RU2626673C1 - Средство для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, для местного применения, обладающее противовоспалительным, антибактериальным, противовирусным, ранозаживляющим, противогрибковым действием - Google Patents
Средство для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, для местного применения, обладающее противовоспалительным, антибактериальным, противовирусным, ранозаживляющим, противогрибковым действием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2626673C1 RU2626673C1 RU2016139975A RU2016139975A RU2626673C1 RU 2626673 C1 RU2626673 C1 RU 2626673C1 RU 2016139975 A RU2016139975 A RU 2016139975A RU 2016139975 A RU2016139975 A RU 2016139975A RU 2626673 C1 RU2626673 C1 RU 2626673C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- skin
- treatment
- inflammatory
- leaves
- gynura procumbens
- Prior art date
Links
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title abstract description 49
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 title abstract description 5
- 240000008672 Gynura procumbens Species 0.000 claims abstract description 43
- 235000018457 Gynura procumbens Nutrition 0.000 claims abstract description 42
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims abstract description 20
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 9
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 15
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 22
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 22
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 10
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 10
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 9
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 9
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 7
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 description 7
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 7
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 6
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 6
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 6
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 6
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 6
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 6
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 6
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 5
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 5
- 239000008131 herbal destillate Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 210000003695 paranasal sinus Anatomy 0.000 description 5
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 5
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 5
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 4
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 4
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 4
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 description 4
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 4
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 4
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 4
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 4
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 4
- 208000003154 papilloma Diseases 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 description 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 3
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 3
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 3
- 230000010352 nasal breathing Effects 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 3
- 210000001260 vocal cord Anatomy 0.000 description 3
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 208000006877 Insect Bites and Stings Diseases 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 2
- 208000009675 Perioral Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 2
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 description 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 2
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 2
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N beta-methyl-butyric acid Natural products CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 bioflavonoids Substances 0.000 description 2
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 2
- 210000002310 elbow joint Anatomy 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000002024 ethyl acetate extract Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 2
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 2
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 2
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 208000037852 mild atopic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 210000003300 oropharynx Anatomy 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 2
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 2
- 101150063569 slgA gene Proteins 0.000 description 2
- 210000003454 tympanic membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC=CN1 XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 1
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 description 1
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 description 1
- 241000132092 Aster Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 206010004950 Birth mark Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 206010010744 Conjunctivitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 1
- 208000007163 Dermatomycoses Diseases 0.000 description 1
- 206010012504 Dermatophytosis Diseases 0.000 description 1
- 206010054044 Diabetic microangiopathy Diseases 0.000 description 1
- 238000008789 Direct Bilirubin Methods 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241001360526 Escherichia coli ATCC 25922 Species 0.000 description 1
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 101710173228 Glutathione hydrolase proenzyme Proteins 0.000 description 1
- 208000023329 Gun shot wound Diseases 0.000 description 1
- 241001558017 Gynura Species 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 208000001688 Herpes Genitalis Diseases 0.000 description 1
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 1
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 1
- 241000701074 Human alphaherpesvirus 2 Species 0.000 description 1
- 241000546188 Hypericum Species 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 206010024438 Lichenification Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008771 Lymphadenopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010030111 Oedema mucosal Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 206010041899 Stab wound Diseases 0.000 description 1
- 241001312524 Streptococcus viridans Species 0.000 description 1
- 240000000785 Tagetes erecta Species 0.000 description 1
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 1
- 241000223238 Trichophyton Species 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006374 Uterine Cervicitis Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 229940069521 aloe extract Drugs 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000002058 anti-hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- 235000004251 balanced diet Nutrition 0.000 description 1
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 229940093797 bioflavonoids Drugs 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 230000004397 blinking Effects 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000005907 cancer growth Effects 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 206010008323 cervicitis Diseases 0.000 description 1
- 239000010628 chamomile oil Substances 0.000 description 1
- 235000019480 chamomile oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 1
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 201000009101 diabetic angiopathy Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 239000002038 ethyl acetate fraction Substances 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 201000004946 genital herpes Diseases 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- WGXUDTHMEITUBO-YFKPBYRVSA-N glutaurine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)NCCS(O)(=O)=O WGXUDTHMEITUBO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000014617 hemorrhoid Diseases 0.000 description 1
- 239000003845 household chemical Substances 0.000 description 1
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 208000018555 lymphatic system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000401 methanolic extract Substances 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000010753 nasal discharge Diseases 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 210000004493 neutrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 208000029211 papillomatosis Diseases 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000008196 pharmacological composition Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000017807 phytochemicals Nutrition 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229930000223 plant secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 239000013573 pollen allergen Substances 0.000 description 1
- 208000015768 polyposis Diseases 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 1
- 239000003860 topical agent Substances 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 239000000003 vaginal tablet Substances 0.000 description 1
- 230000003639 vasoconstrictive effect Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229940070384 ventolin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, для местного применения, обладающему противовоспалительным, антибактериальным, противовирусным, ранозаживляющим, противогрибковым действием. Средство для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, обладающее противовоспалительным, антибактериальным, противовирусным, ранозаживляющим, противогрибковым действием, представляет собой гидролат листьев Gynura Procumbens, полученный путем паровой или водной дистилляции свежих или сухих листьев Gynura Procumbens при соотношении свежих листьев и воды 1:3-6 или при соотношении сухих листьев и воды 1:30-60. Данное средство обладает высокой эффективностью в лечении заболеваний кожи и слизистых оболочек за счет выраженного противовоспалительного, антибактериального, противовирусного, ранозаживляющего, противогрибкового действия. 1 табл., 13 пр.
Description
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству на основе растительного сырья - Gynura Procumbens для местного применения, предназначенному для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, обладающему противовоспалительным, антибактериальным, противовирусным, ранозаживляющим, противогрибковым действием.
В настоящее время бактериальные инфекции кожи, слизистых оболочек и подкожной клетчатки составляют свыше 30% от всех кожных заболеваний, грибковые инфекции кожи выявляются у 2% всех пациентов, обращающихся за врачебной помощью (любой), а в структуре воспалительных заболеваний в различные возрастные периоды составляют 68-93%.
Наибольшее значение при лечении всех вышеперечисленных заболеваний имеют антибактериальные, противовирусные, противовоспалительные, противогрибковые и ранозаживляющие препараты местного действия.
