RU2637413C1 - Способ лечения хронического воспаления слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза у лиц молодого возраста - Google Patents
Способ лечения хронического воспаления слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза у лиц молодого возраста Download PDFInfo
- Publication number
- RU2637413C1 RU2637413C1 RU2016126723A RU2016126723A RU2637413C1 RU 2637413 C1 RU2637413 C1 RU 2637413C1 RU 2016126723 A RU2016126723 A RU 2016126723A RU 2016126723 A RU2016126723 A RU 2016126723A RU 2637413 C1 RU2637413 C1 RU 2637413C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- oral mucosa
- course
- oral
- elements
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 43
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 title claims abstract description 33
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 17
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims description 4
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract description 25
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 17
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 17
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract description 14
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 6
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 abstract description 4
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 abstract description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 abstract description 4
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 abstract description 2
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 abstract description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 19
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 14
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 11
- 208000002741 leukoplakia Diseases 0.000 description 11
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 9
- 201000011486 lichen planus Diseases 0.000 description 9
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 8
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 7
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 6
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 5
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 5
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 5
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 5
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 5
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 5
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 5
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 5
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 5
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 5
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 241001591005 Siga Species 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 4
- -1 oxygen radicals Chemical class 0.000 description 4
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 230000001329 hyperkeratotic effect Effects 0.000 description 3
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 3
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 2
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 2
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- 206010008617 Cholecystitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 1
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 102000003745 Hepatocyte Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 108090000100 Hepatocyte Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 208000026062 Tissue disease Diseases 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000004856 capillary permeability Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 208000001277 chronic periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 description 1
- 230000004090 etiopathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 230000003090 exacerbative effect Effects 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010645 fir oil Substances 0.000 description 1
- 229940014144 folate Drugs 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940099472 immunoglobulin a Drugs 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical group 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 210000001589 microsome Anatomy 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 201000008557 oral mucosa leukoplakia Diseases 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 239000010670 sage oil Substances 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/16—Blood plasma; Blood serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/19—Platelets; Megacaryocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/48—Reproductive organs
- A61K35/50—Placenta; Placental stem cells; Amniotic fluid; Amnion; Amniotic stem cells
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и предназначено для лечения хронического воспаления слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза (красный плоский лишай эрозивно-язвенная форма, лейкоплакия плоская форма). Способ лечения хронического воспаления при воспалительных заболеваниях слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза характеризуется тем, что проводят инъекционное введение обогащенной тромбоцитами плазмы по 0,1-0,5 мл на мм2 - 1 раз в неделю, курсом 3 процедуры, и плацентарного препарата «Лаеннек» по 0,1-0,2 мл на мм2 по 1 инъекции с интервалом в 2 дня, курсом 5-10 инъекций, причем инъекции проводят под морфологические элементы, расположенные на слизистой оболочке рта, и, кроме того, дополнительно вводят «Лаеннек» внутривенно капельно в дозе 4 мл, которую растворяют в 250-500 мл физиологического раствора, на курс лечения 10 процедур с интервалом в 2 дня. Использование способа обеспечивает длительную ремиссию за счет комплексного воздействия на основные звенья патогенеза заболевания, выражающегося в снижении воспалительной реакции, нормализации местного иммунитета, микробной обсемененности ротовой жидкости и стабилизации показателей свободнорадикального окисления ротовой жидкости. 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии и лабораторной диагностике, и предназначено для лечения хронического воспаления слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза (красный плоский лишай эрозивно-язвенная форма, лейкоплакия плоская форма) у лиц молодого возраста, которое позволяет нормализовать показатели свободнорадикального окисления, микробной обсемененности и местного иммунитета ротовой жидкости.
Хронические воспалительные заболевания слизистой оболочки рта (СОР) в настоящее время являются актуальной и сложной проблемой стоматологии, в связи с малой изученностью их этиопатогенеза, бессимптомным течением, трудностью постановки диагноза, из-за сходности клинических проявлений, низкой эффективностью к проводимому лечению и профилактики. Одним из наиболее распространенных и часто выявляющихся хронических воспалительных процессов слизистой оболочки с элементами патологического ороговения являются процессы гиперкератотического типа - плоская лейкоплакия с морфологическим элементом пятном, и рецидивирующих дерматозов с выраженными морфологическими элементами папулами, эрозиями, язвами - красный плоский лишай (КПЛ).
