RU2620558C1 - Method to diagnose leukosis in large livestock - Google Patents
Method to diagnose leukosis in large livestock Download PDFInfo
- Publication number
- RU2620558C1 RU2620558C1 RU2016122377A RU2016122377A RU2620558C1 RU 2620558 C1 RU2620558 C1 RU 2620558C1 RU 2016122377 A RU2016122377 A RU 2016122377A RU 2016122377 A RU2016122377 A RU 2016122377A RU 2620558 C1 RU2620558 C1 RU 2620558C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- leukemia
- animals
- tuberculin
- levamisole
- rid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 244000144972 livestock Species 0.000 title 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 31
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims abstract description 31
- 229960001005 tuberculin Drugs 0.000 claims abstract description 18
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract description 10
- 230000004044 response Effects 0.000 claims abstract description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 21
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 claims description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 6
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims description 5
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims description 5
- 238000009534 blood test Methods 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 13
- 244000144980 herd Species 0.000 description 7
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 6
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 2
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 2
- ORECNKBJIMKZNX-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazol-3-ium;chloride Chemical compound Cl.C1=CSC=N1 ORECNKBJIMKZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 1
- 208000007924 IgA Deficiency Diseases 0.000 description 1
- 101100010166 Mus musculus Dok3 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000037581 Persistent Infection Diseases 0.000 description 1
- 208000031951 Primary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000012287 Prolapse Diseases 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 206010039915 Selective IgA immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 1
- 101800001271 Surface protein Proteins 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000007248 cellular mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000037326 chronic stress Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000881 depressing effect Effects 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 244000309465 heifer Species 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000000951 immunodiffusion Effects 0.000 description 1
- 201000007156 immunoglobulin alpha deficiency Diseases 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 229940031551 inactivated vaccine Drugs 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000005184 irreversible process Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000024241 parasitism Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000009711 regulatory function Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 208000029138 selective IgA deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009589 serological test Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/531—Production of immunochemical test materials
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарной вирусологии и иммунологии, и может быть использовано для выявления животных, инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота.The invention relates to veterinary medicine, in particular to veterinary virology and immunology, and can be used to detect animals infected with cattle leukemia virus.
Лейкоз крупного рогатого скота - хроническая инфекционная болезнь опухолевой природы с необратимым процессом, возбудителем которой является вирус лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС). ВЛКРС оказывает депрессивное действие на организм вследствие генетического паразитизма в В-лимфоцитах, поражения других иммунокомпетентных клеток, органов иммунной системы и хронического стрессового воздействия. Заражение животных ВЛКРС сопровождается выработкой антител к структурным белкам вируса. Антитела и вирус циркулируют в организме у зараженных животных на протяжении всей жизни.Bovine leukemia is a chronic infectious disease of a tumor nature with an irreversible process, the causative agent of which is the cattle leukemia virus (VLSC). VLKRS has a depressing effect on the body due to genetic parasitism in B-lymphocytes, damage to other immunocompetent cells, organs of the immune system and chronic stress exposure. Infection of animals with VLCC is accompanied by the production of antibodies to the structural proteins of the virus. Antibodies and the virus circulate in the body in infected animals throughout life.
