RU2678992C2 - Фармацевтическая композиция, содержащая арформотерол и флутиказона фуроат - Google Patents
Фармацевтическая композиция, содержащая арформотерол и флутиказона фуроат Download PDFInfo
- Publication number
- RU2678992C2 RU2678992C2 RU2014144145A RU2014144145A RU2678992C2 RU 2678992 C2 RU2678992 C2 RU 2678992C2 RU 2014144145 A RU2014144145 A RU 2014144145A RU 2014144145 A RU2014144145 A RU 2014144145A RU 2678992 C2 RU2678992 C2 RU 2678992C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition according
- arformoterol
- pharmaceutically acceptable
- fluticasone furoate
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 46
- BPZSYCZIITTYBL-YJYMSZOUSA-N R-Formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C[C@@H](C)NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-YJYMSZOUSA-N 0.000 title claims abstract description 34
- 229960001692 arformoterol Drugs 0.000 title claims abstract description 31
- XTULMSXFIHGYFS-VLSRWLAYSA-N fluticasone furoate Chemical compound O([C@]1([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@]3(F)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4[C@@H](F)C[C@H]3[C@@H]2C[C@H]1C)C(=O)SCF)C(=O)C1=CC=CO1 XTULMSXFIHGYFS-VLSRWLAYSA-N 0.000 title claims abstract description 30
- 229960001469 fluticasone furoate Drugs 0.000 title claims abstract description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 46
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims abstract description 22
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 13
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 11
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 6
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims description 6
- 229940112141 dry powder inhaler Drugs 0.000 claims description 6
- 239000007923 nasal drop Substances 0.000 claims description 5
- 229940100662 nasal drops Drugs 0.000 claims description 5
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 4
- 229940097496 nasal spray Drugs 0.000 claims description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 229940071648 metered dose inhaler Drugs 0.000 claims 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 abstract description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 17
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 229940125388 beta agonist Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 229940125389 long-acting beta agonist Drugs 0.000 description 21
- -1 Advair HFA Chemical class 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 15
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 14
- PZSMUPGANZGPBF-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(dithiolan-3-yl)pentanoylamino]butanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCNC(=O)CCCCC1CCSS1 PZSMUPGANZGPBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000005828 hydrofluoroalkanes Chemical class 0.000 description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 9
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 8
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 8
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 8
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 5
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 description 5
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 description 5
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- FCSXYHUNDAXDRH-OKMNHOJOSA-N (2r,3r)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;n-[2-hydroxy-5-[(1r)-1-hydroxy-2-[[(2r)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]phenyl]formamide Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@@H](C)NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 FCSXYHUNDAXDRH-OKMNHOJOSA-N 0.000 description 4
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 4
- 208000027771 Obstructive airways disease Diseases 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229960000612 arformoterol tartrate Drugs 0.000 description 4
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 4
- RWRIWBAIICGTTQ-UHFFFAOYSA-N difluoromethane Chemical compound FCF RWRIWBAIICGTTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 4
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 4
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 description 3
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 3
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 3
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 3
- WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N fluticasone propionate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(OC(=O)CC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N 0.000 description 3
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 3
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 3
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 3
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXGNWUVNYMJENI-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)C(F)F WXGNWUVNYMJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 2
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 2
- OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C[NH+](CC([O-])=O)CC[NH+](CC([O-])=O)CC([O-])=O OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 2
- GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N Serevent Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 229940090167 advair Drugs 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 2
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- OBRNDARFFFHCGE-QDSVTUBZSA-N arformoterol fumarate Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@@H](C)NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@@H](C)NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 OBRNDARFFFHCGE-QDSVTUBZSA-N 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- 229960000289 fluticasone propionate Drugs 0.000 description 2
- 229940021593 formoterol and fluticasone Drugs 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 2
- 229940125369 inhaled corticosteroids Drugs 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N neopentane Chemical compound CC(C)(C)C CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 229960004017 salmeterol Drugs 0.000 description 2
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 2
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- RATSWNOMCHFQGJ-TUYNVFRMSA-N (e)-but-2-enedioic acid;n-[2-hydroxy-5-[(1s)-1-hydroxy-2-[[(2s)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]phenyl]formamide;dihydrate Chemical compound O.O.OC(=O)\C=C\C(O)=O.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](C)NC[C@@H](O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](C)NC[C@@H](O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 RATSWNOMCHFQGJ-TUYNVFRMSA-N 0.000 description 1
