RU2751048C1 - Средство в виде пленки лекарственной, содержащей мелатонин, для лечения термической травмы - Google Patents
Средство в виде пленки лекарственной, содержащей мелатонин, для лечения термической травмы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2751048C1 RU2751048C1 RU2020118766A RU2020118766A RU2751048C1 RU 2751048 C1 RU2751048 C1 RU 2751048C1 RU 2020118766 A RU2020118766 A RU 2020118766A RU 2020118766 A RU2020118766 A RU 2020118766A RU 2751048 C1 RU2751048 C1 RU 2751048C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- melatonin
- film
- drug
- glycerin
- wound
- Prior art date
Links
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 title claims abstract description 39
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 230000006378 damage Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 208000014674 injury Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 20
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 13
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 5
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 abstract description 4
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 abstract description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 abstract description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 abstract description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 8
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 5
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 5
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 N-acetyl-5-methoxypyramine Chemical compound 0.000 description 2
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 229940069521 aloe extract Drugs 0.000 description 2
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 2
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 2
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 2
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000004983 pleiotropic effect Effects 0.000 description 2
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 2
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 1
- 102100031939 Erythropoietin Human genes 0.000 description 1
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 1
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 1
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 1
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 description 1
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 1
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010216 atopic IgE responsiveness Diseases 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940124622 immune-modulator drug Drugs 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 229940113601 irrigation solution Drugs 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 239000002613 pineal body hormone Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000009696 proliferative response Effects 0.000 description 1
- 239000012088 reference solution Substances 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/07—Stiffening bandages
- A61L15/10—Stiffening bandages containing organic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения лекарственного средства для местного лечения ран при термической травме в виде пленки лекарственной с мелатонином, включающему приготовление пленочной массы, содержащей: водный раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы (Na КМЦ) 4% - 100 г; глицерин - 5,0 г; спирт этиловый 96% - 10,0 г; мелатонин - 0,5 г, с последующим перемешиванием и высушиванием в асептических условиях. Настоящее изобретение обеспечивает потенцирование терапевтического эффекта, снижение микробной контаминации, точное дозирование лекарственного средства, что исключает возможность передозировки и развития нежелательных побочных эффектов, пленка прочно фиксируется на поверхности раны, абсорбирует на себя экссудат, создавая влажную среду в ране, тем самым способствуя ранней грануляции, пластичность обеспечивает атравматический эффект. 4 ил., 5 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности фармации и заключается в способе получения лекарственного средства для местного лечения ран при термической травме в виде пленки лекарственной с мелатонином. При осуществлении способа готовят пленочную массу (в пересчете на 100 г поливочного раствора), содержащую: водный раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы (Na КМЦ) 4% - 100,0; глицерин 5,0 г; спирт этиловый 96% 10,0 г; мелатонин 0,5 г. Пленочную массу перемешивают, заливают в форму и оставляют сушиться на 72 часа при комнатной температуре в асептических условиях. Технический результат - потенцирование терапевтического эффекта, снижение микробной контаминации, точное дозирование лекарственного средства, что исключает возможность передозировки и развития нежелательных побочных эффектов. Пленка прочно фиксируется на поверхности раны, абсорбирует на себя экссудат, создавая влажную среду в ране, тем самым способствуя ранней грануляции. Пластичность обеспечивает атравматический эффект.
