[go: up one dir, main page]

RU2604666C2 - Связывающие агенты ядерных рецепторов - Google Patents

Связывающие агенты ядерных рецепторов Download PDF

Info

Publication number
RU2604666C2
RU2604666C2 RU2012151846/15A RU2012151846A RU2604666C2 RU 2604666 C2 RU2604666 C2 RU 2604666C2 RU 2012151846/15 A RU2012151846/15 A RU 2012151846/15A RU 2012151846 A RU2012151846 A RU 2012151846A RU 2604666 C2 RU2604666 C2 RU 2604666C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
another embodiment
compound
present
estrogen receptor
alkyl
Prior art date
Application number
RU2012151846/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012151846A (ru
Inventor
Рамеш Нараянан
Муралимохан ЕПУРУ
Джеймс Т. Далтон
Original Assignee
ДЖиТиЭкс, ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДЖиТиЭкс, ИНК. filed Critical ДЖиТиЭкс, ИНК.
Publication of RU2012151846A publication Critical patent/RU2012151846A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2604666C2 publication Critical patent/RU2604666C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/12—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for climacteric disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/30—Oestrogens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/24—Oxygen atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гастро- и эндокринологии, и может быть использована для предотвращения, лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения тяжести состояния, связанного с употреблением пищи с высоким содержанием жира, жировой инфильтрации печени, постменопаузным ожирением, для повышения расхода энергии у пациента, увеличения тощей массы тела. Для этого пациенту, нуждающемуся в таком лечении, вводят терапевтически эффективное количество соединения лиганда эстрогенового рецептора, где указанное соединение представляет собой 4-бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1-(2Н)-он (12u) или 4-циано-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1-(2Н)-он (14m). Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения вышеуказанных состояний при его безопасности. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 табл., 33 ил., 41 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
[001] Настоящее изобретение относится к способам предупреждения и/или лечения метаболических расстройств, постклимактерического ожирения и состояний, связанных с употреблением пищи с высоким содержанием жира, включая ожирение, рост массы тела, образование жировой массы, снижение содержания минеральных веществ в костях, прирост веса белой жировой ткани, повышенные уровни холестерина, повышенные уровни лептина, инсулинорезистентность, диабет II типа, повышенные уровни глюкозы в крови, воспалительные заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, состояние жировой инфильтрации печени (накопление жира в печени), пониженные уровни разобщающего белка-1 (UCP-1) и повышенный липогенез.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[002] Суперсемейство ядерных гормональных рецепторов лиганд-активирующих транскрипционных факторов представлено в различных тканях, и отвечает за множество действий в этих тканях.
[003] Суперсемейство ядерных рецепторов (NR), в настоящее время, включает около 48 различных белков, из которых 27 являются лиганд-регулирующими, большинство из которых, предположительно, действует как лиганд-активирующие факторы транскрипции, оказывая влияние на весьма разнообразные биологические реакции за счет регуляции генной экспрессии. Члены этого семейства включают рецепторы небольших эндогенных липофильных молекул, таких как стероидные гормоны, ретиноиды, витамин D и гормон щитовидной железы.
[004] Суперсемейство ядерных рецепторов (NR) включает подсемейство стероидных ядерных рецепторов, включая рецептор минералокортикоидов (MR) (или рецептор альдостерона), рецепторы эстрогенов (ER), ER альфа (ER-α) и ER бета (ERβ), рецептор андрогена (AR), рецепторы прогестерона (PR), глюкокордикоидные рецепторы (GR) и другие. Также близкородственными по структуре являются рецепторы, связанные с эстрогеном (ERR), ERR-α, ERR-β и ERR-γ. Стероидные ядерные рецепторы выполняют важные функции в организме, некоторые из которых связаны с транскрипционным гомеостазом водно-солевого баланса, ростом, улучшением состояния и заживлением ран, фертильностью, реакцией на стрессы, иммунологической функцией и когнитивной функцией. Эти эффекты могут быть опосредованы цитозольными, митохондриальными или ядерными событиями. Соответственно, соединения, которые модулируют (то есть являются антагонистами, агонистами, частичными антагонистами, частичными агонистами) активность стероидных ядерных рецепторов, являются важными фармацевтическими средствами, которые обладают особенной полезностью в ряде способов, а также для лечения и предупреждения широкого ряда заболеваний и расстройств, модулируемых активностью стероидных ядерных рецепторов.
[005] Биологические действия эстрогенов и антиэстрогенов проявляются через два различных внутриклеточных рецептора, эстрогеновый рецептор альфа (ER-α) и эстрогеновый рецептор бета (ER-β). Например, ER-β присутствует, помимо других тканей, в мозге, костях, иммунной системе, желудочно-кишечном тракте, легких, яичниках, эндометрии, простате, сосудистой сети, мочеполовой системе, слюнных железах и так далее. Роль ER-β в этих тканях может быть подтверждена наблюдаемыми фенотипами у ER-β нокаутных мышей. Патологии в этих тканях можно лечить введением ER-β селективных лигандов.
[006] За последнее десятилетие широкое распространение метаболических заболеваний, таких как ожирение, инсулинорезистентность и диабет II типа, существенно увеличилось. Например, в 2008 году количество людей, страдающих ожирением или избыточным весом, во всем мире оценивалось в 400 миллионов, а в Соединенных штатах избыточным весом или ожирением страдали около двух третей жителей, что делает ожирение серьезной проблемой здравоохранения и экономической нагрузкой на общество. Ожирение не является самостоятельным заболеванием, поскольку оно приводит к возникновению различных осложнений, включая сахарный диабет 2 типа (T2DM), гипертонию, атеросклероз и другие сердечно-сосудистые заболевания, остеопороз и клиническую депрессию [Lavie et al., 2009 J Am Coll Cardiol 53:1925-32; Fabricatore et al., 2006 Annu Rev Clin Psychol 2:357-77]. В настоящее время не существует эффективных фармацевтических средств для лечения этого пандемического заболевания. Хирургические способы, хотя и могут снизить вес на 50-90%, являются ограниченными из-за хирургического риска и связанных побочных эффектов. Наилучшие лекарства, присутствующие на рынке в настоящее время, снижают вес, самое большее, на 5-10% в год. Для лечения показания избыточного веса существует только два лекарства, одобренных FDA (Управлением по контролю за продуктами и лекарствами, США): 1. Амфетамины и сибутрамин, которые действуют на гипоталамус для контроля стимуляции аппетита в ЦНС.2. Орлистат, который является ингибитором липазы, блокирующим абсорбцию жира в желудочно-кишечном тракте и снижающим потребление энергии [Cooke et al., 2006 Nat Rev Drug Discov 5:919-31]. Общеизвестные побочные эффекты, связанные с этими лекарствами, включают тахикардию, гипертонию, недержание кала и/или сердечную вальвулопатию, что обусловливает чрезвычайную важность разработки лекарств против ожирения. Следовательно, в данной области существует необходимость в более эффективных и безопасных лекарствах для лечения состояний, таких как ожирение, и других родственных состояний и метаболических расстройств.
[007] Ожирение является гетерогенным заболеванием, которое возникает, если потребление энергии превышает расходование энергии. Несмотря на то, что этиология ожирения остается неопределенной, описано несколько механизмов, таких как изменение сигналов пищевого поведения в гипоталамусе, уровня лептина, адипокинов, секретируемых белой жировой тканью (WAT), нейропептидов и нейротрансмиттеров, контролирующих поведение, возрастные гормональные изменения, воспалительные сигналы в жировой ткани, стресс и другие факторы запускают возникновение ожирения [Yu et al., 2009 Forum Nutr 61:95-103; Rother et al., 2009 Dtsch Med Wochenschr 134:1057-9; Reisin et al., 2009 Med Clin North Am 93:733-51].
[008] Увеличение заболеваемости постклимактерическим ожирением, висцеральным ожирением во время андропаузы и половых различий при метаболических заболеваниях указывают на значимость суперсемейства ядерных гормональных рецепторов (NR) в регуляции веса тела [Allende-Vigo MZ 2008 Р R Health Sci J 27:190-5; Geer et al., 2009 Gend Med 6 Suppl 1:60-75]. Многие из NR играют основные роли в регуляции возникновения метаболических заболеваний. Активация желчной кислотой ядерных рецепторов, таких как фарнезоидный Х-рецептор (FXR), конститутивный андростан-рецептор (CAR) и прегнан-Х-рецептор (PXR), ускоряет снижение веса и также увеличивает восприимчивость к инсулину [Thomas et al., 2008 Nat Rev Drug Discov 7:678-93; Cariou В et al., 2007 Trends Pharmacol Sci 28:236-43]. Точно так же, рецепторы, связанные с эстрогеном (ERRα, ERRβ и ERRγ) играют существенные роли в повышении расходования энергии, снижении адипогенеза и прироста массы тела [Ariazi ЕА et al., 2006 Curr Top Med Chem 6:203-15]. Другие члены NR, принадлежащие к рецепторам, активируемым пролифератором пероксисом (PPAR), и эстрогеновые рецепторы (ER), также играют роль в поддержании с глюкозы в крови и жира в организме, что делает NR перспективной мишенью для предупреждения/лечения ожирения и метаболических заболеваний [Kintscher U et al., 2009 Curr Opin Investig Drugs 10:381-7; Beekum О et al., 2009 Obesity (Silver Spring) 17:213-9; Billin AN 2008 Expert Opin Investig Drugs 17:1465-71; Barros RP et al., 2006 Trends Mol Med 12:425-31].
[009] В некоторых случаях ER-β действует как антагонист ER-α за счет гетеродимеризации с ER-α. Например, агонисты ER-β могут блокировать пролиферативное влияние ER-α в тканях, таких как простата и молочная железа, где ER-α, как известно, промотирует неоплазию. Помимо его анти-ER-α-опосредованного ингибирования роста, ER-β самостоятельно ингибирует пролиферацию и промотирует дифференцировку рака простаты и других видов рака. Предположительно, ER-β также является антагонистом пролиферативного действия AR в тканях предстательной железы. Гипертрофия и гиперплазия/дисплазия предстательной железы могут быть результатом комбинации андрогенной стимуляции пролиферации и/или нарушения активации ER-β локально синтезированными эстрогенами. Такая гипертрофия или гиперплазия/дисплазия часто приводит к различным заболеваниям предстательной железы, таким как аденома простаты (BPH), воспалительная атрофия предстательной железы (предшественник неоплазии), интраэпителиальная неоплазия предстательной железы (PIN) и рак простаты (CaP). Введение экзогенных агонистов ER-β, предположительно, может обеспечивать простатическую антипролиферацию, и, за счет этого, обеспечивать преимущество при предупреждении или лечении этих заболеваний простаты. Кроме того, можно ожидать снижения побочных эффектов для селективных агентов ER-β, по сравнению с неселективными изоформами лигандов для лечения многих из этих заболеваний.
[0010] Следовательно, соединения, действующие как лиганды эстрогеновых рецепторов, являются полезными при лечении различных состояний и расстройств. Селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов (лиганды экстрогеновых рецепторов, такие как агонисты ERβ) описаны, например, в публикации патента США №2009/0030036.
[0011] Гормоны являются важными регуляторами адипозной функции, и эпидемиологические исследования позволяют предположить, что эстрогены регулируют метаболизм и распределение жира. Наличие в жировой ткани ER-α и ER-β, двух рецепторов, опосредующих действие эстрадиола, подразумевает непосредственную роль этих лигандов в адипозной функции. Кроме того, наблюдаемые половые и возрастные отличия, при обнаружении бурой жировой ткани (BAT) у людей, указывают на возможность того, что уровень циркуляции эстрадиола может быть важным действующим фактором в развитии BAT [Cypess AM et al., 2009 / V Engl J Med 360:1509-17]. Исследования с отдельными RE нокаутными мышами (КО) показали важность этих изоформ в поддержании липидного и глюкозного гомеостаза [Harris НА 2007 Mol Endocrinol 21:1-13]. Мыши ER-αKO демонстрируют инсулинорезистентность, тогда как мыши ER-PKO, употреблявшие пищу с высоким содержанием жира, показали более высокое значение ожирения, чем мыши дикого типа [Foryst-Ludwig A et al., 2008 PLoS Genet 4:е1000108]. Хотя в некоторых из этих исследований рассматривается мысль, что эстрогенный контроль веса тела опосредуется через ER-β, до сих пор непонятно, какая изоформа опосредует преимущественное действие эстрадиола на содержание жира, глюкозы и холестерина в организме [Pallottini V et al., 2008 Infect Disord Drug Targets 8:52-60; Liang YQ et al., 2002 Int J Obes Relat Metab Disord 26:1103-9].
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0012] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен a) способ лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени состояния, связанного с употреблением пищи с высоким содержанием жира; b) способ предупреждения состояния, связанного с употреблением пищи с высоким содержанием жира; c) способ лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени состояния, связанного с постклимактерическим ожирением; d) способ предупреждения состояния, связанного с постклимактерическим ожирением; e) способ увеличения расходования энергии у пациента; f) способ увеличения тощей массы тела; g) способ лечения, предупреждения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени метаболического расстройства; h) способ увеличения мышечной массы; i) способ лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени состояния жировой инфильтрации печени; j) способ предупреждения состояния жировой инфильтрации печени; и к) способ лечения, предупреждения, отсрочки возникновения или снижения заболеваемости состоянием неалкогольного стеатогепатита (NASH); включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения лиганда эстрогенового бета-рецептора.
[0013] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен a) способ лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени состояния, связанного с употреблением пищи с высоким содержанием жира; b) способ предупреждения состояния, связанного с употреблением пищи с высоким содержанием жира; c) способ лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени состояния, связанного с постклимактерическим ожирением; d) способ предупреждения состояния, связанного с постклимактерическим ожирением; e) способ увеличения расходования энергии у пациента; f) способ увеличения тощей массы тела; g) способ лечения, предупреждения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени метаболического расстройства; h) способ увеличения мышечной массы; i) способ лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени состояния жировой инфильтрации печени; j) способ предупреждения состояния жировой инфильтрации печени; и k) способ лечения, предупреждения, отсрочки возникновения или снижения заболеваемости состоянием неалкогольного стеатогепатита (NASH); включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения настоящего изобретения.
[0014] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени состояния, связанного с употреблением пищи с высоким содержанием жира, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения лиганда эстрогенового рецептора, представленного структурой Формулы XI:
Figure 00000001
R1, R2, R3, каждый независимо, является водородом, альдегидом, COOH, -C(=NH)-OH, CHNOH, CH=CHCO2H, CH=CHCO2R, -CH=CH2, гидроксиалкилом, галогеном, гидроксилом, алкокси, циано, нитро, CF3, NH2, 4-Ph-OMe, 4-Ph-OH, SH, COR, COOR, OCOR, алкенилом, аллилом, 2-метилаллилом, алкинилом, пропаргилом, OSO2CF3, OSO2CH3, NHR, NHCOR, N(R)2, сульфонамидом, SO2R, алкилом, циклоалкилом, галоалкилом, арилом, фенилом, бензилом, защищенным гидроксилом, OCH2CH2NR4R5, Z-anwin-Q, Z-алкил-NR4R5, Z-алкил-гетероциклом или OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом;
R является алкилом, циклоалкилом, водородом, галоалкилом, дигалоалкилом, тригалоалкилом, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3, арилом, фенилом, бензилом, -Ph-CF3, -Ph-CH2F, -Ph-CHF2, -Ph-CF2CF3, галогеном, алкенилом, CN, NO2 или OH;
R' является водородом, алкилом или COR;
R" является водородом, алкилом или COR;
R4 и R5 независимо являются водородом, фенилом, бензилом, алкиловой группой из 1-6 атомов углерода, 3-7-членным циклоалкилом, гетероциклоалкилом, ариловой или гетероариловой группой;
Z является O, NH, CH2 или
Figure 00000002
;
Q является SO3H, CO2H, CO2R, NO2, тетразолом, SO2NH2 или SO2NHR;
h равен 0, 1, 2 или 3;
i равен 0, 1, 2, 3 или 4;
n равен 1, 2, 3 или 4;
m равен 1 или 2;
p равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5; и
Алкил является линейным алкилом из 1-7 атомов углерода, разветвленным алкилом из 1-7 атомов углерода или циклоалкилом из 3-8 атомов углерода;
или его изомер, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, полиморф, кристалл, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любая их комбинация.
[0015] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ предупреждения состояния, связанного с употреблением пищи с высоким содержанием жира, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения лиганда эстрогенового рецептора, представленного структурой Формулы XI, как описано выше в настоящем документе, или его изомера, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, N-оксида, сложного эфира или любой их комбинации.
[0016] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени состояния, связанного постклимактерическим ожирением, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения лиганда эстрогенового рецептора, представленного структурой Формулы XI, как описано выше в настоящем документе, или его изомера, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, N-оксида, сложного эфира или любой их комбинации.
[0017] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ предупреждения состояния, связанного постклимактерическим ожирением, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения лиганда эстрогенового рецептора, представленного структурой Формулы XI, как описано выше в настоящем документе, или его изомера, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, N-оксида, сложного эфира или любой их комбинации.
[0018] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ повышения расходования энергии у пациента, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения Формулы XI, как описано выше в настоящем документе, или его изомера, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, N-оксида, сложного эфира или любой их комбинации.
[0019] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ повышения тощей массы тела, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения Формулы XI, как описано выше в настоящем документе, или его изомера, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, N-оксида, сложного эфира или любой их комбинации.
[0020] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ лечения, предупреждения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени метаболического расстройства, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения лиганда эстрогенового рецептора, представленного структурой Формулы XI, как описано выше в настоящем документе, или его изомера, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, N-оксида, сложного эфира или любой их комбинации.
[0021] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ повышения мышечной массы, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения Формулы XI, как описано выше в настоящем документе, или его изомера, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, N-оксида, сложного эфира или любой их комбинации.
[0022] В одно из вариантов настоящего изобретения представлен способ лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени состояния жировой инфильтрации печени, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения Формулы XI, как описано выше в настоящем документе, или его изомера, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, N-оксида, сложного эфира или любой их комбинации.
[0023] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ предупреждения состояния жировой инфильтрации печени, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения Формулы XI, как описано выше в настоящем документе, или его изомера, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, N-оксида, сложного эфира или любой их комбинации.
[0024] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ лечения, предупреждения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости неалкогольным стеатогепатитом, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения Формулы XI, как описано выше в настоящем документе, или его изомера, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, N-оксида, сложного эфира или любой их комбинации.
[0025] В одном из вариантов настоящего изобретения представлено селективное соединение лиганда эстрогенового рецептора, где указанным соединением является 4-циано-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-он или его изомер, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, полиморф, кристалл, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любая их комбинация.
[0026] В одном из вариантов настоящего изобретения представлено селективное соединение лиганда эстрогенового рецептора, где указанным соединением является 4-циано-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-он или его изомер, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, полиморф, кристалл, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любая их комбинация.
[0027] В одном из вариантов настоящего изобретения представлено селективное соединение лиганда эстрогенового рецептора, где указанным соединением является 4-бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-он или его изомер, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, полиморф, кристалл, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любая их комбинация.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР
[0024] На Фигуре 1 изображены константы связывания 12b (A), 12f (B), 12h (C), 12р (D), 12s (E), 12u (F), 12у (G), 12z (H) и эстрадиола (последний график) с ER-α (штриховая заливка) и ER-β (полная заливка).
[0025] На Фигуре 2 изображена активация ER-α и ER-β соединением 121 в дозировке 0,1, 1, 10, 100 и 100 нМ.
[0026] На Фигуре 3 изображены характеристики ER-β селективных SERM in vitro и in vivo. (A) Структура 14m и 12u. (B) Характеристики связывания и трансактивации ER-β SERM, 14m и 12u: Анализ связывания лиганда (колонки 2-6) и анализ трансактивации (колонки 7-8). (C) 14m и 12u слабо вызывают пролиферацию клеток Ishikawa. 14m и 12u не увеличивают вес матки. Данные выражены как среднее значение±стандартная ошибка. RBA - относительное значение сродства к связыванию; ER-α - эстрогеновый рецептор α; ER-β - эстрогеновый рецептор β; s.c. - подкожное введение.
[0027] На Фигуре 4 изображено действие 14m на ожирение, вызванное питанием. (A) Вес тела, измеренный два раза в неделю. (B) Потребление пищи. На графике A нижняя кривая показывает процентное изменение веса тела при приеме пищи с высоким содержанием жира и приеме носителя и 14m, соответственно. На вклейке графика A показаны репрезентативные мыши, получающие пищу с высоким содержанием жиров и нормальную пищу. Значения выражены как среднее значение±стандартная ошибка. H.F. - питание высоким содержанием жиров; N.D. - нормальное питание; B.Wt - вес тела; * - достоверность при p<0,05 у животных, получающих нормальное питание и обработанных носителем; # - достоверность при p<0,05 у животных, получающих питание высоким содержанием жиров и обработанных носителем.
[0028] На Фигуре 5 изображено действие 14m и 12u на ожирение, вызванное питанием с высоким содержанием жиров. (A) Вес тела, измеренный два раза в неделю, представленный как изменение веса тела, начиная с 0 дня. (B) 14m и 12u снижают массу жира (верхний график) и увеличивают мышечную массу (нижний график). Данные выражены как процентное содержание жира и тощей массы от веса тела. N.D. -нормальное питание; H.F. - питание высоким содержанием жиров; * - достоверность при p<0,05 у животных, получающих нормальное питание и обработанных носителем; # - достоверность при p<0,05 у животных, получающих питание с высоким содержанием жиров и обработанных носителем.
[0029] На Фигуре 6 изображено действие 14m на снижение массы жира и маркеры метаболического заболевания. (A) показывает влияние 14m на содержание жира в организме (левый график) и содержание минеральных веществ в костях (ВМС, правый график). Содержание жира в организме выражено в процентах жира от веса тела. (B), (C), (E) и (F) показывают действие 14m на маркеры метаболического заболевания: белая жировая ткань (WAT; график В); холестерин (график С); лептин (график E); и воспалительный маркер MIP-iβ (график F). (D) показывает влияние 14m на содержание глюкозы в сыворотке после испытание на переносимость глюкозы.
[0030] На Фигуре 7 представлен вес белой жировой ткани (WAT), вес бурой жировой ткани (BAT) и вес икроножной мышцы (GASTROC) в конце исследования для мышей после завершения исследования. Сохранение питания с высоким содержанием жиров существенно увеличивает вес WAT и снижает вес икроножной мышцы по сравнению с нормальным питанием. 14m и 12u препятствуют увеличению веса WAT и увеличивают вес икроножной мышцы в группе с питанием при высоком содержанием жиров по сравнению с группой, обработанной носителем (* достоверное значение для нормального рациона+носитель, # значимое значение для питания с высоким содержанием жиров+носитель).
[0031] На Фигуре 8 изображены репрезентативные отделы печени, полученные из мышей с нормальным питанием, мышей, получавших питание с высоким содержанием жиров и обработанных носителем, и мышей, получавших питание с высоким содержанием жиров и обработанных 14m.Введение 14m уменьшает накопление капелек жира в печени. (Пример 23.7). N.D. - нормальное питание; H.F. - питание с высоким содержанием жиров.
[0032] На Фигуре 9 изображен вес семенников мышей (график A), уровень тестостерона в сыворотке (T) (график B) и содержание фолликулостимулирующего гормона (FSH) в сыворотке (график C) после завершения исследования (Пример 23.8). Эти уровни были определены сразу после умерщвления. 14m и 12u не оказали влияния на содержание тестостерона в сыворотке. 14m не оказал влияния на содержание тестостерона и фолликулостимулирующего гормона (FSH) в сыворотке. Содержание общего тестостерона и FSH в сыворотке определили сразу перед умерщвлением, через 12 недель обработки. 14m не оказал подавляющего действия на эти эндокринные гормоны, позволяя предположить, что его действие не было опосредовано через ERa.
[0033] На Фигуре 10 изображено действие 12u на лечение ожирения, вызванного питанием с высоким содержанием жиров. (A) Вес тела, измеренный два раза в неделю. (B) масса жира. N.D. - нормальное питание. (C) Вес WAT, ВАТ, печени. H.F. - питание с высоким содержанием жиров; * - достоверность при p<0,05 у животных, получающих нормальный рацион и обработанных носителем; # - достоверность при p<0,05 у животных, получающих рацион с высоким содержанием жиров и обработанных носителем.
[0034] На Фигуре 11 изображено действие 12u на изменение состава тела мышей с удаленными яичниками. (A) Вес тела, измеренный два раза в неделю (B) Потребление пищи (C) Масса жира (левый график) и тощая масса (правый график). (D) Вес белой жировой ткани (WAT) и вес матки. OVX - овариэктомия; * - достоверность при p<0,05 у животных, получающих нормальное питание и обработанных носителем; # -достоверность при p<0,05 у животных, получающих питание с высоким содержанием жиров и обработанных носителем.
[0035] На Фигуре 12 изображено влияние лиганда ER-β на функцию PPAR-γ через лиганд-связывающий участок (LBD). (A). Клетки НЕК-293 трансфицировали при помощи 0,25 мкг PPRE-LUC, 5 нг CMV-Renilla LUC и указанных рецепторов (PPAR-γ и ER-β для левого графика и PPAR-α и ER-β для правого графика). Клетки обработали через 24 часа после трансфекции указанными лигандами и собрали через 48 часов после трансфекции, измерили активность люциферазы светляков и нормализовали к люциферазе Renilla. (B). Н475 в ER-β LBD является важным для его функции. Н475 в ER-β LBD мутировали до аланина (A) с использованием набора сайт-направленного мутагенеза. Анализ трансактивации выполнили так, как описано на графике A, в клетках НЕК-293 с титрованием лигандов ER-β в H475A дикого типа или ER-β.(C). H475A ER-β не ингибирует трансактивацию PPAR-γ. Клетки НЕК-293 трансфицировали при помощи 0,25 мкг PPRE-LUC, 5 нг CMV-Renilla LUC и 50 нг указанных рецепторов (PPAR-γ или PPAR-γ и ER-β дикого типа или PPAR-γ и ER-β H475A). Клетки обработали через 24 часа после трансфекции указанными лигандами и собрали через 48 часов после трансфекции, измерили активность люциферазы светляков и нормализовали к люциферазе Renilla. (D). Лиганд ER-β зависимо ингибирует PGC-1 коактивированный PPAR-y, но не трансактивацию PPAR-a. Клетки HepG2 трансфицировали при помощи 0,25 мкг PPRE-LUC, 5 нг CMV-Renilla LUC, 0,5 мкг PGC-1 или векторного скелета и 100 нг указанных рецепторов (PPAR-γ или PPAR-γ и ER-β дикого типа или PPAR-γ и ER-β H475A для верхних графиков и PPAR-α или PPAR-α и ER-β для нижнего графика). Клетки обработали указанными лигандами через 24 часа после трансфекции и собрали через 48 часов после трансфекции, измерили активность люциферазы светляков и нормализовали к люциферазе Renilla. (E). SHP-1 является ER-P специфичным геном-мишенью. Клетки НЕК-293 трансфицировали при помощи 0,25 мкг SHP-LUC, 5 нг CMV-Renilla LUC и 50 нг указанных рецепторов (FXR и ER-α для левого графика и FXR и ER-β для правого графика). Клетки обработали через 24 часа после трансфекции указанными лигандами и собрали через 48 часов после трансфекции, измерили активность люциферазы светляков и нормализовали к люциферазе Renilla. PRAP - пролифератор пероксисом и активированный рецептор; ER - эстрогеновый рецептор; H - гистидин; A - аланин; RLU - относительные люциферазные единицы; Tro - троглитазон; PGC-1 - коактиватор PPAR-γ; SHP - низкомолекулярный гетеродимерный участник; FXR - фарнезоидный Х-рецептор.
[0036] На Фигуре 13 изображено влияние 12y (Фигура 13A) и 12u (Фигура 13B) на адгезию макрофага к эндотелиальным клеткам.
[0037] На Фигуре 14 изображено влияние 12b на размер отека, вызванного каррагенином (то есть каррагенин-индуцированный свежий отек лапы в качестве модели острого воспаления).
[0038] На Фигуре 15 изображен протокол лечения для измерения быстрого (негеномного) расслабления аортального кольца за счет NRBA настоящего изобретения.
[0039] На Фигуре 16 изображены кривые зависимости от концентраций, построенные так же, как и на Фигуре 15, для 14m, 12u и 12y.
[0040] На Фигуре 17 изображен протокол ответного лечения для измерения дозозависимого действия снижения фенилэфринового сужения аортального кольца за счет фенилэфрина (PE).
[0041] На Фигуре 18 изображены кривые зависимости от концентраций, построенные так же, как и на Фигуре 17, для 12y, 12z и 141. [0042] На Фигуре 19 изображен протокол измерения влияния долгосрочного инкубирования аортальных колец с NRBA настоящего изобретения, и иллюстративный график для 141.
[0043] На Фигуре 20 изображено (A) Ингибирование пролиферации RASMC за счет лиганда ER-β 141. Клеточную пролиферацию оценили с использованием калориметрического анализа WST-1. Поглощение при 450 нм измерили и выразили в процентах от поглощения в контрольных клетках, содержащих только клетки в 0 день (G0). (B) Флуоресцентное обнаружение внутриклеточного ROS. Субконфлюэнтный монослой клеток ARPE-19 предварительно обработали соответствующими лекарствами с ICI или без ICI, а затем подвергли воздействию окислительного стресса с tBH. Значения для клеток, обработанных только красителем, вычли из данных исходной флуоресценции. Флуоресценцию записали относительно клеток, содержащих краситель, в присутствии только окислителя. Обработку каждым лекарством выполнили в трех экземплярах и нанесли на график +/-стандартная ошибка среднего.
[0044] На Фигуре 21 изображено влияние 12b и 12u на пролиферацию клеток LNCaP (рака простаты).
[0045] На Фигуре 22 изображено влияние 12b и 12u на пролиферацию клеток С-26 (рака ободочной кишки).
[0046] На Фигуре 23 изображено влияние 12b и 12u на рост опухоли ксенотрансплантата LNCaP-стромальных клеток через 10, 14 и 21 день.
[0047] На Фигуре 24 изображено влияние 12u и 12m на маркеры неалкогольного стеатогепатита (NASH); 12u и 12m снижают выделение трансаминаз сыворотки, вызванное питанием с высоким содержанием жиров.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0048] В одном из вариантов NRBA относится к соединению, которое влияет на активность эстрогенового рецептора. В одном из вариантов NRBA проявляет активность в качестве агониста или, в другом варианте, антагониста, или, в другом варианте, частичного агониста, или, в другом варианте, частичного антагониста эстрогенового рецептора.
[0049] В некоторых вариантах NRBA являются соединениями лигандов эстрогеновых рецепторов. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора (SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора β (β-SERM или ERP SERM, или ER-β селективный SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора β (ER-β). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является антагонистом эстрогенового рецептора β (ER-β).
[0050] В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным по отношению к ER-β. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора не дает перекрестную реакцию с ER-α. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора не дает перекрестную реакцию с ER-α в концентрации до 10 мкМ. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора не дает перекрестную реакцию с ER-α в концентрации до 1 мкМ. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора связывается с ER-β по меньшей мере с 5-кратной селективностью по сравнению с ER-α. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора связывается с ER-β по меньшей мере с 10-кратной селективностью по сравнению с ER-α. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора связывается с ER-β по меньшей мере с 50-кратной селективностью по сравнению с ER-α. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора связывается с ER-β по меньшей мере с 100-кратной селективностью по сравнению с ER-α. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом β-SERM.
[0051] В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора действует как агонист по отношению к ER-β. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора действует как антагонист по отношению к ER-β. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора действует как агонист по отношению к ER-α. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора действует как антагонист по отношению к ER-α. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора действует как агонист по отношению к обоим ER-β и ER-α. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора действует как агонист по отношению к обоим ER-β и ER-α с селективностью по меньшей мере в 5 раз по отношению к ER-β. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора действует как агонист по отношению к обоим ER-β и ER-α с селективностью по меньшей мере в 10 раз по отношению к ER-β. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора действует как агонист по отношению к обоим ER-β и ER-α с селективностью в 20-30 раз по отношению к ER-β с EC50 менее 10 нМ.
[0052] В одном из вариантов NRBA оказывает свое действие на эстрогеновый рецептор (например, ER-α, ER-β или ERR) тканезависимым образом. В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения могут действовать в некоторых тканях как агонисты эстрогеновых рецепторов (например, в костях, мозге и/или сердце) и как антагонисты в других типах тканей, например, в молочной железе и/или слизистой оболочке матки.
[0053] В одном из вариантов NRBA настоящего изобретения имеет IC50 или EC50 в отношении ERα и/или ERβ до около 10 мкМ, что определено с использованием анализов трансактивации ERa и/или ERβ, известных в данной области, или, в других вариантах, описанных в настоящем документе. В некоторых вариантах NRBA демонстрирует значения EC50 или IC50 (в качестве агонистов или антагонистов, соответственно) около 5 мкМ или менее, чем около 5 мкМ. Было выявлено, что репрезентативные соединения настоящего изобретения обладают активностью агонистов или антагонистов в отношении эстрогеновых рецепторов. Соединения настоящего изобретения обладают, в некоторых вариантах, IC50 или EC50 антагониста или агониста в отношении ERα и/или ERβ около 5 мкМ или менее, чем около 5 мкМ, или, в некоторых вариантах, до около 500 нМ, или, в других вариантах, до около 50 нМ, или, в других вариантах, до около 10 нМ, или, в других вариантах, до около 1 нМ, по результатам измерения в анализах трансактивации ERα и/или ERβ.
[0054] Термин «IC50» относится, в некоторых вариантах, к концентрации NRBA, которая снижает активность мишени (например, ERα или ERβ) до половины от максимального уровня.
[0055] Термин «EC50» относится, в некоторых вариантах, к концентрации NRBA, которая вызывает половину от максимального действия.
[0056] В некоторых вариантах настоящего изобретения соединения настоящего изобретения являются бисфенольными средствами. В некоторых вариантах настоящего изобретения соединения настоящего изобретения являются моно- или нефенольными средствами. В некоторых вариантах настоящего изобретения соединения настоящего изобретения являются замещенными изохинолинами. В некоторых вариантах настоящего изобретения соединения настоящего изобретения являются замещенными изохинолинонами. В некоторых вариантах настоящего изобретения соединения настоящего изобретения являются замещенными дигидроизохинолинонами. В некоторых вариантах настоящего изобретения NRBA обладают селективностью в отношении ER-β. В некоторых вариантах настоящего изобретения NRBA являются агонистами ER-β. В некоторых вариантах настоящего изобретения NRBA являются частичными агонистами ER-β. В некоторых вариантах настоящего изобретения NRBA являются антагонистами ER-β.
[0057] В некоторых вариантах настоящего изобретения NRBA обладают антиокислительным действием. В некоторых вариантах антиокислительное действие зависит от связывающей активности ядерного рецептора. В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения демонстрируют негеномную передачу сигналов в клетках. В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения демонстрируют митохондриальную передачу сигналов.
[0058] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен NRBA или его пролекарство, аналог, изомер, метаболит, производное, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, полиморф, кристалл, примесь, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любая их комбинация, представленный структурой Формулы I:
Figure 00000003
где
A является 5-14-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным карбоциклическим или гетероциклическим кольцом, которое является необязательно конденсированной кольцевой системой, или их комбинацией; где насыщенные или ненасыщенные карбоциклические или гетероциклические кольца необязательно замещены 1-5 заместителями, независимо выбранными из R3 или OR"; и X является O или S; или
A отсутствует, N образует двойную связь с циклическим углеродом, а X является OH или OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом; R1, R2 и R3 независимо являются водородом, альдегидом, COOH, -C(=NH)-OH, CHNOH, CH=CHCO2H, CH=CHCO2R, -CH=CH2, гидроксиалкилом, галогеном, гидроксилом, алкокси, циано, нитро, CF3, NH2, 4-Ph-OMe, 4-Ph-OH, SH, COR, COOR, OCOR, алкенилом, аллилом, 2-метилаллилом, алкинилом, пропаргилом, OSO2CF3, OSO2CH3, NHR, NHCOR, N(R)2, сульфонамидом, SO2R, алкилом, галоалкилом, арилом, фенилом, бензилом, защищенным гидроксилом, OCH2CH2NR4R5, Z-алкил-Q, Z-алкил-NR4R5, Z-алкил-гетероциклом или OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом;
R является алкилом, водородом, галоалкилом, дигалоалкилом, тригалоалкилом, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3, арилом, гетероарилом, фенилом, бензилом, -Ph-CF3, -Ph-CH2F, -Ph-CHF2, -Ph-CF2CF3, галогеном, алкенилом, CN, NO2 или OH;
R' является водородом, алкилом или COR;
R” является водородом, алкилом или COR;
R4 и R5 независимо являются водородом, фенилом, бензилом, алкиловой группой из 1-6 атомов углерода, 3-7-членным циклоалкилом, гетероциклоалкилом, ариловой или гетероариловой группой;
Z является O, NH, CH2 или;
Q является SO3H, CO2H, CO2R, NO2, тетразолом, SO2NH2 или SO2NHR;
n является целым числом от 1 до 3;
m является целым числом от 1 до 2; и
Алкил является линейным алкилом из 1-7 атомов углерода, разветвленным алкилом из 1-7 атомов углерода или циклическим алкилом из 3-8 атомов углерода.
[0059] В некоторых вариантах NRBA Формулы I является соединением лиганда эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора (SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора β (β-SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора β (ERβ). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является антагонистом эстрогенового рецептора β (ERβ).
[0060] В одном из вариантов NRBA представлен структурой Формулы I:
Figure 00000003
где A, X, R1, R2, R', n и m являются такими, как описано выше, где если X является оксо, и A является фенилом, то A не является замещенным:
- NHCOR и галогеном без дальнейшего замещения, или
- NHCOR и алкилом без дальнейшего замещения.
[0061] В одном из вариантов A является
Figure 00000004
; p является целым числом от 1 до 4; R" является водородом, алкилом или COR; R3 является водородом, альдегидом, COOH, -C(=NH)-OH, CHNOH, CH=CHCO2H, CH=CHCO2R, -СН=CH2, гидроксиалкилом, галогеном, гидроксилом, алкокси, циано, нитро, CF3, NH2, 4-Ph-OMe, 4-Ph-OH, SH, COR, COOR, OCOR, алкенилом, аллилом, 2-метилаллилом, алкинилом, пропаргилом, OSO2CF3, OSO2CH3, NHR, NHCOR, N(R)2, сульфонамидом, SO2R, алкилом, галоалкилом, арилом, фенилом, бензилом, защищенным гидроксилом, OCH2CH2NR4R5, Z-алкил-Q, Z-алкил-NR4R5, Z-алкил-гетероциклом или OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом.
[0062] В одном из вариантов соединения Формулы I, A отсутствует, N образует двойную связь с циклическим углеродом, и X является OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным гетероциклоалкилом. В одном из вариантов, если X является OCH2CH2-гетероциклом, то этот гетероцикл является замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте, если R1, R2, R3 независимо являются Z-алкил-гетероциклом или, в другом варианте, OCH2CH2-гетероциклом, то любой из гетероциклов может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте, если R4 и R5 независимо являются 3-7-членным гетероциклоалкилом, то любой гетероцикл может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте любой гетероцикл является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, включающими галоген, циано, нитро, COOH, COOR, NHCOR, гидроксил, амин, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, алкенил, алкинил, алканоил, алкилтио, алкиламино, N,N-диалкиламино, аминоалкил, галоалкил, арил, гетероарил, алкокси или галоалкокси, где R является таким, как определено для Формулы I.
[0063] В другом варианте соединения Формулы I, R2 является галогеном. В другом варианте R2 является бромидом. В другом варианте R2 является хлоридом. В другом варианте R2 является фторидом. В другом варианте R2 является йодидом. В другом варианте R2 является водородом. В другом варианте R2 является циано. В другом варианте R2 является фенилом. В другом варианте R2 является ---CH=CH. В другом варианте R2 является -CH=CH-CH3. В другом варианте R2 является -CH=CH-COOEt. В другом варианте R1 является гидроксильной группой. В другом варианте R1 является O-(CO)-Ph-CF3. В другом варианте R1 является COOH. В другом варианте R1 является COOMe. В другом варианте R1 является водородом. В другом варианте R1 является гидроксильной группой, а n равен 1. В другом варианте R1 находится в положении 8 изохинолиноновой группы. В другом варианте R3 является галогеном. В другом варианте R3 является фторидом. В другом варианте R3 является хлоридом. В другом варианте R3 является бромидом. В другом варианте R3 является йодидом. В другом варианте R3 является водородом. В другом варианте R' является H. В другом варианте R' является метиловой группой. В другом варианте R' является группой COMe. В другом варианте R" является H. В другом варианте R" является метиловой группой. В другом варианте R" является группой СОМе.
[0064] В другом варианте настоящего изобретения представлен NRBA или его пролекарство, аналог, изомер, метаболит, производное, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, полиморф, кристалл, примесь, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любая их комбинация, представленный структурой Формулы II:
Figure 00000005
где
A является 5-14-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным карбоциклическим или гетероциклическим кольцом, которое является необязательно конденсированной кольцевой системой, или их комбинацией; где насыщенные или ненасыщенные карбоциклические или гетероциклические кольца необязательно замещены 1-5 заместителями, независимо выбранными из R3 или OR"; и X является O или S; или
A отсутствует, N образует двойную связь с циклическим углеродом, а X является OH или OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом;
R1, R2, R3 независимо являются водородом, альдегидом, COOH, -C(=NH)-OH, CHNOH, CH=CHCO2H, CH=CHCO2R, -CH=CH2, гидроксиалкилом, галогеном, гидроксилом, алкокси, циано, нитро, CF3, NH2, 4-Ph-OMe, 4-Ph-OH, SH, COR, COOR, OCOR, алкенилом, аллилом, 2-метилаллилом, алкинилом, пропаргилом, OSO2CF3, OSO2CH3, NHR, NHCOR, N(R)2, сульфонамидом, SO2R, алкилом, галоалкилом, арилом, фенилом, бензилом, защищенным гидроксилом, OCH2CH2NR4R5, Z-алкил-Q, Z-алкил-NR4R5, Z-алкил-гетероциклом или OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом;
R является алкилом, водородом, галоалкилом, дигалоалкилом, тригалоалкилом, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3, арилом, фенилом, бензилом, -Ph-CF3, -Ph-CH2F, -Ph-CHF2, -Ph-CF2CF3, галогеном, алкенилом, CN, NO2 или OH;
R' является водородом, алкилом или COR;
R" является водородом, алкилом или COR;
R4 и R5 независимо являются водородом, фенилом, бензилом, алкиловой группой из 1 -6 атомов углерода, 3-7-членным циклоалкилом, гетероциклоалкилом, ариловой или гетероариловой группой; Z является O, NH, CH2 или
Figure 00000002
;
Q является SO3H, CO2H, CO2R, NO2, тетразолом, SO2NH2 или SO2NHR;
n является целым числом от 1 до 3;
m является целым числом от 1 до 2;
p является целым числом от 1 до 4; и
Алкил является линейным алкилом из 1-7 атомов углерода, разветвленным алкилом из 1-7 атомов углерода или циклическим алкилом из 3-8 атомов углерода.
[0065] В некоторых вариантах NRBA Формулы II является соединением лиганда эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора (SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора β (β-SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора β (ERβ). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является антагонистом эстрогенового рецептора β (ERβ).
[0066] В другом варианте настоящего изобретения представлен NRBA или его пролекарство, аналог, изомер, метаболит, производное, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, полиморф, кристалл, примесь, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любая их комбинация, представленный структурой Формулы II:
Figure 00000005
A, X, R1, R2, R', n и m являются такими, как описано выше, где
если X является оксо, и A является фенилом, то A не является замещенным:
- NHCOR и галогеном без дальнейшего замещения, или
- NHCOR и алкилом без дальнейшего замещения.
[0067] В одном из вариантов A является
Figure 00000004
где p является целым числом от 1 до 4; R" является водородом, алкилом или COR; R3 является водородом, альдегидом, COOH, -C(=NH)-OH, CHNOH, СН=CHCO2H, -CH=CHCO2R, -CH=CH2, гидроксиалкилом, галогеном, гидроксилом, алкокси, циано, нитро, CF3, NH-, 4-Ph-OMe, 4-Ph-OH, SH, COR, COOR, OCOR, алкенилом, аллилом, 2-метилаллилом, алкинилом, пропаргилом, OSO2CF3, OSO2CH3, NHR, NHCOR, N(R)2, сульфонамидом, SO2R, алкилом, галоалкилом, арилом, фенилом, бензилом, защищенным гидроксилом, OCH2CH2NR4R5, Z-алкил-Q, Z-алкил-NR4R5) Z-алкил-гетероциклом или OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом.
[0068] В одном из вариантов соединения Формулы II, A отсутствует, N образует двойную связь с циклическим углеродом, и X является OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным гетероциклоалкилом. В одном из вариантов, если X является OCH2CH2-гетероциклом, то этот гетероцикл является замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте, если R1, R2, R3 независимо являются Z-алкил-гетероциклом или, в другом варианте, OCH2CH2-гетероциклом, то любой из гетероциклов может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте, если R4 и R5 независимо являются 3-7-членным гетероциклоалкилом, то любой гетероцикл может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте любой гетероцикл является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, включающими галоген, циано, нитро, COOH, COOR, NHCOR, гидроксил, амин, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, алкенил, алкинил, алканоил, алкилтио, алкиламино, N,N-диалкиламино, аминоалкил, галоалкил, арил, гетероарил, алкокси или галоалкокси, где R является таким, как определено для Формулы II.
[0069] В другом варианте соединения Формулы II, R2 является галогеном. В другом варианте R2 является бромидом. В другом варианте R2 является хлоридом. В другом варианте R2 является фторидом. В другом варианте R2 является йодидом. В другом варианте R2 является водородом. В другом варианте R2 является циано. В другом варианте R2 является фенилом. В другом варианте R2 является -CH=CH-CH3. В другом варианте R2 является -CH=CH2. В другом варианте R2 является -CH=CH-COOEt. В другом варианте R1 является O-(CO)-Ph-CF3. В другом варианте R1 является COOH. В другом варианте R1 является COOMe. В другом варианте R1 является гидроксильной группой. В другом варианте R1 является водородом. В другом варианте R1 является гидроксильной группой, а n равен 1. В другом варианте R1 находится в положении 8 изохинолиноновой группы. В другом варианте R3 является галогеном. В другом варианте R3 является фторидом. В другом варианте R3 является хлоридом. В другом варианте R3 является бромидом. В другом варианте R3 является йодидом. В другом варианте R3 является водородом. В другом варианте R' является H. В другом варианте R' является метиловой группой. В другом варианте R' является группой COMe. В другом варианте R" является H. В другом варианте R" является метиловой группой. В другом варианте R" является группой COMe.
[0070] В другом варианте настоящего изобретения представлен NRBA или его пролекарство, аналог, изомер, метаболит, производное, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, полиморф, кристалл, примесь, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любая их комбинация, представленный структурой Формулы III:
Figure 00000006
где
A является 5-14-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным карбоциклическим или гетероциклическим кольцом, которое является необязательно конденсированной кольцевой системой, или их комбинацией; где насыщенные или ненасыщенные карбоциклические или гетероциклические кольца необязательно замещены 1-5 заместителями, независимо выбранными из R3 или OR"; и X является O или S; или
A отсутствует, а N образует двойную связь с циклическим углеродом, а X является OH или OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом; R1, R2, R3, R9, R10, R11 независимо выбраны из водорода, альдегида, COOH, -C(=NH)-OH, CHNOH, CH=CHCO2H, CH=CHCO2R, -CH=CH2, гидроксиалкила, галогена, гидроксила, алкокси, циано, нитро, CF3, NH2, 4-Ph-OMe, 4-Ph-OH, SH, COR, COOR, OCOR, алкенила, аллила, 2-метилаллила, алкинила, пропаргила, OSO2CF3, OSO2CH3, NHR, NHCOR, N(R)2, сульфонамида, SO2R, алкила, галоалкила, арила, фенила, бензила, защищенного гидроксила, OCH2CH2NR4R5, Z-алкил-Q, Z-алкил-NR4R5, Z-алкил-гетероцикла или OCH2CH2-гетероцикла, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом;
R является алкилом, водородом, галоалкилом, дигалоалкилом, тригалоалкилом, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3, арилом, фенилом, бензилом, -Ph-CF3, -Ph-CH2F, -Ph-CHF2, -Ph-CF2CF3, галогеном, алкенилом, CN, NO2 или OH;
R' является водородом, алкилом или COR;
R" является водородом, алкилом или COR
R4 и R5 независимо являются водородом, фенилом, бензилом, алкиловой группой из 1-6 атомов углерода, 3-7-членным циклоалкилом, гетероциклоалкилом, ариловой или гетероариловой группой;
Z является O, NH, CH2 или
Figure 00000002
;
Q является SO3H, CO2H, CO2R, NO2, тетразолом, SO2NH2 или SO2NHR; и
Алкил является линейным алкилом из 1-7 атомов углерода, разветвленным алкилом из 1-7 атомов углерода или циклическим алкилом из 3-8 атомов углерода;
где если A является фенилом, X является оксо-группой, и R10 является бензольным кольцом, то:
R9 не является COOR, если R является водородом или сложным эфиром; или
R9 не является CONR4R5, если R4 и R5 являются такими, как описано выше.
[0071] В некоторых вариантах NRBA Формулы III является соединением лиганда эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора (SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора β (β-SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора β (ERβ). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является антагонистом эстрогенового рецептора β (ERβ).
[0072] В другом варианте настоящего изобретения представлен NRBA или его пролекарство, аналог, изомер, метаболит, производное, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, полиморф, кристалл, примесь, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любая их комбинация, представленный структурой Формулы III:
Figure 00000006
A, X, R1, R2, R9, R10, R11 и R' являются такими, как описано выше, где если X является оксо, и A является фенилом, то A не является замещенным:
- NHCOR и галогеном без дальнейшего замещения; или
- NHCOR и алкилом без дальнейшего замещения.
[0073] В одном из вариантов A является
Figure 00000007
; R3, R6, R7, R8 независимо выбраны из водорода, альдегида, COOH, -C(=NH)-OH, CHNOH, CH=CHCO2H, CH=CHCO2R, -CH=CH2, гидроксиалкила, галогена, гидроксила, алкокси, циано, нитро, CF3, NH2, 4-Ph-OMe, 4-Ph-OH, SH, COR, COOR, OCOR, алкенила, аллила, 2-метилаллила, алкинила, пропаргила, OSO2CF3, OSO2CH3, NHR, NHCOR, N(R)2, сульфонамида, SO2R, алкила, галоалкила, арила, фенила, бензила, защищенного гидроксила, OCH2CH2NR4R5, Z-алкил-Q, Z-алкил-NR4R5, Z-алкил-гетероцикла или OCH2CH2-гетероцикла, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом; R" является водородом, алкилом или COR;
[0074] В другом варианте, если A является
Figure 00000007
, X является оксо-группой, и R10 является бензольным кольцом, то R9 не является COOR, если R является сложноэфирным остатком или CONR4R5. В одном из вариантов соединения Формулы III,
A отсутствует, N образует двойную связь с циклическим углеродом, и X является OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным гетероциклоалкилом. В одном из вариантов, если X является OCH2CH2-гетероциклом, то этот гетероцикл является замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте, если R1, R2, R3 независимо являются Z-алкил-гетероциклом или, в другом варианте, OCH2CH2-гетероциклом, то любой из гетероциклов может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте, если R4 и R5 независимо являются 3-7-членным гетероциклоалкилом, то любой гетероцикл может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте любой гетероцикл является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, включающими галоген, циано, нитро, COOH, COOR, NHCOR, гидроксил, амин, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, алкенил, алкинил, алканоил, алкилтио, алкиламино, N,N-диалкиламино, аминоалкил, галоалкил, арил, гетероарил, алкокси или галоалкокси, где R является таким, как определено для Формулы III.
[0075] В другом варианте соединения Формулы III, R10 является галогеном. В другом варианте R10 является бромидом. В другом варианте R10 является хлоридом. В другом варианте R10 является фторидом. В другом варианте R10 является йодидом. В другом варианте R10 является водородом. В другом варианте R10 является циано. В другом варианте R10 является фенилом. В другом варианте R10 является -CH=CH-CH3. В другом варианте R10 является -CH=CH2. В другом варианте R10 является -CH=CH-COOEt. В другом варианте R2 является гидроксильной группой. В другом варианте R2 является водородом. В другом варианте R2 является O-(CO)-Ph-CF3. В другом варианте R2 является COOH. В другом варианте R2 является СООМе. В другом варианте R7 является галогеном. В другом варианте R7 является фторидом. В другом варианте R7 является хлоридом. В другом варианте R7 является бромидом. В другом варианте R7 является йодидом. В другом варианте R3, R6, R7 и R8 являются водородом. В другом варианте R' является H. В другом варианте R' является метиловой группой. В другом варианте R' является COMe. В другом варианте R" является H. В другом варианте R" является метиловой группой. В другом варианте R" является COMe. В другом варианте R1, R3, R6, R7, R8, R9 и R11 являются водородом.
[0076] В одном из вариантов соединение формулы I может быть представлено структурой формулы IV:
Figure 00000008
где
R1, R2, R3 независимо являются водородом, альдегидом, COOH, -C(=NH)-OH, CHNOH, CH=CHCO2H, CH=CHCO2R, -СН=СН2, гидроксиалкилом, галогеном, гидроксилом, алкокси, циано, нитро, CF3, NH2, 4-Ph-OMe, 4-Ph-OH, SH, COR, COOR, OCOR, алкенилом, аллилом, 2-метилаллилом, алкинилом, пропаргилом, OSO2CF3, OSO2CH3, NHR, NHCOR, N(R)2, сульфонамидом, SO2R, алкилом, галоалкилом, арилом, фенилом, бензилом, защищенным гидроксилом, OCH2CH2NR4R5, Z-алкил-Q, Z-алкил-NR4R5, Z-алкил-гетероциклом или OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом;
R является алкилом, водородом, галоалкилом, дигалоалкилом, тригалоалкилом, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3, арилом, фенилом, бензилом, -Ph-CF3, -Ph-CH2F, -Ph-CHF2, -Ph-CF2CF3, галогеном, алкенилом, CN, NO2 или OH;
R' является водородом, алкилом или COR;
R" является водородом, алкилом или COR;
R4 и R5 независимо являются водородом, фенилом, бензилом, алкиловой группой из 1-6 атомов углерода, 3-7-членным циклоалкилом, гетероциклоалкилом, ариловой или гетероариловой группой;
Z является O, NH, CH2 или
Figure 00000002
;
Q является SO3H, CO2H, CO2R, NO2, тетразолом, SO2NH2 или SO2NHR;
n является целым числом от 1 до 3;
m является целым числом от 1 до 2;
p является целым числом от 1 до 4; и
Алкил является линейным алкилом из 1-7 атомов углерода, разветвленным алкилом из 1-7 атомов углерода или циклическим алкилом из 3-8 атомов углерода.
[0077] В некоторых вариантах NRBA Формулы IV является соединением лиганда эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора (SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора β (β-SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора β (ERβ). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является антагонистом эстрогенового рецептора β (ERβ).
[0078] В другом варианте соединения Формулы IV, R2 является галогеном. В другом варианте R2 является бромидом. В другом варианте R2 является хлоридом. В другом варианте R2 является фторидом. В другом варианте R2 является йодидом. В другом варианте R2 является водородом. В другом варианте R2 является циано. В другом варианте R2 является фенилом. В другом варианте R2 является -СН=СН-СН3. В другом варианте R2 является -CH=CH2. В другом варианте R2 является -CH=CH-COOEt. В другом варианте R1 является O-(CO)-Ph-CF3. В другом варианте R1 является COOH. В другом варианте R1 является COOMe. В другом варианте R1 является гидроксильной группой. В другом варианте R1 является водородом. В другом варианте R3 является галогеном. В другом варианте R3 является фторидом. В другом варианте R3 является хлоридом. В другом варианте R3 является бромидом. В другом варианте R3 является йодидом. В другом варианте R3 является водородом. В другом варианте R' является H. В другом варианте R' является метиловой группой. В другом варианте R' является COMe. В другом варианте R" является H. В другом варианте R" является метиловой группой. В другом варианте R" является COMe. В другом варианте, если R1, R2, R3 независимо являются Z-алкил-гетероциклом или, в другом варианте, OCH2CH2-гетероциклом, то любой из гетероциклов может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте, если R4 и R5 независимо являются 3-7-членным гетероциклоалкилом, то любой гетероцикл может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте эти гетероциклы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, включающими галоген, циано, нитро, COOH, COOR, NHCOR, гидроксил, амин, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, алкенил, алкинил, алканоил, алкилтио, алкиламино, N,N-диалкиламино, аминоалкил, галоалкил, арил, гетероарил, алкокси или галоалкокси, где R является таким, как определено для Формулы IV.
[0079] В другом варианте соединение формулы II может быть представлено структурой формулы V:
Figure 00000009
где
R1, R2, R3 независимо являются водородом, альдегидом, COOH, -C(=NH)-OH, CHNOH, CH=CHCO2H, CH=CHCO2R, -CH=CH2, гидроксиалкилом, галогеном, гидроксилом, алкокси, циано, нитро, CF3, NH2, 4-Ph-OMe, 4-Ph-OH, SH, COR, COOR, OCOR, алкенилом, аллилом, 2-метилаллилом, алкинилом, пропаргилом, OSO2CF3, OSO2CH3, NHR, NHCOR, N(R)2, сульфонамидом, SO2R, алкилом, галоалкилом, арилом, фенилом, бензилом, защищенным гидроксилом, OCH2CH2NR4R5, Z-алкил-Q, Z-алкил-NR4R5, Z-алкил-гетероциклом или OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом;
R является алкилом, водородом, галоалкилом, дигалоалкилом, тригалоалкилом, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3, арилом, фенилом, бензилом, -Ph-CF3, -Ph-CH2F, -Ph-CHF2, -Ph-CF2CF3, галогеном, алкенилом, CN, NO2 или OH;
R' является водородом, алкилом или COR;
R" является водородом, алкилом или COR;
R4 и R5 независимо являются водородом, фенилом, бензилом, алкиловой группой из 1 -6 атомов углерода, 3-7-членным циклоалкилом, гетероциклоалкилом, ариловой или гетероариловой группой;
Z является O, NH, CH2 или
Figure 00000002
;
Q является SO3H, CO2H, CO2R, NO2, тетразолом, SO2NH2 или SO2NHR;
n является целым числом от 1 до 3;
m является целым числом от 1 до 2;
р является целым числом от 1 до 4; и
Алкил является линейным алкилом из 1-7 атомов углерода, разветвленным алкилом из 1-7 атомов углерода или циклическим алкилом из 3-8 атомов углерода.
[0080] В некоторых вариантах NRBA Формулы V является соединением лиганда эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора (SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора β (β-SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора β (ERβ). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является антагонистом эстрогенового рецептора β (ERβ).
[0081] В другом варианте соединения Формулы V, R2 является галогеном. В другом варианте R2 является бромидом. В другом варианте R2 является хлоридом. В другом варианте R2 является фторидом. В другом варианте R2 является йодидом. В другом варианте R2 является водородом. В другом варианте R2 является циано. В другом варианте R2 является фенилом. В другом варианте R2 является -CH=CH-CH3. В другом варианте R2 является -CH=CH2. В другом варианте R2 является -CH=CH-COOEt. В другом варианте R1 является O-(CO)-Ph-CF3. В другом варианте R1 является COOH. В другом варианте R1 является СООМе. В другом варианте R1 является гидроксильной группой. В другом варианте R1 является водородом. В другом варианте R3 является галогеном. В другом варианте R3 является фторидом. В другом варианте R3 является хлоридом. В другом варианте R3 является бромидом. В другом варианте R3 является йодидом. В другом варианте R3 является водородом. В другом варианте R' является H. В другом варианте R' является метиловой группой. В другом варианте R' является группой COMe. В другом варианте R" является H. В другом варианте R" является метиловой группой. В другом варианте R" является COMe. В другом варианте, если R1, R2, R3 независимо являются Z-алкил-гетероциклом или, в другом варианте, OCH2CH2-гетероциклом, то любой из гетероциклов может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте, если R4 и R5 независимо являются 3-7-членным гетероциклоалкилом, то любой гетероцикл может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте любой гетероцикл является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, включающими галоген, циано, нитро, COOH, COOR, NHCOR, гидроксил, амин, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, алкенил, алкинил, алканоил, алкилтио, алкиламино, N,N-диалкиламино, аминоалкил, галоалкил, арил, гетероарил, алкокси или галоалкокси; и R является таким, как определено для Формулы V.
[0082] В другом варианте соединение формулы III может быть представлено структурой формулы VI:
Figure 00000010
где
R1, R2, R3, R6, R7, R8, R9, R10, R11 независимо выбраны из водорода, альдегида, COOH, -C(=NH)-OH, CHNOH, CH=CHCO2H, CH=CHCO2R, -СН=СН2, гидроксиалкила, галогена, гидроксила, алкокси, циано, нитро, CF3, NH2, 4-Ph-OMe, 4-Ph-OH, SH, COR, COOR, OCOR, алкенила, аллила, 2-метилаллила, алкинила, пропаргила, OSO2CF3, OSO2CH3, NHR, NHCOR, N(R)2, сульфонамида, SO2R, алкила, галоалкила, арила, фенила, бензила, защищенного гидроксила, OCH2CH2NR4R5, Z-алкил-Q, Z-алкил-NR4R5, Z-алкил-гетероцикла или OCH2CH2-гетероцикла, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом;
R' является водородом, алкилом или COR;
R" является водородом, алкилом или COR;
R4 и R5 независимо являются водородом, фенилом, бензилом, алкиловой группой из 1-6 атомов углерода, 3-7-членным циклоалкилом, гетероциклоалкилом, ариловой или гетероариловой группой;
Z является O, NH, CH2 или
Figure 00000002
;
Q является SO3H, CO2H, CO2R, NO2, тетразолом, SO2NH2 или SO2NHR;
R является алкилом, водородом, галоалкилом, дигалоалкилом, тригалоалкилом, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3, арилом, фенилом, бензилом, -Ph-CF3, -Ph-CH2F, -Ph-CHF2, -Ph-CF2CF3, галогеном, алкенилом, CN, NO2 или OH;
и алкил является линейным алкилом из 1-7 атомов углерода, разветвленным алкилом из 1-7 атомов углерода или циклическим алкилом из 3-8 атомов углерода; где, если R10 является бензольным кольцом, то:
R9 не является COOR, если R является водородом или сложноэфирным остатком; или
R9 не является CONR4R5, если R4 и R5 являются такими, как описано выше.
[0083] В некоторых вариантах NRBA Формулы VI является соединением лиганда эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора (SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора β (β-SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора β (ERβ). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является антагонистом эстрогенового рецептора β (ERβ).
[0084] В другом варианте соединения Формулы VI, R10 является галогеном. В другом варианте R10 является бромидом. В другом варианте R10 является хлоридом. В другом варианте R2 является фторидом. В другом варианте R10 является йодидом. В другом варианте R10 является водородом. В другом варианте R10 является циано. В другом варианте R10 является фенилом. В другом варианте R10 является -CH=CH-CH3. В другом варианте R10 является -CH=CH2. В другом варианте R10 является -CH=CH-COOEt. В другом варианте R2 является гидроксильной группой. В другом варианте R2 является водородом. В другом варианте R2 является O-(CO)-Ph-CF3. В другом варианте R2 является COOH. В другом варианте R2 является COOOMe. В другом варианте R7 является галогеном. В другом варианте R7 является фторидом. В другом варианте R7 является хлоридом. В другом варианте R7 является бромидом. В другом варианте R7 является йодидом. В другом варианте R3, R6, R7 и R8 являются водородом. В другом варианте R' является H. В другом варианте R' является метиловой группой. В другом варианте R' является COMe. В другом варианте R" является H. В другом варианте R" является метиловой группой. В другом варианте R" является COMe. В другом варианте R1, R3, R6, R7, R8, R9 и R11 являются водородом. В другом варианте, если R1, R2, R3, R6, R7, R8, R9, R10, R11 независимо являются Z-алкил-гетероциклом или, в другом варианте, OCH2CH2-гетероциклом, то любой из гетероциклов может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте, если R4 и R5 независимо являются 3-7-членным гетероциклоалкилом, то любой гетероцикл может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте любой гетероцикл является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, включающими галоген, циано, нитро, COOH, COOR, NHCOR, гидроксил, амин, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, алкенил, алкинил, алканоил, алкилтио, алкиламино, N,N-диалкиламино, аминоалкил, галоалкил, арил, гетероарил, алкокси или галоалкокси, где R является таким, как определено для Формулы VI.
[0085] В одном из вариантов соединение формулы I может быть представлено структурой формулы VII:
Figure 00000011
где
R1, R2, R3 независимо являются водородом, альдегидом, COOH, -C(=NH)-OH, CHNOH, CH=CHCO2H, CH=CHCO2R, -CH=CH2, гидроксиалкилом, галогеном, гидроксилом, алкокси, циано, нитро, CF3, NH2, 4-Ph-OMe, 4-Ph-OH, SH, COR, COOR, OCOR, алкенилом, аллилом, 2-метилаллилом, алкинилом, пропаргилом, OSO2CF3, OSO2CH3, NHR, NHCOR, N(R)2, сульфонамидом, SO2R, алкилом, галоалкилом, арилом, фенилом, бензилом, защищенным гидроксилом, OCH2CH2NR4R5, Z-алкил-Q, Z-алкил-NR4R5, Z-алкил-гетероциклом или OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом;
R' является водородом, алкилом или COR;
R" является водородом, алкилом или COR;
R4 и R5 независимо являются водородом, фенилом, бензилом, алкиловой группой из 1-6 атомов углерода, 3-7-членным циклоалкилом, гетероциклоалкилом, ариловой или гетероариловой группой;
Z является O, NH, CH2 или
Figure 00000002
;
Q является SO3H, CO2H, CO2R, NO2, тетразолом, SO2NH2 или SO2NHR;
R является алкилом, водородом, галоалкилом, дигалоалкилом, тригалоалкилом, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3, арилом, фенилом, бензилом, -Ph-CF3, -Ph-CH2F, -Ph-CHF2, -Ph-CF2CF3, галогеном, алкенилом, CN, NO2 или OH;
n является целым числом от 1 до 3;
m является целым числом от 1 до 2;
p является целым числом от 1 до 4; и
Алкил является линейным алкилом из 1-7 атомов углерода, разветвленным алкилом из 1-7 атомов углерода или циклическим алкилом из 3-8 атомов углерода.
[0086] В некоторых вариантах NRBA Формулы VII является соединением лиганда эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора (SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора β (β-SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора β (ERβ). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является антагонистом эстрогенового рецептора β (ERβ).
[0087] В другом варианте соединения Формулы VII, R2 является галогеном. В другом варианте R2 является бромидом. В другом варианте R2 является хлоридом. В другом варианте R2 является фторидом. В другом варианте R2 является йодидом. В другом варианте R2 является водородом. В другом варианте R2 является циано. В другом варианте R2 является фенилом. В другом варианте R2 является -CH=CH-CH3. В другом варианте R2 является -CH=CH2. В другом варианте R2 является -CH=CH-COOEt. В другом варианте R1 является O-(CO)-Ph-CF3. В другом варианте R1 является COOH. В другом варианте R1 является COOMe. В другом варианте R1 является гидроксильной группой. В другом варианте R1 является водородом. В другом варианте R3 является галогеном. В другом варианте R3 является фторидом. В другом варианте R3 является хлоридом. В другом варианте R3 является бромидом. В другом варианте R3 является йодидом. В другом варианте R3 является водородом. В другом варианте R' является H. В другом варианте R' является метиловой группой. В другом варианте R' является COMe. В другом варианте R" является H. В другом варианте R" является метиловой группой. В другом варианте R" является COMe. В другом варианте, если R1, R2, R3 независимо являются Z-алкил-гетероциклом или, в другом варианте, OCH2CH2-гетероциклом, то любой из гетероциклов может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте, если R4 и R5 независимо являются 3-7-членным гетероциклоалкилом, то любой гетероцикл может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте любой гетероцикл является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, включающими галоген, циано, нитро, COOH, COOR, NHCOR, гидроксил, амин, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, алкенил, алкинил, алканоил, алкилтио, алкиламино, N,N-диалкиламино, аминоалкил, галоалкил, арил, гетероарил, алкокси или галоалкокси, и R является таким, как определено для Формулы VII.
[0088] В другом варианте соединение формулы II может быть представлено структурой формулы VIII:
Figure 00000012
где
R1, R2, R3 независимо являются водородом, альдегидом, COOH, -C(=NH)-OH, CHNOH, CH=CHCO2H, CH=CHCO2R, -CH=CH2, гидроксиалкилом, галогеном, гидроксилом, алкокси, циано, нитро, CF3, NH2, 4-Ph-OMe, 4-Ph-OH, SH, COR, COOR, OCOR, алкенилом, аллилом, 2-метилаллилом, алкинилом, пропаргилом, OSO2CF3, OSO2CH3, NHR, NHCOR, N(R)2, сульфонамидом, SO2R, алкилом, галоалкилом, арилом, фенилом, бензилом, защищенным гидроксилом, OCH2CH2NR4R5, Z-алкил-Q, Z-алкил-NR4R5, Z-алкил-гетероциклом или OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом;
R' является водородом, алкилом или COR;
R" является водородом, алкилом или COR;
R4 и R5 независимо являются водородом, фенилом, бензилом, алкиловой группой из 1-6 атомов углерода, 3-7-членным циклоалкилом, гетероциклоалкилом, ариловой или гетероариловой группой;
Z является O, NH, CH2 или
Figure 00000002
;
Q является SO3H, CO2H, CO2R, NO2, тетразолом, SO2NH2 или SO2NHR;
R является алкилом, водородом, галоалкилом, дигалоалкилом, тригалоалкилом, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF-, арилом, фенилом, бензилом, -Ph-CF3, -Ph-CH2F, -Ph-CHF2, -Ph-CF2CF3, галогеном, алкенилом, CN, N02 или OH;
n является целым числом от 1 до 3;
m является целым числом от 1 до 2;
p является целым числом от 1 до 4; и
Алкил является линейным алкилом из 1-7 атомов углерода, разветвленным алкилом из 1-7 атомов углерода или циклическим алкилом из 3-8 атомов углерода.
[0089] В некоторых вариантах NRBA Формулы VIII является соединением лиганда эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора (SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора β (β-SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора β (ERβ). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является антагонистом эстрогенового рецептора β (ERβ).
[0090] В другом варианте соединения Формулы VIII, R2 является галогеном. В другом варианте R2 является бромидом. В другом варианте R2 является хлоридом. В другом варианте R2 является фторидом. В другом варианте R2 является йодидом. В другом варианте R2 является водородом. В другом варианте R2 является циано. В другом варианте R2 является фенилом. В другом варианте R2 является -CH=CH-CH3. В другом варианте R2 является -CH=CH2. В другом варианте R2 является -CH=CH-COOEt. В другом варианте R1 является O-(CO)-Ph-CF3. В другом варианте R1 является COOH. В другом варианте R1 является COOMe. В другом варианте R1 является гидроксильной группой. В другом варианте R1 является водородом. В другом варианте R3 является водородом. В другом варианте R3 является галогеном. В другом варианте R3 является фторидом. В другом варианте R3 является хлоридом. В другом варианте R3 является бромидом. В другом варианте R3 является йодидом. В другом варианте R1 является H. В другом варианте R' является метиловой группой. В другом варианте R' является COMe. В другом варианте R" является H. В другом варианте R" является метиловой группой. В другом варианте R" является COMe. В другом варианте, если R1, R2, R3 независимо являются Z-алкил-гетероциклом или, в другом варианте, OCH2CH2-гетероциклом, то любой из гетероциклов может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте, если R4 и R5 независимо являются 3-7-членным гетероциклоалкилом, то любой гетероцикл может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте любой гетероцикл является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, включающими галоген, циано, нитро, COOH, COOR, NHCOR, гидроксил, амин, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, алкенил, алкинил, алканоил, алкилтио, алкиламино, N,N-диалкиламино, аминоалкил, галоалкил, арил, гетероарил, алкокси или галоалкокси, и R является таким, как определено для Формулы VIII.
[0091] В другом варианте соединение формулы III может быть представлено структурой формулы IX:
Figure 00000013
R1, R2, R3, R6, R7, R8, R9, R10, R11 независимо выбраны из водорода, альдегида, COOH, -C(=NH)-OH, CHNOH, CH=CHCO2H, CH=CHCO2R, -CH=CH2, гидроксиалкила, галогена, гидроксила, алкокси, циано, нитро, CF3, NH2, 4-Ph-OMe, 4-Ph-OH, SH, COR, COOR, OCOR, алкенила, аллила, 2-метилаллила, алкинила, пропаргила, OSO2CF3, OSO2CH3, NHR, NHCOR, N(R)2, сульфонамида, SO2R, алкила, галоалкила, арила, фенила, бензила, защищенного гидроксила, OCH2CH2NR4R5, Z-алкил-Q, Z-алкил-NR4R5, Z-алкил-гетероцикла или OCH2CH2-гетероцикла, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом;
R' является водородом, алкилом или COR;
R" является водородом, алкилом или COR;
R4 и R5 независимо являются водородом, фенилом, бензилом, алкиловой группой из 1-6 атомов углерода, 3-7-членным циклоалкилом, гетероциклоалкилом, ариловой или гетероариловой группой;
Z является O, NH, CH2 или
Figure 00000014
;
Q является SO3H, CO2H, CO2R, NO2, тетразолом, SO2NH2 или SO2NHR;
R является алкилом, водородом, галоалкилом, дигалоалкилом, тригалоалкилом, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3, арилом, фенилом, бензилом, -Ph-CF3, -Ph-CH2F, -Ph-CHF2, -Ph-CF2CF3) галогеном, алкенилом, CN, NO2 или OH; и
Алкил является линейным алкилом из 1-7 атомов углерода, разветвленным алкилом из 1-7 атомов углерода или циклическим алкилом из 3-8 атомов углерода.
[0092] В некоторых вариантах NRBA Формулы IX является соединением лиганда эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора (SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора β (β-SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора β (ERβ). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является антагонистом эстрогенового рецептора β (ERβ).
[0093] В другом варианте соединения Формулы IX, R10 является галогеном. В другом варианте R10 является бромидом. В другом варианте R10 является хлоридом. В другом варианте R2 является фторидом. В другом варианте R10 является йодидом. В другом варианте R10 является водородом. В другом варианте R10 является циано. В другом варианте R10 является фенилом. В другом варианте R10 является -CH=CH-CH3. В другом варианте R10 является -CH=CH2. В другом варианте R10 является -CH=CH-COOEt. В другом варианте R2 является гидроксильной группой. В другом варианте R2 является водородом. В другом варианте R2 является O-(CO)-Ph-CF3. В другом варианте R2 является COOH. В другом варианте R2 является COOMe. В другом варианте R7 является галогеном. В другом варианте R7 является фторидом. В другом варианте R7 является хлоридом. В другом варианте R7 является бромидом. В другом варианте R7 является йодидом. В другом варианте R3, R6, R7 и R8 являются водородом. В другом варианте R' является H. В другом варианте R' является метиловой группой. В другом варианте R' является COOMe. В другом варианте R" является H. В другом варианте R" является метиловой группой. В другом варианте R" является COOMe. В другом варианте R1, R3, R6, R7, R8, R9 и R11 являются водородом. В другом варианте, если R1, R2, R3, R6, R7, R8, R9, R10, R11 независимо являются Z-алкил-гетероциклом или, в другом варианте, OCH2CH2-гетероциклом, то любой из гетероциклов может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте, если R4 и R5 независимо являются 3-7-членным гетероциклоалкилом, то любой гетероцикл может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте любой гетероцикл является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, включающими галоген, циано, нитро, COOH, COOR, NHCOR, гидроксил, амин, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, алкенил, алкинил, алканоил, алкилтио, алкиламино, N,N-диалкиламино, аминоалкил, галоалкил, арил, гетероарил, алкокси или галоалкокси, и R является таким, как определено для Формулы IX.
