RU2621152C1 - Способ профилактики дислипидемии - Google Patents
Способ профилактики дислипидемии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2621152C1 RU2621152C1 RU2016120791A RU2016120791A RU2621152C1 RU 2621152 C1 RU2621152 C1 RU 2621152C1 RU 2016120791 A RU2016120791 A RU 2016120791A RU 2016120791 A RU2016120791 A RU 2016120791A RU 2621152 C1 RU2621152 C1 RU 2621152C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cholesterol
- mmol
- decrease
- maristim
- patients
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims description 8
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 16
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 15
- 241000257465 Echinoidea Species 0.000 claims description 12
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 11
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 claims description 10
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 7
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 7
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 claims description 6
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000002778 food additive Substances 0.000 abstract description 5
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 127
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 63
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 21
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 20
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 20
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 description 13
- 229920000855 Fucoidan Polymers 0.000 description 12
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 12
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 11
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 11
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 10
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 9
- 101150102415 Apob gene Proteins 0.000 description 8
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 8
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 8
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 6
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 6
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 6
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 6
- 108010062497 VLDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 210000002149 gonad Anatomy 0.000 description 5
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 5
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 4
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 4
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 4
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 4
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 4
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 4
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 4
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 4
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 3
- 108010071619 Apolipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 102000007592 Apolipoproteins Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000010224 hepatic metabolism Effects 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 108010022197 lipoprotein cholesterol Proteins 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 108010071584 oxidized low density lipoprotein Proteins 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- QXNWZXMBUKUYMD-ITUXNECMSA-N 4-keto-beta-carotene Chemical compound CC=1C(=O)CCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C QXNWZXMBUKUYMD-ITUXNECMSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 241001261506 Undaria pinnatifida Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 150000002066 eicosanoids Chemical class 0.000 description 2
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000006372 lipid accumulation Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- RQNVIKXOOKXAJQ-UHFFFAOYSA-N naphthazarin Chemical compound O=C1C=CC(=O)C2=C1C(O)=CC=C2O RQNVIKXOOKXAJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 235000021003 saturated fats Nutrition 0.000 description 2
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000018616 Apolipoproteins B Human genes 0.000 description 1
- 108010027006 Apolipoproteins B Proteins 0.000 description 1
- JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N Astaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)/C)C=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)C(O)CC2(C)C JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N 0.000 description 1
- 101100442689 Caenorhabditis elegans hdl-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000238366 Cephalopoda Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 101100055841 Danio rerio apoa1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000004452 Fucus evanescens Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- -1 LD (a) Proteins 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 1
- 108010013563 Lipoprotein Lipase Proteins 0.000 description 1
- 102100022119 Lipoprotein lipase Human genes 0.000 description 1
- 241000258185 Strongylocentrotus droebachiensis Species 0.000 description 1
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000011759 adipose tissue development Effects 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013793 astaxanthin Nutrition 0.000 description 1
- MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N astaxanthin Chemical compound C([C@H](O)C(=O)C=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)[C@@H](O)CC1(C)C MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N 0.000 description 1
- 229940022405 astaxanthin Drugs 0.000 description 1
- 239000001168 astaxanthin Substances 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- YXPMCBGFLULSGQ-YHEDCBSUSA-N echinenone Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCC(=O)C1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CCCC2(C)C YXPMCBGFLULSGQ-YHEDCBSUSA-N 0.000 description 1
- 235000006932 echinenone Nutrition 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000007760 free radical scavenging Effects 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000893 inhibin Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N iniprol Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=4C=CC=CC=4)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N3)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000010189 intracellular transport Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004130 lipolysis Effects 0.000 description 1
- 235000020845 low-calorie diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006241 metabolic reaction Methods 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000000207 pro-atherogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/48—Reproductive organs
- A61K35/54—Ovaries; Ova; Ovules; Embryos; Foetal cells; Germ cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/02—Algae
- A61K36/03—Phaeophycota or phaeophyta (brown algae), e.g. Fucus
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается профилактики дислипидемии. Для этого ежедневно перорально вводят пищевые добавки «Маристим» и «Фуколам-С». «Фуколам -С» вводят по 1 капсуле один раз в день во время еды, а «Маристим» по 3 капсулы 3 раза в день после еды в течение 3-6 месяцев. При этом первый прием «Маристима» осуществляют через 2 часа после приема «Фуколама-С». Такое сочетанное введение пищевых добавок обеспечивает максимальное липидкорригирующее действие и позволяет уменьшить дозу статинов у пациентов с дислипидемией. 1 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к методам профилактики нарушений липидного обмена.
