RU2634041C1 - Method for simulating general purulent peritonitis in wistar rats - Google Patents
Method for simulating general purulent peritonitis in wistar rats Download PDFInfo
- Publication number
- RU2634041C1 RU2634041C1 RU2016119869A RU2016119869A RU2634041C1 RU 2634041 C1 RU2634041 C1 RU 2634041C1 RU 2016119869 A RU2016119869 A RU 2016119869A RU 2016119869 A RU2016119869 A RU 2016119869A RU 2634041 C1 RU2634041 C1 RU 2634041C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peritonitis
- wistar rats
- blind
- purulent peritonitis
- rats
- Prior art date
Links
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 title claims abstract description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 11
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 claims abstract description 5
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 claims description 7
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 abstract description 9
- 238000010171 animal model Methods 0.000 abstract description 6
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000008289 pathophysiological mechanism Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003434 inspiratory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 1
- 231100000516 lung damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000505 parietal peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000008203 tachypnea Diseases 0.000 description 1
- 206010043089 tachypnoea Diseases 0.000 description 1
- 210000003384 transverse colon Anatomy 0.000 description 1
- 210000000504 visceral peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для моделирования разлитого гнойного перитонита у крыс.The invention relates to medicine, namely to experimental surgery, and can be used to model diffuse purulent peritonitis in rats.
Существует способ моделирования перитонита у крыс линии Wistar, основанный на осуществлении некроза слепой кишки [1]. Способ основан на выполнении перфораций в бессосудистой зоне купола слепой кишки в 6-8 местах иглой для инъекций на различных сторонах кишки. При этом способе выживаемость крыс менее 7 суток, что не позволяет оценить основные патофизиологические механизмы развития перитонита.There is a method for modeling peritonitis in Wistar rats, based on the implementation of cecal necrosis [1]. The method is based on performing perforations in the avascular zone of the cecum dome in 6-8 places with an injection needle on different sides of the intestine. With this method, rat survival is less than 7 days, which does not allow us to evaluate the main pathophysiological mechanisms of peritonitis development.
Известны различные способы моделирования перитонита в экспериментальных условиях, такие как: введение каловой аутовзвеси пункционным способом; введение взвеси St. Aureus штамм 209Р в брюшную полость; продольный разрез поперечно-ободочной кишки; полное пересечение тонкой кишки [2, 3, 4, 5]. Отрицательными моментами являются: продолжительность жизни лабораторного животного менее 7 суток, технические трудности в воспроизведении модели эксперимента.There are various methods for simulating peritonitis in experimental conditions, such as: the introduction of fecal self-suspension by the puncture method; Suspension introduction Aureus strain 209P into the abdominal cavity; longitudinal section of the transverse colon; complete intersection of the small intestine [2, 3, 4, 5]. The negative points are: the life of the laboratory animal is less than 7 days, technical difficulties in reproducing the model of the experiment.
Задача предлагаемого способа - создать модель разлитого гнойного перитонита у лабораторных крыс линии Wistar для дальнейшего изучения патофизиологических механизмов развития перитонита.The objective of the proposed method is to create a model of diffuse purulent peritonitis in laboratory rats of the Wistar strain to further study the pathophysiological mechanisms of peritonitis development.
Поставленную задачу решают за счет того, что некроз слепой кишки осуществляют путем наложения лигатуры в зоне купола слепой кишки и одновременным введением в просвет лигированного участка кишки каловой аутовзвеси.The problem is solved due to the fact that necrosis of the cecum is carried out by applying a ligature in the area of the dome of the cecum and simultaneously introducing fecal autoprecipitation into the lumen of the ligated portion of the intestine.
