RU2757123C1 - Bacterial strain pantoea agglomerans f19 to increase the productivity of grain crops - Google Patents
Bacterial strain pantoea agglomerans f19 to increase the productivity of grain crops Download PDFInfo
- Publication number
- RU2757123C1 RU2757123C1 RU2021110660A RU2021110660A RU2757123C1 RU 2757123 C1 RU2757123 C1 RU 2757123C1 RU 2021110660 A RU2021110660 A RU 2021110660A RU 2021110660 A RU2021110660 A RU 2021110660A RU 2757123 C1 RU2757123 C1 RU 2757123C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pantoea agglomerans
- strain
- vkpm
- seeds
- bacterial strain
- Prior art date
Links
- 241000588912 Pantoea agglomerans Species 0.000 title claims abstract description 24
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 16
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 10
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 11
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 4
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 17
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 12
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 12
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 10
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 9
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 8
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 7
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 7
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 7
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 6
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 4
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 4
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 4
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 description 3
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 102220201851 rs143406017 Human genes 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001646398 Pseudomonas chlororaphis Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000194107 Bacillus megaterium Species 0.000 description 1
- 108020000946 Bacterial DNA Proteins 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-HWQSCIPKSA-N L-arabinopyranose Chemical compound O[C@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-HWQSCIPKSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000982882 Lelliottia nimipressuralis Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N aldehydo-L-rhamnose Chemical compound C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 239000012225 czapek media Substances 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005542 ethidium bromide Drugs 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L molybdic acid Chemical compound O[Mo](O)(=O)=O VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229930195732 phytohormone Natural products 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 230000001863 plant nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000003334 potential effect Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 244000000000 soil microbiome Species 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
- A01N63/20—Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
- C05F11/00—Other organic fertilisers
- C05F11/08—Organic fertilisers containing added bacterial cultures, mycelia or the like
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Virology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к биотехнологии, микробиологии и сельскому хозяйству и касается получения штаммов бактерий, обладающих фосфатмобилизирующей, фитопротекторной и ростостимулирующей активностью. Штамм перспективен для получения бактериальных препаратов для улучшения питания растений, оздоровления биоценоза и повышения урожая зерновых культур.The invention relates to biotechnology, microbiology and agriculture and relates to the production of bacterial strains with phosphate-mobilizing, phytoprotective and growth-stimulating activity. The strain is promising for obtaining bacterial preparations for improving plant nutrition, improving biocenosis and increasing the yield of grain crops.
Одним из аспектов положительного влияния микроорганизмов на растения является улучшение их минерального питания. Поэтому способность к переводу труднорастворимых соединений макро- и микроэлементов в растворимую форму, пригодную для поглощения корнями, является важным фактором стимуляции роста и развития растений.One of the aspects of the positive influence of microorganisms on plants is the improvement of their mineral nutrition. Therefore, the ability to convert sparingly soluble compounds of macro- and microelements into a soluble form suitable for absorption by roots is an important factor in stimulating plant growth and development.
Известен штамм Pseudomonas species 181а В-6646 (п. РФ № 2451069, МПК C12N 1/20, A01N 63/00, C12R 1/38, опубл. 20.05.2012, бюл. №14), обладающий способностью высвобождать фосфаты из нерастворимого минерального сырья, активен против грибов рода Fusarium, стимулирует рост растений, повышает урожайность. Штамм не токсичен для растений и может быть рекомендован для создания на его основе биофосфорного удобрения с фунгицидными свойствами. Known strain Pseudomonas species 181a B-6646 (p. RF No. 2451069, IPC C12N 1/20, A01N 63/00, C12R 1/38, publ. 05/20/2012, bull. No. 14), which has the ability to release phosphates from insoluble mineral raw materials, active against fungi of the genus Fusarium, stimulates plant growth, increases productivity. The strain is not toxic to plants and can be recommended for creating a biophosphoric fertilizer with fungicidal properties on its basis.
Штамм выделен из разрушающейся скальной породы, что может быть ограничивающим фактором при его использовании в почвах, кроме того, обладает узким спектром фунгицидной активности.The strain was isolated from decaying rock, which may be a limiting factor for its use in soils, in addition, it has a narrow spectrum of fungicidal activity.
