RU2741699C1 - Diagnostic technique for connective tissue dysplasia in newborns - Google Patents
Diagnostic technique for connective tissue dysplasia in newborns Download PDFInfo
- Publication number
- RU2741699C1 RU2741699C1 RU2020127212A RU2020127212A RU2741699C1 RU 2741699 C1 RU2741699 C1 RU 2741699C1 RU 2020127212 A RU2020127212 A RU 2020127212A RU 2020127212 A RU2020127212 A RU 2020127212A RU 2741699 C1 RU2741699 C1 RU 2741699C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- connective tissue
- tissue dysplasia
- level
- newborn
- dysplasia
- Prior art date
Links
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 title claims abstract description 39
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 title claims abstract description 36
- 238000012631 diagnostic technique Methods 0.000 title abstract 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 12
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 5
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 4
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 4
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010031243 Osteogenesis imperfecta Diseases 0.000 description 1
- 208000027077 Stickler syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 208000018631 connective tissue disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 238000003909 pattern recognition Methods 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Surgery (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеThe technical field to which the invention relates
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии.The invention relates to medicine, namely to pediatrics.
Уровень техникиState of the art
Дисплазия соединительной ткани - это группа системных заболеваний соединительной ткани, обусловленных нарушением развития соединительной ткани в эмбриональном и постнатальном периодах и проявляющихся различными патологическими признаками так или иначе связанных с дефектами волокнистых структур и/или основного вещества соединительной ткани. Выделяют дифференцированные формы дисплазии соединительной ткани (синдромы Элерса-Данлоса, Марфана, Стиклера, несовершенного остеогенеза и др.) - диагностика возможна за счет ярких клинических проявлений наследственных синдромов, и недифференцированные формы дисплазии соединительной ткани - диагностика требует дополнительных методов исследования в связи с полиморфностью симптоматики.Dysplasia of connective tissue is a group of systemic connective tissue diseases caused by impaired development of connective tissue in the embryonic and postnatal periods and manifested by various pathological signs in one way or another associated with defects in fibrous structures and / or the basic substance of connective tissue. Differentiated forms of connective tissue dysplasia are distinguished (Ehlers-Danlos, Marfan, Stickler syndromes, osteogenesis imperfecta, etc.) - diagnosis is possible due to vivid clinical manifestations of hereditary syndromes, and undifferentiated forms of connective tissue dysplasia - diagnosis requires additional research methods due to polymorphism of symptoms ...
Актуальность проблемы диагностики дисплазии соединительной ткани до настоящего времени обусловлена высокой частотой обращения к врачу детей с нарушениями различных органов и систем на фоне внешних и внутренних (висцеральных) фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани. Наличие дисплазии соединительной ткани у ребенка значительно ухудшает прогноз течения сопутствующих хронических заболеваний (Н.П. Шабалов, В.Г. Арсентьев 2015). В настоящее время разработан ряд методик диагностики дисплазии соединительной ткани.The urgency of the problem of diagnosing connective tissue dysplasia to date is due to the high frequency of visits to the doctor in children with disorders of various organs and systems against the background of external and internal (visceral) phenotypic signs of connective tissue dysplasia. The presence of connective tissue dysplasia in a child significantly worsens the prognosis of the course of concomitant chronic diseases (N.P. Shabalov, V.G. Arsentiev 2015). Currently, a number of methods for diagnosing connective tissue dysplasia have been developed.
В настоящее время существует несколько подходов к диагностике дисплазии соединительной ткани.Currently, there are several approaches to the diagnosis of connective tissue dysplasia.
