[go: up one dir, main page]

RU2741369C1 - Способ прогнозирования риска развития портальной гипертензии при диффузных заболеваниях печени - Google Patents

Способ прогнозирования риска развития портальной гипертензии при диффузных заболеваниях печени Download PDF

Info

Publication number
RU2741369C1
RU2741369C1 RU2020120342A RU2020120342A RU2741369C1 RU 2741369 C1 RU2741369 C1 RU 2741369C1 RU 2020120342 A RU2020120342 A RU 2020120342A RU 2020120342 A RU2020120342 A RU 2020120342A RU 2741369 C1 RU2741369 C1 RU 2741369C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
risk
hbf
portal hypertension
liver
developing
Prior art date
Application number
RU2020120342A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Геннадьевна Морозова
Елена Николаевна Симакина
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2020120342A priority Critical patent/RU2741369C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2741369C1 publication Critical patent/RU2741369C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/02Arrangements for diagnosis sequentially in different planes; Stereoscopic radiation diagnosis
    • A61B6/03Computed tomography [CT]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, к лучевой диагностике, может быть использовано для прогнозирования риска развития портальной гипертензии при диффузных заболеваниях печени. Проводят Т2 (время поперечной релаксации), Т1 (время продольной релаксации) взвешенные изображения (ВИ) печени при магнитно-резонансной томографии. При этом исследование проводят в режиме маркирования спинов протонов магнитным полем в молекулах воды артериальной крови (ASL - перфузия). Получают серошкальные карты объемного печеночного кровотока (HBF) в мл/100 г/мин - количественная оценка, и цветных карт - качественная оценка. Если HBF от 131 до 160 мл/100 г/мин, карта синего цвета определяют низкий риск развития портальной гипертензии. Если HBF от 40 до 130 мл/100 г/мин, карта синего типа определяют средний риск. Если HBF от 161 до 185 мл/100 г/мин, карта красного цвета определяют высокий риск. Если HBF от 131 до 160 мл/100 г/мин, карта красного цвета определяют очень высокий риск. Способ обеспечивает нетрудоемкую качественную и количественную оценки риска развития портальной гипертензии у пациентов с диффузными заболеваниями печени. Способ обеспечивает прогнозирование риска развития портальной гипертензии при диффузных заболеваниях печени за счет качественных и количественных критериев. 4 пр.