Известен фосфатмобилизующий штамм почвенных бактерий Lelliottia nimipressuralis ССМ 32-3, продуцент фитогормонов, депонированный во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов ФГБУ ГосНИИгенетика под регистрационным номером ВКПМ В-12783, используемый для получения биопрепарата для оптимизации минерального питания растений, стимуляции их роста и повышения урожайности (п. РФ №2676926 C1, МПК C12N 1/20, A01N 63/02, C12R 1/01, опубл. 11.01.2019, бюл. №2). Known phosphate-mobilizing strain of soil bacteria Lelliottia nimipressuralis CCM 32-3, producer of phytohormones, deposited in the All-Russian collection of industrial microorganisms FGBU GosNIIgenetika under registration number VKPM B-12783, used to obtain a biological product to optimize the mineral nutrition of plants, stimulate their growth and increase productivity. RF No. 2676926 C1, IPC C12N 1/20, A01N 63/02, C12R 1/01, publ. 11.01.2019, bul. No. 2).
Недостатками данного штамма являются его ограниченная способность выщелачивать фосфор и отсутствие фитопатогенной активности.The disadvantages of this strain are its limited ability to leach phosphorus and the lack of phytopathogenic activity.
Известен штамм бактерий Bacillus megaterium var. phosphaticum BKM В-2357Д, мобилизирующий фосфор и кремний из объектов литосферы (п. РФ № 2327737, МПК C12N 1/20, С05А 11/08, С12R 1/11, опубл. 27.06.2008). Known bacterial strain Bacillus megaterium var. phosphaticum BKM B-2357D, mobilizing phosphorus and silicon from objects of the lithosphere (p. RF No. 2327737, IPC C12N 1/20, C05A 11/08, C12R 1/11, publ. 27.06.2008).
Однако данный штамм не обладает ростостимулирующей и фитопротекторной активностями.However, this strain does not possess growth-stimulating and phytoprotective activities.
Наиболее близким к заявляемому является почвенных фосфатрастворяющих бактерий Pseudomonas chlororaphis ssp chlororaphis Vsk-26a3, обладающий способностью подавлять фитопатогенные грибы и бактерии. Штамм Pseudomonas chlororaphis ssp chlororaphis Vsk-26a3 высвобождает фосфаты из нерастворимого минерального сырья, имеет широкий спектр действия против фитопатогенных грибов (подавляет 15 видов) и бактерий, а также стимулирует рост растений и повышает их урожайность. Штамм депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под номером В-7427 (п. РФ № 2603281 C1, МПК C12N 1/20, A01N 63/00, опубл. 27.11.2016, бюл. №33). Closest to the claimed is soil phosphate-dissolving bacteria Pseudomonas chlororaphis ssp chlororaphis Vsk-26a3, which has the ability to suppress phytopathogenic fungi and bacteria. The Pseudomonas chlororaphis ssp chlororaphis Vsk-26a3 strain releases phosphates from insoluble mineral raw materials, has a broad spectrum of action against phytopathogenic fungi (suppresses 15 species) and bacteria, and also stimulates plant growth and increases their productivity. The strain was deposited in the State Collection of Pathogenic Microorganisms and Cell Cultures "GKPM-Obolensk" under the number B-7427 (p. RF No. 2603281 C1, IPC C12N 1/20, A01N 63/00, publ. 27.11.2016, bull. No. 33) ...
Недостатками известного штамма являются его ограниченная функциональная способность - выщелачивать фосфор и большая подверженность лизису колоний на скошенной агаризованной среде.The disadvantages of the known strain are its limited functional ability to leach phosphorus and a high susceptibility to lysis of colonies on a slant agar medium.
Таким образом, все известные штаммы, способные мобилизировать фосфор из труднорастворимых фосфатов или обладающие фитопротекторной и/или ростостимулирующей активностью, имеют ряд недостатков вследствие недостаточно высокой эффективности и трудоемкости способа получения биомассы, низким уровнем фосфатсолюбилизации и стимуляции роста растений. Кроме того, большинство известных штаммов, для достижения указанных свойств, используются, в основном, в составе консорциумов и не обладают самостоятельной фитопротекторной и ростостимулирующей активностью. Thus, all known strains capable of mobilizing phosphorus from sparingly soluble phosphates or possessing phytoprotective and / or growth-stimulating activity have a number of disadvantages due to insufficiently high efficiency and laboriousness of the biomass production method, low level of phosphate solubilization and plant growth stimulation. In addition, most of the known strains, to achieve these properties, are used mainly as part of consortia and do not have an independent phytoprotective and growth-stimulating activity.
Технической проблемой, поставленной перед изобретением, является расширение ассортимента штаммов, обладающих фосфатсолюбилизирущей, фитопротекторной и ростостимулирующей активностью. The technical problem posed to the invention is the expansion of the range of strains with phosphate solubilizing, phytoprotective and growth-stimulating activity.
Поставленная техническая проблема решается выявлением нового природного штамма Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869, который обладает значительной фосфатсолюбилизирущей способностью, а также фитопротекторной и ростостимулирующей активностью. The technical problem posed is solved by identifying a new natural strain Pantoea agglomerans F19 VKPM B-13869, which has a significant phosphate-solubilizing ability, as well as phytoprotective and growth-stimulating activity.