Для установления лейкозной инфекции узаконено серологическое исследование с применением реакции иммунодиффузии (РИД). РИД основана на обнаружении в сыворотке крови животных специфических преципитирующих антител к антигенам вируса лейкоза крупного рогатого скота. Положительные РИД-реакции регистрируются у животных с уровнем вирусспецифических антител в ИФА выше 41 ME [1]. На чувствительность РИД влияет ряд факторов, в частности инкубационный период болезни, продолжительность которого может быть 60-90 дней, иммунологическая толерантность (индуцированное отсутствие иммунного ответа на конкретный антиген при сохранении иммунореактивности на прочие антигены), вторичные иммунодефициты, обусловленные пред- и послеродовым периодом у коров, некоторыми инфекционными и инвазионными болезнями, применением живых вакцин и экологически неблагоприятными факторами окружающей среды. Кроме того, у 20-30% серопозитивных животных отмечается «выпадение» РИД при микроремиссиях, так как антиген ВЛКРС связывается с антителами в иммунные комплексы.To establish leukemia infection, a serological test using the immunodiffusion reaction (RID) is legalized. RID is based on the detection of specific precipitating antibodies to cattle leukemia virus antigens in the blood serum of animals. Positive REID reactions are recorded in animals with the level of virus-specific antibodies in ELISA above 41 ME [1]. The sensitivity of RID is affected by a number of factors, in particular, the incubation period of the disease, the duration of which can be 60-90 days, immunological tolerance (induced lack of an immune response to a specific antigen while maintaining immunoreactivity to other antigens), secondary immunodeficiencies due to the pre- and postpartum period in cows, some infectious and invasive diseases, the use of live vaccines and environmentally harmful environmental factors. In addition, in 20-30% of seropositive animals there is a “prolapse” of RID during micro-remissions, since the VLCRC antigen binds to antibodies in immune complexes.
В случае персистентных вирусных инфекций искусственное нарушение равновесия между возбудителем и иммунитетом обеспечивает выявление инфицированных животных в скрытом периоде [2].In the case of persistent viral infections, an artificial imbalance between the pathogen and immunity ensures the detection of infected animals in a latent period [2].
Известен способ диагностики лейкоза крупного рогатого скота провокацией иммунного ответа, включающий серологическое исследование сыворотки крови в РИД с повторным серологическим исследованием крови серо-негативных животных после трехкратного введения инактивированной вакцины против лейкоза крупного рогатого скота с интервалом в 14 дней [3]. Но при сложности осуществления известный способ недостаточно эффективен, что обусловлено строго индивидуальным действием вакцины на фоне вторичных иммунодефицитов.A known method for the diagnosis of leukemia in cattle by provoking an immune response, including a serological study of blood serum in RID with repeated serological testing of blood of gray-negative animals after three times the inactivated vaccine against cattle leukemia with an interval of 14 days [3]. But with the complexity of the implementation of the known method is not effective enough, which is due to the strictly individual action of the vaccine against the background of secondary immunodeficiencies.
В качестве предпочтительного аналога нами рассматривается способ диагностики лейкоза крупного рогатого скота провокацией иммунного ответа туберкулиновой пробой, включающий серологическое исследование крови серонегативных животных на лейкоз с применением РИД в течение 5 дней после учета и оценки реакции на туберкулин при проведении диагностических аллергических исследований на туберкулез [4]. Внутрикожное введение ПДЦ туберкулина для млекопитающих с целью диагностики туберкулеза крупного рогатого скота активизирует синтез антител к gp51 антигену вируса лейкоза, но этот процесс зависит от состояния иммунной системы - инфицирование организма ВЛКРС приводит к нарушению регулирования иммунной системы хозяина как на клеточном (поражение В-лимфоцитов, части Т-лимфоцитов, моноцитов), так и на гуморальном уровне (дефицит IgM и IgA) [5].As a preferred analogue, we consider a method for diagnosing cattle leukemia by provoking an immune response with a tuberculin breakdown, including serological testing of blood of seronegative animals for leukemia using RID within 5 days after taking into account and evaluating the response to tuberculin during diagnostic allergic studies for tuberculosis [4] . Intradermal administration of MPC of tuberculin for mammals in order to diagnose cattle tuberculosis activates the synthesis of antibodies to the gp51 antigen of the leukemia virus, but this process depends on the state of the immune system - infection of the organism of VLCCR leads to a disruption in the regulation of the host immune system as if it were a cell (damage to B-lymphocytes, parts of T-lymphocytes, monocytes), and at the humoral level (IgM and IgA deficiency) [5].
Цель изобретения - повышение эффективности диагностики лейкоза крупного рогатого скота.The purpose of the invention is to increase the efficiency of diagnosis of cattle leukemia.
Поставленная цель достигается провокацией туберкулиной пробой, причем ППД-туберкулин для млекопитающих разводят 10% раствором левамизола из расчета 20 мл левамизола на 1 млн. ME.This goal is achieved by provocation with a tuberculin test, and PPD-tuberculin for mammals is diluted with a 10% solution of levamisole at the rate of 20 ml of levamisole per 1 million ME.
