочувствительности патогена. Таким образом, время, затрачиваемое от взятия крови до выдачи результата может варьировать и составляет от 3 до 10 дней. Безусловно, такая продолжительность исследования является неприемлемой, а учитывая высокую частоту коморбидных пациентов с сепсисом, высокую летальность при данном состоянии, значительные экономические затраты при выхаживании пациентов, существует потребность в ускорении процедур выделения, идентификации и определения чувствительности к антимикробным препаратам в данной группе пациентов.
Известен способ диагностики инфекции кровотока, при котором предлагается проводить взятие крови для посева не из периферического катетера, а из центрального [Мержвинский И.А., Нагродский С.Л., Басанов Р.В., Феодасиади Л.А. Способ выявления бактериемии при подозрении на сепсис.№RU 2217499 С2].
Недостатками данного способа является длительность инкубации, трудоемкость при постановке катетера, отсутствие данных об объеме крови, необходимого для исследования.
Известен способ ускоренной идентификации микроорганизмов с использованием MALDI-ToF масс-спектрометрии, основанный на применении методики Sepsityper, суть которого заключается во взятии 1,0 мл содержимого флакона из положительной гемокультуры, последующих процедур очистки, которые включают использование ряда реагентов для и серий центрифугирования в разных режимах ускорения.
Недостатками метода являются высокая трудоемкость, необходимость использования дополнительных дорогостоящих реактивов [Полищук А.Г. MALDI-TOF Масс-спектрометрическая идентификация медицински значимых микромицетов (обзор). Проблемы медицинской микологии, 2011, Т. 13, №4].
Известен способ диагностики бактериемии, основанный на взятии 4,5 мл цельной крови пациента с лихорадкой, центрифугировании, изолировании лейкоцитарной взвеси и последующего посева на кровяной агар взвеси лейкоцитов [Каргальцева Н.М. Способ диагностики бактериемии. №RU 2098486 С1]. Существенным недостатком данного способа является ограничение использования данного изобретения у пациентов с лейкопениями, онкологических больных, пациентов с гемоцитопенией.
Известен способ ускоренной идентификации микроорганизмов, основанный на исследовании положительных образцов гемокультуры [Аминева П.Г., Руднов В.А., Кармацких О.Г., Невская Н.Н., Вельский Д.В., Иванова Н.А. Результаты идентификации бактерий из положительных гемокультур пациентов многопрофильного стационара с помощью MALDI-TOF масс-спектрометрии. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2018 г. Т. 20 №4]. Данный способ принят за прототип.
Недостатком данного способа является методика, которая подразумевает использование сапонинов и центрифугирование на высоких значениях ускорения, что связано с избыточным осаждением бактерий наряду с клетками крови и клеточным детритом, что может снижать эффективность идентификации.
Раскрытие изобретения
Целью предлагаемого изобретения является разработка способа ускоренной идентификации возбудителя инфекций кровотока из положительного образца гематологической культуры, без этапов выделения микроорганизма на плотных питательных средах для этиологической диагностики заболеваний, сопровождающихся бактериемией или сепсисом.
Это достигается тем что, в отличие от известных способов подготовки проб для ускоренной идентификации микроорганизмов из положительных гематологических культур, 5 мл питательной среды с кровью переносятся из флакона с положительной гемокультурой в вакуумную пробирку с разделительным гелем, далее пробирка центрифугируется в течение 12 минут при 1000 g, из пробирки сливается надосадок, не затрагивая слой клеточного детрита с микроорганизмами, который остается на поверхности геля. Затем добавляется 1,5 мл стерильного физиологического раствора, осадок ресуспендируется. Далее материал центрифугируется при 100 g в течение 3 минут, после этого отбирается 700 мкл надосадка, который переносится в пробирку типа «Эппендорф», далее взвесь центрифугируется при 10000 g в течение 2 минут. Надосадок удаляется, к полученному осадку добавляется 15-25 мкл 70% муравьиной кислоты, с последующим перемешиванием, далее добавляется 15-25 мкл ацетонитрила, с последующим перемешиванием, повторно центрифугируется при 10000 g в течение 2 минут. Далее на мишень для масс-спектрометра наносится 1 мкл надосадка на 2 точки, далее надосадок удаляется, одноразовой микробиологической петлей на 2 дополнительные точки наносится осадок, высушивается при комнатной температуре и покрывается матрицей СНСА (α-Cyano-4-hydroxycirmamicacid), остается при комнатной температуре до полного высыхания; далее следует идентификация на MALDI ToF масс-спектрометре.