Штамм Pantoea agglomerans Ф19 выделен в естественных условиях из почвы (Приморский край, Россия) путем прямого высева на агаризованную среду Пиковской при 22-25°С и депонирован во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов под номером ВКПМ В-13869. The Pantoea agglomerans F19 strain was isolated under natural conditions from soil (Primorsky Krai, Russia) by direct seeding on Pikovskaya agar medium at 22-25 ° C and deposited in the All-Russian collection of industrial microorganisms under the number VKPM B-13869.
Штамм бактерий Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869 обладает фосфатсолюбилизирущей способностью. Активность солюбилизации фосфора определяли методом посева микроорганизмов штрихом на чашки с плотной агаризированной средой Пиковской. Активность выявляется при наличии зоны просветления (растворении труднорастворимых фосфатов кальция) вокруг выросших колоний микроорганизмов.The bacterial strain Pantoea agglomerans F19 VKPM B-13869 possesses phosphate solubilizing ability. The activity of phosphorus solubilization was determined by streaking microorganisms on plates with a dense agarized Pikovskaya medium. Activity is detected in the presence of a clearing zone (dissolution of sparingly soluble calcium phosphates) around the grown colonies of microorganisms.
Штамм идентифицировали помощью анализа 16S РН. Была проанализирована последовательность длинной 589 пар оснований. Для амплификации участка 16S рРНК образцов использовали пару праймеров BAK11w 5’-AGTTTGATCMTGGCTCAG-3' и BAK2 5’-GGACTACHAGGGTATCTAAT-3’, которые оптимизированы для идентификации широкого спектра бактериальной ДНК (Zucol et al., 2006). Реакцию амплификации проводили с помощью термоциклера iCycler (Bio-Rad Laboratories, USA), программированном на следующие условия реакции: предварительная денатурация 96 °С — 1 мин, 30 циклов, включавших 96 °С — 10 сек, 55 °С — 20 сек, 72 °С — 30 сек и финальная элонгация 55 °С — 20 сек, 72 °С — 3 мин. Объем реакционной смеси составлял 25 мкл, содержащей по 0,3 мM праймеров BAK11w и BAK2, 0,2 мM каждого нуклеотида, 2,5 мкл 10X Encyclo буфера, 0,5 мкл 50X Encyclo полимеразы и 50 нг образца ДНК. Результат амплификации анализировали в 1 %-ном агарозном геле с добавлением бромида этидия. Полученный специфичный продукт размером 780 п.н. вырезали из геля, очищали и использовали в реакции секвенирования с помощью BigDye Terminator v3.1 согласно рекомендациям фирмы-производителя (Thermo Fisher Scientific, USA). The strain was identified by 16S PH analysis. The sequence analyzed was 589 base pairs long. To amplify the 16S rRNA region of the samples, a pair of primers BAK11w 5'-AGTTTGATCMTGGCTCAG-3 'and BAK2 5'-GGACTACHAGGGTATCTAAT-3' were used, which are optimized for identifying a wide range of bacterial DNA (Zucol et al., 2006). The amplification reaction was carried out using an iCycler thermal cycler (Bio-Rad Laboratories, USA), programmed for the following reaction conditions: preliminary denaturation at 96 ° С for 1 min, 30 cycles including 96 ° С for 10 sec, 55 ° С for 20 sec, 72 ° С - 30 sec and final elongation at 55 ° С - 20 sec, 72 ° С - 3 min. The volume of the reaction mixture was 25 μl containing 0.3 mM of primers BAK11w and BAK2, 0.2 mM of each nucleotide, 2.5 μl of 10X Encyclo buffer, 0.5 μl of 50X Encyclo polymerase, and 50 ng of DNA sample. The amplification result was analyzed in 1% agarose gel with the addition of ethidium bromide. The resulting specific product with a size of 780 bp. was excised from the gel, purified and used in the sequencing reaction using the BigDye Terminator v3.1 according to the manufacturer's recommendations (Thermo Fisher Scientific, USA).
