RU2620548C1 - Способ профилактики респираторных болезней телят - Google Patents
Способ профилактики респираторных болезней телят Download PDFInfo
- Publication number
- RU2620548C1 RU2620548C1 RU2016137229A RU2016137229A RU2620548C1 RU 2620548 C1 RU2620548 C1 RU 2620548C1 RU 2016137229 A RU2016137229 A RU 2016137229A RU 2016137229 A RU2016137229 A RU 2016137229A RU 2620548 C1 RU2620548 C1 RU 2620548C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- titer
- calves
- days
- purpurea
- xymedon
- Prior art date
Links
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims abstract description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 title claims description 11
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims description 9
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims abstract description 19
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 18
- JLKVZOMORMUTDG-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethyl)-4,6-dimethylpyrimidin-2-one Chemical compound CC=1C=C(C)N(CCO)C(=O)N=1 JLKVZOMORMUTDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 12
- 230000000521 hyperimmunizing effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000002649 immunization Methods 0.000 claims abstract description 9
- 241000132446 Inula Species 0.000 claims abstract description 8
- 244000116484 Inula helenium Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000002598 Inula helenium Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 claims abstract description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 claims abstract description 6
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 claims description 9
- 240000004530 Echinacea purpurea Species 0.000 claims description 7
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 claims description 5
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 claims description 5
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 235000008582 Pinus sylvestris Nutrition 0.000 abstract description 3
- 235000008124 Picea excelsa Nutrition 0.000 abstract 2
- 241000218626 Pinus sylvestris Species 0.000 abstract 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 15
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 description 13
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 8
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 7
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 6
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 4
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 4
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 4
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 4
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 4
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- GGKYJCIZGRQFNI-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxyethyl)-4,6-dimethyl-1h-pyrimidin-3-ium-2-one;chloride Chemical compound Cl.CC=1C=C(C)N(CCO)C(=O)N=1 GGKYJCIZGRQFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 2
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 2
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 2
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 2
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 2
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- HYQYMEOUHVLQCR-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethyl)-4,6-dimethyl-2h-pyrimidin-2-ol Chemical compound CC1=NC(O)N(CCO)C(C)=C1 HYQYMEOUHVLQCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005020 Acaciella glauca Species 0.000 description 1
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 description 1
- 208000031729 Bacteremia Diseases 0.000 description 1
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 201000004813 Bronchopneumonia Diseases 0.000 description 1
- 241001456553 Chanodichthys dabryi Species 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 description 1
- 241000701149 Human adenovirus 1 Species 0.000 description 1
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 1
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010031256 Osteomyelitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 241001579678 Panthea coenobita Species 0.000 description 1
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000010886 Peripheral nerve injury Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 206010051497 Rhinotracheitis Diseases 0.000 description 1
- 206010053459 Secretion discharge Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010051511 Viral diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 238000012084 abdominal surgery Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000185 hemagglutinin Substances 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000002134 immunopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001031 immunopharmacological effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229960000476 inosine pranobex Drugs 0.000 description 1
- PBJNZCQJMWVIRT-MDQYBHOLSA-N inosine pranobex Chemical compound CC(O)CN(C)C.CC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1.O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 PBJNZCQJMWVIRT-MDQYBHOLSA-N 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000005877 long-lasting humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- -1 phytoncide Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 241000724775 unclassified viruses Species 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 229960004854 viral vaccine Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/13—Coniferophyta (gymnosperms)
- A61K36/15—Pinaceae (Pine family), e.g. pine or cedar
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/42—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum viral
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Virology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии. Клинически здоровым телятам 20-30-дневного возраста применяют внутрь ксимедон гидрохлорид в смеси с 3,5% спиртовой настойкой почек сосны обыкновенной (Gemmue Pini), травы и соцветий эхинацеи пурпурной (Ehinacea purpurea L.), корневищ и корней девясила высокого (Inula Neleium L.), взятых в соотношении 2:1:1, из расчета 2,0 г ксимедона гидрохлорида на 100,0 мл 3,5% спиртовой настойки почек сосны обыкновенной (Gemmue Pini), травы и соцветий эхинацеи пурпурной (Ehinacea purpurea L.), корневищ и корней девясила высокого (Inula Neleium L.) в дозе 1,5-2,0 мл/кг живой массы первый раз за 18-24 часа до и двукратно после иммунизации. Иммунизацию проводят трехкратно подкожной инъекцией гипериммунной сыворотки, содержащей антигемагглютинины к вирусам ПГ-3 в титре 1:1280, ИРТ - в титре 1:256 и ВД-БС - в титре 1:1024, аденовирусу - в титре 1:256, PC-вирусу - в титре 1:128, в дозе 1,0 мл/кг живой массы с интервалом в 10-12 дней. Использование заявленного изобретения обеспечивает высокий профилактический эффект. 4 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к ветеринарии, касается способа профилактики инфекционных болезней и может быть использовано для предупреждения массовых респираторных болезней телят.