Раневой процесс сложен и многостадиен, и используемые для лечения ран лекарственные препараты воздействуют на различные механизмы в зависимости от стадии заболевания.
Из уровня техники широко известны препараты для лечения заболеваний кожи на основе растительных компонентов.
Так, из документа [1] известна мазь для наружного применения с биостимулирующими свойствами для лечения ожогов, кожных заболеваний и заживления ран, которая может быть также использована в косметологии. Мазь для лечения ожогов, кожных заболеваний и заживления ран содержит живицу, воск пчелиный, облепиховое масло, коровье масло, свиной жир и биологически активное вещество, выбранное из группы: экстракт алоэ, экстракт подорожника, экстракт череды, экстракт шиповника, масло зверобоя, льняное масло, масло календулы, масло репейное, масло ромашки или прополис. Применение мази показало стимулирующее влияние ее на регенеративные процессы соединительной ткани и эпителия, что свидетельствует о биостимулирующем эффекте мази и подтверждается сокращением сроков заживления ран при хорошей фиксации и равномерном распределении на кожной поверхности и удобстве в применении. Однако недостатком мази является многокомпонентный состав и недостаточно высокое фармакологическое действие.
Из документа [2] известно средство на основе природных компонентов, обладающее противовоспалительным и ранозаживляющим действием. Средство выполнено в виде мази и помимо натуральных растительных масел может содержать медвежий жир, медвежью желчь, прополис, ланолин, мед, мумие. Мазь может быть использована для лечения геморроя, ожогов, гайморита, постинсультного состояния, огнестрельных и колотых ран, трофической язвы, послеоперационного свища, воспаления придатков, диабетической микроангиопатии нижних конечностей, а также папиллом, родимых пятен, себореи и псориаза. Данный состав многокомпонентный, обладает низкой антибактериальной активностью и не обладает противогрибковой активностью.
Авторами настоящего изобретения разработано новое средство из растительного сырья - листьев Gynura Procumbens.
Гинура Прокумбенс (Gynura Procumbens) из семейства астровых появилась на свет много веков назад на Африканском континенте, затем растение успешно перекочевало в Азию, где было по достоинству оценено целителями Китая и Юго-Восточной Азии. Оно использовалось просто как пища и одновременно как средство от болезней.
В странах Юго-Восточной Азии Джинура (Гинура) является частью системы сбалансированного питания и здорового образа жизни. Фитохимические исследования подтверждают, что экстракт из листьев джинуры является прекрасным натуральным источником многих сильнодействующих биологически активных компонентов, включая флавоноиды, каратиноиды, алкалоиды и эфирные масла. Активное воздействие на метаболические процессы ставит Джинуру в ряд других лекарственных растений, которые активно используются в качестве первичной защиты онкобольных перед химио- и радиотерапией. Результаты клинических исследований подтверждают лечебный эффект джинуры при диабете, болезнях почек, гастроэнтерологических и сердечно-сосудистых заболеваниях. Растение имеет выраженные антиоксидантные свойства, препятствует росту раковых клеток в организме, обладает противовоспалительным эффектом и способствует повышению репродуктивной функции.
В документе [3] раскрывается использование спиртового экстракта Gynura Procumbens для лечения различных кожных заболеваний. В частности, раскрывается противовоспалительное, антиоксидантное действие спиртового экстракта Gynura Procumbens.
В документе [4] изучалась антиоксидантная активность Gynura Procumbens. Метанольный экстракт Gynura Procumbens фракционировался в хлороформе, этилацетате, бутаноле, воде. Среди всех извлечений этилацетатная фракция показала более выраженную антиоксидантную атктивность.
В патенте [5] раскрыта композиция для профилактики и лечения воспалительных и аллергических нарушений, содержащая в качестве активного компонента экстракт (выбранный из водного, метанольного, этанольного и/или бутанольного) Gynura Procumbens.
В патентах [6], [7], [8] раскрыто использование экстрактов Gynura Procumbens в композициях для предотвращения противовоспалительных, аллергических, бактериальных нарушений, а также от старения.
Недостатком вышеописанных средств является недостаточно высокие противовоспалительные, антибактериальные, противовирусные, ранозаживляющие, противогрибковые свойства для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек.
Авторами настоящего изобретения неожиданно было обнаружено, что гидролат из листьев Gynura Procumbens обладает высокой активностью - противовоспалительной, антимикробной, противовирусной, ранозаживляющей, противогрибковой, не вызывает раздражений и аллергии, может использоваться для профилактики и лечении различных заболеваний кожи и слизистых оболочек за счет уникального состава биологически активных веществ, входящих в его состав.
Гидролаты (гидрозоли) - воды, полученные путем паровой или водной дистилляции воды через растительный материал. Когда пары воды проходят через растительный материал, они насыщаются ценными компонентами, содержащимися в растениях: эфирные масла, кислоты, биофлавоноиды, витамины и другие ценные вещества. Пар извлекает из растения больше ценных веществ, чем вода, поэтому содержание экстрагированных веществ в гидролате значительно больше, чем в обычном отваре, при этом в гидролат не попадают различные "балластные" вещества - соли, красящие вещества и др., поэтому воздействие гидролата намного эффективнее и безвреднее, чем воздействие отвара. Гидролаты содержат около 0,2-0,5% (иногда больше) водорастворимых компонентов растений, распределенных в воде в ионизированной форме.
Гидролаты по свойствам отличаются от эфирных масел, так как состоят из водной фазы и водорастворимого экстракта растений. Эфирные масла содержатся в обычном гидролате в концентрации, оптимальной для использования в чистом, неразбавленном виде [9].
Гидролаты сохраняют все полезные качества эфирных масел, но в отличие от последних действуют очень мягко, не вызывая ожогов или аллергических реакций, безопасны для использования на нежных участках тела, а также на коже, склонной к воспалениям. Основное преимущество использования гидролатов по сравнению с концентрированными эфирными маслами состоит в более щадящем воздействии их на кожу, слизистые оболочки.
В документе [10] раскрыто использование гидролатов различных растений для лечения и профилактики заболеваний кожи.