Культурально-морфологические и биохимические особенности штамма: Cultural, morphological and biochemical characteristics of the strain:
На агаризованной среде Пиковской штамм образует округлые, гладкие, выпуклые, блестящие колонии желтого цвета с ровными краями, центр не выражен. В мазке обнаруживаются палочки размером 0,5-1,0×1,0-3,0 мкм, грамотрицательные. Спор и цист не образуют. Каталазаположительные. Оксидазоотрицательные. Индол не образуют. Используют углеводы: Л-арабинозу, галактозу, ксилозу, мальтозу, маннитол, маннозу, Л-рамнозу, сахарозу и трегалозу. Глюкозу сбраживают с образованием кислоты без газа. Сероводород не образуют, мочевину не гидролизуют. Восстанавливают нитрат. Утилизируют цитрат натрия.On agar medium Pikovskaya strain forms round, smooth, convex, shiny yellow colonies with smooth edges, the center is not expressed. In the smear, sticks measuring 0.5-1.0 × 1.0-3.0 μm, gram-negative, are found. Spores and cysts do not form. Catalas are positive. Oxidase negative. Indole is not formed. Carbohydrates are used: L-arabinose, galactose, xylose, maltose, mannitol, mannose, L-rhamnose, sucrose and trehalose. Glucose is fermented to form acid without gas. Hydrogen sulfide is not formed, urea is not hydrolyzed. Reduce nitrate. Dispose of sodium citrate.
Для длительного хранения культуру бактерий засевают в пробирки с полужидкой средой Пиковской уколом петлей. Состав среды: Ca3(PO4)2 – 5,0 г, глюкоза – 20,0 г, NaCl – 0,2 г, MgSO4 – 0,1 г, MnSO4 – следы, FeSO4 – следы, агар-агар – 4,0 г. Через 3 дня заливают стерильным вазелиновым маслом слоем в 0,5-1 см. Затем культура помещается в холодильник при 4° С. (Метод хранения под вазелиновым маслом).For long-term storage, the culture of bacteria is inoculated into test tubes with semi-liquid medium of Pikovskaya with an injection with a loop. The composition of the medium: Ca 3 (PO 4 ) 2 - 5.0 g, glucose - 20.0 g, NaCl - 0.2 g, MgSO 4 - 0.1 g, MnSO 4 - traces, FeSO 4 - traces, agar- agar - 4.0 g. After 3 days, it is poured with sterile liquid paraffin with a layer of 0.5-1 cm. Then the culture is placed in a refrigerator at 4 ° C. (Storage method under vaseline oil).
Для размножения штаммы высеваются в пробирки со скошенным агаром. Культивируются при комнатной температуре. Среда Пиковской (для выделения микроорганизмов, растворяющих труднорастворимые фосфаты кальция): Ca3(PO4)2 – 5,0 г, глюкоза – 20,0 г, NaCl – 0,2 г, MgSO4 – 0,1 г, MnSO4 – следы, FeSO4 – следы, агар-агар – 20,0 г.For propagation, the strains are inoculated into agar slant tubes. Cultivated at room temperature. Pikovskaya's medium (for the isolation of microorganisms that dissolve sparingly soluble calcium phosphates): Ca 3 (PO 4 ) 2 - 5.0 g, glucose - 20.0 g, NaCl - 0.2 g, MgSO 4 - 0.1 g, MnSO 4 - traces, FeSO 4 - traces, agar-agar - 20.0 g.
Ферментацию штамма проводили следующим путем: в пробирки с суточной культурой бактерий добавляют стерильный питательный бульон так, чтобы он полностью покрывал поверхность плотной питательной среды. Через 1 час полученные таким образом бактериальные смывы используют для инокуляции колб с питательным бульоном. Инокулированные колбы инкубируют при 24°С в течение 7 дней с периодическим (2 раза в сутки) встряхиванием вручную до достижения численности бактерий не менее 1×107 м.кл./мл.Fermentation of the strain was carried out in the following way: sterile nutrient broth was added to test tubes with a daily culture of bacteria so that it completely covered the surface of the dense nutrient medium. After 1 hour, the thus obtained bacterial washes are used to inoculate the nutrient broth flasks. Inoculated flasks are incubated at 24 ° C for 7 days with periodic (2 times a day) shaking by hand until the bacterial count is at least 1 × 10 7 μl / ml.
Пример 1. Солюбилизация фосфора культурой бактерий Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869 (качественная оценка).Example 1. Solubilization of phosphorus by a culture of bacteria Pantoea agglomerans F19 VKPM B-13869 (qualitative assessment).