Этиология респираторных болезней сложна и включает в себя неблагоприятное воздействие на организм телят различных стресс-факторов. При этом снижаются показатели общей неспецифической резистентности и иммунобиологической реактивности, в результате чего резко ограничиваются адаптационные возможности организма к воздействию биологических (ассоциаты возбудителей вирусной, бактериальной, хламидийно-микоплазменной природы) и абиотических факторов. Профилактика респираторных вирусных болезней новорожденных телят 20-31-дневного возраста имеет свои характерные особенности. В результате метаболического распада колостральных антител и одновременного увеличения объема крови у телят наступает постепенная утрата пассивного иммунитета. Наблюдается снижение как клеточного, так и гуморального иммунитета при недоразвитости собственного иммунитета. При иммунологическом обследовании клинически здоровых телят 19-31-дневного возраста хозяйства, неблагополучного по респираторным болезням, обнаружились признаки функциональной недостаточности иммунной системы [1]. Они проявились тенденцией к снижению функциональной активности фагоцитирующих клеток, показателей Т-клеточного звена иммунитета, уровня IgG и IgM, а также иммунологической реактивности организма. Так, бактерицидная активность сыворотки крови составила 29,1±1,4% по сравнению с 31,3±1,2% у клинически здоровых телят из хозяйства, благополучного по респираторным болезням, лизоцимная активность сыворотки крови - 11,3±0,4% и 13,01±0,5%; концентрация общего белка - 51,3±1,2 г/л и 50,1±1,2 г/л соответственно.
В настоящее время использование иммуномодуляторов рассматривают как один из перспективных способов профилактики респираторных инфекций [2]. Основными требованиями при применении иммунофармакопрепаратов являются наличие у них иммуномодулирующего свойства, клинически доказанная высокая противовирусная эффективность, безопасность, отсутствие привыкания, побочных и канцерогенных эффектов. Иммуномодуляторы не должны вызывать чрезмерную сенсибилизацию и индукцию иммунопатологических реакций, а также нежелательного аддитивного действия при совместном применении с другими фармацевтическими средствами. Необходимыми качествами приемлемости препарата также являются предсказуемость схемы метаболизма и путей выведения из организма, возможность сочетания с другими лекарственными средствами, применяемыми при инфекционных и воспалительных заболеваниях. Перечисленным требованиям в полной мере отвечают пиримидиновые производные, которые нашли свое применение в лечении инфекционных, хирургических, неврологических, онкологических и многих других заболеваний и представляют собой группу самых разнообразных химических веществ с широким спектром фармакологической активности. Аналоги пиримидинов обладают широкой противоинфекционной направленностью фармакологического действия. Отмечается высокая активность этих препаратов как в отношении вирусов, микроорганизмов, грибков, так и в отношении паразитов. В последние десятилетия большое внимание обращено на препарат ксимедон, разработанный Институтом органической и физической химии им. акад. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН и Казанским государственным медицинским институтом [3].