Прототипом предложенного изобретения является документ [11], в котором представлен отчет об исследовании Gynura Procumbens и средств на ее основе. В данном документе раскрыто, что Gynura Procumbens обладает большим терапевтическим потенциалом, разнообразной фармакологической активностью: противогипертонической, кардиопротекторной, антигипергликемической, противораковой, антибактериальной, антиоксидантной, общезащитной, противовоспалительной. Gynura Procumbens характеризуется большим содержанием биологически активных веществ: флавоноидов, гликозидов и т.д. В данном документе описывается использование водного и спиртового экстракта листьев Gynura Procumbens. Недостатком средств из Gynura Procumbens, описанных в документе [11], является то, что средства обладают менее выраженной фармакологической активностью для лечения кожи, характеризуются невысоким содержанием биологически активных веществ. Результат - недостаточно высокие клинические результаты в лечении различных заболеваний кожи.
Задачей предложенного изобретения являлось разработать средство на основе уникального растения Gynura Procumbens, использование которого приведет к высоким клиническим результатам в лечении различных заболеваний кожи и слизистых оболочек за счет высокого противовоспалительного, антибактериального, противовирусного, ранозаживляющего, противогрибкового действия.
Технический результат заключается в том, что предложенное средство для местного применения, представляющее собой гидролат листьев Gynura Procumbens, обладает повышенной эффективностью в лечении заболеваний кожи и слизистых оболочек за счет высокого противовоспалительного, антибактериального, противовирусного, ранозаживляющего, противогрибкового действия.
Технический результат достигается тем, что предложенное средство для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек для местного применения обладает противовоспалительным, антибактериальным, противовирусным, ранозаживляющим, противогрибковым действием, представляет собой гидролат листьев Gynura Procumbens, полученный с помощью метода паровой или водной дистилляции свежих листьев при соотношении свежих листьев и воды 1:3-6 или сухих листьев при соотношении сухих листьев и воды 1:30-60.
В ходе клинических исследований установили, что оптимальным соотношением исходного сырья и воды для дистилляции паром или водой является: для свежих листьев 1:3-6, для сухих листьев 1:30-60 соответственно.
Авторами изобретения было неожиданно обнаружено, что гидролат, полученный из листьев Gynura Procumbens, характеризуется высоким содержанием биологически активных веществ, которые отсутствуют в известных гидролатах других растений.
В состав предложенного средства - гидролата листьев Gynura - входят:
1. Аминокислоты:
- серин;
- лизин;
- треонин;
- аланин;
- глютамин;
- цитрулин;
- цистин;
- цистеин.
2. Органические кислоты:
- янтарная кислота;
- изовалериановая кислота.
3. Микроэлементы:
- палладий;
- литий;
- платина;
- кобальт;
- бром;
- золото;
- железо;
- цинк.
Наличие аминокислот, обладающих антибактериальными, иммуномодулирующими и регенерирующими свойствами, в сочетании с важнейшими микроэлементами в органической форме (связанные с аминокислотами), обеспечивает высокую проникающую способность внутрь клеток и высокие антимикробные свойства.
Этот факт является одной из отличительных особенностей гидролата из листьев Gynura Procumbens от других гидролатов.
Предложенное средство может эффективно использоваться для лечения таких кожных заболеваний, как контактный дерматит, атопический дерматит, экзема, псориаз, себорейный дерматит, себорейная аллопеция при себорейном дерматите, периоральный дерматит, бактериальные инфекции, вирусные инфекций, такие как бородавки, папилломы, простой герпес, грибковые инфекции, укусы насекомых, а также при лечении воспалительных, бактериальных, грибковых заболеваниях слизистых оболочек.
Получение гидролата из листьев Gynura Procumbens
Для получения гидролата листьев Gynura Procumbens использовали стандартный метод получения гидролатов растений с использованием дистилляционной установки, которая работает в режиме паровой и водной дистилляции.
Для получения гидролата брали свежие или сухие листья Gynura Procumbens. Соотношение растительного сырья и воды для свежих листьев составляет 1:3-6, для сухих листьев 1:30-60 соответственно.
Для получения гидролата методом паровой дистилляции свежие или сухие листья Gynura Procumbens помещаются на решетку дистилляционной установки, расположенной над верхним уровнем воды на расстоянии не менее 5 см.
Для получения гидролата методом водной дистилляции свежие или сухие листья Gynura Procumbens помещаются непосредственно в сосуд с водой.
Сосуд с водой нагревают до высокой температуры, и пар начинает разрывать железы растения, высвобождая при этом эссенцию растения в виде пара. Пар собирается в трубке, проходящей через охлаждающие установки, после чего вновь приобретает жидкую форму и сливается в отстойник. Полученный гидролат и фракцию эфирных масел разделяют.
Изучение состава полученного гидролата из листьев Gynura Procumbens проводилось с помощью спектрально-динамического комплекса (сертифицированного в странах ЕС как КМЕ, Medicial Expert Complex).
По результатам исследования выделили в составе гидролата из листьев Gynura Procumbens следующие группы биологически активных веществ.
Аминокислоты: серин, лизин, треонин, аланин, глутамин, цитрулин, цистин, цистеин; органические кислоты: янтарная кислота, изовалериановая кислота; макро- и микроэлементы: палладий, литий, платина, кобальт, бром, золото, железо, цинк.
Экспериментальным путем было установлено, что максимальное содержание биологически активных веществ в гидролате достигается при использовании соотношения растительного сырья и воды для свежих листьев 1:3-6, для сухих листьев 1:30-60 соответственно.
Ниже представлены примеры клинического испытания предложенного гидролата из листьев Gynura procumbens и сравнение его фармакологической активности с известными средствами по прототипу и гидролатами других растений.
Пример 1
Изучение фармакологической активности предложенного гидролата из листьев Gynura procumbens проводили на модели ожоговой раны [12].
Для этого под кетамин-дроперидол-атропиновым наркозом у крыс линии Wistar весом 220-250 г в области спины воспроизводили термический ожог (на депилированную поверхность воздействовали галогеновой лампой мощностью 300 W на расстоянии 1 см в течение 10 с). Эксперименты выполнялись в соответствии с нормами гуманного обращения с животными, которые регламентированы «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» [13], согласно протоколу, одобренному Комитетом по биомедицинской этике НЦРВХ СО РАМН.
Животных разделили на опытную группу и контрольную группу.
Животным опытных групп сразу после манипуляции и затем на протяжении всего эксперимента наносили исследуемый гидролат листьев Gynura procumbens, а крысам контрольной группы наносили средства, представляющие собой водный, или спиртовой, или этилацетатный экстракт листьев Gynura procumbens.