- YFMFNYKEUDLDTL-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)C(F)(F)F YFMFNYKEUDLDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJPMYEOUBPIPHQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoroethane Chemical compound CC(F)(F)F UJPMYEOUBPIPHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGZYQOSEVSXDNI-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trifluoroethane Chemical compound FCC(F)F WGZYQOSEVSXDNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000020053 Abnormal inflammatory response Diseases 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 206010006448 Bronchiolitis Diseases 0.000 description 1
- PJFHZKIDENOSJB-UHFFFAOYSA-N Budesonide/formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1.C1CC2=CC(=O)C=CC2(C)C2C1C1CC3OC(CCC)OC3(C(=O)CO)C1(C)CC2O PJFHZKIDENOSJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 206010008469 Chest discomfort Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 1
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical group OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 101000926939 Homo sapiens Glucocorticoid receptor Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 208000029578 Muscle disease Diseases 0.000 description 1
- 208000021642 Muscular disease Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004813 Perfluoroalkoxy alkane Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 206010040799 Skin atrophy Diseases 0.000 description 1
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 1
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOBORMOPSGHCAX-UHFFFAOYSA-N Tocophersolan Chemical compound OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYAZJTUGSQOFHG-IAVNQIGZSA-N [(6s,8s,10s,11s,13s,14s,16r,17r)-6,9-difluoro-17-(fluoromethylsulfanylcarbonyl)-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate;2-(hydroxymethyl)-4-[1-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino]eth Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)C1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(OC(=O)CC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O YYAZJTUGSQOFHG-IAVNQIGZSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-ADUHFSDSSA-N [2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] acetate Chemical group CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-ADUHFSDSSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000024716 acute asthma Diseases 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 1
- 229940065524 anticholinergics inhalants for obstructive airway diseases Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 1
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 230000003182 bronchodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007883 bronchodilation Effects 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 229940096516 dextrates Drugs 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003610 formoterol fumarate dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N heptafluoropropane Chemical compound FC(F)C(F)(F)C(F)(F)F UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940072106 hydroxystearate Drugs 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000004179 hypothalamic–pituitary–adrenal axis Effects 0.000 description 1
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229940041682 inhalant solution Drugs 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 235000013847 iso-butane Nutrition 0.000 description 1
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 description 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N mometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960001664 mometasone Drugs 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229960002969 oleic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002357 osmotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 1
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 1
- 229920011301 perfluoro alkoxyl alkane Polymers 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 1
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940093916 potassium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000009325 pulmonary function Effects 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 229940037001 sodium edetate Drugs 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 1
- 239000002294 steroidal antiinflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 229940035073 symbicort Drugs 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- MDYZKJNTKZIUSK-UHFFFAOYSA-N tyloxapol Chemical compound O=C.C1CO1.CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 MDYZKJNTKZIUSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001664 tyloxapol Polymers 0.000 description 1
- 229960004224 tyloxapol Drugs 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/008—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy comprising drug dissolved or suspended in liquid propellant for inhalation via a pressurized metered dose inhaler [MDI]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к фармацевтическим композициям для ингаляции, содержащим ингалируемый кортикостероид и β-агонист. Фармацевтическая композиция для лечения или предупреждения астмы или хронической обструктивной болезни легких содержит арформотерол и флутиказона фуроат в молярном отношении от 1:10 до 1:100. Также раскрыт способ получения композиции и применение композиции для лечения или предупреждения астмы или хронической обструктивной болезни легких. Группа изобретений обеспечивает эффективную комбинацию арформотерола и флутиказона фуроата для лечения респираторных расстройств. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям для ингаляции, содержащим ингалируемый кортикостероид и β-агонист, и к способам получения данных композиций. Кроме того, изобретение относится к применению указанной композиции в лечении и/или предупреждении респираторного, воспалительного или обструктивного заболевания дыхательных путей и к способам лечения с ее использованием.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Астма является важной причиной хронической заболеваемости и смертности с оценочными 300 миллионами пораженных индивидов во всем мире и 250000 смертей в год, приписываемых данному заболеванию. Данным хроническим заболеванием поражаются люди всех возрастов в большинстве стран.
Астма представляет собой хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей, ассоциированное с гиперчувствительностью дыхательных путей, которая приводит к рецидивным эпизодам свистящего дыхания, одышки, сдавленности в груди и кашля. Усиленный воспалительный ответ является главной частью патофизиологии острой астмы, и его регулярное предупредительное лечение является очень важным.