Ксимедон представляет собой 1-(β-оксиэтил)-4,6-диметил-1,2-дигидро-2-оксипиримидин, обладает регенеративным (активизация процессов регенерации при линейных ранах кожных покровов и плоскостных дефектах кожи), противовоспалительным (регулирующее воздействие на инфламматорный процесс; в первой стадии воспаления препарат оказывает протективное влияние на клеточном уровне за счет мембраностабилизирующего, антиоксидантного, адаптогенного, антибактериального эффектов, во второй фазе воспаления - выраженное противоотечное действие), иммуностимулирующим (путем индукции экспрессии CD2+ молекул, FCgR и C3bR на мембране иммунокомпетентных клеток, усиления метаболических процессов в клетке за счет активации внутриклеточных ферментных систем и синтеза ДНК, что приводит к стимуляции Т- и В-систем иммунитета с увеличением абсолютного содержания CD4+ и CD19+ клеток, инициации пролиферации и дифференцировки костномозговых предшественников Т-лимфоцитов по хелперному пути, повышению функциональной активности Т-лимфоцитов, стимуляции фагоцитарной активности нейтрофилов и макрофагов с увеличением показателя завершенности фагоцитоза), антибактериальным, антиоксидантным (мембранопротективное воздействие на лейкоциты) эффектами. Кроме того, препарат способствует увеличению числа эритроцитов за счет стимуляции гемопоэза и путем повышения их устойчивости к разрушению [4]. К настоящему времени накоплен значительный материал об усиленном применении ксимедона в следующих областях клинической медицины: для профилактики и лечения осложнений в послеоперационном периоде, особенно у пациентов с высоким риском осложнений, и в неотложной абдоминальной хирургии, в комплексном лечении длительно не заживающих ран и трофических язв. Назначение ксимедона показано при хроническом остеомиелите, в восстановительном периоде после травм периферических нервов, в комплексе лечения ожоговой болезни и перед аутодермопластикой. Препарат успешно применен в лечении пневмонии, хронического бронхита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, распространенных и деструктивных форм туберкулеза, в стоматологии [5]. В ветеринарной медицине гидрохлорид ксимедона (гидрохлорид 1-(2-гидроксиэтил)-4,6-диметил-1,2-дигидропиримидин-2-она) - промежуточный продукт в процессе получения ксимедона - применяли в качестве средства повышения естественной резистентности и профилактики желудочно-кишечных болезней телят [6], а в сочетании с миксофероном (препарат для инъекций на основе рекомбинантных α-интерферонов) для профилактики ассоциированной бронхопневмонии телят: телятам 30-45-дневного возраста вводили гидрохлорид ксимедона в дозе 25 мг/кг живой массы и миксоферон в количестве 1 доза на кг живой массы, двукратно с интервалом в 7 дней [7]. В известных способах обеспечивается повышение устойчивости телят к смешанным респираторным инфекциям, однако у таких животных клинические признаки болезни не проявляются, а выделение возбудителей происходит. Вирусы в большой концентрации (4,5-5 lg ТЦД 50/мл) выделяются из носовой слизи, содержимого конъюнктивального мешка, слюны и мочи. В связи с этим наблюдается широкое распространение возбудителей и массовое перезаражение животных [8].
Цель изобретения - повышение эффективности профилактики смешанных респираторных болезней телят вирусно-бактериальной этиологии обеспечением полной защиты от развития клинически выраженного заболевания и прекращения экскреции вирусов и бактерий.
Поставленная цель достигается применением внутрь иммунотропного препарата и дополнительной инъекцией гипериммунной сыворотки животных-доноров, содержащей антигемагглютинины к вирусам ПГ-3 в титре 1:1280, ИРТ - в титре 1:256 и ВД-БС - в титре 1:1024, аденовирусу - в титре 1:256, PC-вирусу - в титре 1:128.
Иммунотропный препарат содержит 2,0 г гидрохлорида ксимедона и 100,0 мл 3,5% спиртовой настойки почек сосны обыкновенной (Gemmue Pini), травы и соцветий эхинацеи пурпурной (Ehinaceapurpurea L.), корневищ и корней девясила высокого (Inula Neleium L.), взятых в соотношении 2:1:1.
Обоснованием для выбора компонентов настойки послужили данные о фармакологических свойствах и химическом составе лекарственного растительного сырья. Каждый компонент содержит биологически активные вещества, воздействующие одновременно на все звенья патогенеза, симптоматику воспалительных заболеваний респираторных органов, а также обладающие выраженным антимикробным действием на патогенную и условно патогенную микрофлору.