Трудности диагностики патологии слизистой оболочки рта обусловлены: многообразием и сходством клинической картины, динамическим изменением под действием неблагоприятных факторов как внешних экологических, так и общих: травма слизистой, микробная контаминация, наличие соматической патологии. Осмотр СОР имеет важное диагностическое значение при целом ряде патологических состояний: хронических заболеваниях тканей пародонта, хронических воспалительных заболеваниях слизистой оболочки рта, инфекционных заболеваниях, соматических заболеваниях (заболевания желудочно-кишечного тракта, печени, поджелудочной железы). Заболевания слизистой оболочки с выраженным процессом ороговения имеют тенденцию к дальнейшей малигнизации из-за способности трансформироваться из одной формы в другую.
При заболеваниях слизистой оболочки рта, относящихся к «белым проявлениям», изменения цвета и общего вида слизистой самостоятельного диагностического значения не имеют, однако в сочетании с другими симптомами могут подкреплять клинический диагноз. Гиперемия, отечность, налеты, гипертрофия или сглаженность сосочков языка, гиперкератотические изменения слизистой, пенистая, густая слюна (ротовая жидкость), неприятный запах изо рта, сухость слизистой - все эти изменения характерны для многих заболеваний слизистой оболочки рта.
Снижение иммунологической резистентности полости рта при хронических воспалительных заболеваниях слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза (лейкоплакия плоской формы, красный плоский лишай эрозивно-язвенная форма) обусловлено нарушением микробиоценоза с превалированием дрожжеподобных грибов рода Candida, что сопровождается срывом адаптационных механизмов местного иммунитета ротовой жидкости, и создает благоприятный фон для усугубления проявлений хронического воспаления слизистой оболочки рта.
Одним из основных звеньев патогенеза хронических воспалительных заболеваний слизистой оболочки с элементами гиперкератоза является нарушение свободнорадикального окисления (СРО). Увеличение количества свободных радикалов приводит к дезинтеграции соединительно-тканных структур, усиливает проницаемость сосудистых стенок, образует активные факторы хемотаксиса [Гильмияров Э.М. Стоматологический и соматический статус организма в показателях метаболизма ротовой жидкости: автореф. дис. д-ра мед. наук. - Самара, 2002. 44 с.].
Клетки, обладающие фагоцитарной активностью, вырабатывают радикалы кислорода, которые обеспечивают их микробицидность. При острых и обострении хронических воспалительных процессах количество АФК в биологических жидкостях увеличивается [Иванюшко Т.П., Ганковская Л.В., Ковальчук Л.В. и др. Комплексное изучение механизмов развития хронического воспаления при пародонтите. // Стоматология. - 2000. - №4. - С. 13-16]. В ротовой полости меняется активность ферментов, регулирующих содержание радикалов кислорода.
Избыток свободных радикалов вызывает деполимеризацию гиалуроновой кислоты и других компонентов соединительной ткани, способствует образованию активного фактора хемотаксиса и миграции нейтрофилов к месту воспаления, увеличивается проницаемость капилляров, инициируются процессы перекисного окисления липидов [Владимиров, Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах / Ю.А. Владимиров // Соросовский образовательный журнал. - 2000. - №12. - С. 13-19]. Активация свободнорадикального перекисного окисления липидов приводит к нарушению тканевого дыхания в митохондриях и процессов гидроксилирования в микросомах, выходу лизосомальных ферментов. Все это, в конечном счете, поддерживает воспалительный процесс и ведет к поражению слизистой оболочки рта.
Диагностические сложности клинической диагностики и в дальнейшем проводимого лечения хронических воспалительных поражений слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза могут быть также вызваны частым сочетанием их с наличием в полости рта дрожжеподобных грибов рода Candida, которые утяжеляют клиническое течение красного плоского лишая, лейкоплакии и способствуют появлению в их клинической картине новых симптомов. Также ведущий механизм возникновения хронического воспаления связан с нарушением обмена в тканях и отдельных клетках.
