RU2694577C1 - Biocontainer for targeted delivery of pharmacological agents in treating and postnatal prevention of cervicitis in cows - Google Patents
Biocontainer for targeted delivery of pharmacological agents in treating and postnatal prevention of cervicitis in cows Download PDFInfo
- Publication number
- RU2694577C1 RU2694577C1 RU2019102106A RU2019102106A RU2694577C1 RU 2694577 C1 RU2694577 C1 RU 2694577C1 RU 2019102106 A RU2019102106 A RU 2019102106A RU 2019102106 A RU2019102106 A RU 2019102106A RU 2694577 C1 RU2694577 C1 RU 2694577C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- biocontainer
- cows
- cervicitis
- prevention
- targeted delivery
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 15
- 208000006374 Uterine Cervicitis Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 206010008323 cervicitis Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 title claims abstract description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 19
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 19
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 10
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 10
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 3
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 2
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 102000013529 alpha-Fetoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010026331 alpha-Fetoproteins Proteins 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- -1 essential) Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 description 2
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 2
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 2
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 2
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 2
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 2
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 208000021129 Postpartum disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000002729 catgut Substances 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000001779 embryotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000238 embryotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021073 macronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000079 pharmacotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 229910021426 porous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
- A61D7/00—Devices or methods for introducing solid, liquid, or gaseous remedies or other materials into or onto the bodies of animals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к ветеринарному акушерству, гинекологии и биотехники воспроизводства, а также новым формам для хранения препаратов и их введения в организм, связанной с адресной доставкой лекарственных веществ в организм животного.The invention relates to the field of veterinary medicine, namely to veterinary obstetrics, gynecology and biotechnology reproduction, as well as new forms for the storage of drugs and their introduction into the body, associated with the targeted delivery of drugs into the body of an animal.
В настоящее время предлагается использовать экологически безвредные фармакологические средства воздействия на организм. Успехи современной ветеринарной терапии и профилактики в значительной мере связаны с созданием принципиально новых факмакопрофилактических систем с высвобождением действующих веществ и их направленной и адресной доставкой в определенные органы и ткани. Такая адресная доставка имеет ряд преимуществ: позволяет снизить разовые и курсовые дозы препаратов, а, следовательно, уменьшить токсичность; снизить возможность побочных действий. В настоящее время направленный транспорт лекарственных препаратов возможен путем заключения молекул препаратов в «биоактивные» капсулы. Транспорт и адресная доставка лекарственных средств технически достаточно сложная проблема. От контейнеров требуется постепенное выделение препаратов для пролонгации их действия, а также он должен быть совместим, по тканевым антигенам, с организмов животного.Currently, it is proposed to use environmentally friendly pharmacological means of influence on the body. The success of modern veterinary therapy and prevention is largely associated with the creation of fundamentally new pharmacological systems with the release of active substances and their directed and targeted delivery to certain organs and tissues. Such targeted delivery has several advantages: it allows reducing one-time and course doses of drugs, and, consequently, reducing toxicity; reduce the possibility of side effects. Currently, directed drug transport is possible by enclosing drug molecules in “bioactive” capsules. Transport and targeted drug delivery is technically quite a difficult problem. Containers are required to gradually release drugs for prolongation of their action, and also it must be compatible, in terms of tissue antigens, from animal organisms.
Известен лекарственный контейнер предназначен для хранения и выделения лекарств в организм человека и животных в виде блока, включающего пористую неорганическую основу и размещенное в порах неорганической основы лекарственное средство, отличающийся тем, что неорганическая основа выполнена из пористого карбида кремния, содержание пор в котором составляет 50-70% от объема контейнера, доля открытых пор составляет не менее 80% от их общего объема, а размер пор менее 20 мкм. (Патент РФ №114858 [опубл. 20.04.11].)A drug container is known for storing and isolating drugs in humans and animals in the form of a block comprising a porous inorganic base and a drug placed in the pores of the inorganic base, characterized in that the inorganic base is made of porous silicon carbide, the pore content of which is 50- 70% of the container volume, the proportion of open pores is not less than 80% of their total volume, and the pore size is less than 20 microns. (Patent of the Russian Federation No. 114858 [published 04/20/11].)