Левамизол (Levamisolum) - 2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимида-зо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид, высокоэффективный антгельминтик, используемый при желудочно-кишечных и легочных нематодозах. При изучении антигель-минтного действия левамизола было обнаружено, что он повышает общую сопротивляемость организма и может быть использован как средство для иммунотерапии. Опыты на изолированных клетках и наблюдения за здоровыми и больными животными показали, что препарат способен восстановить измененные функции Т-лимфоцитов и фагоцитов и вследствие его тимомиметического эффекта может регулировать клеточные механизмы иммунологической системы. Более подробные исследования показали, что левамизол, избирательно стимулируя регуляторную функции Т-лимфоцитов, может выполнять функции иммуномодулятора, способного усилить слабую реакцию клеточного иммунитета, ослаблять сильную и не действовать на нормальную реакцию. В связи с этими свойствами левамизол был предложен для лечения различных заболеваний, в патогенезе которых придают значение расстройствам иммуногенеза: первичные и вторичные иммунодефицитные состояния, аутоиммунные болезни, хронические и рецидивирующие инфекции, опухоли и др. Так, введение телкам подкожно левамизола в дозе 2, 5 мг/кг живой массы трехкратно с интервалом в 14 дней способствовало снижению уровня инфицированности ВЛКРС у опытных животных через 18 месяцев по сравнению с контрольными (17, 6% - опытная группа, 23, 1% - контрольная группа) [6]. Левамизол как иммуностимулирующий препарат может быть эффективен в комплексной терапии различных заболеваний [7]. Препарат вызывает увеличение числа как Т-, так и В-лимфоцитов, титр естественных антител и процесс антителообразования у интактных животных. Полученные данные показали, что левамизол у интактных животных в основном стимулирует клеточный иммунитет. Он вызывает быстрый эффект: уже через сутки количество Т-лимфоцитов увеличивается в 2 раза по сравнению с контрольными животными. У спонтанно зараженных в эти же дни левамизол в дозе 10 мг/кг по АДВ вызывал повышение уровня Т-лимфоцитов в 5 раз. Возрастающая активность Т-лимфоцитов, наступающая под действием левамизола, очевидно, играет немаловажную роль в способности препарата повышать иммунобиологические свойства организма [7].Levamisole (Levamisolum) - 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimide-zo [2,1-b] thiazole hydrochloride, a highly effective anthelmintic used in gastrointestinal and pulmonary nematodoses. When studying the anthelmintic effect of levamisole, it was found that it increases the general resistance of the body and can be used as a means for immunotherapy. Experiments on isolated cells and observation of healthy and sick animals showed that the drug is able to restore the altered functions of T-lymphocytes and phagocytes and, due to its timomimetic effect, can regulate the cellular mechanisms of the immunological system. More detailed studies have shown that levamisole, selectively stimulating the regulatory function of T-lymphocytes, can act as an immunomodulator that can enhance a weak reaction of cellular immunity, weaken a strong one and not act on a normal reaction. In connection with these properties, levamisole has been proposed for the treatment of various diseases, in the pathogenesis of which they attach importance to immunogenesis disorders: primary and secondary immunodeficiency states, autoimmune diseases, chronic and recurrent infections, tumors, etc. For example, levamisole is administered subcutaneously to heifers at a dose of 2, 5 mg / kg of live weight three times with an interval of 14 days contributed to a decrease in the level of VLCRS infection in experimental animals after 18 months compared with the control (17, 6% - experimental group, 23, 1% - control groups a) [6]. Levamisole as an immunostimulating drug can be effective in the treatment of various diseases [7]. The drug causes an increase in the number of both T- and B-lymphocytes, the titer of natural antibodies and the process of antibody formation in intact animals. The data obtained showed that levamisole in intact animals mainly stimulates cellular immunity. It causes a quick effect: after a day, the number of T-lymphocytes increases 2 times in comparison with control animals. In spontaneously infected on the same days, levamisole at a dose of 10 mg / kg by ADV caused a 5-fold increase in the level of T-lymphocytes. The increasing activity of T-lymphocytes, occurring under the influence of levamisole, obviously plays an important role in the ability of the drug to increase the immunobiological properties of the body [7].