Для получения предлагаемых пленок берут известные вещества:
Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы (NаКМЦ): аморфное бесцветное вещество; молярная масса (30-25). 103; температура размягчения 170°С; плотность 1,59 г/см3 (25°С, 50%-ная относительная влажность воздуха); насыпная масса 0,3-0,8 г/см3; температура потемнения 227°С, температура карбонизации 252°С. Растворима в воде, водных растворах щелочей, NH3, NaCl и растворителях для целлюлозы, не растворима в органических растворителях, минеральных маслах. При растворении в воде NaKMЦ образует вязкие прозрачные растворы. [1]
Глицерин трехатомный спирт: прозрачная, бесцветная или почти бесцветная, сиропообразная жидкость без запаха. Температура плавления глицерина - 18°С, температура кипения 260°С. Плотность - 1.26 г/с м3, вязкость 1.49 Па*с (уводы 8.94*10-4 Па*с, у пропиленгликоля 0,056 Па*с). Гигроскопичен. Смешивается с водой и спиртом 96%, мало растворим в ацетоне, практически не растворим в жирных маслах. [2]
Спирт этиловый 96% Прозрачная бесцветная подвижная жидкость с характерным спиртовым запахом. Смешивается с водой, хлороформом, ацетоном и глицерином во всех отношениях. [3]
Мелатонин субстанция-порошок кристаллический порошок от белого с кремоватым оттенком до светло-кремового цвета. Растворим в метаноле, в этилацетате, очень мало, медленно растворим в воде (при нагревании до 30°С). [4]
Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, касается разработки лекарственных пленок, содержащих мелатонин, и может быть использовано для местного лечения ран при термической травме.
Аналогами представленного изобретения являются гидроколлоидные повязки, используемые в медицине, импортного производства: Algoplaque (URGO Lab., Франция) [5] - стерильная адгезивная повязка, состоящая из частиц карбоксиметилцеллюлозы, распределенных по эластомерной сетке на полиуретановой полупроницаемой основе, и Hydrocoll (Paul Hartmann, Германия) [6] - самофиксирующаяся впитывающая гидроколлоидная повязка с полупроницаемым не пропускающим бактерии и воду покровным слоем, данные повязки не содержат активного действующего вещества в их составе и в основном играют роль защитного барьера на поверхности раны. Описано использование гидроколлоидной повязки нового поколения - Аскина Гидро (BBraun, Германия) [7], представляющей собой полиизобутиленовую матрицу, содержащую природный высокоабсорбтивный полимер из подорожника и карбоксиметилцеллюлозы, которые придает повязке надежную адгезию, поглощает раневые бактерии, устраняет запах в ране, усиливает макрофагальную активность на поврежденном участке.
Также предложена дерматологическая пленка защитного действия, представляющая собой космецевтическую ранозаживляющую пленку, содержащую: алоэ экстракт жидкий 1,0 мас.ч. и актовегин 0,4 мас.ч. (в качестве действующих веществ); гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) 1,08 мас.ч. (в качестве основы); мирамистин 0,5 мас.ч., глицерин 0,6 мас.ч., пласдон К29/32 0,05 мас.ч., коллидон F90 0,05 мас.ч. (в качестве вспомогательных веществ) и воду очищенную 10,0 мас.ч. Для получения указанной пленки ГПМЦ, коллидон F90, пласдон К29/32 и актовегин растворяют в воде очищенной, нагретой до 70°С и содержащей алоэ экстракт жидкий, глицерин и мирамистин, при постоянной температуре и скорости перемешивания с последующим охлаждением массы до образования прозрачного геля и вакуумированием, далее пленочную массу наносят на подложку и сушат при комнатной температуре [Заявка №2693051 RU, МПК А61Р 17/02 А61К 9/00 А61К 8/02 А61К 47/38 А61К 47/32 А61К 47/186 А61К 47/18 А61К 47/10 А61К 35/14].
Описан способ получения покрытия для ран, содержащее, мас. %: полисахарид растительного происхождения 2-95, лекарственное средство до 0,5, латекс каучука - остальное. Покрытие может быть выполнено в виде монослойной пленки. Изобретение позволяет пролонгировать действие лекарственных средств и тем самым повысить атравматичность лечения, особенно ожоговых и обширных трофических поражений кожи. 9 з.п. ф-лы [Заявка №2193896 RU, МПК A61L 15/44, A61L 15/30, A61L 15/28].
В роли активных веществ в составе транедермальных пленок для локальной терапии могут применяться различные соединения: антиоксиданты, антибиотики, иммуномодуляторы, антигистаминные лекарственные средства и витамины, гормональные препараты.