Биологически активные вещества почек сосны (Gemmue Pini) обладают дезинфицирующим, фитонцидным, отхаркивающим, витаминным и успокаивающим свойствами, эффективно предотвращают распространение микробной и вирусной инфекции в организме.
Биологически активные вещества травы и соцветий эхинацеи пурпурной (Ehinacea purpurea L.) обладают иммуномодулирующей активностью, снижают активность гиалуронидазы, которую вырабатывают бактерии и вирусы, в результате чего сохраняется гиалуроновая кислота - субстанция, которая формируется в тканях между клетками и служит барьером против инфекций [9], увеличивают противомикробную активность лейкоцитов, макрофагов и нейтрофилов крови и повышают синтез защитных антител и эндогенного интерферона.
Биологически активные вещества корневищ и корней девясила высокого (Inula Neleium I.) обладают противовоспалительным, антимикробным, бактерицидным, противогрибковым, кровоостанавливающим, отхаркивающим свойствами.
Для приготовления настойки почки сосны обыкновенной (Gemmue Pini), траву и соцветия эхинацеи пурпурной (Ehinacea purpurea L.), корневища и корни девясила высокого (Inula Neleium L.) измельчают (в сухом виде) и смешивают в соотношении 2:1:1. Сырье помещают в стеклянный сосуд и смачивают, заливая извлекателем (70% спиртом) в соотношении 1:5. Слив готового продукта получают через 7 дней.
В соответствии с классификацией токсичности веществ по ГОСТу 12.1.007-88 средство может быть оценено как относительно безопасное, поскольку при определении параметров острой токсичности на мышах весом 20,0 г оно в концентрации 20% и 40% показало ЛД50 более 17,8 г/кг массы тела, а при внутриутробном введении - более 3,0 г/кг массы тела.
Гипериммунную сыворотку готовят по методу Н.И. Горбань (1981) из крови животных-доноров из хозяйства, для которого она предназначается, предварительно обследованных на вирус лейкоза крупного рогатого скота в РИД с отрицательными результатами. Животных иммунизируют поливалентной противовирусной вакциной. Эффективная сыворотка должна содержать антитела к этиологическим агентам респираторных болезней телят в следующих титрах: к вирусу ПГ-3 - 1:1280, ИРТ - 1:256, ВД-БС - 1:1024, аденовирусу - 1:256, PC - вирусу - 1:128.
Способ осуществляется следующим образом.
Клинически здоровым 20-30-дневным телятам трехкратно применяют внутрь иммунотропный препарат в дозе 1,5-2,0 мл/кг живой массы первый раз за 18-24 часа до и двукратно после иммунизации, которую проводят трехкратно подкожной инъекцией гипериммунной сыворотки в дозе 1,0 мл/кг живой массы с интервалом в 10-12 дней.
Профилактическую эффективность способа определяли в производственных опытах в условиях хозяйства, длительно неблагополучного по респираторным болезням, обусловленным воздействием на организм ассоциаций вирусов, патогенной и условно патогенной микрофлоры на фоне нарушения условий содержания и кормления стельных коров и телят. При серологических исследованиях сывороток крови телят, больных респираторными инфекциями, выявлены антитела к вирусам ИРТ в 80%, ПГ-3 - в 72,5%, ВД-БС - в 77,5%, PC - в 67,5% и к аденовирусу - в 60% случаев. При этом одновременно в 60% проб выявлены антитела к пяти вирусам - ИРТ, ПГ-3, ВД-БС, PC, АД, в 22,5% - к четырем вирусам ИРТ, ВД-БС, PC, АД, в 17,5%) проб - к трем вирусам ИРТ, ВД-БС, PC - инфекции. При бактериологических исследованиях патологического материала от павших через 13-15 дней после первого исследования сыворотки крови телят, у которых при первичном исследовании были выявлены антитела к пяти и четырем вирусам, выделена условно патогенная микрофлора, представленная различными ассоциациями с преобладанием стафилококков - 64,3%, стрептококков - 42,9%.
Сущность способа поясняется примерами.