[0094] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен NRBA или его пролекарство, аналог, изомер, метаболит, производное, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, полиморф, кристалл, примесь, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любая их комбинация, представленный структурой Формулы X:
Figure 00000015
где
A является 5-14-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным карбоциклическим или гетероциклическим кольцом, которое является необязательно конденсированной кольцевой системой, или их комбинацией; где насыщенные или ненасыщенные карбоциклические или гетероциклические кольца необязательно замещены 1-5 заместителями, независимо выбранными из R3 или OR"; и X является O или S; или
A отсутствует, N образует двойную связь с циклическим углеродом, а X является OH или OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом; R1, R2, R3 независимо являются водородом, альдегидом, COOH, -C(=NH)-OH, CHNOH, CH=CHCO2H, CH=CHCO2R, -CH=CH2, гидроксиалкилом, галогеном, гидроксилом, алкокси, циано, нитро, CF3, NH2, 4-Ph-OMe, 4-Ph-OH, SH, COR, COOR, OCOR, алкенилом, аллилом, 2-метилаллилом, алкинилом, пропаргилом, OSO2CF3, OSO2CH3, NHR, NHCOR, N(R)2, сульфонамидом, SO2R, алкилом, галоалкилом, арилом, фенилом, бензилом, защищенным гидроксилом, OCH2CH2NR4R5, Z-алкил-Q, Z-алкил-NR4R5, Z-алкил-гетероциклом или OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом;
R' является водородом, алкилом или COR;
R" является водородом, алкилом или COR;
R4 и R5 независимо являются водородом, фенилом, бензилом, алкиловой группой из 1-6 атомов углерода, 3-7-членным циклоалкилом, гетероциклоалкилом, ариловой или гетероариловой группой;
Z является O, NH, CH2 или
Figure 00000016
;
Q является SO3H, CO2H, CO2R, NO2, тетразолом, SO2NH2 или SO2NHR;
R является алкилом, водородом, галоалкилом, дигалоалкилом, тригалоалкилом, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3, арилом, фенилом, бензилом, -Ph-CF3, -Ph-CH2F, -Ph-CHF2, -Ph-CF2CF3, галогеном, алкенилом, CN, NO2 или OH;
h является целым числом от 0 до 3;
n является целым числом от 1 до 4;
m является целым числом от 1 до 2; и
Алкил является линейным алкилом из 1-7 атомов углерода, разветвленным алкилом из 1-7 атомов углерода или циклическим алкилом из 3-8 атомов углерода.
[0095] В некоторых вариантах NRBA Формулы X является соединением лиганда эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора (SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора β (β-SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора β (ERβ). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является антагонистом эстрогенового рецептора β (ERβ).
[0096] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен NRBA или его пролекарство, аналог, изомер, метаболит, производное, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, полиморф, кристалл, примесь, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любая их комбинация, представленное структурой Формулы X:
Figure 00000015
где A, X, R1, R2, R', n, m и h являются такими, как описано выше, однако, если X является оксо, и A является фенилом, то S не является замещенным:
- NHCOR и галогеном без дальнейшего замещения, или
- NHCOR и алкилом без дальнейшего замещения..
[0097] В одном из вариантов A является
Figure 00000017
; p является целым числом от 1 до 5; i является целым числом от 0 до 4; R" является водородом, алкилом или COR; и R3 является водородом, альдегидом, COOH, -C(=NH)-OH, CHNOH, СН=CHCO2H, CH=CHCO2R, -CH=CH2, гидроксиалкилом, галогеном, гидроксилом, алкокси, циано, нитро, CF3, NH2, 4-Ph-OMe, 4-Ph-OH, SH, COR, COOR, OCOR, алкенилом, аллилом, 2-метилаллилом, алкинилом, пропаргилом, OSO2CF3, OSO2CH3, NHR, NHCOR, N(R)2, сульфонамидом, SO2R, алкилом, галоалкилом, арилом, фенилом, бензилом, защищенным гидроксилом, OCH2CH2NR4R5, Z-алкил-Q, Z- алкил-NR4R5, Z-алкил-гетероциклом или OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом.
[0098] В одном из вариантов соединения Формулы X, A отсутствует, N образует двойную связь с циклическим углеродом, и X является OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным гетероциклоалкилом. В одном из вариантов, если X является OCH2CH2-гетероциклом, то этот гетероцикл является замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте, если R1, R2, R3 независимо являются Z-алкил-гетероциклом или, в другом варианте, OCH2CH2-гетероциклом, то любой из гетероциклов может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте, если R4 и R5 независимо являются 3-7-членным гетероциклоалкилом, то любой гетероцикл может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте любой гетероцикл является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, включающими галоген, циано, нитро, COOH, COOR, NHCOR, гидроксил, амин, алкил, галоалкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, алкенил, алкинил, алканоил, алкилтио, алкиламино, N,N-диалкиламино, аминоалкил, галоалкил, арил, гетероарил, алкокси или галоалкокси, и R является таким, как определено для Формулы X.
[0099] В другом варианте соединения Формулы X, R2 является галогеном. В другом варианте R2 является бромидом. В другом варианте R2 является хлоридом. В другом варианте R2 является фторидом. В другом варианте R2 является йодидом. В другом варианте R2 является водородом. В другом варианте R2 является циано. В другом варианте R2 является фенилом. В другом варианте R2 является -CH=CH-CH3. В другом варианте R2 является -CH=CH2. В другом варианте R2 является -CH=CH-COOEt. В другом варианте R1 является O-(CO)-Ph-CF3. В другом варианте R1 является COOH. В другом варианте R1 является COOMe. В другом варианте R1 является гидроксильной группой. В другом варианте R1 является водородом. В другом варианте R3 является галогеном. В другом варианте R3 является фторидом. В другом варианте R3 является хлоридом. В другом варианте R3 является бромидом. В другом варианте R3 является йодидом. В другом варианте R3 является водородом. В другом варианте R является H. В другом варианте R' является метиловой группой. В другом варианте R является COMe. В другом варианте R" является H. В другом варианте R" является метиловой группой. В другом варианте R" является COMe.
[00100] В одном из вариантов соединение формулы X может быть представлено структурой формулы XI:
Figure 00000018
где
R1, R2, R3 независимо являются водородом, альдегидом, COOH, -C(=NH)-OH, CHNOH, СН=CHCO2H, CH=CHCO2R, -CH=CH2, гидроксиалкилом, галогеном, гадроксилом, алкокси, циано, нитро, CF3, NH2, 4-Ph-OMe, 4-Ph-OH, SH, COR, COOR, OCOR, алкенилом, аллилом, 2-метилаллилом, алкинилом, пропаргилом, OSO2CF3, OSO2CH3, NHR, NHCOR, N(R)2, сульфонамидом, SO2R, алкилом, галоалкилом, арилом, фенилом, бензилом, защищенным гидроксилом, OCH2CH2NR4R5, Z-флкил-Q, Z-алкил-NR4R5, Z-алкил-гетероциклом или OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом;
R является алкилом, водородом, галоалкилом, дигалоалкилом, тригалоалкилом, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3, арилом, фенилом, бензилом, -Ph-CF3, -Ph-CH2F, -Ph-CHF-, -Ph-CF2CF3, галогеном, алкенилом, CN, NO2 или OH;
R' является водородом, алкилом или COR;
R" является водородом, алкилом или COR;
R4 и R5 независимо являются водородом, фенилом, бензилом, алкиловой группой из 1-6 атомов углерода, 3-7-членным циклоалкилом, гетероциклоалкилом, ариловой или гетероариловой группой;
Z является O, NH, CH2 или
Figure 00000016
;
Q является SO3H, CO2H, CO2R, NO2, тетразолом, SO2NH2 или SO2NHR;
h является целым числом от 0 до 3;
i является целым числом от 0 до 4;
n является целым числом от 1 до 4;
m является целым числом от 1 до 2;
p является целым числом от 0 до 5; и
Алкил является линейным алкилом из 1-7 атомов углерода, разветвленным алкилом из 1-7 атомов углерода или циклическим алкилом из 3-8 атомов углерода.
[00101] В некоторых вариантах NRBA Формулы XI является соединением лиганда эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора (SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора β (β-SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора β (ERβ). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является антагонистом эстрогенового рецептора β (ERβ).
[00102] В одном из вариантов соединение формулы XI может быть представлено структурой формулы XIa:
Figure 00000019
где
n равен 1 или 2;
p равен 0, 1, 2, 3 или 4; и
R1, R2, R3, R' и R" являются такими, как описано выше для Формулы I,
или его пролекарство, аналог, изомер, метаболит, производное, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, полиморф, кристалл, примесь, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любая их комбинация.
[00103] В некоторых вариантах NRBA Формулы XIa является соединением лиганда эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора (SERM В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора β (β-SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора β (ERβ). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является антагонистом эстрогенового рецептора β (ERβ).
[00104] В другом варианте соединение формулы XI может быть представлено структурой формулы XIb:
Figure 00000020
где R1, R2, R3, R' и R" являются такими, как описано выше для Формулы XI;
или его пролекарство, аналог, изомер, метаболит, производное, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, полиморф, кристалл, примесь, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любая их комбинация.
[00105] В некоторых вариантах NRBA Формулы XIb является соединением лиганда эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора (SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора β (β-SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора β (ERβ). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является антагонистом эстрогенового рецептора β (ERβ).
[00106] В одном из вариантов R2 формулы XI, XIa и XIb является галогеном. В другом варианте R2 является бромидом. В другом варианте R2 является хлоридом. В другом варианте R2 является фторидом. В другом варианте R2 является йодидом. В другом варианте R2 является водородом. В другом варианте R2 является циано. В другом варианте R2 является фенилом. В другом варианте R2 является -CH=CH-CH3. В другом варианте R2 является -CH=CH2. В другом варианте R2 является -CH=CH-COOEt. В одном из вариантов R1 формулы XI, XIa и XIb является O-(CO)-Ph-CF3. В другом варианте R1 является COOH. В другом варианте R1 является COOMe. В другом варианте R1 является гидроксильной группой. В другом варианте R1 является водородом. В одном из вариантов R3 формулы XI, XIa и XIb является водородом. В другом варианте R3 является галогеном. В другом варианте R3 является фторидом. В другом варианте R3 является хлоридом. В другом варианте R3 является бромидом. В другом варианте R3 является йодидом. В одном из вариантов R' формулы XI, XIa и XIb является H. В другом варианте R' является метиловой группой. В другом варианте R' является COMe. В одном из вариантов R" формулы XI, XIa и XIb является H. В другом варианте R" является метиловой группой. В другом варианте R" является COMe В одном из вариантов h формулы XI, XIa и XIb равен 1. В другом варианте h равен 2. В одном из вариантов, если R1, R2, R3 формулы XI, XIa и XIb независимо являются Z-алкил-гетероциклом или, в другом варианте, OCH2CH2-гетероциклом, то любой гетероцикл может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В одном из вариантов, если R4 и R5 формулы XI, XIa и XIb независимо являются 3-7-членным гетероциклоалкилом, то любой гетероцикл может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте любой гетероцикл является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, включающими галоген, циано, нитро, COOH, COOR, NHCOR, гидроксил, амин, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, алкенил, алкинил, алканоил, алкилтио, алкиламино, N,N-диалкиламино, аминоалкил, галоалкил, арил, гетероарил, алкокси или галоалкокси; и R формулы XI, XIa и XIb является таким, как определено для Формулы XI.
[00107] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен NRBA или его пролекарство, аналог, изомер, метаболит, производное, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, полиморф, кристалл, примесь, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любая их комбинация, представленный следующей структурой:
Figure 00000021
где
R1, R2 и R3 независимо являются водородом, альдегидом, COOH, -C(=NH)-OH, CHNOH, СН=CHCO2H, -CH=CH2, гидроксиалкилом, галогеном, гидроксилом, алкокси, циано, нитро, CF3, NH2, 4-Ph-OMe, 4-Ph-OH, SH, COR, COOR, OCOR, алкенилом, аллилом, 2-метилаллилом, алкинилом, пропаргилом, OSO2CF3, OSO2CH3, NHR, NHCOR, N(R)2, сульфонамидом, SO2R, алкилом, галоалкилом, арилом, фенилом, бензилом, защищенным гидроксилом, OCH2CH2NR4R5, Z-алкил-Q, Z-алкил-NR4R5, Z-алкил-гетероциклом или OCH2CH2-гетероциклом, где этот гетероцикл является 3-7-членным насыщенным или ненасыщенным, замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом;
R4 и R5 независимо являются водородом, фенилом, бензилом, алкиловой группой из 1-6 атомов углерода, 3-7-членным циклоалкилом, гетероциклоалкилом, ариловой или гетероариловой группой;
Z является O, NH, CH2 или
Figure 00000016
;
Q является SO3H, CO2H, CO2R, NO2, тетразолом, SO2NH2 или SO2NHR;
R является алкилом, водородом, галоалкилом, дигалоалкилом, тригалоалкилом, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3, арилом, фенилом, -Ph-CF3, -Ph-CH2F, -Ph-CHF2, -Ph-CF2CF3, галогеном, алкенилом, CN, NO2 или OH;
n является целым числом от 1 до 3;
p является целым числом от 1 до 4; и
Алкил является линейным алкилом из 1-7 атомов углерода, разветвленным алкилом из 1-7 атомов углерода или циклическим алкилом из 3-8 атомов углерода.
[00108] В некоторых вариантах NRBA Формулы XII является соединением лиганда эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора (SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является селективным модулятором эстрогенового рецептора β (β-SERM). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора. В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора β (ERβ). В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является антагонистом эстрогенового рецептора β (ERβ).
[00109] В другом варианте соединения Формулы XII, R2 является галогеном. В другом варианте R2 является бромидом. В другом варианте R2 является хлоридом. В другом варианте R2 является фторидом. В другом варианте R2 является йодидом. В другом варианте R2 является водородом. В другом варианте R2 является циано. В другом варианте R2 является фенилом. В другом варианте R2 является -CH=CH-CH3. В другом варианте R2 является -CH=CH2. В другом варианте R2 является -CH=CH-COOEt. В другом варианте R1 является O-(CO)-Ph-CF3. В другом варианте R1 является COOH. В другом варианте R1 является COOMe. В другом варианте R1 является гидроксильной группой. В другом варианте R1 является водородом. В другом варианте R3 является галогеном. В другом варианте R3 является фторидом. В другом варианте R3 является хлоридом. В другом варианте R3 является бромидом. В другом варианте R3 является йодидом. В другом варианте R3 является водородом. В другом варианте p равен 1. В другом варианте, если R1, R2, R3 независимо являются Z-алкил-гетероциклом или, в другом варианте, OCH2CH2-гетероциклом, то любой из гетероциклов может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте, если R4 и R5 независимо являются 3-7-членным гетероциклоалкилом, то любой гетероцикл может быть замещенным или незамещенным пиперидином, пирролидином, морфолином или пиперазином. В другом варианте любой гетероцикл является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, включающими галоген, циано, нитро, COOH, COOR, NHCOR, гидроксил, амин, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, алкенил, алкинил, алканоил, алкилтио, алкиламино, N,N-диалкиламино, аминоалкил, галоалкил, арил, гетероарил, алкокси или галоалкокси, и R является таким, как определено для Формулы XII.
[00110] В одном из вариантов NRBA настоящего изобретения является 4-циано-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретении является 1-(2-(пиперидин-1-ил)этокси)изохинолин-6-олом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-бром-2-(4-гидроксифенил)-6-метоксиизохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-бром-2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-6-гидроксиизохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-бром-2-(4-фторфенил)-6-гидроксиизохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-хлор-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-хлор-2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-6-гидроксиизохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-йодизохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-бром-6-гидрокси-2-(3-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 8-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-6-метокси-изохинолин-1 (2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 5-бром-8-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-6-метокси-изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 5-бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-6-гидрокси-4-йодизохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидрокси-3-метилфенил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 2-(4-гидроксифенил)-6,8-дигидрокси-изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 8-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-6-метокси-1 -оксо-1,2-дигидроизохинолин-5 -карбонитрилом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-тионом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-6,8-дигидроксиизохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-8-гидрокси-6-метоксиизохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-бром-8-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-6-метоксиизохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-хлор-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-бром-6,8-дигидрокси-2-(3-фтор-4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4,5-дибром-2-(3,5-дибром-4-гидроксифенил)-6-гидроксиизохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-5-(трифторметилсульфонил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-(1,2-дибромэтил)-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2Н)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-илтрифторметансульфонатом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4,5-дибром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-винилизохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-карбонитрилом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-карбонитрилом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрилом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-бром-6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрилом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрилом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-винилизохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-карбонитрилом или 4-циано-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрилом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-4-винил-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрилом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-хлор-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрилом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-бром-6-метокси-2-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 8-гидрокси-6-метокси-2-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-хлор-6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-ил трифторметансульфонатом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-хлор-6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрилом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является изохинолин-1,6-диолом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-бром-6-гидрокси-2-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-(6-ацетокси-4-бром-1-оксоизохинолин-2(1H)-ил)фенилацетатом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-(4-бром-6-метокси-1-оксоизохинолин-2(1H)-ил)фенилацетатом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбимидной кислотой. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является метил 4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбоксилатом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбоновой кислотой. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-фенилизохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-6,8-дигидрокси-4-винилизохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-6,8-дигидрокси-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-карбонитрилом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-8-винилизохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-8-винилизохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-фенилизохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является (E)-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-(проп-1-енил)изохинолин-1(2H)-оном. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является (E)-этил 3-(8-гидрокси-6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-ил)акрилатом. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является (E)-3-(6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-ил)акриловой кислотой. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является (E)-3-(6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-ил)акриловой кислотой. В другом варианте NRBA настоящего изобретения является 4-хлор-6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-ил 4-(трифторметил)бензоатом или любой их комбинацией.
[00111] В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является 4-бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-оном или его пролекарством, аналогом, изомером, метаболитом, производным, фармацевтически приемлемой солью, фармацевтическим продуктом, полиморфом, кристаллом, примесью, N-оксидом, сложным эфиром, гидратом или любой их комбинацией.
[00112] В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является 4-хлор-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-оном или его пролекарством, аналогом, изомером, метаболитом, производным, фармацевтически приемлемой солью, фармацевтическим продуктом, полиморфом, кристаллом, примесью, N-оксидом, сложным эфиром, гидратом или любой их комбинацией.
[00113] В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является 4-бром-6,8-дигидрокси-2-(3-фтор-4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-оном или его пролекарством, аналогом, изомером, метаболитом, производным, фармацевтически приемлемой солью, фармацевтическим продуктом, полиморфом, кристаллом, примесью, N-оксидом, сложным эфиром, гидратом или любой их комбинацией.
[00114] В одном из вариантов соединение лиганда эстрогенового рецептора является 4-циано-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-оном (или 6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-карбонитрилом), или его пролекарством, аналогом, изомером, метаболитом, производным, фармацевтически приемлемой солью, фармацевтическим продуктом, полиморфом, кристаллом, примесью, N-оксидом, сложным эфиром, гидратом или любой их комбинацией.
[00115] В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения, композиции настоящего изобретения или их применения могут включать любые комбинации таких NRBA, описанных в настоящем документе.
[00116] Термин «алкил» относится, в одном из вариантов, к насыщенному алифатическому углеводороду, включая алкиловые группы прямого, разветвленного и циклического строения. В одном из вариантов алкиловая группа имеет 1-12 атомов углерода. В другом варианте алкиловая группа имеет 1-7 атомов углерода. В другом варианте алкиловая группа имеет 1-6 атомов углерода. В другом варианте алкиловая группа имеет 1-4 атома углерода. В другом варианте циклическая алкиловая группа имеет 3-8 атомов углерода. В другом варианте циклическая алкиловая группа имеет 3-12 атомов углерода. В другом варианте разветвленный алкил является алкилом, замещенным алкиловыми боковыми цепями из 1-5 атомов углерода. В другом варианте разветвленный алкил является алкилом, замещенным галоалкиловыми боковыми цепями из 1-5 атомов углерода. Алкиловая группа может быть незамещенной или замещенной галогеном, галоалкилом, гидроксилом, циано, алкокси карбонилом, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, нитро, амино, алкиламино, диалкиламино, карбоксилом, тио и/или тиоалкилом.
[00117] «Алкениловая группа» относится, в другом варианте, к ненасыщенному углеводороду, включая группы прямого, разветвленного и циклического строения, имеющие одну или несколько двойных связей. Алкениловая группа может иметь одну двойную связь, две двойных связи, три двойных связи и так далее. В другом варианте алкениловая группа имеет 2-12 атомов углерода. В другом варианте алкениловая группа имеет 2-6 атомов углерода. В другом варианте алкениловая группа имеет 2-4 атома углерода. В другом варианте алкениловой группой является винил (-CH=CH2). Примеры алкениловых групп включают винил, пропенил, бутенил, циклогексенил и так далее. Алкениловая группа может быть незамещенной или замещенной галогеном, гидроксилом, циано, алкокси карбонилом, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, нитро, амино, алкиламино, диалкиламино, карбоксилом, тио и/или тиоалкилом.
[00118] Термин «циклоалкил» относится к моноциклическому, бициклическому или трициклическому неароматическому насыщенному углеводородному радикалу, имеющему от 3 до 10 атомов углерода, как, например, от 3 до 8 атомов углерода, например, от 3 до 6 атомов углерода. Не ограничивающие примеры циклоалкиловых групп включают циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, норборнил, 1-декалин, адамант-1-ил и адамант-2-ил. Другие пригодные циклоалкиловые группы включают, но не ограничиваясь этим, спиропентил, бицикло[2.1.0]пентил, бицикло[3.1.0]гексил, спиро[2.4]гептил, спро[2.5]октил, бицикло[5.1.0]октил, спиро[2.6]нонил, бицикло[2.2.0]гексил, спро[3.3]гептил, бицикло[4.2.0]октил и спиро[3.5]нонил.
[00119] «Галоалкиловая» группа относится, в другом варианте, к алкиловой группе, как определено выше, которая замещена одним или несколькими атомами галогена, например, F, Cl, Br или I.
[00120] «Ариловая» группа относится, в другом варианте, к ароматической группе, имеющей по меньшей мере одну карбоциклическую ароматическую группу или гетероциклическую ароматическую группу, которая может быть незамещенной или замещенной одной или несколькими группами, выбранными из галогена, галоалкила, гидрокси, алкокси, карбонила, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, нитро, амино, алкиламино, диалкиламино, карбокси, тио или тиоалкила. Не ограничивающими примерами ариловых колец являются фенил, нафтил, пиранил, пирролил, пиразинил, пиримидинил, пиразолил, пиридинил, фуранил, тиофенил, тиазолил, имидазолил, изоксазолил и тому подобные.
[00121] «Гидроксильная» группа относится, в другом варианте, к группе OH. В некоторых вариантах, если R1, R2 или R3 соединений настоящего изобретения является OR, то R не является OH.
[00122] В одном из вариантов термин «гало» относится к галогену, такому как F, Cl, Br или I.
[00123] В другом варианте выражение «фенол» относится к спиртовому (OH) производному бензола.
[00124] «Гетероциклическая» группа относится, в одном из вариантов, к кольцевой структуре, включающей, помимо атомов углерода, серу, кислород, азот или любые их комбинации, в качестве части кольца. В другом варианте гетероциклом является 3-12-членное кольцо. В другом варианте гетероциклом является 6-членное кольцо. В другом варианте гетероциклом является 5-7-членное кольцо. В другом варианте гетероциклом является 4-8-членное кольцо. В другом варианте гетероциклическая группа может быть незамещенной или замещенной галогеном, галоалкилом, гидроксилом, алкокси, карбонилом, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, циано, нитро, CO2H, амино, алкиламино, диалкиламино, карбоксилом, тио и/или тиоалкилом. В другом варианте гетероциклическое кольцо может быть конденсировано с другим насыщенным или ненасыщенным циклоалкилом или гетероциклическим 3-8-членным кольцом. В другом варианте гетероциклическое кольцо является насыщенным кольцом. В другом варианте гетероциклическое кольцо является ненасыщенным кольцом. Примеры гетероциклических групп включают пиридин, пиперидин, морфолин, пиперазин, тиофен, пиррол или индол.
[00125] В одном из вариантов 5-14-членное насыщенное или ненасыщенное, замещенное или незамещенной карбоциклическое или гетероциклическое кольцо включает фениловую, нафталиновую, антраценовую, пиридиновую, пиперидиновую, тиофеновую, морфолиновую, пиперазиновую, пиримидиновую, циклогексиловую, циклогептиловую, пирроловую, пиразоловую, фурановую, оксазоловую, хинолиновую, пиразин или индоловую группу.
[00126] В одном из вариантов ненасыщенные циклоалкиловые или гетероциклоалкиловые группы относятся к циклоалкилу или гетероциклоалкилу, включающему по меньшей мере одну двойную связь. В другом варианте ненасыщенный циклоалкил или гетероциклоалкил относится к ариловой или гетероариловой группе.
[00127] В некоторых вариантах защищенный гидроксил включает внедрение заместителя, связанного с атомом кислорода, который присоединен к бензольному кольцу, где этот заместитель может быть легко удален. В некоторых вариантах фенольные защитные группы могут включать: метиловый эфир, метоксиметиловый (MOM) эфир, бензоилоксиметиловый (BOM) эфир, метоксиэтоксиметиловый (MEM) эфир, 2-(триметилсилил)этоксиметиловый (SEM) эфир, метилтиометиловый (MTM) эфир, фенилтиометиловый (PTM) эфир, азидометиловый эфир, цианометиловый эфир, 2,2-дихлор-1,1-дифторэтиловый эфир, 2-хлорэтиловый эфир, 2-бромэтиловый эфир, тетрагидропираниловый (THP) эфир, 1-этоксиэтиловый (EE) эфир, фенациловый эфир, 4-бромфенациловый эфир, циклопропилметиловый эфир, аллиловый эфир, пропаргиловый эфир, изопропиловый эфир, циклогексиловый эфир, трет-бутиловый эфир, бензиловый эфир, 2,6-диметилбензиловый эфир, 4-метоксибензиловый эфир, о-нитробензиловый эфир, 2,6-дихлорбензиловый эфир, 3,4-дихлорбензиловый эфир, 4-(диметиламино)карбонилбензиловый эфир, 4-метилсульфонилбензиловый эфир, 4-антрилметиловый эфир, 4-пиколиловый эфир, гептафтор-п-толил, тетрафтор-4-пиридиловый эфир, триметилсилиловый (TMS) эфир, трет-буталдиметилсилиловый (TBDMS) эфир, трет-бутилдифенилсилиловый (TBDPS) эфир, триизопропилсилиловый (TIPS) эфир, арилформиат, арилацетат, ариллевулинат, арилпивалоат, арилбензоат, арил 9-флуоренкарбоксилат, арилметилкарбонат, 1-адамантил карбонат, трет-бутил карбонат, 4-метилсульфинилбензил карбонат, 2,4-диметилпент-3-ил карбонат, арил-2,2,2-трихлорэтил карбонат, арил бензилкарбонат, арилкарбамат, диметилфосфиниловый эфир (Dmp-OAr), диметилфосфинотиониловый эфир (Mpt-OAr), дифенилфосфинотиониловый эфир (Dpt-Oar), арил метансульфонат, арил толуолсульфонат или арил 2-формилбензолсульфонат.
[00128] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен NRBA и/или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, сложный эфир, полиморф, примесь или кристалл, или их комбинации. В одном из вариантов настоящего изобретения представлен аналог NRBA. В другом варианте настоящего изобретения представлено производное NRBA. В другом варианте настоящего изобретения представлен изомер NRBA. В другом варианте настоящего изобретения представлен метаболит NRBA. В другом варианте настоящего изобретения представлена фармацевтически приемлемая соль NRBA. В другом варианте настоящего изобретения представлен фармацевтический продукт NRBA. В другом варианте настоящего изобретения представлен гидрат NRBA. В другом варианте настоящего изобретения представлен N-оксид NRBA. В другом варианте настоящего изобретения представлено пролекарство NRBA. В другом варианте настоящего изобретения представлен сложный эфир NRBA. В другом варианте настоящего изобретения представлен полиморф NRBA. В другом варианте настоящего изобретения представлен кристалл NRBA. В другом варианте настоящего изобретения представлена примесь NRBA. В другом варианте настоящего изобретения представлена композиция, включающая NRBA, описанный в настоящем документе, или, в другом варианте, комбинация аналога, производного, изомера, метаболита, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, гидрата, N-оксида, пролекарства, полиморфа, сложного эфира, примеси или кристалла NRBA настоящего изобретения.
[00129] В одном из вариантов настоящего изобретения представлено применение соединения лиганда эстрогенового рецептора и/или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, сложный эфир, полиморф, примесь или кристалл, или их комбинации. В одном из вариантов настоящего изобретения представлен аналог соединения лиганда эстрогенового рецептора. В другом варианте настоящего изобретения представлено производное соединения лиганда эстрогенового рецептора. В другом варианте настоящего изобретения представлен изомер соединения лиганда эстрогенового рецептора. В другом варианте настоящего изобретения представлен метаболит соединения лиганда эстрогенового рецептора. В другом варианте настоящего изобретения представлена фармацевтически приемлемая соль соединения лиганда эстрогенового рецептора. В другом варианте настоящего изобретения представлен фармацевтический продукт соединения лиганда эстрогенового рецептора. В другом варианте настоящего изобретения представлен гидрат соединения лиганда эстрогенового рецептора. В другом варианте настоящего изобретения представлен N-оксид соединения лиганда эстрогенового рецептора. В другом варианте настоящего изобретения представлено пролекарство соединения лиганда эстрогенового рецептора. В другом варианте настоящего изобретения представлен сложный эфир соединения лиганда эстрогенового рецептора. В другом варианте настоящего изобретения представлен полиморф соединения лиганда эстрогенового рецептора. В другом варианте настоящего изобретения представлен кристалл соединения лиганда эстрогенового рецептора. В другом варианте настоящего изобретения представлена примесь соединения лиганда эстрогенового рецептора.
[00130] В одном из вариантов термин «изомер» включает, но не ограничиваясь этим, оптические изомеры и аналоги, структурные изомеры и аналоги, конформационные изомеры и аналоги, и тому подобное.
[00131] В одном из вариантов термин «изомер» охватывает стереоизомеры соединения настоящего изобретения. Соединения настоящего изобретения имеют амидную связь, которая может быть в цис- или транс-изомеризации. В одном из вариантов NRBA являются чистыми (E)-изомерами. В другом варианте NRBA являются чистыми (Z)-изомерами. В другом варианте NRBA являются смесью (E) и (Z) изомеров В одном из вариантов NRBA являются чистыми (R)-изомерами. В другом варианте NRBA являются чистыми (S)-изомерами. В другом варианте NRBA являются смесью (R) и (S) изомеров. Следует понимать, что настоящее изобретение охватывает любые оптически активные или стереоизомерные формы, или их смеси, и их применение для любых применений следует считать входящим в рамки настоящего изобретение.
[00132] Настоящее изобретение включает «фармацевтически приемлемые соли» соединений настоящего изобретения, которые могут быть получены по реакции соединения настоящего изобретения с кислотой или основанием.
[00133] Соответствующие фармацевтически приемлемые соли аминов Формулы I-XII могут быть получены из неорганической кислоты или из органической кислоты. В одном из вариантов примерами неорганических солей аминов являются бисульфаты, бораты, бромиды, хлориды, гемисульфаты, гидроброматы, гидрохлораты, 2-гидроксиэтилсульфонаты (гидроксиэтансульфонаты), йодаты, йодиды, изотионаты, нитраты, персульфаты, фосфаты, сульфаты, сульфаматы, сульфанилаты, соли сульфоновых кислот (алкилсульфонаты, арилсульфонаты, галоген-замещенные алкилсульфонаты, галоген-замещенные арилсульфонаты), сульфонаты и тиоцианаты.
[00134] В одном из вариантов примеры органических солей аминов могут быть выбраны из алифатических, циклоалифатических, ароматических, аралифатических, гетероциклических, карбоциклических и сульфоновых классов органических кислот, примерами которых являются ацетаты, аргинины, аспартаты, аскорбаты, адипинаты, антранилаты, альгенаты, алканкарбоксилаты, замещенные алканкарбоксилаты, альгинаты, бензолсульфонаты, бензоаты, бисульфаты, бутираты, бикарбонаты, битартраты, цитраты, камфораты, камфорсульфонаты, циклогексилсульфаматы, циклопентанпропионаты, эдетаты кальция, камзилаты, карбонаты, клавуланаты, циннаматы, дикарбоксилаты, диглюконаты, додецилсульфонаты, дигидрохлориды, деканоаты, энантгуаты, этансульфонаты, эдетаты, эдизилаты, эстолаты, эзилаты, фумараты, формиаты, фториды, галактуронаты, глюконаты, глутаматы, гликоляты, глюкораты, глюкогептаноаты, глицерофосфаты, глюцептаты, гликолиларсанилаты, глутараты, глутаматы, гептаноаты, гексаноаты, гидроксималеаты, гидроксикарбоновые кислоты, гексилрезорцинаты, гидроксибензоаты, гидроксинафтоаты, гидрофлуораты, лактаты, лактобионаты, лаураты, малаты, малеаты, метиленбис(бета-оксинафтоаты), малонаты, манделаты, мезилаты, метансульфонаты, метилбромиды, метилнитраты, метилсульфонаты, монокалий малеаты, мукаты, монокарбоксилаты, митраты, нафталинсульфонаты, 2-нафталинсульфонаты, никотинаты, напзилаты, N-метилглюкамины, оксалаты, октаноаты, олеаты, памоаты, фенилацетаты, пикраты, фенилбензоаты, пивалаты, пропионаты, фталаты, фенилаццетаты, пектинаты, фенилпропионаты, пальмитаты, пантотенаты, полигалактураты, пируваты, хинаты, салицилаты, сукцинаты, стеараты, сульфанилаты, субацетаты, тартраты, теофиллинацетаты, п-толуолсульфонаты (тозилаты), трифторацетаты, терефталаты, таннаты, теоклаты, тригалоацетаты, триэтиодиды, трикарбоксилаты, ундеканоаты и валераты.
[00135] В одном из вариантов примеры неорганических солей карбоновых кислот или фенолов могут быть выбраны из аммония, щелочных металлов, включающих литий, натрий, калий, цезий; щелочноземельных металлов, включающих кальций, магний, алюминий; цинка, бария, холинов, четвертичных аммониевых солей.
[00136] В другом варианте примеры органических солей карбоновых кислот или фенолов могут быть выбраны из аргинина, органических аминов, включающих алифатические органические амины, алициклические органические амины, ароматические органические амины, бензатины, трет-бутиламины, бенетамины (N-бензилфенетиламин), дициклогексиламины, диметиламины, диэтаноламины, этаноламины, этилендиамины, гидрабамины, имидазолы, лизины, метиламины, мегламины, N-метил-D-глюкамины, N,N'-дибензилэтилендиамины, никотинамиды, органические амины, орнитины, пиридины, пиколины, пиперазины, прокаин, трис(гидроксиметил)метиламины, триэтиламины, триэтаноламины, триметиламины, трометамины и карбамиды.
[00137] В одном из вариантов соли могут быть образованы общепринятыми способами, такими как взаимодействие продукта в форме свободного основания или свободной кислоты с одним или несколькими эквивалентами соответствующей кислоты или основания в растворителе или среде, в которой эта соль нерастворима, или в растворителе, таком как вода, который удаляется in vacuo или сушкой с замораживанием, или заменой ионов существующей соли на другой ион или соответствующую ионообменную смолу.
[00138] В одном из вариантов фармацевтически приемлемой солью является гидрохлоридная соль. В одном из вариантов фармацевтически приемлемой солью является акрилатная соль. В одном из вариантов фармацевтически приемлемой солью является бензоатная соль. В одном из вариантов фармацевтически приемлемой солью является трифторметансульфонатная соль. В одном из вариантов фармацевтически приемлемой солью является ацетатная соль.
[00139] В одном из вариантов фармацевтически приемлемая соль NRBA, включающего пиперидиновое кольцо, является HCl солью или аминной солью, описанной в настоящем документе. В другом варианте фармацевтически приемлемая соль NRBA, включающего пирролидиновое кольцо, является HCl солью или аминной солью, описанной в настоящем документе. В другом варианте фармацевтически приемлемая соль NRBA, включающего морфолиновое кольцо, является HCl солью или аминной солью, описанной в настоящем документе. В другом варианте фармацевтически приемлемая соль NRBA, включающего пиперазиновое кольцо, является HCl солью или аминной солью, описанной в настоящем документе, или другими, что является понятным специалистам в данной области.
[00140] Фармацевтически приемлемые соли могут быть получены из фенольных соединений, в одном из вариантов, обработкой неорганическими основаниями, например, гидроксидом натрия. В другом варианте сложные эфиры фенольных соединений могут быть получены из алифатических и ароматических карбоновых кислот, например, сложные эфиры уксусной кислоты и бензойной кислоты.
[00141] В настоящем изобретении представлены, в некоторых вариантах, производные NRBA. В одном из вариантов термин «производные» относится к эфирным производным, кислотным производным, амидным производным, сложноэфирным производным или другим, известным в данной области.
[00142] В другом варианте настоящее изобретение дополнительно включает гидраты NRBA. В одном из вариантов термин «гидрат» относится к гемигидрату, моногидраты, дигидрату, тригидрату и другим, известным в данной области.
[00143] В настоящем изобретении представлены, в других вариантах, метаболиты NRBA. В одном из вариантов термин «метаболит» относится к любому веществу, полученному из другого вещества в результате метаболизма или метаболического процесса.
[00144] В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения включают соединения, перечисленные в Таблице 1.
[00145] В одном из вариантов настоящего изобретения представлена композиция, включающая соединение лиганда эстрогенового рецептора, описанного в настоящем документе, или, в другом варианте, любая комбинация аналога, производного, изомера, метаболита, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, гидрата, N-оксида, пролекарства, полиморфа, сложного эфира, примеси или кристалла лиганда эстрогенового рецептора, описанного в настоящем документе.
[00146] В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения обладают селективной аффинностью к отдельным ядерным гормональным рецепторам, с различной аффинностью к другим ядерным рецепторам. В некоторых вариантах настоящего изобретения NRBA настоящего изобретения различаются по их активности, например, некоторые NRBA обладают большей активностью в отношении стимуляции роста костей, в то время как другие демонстрируют более высокую антагонистическую активность и так далее. Следует понимать, что все такие NRBA считаются частью настоящего изобретения.
[00147] В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения могут обладать неселективной аффинностью или связыванием с ядерным рецептором, который в некоторых вариантах является экстрогеновым рецептором и/или молекулой эстрогенового рецептора β. В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения могут обладать селективной аффинностью к ядерному рецептору, такому как ER-β. В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения могут обладать селективной аффинностью к рецепторам, которые не переносятся в клеточные ядра. В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения могут обладать действием агониста. В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения могут обладать действием антагониста. В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения могут обладать действием агониста для определенного рецептора и действием антагониста для другого рецептора, или наоборот, или в некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения могут обладать действием агониста для определенного рецептора в определенных экспериментальных условиях, обладая действием антагониста для этого же рецептора при других экспериментальных условиях, или наоборот, или в некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения могут обладать действием агониста для определенного рецептора в определенной ткани, обладая действием антагониста для того же рецептора в другой ткани, или наоборот, и так далее. Следует понимать, что одно описанное действие NRBA настоящего изобретения не следует принимать как ограничение этого соединения только до этого действия/условия/ткани, но скорее оно представляет один из вариантов одного такого действия для указанного NRBA.
[00148] В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения могут обладать антипролиферативным действием.
[00149] В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения могут обладать противовоспалительным действием.
[00150] В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения могут обладать антиокислительным действием.
[00151] В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения могут обладать сосудорасширяющим действием.
[00152] В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения могут обладать продифференцирующим действием.
[00153] Связывание ER-α и ER-β и действие агониста и антагониста, антипролиферативное и противовоспалительное действие иллюстративных NRBA представлены на примерах ниже в настоящем документе, где такое действие описано в контексте определенных использованных экспериментальных условий, представляющих только некоторые варианты настоящего изобретения, и их никоим образом не следует принимать за ограничение настоящего изобретения. Следует понимать, что хотя указанные соединения могут обладать определенным действием при определенных использованных экспериментальных условиях, в зависимости, в некоторых вариантах, от конкретного размера использованных клеток и так далее, такие соединения могут обладать альтернативным, измененным или частичным действием в различных экспериментальных параметрах.
[00154] Стероидные ядерные гормональные рецепторы, как известно, обладают быстрым, тканеспецифичным действием, опосредованным рецепторами клеточной поверхности и цитозольными рецепторами за счет белок-белкового взаимодействия или фосфорилирования киназ, которые известны как негеномные действия. Например, NRBA, как известно, обладают различными быстрыми действиями в сердечно-сосудистой и центральной нервной системах, которые могут быть опосредованы различными рецепторами. Предполагаемые рецепторы для этих негеномных действий включают различные рецепторы, связанные с G-белками (GPCR), такие как GPR130, а также рецепторы, связанные с клеточной мембраной или цитозольные ядерные рецепторы. NRBA настоящего изобретения могут также связываться с рецепторами, участвующими в этих негеномных действиях, обеспечивая дифференциальное фармакологическое использование геномного, негеномного и тканеспецифичного действия стероидных рецепторов. Следовательно, эти NRBA могут обладать различными специфичными и направленными стероидными реакциями, что расширяет их потенциал полезных медицинских свойств.
[00155] В некоторых вариантах NRBA является негеномным агонистом или, в некоторых вариантах, негеномным антагонистом или, в некоторых вариантах, негеномным частичным агонистом или ядерным рецептором. В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения являются тканеселективными, негеномными агонистами ядерных рецепторов, такими, как например, агонисты эстрогеновых или андрогеновых рецепторов, или в некоторых вариантах, тканеселективными негеномными антагонистами ядерных рецепторов, или в некоторых вариантах, тканеселективными негеномными частичными агонистами ядерных рецепторов. В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения являются неселективным негеномными агонистами ядерных рецепторов, такими, как например, агонисты эстрогеновых или андрогеновых рецепторов, или в некоторых вариантах, неселективными негеномными антагонистами ядерных рецепторов, или в некоторых вариантах, неселективными негеномными частичными агонистами ядерных рецепторов. В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения являются неселективными геномными агонистами ядерных рецепторов, такими, как например агонисты эстрогеновых или андрогеновых рецепторов или, в некоторых вариантах, антагонистами или, в некоторых вариантах, частичными агонистами.
[00156] В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения являются тканеселективными геномными модуляторами ядерных рецепторов, такими, как например агонисты эстрогеновых или андрогеновых рецепторов или, в некоторых вариантах, антагонистами или, в некоторых вариантах, частичными агонистами. В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения являются геномными агентами, которые селективно трансактивируют ядерные рецепторно регулируемые гены. В некоторых вариантах селективная трансактивация происходит тканеселективным образом. В некоторых вариантах NRBA настоящего изобретения являются геномными агентами, которые селективно трансэкспрессируют ядерные рецепторно регулируемые гены. В некоторых вариантах селективная трансэкспрессия происходит тканеселективным образом. В некоторых вариантах NRBA разделяются по их способности влиять на негеномный процесс, а не на геномный процесс, или наоборот. В некоторых вариантах NRBA разделяются по их способности влиять на трансактивацию, но не на трансэкспрессию, или наоборот.
[00157] В настоящем изобретении представлены, в других вариантах, фармацевтические продукты NRBA. Термин «фармацевтический продукт» относится, в других вариантах, к композиции, пригодной для фармацевтического применения (фармацевтической композиции), например, как описано в настоящем документе.
[00158] NRBA, пригодные в композициях настоящего изобретения, могут существовать в форме пролекарства. При использовании в настоящем документе, «пролекарство» включает любые ковалентно связанные носители, которые высвобождают активное исходное лекарство, соответствующее Формуле (I) или любым другим формулам или соединениям настоящего изобретения in vivo, при введении такого пролекарства пациенту. Поскольку известно, что пролекарства усиливают многие желательные свойства фармацевтических средств (например, растворимость, биодоступность, технологичность и так далее), то соединения, пригодные в композициях настоящего изобретения, могут доставляться в форме пролекарства. Так, настоящее изобретение включает композиции, содержащие пролекарства описанных соединений, и способы их доставки. Пролекарства соединения настоящего изобретения могут быть получены модификацией функциональных групп, присутствующих в соединении, таким образом, что эти модификации расщепляются обычными приемами или in vivo, до исходного соединения.
[00159] Соответственно, пролекарства включают, например, соединения настоящего изобретения, в которых гидрокси, амино или карбокси-группа связана с любой группой, которая при введении пролекарства млекопитающему пациенту, расщепляется с образованием свободной гидроксильной, свободной амино или свободной карбоксильной группы, соответственно. Примеры включают, но не ограничиваясь этим, ацетатные, формиатные и бензоатные производные спиртовых и аминных функциональных групп; и алкиловые, карбоциклиловые, ариловые и алкилариловые сложные эфиры, такие как метиловые, этиловые, пропиловые, изопропиловые, бутиловые, изобутиловые, втор-бутиловые, трет-бутиловые, циклопропиловые, фениловые, бензиловые и фенетиловые сложные эфиры, и тому подобные.
[00160] Как известно в данной области, полиморфизм является способностью соединения кристаллизоваться более, чем в одной отдельной кристаллической или «полиморфной» форме. При использовании в настоящем документе «полиморф» является твердой кристаллической фазой соединения по меньшей мере с двумя различными расположениями или полиморфными формами молекул этого соединения в твердом состоянии. Полиморфные формы данного соединения обозначаются одинаковой химической формулой или составом, и так же отличаются по структуре, как кристаллы двух различных химических соединений.
[00161] Термин «около» или «приблизительно», используемый в настоящем документе, обозначает, в пределах допустимого диапазона погрешности, конкретное значение, определенное специалистом в данной области, которое частично зависит от способа измерения или определения значения, то есть ограничений измерительной системы. Например, «около» может означать в пределах 1 или более 1 стандартного отклонения, на один способ в данной области. Альтернативно, «около» может обозначать диапазон до 20%, до 10% или до 5% данного значения.
[00162] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ связывания любого NRBA настоящего изобретения с эстрогеновым рецептором или родственным эстрогеновым рецептором, включающий этап взаимодействия эстрогенового рецептора с указанным NRBA. В другом варианте настоящего изобретения представлен способ связывания любого NRBA настоящего изобретения с ядерным гормональным рецептором или его родственным рецептором.
[00163] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены общие и частные способы синтеза вариантов изохинолинонов и изохинолин-6-олов.
[00164] Некоторые варианты способа синтеза некоторых NRBA представлены ниже:
Figure 00000022
[00165] Промежуточное соединение 4 может быть получено тремя различными путями, начиная с 2-(2-карбокси-винил)бензойной кислоты (соединение 1) через этап a) или начиная с 3-фенил-акриловой кислоты (соединение 2), вместе с азидом натрия (этап b) для получения ацилового производного соединения 3, с последующей перегруппировкой Курциуса и этапом циклизации (этап с) в присутствии дифенилового эфира и трибутиламина при 230°C с получением соединения 4; или начиная с 2-йодбензонитрила (соединение 10) по реакции Соногашира (этап i) с последующим метанолизом (этап j) с получением соединения 4.
[00166] Соединение 4 затем связывается с йод-замещенным формулы A (этап d) с образованием соединения 5, которое может затем бромироваться, хлорироваться или йодироваться (с использованием NBS, NCS или NIS, соответственно) с последующим дальнейшим замещением для получения заданной группы R2 (этап f) соединения 8 или соединения 8', или получения сульфонового соединения 9 с использованием реагента P2S5 (этап h). Соединения 8 или 9 могут быть необязательно деметилированы при помощи BBr3 для получения фенольных продуктов, однако если опустить этап h, то фенол следует защитить.
[00167] Альтернативно, соединение 4 может быть бромировано, хлорировано или йодировано (с использованием NBS, NCS или NIS, соответственно), а затем замещено (этап е) для получения заданного R2 соединения 6 или 6'. Соединение 6 или 6' может быть связано с йод-замещенным формулы A (этап d) с образованием соединения 8 или 8', или группа ОН соединения 6 или 6' дополнительно замещается (этап g) для получения заданной группы X соединения 7 или соединения 7'.
[00168] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлен способ синтеза вариантов 4-галогенированных изохинолинонов. Например, один вариант способа синтеза соединения настоящего изобретения, 4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-она, являются следующим:
Figure 00000023
[00169] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлен способ синтеза вариантов 6,8-дигидрокси-изохинолинонов. В примере этих вариантов настоящего изобретения представлен способ синтеза 4-бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-она (12u).
Figure 00000024
[00170] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлен способ синтеза вариантов 4-алкенил изохинолинонов. В примере этих вариантов настоящего изобретения представлен способ синтеза соединения 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-винилизохинолин-1(2H)-она (14f).
Figure 00000025
[00171] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлен способ синтеза вариантов 4-карбонитрильных производных 1-оксо-1,2-дигидроизохинолинов. Например, в настоящем изобретении представлены способы синтеза 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-карбонитрила (14h).
Figure 00000026
[00172] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлен способ синтеза вариантов 8-карбонитрильных производных 1-оксо-1,2-дигидроизохинолинов. Например, в настоящем изобретении представлены способы синтеза 4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрила (14k).
Figure 00000027
[00173] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлен способ синтеза соединения 14o
Figure 00000028
[00174] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлен способ синтеза соединения 14р
Figure 00000029
[00175] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлены способы синтеза соединений 14xME, 14xME_AC и 14xAC.
Figure 00000030
[00176] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлены способы синтеза соединений 4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбимидной кислоты (14yAM), метил 4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбоксилата (14yME) и 4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбоновой кислоты (14z).
Figure 00000031
[00177] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлены способы синтеза 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-фенилизохинолин-1(2H)-она (15a).
Figure 00000032
[00178] В некоторых вариантах следующие соединения синтезированы по реакции связывания Сузуки, как описано для соединения 15a.
Figure 00000033
Figure 00000034
Фармацевтические композиции
[00179] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлены способы применения, которые включают введение композиции, включающей описанные соединения. При использовании в настоящем документе «фармацевтическая композиция» обозначает «терапевтически эффективное количество» активного компонента, то есть соединения настоящего изобретения, вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. «Терапевтически эффективное количество», при использовании в настоящем документе, относится к такому количеству, которое обеспечивает терапевтический эффект для данного состояния и режима введения.
[00180] При использовании в настоящем документе, термин «введение» относится к обеспечению взаимодействия пациента с соединением настоящего изобретения. При использовании в настоящем документе, введение может выполняться in vitro, то есть в лабораторной пробирке, или in vivo, то есть в клетках или тканях живых организмов, например людей. В одном из вариантов настоящее изобретение охватывает введение соединений настоящего изобретения пациенту.
[00181] Фармацевтические композиции, содержащие соединения настоящего изобретения, могут вводиться пациенту любым способом, известным специалисту в данной области, таким как перорально, парентерально, интраваскулярно, параканцерально, трансмукозально, трансдермально, внутримышечно, интраназально, внутривенно, внутрикожно, подкожно, сублингвально, интраперитонеально, интравентрикулярно, интракраниально, интравагинально, ингаляцией, ректально, интратуморально или любыми способами, в которых рекомбинантный вирус/композиция может быть доставлен в ткань (например, через иглу или катетер). Альтернативно, для применения в клетках слизистых оболочек, кожи или глазного применения может быть желательным местное введение. Другой вариант введения представляет аспирацию или аэрозольную композицию.
[00182] В одном из вариантов фармацевтические композиции вводятся перорально, и поэтому составляются в форму, пригодную для перорального введения, то есть в виде твердой или жидкой композиции. Пригодные твердые пероральные композиции включают таблетки, капсулы, пилюли, гранулы, зерна, порошки и тому подобное. Пригодные жидкие пероральные композиции включают растворы, суспензии, дисперсии, эмульсии, масла и тому подобное. В одном из вариантов настоящего изобретения соединения составлены в композицию в виде капсулы. В соответствии с этим вариантом композиции настоящего изобретения включают, помимо соединения настоящего изобретения и инертного носителя или разбавителя, твердую желатиновую капсулу.
[00183] В одном из вариантов микронизированные капсулы включают частицы, содержащие соединение настоящего изобретения, где термин «микронизированный», используемый в настоящем документе, относится к частицам, имеющим размер частиц менее 200 микрон, или, в другом варианте, менее 100 микрон, или, в другом варианте, менее 60 микрон, или, в другом варианте, менее 36 микрон, или, в другом варианте, менее 16 микрон, или, в другом варианте, менее 10 микрон, или, в другом варианте, менее 6 микрон.
[00184] Далее, в другом варианте, фармацевтические композиции вводятся внутривенной, внутриартериальной или внутримышечной инъекцией жидкой композиции. Пригодные жидкие композиции включают растворы, суспензии, дисперсии, эмульсии, масла и тому подобное В одном из вариантов фармацевтические композиции вводятся внутривенно, и поэтому они составляются в форме, пригодной для внутривенного введения. В другом варианте фармацевтические композиции вводятся внутриартериально, и поэтому они составляются в форме, пригодной для внутриартериального введения. В другом варианте фармацевтические композиции вводятся внутримышечно, и поэтому они составляются в форме, пригодной для внутримышечного введения.
[00185] Далее, в другом варианте фармацевтические композиции наносятся локально на поверхности тела, и поэтому они составляются в форме, пригодной для местного введения. Пригодные композиции местного применения включают гели, мази, кремы, лосьоны, капли и тому подобное. Для местного введения соединения настоящего изобретения или их физиологически приемлемые производные, такие как соли, сложные эфиры, N-оксиды и тому подобное, приготавливаются и используются в виде растворов, суспензий или эмульсий в физиологически приемлемом разбавителей с фармацевтическим носителем или без него.
[00186] Далее, в другом варианте, фармацевтические композиции вводятся в виде суппозиториев, например, ректальных суппозиториев или уретральных суппозиториев. Далее, в другом варианте, фармацевтические композиции вводятся подкожной имплантацией гранулы. В дополнительном варианте эта гранула обеспечивает контролируемое высвобождение соединения, описанного в настоящем документе, в течение определенного периода времени. В дополнительном варианте фармацевтические композиции вводятся внутривагинально.
[00187] В другом варианте активное соединение может доставляться в везикуле, в частности, липосоме (смотри Langer, Science 249:1627-1633 (1990); Treat et al., в публикации Liposomes in the Therapy of Infectious Disease and Cancer, Lopez-Berestein and Fidler (eds.), Liss, Нью-Йорк, cc. 363-366 (1989); Lopez-Berestein, там же, cc. 317-327; смотри, в основном, там же).
[00188] При использовании в настоящем документе, «фармацевтически приемлемые носители или разбавители» являются хорошо известными специалистам в данной области. Носитель или разбавитель может быть твердым носителем или разбавителем для твердых композиций, жидким носителем или разбавителем для жидких композиций или их смесями.
[00189] Твердые носители/разбавители включают, но не ограничиваясь этим, камедь, крахмал (например, кукурузный крахмал, пептизированный крахмал), сахар (например, лактозу, маннит, сахарозу, дестрозу), целлюлозный материал (например, микрокристаллическую целлюлозу), акрилат (например, полиметилакрилат), карбонат кальция, оксид магния, тальк или их смеси.
[00190] В одном из вариантов композиции настоящего изобретения могут включать соединение настоящего изобретения или любую его комбинацию, вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми формообразующими средствами.
[00191] Следует понимать, что настоящее изобретение охватывает любые варианты соединений, описанных в настоящем документе, которые в некоторых вариантах упоминаются как «соединение настоящего изобретения».
[00192] Пригодные формообразующие средства и носители могут быть, в соответствии с вариантами настоящего изобретения, твердыми или жидкими, и их тип, в общем, выбирается на основе используемого типа введения. Для доставки композиции могут также использоваться липосомы. Примеры соответствующих твердых носителей включают лактозу, сахарозу, желатин и агар. Оральные формы дозировок могут содержать соответствующие связующие вещества, лубриканты, разбавители, дезинтегрирующие средства, красители, ароматизаторы, инициаторы текучести и средства понижения температуры замерзания. Жидкие формы дозировок могут содержать, например, соответствующие растворители, консерванты, эмульгаторы, суспендирующие агенты, разбавители, подсластители, загустители и средства понижения температуры замерзания. Формы для парентерального и внутривенного введения также должны содержать минеральные вещества и другие материалы для обеспечения их совместимости с выбранным типом инъекции или системой доставки. Конечно, могут использоваться и другие формообразующие средства.
[00193] Для жидких композиций фармацевтически приемлемые носители могут быть водными или неводными растворами, суспензиями, эмульсиями или маслами. Примерами неводных растворителей являются пропиленгликоль, полиэтиленгликоль и органические сложные эфиры для инъекций, такие как этилолеат. Водные носители включают воды, спирто-водные растворы, циклодекстрины, эмульсии или суспензии, включая солевой раствор и буферные среды. Примерами масел являются масла нефтяного, животного, растительного или синтетического происхождения, например, арахисовое масло, соевое масло, минеральное масло, оливковое масло, подсолнечное масло и рыбий жир.
[00194] Парентеральные носители (для подкожных, внутривенных, внутриартериальных или внутримышечных инъекций) включают раствор хлорида натрия, декстрозу Рингера, декстрозу и хлорид натрия, молочнокислый раствор Рингера и нелетучие масла. Внутривенные носители включают жидкости и пополнители питательных веществ, пополнители электролитов, такие как носители на основе декстрозы Рингера и тому подобные. Примерами являются стерильные жидкости, такие как вода и масла, с добавлением поверхностно-активного вещества и других фармацевтически приемлемых адъювантов или без них. В общем, вода, солевой раствор, водный раствор декстрозы и родственные растворы сахаров, а также гликоли, такие как пропиленгликоли или полиэтиленгликоли, являются предпочтительными жидкими носителями, особенно для растворов для инъекций. Примерами масел являются масла нефтяного, животного, растительного или синтетического происхождения, например, арахисовое масло, соевое масло, минеральное масло, оливковое масло, подсолнечное масло и рыбий жир.
[00195] Кроме того, композиции могут дополнительно включать связывающие вещества (например, гуммиарабик, кукурузный крахмал, желатин, карбомер, этилцеллюлозу, гуаровую камедь, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, повидон), дезинтегрирующие агенты (например, кукурузный крахмал, картофельный крахмал, альгиновую кислоту, диоксид кремния, кроскармелозу натрия, кроспровидон, гупровую камедь, натрия крахмал-гликолят), буферы (например, Tris-HCl, ацетатный, фосфатный) с различными pH и ионной силой, добавки, такие как альбумин или желатин для предотвращения поглощения поверхностями, детергенты (например, Tween 20, Tween 80, Pluronic F68, соли желчной кислоты), ингибиторы протеазы, поверхностно-активные вещества (например, натрия лаурилсульфат), усилители проницаемости, солюбилизирующие средства (например, кремофор, глицерин, полиэтиленгликоль, бензалкония хлорид, бензилбензоат, циклодекстрины, эфиры сорбитана, стеариновые кислоты), антиоксиданты (например, аскорбиновую кислоты, натрия метабисульфит, бутилированную гидроксианилозу), стабилизаторы (например, карбомер, коллоидный диоксид кремния, этилцеллюлозу, гуаровую камедь), подсластители (например, аспартам, лимонную кислоту), консерванты (например, тимерозал, бензиловый спирт, парабены), красители, лубриканты (например, стеариновую кислоту, стеарат магния, полиэтиленгликоль, натрия лаурилсульфат), добавки для улучшения текучести (например, коллоидный диоксид кремния), пластификаторы (например, диэтилфталат, триэтилцитрат), эмульгаторы (например, карбомер, гидроксипропилцеллюлозу, натрия лаурилсульфат), полимерные покрытия (например, полоксамеры или полоксамины), средства образования покрытий и пленок (например, этилцеллюлозу, акрилаты, полиметакрилаты) и/или адъюванты.
[00196] В одном из вариантов фармацевтические композиции, представленные в настоящем документе, являются композициями с контролируемым высвобождением, то есть композициями, в которых соединение настоящего изобретения высвобождается в течение определенного периода времени после введения. Композиции с контролируемым или устойчивым высвобождением включают композиции в липофильных депо (например, жирных кислотах, восках, маслах). В другом варианте композиция является композицией немедленного высвобождения, то есть композицией, в которой все соединения высвобождаются сразу после введения.
[00197] В другом варианте фармацевтическая композиция может доставляться в системе контролируемого высвобождения. Например, этот агент может вводиться с использованием внутривенной инфузии, имплантируемого осмотического насоса, трансдермального пластыря, липосом или других способов введения. В одном из вариантов может использоваться насос (смотри Langer, выше; Sefton, CRC Crit. Ref. Biomed. Eng. 14:201 (1987); Buchwald et al., Surgery 88:607 (1980); Saudek et al., N. Engl. J. Med. 321:674 (1989). В другом варианте могут использоваться полимерные материалы. В другом варианте система контролируемого высвобождения может быть помещена рядом с терапевтической мишенью, то есть мозгом, для чего нужна лишь часть системной дозы (смотри, например, Goodson, в публикации Medical Applications of Controlled Release, выше, том 2, cc.116-138 (1984). Другие системы с контролируемым высвобождением рассмотрены в обзоре Langer (Science 249:1627-1633 (1990).
[00198] Композиции могут также включать внедрение активного материала в дисперсные композиции полимерных соединений или на них, такие как полимолочная кислота, полигликолевая кислота, гидрогели и так далее, или на липосомы, микроэмульсии, мицеллы, однослойные или многослойные везикулы, «тень» эритроцитов или сферопласты). Такие композиции могут влиять на физическое состояние, растворимость, устойчивость, скорость высвобождения in vivo и скорость выведения in vivo.
[00199] Также в состав настоящего изобретения входят дисперсные композиции, покрытые полимерами (например, полоксамерами или полоксаминами), и соединения, связанные с антителами, направленными против тканеспецифичных рецепторов, лигандов или антигенов, или связанные с лигандами тканеспецифичных рецепторов.
[00200] Также в настоящее изобретения входят соединения, модифицированный ковалентным присоединением водорастворимых полимеров, таких как полиэтиленгликоль, сополимеры полиэтиленгликоля и полипропиленгликоля, карбоксиметилцеллюлоза, декстран, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон или полипролин. Модифицированные соединения, как известно, демонстрируют существенно более продолжительные периоды полувыведения из крови после внутривенной инъекции, по сравнению с соответствующими немодифицированными соединениями. (Abuchowski et al., 1981; Newmark et al., 1982; and Katre et al., 1987). Такие модификации также могут повышать растворимость соединения в водном растворе, исключать агрегацию, улучшать физическую и химическую устойчивость соединения и значительно снижать иммуногенность и химическую активность соединения. В результате заданная биологическая активность in vivo может быть достигнута при введении таких аддуктов полимера-соединения, при более редком введении или введении в более низких дозах, чем при введении немодифицированного соединения.
[00201] Получение фармацевтических композиций, содержащих активный компонент, является хорошо известным в данной области, например, смешиванием, гранулированием или технологией формирования таблеток. Активный терапевтический компонент часто смешивается с формообразующими средствами, которые являются фармацевтически приемлемыми и совместимыми с активным компонентом. Для перорального введения соединения настоящего изобретения или их физиологически приемлемые производные, такие как соли, сложные эфиры, N-оксиды и тому подобные, смешиваются с добавками, обычными для такой цели, такими как носители, стабилизаторы или инертные разбавители, и превращаются обычными способами в растворимые формы для введения, такие как таблетки, таблетки с покрытием, твердые или мягкие желатиновые капсулы, водные, спиртовые или масляные растворы. Для парентерального введения соединения настоящего изобретения или их физиологически приемлемые производные, такие как соли, сложные эфиры, N-оксиды и тому подобные, превращаются в раствор, суспензию или эмульсию, при необходимости, с другими веществами, обычными и пригодными для этой цели, например, солюбилизаторами или другими веществами.
[00202] Активный компонент может быть составлен в композицию в виде нейтрализованной фармацевтически приемлемой солевой формы. Фармацевтически приемлемые соли включают соли присоединения кислот (образованные со свободными аминогруппами полипептида или молекулы антитела), которые образованы с неорганическими кислотами, такими как, например, хлороводородная или фосфорная кислота, или такими органическими кислотами как уксусная, щавелевая, винная, миндальная и тому подобные. Соли, образованные из свободных карбоксильных групп, также могут быть получены из неорганических оснований, таких как, например, гидроксиды натрия, калия, аммония, кальция и железа (III), и таких органических оснований как изопропиламин, триметиламин, 2-этиламиноэтанол, гистидин, прокаин и тому подобные.
[00203] Для применения в медицине соли соединений настоящего изобретения являются фармацевтически приемлемыми солями. Однако другие соли могут быть полезными при получении соединений настоящего изобретения или их фармацевтически приемлемых солей. Соответствующие фармацевтически приемлемые соли соединений настоящего изобретения включают соли присоединения кислот, которые могут быть образованы, например, смешиванием раствора соединения настоящего изобретения с раствором фармацевтически приемлемой соли, такой как хлороводородная кислота, серная кислота, метансульфоновая кислота, малеиновая кислота, янтарная кислота, уксусная кислота, бензойная кислота, щавелевая кислота, лимонная кислота, винная кислота, угольная кислота или фосфорная кислота.
[00204] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены фармацевтические композиции, включающие соединение настоящего изобретения В одном из вариантов такие композиции являются полезными для пероральной заместительной терапии тестостероном.
[00205] В одном из вариантов настоящего изобретения представлена также композиция, включающая два или более соединений настоящего изобретения или их полиморфов, изомеров, гидратов, солей, N-оксидов и так далее. Настоящее изобретение также относится к композициям и фармацевтическим композициям, которые включают соединение настоящего изобретения самостоятельно или в комбинации с прогестином или эстрогеном или, в другом варианте, химиотерапевтическим соединением, остеогенным или миогенным соединением, или другими агентами, пригодными для применений, описанных в настоящем документе. В одном из вариантов композиции настоящего изобретения включают соответствующий носитель, разбавитель или соль.
[00206] В одном из вариантов способы настоящего изобретения могут включать введение соединения настоящего изобретения в различных дозировках. В одном из вариантов настоящего изобретения вводится в дозировке от около 0,1 до около 2000 мг в день. В одном из вариантов соединение настоящего изобретения вводится в дозировке от около 0,1 до около 10 мг, или в другом варианте, от около 0,1 до около 25 мг, или в другом варианте, от около 0,1 до около 60 мг, или в другом варианте, от около 0,1 до около 200 мг, или в другом варианте, от около 0,3 до около 15 мг, или в другом варианте, от около 0,3 до около 30 мг, или в другом варианте, от около 0,5 до около 25 мг, или в другом варианте, от около 0,5 до около 60 мг, или в другом варианте, от около 0,5 до около 15 мг, или в другом варианте, от около 0,5 до около 60 мг, или в другом варианте, от около 1 до около 5 мг, или в другом варианте, от около 1 до около 20 мг, или в другом варианте, от около 3 до около 15 мг, или в другом варианте, от около 30 до около 60 мг, или в другом варианте, от около 30 до около 75 мг, или в другом варианте, от около 100 до около 2000 мг.
[00207] В одном из вариантов способы настоящего изобретения могут включать введение соединения настоящего изобретения в различных дозировках. В одном из вариантов соединение настоящего изобретения вводится в дозировке от около 0,1 до около 2000 мг в день. В одном из вариантов соединение настоящего изобретения вводится в дозировке от около 0,1 до около 10 мг в день, или в другом варианте, от около 0,1 до около 25 мг в день, или в другом варианте, от около 0,1 до около 60 мг в день, или в другом варианте, от около 0,1 до около 200 мг в день, или в другом варианте, от около 0,3 до около 15 мг в день, или в другом варианте, от около 0,3 до около 30 мг в день, или в другом варианте, от около 0,5 до около 25 мг в день, или в другом варианте, от около 0,5 до около 60 мг в день, или в другом варианте, от около 0,5 до около 15 мг в день, или в другом варианте, от около 0,5 до около 60 мг в день, или в другом варианте, от около 1 до около 5 мг в день, или в другом варианте, от около 1 до около 20 мг в день, или в другом варианте, от около 3 до около 15 мг в день, или в другом варианте, от около 30 до около 60 мг в день, или в другом варианте, от около 30 до около 75 мг в день, или в другом варианте, от около 100 до около 2000 мг в день, или в другом варианте, от около 100 до около 500 мг в день.
[00208] В одном из вариантов соединение настоящего изобретения вводится в дозировке от около 0,01 до около 200 мг на килограмм в день. В одном из вариантов соединение настоящего изобретения вводится в дозировке от около 0,01 до около 10 мг на килограмм в день, или в другом варианте, от около 0,01 до около 25 мг на килограмм в день, или в другом варианте, соединение настоящего изобретения вводится в дозировке от около 0,01 до около 50 мг на килограмм в день, или в другом варианте, от около 0,01 до около 60 мг на килограмм в день, или в другом варианте, от около 0,03 до около 15 мг на килограмм в день, или в другом варианте, от около 0,03 до около 30 мг на килограмм в день, или в другом варианте, от около 0,05 до около 25 мг на килограмм в день, или в другом варианте, от около 0,05 до около 60 мг на килограмм в день, или в другом варианте, около 30 мг на килограмм в день, или в другом варианте, около 20 мг на килограмм в день, или в другом варианте, около 15 мг на килограмм в день, или в другом варианте, около 10 мг на килограмм в день, или в другом варианте, около 5 мг на килограмм в день.
[00209] В одном из вариантов соединение настоящего изобретения вводится в дозировке около 1 мг. В другом варианте соединение настоящего изобретения вводится в дозировке около 5 мг, около 10 мг, около 15 мг, около 20 мг, около 25 мг, около 30 мг, около 35 мг, около 40 мг, около 45 мг, около 50 мг, около 55 мг, около 60 мг, около 65 мг, около 70 мг, около 75 мг, около 80 мг, около 85 мг, около 90 мг, около 95 мг, около 100 мг, около 150 мг или около 200 мг.
[00210] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы применения, включающие введение фармацевтической композиции, включающей a) любой вариант соединения, описанного в настоящем документе; и b) фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель; которая, как следует понимать, включает аналог, изомер, метаболит, производное, фармацевтически приемлемую соль, N-оксид, гидрат соединения или любые их комбинации, как описано в настоящем документе.
[00211] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлены способы применения фармацевтической композиции, включающей a) любой вариант соединений, описанных в настоящем документе, включая их аналоги, изомеры, метаболиты, производные, фармацевтически приемлемые соли, фармацевтические продукты, N-оксиды, гидраты или любые их комбинации; b) фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель; c) добавку для улучшения текучести; и d) лубрикант.