Профилактика гипердислипидемий у людей направлена на коррекцию нарушний липидного обмена (обнаружение повышенного уровня общего холестерина (ХС) и триглицеридов (ТГ) в крови, липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП) в целях предупреждения атеросклероза, метаболического синдрома, сахарного диабета, стеатогепатита.
Известно использование БАД к пище, выделенной из печени командорского кальмара, обладающего липидкорригирующими и иммуномодулирующими свойствами (Патент РФ №2241026, «Средство, обладающее липидкорригирующими и иммуномодулирующими свойствами»).
Известно использование БАД к пище, выделенной из бурых водорослей (Патент РФ №2309763, от МПК A61K 36/03, А61Р 9/00, «Средство, обладающее липидкорригирующими и антиоксидантными свойствами»).
Известен способ профилактики и лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой и эндокринной систем с помощью пищевой добавки «Фуколамин» (Патент РФ №2297234, от 12.05.2005. МПК A61K 36/03).
Известен способ оздоровления организма (Патент РФ №2317092, от 11.07.2006, МПК A61K 36/03, A61K 9/06).
Известен способ лечения ишимической болезни сердца с применением пищевой добавки «Маристим» (Патент РФ №2438665, от 28.06.2010. МПК A61K 31/343, A61K 35/54).
Недостатком данных способов является то, что все вышеуказанные пищевые добавки, применяемые в профилактических целях, использовались не комплексно и, как правило, вместе с базисной терапией.
Задачей настоящего изобретения является создание эффективного способа профилактики дислипидемии за счет комплексного применения пищевых добавок, способствующих снижению поступления холестерина и насыщенных жиров с пищей, созданию условий для уменьшения интенсивности усвоения жиров, ингибированию образования атерогенных фракций липидов и нормализации углеводного обмена, а также расширение арсенала способов профилактики дислипидемии человека.
Она решается в способе профилактики дислипидемии тем, что пациенты ежедневно в течение 3-6 месяцев перорально принимают комплекс продуктов переработки икры морских ежей и сульфатированные полисахариды бурых водорослей; при этом продукты переработки икры морских ежей находятся в составе пищевой добавки «Маристим», а сульфатированные полисахариды бурых водорослей в составе пищевой добавки «Фуколам-С». «Фуколам-С» принимают по 1 капсуле один раз в день во время еды, а «Маристим» по 3 капсулы 3 раза в день после еды, причем первый прием «Маристима» осуществляют через 2 часа после приема «Фуколама».
Пищевая добавка «Фуколам-С» (Свидетельство о государственной регистрации № RU 77.99.88.003.Е 000395.02.16 от 01.02.2016. Изготовитель ТИБОХ ДВО РАН, ТУ 9284-065-02699170-2011) - первая отечественная биологически активная добавка на основе полисахарида фукоидана, выделенного из бурой водоросли Fucus evanescens. На имя Тихоокеанского института биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО РАН (ТИБОХ ДВО РАН) зарегистрирован товарный знак Фуколам-Fucolam (свидетельство №308197). На основании экспертной оценки Минздрава России, ГУ НИИ питания РАМН рекомендован в качестве дополнительного источника полисахаридов (фукоидан) и растворимых пищевых волокон (альгинат). Одна капсула содержит 100 мг фукоидана и 400 мг альгиновой кислоты. Способ применения: по 1 капсуле один раз в день во время еды.
Сульфатированные полисахариды (фукоиданы) стимулируют моторную и секреторную функцию кишечника, очищают сердечно-сосудистую систему и кишечник от холестерина и шлаков, нормализуют обмен веществ и оказывают лечебное действие на эндокринную систему, способствуют снижению избыточной массы тела на фоне низкокалорийной диеты.
Пищевая добавка «Маристим» (Свидетельство Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека о государственной регистрации №77.99.20.916Б.000796.06.04 от 01.06.2004 г.) - 100% натуральный продукт из сублимированной икры морских ежей, содержащий уникальный комплекс биологически активных веществ с широким спектром биологической активности. Выпускается в виде капсул по 500 мг. Одна капсула содержит биологически активные вещества, не менее: полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) - 125 мг, в том числе ПНЖК омега - 3-85 мг, что составляет 4% от адекватной суточной нормы потребления. Этот биопрепарат является дополнительным источником полиненасыщенных жирных кислот. В его состав входят жиры - 20% (триглицериды 60-75%, фосфолипиды - 22-36%, в составе фосфолипидов преобладает лецитин (61-67%), ПНЖК омега-3 (более 20%), сиалогликолипиды, каротиноиды, витамины (С, В1, В2, В12, РР, К1 и др.); макро- и микроэлементы (йод, железо, медь, кобальт и др.).