Технический результат изобретения заключается в том, что заявленный способ пробоподготовки положительных гематологических культур для ускоренной идентификации микроорганизмов методом MALDI ToF масс-спектрометрии позволяет получить достаточное количество биологической массы микроорганизмов, очищенных от компонентов питательной среды и крови.
Осуществление изобретения
Сущность предложенного способа заключается в следующем: 5 мл питательной среды с кровью переносятся из флакона с положительной гемокультурой в вакуумную пробирку с разделительным гелем, далее пробирка центрифугируется в течение 12 минут при 1000 g, из пробирки сливается надосадок, не затрагивая слой клеточного детрита с микроорганизмами, который остается на поверхности геля. Затем добавляется 1,5 мл стерильного физиологического раствора, осадок ресуспендируется. Далее материал центрифугируется при 100 g в течение 3 минут, после этого отбирается 700 мкл надосадка, который переносится в пробирку типа «Эппендорф», далее взвесь центрифугируется при 10000 g в течение 2 минут. Надосадок удаляется, к полученному осадку добавляется 15-25 мкл 70% муравьиной кислоты, с последующим перемешиванием, далее добавляется 15-25 мкл ацетонитрила, с последующим перемешиванием, повторно центрифугируется при 10000 g в течение 2 минут. Далее на мишень для масс-спектрометра наносится 1 мкл надосадка на 2 точки, далее надосадок удаляется, одноразовой микробиологической петлей на 2 дополнительные точки наносится осадок, высушивается при комнатной температуре и покрывается матрицей СНСА (α-Cyano-4-hydroxycirmamicacid), остается при комнатной температуре до полного высыхания; далее следует идентификация на MALDI ToF масс-спектрометре.
Предлагаемый способ позволяет проводить идентификацию микроорганизмов, выросших в положительных гематологических культурах без необходимости выделения их чистой культуры.
Предлагаемый способ характеризуется простотой, отсутствием необходимости в использовании специальных реагентов (муравьиная кислота, ацетонитрил, гидроксикоричная кислота являются реагентами, используемыми при стандартной процедуре идентификации микроорганизмов методом MALDI-ToF масс-спектрометрии), оборудования, надежностью и эффективностью.
Осуществление предлагаемого способа можно продемонстрировать на следующих примерах:
Пример 1.
Пациентка К., 56 лет поступила в стационар для проведения планового курса полихимиотерапии по поводу системного опухолевого заболевания крови. После проведения курса у пациентки на фоне агранулоцитоза, стала отмечаться высокая лихорадка, озноб, потливость, тахикардия. Для исключения сепсиса было проведен посев крови во флаконы для культивирования аэробных и анаэробных микроорганизмов. Рост был зарегистрирован в аэробном флаконе через 26 часов 34 минуты, после этого производили пересев 200-400 мкл образца из положительного флакона на плотные питательные среды для выделения чистой культуры возбудителя; параллельно с этим проводилось исследование положительного образца гемокультуры предлагаемым способом. Результат идентификации микроорганизма предлагаемым способом - Staphylococcus aureus. Рост колоний на плотных питательных средах был зарегистрирован через 19 часов, идентификация методом MALDI-ToF масс-спектрометрией, результат подтвердился - был выделен S.aureus.
Пример 2.