Поэтому для воздействия на все патологические звенья хронических заболеваний слизистой оболочки с явлениями гиперкератоза обычно назначают одновременно несколько препаратов базовой и общей терапии (местные антисептики, синтетические антибактериальные препараты и антибиотики, стероидные и нестероидные противовоспалительные и антигистаминные препараты, иммуномодуляторы, антиоксиданты, гормоны, кератопластики, витамины). Это обычно усиливает риск развития аллергических и побочных реакций, поскольку в совокупности существенно меняется фармакодинамика всех лекарственных препаратов с более длительной их циркуляцией в организме и медленным выведением.
Таким образом, подход к местному и общему лечению хронического воспаления слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза должен осуществляться для коррекции местного иммунитета, состояния своднорадикального окисления и степени обсемененности ротовой жидкости дрожжеподобными грибами рода Candida, что представляется, на наш взгляд, особенно перспективным для планирования эффективных лечебно-профилактических воздействий на слизистую оболочку рта.
Несмотря на определенные успехи в решении проблемы местного и общего лечения хронических воспалительных заболеваний слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза, поиск новых средств и методов терапии остается актуальным.
Известен способ лечения воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта, характеризующийся тем, что используют лекарственный препарат в форме геля следующего состава, мас. %: масло пихты 0,1-0,3, масло шалфея 0,1-0,2, масло мяты 0,1-0,3, глицерин 14,0-20,0, альгинат натрия 4,0-5,0, пектин 2,5-4,0, поливинилпирролидон 2,0-3,0, лидокаин гидрохлорид 1,7-2,5, димексид 0,5-1,0, ионы серебра 0,001-0,004, метиленовый синий 0,01-0,02, вода очищенная до 100 [патент RU №2482859, 2013 г.].
Наиболее близким аналогом изобретения является способ лечения пациентов с плоской формой лейкоплакии слизистой оболочки рта и красной каймы губ, заключающийся в том, что применяют лекарственный фолатный комплекс «Ангиовит» по следующей схеме: первый месяц по 1 таблетке 3 раза в день; второй месяц по 1 таблетке 2 раза в день; третий, четвертый месяц по 1 таблетке 1 раз в день [заявка RU №2011108185, опубл. 10.09.2012 г.]. Недостатком данного способа является его неэффективность вследствие отсутствия адекватного патогенетического местного и общего лечения.
Задачей изобретения является разработка адекватного способа лечения хронического воспаления при воспалительных заболеваниях слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза, позволяющего нормализовать показатели свободнорадикального окисления, микробной обсемененности и местного иммунитета ротовой жидкости.
Технический результат при использовании изобретения - удлинение сроков ремиссии за счет воздействия на основные звенья патогенеза заболевания, выражающегося в снижении воспалительной реакции, нормализации местного иммунитета, микробной обсемененности ротовой жидкости и стабилизации показателей свободнорадикального окисления ротовой жидкости.