Выведение животных из эксперимента осуществляли в сроки: 3, 7 и 14 суток.
Для гистологической оценки фармакологической активности фрагменты ожоговой раны фиксировали раствором FineFix. Полученный материал заливали в парафин, готовили срезы толщиной 5 мкм, которые окрашивали по методу Ван-Гизона [14].
Было показано, что при применении предложенного средства площадь ожоговой раны снижалась на 53% на 3 сутки, в то время как экстракты из опытной группы показали снижение площади лишь до 26-30% на 3 сутки. На 7 сутки площадь ожоговой раны в опытной группе уменьшилась на 73%, на 14 сутки полностью зажили раны.
Также в опытных группах уже на 3 сутки на 74% снизилось содержание грам(-) бактерий (КОЕ/г) и грам(+) бактерий (КОЕ/г), в то время как в контрольной группе количество бактерий снизилось на 3 сутки лишь на 32-41%.
Пример 2. Ранозаживляющая активность
Ранозаживляющую активность исследуемого гидролата листьев Gynura procumbens оценивали планиметрически по методу А.В. Черкасова [15]. Так, к 3 суткам эксперимента площадь ожога уменьшилась в 2-2,5 раза во всех группах животных по сравнению с исходным значением (4 см2).
К исходу эксперимента (14 сутки) в опытных группах наблюдалось практически полное заживление термического ожога - сохранялось от 0,4 до 1,0% от исходной площади ожога против 22,4% в группе контроля.
Оценка динамики процессов эпителизации раневого дефекта, состоящих в образовании эпителия в месте повреждения кожи, является важной характеристикой скорости регенерации.
Установлено, что при применении исследуемого состава достигнута полная эпителизация ожоговой раны к 14 суткам эксперимента в опытных группах. В то же время эпителизации в группе контроля не происходит к 14 суткам эксперимента. На гистологических срезах наблюдается созревание грануляционной ткани в ожоговой ране без эпителизации.
Таким образом, в результате проведенных исследований выявлена выраженная ранозаживляющая активность исследуемого состава, проявляющаяся в ранней эпителизации ожоговой раны по сравнению с контрольной группой животных.
Пример 3. Противовоспалительная активность
При оценке противовоспалительной активности исследуемого состава - гидролата листьев Gynura procumbens - было показано, что в контрольной группе животных процесс заживления ожоговой раны морфологически соответствует канонам развития воспалительного ответа, при этом даже на 3 сутки сохраняется пик выраженности инфильтрации нейтрофильными лейкоцитами в виде широкой полосы через все слои раны с отеком прилежащих тканей.
Применение исследуемого состава уже к 3 суткам эксперимента позволило существенно уменьшить отек и выраженность нейтрофильной инфильтрации - экссудативную фазу воспаления в области раны. При этом исследуемый состав способствует уменьшению площади некроза и уменьшению отека в тканях ожоговой раны.
Пример 4. Антибактериальная активность
Изучение антибактериальной активности предлагаемого гидролата листьев Gynura procumbens проводили методом диффузии в агар на плотных питательных средах путем анализа зон угнетения роста тест-микроорганизмов, используемых для определения антимикробного действия лекарственных средств. Исследования проведены в отношении следующих стандартных штаммов микроорганизмов: Staphylococcus aureus ATCC 653 8-P, Staphylococcus aureus 209-P, Escherichia coli ATCC 25922, Bacillus subtillis ATCC 6633, Candida albicans ATCC 865-653, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Proteus vulgaris. Установлено, что выраженное антимикробное действие активно проявляется в отношении всех вышеперечисленных тест-культур.
Местноанестезирующую активность разработанного состава изучали в опытах in vivo методом Ренье-Валета, в основе которого лежит изменение чувствительности роговицы глаза кролика при нанесении на нее исследуемого образца, выражающееся в ответной реакции на раздражитель в виде смыкания века.
В конъюктивальный мешок глаза кролика вносили с помощью шприца 0,1 г исследуемого состава. Используя калиброванные волоски, на роговицу наносили ритмичные раздражения с частотой 100 ударов в минуту через 1, 2, 5, 8, 10, 12, 15 мин и далее через каждые 5 мин до начала смыкания век. За скорость наступления местной анестезии принимали время между введением образца состава и началом проявления фармакологического действия. Относительную силу анестезирующего действия рассчитывали, согласно индексу Ренье, суммируя количество раздражений при 13-ти измерениях, начиная с 8-й мин, в течение часа.
Показателем полной анестезии считали отсутствие мигательного рефлекса в течение 1 мин при 100 соприкосновениях калиброванных волосков с роговицей глаза.
Длительность общей анестезии характеризовалась временем с момента начала анестезии до полного восстановления чувствительности. Полученные результаты обработаны методом вариационной статистики [16]. Время развития анестезирующего эффекта составляет 1-5 минут, время полной анестезии 55-70 минут, индекс Ренье-1100-1400 усл. ед., время восстановления чувствительности 70-80 минут.
Высокие значения индекса Ренье, длительность общей анестезии для предлагаемого фармакологического состава (по сравнению со средствами из контрольной группы) свидетельствуют не только о повышенном антибактериальном действии средства из опытной группы, но и о пролонгировании анестезирующего эффекта.
Пример 5. Противогрибковая активность
У трех групп морских свинок по 8 животных в каждой выщипывалась шерсть в хвостовом отделе спины на участке размером 4×4 см, после чего на оголенный участок наносилась густая стандартная взвесь вирулентного лабораторного штамма грибка - трихофитона гипсового.
Результаты испытаний оказались следующими. В первой группе нелеченных к десятому дню от момента заражения развились все признаки экспериментального микоза (шелушение, гиперемия, инфильтрат, образование корок). Во второй группе свинок (контрольной), леченных с использованием водного, или спиртового, или этилацетатного экстракта Gynura Procumbens, к десятому дню от двух до трех животных наблюдалось только шелушение и от пяти до шести - шелушение с легкой гиперемией (в зависимости от используемого экстракта). В третьей группе свинок, леченных предложенным средством, у трех животных гладкая кожа без всех признаков микоза оказалась к 8-му дню. У двух свинок гладкая кожа без признаков микоза - к 10-му дню, у трех свинок - шелушение, но без гиперемии к десятому дню. Ни в одном случае применения заявляемого средства не было отмечено каких-либо признаков кожно-раздражающего действия.