Сущность способа поясняется примерами.The essence of the method is illustrated by examples.
Пример 1. В хозяйстве, благополучном по туберкулезу, но неблагоприятном по лейкозу, формировали три группы животных (потомство от сероположительных коров-матерей): 2 группы - опытные, 1 группа - контрольная. Серологическую диагностику на лейкозную инфекцию в опытных группах проводили после аллергического исследования животных на ППД-туберкулин для млекопитающих, причем животным первой опытной группы вводили ППД-туберкулин для млекопитающих, разведенный 10%-ным раствором левамизола из расчета 20 мл на 1 млн. ME. Учет результатов проводили в первые 5 дней после учета и оценки реакции на туберкулин. Результаты представлены в таблице 1.Example 1. On a farm that is successful in tuberculosis, but unfavorable in leukemia, three groups of animals were formed (offspring from seropositive mother cows): 2 groups — experimental, 1 group — control. Serological diagnosis of leukemia infection in the experimental groups was carried out after an allergic study of animals for PPD-tuberculin for mammals, and animals of the first experimental group were injected with PPD-tuberculin for mammals, diluted with 10% levamisole solution at a rate of 20 ml per 1 million ME. The results were taken into account in the first 5 days after taking into account and evaluating the reaction to tuberculin. The results are presented in table 1.
Как видно из таблицы 1, провокация туберкулиновой пробой позволила повысить выявляемость серопозитивных животных, причем процент выявляемости был значительно выше в первой опытной группе - на 6, 7% по сравнению со второй опытной группой и на 20, 0% по сравнению с контролем.As can be seen from table 1, the provocation of tuberculin breakdown allowed to increase the detectability of seropositive animals, and the percentage of detection was significantly higher in the first experimental group - by 6.7% compared with the second experimental group and by 20.0% compared with the control.
Пример 2. Исследовали сыворотки крови, отобранные у животных, обработанных, как в примере 1, через 5 дней после введения ППД-туберкулина для млекопитающих для определения уровня вирусспецифических антител иммуноферментным методом с применением ИФА-набором (вариант VeriT-est, НПО НАРВАК). Результаты представлены в таблице 2.Example 2. Studied blood serum taken from animals treated as in example 1, 5 days after the introduction of PPD-tuberculin for mammals to determine the level of virus-specific antibodies by enzyme-linked immunosorbent assay using ELISA kit (option VeriT-est, NPO NARVAC). The results are presented in table 2.
Как видно из таблицы 2, туберкулиновая проба активизировала синтез вирусспецифических антител, причем более высокий уровень вирусспецифических антител отмечали в первой опытной группе.As can be seen from table 2, the tuberculin test activated the synthesis of virus-specific antibodies, and a higher level of virus-specific antibodies was noted in the first experimental group.