Способ осуществляют следующим образом: под ингаляционным фторотановым наркозом крысам линии Wistar массой 200-250 г производили обработку операционного поля, предварительно проведя сухое бритье передней брюшной стенки. Животным после проведения лапаротомии выводили из брюшной полости купол слепой кишки. Некроз слепой кишки осуществляли путем наложения лигатуры на купол, одновременно вводили 2 мл свежей отфильтрованной каловой аутовзвеси в просвет лигированного участка купола слепой кишки в бессосудистую зону. Взвесь получали путем смешивания 0,5 мл стерильного изотонического раствора NaCl и 0,25 граммов кала интактных животных, полученного путем фильтрации ее через двойной слой марли. Вводили аутовзвесь не позднее чем через 10 минут после ее приготовления. Введенное количество каловой взвеси являлось достаточным для развития гнойного разлитого перитонита. Операционную рану послойно ушивали. Выводили животное из наркозного сна. В течение эксперимента наблюдали за клинической картиной патологического процесса. Эксперимент был выполнен с соблюдением принципов гуманного обращения с животными, а также требованиями мирового сообщества «Европейская конвенция по защите позвоночных, используемых для экспериментальных и иных научных целей» (Страсбург, 1986). Всего в эксперименте было использовано 33 крысы.The method is as follows: under inhalation fluorotan anesthesia, Wistar rats weighing 200-250 g were treated with an operative field, after a dry shave of the anterior abdominal wall was performed. After laparotomy, the dome of the cecum was removed from the abdominal cavity of the animals. Necrosis of the cecum was carried out by applying a ligature to the dome; at the same time, 2 ml of fresh filtered stool was added to the lumen of the ligated portion of the dome of the cecum into the avascular zone. A suspension was obtained by mixing 0.5 ml of sterile isotonic NaCl solution and 0.25 grams of feces from intact animals obtained by filtering it through a double layer of gauze. Auto-suspension was introduced no later than 10 minutes after its preparation. The amount of fecal suspension introduced was sufficient for the development of purulent spilled peritonitis. The surgical wound was sutured in layers. The animal was withdrawn from anesthesia sleep. During the experiment, the clinical picture of the pathological process was observed. The experiment was carried out in compliance with the principles of humane treatment of animals, as well as the requirements of the international community “European Convention for the Protection of Vertebrates Used for Experimental and Other Scientific Purposes” (Strasbourg, 1986). A total of 33 rats were used in the experiment.
Все выведенные из эксперимента и погибшие животные подвергались патологоанатомическому исследованию. Среди экспериментальных животных летальность за первые трое суток составила 39,4% (13 лабораторных крыс), что свидетельствует как о тяжести развивающегося патологического процесса, так и об особенностях индивидуальной реактивности. В сроки 7 суток выжило 20 крыс, что составило 60,6%. Клиническая картина острого перитонита была более выраженной через 6 часов после начала эксперимента, отмечали ухудшение общего состояния, адинамию, отсутствие аппетита, снижение выраженности безусловных рефлексов, снижение двигательного возбуждения в ответ на пальпацию вздутого живота. Развивались прогрессирующая инспираторная одышка и выраженное тахипноэ.All animals removed from the experiment and dead were subjected to pathological examination. Among experimental animals, mortality in the first three days was 39.4% (13 laboratory rats), which indicates both the severity of the developing pathological process and the characteristics of individual reactivity. In the period of 7 days, 20 rats survived, which amounted to 60.6%. The clinical picture of acute peritonitis was more pronounced 6 hours after the start of the experiment; general condition, adynamia, lack of appetite, a decrease in the severity of unconditioned reflexes, a decrease in motor excitement in response to palpation of a swollen abdomen were noted. Progressive inspiratory dyspnea and severe tachypnea developed.
При патологоанатомическом исследовании у лабораторных животных были выявлены гиперемия париетальной и висцеральной брюшины, вздутие петель кишечника, наличие мутного выпота с запахом (таблица №1).A pathological study in laboratory animals revealed hyperemia of the parietal and visceral peritoneum, bloating of the intestines, the presence of a turbid effusion with a smell (table No. 1).
Предлагаемый способ характеризуется 100% результатом развития перитонита, простотой моделирования, выживаемостью лабораторных животных в 60,6% случаев более 7 суток, увеличение продолжительности жизни лабораторных животных важно для разработки новых способ лечения и изучения основных патофизиологических механизмов заболевания.The proposed method is characterized by a 100% result of the development of peritonitis, simplicity of modeling, survival of laboratory animals in 60.6% of cases for more than 7 days, an increase in the lifespan of laboratory animals is important for developing new methods of treatment and studying the main pathophysiological mechanisms of the disease.