Таким образом, использование предложенного состава позволило сократить сроки лечения больных грибковыми заболеваниями кожи.
Пример 6. Противовирусная активность
Больной С. 27 лет. Ds: Множественные бородавки.
Сопутствующие заболевания не выявлены.
Предложенное средство наносили местно на бородавку от 1 до 4 раз в день, предпочтительно от 1 до 2 раз в день. После нанесения средство втирали и позволяли ему абсорбироваться. Указанную обработку повторяли до тех пор, пока бородавки, по меньшей мере, визуально не исчезнут.
Проведенное лечение свидетельствует о положительном лечении, удалении бородавок. Удаление происходит за короткий срок, после проведения процедуры происходит восстановление кожного покрова без видимой пигментации на месте бородавки, а также отсутствие рубца.
Использование средств контрольной группы показало низкую противовирусную активность.
Предложенное средство показало также высокую эффективность при лечении папилломатоза.
Предложенное средство было исследовано у 98 больных с различными кожными заболеваниями, а именно контактный дерматит, атопический дерматит, экзема, псориаз, себорейный дерматит, себорейная аллопеция при себорейном дерматите, периоральный дерматит, бактериальные инфекции, вирусные инфекции, такие как бородавки, простой герпес, папилломы, грибковые инфекции, укусы насекомых, а также с воспалительными, бактериальными, грибковыми заболеваниями слизистых оболочек.
Ниже приводятся примеры использования предложенного средства для лечения некоторых перечисленных заболеваний.
Пример 7
Пациент К., 21 год.
Ds: Атопический дерматит, средняя степень тяжести, фаза обострения.
Сопутствующие заболевания не выявлены.
Из анамнеза известно, что страдает АД с рождения. Обращалась к дерматологу по месту жительства, назначено лечение: антигистаминные препараты, топические глюкокортикоиды с временным положительным эффектом. Отмечает обострение кожного процесса в осенне-зимнее время, после контакта с бытовой химией. Последнее обострение после контакта с фосфатным стиральным порошком. При осмотре высыпания локализуются на ладонных поверхностях, коленных, локтевых сгибах, представлены множественными папулами, трещинами, лихенификацией, субъективно выраженный зуд. Индекс SCORAD 7.0 баллов.
Пациенту было назначено предложенное средство 3 раза в день наносить в области высыпаний. Использование нового наружного средства проводилось в течение 14 дней, после чего наступила ремиссия. Пациентка отметила отличную переносимость средства, была удовлетворена свойствами кожи после лечения, поскольку полностью отсутствовала сухость и стянутость кожи; его применение продолжено профилактически после каждой водной процедуры, клиническая ремиссия АД сохраняется.
Предложенное наружное средство использовали для лечения больных атопическим дерматитом легкой степени (n=13), при этом стандартизованный индекс тяжести заболевания SCORAD до начала лечения составил 8,1±1,3 балла. Группу сравнения (контрольная группа) составили больные (n=13) с атопическим дерматитом легкой степени, до начала терапии среднегрупповой индекс SCORAD был 8,3±0,9 балла, то есть статистически не отличался от показателя основной группы. После окончания 4-недельного курса терапии в обеих группах была проведена оценка остаточных симптомов атопического дерматита (АД) лечащим врачом и изучено субъективное отношение пациентов к проведенному наружному лечению (факторы комплаентности терапии).
Сравнительные исследования выявили значимое превосходство нового наружного средства, при использовании которого у больных АД в 1,5 раза реже, чем при лечении средств из контрольной группы, отмечалось шелушение кожи, в 2 раза реже регистрировалась остаточная сухость кожи и ее покраснение, примерно в 3 раза реже наблюдалось стягивание кожи, полностью отсутствовали зуд, жжение и отечность кожи.
По мнению больных, новое наружное средство характеризовалось отличной и хорошей переносимостью (93,8%), высокой удовлетворенностью от использования препарата и общей удовлетворенности пациента свойствами кожи после лечения (100% и 93,8% соответственно).
Пример 8
Пациент С., 36 лет.
Ds: Вульгарный псориаз, прогрессирующая стадия.
Сопутствующие заболевания: метаболический синдром.
Из анамнеза известно, что считает себя больным на протяжении 12 лет, когда после перенесенного стресса отметил появление высыпаний в области локтевых суставов. К врачам не обращался, самостоятельно не лечился. В 2016 году отметил обострение кожного процесса без видимой причины. При осмотре кожный процесс хронического воспалительного характера, локализуется на локтевых суставах, представлен единичными папулами, бляшками до 5 см в диаметре, с выраженным гиперкератозом, без субъективных ощущений. В связи с чем было назначено лечение в качестве наружной терапии по примеру 1, средство наносить после водных процедур и в течении дня. В результате проведенного лечения отмечалось: на 3 день уменьшение высыпаний, на 10 день на месте бляшек очаги гиперпигментации. Новых высыпаний нет.
Пример 9
На обследовании и лечении наблюдались 20 пациентов с различными формами экземы. Назначено предложенное средство, которое наносили на пораженные участки 2 раза в день. В группу вошли больные с хроническими экземами.
Пациенты отмечали хорошую переносимость препарата. Побочных эффектов и осложнений не выявлено. Анализ результатов исследования показал, что на фоне терапии у всех больных наступало выздоровление. Как правило, зуд уменьшался сразу после нанесения средства, а эпителизация очагов и разрешение высыпаний отмечалась к концу второй недели.
Пример 10
Больной Б., 38 лет, обратился с жалобами на пузырьковые высыпания, которые появляются на нормальной или несколько покрасневшей отечной коже половых органов и перианальной области, предшествующие высыпаниям зуд, жжение, покалывание, боли в пахово-мошоночной области. Через 6 дней пузырьки лопаются, образуя поверхностные эрозии. Из анамнеза заболевания установлено, что страдает генитальным герпесом около 5 лет, рецидивы отмечает 2-3 раза в год. Диагноз подтвержден результатами иммунологических исследований крови путем определения антител к антигену герпеса II типа (HSV-2) иммуноферментным методом. При исследовании иммунного статуса: пониженное количество Т-лимфоцитов (0,92⋅109/л), Т-хелперов (0,37⋅109/л), уменьшение индекса Тх/Тс (3,08), повышенное содержание В-лимфоцитов (0,35⋅109/л), IgG (9,5 г/л), пониженное IgM (0,78 г/л) и IgA (0,88 г/л) а также slgA в отделяемом уретры - 0,28 г/л (показатели сравнивались с результатами исследований здоровых доноров).