Одним из эндогенных регуляторов гомеостаза с плейотропным действием является мелатонин (N-ацетил-5-метоксипирамин). В настоящее время накоплены данные о наличии специфических рецепторов для мелатонина на различных клетках в организме человека, что обусловливает его эффекты на клеточный метаболизм и функцию [8]. Достаточно серьезную доказательную базу имеет антиоксидантный эффект мелатонина [9]. Выявлено прямое, обусловленное химической природой взаимодействие мелатонина с активными формами кислорода и азота, а также его способность активировать антиоксидантный фермент глутатионпероксидазу [10]. Не только сам мелатонин, но и широкий ряд его производных и метаболитов, которые могут нейтрализовать, подавлять или активно связывать свободные радикалы и их производные [11]. Представлены данные об иммуномодулирующих эффектах мелатонина. Мелатонин увеличивает массы иммунных органов в условиях иммуносупрессии и оказывает антипролиферативное действие на активированные лимфоциты [12]. Мелатонин модулирует реакции врожденного иммунитета, повышает количество и активирует NK-клетки и моноциты, повышает фагоцитоз [13]. Мелатонин регулирует пролиферативный ответ Т-лимфоцитов и их поликлональную стимуляцию, активность субпопуляции ТЫ и интенсивность апоптоза клеток [14]. Представлены данные о способности мелатонина стимулировать синтез некоторых цитокинов, интерферонов, в том числе ИЛ-17, подавлять ЛПС-стимулированную выработку ФНО-α, ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8 и ИЛ-10 [15]. В литературе представлены многочисленные данные об изменении иммунного статуса при ТТ различной степени тяжести и площади повреждения, развитии осложнений, в том числе изменении количества и активности иммунокомпетентных клеток в очаге повреждения и периферической крови. Продемонстрирована роль оксидативного стресса в патогенезе ТТ. Немаловажную роль в патогенезе ТТ оказывают цитокины и другие эндогенные медиаторы, полифункциональность которых позволяет сделать предположение о возможности их применения для коррекции нарушений гомеостаза при ТТ. Одним из таких веществ может быть мелатонин, рецепторы для которого представлены в коже, а плейотропные эффекты которого в последнее время активно изучаются и продемонстрированы при артериальной гипертензии, сахарном диабете, злокачественных опухолях в экспериментальных и клинических условиях. Наличие выраженных иммунотропных и редокс-статус регулирующих эффектов мелатонина как в физиологических условиях, так и при патологии позволяют предположить его эффективности при ТТ ограниченной площади в условиях локального применения.
Так, для лечения атопического дерматита назначают дезинтоксикационную терапию, местные глюкокортикоидсодержащие мази и иммуномодулирующий препарат гормон эпифиза мелатонин в дозе 3 мг в 21.00 час курсом в 21 день. Данный способ обеспечивает эффективность лечения за счет снижения содержания уровня IgE [Заявка №2268737 RU, МПК А61Р 17, А61К 35/30].
В основу изобретения положена задача, заключающаяся в разработке трансдермальной лекарственной пленки с мелатонином, обладающей антиоксидантным, регенерирующим действием, отличающейся простотой технологии, пролонгированным действием и удобством применения.
Наиболее близким аналогом изобретения является способ получения лекарственного средства с эритропоэтином местного действия, в виде пленки для лечения ран. При осуществлении способа готовят пленочную массу, содержащую: водный раствор Na КМЦ 3% 20,0 г; глицерин 1,5 г; ПЭГ 400 0,5 г; сорбиновая кислота 0,006 г; ЭПО 1000 ME. Пленочную массу перемешивают, заливают в форму и оставляют сушиться на 72 часа при комнатной температуре. [Заявка №2611401 RU, МПК: А61К 47/38 А61К 47/30 А61К 47/12 А61К 47/10 А61К 38/18
Указанная задача решается тем, что трансдермальная пленка с мелатонином для терапии термической травмы, содержащая в качестве активного вещества мелатонин, а в качестве формообразователя - натрия карбоксиметилцеллюлозу, дополнительно содержит этиловый спирт 96% и глицерин, при следующем соотношении компонентов пленочной массы, г, для получения после высушивания в течение 72 часов при комнатной температуре пленки площадью 56 см2:
Водный раствор NaKMЦ, 4% - 100,0
Глицерин - 5,0
Этиловый спирт 96% - 10,0
Мелатонин - 0,5
Заявляемый состав трансдермальной лекарственной пленки с мелатонином для лечения ран при ТТ позволяет стабилизировать молекулу мелатонина и способствует максимальному пролонгированному ее высвобождению.
