RU2635083C1 - Способ комплексного лечения эндогенного увеита, сопровождающегося макулярным отеком - Google Patents
Способ комплексного лечения эндогенного увеита, сопровождающегося макулярным отеком Download PDFInfo
- Publication number
- RU2635083C1 RU2635083C1 RU2016148163A RU2016148163A RU2635083C1 RU 2635083 C1 RU2635083 C1 RU 2635083C1 RU 2016148163 A RU2016148163 A RU 2016148163A RU 2016148163 A RU2016148163 A RU 2016148163A RU 2635083 C1 RU2635083 C1 RU 2635083C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- injections
- course
- daily
- uveitis
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 29
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 title claims description 28
- 208000001344 Macular Edema Diseases 0.000 title claims description 16
- 206010025415 Macular oedema Diseases 0.000 title claims description 16
- 201000010230 macular retinal edema Diseases 0.000 title claims description 16
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 13
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims abstract description 8
- GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N 0.000 claims abstract description 7
- IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-methylpyridin-1-ium-3-ol;4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.CCC1=NC(C)=CC=C1O IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 108700029992 Ala(2)-Arg(6)- enkephalin-Leu Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 2
- 235000001954 papillon Nutrition 0.000 claims 1
- 244000229285 papillon Species 0.000 claims 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 7
- 230000004382 visual function Effects 0.000 abstract description 7
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 abstract description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 18
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 16
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 15
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 14
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 11
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 8
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 8
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 6
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 6
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 206010025421 Macule Diseases 0.000 description 4
- 241000278713 Theora Species 0.000 description 4
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 4
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 4
- 210000000695 crystalline len Anatomy 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 4
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 4
- 238000009115 maintenance therapy Methods 0.000 description 4
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 4
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 210000000598 pterygopalatine fossa Anatomy 0.000 description 4
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 3
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 3
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 3
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 3
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000002406 microsurgery Methods 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 2
- 206010014801 endophthalmitis Diseases 0.000 description 2
- 210000000871 endothelium corneal Anatomy 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 108010065073 lidase Proteins 0.000 description 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 229960001476 pentoxifylline Drugs 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 2
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- 208000037487 Endotoxemia Diseases 0.000 description 1
- 206010018341 Gliosis Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010022941 Iridocyclitis Diseases 0.000 description 1
- 208000010415 Low Vision Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 description 1
- 241000219061 Rheum Species 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010039361 Sacroiliitis Diseases 0.000 description 1
- 208000006045 Spondylarthropathies Diseases 0.000 description 1
- 201000004612 anterior uveitis Diseases 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N cefotaxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)/C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 210000004240 ciliary body Anatomy 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 229940088530 claforan Drugs 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 208000010227 enterocolitis Diseases 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- -1 fibrinolytics Substances 0.000 description 1
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960001347 fluocinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007387 gliosis Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 208000031169 hemorrhagic disease Diseases 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 208000018875 hypoxemia Diseases 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000006749 inflammatory damage Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 208000018769 loss of vision Diseases 0.000 description 1
- 231100000864 loss of vision Toxicity 0.000 description 1
- 230000004303 low vision Effects 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 230000032630 lymph circulation Effects 0.000 description 1
- KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-N mesalamine Chemical compound NC1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004963 mesalazine Drugs 0.000 description 1
- 229940030863 methotrexate 7.5 mg Drugs 0.000 description 1
- 239000002637 mydriatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002911 mydriatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 208000001297 phlebitis Diseases 0.000 description 1
- 229920005617 polyoxidonium Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 description 1
- 210000001116 retinal neuron Anatomy 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
- 210000000216 zygoma Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4425—Pyridinium derivatives, e.g. pralidoxime, pyridostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/16—Blood plasma; Blood serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/19—Platelets; Megacaryocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/49—Urokinase; Tissue plasminogen activator
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Virology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pathology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для комплексного лечения эндогенного увеита, сопровождающегося макулярным отеком. Для этого поочерёдно на стороне пораженного глаза осуществляют крылонебные и заушные инъекции лекарственных средств и осуществляют ультрафиолетовое облучение крови. Крылонебные инъекции проводят путём введения аутоплазмы, обогащенной тромбоцитами в дозе 3-5 мл курсом 3-4 инъекции с интервалом 72-96 часов. Заушные инъекции проводят путём введения лекарственной смеси, содержащей даларгин 1 мг, лидокаин 40 мг, мексидол 50 мг, гемазу 5000 ME. Курс лечения составляет 6-7 инъекций ежедневно. Дополнительно проводят внутривенное введение озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 400-800 мкг/л, объемом 150-200 мл, со скоростью 30-40 капель в минуту, курсом 6-7 инъекций, ежедневно. Способ обеспечивает стойкий длительный клинический результат, состоящий в улучшении зрительных функций, повышении остроты зрения за счёт купирования воспаления в увеальном тракте. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.