Икра и гонады морских ежей содержат биоактивные компоненты, обусловливающие многочисленные положительные эффекты на различные системы организма, в том числе показана способность полиненасыщенных жирных кислот икры к нормализации липидного и углеводного обмена, эйкозопентаеновой кислоты - снижать синтез триглицеридов и холестерина, уменьшать свертываемость крови и предотвращать образование тромбов, каротиноидов - способствовать снижению уровня ЛПНП и глюкозы в крови, проявлять антиоксидантное и противовоспалительное действие.
Новым в предлагаемом изобретении является то, что продукты, полученные из морских гидробионтов, принимают в комплексе. Это способствует получению синергетического эффекта, который положительно влияет на организм пациента. Данные продукты можно применять для предупреждения атеросклероза, метаболического синдрома, сахарного диабета, стеатогепатита.
Таким образом, заявляемое техническое решение соответствует критериям «Новизна». Изобретение имеет «Изобретательский уровень», так как оно для специалиста явным образом не следует из уровня техники.
Предлагаемое решение соответствует критерию изобретения «Промышленная применимость», так как используемые продукты «Маристим» и «Фуколам-С» в достаточном количестве имеются в аптечной сети.
Сущность способа заключается в следующем.
Пациентам, в биохимическом анализе крови которых обнаружено повышенное содержание уровня холестерина и триглицеридов или липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП), в целях предупреждения развития атеросклероза, метаболического синдрома, сахарного диабета, стеатогепатита ежедневно в течение 3-6 месяцев назначают прием комплекса пищевых добавок - «Маристим» и «Фуколам-С». «Фуколам-С» принимают по 1 капсуле один раз в день во время еды, а «Маристим» по 3 капсулы 3 раза в день после еды, причем первый прием «Маристима» осуществляют через 2 часа после приема «Фуколама-С».
Оценка эффективности применения комплекса биопрепаратов (продукта переработки водорослей и продукта переработки икры морских ежей) у пациентов с дислипидемией (гиперхолестеринемией) проводилась в рандомизированном исследовании на условиях добровольного информированного согласия, в которое были включены пациенты от 30 до 45 лет с повышенным содержанием холестерина и его фракций в крови - дислипидемией (гиперхолестеринемией) при отсутствии диагноза ишемическая болезнь сердца (ИБС), стенокардия напряжения, атеросклероз, метаболический синдром, сахарный диабет, стеатогепатит, находящиеся на амбулаторном наблюдении в период с 2009 по 2013 гг.
Были сформированы четыре группы пациентов:
1-я контрольная группа - здоровые доноры (не получающие пищевые добавки)- 40 человек;
2-я группа - пациенты с дислипидемией (гиперхолестеринемией), получающие «Фуколам-С» в течение 180 дней, - 39 человек;
3-я группа - пациенты с дислипидемией (гиперхолестеринемией), получающие «Маристим» в течение 180 дней, - 20 человек;
4-я группа - пациенты с дислипидемией (гиперхолестеринемией), получающие комплекс биопрепаратов «Фуколам-С» и «Маристим» в течение 180 дней, - 35 человек.
Динамика показателей липидного спектра крови у пациентов 2-ой группы, принимавших «Фуколам-С», через 30 дней после начала лечения характеризовалась снижением уровня общего ХС и ХС ЛПНП на 15,9% (р<0,05) и на 24,1% (р<0,05) соответственно относительно исходных значений. Снижение уровня атерогенных фракций на фоне сохранения нормальных значений ХС ЛПВП привело к снижению на 21,5% коэффициента ХС-не-ЛПВП (р<0,05), интегрального показателя КА на 27,2% (р<0,05) и увеличению коэффициента ХС ЛПВП-отношение на 37,9% (р<0,05). Уровни окисленных ЛПНП, ЛП(а), аполипопротеинов и соотношение апоВ/anoA1 у пациентов через 30 дней не изменялись и оставались выше значений контрольной группы.
Через 90 дней от начала лечения у пациентов установлена положительная динамика показателей липидного обмена по сравнению с исходными значениями до лечения. Уровень общего ХС и ХС ЛПНП приблизился к показателям пациентов контрольной группы (снижение на 21,8%, р<0,001 и на 31,6%, р<0,001 соответственно). Содержание ХС ЛПВП в крови существенно не изменялось, оставаясь на исходно нормальном уровне. Следствием снижения атерогенных фракций явилось уменьшение коэффициентов, отражающих атерогенные свойства крови: ХС не-ЛПВП (на 29,9%, р<0,01), КА (на 37,8%, р<0,001) и увеличение ХС ЛПВП - отношения (на 55,2%, р<0,01). У пациентов этой группы установлено снижение уровня апоВ на 8,8% (р<0,05). Уровень ЛП(а), несмотря на снижение на 18% (р<0,01) от исходного уровня, оставался повышенным в 2,5 раза (р<0,01) по сравнению с контрольными значениями, что свидетельствует о сохранении у пациентов риска развития ИБС.