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) представляет собой тяжелое респираторное состояние, которое становится все более распространенным во всем мире. В Индии оценочное распространение составляет примерно 12,36 миллионов человек.
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) является предотвратимым и излечимым болезненным состоянием, характеризуемым ограничением воздушного потока, которое не является полностью обратимым. Обструкция дыхательных путей обычно является прогрессирующей и ассоциированной с ненормальным воспалительным ответом легких на вредные частицы или газы, вызванным, главным образом, курением сигарет. Несмотря на то, что ХОБЛ поражает легкие, она также дает значительные системные последствия. ХОБЛ ассоциирована с гиперсекрецией слизи, эмфиземой и бронхиолитом.
Терапия для лечения или предупреждения ХОБЛ и астмы в настоящее время включает применение бронходилататоров и стероидов.
Более конкретно известно, что астму, ХОБЛ и другие родственные расстройства лечат β2-агонистами, так как они обеспечивают бронхорасширяющий эффект, приводящий к облегчению симптомов одышки. β2-Агонисты могут быть короткого действия для немедленного облегчения или длительного действия для долговременного предупреждения симптомов астмы.
β2-Агонисты длительного действия улучшают легочную функцию, уменьшают симптомы и защищают от одышки, индуцированной физической нагрузкой, у пациентов с астмой и ХОБЛ. β2-Агонисты длительного действия индуцируют расширение бронхов, вызывая длительное расслабление гладких мышц дыхательных путей. Помимо длительного расширения бронхов, β2-агонисты длительного действия (LABA) оказывают другие эффекты, такие как ингибирование пролиферации гладкомышечных клеток дыхательных путей и высвобождения воспалительных медиаторов, а также негладкомышечные эффекты, такие как стимуляция транспорта мерцательным эпителием, защита клеток слизистой респираторного тракта и ослабление рекрутинга и активации нейтрофилов.
Кроме того, применение β2-агонистов длительного действия уменьшает частоту введения лекарственного средства.
Доступные в настоящее время β2-агонисты длительного действия (LABA) включают салметерол и формотерол.
Несмотря на то, что известно, что β2-агонисты обеспечивают симптоматическое облегчение в сужении бронхов и другом компоненте астмы, которым является воспаление, требуется отдельное лечение, такое как введение стероида. Большинство ингалируемых кортикостероидов должны вводиться в многодозовых схемах лечения.
Кортикостероиды демонстрируют ингибирующие эффекты на воспалительные клетки и воспалительные медиаторы, участвующие в патогенезе воспалительных расстройств. Лечение кортикостероидом/глюкокортикоидом считается одной из самых мощных и эффективных терапий, доступных в настоящее время для персистирующей астмы.
Но применение кортикостероидов было ограничено из-за потенциальных побочных эффектов. Побочные эффекты, которых обычно боятся при применении кортикостероидов, включают подавление гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси (НРА), эффекты на рост костей у детей и на плотность костей у пожилых людей, глазные осложнения (формирование катаракты и глаукома) и атрофию кожи.
Доступные в настоящее время кортикостероиды включают беклометазон, будесонид, флутиказон, мометазон, циклесонид и триамцинолон.
В настоящее время имеется несколько одобренных комбинаций β-агониста длительного действия (LABA) и ингалируемого кортикостероида (ICS). Некоторыми из этих одобренных комбинаций для лечения астмы и хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) являются салметерол/флутиказона пропионат (адвайр дискус, адвайр HFA) и формотерола фумарат дигидрат/будесонид (симбикорт).
Комбинированная терапия β-агонистом длительного действия (LABA) с ингалируемым кортикостероидом (ICS) улучшает эффективность дыхания, уменьшает воспалительный ответ и обеспечивает симптоматическое облегчение по сравнению с более высокими дозами одного ингалируемого кортикостероида (ICS) у пациентов, пораженных респираторными расстройствами, такими как астма и ХОБЛ.
Кроме того, она упрощает терапию, уменьшает затраты и также обеспечивает управление респираторными расстройствами.
В US 6030604 раскрыта сухопорошковая композиция, содержащая глюкокортикоиды и β2-агонист.
В WO 0178745 раскрыты композиции, содержащие комбинацию формотерола и флутиказона пропионата.
В US 7172752 раскрыты ингалируемые частицы, содержащие комбинацию β2-агониста и глюкокортикоида с заданным и постоянным соотношением.