Description
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для лечения эндогенных увеитов, сопровождающихся макулярным отеком.
Увеиты представляют собой тяжелые воспалительные процессы в глазу, наиболее часто встречающиеся у лиц молодого возраста и нередко заканчивающиеся резким снижение зрительных функций или слепотой. В большинстве развитых стран увеиты занимают от 15 до 35% в структуре причин слепоты и слабовидения (Calamia K.Т. Epidemiology and clinical characteristics of Beccets disease in the US: a population-based study// Arthritis Rheum. 2009. Vol. 61. P. 600-604).
Эндогенный увеит - заболевание, в патогенезе которого существенную роль играет дисбаланс клеточного иммунитета. В сетчатке высок уровень окислительных реакций, поэтому при определенных условиях возможно возникновение аутотоксичности из-за повышенного образования недоокисленных радикалов. Кистозный макулярный отек является наиболее частым клиническим симптомом воспалительного повреждения сетчатки и является одной из причин низкого зрения при увеите. Макулярный отек может развиваться при любой локализации увеита, вследствии нарушения гематоофтальмического барьера, обусловленной гиперпродукцией простагландинов в цилиарном теле, и скопления транссудатвиной жидкости в слоях сетчатки. В ряде случаев возможно формирование ламеллярного разрыва. Кистозный макулярный отек может оставаться при купировании воспаления, что обусловлено сохраняющимся нарушением гематоофтальмического барьера. Персистирующий макулярный отек может приводить к необратимому разрушению связей между нейронами сетчатки, развитию глиоза и атрофии, что заканчивается стойкой потерей зрения. В то же время транзиторный отек макулы часто разрешается благоприятно, а острота зрения восстанавливается.
В настоящее время в комплекс лечебных мероприятий при лечении эндогенных увеитов, как правило, входит противовоспалительная (глюкокортикоиды, нестероидные противовоспалительные препараты, цитостатики), симптоматическая (мидриатики, фибринолитики, диуретики, антиоксиданты, физиотерапевтические методы) и этиотропная терапия (антибиотики, противовирусные препараты).
Консервативная терапия эндогенных увеитов, сопровождающихся макулярным отеком, включает применение противовоспалительных препаратов (сочетание глюкокортикоидов и нестероидных противовоспалительных препаратов), гиперосмотических средств, антиоксидантов и средств, улучшающих метаболизм нейроэпителия сетчатки (Дроздова Е.А., Тарасова Л.Н. Диагностика и лечение увеита при ревматических заболеваниях. Обзор литературы // Руководство для врачей. М.: 2012. С. 55-73).
Основным недостатком консервативной терапии эндогенных увеитов является высокая частота системных и локальных побочных эффектов и противопоказаний.
Известен способ лечения эндогенного увеита путем эндовитреального введения имплантатов глюкокортикоидов (озурдекс), при котором имплантат длительно (до 6 месяцев) и постепенно высвобождает кортикостероид в полость стекловидного тела (Панова И.Е. Дроздова Е.А. Увеиты. Обзор литературы// Руководство для врачей. М. 2014. С. 47).
Недостатком известного способа является высокая стоимость лечения и риск развития серьезных осложнений в виде катаракты, глаукомы, эндофтальмита, отслойки сетчатки, токсическое воздействие препарата на внутренние структуры глаза, противопоказан при инфекционном увеите.