Недостатками известного технического решения является отсутствие биоразлагаемости носителя в организме животного. Также для приготовления контейнера необходимы высокотехнологичные лабораторные условия.The disadvantages of the known technical solution is the lack of biodegradability of the carrier in the body of the animal. Also for the preparation of the container requires high-tech laboratory conditions.
За прототип выбран контейнер, который получают в ходе многостадийной технологии, включающей ампутирование отрезка пуповины, удаление вращательным вытягиванием вены и артерии при сохранении количества желеобразного состояния фибропластовых мономеров вартонового студня. Отрезки пуповины перевязывают бионитью (кетгут) с обеих сторон, заполняют студнем и фракционной пуповинной кровью. Затем биоконтейнер обеззараживают в микробиологическом боксе кварцеванием 20 мин. Биоконтейнер вводят животным с патологиями органов размножения в тазовую полость на широкие маточные связки корове с послеродовыми заболеваниями половых органов шприцем-троакаром. (Патент РФ №2440065, опубл. 27.08.11)For the prototype, a container was selected, which is obtained during multistage technology, including amputation of the umbilical cord segment, removal of the vein and artery by rotational stretching while maintaining the amount of gelatinous state of fibroplast monomers of the Warton jelly. The cord segments are tied up with bioning (catgut) on both sides, filled with jelly and fractional umbilical cord blood. Then the biocontainer is disinfected in the microbiological box by quartz treatment for 20 minutes. The biocontainer is administered to animals with pathologies of the reproductive organs in the pelvic cavity on the wide uterine ligaments of the cow with postpartum diseases of the genital organs with a syringe-trocar. (RF Patent No. 2440065, published on 08.27.11)
Недостатками известного технического решения является отсутствие биосовместимости биоконтейнера с тканями организма животного, что существенно ограничивает способы его применения. Также достаточно маленькие объемы, способные поместиться в отрезки пуповины.The disadvantages of the known technical solution is the lack of biocompatibility of the biocontainer with the body tissues of the animal, which significantly limits the methods of its use. Also quite small volumes that fit in the umbilical cord segments.
Задача изобретения - изготовление наиболее биодоступного и недорогого биоконтейнера для лечения и послеродовой профилактики акушерско-гинекологических патологий у животных.The objective of the invention is the manufacture of the most bioavailable and inexpensive biocontainer for the treatment and postnatal prevention of obstetric-gynecological pathologies in animals.
Технический результат - эффективность биоконтейнера для лечения и послеродовой профилактики цервицитов у коров.The technical result - the effectiveness of biocontainer for the treatment and postpartum prevention of cervicitis in cows.
Технический результат достигается биоконтейнером для адресной доставки фармакологических средств при лечении и послеродовой профилактики цервицитов у коров, включающий изготовление биоконтейнера для доставки лекарственных препаратов в организм животного в виде органического резервуара, заполненного препаратами биологического происхождения, отличающийся тем, что органический резервуар выполнен из желатина и глицерина при следующем соотношении %:The technical result is achieved by a biocontainer for targeted delivery of pharmacological agents in the treatment and postpartum prophylaxis of cervicitis in cows, including the manufacture of a biocontainer for drug delivery to the animal as an organic reservoir filled with preparations of biological origin, characterized in that the organic reservoir is made of gelatin and glycerol The following ratio of%:
при этом препараты биологического происхождения представлены гомогенной массой фетоплацентарного комплекса, полученной в результате родов коров, при этом кратность введения биоконтейнера равна трем.at the same time, preparations of biological origin are represented by a homogeneous mass of the placental complex resulting from the delivery of cows, and the multiplicity of the introduction of the biocontainer is three.