В предлагаемом способе исключается возможность неточного дозирования, контаминации микроорганизмами и повреждения раны при перевязке. Применение пленки лекарственной, содержащей мелатонин, используется впервые.
Для решения вышеуказанной задачи были исследованы технологические характеристики лекарственной формы: адгезивная способность, прочность на разрыв, адсорбционная активность, кинетика набухания, биофармацевтическая доступность, микробиологическая чистота, исследование антиоксидантной активности мелатонина в условиях in vitro.
Технологию осуществляют в асептических условиях следующим образом: используют метод полива пленочной массы на подложку (форму). Гомогенизацию пленочной массы проводят механически. Сушку осуществляют при комнатной температуре до остаточной влажности 10%. Упаковка осуществляется в полиэтилен или блистерную упаковку.
Предлагаемый способ отличается от существующих тем, что помимо биополимера, оказывающего репаративную и барьерную функции, включено лекарственное средство антиоксидантного и репаративного действия. В результате достигается потенцирование терапевтического эффекта, снижение микробной контаминации. Кроме того, предлагаемая лекарственная форма позволяет точно дозировать лекарственное средство, что исключает возможность передозировки и развития нежелательных побочных эффектов. За счет свойств адгезии пленка прочно фиксируется на поверхности раны. Абсорбирует на себя экссудат, создавая влажную среду в ране, тем самым способствуя ранней грануляции. Пластичность обеспечивает атравматический эффект.
Пример конкретного осуществления.
Пример 1.
Состав пленочной массы: натрия карбоксиметилцеллюлозы (Na КМЦ) 4% водный раствор - 100,0 г; глицерин 5,0 г; спирт этиловый 95% -10,0, мелатонин - 0,5 г.
Готовят 4% водный раствор формообразователя. В химическом стакане предварительно замачивают 4,0 Na КМЦ во всем объеме воды, оставляют на 3 часа для набухания, а затем ставят на водяную баню и при постоянном перемешивании нагревают до полного растворения. Отвешенное количество мелатонина растворяют в отмеренном количестве спирта этилового и вводят в раствор натрий - КМЦ, перемешивают, добавляют глицерин, дезаэрируют, оставляя на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха. Форму протирают спиртом этиловым 96% и заливают полученной массой, равномерно распределяют по форме и оставляют на 72 часа при комнатной температуре. Качество пленок оценивают по внешнему виду, адгезивной способности, прочности на разрыв, адсорбционной активности и биофармацевтической доступности.
Полученные пленки тонкие, средняя толщина 0,3 мкм, пластичные, без инородных включений, микротрещины отсутствуют. Прочные на разрыв, обладают хорошей адгезивной способностью.
Пример 2.
Состав пленочной массы для приготовления 1 пленки: водный раствор натрия карбоксиметилцеллюлозы 4% - 100,0 г; ПЭГ 400 - 5,0 г; спирт этиловый 96% -10,0; мелатонин 0,5.
Технология изготовления аналогична примеру 1.
Полученные пленки плотные, малопластичные, хрупкие, без инородных включений, микротрещины отсутствуют.Прочные на разрыв, обладают хорошей адгезивной способностью.
Пример 3.
Состав пленочной массы: Поливиниловый спирт водный раствор 4% -100,0 г; глицерин 5,0 г; спирт этиловый 95% - 10,0, мелатонин - 0,5 г
Технология изготовления аналогична примеру 1.
Полученные пленки тонкие, липкие, плохо снимаются с подложки, без инородных включений, микротрещины отсутствуют.
Пример 4.
Состав пленочной массы: Водный раствор гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) 3% - 100,0 г; глицерин 5,0 г; спирт этиловый 95% - 10,0, мелатонин - 0,5 г
Технология изготовления аналогична примеру 1.
Полученные пленки тонкие, липкие, непластичные, ломкие, без инородных включений, микротрещины отсутствуют. Не прочные на разрыв, обладают плохой адгезивной способностью.