Известен способ лечения эндогенного увеита, сопровождающегося макулярным отеком, путем интраокулярной имплантации флуоцинолона ацетонида (ретисерт), в результате чего имплантат длительно и постепенно высвобождает кортикостероид в полость стекловидного тела до 2,5-3 лет (Tomkins-Netzen O., Ligtman S., Drye L. Результаты терапии макулярного отека при увеитах: итоги двухлетнего многоцентрового исследования терапии увеитов стероидами//Новое в офтальмологии. 2016. №1).
Недостатком известного способа является высокая стоимость лечения и риск развития серьезных осложнений в виде катаракты, глаукомы, эндофтальмита, противопоказан при инфекционном увеите, препарат официально не разрешен для применения в Российской Федерации.
Известен способ лечения увеитов, заключающийся в том, что на фоне стандартной противовоспалительной терапии ежедневно вводят пентоксифиллин в количестве 0,1 г внутривенно, капельно №5, затем внутрь 0,1 г 3 раза в день в течение 2 недель (Копаенко А.И., Жабоедов Г.Д., Иванова Н.В. Эффективность применения пентоксифиллина в комплексном лечении переднего увеита, ассоциированного со спондилоартропатиями// Сборник тезисов. X Всероссийская научно-практичекая конференция с международным участием «Федоровские чтения-2012». 2012. С. 211-212).
Недостатком этого способа является низкая эффективность.
Известен способ комплексного лечения увеитов, заключающийся в том, что на фоне противовоспалительной терапии выполняют плазмаферез с эксфузией 700 мл крови с последующей сепарацией ее на рефрижераторной центрифуге. Затем в контейнеры с клеточной массой вводят 120 см3 озоно-кислородной смеси с концентрацией озона 10000 мкг/л и производят реинфузию озонированной клеточной массы внутривенно со скоростью 30 капель в минуту. Озоно-кислородную смесь получают на аппарате Medozons ВМ (Чернышева А.Д. Применение озона и плазмафереза в комплексном лечении увеитов// Бюллетень сибирской медицины. 2009. №3).
Известный способ имеет ряд ограничений вследствие высокой стоимости лечения, наличия системного воздействия на организм, сопровождающееся возможным развитием осложнений в виде тяжелых аллергических реакций, нарушений свертываемости крови, развитием флебита, наличие большого количества противопоказаний.
Несмотря на разнообразие применяемых способов консервативного, хирургического и эфферентного лечения эндогенных увеитов, они не всегда достаточно эффективны, имеют целый ряд системных и местных осложнений, не обеспечивают возвращения зрительных функций, не предотвращают рецидивирующий характер течения увеита и часто финансово недоступны пациентам.
Наиболее близким к заявляемому способу-прототипом является способ комплексного лечения эндогенных увеитов, включающий лимфотерапию посредством крылонебных и субмастоидальных (заушных) блокад и дискретный плазмаферез в сочетании с экстракорпоральной фармакотерапией и фотомодификацией крови. Крылонебные (КНБ) и субмастоидальные (СМБ) блокады выполняют поочередно на стороне пораженного глаза ежедневно с временным интервалом в 4-5 часов, курсом 6-8 блокад. Рецептура лекарственной смеси для КНБ: лидокаин 20-40 мг, мексидол 50-100 мг, даларгин 1-2 мг, лидаза 16-32 ЕД, гемаза 2500-5000 МЕ. Рецептура лекарственной смеси для СМБ: лидокаин 30-50 мг, гистохром 2-4 мг, лидаза 16-32 ЕД. Дискретный плазмаферез проводят в количестве 3-5 процедур с временным интервалом 48-72 часа, эксфузию осуществяют в два гемакона в количестве 20-25% объема циркулярующей крови. Клеточную массу одного гемакона активируют инкубацией с 3-6 мг иммуномодулятора полиоксидоний, а второго гемакона - инкубацией с 500-750 мг антибиотика клафоран. Реинфузию осуществляют внутривенно капельно, при этом проводят ультрафиолетовое облучение крови (УФОК) с использованием аппарата ОВК-3 в режиме спектрального диапазона 350-600 нм (патент БШ 2299065 С1, оп. 20.05.2007)
Недостатком прототипа является недостаточная эффективность, инвазивное воздействие на организм, возможное развитие аллергических реакций.