Пример 3. Для экспериментальных исследований были отобраны 2 хозяйства, благополучных по туберкулезу крупного рогатого скота. В результате изучения эпизоотической ситуации по инфекции ВЛКРС в первом хозяйстве было установлено, что первичная инфицированность коров составила 1%, эти животные были изолированы от общего стада. Для хозяйства были разработаны мероприятия, своевременное проведение которых способствовало формированию свободного от лейкоза стада в короткие сроки, где было предусмотрено проведение последующих с интервалом в три месяца серологических исследований на лейкоз сразу же после аллергических исследований на туберкулез. Реагирующих на ППД - туберкулин млекопитающих животных не выявлено, а количество животных-носителей ВЛКРС возросло. В этом варианте второе и третье исследование животных в РИД позволило выявить большое число животных-носителей ВЛКРС. Последующими исследованиями было выявлено незначительное количество инфицированных вирусом лейкоза коров, их полная своевременная изоляция способствовала скорейшему оздоровлению маточного стада от лейкозной инфекции. Во втором хозяйстве первое и все последующие серологические исследования на лейкоз с интервалом в три месяца проводили после проведения аллергических исследований на туберкулез, причем ППД-туберкулин для млекопитающих разводили 10% раствором левамизола в соответствии с изобретением. Количество серопозитивных животных снижалось от исследования к исследованию. Все инфицированные коровы были выведены из основного стада. Благополучное по лейкозной инфекции стадо было получено в короткие сроки. Результаты представлены в таблице 3.Example 3. For experimental studies were selected 2 farms that are successful in tuberculosis of cattle. As a result of studying the epizootic situation of VLCC infection in the first farm, it was found that the primary infection of the cows was 1%, these animals were isolated from the general herd. Measures were developed for the economy, the timely conduct of which contributed to the formation of a leukemia-free herd in a short time, where it was planned to conduct serological studies for leukemia with an interval of three months immediately after allergic studies for tuberculosis. No mammalian animals responding to PPD - tuberculin were detected, and the number of VLSCS-bearing animals increased. In this embodiment, the second and third animal studies in the RID revealed a large number of animal carriers of VLSC. Subsequent studies revealed a small number of cows infected with the leukemia virus, their complete timely isolation contributed to the speedy recovery of the uterine herd from leukemia infection. In the second farm, the first and all subsequent serological studies for leukemia with an interval of three months were carried out after an allergic study for tuberculosis, and PPD-tuberculin for mammals was diluted with a 10% solution of levamisole in accordance with the invention. The number of seropositive animals decreased from study to study. All infected cows were bred from the main herd. A herd of leukemia infection was obtained in a short time. The results are presented in table 3.
Как видно из таблицы 3, в исследованных нами хозяйствах инфицированность коров вирусом лейкоза не достигала 10% и оздоровительные мероприятия проводились согласно «Правилам по профилактике и борьбе с лейкозом крупного рогатого скота" (Москва. 1999), которыми предусмотрена полная изоляция инфицированных ВЛКРС животных при сложившейся эпизоотической ситуации. Заявленный способ (второе хозяйство) обеспечил сокращение сроков выявления животных, инфицированных ВЛКРС, и количества серологических исследований.As can be seen from table 3, in the farms studied by us, the infection of cows with the leukemia virus did not reach 10% and health measures were carried out in accordance with the “Rules for the Prevention and Control of Bovine Leukemia" (Moscow. 1999), which provided for the complete isolation of VLCRS infected animals with the prevailing Epizootic situation: The claimed method (the second farm) provided a reduction in the time of detection of animals infected with VLSC and the number of serological studies.
Проведенные исследования показали, что заявленный способ позволяет повысить чувствительность серологического способа диагностики лейкоза с применением РИД благодаря повышению уровня вирусспецифических антител. Способ прост в осуществлении, повышает чувствительность прижизненной диагностики лейкоза с применением РИД, своевременно выявляет животных с недостаточным уровнем вирусспецифических антител, повышает эффективность оздоровительных мероприятий, тем самым сокращая срок нахождения в стаде инфицированных животных, снижая напряженность эпизоотической ситуации по лейкозу.Studies have shown that the claimed method allows to increase the sensitivity of the serological method for the diagnosis of leukemia using RID due to an increase in the level of virus-specific antibodies. The method is simple to implement, increases the sensitivity of the intravital diagnosis of leukemia using RID, timely identifies animals with an insufficient level of virus-specific antibodies, improves the effectiveness of wellness measures, thereby reducing the length of time in the herd of infected animals, reducing the tension of the epizootic situation of leukemia.
Источники информацииInformation sources
1. Иванов, О.В. Эффективность серологических методов исследования при лейкозе крупного рогатого скота/О.В. Иванов, О.Ю. Иванова, В.П. Федотов// Ветеринария - 2008. - № 7. - С. 26-29.1. Ivanov, O.V. Efficiency of serological research methods in cattle leukemia / O.V. Ivanov, O.Yu. Ivanova, V.P. Fedotov // Veterinary Medicine - 2008. - No. 7. - S. 26-29.