Больному проведен курс лечения предложенным средством, которое наносили 2 раза в день утром и вечером в течение 3 недель.
После первой недели курса больной отметил полное исчезновение болей, жжения, зуда. К окончанию курса лечения исчезла лимфаденопатия, наблюдался явный регресс герпетических высыпаний. При исследовании иммунного статуса: повысилось количество Т-лимфоцитов (1,22⋅109/л), Т-хелперов (0,55⋅109/л), увеличился индекс Тх/Тс (4,33), снизилось количество B-лимфоцитов (0,28⋅109/л), IgG (8,81 г/л), увеличилось содержание IgM (0,82 г/л) и IgA (1,18 г/л), а также slgA (0,42 мг/мл), то есть указанные показатели значительно приблизились к уровню здоровых лиц.
Таким образом, предложенное средство оказывает противовирусное действие, дает высокий терапевтический эффект.
Пример 11
Больная, 45 лет, наблюдалась по поводу: бронхиальная астма, смешанная форма, средней тяжести течения, ДН 1, сопутствующие заболевания: хронический гнойный синусит, рецидивирующий полипозный риносинусит, аллергический ринит, поллиноз, аллергический риноконъюнктивит. Сенсибилизация к бытовым, эпидермальным аллергенам.
Жалобы: на постоянную заложенность носа, выделения из носа слизисто-гнойного характера, приступы затруднения дыхания, кашель.
В течение десяти лет - хронический гнойный риносинусит, с 2003 года - рецидивирующий полипозный риносинусит, по поводу которого проводилось шесть хирургических вмешательств.
Аллергоанамнез: при контакте с домашними животными, физической нагрузке - приступы удушья, кашель, явления риноконъюнктивита.
Объективно: состояние удовлетворительное. Кожные покровы чистые, обычной окраски, высыпаний, отеков нет. Носовое дыхание свободное. В легких дыхание везикуляторное, хрипов нет. Тоны сердца ясные, ритмичные. ЧСС=78 в минуту. АД=110/70 мм рт. ст.
При обследовании:
Общий анализ крови: гемоглобин 11,7 г/дл (норма 12-16), эритроциты - 4,07⋅106/мкл (норма 3,9-5), лейкоциты 8,7⋅103/мкл, лимфоциты 27% (норма 20-37), моноциты 6% (норма 2-8), эозинофилы 2% (норма 1-4), базофилы 0 (норма 0-1), пя нейтр. 3% (норма 1-4), ся нейтр. 62% (норма 52-72), тромбоциты 327⋅103/мкл (норма 130-400), СОЭ 7 мм/ч (норма 0-20).
Биохимический анализ крови: билирубин общий 10,3 мкмоль/л; билирубин прямой 1,8 мкмоль/л (норма 0-3,4), АЛТ 15 МЕ/л (0-34), ACT 16 МЕ/л (норма 0-34), фосфатаза щелочная 44 МЕ/л (норма 47-119 МЕ/л), гамма-ГТ 14 МЕ/л (норма 0-38), глюкоза 5 ммоль/л (норма 4,1-5,9), мочевина 2,2 ммоль/л (норма 2,8-7,2), креатинин 69 мкмоль/л (норма 58-96), мочевая кислота 178,7 (норма 154,7-357), железо 15,6 мкмоль/л (норма 10,7-32,2), триглицериды 0,96 ммоль/л (норма менее 1,7), холестерин общий 5,7 ммоль/л (норма менее 5,2).
Общий анализ мочи: цвет - сол. желт, отн. плотность 1020, реакция 7, белок - следы, эпит. плоский - единичн. в поле зрения, лейкоциты 0-3 в поле зрения, эритр. - отсутств., билирубин - отсутств., нитриты - отриц., цилиндры - отсутств., глюкоза - отсутств., кетоновые тела - отсутств., соли - отсутств., бактерии - отсутств.
В посеве со слизистой носа выделен: Streptococcus viridans 106 (норма 106).
Цитология мокроты: эпителий - в умеренном кол-ве в поле зрения; лейкоцитарная реакция - в единичном количестве в поле зрения, состав микрофлоры - грам(+) кокки в умеренном количестве.
ФВД (12.02.08): Умеренные нарушения функции внешнего дыхания по обструктивному типу. Тест с вентолином положительный (+32%).
Анализ крови на AT к цитомегаловирусу IgG 13,4 (более 1,1 - положит.)
Положительные кожные скарификационные пробы с бытовыми аллергенами.
Первичная консультация ЛОР:
Слизистая оболочка ротоглотки розовая, миндалины обычные, в лакунах чисто, задняя стенка глотки без изменений, слизистая гортани розовая, голосовые связки серые, подвижные, смыкаются.
Слизистая оболочка носа отечна, в носовых ходах слизисто-гнойное отделяемое, с обеих сторон полипозное разрастание слизистой носа, придаточные пазухи носа заполнены утолщенной полипозной слизистой.
Заключение: хронический гнойный синусит, рецидивирующий полипозный риносинусит.
Проводилось лечение распрыскиванием гидролата листьев Gynura Procumbens в придаточные пазухи носа.
Использование предложенного средства 3-6 раз в день эффективно снижает отек слизистой оболочки носа в течение суток.
Спустя месяц после проведенного лечения у больной полностью восстановилось носовое дыхание и обоняние (больная не ощущала запахи более десяти лет).
При повторном осмотре отоларинголога выявлено существенное уменьшение полипозных разрастаний слизистой оболочки носа и придаточных пазух. Отек слизистой практически отсутствовал.
Пример 12
Больной, 21 год, наблюдался по поводу хронического гнойного риносинусита.
При обращении жаловался на практически постоянную заложенность носа и слизисто-гнойное выделение из носа, частые головные боли, ухудшение состояния в течение года. После операции по поводу искривления перегородки, с этого времени заложенность носа стала носить постоянный характер, отмечал частое слизисто-гнойное выделение из носа и головные боли. В течение года неоднократно проводилась санация придаточных пазух носа и местная, и общая антибактериальная терапия в сочетании с антигистаминными препаратами и сосудосуживающими эндоназальными спреями.