Задачей изобретения является повышение эффективности способа и обеспечение стойкости достигнутой ремиссии.
Техническим результатом является повышение эффективности лечения, выражающееся в улучшении зрительных функций, повышении остроты зрения, в обеспечении стойкого, длительного клинического результата.
Поставленная задача достигается предлагаемым способом, заключающимся в следующем.
Пациенту проводят комплексное лечение, включающее лимфотерапию посредством поочередного проведения на стороне пораженного глаза заушных инъекций (ЗИ) лекарственной смеси, крылонебных инъекций (КИ) с использованием тромбоцитарной аутоплазмы в сочетании с ультрафиолетовым облучением крови и озонотерапией.
Заушные инъекции выполняют курсом 6-7 раз, ежедневно, что обеспечивает быстрое поступление и накопление лекарственных веществ в лимфатическом регионе. Заушные инъекции выполняют следующим образом: отступив 1,5-2 см от субмастоидального отростка вниз и латеральней, производят вкол иглой и осуществляют введение лекарственной смеси в мягкие ткани. В состав лекарственной смеси для проведения заушных инъекций входят следующие препараты: лидокаин 40 мг, мексидол 50 мг, даларгин 1 мг, гемаза 5000 МЕ.
Крылонебные инъекции выполняют на стороне пораженного глаза с использованием аутоплазмы, обогащенной тромбоцитами с концентрацией не менее 800×103 кл/мл в дозе 3-5 мл в область крылонебной ямки, расположенной под скуловой дугой, курсом 3-4 процедуры с интервалом 72-96 часов.
Получение тромбоцитарной аутоплазмы осуществляют следующим образом: в специализированную пробирку «Plasmolifting», содержащую гепарин и уникальный гель, производят забор крови объемом 9 мл, пробирку помещают в центрифугу и центрифугируют в течение 5-6 минут при 3200 об/мин. Затем шприцем (2,0-5,0 мл) забирают супернатант, содержащий аутоплазму, обогащенную тромбоцитами, находящуюся в верхней части пробирки над разделительным гелем.
Ультрафиолетовое облучение крови (УФОК) проводят с использованием аппарата Матрикс ВЛОК, тип излучающей головки КЛ-ВЛОК - 365 (длина волны 365 нм, длительность экспозиции 5-6 минут на сеанс) курсом №6-7, ежедневно.
Озонотерапию осуществляют путем внутривенного введения больному 150-200 мл озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 400-800 мкг/л со скоростью 30-40 капель в минуту, курсом 6-7 процедур. Озоно-кислородную смесь получают на аппарате Месюгопз ВМ-03.
Комплексное использование лимфотропной терапии вкупе с УФОК и озонотерапией позволяет повысить эффективность лечения за счет одновременного воздействия следующих факторов:
Лимфотропная терапия обеспечивает высокую региональную экспозицию и концентрацию лекарственных препаратов, минимальную медикаментозную нагрузку на организм, улучшение микроциркуляции, лимфоциркуляции, лимфодренажа региона.
Использование тромбоцитарной аутоплазмы позволяет модулировать и улучшать регенерацию тканей, стимулировать обменные процессы, улучшать микроциркуляцию и метаболизм в клетках тканей, нормализовать тканевое дыхание.
УФОК обеспечивает коррекцию гормональной регуляции, уменьшение гипоксии и гипоксемии, повышение антиоксидантной активности крови, стимуляцию иммунной системы, улучшение микроциркуляции, нормализацию гемодинамики, торможение свободнорадикального перикисного окисления липидов.
Озонотерапия усиливает микроциркуляцию и трофику тканей, нормализует иммунный статус и реологические показатели крови, обладает бактерицидным, фунгицидным и противовирусным эффектами.
Заявляемым способом было пролечено 3 глаза у 3 пациентов.