Пример 1. Эффективность профилактики в зависимости от дозы иммунотропного препарата определяли на 5 группах клинически здоровых телят 20-30-дневного возраста: 4 группы - опытные, 1 группа - контрольная. Условия кормления, ухода и содержания во всех группах одинаковые. Телятам всех опытных групп трехкратно применяли внутрь иммунотропный препарат в дозах мл/кг живой массы 1,0 (первая группа), 1,5 (вторая группа), 2,0 (третья группа) и 2,5 (четвертая группа) первый раз за 18 часов до и двукратно после иммунизации, которую проводили трехкратно подкожной инъекцией гипериммунной сыворотки в дозе 1,0 мл/кг живой массы с интервалом в 10 дней. Телятам контрольной группы препаратов не применяли. Клинический статус определяли общепринятыми методиками; все павшие животные подвергались полному патолого-анатомическому вскрытию с отправкой патологического материала в ветеринарную лабораторию. Результаты представлены в таблице 1.
Как видно из таблицы 1, дозы в заявленном интервале 1,5-2,0 мл/кг живой массы являются необходимыми и достаточными для получения оптимальных показателей клинического статуса телят.
Пример 2. Влияние иммунотропного препарата на иммунный статус клинически здоровых телят определяли на 3 группах клинически здоровых телят 20-30-дневного возраста в сравнении с условным контролем (клинически здоровые телята 20-30-дневного возраста хозяйства, благополучного по респираторным болезням телят). Телятам первой группы трехкратно применяли внутрь иммунотропный препарат в дозе 1,5 мл/кг живой массы первый раз за 18 часов до и двукратно после иммунизации, которую проводили трехкратно подкожной инъекцией гипериммунной сыворотки в дозе 1,0 мл/кг живой массы с интервалом в 12 дней. Телятам второй группы трехкратно применяли внутрь ксимедон в дозе 2,0 мл/кг живой массы первый раз за 24 часа до и двукратно после иммунизации, которую проводили трехкратно подкожной инъекцией гипериммунной сыворотки в дозе 1,0 мл/кг живой массы с интервалом в 12 дней. Телят третьей группы иммунизировали трехкратной подкожной инъекцией гипериммунной сыворотки в дозе 1,0 мл/кг живой массы с интервалом в 12 дней. Функциональное состояние иммунной системы оценивали по показателям клеточного и гуморального иммунитета, включающим относительное и абсолютное содержание Т- и В-лимфоцитов крови (определяли по методу Н.И. Блинова, 1980), функциональную активность нейтрофилов крови в НСТ-тесте (определяли по методу М.Е. Виксмана и A.M. Маянского, 1979), уровни иммуноглобулинов отдельных изотипов (G и М) (определяли по методу Manchini, 1964), лизоцимную активность сыворотки крови (определяли по методу В.Г. Дорофейчук,1969). Взятие крови у животных для исследований проводили до применения препаратов (фон) и спустя 10 дней после завершения опыта. Результаты представлены в таблице 2.
Как видно из таблицы 2, во всех группах отмечали изменения в показателях иммунного статуса относительно исходных значений. Более высокие показатели гуморальных и клеточных факторов естественной резистентности обеспечивал иммунотропный препарат в соответствии с изобретением. Так, по сравнению с условным контролем относительное содержание Т-лимфоцитов максимально приближалось к соответствующему показателю, а В-лимфоцитов превышало соответствующий показатель, абсолютное содержание Т-лимфоцитов превышало, а абсолютное содержание В-лимфоцитов достигало соответствующего показателя. Аналогичная динамика отмечалась по другим исследованным показателям.
Пример 3. Сравнительную эффективность заявляемого способа определяли на 4 группах клинически здоровых телят 20-30-дневного возраста: 3 группы - опытные, 1 группа - контрольная. Телятам первой опытной группы трехкратно применяли внутрь иммунотропный препарат в соответствии с изобретением в дозе 2,0 мл/кг живой массы первый раз за 24 часа до и двукратно после иммунизации, которую проводили трехкратно подкожной инъекцией гипериммунной сыворотки в дозе 1,0 мл/кг живой массы с интервалом в 12 часов (заявляемый способ). Телятам второй опытной группы вводили гидрохлорид ксимедона в дозе 25 мг/кг живой массы и миксоферон в количестве 1 доза на кг живой массы, двукратно с интервалом в 7 дней (способ-прототип). Телятам третьей опытной группы подкожно вводили гипериммунную сыворотку животных-доноров в дозе 1 мл/кг живой массы трехкратно с интервалом 12 дней (базовый способ). Телятам четвертой группы препаратов не применяли (контроль). Всех телят подвергали общеклиническому обследованию. Через 10 дней после окончания опытов брали кровь для определения основных иммунологических показателей. Результаты представлены в таблицах 3 и 4.