Предлагаемый нами биоконтейнер относится к резервуарным препаратам и состоит из двух функциональных модулей: носителя (резервуара) и содержимого - средства животного происхождения.The biocontainer offered by us belongs to reservoir preparations and consists of two functional modules: the carrier (reservoir) and the contents — means of animal origin.
В качестве носителя нами предложена композиция резервуара, содержащая 95% желатина и 5% глицерина. Желатин совместим с большим количеством лекарственных веществ, обеспечивает практически полное их высвобождение, а также имеет хорошие технологические свойства. Желатин легко и быстро усваивается организмом, нетоксичен и не оказывает побочных реакций. Характерным свойством желатина являются легкость формирование и способность желатина застывать при охлаждении, образуя твердый гель. Для получения стабильной капсульной оболочки в состав желатиновой основы входит глицерин. Также желатиновые капсулы хорошо высвобождают содержимое, имеющее различное агрегатное состояние и растворимость.As a carrier, we have proposed a tank composition containing 95% gelatin and 5% glycerol. Gelatin is compatible with a large number of medicinal substances, provides their almost complete release, and also has good technological properties. Gelatin is easily and quickly absorbed by the body, non-toxic and has no adverse reactions. A characteristic feature of gelatin is the ease of formation and the ability of gelatin to solidify on cooling, forming a solid gel. To obtain a stable capsule shell, the composition of the gelatin base includes glycerin. Also gelatin capsules well release the contents having various state of aggregation and solubility.
Источником для приготовления данных препаратов является фетоплацентарный комплекс: плодная и материнская плацента, фетоплацентарные жидкости, а также пуповинная кровь, полученные в результате родов коров. В данной гомогенной массе содержится ряд биологически активных веществ: аминокислоты (в т.ч. незаменимые), протеины, липиды, цитокины (в т.ч.интерлейкины), альфа-фетопротеин, а также природный комплекс витаминов (A, D, Е, С, В1, В2, В3, В4, В5, В6, В12, Н), макро- и микроэлементы (Mg, Si, К, Na, Са, Fe, Mn, Zn, Cu, Se). Данные приведены в таблице 1.The source for the preparation of these drugs is fetoplacental complex: fetal and maternal placenta, fetoplacental fluids, and umbilical cord blood obtained from the delivery of cows. This homogeneous mass contains a number of biologically active substances: amino acids (including essential), proteins, lipids, cytokines (including interleukins), alpha-fetoprotein, and the natural complex of vitamins (A, D, E, C, B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , B 5 , B 6 , B 12 , H), macro- and microelements (Mg, Si, K, Na, Ca, Fe, Mn, Zn, Cu, Se ). The data are shown in table 1.
При введении биоконтейнера в канал шейки матки происходит стимуляция иммунной системы организма, улучшение обмена веществ. Противовоспалительное действие препарата связывается с наличием в нем интерлейкинов и альфа-фетопротеина. Микро- и макроэлементы, витамины, аминокислоты являются основным строительным материалом любой ткани организма.With the introduction of the biocontainer into the cervical canal, the body's immune system is stimulated and the metabolism improves. The anti-inflammatory effect of the drug is associated with the presence of interleukins and alpha-fetoprotein. Micro- and macronutrients, vitamins, amino acids are the main building material of any body tissue.
Сенсорным методом мы определяли физико-химические свойства: цвет, запах, консистенцию. Биоконтейнер имеет желтоватую оболочку, заполненный содержимым розовато-коричневого цвета. Запаха не имеет, твердой консистенции.By sensory method, we determined the physico-chemical properties: color, smell, texture. The biocontainer has a yellowish shell filled with pinkish-brown contents. Has no smell, solid consistency.
Определение стабильности биоконтейнера проводили по изменению внешнего вида в зависимости от температуры. Результаты исследований отражены в таблице 2.The determination of the stability of the biocontainer was carried out by changing the appearance depending on the temperature. The research results are reflected in table 2.