[00212] В другом варианте настоящего изобретения представлены способы применения фармацевтической композиции, включающей a) любой вариант соединений, описанных в настоящем документе, включая их аналоги, изомеры, метаболиты, производные, фармацевтически приемлемые соли, фармацевтические продукты, N-оксиды, гидраты или любые их комбинации; b) моногидрат лактозы; c) микрокристаллическую целлюлозу; d) стеарат магния; и e) коллоидный диоксид кремния.
[00213] В некоторых вариантах способы настоящего изобретения представляют применение композиций, включающих соединение настоящего изобретения, обладающих тем преимуществом, что эти соединения являются нестероидными лигандами к эстрогеновым рецепторам и обладают эстрогенной активностью in vivo. В соответствии с этим аспектом, такие соединения не сопровождаются многочисленными побочными эффектами, обеспечивают удобные режимы введения и более низкую стоимость производства, а также являются перорально биодоступными, не обладают существенной перекрестной активностью с другими нежелательными стероидными рецепторами, и могут иметь длинный биологический период полувыведения.
[00214] Для введения млекопитающим и, в частности, людям, предполагается, что лечащий врач определяет фактическую дозировку и продолжительность лечения, наиболее подходящие для субъекта, и они могут изменяться в зависимости от возраста, веса и реакции конкретного субъекта.
[00215] В одном из вариантов композиции для введения могут быть стерильными растворами или, в других вариантах, водными или неводными суспензиями или эмульсиями. В одном из вариантов композиции могут включать пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, органические сложные эфиры, пригодные для инъекций, например, этилолеат, или циклодекстрины. В другом варианте композиции могут также включать смачивающие, эмульгирующие и/или диспергирующие агенты. В другом варианте композиции могут также включать стерильную воду или любую другую стерильную среду для инъекций.
[00216] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены соединения и композиции, включая любые варианты, описанные в настоящем документе, для применения в любых способах настоящего изобретения, описанных в настоящем документе. В одном из вариантов применение соединения настоящего изобретения или композиции, включающей это соединение, имеет полезность при ингибировании, подавлении, усилении или стимуляции заданной реакции у пациента, что является понятным специалисту в данной области. В другом варианте композиции могут дополнительно включать дополнительные активные компоненты, активность которых является полезной для конкретного применения, для которого вводится соединение настоящего изобретения.
[00217] В некоторых вариантах способы настоящего изобретения представляют применение композиций, включающих соединение настоящего изобретения, обладающих тем преимуществом, что эти соединения являются нестероидными лигандами эстрогеновых рецепторов и обладают эстрогенной активностью in vivo. В соответствии с этим аспектом, такие соединения не сопровождаются многочисленными побочными эффектами, обеспечивают удобные режимы введения и более низкую стоимость производства, а также являются перорально биодоступными, не обладают существенной перекрестной активностью с другими нежелательными стероидными рецепторами, и могут иметь длинный биологический период полувыведения.
[00218] Для введения млекопитающим и, в частности, людям, предполагается, что лечащий врач определяет фактическую дозировку и продолжительность лечения, наиболее подходящие для субъекта, и они могут изменяться в зависимости от возраста, веса и реакции конкретного субъекта.
[00219] В одном из вариантов композиции для введения могут быть стерильными растворами или, в других вариантах, водными или неводными суспензиями или эмульсиями. В одном из вариантов композиции могут включать пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, органические сложные эфиры, пригодные для инъекций, например, этилолеат, или циклодекстрины. В другом варианте композиции могут также включать смачивающие, эмульгирующие и/или диспергирующие агенты. В другом варианте композиции могут также включать стерильную воду или любую другую стерильную среду для инъекций.
[00220] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены соединения и композиции, включая любые варианты, описанные в настоящем документе, для применения в любых способах настоящего изобретения. В одном из вариантов применение соединения настоящего изобретения или композиции, включающей это соединений, имеет полезность при ингибировании, подавлении, усилении или стимуляции заданной реакции у пациента, что является понятным специалисту в данной области. В другом варианте композиции могут дополнительно включать дополнительные активные компоненты, активность которых является полезной для конкретного применения, для которого вводится соединение настоящего изобретения.
[00221] Настоящее изобретение рассматривает, в некоторых вариантах, введение композиций, включающих индивидуальные агенты, которые вводятся отдельно и одинаковыми или альтернативными способами, составленные в композицию, пригодную для этого способа введения. Настоящее изобретение рассматривает, в некоторых вариантах, введение композиций, включающих индивидуальные агенты, которые вводятся в виде одной композиции. Настоящее изобретение рассматривает, в некоторых вариантах, введение в шахматном порядке, параллельное введение различных агентов в течение определенного времени, однако их действие у пациента является синергетическим.
[00222] Следует понимать, что любое из представленных выше обозначений, временных интервалов, способов введения или их комбинаций для двух или более агентов следует считать входящим в выражение «вводится в комбинации», описанное в настоящем документе.
[00223] В одном из вариантов были показаны маркеры ремоделирования костей как эффективный, надежный инструмент для клинического ученого для контролирования костной деятельности. В другом варианте в качестве маркеров ремоделирования костей используются гидроксипролин в моче, щелочная фосфатаза в сыворотке, тартрат-устойчивая кислая фосфатаза и уровень остеокальцина, наряду с кальций/креатининовым индексом в моче. В другом варианте в качестве маркера костеобразования используется остеокальцин. В другом варианте в качестве маркера резорбции костей используется с-телопептид.
[00224] В одном из вариантов настоящего изобретения представлено лечение, предупреждение, подавление или ингибирование, или понижение риска развития костных осложнений (SRE), таких как переломы костей, операции на костях, иррадиация костей, сдавливание спинного мозга, новые костные метастазы, снижение костной массы, или их комбинации у пациента, страдающего раком, включающее введение этому пациенту соединения настоящего изобретения и/или его аналога, производного, изомера, метаболита, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, гидрата, N-оксида или любых их комбинаций. Настоящее изобретение относится, помимо прочего, к лечению SRE при помощи соединения настоящего изобретения у пациента, страдающего раком простаты, проходящего или прошедшего антиандрогенную терапию (ADT).
[00225] В одном из вариантов костные осложнения, которые лечатся способами, представленными в настоящем документе, и/или с использованием композиций, представленным в настоящем документе, являются переломами, которыми в одном из вариантов являются патологические переломы, нетравматические переломы, перелом позвоночника, непозвоночные переломы, морфометрические переломы или их комбинации.
[00226] В другом варианте способы и/или композиции, представленные в настоящем документе, являются эффективными для лечения, предупреждения, подавления, ингибирования или снижения риска костных осложнений, таких как патогенные переломы, сдавливание спинного мозга, гиперкальцемия, боль, связанная с костями, или их комбинация.
[00227] В другом варианте костные осложнения, рассматриваемые для лечения с использованием способов, представленных в настоящем документе, и/или с использованием композиций, представленных в настоящем документе, включают необходимость костной хирургии и/или облучении костей, которые в некоторых вариантах предназначены для лечения боли, являющейся, в одном из вариантов, результатом повреждения костей или сдавливания нерва. В другом варианте костные осложнения, рассматриваемые для лечения с использованием способов, представленных в настоящем документе, и/или с использованием композиций, представленных в настоящем документе, включают сдавливание спинного мозга или необходимость изменения антинеопластической терапии, включая изменения гормональной терапии у пациента. В некоторых вариантах костные костные осложнения, рассматриваемые для лечения с использованием способов, представленных в настоящем документе, и/или с использованием композиций, представленных в настоящем документе, включают лечение, подавление, предупреждение, снижение заболеваемости или отсрочки прогрессирования или степени костных метастазов или рарефикации кости. В одном из вариантов рарефикация кости может включать остеопороз, остеопению или их комбинацию. В одном из вариантов костные осложнения могут включать любую комбинацию вариантов, перечисленных в настоящем документе.
[00228] В одном из вариантов способы, представленные в настоящем документе, и/или применение композиций, представленных в настоящем документе, являются эффективными для снижения метастазов в кости, как в отношении количества очагов, размера очагов, так и их комбинации. В соответствии с этим аспектом настоящего изобретения и одном варианте представлен способ предупреждения или ингибирования метастаза рака в кости пациента, включающий этап введения этому пациенту композиции, включающей торемифен, ралоксифен, тамоксифен или их аналог, функциональное производное, метаболит или их комбинации, или их фармацевтически приемлемую соль. В одном из вариантов такие метаболиты могут включать оспемифен, фиспемифен или их комбинацию. В одном из вариантов рак является раком простаты.
[00229] Специалисту в данной области понятно, что изменения в антинеопластической терапии могут быть сделаны в соответствии со способами, представленными в настоящем документе, с использованием композиций, представленных в настоящем документе, которые зависят, подбираются или изменяются в зависимости, помимо прочего, от степени заболевания, подлежащего лечению, причины заболевания, подлежащего лечению, степени боли пациента и причины боли пациента, а также от стадии заболевания. Терапевтические изменения могут включать, в некоторых вариантах, изменение способа введения (например, внутриполостное, внутриартериальное, внутриопухолевое и так далее), формы вводимых композиций (например, таблетки, эликсиры, суспензии и так далее), изменение дозировки и тому подобное. Каждое из этих изменений хорошо известно в данной области и охватывается вариантами, представленными в настоящем документе.
[00230] В одном из вариантов костные осложнения являются результатом терапии рака. В одном из вариантов костные осложнения являются результатом терапии выключением эндокринной функции, тогда как в другом варианте они являются следствием ADT.
[00231] В одном из вариантов соединения настоящего изобретения применимы для предупреждения или реверсирования ADT-индуцированных побочных эффектов, таких как пониженная мышечная масса, пониженная мышечная сила, хрупкость, гипогонадизм, остеопороз, остеопения, пониженная минеральная плотность костной ткани и/или пониженная масса костей.
[00232] У самцов, хотя природное снижение половых гормонов при зрелости (прямое снижение андрогенов, а также более низкие уровни эстрогенов, полученных при периферийной ароматизации андрогенов) связано с хрупкостью костей, этот эффект является более выраженным у самцов, проходивших антиандрогенную терапию.
[00233] В одном из вариантов соединение вводится в комбинации с антидиабетическим средством. В одном из вариантов антидиабетическим средством является сульфонилмочевина. В одном из вариантов сульфонилмочевины включают, но не ограничиваясь этим, толбутамид, ацетогексамид, толазамид, хлорпропамид, глипизид, глибурид, глимепирид или гликлазид. В одном из вариантов антидиабетическим средством является меглитинид. В одном из вариантов меглитиниды включают, но не ограничиваясь этим, прандин или натеглинид. В одном из вариантов антидиабетическим средством является бигуанид. В одном из вариантов бигуаниды включают, но не ограничиваясь этим, прандин или метформин. В одном из вариантов антидиабетическим средством является тиазолидиндион. В одном из вариантов тиазолидиндионы включают, но не ограничиваясь этим, розиглитазон, пиоглитазон или троглитазон. В одном из вариантов антидиабетическим средством является ингибитор альфа-глюкозидазы. В одном из вариантов ингибиторы альфа-глюкозидазы включают, но не ограничиваясь этим, миглитол или акарбозу. В одном из вариантов антидиабетическим средством является лиганд PPARα/γ, ингибитор дипептидилпептидазы (DPP-4), ингибитор SGLT (натрий-зависимого переносчика глюкозы 1) или ингибитором ФБФазы (фруктозы 1,6-бисфосфатазы). В одном из вариантов антидиабетическим средством является инсулин. В одном из вариантов инсулином является быстродействующий инсулин. В одном из вариантов инсулином является инсулин кратковременного действия. В одном из вариантов инсулином является инсулин среднего действия. В одном из вариантов инсулином являются смеси инсулина среднего действия и инсулина кратковременного действия. В одном из вариантов инсулином является инсулин продолжительного действия. В одном из вариантов антидиабетическими средствами являются ингибиторы белка, связывающего жирные кислоты (aP2), такие как описаны в публикации США, серийный номер 09/519079, зарегистрированной 6 марта 2000 года, глюкагон-подобный пептид-1 (GLP-1) и ингибиторы дипептидил пептидазы IV (DPP4), описанные в публикации WO 0168603, которые включены путем ссылки.
[00234] В одном из вариантов соединение вводится в комбинации со средством лечения сердечно-сосудистой системы. В одном из вариантов средством лечения сердечно-сосудистой системы является гиперхолестеринемическим средством, таким как ниацин-ловастатин, колестипол HCl, флувастатин натрий, аторвастатин кальций, симвастатин, гемфиброзил, ловастатин, правастатин натрий, холестирамин, холестирамин Light, фенофибрат, колесевелам HCl или эзетимиб.
[00235] В одном из вариантов соединение настоящего изобретения вводится в комбинации со средством лечения метаболического заболевания, расстройства или состояния, которое в некоторых вариантах относится к метаболическому синдрому.
[00236] В некоторых вариантах средства лечения метаболического заболевания включают, но не ограничиваясь этим, витамины, коэнзим Q10, глюкозидазу-альфа, бикарбонат натрия, бифосфонат, биотин, аллопуринол, леводопа, диазепан, фенобарбитал, галоперидол, фолиевую кислоту, антиоксиданты, активаторы кальциевых каналов, гаптоглобин или карнитин.
[00237] В некоторых вариантах такие средства включают, помимо прочего, ингибиторы панкреатической липазы, например, орлистат, цетилистат, ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина, такие как сибутрамин, усилители чувствительности рецепторов к инсулину, такие как бигуаниды (метформин) или агонисты PPAR, агонисты PPAR двойного действия (мураглитазар, тезаглитазар, навеглитазар), агогисты PPAR-дельта (GW-501516), ингибиторы DPP-IV (вилдаглиптин, ситаглиптин, ингибиторы альфа-глюкозидазы (акарбоза), антидиабетические комбинации (АктоПлюсМет, АвандаМет, метформин/пиоглитазон, метформин/розиглитазон, глюкованс и так далее), аналоги глюкагон-подобного пептида-1 (эксенатид, лираглутид), аналоги амилина (прамлинтид), статины (аторвастатин, симвастатин, розувастатин, правастатин, флувастатин, ловастатин, питавастатин), ингибиторы абсорбции холестерина (эзетимиб), производные никотиновой кислоты (ниацины незамедлительного и контролируемого высвобождения, ниасло и так далее), фиксированные антидислипидемические комбинации (симвастатин/эзетимиб, ловастатин/никотиновая кислота, аторвастатин/амлодипин, аторвастатин/торцетрапиб, симвастатин/никотиновая кислота (ER), ингибиторы ACE (рамиприл, каптоприл, лизиноприл), антагонисты рецептора AT-II (валсартан, телмисартан), антагонисты каннабиноидного рецептора (римонабант), ингибиторы транспортного белка холестериновых эфиров или CETP (JTT-705, CETi-1), бета3-адренергические агонисты, лиганды PPARα или их комбинации.
[00238] В одном из вариантов соединение вводится в комбинации со средством лечения печени. В одном из вариантов средством лечения печени является кортизон, кортизол или кортикостерон. В некоторых вариантах средством лечения печени является колхицин, метотрексат, урсодезоксихолевая кислота или пеницилламин.
[00239] В одном из вариантов соединение вводится в комбинации со статином. В некоторых вариантах статины включают, но не ограничиваясь этим, аторвастатин, флувастатин, ловастатин, правастатин, симвастатин или розувастатин.
[00240] В некоторых вариантах соединение вводится в комбинации с усилителем экскреции желчной кислоты. В некоторых вариантах усилители экскреции желчной кислоты включают, но не ограничиваясь этим, холестирамин, колестипол или колесевелам.
[00241] В одном из вариантов соединение вводится в комбинации с ингибитором абсорбции холестерина. В некоторых вариантах ингибиторы абсорбции холестерина включают, но не ограничиваясь этим, эзетимиб.
[00242] В одном из вариантов соединение вводится в комбинации с агентом никотиновой кислоты. В некоторых вариантах агенты никотиновой кислоты включают, но не ограничиваясь этим, ниацин, ниакор или Slo-ниацин.
[00243] В одном из вариантов соединение вводится в комбинации с фибратом. В некоторых вариантах фибраты включают, но не ограничиваясь этим, гемфиброзил или фенофибрат.
[00244] В одном из вариантов соединение вводится в комбинации со средством лечения эндокринной системы. В одном из вариантов средством лечения эндокринной системы является соединение селективного модулятора андрогенных рецепторов (SARM). В некоторых вариантах SARM включают, но не ограничиваясь этим, RU-58642, RU-56279, WS9761 A and B, RU-59063, RU-58841, бекслостерид, LG-2293, L-245976, LG-121071, LG-121091, LG-121104, LGD-2226, LGD-2941, LGD-3303, YM-92088, YM-175735, LGD-1331, BMS-357597, BMS-391197, S-40503, BMS-482404, ЕМ-4283, ЕМ-4977, BMS-564929, BMS-391197, BMS-434588, BMS-487745, BMS-501949, SA-766, YM-92088, YM-580, LG-123303, LG-123129, PMCol, YM-175735, BMS-591305, BMS-591309, BMS-665139, BMS-665539, CE-590, 116BG33, 154BG31, аркарин или ACP-105.
[00245] В одном из вариантов средство лечения эндокринной системы включает, но не ограничиваясь этим, тамоксифен, 4-гидрокситамоксифен, идоксифен, торемифен, оспемифен, дролоксифен, ралоксифен, арзоксифен, базедоксифен, PPT (1,3,5-трис(4-гидроксифенил)-4-пропил-1H-пиразол), DPN, лазофоксифен, пипендоксифен, EM-800, EM-652, нафоксидин, зиндоксифен, тесмилифен, мипроксифен фосфат, RU 58,688, EM 139, ICI 164,384, ICI 182,780, кломифен, MER-25, диэтилстибестрол, куместрол, генистеин, GW5638, LY353581, зукломифен, энкломифен, делмадион ацетат, DPPE, (N,N-диэтил-2-{4-(фенилметил)-фенокси}этанамин), TSE-424, WAY-070, WAY-292, WAY-818, циклокоммунол, принаберел, ERB-041, WAY-397, WAY-244, ERB-196, WAY-169122, MF-101, ERb-002, ERB-037, ERB-017, BE-1060, BE-380, BE-381, WAY-358, [18F]FEDNP, LSN-500307, AA-102, Ban zhi Han, CT-101, CT-102 или VG-101.
[00246] В одном из вариантов средством лечения эндокринной системы является агонист или антагонист гонадотропин-высвобождающего гормона. В некоторых вариантах агонисты или антагонисты гонадотропин-высвобождающего гормона включают, но не ограничиваясь этим, лейпролид, госерелин, трипторелин, альфапростол, гистрелин, детиреликс, ганиреликс, антид итуреликс, цетрореликс, рамореликс, ганиреликс, антареликс, тевереликс, абареликс, озареликс, суфуголикс, празареликс, дегареликс, NBI-56418, TAK-810 или ацилин.
[00247] В одном из вариантов средством лечения эндокринной системы является лиганд стероидного или нестероидных глюкокортикоидньгх рецепторов. В одном из вариантов лиганды нестероидных глюкокортикоидньгх рецепторов включают, но не ограничиваясь этим, ZK-216348, ZK-243149, ZK-243185, LGD-5552, мифепристон, RPR-106541, ORG-34517, GW-215864X, Сесквициллин, CP-472555, CP-394531, A-222977, AL-438, A-216054, A-276575, CP-394531, СР-409069 или UGR-07.
[00248] В одном из вариантов средством лечения эндокринной системы является лиганд стероидного или нестероидного прогестеронового рецептора. В одном из вариантов средством лечения эндокринной системы является лиганд стероидного или нестероидного андрогенного рецептора. В некоторых вариантах антагонисты стероидных или нестероидных андрогеновых рецепторов включают, но не ограничиваясь этим, флутамид, гидроксифлутамид, бикалутамид, нилутамид или ингибитор гидроксистероид-дегидрогеназы.
[00249] В одном из вариантов средством лечения эндокринной системы является лиганд рецептора, активируемого пролифератором пероксисом. В некоторых вариантах лиганды рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, включают, но не ограничиваясь этим, безафибрат, фенофибрат, гемфиброзил, дарглитазон, пиоглитазон, розиглитазон, изаглитазон, ривоглитазон, нетоглитазон, навеглитазар, фарглитазар, тезаглитазар, рагаглитазар, оксеглитазар или PN-2034.
[00250] В некоторых вариантах любые композиции настоящего изобретения включают соединение настоящего изобретения в любой форме или варианте, как описано в настоящем документе. В некоторых вариантах любые композиции настоящего изобретения включают соединения формулы 12u, 14m, 12z или 12y, перечисленные в Таблице 1 настоящего изобретения, в любой форме или варианте, как описано в настоящем документе. В некоторых вариантах любые композиции настоящего изобретения состоят из соединения настоящего изобретения в любой форме или варианте, как описано в настоящем документе. В некоторых вариантах любые композиции настоящего изобретения состоят из соединений формулы 12u, 14m, 12z или 12y, перечисленных в Таблице 1 настоящего изобретения, в любой форме или варианте, как описано в настоящем документе. В некоторых вариантах любые композиции настоящего изобретения, по существу, состоят из соединения настоящего изобретения в любой форме или варианте, как описано в настоящем документе. В некоторых вариантах любые композиции настоящего изобретения, по существу, состоят из соединений формулы 12u, 14m, 12z или 12y, перечисленных в Таблице 1 настоящего изобретения в любой форме или варианте, как описано в настоящем документе.
[00251] В некоторых вариантах термин «включает» относится к включению указанного активного агента, такого как соединение настоящего изобретения, а также включение других активных средств и фармацевтически приемлемых носителей, формообразующих средств, мягчителей, стабилизаторов и так далее, известных в фармацевтической промышленности.
[00252] В некоторых вариантах термин «по существу, состоит из» относится к композиции, единственный активный компонент которой является указанным активным компонентом, однако могут быть включены другие вещества, предназначенные для стабилизации, консервации и так далее этой композиции, но не участвующие напрямую в терапевтическом действии указанного активного компонента. В некоторых вариантах термин «по существу, состоит из» может относиться к компонентам, способствующим высвобождению активного компонента. В некоторых вариантах термин «состоит» относится к композиции, которая содержит активный компонент и фармацевтически приемлемый носитель или формообразующее средство.
[00253] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены комбинированные композиции. В одном из вариантов термин «комбинированная композиция» обозначает, в частности, «набор компонентов» в том смысле, что составляющие этой композиции, как описано выше, могут дозироваться независимо или по применению различных фиксированных комбинаций с определенными количествами компонентов композиции, то есть одновременно, параллельно, отдельно или последовательно. В некоторых вариантах компоненты набора составляющих могут затем вводиться, например, одновременно или в шахматном порядке, то есть в различных временных точках с равными или различными временными интервалами для любого компонента данного набора составляющих. Пропорция общего количества компонентов композиции, в некоторых вариантах, может вводиться в комбинированной композиции. В одном из вариантов комбинированная композиция может быть изменена, например, для удовлетворения потребностей субпопуляции пациентов, подлежащих лечению, или потребностей одного пациента, потребности которого могут быть другими из-за конкретного заболевания, степени заболевания, возраста, пола или массы тела, что легко может быть выполнено специалистом в данной области.
Биологическая активность соединений NRBA
[00254] Следует понимать, что настоящее изобретение направлено на композиции и комплексные терапии, как описано в настоящем документе, для любого заболевания, расстройства или состояния, соответственно, что является понятным специалисту в данной области. Некоторые применения таких композиций и комплексных терапий были описаны выше, для определенных заболеваний, расстройств и состояний, представляя варианты настоящего изобретения, а также способы лечения таких заболеваний, расстройств и состояний у пациента путем введения соединения, описанного в настоящем документе, или соединений 12u, 14m, 12z или 12y, перечисленных в Таблице 1, отдельно или в составе комплексной терапии, или применение композиций настоящего изобретения представляют дополнительные варианты настоящего изобретения.
[00255] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен: a) способ лечения состояния, связанного с употреблением пищи с высоким содержанием жира; b) способ предупреждения состояния, связанного с употреблением пищи с высоким содержанием жира; c) способ лечения состояния, связанного с постклимактерическим ожирением; d) способ профилактики состояния, связанного с постклимактерическим ожирением; e) способ увеличения расходования энергии у пациента; f) способ увеличения тощей массы тела; g) способ лечения метаболического расстройства; h) способ увеличения мышечной массы; i) способ лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени состояния жировой инфильтрации печени; j) способ предупреждения состояния жировой инфильтрации печени; и k) способ лечения, предупреждения, отсрочки возникновения или снижения заболеваемости состоянием неалкогольного стеатогепатита (NASH); включающий введение указанному пациенту соединения настоящего изобретения и/или аналога, производного, изомера, метаболита, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, гидрата, N-оксида, пролекарства, полиморфа, примеси или кристалла указанного соединения или любой их комбинации. В другом варианте соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтическое пролекарство, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтическое пролекарство, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00256] В одном из вариантов «питание с высоким содержанием жира» (HFD) относится к питанию, которое включает более 10% жира. В другом варианте «питание с высоким содержанием жира» (HFD) относится к питанию, которое включает более 20% жира. В другом варианте «питание с высоким содержанием жира» (HFD) относится к питанию, которое включает между 10-20% жира. В другом варианте «питание с высоким содержанием жира» (HFD) относится к питанию, которое включает более 30% жира. В другом варианте «питание с высоким содержанием жира» (HFD) относится к питанию, которое включает между 10-30% жира. В другом варианте «питание с высоким содержанием жира» (HFD) относится к питанию, которое включает между 10-15% жира. В другом варианте «питание с высоким содержанием жира» (HFD) относится к питанию, которое включает между 20-40% жира. В другом варианте «питание с высоким содержанием жира» (HFD) относится к питанию, которое включает более 30% жира. В другом варианте «питание с высоким содержанием жира» (HFD) относится к питанию, которое включает между 30-60%) жира. В другом варианте «питание с высоким содержанием жира» (HFD) относится к питанию, которое включает между 30-40% жира. В другом варианте «питание с высоким содержанием жира» (HFD) относится к питанию, которое включает между 40-50% жира. В другом варианте «питание с высоким содержанием жира» (HFD) относится к питанию, которое включает между 50-60% жира. В другом варианте «питание с высоким содержанием жира» (HFD) относится к питанию, которое включает между 60-70% жира. В одном из вариантов «питание с высоким содержанием жира» (HFD) относится к питанию, которое включает белки (23,5%), углеводы (27,3%) и жиры (34,3%) с перевариваемой энергией 5,1 ккал/г.
[00257] В одном из вариантов «нормальное питание» (N.D) относится к питанию, которое включает менее 10% жира. В одном из вариантов «нормальное питание» (N.D) относится к питанию, которое включает менее 30% жира. В другом варианте «нормальное питание» (N.D) относится к питанию, которое включает белки (16,7%), углеводы (56%) и жиры (4,2%) с перевариваемой энергией 3,3 ккал/г. В другом варианте «нормальное питание» относится к питанию, которое включает 10-30% жиров. В другом варианте «нормальное питание» относится к питанию, которое включает между 30-50% жира. В другом варианте «нормальное питание» относится к питанию, которое включает между 40-50% жира. В другом варианте «нормальное питание» является «питанием с высоким содержанием жира».
[00258] В одном из вариантов «ожирение» относится к медицинскому состоянию, при котором избыточный жир организма накапливается до тех пределов, что он может приводить к необратимому воздействию на здоровье, приводя к повышенным проблемам со здоровьем. В другом варианте «ожирение» относится к увеличению веса, которое составляет по меньшей мере 5% от общего веса тела.
[00259] «Постклимактерическое ожирение» относится к приросту веса тела у пациента после менопаузы, которое не вызвано питанием. Постклимактерическое ожирение является результатом снижения циркуляции эстрогенов и снижения подавления пролиферации жировой ткани и синтеза адипокинов.
[00260] «Висцеральное ожирение» относится к форме ожирения из-за избыточного отложения жира в брюшной полости и сальнике, а не подкожно, что связано с дислипидемией (увеличенным содержанием триглицеридов в плазме, низким содержанием холестерина липопротеинов высокой плотности).
[00261] «Висцеральное ожирение в андропаузе» относится к приросту веса тела, который сопровождается андрогеновым дефицитом у стареющих мужчин.
[00262] В одном из вариантов способы настоящего изобретения являются полезными для пациента, которым является человек. В другом варианте пациентом является млекопитающее. В другом варианте пациентом является животное. В другом варианте пациентом является беспозвоночное. В другом варианте пациентом является позвоночное.
[00263] В одном из вариантов пациентом является самец. В другом варианте пациентом является самка. В некоторых вариантах, хотя способы, описанные в настоящем документе, могут быть полезными для лечения самцов и самок, самки могут реагировать на введение некоторых соединений более преимущественно, в некоторых способах, описанных и представленных на примерах в настоящем документе.
[00264] В некоторых вариантах, хотя способы, описанные в настоящем документе, могут быть полезными для лечения самцов и самок, самцы могут реагировать на введение некоторых соединений более преимущественно, в некоторых способах, описанных в настоящем документе.
[00265] В других вариантах настоящего изобретения представлены способы, включающие введение терапевтически эффективного количества соединения лиганда эстрогенового рецептора, описанного в настоящем документе, или его пролекарства, аналога, изомера, метаболита, производного, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, гидрата или любой их комбинации, или композиции, включающей их, пациенту, нуждающемуся в таком лечении, для достижения заданного эффекта.
[00266] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы лечения метаболических заболеваний, включающие введение соединений лигандов эстрогеновых рецепторов настоящего изобретения.
[00267] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени состояния, связанного с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы предупреждения состояния, связанного с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00268] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени состояния жировой инфильтрации печени. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы предупреждения состояния жировой инфильтрации печени. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00269] В одном из вариантов пациентом, для которого рассматривается лечение способами настоящего изобретения, является пациент с неалкогольным стеатогепатитом (NASH). Неалкогольный стеатогепатит или NASH является воспалением печени, обусловленным накоплением жира в печени. Накопление жира не обусловлено приемом алкоголя. Оно похоже на алкогольную болезнь печени, но возникает у людей, употребляющих мало алкоголя или вообще непьющих. Основной особенностью NASH является жир в печени, наряду с воспалением и поражением. Большинство людей, страдающих NASH, чувствуют себя хорошо и не знают, что страдают заболеванием печени. Тем не менее, NASH может быть серьезным заболеванием и приводить к циррозу, при котором печень постоянно разрушается и рубцуется, и больше не может работать надлежащим образом. Пациенты, страдающие циррозом, испытывают задержку жидкости, мышечную слабость, кровотечение из кишечника и сбои работы печени.
[00270] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени состояния неалкогольного стеатогепатита (NASH). В другом варианте настоящего изобретения представлены способы предупреждения состояния неалкогольного стеатогепатита (NASH). В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00271] В одном из вариантов состояние, связанное с употреблением пищи с высоким содержанием жира, является приростом веса. В другом варианте состояние, связанное с употреблением пищи с высоким содержанием жира, является ожирением. В другом варианте состояние, связанное с употреблением пищи с высоким содержанием жира, является образованием жировой массы. В другом варианте состояние, связанное с употреблением пищи с высоким содержанием жира, является снижением содержания минеральных веществ в костях. В другом варианте состояние, связанное с употреблением пищи с высоким содержанием жира, является приростом веса жировой ткани. В другом варианте состояние, связанное с употреблением пищи с высоким содержанием жира, является повышением содержания холестерина. В другом варианте состояние, связанное с употреблением пищи с высоким содержанием жира, является повышением содержания лептина. В другом варианте состояние, связанное с употреблением пищи с высоким содержанием жира, является инсулинорезистентностью. В другом варианте состояние, связанное с употреблением пищи с высоким содержанием жира, является диабетом II типа. В другом варианте состояние, связанное с употреблением пищи с высоким содержанием жира, является повышением содержания глюкозы в крови. В другом варианте состояние, связанное с употреблением пищи с высоким содержанием жира, является воспалительным заболеванием. В другом варианте состояние, связанное с употреблением пищи с высоким содержанием жира, является сердечно-сосудистым заболеванием. В другом варианте состояние, связанное с употреблением пищи с высоким содержанием жира, является состоянием жировой инфильтрации печени (накоплением жира в печени). В другом варианте состояние, связанное с употреблением пищи с высоким содержанием жира, является снижением содержания разобщающего белка-1 (UCP-1). В другом варианте состояние, связанное с употреблением пищи с высоким содержанием жира, является повышенным липогенезом.
[00272] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени состояния, связанного с постклимактерическим ожирением. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы предупреждения состояния, связанного с постклимактерическим ожирением. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00273] В одном из вариантов состояние, связанное с постклимактерическим ожирением, является приростом веса. В другом варианте состояние, связанное с постклимактерическим ожирением, является образованием жировой ткани. В другом варианте состояние, связанное с постклимактерическим ожирением, является снижением содержания минеральных веществ в костях. В другом варианте состояние, связанное с постклимактерическим ожирением, является приростом веса жировой ткани. В другом варианте состояние, связанное с постклимактерическим ожирением, является повышенным содержанием холестерина. В другом варианте состояние, связанное с постклимактерическим ожирением, является повышенным содержанием лептина. В другом варианте состояние, связанное с постклимактерическим ожирением, является инсулинорезистентностью. В другом варианте состояние, связанное с постклимактерическим ожирением, является диабетом II типа. В другом варианте состояние, связанное с постклимактерическим ожирением, является повышенным содержанием глюкозы в крови. В другом варианте состояние, связанное с постклимактерическим ожирением, является воспалительным заболеванием. В другом варианте состояние, связанное с постклимактерическим ожирением, является сердечно-сосудистым заболеванием. В другом варианте состояние, связанное с постклимактерическим ожирением, является состоянием жировой инфильтрации печени (накоплением жира в печени). В другом варианте состояние, связанное с постклимактерическим ожирением, является снижением содержания разобщающего белка-1 (UCP-1). В другом варианте состояние, связанное с постклимактерическим ожирением, является повышенным липогенезом.
[00274] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени ожирения. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы предупреждения ожирения. В одном из вариантов ожирением является постклимактерическое ожирение. В другом варианте ожирением является висцеральное ожирение. В другом варианте ожирением является висцеральное ожирение в андропаузе. В другом варианте ожирением является ожирение, вызванное питанием. В другом варианте ожирение обусловлено продолжительным отдыхом. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения, или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00275] В другом варианте настоящее изобретение относится к способу ускорения, увеличения или облегчения потери веса у пациента, включающему этап введения этому пациенту соединения, описанного в настоящем документе, и/или его аналога, производного, изомера, метаболита, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, гидрата, N-оксида, пролекарства, полиморфа, кристалла или любой их комбинации, в количестве, эффективном для ускорения, увеличения или облегчения потери веса у пациента. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00276] В другом варианте настоящее изобретение относится к способу снижения, подавления или ингибирования аппетита у пациента, включающему этап введения этому пациенту соединения, описанного в настоящем документе, и/или его аналога, производного, изомера, метаболита, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, гидрата, N-оксида, пролекарства, полиморфа, кристалла или любой их комбинации, в количестве, эффективном для снижения, подавления или ингибирования аппетита у пациента. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00277] В другом варианте настоящее изобретение относится к способам снижения прироста веса тела у пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам снижения прироста веса тела у пациента, без ограничения потребления калорий. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам снижения прироста веса тела у пациента, без снижения тощей массы или содержания воды в организме. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам предупреждения прироста веса тела у пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам предупреждения прироста веса тела у пациента, без ограничения потребления калорий. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам предупреждения прироста веса тела у пациента, без снижения тощей массы или содержания воды в организме. В одном из вариантов прирост веса тела является результатом употребления пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте прирост веса тела связан с постклимактерическим ожирением. В другом варианте прирост веса тела связан с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте прирост веса тела связан с висцеральным ожирением. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00278] В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способам предупреждения увеличения веса тела между 10%-100% от веса тела. В другом варианте способы настоящего изобретения предупреждают увеличение веса тела между 10-25% от веса тела. В другом варианте способы настоящего изобретения предупреждают увеличение веса тела между 25-50%) от веса тела. В другом варианте способы настоящего изобретения предупреждают увеличение веса тела между 30-70% от веса тела. В другом варианте способы настоящего изобретения предупреждают увеличение веса тела между 50-100% от веса тела. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00279] В другом варианте настоящее изобретение относится к способу изменения состава организма пациента, включающему этап введения этому пациенту соединения, описанного в настоящем документе, и/или его аналога, производного, изомера, метаболита, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, гидрата, N-оксида, пролекарства, полиморфа, кристалла или любой их комбинации, в количестве, эффективном для изменения состава организма пациента. В одном из вариантов изменение состава организма включает изменение тощей массы тела, тощей массы тела пациента, или их комбинации. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00280] В другом варианте настоящего изобретения представлены способы снижения массы жира у пациента. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы предупреждения образования жировой массы у пациента. В одном из вариантов образование жировой массы связано с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте образование жировой массы связано с постклимактерическим ожирением. В одном из вариантов образование жировой массы связано с висцеральным ожирением. В одном из вариантов образование жировой массы связано с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00281] В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способам предупреждения увеличения жировой массы тела между 10%-100% от жировой массы тела. В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способам предупреждения увеличения жировой массы тела между 25%-35% от жировой массы тела. В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способам предупреждения увеличения жировой массы тела между 35%-45% от жировой массы тела. В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способам предупреждения увеличения жировой массы тела между 45%-55% от жировой массы тела. В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способам предупреждения увеличения жировой массы тела между 55%-65% от жировой массы тела. В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способам предупреждения увеличения жировой массы тела между 65%-75% от жировой массы тела. В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способам предупреждения увеличения жировой массы тела между 75%-100% от жировой массы тела. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00282] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы увеличения тощей массы у пациента. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы предупреждения снижения тощей массы у пациента. В одном из вариантов снижение тощей массы связано с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте снижение тощей массы связано с постклимактерическим ожирением. В другом варианте снижение тощей массы связано с висцеральным ожирением. В другом варианте снижение тощей массы связано с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00283] В другом варианте настоящее изобретение относится к способам увеличения мышечной массы. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам предупреждения снижения мышечной массы. В одном из вариантов это снижение связано с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте это снижение связано с постклимактерическим ожирением. В другом варианте это снижение связано с висцеральным ожирением. В другом варианте это снижение связано с висцеральным ожирением в андропаузе. В одном из вариантов мышечная масса является массой икроножных мышц. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00284] В другом варианте настоящее изобретение относится к способу изменения тощей массы тела или массы свободного жира в организме пациента, включающему этап введения этому пациенту соединения, описанного в настоящем документе, и/или его аналога, производного, изомера, метаболита, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, гидрата, N-оксида, пролекарства, полиморфа, кристалла или любой их комбинации, в количестве, эффективном для изменения тощей массы тела или массы свободного жира в организме пациента. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00285] В другом варианте настоящее изобретение относится к способу превращения жира в безжировые мышцы пациента, включающему этап введения этому пациенту соединения, описанного в настоящем документе, и/или его аналога, производного, изомера, метаболита, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, гидрата, N-оксида, пролекарства, полиморфа, кристалла или любой их комбинации, в количестве, эффективном для превращения жира в безжировые мышцы пациента. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00286] В другом варианте настоящего изобретения представлены способы увеличения содержания минеральных веществ в костях (ВМС) пациента. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы предупреждения снижения ВМС у пациента. В одном из вариантов снижение ВМС связано с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте снижение ВМС связано с постклимактерическим ожирением. В другом варианте снижение ВМС связано с висцеральным ожирением. В другом варианте снижение ВМС связано с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00287] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени остеопороза. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы предупреждения остеопороза. В одном из вариантов остеопороз связан с постклимактерическим ожирением. В другом варианте остеопороз связан с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте остеопороз связан с висцеральным ожирением. В другом варианте остеопороз связан с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00288] В другом варианте настоящее изобретение относится к способам снижения веса белой жировой ткани (WAT) у пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам предупреждения увеличения веса белой жировой ткани у пациента. В одном из вариантов увеличение веса белой жировой ткани связано с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте увеличение веса белой жировой ткани связано с употреблением пищи с постклимактерическим ожирением. В другом варианте увеличение веса белой жировой ткани связано с употреблением пищи с висцеральным ожирением. В другом варианте увеличение веса белой жировой ткани связано с употреблением пищи с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00289] Холестерин, триацилглицерин и другие липиды переносятся в жидкостях организма липопротеинами, которые могут быть классифицированы по их плотности, например, липопротеины очень низкой плотности (VLDL), липопротеины средней плотности (IDL), липопротеины низкой плотности (LDL) и липопротеины высокой плотности (HDL).
[00290] Было показано, что высокие уровни LDL-холестерина в крови коррелируют с атеросклерозом, который является прогрессирующим заболеванием, частично характеризующимся осаждением липидов на внутренних стенках артерий, в частности, коронарных артерий. Также было показано, что высокие уровни LDL-холестерина коррелируют с коронарной болезнью сердца. Также существует отрицательная корреляция между уровнями HDL холестерина в крови и коронарной болезнью сердца.
[00291] Уровень общего холестерина в крови, который является суммой HDL-холестерина, LDL-холестерина, VLDL-холестерина и хиломикрон-холестерина, не обязательно является прогнозирующим риск коронарной болезни сердца и атеросклероза.
[00292] Корреляция между атеросклерозом и содержанием LDL-холестерина, однако, является гораздо выше, чем аналогичная корреляция между атеросклерозом и общем содержанием холестерина в сыворотке.
[00293] В другом варианте настоящее изобретение относится к способам снижения уровня холестерина в организме пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам понижения уровня LDL-холестерина в организме пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам понижения уровня общего холестерина в организме пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам предупреждения увеличения уровня холестерина в организме пациента. В одном из вариантов повышение уровня холестерина связано с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте повышение уровня холестерина связано с постклимактерическим ожирением. В другом варианте повышение уровня холестерина связано с висцеральным ожирением. В другом варианте повышение уровня холестерина связано с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00294] В другом варианте соединения настоящего изобретения вводятся совместно со средствами повышения HDL. В другом варианте соединении настоящего изобретения вводится совместно со средством повышения HDL. В другом варианте средства повышения HDL включают ниацин. В другом варианте средства повышения HDL включают фибраты, включая гемфиброзил (Lopid), аналоги гемфиброзила на основе тиомочевины и фенофибрат (TriCor). В другом варианте средства повышения HDL включают статины. В другом варианте средства повышения HDL включают 1-гидроксиалкил-3-фенилтиомочевину и ее аналоги.
[00295] В одном из вариантов атеросклероз относится к медленному комплексному заболеванию, которое может начинаться с повреждения самого внутреннего слоя артерии. В другом варианте причины повреждения артериальной стенки могут включать a) повышенное содержание холестерина и в крови; b) высокое кровяное давление; c) табакокурение; d) диабет. В другом варианте это состояние может лечиться у курильщика, несмотря на тот факт, что курение табака может существенно усугубить атеросклероз и ускорить его рост в коронарных артериях, аорте и артериях ног. Точно так же, в другом варианте, способы настоящего изобретения могут быть полезными при лечении пациентов с семейным анамнезом ранних сердечно-сосудистых заболеваний, имеющих повышенный риск атеросклероза.
[00296] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени атеросклероза. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы предупреждения атеросклероза. В одном из вариантов атеросклероз связан с постклимактерическим ожирением. В другом варианте атеросклероз связан с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте атеросклероз связан с висцеральным ожирением. В другом варианте атеросклероз связан с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00297] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ лечения атеросклероза и связанных с ним заболеваний, таких как, например, сердечно-сосудистые расстройства, церебрососудистые расстройства, периферийные сосудистые нарушения или кишечные сосудистые нарушения у пациента, способ, включающий этап введения этому пациенту соединения настоящего изобретения или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата, N-оксида или любой их комбинации, или композиции, включающей их. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1. Способ может дополнительно включать совместное введение, после или до введения средства или средств, которые известны как полезные при лечении сердечно-сосудистых расстройств, церебрососудистых расстройств, периферичных сосудистых нарушений, кишечных сосудистых нарушений или их комбинаций.
[00298] Гиперхолестеролемия является состоянием, при котором высокие уровни холестерина содержатся в крови пациента. Она является не заболеванием, а метаболическим нарушением, которое может быть вторичным для многих заболеваний, и может способствовать многим формам заболеваний, наиболее заметно сердечно-сосудистым заболеваниям. Повышенное содержание холестерина в крови вызвано нарушением содержания липопротеинов, частиц, которые переносят холестерин в кровотоке. Это может быть связано с питанием, генетическими факторами (такими как мутации рецептора LDL при семейной гиперлипопротеинемии) и наличием других заболеваний, таких как диабет и недостаточная активность щитовидной железы.
[00299] В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способам облегчения гиперхолестеринемии. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам предупреждения гиперхолестеринемии. В другом варианте гиперхолестеринемия связана с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте гиперхолестеринемия связана с постклимактерическим ожирением. В другом варианте гиперхолестеринемия связана с висцеральным ожирением. В другом варианте гиперхолестеринемия связана с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00300] В другом варианте настоящее изобретение относится к способам снижения уровня лептина в организме пациента. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы предупреждения повышения уровня лептина у пациента. В одном из вариантов повышение уровня лептина связано с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте повышение уровня лептина связано с постклимактерическим ожирением. В другом варианте повышение уровня лептина связано с висцеральным ожирением. В другом варианте повышение уровня лептина связано с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00301] В одном из вариантов пациентом, для которого рассматривается лечение способами настоящего изобретения, является пациент с инсулинорезистентностью. Инсулинорезистентность является состоянием, при котором нормальные количества инсулина являются недостаточными для выработки нормальной инсулиновой реакции в жировых, мышечных клетках и клетках печени. Инсулинорезистентность в жировых клетках является результатом гидролиза хранящихся триглицеридов, который повышает содержание свободных жирных кислот в плазме крови. Инсулинорезистентность в мышцах снижает поглощение глюкозы, тогда как инсулинорезистентность в печени снижает хранение глюкозы, и оба эффекта приводят к повышению глюкозы в крови. Высокие уровни инсулина и глюкозы в плазме из-за инсулинорезистентности зачастую приводят к метаболическому синдрому и диабету II типа.
[00302] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени инсулинорезистентности. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы предупреждения инсулинорезистентности. В одном из вариантов инсулинорезистентность связана с постклимактерическим ожирением. В другом варианте инсулинорезистентность связана с висцеральным ожирением. В другом варианте инсулинорезистентность связана с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте инсулинорезистентность связана с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00303] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы улучшения инсулиновой восприимчивости у пациента. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00304] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы лечения, остановки прогрессирования или лечения симптомов, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени диабетов. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы предупреждения диабета. В одном из вариантов диабетом является диабет I типа. В другом варианте диабетом является диабет II типа. В дополнительном варианте диабетом является сахарный диабет. В одном из вариантов диабет связан с постклимактерическим ожирением. В другом варианте диабет связано с висцеральным ожирением. В другом варианте диабет связан с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте диабет вызван употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00305] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ лечения диабетической нефропатии, включающий введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00306] Диабетическая нефропатия является осложнением диабета, которое выявляет ранний, обычно доклинический диагноз диабета. Ранними клиническими свидетельствами нефропатии являются возникновение низкого, но ненормального содержания (>30 мг/день или 20 мкг/мин) альбумина в моче (микроальбуминурия) с последующей альбуминурией (>300 мг/24 ч или 200 мкг/мин), развивающейся за период 10-15 лет. У пациентов с диабетом 1 типа диабетическая гипертония обычно является ранним проявлением, во время развития у пациента микроальбуминурии. При возникновении очевидной нефропатии, скорость клубочковой фильтрации (GFR) падает с течением времени, которое может составлять несколько лет, что приводит к терминальной стадии почечной недостаточности (ESRD) у диабетиков.
[00307] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ лечения диабетической нейропатии, включающий введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00308] Диабетическая нейропатия является семейством нервных расстройств, обусловленных диабетом. Диабетические невропатии вызывают онемение и иногда боль и слабость в руках, кистях рук, ступнях и ногах. Неврологический заболевания при диабетах могут возникать в каждой системе органов, включая пищеварительный тракт, сердце и половые органы. Диабетические невропатии классифицируются как периферийные, автономные, проксимальные и фокальные. Периферийная невропатия обусловливает боль или снижение чувствительности пальцев ног, ступней, ног, кистей рук и рук. Автономная невропатия приводит к изменениям функции пищеварительного тракта, кишечника и мочевого пузыря, половой реакции и потоотделения, и также может нарушать нервы, служащие для работы сердца и контролирования кровяного давления. Проксимальная невропатия обусловливает боль в голенях, бедрах или ягодицах и приводит к слабости в ногах. Фокальная невропатия приводит к неожиданной слабости одного нерва или группы нервов, приводя к мышечной слабости или боли. Может быть поврежден любой нерв в организме.
[00309] В другом варианте настоящее изобретение относится к лечению совместной заболеваемости, связанной с диабетом. Эти состояния включают, например, гипертонию (HTN), церебрососудистое заболевание, атерокслерозное заболевание коронарной артерии, дегенерацию желтого пятна, диабетическую ретинопатию (заболевание глаз) и слепоту, катаракты - системное воспаление (характеризуется повышением воспалительных маркеров, таких как скорость осаждения эритроцитов или C-реактивный белок), врожденные пороки, диабет, связанный с беременностью, преэклампсию и гипертонию при беременности, болезнь почек (почечную недостаточность, отказ почек и так далее), нервные заболевания (диабетическую невропатию), поверхностные и системные грибковые инфекции, застойную сердечную недостаточность, подагру/гиперурикемию, ожирение, гипертриглицеридемию, гиперхолестеринемию, заболевание жировой инфильтрации печени (неалкогольный стеатогепатит или NASH) и связанные с диабетом заболевания кожи, такие как липоидный некробиоз (NLD), волдыри диабета (Bullosis Diabeticorum), эруптивный ксантоматоз, пальцевой склероз, рассеянная анулярная гранулема и акантокератодермия.
[00310] В одном из вариантов пациентом, для которого рассматривается лечение способами настоящего изобретения, является пациент с гиперинсулинемией. Гиперинсулинемия является признаком лежащего в основе заболевания, которое является причиной секреции поджелудочной железой избыточных количеств инсулина. Наиболее распространенной причиной гиперинсулинемии является инсулинорезистентность, состояние, при котором организм является устойчивым к действию инсулина, а поджелудочная железа пытается компенсировать это за счет выработки дополнительного количества инсулина. Гиперинсулинемия связана с диабетом II типа.
[00311] В другом варианте настоящее изобретение относится к способам облегчения гиперинсулинемии. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам предупреждения гиперинсулинемии. В одном из вариантов гиперинсулинемия связана с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте гиперинсулинемия связана с постклимактерическим ожирением. В другом варианте гиперинсулинемия связана с висцеральным ожирением. В другом варианте гиперинсулинемия связана с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00312] В другом варианте настоящее изобретение относится к способам снижения уровня глюкозы в организме пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам предупреждения увеличения уровня глюкозы в организме пациента. В одном из вариантов повышение уровня глюкозы связано с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте повышение уровня глюкозы связано с постклимактерическим ожирением. В другом варианте повышение уровня глюкозы связано с висцеральным ожирением. В другом варианте повышение уровня глюкозы связано с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00313] Воспаление является распространенным и потенциально ослабляющим состоянием, возникающим, когда белые кровяные тельца и эндрогенные химические вещества, защищающие организм от инфекции и инородных веществ, таких как бактерии и вирусы, действуют на ткани, окружающие рану или инфекцию. Однако в некоторых заболеваниях защитная система организма (иммунная система) запускает воспалительную реакцию при отсутствии инородных веществ, с которыми необходимо бороться. В этих заболеваниях, называемых аутоиммунными заболеваниями, нормальная защитная иммунная система вызывает повреждение собственных тканей. Организм реагирует так, как если бы нормальные ткани были инфицированы или были поврежденными. Некоторые, но не все типы артритов, являются результатом извращенного воспаления. Артрит является общим термином, который описывает воспаление суставов, и им страдают более 2-4% населения земли. Существует множество лекарственных средств, способных снизить опухоль и воспаление и, возможно, предупредить или минимизировать прогрессирование воспалительного заболевания. Эти лекарственные средства включают нестероидные противовоспалительные лекарства (NSAID - такие как аспирин, ибупрофен или напроксен), кортикостероиды (такие как преднизон), противомалярийные лекарственные средства (такие как гидроксихлорохин) и другие лекарственные средства, включая золото, метотрексат, сульфасалазин, пеницилламин, циклофосфамид и циклоспорин.
[00314] Роль эстрогенового рецептора и его лигандов как терапии для лечения воспалений в настоящее время обсуждается. Их действие рассматривается как опосредованное изоформой ER-β. Лечение крыс эстрадиолом или SERM, такими как ралоксифен и тамоксифен, показало снижение заболеваемости липополисахарид-индуцированными воспалительными реакциями. Одним из путей, по поторым опосредуются воспалительные реакции, является активация пути NFkB. Лиганды ядерных рецепторов ингибируют активность NFkB за счет белок-белкового взаимодействия. Недавно было показано, что SERM ингибируют воспалительные реакции за счет ингибирования функции NFkB, не обладая эстрогенным действием на другие репродуктивные ткани.
[00315] В другом варианте настоящее изобретение относится к способам лечения, предупреждения, ингибирования снижения заболеваемости воспалением пациента. В одном из вариантов воспаление связано с повышенным уровнем макрофагального воспалительного белка-1β (MIP-1β). В одном из вариантов воспаление связано с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте воспаление связано с постклимактерическим ожирением. В другом варианте воспаление связано с висцеральным ожирением. В другом варианте воспаление связано с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00316] В другом варианте настоящее изобретение относится к способам лечения, предупреждения, ингибирования снижения заболеваемости повышенного содержания макрофагального воспалительного белка-1β (MIP-1β) у пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам предупреждения повышенного содержания макрофагального воспалительного белка-1β (MIP-1β) у пациента. В одном из вариантов это повышение связано с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте это повышение связано с постклимактерическим ожирением. В другом варианте это повышение связано с висцеральным ожирением. В другом варианте это повышение связано с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00317] В одном из вариантов соединение, описанное в настоящем документе, полезно при лечении воспаления и связанных расстройств, таких как: a) предупреждение, лечение или реверсирование артрита; b) предупреждение, лечение или реверсирование артритного состояния, такого как болезнь Бехчета (аутоиммунный васкулит), бурсита, болезни отложения пирофосфата кальция (CPPD), отложения солей (или псевдоподагры), карпального туннельного синдрома, нарушений соединительных тканей, болезни Крона, синдрома Элерса-Данлоса (EDS), фибромиалгии, подагры, инфекционного артрита, воспалительного заболевания желудка (IBD), ювенильного артрита, системной красной волчанки (SLE), болезни Лайма, синдрома Марфана, миозита, остеоартрита, нодозного полиартериита, ревматической полимиалгии, псориаза, псориатического артрита, феномена Рейно, синдрома симпатической рефлекторной дистрофии, синдрома рейтера, ревматоидного артрита, склеродермии, синдрома Сьогрена, тендинита или неспецифического язвенного колита; c) предупреждение, лечение или реверсирование аутоиммунного заболевания; d) хронической болезни почек (CKD).
[00318] В другом варианте настоящего изобретения представлен способ лечения, предупреждения, ингибирования, снижения заболеваемости воспалительными заболеваниями, расстройствами или состояниями у пациента, включающий введение фармацевтической композиции, включающей введение соединения формулы (I)-(XII) или его пролекарства, аналога, изомера, метаболита, производного, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, сложного эфира, гидрата или любой их комбинации, и, за счет этого, лечения, предупреждения, ингибирования, снижения заболеваемости воспалительными состояниями у пациента. В некоторых вариантах агонисты ER-β являются полезными при лечении, предупреждении, ингибировании, снижении заболеваемости воспалительными заболеваниями, расстройствами или состояниями у пациента. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12b, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12f, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12h, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12р, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12s, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1, или любая их комбинация.
[00319] В некоторых вариантах агонисты ER-β настоящего изобретения ингибируют строма-эпителиальную пролиферацию (Фигура 23, Пример 34), которые могут влиять на развитие анатомической обструкции, которые могут снижать воспаление и, за счет этого, лечить воспаление. В одном из вариантов агонисты ER-β настоящего изобретения расслабляют гладкие мышцы, которые могут уменьшить симптомы мочевого тракта, влиять на развитие доброкачественной гипертрофии предстательной железы (BPH), которые могут снижать воспаление и, за счет этого, лечить воспаление.
[00320] В некоторых вариантах воспалительные заболевания, расстройства или состояния могут включать острое воспаление, артропатию (в общем), ревматоидный артрит, системную красную волчанку, астму, острое воспаление, хроническое воспаление, поражение суставов, опухание суставов, эрозию суставов, сепсис или любую их комбинацию.
[00321] Воспаление суставов является одной из наиболее распространенных причин боли, хромоты и снижения физической активности, не только у людей, но и у животных, в частности, у лошадей. Это ослабляющее состояние отмечается отеком, покраснением, повышенной температурой и болью. Если воспаление сустава не лечить, оно может привести также к разрушению синовиального слоя сустава и суставного хряща, приводя к постоянному ослабленному состоянию. Отек, покраснение и боль, которые возникают при воспалении, являются результатом физиологических изменений в суставе. Например, проницаемость синовиальной мембраны при воспалении увеличивается, позволяя синовиальной жидкости просачиваться в ткани сустава. При воспалении происходят также изменения в кровотоке и давлении в сосудистой системе сустава. Кроме того, метаболическая активность клеток сустава при воспалении увеличивается.
[00322] В другом варианте настоящего изобретения представлен способ лечения, предупреждения, ингибирования, снижения заболеваемости воспалением суставов у пациента, включающий введение фармацевтической композиции, включающей введение NRBA формулы (I)-(XII) или его пролекарства, аналога, изомера, метаболита, производного, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, сложного эфира, гидрата или любой их комбинации, и, за счет этого, лечения, предупреждения, ингибирования, снижения заболеваемости воспалением суставов у пациента. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте NRBA является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте NRBA является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте NRBA является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте NRBA является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00323] В одном из вариантов поражение печени из-за отложения жира относится к образованию жира в клетках печени, с формированием жировой инфильтрации печени, которая может быть связана с воспалением печени или приводить к воспалению печени. Это может вызывать рубцевание и затвердевание печени. Если рубцевание становится обширным, его называют циррозом.
[00324] В другом варианте настоящее изобретение относится к способам ингибирования накопления жира в печени пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам снижения количества жира в печени пациента. В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени состояния жировой инфильтрации печени. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы предупреждения состояния жировой инфильтрации печени. В одном из вариантов состояние жировой инфильтрации печени связано с постклимактерическим ожирением. В другом варианте состояние жировой инфильтрации печени связано с висцеральным ожирением. В другом варианте состояние жировой инфильтрации печени связано с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте состояние жировой инфильтрации печени связано с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00325] В одном из вариантов «состояние жировой инфильтрации печени» относится к состоянию, в котором в печени накапливается жир. В другом варианте жир накапливается в печени в виде ожирения. В другом варианте жировая инфильтрация печени также связана с сахарным диабетом, высоким содержанием триглицеридов в крови и злоупотреблением алкоголем. В другом варианте жировая инфильтрация печени может возникать при некоторых заболеваниях, таких как туберкулез и нарушение питания, шунтирование кишечника при ожирении, избыток витамина A в организме или применение некоторых лекарств, таких как вальпроевая кислота (торговые названия: депакен/депакот) и кортикостероиды (кортизон, преднизон). Иногда жировая инфильтрация возникает как осложнение беременности.
[00326] В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способам изменения путей антиоксидантов в организме пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам снижения уровня глютатион-пероксидазы (GPx-3) в организме пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам предупреждения увеличения уровня глютатион-пероксидазы (GPx-3) в организме пациента. В одном из вариантов это повышение связано с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте это повышение связано с постклимактерическим ожирением. В другом варианте это повышение связано с висцеральным ожирением. В другом варианте это повышение связано с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам повышения уровня ДНК-повреждающего индуцибельного транскрипта III (Ddit3) в организме пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам предупреждения снижения уровня ДНК-повреждающего индуцибельного транскрипта III (Ddit3) в организме пациента. В одном из вариантов это снижение связано с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте это снижение связано с постклимактерическим ожирением. В другом варианте это снижение связано с висцеральным ожирением. В другом варианте это снижение связано с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00327] В другом варианте настоящего изобретения представлен способ лечения, предупреждения, ингибирования, снижения заболеваемости заболеваниями, связанными с окислительным повреждением, расстройствами или состояниями у пациента, включающий введение фармацевтической композиции, включающей введение соединения формулы (I)-(XII) или его пролекарства, аналога, изомера, метаболита, производного, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, сложного эфира, гидрата или любой их комбинации, и, за счет этого, лечения, предупреждения, ингибирования, снижения заболеваемости заболеваниями, связанными с окислительным повреждением, у пациента. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00328] В некоторых вариантах заболевания, связанные с окислительным повреждением, расстройства или состояния могут включать рак; расстройства кожи; нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцгеймер, болезнь Паркинсона, болезнь Хантингтона, рассеянный склероз и амитрофический боковой склероз; сосудистые заболевания, такие как удар и различные возрастные деменции, и атеросклероз; или возрастную дегенерацию желтого пятна.
[00329] Окислительное повреждение может включать повреждение клеток и тканей, обусловленное окислением различных клеточных продуктов, которое за счет выработки пероксидаз и свободных радикалов повреждает компоненты клеток и тканей, например, нарушая целостность клетки, клеточных мембран, ДНК и так далее.
[00330] В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способам увеличения уровня разобщающего белка-а (UCP-1) в организме пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам предупреждения снижения уровня разобщающего белка-1 (UCP-1) в организме пациента. В одном из вариантов это снижение связано с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте это снижение связано с постклимактерическим ожирением. В другом варианте это снижение связано с висцеральным ожирением. В другом варианте это снижение связано с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00331] В другом варианте настоящее изобретение относится к способам увеличения расходования энергии у пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам предупреждения снижения расходования энергии у пациента. В одном из вариантов снижение расходования энергии связано с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте снижение расходования энергии связано с постклимактерическим ожирением. В другом варианте снижение расходования энергии связано с висцеральным ожирением. В другом варианте снижение расходования энергии связано с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00332] В другом варианте настоящее изобретение относится к способам снижения, ингибирования или предупреждения липогенеза у пациента. В одном из вариантов липогенез связан с пониженным уровнем генов, промотирующих липогенез у пациента. Эти гены включают, но не ограничиваясь этим: липопротеин-липазу (LPL), синтазу жирных кислот (FASN), белок-1, связывающий регулирующие элементы (SREBP-1), белок, переносящий фосфолипиды (PLTP) и дегидрохолестерин редуктазу (Dhcr24). В другом варианте настоящее изобретение относится к повышению уровня липопротеин-липазы (LPL) в организме пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к повышению уровня синтазы жирных кислот (FASN) в организме пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к повышению уровня белка-1, связывающего регулирующие элементы (SREBP-1) в организме пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к повышению уровня белка, переносящего фосфолипиды (PLTP), в организме пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к повышению уровня дегидрохолестерин редуктазы (Dhcr24) в организме пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к предупреждению снижения уровня липопротеин-липазы (LPL) в организме пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к предупреждению снижения уровня синтазы жирных кислот (FASN) в организме пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к предупреждению снижения уровня белка-1, связывающего регулирующие элементы (SREBP-1) в организме пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к предупреждению снижения уровня белка, переносящего фосфолипиды (PLTP), в организме пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к предупреждению снижения уровня дегидрохолестерин редуктазы (Dhcr24) в организме пациента. В одном из вариантов липогенез связан с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте липогенез связан с постклимактерическим ожирением. В другом варианте липогенез связан с висцеральным ожирением. В другом варианте липогенез связан с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00333] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы применения соединений, описанных в настоящем документе, для улучшения липидного профиля и/или снижения уровня циркулирующих липидов в организме пациента. В некоторых вариантах, согласно этому аспекту настоящего изобретения, пациент страдает одним или несколькими состояниями, выбранными из группы, состоящей из: атеросклероза и его сопутствующих заболеваний, преждевременного старения, болезни Альцгеймера, удара, токсического гепатита, вирусного гепатита, периферийной сосудистой недостаточности, болезни кочек и гипергликемии, и в настоящем изобретении представлено введение соединения или композиции, включающей соединение, описанное в настоящем документе, которое в некоторых вариантах положительно влияет на липидный профиль в организме пациента, который является одним из средств, с помощью которых этот способ является полезным при лечении указанных заболеваний, расстройств или состояний.
[00334] В другом варианте настоящего изобретения представлен способ улучшения липидного профиля в организме пациента, включающий введение NRBA формулы (I)-(XII) или его пролекарства, сложного эфира, аналога, изомера, метаболита, производного фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, гидрата или любой их комбинации, или композиции, включающей их, и, за счет этого, улучшения липидного профиля у указанного пациента. В некоторых вариантах агонисты ER-β являются полезными для улучшения лимидного профиля в организме пациента. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12b, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12f, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12h, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12р, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12s, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1, или любая их комбинация.
[00335] В некоторых вариантах выражение «улучшение липидного профиля» может относиться к понижению патогенного уровня циркулирующих липидов, понижение образования бляшек в сосудистой сети, изменение отношения циркулирующих HDL/LDL, снижение отношения уровня LDL к уровню HDL, снижение уровня циркулирующего холестерина, предотвращение накопления липидов в сосудистой сети, или их комбинации, или другим терапевтическим эффектам, связанным с ними, что является понятным специалисту в данной области.