В WO 02083113 раскрыты фармацевтические композиции, содержащие формотерол и стероидный противовоспалительный агент в фармакологически приемлемой жидкости.
В WO 2004028545 раскрыта комбинация β2-агониста длительного действия и глюкокортикостероида в лечении фиброзных заболеваний.
В US 2005053553 раскрыты способы введения путем ингаляции дозированного сухого порошка, имеющего объединенные дозы формотерола и флутиказона.
Кроме того, ни в одной из вышеупомянутых публикаций предшествующего уровня техники не раскрыта конкретная комбинация арформотерола и флутиказона фуроата.
Большинство из доступных комбинаций β-агониста длительного действия (LABA) с ингалируемым кортикостероидом (ICS) должны вводиться два раза в сутки.
Даже с точки зрения соблюдения пациентом схемы и режима лечения данное лечение требует от пациента соблюдения разных схем дозировки, разных частот введения и т.д.
Попытки улучшения соблюдения схемы и режима лечения были направлены на упрощение упаковки лекарственного средства, предоставление эффективных напоминаний о необходимости приема лекарственного средства, улучшение образования пациента и ограничение числа одновременно прописанных лекарственных средств.
Следовательно, до сих пор сохраняется потребность в приготовлении фармацевтической композиции, которая упрощает схему дозировки путем введения эффективной комбинации арформотерола и флутиказона фуроата для лечения респираторных расстройств.
ЦЕЛЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Целью настоящего изобретения является предложение фармацевтической композиции, содержащей β-агонист длительного действия (LABA) и ингалируемый кортикостероид (ICS), для введения при предупреждении или лечении респираторного, воспалительного или обструктивного заболевания дыхательных путей.
Другой целью настоящего изобретения является предложение фармацевтической композиции, содержащей β-агонист длительного действия (LABA) и ингалируемый кортикостероид (ICS), для введения один раз в сутки для предупреждения или лечения респираторного, воспалительного или обструктивного заболевания дыхательных путей.
Еще одной другой целью настоящего изобретения является предложение способа получения фармацевтической композиции, содержащей β-агонист длительного действия (LABA) и ингалируемый кортикостероид (ICS), для введения при предупреждении или лечении респираторного, воспалительного или обструктивного заболевания дыхательных путей.
Другим объектом настоящего изобретения является предложение способа лечения или предупреждения астмы, ХОБЛ или родственного респираторного расстройства, который включает введение фармацевтической композиции, содержащей β-агонист длительного действия (LABA) и ингалируемый кортикостероид (ICS).
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Согласно одному аспекту настоящего изобретения предложена фармацевтическая композиция, содержащая арформотерол и флутиказона фуроат.
Согласно другому аспекту настоящего изобретения предложена фармацевтическая композиция, содержащая арформотерол и флутиказона фуроат для введения один раз в сутки.
Согласно еще одному другому аспекту настоящего изобретения предложен способ получения фармацевтической композиции, включающий объединение арформотерола и флутиказона фуроата, возможно с одним или более чем одним фармацевтически приемлемым носителем и/или эксципиентом.
Согласно еще одному другому аспекту настоящего изобретения предложен способ лечения или предупреждения астмы, хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) или родственного расстройства, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, фармацевтической композиции согласно настоящему изобретению.
Согласно другому аспекту настоящего изобретения предложена фармацевтическая композиция по настоящему изобретению для применения в лечении или предупреждении астмы, ХОБЛ или родственного расстройства.
Согласно еще одному другому аспекту настоящего изобретения предложено применение фармацевтической композиции по настоящему изобретению для лечения или предупреждения астмы, хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) или родственного расстройства.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Лекарственную терапию β-агонистом длительного действия (LABA) и ингалируемым кортикостероидом (ICS) рекомендовали для предупреждения или лечения респираторных, воспалительных или обструктивных заболеваний дыхательных путей, таких как астма и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).
Также существует потребность в упрощении разных схем дозировки, а также разных частот введения лекарственного средства.
Кроме того, критически важным является выбор комбинации β2-агониста длительного действия (LABA) и ингалируемого кортикостероида (ICS), поскольку должна существовать возможность введения обоих лекарственных средств один раз в сутки. Способ лечения, при котором требуется вводить β2-агонист длительного действия (LABA) один раз в сутки, и ингалируемый кортикостероид (ICS) требуется вводить два раза в сутки, не будет полезным, поскольку отвергается цель лечения один раз в сутки.