Качественную оценку способности штамма Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869 мобилизовать труднодоступные соединения фосфора определяли методом посева микроорганизмов штрихом на чашки с плотной агаризированной средой Пиковской (состав: Ca3(PO4)2 – 5,0 г, глюкоза – 20,0 г, NaCl – 0,2 г, MgSO4 – 0,1 г, MnSO4 – следы, FeSO4 – следы, агар-агар – 20,0 г.). Источником нерастворимого фосфора служил Са3(PO4)2. Активность выявляли при наличии зоны просветления (растворении труднорастворимых фосфатов кальция) вокруг выросших колоний микроорганизмов. Диаметр зон растворенных фосфатов кальция в экспериментах с культурой бактерий Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869 составлял 16–21 см. В связи с этим можно сделать вывод о ярко выраженной способности штамма Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869 к мобилизации труднорастворимых фосфатов.A qualitative assessment of the ability of the Pantoea agglomerans F19 strain VKPM B-13869 to mobilize hard-to-reach phosphorus compounds was determined by streaking microorganisms on plates with a dense agarized Pikovskaya medium (composition: Ca 3 (PO 4 ) 2 - 5.0 g, glucose - 20.0 g, NaCl - 0.2 g, MgSO 4 - 0.1 g, MnSO 4 - traces, FeSO 4 - traces, agar-agar - 20.0 g). Ca 3 (PO 4 ) 2 served as a source of insoluble phosphorus. Activity was detected in the presence of a clearing zone (dissolution of sparingly soluble calcium phosphates) around the grown colonies of microorganisms. The diameter of the zones of dissolved calcium phosphates in experiments with the culture of bacteria Pantoea agglomerans F19 VKPM V-13869 was 16–21 cm. In this regard, it can be concluded that the Pantoea agglomerans F19 VKPM V-13869 strain is highly capable of mobilizing hardly soluble phosphates.
Пример 2. Солюбилизация фосфора культурой бактерий Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869 (количественная оценка).Example 2. Solubilization of phosphorus by a culture of bacteria Pantoea agglomerans F19 VKPM B-13869 (quantitative assessment).
Количественную оценку способности штамма Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869 мобилизовать труднодоступные соединения фосфора определяли в жидкой среде Пиковской (без добавления агара). Источником нерастворимого фосфора служил Са3(PO4)2. Среду разливали по 100 мл в колбы Эрленмейера (объем 250 мл). Посевной материал приготавливали, выращивая бактерии в течение 24 часов в пробирках на агаризованной среде Пиковской. 1 мл суспензии бактерий в концентрации 1×107 КОЕ/мл вносили в колбы с жидкой средой Пиковской. Контроль - среда Пиковской без инокуляции. Исследования проводили в трехкратной повторности.The quantitative assessment of the ability of the Pantoea agglomerans F19 strain VKPM B-13869 to mobilize hard-to-reach phosphorus compounds was determined in Pikovskaya's liquid medium (without adding agar). Ca3 (PO4) 2 served as a source of insoluble phosphorus. The medium was poured into 100 ml Erlenmeyer flasks (volume 250 ml). The inoculum was prepared by growing bacteria for 24 hours in test tubes on Pikovskaya agar medium. 1 ml of bacterial suspension at a concentration of 1 × 10 7 CFU / ml was introduced into flasks with Pikovskaya's liquid medium. Control - Pikovskaya medium without inoculation. The studies were carried out in triplicate.
Бактерии Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869 культивировали в течение 3 суток при 24°С в периодических условиях на качалках (230 об/мин). После окончания культивирования опытные образцы центрифугировали в течение 10 минут при 6000 об/мин. Концентрацию растворимого фосфора определяли колориметрически с использованием молибденово-кислого аммония и аскорбиновой кислоты в качестве восстановителя. Содержание водорастворимого фосфора, накапливаемого культурой исследуемых баткерий, рассчитывали по разнице его концентрации в опытном (инокулированном) и контрольном (стерильном) вариантах. Результаты исследований свидетельствуют о том, что бактерии Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869 активно мобилизует фосфаты из труднорастворимых неорганических (Са3(PO4)2) соединений. Выявлено, что в опытных образцах содержание растворимого фосфора колебалось в пределах 161-204 мг/л, а в контроле - 17,7-20,0 мг/л.Bacteria Pantoea agglomerans F19 VKPM B-13869 were cultured for 3 days at 24 ° C under periodic conditions on shaking (230 rpm). After the end of the cultivation, the test samples were centrifuged for 10 minutes at 6000 rpm. The concentration of soluble phosphorus was determined colorimetrically using molybdic acid ammonium and ascorbic acid as a reducing agent. The content of water-soluble phosphorus accumulated by the culture of the studied batkeria was calculated from the difference in its concentration in the experimental (inoculated) and control (sterile) variants. The research results indicate that the bacteria Pantoea agglomerans F19 VKPM B-13869 actively mobilizes phosphates from sparingly soluble inorganic (Ca3 (PO4) 2) compounds. It was revealed that in the experimental samples the content of soluble phosphorus fluctuated within 161-204 mg / l, and in the control - 17.7-20.0 mg / l.
Ростостимулирующее и фитопротекторное действие изучали посредством выявления потенциального эффекта исследуемых бактерий при воздействии на прорастание семян злаковых растений. The growth-stimulating and phytoprotective effect was studied by identifying the potential effect of the studied bacteria when acting on the germination of seeds of cereal plants.