Как видно из таблицы 3, профилактическое введение препаратов во всех группах проводили на фоне нарушений системы иммунитета в виде уменьшения функциональной активности фагоцитирующих клеток, снижения показателей Т-клеточного звена, дефицита IgG и IgM. Во всех опытных группах проявилась тенденция к нормализации иммунобиологических показателей. Более выраженные изменения нормализующего характера установлены в первой группе, особенно в отношении уровней IgG и IgM. Так, уровень IgG у телят первой группы увеличился на 42,06% по сравнению с 32,03% (вторая группа), 17,18% (третья группа) и 6,67% (контроль). IgG белки представляет класс антител G. Они составляют около 80% всех иммуноглобулинов. Антитела класса IgG обеспечивают длительный гуморальный иммунитет при инфекционных заболеваниях, т.е. представляют антитела вторичного иммунного ответа на чужеродные вещества. Уровень IgM у телят первой группы повысился на 41,18% по сравнению с 17,69% (вторая группа), 6,25% (третья группа) и 5,89% (контроль). IgM - белки, представляющие класс антител М, первыми вырабатывают антитела в ответ на острую инфекцию, обеспечивая первичный иммунитет. Они первыми появляются в кровяном русле при бактериемии, осуществляя антибактериальный иммунитет. Показатели функциональной активности нейтрофилов крови в спонтанном и индуцированном тестах у телят первой группы были выше на 31, 81% и 64, 08% соответственно против 17,39% и 50,26% во второй группе, 13,04% и 37,57% в третьей группе и 5,88% и 9,04% в контроле. Повышение резистентности организма животных опытных групп отразилось и на количестве заболевших (3,1% - первая группа, 9,1% - вторая группа и 7,9% - третья группа по сравнению с 13,3% в контроле) (таблица 4). Симптомы респираторной патологии у телят, которым применяли иммунотропные препараты, проявлялись преимущественно в легкой форме и характеризовались серозным ринитом, редким сухим кашлем, повышением температуры тела на 0,5-1,2°С. Симптомы ринита сохранялись 6-8 дней. В контрольной группе процент больных был высоким (20,0%), причем болезнь протекала тяжело, с осложнениями, сопровождаясь поражением желудочно-кишечного тракта и рецидивами. Клинические признаки у больных животных характеризовались кратковременным повышением температуры тела до 40,5-41°С, снижением или отсутствием аппетита, общим угнетением, появлением серозно-слизистых истечений из носовой полости, учащенным дыханием, кашлем, конъюнктивитом. Заболевших телят лечили традиционными способами с применением симптоматических средств. Клиническое выздоровление наступало через 16 дней.
Проведенные исследования подтвердили высокую эффективность заявляемого способа профилактики с применением иммунотропного средства на основе ксимедона гидрохлорида и гипериммунной сыворотки. Компоненты иммунотропного средства обладают высокой биологической доступностью и поливалентным положительным воздействием на организм животного. Гидрохлорид 1-(2-гидроксиэтил)-4,6-диметил-1,2-дигидропиримидин-2-она (гидрохлорид ксимедона) - иммуномодулятор с выраженным регенераторным и антимикробным действием. Настойка почек сосны обыкновенной (Gemmue Pini), травы и соцветий эхинацеи пурпурной (Ehinacea purpurea L.), корневищ и корней девясила высокого (Inula Neleium L) содержит биологически активные вещества, повышающие функциональную активность антиоксидантной и иммунной систем, в частности, макрофагальных клеток. Пассивная иммунизация на фоне коррекции иммунных дисфункций обеспечивает надежную защиту телят не только от инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи - болезни слизистых, аденовирусной и респираторно-синцитиальной инфекций, но и от возможной ассоциации других патогенных вирусов, циркулирующих в животноводческих хозяйствах, включая герпесвирусы, энтеро-вирусы и многочисленные неклассифицированные вирусы, а бактериостатическая активность иммунотропного препарата - от возбудителей бактериального происхождения.