Кроме того, существует потребность в приготовлении композиции, которую можно вводить один раз в сутки для предупреждения состояний, которые отвечают на или предупреждаются, облегчаются или устраняются введением β2-агонистов длительного действия (LABA) и ингалируемых кортикостероидов (ICS).
Неожиданно обнаружили, что арформотерол в комбинации с флутиказона фуроатом обеспечивает облегчение респираторных расстройств при одновременном уменьшении частоты введения дозировки.
Согласно настоящему изобретению, таким образом, предложена новая комбинация для ингаляции, содержащая арформотерол в комбинации с флутиказона фуроатом для предупреждения или лечения респираторного, воспалительного или обструктивного заболевания дыхательных путей при одновременном уменьшении частоты введения дозы.
Термин «арформотерол» используется в широком смысле с включением не только «арформотерола» как такового, но также и его фармацевтически приемлемых солей, фармацевтически приемлемых сольватов, фармацевтически приемлемых гидратов, фармацевтически приемлемых энантиомеров, фармацевтически приемлемых производных, фармацевтически приемлемых сложных эфиров, фармацевтически приемлемых полиморфов, фармацевтически приемлемых пролекарств, фармацевтически приемлемого комплекса, фармацевтически приемлемых сокристаллов и т.д. Соли арформотерола включают соли присоединения кислот, таких как уксусная, бензолсульфоновая, бензойная, камфорсульфоновая, лимонная, этенсульфоновая, фумаровая, глюконовая, глутаминовая, бромистоводородная, соляная, изэтионовая, молочная, малеиновая, яблочная, миндальная, метансульфоновая, муциновая, азотная, памоевая, пантотеновая, фосфорная, янтарная, серная, винная кислота и п-толуолсульфоновая. Предпочтительно солью арформотерола, используемой в настоящем изобретении, является арформотерола тартрат или арформотерола фумарат, особенно арформотерола фумарат дигидрат.
Арформотерол представляет собой активный (R,R)-энантиомер формотерола. Он имеет быстрое начало действия и большую продолжительность действия. Кроме того, арформотерол имеет в два раза большую эффективность, чем рацемический формотерол (который содержит и (S,S) и (R,R) энантиомеры). Арформотерол, по-видимому, имеет слабый эффект или не имеет эффекта на β1-адренергические рецепторы.
Термин «флутиказона фуроат» используется в широком смысле с включением не только «флутиказона фуроата» как такового, но также и его фармацевтически приемлемых солей, фармацевтически приемлемых сольватов, фармацевтически приемлемых энантиомеров, фармацевтически приемлемых гидратов, фармацевтически приемлемых производных, фармацевтически приемлемых полиморфов, фармацевтически приемлемых пролекарств, фармацевтически приемлемого комплекса, фармацевтически приемлемых сокристаллов и т.д.
Флутиказон в настоящее время доступен в виде сложного эфира фуроата и сложного эфира пропионата. Флутиказона фуроат представляет собой кортикостероид, у которого по существу устранены потенциальные побочные эффекты, которые обычно возникают при использовании традиционных кортикостероидов. Кроме того, флутиказона фуроат демонстрирует в 1,7 раза большую аффинность связывания в отношении человеческого рецептора глюкокортикоидов по сравнению с аффинностью связывания флутиказона пропионата.
Флутиказона фуроат имеет большую продолжительность действия с периодом полувыведения 15,1 ч. Арформотерол имеет большую продолжительность действия и также демонстрирует более быстрое начало действия.
Флутиказона фуроат и арформотерол, главным образом, действуют на два разных компонента астмы, демонстрируя взаимодополняющее действие. Хроническое воспаление, которое обычно ассоциировано с астмой, управляется флутиказона фуроатом, тогда как другие аспекты астмы, такие как расстройства гладких мышц бронхов, облегчаются арформотеролом.
Следовательно, комбинация флутиказона фуроата с арформотеролом дает новую комбинацию, которая характеризуется удобством введения один раз в сутки для пациентов с астмой и ХОБЛ.
Кроме того, быстрое начало эффекта данной комбинации, благодаря арформотеролу может увеличивать уверенность пациента в лечении и впоследствии улучшать соблюдение схемы и режима данной терапии.
Согласно настоящему изобретению одиночная доза может содержать от примерно 2 мкг до примерно 10 мкг арформотерола, предпочтительно от примерно 3 мкг до примерно 9 мкг. Одиночная доза может содержать примерно 3 мкг, примерно 5 мкг, примерно 7 мкг или примерно 9 мкг арформотерола.