Пример 5.
Состав пленочной массы: водный раствор Na КМЦ 3% - 100,0 г; глицерин 1,0 г; поливинилпиролидон (ПВП) 1,0 г; спирт этиловый 95% - 10,0, мелатонин - 0,5 г.
Технология изготовления аналогична примеру 1. Раствор пленкообразователя готовят, отвешивая №КМЦ и ПВП в один стакан. Полученные пленки тонкие, средняя толщина 0,3 мкм, пластичные, без инородных включений, микротрещины отсутствуют. Прочные на разрыв, обладают хорошей адгезивной способностью.
Полученные лекарственные формы оценивались визуально, по оценке микробиологической чистоты, а также на соответствие биофармацевтическим показателям.
Определение адсорбционной активности пленок проводили по методике.
Около 0,3 г препарата (точная навеска) помещали в колбу с притертой пробкой вместимостью 200 - 250 мл. Прибавляли цилиндром 100 мл раствора метиленового синего с концентрацией 0,01% и перемешивали на шейкере с орбитальным типом вращения при числе колебаний не менее 120 в минуту в течение часа. Содержимое колбы далее фильтровали через беззольный фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата. 5 мл полученных растворов испытуемого и контрольного растворов метиленовой сини помещали в мерные колбы вместимостью 100 мл, доводили объем до метки водой очищенной и измеряли оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 667 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения использовали воду очищенную
Результаты представлены на фигуре 1.
Высвобождение мелатонина из пленок осуществляли методом диализа через полупроницаемую мембрану с последующим определением содержания мелатонина методом УФ - спектрофотометрии. Результаты представлены на фигуре 2.
Определение кинетики набухания проводили по методике: около 0,10 г ПЛ (точная навеска) помещают в стеклянный бюкс с водой очищенной в объеме 3 мл. Через 5 минутные временные интервалы ПЛ извлекают, осушают фильтровальной бумагой и взвешивают на аналитических весах. Результаты представлены на фигуре 3.
Определение активности каталазы в НФ проводили по реакции с аммония молибдатом. Для этого в опытную пробирку отмеряли 2 мл свежеприготовленного 0,03% раствора пероксида водорода, 100 мкл выделенной суспензии НФ и 100 мкл раствора исследуемых составов (0,1 г пленки растворяли в 1 мл воды, фильтровали). В пробирку сравнения вместо раствора лекарственного средства прибавляли в том же объеме воду очищенную. В контрольный раствор отмеряли 2,1 мл воды очищенной и 100 мкл суспензии НФ. В качестве холостой пробы использовали раствор, состоящий из 2 мл 0,03% раствора пероксида водорода и 0,2 мл воды очищенной. Подготовленные таким образом растворы инкубировали при 370С в течение 10 минут, а затем в каждую пробирку добавляли по 1 мл 4% раствора аммония молибдата. Интенсивность окраски измеряли при 410 нм против контрольной пробы. На фигуре 4 приведены минимальные концентрации соединений, при которых наблюдается 50% ингибирования антиоксидантной активности (ЕД50).
Из приведенных примеров видно, что оптимальными свойствами, максимальной адсорбционной и осмотической активностью обладают пленки состава 1.
Состав пленочной массы: натрия карбоксиметилцеллюлозы (Na КМЦ) 4% водный раствор - 100,0 г; глицерин 5,0 г; спирт этиловый 95% - 10,0, мелатонин - 0,5 г.
Список литературы:
1) Целлюлоза и ее производные [Текст]: Пер. с англ. / Под ред. Н. Байклза и Л. Сегала; Под ред. д-ра техн. наук, проф. З.А. Роговина. - Москва: Мир, 1974. - 1 т.;]
2) ФС.2.2.0006.15
3) ФС.2.1.0036.15
4) ФС-000606
5) https://www.rlsnet.ru/pcr_tn_id_66639.htm
6) https://www.rlsnet.ru/pcr_tn_id 57432.htm
7) https://www.rlsnet.ru/pcr_tn_id 76623.htm
8) Zlotos D.P., Jockers R., Cecon E., Rivara S., Witt-Enderby P.A. MT1 and MT2 melatonin receptors: ligands, models, oligomers, and therapeutic potential. J Med Chem. 2014. vol. 57, no. 8. P. 61-85
9) Yoo Y.M., Jeung E.B. Melatonin-induced calbindin-D9k expression reduces hydrogen peroxide-mediated cell death in rat pituitary GH3 cells. J Pineal Res. 2010. vol. 48, no. 2. P. 83-93.