[00336] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ снижения уровня циркулирующих липидов в организме пациента, указанный способ включает введение соединения настоящего изобретения или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата, N-оксида или любой их комбинации, или композиции, включающей их. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1. В одном из вариантов пациент страдает атеросклерозом и связанными с ним заболеваниями, преждевременной старости, болезни Альцгеймера, удара, токсического гепатита, вирусного гепатита, периферийной сосудистой недостаточности, болезни почек, гипергликемии или любой их комбинации.
[00337] Гиперлипидемия является наличием повышенных или аномальных уровней липидов и/или липопротеинов в крови. Липиды (молекулы жира) переносятся в белковой капсуле, и плотность липидов и тип белка определяют метаболический путь этой частицы и ее влияние на метаболизм. Липидные и липопротеиновые нарушения являются чрезвычайно распространенными среди общего населения, и рассматриваются как сильно видоизменяемый фактор риска для сердечно-сосудистых заболеваний из-за воздействия холестерина, одного из наиболее клинически значимых липидных веществ, на атеросклероз.
[00338] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени гиперлипидемии. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы предупреждения гиперлипидемии. В одном из вариантов гиперлипидемия связана с постклимактерическим ожирением. В другом варианте гиперлипидемия связана с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте гиперлипидемия связана с висцеральным ожирением. В другом варианте гиперлипидемия связана с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00339] В другом варианте настоящее изобретение относится к способу снижения, подавления или ингибирования адипогенеза у пациента, включающему этап введения этому пациенту соединения, описанного в настоящем документе, и/или его аналога, производного, изомера, метаболита, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, гидрата, N-оксида, пролекарства, полиморфа, кристалла или любой их комбинации. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00340] В другом варианте настоящее изобретение относится к повышению уровня фактора фрагментации ДНК, индуцирующего гибель клеток (CIDEA), в организме пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к предупреждению снижения уровня фактора фрагментации ДНК, индуцирующего гибель клеток (CIDEA), в организме пациента. В одном из вариантов это снижение связано с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте это снижение связано с постклимактерическим ожирением. В другом варианте это снижение связано с висцеральным ожирением. В другом варианте это снижение связано с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00341] В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способу ингибирования функции рецепторов-γ, активируемых пролифератором пероксисом (PPAR-γ). В другом варианте настоящее изобретение относится к способу ингибирования функции рецепторов-γ, активируемых пролифератором пероксисом (PPAR-γ) за счет непрямого действия агентов, таких как агонисты ER-β. В другом варианте настоящее изобретение относится к способу ингибирования функции рецепторов-γ, не вызывающему нежелательных побочных эффектов. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00342] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ лечения пациента, страдающего постменопаузным состоянием, указанный способ включает этап введения указанному пациенту NRBA и/или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата, N-оксида или любой их комбинации. В другом варианте NRBA является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте NRBA является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте NRBA является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте NRBA является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте NRBA является соединением 15a, 15b, 15c, 15g, 15h или 15i, перечисленным в Таблице 1.
[00343] В другом варианте настоящего изобретения представлен способ подавления, ингибирования или снижения риска постменопаузного состояния, указанный способ включает этап введения указанному пациенту NRBA и/или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата, N-оксида или любой их комбинации. В другом варианте NRBA является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте NRBA является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте NRBA является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте NRBA является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте NRBA является соединением 15a, 15b, 15c, 15g, 15h или 15i, перечисленным в Таблице 1.
[00344] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени метаболического расстройства, такого как ожирение, метаболический синдром, инсулинорезистентность, диабет (например, диабет I типа, диабет II типа, сахарный диабет), атеросклероз, гиперлипидемия, жировая инфильтрация печени, остеопороз и/или лептин-связанные расстройства. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00345] В другом варианте настоящее изобретение относится к способам лечения метаболического расстройства, связанного с ожирением, у пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к способам предупреждения, подавления, ингибирования или снижения метаболического расстройства, связанного с ожирением, у пациента. В одном из вариантов метаболическое расстройство, связанное с ожирением, связано с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте метаболическое расстройство, связанное с ожирением, связано с постклимактерическим ожирением. В другом варианте метаболическое расстройство, связанное с ожирением, связано с висцеральным ожирением. В другом варианте метаболическое расстройство, связанное с ожирением, связано с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте настоящее изобретение относится к способу лечения метаболического расстройства, связанного с ожирением, у пациента, включающему этап введения этому пациенту соединения, описанного в настоящем документе, и/или его аналога, производного, изомера, метаболита, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, гидрата, N-оксида, пролекарства, полиморфа, кристалла или любой их комбинации, в количестве, эффективном для лечения метаболического расстройства, связанного с ожирением, у пациента. В другом варианте настоящее изобретение относится к способу предупреждения, подавления, ингибирования или снижения метаболического расстройства, связанного с ожирением, у пациента, включающему этап введения этому пациенту соединения, описанного в настоящем документе, и/или его аналога, производного, изомера, метаболита, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, гидрата, N-оксида, пролекарства, полиморфа, кристалла или любой их комбинации, в количестве, эффективном для предупреждения, подавления, ингибирования или снижения метаболического расстройства, связанного с ожирением, у пациента. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00346] В одном из вариантов метаболическим расстройством, связанным с ожирением, является гипертония. В другом варианте расстройством является остеоартрит. В другом варианте расстройством является повышенное кровяное давление. В другом варианте расстройством является удар. В другом варианте расстройством является заболевание сердца.
[00347] Метаболический синдром относится к кластеру метаболических факторов риска или медицинских расстройств, которые вместе увеличивают риск развития сердечно-сосудистого заболевания и диабета. Основные особенности метаболического синдрома включают инсулинорезистентность, гипертонию (высокое кровяное давление), холестериновые нарушения и повышенный риск свертывания крови. Пациентами наиболее часто являются пациенты с избыточным весом или ожирением.
[00348] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени метаболического синдрома. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы предупреждения метаболического синдрома. В одном из вариантов метаболический синдром является постменопаузным метаболическим синдромом. В другом варианте метаболический синдром связан с употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте метаболический синдром связан с висцеральным ожирением. В другом варианте метаболический синдром связан с висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00349] «Мышечная слабость» относится к прогрессирующему снижению мышечной массы и/или прогрессирующей слабости и дегенерации мышц, включая скелетные или произвольно сокращающиеся мышца, которые контролируют движения, сердечные мышцы, которые контролируют сердце (кардиомиопатические) и гладкие мышцы. Хроническая мышечная слабость является хроническим состоянием (то есть продолжающимся в течение продолжительного периода времени), которое характеризуется прогрессирующим снижением мышечной массы, слабостью и дегенерацией мышц.
[00350] Мышечная слабость связана с хроническими, неврологическими, генетическими или инфекционными патологиями, заболеваниями, болезнью или болезненными состояниями. Они включают мышечную дистрофию, такую как мышечная дистрофия Дюшенна и миотоническая дистрофия; атрофию мышц, такую как постполиомиелитная мышечная атрофия (PPMA); кахексию, такую как сердечная кахексия, кахексия СПИДа и кахексия рака, недостаточность питания, лепру, диабет, заболевания почек, хроническую обструктивную болезнь легких (COPD), рак, терминальную стадию почечной недостаточности, саркопению, эмфизему, остеомаляцию, ВИЧ-инфекцию, СПИД и кардиомиопатию.
[00351] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени мышечной слабости. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы предупреждения мышечной слабости. В одном из вариантов мышечная слабость является постменопаузным мышечной слабостью. В другом варианте мышечная слабость обусловлена употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте мышечная слабость обусловлена висцеральным ожирением. В другом варианте мышечная слабость обусловлена висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00352] «Кахексия» является слабостью и снижением веса, вызванным заболеванием или как побочный эффект болезни. Сердечная кахексия, то есть слабость мышечного белка сердечной и скелетной мышцы, является характерной для застойной сердечной недостаточности. Кахексия рака является синдромом, который возникает у пациентов с твердыми опухолями и гематологическими злокачественными образованиями, и обнаруживается по снижению веса с тяжелым истощением жировой ткани и тощей мышечной массы. Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД). Кахексия является миопатией, связанной с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), и/или мышечной слабостью/истощением, которое является относительно распространенным клиническим проявлением СПИДа. Пациенты с ВИЧ-ассоциированной миопатией или слабостью или истощением мышц обычно испытвают существенную потерю веса, генерализованную или проксимальную мышечную слабость, болезненность и мышечную атрофию.
[00353] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени кахексии. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы предупреждения кахексии. В одном из вариантов кахексией является постклимактерическая кахексия. В другом варианте кахексия обусловлена употреблением пищи с высоким содержанием жира. В другом варианте кахексия обусловлена висцеральным ожирением. В другом варианте кахексия обусловлена висцеральным ожирением в андропаузе. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00354] В другом варианте настоящее изобретение относится к способам повышения миоанаболизма. В другом варианте способы включают введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00355] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен: a) способ лечения эндометриоза у пациента; b) способ лечения рака молочной железы у пациента; c) способ лечения рака легких у пациента; d) способ снижения агрессивного поведения пациента; e) способ лечения беспокойства у пациента; f) способ лечения приливов крови у пациента; g) способ лечения постменопаузного остеопороза в пациента, включающей введение соединения настоящего изобретения и/или аналога, производного, изомера, метаболита, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, гидрата, N-оксида, пролекарства, полиморфа, примеси или кристалла указанного соединения, или любой их комбинации. Антагонисты ER-β могут быть полезными при лечении различных состояний, таких как беспокойство, приливы крови и постменопаузный остеопороз. Большинство из вышеупомянутых показаний опосредовано, в основном, ER-α. Механистически, хорошо известен тот факт, что ER-β является доминантным отрицательным ингибитором ER-α. Следовательно, в этих постменопаузных состояниях связывание и активация даже ограниченного количества циркулирующих эстрогенов с ER-α ингибируется связыванием и активацией ER-β.Ингибирование антагонистами ER-β обеспечивает способ ослабить его подавляющее действие на ER-α, что приводит к увеличению функции ER-α. Следовательно, антагонисты ER-β могут использоваться для лечения приливов, постменопаузного остеопороза и беспокойства.
[00356] Эндометриоз является ослабляющим медицинским состоянием у особей женского пола, при котором эндометриально-подобные клетки появляются и развиваются в областях вне маточной полости, наиболее часто на яичниках. Маточная полость выстлана эндометриальными клетками, которые находятся под воздействием женских гормонов. Эти эндометриально-подобные клетки в областях за пределами матки (эндометриоз) находятся под влиянием гормональных изменений и реагируют так же, как и клетки, находящиеся внутри матки. Эндометриоз обычно наблюдается в течение репродуктивных лет; предполагается, что он встречается, по грубым оценкам, у 5%-10% женщин. Основным симптомом эндометриоза является периодическая тазовая боль. Другие симптомы могут включать тошноту, рвоту, обмороки, приступы дурноты, головокружение, частые или постоянные менструации, хроническую усталость, перепады настроения, сильные боли в ногах и бедрах, боль в спине, от легкой до сильной боли во время полового акта и другие.
[00357] При эндометриозе ER-β патологически сверхэкспрессируется, приводя к ингибированию действия прогестина и PR. Комбинирование антагонистов ER-β может улучшить терапевтическую эффективность прогестина. Альтернативно, антагонист ER-β самостоятельно может восстанавливать эндогенную функцию прогестина.
[00358] В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способам лечения, предупреждения, ингибирования, подавления, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени эндометриоза, включающим введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является антагонист ER-β. В другом варианте соединением является соединение 15a, 15b, 15c, 15g, 15h или 15i, перечисленные в Таблице 1.
[00359] Было показано, что активация ER-β приводит к повышенной пролиферации в раке молочной железы и раке легких. Соответственно, ингибирование ER-β может быть полезным для лечения рака молочной железы и рака легких.
[00360] В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способам лечения, предупреждения, ингибирования, подавления, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени рака молочной железы, включающим введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является антагонист ER-β. В другом варианте соединением является соединение 15a, 15b, 15c, 15g, 15h или 15i, перечисленные в Таблице 1.
[00361] В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способам лечения, предупреждения, ингибирования, подавления, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени рака легких, включающим введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является антагонист ER-β. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 15a, 15b, 15c, 15g, 15h или 15i, перечисленные в Таблице 1.
[00362] В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способам снижения агрессивного поведения у пациента, включающим введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является антагонист ER-β. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 15a, 15b, 15c, 15g, 15h или 15i, перечисленные в Таблице 1.
[00363] В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способам лечения, предупреждения, ингибирования, подавления, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени беспокойства у пациента, включающим введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является антагонист ER-β. В другом варианте соединением является соединение 15a, 15b, 15c, 15g, 15h или 15i, перечисленные в Таблице 1.
[00364] В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способам лечения, предупреждения, ингибирования, подавления, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени приливов крови у пациента, включающим введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является антагонист ER-β. В другом варианте соединением является соединение 15a, 15b, 15c, 15g, 15h или 15i, перечисленные в Таблице 1.
[00365] В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способам лечения, предупреждения, ингибирования, подавления, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения степени постменопаузного остеопороза у пациента, включающим введение соединения настоящего изобретения. В другом варианте соединением является антагонист ER-β. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 15a, 15b, 15c, 15g, 15h или 15i, перечисленные в Таблице 1.
[00366] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен: a) способ лечения костного состояния у пациента; b) способ увеличения костной массы у пациента; c) способ улучшения липидного профиля у пациента; d) способ лечения атеросклероза и связанных с ним заболеваний; e) способ улучшения двигательных возможностей и движения пациента; f) способ лечения пациента, страдающего дисменореей, включающий этап введения указанному пациенту соединения настоящего изобретения и/или аналога, производного, изомера, метаболита, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, гидрата, N-оксида, пролекарства, полиморфа, примеси или кристалла указанного соединения, или любой их комбинации.
[00367] В одном из вариантов способы настоящего изобретения являются полезными при лечении заболеваний или расстройств, обусловленных или ассоциированных с гормональным нарушением, сбоем или дисбалансом. В одном из вариантов гормональное расстройство, сбой или дисбаланс включает избыток гормона. В другом варианте гормональное расстройство, сбой или дисбаланс включает недостаток гормона. В одном из вариантов гормоном является стероидный гормон. В другом варианте гормоном является эстроген. В другом варианте гормоном является андроген. В другом варианте гормоном является глюкокортикоид. В другом варианте гормоном является кортикостеорид. В другом варианте гормоном является лютеинизирующий гормон (LH). В другом варианте гормоном является фолликулостимулирующий гормон (FSH). В другом варианте гормоном является любой другой гормон, известный в данной области. В другом варианте гормональное нарушение, сбой или дисбаланс связан с менопаузой. В другом варианте гормональное нарушение, сбой или дисбаланс связан с андропаузой, андропаузными вазомоторными симптомами, андропаузной гинекомастией, мышечной силок и/или функцией, прочностью костей и/или функцией и гневом. В другом варианте гормональный дефицит является результатом определенного воздействия, как побочный продукт лечения заболевания или расстройства у пациента. Например, гормональный дефицит может быть результатом истощения андрогена в организме пациента, как терапии рака простаты у пациента. Каждая возможность представляет отдельный вариант настоящего изобретения.
[00368] В другом варианте настоящего изобретения представлен способ для гормональной терапии у пациента (то есть пациента, страдающего андроген-зависимым состоянием), который включает взаимодействие ядерного гормонального рецептора пациента с соединением и/или нестероидным агонистом настоящего изобретения, и/или его аналогом, производным, изомером, метаболитом, фармацевтически приемлемой солью, фармацевтическим продуктом, полиморфом, кристаллом, примесью, гидратом, N-оксидом или любой их комбинацией, в количестве, эффективном для связывания соединения с рецептором и эффективного изменения зависящего от гормона состояния. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00369] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ для гормональной заместительной терапии у пациента, который включает введение соединения, описанного в настоящем документе, и/или его аналога, производного, изомера, метаболита, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, гидрата, N-оксида или любой их комбинации пациенту, в количестве, достаточном для эффективного изменения зависящего от гормона состояния у пациента. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение формулы XI или его аналог, производное, изомер, метаболит, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, гидрат, N-оксид, пролекарство, полиморф, примесь или кристалл указанного соединения или любая их комбинация. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00370] Зависящие от гормонов состояния, которые можно лечить соединениями и/или композициями, описанными в настоящем документе, включая способы настоящего изобретения, включают такие состояния, которые связаны с возрастом, гипогонадизмом, уменьшенным эритропоэзом, остеопорозом и любыми другими состояниями, зависящими от низкого уровня эстрогена.
[00371] Зависящие от гормонов состояния, которые можно лечить соединениями и/или композициями, описанными в настоящем документе, включая способы настоящего изобретения, могут включать состояния, характеризующиеся повышенным уровнем эстрогена, включая гирсутизм, бесплодие, синдром поликистозных яичников, рак эндометрия, рак молочной железы, облысение у мужчин, рак простаты, рак семенников и другие, что является известным специалистам в данной области. Для таких состояний пациенту можно вводить соединения, описанные в настоящем документе, отдельно или в комбинации с другим терапевтическим средством, известным специалистам в данной области.
[00372] В другом варианте настоящего изобретения представлен способ лечения зависящего от гормонов заболевания, расстройства или состояния, способ, включающий введение пациенту соединения, описанного в настоящем документе, и необязательно химиотерапевтических средств и терапевтических средств (метотрексат, циклофосфамид, ифосфамид, адриамицин, доксорубицин, глюкокортикоиды, циклоспорин, L-тироксин, AI, фулвестрант, агенты GnRH, ADT), прерывание гормональной заместительной терапии, краниальная иррадиация, периферийная иррадиация и так далее; пролактинемия-индуцирующих фармакотерапевтических средств (серотонергические антидепрессанты, действующие через рецепторы 5HT2, селективные ингибиторы повторного поглощения серотонина, ингибиторы моноамин оксидазы, трициклические антидепрессанты, противогипертонические средства, такие как метилдопа, резерпин, клонидин и верапамил; антидопаминергические противорвотные средства, такие как метоклопрамид, антагонисты рецептора H2, такие как циметидин и ранитидин, эстрогены, амфетамины, частичные антагонисты AR (петоконазол, спиронолактон, эплеренон).
[00373] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлено применение соединения, описанного в настоящем документе, или его пролекарства, аналога, изомера, метаболита, производного, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, гидрата или любой их комбинации, для лечения, снижения степени, снижения заболеваемости или снижения патогенеза кахексии и/или кахексии, связанной с раком, у пациента. В другом варианте рак включает рак коры надпочечников, рак анального канала, рак мочевого пузыря, опухоль мозга, глиому ствола головного мозга, опухоль головного мозга, астроцитому мозжечка, церебральную астроцитому, эпендимому, медуллобластому, супратенториальную примитивную нейроэктодермальную опухоль, опухоль шишковидного тела, глиому гипоталамуса, рак молочной железы, карциноидную опухоль, рак шейки матки, рак толстой кишки, рак эндометрия, рак пищевода, рак внепеченочных желчных протоков, семейство опухолей Юинга (Pnet), экстракраниальную опухоль зародышевых клеток, рак глаз, внутриглазную меланому, рак желчного пузыря, рак желудка, опухоль половых клеток, внегонадную, гестационную трофобластическую опухоль, рак головы и шеи, гипофарингеальный рак, карциному островковых клеток, рак гортани, лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, рак ротовой полости, рак печени, рак легких, немелкоклеточный рак легких, мелкоклеточную лимфому, лимфому, связанную со СПИДом, лимфому центральной нервной системы (первичной), лимфому T-клеток кожи, болезнь Ходжкина, болезнь не-Ходжкина, злокачественную мезотелиому, меланому, карциному из клеток Меркеля, метастатическую сквамозную карциному, множественную миелому, опухоли плазматических клеток, грибовидный микоз, миелодиспластический синдром, миелопролиферативные заболевания, рак носоглотки, нейробластомы, рак ротоглотки, остеосаркому, эпителиальный рак яичников, опухоль половых клеток яичников, пограничную опухоль яичников, рак поджелудочной железы, рак экзокринной поджелудочной железы, карциному островковых клеток, рак придаточных пазух носа и полости носа, рак паращитовидных желез, рак полового члена, рак феохромоцитомы, рак гипофиза, новообразования плазматических клеток, рак предстательной железы, рабдомиосаркому, рак прямой кишки, рак почек, рак слюнных желез, синдром Сезари, рак кожи, лимфому T-клеток кожи, рак кожи, саркому Капоши, рак кожи, меланому, рак тонкого кишечника, саркому мягких тканей, саркому мягких тканей, рак семенников, тимому, злокачественный рак щитовидной железы, рак уретры, рак матки, саркому, рак, саркома, необычный рак детского возраста, рак влагалища, рак вульвы, опухоль Вильмса, или любой их комбинации.
[00374] В другом варианте настоящего изобретения представлено применение соединения, описанного в настоящем документе, или его пролекарства, аналога, изомера, метаболита, производного, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, гидрата или любой их комбинации, для лечения, снижения степени, снижения заболеваемости или отсрочки возникновения рака легких. В другом варианте соединением является соединение формулы I-XII.
[00375] В другом варианте настоящего изобретения представлено применение соединения, описанного в настоящем документе, или его пролекарства, аналога, изомера, метаболита, производного, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, гидрата или любой их комбинации, для лечения, снижения степени, снижения заболеваемости или отсрочки возникновения немелкоклеточного рака легких.
[00376] Рак ободочной кишки является вторым наиболее часто диагностируемым злокачественным заболеванием в Соединенных Штатах, а также вторая по распространенности причина смерти от рака. Питание с высоким содержанием холестерина имеет существенную эпидемиологическую связь с раком ободочной кишки, который, в свою очередь, может зависеть от введения соединений, модулирующих ядерные гормональные связывающие агенты, в частности, соединений, модулирующих рецепторы, связывающие компоненты стероидогенного пути, в частности, как описано в настоящем документе.
[00377] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ лечения, предупреждения рецидива, ингибирования, снижения заболеваемости, отсрочки возникновения, снижения рецидива или снижения степени рака ободочной кишки у пациента, включающий введение пациенту соединения формулы (I)-(XII) или его пролекарства, аналога, изомера, метаболита, производного, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, сложного эфира, гидрата или любой их комбинации. В другом варианте соединением является соединение формулы (I)-(XII). В некоторых вариантах агонисты ER-β являются полезными при лечении, предупреждении рецидива, ингибировании, снижении заболеваемости, отсрочке возникновения, снижении рецидива или снижении степени рака ободочной кишки у пациента. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12b, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12f, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12h, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12р, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12s, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1.
[00378] В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы 1) улучшения липидного профиля пациента; 2) снижения уровня циркулирующих липидов у пациента; 3) увеличения уровня холестерина липопротеинов высокой плотности (HDL) у пациента; 4) изменения отношений уровней липопротеинов низкой плотности к уровням липопротеинов высокой плотности у пациента; где указанный пациент страдает раком простаты и проходит или проходил антиандрогенную терапию (ADT), где указанный способ включает введение указанному пациенту соединения формулы (I)-(XII) или его пролекарства, сложного эфира, аналога, изомера, метаболита, производного, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, гидрата или любой их комбинации. В другом варианте способ включает введение композиции, включающей соединение настоящего изобретения. В другом варианте соединением является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте соединением является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1.
[00379] В другом варианте настоящего изобретения представлено применение соединения, описанного в настоящем документе, или его пролекарства, аналога, изомера, метаболита, производного, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, гидрата или любой их комбинации для a) лечения костного расстройства; b) предупреждения костного расстройства; c) подавления костного расстройства; d) ингибирования костного расстройства; e) увеличения прочности костей у пациента; f) увеличения костной массы у пациента; g) применения для ингибирования остеокластогенеза.
[00380] В одном из вариантов настоящего изобретения представлено применение соединения, описанного в настоящем документе, или его пролекарства, аналога, изомера, метаболита, производного, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, гидрата или любой их комбинации для a) ускорения восстановления костей; b) лечения костных заболеваний; c) лечения снижения плотности костей; d) лечения низкой минеральной плотности костей (BMD); e) лечения пониженной костной массы; f) лечения метаболического заболевания костей; g) ускорения роста или повторного роста костей; h) ускорения восстановления костей; i) ускорения восстановления перелома костей; j) ускорения ремоделирования костей; k) лечения повреждения кости с последующей реконструктивной хирургией, включая кости лица, бедра или суставы; l) усиления прочности и функции костей; m) увеличения кортикальной костной массы; n) увеличения трабекулярной связности.
[00381] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ лечения, предупреждения, снижения степени, отсрочки возникновения или снижения рецидива костного заболевания или расстройства у пациента, включающий введение NRBA настоящего изобретения пациенту. В одном из вариантов пациенту вводится NRBA или композиция, включающая его, где NRBA имеет формулу (I)-(XII), или его пролекарство, сложный эфир, аналог, изомер, метаболит, производное, фармацевтически приемлемая соль, фармацевтический продукт, полиморф, кристалл, примесь, N-оксид, гидрат или любая их комбинация. В некоторых вариантах агонисты ER-β являются полезными при лечении, предупреждении, снижении степени, отсрочки возникновения, снижения рецидива костного заболевания или расстройства у пациента. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12b, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12f, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12h, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12р, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12s, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1, или любая их комбинация.
[00382] В одном из вариантов костным расстройством является генетическое расстройство, или в другом варианте оно вызвано как результат схемы лечения данного заболевания.
[00383] В одном из вариантов костным расстройством является остеопороз. В другом варианте костным расстройством является остеопения. В другом варианте костным расстройством является повышенная костная резорбция. В другом варианте костным расстройством является перелом кости. В другом варианте костным расстройством является хрупкость кости.
[00384] В другом варианте костным расстройством является снижение минеральной плотности кости (BMD). В другом варианте костным расстройством является любая комбинация остеопороза, остеопении, повышенной костной резорбции, перелома кости, хрупкости кости или снижения BMD. Каждое расстройство представляет отдельный вариант настоящего изобретения.
[00385] «Остеопороз» относится, в одном из вариантов, к утонению костей со снижением костной массы из-за истощения кальция и костного белка. В другом варианте остеопорозом является системное скелетное заболевание, характеризующееся низкой костной массой и истощением костной ткани с последующим повышением хрупкости костей и подверженности к переломам. У пациентов, страдающих остеопорозом, прочность костей является аномальной, в одном из вариантов, с результирующим повышением риска переломов. В другом варианте остеопороз истощает кальций и белковый коллаген, обычно содержащиеся в костях, в одном из вариантов, с результирующим аномальным свойством костей или сниженной плотностью костей. В другом варианте кости, пораженные остеопорозом, могут подвергаться переломам лишь при незначительных падениях или повреждениях, которые обычно не приводят к переломам костей. Перелом может быть, в одном из вариантов, как в форме разлома (как при переломе бедра), так и в форме разрушения (как при компрессионном переломе позвоночника). Позвоночник, бедренные кости и запястья являются распространенными зонами остеопороз-индуцированных переломов костей, хотя переломы могут также быть в других зонах скелета. Непроверенный остеопороз может приводить, в другом варианте, к изменениям осанки, физическим отклонениям и пониженной подвижности.
[00386] В одном из вариантов остеопороз является результатом андрогенной депривации. В другом варианте остеопороз возникает после андрогенной депривации. В другом варианте остеопороз является первичным остеопорозом. В другом варианте остеопороз является вторичным остеопорозом. В другом варианте остеопороз является постменопаузным остеопорозом. В другом варианте остеопороз является ювенильным остеопорозом. В другом варианте остеопороз является идиопатическим остеопорозом. В другом варианте остеопороз является старческим остеопорозом.
[00387] В другом варианте первичный остеопороз является первичным остеопорозом I типа. В другом варианте первичный остеопороз является первичным остеопорозом II типа. Каждый тип остеопороза представляет отдельный вариант настоящего изобретения.
[00388] В соответствии с этим аспектом настоящего изобретения и, в одном из вариантов, костное расстройство лечится соединением, описанным в настоящем документе, или его комбинацией. В другом варианте пациенту могут предоставляться другие соединения, стимулирующие кости, прежде всего, параллельно или после введения соединения или соединений, описанных в настоящем изобретении. В одном из вариантов такое стимулирующее кости соединение может включать природные или синтетические материалы.
[00389] В другом варианте настоящего изобретения представлен способ снижения заболеваемости, ингибирования, подавления и лечения остеопороза, переломов костей и/или снижения минеральной плотности костей (BMD) у пациента, включающий введение NRBA формулы (I)-(XII) или его пролекарства, сложного эфира, аналога, изомера, метаболита, производного, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, гидрата или любой их комбинации, или композиции, включающей их, и, за счет этого, снижения заболеваемости, ингибирования, подавления и лечения остеопороза, переломов костей и/или снижения минеральной плотности костей (BMD) у пациента. В некоторых вариантах агонисты ER-β являются полезными при снижении заболеваемости, ингибировании, подавлении и лечении остеопороза, переломов костей и/или снижения минеральной плотности костей (BMD) у пациента. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12b, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12f, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12h, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12р, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12s, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12u, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1, или любая их комбинация.
[00390] В одном из вариантов стимулирующее кости соединение может включать костный морфогенетический белок (BMP), фактор роста, такой как эпидермальный фактор роста (EGF), фактор роста фибробластов (FGF), трансформирующий фактор роста (TGF), фактор роста инсулина (IGF), фактор роста, полученный из тромбоцитов (PDGF), белки хеджехог, такие как sonic, Indian и desert хеджехог, гормоны, такие как фолликулостимулирующий гормон, паратиреоидный гормон, паратиреоидный гормон-родственный пептид, активины, ингибины, фоллистатины, белки frizzled, frzb или frazzled, BMP-связывающие белки, такие как хордин и фетуин, цитокины, такие как IL-3, IL-7, GM-CSF, хемокин, такой как эотаксин, коллаген, остеокальцин, остеонектин и другие, что является понятным специалистам в данной области.
[00391] В другом варианте композиции для применения при лечении костного расстройства настоящего изобретения могут включать соединение или соединения, описанные в настоящем документе, дополнительное стимулирующее кости соединение, или соединения, и остеогенные клетки. В одном из вариантов остеогенные клетки могут быть стволовыми клетками или клетками-предшественниками, которые могут быть стимулированы для дифференцировки на остеобласты. В другом варианте клетки могут быть остеобластами. В другом варианте пациенту могут вводиться нуклеиновые кислоты, кодирующие соединения, которые стимулируют кости, что следует считать частью настоящего изобретения.
[00392] В одном из вариантов способы настоящего изобретения включают введение соединения для лечения остеопороза. В другом варианте способы настоящего изобретения включают введение соединения в комбинации с селективным модулятором эстрогенового рецептора (SERM) для лечения остеопороза. В другом варианте SERM является тамоксифен, 4-гидрокситамоксифен, идоксифен, торемифен, оспемифен, дролоксифен, ралоксифен, арзоксифен, базедоксифен, PPT (1,3,5-трис(4-гидроксифенил)-4-пропил-1H-пиразол), DPN, лазофоксифен, пипендоксифен, ЕМ-800, ЕМ-652, нафоксидин, зиндоксифен, тесмилифен, мипроксифен фосфат, RU 58,688, ЕМ 139, ICI 164,384, ICI 182,780, кломифен, MER-25, диэтилстибестрол, куместрол, генистеин, GW5638, LY353581, зукломифен, энкломифен, делмадион ацетат, DPPE, (N,N-диэтил-2-{4-(фенилметил)-фенокси}этанамин), TSE-424, WAY-070, WAY-292, WAY-818, циклокоммунол, принаберел, ERB-041, WAY-397, WAY-244, ERB-196, WAY-169122, MF-101, ERb-002, ERB-037, ERB-017, BE-1060, BE-380, BE-381, WAY-358, [18F]FEDNP, LSN-500307, AA-102, Ban zhi Нал, СТ-101, СТ-102 или VG-101.
[00393] В другом варианте способы настоящего изобретения включают введение соединений настоящего изобретения в комбинации с бисфосфонатами, такими как алендронат, тилудроат, клодрониат, памидронат, этидронат, алендронат, золендронат, цимадронат, неридронат, минодроновая кислота, ибандронат, ризедронат или гоморезидронат, для лечения остеопороза.
[00394] В другом варианте способы настоящего изобретения включают введение соединения в комбинации с кальцитонином, таким как сальмон, элкатонин, SUN-8577 или TJN-135, для лечения остеопороза.
[00395] В другом варианте способы лечения остеопороза настоящего изобретения включают введение соединения настоящего изобретения в комбинации с a) витамином D или его производным, таким как ZK-156979; b) лигандом рецептора витамина D и аналогами, такими как кальцитриол, топитриол, ZK-150123, TEI-9647, BXL-628, Ro-26-9228, BAL-2299, Ro-65-2299 или DP-035; c) эстрогеном, производным эстрогена или конъюгированными эстрогенами; d) антиэстрогеном, прогестинами или синтетическим эстрогеном/прогестинами; e) RANK лигандом mAb, таким как денозумаб, прежнее название AMG162 (Amgen); 1) антагонистом рецептора интегрина avβ3; g) ингибитором вакуолярной АТФазы остеокласта; h) антагонистом VEGF, связывающегося с рецепторами остеоклсатов; i) антагонистами кальциевых рецепторов;]) ингибиторами PTh (паратиреоидного гормона) и аналогами, аналогами РТНгР (паратиреоидного гормон-родственнрнр пептида); k) ингибиторами катепсина К (ААЕ581, и так далее); l) ранелатом стронция; m) тиболоном; n) НСТ-1026, PSK3471; o) малотолатом галлия; p) нутропином AQ; q) простагландинами (для остео); r) ингибитором протеинкиназы р38; s) морфоненетическим костным белком; t) ингибитором антагонизма BMP; u) ингибитором редуктазы HMG-CoA; v) витамином K или производным; w) иприфлавоном; x) фторидными солями; y) кальциевой добавкой к рациону, и z) остеопротегерином.
[00396] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлен способ лечения, снижения заболеваемости, отсрочки возникновения или прогрессирования, или снижения и/или исключения симптомов, связанных с заболеванием нервной системы у пациента. В одном из вариантов способ включает введение пациенту композиции, включающей соединение и противораковое средство, иммуномодулирующее средство, средство лечения центральной нервной системы, противоинфекционное средство, средство лечения метаболических заболеваний, средство лечения изнуряющих болезней, средство генной терапии, средство лечения эндокринной системы, витамины или их комбинации. В некоторых вариантах заболевания нервной системы включают заболевания автономной нервной системы, заболевания центральной нервной системы, заболевания черепно-мозгового нерва, демиелинизирующие заболевания, пороки нервной системы, неврологические проявления или нервно-мышечные заболевания.
[00397] В некоторых вариантах заболевания автономной нервной системы включают
каузалгию или симпатическую рефлекторную дистрофию.
[00398] В некоторых вариантах заболевания центральной нервной системы включают болезнь Альцгеймера, арахноидит, абсцесс мозга, ишемию головного мозга, инфекцию центральной нервной системы, детский церебральный паралич, цереброваскулярные расстройства, кортикобазальную ганглиозную дегенерацию (CBGD), синдром Крейтцфельда-Якоба, синдром Денди-Уокера, слабоумие, энцефалит, энцефаломиелит, эпилепсию, эпилепсию, индуцированную гипогонадным и/или гиперметаболическим состоянием, эссенциальный тремор, атаксию Фридрейха, болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, синдром Галлервордена-Шпатцасиндром, болезнь Хантингтона, гидроцефалию, гипоксию, бессонницу, нарушение мозгового кровообращения, куру, синдром Ландау-Клеффнера, заболевание телец Леви, болезнь Мачадо-Джозефа, синдром Мейжа, менингит, бактериальный менингит, вирусные, мигреневые расстройства, двигательные расстройства, множественную системную атрофию, миелит, оливомостомозжечковую атрофию, болезнь Паркинсона, паркинсоновские расстройства, полиомиелит, постполиомиелитный синдром, прионные заболевания, ложную опухоль головного мозга, синдром Шая-Дрейджера, судороги, инфантильные, заболевания спинного мозга, супрануклеарный паралич, сирингомиелию, заболевания таламуса, тиковые расстройства, синдром Туретта или синдром увеоменингоэнцефалита. В некоторых вариантах заболеванием центральной нервной системы является фиброзно-кистозная дегенерация, вызванная гипогонадным состоянием.
[00399] В некоторых вариантах заболевания черепно-мозгового нерва включают периферический паралич лицевого нерва, заболевания черепно-мозгового нерва, гемиатрофию лица, невралгию лица, заболевания языкоглоточного нерва, синдром Мебиуса или тригеминальную невралгию.
[00400] В некоторых вариантах заболевания центральной нервной системы включают нарушения или повреждение центральной нервной системы (ЦНС). В некоторых вариантах нарушения или повреждение ЦНС может быть связано с заболеваниями мышечной слабости. Нарушения или повреждение ЦНС может быть, например, вызвано заболеваниями, травмой или химическими веществами. Примерами являются нарушение или повреждение центральной нервной системы, нарушение или повреждение периферической нервной системы или нарушение или повреждение спинного мозга.
[00401] Исследования с участием пациентов, страдающих повреждением спинного мозга (SCI), показали, что центральные нейротрансмиттеры могут изменяться после SCI, обусловленного дисфункцией гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, нарушение которой приводит к существенному снижению уровня тестостерона и других гормонов. SCI или другие острые заболевания или травмы характерно включают повышенный катаболизм наряду с пониженной анаболической активностью, что приводит к состоянию предрасположенности к снижению тощих тканей в организме, что зачастую сопровождается нарушенной утилизацией питательных веществ. Эффект снижения тощей массы тела включает развитие ран и ослабление заживляющих механизмов, дополнительно усложняющих эту проблему. Из-за слабого питания и белков в сочетании с неподвижностью, пациенты, страдающие повреждением спинного мозга, имеют повышенный риск пролежней.
[00402] В одном из вариантов большое разнообразие повреждений ЦНС может лечиться способами настоящего изобретения. Повреждение ЦНС может относиться, в одном из вариантов, к разрушению мембраны нервной клетки или, в другом варианте, к неспособности нерва вырабатывать и распространять нервные импульсы, или, в другом варианте, к гибели клетки. Повреждение включает также нарушение, которое прямо или косвенно влияет на нормальное функционирование ЦНС. Повреждение может быть структурным, физическим или механическим ухудшением и может быть вызвано физическим воздействием, как в случае дробления, сдавливания или растягивания нервных волокон. Альтернативно, клеточная мембрана может быть разрушена или ухудшена в результате болезни, химического дисбаланса или физиологической патологии, такой как аноксия (например, удар), аневризма или реперфузия. Повреждение ЦНС включает, например, и без ограничений, нарушение ганглиозных клеток сетчатки, черепно-мозговую травму, травму, связанную с инсультом, церебральную аневризму, связанную с травмами, повреждения спинного мозга, в том числе моноплегию, диплегию, параплегию, гемиплегию и квадриплегию, нейропролиферативное расстройство или невропатический болевой синдром.
[00403] Нарушения или повреждение центральной нервной системы (ЦНС) также связаны с мышечной слабостью и другими ослабляющими расстройствами. Нарушения или повреждение ЦНС может быть, например, вызвано заболеваниями, травмой или химическими веществами. Примерами являются нарушение или повреждение центральной нервной системы, нарушение или повреждение периферической нервной системы или нарушение или повреждение спинного мозга. В одном из вариантов нарушение или повреждение ЦНС является болезнью Альцгеймера (AD); гневом (настроением); анорексией, нервной анорексией, анорексией, связанной с возрастом и/или чрезмерной самоуверенностью (настроением).
[00404] В другом варианте настоящего изобретения представлен способ лечения, предупреждения, подавления, ингибирования или снижения заболеваемости расстройствами, болезнями или состояниями центральной нервной системы (ЦНС) у млекопитающего пациента, включающий введение пациенту соединения формулы (I)-(XII) или его пролекарства, сложного эфира, аналога, изомера, метаболита, производного, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, гидрата или любой их комбинации.
[00405] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлен способ лечения, снижения заболеваемости, отсрочки возникновения или прогрессирования, или снижения и/или исключения симптомов, связанных с офтальмическим заболеванием у пациента. В одном из вариантов способ включает введение пациенту композиции, включающей соединение NRBA. В одном из вариантов способ включает введение пациенту композиции, включающей соединение NRBA и противораковое средство, иммуномодулирующее средство, средство лечения сердечно-сосудистой системы, противоинфекционное средство, средство лечения изнуряющих болезней, средство генной терапии, средство лечения эндокринной системы, витамины или их комбинации. В некоторых вариантах офтальмическое заболевание включает острую зональную скрытую внешнюю ретинопатию, нарушения цветового зрения, синдром Адье, альбинизм, глазной амавроз, слепоту, амблиопию, аниридию, анизокорию, переднюю ишемическую оптическую невропатию, анофтальм, афакию, астенопию, астигматизм, аутоиммунное заболевание блефарит, блефароптоз, блефароспазм, слепоту, катаракту, старческую катаракту, центральный хориоретинопатический халазион, хориоретинит, хориоретинальное кровотечение, хориоидеремию, колобому, дефекты цветового зрения, конъюнктивит, заболевания роговицы, дистрофию роговицы, отек роговицы, язву роговицы, помутнение роговицы, эрозию роговицы, дегенерацию клеток эндотелия роговицы и дистрофию или потерю эндотелиальных клеток, дистрофию или дегенерацию роговицы, отслаивание эпителия роговицы, эпидемический кератоконъюнктивит, халазион, центральные нервные заболевания, окклюзию центральной артерии или вены сетчатки, артериосклероз артерии сетчатки, фотопсию, диабетическую ретинопатию, хориоретинальную атрофию, диабетическую ретинопатию, диплопию, дистихиаз, синдром сухости глаз, синдром ретракции Дуэйна, эктропион, энтропион, эзотропию, эксфолиативный синдром, экзотропию, глазное кровоизлияние, глазные новообразования, болезни век, плавающее помутнение, синдром общего фиброза, глаукому, глаукому с повышенным давлением, глаукому с нормальным давлением, гиратную атрофию, гемианопсию, синдром Германски-Пудлака, ячмень, синдром Хорнера, истерическую дальнозоркость, гифему, иридоциклит, ирит, синдром Кирнса-Сейра, кератит, кератоконус, заболевания слезногох аппарата, обструкцию слезных протоков, заболевания хрусталика, снижение динамической визуальной деятельности, дегенерацию желтого пятна, микрофтальмоз макулярного отверстия, близорукость, нистагм, сужение поля зрения из-за различных видов патологических заболеваний, расстройства глазной моторики, заболевания глазодвигательных нервов, офтальмоплегию, оптическую атрофию, заболевания зрительного нерва, неврит зрительного нерва, невропатию зрительного нерва, атрофию зрительного нерва, глазничный целлюлит, отек диска зрительного нерва, аномалию Петерса, старческую дальнозоркость, психозный птеригиум, расстройства зрачка, аномалии рефракции, отслойка сетчатки, заболевания сетчатки, окклюзию вены сетчатки, неоваскулярные заболевания сетчатки глаза и сосудистой оболочки, катаракту из-за удаления яичников, катаракту вследствие TGFβ, макулярный фиброз, макулярную эпиретинальную мембрану, аномалию рефракции макулярного отверстия, разрастающийся ретинит, пигментную дегенерацию сетчатки, пигментный ретинит, ретинопатию недоношенных, расщелину сетчатки, склерит, старческую дегенерацию желтого пятна, скотому, страбизм, поверхностный точечный кератит Тайджесона, трахому, увеит, синдром белой точки, нарушения зрения, или расстройства стекловидного тела, заболевания, вызванные церебральным расстройством гипофиза и дисбалансом гормонов, заболевания, вызванные генными нарушениями и заболевания, вызванные иммунными расстройствами, способ, включающий введение пациенту NRBA формулы (I)-(XII) или его пролекарства, аналога, изомера, метаболита, производного, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, сложного эфира, гидрата или любой их комбинации.
[00406] В другом варианте способы лечения глазных заболеваний включают введение композиции, включающей соединения настоящего изобретения, пациенту, где эта композиция представлена в форме глазных капель, средств для полоскания глаз, мазей, конъюнктивальных инъекций или адсорбентов контактных линз. В другом варианте способы лечения глазных заболеваний включают введение композиции, включающей соединения настоящего изобретения в форме таблеток, капсул, жидкостей, сиропов, инъекций, упаковок, мазей, глазных капель и тому подобного, которая вводится перорально или не перорально, таким способом как инъекция, местное нанесение, такое как закапывание капель в глаза и так далее. Эффективный компонент может испаряться и вдыхаться, например, через нос, рот или трахею.
[00407] В некоторых вариантах способы лечения глазных заболеваний включают введение композиции, включающей соединения настоящего изобретения и любое другое вещество, которое является полезным при лечении указанных состояний, как известно в данной области.
[00408] В некоторых вариантах глазные капли и средства для полоскания глаз включают водорастворимые соединения (I)-(XII) настоящего изобретения, которые, в одном из вариантов, растворены в стерильной дистиллированной воде, BSS Plus и/или физиологическом солевом растворе. В другом варианте представлены соединения настоящего изобретения. В другом варианте добавлены добавки, включающие формообразующие средства, носители, регуляторы pH, агенты изотоничности, консерванты, глютатион, глюкозу, различные соли, стабилизаторы, жаропонижающе средства, антиоксиданты, антисептические средства или любые их комбинации. В другом варианте глазные капли и средства для полоскания глаз включают гидроксипропилметилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу или ее натриевую соль, полипирролидон, поливинилпирролидон (он добавляется и нагревается) или любые их комбинации.
[00409] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлен способ лечения, снижения заболеваемости, отсрочки возникновения или прогрессирования, или снижения и/или исключения симптомов, связанных с эндокринного расстройства у пациента. В одном из вариантов способ включает введение пациенту композиции, включающей соединение и противораковое средство, иммуномодулирующее средство, антидиабетическое средство, средство лечения сердечно-сосудистой системы, средство лечения желудочно-кишечной системы, средство лечения дерматологического расстройства, средство лечения центральной нервной системы, противоинфекционное средство, средство лечения печени, средство лечения почек, средство лечения метаболического заболевания, средство лечения изнуряющего заболевания, средство генной терапии, средство лечения эндокринной системы, витамины или их комбинацию. В некоторых вариантах эндокринные расстройства включают акромегалию, болезнь Аддисона, заболевания надпочечников, врожденную гиперплазию надпочечников, синдром андроген-нечувствительности, врожденный гипотиреоз, синдром Кушинга, несахарный диабет, сахарный диабет, сахарный диабет 1 типа, сахарный диабет 2 типа, диабетический кетоацидоз, синдром пустого турецкого седла, новообразования эндокринных желез, болезни эндокринной системы, гигантизм, половые расстройства, болезнь Грейвса, гермафродитизм, гиперальдостеронизм, гипергликемическую гиперосмолярную некетотическую кому, гиперпитуитаризм, гиперпролактинемию, тиреотоксикоз, гипогонадизм, гипопитуитаризм, гипотиреоз, синдром Кальмана, синдром Нельсона, заболевания паращитовидных желез, заболевания гипофиза, аутоиммунные полиэндокринопатии, задержка периода полового созревания, преждевременное половое созревание, почечную остеодистрофию, заболевания щитовидной железы, синдром резистентности к гормонам щитовидной железы, новообразования щитовидной железы, узелки щитовидной железы, тиреоидит, аутоиммунный тиреоидит, подострый тиреоидит или синдром Вольфрама.
[00410] В одном из вариантов «гипогонадизм» является состоянием, являющимся результатом или характеризующимся аномально сниженной функциональной деятельностью гонад, с замедлением роста и полового развития.
[00411] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлен способ лечения, снижения заболеваемости, отсрочки возникновения или прогрессирования, или снижения и/или исключения симптомов, связанных с заболеванием печени у пациента. В одном из вариантов способ включает введение пациенту композиции, включающей соединение настоящего изобретения и противораковое средство, иммуномодулирующее средство, средство лечения желудочно-кишечной системы, противоинфекционное средство, средство лечения печени, средство лечения метаболических заболеваний, средство лечения изнуряющих болезней, средство генной терапии, средство лечения эндокринной системы, витамины или их комбинации. В некоторых вариантах заболевания печени включают рак печени, первичный биллиарный цирроз, аутоиммунный гепатит, хронические заболевания печени, цирроз печени, гепатит, вирусный гепатит (гепатит A, гепатит B, хронический гепатит B, гепатит C, хронический гепатит C, гепатит D, гепатит E, гепатит X), печеночную недостаточность, желтуху, неонатальную желтуху, гепатому, рак печени, абсцесс печени, алкогольную болезнь печени, гемохроматоз, болезнь Вильсона-Коновалова, портальную гипертензию, первичный склерозирующий холангит, саркоидоз, ленточных червей, альвеолярную эхинококкозу, фасциолез, шистосомоз, болезнь Гоше, синдром Цельвегера, алкоголизм, пищевые отравления, пневмококковую пневмонию или Vibrio Vulnificus.
[00412] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлен способ лечения, снижения заболеваемости, отсрочки возникновения или прогрессирования, или снижения и/или исключения симптомов, связанных с поражением нервов, невропатией, диабетической невропатией, алкогольной невропатией, подострой комбинированной дегенерации спинного мозга, диабета, ревматоидного артрита.
[00413] В другом варианте настоящего изобретения представлен способ лечения, предупреждения, подавления, ингибирования или снижения заболеваемости приливов крови, гинекомастии и/или выпадения волос у пациентов женского пола или, в другом варианте, у пациентов мужского пола. В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ лечения, предупреждения, подавления, ингибирования или снижения заболеваемости приливами крови, гинекомастией и/или выпадением волос у пациентов мужского пола, страдающих раком простаты, включающий введение NRBA формулы (I)-(XII) или его пролекарства, сложного эфира, аналога, изомера, метаболита, производного, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, гидрата или любой их комбинации, или композиции, включающей их, и, за счет этого, лечения, предупреждения, подавления, ингибирования или снижения заболеваемости приливами крови, гинекомастией и/или выпадением волос у указанных пациентов мужского пола.
[00414] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлен способ лечения, снижения заболеваемости, отсрочки возникновения или прогрессирования, или снижения и/или исключения симптомов, связанных с гипогонадным состоянием у пациента. В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ лечения, снижения заболеваемости, отсрочки возникновения или прогрессирования, или снижения и/или исключения симптомов, связанных с гипогонадным состоянием, вызванным фармакотерапией, у пациента. В некоторых вариантах гипогонадизм обусловлен лечением, изменяющим секрецию гормонов из половых желез женщин и мужчин. В одном из вариантов гипогонадизм может быть «первичным» или «центральным». При первичном гипогонадизме сами яичники или семенники не функционируют должным образом. В некоторых вариантах гипогонадизм может быть вызван хирургическим вмешательством, облучением, генетическими причинами и нарушениями развития, заболеваниями печени и почек, инфекцией или некоторыми аутоиммунными расстройствами. В некоторых вариантах менопауза является формой гипогонадизма. Менопауза может вызывать, в некоторых вариантах, аменорею, приливы крови, вагинальную сухость или раздражительность из-за падения уровня эстрогена в организме женщины. В одном из вариантов способ включает введение пациенту композиции, включающей соединение настоящего изобретения и противораковое средство, иммуномодулирующее средство, антидиабетическое средство, средство лечения сердечно-сосудистой системы, средство лечения желудочно-кишечной системы, средство лечения центральной нервной системы, средство лечения метаболического заболевания, средство лечения изнуряющего заболевания, средство генной терапии, средство лечения эндокринной системы, средство лечения дерматологического расстройства, противоинфекционное средство, средство лечения печени, средство лечения почек, витамины или их комбинацию.
[00415] В одном из вариантов термин «прилив крови» относится к следующему: внезапное ощущение жара в верхней части всего тела, прилив крови к лицу и шее, появление красных пятен на грудной клетке, спине и руках, интенсивное потоотделение, холодовое дрожание и так далее.
[00416] Следует понимать, что любое заболевание, расстройство или состояние, зависящее от половых гормонов, можно лечить способами настоящего изобретения, используя композиции настоящего изобретения.
[00417] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлен способ лечения, снижения заболеваемости, отсрочки возникновения или прогрессирования, или снижения и/или исключения симптомов, связанных с остеопеническим состоянием у пациента. В одном из вариантов варианте настоящего изобретения представлен способ лечения, снижения заболеваемости, отсрочки возникновения или прогрессирования, или снижения и/или исключения симптомов, связанных с остеопеническим состоянием, вызванным фармакотерапией, у пациента. В некоторых вариантах остеопения является умеренным утонением костной массы. В некоторых вариантах остеопения является предшественником остеопороза. В некоторых вариантах остеопения определяется как плотность костей между одним стандартным отклонением (SD) и 2,5 SD ниже плотности костей нормального молодого совершеннолетнего. В одном из вариантов способ включает введение паценту композиции, включающей соединение настоящего изобретения и противораковое средство, иммуномодулирующее средство, антидиабетическое средство, средство лечения сердечно-сосудистой системы, средство лечения желудочно-кишечной системы, средство лечения центральной нервной системы, средство лечения метаболического заболевания, средство лечения изнуряющего заболевания, средство генной терапии, средство лечения эндокринной системы, средство лечения дерматологического расстройства, противоинфекционное средство, средство лечения печени, средство лечения почек, витамины или их комбинацию.
[00418] В некоторых вариантах настоящего изобретения представлен способ лечения, снижения заболеваемости, отсрочки возникновения или прогрессирования, или снижения и/или исключения симптомов, связанных с комбинацией заболеваний и/или нарушений у пациента, описанных выше в настоящем документе. В одном из вариантов способ включает введение пациенту композиции, включающей соединение настоящего изобретения и противораковое средство, иммуномодулирующее средство, антидиабетическое средство, средство лечения сердечно-сосудистой системы, средство лечения желудочно-кишечной системы, средство лечения центральной нервной системы, средство лечения метаболического заболевания, средство лечения изнуряющего заболевания, средство генной терапии, средство лечения эндокринной системы, средство лечения дерматологического расстройства, противоинфекционное средство, средство лечения печени, средство лечения почек, витамины или их комбинацию.
[00419] Следует понимать, что любой способ настоящего изобретения, описанный в настоящем документе, охватывает введение соединения, описанного в настоящем документе, или композиции, включающей его, пациенту для лечения указанного заболевания, расстройства или состояния. Способы, описанные в настоящем документе, каждый и/или все, могут дополнительно включать введение дополнительного терапевтического средства, описанного в настоящем документе, что является понятным специалисту в данной области.
[00420] В одном из вариантов способ включает введение паценту композиции, включающей соединение настоящего изобретения и противораковое средство, иммуномодулирующее средство, антидиабетическое средство, средство лечения сердечно-сосудистой системы, средство лечения желудочно-кишечной системы, средство лечения центральной нервной системы, средство лечения метаболического заболевания, средство лечения изнуряющего заболевания, средство генной терапии, средство лечения эндокринной системы, средство лечения дерматологического расстройства, противоинфекционное средство, средство лечения печени, средство лечения почек, витамины, пищевые добавки, гормоны, каждый и/или все из которых описаны в настоящем документе, или любое терапевтическое средство, описанное в настоящем документе или их комбинацию.
[00421] В другом варианте настоящего изобретения представлены способы лечения фиброзно-кистозной дегенерации и вызванных ей гипогонадных состоянии, эпилепсии и вызванных ей гипогонадных и/или гиперметаболических состояний, наследственного ангионевротического отека, системной красной волчанки и вызванного ей снижения BMD, остеопороза, вызванного алкоголем и курением, у пациента; способы, включающие введение пациенту соединения, описанного в настоящем документе.
[00422] В другом варианте настоящего изобретения представлен способ лечения заболевания нервной системы, расстройства или состояния, способ, включающий введение пациенту соединения, описанного в настоящем документе и необязательного антипсихотического средства, такого как, например, зотепин, галоперидол, амисулприд, рисперидон, другие антагонисты рецептора допамина D2; антиэпилептические средства, такие как вальпроевая кислота, карбамазепин, окскарбамазепин и так далее, или их комбинации.
[00423] В одном из вариантов сердечно-сосудистые расстройства включают гипертензию (HTN), заболевание коронарной артерии (CAD) или перфузию миокарда. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы применения соединений NRBA, описанных в настоящем документе, для ускорения пролиферации клеток аортальной гладкой мускулатуры. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы использования соединений, описанных в настоящем документе, для лечения артериосклероза. В одном из вариантов настоящего изобретения представлены способы использования соединений, описанных в настоящем документе, вместе с сосудистыми стентами. В некоторых вариантах соединения настоящего изобретения могут наноситься на стент в виде покрытия для замедления васкулярного фиброза и ремоделирования, пролиферации и миграции клеток сосудов и так далее, которые зачастую вызывают сбой работы стента или рестеноз. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы использования соединений, описанных в настоящем документе, для понижения кровяного давления. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы применения соединений, описанных в настоящем документе, для лечения сердечных заболеваний и расстройств, включающих кардиомиопатию, сердечные дисфункции, такие как инфаркт миокарда, гипертрофия сердца и когнитивная остановка сердца. В другом варианте настоящего изобретения представлены способы применения соединений, описанных в настоящем документе, для кардиопротекции, включающей кардиопротекцию при инсулинорезистентности; лечение диабета I и II типа, метаболического синдрома, синдрома X и/или высокого кровяного давления.
[00424] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ лечения, предупреждения, снижения риска смерти в результате сердечно-сосудистого и/или цереброваскулярного заболевания у пациента, включающий введение соединения настоящего изобретения или его пролекарства, сложного эфира, аналога, изомера, метаболита, производного, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, гидрата или любой их комбинации, или фармацевтической композиции, включающей их.
[00425] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ лечения, предупреждения, снижения риска смерти в результате сердечно-сосудистого и/или цереброваскулярного заболевания у пациента, включающий введение NRBA формулы (I)-(XII) или его пролекарства, сложного эфира, аналога, изомера, метаболита, производного, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, гидрата или любой их комбинации, или фармацевтической композиции, включающей их. В некоторых вариантах агонисты ER-β являются полезными при лечении, предупреждении, снижении риска смерти в результате сердечно-сосудистого и/или цереброваскулярного заболевания у пациента. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12b, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12f, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12h, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12р, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12s, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12 и, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12y, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 12z, перечисленное в Таблице 1. В другом варианте агонистом ER-β настоящего изобретения является соединение 14m, перечисленное в Таблице 1, или любая их комбинация.
[00426] В одном из вариантов сердечно-сосудистое заболевание включает, помимо прочего, атеросклероз коронарных артерий, стенокардию и инфаркт миокарда. В одном из вариантов цереброваскулярное заболевание включает, помимо прочего, атеросклероз внутричерепной или внечерепной артерии, удар, обморок и переходящее ишемическое нарушение.
[00427] Сердечно-сосудистые клетки, также как и клетки репродуктивных тканей, костей, печени и мозга экспрессируют оба известных эстрогеновых рецептора, эстрогеновый рецептор-α (ER-α) и экстрогеновый рецептор-β (ER-β). Эти рецепторы являются важными мишенями для эндогенного эстрогена, заместительной терапии эстрогенами (ERT) и фармакологических агонистов эстрогенов. Рецепторные комплексы эстроген-эстроген служат как факторы транскрипции, которые промотируют генную экспрессию с широким диапазоном васкулярных действий, включая регуляцию вазомоторного тона и реакцию на повреждение, что может быть защитным против развития атеросклероза и ишемической болезни. Эстрогеновые рецепторы в других тканях, таких как печень, могут опосредовать преимущественные действия (например, изменения апопротеиновой генной экспрессии, улучшающей липидный профиль), а также неблагоприятные действия (например, повышение генной экспрессии коагуляционных белков и/или снижение фибринолитических белков). Известны два основные эстроген-опосредованных васкулярные действия. Быстрая временная вазолидация происходит в течение нескольких минут после воздействия эстрогена, независимо от изменений в генной экспрессии. Долговременное действие эстрогена на сосудистую сеть, такое как действие, связанное с ограниченным развитием атеросклеротических повреждений или повреждений сосудов, возникает в течение от нескольких часов до нескольких дней после лечения эстрогенами, и их отличительной чертой являются изменения в васкулярной генной экспрессии. Прогестерон и другие гормональные рецепторы также экспрессируются в сосудистой сети.
[00428] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ улучшения двигательных возможностей и движения пациента, например, при лечении артрита у пациента.
[00429] Термин «артрит» относится, в другом варианте, к невоспалительному дегенеративному заболеванию суставов, встречающемуся, главным образом, у пожилых людей, которое характеризуется дегенерацией суставного хряща, гипертрофией костей и их краев, изменениями синовиальной мембраны и так далее. Оно сопровождается, в других вариантах, болью и тугоподвижностью, особенно после продолжительной активности.
[00430] Термин «повышенное кровяное давление» или «гипертония» относится, в других вариантах, к повторяющемуся высокому давлению крови свыше 140 на 90 мм рт.ст. Хроническое повышенное кровяное давление может вызывать изменения в кровеносных сосудах в задней части глаза, утолщение сердечной мышцы, почечную недостаточность и повреждение мозга.
[00431] Термин «удар» относится, в других вариантах, к повреждению нервных клеток в мозге из-за недостаточного кровоснабжения, зачастую обусловленного разорвавшимся кровяным сосудом или сгустком крови. Термин «сердечное заболевание», в других вариантах, относится к нарушению нормальной функции и активности сердца, включая сердечную недостаточность.
[00432] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ лечения сосудистого заболевания у пациента, являющегося человеком, включающий этап введения указанному пациенту соединения настоящего изобретения или его изомера, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, гидрата, N-оксида или любой их комбинации.
[00433] В одном из вариантов NRBA настоящего изобретения связывают их родственный рецептор на клеточной поверхности, переносят в ядро клетки и влияют на его действие. В одном из вариантов такие действия могут включать, помимо прочего, регуляцию отдельной генной экспрессии, и могут, в свою очередь, играть роль в ингибировании апоптоза, активации пути протеинкиназы, и другое.
[00434] В другом варианте NRBA настоящего изобретения связывают родственные рецепторы и переносят в митохондрию, после чего они связываются с митохондриальной ДНК, и, в свою очередь, играют роль в увеличении активности дыхательной цепи, ингибировании TGFβ-индуцированного апоптоза и/или активации дисмутазы двуокиси марганца, и другое.
[00435] Супероксид-дисмутазы (SOD) являются ключевыми ферментами в клеточной защите против окисления свободными радикалами. Катализируя разложение свободного радикала супероксида до воды и перекиси водорода, SOD играют важную роль в снижении связанного с этим повреждения, например, ишемического повреждения, хронической болезни легких, болезни Альцгеймера, синдрома Дауна, воспалительных расстройств, сердечно-сосудистых заболеваний, ослаблении иммунной системы, дисфункции мозга, катаракте и других аспектах старения и дегенеративных заболеваний.
[00436] В одном из вариантов настоящего изобретения представлен способ лечения, облегчения и/или предупреждения повреждения, опосредованного реактивными частицами, у пациента, включающий введение пациенту NRBA формулы (I)-(XII) или его пролекарства, аналога, изомера, метаболита, производного, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, полиморфа, кристалла, примеси, N-оксида, сложного эфира, гидрата или любой их комбинации. В одном из вариантов реактивные частицы включают реактивные кислородные промежуточные соединения, и NRBA промотирует или усиливает активность клеточной супероксид-дисмутазы. В одном из вариантов реактивные частицы включают реактивные азотные промежуточные соединения, и NRBA промотирует или усиливает активность клеточной синтазы оксида азота.
[00437] В некоторых вариантах такое повреждение связано с различными заболеваниями, такими как, но не ограничиваясь этим, сердечно-сосудистые заболевания, такие как коронарная болезнь сердца и атеросклероз, нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцгеймера и/или рассеянный склероз, инфекции, например, инфекции вирусного гепатита C и его осложнения, аутоиммунные заболевания, такие как волчанка, рак и другие, что является понятным специалистам в данной области.
[00438] В некоторых вариантах такая активность приводит к подавлению патогенного апоптоза, например, как происходит в различных болезненных состояниях, таких как нейродегенеративные заболевания или расстройства, глаукома, аутоиммунное заболевание и другие, что является понятным специалистам в данной области.
[00439] В некоторых вариантах соединения настоящего изобретения, которые характеризуются структурами формул I-XII, и включая любые их варианты, локализуются в цитозоле клетки, или в цитозольных органеллах, таких как митохондрии, где указанные соединения могут влиять на клеточные сигнальные пути, и, за счет этого, влиять на способы, описанные в настоящем документе. Например, и в одном из вариантов, эти соединения могут взаимодействовать с клеточными белками и, за счет этого, синергезировать заданное действие, в некоторых вариантах, в сигнальных путях внутри клетки, вызывая заданный эффект. В других вариантах соединения формул I-XII антагонизируют определенную реакцию или путь в клетке, который иначе дают нежелательный эффект, например, усугубляя заболевания, и, следовательно, соединения, описанные в настоящем документе, являются эффективными в таких способах благодаря их способности разрушать или вмешиваться, или антагонизировать патогенные механизмы в клетках или в организме пациента.
[00440] В некоторых вариантах агенты настоящего изобретения могут изменять внутриклеточные сигнальные пути или восприимчивость к таким путям или каскадам.
[00441] В некоторых вариантах нисходящее действие соединений настоящего изобретения, которые характеризуются структурами формул I-XII, и включая любые их варианты, может контролироваться внутриклеточными киназными сигнальными путями, активируемыми факторами роста. В некоторых вариантах эти соединения могут влиять на нисходящую передачу сигналов связывания гормона с его рецептором, например, в случае киназы 3 гликоген-синтазы (GSK3), путь эффекторной киназы фосфатидилинозитол 3-киназы (PI3K) может активироваться введением соединения настоящего изобретения и, в свою очередь, влиять на активность ER альфа в специфических клетках, например, в клетках нейробластомы, и, за счет этого, влиять на некоторые способы настоящего изобретения. В некоторых вариантах соединения настоящего изобретения могут приводить к повышенной экспрессии GSK3, которая, в свою очередь, стимулирует или повышает ER-зависимую генную экспрессию.
[00442] Следует понимать, что любое применение любых соединений, описанных в настоящем документе, может применяться при лечении любого заболевания, расстройства или состояния, описанного в настоящем документе, и представляет отдельный вариант настоящего изобретения.
[00443] В некоторых вариантах любая из композиций, полезных в способах, описанных в настоящем документе, включает соединение настоящего изобретения в любой форме или варианте, описанном в настоящем документе. В некоторых вариантах любые композиции настоящего изобретения, по существу, состоят из соединения настоящего изобретения в любой форме или варианте, как описано в настоящем документе.
[00444] Следует понимать, что любое применение любых соединений, описанных в настоящем документе, может применяться при лечении любого заболевания, расстройства или состояния, описанного в настоящем документе, и представляет отдельный вариант настоящего изобретения.
[00445] «Эффективное количество» обозначает такое количество соединения или композиции по настоящему изобретению, которое, при введении пациенту для лечения заболевания, расстройства или состояния, является достаточным для обеспечения такого лечения. «Эффективное количество» варьируется в зависимости от активного компонента, заболевания, расстройства или состояния, подлежащего лечению, и его степени, а также возраста, веса, физического состояния и восприимчивости пациента, подлежащего лечению.
[00446] Термины «лечить» и «лечение» обозначают облегчение, смягчение, отсрочку, снижение, реверсирование, улучшение, контролирование или предупреждение по меньшей мере одного симптома состояния у пациента. Термин «лечение» также может означать остановку, отсрочку возникновение (то есть увеличение периода до клинического проявления заболевания) и/или понижение риска развития или ухудшения состояния.
[00447] Субъект или пациент, в организме которого введение терапевтического соединения является эффективным терапевтическим режимом для заболевания или расстройства, является, в некоторых вариантах, человеком, но может быть любым животным. Следовательно, как легко понятно специалисту в данной области, композиции настоящего изобретения особенно пригодны для введения любому животному, в частности, млекопитающему, и включая, но не в качестве ограничения, людей, домашних животных, таких как кошачьи или собачьи субъекты, сельскохозяйственных животных, таких как, но не ограничиваясь этим, субъекты коров, лошадей, коз, овец, свиней, диких животных (будь то в дикой природе или в зоологическом саду), лабораторных животных, таких как мыши, крысы, кролики, козы, овцы, свиньи, собаки, кошки и так далее, виды птиц, таких как куры, индейки, певчие птицы и так далее, то есть для ветеринарного использования.
[00448] Следующие примеры представлены в целях более полной иллюстрации предпочтительных вариантов настоящего изобретения. Однако их никоим образом не следует понимать как ограничение широких границ настоящего изобретения.