Предлагаемый способ лечения хронического воспаления при воспалительных заболеваниях слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза осуществляют следующим образом. Проводят комплексное стоматологическое обследование, определяют клиническое состояние слизистой оболочки рта по методике ВОЗ, проводят люминесцентную диагностику очага поражения слизистой оболочки рта, определяют морфологические элементы и размер поражения. Проводят микробиологическое исследование микрофлоры на наличие патогенного гриба рода Candida в дрожжевой или мицелиальной форме (мазки с полости рта, ротовая жидкость), исследование местного иммунитета полости рта - секреторного иммуноглобуллина А, лизоцима, оксидативного стресса (свободнорадикальное окисление) в ротовой жидкости. Комплекс местного воздействия на хронический воспалительный процесс в слизистой оболочке рта с элементами гиперкератоза включает процедуру плазмолифтинга, т.е. введения обогащенной тромбоцитами плазмы (тромбоцитраная аутоплазма) как высокоэффективного биологического стимулятора процессов регенерации, содержащего в себе факторы роста, в высокой концентрации, гормоны, белки и витамины в естественной комбинации, обладающего регенерирующим, противовоспалительным, иммунотропным и микробицидными действиями [Ахмеров Р.Р., Овечкина М.В., Цыплаков Д.Э., Воробьев А.А., Мансурова Г.Т. Технология «PlasmoliftingTM» - инъекционная форма тромбоцитарной аутоплазмы для лечения хронических пародонтитов I-II степени тяжести // Пародонтология. 2013. №1. С. 45-52.], а также гидролизата плаценты человека «Лаеннек» [Зарегистрирован в РФ как гепатопротектор и иммуномодулятор, регистрационное удостоверение №013851/01 от 24.10.2008 г.], содержащего цитокины (интерлейкины 1 - 6, 8, 10, 12), эритропоэтин, интерферон, аминокислоты (18), аминогликозиды (гиалуроновая кислота), витамин В1, В2, В6, С, Д, РР), факторы роста (в частности, фактор роста гепатоцитов), обладающего иммуномодулирующими свойствами за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров, также увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови, проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель. Цитокины, входящие в состав препарата, активизируют метаболическую и надзорную функции клеток, биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию), гепатоцитов, проявляют дезинтоксикационные свойства, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ.
При диагностированном хроническом воспалении слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза - лейкоплакии плоской формы и красном плоском лишае эрозивно-язвенной формы местное лечение состоит из комплекса процедур, включающего инъекционное введение под морфологические элементы, расположенные на слизистой оболочке рта, обогащенной тромбоцитами плазмы по 0,1-0,5 мл на мм2 - 1 процедура в неделю, на курс 3 процедуры, а также препарата «Лаеннек» по 0,1-0,2 мл на мм2 - 1 процедура с интервалом в 2 дня, на курс 5-10 процедур. Курс местного лечения составляет 4 недели. Кроме того, плацентарный препарат «Лаеннек» вводят в/в капельно: 4 мл (224 мг гидролизата плаценты человека) - 2 ампулы растворяют в 250-500 мл физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Внутривенные инъекции проводят 3 раза в неделю, курс лечения 10 сеансов течение 2-3 недель.
Пациенту через 14-21 день проводят повторное лабораторное исследование ротовой жидкости на наличие дрожжеподобных грибов рода Candida микрофлоры, местного иммунитета и свободнорадикального окисления.
Проведено комплексное стоматологическое обследование 102 лиц молодого возраста от 20 до 30 лет, проживающих в регионе с неблагоприятными факторами окружающей среды. По результатам комплексного клинического обследования сформированы группы:
1. Пациенты с красным плоским лишаем эрозивно-язвенная форма - 27 пациентов;
2. Пациенты с лейкоплакией плоской формы - 75 пациентов.
Проведено лечение по предлагаемому способу. В дальнейшем проанализированы динамика клинического состояния слизистой оболочки рта, лабораторные данные микробиологического, иммунологического исследований и определения свободнорадикального окисления ротовой жидкости в зависимости от групповой принадлежности. Результаты местного лечения хронического воспаления у лиц молодого возраста с заболеваниями слизистой оболочки с элементами гиперкератоза - красным плоским лишаем эрозивно-язвенной формы и лейкоплакии плоской формы оценивали на основании динамики объективных клинических данных, данных люминесцентной диагностики и мониторинга состояния лабораторных методов исследования.
Получено достоверное улучшение клинической картины у лиц молодого возраста с хроническим воспалением слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза - красным плоским лишаем эрозивно-язвенная форма - слизистая оболочка щек бледно-розового цвета со слабо выраженными морфологическими элементами (сетка Уикхема), люминесцентная диагностика - коричневое окрашивание эрозий и белесоватое свечение участков ороговения.
При микробиологическом исследовании определялось исчезновение и значительное уменьшение патогенной флоры, дрожжеподобных грибов рода Candida в сторону нормы, стабилизация показателей местного иммунитета полости рта и нормализация показателей свободнорадикального окисления ротовой жидкости. Достигнутый клинический эффект сохранялся в течение 12 месяцев у 90% лиц молодого возраста.