Пример 3. Оценка воздействия штамма Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869 на энергию прорастания семян злаковых культур Example 3. Evaluation of the effect of the Pantoea agglomerans F19 strain VKPM B-13869 on the germination energy of cereal seeds
Готовили рабочий раствор: Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869 подращивали на жидкой питательной среде при 23-25°С в течении 5-7 суток до достижения концентрации 1*109 КОЕ/мл. Семена растений, в количестве 100 штук каждого сорта, замачивали в рабочем растворе, время экспозиции составляло 30 минут. Затем все семена раскладывали по 10 штук на поверхность фильтровальной бумаги, смоченной стерильной водой, в стерильных чашках Петри для прорастания. Семена проращивали при 23° С. На 3-и сутки определяли энергию прорастания. В результате воздействия препарата наблюдали увеличение энергии прорастания семян пшеницы в среднем на 18%, семян ячменя — в среднем на 20% по сравнению с необработанным контролем.A working solution was prepared: Pantoea agglomerans F19 VKPM B-13869 was grown on a liquid nutrient medium at 23-25 ° C for 5-7 days until a concentration of 1 * 10 9 CFU / ml was reached. Plant seeds, in the amount of 100 pieces of each variety, were soaked in the working solution, the exposure time was 30 minutes. Then all the seeds were laid out in 10 pieces on the surface of filter paper moistened with sterile water in sterile Petri dishes for germination. The seeds were germinated at 23 ° C. On the 3rd day, the germination energy was determined. As a result of the action of the drug, an increase in the germination energy of wheat seeds by an average of 18%, and of barley seeds by an average of 20% was observed in comparison with the untreated control.
Пример 4. Оценка воздействия штамма Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869на лабораторную всхожесть семян злаковых культур.Example 4. Evaluation of the effect of the Pantoea agglomerans F19 strain VKPM B-13869 on the laboratory germination of cereal seeds.
Готовили рабочий раствор: штамм Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869 подращивали на жидкой питательной среде при 23-25°С в течении 5-7 суток до достижения концентрации 1*109 КОЕ/мл. Семена растений, в количестве 100 штук каждого сорта, замачивали в рабочем растворе, время экспозиции составляло 30 минут. Затем все семена раскладывали по 10 штук на поверхность фильтровальной бумаги, смоченной стерильной водой, в стерильных чашках Петри для прорастания. Семена проращивали при 23° С. На 7-е сутки оценивали лабораторную всхожесть семян. В результате воздействия препарата наблюдали увеличение лабораторной всхожести семян ярового ячменя на 16%, яровой пшеницы – на 18%.A working solution was prepared: the Pantoea agglomerans F19 strain VKPM B-13869 was grown in a liquid nutrient medium at 23-25 ° C for 5-7 days until a concentration of 1 * 10 9 CFU / ml was reached. Plant seeds, in the amount of 100 pieces of each variety, were soaked in the working solution, the exposure time was 30 minutes. Then all the seeds were laid out in 10 pieces on the surface of filter paper moistened with sterile water in sterile Petri dishes for germination. The seeds were germinated at 23 ° C. On the 7th day, the laboratory germination of seeds was assessed. As a result of the action of the drug, an increase in laboratory germination of seeds of spring barley by 16%, of spring wheat by 18% was observed.
Пример 5. Оценка воздействия штамма Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869 на длину побега и длину корней проростков семян злаковых культур.Example 5. Evaluation of the effect of the strain Pantoea agglomerans F19 VKPM B-13869 on the length of the shoot and the length of the roots of seedlings of cereal crops.
Готовили рабочий раствор: штамм Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869 подращивали на жидкой питательной среде при 23-25°С в течении 5-7 суток до достижения концентрации 1*109 КОЕ/мл. Семена растений, в количестве 100 штук каждого сорта, замачивали в рабочем растворе, время экспозиции составляло 30 минут. Затем все семена раскладывали по 10 штук на поверхность фильтровальной бумаги, смоченной стерильной водой, в стерильных чашках Петри для прорастания. Семена проращивали при 23° С. На 7-е оценивали длину побега и длину корней проростков. В результате воздействия препарата наблюдали увеличение длины надземной части ярового ячменя на 22 %, яровой пшеницы – на 7%; увеличение длины корня ярового ячменя на 30%, яровой пшеницы – на 65%.A working solution was prepared: the Pantoea agglomerans F19 strain VKPM B-13869 was grown in a liquid nutrient medium at 23-25 ° C for 5-7 days until a concentration of 1 * 10 9 CFU / ml was reached. Plant seeds, in the amount of 100 pieces of each variety, were soaked in the working solution, the exposure time was 30 minutes. Then all the seeds were laid out in 10 pieces on the surface of filter paper moistened with sterile water in sterile Petri dishes for germination. The seeds were germinated at 23 ° C. On the 7th, the shoot length and the length of the roots of the seedlings were assessed. As a result of the action of the preparation, an increase in the length of the aboveground part of spring barley by 22%, of spring wheat by 7% was observed; an increase in the length of the root of spring barley by 30%, spring wheat - by 65%.