Основными критериями эффективности проведенного лечения были улучшение остроты зрения: до лечения составляла в среднем 0,21; после лечения в среднем составила 0,55; улучшение цитоархитектоники сетчатки по данным ОСТ: снижение высоты макулярного отека (высота макулярного отека составила до лечения в среднем 432,3 мкм; после лечения в среднем составила 299,6 мкм); уменьшение и исчезновение кист; прилегание нейроэпителия сетчатки.
Предлагаемый способ позволяет повысить эффективность лечения за счет улучшения остроты зрения и цитоархитектоники сетчатки, уменьшения высоты макулярного отека, уменьшения или полного исчезновения кист, а также обеспечения прилегания нейроэпителия сетчатки.
Изобретение иллюстрируется следующими конкретными примерами
Пример 1
Пациент Л., 25 лет, поступил в Новосибирский филиал МНТК «Микрохирургия глаза» с диагнозом: эндогенный хронический вялотекущий срединный увеит, парспланит правого глаза неясной этиологии в стадии обострения.
Первый эпизод заболевания август 2015 г., курс противовоспалительной терапии по месту жительства. Последнее обострение - февраль 2016 г. Показатели ПЦР диагностики сыворотки крови на инфекции отрицательны, системной патологии ревматологом не выявлено, консультации отоларинголога, стоматолога, гастроэнтеролога, инфекциониста, невролога: патологии не выявлено, рентгенография органов грудной клетки без патологии.
Больному проведено комплексное лечение заявляемым способом с применением следующих препаратов: ЗИ №6 (даларгин 1 мг, лидокаин 40 мг, мексидол 50 мг, гемаза 5000 МЕ), КИ тромбоцитарной аутоплазмы в область крылонебной ямки с интервалом 72 часа в количестве 3 инъекции, УФОК №6, озонотерапия №6.
До лечения Visus CD 0,2 ВГД 19 мм рт.ст.
Передний отрезок глаза: инъекция отсутствует, единично мелкие преципитаты на эндотелии роговицы по линии Тюрка-Эрлиха, влага передней камеры прозрачная, задние синехии радужной оболочки отсутствуют. Хрусталик прозрачный. В стекловидном теле воспалительная реакция (по В-скану субтотальное гипоэхогенное помутнение стекловидного тела), в нижних отделах сетчатки на дальней периферии вдоль ora serrata фиброзные изменения вследствие организовавшегося экссудата, кистозный макулярный отек.
Левый глаз интактен.
Толщина сетчатки в фовеа 494 мкм (фиг. 1), отслойка нейроэпителия сетчатки, кистозные изменения сетчатки в виде множественных средних кист.
После лечения Visus OD 0,95 ВГД 18 мм рт.ст.
Толщина сетчатки в фовеа 271 мкм (фиг. 2), отсутствие кистозных полостей, прилегание нейроэпителия сетчатки.
Передний отрезок без патологии. В стекловидном теле значительное уменьшение помутнений, в нижних отделах сетчатки на дальней периферии вдоль ora serrata фиброзные изменения, макула без патологии.
Результатом проведенного лечения явилось субъективное и объективное улучшение зрительных функций, рассасывание преципитатов на эндотелии роговицы, рассасывание помутнений в стекловидном теле, прилегание нейроэпителия сетчатки, восстановление профиля фовеолярной впадины по данным ОСТ, исчезновение кистозных изменений, уменьшение толщины сетчатки в фовеа на 223 мкм.
Пример 2
Пациентка А., 34 лет, поступила в Новосибирский филиал МНТК «Микрохирургия глаза» с диагнозом: эндогенный хронический вялотекущий неинфекционный срединный увеит, парспланит правого глаза в стадии обострения. Увеальная катаракта правого глаза. Сопутствующий DS: болезнь Крона, энтероколит, поддерживающая терапия месалазин 3 г/сут. Первый эпизод заболевания сентябрь 2013 г., курсы противовоспалительной терапии по месту жительства. Последнее обострение - январь 2016 г. Показатели ПЦР диагностики сыворотки крови на инфекции отрицательны, консультация гастроэнтеролога: поддерживающая терапия продолжена в прежнем объеме.