Согласно настоящему изобретению одиночная доза может содержать от примерно 25 мкг до примерно 800 мкг флутиказона фуроата, предпочтительно от примерно 50 мкг до примерно 400 мкг. Одиночная доза может содержать примерно 27,5 мкг, примерно 50 мкг, примерно 100 мкг, примерно 125 мкг, примерно 200 мкг, примерно 250 мкг или примерно 400 мкг.
В воплощениях, в которых композиция по настоящему изобретению вводится один раз в сутки, одна доза может обеспечивать суточную дозу. В качестве альтернативы, суточная доза может содержать многие дозы композиции, например, две дозы, которые можно принимать в то же самое время при введении один раз в сутки, или которые можно принимать в разное время при введении более чем один раз в сутки.
В воплощениях, в которых одна доза обеспечивает одну суточную дозу, одна суточная доза может содержать 5 мкг флутиказона фуроата и 50 мкг арформотерола, 5 мкг флутиказона фуроата и 125 мкг арформотерола или 10 мкг флутиказона фуроата и 250 мкг арформотерола.
Молярное отношение арформотерола к флутиказона фуроату в композиции по изобретению предпочтительно составляет от примерно 1:10 до 1:100, предпочтительно от 1:15 до 1:70.
Фармацевтическая композиция может находиться в подходящей форме для введения в виде одного лекарственного средства.
Фармацевтические композиции по настоящему изобретению могут содержать арформотерол и флутиказона фуроат с одним или более чем одним фармацевтически приемлемым эксципиентом.
Фармацевтические композиции по настоящему изобретению можно вводить любым подходящим способом, используемым для доставки лекарственных средств в респираторный тракт. Композиции по настоящему изобретению, таким образом, могут находиться в форме, подходящей для ингаляции. Следовательно, фармацевтическую композицию можно готовить в виде композиции для ингаляции из дозирующих ингаляторов (MDI), сухопорошковых ингаляторов (DPI), небулайзеров и тому подобного; или фармацевтическую композицию можно готовить в виде композиции для ингаляции в форме назального спрея, назальных капель, респул, порошков для вдувания и тому подобного. «Респула» представляет собой лекарственную форму, подходящую для применения с небулайзером, респула представляет собой ампулу, содержащую лекарственное средство в жидкой форме. Респулы, назальные спреи и назальные капли могут содержать фармацевтические композиции по настоящему изобретению в форме раствора для ингаляции или суспензии для ингаляции.
Разные лекарственные формы согласно настоящему изобретению могут содержать носители/эксципиенты, подходящие для их приготовления.
Дозирующие ингаляторы согласно настоящему изобретению могут содержать один или более чем один фармацевтически приемлемый эксципиент, такой как пропелленты на основе HFC (гидрофторуглерод)/HFA (гидрофторалкан), сорастворители, объемообразующие агенты, нелетучий компонент, буферы/агенты, подводящие рН, поверхностно-активные вещества, консерванты, комплексообразующие агенты или их комбинации.
Пропелленты являются пропеллентами, которые при смешивании с сорастворителем(лями) образуют гомогенную пропеллентную систему, в которой может быть растворено терапевтически эффективное количество лекарственного средства. Пропеллент на основе HFC/HFA должен быть токсикологически безопасным и должен иметь давление пара, которое подходит для обеспечения введения лекарственного средства посредством MDI под давлением.
Согласно настоящему изобретению пропелленты на основе HFC/HFA могут содержать один или более чем один из следующих: 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA-134(a)) и 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан (HFA-227), HFC-32 (дифторметан), HFC-143(a) (1,1,1-трифторэтан), HFC-134 (1,1,2,2-тетрафторэтан) и HFC-152a (1,1-дифторэтан) и тому подобное или их комбинации, и такие другие пропеленты, которые могут быть известны специалисту в данной области.
Сорастворитель представляет собой любой растворитель, который является смешивающимся в композиции в желательном количестве, и который, при добавлении, дает композицию, в которой может быть растворено лекарственное средство. Функция сорастворителя состоит в увеличении растворимости лекарственного средства и эксципиентов в композиции.