2. Макаров, В.В. Иммунологическая концепция персистентных вирусных инфекций/ В.В. Макаров//Проблемы ветеринарной иммунологии: Научн. Тр. ВАСХНИЛ. - М.:Агропромиздат, 1990. - С. 128-132.2. Makarov, V.V. Immunological concept of persistent viral infections / V.V. Makarov // Problems of Veterinary Immunology: Scientific. Tr. UPPER. - M.: Agropromizdat, 1990 .-- S. 128-132.
3. Патент РФ №2264628 G01N 33/53, 2005.3. RF patent No. 2264628 G01N 33/53, 2005.
4. Разумовская, В.В. Выявление животных с латентной инфекцией ВЛКРС методом провокации туберкулиновой пробой/В.В.Разумовская //Научные основы профилактики и лечения болезней животных: Сб. научн. тр. ведущих ученых России, СНГ и др. стран. - Екатеринбург, 2005. - С. 104-110.4. Razumovskaya, V.V. Identification of animals with latent VLCRS infection by provocation of tuberculin breakdown / V.V. Razumovskaya // Scientific principles for the prevention and treatment of animal diseases: Sat. scientific tr leading scientists of Russia, the CIS and other countries. - Ekaterinburg, 2005 .-- S. 104-110.
5. Иванов, О.В. Качество серологической диагностики - гарантия оздоровления стада от лейкоза крупного рогатого скота/О.В. Иванов, О.Ю. Иванова // Научно-практический журнал Farm animals - 2014. - № 3. - С. 26-29.5. Ivanov, O.V. The quality of serological diagnostics is a guarantee of herd recovery from cattle leukemia / O.V. Ivanov, O.Yu. Ivanova // Scientific and practical journal Farm animals - 2014. - No. 3. - P. 26-29.
6. Никитенко, A.M. Профилактика инфицированная телят ВЛКРС с помощью левамизола/А.М. Никитенко//Проблема оздоровления хозяйств от лейкоза крупного рогатого скота: докл. Всесозн. конф., Новосибирск, 11-13 апр., 1990. - Новосибирск, 1990. - С. 78-80.6. Nikitenko, A.M. Prevention of infected calves VLKRS using levamisole / A.M. Nikitenko // The problem of improving the health of cattle leukemia: dokl. Omniscient Conf., Novosibirsk, April 11-13, 1990. - Novosibirsk, 1990. - S. 78-80.
7. Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2-х томах. Т. 2. - 11-е изд. стер. - М.: Медицина, 1988. - 576 с. 7. Mashkovsky M.D. Medicines: In 2 volumes. T. 2. - 11th ed. erased. - M.: Medicine, 1988 .-- 576 p.
8. Даугалиева Э.Х. Филиппов В.В. Иммунный статус и пути его коррекции при гельминтозах сельскохозяйственных животных. - М.: ВО «Агро-промиздат». - 1991. - 188 с. 8. Daugalieva E.Kh. Filippov V.V. Immune status and ways of its correction in helminthiases of farm animals. - M .: IN "Agro-promizdat." - 1991 .-- 188 p.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016122377A RU2620558C1 (en) | 2016-06-06 | 2016-06-06 | Method to diagnose leukosis in large livestock |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016122377A RU2620558C1 (en) | 2016-06-06 | 2016-06-06 | Method to diagnose leukosis in large livestock |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2620558C1 true RU2620558C1 (en) | 2017-05-26 |
Family
ID=58882596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016122377A RU2620558C1 (en) | 2016-06-06 | 2016-06-06 | Method to diagnose leukosis in large livestock |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2620558C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2741239C1 (en) * | 2020-08-18 | 2021-01-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я. Горина" | Diagnostic technique for cattle leukemia |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2050830A (en) * | 1979-05-31 | 1981-01-14 | Ici Australia Ltd | Clostridial vaccines containing tetramisole/levamisole as adjuvant |
| RU2144189C1 (en) * | 1999-03-31 | 2000-01-10 | Пащенко Владимир Захарович | Method of diagnosis of leukosis of cattle |
| RU2264628C2 (en) * | 2003-10-21 | 2005-11-20 | Государственное учреждение "Вологодская научно-исследовательская ветеринарная станция Российской академии сельскохозяйственных наук" | Method for predicting leukosis in cattle |
-
2016