Description

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в лучевой диагностике, гастроэнтерологии, гепатологии.
Известен способ прогнозирования риска развития портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени, являющейся одним из осложнений портальной гипертензии (Мунхжаргал Баасан, Петрунько И.Л., Церендаш Бат-Улзий, Михалевич И.М. патент на изобретение №2535407 «Способ прогнозирования риска развития портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени»). Он состоит в комплексной оценке факторов риска: пол, проводимое лечение, уровень гемоглобина, тромбиновое время, размер селезеночной вены, печеночная энцефалопатия, кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода, устанавливают их градации и числовые значения, после чего рассчитывают прогностические коэффициенты F1и F2. Но этот способ позволяет прогнозировать признак (гастропатия) при уже имеющейся портальной гипертензии и только для пациентов с циррозом печени.
Известен способ прогнозирования течения диффузных заболеваний печени (Борсуков А.В., Гельт Т.Д., Бусько Т.М., Торшина И.Е., Наумов А.Ю., Каменский С.Ю. патент на изобретение №2565845 «Способ прогнозирования течения диффузных заболеваний печени»), основанный на оценке показателей перфузии микроциркуляторного звена ΔР, и при ΔР больше 10% прогнозируют благоприятное течение, при менее 10% - неблагоприятное. Но расчет показателей перфузии микроциркуляторного звена проводится по результатам функциональной пробы в холодной воде на thenar и hypothenar обеих рук, что позволяет косвенно судить о прогнозе течения заболевания, использование этого способа невозможно при наличии холодовой аллергии у пациентов, и возможности способа ограничены только клиническими формами, тогда как при переходе из одной клиничекой формы в другую предикторами являются развивающееся осложнение, такое как портальная гипертензия.
Наиболее близким прототипом является способ диагностики портальной гипертензии при хронических диффузных заболеваниях печени (Дуданова О.П., Белавина И.А. патент на изобретение №2581710 «Способ диагностики портальной гипертензии при хронических диффузных заболеваниях печени»). Он состоит в предварительном проведении биохимического анализа крови, биопсии ткани печени, измерении показателей гемодинамики в воротной и селезеночной венах методом ультразвуковой допплерографии, рассчитываю индекс застоя в венах, сопоставляют результаты всех перечисленных методик и судят о наличии портальной гипертензии. Но способ направлен только на раннюю диагностику портальной гипертензии, обладая бессимптомным течение, уже имеющейся у пациента; вышеописанная оценка обладает трудоемкостью.
Задачей предлагаемого изобретения является прогнозирование риска развития портальной гипертензии при диффузных заболеваниях печени, при проведении маркирования спинов протонов магнитным полем в молекулах воды артериальной крови (ASL - перфузия) печени, при магнитно-резонансной томографии.
Сущность предлагаемого способа прогнозирования риска развития портальной гипертензии при диффузных заболеваниях печени, заключается в том, что проводят Т2 (время поперечной релаксации), Т1 (время продольной релаксации) взвешенные изображения (ВИ) печени при магнитно-резонансной томографии, за тем проводят исследование печени в режиме маркирования спинов протонов магнитным полем в молекулах воды артериальной крови (ASL - перфузия), с получением серошкальных карт объемного печеночного кровотока (HBF) в мл/100 г/мин (количественная оценка) и цветных карт (качественная оценка), и, если HBF от 131 до 160 мл/100 г/мин, карта синего цвета считают низкий риск развития портальной гипертензии; HBF от 40 до 130 мл/100 г/мин, карта синего типа - средний риск; HBF от 161 до 185 мл/100 г/мин, карта красного цвета - высокий риск; HBF от 131 до 160 мл/100 г/мин, карта красного цвета - очень высокий риск. Одинаковые количественные показатели при низком риске и очень высоком риске развития портальной гипертензии обоснованы тем, что в последнем случае снижаются компенсаторные возможности артериальной перфузии, поэтому для прогностически верного критерия требуется дополнительная качественная оценка ASL - перфузии.
Способ осуществляют с помощью магнитно-резонансного томографа. У нас это магнитно-резонансный томограф «Vantage Titan» с напряженностью магнитного поля 1,5 Тесла. Используют 16-канальную абдоминальную катушку, положение пациента горизонтальное, на спине, с применением датчика дыхательной синхронизации, с целью исключения артефактов при получении взвешенных изображений.
После установки предварительного клинического диагноза, проводят трансабдоминальное ультразвуковое исследование и магнитно-резонансную томографию с режимом маркирования спинов протонов магнитным полем в молекулах воды артериальной крови (ASL - перфузия), оценивают режимы Т2 и Т1 ВИ печени, для четкого совмещения изображений, с последующим проведением ASL - перфузии печени.
Затем по постпроцессинговой программе проводят анализ серошкальных карт объемного печеночного кровотока (HBF) в мл/100 г/мин - количественная оценка и цветных карт - качественная оценка.
Делают вывод: HBF от 131 до 160 мл/100 г/мин, карта синего цвета -низкий риск развития портальной гипертензии; HBF от 40 до 130 мл/100 г/мин, карта синего типа - средний риск; HBF от 161 до 185 мл/100 г/мин, карта красного цвета - высокий риск; HBF от 131 до 160 мл/100 г/мин, карта красного цвета - очень высокий риск.
Пример №1. Еольная Ц., 45 лет
Госпитализирована в гастроэнтерологическое отделение ОГБУЗ «Клиническая больница №1» 11 сентября 2019 года с диагнозом: Неалкогольная жировая дегенерация печени (стеатоз). Хронический панкреатит. Фон: Ожирение IIст.
В анамнезе - неоднократно лечилась в стационаре по поводу хронического панкреатита.
Объективно: кожные покровы телесного цвета, язык обложен белым налетом, в легких дыхание везикулярное, хрипов нет. Тоны сердца ритмичные. Живот мягкий, при пальпации безболезненный. Печень по краю реберной дуги, нижний край при пальпации безболезненный. Инфицирование гепатотропными вирусами не установлено.
Ультразвуковое исследование печени с допплеровским исследованием воротной и селезеночной вен. Заключение: Диффузные изменения паренхимы печени - жировой гепатоз. Нарушения портальной гемодинамики не выявлено.
МРТ печени с ASL - перфузией: HBF=158 мл/100 г/мин, карта синего типаЗаключение: низкий риск развития портальной гипертензии.
Отдаленные результаты (через 6 мес):
Ультразвуковое исследование печени с допплеровским исследованием воротной и селезеночной вен. Заключение: Диффузные изменения паренхимы печени - жировой гепатоз. Нарушение портальной гемодинамики не выявлено.
МРТ печени с ASL - перфузией: HBF=158 мл/100 г/мин, карта синего типаЗаключение: низкий риск развития портальной гипертензии.
Пример №2. Больной Ш., 57 лет
Госпитализирован в гастроэнтерологическое отделение ОГБУЗ «Клиническая больница №1» 9 октября 2019 года с диагнозом: Комбинированный стетогепатит (алкогольная этиология + ожирение). Фон: Ожирение II ст.
В анамнезе - неоднократно лечилась в стационаре по поводу стетогепатита.
Объективно: кожные покровы телесного цвета, язык обложен белым налетом, в легких дыхание везикулярное, хрипов нет. Тоны сердца ритмичные. Живот мягкий, при пальпации болезненный в правом подреберье. Печень по краю реберной дуги, нижний край при пальпации безболезненный. Инфицирование гепатотропными вирусами не установлено.