Первичная консультация ЛОР: слизистая оболочка ротоглотки розовая, миндалины обычные, задняя стенка глотки гипертрофированная, слизистая гортани розовая, голосовые связки серые, подвижные, смыкаются. Слизистая носа - гипертрофированная, застойная, отечная. В носовых ходах - слизисто-гнойное отделяемое. Слуховые проходы, барабанные перепонки не изменены.
Заключение: хронический гнойный риносинусит.
При обследовании: кожные аллергологические тесты с бытовыми, эпидермальными, пыльцевыми аллергенами отрицательные. IgE общий 90 кл/Е (в пределах нормы), цитологическое исследование мазка со слизистой носа - обнаружены клетки плоского и цилиндрического эпителия, лейкоциты до 40 в поле зрения. Цитологическая картина воспалительного процесса слизистой оболочки носа.
При посеве мазка из носа обнаружена поливалентная микрофлора.
При обследовании иммунного статуса отмечается повышение относительного и абсолютного количества Т-лимфоцитов, Т-цитотоксических лимфоцитов, B-лимфоцитов. Снижение относительного абсолютного кол-ва NK-клеток. Снижение лейкоцит./Т-лимф. индекса.
Проведен курс лечения путем введения гидролата листьев Gynura Procumbens в придаточные пазухи носа 3-4 раза в день в течение месяца.
После проведенного лечения в течение месяца восстановилось нормальное носовое дыхание, прекратились слизисто-гнойные выделения из носа.
Повторная консультация врача отоларинголога: жалобы не предъявляет, слизистая оболочка ротоглотки розовая, миндалины обычные, задняя стенка гортани розовая, голосовые связки серые, подвижные, смыкаются, слизистая носа нормальная. Слуховые проходы и барабанные перепонки не изменены. При повторном цитологическом исследовании мазка слизистой носа признаки воспалительного процесса отсутствуют. В посеве мазка со слизистой носа патогенная флора не обнаружена.
Пример 13
Для исследования были отобраны больные с незараженными послеоперационными ранами, больные с гнойными поражениями слизистых женских половых органов, старше 18 лет, вне зависимости от сопутствующих заболеваний. Общее количество пациентов составило 45 человек.
Клинические испытания проводились в двух параллельных группах. Основная группа из 30 пациенток с диагнозами: эрозия шейки матки - 9 человек, цервицит - 7 человек, кольпит - 6 и 8 женщин - послеоперационные раны. Контрольная группа - 15 пациенток. Больным основной группы для местного лечения применялось предложенное средство. Больные контрольной группы получали общепринятое традиционное местное лечение с использованием известных антисептиков, мазевых препаратов и вагинальных таблеток.
У больных при применении предложенного средства отмечались нормализация лейкоцитов в выделениях из цервикального канала и влагалища, уменьшение уже на 1-2 сутки слизисто-гнойных и гнойных выделений из половых путей, локального отека тканей, гиперемии, гипертермии, нормализация функции шейки матки и влагалища, уменьшение общих и местных признаков воспаления, ускорение сроков заживления раны в 2,5 раза.
При кольпитах на 3-4 сутки отмечалось полное исчезновение признаков воспаления; у больных с послеоперационными ранами при применении гидролата листьев Gynura Procumbens заживление раны происходило на 2-3-й день, с 4-го по 5-й день наблюдался рост грануляционной ткани и заживление, рубцевание происходило на 5-7-й день. В целом, сроки лечения сокращались в 2-3 раза по сравнению с традиционным лечением.
Таким образом, заявленное средство обладает выраженным антисептическим, антибактериальным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также ранозаживляющим действием.
Все это говорит о целесообразности использования средства для лечения больных с воспалительными процессами шейки матки и влагалища, а также с послеоперационными ранами.
Лечение предложенным средством показало высокую эффективность, быстрое снятие воспаления, подавление вирусов, быстрое снижение бактериальной обсемененности, эффективное заживление ран, очищение ран от некротического налета, ускорение эпителизации и созревание грануляционной ткани, снятие отека, гиперемии, быстрое восстановление кожи и слизистых оболочек, устранение микозов, быстро снимались зуд, жжение, отечность, нормализацию работы сальных желез, восстановление роста волос, уменьшение размера пор кожи.
Таким образом, предложенное средство эффективно для лечения различных кожных заболеваний и слизистых оболочек для местного применения, обладает выраженным противовоспалительным, антибактериальным, противовирусным, ранозаживляющим, противогрибковым действием.
Список литературы
1. Патент RU 2325175 C2, 27.05.2008.
2. Патент RU 2246959 C2, 27.02.2005.
3. KIM J. Inhibition effect of Gynura procumbens extract on UV-B-induced matrix-methalloproteinase expression in human dermal fibroblasts // J. Ethnopharmacol. 2011 Sep 1, 137(1):427-33.
4. ROSIDAH et al. Antioxidant potential of Gynura procumbens // Pharmaceutical biology, 2008, vol. 46, no 9, 616-625.
5. WO 2016010340 A1, 21.01.2016.
6. KR 20160008459 A, 22.01.2016.
7. KR 20120137907 A, 24.12.2012.
8. CN 103961301 A, 06.08.2014.
9. Меркулов Г.А. Курс патологогистологической техники. - Л.: Медицина, 1969. - 422 с.
10. Ссылка из Интернета: http://lavromylo.ru/blogs/blog/gidrolat-chto-eto, опубликовано 01.09.2016.
11. TAN HL et al. Gynura procumbens: An Overview of the Biological Activities // Front Pharmacol. 2016 Mar 15 (прототип).
12. Парамонов Б.А., Чеботарев В.Ю. Методы моделирования термических ожогов кожи при разработке препаратов для местного лечения // Бюл. эксп. биол. и мед. - 2002. - №11. - С. 593-597.
13. Приложение к приказу Министерства здравоохранения СССР от 12.08.1977 г. №755.
14. Патент СССР (SU) №1675657, 1991.
15. Меркулов Г.А. Курс патологогистологической техники. - Л.: Медицина, 1969. - 422 с.
16. ГФ XI, М., 1987, т. 1., с. 199.