В клинику поступил пациент С, с клинической картиной флегмоны бедра слева. В анамнезе аллотрансплантация трупной почки по поводу хронического заболевания почек, иммуносупрессивная терапия. Было проведено вскрытие, дренирование флегмоны, назначены антибиотики широкого спектра с целью профилактики послеоперационных осложнений. В течение нескольких дней отмечалась положительная динамика, однако на 4 день у пациента поднялась температура до 38-39°С, отмечалась жар, озноб, тахикардия. Лабораторно обнаружены лейкоцитоз с токсической зернистостью, увеличение содержания С-реактивного белка. Для исключения сепсиса было проведен посев крови во флаконы для культивирования аэробных и анаэробных микроорганизмов. Рост был зарегистрирован в аэробном флаконе через 16 часов, после этого производили пересев 200-400 мкл образца из положительного флакона на плотные питательные среды для выделения чистой культуры возбудителя; параллельно с этим проводилось исследование гемокультуры предлагаемым способом. Результат идентификации микроорганизма предлагаемым способом - Klebsiella pneumonia. Рост колоний на плотных питательных средах был зарегистрирован через 15 часов, идентификация методом MALDI-ToFMacc-спектрометрией, результат подтвердился - была выделена Klebsiella pneumonia.
Таким образом, было проведено обследование у 49 пациентов терапевтического и хирургического профилей, при диагностике сепсиса. Совпадение результатов идентификации произошло в 94% случаев. Результаты идентификации представлены в таблице 1.
Claims (1)
- Способ пробоподготовки для ускоренной идентификации микроорганизмов из положительных гематологических культур, отличающийся тем, что 5 мл питательной среды с кровью переносят из флакона с положительной гемокультурой в вакуумную пробирку с разделительным гелем, далее пробирку центрифугируют в течение 12 мин при 1000 g, из пробирки сливают надосадок, не затрагивая слой клеточного детрита с микроорганизмами, который остается на поверхности геля; затем добавляют 1,5 мл стерильного физиологического раствора, осадок ресуспендируют, далее материал центрифугируют при 100 g в течение 3 мин, после этого отбирают 700 мкл надосадка, который переносят в пробирку типа «Эппендорф», далее взвесь центрифугируют при 10000 g в течение 2 мин; надосадок удаляют, к полученному осадку добавляют 15-25 мкл 70% муравьиной кислоты, с последующим перемешиванием, далее добавляют 15-25 мкл ацетонитрила, с последующим перемешиванием, повторно центрифугируют при 10000 g в течение 2 мин, далее на мишень для масс-спектрометра наносят 1 мкл надосадка на 2 точки, далее надосадок удаляют, одноразовой микробиологической петлей на 2 дополнительные точки наносят осадок, высушивают при комнатной температуре и покрывают матрицей СНСА (α-Cyano-4-hydroxycirmamicacid); далее после полного высыхания матрицы проводят идентификацию на MALDI ToF масс-спектрометре.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021121607A RU2766185C1 (ru) | 2021-07-20 | 2021-07-20 | Способ пробоподготовки для ускоренной идентификации микроорганизмов из положительных гематологических культур |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021121607A RU2766185C1 (ru) | 2021-07-20 | 2021-07-20 | Способ пробоподготовки для ускоренной идентификации микроорганизмов из положительных гематологических культур |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2766185C1 true RU2766185C1 (ru) | 2022-02-09 |
Family
ID=80214917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021121607A RU2766185C1 (ru) | 2021-07-20 | 2021-07-20 | Способ пробоподготовки для ускоренной идентификации микроорганизмов из положительных гематологических культур |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2766185C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2818156C1 (ru) * | 2023-02-06 | 2024-04-24 | Роман Михайлович Тимофеев | Способ отбора проб для микробиологического исследования аэрозоля, формирующегося над легкими во время вскрытия трупа |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2739758C1 (ru) * | 2020-03-05 | 2020-12-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России) | Способ идентификации Candida spp. и других дрожжеподобных грибов из положительной гемокультуры методом матричной лазерной десорбционной ионизационной времяпролетной масс-спектрометрии (MALDI-TOF MS) у больных с инфекцией кровотока |