Ультразвуковое исследование печени с допплеровским исследованием воротной и селезеночной вен. Заключение: Диффузные изменения паренхимы печени - жировой гепатоз. Нарушения портальной гемодинамики не выявлено.
МРТ печени с ASL - перфузией: HBF=102 мл/100 г/мин, карта синего типа. Заключение: средний риск развития портальной гипертензии.
Через 1 неделю пациент самовольно покинул стационар. От лечения отказался.
Отдаленные результаты (через 3 мес.) - амбулаторно: Ультразвуковое исследование печени с допплеровским исследованием воротной и селезеночной вен. Заключение:
Гепатомегалия; расширение воротной и селезеночной вен; диффузные изменения паренхимы печени; нарушение портальной гемодинамики по гиперкинетическому типу - портальная гипертензия.
Пациент госпитализирован, проведено лечение.
Отдаленные результаты (через 1 мес. после лечения):
Ультразвуковое исследование печени с допплеровским исследованием воротной и селезеночной вен. Заключение: Диффузные изменения паренхимы печени; увеличение размеров печени. Нарушений портальной гемодинамики нет.
МРТ печени с ASL - перфузией: HBF=145 мл/100 г/мин, карта синего типа. Заключение: низкий риск развития портальной гипертензии. Динамика положительная.
Пример №3. Больной Л., 49 лет
Госпитализирована в инфекционное отделение ОГБУЗ «Клиническая больница №1» 4 декабря 2019 года с диагнозом: Хронический гепатит, смешанной природы (вирус гепатита С + алкогольный генез), HBeAg - позитивный, минимальной степени активности.
В анамнезе - в течение 3-х месяцев получала противовирусную, дезинтоксикационную терапию, лечение гепатопротекторами.
Настоящая госпитализация связана с ухудшением самочувствия.
Объективно: кожные покровы телесного цвета, язык обложен белым налетом, в легких дыхание везикулярное, хрипов нет. Тоны сердца ритмичные, звучные. Живот мягкий, при пальпации безболезненный в правом подреберье. Печень увеличена, при пальпации безболезненна.
Инфицирования гепатотропными вирусами установлено: (HBeAg пол.)
Ультразвуковое исследование печени с допплеровским исследованием воротной и селезеночной вен. Заключение: Диффузные изменения паренхимы печени. Нарушение портальной гемодинамики не выявлено
МРТ печени ASL - перфузией: HBF=173 мл/100 г/мин, карта красного цвета. Заключение: высокий риск развития портальной гипертензии Отдаленные результаты (через 1 мес):
Ультразвуковое исследование печени с допплеровским исследованием воротной и селезеночной вен. Заключение: Диффузные изменения паренхимы печени. Нарушение портальной гемодинамики по гиперкинетическому типу - начальные проявления портальной гипертензии.
МРТ печени ASL - перфузией: HBF=183 мл/100 г/мин, карта красного цвета. Заключение: без динамики
Проведена коррекция лечения.
Отдаленные результаты (через 1 мес):
Ультразвуковое исследование печени с допплеровским исследованием воротной и селезеночной вен. Заключение: Диффузные изменения паренхимы печени. Нарушений портальной гемодинамики нет.
МРТ печени ASL - перфузией: HBF=157 мл/100 г/мин, карта синего цвета. Заключение: низкий риск развития портальной гипертензии. Динамика положительная.
Пример №4. Больной А., 47 лет
Госпитализирован в гастроэнтерологическое отделение ОГБУЗ «Клиническая больница №1» 5 января 2020 года с диагнозом: Алкогольная жировая дегенерация печени (стеатоз). Хронический панкреатит.
В анамнезе - злоупотребление алкоголем.
Объективно: кожные покровы телесного цвета, язык обложен белым налетом, в легких дыхание везикулярное, хрипов нет. Тоны сердца ритмичные. Живот мягкий, при пальпации болезненный в правом подреберье. Нижний край печени бугристый, выступает из-под края правой реберной дуги.
Инфицирование гепатотропными вирусами установлено: HBeAg, antiHCVAg полож.
Ультразвуковое исследование печени Заключение: Гепатомегалия. Диффузные изменения паренхимы печени. Нарушения портальной гемодинамики нет.
МРТ печени с ASL - перфузией: HBF=145 мл/100 г/мин, карта красного типа. Заключение: очень высокий риск развития портальной гипертензии.
Отдаленные результаты (через 15 дней после лечения):
Ультразвуковое исследование печени с доплеровским исследование воротной и селезеночной вен. Заключение: Гепатомегалия. Выраженные диффузные изменения паренхимы печени. Диаметр воротной вены на верхней границе нормы. Нарушения портальной гемодинамики нет. По сравнению с предыдущим УЗИ ОБП динамика отрицательная, тенденция к развитию портальной гипертензии.
МРТ печени с ASL - перфузией: HBF=143 мл/100 г/мин, карта красного цвета. Заключение: очень высокий риск развития портальной гипертензии.
Проведена коррекция лечения.
Отдаленные результаты (через 1 мес. после лечения):
Ультразвуковое исследование печени с доплеровским исследование воротной и селезеночной вен. Заключение: Гепатомегалия. Диффузные изменения паренхимы печени. Нарушения портальной гемодинамики нет.
МРТ печени с ASL - перфузией: HBF=127 мл/100 г/мин, карта ксинего цвета. Заключение: средний риск развития портальной гипертензии. Динамика положительная
Таким образом, способ прогнозирования портальной гипертензии при диффузных заболеваниях печени, построенный на основании серошкальных карт объемного печеночного кровотока (HBF) в мл/100 г/мин количественная оценка и цветных карт - качественная оценка ASL - перфузии печени при МРТ подтверждается клинически и обеспечивает прогностическую оценку риска развития портальной гипертензии при диффузных заболеваниях печени.
На клинической базе кафедры лучевой диагностики и лучевой терапии, проблемной научно-исследовательской лаборатории «Диагностические исследование и малоинвазивные технологии» СГМУ (ОГБУЗ КБ №1) обследовано предлагаемым способом 101 пациент с диффузными заболеваниями печени, из них 11 человек со стеатозом, 29 - стетогепатитом, 37 - с гепатитами, 24 - с циррозами. У 37 пациентов был низкий риск развития портальной гипертензии, динамическое наблюдение было рекомендовано через 6 месяцев, у 19 - средний риск, динамическое наблюдение было рекомендовано через 3 месяцев, у 16 - высокий риск, динамическое наблюдение было рекомендовано через 1 месяц, у 29 - очень высокий риск, динамическое наблюдение было рекомендовано через 15 дней.
Полученные данные проверялись ультразвуковым исследованием с доплеровским исследованием воротной и селезеночной вен, с целью комплексной оценки наличия портальной гипертензии. В отдаленном периоде данные ультразвукового исследования с допплеровским исследование воротной и селезеночной вен коррелировали с данными ASL -перфузии печени при МРТ (r=0,89).
Таким образом, предлагаемый способ прогнозирования риска развития портальной гипертензии при диффузных заболеваниях печени обеспечивает нетрудоемкую качественную и количественную оценки, риска развития портальной гипертензии у пациентов с диффузными заболеваниями печени, путем проведения ASL - перфузии печени при МРТ. Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать риск развития портальной гипертензии и своевременно проводить и корректировать лечебно-профилактические мероприятия, в соответствии с указанными сроками (через 15 дней при очень высоком риске, через 1 месяц при высоком риске, через 3 месяца при среднем риске, через 6 месяцев при отсутствии риска).