ПРИМЕРЫ
Пример 1: Химический синтез 4-бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-она (12u).
Схема и способы синтеза 12u.
Figure 00000035
Синтез 6,8-диметоксиизохинолин-1-ола.
[00449] Смесь транс-3,5-диметоксикоричной кислоты (15,30 г, 73,48 ммоль) и тионилхлорида (13,11 г, 0,11 моль) поместили в 250 мл одногорлую круглодонную колбу, оснащенную магнитной мешалкой и дефлегматором. К указанной выше смеси добавили сухой метиленхлорид (80,0 мл). Полученный раствор нагревали с дефлегматором в течение 3 часов. Затем растворитель удалили под пониженным давлением. Остаток высушивали под вакуумом в течение ночи для получения бледно-желтого твердого вещества, хлорида транс-3,5-диметоксикоричной кислоты.
[00450] Бледно-желтое твердое вещество, хлорид кислоты, растворили в 20 мл 1,4-диоксана и по каплям, за 1 час добавили к охлажденной до 0°C суспензии 14,33 г (0,22 моль) азида натрия в 80 мл смеси 1:1 (об./об.) диксана/воды. Во время добавления температуру поддерживали на уровне 0°C на ледяной бане. После завершения добавления хлорида кислоты, смесь перемешивали в течение 1 часа при 0°C, а затем разбавили 75 мл воды. Смесь экстрагировали метиленхлоридом (3 × 40 мл); объединенные экстракты высушили над безводным сульфатом магния с последующей фильтрацией и концентрацией примерно до 100 мл. Раствор разбавили 20 мл фенилового эфира, а затем концентрировали для удаления оставшегося метиленхлорида (азид транс-3,5-диметоксикоричной кислоты).
[00451] В 500 мл трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную подачей азота, дефлегматором, капельной воронкой, внутренним термометром и магнитной мешалкой, загрузили 29 мл трибутиламина и 80 мл фенилового эфира. Раствор нагревали до 230°C и по каплям, за 3 часа, через капельную воронку добавили ацилазид в 40 мл фенилового эфира. Во время добавления температура флегмы постепенно понижалась примерно до 200°C. Затем, после завершения добавления, температура поднялась до 230°C. После нагревания в течение дополнительного часа при 230°C смесь охладили до комнатной температуры. Смесь вылили в 500 мл гексанов при перемешивании. Твердое вещество отфильтровали и промыли гексанами (2 × 100 мл). Бледно-желтое твердое вещество высушили и перекристаллизовали из смеси этилацетата/метанола для получения бледно-желтого кристаллического материала, 10,58 г, выход 70,2%. МС: m/z 228,2 [M+Na]+. 1Н ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,71 (с, 1H), 7,02 (д, 1H, J=6,9 Гц), 6,63 (д, 1H, J=2,4 Гц), 6,47 (д, 1H, J=2,4 Гц), 6,31 (д, 1H, J=6,9 Гц), 3,83 (с, 3H), 3,79 (с, 3H).
Синтез 6,8-диметокси-2-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-она.
[00452] 6,8-Диметоксиизохинолин-1-ол (1,59 г, 7,75 ммоль), 4-йоданизол (2,72, 11,62 ммоль), йодид меди (I) (0,30 г, 1,55 ммоль), L-пролин (0,36 г, 3,10 ммоль) и безводный карбонат калия (2,14 г, 15,50 ммоль) поместили в сухую 250 мл трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную мешалкой и дефлегматором. Систему вакуумировали и пополнили сухим аргоном. Затем через шприц добавили безводный метилсульфоксид (50 мл) под атмосферой аргона. Реакционный раствор перемешивали и нагревали до 120°C в течение 20 часов. Добавили воду (20 мл), чтобы погасить реакцию. Смесь экстрагировали этилацетатом (5×20 мл). Экстракты объединили, промыли насыщенным солевым раствором (3×10 мл) и высушили над безводным MgSO4 с последующей фильтрацией и концентрацией для получения желтого остатка. Желтый остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, CH2Cl2/ацетон=19/1, об./об.) для получения бледно-желтого твердого продукта, 2,12 г, выход 88,0%. MC: m/z 312,9 [M+H]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 7,31-7,26 (м, 3H), 7,02 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,71 (д, 1H, J=2,4 Гц), 6,54 (д, 1H, J=2,4 Гц), 6,45 (д, 1H, J=7,8 Гц), 3,87 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 3,79 (с, 3H).
Синтез 8-гидрокси-6-метокси-2-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-она.
[00453] Соединение 6,8-диметокси-2-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-он (2,25 г, 7,23 ммоль) и LiCl (6,12 г, 144,54 ммоль) поместили в сухую, продутую аргоном 150 мл трехгорлую колбу, оснащенную мешалкой и дефлегматором. Через шприц добавили безводный ДМФ (30 мл). Реакционную смесь нагревали до 140°C под вакуумом в течение 20 часов. Затем реакцию погасили добавлением 30 мл 2 н. раствора HCl. Раствор экстрагировали EtOAc (3 × 30 мл). Экстракты объединили и высушили над безводным MgSO4. Растворитель удалили под пониженным давлением. Остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, CH2Cl2) для получения белого твердого продукта, 1,80 г, выход 83,7%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 12,98 (с, 1H), 7,42-7,35 (м, 3H), 7,06 (д, 2H, J=9,0 Гц), 6,70-6,67 (м, 2H), 6,45 (д, 1H, J=2,1 Гц), 3,85 (с, 3H), 3,82 (с, 3H).
Синтез 6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-ил-4-(трифторметил)бензоата.
[00454] Соединение 8-гидрокси-6-метокси-2-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-он (0,60 г, 2,02 ммоль) поместили в сухую 250 мл трехгорлую колбу, оснащенную мешалкой и закрытую септой. Через шприц добавили безводный ДМФ (15 мл) под атмосферой аргона. Раствор охладили до 0°C на ледяной бане. Добавили NaH (0,12 г, 3,03 ммоль, 60% дисперсия в минеральном масле). Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 30 минут. Затем ее нагрели до комнатной температуры за 30 минут. Смесь снова охладили до 0°C на ледяной бане. Через шприц добавили 4-(трифторметил)бензоилхлорид при перемешивании при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 30 минут и при комнатной температуре еще 30 минут. Реакцию погасили добавлением 20 мл насыщенного раствора NH4Cl. Раствор разбавили 20 мл воды и перемешивали в течение одного часа при комнатной температуре. Его экстрагировали этилацетатом (3 × 20 мл). Экстракты промыли насыщенным солевым раствором (20 мл) и высушили над безводным MgSO4. Растворитель удалили под пониженным давлением. Остаток подвергли колоночной флэш-хроматографии (силикагель, CH2Cl2) для получения белого твердого продукта, 0,93 г, выход 98,1%. МС: m/z 492,1 [M+Na]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 8,25 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,93 (д, 2H, J=8,4 Гц), 7,40 (д, 1H, J=7,5 Гц), 7,23 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,21 (д, 1H, J=2,4 Гц), 7,01 (д, 1H, J=2,4 Гц), 6,98 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,67 (д, 1H, J=7,5 Гц), 3,93 (с, 3H), 3,76 (с, 3H).
Синтез 4-бром-6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-ил-4-(трифторметил)бензоата.
[00455] Соединение 6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-ил-4-(трифторметил)бензоат (0,51 г, 1,09 ммоль) и N-бромсукцинимид (0,23 г, 1,30 ммоль) поместили в сухую, продутую аргоном 150 мл одногорлую колбу, оснащенную мешалкой и закрытую септой. Через шприц добавили ацетонитрил (15 мл) при комнатной температуре под атмосферой аргона. После перемешивания при комнатной температуре в течение 5 часов растворитель удалили под пониженным давлением. Остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, CH2Cl2) для получения белого твердого продукта, 0,54 г, выход 90,0%. МС: m/z 572,1 [M+Na]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 8,26 (д, 2H, J- 8,1 Гц), 7,93 (д, 2H, J=8,4 Гц), 7,28 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,21 (д, 1H, J=2,1 Гц), 7,20 (д, 1H, J=2,4 Гц), 6,97 (д, 2H, J=9,0 Гц), 3,98 (с, 3H), 3,76 (с, 3H).
Синтез 4-бром-6,8-Дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-она (12u).
[00456] Соединение 4-бром-6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1 -оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-ил-4-(трифторметил)бензоат (2,46 г, 4,49 ммоль) поместили в сухую 250 мл одногорлую круглодонную колбу, оснащенную мешалкой и закрытую резиновой пробкой. Через шприц добавили хлорбензол (60 мл) при комнатной температуре. По каплям добавили BBr3 (6,74 г, 26,92 ммоль) при перемешивании при комнатной температуре. Полученный раствор нагревали до 100°C в течение 20 часов. Добавили 50 мл воды и 10 мл метанола при 0°C, чтобы погасить реакцию. Раствор перемешивали при комнатной температуре в течение двух часов. Слой CH2Cl2 отделили, а водный слой экстрагировали EtOAc (3 × 20 мл). Органические слои объединили и высушили над безводным MgSO4. Растворитель удалили под пониженным давлением. Остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, CH2Cl2/MeOH=9/1, об./об.) для получения белого твердого продукта, 1,32 г, выход 84,6%. MC: т/е 347,8 [M-H]-. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,12 (с, 1H), 10,78 (с, 1H), 9,81 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,28 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,85 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,61 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,37 (д, 1H, J=2,1 Гц).
Пример 2: Синтез 6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-карбонитрила (14m).
[00457] Схема и способы синтеза 14m.
Figure 00000036
[00458] 4-Бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-он (12u) (0,13 r, 0,37 ммоль), Zn(CN)2 (53 мг, 0,45 ммоль), трис(дибензилиденацетон)дипалладий (34 мг, 0,037 ммоль) и 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен (83 мг, 0,15 ммоль) поместили в сухую, продутую аргоном 150 мл трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную мешалкой, дефлегматором и подачей аргона. Затем через шприц добавили безводный диметилформамид (10 мл) под атмосферой аргона. Реакционный раствор перемешивали и нагревали до 100°C в течение 12 часов. Добавили воду (20 мл), чтобы погасить реакцию. Смесь экстрагировали этилацетатом (2 × 25 мл). Экстракты объединили, промыли насыщенным солевым раствором (10 мл) и высушили над безводным MgSO4 с последующей фильтрацией и концентрацией для получения желтого остатка. Желтый остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, CH2Cl2/ацетон/MeOH=80/17/3, об./об./об.) для получения бледно-желтого твердого продукта, 80 мг, выход 72,7%. MC: m/z 307,0 [M+Na]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 12,43 (с, 1H), 10,92 (с, 1H), 9,86 (с, 1H), 8,37 (с, 1H), 7,29 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,86 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,57 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,40 (д, 1H, 7=2,1 Гц).
Пример 3: Синтез 4-хлор-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-она (12y).
[00459] Схема и способы синтеза 12y.
Figure 00000037
Синтез 4-хлор-6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-ил-4-(трифторметил)бензоата.
[00460] Соединение 6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-ил-4-(трифторметил)бензоат (0,55 г, 1,17 ммоль) и N-бромсукцинимид (0,19 г, 1,41 ммоль) поместили в сухую, продутую аргоном 150 мл одногорлую колбу, оснащенную мешалкой и закрытую септой. Через шприц добавили ацетонитрил (15 мл) при комнатной температуре под атмосферой аргона. После перемешивания и нагревания до 60°C в течение 8 часов растворитель удалили под пониженным давлением. Остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, гексаны/EtOAc=7/3, об./об.) для получения белого твердого продукта, 0,56 г, выход 94,9%. MC: m/z 526,2 [M+Na]+. 1Н ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 8,26 (д, 2H, J=8,1 Гц), 7,94 (д, 2H, J=8,4 Гц), 7,28 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,23 (д, 1H, J=2,1 Гц), 7,21 (д, 1H, J=2,4 Гц), 6,97 (д, 2H, J=9,0 Гц), 3,99 (с, 3H), 3,76 (с, 3H).
Синтез 4-хлор-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-она (12y).
[00461] Соединение 4-хлор-6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1 -оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-ил-4-(трифторметил)бензоат (0,24 г, 0,48 ммоль) поместили в сухую 250 мл одногорлую кругло донную колбу, оснащенную мешалкой и закрытую резиновой пробкой. Через шприц добавили хлорбензол (20 мл) при комнатной температуре. По каплям добавили BBr3 (0,71 г, 2,86 ммоль) при перемешивании при комнатной температуре. Полученный раствор нагревали до 100°C в течение 20 часов. Добавили 50 мл воды и 10 мл метанола при 0°C, чтобы погасить реакцию. Раствор перемешивали при комнатной температуре в течение двух часов. Слой CH2Cl2 отделили, а водный слой экстрагировали EtOAc (3 × 20 мл). Органические слои объединили и высушили над безводным MgSO4. Растворитель удалили под пониженными давлением. Остаток очистили колоночной хроматографией (силикагель, CH2Cl2/MeOH=9/1, об./об.) для получения белого твердого продукта, 0,11 г, выход 76,1%. MS т/е 301,9 (М-Н)-. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,09 (с, 1H), 10,77 (с, 1H), 9,81 (с, 1H), 7,70 (с, 1H), 7,27 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,85 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,62 (д, 1Н, J=2,1 Гц), 6,38 (д, 1H, J=2,1 Гц).
Пример 4: Синтез 4-хлор-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-она (12z).
Figure 00000038
Синтез 6,8-диметокси-2-(3-фтор-4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-она.
[00462] 6,8-Диметоксиизохинолин-1-ол (0,70 г, 3,41 ммоль), 4-бром-2-фторанизол (1,05 г, 5,12 ммоль), йодид меди (I) (0,13 г, 0,68 ммоль), L-пролин (0,16 г, 1,36 ммоль) и безводный карбонат калия (0,94 г, 6,82 ммоль) поместили в сухую 250 мл трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную мешалкой и дефлегматором. Систему вакуумировали и пополнили сухим аргоном. Затем через шприц добавили безводный метилсульфоксид (20 мл) под атмосферой аргона. Реакционный раствор перемешивали и нагревали до 120°C в течение 20 часов. Добавили воду (30 мл), чтобы погасить реакцию. Смесь экстрагировали этилацетатом (5 × 20 мл). Экстракты объединили, промыли насыщенным солевым раствором (3 × 10 мл) и высушили над безводным MgSO4 с последующей фильтрацией и концентрацией для получения желтого остатка. Желтый остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, CH2Cl2/ацетон=19/1, об./об.) для получения бледно-желтого твердого продукта, 0,92 г, выход 82,1%. МС: m/z 330,3 [М+Н]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 7,37-7,13 (м, 4H), 6,72 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,55 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,46 (д, 1H, J=7,5 Гц), 3,89 (с, 3H), 3,87 (с, 3H), 3,80 (с, 3H).
Синтез 2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-8-гидрокси-6-метоксиизохинолин-1(2H)-она.
[00463] Соединение 2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-6,8-диметоксиизохинолин-1(2H)-он (0,65 г, 1,97 ммоль) поместили в сухую 250 мл одногорлую колбу, оснащенную мешалкой и закрытую резиновой пробкой. Через шприц добавили безводный метиленхлорид (30 мл) при комнатной температуре. По каплям добавили BBr3 (16,0 мл 1 M раствора в CH2Cl2) при перемешивании при комнатной температуре. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 дней. Затем реакцию погасили добавлением 50 мл воды и 10 мл метанола при 0°C. Раствор перемешивали при комнатной температуре в течение двух часов. Слой CH2Cl2 отделили, а водный слой экстрагировали EtOAc (3 × 20 мл). Органические слои объединили и высушили над безводным MgSO4. Растворитель удалили под пониженным давлением. Остаток очистили колоночной хроматографией (силикагель, CH2Cl2/MeOH=9/1, об./об.) для получения белого твердого продукта, 0,45 г, выход 76,3%. MC: m/z 324,2 [M+Na]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 12,91 (с, 1H), 10,27 (с, 1H), 7,41-7,35 (м, 2H), 7,13-7,03 (м, 2H), 6,69-6,65 (м, 2H), 6,44 (д, 1H, J=2,4 Гц), 3,85 (с, 3H).
Синтез 2-(3-фтор-4-(4-(трифторметил)бензоилокси)фенил)-6-метокси-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-ил-4-(трифторметил)бензоата.
[00464] Соединение 2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-8-гидрокси-6-метоксиизохинолин-1(2H)-он (0,32 г, 1,06 ммоль) поместили в сухую 250 мл трехгорлую колбу, оснащенную мешалкой. Через шприц добавили безводный ДМФ (20 мл) под атмосферой аргона. Раствор охладили до 0°C на ледяной бане. Добавили NaH (0,13 г, 3,19 ммоль, 60% дисперсия в минеральном масле). Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 30 минут. Затем ее нагрели до комнатной температуры за 30 минут. Смесь снова охладили до 0°C на ледяной бане. Через шприц добавили 4-(трифторметил)бензоилхлорид (0,67 г, 3,19 ммоль) при перемешивании при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 30 минут и при комнатной температуре еще 30 минут. Реакцию погасили добавлением 20 мл насыщенного раствора NH4Cl. Раствор разбавили 20 мл воды и перемешивали в течение одного часа при комнатной температуре. Его экстрагировали этилацетатом (3 × 20 мл). Экстракты промыли насыщенным солевым раствором (20 мл) и высушили над безводным MgSO4. Растворитель удалили под пониженным давлением. Остаток подвергли колоночной флэш-хроматографии (силикагель, CH2Cl2) для получения белого твердого продукта, 0,60 г, выход 88,2%. МС: m/z 668,3 [M+Na]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 8,34 (д, 2H, J=8,1 Гц), 8,27 (д, 2H, J=8,1 Гц), 8,01 (д, 2H, J=8,4 Гц), 7,95 (д, 2H, J=8,4 Гц), 7,64-7,53 (м, 3H), 7,34 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,25 (д, 1H, J=2,4 Гц), 7,07 (д, 1H, J=2,4 Гц), 6,74 (д, 1H, J=7,5 Гц), 3,94 (с, 3H).
Синтез 4-бром-2-(3-фтор-4-(4-(трифторметил)бензоилокси)фенил)-6-метокси-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-ил-4-(трифторметил)бензоата.
[00465] Соединение 2-(3-фтор-4-(4-(трифторметил)бензоилокси)фенил)-6-метокси-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-ил-4-(трифторметил)бензоат (0,56 г, 0,87 ммоль) и N-бромсукцинимид (0,20 г, 1,13 ммоль) поместили в сухую, продутую аргоном 150 мл одногорлую колбу, оснащенную мешалкой и закрытую септой. Через шприц добавили ацетонитрил (20 мл) при комнатной температуре под атмосферой аргона. После перемешивания при комнатной температуре в течение 5 часов растворитель удалили под пониженным давлением. Остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, CH2Cl2) для получения белого твердого продукта, 0,35 г, выход 55,6%. МС: m/z 726,2 [М+Н]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 8,35-8,27 (м, 4H), 8,06-7,90 (м, 5H), 7,69-7,20 (м, 3H), 6,72 (д, 1H, J=2,4 Гц), 6,11 (д, 1H, J=2,4 Гц), 3,99 (с, 3H). Синтез 4-бром-2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-6,8-дигидроизохинолин-1(2H)-она (12z).
[00466] Соединение 4-бром-2-(3-фтор-4-(4-(трифторметил)бензоилокси)фенил)-6-метокси-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-ил-4-(трифторметил)бензоат (0,34 г, 0,47 ммоль) поместили в сухую 250 мл одногорлую круглодонную колбу, оснащенную мешалкой и закрытую резиновой пробкой. Через шприц добавили хлорбензол (20 мл) при комнатной температуре. По каплям добавили BBr3 (0,71 г, 2,82 ммоль) при перемешивании при комнатной температуре. Полученный раствор нагревали до 100°C в течение 20 часов. Добавили 50 мл воды и 10 мл метанола при 0°C, чтобы погасить реакцию. Раствор перемешивали при комнатной температуре в течение двух часов. Слой CH2Cl2 отделили, а водный слой экстрагировали EtOAc (3 × 20 мл). Органические слои объединили и высушили над безводным MgSO4. Растворитель удалили под пониженным давлением. Остаток очистили колоночной хроматографией (силикагель, CH2Cl2/MeOH=9/1, об./об.) для получения белого твердого продукта, 82 мг, выход 48,2%. МС: т/е 363,9 [М-Н]-. 1H ЯМР ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,02 (с, 1H), 10,78 (с, 1H), 10,27 (с, 1H), 7,79 (с, 1H), 7,41 (дд, 1H, J1=11,7 Гц, J2=2,4 Гц), 7,16-7,01 (м, 2H), 6,61 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,38 (д, 1H, J=2,1 Гц).
Пример 5: Синтез 6-метоксиизохинолинметоксиизохинолин-1-ола:
[00467] Смесь 17,82 г (0,10 моль) транс-3-метоксикоричной кислоты и тионилхлорида (14,28 г, 0,12 моль) поместили в 250 мл одногорлую круглодонную колбу, оснащенную магнитной мешалкой и дефлегматором. В колбу добавили 80 мл сухого метиленхлорида. Полученную смесь нагревали с дефлегматором в течение 3 часов, а затем растворитель удалили под пониженным давлением. Остаточное маслянистое вещество высушили под вакуумом в течение ночи.
[00468] Бледно-желтый твердый хлорид кислоты растворили в 20 мл 1,4-диоксана и по каплям, при перемешивании добавили к охлажденной до 0°C суспензии 19,50 г (0,30 моль) азида натрия в 80 мл смеси 1:1 (об./об.) 1,4-диксана/воды. Во время добавления температуру поддерживали на уровне 0°C. После завершения добавления хлорида кислоты, смесь перемешивали при 0°C еще один час, а затем разбавили 75 мл воды. Смесь экстрагировали метиленхлоридом (2 × 40 мл). Объединенные экстракты высушили над безводным сульфатом магния, отфильтровали и концентрировали примерно до 100 мл. Раствор разбавили 20 мл фенилового эфира, а затем концентрировали для удаления оставшегося метиленхлорида. В 500 мл трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную подачей аргона, дефлегматором, капельной воронкой и внутренним термометром, загрузили 29 мл трибутиламина и 80 мл фенилового эфира. Раствор нагревали до 230°C и по каплям, за 3 часа, через капельную воронку добавили ацилазид в 20 мл фенилового эфира. Во время добавления температура флегмы постепенно понижалась до 200°C. После завершения добавления дистиллят собирали в капельной воронке (15 мл смеси 1:1 трибутиламина/фенилового эфира), пока температура не достигла 230°C. После нагревания в течение дополнительного часа при 230°C смесь охладили до комнатной температуры. Затем смесь объединили с 500 мл гексана при перемешивании. Твердое вещество отфильтровали и промыли гексанами (2 × 100 мл). Бледно-желтое твердое вещество перекристаллизовали из смеси этилацетата/метанола (9/1, об./об.) для получения чистого бледно-желтого кристаллического материала, 15,28 г, выход 87,2%. МС: 198,1 [M+Na]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 11,06 (с, 1H), 8,08 (д, 1H, J=8,5 Гц), 7,14-7,14 (м, 1H), 7,10 (д, 1H, J=2,5 Гц), 7,05-7,03 (м, 1H), 7,04 (дд, 1H, J1=9,0 Гц, J2=2,5 Гц), 6,47 (д, 1H, J=7,0 Гц), 3,86 (с, 3H).
Пример 6: Синтез 6-метокси-2-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-она:
[00469] 6-Метоксиизохинолин-1-ол (2,00 г, 11,42 ммоль), 4-йоданизол (4,01 г, 17,13 ммоль), йодид меди (I) (0,44 г, 2,28 ммоль), L-пролин (0,53 г, 4,57 ммоль) и безводный карбонат калия (3,16 г, 22,84 ммоль) поместили в сухую 250 мл трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную мешалкой и дефлегматором. Реакционную колбу вакуумировали и пополнили сухим аргоном. Через шприц добавили 50 мл безводного метилсульфоксида. Реакционную смесь перемешивали и нагревали до 130°C в течение 20 часов. Добавили 50 мл воды, чтобы погасить реакцию, в осадок выпало твердое желтое вещество. Бледно-желтое твердое вещество отфильтровали, промыли водой (2 × 20 мл) и высушили на воздухе. Это бледно-желтое твердое вещество очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, этилацетат) для получения бледно-желтого твердого продукта, 2,90 г, выход 90,3%. МС: 282,2 [М+Н]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 8,14 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,39-7,34 (м, 3H), 7,19 (д, 1H, J=2,4 Гц), 7,13-7,03 (м, 3H), 6,62 (дд, 1H, J=7,5 Гц), 3,89 (с, 3H), 3,81 (с, 3H).
Пример 7: Синтез 4-бром-6-метокси-2-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-она (14q):
[00470] 6-Метокси-2-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-он (0,50 г, 1,78 ммоль) поместили в сухую 250 мл одногорлую круглодонную колбу, оснащенную мешалкой и септой. Через шприц добавили ацетонитрил (10 мл) под атмосферой аргона при комнатной температуре. Частями добавили N-бромсукцинимид или NBS (0,33 г, 1,87 ммоль) под атмосферой аргона при комнатной температуре. Реакционную смесь оставили перемешиваться при комнатной температуре на 2 часа. Затем добавили 20 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. Смесь экстрагировали этилацетатом (3x10 мл). Органические слои отделили, высушили над безводным сульфатом магния и концентрировали под вакуумом. Остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, гексаны/EtOAc=2/3, об./об.) для получения белого твердого продукта, 0,55 г, выход 85,9%. МС: 360,4 [М+Н]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 8,14 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,39-7,34 (м, 3H), 7,19 (д, 1H, J=2,4 Гц), 7,13-7,03 (м, 3H), 6,62 (дд, 1H, J=7,5 Гц), 3,89 (с, 3H), 3,81 (с, 3H).
Пример 8: Синтез 4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-она (12b):
[00471] 4-Бром-6-метокси-2-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-он (0,22 г, 0,61 ммоль) поместили в сухую 150 мл одногорлую колбу, оснащенную мешалкой и септой. Через шприц добавили метиленхлорид (30 мл). По каплям добавили трибромид бора (1,83 мл 1.0 M раствора в метиленхлориде) при перемешивании под атмосферой азота при комнатной температуре. Реакционную смесь оставили перемешиваться при комнатной температуре на 20 часов. Затем добавили 20 мл воды, чтобы погасить реакцию. Смесь экстрагировали 50 мл этилацетата. Органические слои отделили, высушили над безводным сульфатом магния и концентрировали под вакуумом. Остаток подвергли колоночной флэш-хроматографии (силикагель, CH2Cl2/MeOH=9/1, об./об.) для получения белого твердого продукта, 0,10 г, выход 49,4%. MC: 334,2 [М+H]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,58 (с, 1H), 9,83 (с, 1H), 8,12 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,71 (с, 1H), 7,22 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,09 (д, 1H, J=21, Гц), 7,04 (дд, 1H, J1=8,7 Гц, J2=2,4 Гц), 6,84 (д, 2H, J=8,7 Гц).
Пример 9: Синтез 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-винилизохинолин-1(2H)-она (14f):
[00472] 4-Бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-изохинолин-1(2H)-он (0,60 г, 1,81 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий (42 мг, 0,036 ммоль), карбонат калия (0,25 г, 1,81 ммоль) и комплекс винилборонового ангидрида с пиридином (0,22 г, 0,91 ммоль) поместили в сухую, продутую аргоном 150 мл трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную мешалкой и дефлегматором. Через шприц добавили безводный 1,2-диметоксиэтан (10 мл) и воду (3 мл) под атмосферой аргона. Реакционный раствор перемешивали и нагревали с дефлегматором в течение 4 часов. Реакцию погасили добавлением 20 мл воды при комнатной температуре. Смесь экстрагировали этил ацетатом/метанол ом (9/1, об./об.) (2 × 20 мл). Экстракты объединили, промыли насыщенным солевым раствором (2 х 10 мл) и высушили над безводным MgSO4 с последующей фильтрацией и концентрацией для получения желтого остатка. Желтый остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, CH2Cl2/MeOH=19/1, об./об.) для получения белого твердого продукта, 0,44 г, выход 87,0%. Т.пл.°C (разлагается). MC: m/z 280,0 [М+H]+. 1Н ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,43 (с, 1H), 9,71 (с, 1H), 8,13 (д, 1Н, J=8,7 Гц), 7,41 (с, 1H), 7,24 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 7,10 (д, 1Н, J=2,1 Гц), 7.01 (дд, 1H, J1=8,7 Гц, J2=2,1 Гц), 6,88 (дд, 1H, J1=17,4 Гц, J2=10,8 Гц), 6,85 (д, 2H, J=8,7 Гц), 5,64 (дд, 1H, J1=17,4 Гц, J2=1,2 Гц), 5,26 (дд, 1H, J1=10,8 Гц, J2=1,2 Гц).
Пример 10: Синтез 6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-карбонитрила (14g):
[00473] 4-Бром-6-метокси-2-(4-метоксифенил)-изохинолин-1(2Н)-он (0,80 г, 2,22 ммоль), Zn(CN)2 (0,40 г, 3,42 ммоль), трис(дибензилиденацетон)дипалладий (0,20 г, 0,22 ммоль) и 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен (0,49 мг, 0,89 ммоль) поместили в сухую, продутую аргоном 150 мл трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную мешалкой и дефлегматором. Затем через шприц добавили безводный диметилформамид (30 мл) под атмосферой аргона. Реакционный раствор перемешивали и нагревали до 100°C в течение 5 часов. Добавили воду (30 мл), чтобы погасить реакцию. Смесь экстрагировали этилацетатом (2 × 20 мл). Экстракты объединили, промыли насыщенным солевым раствором (3×10 мл) и высушили над безводным MgSO4 с последующей фильтрацией и концентрацией для получения желтого остатка. Желтый остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, EtOAc/гексаны=1/1, об./об.) для получения бледно-желтого твердого продукта, 0,63 г, выход 92,6%. Т.пл.°C (разлагается). MC: m/z 307,0 [М+H]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 8,48 (с, 1H), 8,22 (д, 1H J=9,0 Гц), 7,43 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,27 (дд, 1H, J1=8,7 Гц, J2=2,4 Гц), 7,08 (д, 1H, J=2,4 Гц), 7,06 (д, 2H, J=8,7 Гц), 3,97 (с, 3H), 3,82 (с, 3H).
Пример 11: Синтез 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-карбонитрила (14h):
[00474] 6-Метокси-2-(4-метоксифенил)-изохинолин-4-карбонитрил (0,45 г, 1,47 ммоль) поместили в сухую, продутую аргоном 150 мл одногорлую круглодонную колбу, оснащенную мешалкой и подачей аргона. Через шприц добавили BBr3 (9,0 мл 1,0 М раствора в CH2Cl2, 9,0 ммоль) при перемешивании при комнатной температуре. После перемешивания при комнатной температуре в течение 24 часов реакцию погасили добавлением 20 мл воды. Раствор перемешивали при комнатной температуре в течение одного часа, экстрагировали EtOAc (3 × 20 мл). Органические слои отделили, объединили и высушили над безводным MgSO4. Растворитель удалили под пониженным давлением. Остаток очистили колоночной хроматографией (силикагель, CH2Cl2/МеОН=9/1, об./об.) для получения белого твердого продукта, 0,28 г, выход 68,5%. Т.пл.°C (разлагается). МС: m/z 279,0 [М+Н]+. 1Н ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,86 (с, 1Н), 9,80 (с, 1Н), 8,38 (с, 1H), 8,13 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,25 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,09 (дд, 1Н, J1=8,7 Гц, J2=2,4 Гц), 7,04 (д, 1Н, J=2,4 Гц), 6,85 (д, 2H, J=8,7 Гц).
Пример 12: Синтез 6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-ил трифторметансульфоната (14d):
[00475] 8-Гидрокси-6-метокси-2-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-он (2,10 г, 7,06 ммоль) растворили в 30 мл безводного диметилформамида в 250 мл трехгорлой круглодонной колбе, оснащенной магнитной мешалкой, подачей аргона и закрытой резиновыми пробками. Раствор охладили до 0°C на ледяной бане. За 4 порции добавили гидрид натрия (0,37 г 60% вес. в минеральном масле, 9,18 ммоль) под атмосферой аргона. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 30 минут, затем при комнатной температуре в течение 30 минут. После того как раствор снова охладили до 0°C, частями добавили N-фенил-бис(трифторметансульфонамид) (2,65 г, 7,41 ммоль) под аргоновой защитой. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 30 минут и при комнатной температуре в течение одного часа. Реакцию погасили добавлением 50 мл насыщенного раствора хлорида аммония и разбавили 50 мл воды. Раствор экстрагировали этилацетатом (3 × 50 мл). Органические слои отделили, объединили, промыли насыщенным солевым раствором, высушили над безводным MgSO4, отфильтровали и концентрировали под пониженным давлением. Остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, гексаны/EtOAc=1/1, об./об.) для получения белого твердого продукта, 2,85 г, выход 94,1%. Т.пл.°C (разлагается). MC: m/z 452,1 [M+Na]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 7,52 (д, 1H, J=7,2 Гц), 7,38 (д, 1Н, J=2,4 Гц), 7,34 (д, 2Н, J=9,0 Гц), 7,07 (д, 2Н, J=9,0 Гц), 7,02 (д, 1H,J=1,8 Гц), 6,72 (д, 1H, J=7,5 Гц), 3,94 (с, 3H), 3,82 (с, 3H).
Пример 13: Синтез 6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрила (14i):
[00476] 6-Метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-ил трифторметансульфонат (0,43 г, 1,00 ммоль), Zn(CN)2 (0,14 г, 1,20 ммоль), трис(дибензилиденацетон)дипалладий (92 мг, 0,1 ммоль) и 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен (0,22 мг, 0,40 ммоль) поместили в сухую, продутую аргоном 150 мл трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную мешалкой и дефлегматором. Затем через шприц добавили безводный диметилформамид (20 мл) под атмосферой аргона. Реакционный раствор перемешивали и нагревали до 100°C в течение 4 часов. Добавили воду (20 мл), чтобы погасить реакцию. Смесь экстрагировали этилацетатом (4×30 мл). Экстракты объединили, промыли насыщенным солевым раствором (3×10 мл) и высушили над безводным MgSO4 с последующей фильтрацией и концентрацией для получения желтого остатка. Желтый остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, EtOAc/гексаны=3/2, об./об.) для получения белого твердого продукта, 0,23 г, выход 75,2%. Т.пл.°C (разлагается). MC: m/z 307,2 [М+H]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 7,63 (д, 1Н, 7=2,1 Гц), 7,54 (д, 1H, J=2,1 Гц), 7,51 (д, 1Н, J=7,5 Гц), 7,38 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,06 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 6,71 (д, 1H, J=7,5 Гц), 3,95 (с, 3H), 3,82 (с, 3H).
Пример 14: Синтез 4-бром-6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрила (14j):
[00477] Соединение 6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрил (0,22 г, 0,72 ммоль) и N-бромсукцинимид (0,15 г, 0,86 ммоль) поместили в сухую, продутую аргоном 150 мл одногорлую колбу, оснащенную мешалкой и закрытую резиновой пробкой. Через шприц добавили ацетонитрил (10 мл) при комнатной температуре под атмосферой аргона. После перемешивания при комнатной температуре в течение 4 часов растворитель удалили под пониженным давлением. Остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, гексаны/EtOAc=2/3, об./об.) для получения белого твердого продукта, 0,23 г, выход 83,3%. Т.пл.°C (разлагается). MC: m/z 387,1 [М+Н]+. 1Н ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 8,01 (с, 1H), 7,81 (д, 1H, J=2,4 Гц), 7,43 (д, 1H, J=2,4 Гц), 7,42 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,07 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 4,02 (с, 3H), 3,82 (с, 3H).
Пример 15: Синтез 4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрила (14k):
[00478] 4-Бром-6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрил (0,15 г, 0,39 ммоль) поместили в сухую, продутую аргоном 100 мл одногорлую круглодонную колбу, оснащенную мешалкой, дефлегматором и подачей аргона. Через шприц добавили хлорбензол (10 мл) при комнатной температуре. Через шприц добавили BBr3 (0,59 г, 2,33 ммоль) при перемешивании при комнатной температуре. Полученный раствор нагревали до 120°C в течение 4 часов. Добавили 10 мл воды, чтобы погасить реакцию. После перемешивания при комнатной температуре в течение одного часа, раствор экстрагировали EtOAc (5 × 20 мл). Органические слои объединили и высушили над безводным MgSO4. Растворитель удалили под пониженными давлением. Остаток очистили колоночной хроматографией (силикагель, CH2Cl2/MeOH=9/1, об./об.) для получения белого твердого продукта, 0,05 г, выход 36,0%. Т.пл.°C (разлагается). MC: m/z 357,1 [М+H]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 11,40 (с, 1H), 9,79 (с, 1H), 7,91 (с, 1H), 7,48 (д, 1H, J=2,1 Гц), 7,38 (д, 1H, J=2,1 Гц), 7,26 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,86 (д, 2H, J=8,7 Гц).
Пример 16: Синтез 4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-она (12b):
[00479] 4-Бром-6-метокси-2-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-он (14q) получили так, как описано выше. 14q поместили в сухую 150 мл одногорлую колбу, оснащенную мешалкой и септой. Через шприц добавили хлорбензол (30 мл). По каплям добавили трибромид бора (6 эквивалентов, чистый) при перемешивании под атмосферой аргона при комнатной температуре. Реакционную смесь оставили перемешиваться при комнатной температуре на 20 часов. Затем добавили 20 мл воды, чтобы погасить реакцию. Смесь экстрагировали 50 мл этилацетата. Органические слои отделили, высушили над безводным сульфатом магния и концентрировали под вакуумом. Остаток подвергли колоночной флэш-хроматографии (силикагель, CH2Cl2/MeOH=9/1, об./об.) для получения белого твердого продукта, 0,10 г, выход 49,4%. МС: 334,2 [М+H]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,58 (с, 1H), 9,83 (с, 1H), 8,12 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,71 (с, 1H), 7,22 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 7,09 (д, 1H, J=21, Гц), 7,04 (дд, 1H, J1=8,7 Гц, J2=2,4 Гц), 6,84 (д, 2H, J=8,7 Гц).
Пример 17: Синтез 4-бром-2-(4-гидроксифенил)-6-метокси-изохинолин-1(2H)-она (12 с):
[00480] 4-Бром-6-метокси-2-(4-метоксифенил)изохинолин-1-(2H)-он (14q) получили так, как описано выше. 14q поместили в сухую 150 мл одногорлую колбу, оснащенную мешалкой и септой. Через шприц добавили хлорбензол (30 мл). По каплям добавили трибромид бора (3 эквивалентов, чистый) при перемешивании под атмосферой аргона при комнатной температуре. Реакционную смесь оставили перемешиваться при комнатной температуре на 20 часов. Затем добавили 20 мл воды, чтобы погасить реакцию. Смесь экстрагировали 50 мл этилацетата. Органические слои отделили, высушили над безводным сульфатом магния и концентрировали под вакуумом. Остаток подвергли колоночной флэш-хроматографии (силикагель, CH2Cl2/MeOH=9/1, об./об.) для получения белого твердого продукта, 0,10 г, выход 49,4%. MC: 334,2 [М+H]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,58 (с, 1H), 9,83 (с, 1H), 8,12 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,71 (с, 1H), 7,22 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,09 (д, 1H, J=21, Гц), 7,04 (дд, 1H, J1=8,7 Гц, J2=2,4 Гц), 6,84 (д, 2H, J=8,7 Гц).
Пример 18: Синтез 6-метокси-2-(4-метоксифенил)-4-фенилизохинолин-1(2H)-она:
[00481] 4-Бром-6-метокси-2-(4-метоксифенил)-изохинолин-1(2H)-он (0,52 г, 1,44 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий (83 мг, 0,07 ммоль), карбонат калия (0,22 г, 1,00 ммоль) и фенилбороновую кислоту (0,21 г, 1,73 ммоль) поместили в сухую, продутую аргоном 150 мл трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную мешалкой и дефлегматором. Через шприц добавили 1,2-диметоксиэтан (10 мл) и воду (3 мл) под атмосферой аргона. Реакционный раствор перемешивали и нагревали с дефлегматором в течение 20 часов. Реакцию погасили добавлением 30 мл воды при комнатной температуре. Смесь экстрагировали этилацетатом (3 × 20 мл). Экстракты объединили, промыли насыщенным солевым раствором (2×10 мл) и высушили над безводным MgSO4 и 2 г 3-(диэтилентриамино)пропил-функционализированного силикагеля последующей фильтрацией и концентрацией для получения желтого остатка. Желтый остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, гексаны/этилацетат=2/3, об./об.) для получения белого твердого продукта, 0,50 г, выход 98,0%. МС: m/z 358,3 [М+H]+. 1Н ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 8,30 (д, 2H, J=9,0 Гц), 7,55-7,40 (м, 8Н), 7,29 (с, 1H), 7,21 (дд, 1H, J1=9,0 Гц, J2=2,4 Гц), 7,05 (д, 2H, J=9,0 Гц), 6,94 (д, 1H, J=2,4 Гц), 3,81 (с, 3H), 3,78 (с, 3H).
Пример 19: Синтез 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-фенилизохинолин-1(2H)-она (15а):
[00482] 6-Метокси-2-(4-метоксифенил)-4-фенилизохинолин-1(2H)-он (0,36 г, 1,01 ммоль) поместили в сухую 150 мл одногорлую колбу, оснащенную мешалкой и септой. Через шприц добавили метиленхлорид (30 мл). По каплям добавили трибромид бора (5,0 мл 1,0 М раствора в метиленхлориде) при перемешивании под атмосферой азота при комнатной температуре. Реакционную смесь оставили перемешиваться при комнатной температуре на 16 часов. Затем добавили 20 мл воды, чтобы погасить реакцию. Смесь экстрагировали этилацетатом (3 × 20 мл). Органические слои отделили, высушили над безводным сульфатом магния и концентрировали под вакуумом. Остаток подвергли колоночной флэш-хроматографии (силикагель, CH2Cl2/MeOH=9/1, об./об.) для получения белого твердого продукта, 0,29 г, выход 87,9%. MC: 330,2 [M+Н]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,31 (с, 1H), 9,69 (с, 1H), 8,19 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,52-7,39 (м, 5H), 7,28 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,18 (с, 1H), 7,00 (дд, 1H, J1=8,7 Гц, J2=2,4 Гц), 6,87-6,82 (м, 3H).
Пример 20: Синтез 1-(2-(пиперидин-1-ил)этокси)изохинолин-6-ола (13а):
Figure 00000039
Синтез 6-метоксиизохинолин-1-ола:
[00483] Смесь 17,82 г (0,10 моль) транс-3-метоксикоричной кислоты и тионилхлорида (14,28 г, 0,12 моль) поместили в 250 мл одногорлую круглодонную колбу, оснащенную магнитной мешалкой и дефлегматором. В колбу добавили 80 мл сухого метиленхлорида. Полученную смесь нагревали с дефлегматором в течение 3 часов. Затем растворитель удалили под пониженным давлением. Остаточное маслянистое вещество высушили под вакуумом в течение ночи. Бледно-желтый твердый хлорид кислоты растворили в 20 мл 1,4-диоксана и по каплям, при перемешивании добавили к охлажденной до 0°C суспензии 19,50 г (0,30 моль) азида натрия в 80 мл смеси 1:1 (об./об.) 1,4-диксана/воды. Во время добавления температуру поддерживали на уровне 0°C. После завершения добавления хлорида кислоты, смесь перемешивали при 0°C еще один час, а затем разбавили 75 мл воды. Смесь экстрагировали метиленхлоридом (2 × 40 мл). Объединенные экстракты высушили над безводным сульфатом магния, отфильтровали и концентрировали примерно до 100 мл. Раствор разбавили 20 мл фенилового эфира, а затем концентрировали для удаления оставшегося метиленхлорида.
[00484] В 500 мл трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную подачей аргона, дефлегматором, капельной воронкой и внутренним термометром, загрузили 29 мл трибутиламина и 80 мл фенилового эфира. Раствор нагревали до 230°C и по каплям, за 3 часа, через капельную воронку добавили ацилазид в 20 мл фенилового эфира. Во время добавления температура флегмы постепенно понижалась до 200°C. После завершения добавления дистиллят собирали в капельной воронке (15 мл смеси 1:1 трибутиламина/фенилового эфира), пока температура не достигла 230°C. После нагревания в течение дополнительного часа при 230°C смесь охладили до комнатной температуры. Затем смесь вылили в 500 мл гексанов при перемешивании. Твердое вещество отфильтровали и промыли гексанами (2 × 100 мл). Бледно-желтое твердое вещество перекристаллизовали из смеси этилацетата/метанола (9/1, об./об.) для получения чистого бледно-желтого кристаллического материала, 15,28 г, выход 87,2%. MC: 198,1 [M+Na]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 11,06 (с, 1H), 8,08 (д, 1H, J=8,5 Гц), 7,14-7,14 (м, 1H), 7,10 (д, 1H, J=2,5 Гц), 7,05-7,03 (м, 1H), 7,04 (дд, 1H, J1=9,0 Гц, J2=2,5 Гц), 6,47 (д, 1H, J=7,0 Гц), 3,86 (с, 3H).
Синтез 6-метокси-1-(2-(пиперидин-1-ил)этокси)изохинолина:
[00485] К раствору 6-метоксиизохинолин-1-ола (1,00 г, 5,71 ммоль) в ацетоне добавили K2CO3 (4,73 г, 34,26 ммоль) и N-хлорэтил-пиперидина гидрохлоридную соль (1,37 г, 7,42 ммоль). Раствор нагревали с дефлегматором в течение 6 часов. Растворитель выпарили до сухости. Остаток гидролизовалие добавлением воды, затем экстрагировали этилацетатом. Органические слои отделили и высушили над безводным MgSO4. Растворитель удалили под пониженным давлением. Остаток очистили флэш-хроматографией (силикагель, метиленхлорид/метанол=9/1, об./об.) для получения желтого маслянистого продукта, 1,50 г, выход 92,0%. MC: 287,2 [М+H]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 8,11 (д, 1H, J=9,0 Гц), 7,39 (д, 1H, J=7,5 Гц), 7,10-7,13 (м, 2H), 6,51 (д, 1H, J=7,5 Гц), 4,02 (т, 2H, J=6,6 Гц), 3,86 (с, 3H), 2,55 (т, 2H, J=6,5 Гц), 2,41 (шс, 4H), 1,52-1,44 (м, 4H), 1,37-114 (м, 2H). Синтез 1-(2-(пиперидин-1-ил)этокси)изохинолин-6-ола (13a):
6-Метокси-1-(2-(пиперидин-1-ил)этокси)изохинолин (0,60 г, 2,10 ммоль) растворили в 30 мл сухого CH2Cl2 при комнатной температуре. По каплям, через шприц добавили BBr3 (10,50 ммоль, 10,50 мл 1,0 М раствора в CH2Cl2) при перемешивании при комнатной температуре. Реакционный раствор оставили перемешиваться на ночь при комнатной температуре. Смесь охладили до 0°C на ледяной бане и гидролизовали добавлением воды. Добавили EtOAc, чтобы разделить раствор. Органический слой отделили; водный слой дважды экстрагировали EtOAc. Органические слои объединили, промыли насыщенным солевым раствором и высушили над безводным MgSO4. Растворитель удалили под вакуумом. Остаток очистили колоночной флэш-хроматографией с использованием силикагеля с CH3OH/CH2Cl2 (1/9, об./об.) для получения белого твердого продукта, 40 г, выход 70,2%. MC: 273,2 [М+H]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,29 (с, 1H), 8,05 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,32 (д, 1H, J=7,2 Гц), 6,93 (д, 1H, J=8,4 Гц), 6,87 (с, 1H), 6,43 (д, 1H, J=7,2 Гц), 4,03 (с, 1H, 2H), 2,62 (с, 1H, 2H), 2,50 (с, 1H, 2H), 1,49-1,39 (м, 6H).
Пример 21: Характеристика выбранных соединений настоящего изобретения in vitro.
(A) Связывающая аффинность, действие агонистов и антагонистов эстрогеновых рецепторов некоторых вариантов NRBA настоящего изобретения.
Материалы и способы:
[00486] Связывающую аффинность ER определили одним из следующих способов:
Способ 1:
[00487] Рекомбинантный эстрогеновый рецептор (ER) человека экспрессировали в клетках насекомых Sf9 и выполнили радиоактивный анализ конкурентного связывания с использованием меченного тритием эстрадиола. Если исследуемые NRBA показали ≥≥50% ингибирования связывания [3H] эстрадиола в концентрации 1 мкМ (1000 нМ), то эти соединения анализировали с использованием четырех концентраций для определения IC50 и оценки Ki.
Способ 2:
[00488] Связывающую аффинность эстрогенового рецептора (ER) NRBA также определили с использованием конкурентного радиолиганд-связывающего анализа in vitro с [3H]-эстрадиолом ([3H]-E2, PerkinElmer), лигандом высокой активности для ERa и ER0. Равновесную константу диссоциации для [3H]-E2 определили инкубированием растущих концентраций [3H]-Е2 (от 0,01 до 10 нМ) с бактериально экспрессируемым доменом связывающего лиганда ERα или ERβ (LBD) при 4°C в течение 18 часов (ч). Неспецифическое связывание определили добавлением 1000 нМ E2 к инкубационной смеси. Было установлено, что минимальная концентрация [3H]-E2, необходимая для насыщения связывающих сайтов ERα и ERβ в инкубационной смеси составила 1 нМ, соответственно. Связывающую аффинность NRBA определили в таких же условиях, инкубированием растущих концентраций (от 3×10-2 до 1000 нМ) лиганда с изолированным ER LBD и 1 нМ [3H]-E2. После инкубирования связанный и свободный [3H]-E2 отделили с использованием вакуумной фильтрации на харвестере (PerkinElmer). Вкратце, инкубационную смесь отфильтровали через фильтр, связывающий белки с высокой аффинностью, и промыли несколько раз для удаления несвязанной радиоактивности. Фильтровальный планшет высушили на воздухе и закрепили на дне. В каждую лунку добавили коктейль для сцинтилляционного счета и закрыли крышку планшета. Радиоактивность подсчитали на микропланшетном сцинтилляционном счетчике TopCount® NXT.
[00489] Специфическое связывание [3H]-E2 (B) при каждой концентрации NRBA получили вычитанием неспецифического связывания [3H]-E2 и выразили в процентах специфического связывания [3H]-E2 в отсутствие NRBA (B0). Концентрацию NRBA, снижающую специфическое связывание [3H]-E2 на 50% (IC50), определили компьютерным подбором данных по анализу нелинейной регрессии с использованием прибора SigmaPlot (SPSS Inc., Чикаго, штат Иллинойс) по следующему уравнению:
B = B 0 * [ 1 − C / ( I C 50 + C ) ]
Figure 00000040
 ,
где C является концентрацией SERM.
[00490] Равновесную константу диссоциации (Ki) NRBA рассчитали по уравнению:
K i = K d * I C 50 / ( K d + L )
Figure 00000041
 ,
где Kd является равновесной константой диссоциации [3Н]-E2 (ERα=0,65 мН, ERβ=1,83 нМ), и L является концентрацией [3H]-E2 (1 нМ).
[00491] В Таблице 1 представлен ряд NRBA. Иллюстративные NRBA описаны ниже в настоящем документе, представлена их активность в определенных экспериментальных условиях. Следует понимать, что хотя указанные соединения могут обладать определенным действием (например, соединение 12b является агонистом) при определенных использованных экспериментальных условиях, в зависимости, в некоторых вариантах, от конкретного размера использованных клеток и так далее, такие соединения могут обладать альтернативным или измененным действием при различных экспериментальных параметрах.
Таблица 1
№ СОЕДИНЕНИЯ и НАЗВАНИЕ ПО ИЮПАК ФИЗИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
Эстрадиол (E2)  
Пропил пиразол триол (PPT)  
Дипропионитрил (DPN)  
12a белое твердое вещество. Выход 67%. Т.пл. 312,3-313,4°C.1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,30 (с, 1H), 9,77 (с, 1H), 8,08 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,26 (д, 1H, J=7,2 Гц), 7,20 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,97 (дд, 1H, J1=8,7 Гц, J2=2,4 Гц), 6,93 (д, 1H, J=2,4 Гц), 6,85 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,49 (д, 1H, J=7,5 Гц). MS m/z 21 в (M+Na)+.
6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-изохинолин-1(2H)-он
12b белое твердое вещество. Выход 49%. Т.пл. 264,0-266,0°C.1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,58 (с, 1H), 9,83 (с, 1Н), 8,12 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,71 (с, 1H), 7,22 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,09 (д, 1H, J=2,1 Гц), 7,04 (дд, 1H, J1=8,7 Гц, J2=2,4 Гц), 6,84 (д, 2H, J=8,7 Гц). MS m/z 334 (М+H)+.
4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-изохинолин-1(2H)-он;
12c белое твердое вещество. Выход 24%. Т.пл. 266,3-266,8°C. 1Н ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 9,78 (с, 1Н), 8,20 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,79 (с, 1Н), 7,25 (д, 2H, J=9,0 Гц), 7,22 (дд, 1H, J1=9,0 Гц, J2=2,4 Гц), 6,85 (д, 2H, J=8,7 Гц). MS m/z 345 (М+H)+.
4-бром-2-(4-гидроксифенил)-6-метокси-изохинолин-1(2H)-он
12d белое твердое вещество. Выход 79%. Т.пл. 254,3-254,6°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,74 (с, 1H), 10,20 (с, 1H), 8,13 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,77 (с, 1H), 7,36 (дд, 1H, J1=11,7 Гц, J2=2,4 Гц), 7,11-6,99 (м, 4H). MS m/z 351 (М+H)+.
4-бром-2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-6-гидрокси-изохинолин-1(2H)-оя
12e белое твердое вещество. Выход 83%. Т.пл. 250,4-250,9°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,76 (с, 1H), 8,14 (д, 1Н, J=8,7 Гц), 7,71 (с, 1H), 7,56-7,51 (м, 2H), 7,37-7,31 (м, 2H), 7,11 (д, 1H, J=2,1 Гц), 7,06 (дд, 1H, J1=8,7 Гц, J2=2,4 Гц). MS m/z 336 (М+H)+.
4-бром-2-(4-фторфенил)-6-гидрокси-изохинолин-1(2H)-он
12f белое твердое вещество. Выход 67%. Т.пл. 288,6-289,6°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,72 (с, 1H), 9,74 (с, 1H), 8,13 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,67 (с, 1H), 7,23 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 7,11 (д, 1H, J=2,1 Гц), 7,06 (дд, 1H, J1=8,7 Гц, J2=2,1 Гц), 6,84 (д, 2Н, J=8,7 Гц). MS w/z 288 (М+H)+.
4-хлор-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-изохинолин-1(2H)-он
12g белое твердое вещество. Выход 50%. Т.пл. 264,0-264,5°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,75 (с, 1H), 10,20 (с, 1H), 8,14 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,71 (с, 1H), 7,36 (дд, 1H, J1=12,0 Гц, J2=2,4 Гц), 7,12-7,00 (м, 4H). MS m/z 304 (М+Н)+.
4-хлор-2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-6-гидрокси-изохинолин-1(2H)-он
12h белое твердое вещество. Выход 80%. Т.пл. 249,3-249,8°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,66 (с, 1H), 9,73 (с, 1H), 8,08 (д, 1H, J=8,4 Гц), 7,74 (с, 1H), 7,21 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,02-6,98 (м, 2H), 6,84 (д, 2H, J=8,7 Гц). MS m/z 378 (M-H)-.
6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-йодизохинолин-1(2H)-он
12i белое твердое вещество. Выход 84%. Т.пл. 274,2-274,8°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,74 (с, 1H), 9,80 (с, 1H), 8,14 (д, 1Н, J=8,7 Гц), 7,75 (с, 1H), 7,32-7,27 (м, 1Н), 7,10 (д, 1Н, J=2,1 Гц), 7,05 (дд, 1H, J1=8,7 Гц, J2=2,4 Гц), 6,86-6,83 (м, 3H). MS m/z 332 (М-H)-.
4-бром-6-гидрокси-2-(3-гидроксифенил)-изохинолин-1(2H)-он
12j белое твердое вещество. Выход 86%. Т.пл. 223,7-224,2°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,02 (с, 1H), 9,80 (с, 1H), 7,34 (д, 1H, J=7,8 Гц), 7,25 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,87 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,68 (д, 1H, J=2,4 Гц), 6,66 (д, 1H,J=7,5 Гц), 6,44 (д, 1H, J=2,1 Гц), 3,85 (с, 3H). MS m/z 282 (М-H)-.
8-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-6-метокси-изохинолин-1(2H)-он
№СОЕДИНЕНИЯ и НАЗВАНИЕ ПО ИЮПАК ФИЗИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
12k белое твердое вещество. Выход 89%. Т.пл. 254,7-255,2°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,35 (с, 1H), 9,83 (с, 1H), 7,50 (д, 1H, J=7,8 Гц), 7,27 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,88 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,83 (д, 1H, J=7,8 Гц), 6,75 (с, 1H), 3,96 (с, 3H). MS m/z 360 (М-H)-
5-бром-8-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-6-метокси-изохинолин-1(2H)-он
12l белое твердое вещество. Выход 42%. Т.пл. 322,9-323,5°C. 1Н ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,98 (с, 1H), 10,40 (с, 1H), 9,78 (сс 1H), 7,27-7,21 (м, 3H), 6,86 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 6,57 (д, 1Н, J=7,5 Гц), 6,43 (д, 1H, J=2,4 Гц), 6,27 (д, 1H, J=2,1 Гц). MS m/z 268 (М-H)-.
6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-изохинолин-1(2H)-он
12m белое твердое вещество. Выход 52,6%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,17 (с, 1H), 11,34 (с, 1H), 9,83 (с, 1H), 7,46 (д, 1H, J=7,5 Гц), 7,26 (д, 2H, J=8,4 Гц), 6,87 (д, 2H, J=8,4 Гц), 6,79 (д, 1H, J=7,8 Гц), 6,51 (с, 1H). MS m/e 347,5 (М-H)-.
5-бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-он
12n бледно-желтое твердое вещество. Выход 76,7%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,69 (с, 1H), 10,20 (с, 1H), 8,18 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,78 (с, 1H), 7,34 (дд, 1H, J,=8,7 Гц, J2=1,8 Гц), 7,07-6,99 (м, 4H). MS m/e 395,8 (М-H)-.
2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-6-гидрокси-4-йодизохинолин-1(2H)-он
12o белое твердое вещество. Выход 87,5%. Т.пл. 243,5-244,0°C (разлагается). 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,70 (с, 1H), 9,63 (с, 1H), 8,12 (д, 1H, J=8,4 Гц), 7,70 (с, 1H), 7,13-7,02 (м, 4Н), 6,85 (д, 1H, J=8,4 Гц), 2,15 (с, 3H). MS m/e: 345,7 [М-H]-.
4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидрокси-3-метилфенил)изохинолин-1(2H)-он
12p
2-(4-гидроксифенил)-6,8-дигидрокси-изохинолин-1(2H)-тион		 желтое твердое вещество. Выход 65,8%. Т.пл. 289,9-300,2°C (разлагается). 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 14,18 (с, 1H), 10,69 (с, 1H), 9,83 (с, 1H), 7,55 (д, 1Н, J=7,2 Гц), 7,13 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,00 (д, 1H, J=7,2 Гц), 6,87 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,55 (д, 1H, J=2,4 Гц), 6,42 (д, 1H, J=2,7 Гц).
12q белое твердое вещество. Выход 54,3%. Т.пл. 328,6-330,0°C (разлагается). 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,89 (с, 1H), 9,86 (с, 1Н), 7,65 (д, 1H, J=7,5 Гц), 7,29 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 6,88 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,79 (д, 1H, J=7,8 Гц), 6,76 (с, 1H), 4,00 (с, 3H).
8-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-6-метокси-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-5-карбонитрил
12r желтое твердое вещество. Выход 27,1%. Т.пл. 238,7-240,1°C (разлагается). 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 11,01 (с, 1H), 9,78 (с, 1H), 8,82 (д, 1H, J=8,7 Гц), 8,05 (с, 1H), 7,20-7,16 (м, 4H), 6,85 (д, 2H, J=8,7 Гц).
4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-тион
12s желтое твердое вещество. Выход 21,2%. Т.пл. 316,8-318,2°C (разлагается). 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 12,87 (с, 1H), 10,33 (с, 2Н), 7,39-7,34 (м, 1H), 7,28 (д, 1H, J=7,2 Гц), 7,11-7,02 (м, 2H), 6,58 (д, 1H, J=7,5 Гц), 6,44 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,28 (д, 1H, J=2,1 Гц). МС: т/е 285,8 [М-Н]-.
2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-6,8-дигидроксиизохинолин-1(2H)-он
12t белое твердое вещество. Выход 76.3%. Т.пл. 204,2-205,0°C (разлагается). 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 12,91 (с, 1H), 10,27 (с, 1H), 7,41-7,35 (м, 2H), 7,13-7,03 (м, 2Н), 6,69-6,65 (м, 2H), 6,44 (д, 1H, J=2,4 Гц), 3,85 (с, 3H). МС: m/z 324,2 [M+Na]+.
2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-8-гидрокси-6-метоксиизохинолин-1(2H)-он
12u белое твердое вещество. Выход 67,7%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,12 (с, 1H), 10,76 (с, 1Н), 9,81 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,27 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,86 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 6,61 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,37 (д, 1H, J=2,1 Гц). MS т/е 347,8 (М-H)-
4-бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-он
12v белое твердое вещество. Выход 27,7%. Т.пл. 248,6-245,0°C (разлагается). 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,20 (с, 1H), 9,83 (с, 1H), 7,82 (с, 1H), 7,29 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,86 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,66 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,60 (д, m, J=2,4 Гц), 3,90 (с, 3H). МС: т/е 361,8 [М-H]-.
4-бром-8-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-6-метоксиизохинолин-1(2H)-он
4-хлор-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил) изохинолин-1(2H)-он белое твердое вещество. Выход 49,4%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): 8 13,09 (с, 1H), 10,77 (с, 1H), 9,81 (с, 1H), 7,70 (с, 1H), 7,27 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 6,85 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 6,62 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,38 (д, 1Н, J=2,1 Гц). MS т/е 301,8 (М-H)-.
12z белое твердое вещество. Выход 48,2%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,02 (с, 1H), 10,78 (с, 1Н), 10,27 (с, 1Н), 7,79 (с, 1H), 7,41 (дд, 1H, J=11,7 Гц, J2=2,4 Гц), 7,16-7,01 (м, 2Н), 6,61 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,38 (д, 1H, J=2,1 Гц). MS т/е 363,9 (М-H)-
4-бром-6,8-дигидрокси-2-(3-фтор-4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-он
14a белое твердое вещество. Выход 49,4%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 11,49 (с, 1Н), 10,30 (с, 1Н), 8,22 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,86 (с, 1H), 7,76 (с, 2H), 7,25 (д, 1H, J=8,7 Гц). МС: m/z 567,0 [М-H]-.
4,5-дибром-2-(3,5-дибром-4-гидроксифенил)-6-гидроксиизохинолин-1(2H)-он
14b белое твердое вещество. Выход 47,6%. Т.пл. 330,0-332,1°C (разлагается). 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,09 (с, 1H), 11,23 (с, 1H), 9,81 (с, 1H), 7,46 (д, 1H, J=7,5 Гц), 7,25 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,87 (д, 2Н,/=8,7 Гц), 6,79 (д, 1H, J=7,5 Гц), 6,51 (с, 1H).
6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-5-(трифторметилсульфонил)из охинолин-1(2H)-он
14c белое твердое вещество. Выход 10,5%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,42 (с, 1Н), 9,72 (с, 1H), 8,14 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,34 (с, 1Н), 7,24-7,21 (м, 3H), 7,00 (дд, 1H, J1=8,7 Гц, J2=2,4 Гц), 6,89 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 4,66 (т, 1H, J=5,7 Гц), 2,82 (д, 2H, J=5,7 Гц). МС: m/z 277,8 [М-2HBr]-.
4-(1,2-дибромэтил)-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-он
14d
6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-ил трифторметансульфонат		 белое твердое вещество. Выход 94,1%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 7,52 (д, 1H, J=7,2 Гц), 7,38 (д, 1H, J=2,4 Гц), 7,34 (д, 2H, J=9,0 Гц), 7,07 (д, 2H, J=9,0 Гц), 7,02 (д, 1H, J=1,8 Гц), 6,72 (д, 1H, J=7,5 Гц), 3,94 (с, 3H), 3,82 (с, 3H). МС: m/z 452.1 [M+Na]+.
14e белое твердое вещество. Выход 45,6%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 14,06 (с, 1Н), 11,64 (с, 1Н), 9,83 (с, 1Н), 7,83 (с, 1H), 7,28 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 6,87 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 6,86 (с, 1Н). MC: m/z 428,0 [М+H]+.
4,5-дибром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-он
14f белое твердое вещество. Выход 87,0%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,43 (с, 1Н), 9,71 (с, 1Н), 8,13 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,41 (с, 1H), 7,24 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,10 (д, 1Н, J=2,1 Гц), 7,01 (дд, 1H J1=8,7 Гц, J2=2,1 Гц), 6,88 (дд, 1Н, J1=17,4 Гц, J2=10,8 Гц), 6,85 (д, 2Н, J- 8,7 Гц), 5,64 (дд, 1Н, J1=17,4 Гц, J2=1,2 Гц), 5,26 (дд, 1Н, J1=10,8 Гц, J2=1,2 Гц). МС: m/z 280,0 [М+Н]+.
6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-винилизохинолин-1(2Н)-он
14g белое твердое вещество. Выход 92,6%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 8,41 (с, 1H), 8,22 (д, 1H, J=9,0 Гц), 7,43 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 7,27 (дд, 1H, J1=8,7 Гц, J2=2,4 Гц), 7,08 (д, 1H, J=2,4 Гц), 7,06 (д, 2H, J= 8,7 Гц), 3,97 (с, 3H), 3,82 (с, 3H). MC: m/z 307,0 [М+H]+.
6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-карбонитрил
14h белое твердое вещество. Выход 68,5%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,86 (с, 1Н), 9,80 (с, 1Н), 8,38 (с, 1Н), 8,13 (д, 1Н, J=8,7 Гц), 7,25 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,09 (дд, 1Н, J1=8,7 Гц, J2=2,4 Гц), 7,04 (д, 1H, J=2,4 Гц), 6,85 (д, 2Н, У- 8,7 Гц). МС: m/z 279,0 [М+H]+.
6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-карбонитрил
14i
6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрил		 белое твердое вещество. Выход 75,2%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 7,63 (д, 1H, J=2,1 Гц), 7,54 (д, 1H,J=2,1 Гц), 7,51 (д, 1H, J=7,5 Гц), 7,38 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,06 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,71 (д, 1H, J=7,5 Гц), 3,95 (с, 3H), 3,82 (с, 3H). МС: m/z 307,2 [М+H]+.
14j белое твердое вещество. Выход 83,3%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 8,01 (с, 1H), 7,81 (д, 1H, J=2,4 Гц), 7,43 (д, 1H, J=2,4 Гц), 7,42 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,07 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 4,02 (с, 3H), 3,82 (с, 3H). МС: m/z 387,1 [М+H]+.
4-бром-6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрил
14k бледно-желтое твердое вещество. Выход 36,0%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): S 11,40 (с, 1Н), 9,79 (с, 1H), 7,91 (с, 1H), 7,48 (д, 1Н, J=2,1 Гц), 7,38 (д, 1H, J=2,1 Гц), 7,26 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 6,86 (д, 2Н, 8,7 Гц). МС: m/z 357,1 [М+H]+.
4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрил
14l бледно-желтое твердое вещество. Выход 75,3%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,22 (с, 1H), 10,48 (с, 1H), 9,79 (с, 1H), 7,38 (с, 1H), 7,28 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 6,87 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 6,81 (дд, 1h, J1=17,1 Гц, J2=10,8 Гц), 6,57 (д, 1Н, J=2,1 Гц), 6,33 (д, 1Н, J=2,1 Гц), 5,66 (дд, 1H, J1=17,1 Гц, J2=1,2 Гц), 5,30 (дд, 1H, J1=10,8 Гц, J2=1,2 Гц). МС: т/е 293,9 [М-H]-.
6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-винилизохинолин-1(2H)-он
14m бледно-желтое твердое вещество. Выход 72,7%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 12,43 (с, 1H), 10,92 (с, 1H), 9,86 (с, 1H), 8,37 (с, 1H), 7,29 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,86 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,57 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,40 (д, 1H, J=2,1 Гц). МС: m/z 307,0 [M+Na]+.
6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-карбонитрил или 4-циано-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-он
№ СОЕДИНЕНИЯ и НАЗВАНИЕ ПО ИЮПАК ФИЗИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
14n белое твердое вещество. Выход 46,1%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 11,04 (с, 1H), 9,75 (с, 1H), 7,43 (д, 1H, J=7,2 Гц), 7,37 (д, 1H, J=2,1 Гц), 7,23 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,24 (с, 1H), 6,86 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 6,62 (д, 1H, J=7,5 Гц). МС: m/z 279,0 [М+H]+.
6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрил
14o желтое твердое вещество. Выход 78,1%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 11,12 (с, 1H), 9,76 (с, 1Н), 7,54 (с, 1H), 7,43 (д, 1H, J=2,4 Гц), 7,37 (д, 1Н, J=2,4 Гц), 7,27 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,94-6,84 (м, 3H), 5,68 (дд, 1H, J1=17,1 Гц, J2=1,2 Гц), 5,31 (дд, 1H, J1=11,1 Гц, J2=1,2 Гц). МС: m/z 305,0 [М+H]+.
6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-4-винил-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрил
14p желтое твердое вещество. Выход 54,5%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 11,42 (с, 1Н), 9,79 (с, 1Н), 7,86 (с, 1Н), 7,50 (д, 1H, J=2,1 Гц), 7,39 (д, 1H, J=2,1 Гц), 7,26 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 6,86 (д, 2Н, J=8,7 Гц). MC: m/z 318,8 [М-H]-.
4-хлор-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрил
14q белое твердое вещество. Выход 85,9%. Т.пл. 153,8-154,3°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 8,14 (д, 1H, У=8,7 Гц), 7,39-7,34 (м, 3H), 7,19 (д, 1Н, У=2,4 Гц), 7,13-7,03 (м, 3H), 6,62 (дд, 1H,У=7,5 Гц), 3,89 (с, 3H), 3,81 (с, 3H). МС: 360,4 [М+H]+.
4-бром-6-метокси-2-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-он
14r белое твердое вещество. Выход 92,6%. Т.пл. 204,8°C (разлагается). 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 8,48 (с, 1H), 8,22 (д, 1H, J=9,0 Гц), 7,43 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,27 (дд, 1H, J1=8,7 Гц, J2=2,4 Гц), 7,08 (д, 1H, J=2,4 Гц), 7,06 (д, 2H, J=8,7 Гц), 3,97 (с, 3H), 3,82 (с, 3H). МС: m/z 307,0 [М+H]+.
6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-карбонитрил
14s
8-гидрокси-6-метокси-2-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-он		 белое твердое вещество. Выход 83,7%. Т.пл. 154,5-155,0°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 12,98 (с, 1H), 7,42-7,35 (м, 3H), 7,06 (д, 2Н, J=9,0 Гц), 6,70-6,67 (м, 2H), 6,45 (д, 1H, J=2,1 Гц), 3,85 (с, 3H), 3,82 (с, 3H).
14t белое твердое вещество. Выход 78,7%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 7,97 (с, 1H), 7,39 (д, 2H, J=9,0 Гц), 7,33 (д, 1H, J=2,4 Гц), 7,21 (с, 1H), 7,07 (д, 2H, J=9,0 Гц), 4,02 (с, 3H), 3,82 (с, 3H). МС: m/z 464,0 [М+H]+.
4-хлор-6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-ил трифторметансульфонат
14u белое твердое вещество. Выход 69,7%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 7,95 (с, 1H), 7,80 (д, 1Н, J=2,5 Гц), 7,46 (д, 1H, J=2,5 Гц), 7,42 (д, 2H, J=8,5 Гц), 7,07 (д, 2H, J=8,5 Гц), 4,02 (с, 3H), 3,83 (с, 3H). MC: m/z 341,2 [М+H]+.
4-хлор-6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбонитрил
14v белое твердое вещество (разлагается при т.пл.). Выход=87%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,90 (bs, 1Н), 10,21 (с, 1Н), 8,01 (д, J=8,7 Гц, 1H), 7,05 (дд, J=6,9, 5,7 Гц, 1H), 6,89 (м, 2H), 6,35 (д, J=7,2 Гц, 1Н). MS (ESI) m/z 161,9 [М+H]+, 184,0 [M+Na]+
изохинолин-1,6-диол
14w коричневое твердое вещество. Выход (разлагается при т.пл.). Выход=32%. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,35 (с, 1H), 8,07 (д, J=8,7 Гц, 1H), 7,33 (м, 3H), 7,06-6,92 (м, 4H), 6,52 (д, У=7,5 Гц, 1H), 3,81 (с, 3H). MS (ESI) m/z 268.0 [М+H]+, 290,0 [M+Na]+
6-гидрокси-2-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-он
14xME белое твердое вещество (разлагается при т.пл.). Выход=42%. 1H ЯМР (CDCl3, 500 МГц): δ 10,72 (с, 1H), 8,14 (д, J=5,4 Гц, 1Н), 7,53 (с, 1H), 7,38 (д, J=5,4 Гц, 2H), 7,10 (д, J=1,2 Гц, 1H), 7,06 (м, 1H), 7,04 (д, J=5,4 Гц, 2H), 3,81 (с, 3H). MS (ESI) m/z 345,8 [М-H]-.
4-бром-6-гидрокси-2-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-он
№ СОЕДИНЕНИЯ и НАЗВАНИЕ ПО ИЮПАК ФИЗИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
14xAC белое твердое вещество. Т.пл. 200-201°C. Выход=86%. 1H ЯМР (CDCl3, 300 МГц): δ 8,52 (д, J=8,7 Гц, 1Н), 7,61 (д, J=2,1 Гц, 1Н), 7,52 (с, 1H), 7,45 (д, J=8,7 Гц,2Н),7,33(дд, J=8,7,2,1 Гц, 1H), 7,25 (д, J=8,7 Гц, 2H), 2,40 (с, 3H), 2,25 (с, 3H). Масса (ESI, положительная) m/z 440,1 [M+Na]+. MS (ESI) m/z 440,1 [M+Na]+.
4-(6-ацетокси-4-бром-1 -оксоизохинолин-2(1H)-ил)фенил ацетат
14xME_AC белое твердое вещество (Т.пл. 189-190°C). Выход=87%. 1H ЯМР CDCl3, 300 МГц): δ 8,42 (д, J=9,0 Гц, 1H), 7,50 (с, 1H), 7,46 (д, J=8,7 Гц, 2H), 7,25 (д, J=8,7 Гц, 2H), 7,24 (д, J=2,4 Гц, 1H), 7,15 (дд, J=9,0, 2,4 Гц, 1H), 4,00 (с, 3H), 2,36 (с, 3H). MS (ESI) m/z 389,0 [М+H]+, 412,1 [M+Na]+.
4-(4-бром-6-метокси-1-оксоизохинолин-2(1H)-ил)фенил ацетат
14yAM грязновато-белое твердое вещество. Т.пл.>300°C. 1H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 10,84 (с, 1H, OH), 9,74 (с, 1H, OH), 7,77 (с, 1H, ArH), 7,41 (с, 1H, OH or NH), 7,20-7,17 (м, 2Н, ArH), 7,13 (с, 1H, OH or NH), 7,11 (д, J=2,4 Гц, 1H, ArH), 6,86-6,83 (м, 2H, ArH), 6,80 (д, У=2,4 Гц, 1Н, ArH), 2Н, ArH), 6,80 (д, J=2,4 Гц, 1H, ArH). Масса (ESI, положительная) m/z 397,0 [M+Na]+.
4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбимидная кислота
14yME белое твердое вещество. Т.пл. 296°C (разлагается). 1H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 11,10 (с, 1H, OH), 9,76 (с, 1H, OH), 7,81 (с, 1H, ArH), 7,27-7,19 (м, 2Н, ArH), 7,20 (д, J=2,4 Гц, 1H, ArH), 6,93 (д, J=2,4 Гц, 1H, ArH), 6,87-6,83 (м, 2H, ArH), 3,72 (с, 3H, OCH3), Масса (ESI, положительная) m/z 390,2 [М+Н]+; Масса (ESI, отрицательная) m/z 387,8 [М-H]-.
метил 4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбоксилат
14z
4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-карбоновая кислота		  
15a белое твердое вещество. Выход 87,9%. Т.пл. 296,9-297,5°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,31 (с, 1H), 9,69 (с, 1H), 8,19 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,52-7,39 (м, 5H), 7,28 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,18 (с, 1H), 7,00 (дд, 1H, J1=8,7 Гц, J2=2,4 Гц), 6,87-6,82 (м, 3H). МС: 330,2 [М+H]+.
6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-фенилизохинолин-1(2H)-он
15b белое твердое вещество. Выход 72,5%. Т.пл. 295,1-296,0°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,28 (с, 1H), 9,68 (с, 1H),8,18(д, 1H, J=8,7 Гц), 7,38 (д, 2H, J=9,0 Гц), 7,27 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,13 (с, 1H), 7,04 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,99 (дд, 1H, У1=8,7 Гц, J2=2,4 Гц), 6,87-6,82 (м, 3H), 3,81 (с, 3H). МС: 360,1 [М+H]+.
6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-он:
15c белое твердое вещество. Выход 67,6%. Т.пл. 221,9-223,0°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,12 (с, 1H), 10,51 (с, 1H), 10,24 (с, 1H), 7,44-7,40 (м, 2H), 7,17-7,03 (м, 2H), 6,80 (дд, 1H, J1=17,1 Гц, J2=10,8 Гц), 6,57 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,34 (д, 1H, J=2,1 Гц), 5,67 (дд, 1H, J1=17,1 Гц, J2=1,2 Гц), 5,30 (дд, 1Н, J1=10,8 Гц, J2=1,2 Гц). МС: 311,9 [М-H]-.
2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-6,8-дигидрокси-4-винилизохинолин-1(2H)-он
15d белое твердое вещество. Выход 63,4%. Т.пл. 280,8-282,0°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 12,35 (с, 1H), 10,94 (с, 1H), 10,33 (с, 1H), 8,39 (с, 1H), 7,44 (дд, 1H, J1=11,7 Гц, J2=2,4 Гц), 7,18-7,03 (м, 2H), 6,57 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,41 (д, 1H, J=2,1 Гц). МС: 310,9 [М-H]-.
2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-6,8-дигидрокси-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-карбонитрил
№ СОЕДИНЕНИЯ и НАЗВАНИЕ ПО ИЮПАК ФИЗИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
15e белое твердое вещество. Выход 36,5%. Т.пл.>240,0°C (разлагается). 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,33 (с, 1H), 9,66 (с, 1H), 7,79 (дд, 1Н, J1=17,4 Гц, J2=10,8 Гц), 7,25 (д, 1H, J=7,5 Гц), 7,15 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,97 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,88 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,83 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 6,46 (д, 1Н, J=7,5 Гц), 5,44 (дд, 1H, J1=17,4 Гц, J2=1,8 Гц), 5,19 (дд, 1H, J1=10,8 Гц, J2=1,8 Гц). МС: 277,9 [М-H]-.
6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-8-винилизохинолин-1(2H)-он
15f белое твердое вещество. Выход 54,5%. Т.пл.>188,0°C (разлагается). 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,71 (с, 1H), 9,71 (с, 1H), 7,89 (дд, 1Н, J1=17,4 Гц, J2=10,5 Гц), 7,72 (с, 1H), 7,19 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,12 (д, 1H, J=2,4 Гц), 7,03 (д, 1H, J=2,4 Гц), 6,83 (д, 2H, J=8,7 Гц), 5,47 (дд, 1H, J1=10,5 Гц, J2=1,5 Гц). МС: 355,9 [М-H]-.
4-бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-8-винилизохинолин-1(2H)-он
15g белое твердое вещество. Выход 83,3%. Т.пл. 141,3-142,0°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,32 (с, 1H), 10,33 (с, 1H), 9,76 (с, 1H), 7,36 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,30 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 7,11 (с, 1H), 7,04 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 6,86 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 6,32 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,30 (д, 1Н, J=2,1 Гц), 3,80 (с, 3H). МС: 373,9 [М-H]-.
6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-он
15h белое твердое вещество. Выход 89,9%. Т.пл. 133,2-134,0°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,30 (с, 1H), 10,35 (с, 1H), 9,76 (с, 1H), 7,52-7,39 (м, 5H), 7,31 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,16 (с, 1H), 6,86 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 6,32 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,31 (д, 1H, J=2,1 Гц). МС: 343,9 [М-H]-.
6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-фенилизохинолин-1(2H)-он
15i
(E)-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-(проп-1-енил)изохинолин-1(2H)-он		 белое твердое вещество. Выход 78,7%. Т.пл. 206,9-207,0°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,26 (с, 1H), 10,42 (с, 1H), 9,77 (с, 1H), 7,26 (д, 2H, J=8,5 Гц), 7,24 (с, 1H), 6,86 (д, 2H, J=8,5 Гц), 6,55 (д, 1H, J=2,0 Гц), 6,45 (д, 1H, J=15,0 Гц), 6,31 (д, 1H, J=2,0 Гц), 6,10-6,03 (м, 1H), 1,83 (д, 3H, J=6,5 Гц). МС: 310,0 [М+H]+.
15j белое твердое вещество. Выход 76,4%. Т.пл. 160,2-160,7°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,09 (с, 1H), 7,97 (с, 1Н), 7,85 (д, 1Н, 15,9 Гц), 7,46 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,07 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,74 (д, 1H, J=2,4 Гц), 6,60 (д, 1H, J=11,4 Гц), 6,56 (д, 1H, J=2,1 Гц), 4,18 (к, 2H, J=7,2 Гц), 3,91 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 1,25 (т, 3H, J=7,2 Гц). МС: 396,1 [М+H]+.
(E)-этил 3-(8-гидрокси-6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-ил)акрилат
15k желтое твердое вещество. Выход 74,9%. Т.пл.>350,0°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 8,11 (д, 1H, J=9,0 Гц), 7,66 (д, 1H, J=15,5 Гц), 7,65 (с, 1H), 7,31 (с, 1H), 7,24 (д, 2H, J=9,0 Гц), 6,98 (д, 1H, J=8,5 Гц), 6,85 (д, 2Н, J=8,5 Гц), 6,36 (д, 1H, J=16,0 Гц). МС: 321,9 [М-H]-.
(E)-3-(6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-ил)акриловая кислота
15l желтое твердое вещество. Выход 33,3%. Т.пл.>350,0°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,09 (с, 1H), 9,86 (с, 1H), 8,59 (с, 1H), 7,73 (с, 1H), 7,60 (д, 1H, J=15,9 Гц), 7,29 (д, 2Н, J=9,0 Гц), 6,87 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,70 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,40 (д, 1H, J=15,6 Гц), 6,34 (д, 1H, J=2,1 Гц). МС: 337,9 [М-H]-.
(E)-3-(6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-4-ил)акриловая кислота
15m белое твердое вещество. Выход 94,9%. Т.пл. 195,4-196,0°C. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 8,26 (д, 2H, J=8,1 Гц), 7,94 (д, 2H, J=8,4 Гц), 7,85 (д, 2H, J=9,0 Гц), 7,23 (д, 1H, J=2,4 Гц), 7,21 (д, 1H, J=2,4 Гц), 6,97 (д, 2H, J=9,0 Гц), 3,99 (с, 3H), 3,76 (с, 3H). МС: 526,2 [M+Na]+.
4-хлор-6-метокси-2-(4-метоксифенил)-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-8-ил 4-(трифторметил)бензоат
Иллюстративные примеры NRBA настоящего изобретения и их активность при указанных условиях представлены ниже.
[00492] В Таблице 2 представлено конкурентное ингибирование соответствующих эстрогеновых рецепторов некоторыми NRBA настоящего изобретения. Рекомбинантный лиганд-связывающий участок ERα или ERβ инкубировали с [3H]-эстрадиолом и растущими концентрациями некоторых вариантов NRBA настоящего изобретения, в диапазоне концентраций от 10-11 до 10-4. После инкубирования планшеты собрали на фильтрах GF/B и измерили радиоактивность на приборе TopCount NXT (PerkinElmer). Неспецифическое связывание вычли из общего связывания для получения специфического связывания. Процентное ингибирование [3H]-эстрадиола при концентрации соединения 100 нМ составило:
Таблица 2
Процентное ингибирование связывания [3H]-эстрадиола с ERα и ERβ при помощи NRBA
Соединение ER-α ER-β
12b 0 53,6
12d 0 38,7
12f 0 47,5
12g 0 29,4
12h 7,7 40,5
12l 2,5 34,4
12m 5,2 0
12n 6,2 8,7
12p 25,8 80,7
12r 35,7 75,5
12s 4,5 52,8
12u 61,3 96,7
12y 51,9 97,5
12z 52,8 95,3
В Таблице 3 описаны константы связывания (значения Ki) для ERα и ERβ в отношении некоторых вариантов NRBA настоящего изобретения.
Таблица 3
Константы связывания (значения Ki) для NRBA ERα и ERβ
Соединение Константа связывания ER-α Константа связывания ER-β
  (нМ) (нМ)
12b 998 49
12u 32 3
12z 40 3
14l 76 6
14m 94 7
14k >394 46
15a 1778 130
15b 2097 252
15c 205 3,96
15g 70,0 0,48
15h 124 3,03
15i 102 1,66
[00493] NRBA Таблицы 3 ингибируют Сур 3A и/или Сур 2С9 в очень низких концентрациях, за исключением 12b [данные не показаны].
(B) Влияние NRBA на трансактивацию ER-α и ER-β
[00494] COS или клетки 293 поместили в планшеты в DME без фенолового красного+10% csFBS при концентрации 90000 клеток на лунку в 24-луночных планшетах и трансфицировали при помощи 0,25 мкг вектора «ERE-LUC», где ген люциферазы светляка управлялся двумя эстроген-чувствительными элементами, и 0,02 мкг контрольного CMV-LUC, Renilla, где ген люциферазы управлялся промотором CMV. Также ввели 25 нг ER-α, 50 нг ER-β или 12,5 нг AR при помощи липофектамина. Все рецепторы клонировали из тканей крыс в векторный скелет PCR3.1. Через двадцать четыре часа после трансфекции клетки обработали соединениями настоящего изобретения, эстрогеном, DHT и другими NRBA или их комбинациями. Клетки собрали через 48 часов после трансфекции и анализировали на активность люциферазы светляка и Renilla.
[00495] Иллюстративные примеры NRBA настоящего изобретения и их активность при указанных условиях представлены ниже:
Агонисты ER-α: 12y(ER-α: Ki=36 нМ; 12u (ER-α: Ki=32 нМ; % активности соединения 12u при 100 нМ по сравнению с 1 нМ эстрадиола=62%). Агонисты ER-β: 12b (ER-β: Ki=49 нМ; % активности соединения 12b при 100 нМ по сравнению с 1 нМ эстрадиола=79%), 12p (ER-β: Ki=17 нМ; % активности соединения 12p при 100 нМ по сравнению с 1 нМ эстрадиола=85%).
[00496] В иллюстративной Таблице 4, представленной ниже, показана % эстрадиоловая активность при 100 нМ NRBA для репрезентативных примеров NRBA настоящего изобретения и их % эстрадиоловая активность при 100 нМ.
Таблица 4
Эстрадиоловая активность репрезентативных NRBA при 100 нМ (в %)
Соединение ER-α ER-β
12b 31,2 78,8
12p 45 85
12q 25 10
12s 29 76,9
12u 62 85
12v 17 10
14l 50 52,7
14m 49 74,5
[00497] Соединения 12b, 12f, 12h, 12p, 12s, 12u, 12y и 12z, как обнаружено, обладают активностью агониста в отношении ER-β. Связывающая аффинность этих соединений представлена на Фигуре 1.
[00498] В Таблице 5 ниже представлены соотношения между константами связывания ER-α и ER-β для репрезентативных примеров этих агонистов.
Таблица 5
Соотношение между константами связывания ER-α и ER-β для репрезентативных NRBA
Соединение Отношение Ki
(ER-α/ER-β)		 Соединение Отношение Ki
(ER-α/ER-β)		 Соединение Отношение Ki
(ER-α/ER-β)
Эстрадиол 0,13 12s 25 15b 8,3
12b 20 12u 17 15c 51,7
12f 61 12y 11 15g 145,8
12h 22 12z 12 15h 41,1
12p 8 15a 13,7 15i 61,4
[00499] В качестве примера, была оценена активация ER-α и ER-β in vitro для соединения 12l, по сравнению с эстрадиолом, с использованием дозировок 0,1, 1, 10, 100 и 1000 нМ (Фигура 2), а данные представлены ниже в Таблице 6.
Таблица 6
Активация in vitro ER-α и ER-β соединением 121 по сравнению с эстрадиолом, с использованием дозировок 0,1, 1, 10, 100 и 1000 нМ
Дозировка (нМ) соединения 121 ER-α RLU/RenRLU ER-β RLU/RenRLU
   