- Наиболее распространено присвоение некоторым, чаще фенотипическим признакам, баллов с последующим подсчетом суммарного балла у конкретного индивидуума. Например, патент на изобретение №2543166, патент на изобретение №2493768, патент на изобретение №2455940, патент на изобретение №2558987, и патент на изобретение №2341184. Во всех указанных случаях балл для каждого признака присваивается эмпирически, в то время как проведение процедуры распознавания образов A. Wald'a (1947, 1960), а именно адаптированной для медицины неоднородной последовательной статистической процедуры распознавания, предложенной А.А. Генкиным (1962) и Е.В. Гублером (1964) можно вычислить диагностический балл для каждой градации признака с учетом его диагностической ценности.- The most common assignment to some, more often phenotypic traits, points with the subsequent calculation of the total score for a particular individual. For example, patent for invention №2543166, patent for invention №2493768, patent for invention №2455940, patent for invention №2558987, and patent for invention №2341184. In all these cases, the score for each feature is assigned empirically, while the pattern recognition procedure by A. Wald (1947, 1960), namely the heterogeneous sequential statistical recognition procedure adapted for medicine proposed by A.A. Genkin (1962) and E.V. Gubler (1964) can calculate a diagnostic score for each gradation of a trait, taking into account its diagnostic value.
- Второй подход базируется на определении клинико-биохимических или патоморфологических изменений соединительной ткани. Примером может служить патент на изобретение №2535071, в котором авторы предлагают определять фибринолитическую активность в биоптате эндометрия и при достижении определенного значения этого показателя диагностировать дисплазию соединительной ткани. В патенте на изобретение №2487357 диагностика дисплазии соединительной ткани основывается на оценке эндогенного ауторозеткообразования в периферической крови человека.- The second approach is based on the determination of clinical, biochemical or pathomorphological changes in connective tissue. An example is the patent for invention No. 2535071, in which the authors propose to determine the fibrinolytic activity in the biopsy of the endometrium and, when a certain value of this indicator is reached, to diagnose connective tissue dysplasia. In the patent for invention No. 2487357, the diagnosis of connective tissue dysplasia is based on the assessment of endogenous autoroset formation in the peripheral blood of a person.
Оба подхода либо субъективны, либо рассматривают частные случаи дисплазии соединительной ткани.Both approaches are either subjective or consider special cases of connective tissue dysplasia.
В качестве прототипа мы приняли описание способа диагностики дисплазии соединительной ткани, изложенное в патенте на изобретение №2493768 RU С1 от 27.09.2013 "Способ выявления дисплазии соединительной ткани у детей". Авторы предлагают выявлять дисплазию соединительной ткани путем определения фенотипических признаков, каждому из которых присвоен эмпирически установленный бал и сумма этих баллов позволяет рассчитать индекс дисплазии соединительной ткани.As a prototype, we adopted the description of a method for diagnosing connective tissue dysplasia, set forth in the patent for invention No. 2493768 RU C1 dated 09/27/2013 "Method for detecting connective tissue dysplasia in children." The authors propose to identify connective tissue dysplasia by determining phenotypic features, each of which is assigned an empirically established score and the sum of these points allows us to calculate the connective tissue dysplasia index.
Данный способ имеет следующие недостатки:This method has the following disadvantages:
1) субъективный подход к бальной оценке диагностической ценности каждого признака, участвующего в диагностическом процессе;1) a subjective approach to the scoring of the diagnostic value of each feature involved in the diagnostic process;
2) использование фенотипических признаков, которые могут быть неоднозначно оценены врачом с различным опытом работы;2) the use of phenotypic traits that can be ambiguously assessed by a doctor with different work experience;
3) большинство морфологических и фенотипических признаков, используемых авторами характерны для наследственной патологии, что позволяет легко диагностировать дифференцированные формы дисплазии соединительной ткани и затрудняет диагностику недифференцированных форм дисплазии соединительной ткани;3) most of the morphological and phenotypic signs used by the authors are characteristic of hereditary pathology, which makes it easy to diagnose differentiated forms of connective tissue dysplasia and complicates the diagnosis of undifferentiated forms of connective tissue dysplasia;
4) сложность присвоения и подсчета баллов не позволяет быстро провести диагностику дисплазии соединительной ткани при массовых осмотрах.4) the complexity of assigning and counting points does not allow for a quick diagnosis of connective tissue dysplasia during mass examinations.