- 2016-06-06 RU RU2016122377A patent/RU2620558C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2050830A (en) * | 1979-05-31 | 1981-01-14 | Ici Australia Ltd | Clostridial vaccines containing tetramisole/levamisole as adjuvant |
| RU2144189C1 (en) * | 1999-03-31 | 2000-01-10 | Пащенко Владимир Захарович | Method of diagnosis of leukosis of cattle |
| RU2264628C2 (en) * | 2003-10-21 | 2005-11-20 | Государственное учреждение "Вологодская научно-исследовательская ветеринарная станция Российской академии сельскохозяйственных наук" | Method for predicting leukosis in cattle |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МОРОЗОВА О.В. Оценка чувствительности лимфоцитов к левамизолу у крупного рогатого скота при лейкозе// Ветеринарный врач, 2012, N 5, с. 36-39. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2741239C1 (en) * | 2020-08-18 | 2021-01-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я. Горина" | Diagnostic technique for cattle leukemia |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Singh et al. | Nipah virus: epidemiology, pathology, immunobiology and advances in diagnosis, vaccine designing and control strategies–a comprehensive review | |
| Suartini et al. | Intravenous administration of chicken immunoglobulin has a curative effect in experimental infection of canine parvovirus | |
| Proksch et al. | Efficacy of the paramunity inducer PIND-ORF in the treatment of canine parvovirus infection | |
| RU2620558C1 (en) | Method to diagnose leukosis in large livestock | |
| Jensen et al. | Early life DNA vaccination with the H gene of Canine distemper virus induces robust protection against distemper | |
| RU2723709C1 (en) | Method for prevention of rota-, coronaviral infection and cattle colibacillosis | |
| CN118480515B (en) | Porcine reproductive and respiratory syndrome virus NADC30 virus strain and application thereof | |
| El-Din et al. | Humeral and cellular immune response of Egyptian trivalent foot and mouth disease oil vaccine in sheep. | |
| RU2346698C1 (en) | Method of cattle leucosis prevention | |
| Liu et al. | Passive immune protection against Singapore grouper iridovirus in groupers by oral feeding of egg yolk antibody | |
| IMAGAWA et al. | A survey on complement fixation antibody against bovine rotavirus in light horses of Japan | |
| Odeón et al. | IgE responses to bluetongue virus (BTV) serotype 11 after immunization with inactivated BTV and challenge infection | |
| RU2003131029A (en) | METHOD FOR DIAGNOSTIC OF CATTLE LEUKOSIS | |
| Mohammed | Unique Scientific Publishers | |
| Kulenkova et al. | A COMPARATIVE STUDY OF THE EFFECTIVENESS OF REGIMENS FOR THE TREATMENT OF CALICIVIRUS INFECTION IN CATS-A COMPARATIVE STUDY. | |
| RU2735356C1 (en) | Method for using split-conjugated animal brucellosis vaccine as "provocateur" in order to eliminate latent brucellosis in sick animals | |
| González et al. | Gastrointestinal Nematodes in Sheep: Looking Back for Building Up Future | |
| Serling | Immunology and Virology | |
| Mathews et al. | Detection of humoral and cell mediated immune responses among breeder ducks vaccinated against riemerellosis. | |
| Sturgill et al. | Vaccination response of young foals to keyhole limpet hemocyanin: Evidence of effective priming in the presence of maternal antibodies | |
| MISHRA | Study on the efficacy of a polyherbal immunomodulator in foot-and-mouth disease and haemorrhagic septicaemia vaccinated cattle | |
| RU2120303C1 (en) | Method of preparing immunoglobulins used for treatment of carnivorous animals with plague, or parvoviral enteritis, or adenoviral hepatitis | |
| Garg et al. | Assessing the effect of cow urine on immunity of white leghorn layers | |
| RU2429010C2 (en) | Method of obtaining highly active and highly specific antigens for diagnostics if babesiosis in dogs in serological reactions | |
| Ivleva et al. | ELISA diagnostic of metapneumovirus and reovirus infections in poultry |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180607 |