0,1 0,07 0,06
1 0,07 0,07
10 0,07 0,16
100 0,12 0,46
1000 0,24 0,55
Дозировка эстрадиола (нМ)  
1 0,29 0,48
Пример 22А: Характеристика 14m и 12u in vitro.
Анализ связывания лиганда
[00500] Рекомбинантный лиганд-связывающий участок (LBD) ER-α или ER-β смешали с [3H]E2 (PerkinElmer, Уолтем, штат Массачусетс) в буфере A (10 мМ Tris, рН 7,4, 1,5 мМ динатрия ЭДТА, 0,25 М сахарозы, 10 мМ молибдата натрия, 1 мМ PMSF) для определения равновесной константы диссоциации (Kd) для [3H]E2. Белок инкубировали с растущими концентрациями [3H]E2 с высокой концентрацией немеченого E2 и без нее при 4°C в течение 18 часов для определения общего и неспецифического связывания. Неспецифическое связывание затем вычли из общего связывания для определения специфического связывания. Кривые связывания лиганда анализировали по нелинейной регрессии с одним центром насыщенности для определения для E2 (ER-α: 0,65 нМ; ER-β: 1,83 нМ). Кроме того, определили концентрацию [3H]E2, необходимую для насыщения ER-α и ER-β, которая составила 1-3 нМ.
[00501] Растущие концентрации двух β-SERM (14m и 12u) (диапазон: от 10-11 до 10-6 М) инкубировали с [H]E2 (1-2 нМ) и LBD ER с использованием условий, описанных выше. После инкубирования планшеты собрали фильтрами GF/B на харвестере Unifilter-96 (PerkinElmer) и три раза промыли ледяным буфером B (50 мМ Tris, pH 7,2). Фильтровальные планшеты высушили при комнатной температуре, затем в каждую лунку добавили коктейль Microscint-O и закрыли фильтровальные планшеты при помощи TopSeal-A. Радиоактивность подсчитали на микропланшетном сцинтилляционном счетчике TopCount® NXT с использованием настроек для [3H] в сцинтилляционном коктейле Microscint (PerkinElmer).
[00502] Специфическое связывание [3H]E2 при каждой концентрации соединения определили вычитанием неспецифического связывания [3H]E2 (определенного инкубацией с 10-6 М немеченого E2) и выразили его в процентах специфического связывания в отсутствие соединения. Концентрацию соединения, понижающую специфическое связывание [3H]E2 на 50% (IC50), определили компьютерным подбором данных при помощи SigmaPlot и нелинейной регрессии логистической кривой с четырьмя параметрами. Затем рассчитали равновесную константу диссоциации (Ki) каждого соединения по уравнению: Ki=Kd×IC50/(Kd+L), где является равновесной константой диссоциации [3H]E2, и L является концентрацией [3H]E2.
Анализ временной трансфекции и гена-репортера
[00503] Эстрогеновые рецепторы человека (ER-α и ER-β) клонировали из кДНК простаты в плазмидный векторный скелет pCR3.1. PGC-1 клонировали в два гибридных вектора млекопитающих рАСТ. ER-β H475 видоизменили на аланин с использованием сайт-направленного мутагенеза. Выполнили секвенирование для определения отсутствия каких-либо неспецифических мутаций. Промотор SHP (от -572 до +10) (26) калонировали на pGL3 базовый LUC репортретный вектор, и FXR человека клонировали на pCR3.1. Клетки НЕК-293 поместили в планшеты при 100000 клеток на лунку в 24-луночный планшет в минимальной эссенциальной среде Игла, модифицированной по способу Дульбекко (DMEM)+5% очищенной на активированном угле бычьей плодной сыворотки (csFBS). Клетки трансфицировали с использованием липофектамина (Invitrogen, Карлсбад, штат Калифорния) с 0,25 мкг ERE-LUC, 0,02 мкг CMV-LUC (люциферазы Renilla) и 12,5 нг ER-α крыс или 25 нг ER-β крыс. Через 24 часа после трансфекции клетки обработали различными концентрациями SER или комбинациями SERM и эстрадиола для определения антагонистической активности. Анализы люциферазы выполнили через 48 часов после трансфекции.
Анализ роста Ishikawa
[00504] Клетки Ishikawa поместили при 15000 клеток на лунку в 24-луночные планшеты в DME:F12 (1:1)+5% csFBS без фенолового красного. Клетки сохраняли в этой среде при 37°C в течение 3 дней. Среду заменили сразу перед обработкой лекарствами на дополнительные 72 часа. Через 72 часа клетки фиксировали формалином и измерили количество щелочной фосфатазы (ALP) по пара-нитрофенил фосфатному способу.
Результаты
Характеристика 14m и 12u in vitro
[00505] Из библиотеки изоформа-селективных SERM выбрали два β-SERM (Фигура 3A). 14m (4-циано-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-он) и 12u (4-бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-он) связались с ER-β с высокой аффинностью со значениями Ki 5,35 и 2,11 нМ, соответственно, что сравнимо со связыванием с E2 (Фигура 3B). Однако 14m и 12u связались с ER-α с гораздо более низкой аффинностью, чем эстрадиол, со значениями Ki 94 и 40 нМ, соответственное (Фигура 3B). Следовательно, 14m и 12u связываются с ER-β почти со 100-кратной селективностью по сравнению с ER-α (Фигура 3B).
[00506] Для определения того, переносится ли селективность связывания ER также на ER-β-селективную активность, выполнили анализы временной трансактивации в клетках НЕК-293, трансфицированных плазмидами, кодирующими ER-α или ER-β, и ERE-LUC. Клетки обработали различными концентрациями лигандов и определили их значения ЕС50. Оба соединения, 14m и 12u, действовали как агонисты по отношению к ER-α и ER-β с 20-30-кратной селективностью в отношении ER-β и со значением ЕС50 менее 10 нМ (Фигура 3B).
[00507] Поскольку мембраны суперсемейства NHR имеют умеренно гомологичные LBD, то были выполнены анализы трансактивации для определения перекрестной активности с 13 другими NHR (рецептором прогестерона, минералокортикоидом, андрогеном, глюкокортикоидом, FXR, PXR, печеночным X рецептором (LXR), ретиноидным X рецептором (RXR), PPAR-α, PPAR-γ и ERR-α, ERR-β и ERR-γ). 14m и 12u не обладают перекрестной активностью с каким-либо из упомянутых выше рецепторов, даже в концентрациях 10 мкМ (данные не показаны).
[00508] Активация ER-α, но не ER-β, вызывает маточную пролиферацию [Morani A et al., 2008 J Intern Med 264:128-42]. Этот эффект является одной из потенциальных задач при разработке ER-α SERM. Поэтому исследовали способность 14m и 12u стимулировать in vitro рост эндометриальных клеток Ishikawa с использованием различных концентраций лигандов и анализом ALP. Как показано на Фигуре 3C, 14m и 12u вызвали пролиферацию клеток Ishikawa только в максимальной исследованной концентрации (1 мкМ) или концентрации, при которой они перекрестно взаимодействую с ER-α. С другой стороны, E2 промотировал пролиферацию этих клеток в очень низких концентрациях (то есть 0,1 нМ).
Пример 22B: Характеристика 14m и 12u in vivo
Уретропный анализ
[00509] Крыс Sprague Dawley возрастом 18-20 дней рандомизировали по весу тела на группы по 7 животных и обрабатывали носителем, 50 мкг/кг/день эстрадиолом подкожно (s.c.), 10 мг/кг/день тамоксифена перорально или 30 мг/кг/день соединения 14m или 12u s.c. Вес тела (BW) записали перед началом лечения (0 день) и перед аутопсией (4 день). Статистические различия между группами определили однофакторным дисперсионным анализом. Крыс обрабатывали в течение 3 последовательных дней, а затем умертвили через 24 часа после последней дозы. Тело матки вырезали над местом ее соединения с шейкой и в месте соединения рогов матки с яичниками. Матку взвесили вместе с внутриматочной жидкостью и без нее. Выполнили статистические сравнения между весом пустых маток.
[00510] Также исследовали влияние 14m и 12u на пролиферацию матки in vivo. 14m и 12u вводили подкожно в дозировке 30 мг/кг/день, тогда как E2 вводили подкожно в дозировке 50 мкг/кг/день, а тамоксифен в дозировке 10 мг/кг/день перорально в течение 3 дней. Тамоксифен использовали как тканеселективный положительный контроль SERM. E2 и тамоксифен существенно стимулировали пролиферацию матки, как показано приростом веса матки, тогда как 14m и 12u не вызвали роста матки (Фигура 3D). Помимо подтверждения отсутствия утеротропного действия in vivo, эти исследования также использовались для определения дозировки (30 мг/кг/день s.c.) для исследований ожирения.
Пример 23: Исследования ожирения
[00511] Для определения метаболического действия 14m (4-циано-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-она) и 12u (4-бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-она) на модель ожирения, вызванного питанием с высоким содержанием жира (HFD), выполнили следующее исследование:
[00512] Исследование A: Самцов мышей C57BL6 возрастом 4 недели разделили на различные группы и кормили нормальной пищей или пищей с высоким содержанием жиров (Харлан, штат Индиана). Нормальное питание включало белки (16,7%), углеводы (56%) и жиры (4,2%) с усвояемой энергией 3,3 ккал/г. Питание с высоким содержанием жиров включало белки (23,5%), углеводы (27,3%) и жиры (34,3%) с усвояемой энергией 5,1 ккал/г.
[00513] Для профилактических исследований (исследование 1 и 2) животных обрабатывали носителем, 14m или 12u в дозировке 30 мг/кг/день s.c., начиная с 1 дня исследования в течение 12 недель. Для исследования лечения (исследование 3) животных выдерживали на безотносительной диете в течение 6 недель, а затем ежедневно обрабатывали так, как указано, в течение еще 18 недель. Два раза в неделю измеряли вес тела и потребление пищи. Животных умертвили в конце каждого исследования и собрали кровь и ткани для выделения РНК, гистологии и определения белка. Сканирование двухфотонной рентгеновской абсорбциометрии (DEXA) выполнили в конце первого исследования ожирения с 14m, а сканирование отображения магнитного резонанса (MRI) (EchoMRI, 4-в-1 комплексный анализатор, Echo medical systems, Хьюстон, штат Техас) выполнили в 0, 6 и 12 неделю для второго исследования ожирения, выполненного с 14m и 12u.
[00514] Для исследования лечения ожирения (где животных кормили пищей с высоким содержанием жиров в течение шести недель до начала введения лекарства в течение 18 недель), сканирование MRI выполнили в 0, 6, 12, 18 и 24 неделю.
[00515] Измерили концентрации холестерина и лептина в сыворотке, используя способы на основе иммуноферментного твердофазного анализа (ELISA).
[00516] MIP-1b является частью воспалительной панели цитокинов Luminex beads, приобретенной у компании Millipore (Биллерика, штат Массачусетс). Список цитокинов представлен ниже в Таблице 7.
[00517]
Таблица 7
Интерферон-γ MIP-1a
MIP-1a IL-6
Кератиноцитный хемоаттрактант (КС) IL-5
Интерферон-индуцируемый белок-10 IL-3
IL-7 IL-4
IL-9 IL-12p70
IL-10 Эотаксин
VEGF IL-12p40
Моноцит, индуцированный γ-интерфероном IL-15
Моноцитарный хемоаттрактантный белок-1 IL-2
M-CSF IL-13
G-CSF IL-1β
Цитокин ингибирующего фактора лейкоза IL-17
GM-CSF RANTES
Липополисахарид-индуцированный хемокин CXC IL-1α
TNF-α MIP-2
[00518] Гистологию выполнили на срезах замороженных тканей и окрасили масляным красным О. Содержание тестостерона и FSH в сыворотке измерили по способу Luminex beads (Millipore).
[00519] Исследования перальной переносимости глюкозы (OGTT) выполнили на мышах, голодавших в течение 16 часов. Мышам ввели 150 мг глюкозы при помощи ротового зонда через желудочный зонд. Образцы крови взяли на 0, 15, 30, 60, 90 и 120 минуту после введения глюкозы и записали уровни глюкозы.
[00520] Для модели овариэктомия-индуцированного ожирения 6-недельным самкам мышей C57BL6 сделали фиктивную операцию или вырезали яичники, и выполнили исследование в течение 9 недель так, как указано выше.
[00521] РНК, экстрагированную из WAT, BAT, печени и мышц, обратно транскрибировали с использованием набора синтеза кДНК (Applied biosystems, Фостер сити, штат Калифорния). Выполнили ПЦР в реальном времени для выбранного списка генов, участвующих в ожирении и метаболических заболеваниях (Таблице 8 ниже), используя карты наборов генной экспрессии TaqMan для ПЦР в реальном времени (Applied Biosystems).
[00522]
Таблица 8
Гены, участвующие в ожирении и метаболических заболеваниях, для которых был выполнен ПЦР
ER-α Глицерин-3-фосфат ацилтрансфераза
ER-β SREBP-lc
PGC-1α GAPDH
PGC-1β 18S
UCP-1 Рецептор лептина
C/EBP-δ Белок переноса фосфолипидов
mCPT-1 C/EBP-α
PPAR-δ STAT-1
SHP GADD153
PRDM16 Глютатион пероксидаза 3
Dio2 CIDEA
FASN Липопротеин липаза
CPT-1 Фарнезоидный X-рецептор
LXR-α Белок амилоидного предшественника
Аполипопротеин E PPAR-γ
Глюкоза-6-фосфат дегидрогеназа PPAR-α
Пример 23.1: 14m подавляет прирост тела, вызванный питанием с высоким содержанием жира (Исследование A - Пример 23)
[00523] Сохранение питания с высоким содержанием жира существенно увеличило вест тела мышей по сравнению с контрольными мышами, начиная с 3 недели (Фигура 4A). Мыши, получающие питание с высоким содержанием жира, которые лечились 14m, показали лишь умеренное увеличение веса тела и были статистически неотличимы от контрольных мышей, показав способность 14m подавлять прирост веса тела, вызванный питанием с высоким содержанием жира. На Фигуре 4A (вставка) показаны репрезентативные изображения мышей в группах, получавших питание с высоким содержанием жира, которые лечились носителем (слева) или 14m (справа). В группах мышей, получающих питание с высоким содержанием жира, которым вводили только носитель, прирост веса тела составил на 40% больше, чем у животных, получающих нормальное питание (Фигура 4A, левый график). Однако группа мышей, получающих питание с высоким содержанием жира, обработанная 14m, показала прирост веса лишь на 5% больше, чем для контрольных мышей с нормальным питанием, демонстрируя более чем 85% снижение веса тела с 14m по сравнению с животными, получающими питание с высоким содержанием жира и носитель.
[00524] Хотя потребление пищи для обеих групп животных, получающих питание с высоким содержанием жира, было ниже, чем наблюдалось для контрольных мышей, лечение 14m не повлияло на общее потребление калорий, показывая, что изменение потребления пищи или насыщение не является механизмом наблюдаемого снижения веса тела (Фигура 4B).
[00525] Лечение при помощи 14m в Исследовании 2 повторило эффекты, наблюдаемые в предыдущем исследовании, как показано на Фигуре 4A со значительным снижением веса тела (Фигура 5A) без изменения потребления пищи (данные не показаны). 12u также снизило вес тела у мышей, получающих питание с высоким содержанием жира, с результатами, сравнимыми с результатами, наблюдаемыми для 14m. Оба лиганда предотвращают увеличение веса тела, обусловленное питанием с высоким содержанием жира, более, чем на 50%. Вес тела мышей, проходивших лечение 14m и 12u, статистически не отличается от контрольных образцов с нормальным питанием.
Пример 23.2: 14m изменяет маркеры метаболического заболевания (Исследование A - Пример 23)
[00526] Сканирование двухфотонной рентгеновской абсорбциометрии (DEXA) использовали для оценки изменений состава тела, сопровождающих изменение веса тела, наблюдаемое у мышей, получающих питание с высоким содержанием жира и 14m.Животные, получающие питание с высоким содержанием жира и носитель, имели существенно более высокое содержание жира в организме, чем группа животных с нормальным питанием (контроль) или животных, получающих 14m (Фигура 6A, левый график). Этот результат показывает, что 14m подавляет вес тела не за счет снижения тощей массы или содержания воды в организме, а вызывает это снижение веса тела за счет подавления образования жировой массы.
[00527] MRI показало существенное снижение жировой массы в обеих группах, обработанных 14m и 12u по сравнению с животными, получающими питание с высоким содержанием жира и носитель (Фигура 5B, верхний график). Оба лиганда предотвращают увеличение содержания жира в организме более, чем на 50%, по сравнению со снижением веса тела, наблюдаемого гравиметрией.
[00528] Сохранение питания с высоким содержанием жира и обработка носителем существенно снижает тощую массу тела по сравнению с контрольными образцами с нормальным питанием (Фигура 5B, левый график).
[00529] 14m и 12u повышают тощую массу тела животных, получающих питание с высоким содержанием жира, показывая, что ER-β селективные лиганды не только подавляют прирост тела у мышей, получающих питание с высоким содержанием жира, но делают это за счет ускорения благоприятных изменений в составе организма (то есть за счет снижения жировой массы и увеличения тощей массы). Эти изменения стали очевидными еще на 6 неделе лечения, и эти различия усилились на 12 неделе лечения.
Пример 23.3: 14m предупреждает снижение содержания минеральных веществ в костях (ВМС) (Исследование A - Пример 23)
[00530] Поскольку ожирение обратно коррелирует со снижением минеральной плотности и снижением содержания минеральных веществ в кости, то влияние питания и 14m на содержание минеральных веществ в костях (ВМС) исследования с использованием DEXA. Сохранение питания с высоким содержанием жира существенно снижает ВМС по сравнению с контрольными образцами. Лечение мышей, получающих питание с высоким содержанием жира, при помощи 14m предупреждает снижение ВМС и реально статистически существенно увеличивает его по сравнению с необработанными образцами (Фигура 6A, правый график), позволяя предположить, что вторичное преимущественное действие на кости сопровождает снижение ожирения.
Пример 23.4: 14m предотвращает повышение уровня глюкозы в крови. (Исследование A - Пример 23)
[00531] Одним из многих патологических состояний, связанных с ожирением, является сахарный диабет II типа (T2DM), являющийся результатом инсулинорезистентности. Выполнили испытание переносимости глюкозы для определения того, демонстрируют ли животные, получающие питание с высоким содержанием жира, признаки инсулинорезистентности и T2DM. Введение глюкозы повышает содержание сахара в крови уже через 15 минут во всех группах. Животные, получающие питание с высоким содержанием жира и обработанные носителем, демонстрируют существенное увеличение содержания глюкозы в крови по сравнению с контролем, получающим нормальное питание (Фигура 6D). Однако содержание глюкозы в крови у мышей, получавших питание с высоким содержанием жира и обработанных 14m, статистически не отличалось от содержания у контрольных животных с нормальным питанием.
Пример 23.5: 14m предотвращает повышение уровня холестерина и лептина в сыворотке. (Исследование A - Пример 23)
[00532] Содержание холестерина (Фигура 6C) и лептина (Фигура 6E) в сыворотке существенно увеличивается у животных, получающих питание с высоким содержанием жира и обработанных носителем, по сравнению с контрольными животными с нормальным питанием, и это увеличение существенно реверсируется при помощи 14m.
Пример 23.6: 14m предотвращает увеличение веса белой жировой ткани (WAT) и снижению веса икроножной мышцы.
[00533] Шестинедельных мышей C57BL/6 рандомизировали по весу тела на три опытные группы, как показано ниже в Таблице параметров исследования. В первом исследовании группа мышей I (n=5) получала обычный корм для грызунов и носитель, группа мышей II (n=5) получала питание с высоким содержанием жира и носитель, а группа мышей III (n=5) получала питание с высоким содержанием жира и 30 мг/кг/день 14m.Во втором исследовании группа мышей III (n=12) получала питание с высоким содержанием жира и 30 мг/кг/день 12u.
[00534] Таблица: Параметры исследования
Группа Питание Лечение (s.c.)
Первое исследование
1 Нормальное Носитель
2 С высоким содержанием жира Носитель
3 С высоким содержанием жира 30 мг/кг/день 14m
Второе исследование
3 С высоким содержанием жира 30 мг/кг/день 12u
[00535] Нормальное питание включало белки (16,7%), углеводы (56%) и жиры (4,2%) с усвояемой энергией 3,3 ккал/г. Питание с высоким содержанием жиров включало белки (23,5%), углеводы (27,3%) и жиры (34,3%) с усвояемой энергией 5,1 ккал/г.
[00536] Мышей обрабатывали в течение 12 недель. Два раза в неделю измеряли вес тела и потребление пищи.
[00537] После завершения исследования также выполнили испытание переносимости глюкозы путем введения мышам 150 мг глюкозы перорально и измерения содержания глюкозы в крови через 0, 15, 30 и 60 минут после введения глюкозы.
[00538] После умерщвления органы мышей взвесили и собрали для гистологии, генной экспрессии и белковой экспрессии. Кровь собрали для определения маркеров сыворотки (холестерина, глюкозы, лептина).
[00539] Выполнили сканирование двухфотонной рентгеновской абсорбицометрии (DEXA) для измерения состава тела в исследовании 1.
[00540] Сканирование MRI выполнили в начале исследования, через 6 недель и после завершения исследования.
[00541] После умерщвления мышей измерили вес WAT, бурой жировой ткани (BAT), печени и мышц. Между группами не было существенных различий в весе BAT, печени и мышц (данные не показаны). Однако вес WAT существенно увеличился в 2-2,5 раза у животных, получавших питание с высоким содержанием жира и обработанных носителем по сравнению с контрольными животными с нормальным питанием. Это увеличение веса WAT существенно снизилось у мышей, обработанных 14m (Фигура 6B). Вес тканей показал, что 14m и 12u сравнимо снижают вес WAT и повышают вес икроножной мышцы (Фигура 7) без изменения веса других тканей (данные не показаны), воспроизводя результаты, показанные на Фигуре 6.
Пример 23.7: 14m предотвращает жировую инфильтрацию печени. (Исследование A - Пример 23)
[00542] Одним из опасных вторичных эффектов ожирения и гиперхолестеринемии является накопление жира в печени, состояние, называемое жировой инфильтрацией печени. Срезы замороженной печени получили из подопытных мышей, их окрасили масляным красным O для определения накопления жира в печени. Фотографии, показанные на Фигуре 8, демонстрируют, что сохранение питание с высоким содержанием жира, увеличивает накопление жира в отделах печени, что является очевидным по усиленному окрашиванию масляным красным. Однако секции печени, полученные из мышей, получавших питание с высоким содержанием жира и обработанных 14m, не окрашиваются масляным красным, позволяя предположить, что 14m полностью предотвращает накопление жира в печени.
Пример 23.8: Исследования перекрестной активности с ER-α: 14m не влияет на уровень FSH и тестостерона. (Исследование A - Пример 23)
Чтобы убедиться, что влияние на состав и вес тела не опосредовано перекрестной активностью с ER-α, были измерены параметры в гипоталамно-гипофизарно-надпочечниковой оси (HPG) у подопытных мышей. Поскольку ER-α связан с различными побочными эффектами, такими как тромбоэмболизм, сердечно-сосудистые заболевания, рак молочной железы и другими, то любая функциональная перекрестная активность лигандов ER-β in vivo с этой рецепторной изоформой должна считаться нежелательной и исключать ее применение для хронических медицинских состояний, таких как ожирение. Вес семенников (Фигура 9A) и уровень тестостерона в сыворотке (Фигура 9B) не изменяются за счет 14m или 12u у животных, получавших питание с высоким содержанием жира и обработанных носителем, 14m или 12u в течение 12 недель. Фолликулостимулирующий гормон (FSH), другой гормон в оси HPG, также не изменяется в результате питания или введения лекарства (Фигура 9C). Эти результаты позволяют предположить, что действие β-SERM против ожирения не было опосредовано перекрестной активностью с ER-α или действием на уровень половых гормонов.
Пример 23.9 14m предотвращает увеличение макрофагального воспалительного белка-1β (MIP-1β). (Исследование A - Пример 23)
[00543] Воспаление является основным компонентом ожирения, и недавние исследования акцентируют, что ожирение является воспалительным заболеванием. Для определения роли воспаления при ожирении, вызванном питанием с высоким содержанием жира, измерили панель из 32 воспалительных цитокинов в сыворотке, используя Luminex beads производства Millipore (смотри Таблицу 7 выше). Из 32 измеренных цитокинов у подопытных мышей при питании с высоким содержанием жира существенно увеличился только макрофагальный воспалительный белок-1β (MIP-1β). Однако это увеличение было полностью реверсировано, а уровень снизился до необнаруживаемых значений при введении 14m (Фигура 6F).
Пример 23.10: 14m изменяет экспрессию генов, участвующих в адипогенезе и антиокислительных путях (Исследование A - Пример 23)
[00544] Выбрали подмножество из 32 генов, участвующих в липогенезе, липолизе, антиокислительных и других родственных путях, оценили влияние 14m на эти гены с использованием наборов на основе ПЦР TaqMan. Для этих наборов использовали РНК из печени, мышц, WAT и ВАТ. Гены, экспрессия которых отличалась более чем в 2 раза и была существенной при p<0,01 у мышей, обработанных 14m, по сравнению с животными, получавшими питание с высоким содержанием жира, обработанных носителем, сведены в Таблице 9.
Таблица 9
Бурая жировая ткань
Название гена Увеличение/снижение Функция
Ddit3 (ДНК-повреждающий индуцибельный транскрипт III) Снижение Промотирует ожирение, окислительный стресс, повреждение β-клеток
GPx-3 (глютатион пероксидаза) Снижение Предупреждает ожирение, окислительный стресс, инсулинорезистентность, воспаление и основные антиоксиданты в плазме
LPL (липопротеин липаза) Снижение Высокие уровни повышают инсулинорезистентность и сахарный диабет II типа. Питание с высоким содержанием жира увеличивает LPL в тканях
PLTP (белок, переносящий фосфолипиды) Снижение Участвует в атерогенезе, гиперхолестеринемии и атеросклерозе
ER-β (эстрогеновый рецептор р) Увеличение  
Dhcr24 (дегидрохолестерин редуктаза) Снижение Кодирует холестерин-синтезирующий фермент Seladin-1
UCP-1 (несвязанный белок-1) Увеличение Промотирует расходование энергии, снижает холестерин
Название гена Увеличение/снижение Функция
SREBP1 (белок-1, связывающий стеролрегулирующие элементы) Снижение Увеличивает синтез жирных кислот и холестерина
FASN (синтаза жирных кислот) Снижение Синтез жирных кислот. В основном, в сочетании с SREBP
Ddit3 (ДНК-повреждающий индуцибельный транскрипт III) Снижение Промотирует ожирение, окислительный стресс, повреждение β-клеток
LPL (липопротеин липаза) Снижение Высокие уровни повышают инсулинорезистентность и сахарный диабет II типа. Питание с высоким содержанием жира увеличивает LPL в тканях
Печень
Название гена Увеличение/снижение Функция
GPx-3 (глютатион пероксидаза) Увеличение Предупреждает ожирение, окислительный стресс, инсулинорезистентность, воспаление и основные антиоксиданты в плазме
CIDEA (фактор фрагментации ДНК, вызывающий гибель клеток) Снижение Очень важный фактор функции жировых клеток и при ожирении
Пример 23.11: 14m увеличивает генную экспрессию разобщающего белка-1 (UCP-1)
[00545] Разобщающий белок-1 (UCP-1), термогенный митохондриальный белок и маркер для ВАТ, снижается у животных, получающих питание с высоким содержанием жира и носитель, по сравнению с контрольными животными с нормальным питанием. Однако 14m реверсирует и фактически демонстрирует увеличение генной экспрессии UCP-1 (Таблица 9), позволяя предположить увеличение расходования энергии.
Пример 23.12: 12u ингибирует вес тела и жировую массу у ожиревших животных (Исследование 3: фаза лечения).
[00546] Поскольку первые два исследования были разработаны для предупреждения ожирения (то есть животным давали пищу с высоким содержанием жира и одновременно лечили их), следующее исследование выполнили для оценки способности 12u влиять на состав тела мышей, которые уже получали пищу с высоким содержанием жира и были ожиревшими. Мышей разделили на три группы, где одна группа получала нормальное питание (контроль), а остальные две группы получали питание с высоким содержанием жира в течение 6 недель. Через 6 недель животных ежедневно обрабатывали носителем или 30 мг/кг/день 12u s.c. еще 12 недель. Всех животных поддерживали на соответствующем рационе питания во время всего курса исследования. Сохранение питания с высоким содержанием жира существенно увеличивает вес тела через 3 недели по сравнению с контрольными животными с нормальным питанием. Начало лечения с использованием 12u на 6 неделе предотвращает дальнейший прирост веса тела на протяжении всего оставшегося периода исследования. На 16 неделе вес тела животных, получающих питание с высоким содержанием жира и обработанных 12u, существенно не отличается от контрольных мышей с нормальным питанием (Фигура 10A). MRI показывает, что увеличение содержания жира в организме, наблюдаемое у животных, получающих питание с высоким содержанием жира, снизилось при обработке 12u (Фигура 10B).
Пример 23.13: β-SERM изменяют состав тела в модели постменопаузного ожирения на животных. (Исследование A - Пример 23)
[00547] Постменопаузное ожирение повышает склонность женщин к сердечно-сосудистым рискам [Turgeon JL et al., 2006 Endocr Rev 27:575-605]. Поскольку было показано, что β-SERM влияет на состав тела в модели ожирения, вызванного питанием с высоким содержанием жира, на животных, они также могут быть эффективными в модели постменопаузного ожирения на животных. Овариэктомия (OVX) существенно увеличивает вес тела у животных, на которых выполнили фиктивную операцию (Фигура 11A). Как ни странно, 12u не ингибирует прирост веса тела в этой модели. В отличие от наблюдений в модели, получающей питание с высоким содержанием жира, 12u увеличивает потребление пищи OVX мышей (Фигура 11B). Как показано на модели, получающей питание с высоким содержанием жира, сканирование MRI показывает, что OVX существенно увеличивает массу жира, и что 12u полностью предотвращает увеличение массы жира (Фигара 11C, левый график). 12u также существенно увеличивает тощую массу (Фигура 11C, правый график), показывая, что 12u обусловливает последовательные изменения в составе тела в модели ожирения, вызванного питанием с высоким содержанием жира и OVX, на животных. Измерение веса WAT и матки показывает, что 12u полностью ингибирует разрастание WAT из-за OVX без влияния на вес матки, показывая отсутствие перекрестной активности с ER-α (Фигура 11D).
Пример 23.14: Лиганд ER-β зависимо ингибирует функцию PPAR-γ (Исследование A - Пример 23)
[00548] Foryst-Ludwig et al. [Foryst-Ludwig A et al., 2008 PLoS Genet 4:e 1000108] ранее показали, что лиганд ER-β зависимо ингибирует PPAR-γ за счет N-концевых взаимодействий. Было также показано, что PPAR-γ является проадипогенным фактором транскрипции [Tontonoz Р et al., 2008 Аппи Rev Biochem 77:289-312]. Кроме того, один из генов, который полностью подавляется действием 14m в ВАТ и WAT (то есть LPL), является целевым геном PPAR-γ (Таблица 10) [Kersten S 2008 PPAR Res 2008:132960]. Поэтому были выполнены исследования трансактивации в клетках НЕК-293, трансфицированных ER-β, PPAR-γ или PPAR-α и PPRE-LUC, для определения прямого или косвенного влияния 14m и 12u на активность PPAR. Оба β-SERM частично ингибируют троглитазон-индуцированную PPAR-γ при совместном трансфицировании с ER-β (Фигура 12А, левый график), но не влияют на WY14643-индуцированную трансактивацию PPAR-α (Фигура 12A, правый график). Также наблюдалось лиганд-независимое или конститутивное ингибирование PPAR-y при помощи ER-β, подтверждая более ранние отчеты [Foryst-Ludwig A et al., 2008 PLoS Genet 4:e 1000108].
[00549] Для определения того, нужен ли лиганд-связывающий домен (LBD) ER-β для ингибирования трансактивации PPAR-γ, гистидин 475 в ER-β LBD видоизменили на аланин. Этот остаток является критическим для связывания лиганда с ER-β. Это подтвердилось изменением Н475 на аланин и сравнением его трансактивации в ER-β дикого типа. Трансфекция клеток НЕК-293 при помощи ERE-LUC, ER-β или Н475А ER-β подтвердила, что мутация Н475 на аланин аннулирует способность эстрадиола активировать ER-β (Фигура 12 В).
[00550] Поскольку H475A нарушает эстрадиол-зависимую трансактивацию ER-β, то определили способность этого мутантного рецептора ингибировать трансактивацию PPAR-γ и сравнили с диким типом. Как показано на Фигуре 12С, ER-β дикого типа ингибирует лиганд-зависимо и независимо троглитазон-индуцированную трансактивацию PPAR-γ, тогда как Н475А ER-β не ингибирует трансактивацию PPAR-γ, указывая на важность связывания лиганда и ER-β-LBD для ингибирования трансактивации PPAR-γ.
[00551] Коактиватор-1 PPAR-γ (PGC-1) селективно действует как коактиватор PPAR-y во многих тканях, таких как WAT, ВАТ и островках поджелудочной железы. Для определения того, ингибируют ли лиганды ER-0 способность PGC-1 коактивировать PAR-γ, выполнили исследования трансактивации PPAR-γ в присутствии или в отсутствие PGC-1. В отсутствие ER-β троглитазон активировал PPAR-γ, тогда как PGC-1 сильно увеличил как базовую, так и лиганд-зависимую активность (Фигура 12D, верхний график). Однако ER-β дикого типа, но не Н475А ER-β, лиганд-зависимо аннулировал троглитазон-зависимую трансактивацию PPAR-γ, показывая, что ER-β не только ингибирует некоактивированную PPAR-γ, но также ингибирует PGC-1 коактивированную трансактивацию PPAR-γ. И наоборот, коактивация PPAR-α с использованием PGC-1 не ингибируется при помощи ER-β (Фигура 12D, нижний график), подтверждая селективность ингибирования и отсутствие перекрестной активности.
[00552] Малый гетеродимерный партнер (SHP) является изолированным членом семейства NHR, который, как известно, также играет роль в метаболических заболеваниях [Nishigori Н et al., 2001 Proc Natl Acad Sci USA 98:575-80]. Промотор SHP содержит эстрогеновый ответный элемент (ERE), и его активность увеличивается под действием эстрадиола за счет ER-α [Lai K et al., 2003 J Biol Chem 278:36418-29]. Клетки HEK-293, трансфицированные с SHP промотор-люциферазой, FXR и ER-β плазмидами, использовали для определения того, активируют ли 14m и 12u SHP через ER-β. На фигуре 12Е (правый график) показано, что ни один из этих лигандов не активирует SHP, тогда как лиганд FXR GW4064 существенно увеличивает его активность. На левом графике Фигуры 12Е показано, что ER-α селективный лиганд РРТ увеличивает активность SHP, воспроизводя ранее опубликованные результаты того, что SHP является целевым геном ER-α.
[00553] Результаты, полученные в этом исследовании, позволяют предположить, что лиганды эстрогеновых рецепторов, например, агонисты ERβ соединения 14m и 12u, демонстрируют удивительную эффективность при лечении метаболических заболеваний, таких как ожирение и родственные заболевания.
Пример 24: Противовоспалительное действие NRBA на адгезию макрофагов и эндотелиальных клеток
[00554] Для определения противовоспалительного действия ER-β NRBA in vitro, выполнили анализ макрофагальной адгезии. Макрофаги прилипают к эндотелиальным клеткам за счет повышенного содержания провоспалительных цитокинов. Этот принцип использовали в этом анализе для определения влияния одного из ER-β NRBA на бактериальную липополисахарид (LPS)-индуцированную адгезию макрофагальных клеток ТНР-1 к эндотелиальным клеткам bEND-З. Как показано на Фигуре 13, 12y (график A) и 12u (график В) существенно ингибируют адгезию 3H-меченных клеток ТНР-1 к bEND-3, что является показателем пониженных уровней воспалительных цитокинов и результирующий противовоспалительный эффект.
Пример 25: Влияние соединений на TRAP-позитивные многоядерные остеокласты
[00555] Клетки костного мозга выделили из бедренных костей крыс и культивировали в среде Alpha MEM без фенолового красного+10% стерильной FBS без фенолового красного в присутствии или в отсутствие 30 нг/мл RANKL и 10 нг/мл GMCSF, и соединений настоящего изобретения. Клетки обрабатывали в течение 12 дней и окрасили для многоядерных остеокластов, позитивных для активности тартрат-резистентной кислотной фосфатазы (TRAP), и подсчитали. Оценили подавление активности остеокластов.
Пример 26: Эстрогеновая активность некоторых вариантов соединений in vivo
[00556] Самкам крыс вводили растущие дозы торемифена, эстрогена и соответствующих NRBA, и определили вес матки. Крысы, которым вводили только носитель, служили контрольными животными.
Пример 27: Метаболическая устойчивость некоторых вариантов соединений в микросомах мечении человека
[00557] Микросомы печени человека использовали как репрезентативную систему для оценки способности соединений настоящего изобретения образовывать фармакологически неактивные или нежелательные потенциально токсичные метаболиты в результате I фазы метаболизма.
[00558] Каждый субстрат или эталонный контроль растворили в концентрации 10 мМ в ДМСО, из которого приготовили 5 мкМ пиковый раствор разбавлением в воде. Субстраты (1 мкМ) инкубировали в присутствии микросом печени человека (Xenotech LLC, Канзас Сити, штат Миссури) при концентрации 0,5 мг/мл, усиленных NADPH регенерирующей системой при 37°C и pH 7,4. NADPH регенерирующая система состоит из глюкоза-6-фосфат дегидрогеназы (1 единица/мл) в 0,05 М K2HPO4. Инкубацию в двух экземплярах выполнили в 96-луночных полипропиленовых кассетных пробирках в конечном объеме 250 мкл на реакцию. В 0, 2, 4, 6, 10, 30 и 60 минуту к аликвотам реакционной смеси добавили стоп-реагент (300 мкл ацетонитрила). Осажденный белок удалили центрифугированием (3000 об/мин в течение 15 минут), а надосадочную жидкость перенесли в чистые 96-луночные планшеты для анализа. Анализ ЖХ-МС/МС:
[00559] Образцы инъецировали на колонку Phenomenex Luna Hexylphenyl 50X2 мм, внутренний диаметр 5 мкМ, оснащенную защитной колонкой. Изократическую подвижную фазу, состоящую из 50% ацетонитрила и 0,1%) муравьиной кислоты в воде, использовали при скорости потока 0,3 мл/мин. Протонированный молекулярный ион (М+H)+ анилата контролировали по тройному квадрупольному масс-спектрометру MDS/Sciex API 4000QTrap, используя режим положительной электрораспылительной ионизации с температурой 500°C и напряжением распыления 4000 B. Оценка данных:
[00560] Метаболическую устойчивость определили как количество субстрата, метаболизованного при инкубации с микросомами печени, и выразили в процентах от исходного количества субстрата (оставшийся %) на основании площади пика. Исходную площадь пика каждого субстрата определили в нулевое время, а метаболическую устойчивость оценили на основании изменения площади аналитического пика за время от 0 минут до одной фиксированной временной точки для каждого образца.
Пример 28: Соединения, понижающие уровень холестерина LDL
[00561] Соединения могут быть оценены в клинических экспериментальных учреждениях. После введения соединений можно точно также оценить их действие в измененных липидных профилях пациентов с раком простаты, проходящих или прошедших лечение ADT.
Пример 29: Противовоспалительная активность in vivo
[00562] Для определения противовоспалительного действия ER-β NRBA in vivo, в лапы животных ввели инъекцию каррагенина, который вызывает и обостряет локальную воспалительную реакцию. Пероральное лечение при помощи 12b, за 1 час до испытания каррагенином, привело к 53% снижению отека лапы, измеренного через 4 часа после инъекции каррагенина, как показано на Фигуре 14, указывая на противовоспалительное действие соединений.
Пример 30: Влияние NRBA на аорту крыс
[00563] Экспериментальный протокол. Оборудование, использованное в этих исследованиях, включало 4-тканевую систему с резервуарами и циркуляционными насосами (RadnotiGlass Technology, Монровия, штат Калифорния), тканевым анализатором силы DSI/Ponemah 7700 (Вали Вью, штат Огайо) и преобразователями iWorx/CB Sciencesforce FT-302. 250 г крыс анестезировали изофлураном, чтобы вызывать глубокую анестезию. Грудную клетку крыс вскрыли и удалили около 3 см аорты и помести в чашку Петри, содержащую солевой раствор Кребса при комнатной температуре (KSS, в мМ: 120 NaCl, 5 KCl, 1,2 MgSO4·7H2O, 2,5 CaCl2·2H2O, 1 KH2PO4, 25 NaHCO, и 11 глюкозы). Жировую и соединительную ткань удалили из аорты, соблюдая осторожность, чтобы не растянуть сосуд. Затем аорту разделили на кольца шириной 3 мм. Треугольные проволочные зажимы вставили через просвет сосуда и подключили к датчику силы и стержню держателя ткани в бане для сосудов.
[00564] Анализ данных и статистический анализ. Преобразование аналоговой формы сигнала силы в цифровую форму выполнили при помощи тканевого анализатора силы DSI/Ponemah 7700. Преобразованные данные автоматически анализировали при помощи программного обеспечения Ponemah для анализа физиологии гладких мышц. Все данные подытожили как средние значения±стандартное отклонение. Разницу между стандартными значениями оценили стандартным дисперсионным анализом (ANOVA). После этого применили критерий Стьюдента. Статистически значимым считали P<0,05.
[00565] Предварительная загрузка и уравновешивание Натяжение колец отрегулировали на 1,0 г положительной силы, используя циферблат регулировки натяжения для каждого датчика, и оставили уравновешиваться на 60 минут на бане с газовой смесью 95%O2-5% CO2. Кольца промывали свежим буфером каждые 20 минут. В течение этого периода, при необходимости, повторно отрегулировали пассивную силу на 1,0 г. Когда кольца стали устойчивыми при пассивной силе 1,0 г, рассчитали базовую линию.
[00566] Подготовка аортальных колец. Фенилэфрин (PE) в конечной концентрации 10-7 М добавили в баню для сокращения колец, и оставили силу стабилизироваться на 10 минут. Затем к предварительно сокращенным кольцам добавили ацетилхолин (ACH) в конечной концентрации 10-5 М для испытания на эндотелиальную целостность (10 минут). После первоначального испытания на жизнеспособность сосуда и эндотелиальную целостность, кольца три раза промывали буфером в течение 10 минут, позволяя им достигнуть равновесия с активной силой, стабилизированной при 1 г.
[00567] Протокол релаксации. На Фигуре 15 показан стандартный протокол зависимости от концентрации для NRBA. Кумулятивные кривые зависимости от концентрации для NRBA построили увеличением концентрации NRBA в бане для тканей путем последовательного добавления соответствующих разбавлений исходного раствора для достижения конечной концентрации в бане от 300 нМ до 0,15 мМ NRBA. На Фигуре 16 показана стандартная кривая зависимости от концентрации, построенная для NRBA.
[00568] Протокол сокращения. На Фигуре 17 показан стандартный протокол зависимости от концентрации для PE. После подготовительного этапа кольца инкубировали в банях с NRBA в течение 2 часов. Затем построили кумулятивные кривые зависимости от концентрации для PE путем увеличения концентрации PE в бане для тканей при последовательном добавлении соответствующих разбавлений исходных раствором для достижения конечных концентраций в бане от 1 нМ до 300 мкМ PE. На Фигуре 18 показана стандартная кривая зависимости от концентрации, построенная для PE.
[00569] Влияние долговременного инкубирования аортальных колец с NRBA на сокращаемость аортальных колец исследовали через 15-16 часов инкубирования аотальных колец с NRBA в оксигенированном KSS под натяжением 0 г. Затем добавили две последующие концентрации норэпинефрина (NE), каждая на 10 минут, и записали натяжение. В конце эксперимента использовали 60 мМ KCl для дальнейшего сокращения аортальных колец. Результаты, выраженные в процентах от максимального сокращения перед инкубированием NRBA, подытожены на Фигуре 19.
[00570] В Таблице 10 суммированы значения EC50 и максимальное % снижение сокращения 10-6 PE аортальных колец для отдельных исследованных NRBA.
Таблица 10
  Среднее EC50 (мкМ) Стандартное отклонение Среднее значение максимального % снижения Стандартное отклонение
14l(n=1) 19,8   45,01  
14m (n=3) 7,64 3,34 94,49 3,09
12u (n=2) 30 14,28 50,97 12,23
12y (n=2) 13,24 11,12 80,63 13,94
122z(n=1) 15,1   83,58  
ДМСО (n=3) 8,05 5,64 40,01 20,74
[00571] Выводы. Эксперименты показывают влияние некоторых вариантов NRBA настоящего изобретения на релаксацию аорты у крыс. Эти эффекты возникают при низких микромолярных концентрациях и имеют быстротекующее влияние, позволяя предположить негеномное действие, а также долгострочное действие, предположительно затрагивающее геномные эффекты. Эти эффекты были аналогичными в аортах самцов и самок крыс, указывая, что не существует полового различия в сосудистых реакциях в исследованных условиях.
[00572] Эти эффекты обеспечивают защитное действие на сердечно-сосудистую систему и являются клинически полезными в качестве заменителя эстрогенов при предупреждении сердечно-сосудистых заболеваний у женщин в постменопаузном периода, а также у мужчин.
Пример 31: Влияние агонистов ER-бета на пролиферацию клеток гладкой мускулатуры аорты крыс
[00573] Обоснование: Сердечно-сосудистые заболевания, такие как гипертония, коронарная болезнь сердца и атеросклероз имеют более высокую заболеваемость у женщин в постменопаузном периоде, чем у женщин в доменопаузном периоде. Это снижение сердечно-сосудистой защиты зачастую приписывается недостатку уровня циркулирующего эстрогена у женщин в постменопаузном периоде. Гормональная заместительная терапия (HRT) может заметно снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний у женщин в постменопаузном периоде. Однако применение HRT для кардиопротекции ограничено из-за повышенной заболеваемости раком эндометрия у женщин и гинекомастией у мужчин. Это обусловило поиск соединений, способных обеспечить преимущественное действие эстрогена на сердце, но не обладающих нежелательными побочными эффектами на матку или молочные железы.
[00574] Действие эстрогена в целевых тканях опосредовано его взаимодействием с его родственными рецепторами ER-α и ER-β. Было показано, что специфические лиганды ER-α и ER-β модулируют кардиопротекцию у крыс. Используя изотопные селективные нокаутные модели, было показано, что пролиферативное действие эстрогена на матку и молочные железы опосредовано, преимущественно, через ER-α, а не через ER-β. Эти данные показывают, что идеальным соединением для кардиопротекции является ER-β специфичный лиганд, самостоятельно обеспечивающий кардиопротекцию и обладающий улучшенным профилем безопасности для тканей молочных желез и матки.
[00575] Патогенез васкулопролиферативных расстройств, таких как застойная болезнь сердца, артериосклероз и рестеноз, включает структурные изменения в стенках сосудах, характеризующиеся миграцией клеток гладкой мускулатуры (SMC) из среды в интиму, и пролиферацией и отложением внеклеточных матриксных белков (ЕСМ), таких как коллаген. Была определена роль лигандов ER-β в предупреждении ранней стадии этого процесса; а именно, пролиферация аортальных клеток гладкой мускулатуры у крыс (RASMC) в культуре.
Материалы и способы
Клетки и реагенты:
[00576] Модифицированную среду HyQ-DMEM/F12 1:1 и бычью плодную сыворотку приобрели у компании HyClone Laboratories Inc. DMEM/F12 50:50 приобрели у компании Cellgro Technologies. 17β эстрадиол, биоханин A и тамоксифен приобрели у компании Sigma Chemical Со. Реагент WST-1 приобрели у компании Roche. Аортальные клетки гладкой мускулатуры крыс (RASMC) приобрели у компании Lonza, Швейцария. Анализ клеточной пролиферации:
[00577] Все клетки, использованные в анализе, были в диапазоне переноса от 3 до 5. RASMC поместили в 24-луночный планшет при концентрации 1×104 клеток на лунку, оставив прикрепляться и расти до слияния в HyQ-DMEM/F12+10% FBS в течение ночи. Затем остановили рост клеток, заменив среду на DMEM (без фенолового красного), содержащую 0,4% BSA на 48 часов. Через 48 часов инициировали рост, заменив среду на DMEM (без фенолового красного)+2,5% FCS, содержащую носитель или соответствующую концентрацию лекарства, на 4 дня. К клеткам добавляли свежую среду, содержащую лекарство, каждые 2 дня. На 5-й день к клеткам добавили 50 мкл реагента WST-1 (Roche) и инкубировали с течение 1 часа при 37°C. Затем определили абсорбцию в образцах при длине волны 450 нм на планшет-ридере Victor (Perkin-Elmer Inc, США). Анализ WST-1 основывается на оценке расщепления солей тетразолия на формазан при помощи клеточных ферментов. Увеличение количества видимых клеток приводит к увеличению активности митохондриальных дегидрогеназ в образце. Эта увеличенная активность приводит к увеличению образования формазанового красителя, который дает поглощение в диапазоне 420-480 нм. Измеренное поглощение прямо коррелирует с количеством метаболически активных клеток в культуре. Получили поглощение клеток в контрольных лунках на 0 день (GO) при обработке лекарством, и выразили клеточную пролиферацию после обработки лекарством в процентах от роста на 0 день. Результаты
[00578] В этом анализе исследовали ряд соединений, включая антагонист ER-a (тамоксифен), агонист ER-β (биоханин A, 141, 12u 14m, 12z) и смешанный агонист (эстрадиол). Клеточную пролиферацию рассчитали в процентах от количества клеток на 0 день обработки лекарством. Лиганды ER-β биоханин A, 141, 12u и 14m ингибировали пролиферацию RASMC дозозависимым образом при концентрациях от 10 до 30 мкМ. Увеличение поглощения (увеличение количества клеток) с 0 дня наблюдали при обработке всеми лекарствами, за исключением двух максимальных концентраций тамоксифена (10 мкМ и 30 мкМ), что показывает, что все лиганды ER-β хорошо переносятся клетками даже в максимальных концентрациях. Снижение количества клеток в тамоксифене (10 мкМ и 30 мкМ) по сравнению с клетками, обработанными в 0 день, показывает токсичность этого лекарства. Значения EC50 для снижения клеточной пролиферации рассчитали для всех лекарств, и они представлены в Таблице 11. Иллюстративное титрование 141 показано на Фигуре 20А.
[00579] 3начения EC50 рассчитали с использованием WinNonLin 5.0.1 с использованием сигмовидной модели ингибирующего эффекта Еmax.
Таблица 11
Значения EC50 для ингибирования пролиферации RASMC при помощи лигандов ER-β
Соединение EC50 (мкМ)
Эстрадиол 36,41
Биоханин A 9,79
12z 25,05
12u 9,56
141 9,63
14m 7,89
Тамоксифен 4,03
Выводы:
[00580] ER-β специфические лиганды, в общем, ингибируют пролиферацию RASMC лучше, чем смешанные агонисты, такие как эстрадиол. ER-α антагонист, тамоксифен, в более низкой концентрации не имеет какого-либо действия на клеточную пролиферацию, тогда как в более высоких концентрациях он является токсичным для клеток, приводя к существенному снижению количества клеток. Интересно, что лиганды ER-β, похоже, не обладают каким-либо токсичным действием на клетки даже при наивысших исследованных концентрациях, указывая на то, что наблюдаемое действие на количество клеток является скорее функцией от остановки/прогрессирования клеточного цикла, чем от апоптоза и гибели клеток. Эти данные показывают, что лиганды ER-β могут существенно ингибировать раннюю стадию реконструирования сосудов и могут обладать преимуществом при лечении сосудисто-окклюзивных расстройств, таких как артериосклероз и рестеноз.
Пример 32A: Влияние ER-бета SERM на предупреждение окислительного стресса в клетках ARPE
[00581] Обоснование: Сердечно-сосудистые заболевания, такие как гипертноия, коронарная болезнь сердца, атеросклероз имеют более высокую заболеваемость у женщин в постменопаузном периоде, чем у женщин в доменопаузном периоде. Это снижение сердечно-сосудистой защиты приписывается недостатку уровня циркулирующего эстрогена у женщин в постменопаузном периоде. Гормональная заместительная терапия (HRT) может заметно снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний у женщин в постменопаузном периоде. Однако применение HRT для кардиопротекции ограничено из-за повышенной заболеваемости раком эндометрия у женщин и гинекомастией у мужчин. Это обусловило поиск соединений, способных обеспечить преимущественное действие эстрогена на сердце, но не обладающих нежелательными побочными эффектами на матку или молочные железы.
[00582] Действие эстрогена в целевых тканях опосредовано его взаимодействием с его родственными рецепторами ER-α и ER-β. Было показано, что специфические лиганды ER-α и ER-β модулируют кардиопротекцию у крыс. Пролиферативное действие эстрогена на матку и молочные железы опосредовано, преимущественно, через ER-α, тогда как ER-β не обладает каким-либо стимулирующим действием на эти ткани. Эти исследования дают основание для применения ER-β специфичных лигандов для сердечно-сосудистой защиты без системного воздействия, которого можно ожидать от лигандов ER-α. Окислительный стресс является одним из основных этиологических факторов сердечно-сосудистых заболеваний, таких как гипертония, CHD и атеросклероз. Было показано, что эстрогены за счет различных молекулярных механизмов (геномных и негеномных) активируют внутриклеточные сигнальные каскады, участвующие в транскрипционной активации eNOS и других генов антиоксидантной защиты.
[00583] В этом исследовании была измерена способность соединений ER-β предотвращать окислительное повреждение, обусловленное трет-бутил гидропероксидом (t-ВН), ретинальных пигментированных эпителиальных клеток (RPE). Ретинальный пигментный эпителий (RPE) за счет своего расположения между фоторецепторами и сосудистой оболочкой глаза непрерывно подвергается воздействию потоков с высоким содержанием кислорода. Высокий уровень окислительного стресса возникает в RPE в результате образования аномальных уровней химически активных частиц кислорода (ROS). Эти особенности, не говоря уже о легкой доступности трансформированной клеточной линии производства ATCC, делают RPE идеальной системой для изучения влияния окислительного стресса. Материалы и способы
[00584] Клетки и реагенты: Клетки ARPE-19 человека приобрели у компании ATSS (Манассас, штат Вирджиния). Все клетки, использованные в экспериментах, были в пределах переноса от 9 до 12. Модифицированную среду HyQ-DMEM/F12 1:1 и бычью плодную сыворотку приобрели у компании HyClone Laboratories Inc. DMEM/F12 50:50 приобрели у компании Cellgro technologies. 17β эстрадиол, биоханин A приобрели у компании Sigma Chemical Со. Реагент WST-1 приобрели у компании Roche. Среду HBSS закупили у компании Gibco. Дихлордигидрофлуоресцеин диацетат закупили у компании (H2DCFDA; Molecular Probes, Юджин, штат Орегон). ICI закупили у Tocris.
[00585] Флуоресцентное обнаружение внутриклеточного ROS: Клетки ARPE-19 поместили в 24-луночные планшеты при 100 ООО клеток на лунку в полной среде (модифицированной среде HyQ- DMEM/F12 1:1). Клетки оставили сцепляться на ночь. На следующий день среду удалили, а клетки 1 раз промыли HBSS. Затем к клеткам добавили 10 мкМ H2DCFDA, разбавленного в HBSS, и инкубировали клетки при 37°C в течение 30 минут. После инкубационного периода избыток красителя удалили, а клетки 1 раз промыли HBSS. Затем клетки предварительно инкубировали с соответствующими концентрациями лекарства в течение 1 часа. После инкубационного периода вызвали окислительный стресс при помощи 150 мкМ tBH в течение 1 часа при 37°C. Удалили клетки и промыли один раз HBSS. Способность внутриклеточного ROS окислять краситель до его флуоресцентного продукта измерили и количественно оценили с использованием планшет-ридера Victor (Perkin Elmer Corporation, Норуолк, штат Коннектикут; возбуждение при 485 нм; излучение при 535 нм). Каждую концентрацию лекарства выполнили в трех экземплярах. Относительную флуоресценцию рассчитали как процент tBH только контроля.
Результаты
[00586] Способность ER-β SERM предупреждать окислительное повреждение, индуцированное 150 мкМ tBH, измерили в клетках ARPE-19, используя анализ на основе флуоресценции. В качестве контроля для этого эксперимента использовали эстрадиол. Эксперимент выполнили в присутствии антагониста эстрогенового рецептора ICI и без него. Как видно на Фигуре 20 B, 150 мкМ tBH было достаточно, чтобы вызвать накопление химически активных окислительных частиц (ROS) в клетках ARPE через 1 час инкубирования при 37°C. Эстрадиол в концентрации 100 нМ способен предотвращать образование ROS со снижением образования ROS примерно на 30%. Этот ингибирующий эффект эстрадиола был реверсирован обработкой 100 нМ ICI. Лиганды ER-β 141 и 12y также способны предотвращать образование ROS с ингибированием более 50%. 12z способен предотвращать образование ROS, как и эстрадиол, тогда как 12u не показал какого-либо действия на предотвращение окислительного стресса в клетках ARPE. Как видно в случае с эстрадиолом, ингибирующее действие ER-β было реверсировано ICI, указывая на рецептор-зависимый механизм действия. Клетки, обработанные окислителем без красителя, не дали фоновой флуоресценции (данные не показаны). Выводы
[00587] Соединения ER-β 14l, 12z и 12y защищают клетки ARPE-19 от окислительного повреждения. Это защитное действие было реверсировано неселективными антагонистами ER ICI, показывая, что защитное действие опосредовано механизмом, опосредованным эстрогеновым рецептором.
Пример 32B: Влияние ER-бета SERM на предупреждение окислительного стресса
[00588] Экспрессию генов, промотирующих липогенез, таких как липопротеин липазы (LPL), синтазы жирных кислот (FASN), белка-1, связывающего стеролрегулирующие элементы (SREBP-1), белка, переносящего фосфолипиды (PLTP) и дегидрохолестерин редуктазы (Dhcr24), повысили в ВАТ и WAT, выделенные из мышей, получавших питание с высоким содержанием жира и обработанных носителем. Это повышение было реверсировано введением 14m. Кроме того, гены, такие как глютатион пероксидаза (GPx-3) и ДНК-повреждающий индуцибельный транскрипт III (Ddit3), которые участвуют в антиокислительном и окислительном стрессовом путях, были существенно изменены действием 14m (Таблица 9). Кумулятивно, эти результаты позволяют предположить, что 14m опосредует действие против ожирения за счет ингибирования липогенеза, увеличивая расход энергии и изменяя антиокислительные пути.
Пример 33: Антипролиферативное действие NRBA на клеточные линии рака простаты и ободочной кишки
[00589] Влияние лечения ER-β селективными NRBA настоящего изобретения на пролиферацию раковых клеток исследовали с использованием клеток рака простаты LNCaP и клеток рака ободочной кишки C-26. Клетки LNCaP или C-26 поместили в питательную среду в 24-луночный и 6-луночный планшет, соответственно. Клетки LNCaP обрабатывали в течение 6 дней, а клетки С-26 обрабатывали в течение 3 дней указанными концентрациями. В конце обработки измерили внедрение 3H тимидина как индикатора клеточной пролиферации. На Фигурах 21 и 22 показано, что 12b и 12u существенно ингибируют рост клеток рака простаты LNCaP и клеток рака ободочной кишки С-26, соответственно, что является показателем их потенциального антипролиферативного действия.
Пример 34: Антипролиферативное действие in vivo NRBA на рост ксенотрансплантата опухоли рака простаты
[00590] Ксенотрансплантаты опухоли простаты установили с клетками LNCaP и стромальными клетками простаты человека у голых мышей для определения антипролиферативного действия in vivo этих ER-β NRBA. LNCaP:стромальные клетки в соотношении 4:1 (на основании количества клеток) ввели подкожной инъекцией голым мышам и оставили расти до достижения объема 100 мм3, измеренного кронциркулем. Животных обрабатывали 12b и 12u в дозировке 30 мг/кг/день в течение 21 дня. Объемы опухолей измеряли дважды в неделю и рассчитали процентный объем опухоли через 10, 14 и 21 день. На Фигуре 23 показано, что 12b и 12u существенно ингибируют рост опухоли на 21 день, показывая, что эти NRBA являются антипролиферативными как in vitro, так и in vivo.
Пример 35: Соединения ингибируют клеточный рост андроген-независимого рака простаты
Линию клеток рака простаты PC-3 поместили на 96-луночный планшет в RPMI+10% csFBS при концентрации 6000 клеток на лунку. Среду поменяли на RPMI+1% csFBS без фенолового красного и обрабатывали клетки в течение 72 часов растущими концентрациями NRBA. Оценили ингибирование роста.
Пример 36: Синтез 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-она (15b):
Figure 00000042
[00591] 4-Бром-6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-изохинолин-1(2H)-он (12b) (0,32 г, 0,96 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий (56 мг, 0,05 ммоль), карбонат калия (0,13 г, 0,96 ммоль) и 4-метоксифенилбороновую кислоту (0,18 г, 1,15 ммоль) поместили в сухую, продутую аргоном 150 мл трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную мешалкой и дефлегматором. Через шприц добавили 1,2-диметоксиэтан (10 мл) и воду (3 мл) под атмосферой аргона. Реакционный раствор перемешивали и нагревали с дефлегматором в течение 6 часов. Реакцию погасили добавлением 30 мл воды при комнатной температуре. Смесь экстрагировали этилацетатом (3×20 мл). Экстракты объединили, промыли насыщенным солевым раствором (2×10 мл) и высушили над безводным MgSO4 и 2 г 3-(диэтилентриамино)пропил-функционализированного силикагеля последующей фильтрацией и концентрацией для получения желтого остатка. Желтый остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, CH2Cl2/MeOH)=9/1, об./об.) для получения белого твердого продукта, 0,25 г, выход 72,5%. MC: m/z 360,1 [М+H]+. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 10,28 (с, 1H), 9,68 (с, 1H), 8,18 (д, 1H, J=8,7 Гц), 7,38 (д, 2H, J=9,0 Гц), 7,27 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,13 (с, 1H), 7,04 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,99 (дд, 1H, J1=8,7 Гц, J2=2,4 Гц), 6,86-6,83 (м, 3H), 3,81 (с, 3H).
Пример 38: Синтез 6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-(4-метоксифенил)изохинолин-1(2H)-она(15g).
Figure 00000043
[00592] 4-Бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2Н)-он (12u) (0,50 г, 1,44 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий (83 мг, 0,07 ммоль), карбонат калия (0,40 г, 2,88 ммоль) и 4-метоксифенилбороновую кислоту (0,26 г, 1,72 ммоль) поместили в сухую, продутую аргоном 150 мл трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную мешалкой и дефлегматором. Через шприц добавили 1,2-диметоксиэтан (15 мл) и воду (5 мл) под атмосферой аргона. Реакционный раствор перемешивали и нагревали с дефлегматором в течение 16 часов. Реакцию погасили добавлением 50 мл воды при комнатной температуре. Смесь экстрагировали этилацетатом (3×20 мл). Экстракты объединили, промыли насыщенным солевым раствором (2×10 мл) и высушили над безводным MgSO4 и 2 г 3-(диэтилентриамино)пропил-функционализированного силикагеля последующей фильтрацией и концентрацией для получения желтого остатка. Желтый остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, CH2Cl2/MeOH)=9/1, об./об.) для получения белого твердого продукта, 0,45 г, выход 83,3%. МС: т/е 373,9 [М-H]-. 1Н ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,32 (с, 1H), 10,33 (с, 1H), 9,76 (с, 1H), 7,36 (д, 2Н, J=9,0 Гц), 7,30 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 7,11 (с, 1H), 7,04 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,86 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,32 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,30 (д, 1H, J=2,1 Гц), 3,80 (с, 3H).
Пример 39: Синтез 2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-6,8-дигидрокси-4-винилизохинолин-1(2H)-она(15c).
Figure 00000044
[00593] 4-Бром-2-(3-фтор-4-гидроксифенил)-6,8-дигидроксиизохинолин-1(2H)-он (12z) (0,40 г, 1,09 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий (25 мг, 0,02 ммоль), карбонат калия (0,60 г, 4,36 ммоль) и комплекс винилборонового ангидрида с пиридином (0,13 г, 0,55 ммоль) поместили в сухую, продутую аргоном 150 мл трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную мешалкой и дефлегматором. Через шприц добавили безводный 1,2-диметоксиэтан (10 мл) и воду (3 мл) под атмосферой аргона. Реакционный раствор перемешивали и нагревали с дефлегматором в течение 20 часов. Реакцию погасили добавлением 20 мл воды при комнатной температуре. Смесь экстрагировали этилацетатом/метанолом (9/1, об./об.) (3×20 мл). Экстракты объединили, промыли насыщенным солевым раствором (2×10 мл) и высушили над безводным MgSO4 с последующей фильтрацией и концентрацией для получения желтого остатка. Желтый остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, CH2Cl2/MeOH)=9/1, об./об.) для получения белого твердого продукта, 0,23 г, выход 67,6%. МС: m/e 311,9 [М-H]-. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,12 (с, 1H), 10,51 (с, 1H), 10,24 (с, 1H), 7,44-7,40 (м, 2H), 7,17-7,03) м, 2H), 6,80 (дд, 1H, J1=17,1 Гц, J2=10,8 Гц), 6,57 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,34 (д, 1H, J=2,1 Гц), 5,67 (дд, 1H, J1=17,1 Гц, J2=1,2 Гц).
Пример 40: Синтез 6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-фенилизохинолин-1(2H)-она (15h).
Figure 00000045
[00594] 4-Бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1(2H)-он (12u) (0,45 г, 1,29 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий (75 мг, 0,065 ммоль), карбонат калия (0,38 г, 2,58 ммоль) и фенилбороновую кислоту (0,19 г, 1,55 ммоль) поместили в сухую, продутую аргоном 150 мл трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную мешалкой и дефлегматором. Через шприц добавили 1,2-диметоксиэтан (15 мл) и воду (5 мл) под атмосферой аргона. Реакционный раствор перемешивали и нагревали с дефлегматором в течение 16 часов. Реакцию погасили добавлением 50 мл воды при комнатной температуре. Смесь экстрагировали этилацетатом (3×20 мл). Экстракты объединили, промыли насыщенным солевым раствором (2x10 мл) и высушили над безводным MgSO4 и 2 г 3-(диэтилентриамино)пропил-функционализированного силикагеля последующей фильтрацией и концентрацией для получения желтого остатка. Желтый остаток очистили колоночной флэш-хроматографией (силикагель, CH2Cl2/MeOH)=9/1, об./об.) для получения белого твердого продукта, 0,40 г, выход 89,9%. МС: т/е 343,9 [М-H]-. 1Н ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц): δ 13,30 (с, 1H), 10,35 (с, 1H), 9,76 (с, 1H), 7,52-7,39 (м, 5H), 7,31 (д, 2H, J=8,7 Гц), 7,16 (с, 1H), 6,86 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,33 (д, 1H, J=2,1 Гц), 6,31 (д, 1H, J=2,1 Гц).
Пример 41: Влияние 12u и 14m на маркеры неалкогольного стеатогепатита (NASH)
[00595] Самцов мышей C57BL6 в возрасте 4 недель разделили на различные группы и кормили нормальной пищей, включающей белки (16,7%), углеводы (56%) и жиры (4,2%) с усвояемой энергий 3,3 ккал/г или пищей с высоким содержанием жира, включающей белки (23,5%)), углеводы (27,3%) и жиры (34,3%) с усвояемой энергией 5,1 ккал/г. Для профилактических исследований (исследование 1 и 2) животных обрабатывали носителем, 14m в дозировке 30 мг/кг/день или 12u в дозировке 30 мг/кг/день подкожно (s.c.), начиная с 1 дня исследования в течение 12 недель, и одновременно кормили пищей с высоким содержанием жира или нормальной пищей.
Для исследования лечения: Мышей разделили на три группы, где одна группа получала нормальное питание (контроль), а остальные две группы получали питание с высоким содержанием жира в течение 6 недель. Через 6 недель животных ежедневно обрабатывали sc путем носителем или 30 мг/кг/день соединения (14m или 12u) настоящего изобретения.
[00596] Поскольку трансаминазы сыворотки (ALT и AST) отражают функцию печени, а также действуют как маркеры неалкогольной жировой инфильтрации печени (NAFLD) и неалкогольного стеатогепатита (NASH), то был измерен уровень этих ферментов с использованием ELISA, в сыворотке животных, получавших нормальное питание или питание с высоким содержанием жира и обработанных носителем или 30 мг/кг/день 12u или 14m.
[00597] Как показано на Фигуре 24, животные, получавшие питание с высоким содержанием жира, показали существенное увеличение трансаминаз сыворотки (графики A и B показывают ALT, а график С показываете AST), и это увеличение было снижено селективными лигандами эстрогенового бета-рецептора 12u и 14m до уровней, наблюдаемых у животных, получавших нормальное питание.
[00598] Эти результаты вместе со снижением накопления жира в печени (окрашивание масляным красным O в срезах печени, смотри Пример 23) для тех же животных показывает возможность снижения заболеваемости (то есть предупреждения) NAFLD или NASH у животных, получающих питание с высоким содержанием жира, и реверсирование этих маркеров NAFLD и NASH (то есть лечение NAFLD и NASH) селективными лигандами эстрогенового бета-рецептора, 12u и 14m.
[00599] Несмотря на то что в настоящем документе были показаны и описаны некоторые особенности настоящего изобретения, могут возникнуть многие модификации, замены, изменения и эквиваленты, понятные специалистам в данной области. Следовательно, необходимо понимать, что приложенная формула изобретения предназначена для охвата всех таких модификаций и изменений, входящих в общую идею настоящего изобретения.