Получено достоверное улучшение клинической картины у лиц молодого возраста с хроническим воспалением слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза - лейкоплакия плоской формы - исчезновение гиперемии слизистой оболочки щек по линии смыкания зубов, слизистая бледно-розового цвета, исчезновение ороговения серовато-белого цвета, исчезновение очага поражения, люминесцентная диагностика голубовато-синее свечение.
При микробиологическом исследовании определялось исчезновение и значительное уменьшение грибов рода Candida в сторону нормы, стабилизация показателей местного иммунитета полости рта и нормализация показателей свободнорадикального окисления ротовой жидкости. Достигнутый клинический эффект сохранялся в течение 12 месяцев у 90% лиц молодого возраста.
Таким образом, применение предлагаемого способа местного и общего лечения хронического воспаления слизистой оболочки с элементами гиперкератоза позволяет повысить эффективность лечения красного плоского лишая эрозивно-язвенной формы, лейкоплакии плоской формы, удлинить ремиссию, предотвратить малигнизацию и обойтись без традиционных хирургических методов лечения.
Предлагаемый способ иллюстрируется следующими клиническими примерами.
Пример 1
Больной М., 22 года.
Диагноз: Плоская лейкоплакия. Кандидоз полости рта.
Жалобы отсутствуют.
Объективно: слизистая оболочка полости рта не изменена, на слизистой оболочке щек по линии смыкания зубов гиперкератотическое пятно белесовато-серого цвета с четкими краями, не удаляется при поскабливании, не выступает над уровнем окружающих участков здоровой слизистой оболочки рта, берется в складку, безболезненно при пальпации, люминесцентная диагностика - ярко-голубоватое свечение пораженного участка. Отечность боковой поверхности, обложенность языка, наличие пенистой ротовой жидкости в полости рта (нестимулированной слюны).
Полученные данные комплексных лабораторных методов исследования до лечения: в ротовой жидкости микробиологически были выявлены представители условно-патогенной и патогенной микрофлоры, факультативные и облигатные анаэробы, грамвариабельная микрофлора и дрожжеподобные грибы рода Candida в количестве 103 104 КОЕ/мл, данные состояния свободнорадикального окисления ротовой жидкости: максимальная вспышка - 8,4 условных единиц, светосумма - 47,7 условных единиц, SIgA 0,7±0,02 г/л, лизоцима 7,01±0,84 мкг/мл, что свидетельствовало о высокой активности свободнорадикального окисления и низкой активности местного иммунитета.
Лечение осуществляли следующим образом: местное лечение состоит из комплекса поочередных инъекционных процедур: плазмолифтинг - 1 процедура в неделю, на курс 3 процедуры в течение 3 недель, для чего обогащенную тромбоцитами плазму вводят под морфологические элементы, расположенные на слизистой оболочке рта, по 0,1-0,5 мл на мм2, и инъекции «Лаеннек» по 1 процедуре с интервалом в 2 дня, по 0,1-0,2 мл на курс 5 процедур в течение 3 недель. Дополнительно плацентарный препарат «Лаеннек» вводят в/в капельно: 4 мл (224 мг гидролизата плаценты человека) - 2 ампулы растворяют в 250-500 мл физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Внутривенные инъекции проводят 3 раза в неделю, курс лечения 10 сеансов течение 2-3 недель.
После проведенного лечения пациент жалоб не предъявляет.
Объективно: слизистая оболочка полости рта и щек по линии смыкания зубов бледно-розового цвета без патологических изменений, умеренно увлажнена, блестящая, люминесцентная диагностика - голубовато-синее свечение.
Ротовая жидкость: дрожжеподобные грибы рода Candida - 102 103 КОЕ/мл, КОЕ/тампон. SIgA 0,35±0,03 г/л, лизоцима 6,9±1,35 мкг/мл, данные состояния свободнорадикального окисления: максимальная вспышка - 1,76 условных единиц, светосумма - 22,44 условных единиц, что свидетельствовало об антиоксидантном действии данной местной и общей терапии с нормализацией показателей местного иммунитета ротовой жидкости и стойкой клинической ремиссией.