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования риска развития портальной гипертензии при диффузных заболеваниях печени, включающий проведение Т2 (время поперечной релаксации), Т1 (время продольной релаксации) взвешенных изображения (ВИ) печени при магнитно-резонансной томографии, отличающийся тем, что исследование проводят в режиме маркирования спинов протонов магнитным полем в молекулах воды артериальной крови (ASL - перфузия), с получением серошкальных карт объемного печеночного кровотока (HBF) в мл/100 г/мин - количественная оценка и цветных карт - качественная оценка, и, если HBF от 131 до 160 мл/100 г/мин, карта синего цвета считают низкий риск развития портальной гипертензии; HBF от 40 до 130 мл/100 г/мин, карта синего цвета - средний риск; HBF от 161 до 185 мл/100 г/мин, карта красного цвета - высокий риск; HBF от 131 до 160 мл/100 г/мин, карта красного цвета - очень высокий риск.
RU2020120342A 2020-06-15 2020-06-15 Способ прогнозирования риска развития портальной гипертензии при диффузных заболеваниях печени RU2741369C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020120342A RU2741369C1 (ru) 2020-06-15 2020-06-15 Способ прогнозирования риска развития портальной гипертензии при диффузных заболеваниях печени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020120342A RU2741369C1 (ru) 2020-06-15 2020-06-15 Способ прогнозирования риска развития портальной гипертензии при диффузных заболеваниях печени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2741369C1 true RU2741369C1 (ru) 2021-01-25