Claims (13)

1. Способ лечения, предотвращения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения тяжести состояния, связанного с употреблением пищи с высоким содержанием жира, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения лиганда эстрогенового рецептора, где указанное соединение представляет собой
4-бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1-(2Н)-он (12u) или
4-циано-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1-(2Н)-он (14m).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное состояние выбирают из ожирения, прироста веса тела, образования жировой массы, снижения содержания минеральных веществ в костях, прироста веса белой жировой ткани, увеличенного уровня холестерина, увеличенного уровня лептина, инсулинорезистентности, диабета II типа, увеличенного содержания глюкозы в крови, воспалительных заболеваний, остеоартрита, сердечно-сосудистых заболеваний, таких как гипертония, повышенное кровяное давление или удар, состояния жировой инфильтрации печени (накопления жира в печени), такого как неалкогольный стеатогепатит (NASH), пониженного содержания разобщающего белка-1 (UCP-1), повышенного липогенеза или любых их комбинаций.
3. Способ лечения, предотвращения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения тяжести состояния, связанного с постменопаузным ожирением, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения лиганда эстрогенового рецептора, где указанное соединение представляет собой
4-бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1-(2Н)-он (12u) или
4-циано-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1-(2Н)-он (14m).
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что указанное состояние выбрано из прироста веса тела, образования жировой массы, снижения содержания минеральных веществ в костях, прироста веса белой жировой ткани, увеличенного уровня холестерина, увеличенного уровня лептина, инсулинорезистентности, диабета II типа, увеличенного содержания глюкозы в крови, воспалительных заболеваний, остеоартрита, сердечно-сосудистых заболеваний, таких как гипертония, повышенное кровяное давление или удар, состояния жировой инфильтрации печени (накопления жира в печени), такого как неалкогольный стеатогепатит (NASH), пониженного содержания разобщающего белка-1 (UCP-1), повышенного липогенеза или любых их комбинаций.
5. Способ повышения расхода энергии у пациента, включающий введение нуждающемуся пациенту терапевтически эффективного количества соединения, где указанное соединение представляет собой
4-бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1-(2Н)-он (12u) или
4-циано-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1-(2Н)-он (14m).
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что указанный пациент употребляет пищу с высоким содержанием жира и/или является женщиной в постменопаузном периоде.
7. Способ увеличения тощей массы тела, включающий введение нуждающемуся пациенту терапевтически эффективного количества соединения, где указанное соединение представляет собой
4-бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1-(2Н)-он (12u) или
4-циано-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1-(2Н)-он (14m).
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что указанный пациент употребляет пищу с высоким содержанием жира и/или является женщиной в постменопаузном периоде.
9. Способ лечения, предотвращения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения тяжести состояния жировой инфильтрации печени, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения лиганда эстрогенового рецептора, где указанное соединение представляет собой
4-бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1-(2Н)-он (12u) или
4-циано-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1-(2Н)-он (14m).
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанное соединение лиганда эстрогенового рецептора является агонистом эстрогенового рецептора β.
11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанное состояние является неалкогольным стеатогепатитом (NASH).
12. Способ по любому из пп. 1, 3, 5, 7 и 9, отличающийся тем, что указанное соединение лиганда эстрогенового рецептора включает изомер, фармацевтически приемлемую соль, фармацевтический продукт, полиморф, кристалл, гидрат, сложный эфир или N-оксид или любую их комбинацию.
13. Способ по любому из пп. 1, 3, 5, 7 и 9, отличающийся тем, что указанное соединение вводится в дозировке 0,01-50 мг/кг/день.
RU2012151846/15A 2010-05-04 2011-05-04 Связывающие агенты ядерных рецепторов RU2604666C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/773,515 2010-05-04
US12/773,515 US9623021B2 (en) 2007-01-22 2010-05-04 Nuclear receptor binding agents
PCT/US2011/035206 WO2011140228A1 (en) 2010-05-04 2011-05-04 Nuclear receptor binding agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012151846A RU2012151846A (ru) 2014-06-10
RU2604666C2 true RU2604666C2 (ru) 2016-12-10