10) Reiter R.J., Tan D.X., Terron M.P. Melatonin and its metabolites: new findings regarding their production and their radical scavenging actions. Acta. Biochim. Pol. 2007. vol. 54, no. 1. P. 1-9.
11) Осиков M.B., Симонян E.B., Голощапова Ж.А., Саедгалина О.Т., Бирюкова Т.И. Динамика репаративных процессов при экспериментальной термической травме в условиях применения трансдермальной пленки с эритропоэтином [Электронный ресурс] // Современные проблемы науки и образования. 2017. №1. URL: http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=26068 (дата обращения: 09.11.2019).
12) Capelli E., Campo I., Panelli S. Evaluation of gene expression in human lymphocytes activated in the presence of melatonin. Int. Immunopharmacol. 2002. vol. 2, no. 7. P. 885-892.
13) Baeza I., Alvarado C, Alvarez P. Improvement of leucocyte functions in ovariectomised aged rats after treatment with growth hormone, melatonin, oestrogens or phyto-oestrogens. J. Reprod. Immunol. 2009. vol. 80, no. 1-2. P. 70-79.
14) Srinivasan V., Spence D.W., Trakht I. Immunomodulation by melatonin: its significance for seasonally occurring diseases. Neuroimmunomodulation. 2008. vol. 15, no. 2. P. 93-101.
15) Глебездина H.C., Куклина E.M. Мелатонин-зависимая регуляция активности Th17 // Вестник Уральской медицинской академической науки. 2014. Т. 49, №3. С. 21-22.
Claims (1)
- Способ получения лекарственного средства для местного лечения ран при термической травме в виде пленки лекарственной с мелатонином, включающий приготовление пленочной массы, содержащей: водный раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы (Na КМЦ) 4% - 100 г; глицерин - 5,0 г; спирт этиловый 96% - 10,0 г; мелатонин - 0,5 г, с последующим перемешиванием и высушиванием в асептических условиях.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020118766A RU2751048C1 (ru) | 2020-05-29 | 2020-05-29 | Средство в виде пленки лекарственной, содержащей мелатонин, для лечения термической травмы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020118766A RU2751048C1 (ru) | 2020-05-29 | 2020-05-29 | Средство в виде пленки лекарственной, содержащей мелатонин, для лечения термической травмы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2751048C1 true RU2751048C1 (ru) | 2021-07-07 |
Family
ID=76755966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020118766A RU2751048C1 (ru) | 2020-05-29 | 2020-05-29 | Средство в виде пленки лекарственной, содержащей мелатонин, для лечения термической травмы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2751048C1 (ru) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1118451C (zh) * | 1995-08-08 | 2003-08-20 | 西玛夫公司 | 褪黑激素的酰化衍生物及其作为药物的类似物 |
| US20060210613A1 (en) * | 2005-03-15 | 2006-09-21 | Carliss Richard D | Therapeutic wound care product |
| RU2322996C2 (ru) * | 2006-06-15 | 2008-04-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Ранозаживляющий биопрепарат в виде геля |
| EP2679243A1 (en) * | 2012-06-27 | 2014-01-01 | Bernard Fioretti | Co-precipitate of one or more stilbene polyphenols and their derivatives in lamellar anionic solids, it's applications and related preparation method |
| RU2611401C1 (ru) * | 2015-10-28 | 2017-02-21 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ЮУГМУ Минздрава России) | Способ получения лекарственного средства с эритропоэтином местного действия |
| CN108904876A (zh) * | 2018-10-15 | 2018-11-30 | 长春艾迪尔医用科技发展有限公司 | 一种液体创口敷料及其制备方法 |
-
2020