ЛитератураLiterature
1. Патент РФ №2376648, G09B 23/28, Бюл. №35, 20.12.2009 г.1. RF patent No. 2376648, G09B 23/28, Bull. No35, December 20, 2009
2. Фастова И.А., Губанова Е.И. Синдром острого повреждения легких при экспериментальном перитоните // Вестник новых медицинских технологий. - 2012. - №2 (Т. 19). - С. 114-117.2. Fastova I.A., Gubanova E.I. Acute lung damage syndrome in experimental peritonitis // Bulletin of new medical technologies. - 2012. - No. 2 (T. 19). - S. 114-117.
3. Коваль Е.В., Лепехова С.А., Колмакова С.А. и др. Микробиологический контроль течения экспериметального перитонита // Сибирский медицинский журнал (Иркутск). - 2012. - №8 (Т. 115). - С. 074-076.3. Koval EV, Lepekhova SA, Kolmakova S.A. et al. Microbiological control of the course of experimental peritonitis // Siberian Medical Journal (Irkutsk). - 2012. - No. 8 (T. 115). - S. 074-076.
4. Русин В.И., Зиматкин С.М., Смотрин С.М. Гистологическая оценка состояния брюшины крыс при экспериментальном перитоните и его лечении с применением фотодинамической терапии // Журнал Гродненского государственного медицинского университета. - 2011. - №3(35). - С 21-24.4. Rusin V.I., Zimatkin S.M., Smotrin S.M. Histological assessment of the status of rat peritoneum in experimental peritonitis and its treatment using photodynamic therapy // Journal of Grodno State Medical University. - 2011. - No. 3 (35). - From 21-24.
5. Гоженко А.И., Васильев А.А., Насибуллин Б.А. Особенности течения экспериментального перитонита у крыс при промывании брюшной полости. // Свiт медицини та бiологi. - 2014. - №2 (44). - С. 111-114.5. Gozhenko A.I., Vasiliev A.A., Nasibullin B.A. Features of the course of experimental peritonitis in rats when washing the abdominal cavity. // Suite of medicine and biology. - 2014. - No. 2 (44). - S. 111-114.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016119869A RU2634041C1 (en) | 2016-05-23 | 2016-05-23 | Method for simulating general purulent peritonitis in wistar rats |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016119869A RU2634041C1 (en) | 2016-05-23 | 2016-05-23 | Method for simulating general purulent peritonitis in wistar rats |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2634041C1 true RU2634041C1 (en) | 2017-10-23 |
Family
ID=60153904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016119869A RU2634041C1 (en) | 2016-05-23 | 2016-05-23 | Method for simulating general purulent peritonitis in wistar rats |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2634041C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2716482C1 (en) * | 2019-04-01 | 2020-03-11 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Иркутский научный центр хирургии и травматологии" | Method for modeling peritonitis |
| RU2740942C1 (en) * | 2020-02-28 | 2021-01-21 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се | Method for creating experimental model of inflamed colon in peritonitis conditions |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2291496C1 (en) * | 2005-07-11 | 2007-01-10 | Виктор Иванович Нефедов | Method for creating chronic large intestine ischemia model |
| RU2338265C1 (en) * | 2007-05-28 | 2008-11-10 | Юрий Юрьевич Блинков | Method of acute peritonitis modelling |
| JP2008278830A (en) * | 2007-05-13 | 2008-11-20 | Univ Nagoya | Peritoneal disorder model animals under peritoneal dialysis and their use |
| RU2376648C1 (en) * | 2008-07-07 | 2009-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ОмГМА Росздрава) | Method for modeling of peritonitis in rats |
-
2016
- 2016-05-23 RU RU2016119869A patent/RU2634041C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2291496C1 (en) * | 2005-07-11 | 2007-01-10 | Виктор Иванович Нефедов | Method for creating chronic large intestine ischemia model |
| JP2008278830A (en) * | 2007-05-13 | 2008-11-20 | Univ Nagoya | Peritoneal disorder model animals under peritoneal dialysis and their use |
| RU2338265C1 (en) * | 2007-05-28 | 2008-11-10 | Юрий Юрьевич Блинков | Method of acute peritonitis modelling |