Из данных таблицы следует, что в результате применения биоконтейнера в цервикальном канале происходит высвобождение содержимого при температуре 38,5 и выше, что полностью соответствует клиническим проявлениям цервицита.From the data of the table it follows that as a result of the use of the biocontainer in the cervical canal, the contents are released at a temperature of 38.5 and higher, which fully corresponds to the clinical manifestations of cervicitis.
Определение срока годности проводили по показателям качества препарата по истечении 1, 3, 6 и 12 месяцев хранения (таблица 3).The determination of the shelf life was carried out according to the quality of the drug after 1, 3, 6 and 12 months of storage (table 3).
Из данных таблицы следует, что наиболее эффективным сроком хранения биоконтейнера является 1-3 месяца.From the data in the table it follows that the most effective shelf life of a biocontainer is 1-3 months.
При более длительных сроках хранения качество препарата существенно изменяется: по истечении 6 месяцев теряет фармакотерапевтические и профилактические качества, а к 12 месяцам полностью непригоден к использованию.With longer periods of storage, the quality of the drug changes significantly: after 6 months it loses its pharmacotherapeutic and preventive qualities, and by 12 months it is completely unsuitable for use.
Наиболее эффективным сроком хранения биоконтейнера является 1-3 месяца. Данные сроки не влияют на качественные показатели биоконтейнера (консистенция, содержимое, оболочка). При более длительных сроках хранения качество препарата существенно изменяется. Гомогенная масса не имеет эмбриотоксичности и терратогенности.The most effective shelf life biocontainer is 1-3 months. These terms do not affect the quality indicators of the biocontainer (consistency, content, shell). With longer periods of storage, the quality of the drug varies significantly. The homogeneous mass does not have embryotoxicity and terratogenicity.
Эффективность терапии больных коров определялась кратностью проведения курсов лечения. От кратности применения препарата зависит скорость выздоровления и восстановление продуктивности больного животного. Кратность введения биоконтейнера при цервиците отражена в таблице 6.The effectiveness of treatment of sick cows was determined by the multiplicity of courses of treatment. The rate of recovery and the restoration of the productivity of a sick animal depend on the frequency of use of the drug. The multiplicity of the introduction of biocontainer for cervicitis is shown in table 6.
Из данных таблицы следует, что трехкратное применение на 26,7% выше, чем при двукратном и на 40,0% выше, чем при однократном. Следовательно, трехкратное применение биоконтейнера наиболее эффективнее и сокращает сроки выздоровления в среднем до 6 дней.From the data of the table it follows that the three-time use is 26.7% higher than the double one and 40.0% higher than the single one. Therefore, the triple use of the biocontainer is the most effective and reduces the recovery time to an average of 6 days.
Пример конкретного выполнения. При проведении опыта биоконтейнер, заполненный гомогенной массой фетоплацентарного комплекса, мы сравнивали с препаратом по прототипу. В опытной и контрольных группах лечение начинали после появления клинических симптомов, на 3...5 сутки после родов. В опыте участвовало 60 коров. Всех этих животных лечили по одной схеме, наиболее часто применяемой в хозяйствах. Для лечения использовался препарат по прототипу. Этот препарат вводили согласно инструкции по применению. В обеих группах лечение начиналось после появления клинических признаков заболевания, которые были отмечены на 3…5 сут. после родов. Контрольной группе животных лечение проводили препаратом по прототипу. За животными вели наблюдение, отмечая количество дней лечения, кратность введения препаратов, терапевтическую эффективность применяемой схемы лечения и количество дней бесплодия животных. Данные отражены в таблице 7.An example of a specific implementation. When conducting the experiment, a biocontainer filled with a homogeneous mass of the placental complex, we compared with the preparation of the prototype. In the experimental and control groups, treatment was started after the onset of clinical symptoms, 3 ... 5 days after delivery. The experiment involved 60 cows. All of these animals were treated according to the same scheme, most often used in farms. For the treatment was used the drug on the prototype. This drug was administered according to the instructions for use. In both groups, treatment began after the onset of clinical signs of the disease, which were noted on days 3 ... 5. after childbirth. The control group of animals was treated with the preparation of the prototype. The animals were monitored, noting the number of days of treatment, the multiplicity of drug administration, the therapeutic efficacy of the treatment regimen used and the number of days of infertility of animals. The data are shown in table 7.