Достигнутый результат лечения сохранялся в течение 12 месяцев.
Пример 2
Больной М., 25 лет.
Диагноз: Красный плоский лишай слизистой оболочки щек по линии смыкания зубов. Кандидоз полости рта. Сопутствующие заболевания: хронический холецистит, панкреатит.
Жалобы: на боль при приеме раздражающей пищи, чувство жжения, болезненные высыпания слизистой оболочки рта.
Объективно: на слизистой оболочке щек на гиперемированном фоне неправильной формы болезненные эрозии различных размеров, покрытые плотным фибринозным налетом, на фоне характерного папулезного рисунка. Обложенность языка, наличие пенистой ротовой жидкости в полости рта (нестимулированной слюны), люминесцентная диагностика - беловато-голубое свечение пораженного участка (сетка Уикхема).
Полученные данные комплексных лабораторных методов исследования до лечения: в ротовой жидкости микробиологически были выявлены представители условно-патогенной и патогенной микрофлоры, факультативные и облигатные анаэробы, грамвариабельная микрофлора и дрожжеподобные грибы рода Candida в количестве 103-104 КОЕ/мл, данные состояния свободнорадикального окисления ротовой жидкости: максимальная вспышка - 8,7 условных единиц, светосумма - 46,7 условных единиц, SIgA 0,7±0,08 г/л, лизоцима 12,5±0,84 мкг/мл, что свидетельствовало о высокой активности свободнорадикального окисления и низкой активности местного иммунитета. Лечение осуществляли следующим образом: местное лечение состоит из комплекса поочередных инъекционных процедур: плазмолифтинг - 1 процедура в неделю, на курс 3 процедуры в течение 3 недель, для чего обогащенную тромбоцитами плазму вводят под морфологические элементы, расположенные на слизистой оболочке рта, по 0,1-0,5 мл на мм, и иньекции «Лаеннек» по 1 процедуре с интервалом в 2 дня, по 0,1-0,2 мл на курс 10 процедур в течение 3 недель. Дополнительно плацентарный препарат «Лаеннек» вводят в/в капельно: 4 мл (224 мг гидролизата плаценты человека) - 2 ампулы растворяют в 250-500 мл физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Внутривенные инъекции проводят 3 раза в неделю, курс лечения 10 сеансов в течение 2-3 недель.
После проведенного лечения пациент жалоб не предъявляет.
Объективно: слизистая оболочка щек бледно-розового цвета со слабо выраженными морфологическими элементами (сетка Уикхема), люминесцентная диагностика - коричневое окрашивание эрозий и белесоватое свечение участков ороговения.
Ротовая жидкость: дрожжеподобные грибы рода Candida - 102 103 КОЕ/мл, КОЕ/тампон. SIgA 0,35±0,03 г/л, лизоцима 6,9±1,35 мкг/мл, Данные состояния свободнорадикального окисления: максимальная вспышка - 1,76 условных единиц, светосумма - 22,44 условных единиц, что свидетельствовало об антиокидантном действии данной местной и общей терапии с нормализацией показателей местного иммунитета ротовой жидкости и стойкой клинической ремиссией.
Достигнутый результат лечения сохранялся в течение 12 месяцев.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить эффективность местного и общего лечения хронического воспаления заболеваний слизистой оболочки с элементами гиперкератоза у лиц молодого возраста, удлинить ремиссию за счет комплексного воздействия на все звенья патогенеза данных заболевания. Достоинствами предлагаемого способа местного и общего лечения хронического воспаления слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза - красного плоского лишая эрозивно-язвенной формы, лейкоплакии плоской формы у лиц молодого возраста является воспроизводимость при высокой степени значимости и достоверности полученных результатов.