Больной проведено лечение заявляемым способом с применением следующих препаратов: ЗИ №7 (даларгин 1 мг, лидокаин 40 мг, мексидол 50 мг, гемаза 5000 МЕ), КИ тромбоцитарной аутоплазмы в область крылонебной ямки с интервалом 96 часов в количестве 3 инъекции, УФОК №7, озонотерапия №7.
До лечения Visus OD 0,25 ВГД 18 мм рт.ст.
Передний отрезок глаза: инъекция отсутствует, роговица прозрачная, влага передней камеры прозрачная, задние синехии радужной оболочки отсутствуют. Хрусталик - единично заднекапсулярные помутнения. В стекловидном теле воспалительная реакция (по В-скану гипоэхогенное помутнение стекловидного тела в задних отделах), в нижних отделах сетчатки на дальней периферии вдоль ora serrata фиброзные изменения вследствие организововшегося экссудата, кистозный макулярный отек.
Левый глаз интактен.
Толщина сетчатки в фовеа 367 мкм (фиг. 3), кистозные изменения сетчатки в виде множественных средних и мелких кист. После лечения Visus OD 0,5 ВГД 17 мм рт.ст.
Толщина сетчатки в фовеа 290 мкм (фиг. 4), единичная мелкая киста парафовеально, исчезновение средних кист.
Передний отрезок без патологии. Хрусталик - единично заднекапсулярные помутнения. В стекловидном теле значительное уменьшение помутнений, в нижних отделах сетчатки на дальней периферии вдоль ora serrata фиброзные изменения, макула без патологии. Результатом проведенной терапии явилось субъективное и объективное улучшение зрительных функций, рассасывание помутнений в стекловидном теле, восстановление профиля фовеолярной впадины по данным ОСТ, исчезновение и уменьшение кистозных изменений, уменьшение толщины сетчатки в фовеа на 77 мкм.
Пример 3
Пациентка К., 21 года, поступила в Новосибирский филиал МНТК «Микрохирургия глаза» с диагнозом: эндогенный хронический вялотекущий неинфекционный генерализованный увеит при системных и синдромных заболеваниях правого глаза в стадии обострения. Сопутствующий DS: Анкилозирующий спондилоартрит, сакроилеит, поддерживающая терапия метотрексат 7,5 мг/нед.
Первый эпизод заболевания январь 2014 г., курсы противовоспалительной терапии по месту жительства. Последнее обострение март 2016 г. Консультация ревматолога: поддерживающая терапия продолжена в прежнем объеме.
Больной проведено лечение заявляемым способом с применением следующих препаратов: ЗИ №7 (даларгин 1 мг, лидокаин 40 мг, мексидол 50 мг, гемаза 5000 МЕ), КИ тромбоцитарной аутоплазмы в область крылонебной ямки с интервалом 72 часа в количестве 4 инъекции, УФОК №7, озонотерапия №6.
До лечения Visus OD 0,25 ВГД 18 мм рт.ст.
Передний отрезок глаза: инъекция отсутствует, на эндотелии роговицы по линии Тюрка-Эрлиха преципитаты единичные, лентовидная дегенерация, влага передней камеры прозрачная, задние синехии радужной оболочки отсутствуют. Хрусталик - прозрачный. В стекловидном теле воспалительная реакция (по В-скану гипоэхогенное помутнение стекловидного тела), в нижних отделах сетчатки на дальней, средней периферии фиброзные изменения вследствие организововшегося экссудата, кистозный макулярный отек.
Левый глаз интактен.
Толщина сетчатки в фовеа 436 мкм (фиг. 5), кистозные изменения сетчатки в виде множественных средних и мелких кист.
После лечения Visus OD 0,4 ВГД 17 мм рт.ст
Толщина сетчатки в фовеа 338 мкм (фиг. 6), исчезновение кист.
Передний отрезок - лентовидная дегенерация роговицы. В стекловидном теле значительное уменьшение помутнений, в нижних отделах сетчатки на дальней и средней периферии фиброзные изменения, макула без патологии.