Из данных таблицы следует, что трехкратное применение в среднем в течение 7 дней более чем на 20,0% эффективнее, чем двукратное применение предлагаемого способа для лечения цервицитов у коров. Количество дней бесплодия сокращается на 4-5 дней.From the table it follows that three times the use of an average of 7 days more than 20.0% more effective than twice the use of the proposed method for the treatment of cervicitis in cows. The number of days of infertility is reduced by 4-5 days.
Профилактическую эффективность биоконтейнера, заполненного гомогенной массой фетоплацентарного комплекса, осуществляли в сравнительном аспекте с препаратом по прототипу. Данные приведены в таблице 8.The prophylactic efficacy of a biocontainer filled with a homogeneous mass of the fetoplacental complex was carried out in a comparative aspect with the preparation according to the prototype. The data are shown in table 8.
Из данных таблицы следует, что применение биоконтейнера для профилактики цервицита в среднем на 15,0% эффективнее, чем применение традиционных средств профилактики. Сроки восстановления репродуктивных функций у коров сокращается в среднем на 5-6 дней. Биоконтейнер, заполненный гомогенной массой фетоплацентарного комплекса, при лечении цервицита показали высокую терапевтическую эффективность.From the table it follows that the use of biocontainer for the prevention of cervicitis is on average 15.0% more effective than the use of traditional means of prevention. The timing of the restoration of reproductive functions in cows is reduced by an average of 5-6 days. A biocontainer filled with a homogeneous mass of the fetoplacental complex in the treatment of cervicitis showed high therapeutic efficacy.
Клинический эффект при применении биоконтейнера в сравнении с препаратом по прототипу наиболее выражен при трехкратном применении более чем у 70,0% больных животных, при среднем сроке лечения 7 дней. Применения биоконтейнера для профилактики цервицита на 15,0% эффективнее традиционных способов профилактики, принятых в хозяйствах.The clinical effect with the use of the biocontainer in comparison with the preparation according to the prototype is most pronounced with a triple use in more than 70.0% of sick animals, with an average duration of treatment of 7 days. The use of biocontainer for the prevention of cervicitis is 15.0% more effective than traditional methods of prevention adopted in farms.