Через 180 дней у пациентов наблюдалась более выраженная динамика показателей липидного обмена. Уровень общего ХС и ХС ЛПНП снизился соответственно на 25,5% (р<0,001) и на 36,8% (р<0,001), достигнув значений контрольной группы. Снижение окисленных ЛПНП у пациентов составило 19,3% (р<0,05) относительно исходного значения. Снижение апоВ у пациентов на 13,4% (р<0,05) привело к уменьшению отношения апоВ/апоА1 на 18,4% (р<0,01). Уменьшение атерогенных свойств крови у пациентов подтверждалось увеличением ХС ЛПВП-отношение на 48,3% (р<0,01) и снижением ХС не-ЛПВП на 31,9% (р<0,01), КА на 36% (р<0,001).
Динамика показателей липидного спектра крови у пациентов 3-й группы, получавших «Маристим», через 30 дней проявлялась снижением уровня общего ХС на 12,3% (р<0,05), ТГ на 25,1% (р<0,05), ХС ЛПНП на 10% (р<0,05) и повышением уровня ХС ЛПВП на 11,2% (р<0,05) относительно исходных значений. Снижение атерогенных фракций и увеличение содержания ХС ЛПВП привело к снижению КА на 9,7% (р>0,05).
Через 90 дней у пациентов этой группы наблюдалось снижение уровня общего ХС на 14,6% (р<0,01), ХС ЛПНП на 10,6% (р<0,05), ТГ на 28,1% (р<0,05) по сравнению с показателями до лечения. Соответственно снижались коэффициенты, отражающие атерогенные свойства крови: ХС не-ЛПВП (на 27,5%, р<0,05), КА (на 17,4%, р<0,05). Содержание ХС ЛПВП повышалось на 11,6% (р<0,05). У пациентов также установлено снижение уровня апо В на 8,6% (р<0,05) и ЛП(а) на 24% (р<0,01) от исходного уровня.
Через 180 дней у пациентов наблюдалась дальнейшая нормализация показателей липидного обмена. Уровень общего ХС и ХС ЛПОНП снизился соответственно на 17,6% (р<0,01) и на 27,6% (р<0,05), ТГ на 28,1% (р<0,05). Уменьшение атерогенных свойств крови у пациентов подтверждалось увеличением ХС ЛПВП-отношение на 36,7% (р<0,01) и снижением ХС не-ЛПВП на 27,1% (р<0,05), КА на 19,3% (р<0,05). У пациентов наблюдалось снижение апоВ на 10% (р<0,05).
У пациентов 4-ой группы, получавших комплекс биопрепаратов, уже через 30 дней выявлено снижение по сравнению с исходным уровня общего ХС на 21,4%) (р<0,001) и ХС ЛПНП на 27,7% (р<0,001) относительно исходных показателей. Содержание ХС ЛПВП сохранялось на исходно нормальном уровне. Снижение общего ХС, ХС ЛПНП на фоне контрольных значений ХС ЛПВП привело к уменьшению коэффициента ХС не-ЛПВП на 24,4% (р<0,001) и увеличению коэффициента ХС ЛПВП-отношение на 20,7% (р<0,05), что свидетельствовало об уменьшении проатерогенных свойств крови. Также у пациентов достоверно снизились уровни апоВ на 8,2% (р<0,001), ЛП(а) на 10,6% (р<0,05) и соотношение апоВ/апоА на 10,8% (р<0,001).
Через 90 дней на фоне приема комплекса БАВ у пациентов установлено достоверное снижение содержания общего ХС на 25,3% (р<0,001), ХС ЛПНП на 35% (р<0,001) и окисленного ХС ЛПНП на 16% (р<0,01) от исходного уровня. При этом значения этих показателей приближались к показателям в контрольной группе. Отмечалось снижение содержания ХС ЛПВП в крови на 9,2% (р<0,05). Уменьшились атерогенные свойства крови, о чем свидетельствовало увеличение показателя ХС ЛПВП - отношение на 34,5% (р<0,01) и снижение ХС не-ЛПВП на 29,9% (р<0,001), КА на 17,8% (р<0,05). Значения этих показателей через 90 дней не отличались от таковых в контрольной группе. Изменения в транспортной системе аполипопротеидов характеризовались уменьшением апоВ на 16,6% (р<0,001) и уменьшением коэффициента апоВ/aпoA1 на 17,1% (р<0,001). Уровень ЛП (а) через 90 дней достоверно снизился на 26% (р<0,001).