Пример 6. Протравка семян ячменя и пшеницы перед посевом штаммом бактерий Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869.Example 6. Etching of seeds of barley and wheat before sowing with the bacterial strain Pantoea agglomerans F19 VKPM B-13869.
Семена опрыскивали из пульверизатора культурой бактерий Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869 в концентрации 1×104 КОЕ/мл из расчета 100 мл на 1 кг семян. Обработанные таким образом семена ячменя и пшеницы раскладывали, соблюдая стерильность, на чашки Петри с плотной средой Чапека. На одну чашку выкладывали 10 семян. Всего в эксперимент брали 100 семян ячменя и 100 семян пшеницы. Контроль – необработанные семена. В результате эксперимента наблюдали 100% фунгицидную и бактерицидную активность бактерий Pantoea agglomerans Ф19 ВКПМ В-13869.The seeds were sprayed from a spray bottle with a culture of bacteria Pantoea agglomerans F19 VKPM B-13869 at a concentration of 1 × 10 4 CFU / ml at the rate of 100 ml per 1 kg of seeds. The seeds of barley and wheat treated in this way were laid out, observing sterility, on Petri dishes with a dense Czapek medium. 10 seeds were spread on one cup. In total, 100 barley seeds and 100 wheat seeds were taken into the experiment. Control - untreated seeds. As a result of the experiment, 100% fungicidal and bactericidal activity of bacteria Pantoea agglomerans F19 VKPM B-13869 was observed.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021110660A RU2757123C1 (en) | 2021-04-16 | 2021-04-16 | Bacterial strain pantoea agglomerans f19 to increase the productivity of grain crops |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021110660A RU2757123C1 (en) | 2021-04-16 | 2021-04-16 | Bacterial strain pantoea agglomerans f19 to increase the productivity of grain crops |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2757123C1 true RU2757123C1 (en) | 2021-10-11 |
Family
ID=78286322
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021110660A RU2757123C1 (en) | 2021-04-16 | 2021-04-16 | Bacterial strain pantoea agglomerans f19 to increase the productivity of grain crops |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2757123C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116218717A (en) * | 2022-12-30 | 2023-06-06 | 中国科学院植物研究所 | A strain capable of decomposing various insoluble phosphorus sources and its application |
| CN120092668A (en) * | 2025-03-06 | 2025-06-06 | 广东工业大学 | Application of a composite phosphate-dissolving bacteria agent in promoting wheat growth |
| RU2842296C1 (en) * | 2024-08-21 | 2025-06-24 | Акулина Ирина Александровна | Method of increasing yield of grain crops |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5900239A (en) * | 1995-10-10 | 1999-05-04 | Mai; Jutta | Hair growth stimulating composition containing trigonelline or trigonellic acid and ginseng |
| RU98111359A (en) * | 1998-06-15 | 2000-03-20 | Центр "Биоинженерия" Ран | CONSORTIUM OF ANTAGONISTIC STRAINS FOR THE FIGHT AGAINST BACTERIAL AND FUNGAL PLANT DISEASES |
| RU2451069C1 (en) * | 2010-10-27 | 2012-05-20 | Федеральное государственное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФГУН ГНЦ ПМБ) | PHOSPHATE-DISSOLVING STRAIN PSEUDOMONAS SPECIES 181a WITH FUNGICIDAL PROPERTIES |
| RU2603281C1 (en) * | 2015-12-09 | 2016-11-27 | Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ) | PHOSPHATE-DISSOLVING STRAIN Pseudomonas chlororaphis ssp chlororaphis Vsk-26a3, WITH FUNGICIDAL AND BACTERICIDAL ACTIVITY |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2149552C1 (en) * | 1998-06-15 | 2000-05-27 | Авдиенко Инна Дмитриевна | Consortium of strain-antagonists for control of bacterial and fungal sickness in plants |
-
2021
- 2021-04-16 RU RU2021110660A patent/RU2757123C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5900239A (en) * | 1995-10-10 | 1999-05-04 | Mai; Jutta | Hair growth stimulating composition containing trigonelline or trigonellic acid and ginseng |
| RU98111359A (en) * | 1998-06-15 | 2000-03-20 | Центр "Биоинженерия" Ран | CONSORTIUM OF ANTAGONISTIC STRAINS FOR THE FIGHT AGAINST BACTERIAL AND FUNGAL PLANT DISEASES |
| RU2451069C1 (en) * | 2010-10-27 | 2012-05-20 | Федеральное государственное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФГУН ГНЦ ПМБ) | PHOSPHATE-DISSOLVING STRAIN PSEUDOMONAS SPECIES 181a WITH FUNGICIDAL PROPERTIES |