- 2020-05-29 RU RU2020118766A patent/RU2751048C1/ru active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1118451C (zh) * | 1995-08-08 | 2003-08-20 | 西玛夫公司 | 褪黑激素的酰化衍生物及其作为药物的类似物 |
| US20060210613A1 (en) * | 2005-03-15 | 2006-09-21 | Carliss Richard D | Therapeutic wound care product |
| RU2322996C2 (ru) * | 2006-06-15 | 2008-04-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Ранозаживляющий биопрепарат в виде геля |
| EP2679243A1 (en) * | 2012-06-27 | 2014-01-01 | Bernard Fioretti | Co-precipitate of one or more stilbene polyphenols and their derivatives in lamellar anionic solids, it's applications and related preparation method |
| RU2611401C1 (ru) * | 2015-10-28 | 2017-02-21 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ЮУГМУ Минздрава России) | Способ получения лекарственного средства с эритропоэтином местного действия |
| CN108904876A (zh) * | 2018-10-15 | 2018-11-30 | 长春艾迪尔医用科技发展有限公司 | 一种液体创口敷料及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nie et al. | Injectable, self-healing, transparent, and antibacterial hydrogels based on chitosan and dextran for wound dressings | |
| FI73884C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av farmaceutiskt preparat i filmform. | |
| Abu-Huwaij et al. | Formulation and in vitro evaluation of xanthan gum or carbopol 934-based mucoadhesive patches, loaded with nicotine | |
| KR0184884B1 (ko) | 고수화된 자체지지 필름형태의 겔, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 | |
| RU2240830C1 (ru) | Раневое покрытие и способ его получения | |
| Tan et al. | Healing Effect of Vicenin‐2 (VCN‐2) on Human Dermal Fibroblast (HDF) and Development VCN‐2 Hydrocolloid Film Based on Alginate as Potential Wound Dressing | |
| US20090047331A1 (en) | Sustained release film formulation for healing wound comprising epidermal growth factor | |
| CN102697755A (zh) | 一种新型左旋肉碱水凝胶贴剂及其制备方法 | |
| CN101244286A (zh) | 一种水凝胶敷料及其制备方法 | |
| RU2751048C1 (ru) | Средство в виде пленки лекарственной, содержащей мелатонин, для лечения термической травмы | |
| BE1001932A4 (fr) | Compositions pharmaceutique facilitant la cicatrisation des blessures et procedes pour sa preparation. | |
| CN116036247B (zh) | 用于抑制炎症反应、促进血管生成及伤口愈合的组合物及应用 | |
| RU2611401C1 (ru) | Способ получения лекарственного средства с эритропоэтином местного действия | |
| CN116474153B (zh) | 一种基于竹纤维-低共熔溶剂-明胶的皮肤溃疡护理贴膜 | |
| CN119679706A (zh) | 一种载蜂胶提取物的可喷雾双功能凝胶及其制备方法和应用 | |
| RU2593795C1 (ru) | Способ получения полимерной основы для изготовления плёнки с нафтохиноновым комплексом биологически активных веществ воробейника краснокорневого | |
| Febriyenti et al. | Honey gel and film for burn wound | |
| CN108926549A (zh) | 卡巴拉汀凝胶贴膏及其制备方法 | |
| CN108926572A (zh) | 一种药物组合物及由其制备的液晶凝胶制剂的制备方法及用途 | |
| PL205732B1 (pl) | Zastosowanie połączenia polimerowego absorbenta i niemetabolizującego cukru do wytwarzania kompozycji leczniczej i/lub kompozycji do stosowania w laboratoriach do traktowania kultur komórkowych | |
| Abu Bakar et al. | Swelling behaviour and water vapour transmission rates of gellan gum/collagen film containing gatifloxacin as dressing materials | |
| JPS5843404B2 (ja) | チリヨウヨウドレツシング ノ セイゾウホウ | |
| Khokhlenkova | Prospects of using biopolymeric films in medicine and pharmacy | |
| RU2846026C1 (ru) | Применение водных растворов неполной двойной литиево-медной соли полиакриловой кислоты | |
| RU2815367C1 (ru) | Биокомпозиционный материал на основе природных полисахаридов |