Через 180 дней у пациентов содержание общего ХС уменьшилось на 20,4% (р<0,001) от исходного показателя, достигая значений нормы, и ХС ЛПНП - на 33,7% (р<0,001) от исходных показателей. Концентрация ХС ЛПВП к концу курса лечения оставалась на исходно нормальном уровне. Об уменьшении атерогеных свойств крови свидетельствовали увеличение коэффициента ХС ЛПВП-отношения на 27,6% (р<0,01), снижение отношения ХС не-ЛПВП на 28,7% (р<0,001) и интегрального показателя КА на 22,7% (р<0,05). Изменения в транспортной системе аполипопротеидов проявлялось снижением апоВ на 19,4% (р<0,01), что привело к уменьшению соотношения апоВ/anoA1 на 17,1% (р<0,001) от исходного показателя до контрольных значений. Положительным моментом является снижение уровня ЛП(а) на 31,1% (р<0,001) от исходного значения.
Таким образом, применение комплекса биопрепаратов («Фуколам-С» и «Маристим») дает наилучший профилактический эффект, при котором основные показатели липидного обмена через 90-180 дней их приема снижались до показателей нормы. Все показатели сведены в таблицу.
Современная липидкорригирующая терапия направлена, прежде всего, на снижение поступления холестерина и насыщенных жиров с пищей, создание условий для уменьшения интенсивности усвоения жиров, ингибирование образования атерогенных фракций липидов и нормализацию углеводного обмена.
Пищевая добавка из икры морских ежей - натуральный продукт, содержащий уникальный комплекс биологически активных веществ (ПНЖК омега-3, эйкозопентаеновую кислоту, сиалогликолипиды, каротиноиды, витамины, макро - и микроэлементы). ПНЖК, входящие в состав икры морских ежей участвуют в реализации множества биохимических реакций и обменных процессов, в том числе нормализуют липидный и углеводный обмен [Пожарицкая О.Н., Шиков А.Н., Макарова М.Н. и др. Эффективность стандартизованного экстракта из гонад зеленых морских ежей на экспериментальной модели метаболического синдрома // Эксперм. и клинич. Фармакология. 2015. №78(5). С.13-18; Utkina N.K., Pokhilo N.D. Free radical scavenging activities of naturally occurring and synthetic analogues of sea urchin naphthazarin pigments // Nat. Product Communications. 2012. Vol. 7, №7. P. 901-904; Артюков А.А. Разработка биотехнологических основ получения некоторых биологически активных веществ из океанического сырья: автореф…. дисс.докт.биол. наук: Владивосток, 2011. 53 с]. Регуляторная направленность ПНЖК как медиаторов реакций метаболизма зависит от их класса (омега-6-линолевая и гамма-линоленовая кислоты или омега-3 -эйкозапен-таеновая и докозагексаеновая) и их оптимального соотношения в рационе питания (5:1). Механизм действия омега-3 ПНЖК частично связан с их влиянием на состояние системы эйкозаноидов, нормализующим влиянием на структуру ХСЛПНП и ХСЛПОНП, способностью изменять жидкостные свойства мембран клеток и функциональную активность расположенных там рецепторов, что приводит к улучшению взаимодействия липопротеинов с ферментами, и катаболизм липопротеинов [Weber Р., Fischer S., von Schaky С.Dietary omega-3 polyunsaturated fatty acid and eicosanoids formation in man / Health effects of polyunsaturated fatty acid in seafood's / eds. A. Simopoulos, R. Kifer, R. Martin. - Orlando (FL): Academic press, 1986. P. 227-238]. Эйкозопентаеновая кислота, содержащаяся в гонадах морских ежей, снижает синтез триглицеридов и холестерина, уменьшает свертываемость крови и предотвращает образование тромбов [Макаренко И.Е., Фаустова Н.М., Ванатиев Г.В. и др. Оценка эффективности препарата из гонад морских ежей // Фармация. 2015. №2. С. 47-50]. Каротиноиды, к которым относится содержащийся в гонадах астаксантин и эхиненон, содержащийся в икре, проявляют антиоксидантное и противовоспалительное действие [Так P.P., Firestein G.S. NFkB: a key role in inflammatory diseases // J. Klin Invest. 2001. Vol.107 (1). P. 7-11], способствуют снижению уровня ЛПНП [Meachem S., Nieschlag E., Simoni M. Inhibin В in male reproduction: pathophysiology and clinical relevance // Eur. J. of Endocrinology. 2001. Vol. 145(5). P. 561-571].