Таким образом, заявленный биоконтейнер для адресной доставки фармакологических средств является эффективным в лечении и послеродовой профилактики цервицитов у коров.Thus, the claimed biocontainer for targeted delivery of pharmacological agents is effective in the treatment and post-natal prevention of cervicitis in cows.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019102106A RU2694577C1 (en) | 2019-01-25 | 2019-01-25 | Biocontainer for targeted delivery of pharmacological agents in treating and postnatal prevention of cervicitis in cows |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019102106A RU2694577C1 (en) | 2019-01-25 | 2019-01-25 | Biocontainer for targeted delivery of pharmacological agents in treating and postnatal prevention of cervicitis in cows |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2694577C1 true RU2694577C1 (en) | 2019-07-16 |
Family
ID=67309151
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019102106A RU2694577C1 (en) | 2019-01-25 | 2019-01-25 | Biocontainer for targeted delivery of pharmacological agents in treating and postnatal prevention of cervicitis in cows |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2694577C1 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1414379B1 (en) * | 2001-08-01 | 2005-10-12 | Anecova SA | Intrauterine device and method for putting active elements within said device |
| RU2289360C2 (en) * | 2004-05-26 | 2006-12-20 | Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт Российской академии сельскохозяйственных наук | Method for preventing and treating diseases of cavitary organs in animals with foam-introduced medicinal substances |
| RU2337670C2 (en) * | 2006-10-20 | 2008-11-10 | Илья Николаевич Медведев | Method for virus pig gastroenteritis treatment in piglets under six months |
| RU2440065C2 (en) * | 2010-02-24 | 2012-01-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградская государственная сельскохозяйственная академия | Biological container grafted in animals |
| RU2463018C2 (en) * | 2006-11-20 | 2012-10-10 | Н.В. Органон | Spiral-shaped device for delivery of medication |
-
2019
- 2019-01-25 RU RU2019102106A patent/RU2694577C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1414379B1 (en) * | 2001-08-01 | 2005-10-12 | Anecova SA | Intrauterine device and method for putting active elements within said device |
| RU2289360C2 (en) * | 2004-05-26 | 2006-12-20 | Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт Российской академии сельскохозяйственных наук | Method for preventing and treating diseases of cavitary organs in animals with foam-introduced medicinal substances |
| RU2337670C2 (en) * | 2006-10-20 | 2008-11-10 | Илья Николаевич Медведев | Method for virus pig gastroenteritis treatment in piglets under six months |
| RU2463018C2 (en) * | 2006-11-20 | 2012-10-10 | Н.В. Органон | Spiral-shaped device for delivery of medication |
| RU2440065C2 (en) * | 2010-02-24 | 2012-01-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградская государственная сельскохозяйственная академия | Biological container grafted in animals |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101490851B1 (en) | Aqueous moisturizers and lubricants and uses thereof | |
| ES2893121T3 (en) | Formulations and methods to control the reproductive cycle and ovulation | |
| CN109568670B (en) | A kind of hydrogel for repairing endometrial injury and preparation method thereof | |
| RU2694577C1 (en) | Biocontainer for targeted delivery of pharmacological agents in treating and postnatal prevention of cervicitis in cows | |
| Shamsuddin et al. | Primary leiomyosarcoma of bone | |
| JP2021130688A (en) | Composition for the treatment of infertility in female subjects | |
| RU2376985C1 (en) | Means for stem cells activation | |
| JP7454288B2 (en) | Method for preparing a novel veterinary uterine injection | |
| RU2199323C2 (en) | "denahyph" preparation for treating and preventing post partum endometritis in cows | |
| RU2440065C2 (en) | Biological container grafted in animals | |
| JP2004203750A (en) | Superovulation inducer for cattle | |
| RU2227024C2 (en) | Emulsion "endometritsit" for prophylaxis and treatment of postpartum diseases in cows | |
| RU2744919C1 (en) | Remedy for the treatment of endometritis in cows | |
| RU2009662C1 (en) | Method of treatment of cows with pyo-catarrhal endometritis | |
| RU2846981C1 (en) | Vaginal suppositories for prevention and treatment of postpartum complications in sheep | |
| RU2276977C1 (en) | Method for preventing placenta delay and puerperal diseases in cows | |
| RU114858U1 (en) | DRUG CONTAINER | |
| WO2015005816A1 (en) | Preparation for treating and preventing bovine postpartum endometritis | |
| RU2713797C1 (en) | Method of non-invasive laser-induced treatment of endometrial atrophy | |
| RU2392928C2 (en) | Method of endometritis treatment and prevention in cows | |
| RU2766810C1 (en) | Method for preventing postpartum complications in cows | |
| RU2524623C1 (en) | Method of combination treatment of chronic endometritis in cows | |
| RU2295966C1 (en) | Preparation for preventing and treating endometritis in cows | |
| RU2010573C1 (en) | Method for treating cows from retention of placenta | |
| RU2267308C2 (en) | Method for preventing and treating some diseases of reproductive organs in animals |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210126 |