Таким образом, требуется разработка нового способа диагностики как дифференцированных, так и недифференцированных форм дисплазии соединительной тканиThus, it is required to develop a new method for diagnosing both differentiated and undifferentiated forms of connective tissue dysplasia.
В заявленном способе перечисленные недостатки устранены.In the claimed method, the listed disadvantages are eliminated.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задачей изобретения является диагностика дисплазии соединительной ткани в первые дни жизни ребенка для профилактики риска снижения уровня здоровья ребенка и раннего проведения лечебно-диагностических мероприятий, направленных на предотвращение негативных проявлений диспластического процесса.The objective of the invention is to diagnose connective tissue dysplasia in the first days of a child's life for the prevention of the risk of a decrease in the child's health level and early treatment and diagnostic measures aimed at preventing negative manifestations of the dysplastic process.
Техническим результатом способа является обеспечение достоверного выявления у новорожденного с дисплазией соединительной ткани, за счет анализа клинико-биохимических закономерностей развития физиологической желтухи, на фоне дисплазии соединительной ткани.The technical result of the method is to ensure reliable detection in a newborn with connective tissue dysplasia, by analyzing the clinical and biochemical patterns of physiological jaundice, against the background of connective tissue dysplasia.
Осуществление изобретенияImplementation of the invention
Заявленный технический результат может быть достигнут следующим образом:The claimed technical result can be achieved as follows:
- При рождении ребенка проводится плановый забор венозной крови, включающий определение уровня магния эритроцитов (ммоль/л) и уровня уровень матриксной металлопротеиназы I (нг/мл).- At the birth of a child, a planned venous blood sampling is performed, including the determination of the level of magnesium of erythrocytes (mmol / l) and the level of matrix metalloproteinase I (ng / ml).
- Через три дня после рождения ребенка (начало проявлений физиологической желтухи) проводится повторный плановый забор венозной крови.- Three days after the birth of the child (the onset of manifestations of physiological jaundice), a repeated scheduled venous blood sampling is performed.
- Для пациентов с дисплазией соединительной ткани характерно снижение уровня магния эритроцитов (ммоль/л) и повышение уровня матриксной металлопротеиназы I (нг/мл). Причем наличие провоцирующего фактора в виде физиологической желтухи усугубляет эти изменения.- Patients with connective tissue dysplasia are characterized by a decrease in the level of erythrocyte magnesium (mmol / L) and an increase in the level of matrix metalloproteinase I (ng / ml). Moreover, the presence of a provoking factor in the form of physiological jaundice aggravates these changes.
- Если физиологическая желтуха проходит на фоне диспластического процесса, то произойдет заметное снижение уровня магния эритроцитов (ммоль/л) и повышение уровня матриксной металлопротеиназы I (нг/мл), а следовательно, отношение уровня матриксной металлопротеиназы I к уровню магния эритроцитов будет нарастать более чем на 25% от исходного. Если отношение уровня матриксной металлопротеиназы I к уровню магния эритроцитов на третьи сутки после рождения больше аналогичного показателя при рождении ребенка на 25% и более, то у данного пациента велика вероятность наличия дисплазии соединительной ткани и отнесение его в группу наблюдения при дальнейшей диспансеризации.- If physiological jaundice occurs against the background of a dysplastic process, then there will be a noticeable decrease in the level of erythrocyte magnesium (mmol / l) and an increase in the level of matrix metalloproteinase I (ng / ml), and, consequently, the ratio of the level of matrix metalloproteinase I to the level of magnesium in red blood cells will increase by more than 25% of the original. If the ratio of the level of matrix metalloproteinase I to the level of magnesium of erythrocytes on the third day after birth is more than the same indicator at the birth of a child by 25% or more, then this patient has a high probability of having connective tissue dysplasia and referring it to the observation group during further medical examination.