| RU2603281C1 (en) * | 2015-12-09 | 2016-11-27 | Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ) | PHOSPHATE-DISSOLVING STRAIN Pseudomonas chlororaphis ssp chlororaphis Vsk-26a3, WITH FUNGICIDAL AND BACTERICIDAL ACTIVITY |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116218717A (en) * | 2022-12-30 | 2023-06-06 | 中国科学院植物研究所 | A strain capable of decomposing various insoluble phosphorus sources and its application |
| RU2842296C1 (en) * | 2024-08-21 | 2025-06-24 | Акулина Ирина Александровна | Method of increasing yield of grain crops |
| CN120092668A (en) * | 2025-03-06 | 2025-06-06 | 广东工业大学 | Application of a composite phosphate-dissolving bacteria agent in promoting wheat growth |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2626543C2 (en) | Paenibacillus mucilaginosus bacteria strain, method for plants growth stimulation and protection against diseases and application of paenibacillus mucilaginosus bacteria strain as fertiliser and biological control agent (antipatogenic means) in prevention and/or treatment of plant disease | |
| CN110616171B (en) | Saline-alkali-resistant Pacific bacillus and viable bacteria preparation and application thereof | |
| CN111040976B (en) | A strain of Bacillus amyloliquefaciens and its application | |
| CN105176894B (en) | A kind of bacillus amyloliquefaciens and its microbial bacterial agent of prevention graw mold of tomato | |
| CN106995791A (en) | A kind of bacillus subtilis BS193 for preventing and treating the late blight of potato and its application | |
| CN117946944B (en) | Bacillus subtilis and application thereof in preventing plant diseases and promoting plant growth | |
| CN104974947A (en) | Brevundimonas sp. subspecies strain SZ-22 and application thereof | |
| RU2757123C1 (en) | Bacterial strain pantoea agglomerans f19 to increase the productivity of grain crops | |
| CN109182194B (en) | Rhizobium oridonii for promoting growth of corolla dentiger and culture method and application thereof | |
| CN109055274B (en) | Caragana rhizobium and fermentation culture method and application thereof | |
| KR101535893B1 (en) | New microorganism Bacillus amyloliquefaciens CC110 and Microbial agent biopesticide containing the same | |
| CN111909863B (en) | A strain of Bacillus amyloliquefaciens and its use | |
| RU2529958C1 (en) | Strain of nitrogen-fixing bacteria pseudomonas sp for obtaining biological product against diseases of wheat caused by phytopathogenic fungi, and increase in productivity | |
| US20130059729A1 (en) | Streptomyces beta-vulgaris strain, culture filtrate, derived active compounds and use thereof in the treatment of plants | |
| JP3132195B2 (en) | New microorganism and plant disease control agent | |
| CN102925394A (en) | A kind of endophytic Bacillus subtilis for disease prevention and growth promotion | |
| CN109355232B (en) | Termite fungus IS7 and application thereof in plant growth promotion | |
| RU2539738C1 (en) | STRAIN OF BACTERIA Paenibacillus sp. FOR OBTAINING BIOLOGICAL PRODUCT AGAINST DISEASES OF WHEAT CAUSED BY PHYTOPATHOGENIC FUNGI | |
| CN116004422B (en) | Bacillus siamensis capable of simultaneously producing lipopeptid and protein antibacterial substances and application thereof | |
| RU2760335C1 (en) | Acinetobacter johnsonii a1 bacterial strain to increase grain yield | |
| RU2625977C1 (en) | Bacillus amyloliquefaciens ops-32 bacteria stain for the production of complete biopreparate for protection of agricultural plants from phytopathogenic mushrooms, stimulation of their growth and increase in yield | |
| KR100457025B1 (en) | Paenibacillus sp. SD17 producing anti-fungal agents for biological control and composition containing them thereof | |
| RU2757506C1 (en) | Pseudarthrobacter equi s2 bacterial strain for increasing the productivity of grain crops | |
| RU2551968C2 (en) | Bacillus pumilus A 1.5 BACTERIA STRAIN AS AGENT FOR INCREASING PLANT PRODUCTIVITY AND PLANT PROTECTION FROM DISEASES CAUSED BY PHYTOPATHOGENIC MICROORGANISMS | |
| CN111349589B (en) | Bacillus amyloliquefaciens for preventing and treating stem rot of anoectochilus roxburghii and application thereof |