Как было установлено ранее [Кузнецова Т.А., Крыжановский С.П., Богданович Л.Н., Беседнова Н.Н. Влияние биологически активных веществ из гидробионтов Тихого океана на показатели липидного обмена при экспериментальной гиперхолестеринемии // Бюлл. Эксп биол. и мед. 2014. Т. 158, №8. С. 149-153], гиполипидемическое действие фукоидана проявляется, прежде всего, снижением атерогенных фракций - ХС и ХС ЛПНП. При этом фукоидан не оказывает существенного влияния на транспорт ХС в составе ЛПВП из периферических тканей в печень.
Учитывая литературные сведения по механизмам гиполипидемического действия фукоиданов, можно предполагать их способность ингибировать аккумуляцию липидов путем стимуляции липолиза в клетках жировой ткани адипоцитах, ингибировать адипогенез и дифференцировку адипоцитов, либо стимулировать внутриклеточный транспорт липопротеинлипазы и уменьшать деградацию этого фермента в адипоцитах [Kim K.J., Lee О.Н., Lee Н.Н., Lee B.Y. A 4-week repeated oral dose toxicity study of fucoidan from the Sporophyll of Undaria pinnatifida in Sprague-Dawley rats // Toxicology. 2010. Vol. 267. P. 154-158; Park M.K., Jung U., Roh C. Fucoidan from marine brown algae inhibits lipid accumulation // Mar. Drugs. 2011. Vol. 9. P. 1359-1367]. Отмечается способность фукоиданов связывать холестерин и желчные кислоты, участвующие в транспорте жиров из кишечника в кровь [Kim K.J., Lee О.Н., Lee Н.Н., Lee B.Y. A 4-week repeated oral dose toxicity study of fucoidan from the Sporophyll of Undaria pinnatifida in Sprague-Dawley rats // Toxicology. 2010. Vol. 267. P. 154-158]. Принимая во внимание факт, что при жировой инфильтрации печени и при дислипидемиях в качестве аккумулируемых липидов обычно выступают триглицериды, а одной из причин накопления ТГ в печени может быть усиление их синтеза вследствие повышения активности триглицеридсинтетазы, можно предположить влияние фукоидана на этот фермент. Примеры конкретного применения. Пример 1
Пациентка М., 34 года. Результаты биохимического анализа крови показали содержание общего ХС - 6,50 ммоль/л, ХСЛПНП - 4,61 ммоль/л, ХСЛПВП - 1,23 ммоль/л. На фоне приема «Фуколама-С» по 1 капсуле один раз в день во время еды в течение 30 дней содержание общего ХС снизилось до 6,21 ммоль/л, а уровень ЛПНП достиг значений 4,22 ммоль/л, уровень ЛПВП 1,31 ммоль/л. Через 90 дней показатели липидограммы (ХС, ХСЛПНП, ХСЛПВП) составили соответственно 6,20 ммоль/л, 4,13 ммоль/л, 1,34 ммоль/л. Через 180 дней показатели ХС, ХСЛПНП, ХСЛПВП составили соответственно 5,97 ммоль/л, 4,12 ммоль/л, 1,34 ммоль/л. Показатели нормы для женщин возраста 34 года составляют: ХС 3,57-5,9 ммоль/л, ХСЛПНП 1,81-4,04 ммоль/л, ХСЛПВП 0,93-1,99 ммоль/л. Показатели печеночного обмена (АЛТ, ACT) оставались на уровне нормальных значений.
Состояние пациентки оценено как удовлетворительное, однако показатели липидного обмена (ХС, ХСЛПНП) не достигали допустимых для данного возраста границ нормы, а показатели ХСЛПВП возрастали незначительно (на 9%).
Пример 2
Пациент Б., 31 год. Результаты биохимического анализа крови показали содержание ХС - 6,44 ммоль/л, ХСЛПНП - 3,9 ммоль/л, ХСЛПВП - 1,28 ммоль/л. В течение 30 дней применения «Маристима» по 3 капсулы 3 раза в день содержание общего ХС снизилось до 5,99 ммоль/л, уровень ХСЛПНП - до 3,46 ммоль/л, уровень ХСЛПВП достиг 1,39 ммоль/л. Через 90 дней показатели ХС, ХСЛПНП, ХСЛПВП составили соответственно 5,72 ммоль/л, 3,14 ммоль/л и 1,48 ммоль/л. Через 180 дней эти показатели составили соответственно 5,56 ммоль/л, 3,02 ммоль/л и 1,59 ммоль/л.