Источники информации
1. Левковская М.Н. Противовирусное действие витулина и тулимкара в опытах in vitro и in vivo: автореф. дис… канд. вет. наук: 06.02.02 - Санкт-Петербург, 2011 - 18 с.
2. В.А. Булгакова, И.И. Балаболкина, Л.К. Котосова и др. Оценка эффективности применения иммуномодулятора комбинированного действия инозин пранобекса для профилактики респираторных болезней у детей с аллергией // Педиатрическая фармакология. - 2010. - Т. 7, №5. - С. 30-38.
3. А.Х. Измайлова, Д.Х. Шакирова, А.Г. Измайлов - Препараты пиримидинового ряда в экспериментальных и клинических исследованиях // Вестник современной клинической медицины. - 2013. - Том 6. - С. 31-34.
4. Г.В. Черепнев. Механизмы реализации биологической активности пиримидиновых производных в иммунокомпетентных клетках: автореф. дис. … канд. мед. наук: 14.00.25. - Казань, 1994. - 20 с.
5. П.С. Зубеев, А.А. Лаганин // www.medicum.nnov.ru/mnj/content.php?year=2002&num=3.
6. Патент РФ №2086240 С1, 1997.
7. Яшин Д.А. Патоморфология ассоциированной бронхопневмонии телят в условиях Нижегородской области и иммунокоррекция гидрохлоридом ксимедона: автореф. дис… канд. вет.наук: 16.00.02 - Нижний Новгород, 2009. - 18 с.
8. Сюрин В.Н., Самуйленко А.Я., Соловьев В.В., Фомина Н.В. Вирусные болезни животных. М.: ВНИТИБП, 1998, С.246.
9. Самородов В.Н., Поспелов С.В., Моисеева Г.Ф. и др. Фотохимический состав представителей рода эхинацея (Echinacea Moench.) и его фармакологические свойства (обзор) // Хим. – фармацевт. журнал. - М., 1996. - 4. - С. 32-37.
Claims (1)
- Способ профилактики респираторных болезней телят, включающий применение клинически здоровым телятам 20-30-дневного возраста ксимедона гидрохлорида, отличающийся тем, что ксимедон гидрохлорид применяют в смеси с 3,5% спиртовой настойкой почек сосны обыкновенной (Gemmue Pini), травы и соцветий эхинацеи пурпурной (Ehinacea purpurea L.), корневищ и корней девясила высокого (Inula Neleium L.), взятых в соотношении 2:1:1, из расчета 2,0 г ксимедона гидрохлорида на 100,0 мл 3,5% спиртовой настойки почек сосны обыкновенной (Gemmue Pini), травы и соцветий эхинацеи пурпурной (Ehinacea purpurea L.), корневищ и корней девясила высокого (Inula Neleium L.) в дозе 1,5-2,0 мл/кг живой массы первый раз за 18-24 часа до и двукратно после иммунизации, которую проводят трехкратно подкожной инъекцией гипериммунной сыворотки, содержащей антигемагглютинины к вирусам ПГ-3 в титре 1:1280, ИРТ - в титре 1:256 и ВД-БС - в титре 1:1024, аденовирусу - в титре 1:256, PC-вирусу - в титре 1:128, в дозе 1,0 мл/кг живой массы с интервалом в 10-12 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016137229A RU2620548C1 (ru) | 2016-09-16 | 2016-09-16 | Способ профилактики респираторных болезней телят |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016137229A RU2620548C1 (ru) | 2016-09-16 | 2016-09-16 | Способ профилактики респираторных болезней телят |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2620548C1 true RU2620548C1 (ru) | 2017-05-26 |
Family
ID=58882251
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016137229A RU2620548C1 (ru) | 2016-09-16 | 2016-09-16 | Способ профилактики респираторных болезней телят |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2620548C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2505305C1 (ru) * | 2012-07-17 | 2014-01-27 | Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ лечения респираторных болезней телят |
| CN103784704A (zh) * | 2012-11-05 | 2014-05-14 | 天津中敖生物科技有限公司 | 防治犊牛呼吸系统疾病的复方制剂及其制备方法 |