Family

ID=74213392

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020120342A RU2741369C1 (ru) 2020-06-15 2020-06-15 Способ прогнозирования риска развития портальной гипертензии при диффузных заболеваниях печени

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2741369C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2784466C1 (ru) * 2022-02-01 2022-11-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования нарушений гемостаза у пациентов с диффузными заболеваниями печени

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150148658A1 (en) * 2012-07-11 2015-05-28 University Of Mississippi Medical Center Method for the detection and staging of liver fibrosis from image acquired data
RU2565845C1 (ru) * 2014-10-31 2015-10-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Смоленский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СГМУ Минздрава России) Способ прогнозирования течения диффузных заболеваний печени
RU2581710C2 (ru) * 2014-05-06 2016-04-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Петрозаводский государственный университет" Способ диагностики портальной гипертензии при хронических диффузных заболеваниях печени
RU2665118C1 (ru) * 2017-12-04 2018-08-28 Элеонора Владимировна Светова Способ определения риска развития гиперкоагуляции у больных с портальной гипертензией цирротического генеза после проведения портосистемного шунтирования
RU2717210C1 (ru) * 2019-08-26 2020-03-18 Элеонора Владимировна Светова Способ прогнозирования риска развития тромботических осложнений в послеоперационном периоде у больных циррозом печени после выполнения трансъюгулярного внутрипеченочного портосистемного шунтирования

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150148658A1 (en) * 2012-07-11 2015-05-28 University Of Mississippi Medical Center Method for the detection and staging of liver fibrosis from image acquired data
RU2581710C2 (ru) * 2014-05-06 2016-04-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Петрозаводский государственный университет" Способ диагностики портальной гипертензии при хронических диффузных заболеваниях печени
RU2565845C1 (ru) * 2014-10-31 2015-10-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Смоленский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СГМУ Минздрава России) Способ прогнозирования течения диффузных заболеваний печени
RU2665118C1 (ru) * 2017-12-04 2018-08-28 Элеонора Владимировна Светова Способ определения риска развития гиперкоагуляции у больных с портальной гипертензией цирротического генеза после проведения портосистемного шунтирования
RU2717210C1 (ru) * 2019-08-26 2020-03-18 Элеонора Владимировна Светова Способ прогнозирования риска развития тромботических осложнений в послеоперационном периоде у больных циррозом печени после выполнения трансъюгулярного внутрипеченочного портосистемного шунтирования