Family

ID=44904060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012151846/15A RU2604666C2 (ru) 2010-05-04 2011-05-04 Связывающие агенты ядерных рецепторов

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9623021B2 (ru)
EP (1) EP2566330A4 (ru)
JP (2) JP5792799B2 (ru)
KR (1) KR20130061151A (ru)
CN (2) CN106420745A (ru)
AU (1) AU2011248154B2 (ru)
CA (1) CA2798259A1 (ru)
IL (1) IL222823A0 (ru)
MX (1) MX2012012777A (ru)
RU (1) RU2604666C2 (ru)
WO (1) WO2011140228A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11419832B2 (en) 2017-12-04 2022-08-23 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Bis-choline tetrathiomolybdate for treating Wilson Disease
US11510944B2 (en) 2017-12-04 2022-11-29 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Bis-choline tetrathiomolybdate for treating Wilson disease
RU2787632C2 (ru) * 2017-12-04 2023-01-11 Алексион Фарма Интернэшнл Оперэйшнз Анлимитед Компани Бис-холина тетратиомолибдат для лечения болезни вильсона

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9604931B2 (en) 2007-01-22 2017-03-28 Gtx, Inc. Nuclear receptor binding agents
US9623021B2 (en) 2007-01-22 2017-04-18 Gtx, Inc. Nuclear receptor binding agents
BRPI0806371A2 (pt) * 2007-01-22 2011-09-13 Gtx Inc agentes ligação de receptor nuclear
US8304413B2 (en) 2008-06-03 2012-11-06 Intermune, Inc. Compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders
US20140297314A1 (en) 2011-07-13 2014-10-02 Gino Tutera Systems and methods for calculating patient dosage
US10987334B2 (en) 2012-07-13 2021-04-27 University Of Tennessee Research Foundation Method of treating ER mutant expressing breast cancers with selective androgen receptor modulators (SARMs)
IN2015DN01046A (ru) 2012-07-13 2015-06-26 Gtx Inc
US10314807B2 (en) 2012-07-13 2019-06-11 Gtx, Inc. Method of treating HER2-positive breast cancers with selective androgen receptor modulators (SARMS)
US9969683B2 (en) 2012-07-13 2018-05-15 Gtx, Inc. Method of treating estrogen receptor (ER)-positive breast cancers with selective androgen receptor modulator (SARMS)
US9622992B2 (en) 2012-07-13 2017-04-18 Gtx, Inc. Method of treating androgen receptor (AR)-positive breast cancers with selective androgen receptor modulator (SARMs)
US10258596B2 (en) 2012-07-13 2019-04-16 Gtx, Inc. Method of treating HER2-positive breast cancers with selective androgen receptor modulators (SARMS)
US9744149B2 (en) 2012-07-13 2017-08-29 Gtx, Inc. Method of treating androgen receptor (AR)-positive breast cancers with selective androgen receptor modulator (SARMs)
EP2893343B1 (en) 2012-09-07 2019-11-20 The Governors of the University of Alberta Methods for diagnosis of inflammatory liver disease
AR092742A1 (es) 2012-10-02 2015-04-29 Intermune Inc Piridinonas antifibroticas
WO2014205045A1 (en) * 2013-06-18 2014-12-24 Downes, Michael Methods of treating muscular dystrophy
PL229743B1 (pl) * 2013-07-30 2018-08-31 Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego Panstwowy Zakl Higieny Nowe pochodne kwasu 3,4-dihydroizochinolino-3- karboks ylowego o właściwościach przeciwnowotworowych, sposób ich syntezy, kompozycje farmaceutyczne zawierające te pochodne oraz ich zastosowanie
LT3043865T (lt) * 2013-09-11 2021-04-26 Institut National De La Santé Et De La Recherche Médicale (Inserm) Hepatito b viruso infekcijos gydymo būdai ir farmacinė kompozicija
KR102373700B1 (ko) 2014-04-02 2022-03-11 인터뮨, 인크. 항섬유성 피리디논
WO2015150995A1 (en) 2014-04-04 2015-10-08 Pfizer Inc. Bicyclic-fused heteroaryl or aryl compounds and their use as irak4 inhibitors
CN104776687B (zh) * 2014-09-05 2017-09-29 山东诚创医药技术开发有限公司 盐酸考来维仑聚合物的干燥方法
NZ731060A (en) 2014-10-15 2023-07-28 Corcept Therapeutics Inc Fatty liver disease treatment using glucocorticoid and mineralocorticoid receptor antagonists
KR101647348B1 (ko) * 2014-12-30 2016-08-22 충남대학교산학협력단 Shp를 유효성분으로 하는 통풍 예방 및 치료용 조성물
HK1255034A1 (zh) 2015-07-01 2019-08-02 Crinetics Pharmaceuticals, Inc. 生长抑素调节剂及其用途
KR101800876B1 (ko) 2015-10-28 2017-11-27 전남대학교 산학협력단 신규한 디아릴이소퀴놀론 또는 디아릴이소퀴놀린 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
CA3032153A1 (en) 2016-08-19 2018-02-22 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Selective estrogen-receptor modulators (serms) confer protection against photoreceptor degeneration
US11529391B2 (en) * 2017-01-09 2022-12-20 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Reversing deficient hedgehog signaling restores deficient skeletal regeneration
WO2019023278A1 (en) 2017-07-25 2019-01-31 Crinetics Pharmaceuticals, Inc. MODULATORS OF SOMATOSTATIN AND USES THEREOF

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2008106628A (ru) * 2005-07-21 2009-08-27 Релайанс Лайф Сайенсиз Пвт Лтд (In) Соединения для лечения заболеваний, опосредованных липазой

Family Cites Families (146)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2848356A (en) * 1954-08-30 1958-08-19 Phillips Petroleum Co Fungicides, their preparation and use
CA1285951C (en) * 1985-10-28 1991-07-09 Raj N. Misra Naphthalenyl- and quinolinyl-amino substituted phenols
US4921941A (en) 1987-07-01 1990-05-01 Schering Corporation Orally active antiandrogens
JPH01242570A (ja) 1988-01-27 1989-09-27 May & Baker Ltd イソキノリノン類
US5177075A (en) * 1988-08-19 1993-01-05 Warner-Lambert Company Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators of the lethal effects of radiation and certain chemotherapeutic agents; selected compounds, analogs and process
US4942163A (en) * 1989-03-07 1990-07-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company 1(2H)-isoquinolinones and 1-isoquinolineamines as cancer chemotherapeutic agents
US5112869A (en) * 1989-04-04 1992-05-12 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Substituted 1-phenylnaphthalenes
KR920008026A (ko) 1990-10-24 1992-05-27 오노 화아마슈티칼 캄파니 리미팃드 이소퀴놀리논 유도체 또는 이의 무독성 산부가염 또는 이의 수화물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약제 조성물
EP0502575A1 (en) 1991-03-06 1992-09-09 Merck & Co. Inc. Substituted 1-(2H)-isoquinolinones
DK0590455T3 (da) * 1992-09-28 2001-01-22 Hoechst Ag Antiarrytmiske og cardioprotektive substiuerede 1(2H)-isoquinoliner, fremgangsmåde til deres fremstilling, lægemiddel indeh
DE4345266C2 (de) 1993-10-04 1996-12-19 Luitpold Pharma Gmbh Heterocyclische Carbamate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel
US5612359A (en) * 1994-08-26 1997-03-18 Bristol-Myers Squibb Company Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides
US5719144A (en) * 1995-02-22 1998-02-17 Merck & Co., Inc. Fibrinogen receptor antagonists
IT1307327B1 (it) * 1995-09-12 2001-10-30 Smithkline Beecham Spa Derivati idroisochinolinici sostituiti
AU1730497A (en) 1996-02-17 1997-09-02 Agrevo Uk Limited Fungicidal 1,2,4-oxadiazoles and analogues
SE9600769D0 (sv) * 1996-02-28 1996-02-28 Astra Ab Compounds useful as analgesic
JP3065949B2 (ja) 1996-09-13 2000-07-17 日本アンテナ株式会社 多周波用アンテナ
BR9714189A (pt) 1996-12-27 2000-02-29 Hoechst Marion Roussel Inc N-(piridinilamino) isoindolinas e compostos relacionados
TW536540B (en) * 1997-01-30 2003-06-11 Bristol Myers Squibb Co Endothelin antagonists: N-[[2'-[[(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)amino]sulfonyl]-4-(2-oxazolyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]methyl]-N,3,3-trimethylbutanamide and N-(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-2'-[(3,3-dimethyl-2-oxo-1-pyrrolidinyl)methyl]-4'-(2-oxazolyl)[1,1'-biphe
WO1998038168A1 (en) 1997-02-27 1998-09-03 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Isoquinolinone derivatives, process for preparing the same, and their use as phosphodiesterase inhibitors
JPH10259176A (ja) 1997-03-17 1998-09-29 Japan Tobacco Inc 血管新生阻害作用を有する新規アミド誘導体及びその用途
EP1009404A4 (en) 1997-05-13 2009-07-01 Octamer Inc PROCESS FOR TREATING INFLAMMATION OR INFLAMMATORY DISEASES USING POLY-ADP RIBOSE POLYMERASE INHIBITORS
IL140622A0 (en) 1998-07-06 2002-02-10 Bristol Myers Squibb Co Biphenyl sufonamide derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and methods for the preparation thereof
JP2000072675A (ja) 1998-08-26 2000-03-07 Tanabe Seiyaku Co Ltd 医薬組成物
AU1199600A (en) 1998-10-02 2000-04-26 Board Of Trustees Of The University Of Illinois, The Estrogen receptor ligands
US6486155B1 (en) * 1998-11-24 2002-11-26 Cell Pathways Inc Method of inhibiting neoplastic cells with isoquinoline derivatives
US6593322B1 (en) * 1999-03-17 2003-07-15 Signal Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulation of estrogen receptors
CA2367895A1 (en) * 1999-03-17 2000-09-21 Signal Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulation of estrogen receptors
ES2292462T3 (es) 1999-08-03 2008-03-16 Abbott Laboratories Agentes abridores de los canales del potasio.
WO2001022960A1 (en) 1999-09-30 2001-04-05 Charlotte-Mecklenburg Hospital Authority Doing Business As Carolinas Medical Center Treatment of carbon monoxide poisoning
CO5271709A1 (es) * 2000-01-12 2003-04-30 Pfizer Prod Inc Composiciones y procedimientos para el y tratamiento de afecciones que responden a estrogenos
US6906063B2 (en) * 2000-02-04 2005-06-14 Portola Pharmaceuticals, Inc. Platelet ADP receptor inhibitors
EP1257264B1 (en) * 2000-02-14 2011-09-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Estrogen receptor modulators
AU2001256164A1 (en) * 2000-03-01 2001-09-12 Akzo Nobel N.V. Chroman derivatives as estrogenic compounds
US6395767B2 (en) 2000-03-10 2002-05-28 Bristol-Myers Squibb Company Cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and method
CA2420289A1 (en) * 2000-08-23 2002-02-28 Akzo Nobel N.V. 10-aryl-11-hbenzo [b]fluorene derivatives and analogs for medicinal use
AU2002212969B2 (en) * 2000-09-20 2006-07-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Isoquinolinone potassium channel inhibitors
CA2321406A1 (en) 2000-09-29 2002-03-29 The Regents Of The University Of California Restoration of perturbed barrier function by application of antiandrogens
JP2004511501A (ja) 2000-10-19 2004-04-15 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド エストロゲン受容体モジュレーター
AU2696502A (en) 2000-11-27 2002-06-03 Merck & Co Inc Estrogen receptor modulators
US20070004713A1 (en) 2000-12-07 2007-01-04 Bernard Barlaam Therapeutic benimidazole compounds
US7256201B2 (en) * 2000-12-07 2007-08-14 Astrazeneca Ab Selective estrogen receptor-β ligands
JP2004524289A (ja) 2000-12-22 2004-08-12 アストラゼネカ・アクチエボラーグ 治療化合物
WO2002058639A2 (en) 2001-01-23 2002-08-01 Merck & Co., Inc. Pyranoflavonoid compounds and their use as estrogen receptor modulators
US6943162B2 (en) * 2001-01-26 2005-09-13 Smithkline Beecham Corporation Piperazinyltriazines as estrogen receptor modulators
BR0206831A (pt) * 2001-02-02 2004-07-06 Takeda Chemical Industries Ltd Composto, cristal, agente farmacêutico, agentes para profilaxia ou tratamento de diabetes, de complicações diabéticas, de tolerância prejudicada à glucose e de obesidade, inibidor de peptidase, uso de um composto, e, método de produção de um composto
US20040171006A1 (en) * 2001-04-27 2004-09-02 Yonghong Xiao Regulation of human prostaglandin-f synthase 1-like protein
US6664269B2 (en) * 2001-05-08 2003-12-16 Maybridge Plc Isoquinolinone derivatives
WO2002091993A2 (en) 2001-05-10 2002-11-21 Merck & Co., Inc. Estrogen receptor modulators
WO2002094790A1 (en) * 2001-05-23 2002-11-28 Mitsubishi Pharma Corporation Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof
PT1392287E (pt) * 2001-05-25 2007-02-28 Schering Corp Métodos para tratamento de doença de alzheimer e/ou regulação dos níveis de peptídeos β amilóide num sujeito
US20030119800A1 (en) * 2001-06-18 2003-06-26 Manolagas Stavros C. Bone anabolic compounds and methods of use
CA2455181C (en) * 2001-08-01 2010-04-06 Merck & Co., Inc. Benzimidazo[4,5-f]isoquinolinone derivatives
EP1418900A4 (en) 2001-08-13 2006-01-25 Merck & Co Inc SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
SE0103644D0 (sv) 2001-11-01 2001-11-01 Astrazeneca Ab Therapeutic isoquinoline compounds
EP1448544B1 (en) 2001-11-19 2007-05-16 Eli Lilly And Company Substituted benzopyrans as selective estrogen receptor-beta agonists
US20060106074A1 (en) 2001-11-28 2006-05-18 Peter Bernstein Er-b-selective ligands
UA83620C2 (ru) * 2001-12-05 2008-08-11 Уайт Замещенные бензоксазолы и их аналоги как эстрогенные агенты
JP4452899B2 (ja) 2001-12-13 2010-04-21 味の素株式会社 新規フェニルアラニン誘導体
US6903238B2 (en) * 2001-12-13 2005-06-07 Wyeth Substituted indenones as estrogenic agents
TW200301107A (en) * 2001-12-13 2003-07-01 Wyeth Corp Substituted 6H-dibenzo[c,h]chromenes as estrogenic agents
US6960607B2 (en) * 2001-12-13 2005-11-01 Wyeth Naphthyl benzoxazoles and benzisoxazoles as estrogenic agents
TWI306450B (en) * 2001-12-13 2009-02-21 Wyeth Corp Substituted phenyl naphthalenes as estrogenic agents
US6774248B2 (en) * 2001-12-18 2004-08-10 Wyeth Substituted 2-phenyl benzofurans as estrogenic agents
US7015219B2 (en) * 2001-12-19 2006-03-21 Bristol-Myers Squibb Company 3-aryl-hydroxybenzoxazines and 3, 4-dihydro-3-aryl-hydroxybenzoxazines as selective estrogen receptor beta modulators
TW200408385A (en) 2001-12-21 2004-06-01 Akzo Nobel Nv Tetrahydrobenzfluorene derivatives
US6835745B2 (en) * 2002-01-15 2004-12-28 Wyeth Phenyl substituted thiophenes as estrogenic agents
US6630508B1 (en) * 2002-02-11 2003-10-07 Eli Lilly And Company Substituted benzopyrans as selective estrogen receptor β agonists
US7402595B2 (en) * 2002-02-13 2008-07-22 Takeda Pharmaceutical Company Limited JNK inhibitor
WO2003074044A1 (en) 2002-03-01 2003-09-12 Eli Lilly And Company Substituted benzopyrans as selective estrogen receptor-beta agonists
US7381730B2 (en) * 2002-03-15 2008-06-03 Bristol-Myers Squibb Company 3-arylquinazoline derivatives as selective estrogen receptor beta modulators
SI1501819T1 (sl) * 2002-04-24 2011-01-31 Merck Sharp & Dohme Modulatorji estrogen receptorjev
US20030220377A1 (en) * 2002-05-08 2003-11-27 Richard Chesworth Indole compounds and their use as estrogen agonists/antagonists
CA2489906A1 (en) * 2002-06-06 2003-12-18 University Of Rochester Androgen receptor coregulators
DE10230381A1 (de) * 2002-07-05 2004-01-22 Institut für Medizintechnologie Magdeburg GmbH, IMTM Verwendung von Inhibitoren der Alanyl-Aminopeptidasen und diese umfassende pharmazeutischen Zubereitungen
WO2004006906A2 (en) 2002-07-15 2004-01-22 Combinatorx, Incorporated Methods for the treatment of neoplasms
US6893191B2 (en) 2002-07-19 2005-05-17 Creative Pultrusions, Inc. Wale and retaining wall system
CA2493234A1 (en) * 2002-07-24 2004-01-29 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. 4-(substituted aryl)-5-hydroxyisoquinolinone derivative
WO2004014378A1 (en) * 2002-08-13 2004-02-19 Warner-Lambert Company Llc 3-isoquinolinone derivatives as matrix metalloproteinase inhiitors
AU2003264386A1 (en) 2002-09-10 2004-04-30 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. 4-(substituted aryl)-5-hydroxyisoquinolinone derivative
EP1537880A4 (en) 2002-09-11 2009-07-01 Takeda Pharmaceutical Sustained release preparation
WO2004026290A1 (en) * 2002-09-19 2004-04-01 Merck & Co., Inc. Method for treating depression and/or anxiety
WO2004026823A1 (en) 2002-09-20 2004-04-01 Pfizer Products Inc. Amide and sulfonamide ligands for the estrogen receptor
CA2501867A1 (en) * 2002-10-15 2004-04-29 James T. Dalton Heterocyclic selective androgen receptor modulators and methods of use thereof
JP4567460B2 (ja) 2002-11-22 2010-10-20 田辺三菱製薬株式会社 イソキノリン化合物及びその医薬用途
ES2361924T3 (es) 2002-12-20 2011-06-24 X-Ceptor Therapeutics, Inc. Derivados de isoquinolinona y su uso como agentes terapéuticos.
CA2512049A1 (en) * 2002-12-30 2004-07-22 Purdue Research Foundation Method of treatment for central nervous system injury
WO2004073612A2 (en) 2003-02-13 2004-09-02 Merck & Co. Inc. Estrogen receptor modulators
EP1604983A4 (en) 2003-03-17 2008-06-25 Takeda Pharmaceutical Receptor Antagonists
US20060111318A1 (en) * 2003-04-18 2006-05-25 Advanced Medicine Research Institute Agent for treating eye diseases
ES2338119T3 (es) * 2003-04-21 2010-05-04 Eli Lilly And Company Benzopiranos sustituidos como agonistas selectivos del receptor-beta de estrogeno.
PT1626974E (pt) 2003-04-21 2008-11-14 Lilly Co Eli Benzopiranos substituídos como agonistas selectivos do receptor beta de estrogénio
CL2004000985A1 (es) * 2003-05-16 2005-01-14 Wyeth Corp Compuestos derivados de fenilquinolinas; composicion farmaceutica, proceso de preparacion; y uso para tratar osteoporosis, enfermedad de paget, dano vascular, osteoartritis, cancer oseo, cancer ovarico, cancer prostatico, hipercolesterolemia, aterosc
AU2004241246A1 (en) * 2003-05-16 2004-12-02 Wyeth Aryl-carbaldehyde oxime derivatives and their use as estrogenic agents
US7250440B2 (en) * 2003-08-12 2007-07-31 Wyeth (Hydroxyphenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde oxime derivatives as estrogenic agents
WO2005030726A1 (en) * 2003-09-23 2005-04-07 Merck & Co., Inc. Isoquinolinone potassium channel inhibitors
WO2005030727A1 (en) * 2003-09-23 2005-04-07 Merck & Co., Inc. Isoquinolinone potassium channel inhibitors
AU2004276236B2 (en) * 2003-09-23 2008-01-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Isoquinolinone potassium channel inhibitors
US7294635B2 (en) * 2003-10-03 2007-11-13 Portola Pharmaceuticals, Inc. Substituted isoquinolinones
US20070072810A1 (en) * 2003-10-03 2007-03-29 Takeda Pharmaceutical Company, Limited Agent for treating diabetes
EP1689768A2 (en) * 2003-11-24 2006-08-16 Merck & Co., Inc. Estrogen receptor modulators
JP2007512344A (ja) * 2003-11-24 2007-05-17 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド エストロゲン受容体調節剤
PL1689410T3 (pl) * 2003-11-26 2008-10-31 Bayer Schering Pharma Ag Sposób zapobiegania i leczenia nadciśnieniowych chorób serca za pomocą selektywnych estrogenów: 8ß-winylo-estra-1,3,5(10)-trien-3,17ß-diolu i 17ß-fluoro-9a-winylo-estra-1,3,5(10)-trien-3,16a-diolu
AU2005212092B2 (en) * 2004-02-13 2011-01-20 Msd K.K. Fused-ring 4-oxopyrimidine derivative
US7157492B2 (en) * 2004-02-26 2007-01-02 Wyeth Dibenzo chromene derivatives and their use as ERβ selective ligands
EP1734958A1 (en) 2004-04-06 2006-12-27 Merck & Co., Inc. Methods for the treatment of hypertension
US20050256210A1 (en) * 2004-05-04 2005-11-17 Roger Olsson Compounds with activity at estrogen receptors
WO2005123757A1 (en) 2004-06-10 2005-12-29 Merck & Co., Inc. Estrogen receptor modulators
CN1997374A (zh) 2004-06-23 2007-07-11 默克公司 雌激素受体调节剂
CA2570994A1 (en) * 2004-06-30 2006-02-02 Merck & Co., Inc. Estrogen receptor modulators
US20060004087A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Wyeth Tetracyclic compounds as estrogen ligands
TW200621261A (en) 2004-08-26 2006-07-01 Encysive Pharmaceuticals Endothelin a receptor antagonists in combination with phosphodiesterase 5 inhibitors and uses thereof
US20060205733A1 (en) 2004-08-26 2006-09-14 Encysive Pharmaceuticals Endothelin a receptor antagonists in combination with phosphodiesterase 5 inhibitors and uses thereof
BRPI0514974A (pt) * 2004-09-07 2008-07-01 Wyeth Corp composto, composição, métodos de tratar ou inibir uma doença ou condição, estados de doença induzidos por radical livre em um mamìfero, dano à junta secundário aos procedimentos artroscópicos ou cirúrgicos em um mamìfero, infertilidade em um mamìfero, de diminuir os nìveis de colesterol, triglicerìdeos, lp(a), ou ldl, de fornecer realce na cognição ou neuroproteção, de contracepção em um mamìfero, e para preparar um composto, e, produto
JP2008516949A (ja) * 2004-10-18 2008-05-22 イーライ リリー アンド カンパニー 選択的エストロゲン受容体βアゴニストとしての置換ベンゾピラン
AR051597A1 (es) 2004-11-01 2007-01-24 Merck & Co Inc Moduladores de los receptores de estrogeno
EP1827421B1 (en) 2004-12-09 2017-09-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Estrogen receptor modulators
US20060183652A1 (en) 2004-12-10 2006-08-17 Takashi Fujitsu Lubricating oil composition
BRPI0519464A2 (pt) * 2004-12-31 2009-01-27 Aventis Pharma Inc uso de certos compostos fenil-naftila que nço tÊm significante afinidade para er alfa ou beta para proteÇço de neurânios e oligodendràcitos no tratamento de esclerose méltipla
WO2006081152A2 (en) 2005-01-24 2006-08-03 Merck & Co., Inc. Estrogen receptor modulators
EP1853578A1 (en) 2005-02-15 2007-11-14 Eli Lilly And Company Substituted tetralins as selective estrogen receptor-beta agonists
AR053332A1 (es) * 2005-02-16 2007-05-02 Wyeth Corp Uso de agonistas selectivos para el receptor-beta de estrogeno (erp) para la mucositis inducida por radiacion o por quimioterapia y para la cistitis inducida por radiacion
US7482029B2 (en) * 2005-04-01 2009-01-27 Bionovo, Inc. Composition for treatment of menopause
CN101184395A (zh) 2005-04-06 2008-05-21 Irm责任有限公司 包含二芳基胺的化合物和组合物及其作为类固醇激素核受体调节剂的用途
US9763961B2 (en) * 2005-04-13 2017-09-19 City Of Hope Compositions that modulate the activity of estrogen receptors and estrogen-related receptors and methods for use
US7456188B1 (en) 2005-04-28 2008-11-25 Bristol-Myers Squibb Company C-5 substituted quinazolinone derivatives as selective estrogen receptor beta modulators
WO2007014273A2 (en) * 2005-07-25 2007-02-01 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Sulfonamides as selective estrogen receptor modulators
NZ565668A (en) * 2005-07-26 2010-09-30 Sanofi Aventis Piperidinyl-substituted isoquinolone derivatives as RHO-kinase inhibitors
US7923568B2 (en) 2005-10-05 2011-04-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Estrogen receptor modulators
WO2007053353A2 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Wyeth Pyrrolo[2,3-f] and [3,2-f]isoquinolinone derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
US20070197488A1 (en) * 2005-11-29 2007-08-23 Olaf Peters Prodrugs of ERbeta-selective substances, process for their production, and pharmaceutical compositions that contain these compounds
AU2007213920B2 (en) * 2006-02-09 2013-08-29 Amgen Research (Munich) Gmbh Treatment of metastatic breast cancer
KR20080094699A (ko) * 2006-02-15 2008-10-23 사노피-아벤티스 신규 아미노알콜-치환된 아릴디하이드로이소퀴놀리논, 이의제조 방법 및 이의 약물로서의 용도
KR20080095877A (ko) 2006-02-15 2008-10-29 사노피-아벤티스 아자사이클릴-치환된 아릴디하이드로이소퀴놀리논, 이의 제조 방법 및 약제로서 이의 용도
CN101395134B (zh) * 2006-03-02 2011-08-31 安斯泰来制药有限公司 17β-羟类固醇脱氢酶5型抑制剂
US8481529B2 (en) 2006-05-16 2013-07-09 The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Combination cancer chemotherapy
CN101506171A (zh) 2006-06-19 2009-08-12 阿斯利康(瑞典)有限公司 作为细胞因子介导的疾病的抑制剂的异喹啉衍生物及其用途
EP2046753A2 (en) * 2006-07-06 2009-04-15 Brystol-Myers Squibb Company Pyridone/hydroxypyridine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type i inhibitors
JP2009545605A (ja) 2006-08-02 2009-12-24 ユニバーシティ オブ サザン カリフォルニア フィトエストロゲン製剤およびその使用
US8058243B2 (en) * 2006-10-13 2011-11-15 Hsc Research And Development Limited Partnership Method for treating a brain cancer with ifenprodil
US9623021B2 (en) * 2007-01-22 2017-04-18 Gtx, Inc. Nuclear receptor binding agents
BRPI0806371A2 (pt) 2007-01-22 2011-09-13 Gtx Inc agentes ligação de receptor nuclear
GB0722779D0 (en) * 2007-11-20 2008-01-02 Sterix Ltd Compound
US20100029734A1 (en) * 2008-05-06 2010-02-04 Ore Pharmaceuticals Inc. Methods for breast cancer screening and treatment
JP5611991B2 (ja) 2009-02-23 2014-10-22 ジーティーエックス・インコーポレイテッド Ａｄｔのための医薬の製造におけるエストロゲン受容体リガンドの使用方法
WO2012006634A2 (en) 2010-07-09 2012-01-12 The Board Of Trustees Of The University Of Illiniois Prostate specific antigen (psa) peptide therapy

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2008106628A (ru) * 2005-07-21 2009-08-27 Релайанс Лайф Сайенсиз Пвт Лтд (In) Соединения для лечения заболеваний, опосредованных липазой

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЧАЗОВА И.Е. и др. ";Метаболический синдром";// М., Медиа Медика, 2004, с.51-99PUCHALSKI SS et al. Melatonin effect on rat body weight regulation in response to high-fat diet at middle age// Endocrine. 2003 Jul;21(2):163-7. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11419832B2 (en) 2017-12-04 2022-08-23 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Bis-choline tetrathiomolybdate for treating Wilson Disease
US11510944B2 (en) 2017-12-04 2022-11-29 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Bis-choline tetrathiomolybdate for treating Wilson disease
RU2787632C2 (ru) * 2017-12-04 2023-01-11 Алексион Фарма Интернэшнл Оперэйшнз Анлимитед Компани Бис-холина тетратиомолибдат для лечения болезни вильсона

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012151846A (ru) 2014-06-10
JP2013525494A (ja) 2013-06-20
CN106420745A (zh) 2017-02-22
IL222823A0 (en) 2012-12-31
CN102970870A (zh) 2013-03-13
JP2016006095A (ja) 2016-01-14
US9623021B2 (en) 2017-04-18
AU2011248154B2 (en) 2016-03-03
EP2566330A4 (en) 2013-11-06
US20100267767A1 (en) 2010-10-21
MX2012012777A (es) 2013-04-24
CA2798259A1 (en) 2011-11-10
EP2566330A1 (en) 2013-03-13
AU2011248154A1 (en) 2012-11-29
WO2011140228A1 (en) 2011-11-10
JP5792799B2 (ja) 2015-10-14
KR20130061151A (ko) 2013-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2604666C2 (ru) Связывающие агенты ядерных рецепторов
JP6122055B2 (ja) 核内受容体結合剤
US20170014401A1 (en) Nuclear receptor binding agents
KR101519456B1 (ko) 핵 수용체에 결합하는 물질
AU2006318400C1 (en) Nuclear receptor binding agents
US9604931B2 (en) Nuclear receptor binding agents
AU2013219238B2 (en) Nuclear receptor binding agents
HK1124337A (en) Nuclear receptor binding agents

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180505