-
2021
- 2021-07-20 RU RU2021121607A patent/RU2766185C1/ru active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2739758C1 (ru) * | 2020-03-05 | 2020-12-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России) | Способ идентификации Candida spp. и других дрожжеподобных грибов из положительной гемокультуры методом матричной лазерной десорбционной ионизационной времяпролетной масс-спектрометрии (MALDI-TOF MS) у больных с инфекцией кровотока |
Non-Patent Citations (4)
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2818156C1 (ru) * | 2023-02-06 | 2024-04-24 | Роман Михайлович Тимофеев | Способ отбора проб для микробиологического исследования аэрозоля, формирующегося над легкими во время вскрытия трупа |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bobadilla et al. | Improved method for bacteriological diagnosis of spontaneous bacterial peritonitis | |
| Stray et al. | Endoscopy-related bacteremia | |
| RU2766185C1 (ru) | Способ пробоподготовки для ускоренной идентификации микроорганизмов из положительных гематологических культур | |
| RU2739758C1 (ru) | Способ идентификации Candida spp. и других дрожжеподобных грибов из положительной гемокультуры методом матричной лазерной десорбционной ионизационной времяпролетной масс-спектрометрии (MALDI-TOF MS) у больных с инфекцией кровотока | |
| GB2108384A (en) | Immunobiological preparations and processes for their production | |
| Jansson | Preparation of complement-fixing antigen for routine use in diagnosis of Eaton pneumonia | |
| Zanen-Lim et al. | Postmortem bacteriology of the lung by printculture of frozen tissue. A technique for in situ culture of microorganisms in whole frozen organs. | |
| CN111197069A (zh) | 使用血培养阳性标本直接进行病原体鉴定及药敏检测的方法 | |
| RU2098486C1 (ru) | Способ диагностики бактериемии | |
| RU2750611C1 (ru) | Способ идентификации бактерий из положительных гемокультур методом матричной лазерной десорбционной ионизационной времяпролетной масс-спектрометрии (MALDI-TOF MS), у больных с инфекцией кровотока | |
| ROCHA et al. | Infections due to Bacterium anitratum | |
| Li et al. | Bacteremia Caused by Turicella otitidis in a Patient with Diffuse Large B-Cell Lymphoma. | |
| OTOGURO et al. | Screening for new antitrichomonal substances of microbial origin and antitrichomonal activity of trichostatin A | |
| RU2835199C1 (ru) | Способ определения возбудителей пневмоний масс-спектрометрическим методом MALDI-TOF | |
| CN101736088A (zh) | 一种鸭感染里默氏杆菌病和大肠杆菌病的快速鉴别诊断方法 | |
| RU2832069C1 (ru) | Способ пробоподготовки образцов для идентификации микобактерий из положительных гемокультур | |
| SU1511274A1 (ru) | Способ определени активности антибиотиков и антисептиков | |
| Bartlett | Making optimum use of the microbiology laboratory: II. Urine, respiratory, wound, and cervicovaginal exudate | |
| CN116590192B (zh) | 一种幽门螺杆菌固体分离培养基及其制备方法和应用 | |
| RU2710226C1 (ru) | Питательная среда для консервации и транспортировки клеток для дальнейшего цитологического и иммуноцитохимического исследования | |
| RU2832872C1 (ru) | Штамм дрожжевого гриба вида Candida duobushaemulonii, предназначенный для использования в качестве референтного для фенотипической идентификации при лабораторной диагностике кандидозов | |
| RU2756794C1 (ru) | Штамм нового генотипа Escherichia coli 1654-1 для молекулярно-генетического типирования бактерий рода Escherichia | |
| CN118667696B (zh) | 一株贝莱斯芽孢杆菌fs-3和所产的细菌素及应用 | |
| EA042462B1 (ru) | Способ идентификации бактерий из положительных гемокультур методом матричной лазерной десорбционной ионизационной времяпролетной масспектрометрии (maldi-tof ms) у больных с инфекцией кровотока | |
| SU1565892A1 (ru) | Способ определени чувствительности гонококков к антибиотику |