Результатом проведенной терапии явилось субъективное и объективное улучшение зрительных функций, рассасывание преципитатов на роговице, рассасывание помутнений в стекловидном теле, восстановление профиля фовеолярной впадины по данным ОСТ, исчезновение кистозных изменений, уменьшение толщины сетчатки в фовеа на 98 мкм.
Предлагаемый способ позволяет повысить эффективность лечения за счет увеличения региональной концентрации и экспозиции лекарственных препаратов, улучшения крово- и лимфообращения в увеальном тракте, устранения эндотоксикоза на региональном, органном и системном уровнях, иммуномодуляции, что сопровождается купированием воспалительного процесса в увеальном тракте и восстановлением максимально корригируемой остроты зрения у пациента.
Claims (3)
1. Способ комплексного лечения эндогенного увеита, сопровождающегося макулярным отеком, включающий поочередное проведение на стороне пораженного глаза крылонебных и заушных инъекций лекарственных средств и ультрафиолетовое облучение крови, отличающийся тем, что крылонебные инъекции больному осуществляют путем введения аутоплазмы, обогащенной тромбоцитами в дозе 3-5 мл курсом 3-4 инъекции с интервалом 72-96 часов, заушные инъекции осуществляют путем введения лекарственной смеси, содержащей даларгин 1 мг, лидокаин 40 мг, мексидол 50 мг, гемазу 5000 ME, курсом 6-7 инъекций ежедневно и дополнительно проводят внутривенное введение озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 400-800 мкг/л, объемом 150-200 мл, со скоростью 30-40 капель в минуту, курсом 6-7 инъекций, ежедневно.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация тромбоцитов в аутоплазме составляет не менее 800×103 кл/мл.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ультрафиолетовое облучение крови осуществляют с применением облучателя Матрикс ВЛОК с длиной волны 365 нм, длительностью экспозиции 5-6 минут, курсом 6-7 процедур, ежедневно.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016148163A RU2635083C1 (ru) | 2016-12-08 | 2016-12-08 | Способ комплексного лечения эндогенного увеита, сопровождающегося макулярным отеком |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016148163A RU2635083C1 (ru) | 2016-12-08 | 2016-12-08 | Способ комплексного лечения эндогенного увеита, сопровождающегося макулярным отеком |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2635083C1 true RU2635083C1 (ru) | 2017-11-08 |
Family
ID=60263733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016148163A RU2635083C1 (ru) | 2016-12-08 | 2016-12-08 | Способ комплексного лечения эндогенного увеита, сопровождающегося макулярным отеком |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2635083C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2714193C1 (ru) * | 2019-05-08 | 2020-02-12 | Федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. | Способ лечения воспалительных или дистрофических заболеваний глаз |
| RU2725861C1 (ru) * | 2020-03-13 | 2020-07-06 | Федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. | Способ лечения эндокринной офтальмопатии |
| WO2021211006A1 (en) | 2020-04-13 | 2021-10-21 | Federal State Budgetary Institution Center Of Biomedical Technologies Of Federal Medical And Biological Agency | Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases |
| RU2780543C1 (ru) * | 2022-01-26 | 2022-09-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) | Способ определения показаний к проведению противовирусной терапии при передних неинфекционных увеитах, ассоциированных с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA5210U (ru) * | 2004-08-02 | 2005-02-15 | Донецький Державний Медичний Університет Ім. М.Горького | Способ лечения пиелонефрита у беременных женщин |
| RU2299065C1 (ru) * | 2005-11-11 | 2007-05-20 | Федеральное государственое учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ лечения рецидивирующего увеита |
| RU2336849C1 (ru) * | 2007-01-22 | 2008-10-27 | Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ лечения увеитов |
| RU2367368C1 (ru) * | 2008-10-23 | 2009-09-20 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Амурская Государственная Медицинская Академия Росздрава | Способ лечения нефроптоза |