Согласно настоящему изобретению сорастворитель может содержать один или более чем один из следующих: С2-С6алифатические спирты, такие как, этиловый спирт и изопропиловый спирт, но не ограничивающиеся ими; гликоли, такие как пропиленгликоль, полиэтиленгликоли, полипропиленгликоли, простые эфиры гликолей и блоксополимеры оксиэтилена и оксипропилена, но не ограничивающиеся ими; и другие вещества, такие как глицерин, полиоксиэтиленовые спирты и сложные эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, но не ограничивающиеся ими; углеводороды, такие как н-пропан, н-бутан, изо бутан, н-пентан, изо-пентан, нео-пентан и н-гексан, но не ограничивающиеся ими; и простые эфиры, такие как диэтиловый эфир и тому подобное, но не ограничивающиеся ими, или их комбинации.
В композиции аэрозольного раствора по настоящему изобретению можно использовать подходящие поверхностно-активные вещества, которые могут служить для стабилизации раствора композиции и улучшения работы систем клапанов дозирующего ингалятора.
Согласно настоящему изобретению поверхностно-активное вещество может содержать одно или более чем одно ионное и/или неионное поверхностно-активное вещество, включающее следующие: олеиновая кислота, сорбитана триолеат, лецитин, изопропилмиристат, тилоксапол, поливинилпирролидон, полисорбаты, такие как полисорбат 80, витамин E-TPGS (токоферилполиэтиленгликольсукцинат) и макрогола гидроксистеараты, такие как макрогол-15-гидроксистеарат и тому подобное или их комбинации, но не ограничивающиеся ими.
Нелетучим компонентом являются все суспендированные или растворенные составные части, которые остались бы после выпаривания растворителя.
Согласно настоящему изобретению нелетучий компонент может содержать один или более чем один из следующих: сахариды, включающие моносахариды, такие как глюкоза, арабиноза, но не ограничивающиеся ими, и дисахариды, такие как лактоза, мальтоза; олигосахариды и полисахариды, такие как декстраны, но не ограничивающиеся ими; полиспирты, такие как глицерин, сорбит, маннит, ксилит и тому подобное или их комбинации, но не ограничивающиеся ими; и/или соли, такие как хлорид калия, хлорид магния, сульфат магния, хлорид натрия, цитрат натрия, фосфат натрия, гидрофосфат натрия, гидрокарбонат натрия, цитрат калия, фосфат калия, гидрофосфат калия, гидрокарбонат калия, карбонат кальция, хлорид кальция и тому подобное или их комбинации, но не ограничивающиеся ими.
В композиции для дозируемой ингаляции по настоящему изобретению можно использовать подходящие объемообразующие агенты.
Согласно настоящему изобретению объемообразующий агент может содержать один или более чем один из следующих: сахариды, включающие моносахариды, дисахариды, полисахариды и многоатомные спирты, такие как арабиноза, глюкоза, фруктоза, рибоза, манноза, сахароза, трегалоза, лактоза, мальтоза, крахмалы, декстран или маннит и тому подобное, или их комбинации.
В композиции для дозируемой ингаляции по настоящему изобретению можно использовать подходящие буферы или агенты, подводящие рН.
Согласно настоящему изобретению буфер или агент, подводящий рН, может содержать одну или более чем одну органическую или неорганическую кислоту, такую как лимонная кислота, аскорбиновая кислота, соляная кислота, серная кислота, азотная кислота или фосфорная кислота и тому подобное или их комбинации, но не ограничивающуюся ими.
В композиции аэрозольного раствора по настоящему изобретению можно использовать подходящие консерванты для защиты композиции от загрязнения патогенными бактериями.
Согласно настоящему изобретению консервант может содержать один или более чем один из следующих: хлорид бензалкония, бензойная кислота, бензоаты, такие как натрия бензоат и тому подобное или их комбинации, и такие другие консерванты, которые могут быть известны специалисту в данной области.
В композиции аэрозольного раствора по настоящему изобретению можно использовать подходящие комплексообразующие агенты, которые способны образовать связи в комплексе.
Согласно настоящему изобретению комплексообразующий агент может содержать один или более чем один из следующих: натрий EDTA (этилендиаминтетрауксусная кислота) или динатрий EDTA и тому подобное, или их комбинации, но не ограничивающийся ими.
Фармацевтическую композицию по настоящему изобретению также можно вводить сухопорошковым ингалятором (DPI).