Показатели нормы для мужчины возраста 31 год составляют: ХС 3,6-6,3 ммоль/л, ХСЛПНП 2,02-4,6 ммоль/л, ХСЛПВП 0,78-1,63 ммоль/л. Показатели печеночного обмена оставались на уровне нормальных значений. Состояние пациента оценено как удовлетворительное.
Наблюдалась нормализация показателей липидного обмена, однако этот процесс оценивался как недостаточно динамичный: содержание общего ХС снизилось на 13,7%, ХСЛПНП - на 22,5%, содержание ХСЛПВП повысилось на 24,2%.
Пример 3
Пациентка М., 44 года. Результаты биохимического анализа крови: содержание общего ХС - 7,00 ммоль/л, из них атерогенных ХСЛПНП - 4,72 ммоль/л, содержание ХСЛПВП - 1,34 ммоль/л. Пациентка получала в течение 30 дней «Фуколам-С» по 1 капсуле один раз в день и «Маристим» по 3 капсулы 3 раза в день. На фоне приема этих препаратов через 30 дней содержание общего ХС снизилось до 6,51 ммоль/л, а уровень ХСЛПНП достиг значений 3,92 ммоль/л, уровень ХСЛПВП повысился до 1,45 ммоль/л. Через 90 дней показатели ХС, ХСЛПНП, ХСЛПВП составили соответственно 6,10 ммоль/л, 3,46 ммоль/л и 1,51 ммоль/л. Через 180 дней эти показатели составили соответственно 5,64 ммоль/л, 3,14 ммоль/л и 1,66 ммоль/л.Показатели нормы для женщины 44 лет составляют: ХС 3,8-6,5 ммоль/л, ХСЛПНП 1,92-4,51 ммоль/л, ХСЛПВП 0,88-2,28 ммоль/л. Показатели печеночного обмена оставались на уровне нормальных значений. Динамика нормализации показателей липидного обмена оценивалась как достаточно интенсивная. Так, уже к 30 дню эти показатели достигали верхних границ нормы для соответствующего возраста, а к 90-180 дню эти показатели доходили до средних значений показателей нормы. За весь период приема препаратов содержание общего ХС снизилось на 22%, ХСЛПНП - на 33%, содержание ХСЛПВП повысилось на 23,9%.
Субъективное состояние пациентки оценено как удовлетворительное. Каких-либо побочных эффектов в результате применения «Фуколама С» и «Маристима» не отмечено.
Таким образом, проведенные исследования показали, что сочетанное применение «Фуколама-С» и «Маристима» позволяет достигнуть максимального профилактического липидкоррегирующего эффекта без применения базисной терапии у пациентов при отсутствии у них диагноза ИБС, стенокардия напряжения, атеросклероз, метаболический синдром, сахарный диабет.
При этом комплекс препаратов «Фуколам-С» и «Маристим» можно с успехом применять и пациентам с диагнозом ИБС, стенокардия напряжения, атеросклероз, метаболический синдром, сахарный диабет вместе с базисной терапией. Это позволяет снизить дозу статинов, что положительно сказываться на здоровье больного и стоимости лечения.
Claims (1)
- Способ профилактики дислипидемии характеризуется тем, что пациенты ежедневно перорально принимают продукты переработки икры морских ежей и сульфатированные полисахариды бурых водорослей; при этом продукты переработки икры морских ежей находятся в составе пищевой добавки «Маристим», а сульфатированные полисахариды бурых водорослей в составе пищевой добавки «Фуколам-С», причем «Фуколам-С» принимают по 1 капсуле один раз в день во время еды, а «Маристим» по 3 капсулы 3 раза в день после еды в течение 3-6 месяцев, при этом первый прием «Маристима» осуществляют через 2 часа после приема «Фуколама-С».