-
2016
- 2016-12-08 RU RU2016148163A patent/RU2635083C1/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA5210U (ru) * | 2004-08-02 | 2005-02-15 | Донецький Державний Медичний Університет Ім. М.Горького | Способ лечения пиелонефрита у беременных женщин |
| RU2299065C1 (ru) * | 2005-11-11 | 2007-05-20 | Федеральное государственое учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ лечения рецидивирующего увеита |
| RU2336849C1 (ru) * | 2007-01-22 | 2008-10-27 | Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ лечения увеитов |
| RU2367368C1 (ru) * | 2008-10-23 | 2009-09-20 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Амурская Государственная Медицинская Академия Росздрава | Способ лечения нефроптоза |
Non-Patent Citations (5)
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2714193C1 (ru) * | 2019-05-08 | 2020-02-12 | Федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. | Способ лечения воспалительных или дистрофических заболеваний глаз |
| RU2725861C1 (ru) * | 2020-03-13 | 2020-07-06 | Федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. | Способ лечения эндокринной офтальмопатии |
| WO2021211006A1 (en) | 2020-04-13 | 2021-10-21 | Federal State Budgetary Institution Center Of Biomedical Technologies Of Federal Medical And Biological Agency | Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases |
| RU2780543C1 (ru) * | 2022-01-26 | 2022-09-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) | Способ определения показаний к проведению противовирусной терапии при передних неинфекционных увеитах, ассоциированных с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями |
| RU2819981C1 (ru) * | 2024-01-21 | 2024-05-28 | Борис Юльевич Чебураков | Способ лечения эндокринной аутоиммунной офтальмопатии |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fluorouracil Filtering Surgery Study Group | Three-year follow-up of the Fluorouracil Filtering Surgery Study | |
| RU2635083C1 (ru) | Способ комплексного лечения эндогенного увеита, сопровождающегося макулярным отеком | |
| RU2356519C1 (ru) | Способ антистрессовой защиты макулярной сетчатки при хирургии катаракты у больных сахарным диабетом осложненного течения | |
| Nebbioso et al. | Intracameral lidocaine as supplement to classic topical anesthesia for relieving ocular pain in cataract surgery | |
| JP6820658B2 (ja) | ジピリダモールを用いる眼疾患の治療において使用するための組成物 | |
| RU2453297C2 (ru) | Способ хирургического лечения макулярного отека после факоэмульсификации катаракты | |
| RU2270025C1 (ru) | Способ лечения диабетической ретинопатии | |
| RU2714193C1 (ru) | Способ лечения воспалительных или дистрофических заболеваний глаз | |
| RU2613426C1 (ru) | Интраоперационный способ профилактики послеоперационного воспаления и отека роговицы в ходе энергетической экстракции твердой катаракты (Варианты) | |
| KR102860024B1 (ko) | 이나보글리플로진을 포함하는 안질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
| RU2351299C1 (ru) | Способ улучшения зрительных функций при первичной открытоугольной глаукоме с нормализованным офтальмотонусом | |
| EP1365771B1 (en) | Method of treating certain eye diseases | |
| RU2254112C2 (ru) | Способ лечения тромбозов вен сетчатки | |
| Steigerwalt et al. | Arteritic anterior ischemic optic neuropathy treated with intravenous prostaglandin E1 and steroids | |
| RU2730975C1 (ru) | Способ лечения эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы | |
| RU2299065C1 (ru) | Способ лечения рецидивирующего увеита | |
| RU2515550C1 (ru) | Способ лечения катаракты у больных с псевдоэксфолиативным синдромом | |
| RU2801496C1 (ru) | Способ лечения глаукомной оптической нейропатии | |
| RU2320300C1 (ru) | Способ комплексной терапии оптического неврита | |
| RU2336849C1 (ru) | Способ лечения увеитов | |
| RU2810288C1 (ru) | Способ хирургического лечения эндофтальмита с сопутствующей катарактой | |
| RU2421191C1 (ru) | Способ лечения дистрофических заболеваний роговицы | |
| RU2236207C1 (ru) | Способ лечения центральных дистрофий сетчатки | |
| RU2817969C1 (ru) | Способ лечения увеитов у детей | |
| RU2845313C1 (ru) | Способ хирургического лечения катаракты у пациентов с миопией высокой степени |