Claims (1)
- Средство для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, для местного применения, обладающее противовоспалительным, антибактериальным, противовирусным, ранозаживляющим, противогрибковым действием, представляющее собой гидролат листьев Gynura Procumbens, полученный путем паровой или водной дистилляции свежих или сухих листьев Gynura Procumbens при соотношении свежих листьев и воды 1:3-6 или при соотношении сухих листьев и воды 1:30-60.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016139975A RU2626673C1 (ru) | 2016-10-11 | 2016-10-11 | Средство для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, для местного применения, обладающее противовоспалительным, антибактериальным, противовирусным, ранозаживляющим, противогрибковым действием |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016139975A RU2626673C1 (ru) | 2016-10-11 | 2016-10-11 | Средство для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, для местного применения, обладающее противовоспалительным, антибактериальным, противовирусным, ранозаживляющим, противогрибковым действием |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2626673C1 true RU2626673C1 (ru) | 2017-07-31 |
Family
ID=59632614
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016139975A RU2626673C1 (ru) | 2016-10-11 | 2016-10-11 | Средство для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, для местного применения, обладающее противовоспалительным, антибактериальным, противовирусным, ранозаживляющим, противогрибковым действием |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2626673C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2711543C1 (ru) * | 2019-02-20 | 2020-01-17 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственное Объединение "Фарматрон" | Способ лечения экспериментальных химических ожогов и катаракты, смоделированных на кроликах породы Шиншилла |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102395352A (zh) * | 2009-04-17 | 2012-03-28 | 株式会社爱茉莉太平洋 | 化妆料组合物 |
| KR20120137907A (ko) * | 2011-06-13 | 2012-12-24 | 주식회사 한국화장품제조 | 삼붕냐와 추출물을 함유하는 화장료 조성물 |
| CN103961301A (zh) * | 2014-05-30 | 2014-08-06 | 袁丁 | 一种平卧菊三七即效多元修护天然复方面膜及其制备方法 |
| WO2016010340A1 (ko) * | 2014-07-14 | 2016-01-21 | 박창용 | 오풍칠 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증 또는 알러지 질환의 예방 및 치료용 조성물 및 이의 용도 |
| KR20160008459A (ko) * | 2014-07-14 | 2016-01-22 | 박창용 | 오풍칠 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증 또는 알러지 질환의 예방 및 치료용 조성물 |
-
2016
- 2016-10-11 RU RU2016139975A patent/RU2626673C1/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102395352A (zh) * | 2009-04-17 | 2012-03-28 | 株式会社爱茉莉太平洋 | 化妆料组合物 |
| KR20120137907A (ko) * | 2011-06-13 | 2012-12-24 | 주식회사 한국화장품제조 | 삼붕냐와 추출물을 함유하는 화장료 조성물 |
| CN103961301A (zh) * | 2014-05-30 | 2014-08-06 | 袁丁 | 一种平卧菊三七即效多元修护天然复方面膜及其制备方法 |
| WO2016010340A1 (ko) * | 2014-07-14 | 2016-01-21 | 박창용 | 오풍칠 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증 또는 알러지 질환의 예방 및 치료용 조성물 및 이의 용도 |
| KR20160008459A (ko) * | 2014-07-14 | 2016-01-22 | 박창용 | 오풍칠 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증 또는 알러지 질환의 예방 및 치료용 조성물 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| KIM J. Inhibition effect of Gynura procumbens extract on UV-B-induced matrix-methalloproteinase expression in human dermal fibroblasts //J. Ethnopharmacol. 2011 Sep 1, 137(1):427-33. ROSIDAH et all. Antioxidant potential of Gynura procumbens// Pharmaceutical biology, 2008, vol.46, no 9, 616-625. * |
| TAN HL et all. Gynura procumbens: An Overview of the Biological Activities //Front Pharmacol. 2016 Mar 15. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2711543C1 (ru) * | 2019-02-20 | 2020-01-17 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственное Объединение "Фарматрон" | Способ лечения экспериментальных химических ожогов и катаракты, смоделированных на кроликах породы Шиншилла |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100354608B1 (ko) | 알레르기 질환 예방 및 치료용 의약조성물 및 그 제조방법 | |
| CN103920072B (zh) | 一种壳聚糖抗菌凝胶及其制备方法 | |
| NO326139B1 (no) | Preparat omfattende et plantekjemikaliekonsentrat av Echinacea purpurea og benzalkoniumklorid. | |
| KR20100016450A (ko) | 피부 외용제 조성물 | |
| US20160051595A1 (en) | External-use medicament for cleaning and care of the ovaries, vagina and vulva | |
| WO2017080048A1 (zh) | 一种用于浅度烧伤的喷膜剂及其制备方法 | |
| RU2254868C2 (ru) | Натуральное антибактериальное, противовоспалительное, противовирусное, антигерпетическое средство | |
| CN114796300A (zh) | 一种丝瓜全汁冻干粉的制备方法、丝瓜全汁冻干粉及其应用 | |
| Dhurve et al. | Formulations of Panchavalkala as Vrana Shodhana and Vrana Ropana: A brief review | |
| RU2626673C1 (ru) | Средство для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, для местного применения, обладающее противовоспалительным, антибактериальным, противовирусным, ранозаживляющим, противогрибковым действием | |
| CN108042626B (zh) | 一种具有清除耵聍及抑菌功效的组合物、制剂及其应用 | |
| CN107961232B (zh) | 药物调配物和其用途 | |
| CN110339298B (zh) | 一种外用于治疗黄褐斑的中药组合物、制备方法及制剂 | |
| CN104258455A (zh) | 一种医用生物抗菌敷料及其制备方法 | |
| CN106038334A (zh) | 含有苦丁茶提取物的抑菌祛味牙膏 | |
| CN106822321B (zh) | 伤科黄水在制备治疗毛周角化症的药物中的应用 | |
| CN102697835A (zh) | 治疗皮肤疾病的外用药剂 | |
| CN101062085B (zh) | 一种治疗尖锐湿疣的药物 | |
| CN103877452B (zh) | 一种壳聚糖阴道冲洗液及其制备方法 | |
| CN102846799A (zh) | 烧烫伤中药外用膏及其制备方法 | |
| CN102697855B (zh) | 治疗皮肤疾病的药物组合物 | |
| CN115737520A (zh) | 一种控油祛痘清颜组合物 | |
| CN102145072A (zh) | 一种治疗小儿湿疹及皮炎类皮肤病的中药组合物 | |
| CN115381925A (zh) | 一种宫颈修复敷料及其制备方法 | |
| RU2782695C1 (ru) | Состав для наружного применения "септисол" |