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SHINOHARA T. et al. Extrahepatic portal vein morphology in children with extrahepatic portal hypertension assessed by 3-dimensional computed tomographic portography: a new etiology of extrahepatic portal hypertension. Journal of Pediatric Surgery. 2006, Volume 41, Issue 4, pp. 812-816. *
SHINOHARA T. et al. Extrahepatic portal vein morphology in children with extrahepatic portal hypertension assessed by 3-dimensional computed tomographic portography: a new etiology of extrahepatic portal hypertension. Journal of Pediatric Surgery. 2006, Volume 41, Issue 4, pp. 812-816. YU-JEN T. et al. Computed tomography in evaluating gastroesophageal varices in patients with portal hypertension: A meta-analysis. Digestive and Liver Disease. 2016, Volume 48, Issue 7, pp. 695-702. *
YU-JEN T. et al. Computed tomography in evaluating gastroesophageal varices in patients with portal hypertension: A meta-analysis. Digestive and Liver Disease. 2016, Volume 48, Issue 7, pp. 695-702. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2784466C1 (ru) * 2022-02-01 2022-11-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования нарушений гемостаза у пациентов с диффузными заболеваниями печени
RU2808192C1 (ru) * 2022-07-05 2023-11-24 Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) Способ измерения т2-релаксации, как количественного маркера патологических изменений
RU2790367C1 (ru) * 2022-09-07 2023-02-17 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" министерства здравоохранения Российской Федерации Способ дифференциальной диагностики наличия или отсутствия синдромов спленомегалии и гиперспленизма у пациентов с гепатитами и циррозами печени

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ozturk et al. Liver fibrosis assessment: MR and US elastography
Bradley et al. Multi-organ assessment of compensated cirrhosis patients using quantitative magnetic resonance imaging
Hari et al. Muscle psoas indices measured by ultrasound in cirrhosis—preliminary evaluation of sarcopenia assessment and prediction of liver decompensation and mortality
Leidhin et al. Age-related normative changes in cerebral perfusion: Data from The Irish Longitudinal Study on Ageing (TILDA)
Parikh et al. Measurement of pulse wave velocity in normal ageing: comparison of Vicorder and magnetic resonance phase contrast imaging
Allen et al. Multiparametric magnetic resonance elastography improves the detection of NASH regression following bariatric surgery
Kennedy et al. Noninvasive imaging assessment of portal hypertension
Kennedy et al. Magnetic resonance elastography vs. point shear wave ultrasound elastography for the assessment of renal allograft dysfunction
Liu et al. Esophageal varices: noninvasive diagnosis with duplex Doppler US in patients with compensated cirrhosis
Sato et al. Longitudinal changes of ocular blood flow using laser speckle flowgraphy during normal pregnancy
RU2741369C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития портальной гипертензии при диффузных заболеваниях печени
Suri et al. Study protocol: the heart and brain study
Pliauckiene et al. Ultrasonic cardiac output monitor provides effective non-invasive bedside measurements of neonatal cardiac output
RU2665387C1 (ru) Способ диагностики дисплазии соединительной ткани
Shamaitijiang et al. Relationship of liver blood tests and T1 relaxation time with intra-pancreatic fat deposition
WO2021196866A1 (zh) 利用流速补偿和非补偿的弥散磁共振测量胎盘血流的方法及装置
RU2741691C1 (ru) Способ прогнозирования исхода цирроза в цирроз-рак печени
RU2737499C1 (ru) Способ оценки эффективности лечения диффузных заболеваний печени
RU2844789C1 (ru) Способ прогнозирования течения диффузных заболеваний печени
RU2588841C1 (ru) Способ диагностики риска сочетанного течения атеросклероза у больных хронической ишемией нижних конечностей
Bae et al. Non-contrast MRI of micro-vascularity of the feet and toes
RU2774596C1 (ru) Способ оценки риска прогрессирования фиброза печени при вирусных гепатитах
RU2784466C1 (ru) Способ прогнозирования нарушений гемостаза у пациентов с диффузными заболеваниями печени
Stäuber et al. Comparison of cardiac output estimates obtained from the Antares oscillometric pulse wave analysis algorithm and from Doppler transthoracic echocardiography
RU2797880C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики субклинического и стадий клинического острого повреждения почек