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016120791A RU2621152C1 (ru) | 2016-05-26 | 2016-05-26 | Способ профилактики дислипидемии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016120791A RU2621152C1 (ru) | 2016-05-26 | 2016-05-26 | Способ профилактики дислипидемии |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2621152C1 true RU2621152C1 (ru) | 2017-05-31 |
Family
ID=59032311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016120791A RU2621152C1 (ru) | 2016-05-26 | 2016-05-26 | Способ профилактики дислипидемии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2621152C1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2315487C1 (ru) * | 2006-05-04 | 2008-01-27 | Тихоокеанский Инстиут Биоорганической Химии Дальневосточного Отделения Российской Академии Наук (Тибох Дво Ран) | Биологически активный продукт из бурой водоросли, биологически активная добавка к пище, безалкогольный напиток, парфюмерно-косметическое средство |
| RU2438665C1 (ru) * | 2010-06-28 | 2012-01-10 | Государственное учреждение здравоохранения "Медицинское объединение Дальневосточного отделения Российской академии медицинских наук" (ГУЗ МО ДВО РАН) | Способ лечения ишемической болезни сердца |
| CN102614271A (zh) * | 2012-04-20 | 2012-08-01 | 北京绿源求证科技发展有限责任公司 | 一种治疗糖尿病性血脂异常的中药 |
| CA2950444A1 (en) * | 2014-06-26 | 2015-12-30 | Banner Life Sciences Llc | Enhanced bioavailability of polyunsaturated fatty acids |
-
2016
- 2016-05-26 RU RU2016120791A patent/RU2621152C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2315487C1 (ru) * | 2006-05-04 | 2008-01-27 | Тихоокеанский Инстиут Биоорганической Химии Дальневосточного Отделения Российской Академии Наук (Тибох Дво Ран) | Биологически активный продукт из бурой водоросли, биологически активная добавка к пище, безалкогольный напиток, парфюмерно-косметическое средство |
| RU2438665C1 (ru) * | 2010-06-28 | 2012-01-10 | Государственное учреждение здравоохранения "Медицинское объединение Дальневосточного отделения Российской академии медицинских наук" (ГУЗ МО ДВО РАН) | Способ лечения ишемической болезни сердца |
| CN102614271A (zh) * | 2012-04-20 | 2012-08-01 | 北京绿源求证科技发展有限责任公司 | 一种治疗糖尿病性血脂异常的中药 |
| CA2950444A1 (en) * | 2014-06-26 | 2015-12-30 | Banner Life Sciences Llc | Enhanced bioavailability of polyunsaturated fatty acids |
Non-Patent Citations (2)
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8663704B2 (en) | Composition and method to improve blood lipid profiles and optionally reduce low density lipoprotein (LDL) per-oxidation in humans | |
| US8481072B2 (en) | Composition and method to alleviate joint pain | |
| Liang et al. | In vivo and clinical studies of sea cucumber-derived bioactives for human health and nutrition from 2012-2021 | |
| RU2302248C2 (ru) | Средство, обладающее липидкорригирующими, гипокоагуляционными и антиоксидантными свойствами | |
| WO2008153426A1 (en) | Anti-inflammatory composition and use thereof | |
| JP6387371B2 (ja) | メタボリックシンドローム改善剤 | |
| US20090099261A1 (en) | Omega-3 mixtures | |
| KR20160144388A (ko) | 저분자량 히알루론산 및 아스타잔틴을 사용하여 관절 통증을 완화하기 위한 조성물 및 방법 | |
| WO2011137160A2 (en) | Composition and method to improve blood lipid profiles and optionally reduce low density lipoprotein (ldl) per-oxidation in humans | |
| CN102271670A (zh) | 生物油组合物，包含该生物油组合物的制剂，及其在预防或治疗心血管疾病中的应用 | |
| RU2621152C1 (ru) | Способ профилактики дислипидемии | |
| WO2017191838A1 (ja) | 安全・安定なプラズマローゲンとその製剤及び認知症の未病状態の判定方法 | |
| Rasmy | Protective effect of linseed oil on hyperlipidemia in experimental animals | |
| Amanat et al. | Comprehensive exploration of marine functional foods in modulation of metabolic syndromes: a 20-year review | |
| RU2752298C1 (ru) | Биологически активная добавка к пище для нормализации липидного обмена и способ её применения | |
| KR20160134787A (ko) | 인지질 및 아스타잔틴을 사용하여 관절 통증을 완화하기 위한 조성물 및 방법 | |
| Ulven | Metabolic effects of krill oil | |
| TW201801734A (zh) | 安全、穩定之縮醛磷脂與其製劑及失智症之未病狀態的判定方法 | |
| CN119633026A (zh) | 降血脂的制剂及藻类提取物在制备降血脂的制剂中的应用 | |
| Waliullah et al. | Effect of Omega 3 fatty acid Supplementation After Traumatic Spinal Cord Injury: A Review Article | |
| MONOUNSATURATED | International Journal of Phytopharmacy Review Article Vol. 2 (6), pp. 154-161, Nov-Dec 2012© Scholar Science Journals | |
| JP5991836B2 (ja) | ギンコライドと魚介油を含有する組成物 | |
| Al-Hadrawy et al. | The Effect of Flaxseed Oil (Linum usitatissimum) on Lipid Metabolism of Cholesterol Fed Rats. | |
| US20180085382A1 (en) | Compositions and methods for cognitive health and memory |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180527 |