Новизна заявляемого способа заключается в том, что:The novelty of the proposed method lies in the fact that:
- впервые для диагностики дисплазии соединительной ткани у новорожденного используются такие стабильные показатели, как уровень магния эритроцитов и уровень матриксной металлопротеиназы I;- for the first time, such stable indicators as the level of erythrocyte magnesium and the level of matrix metalloproteinase I are used to diagnose connective tissue dysplasia in a newborn;
- впервые используется феномен разнонаправленного изменения стабильных клинико-биохимических показателей крови в условиях провокации (физиологическая желтуха). Данный феномен характерен только для выраженного диспластического процесса в организме;- for the first time, the phenomenon of multidirectional changes in stable clinical and biochemical blood parameters under conditions of provocation (physiological jaundice) is used. This phenomenon is characteristic only for a pronounced dysplastic process in the body;
- исследование проводится с использованием готовых заводских лабораторных тест-систем, забор крови новорожденного осуществляется в сроки планового забора венозной крови в соответствии с протоколами ведения новорожденного.- the study is carried out using ready-made factory laboratory test systems, the blood sampling of the newborn is carried out at the time of the planned venous blood sampling in accordance with the protocols for the management of the newborn.
Отличительные признаки способа:Distinctive features of the method:
- исследование проводят дважды: сразу после рождения ребенка и через 3 дня после рождения,- the study is carried out twice: immediately after the birth of the child and 3 days after birth,
- рассчитывают отношение уровня матриксной металлопротеиназы I к уровню магния эритроцитов,- calculate the ratio of the level of matrix metalloproteinase I to the level of magnesium of erythrocytes,
- при нарастании этого отношения не менее, чем на 25% выявляют наличие дисплазии соединительной ткани у новорожденного, в ином случае наличие дисплазии соединительной ткани у новорожденного маловероятно.- with an increase in this ratio of at least 25%, the presence of connective tissue dysplasia in a newborn is revealed, otherwise the presence of connective tissue dysplasia in a newborn is unlikely.
Предложенный способ иллюстрируется следующими примерами.The proposed method is illustrated by the following examples.
Биохимическое исследование крови было проведено у 97 новорожденных на базе Клинико-диагностической лаборатории Клиника и поликлиника ГБОУ ВПО Тверского ГМУ Минздрава России г. Тверь (лицензия № ФС-69-01-000780 от 23.04.2015). Был определен уровень магния эритроцитов, матриксной металлопротеиназы I и уровень.A biochemical blood test was carried out in 97 newborns at the Clinical Diagnostic Laboratory Clinic and Polyclinic of the Tver State Medical University of the Ministry of Health of Russia, Tver (license No. FS-69-01-000780 dated 23.04.2015). Erythrocyte magnesium, matrix metalloproteinase I and levels were determined.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020127212A RU2741699C1 (en) | 2020-08-14 | 2020-08-14 | Diagnostic technique for connective tissue dysplasia in newborns |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020127212A RU2741699C1 (en) | 2020-08-14 | 2020-08-14 | Diagnostic technique for connective tissue dysplasia in newborns |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2741699C1 true RU2741699C1 (en) | 2021-01-28 |
Family
ID=74554726
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020127212A RU2741699C1 (en) | 2020-08-14 | 2020-08-14 | Diagnostic technique for connective tissue dysplasia in newborns |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2741699C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2632534C1 (en) * | 2016-06-29 | 2017-10-05 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тверской ГМУ Минздрава России) | Diagnostic method of displasia of connecting tissue in children |
| RU2632533C1 (en) * | 2016-08-03 | 2017-10-05 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тверской ГМУ Минздрава России) | Ultrasonic diagnostic technique for connective tissue dysplasia |