| RU2376648C1 (en) * | 2008-07-07 | 2009-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ОмГМА Росздрава) | Method for modeling of peritonitis in rats |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| ASANO S et al. Cecal inoculum peritonitis: An alternative model for sepsis vascular dysfunction study. Life Sci. 2015 Nov 15;141:108-18. * |
| ЛЫЗИКОВ А. Н. Влияние креатинфосфата на течение разлитого гнойного перитонита в эксперименте. Здравоохранение Беларуси, 1993, N 1, С. 31-34. * |
| ЛЫЗИКОВ А. Н. Влияние креатинфосфата на течение разлитого гнойного перитонита в эксперименте. Здравоохранение Беларуси, 1993, N 1, С. 31-34. ЧЕБОТАРЬ Д.В. и др. Эффекты наночастиц серебра при экспериментальном перитоните. Бюлл. Сибирской медицины, 2015, том.14, N 2, с.67-74. ASANO S et al. Cecal inoculum peritonitis: An alternative model for sepsis vascular dysfunction study. Life Sci. 2015 Nov 15;141:108-18. * |
| ЧЕБОТАРЬ Д.В. и др. Эффекты наночастиц серебра при экспериментальном перитоните. Бюлл. Сибирской медицины, 2015, том.14, N 2, с.67-74. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2716482C1 (en) * | 2019-04-01 | 2020-03-11 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Иркутский научный центр хирургии и травматологии" | Method for modeling peritonitis |
| RU2740942C1 (en) * | 2020-02-28 | 2021-01-21 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се | Method for creating experimental model of inflamed colon in peritonitis conditions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gentz | Medicine and surgery of amphibians | |
| Sykes | Updates and practical approaches to reproductive disorders in reptiles | |
| CN113660962A (en) | Composition for organoid biological transplantation | |
| RU2634041C1 (en) | Method for simulating general purulent peritonitis in wistar rats | |
| Echols | Soft tissue surgery | |
| De Battisti et al. | Chest wall reconstruction with latissimus dorsi and an autologous thoracolumbar fascia graft in a dog | |
| Tanaka et al. | Education and research using experimental pigs in a medical school | |
| Che'Amat et al. | Cystic calculi removal in African spurred Tortoise (Geochelone sulcata) using transplstron coeliotomy | |
| Dedja et al. | Heterotopic cardiac xenotransplantation in rodents: Report of a refined technique in a hamster‐to‐rat model | |
| RU2668201C1 (en) | Method for mimicking acute destructive pancreatitis in pigs | |
| Prządka et al. | Laparoscopic-assisted percutaneous herniorrhaphy as an alternative to open surgery technique in farm swines | |
| Sukra et al. | Effect of selenium and mercury on gross morphology and histopathology of chick embryos | |
| RU2714949C2 (en) | Method for simulating local circumscribed peritonitis in rats | |
| Dalton | Experimentation on Animals as a Means of Knowledge in Physiology, Pathology and Practical Medicine | |
| CN101450005B (en) | Special ventral impactor for establishing ventral acute closed spinal cord injury animal model | |
| RU2798407C1 (en) | Method of colonic obstruction modeling | |
| RU2578818C1 (en) | Method for simulating osteomyelitis | |
| US8835710B2 (en) | Animal model for infant pathologies | |
| RU2302041C1 (en) | Method for modeling acute cholecystitis in dogs | |
| Doneley | Soft tissue surgery | |
| RU2335807C1 (en) | Method of modelling of ileus in nonsurgical way | |
| Mohammadzadeh et al. | Histopathological examination of the possibility of a purrfect neuro inflammatory storm leading to choroid blindness and death following traumatic brain injury in Red Kangaroo (Osphranter rufus) | |
| RU2698041C1 (en) | Method of producing xenograft with modifiable stiffness parameters for ophthalmosurgery | |
| Raiti | Prefemoral salpingotomy and salpingoscopy in a red-eared slider (Trachemys scripta elegans) with pathologic egg retention | |
| CN116918760A (en) | Construction method and application of a mouse severe trauma/systemic inflammatory response model |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180524 |