| RU2568582C1 (ru) * | 2014-08-11 | 2015-11-20 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации" | Способ неспецифической иммунопрофилактики респираторных болезней телят |
-
2016
- 2016-09-16 RU RU2016137229A patent/RU2620548C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2505305C1 (ru) * | 2012-07-17 | 2014-01-27 | Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ лечения респираторных болезней телят |
| CN103784704A (zh) * | 2012-11-05 | 2014-05-14 | 天津中敖生物科技有限公司 | 防治犊牛呼吸系统疾病的复方制剂及其制备方法 |
| RU2568582C1 (ru) * | 2014-08-11 | 2015-11-20 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации" | Способ неспецифической иммунопрофилактики респираторных болезней телят |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ГОЛОВИЗИН Ю.В., МИРОНОВ Г.С. Лечебно-профилактические мероприятия при респираторных болезнях телят в животноводческом комплексе// Клинико-биохимические исслед. и лечение незаразных болезней с.-х. животных, 1984. с. 6-8. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101130139B1 (ko) | 송아지 설사병 예방용 조성물 | |
| CN106075436A (zh) | 一种不含抗生素的抗幽门螺杆菌口服制剂 | |
| AP871A (en) | New applicants of lysozyme dimer. | |
| Boranbayeva et al. | Comparative Pharmacotherapeutic effectiveness of Therapeutic Ointments in infectious Keratoconjunctivitis in cattle | |
| RU2620548C1 (ru) | Способ профилактики респираторных болезней телят | |
| CN103251691B (zh) | 治疗奶牛乳房炎的中药方剂及其提取物和制剂 | |
| RU2486896C1 (ru) | Способ получения препарата для активизации неспецифической резистентности, профилактики и терапии болезней молодняка сельскохозяйственных животных | |
| RU2322995C1 (ru) | Биопрепарат ветеринарного назначения и способ профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят с его применением | |
| RU2262350C2 (ru) | Вакцина для иммунопрофилактики и иммунотерапии заболеваний человека и животных, вызванных патогенными и условно-патогенными грамотрицательными микроорганизмами кишечной группы и их экзотоксинами, и способ ее получения (варианты), иммуноглобулиновый препарат (варианты) и способ его получения, иммунобиологический препарат, поликомпонентная вакцина | |
| JPH06340549A (ja) | ネコの呼吸器疾患治療剤とその治療剤を用いる治療方法 | |
| WO1995008318A2 (en) | Medicinal substance with anti-infection properties and for use in the treatment of infertility and protection of pregnancy | |
| RU2494749C1 (ru) | Способ профилактики респираторных болезней телят | |
| JP4629964B2 (ja) | ウシの消化器疾患治療剤 | |
| RU2405548C1 (ru) | Органопрепарат | |
| RU2813546C1 (ru) | Средство для лечения и профилактики послеродовых заболеваний у коров | |
| RU2179846C2 (ru) | Средство для профилактики и лечения желудочно-кишечных и респираторных заболеваний телят | |
| RU2806816C1 (ru) | Способ профилактики респираторных болезней телят | |
| RU2423996C1 (ru) | Способ лечения желудочно-кишечных болезней телят фитопрепаратом | |
| RU2774094C1 (ru) | Способ профилактики лептоспироза крупного рогатого скота | |
| RU2524658C1 (ru) | Способ иммунокоррекции апи-фитокомпозицией | |
| RU2553308C1 (ru) | Капли плетнева, обладающие противовирусным и иммуномодулирующим эффектами | |
| CN111588773B (zh) | 通过母猪服药防治新生仔猪腹泻的中药组合物及其应用 | |
| RU2488405C1 (ru) | Лекарственное средство, обладающее противовирусным, противовоспалительным, иммуномодулирующим и обезболивающим действием, для местного и наружного применения - герпферон 2 | |
| RU2505305C1 (ru) | Способ лечения респираторных болезней телят | |
| RU2756363C1 (ru) | Противовоспалительное гуминовое средство |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180917 |