Claims (1)
- Способ лечения хронического воспаления при воспалительных заболеваниях слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза, характеризующийся тем, что проводят инъекционное введение обогащенной тромбоцитами плазмы по 0,1-0,5 мл на мм2 - 1 раз в неделю, курсом 3 процедуры, и плацентарного препарата «Лаеннек» по 0,1-0,2 мл на мм2 по 1 инъекции с интервалом в 2 дня, курсом 5-10 инъекций, причем инъекции проводят под морфологические элементы, расположенные на слизистой оболочке рта, и, кроме того, дополнительно вводят «Лаеннек» внутривенно капельно в дозе 4 мл, которую растворяют в 250-500 мл физиологического раствора, на курс лечения 10 процедур с интервалом в 2 дня.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016126723A RU2637413C1 (ru) | 2016-07-04 | 2016-07-04 | Способ лечения хронического воспаления слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза у лиц молодого возраста |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016126723A RU2637413C1 (ru) | 2016-07-04 | 2016-07-04 | Способ лечения хронического воспаления слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза у лиц молодого возраста |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015111907A Division RU2606040C2 (ru) | 2015-04-01 | 2015-04-01 | Способ лечения хронического воспаления тканей пародонта и слизистой оболочки с элементами гиперкератоза у лиц молодого возраста |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2637413C1 true RU2637413C1 (ru) | 2017-12-04 |
Family
ID=60581575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016126723A RU2637413C1 (ru) | 2016-07-04 | 2016-07-04 | Способ лечения хронического воспаления слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза у лиц молодого возраста |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2637413C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2692108C1 (ru) * | 2019-03-15 | 2019-06-21 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) | Способ лечения пациентов с эрозивно-язвенными элементами поражения и/или хронического течения при заболеваниях слизистой оболочки полости рта |
| RU2790781C1 (ru) * | 2022-08-17 | 2023-02-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения плоской формы лейкоплакии слизистой оболочки рта у пациентов, находящихся на лечении несъемными ортодонтическими аппаратами |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1713590A1 (ru) * | 1987-10-29 | 1992-02-23 | Актюбинский государственный медицинский институт | Способ лечени красного плоского лиша |
| RU2233664C2 (ru) * | 2002-09-10 | 2004-08-10 | Трунина Людмила Павловна | Способ лечения красного плоского лишая |
| UA36750U (ru) * | 2008-05-05 | 2008-11-10 | Крымский Государственный Медицинский Университет Им. С.И. Георгиевского | Способ лечения лейкоплакии слизистой оболочки полости рта |
| RU2367445C1 (ru) * | 2008-05-21 | 2009-09-20 | Федеральное государственное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "УрНИИДВиИ Росмедтехнологий") | Способ лечения красного плоского лишая |
| WO2010024702A2 (en) * | 2008-08-28 | 2010-03-04 | Akademia Medyczna Im. Piastow Slaskich We Wroclawiu | Pharmaceutical composition for the treatment of periodontal diseases |
| UA66331U (ru) * | 2011-07-19 | 2011-12-26 | Раиса Анатольевна Регурецкая | Способ лечения эрозивной и язвенной формы красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта |
| RU2011108185A (ru) * | 2011-03-02 | 2012-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университе | Способ лечения пациентов с плоской формой лейкоплакии слизистой оболочки рта и красной каймы губ |
-
2016
- 2016-07-04 RU RU2016126723A patent/RU2637413C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1713590A1 (ru) * | 1987-10-29 | 1992-02-23 | Актюбинский государственный медицинский институт | Способ лечени красного плоского лиша |
| RU2233664C2 (ru) * | 2002-09-10 | 2004-08-10 | Трунина Людмила Павловна | Способ лечения красного плоского лишая |
| UA36750U (ru) * | 2008-05-05 | 2008-11-10 | Крымский Государственный Медицинский Университет Им. С.И. Георгиевского | Способ лечения лейкоплакии слизистой оболочки полости рта |