| RU2664455C1 (en) * | 2018-03-06 | 2018-08-17 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for assessing risk of developing complications in the long-term postoperative period in patients with signs of connective tissue dysplasia |
-
2020
- 2020-08-14 RU RU2020127212A patent/RU2741699C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2632534C1 (en) * | 2016-06-29 | 2017-10-05 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тверской ГМУ Минздрава России) | Diagnostic method of displasia of connecting tissue in children |
| RU2632533C1 (en) * | 2016-08-03 | 2017-10-05 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тверской ГМУ Минздрава России) | Ultrasonic diagnostic technique for connective tissue dysplasia |
| RU2664455C1 (en) * | 2018-03-06 | 2018-08-17 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for assessing risk of developing complications in the long-term postoperative period in patients with signs of connective tissue dysplasia |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| T.I. Rychkov. PHYSIOLOGICAL ROLE OF MAGNESIUM AND THE SIGNIFICANCE OF ITS DEFICIENCY IN CONNECTIVE TISSUE DYSPLASIA IN CHILDREN / Pediatrics, 2011, vol. 90, N 2, pp. 114-120. * |
| Т.И. РЫЧКОВА. ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ МАГНИЯ И ЗНАЧЕНИЕ ЕГО ДЕФИЦИТА ПРИ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ У ДЕТЕЙ / Педиатрия, 2011, т. 90, N 2, стр. 114-120. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Santalahti et al. | On what grounds do women participate in prenatal screening? | |
| RU2664455C1 (en) | Method for assessing risk of developing complications in the long-term postoperative period in patients with signs of connective tissue dysplasia | |
| RU2461006C1 (en) | Method for female screening for prenatal diagnosis of congenital anomalies and intrauterine infection of foetus | |
| Jiménez-Texcalpaa et al. | Implementation of the Pediatric Index of Mortality 3 and the pediatric Sequential Organ Failure Assessment in an intensive care unit in Mexico | |
| RU2741699C1 (en) | Diagnostic technique for connective tissue dysplasia in newborns | |
| RU2336822C1 (en) | Method for mammary gland cancer forecasting | |
| RU2425641C1 (en) | Method of predicting risk of development of abnormal uterine bleedings in puberty period in teenage girls | |
| RU2221253C2 (en) | Method for predicting syndrome for delayed fetal development in women in second trimester of gestosis- complicated pregnancy | |
| Cakmak et al. | Can haptoglobin be an indicator for the early diagnosis of neonatal jaundice? | |
| RU2309412C1 (en) | Method for evaluating the degree of gestosis severity | |
| RU2512808C2 (en) | Method for prediction of risk of perinatal pathology | |
| Sohail et al. | Assessing Thrombocytopenia and Chronic Liver Disease in Southeast Asia: A Multicentric Cross-Sectional Study | |
| RU2706537C1 (en) | Method for early postoperative risk assessment in patients with connective tissue dysplasia | |
| RU2719643C1 (en) | Method for preoperative diagnostics of connective tissue dysplasia | |
| RU2704960C1 (en) | Method for prediction of atherosclerosis development | |
| RU2251976C2 (en) | Method for evaluating fetal state and predicting the state in neonatals in case of maternal diabetes mellitus according to circulation values during dopplerometric survey | |
| RU2217054C1 (en) | Method for predicting gestoses in pregnant women | |
| RU2553624C1 (en) | Method for predicting toxaemias of pregnancy | |
| RU2632534C1 (en) | Diagnostic method of displasia of connecting tissue in children | |
| RU2833111C1 (en) | Method for prediction of chronic placental insufficiency after suffering new coronavirus infection (ncvi) of mild and moderate form | |
| RU2643338C2 (en) | Method for prediction of risk of severe secondary anemia, requiring blood transfusion, in young infants undergoing intrauterine blood transfusion because of fetal hemolytic disease on rhesus factor | |
| RU2189045C2 (en) | Method for predicting the development of polyorganic deficiency in the third trimester of pregnancy | |
| RU2444280C2 (en) | Method of differential diagnostics of hypertensive disorders during pregnancy | |
| Suman | Correlation of urinary uric acid, creatinine ratio with the severity of hypoxic ischemic encephalopathy | |
| RU2407433C1 (en) | Method of diagnosing gestosis in pregnant women |