| RU2367445C1 (ru) * | 2008-05-21 | 2009-09-20 | Федеральное государственное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "УрНИИДВиИ Росмедтехнологий") | Способ лечения красного плоского лишая |
| WO2010024702A2 (en) * | 2008-08-28 | 2010-03-04 | Akademia Medyczna Im. Piastow Slaskich We Wroclawiu | Pharmaceutical composition for the treatment of periodontal diseases |
| RU2011108185A (ru) * | 2011-03-02 | 2012-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университе | Способ лечения пациентов с плоской формой лейкоплакии слизистой оболочки рта и красной каймы губ |
| UA66331U (ru) * | 2011-07-19 | 2011-12-26 | Раиса Анатольевна Регурецкая | Способ лечения эрозивной и язвенной формы красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. Т.2, 14-е изд., М., ООО "Новая Волна", 2001, с. 136-137. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2692108C1 (ru) * | 2019-03-15 | 2019-06-21 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) | Способ лечения пациентов с эрозивно-язвенными элементами поражения и/или хронического течения при заболеваниях слизистой оболочки полости рта |
| RU2790781C1 (ru) * | 2022-08-17 | 2023-02-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения плоской формы лейкоплакии слизистой оболочки рта у пациентов, находящихся на лечении несъемными ортодонтическими аппаратами |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10195239B2 (en) | Extract of Trigonella foenum-graecum | |
| KR101699572B1 (ko) | 주사 또는 홍안 관련 피부 질환의 치료를 위한, 베르베린 또는 그의 유사체를 함유하는 조성물 | |
| TWI280136B (en) | Composition containing dipeptide of histidine and alanine for reducing uric acid | |
| ES2830447T3 (es) | Método para la prevención y/o el tratamiento del deterioro cognitivo asociado al envejecimiento y la neuroinflamación | |
| Fischer et al. | Efficacy and tolerability of ambroxol hydrochloride lozenges in sore throat | |
| De Conno et al. | Oral complications in patients with advanced cancer | |
| RU2606040C2 (ru) | Способ лечения хронического воспаления тканей пародонта и слизистой оболочки с элементами гиперкератоза у лиц молодого возраста | |
| CA2951162A1 (en) | Methods of treating chronic dry eye disease using c16:1n7-palmitoleate and derivatives thereof | |
| RU2637413C1 (ru) | Способ лечения хронического воспаления слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза у лиц молодого возраста | |
| SU1789214A1 (ru) | Cпocoб лeчehия пapoдohtиta | |
| Sharma et al. | Placentrex gel used as a surgical wound healing agent: a case report | |
| Sood et al. | Efficacy of biodegradable xanthan based chlorhezidine gel (Chlosite®) and 0.2% chlorhexidine irrigation following scaling and root planing for the treatment of chronic periodontitis | |
| RU2550970C2 (ru) | Способ лечения хронического генерализованного пародонтита | |
| Davrnovich et al. | THE PROGRAMME FOR THE COMPREHENSIVE TREATMENT OF MAXILLOFACIAL PHLEGMONITIS PATIENTS WITH VIRAL HEPATITIS B. | |
| RU2283100C1 (ru) | Способ лечения пародонтита | |
| RU2400174C1 (ru) | Способ местного лечения воспалительных заболеваний пародонта | |
| RU2624867C1 (ru) | Способ комплексного лечения больных с воспалительными заболеваниями пародонта | |
| RU2486901C1 (ru) | Поликомпонентная адгезивная мазь для лечения эрозивных поражений слизистой оболочки полости рта при обыкновенной пузырчатке | |
| RU2841182C1 (ru) | Способ лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта с применением геля на основе сухой крови марала | |
| Olimova et al. | UREAMIC STOMATITIS: PATHOGENESIS, DIAGNOSIS, AND MODERN TREATMENT APPROACHES | |
| RU2760275C1 (ru) | Гель стоматологический с пробиотиком для лечения воспалительных заболеваний тканей пародонта и дисбиоза полости рта | |
| RU2552307C1 (ru) | Способ лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта | |
| RU2692108C1 (ru) | Способ лечения пациентов с эрозивно-язвенными элементами поражения и/или хронического течения при заболеваниях слизистой оболочки полости рта | |
| RU2564905C1 (ru) | Способ лечения больных ограниченной склеродермией | |
| Kunthikarn | Effect of normal saline in different concentration on soft tissue healing of extraction wound: a clinical study |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171231 |