Фармацевтически приемлемые эксципиенты, подходящие для ингаляции сухого порошка по настоящему изобретению, могут быть выбраны из подходящих носителей, которые включают сахара, такие как глюкоза, сахароза, лактоза и фруктоза, крахмалы или производные крахмала, олигосахариды, такие как декстрины, циклодекстрины и их производные, поливинилпирролидон, альгиновая кислота, тилоза, кремниевая кислота, целлюлоза, производные целлюлозы (например, простой эфир целлюлозы), многоатомные спирты, такие как маннит или сорбит, карбонат кальция, фосфат кальция и т.д., лактоза, лактит, декстраты, декстроза, мальтодекстрин, сахариды, включающие моносахариды, дисахариды, полисахариды; стеарат магния, глицин, цитрат натрия, многоатомные спирты, такие как образующиеся из арабинозы, рибозы, маннозы, сахарозы, трегалозы, мальтозы, декстрана и тому подобное или их комбинации, но не ограничиваются ими.
Фармацевтическую композицию по настоящему изобретению также можно вводить с использованием небулайзера.
Распыление представляет собой безопасную терапию для доставки или внесения лекарственных средств непосредственно в респираторный тракт и, следовательно, достижения более высоких концентраций лекарственного средства. Распыление легко осуществляется и не требует координации или значительных усилий. Оно также работает значительно быстрее, чем лекарственные средства, принятые перорально.
В воплощениях, в которых фармацевтическую композицию готовят для ингаляции в форме назального спрея, назальных капель или респул, данная композиция может содержать подходящие эксципиенты, такие как увлажнители, агенты, регулирующие осмотичность, агенты, регулирующие тоничность, регуляторы рН, буферизующие агенты, комплексообразующие агенты и тому подобное или их комбинации в подходящем носителе, таком как вода, физиологический раствор и тому подобное, но не ограничивающимся ими.
Агенты, регулирующие тоничность, которые можно использовать, включают хлорид натрия, хлорид калия, хлорид цинка, хлорид кальция и тому подобное или их комбинации. Другие агенты, регулирующие тоничность, также могут включать маннит, глицерин, декстрозу и тому подобное или их комбинации, но не ограничиваются ими.
рН можно подводить добавлением фармакологически приемлемых кислот. Для этой цели можно использовать фармакологически приемлемые неорганические кислоты или органические кислоты. Примеры предпочтительных неорганических кислот выбраны из группы, состоящей из соляной кислоты, бромистоводородной кислоты, азотной кислоты, серной кислоты и фосфорной кислоты. Примеры особенно подходящих органических кислот выбраны из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, лимонной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты, малеиновой кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, уксусной кислоты, муравьиной кислоты, пропионовой кислоты и тому подобного или их комбинаций.
Комплексообразующие агенты согласно настоящему изобретению могут содержать эдетовую кислоту (EDTA) или одну из ее известных солей, например, натрий EDTA или динатрий EDTA дигидрат (натрия едетат) и тому подобное или их комбинации.
Для многодозовых упаковок можно добавлять противомикробный консервант.
Композиции по настоящему изобретению могут быть упакованы в подходящие контейнеры, оснащенные средствами, обеспечивающими доставку/внесение содержащейся в них композиции в респираторный тракт.
Порошок для ингаляции, предназначенный для доставки DPI, может быть либо инкапсулирован в капсулы из желатина или гидроксипропилметилцеллюлозы (НРМС), либо в блистеры, либо, в качестве альтернативы, сухим порошком может быть заполнен резервуар в однодозовом или многодозовом сухопорошковом ингаляционном устройстве.
В качестве альтернативы, порошок для ингаляции, которую предполагается доставлять DPI, можно суспендировать в подходящем жидком носителе и упаковывать в контейнер для аэрозоля, наряду с подходящими пропеллентами или их смесями.
Кроме того, порошок для ингаляции, которую предполагается доставлять DPI, также можно диспергировать в струе подходящего газа с образованием аэрозольной композиции.
Композиция для MDI по настоящему изобретению может быть упакована в простые алюминиевые банки или банки из SS (нержавеющая сталь). Некоторые аэрозольные лекарственные средства имеют тенденцию к прилипанию к внутренним поверхностям, т.е. к стенкам банок и клапанам MDI. Это может приводить к тому, что пациент получает значительно меньшее количество активного агента, чем прописанное, при каждой активации MDI. Покрытие части или всей внутренней поверхности контейнера подходящим полимером может ослаблять эту проблему прилипания. Подходящие покрытия включают фторуглеродные сополимеры, такие как FEP-PES (фторированный этиленпропилен и полиэфирсульфон) и PFA-PES (перфторалкоксиалкан и полиэфирсульфон), эпокси и этилен. В качестве альтернативы, внутренние поверхности банок могут быть анодированы, обработаны плазмой или покрыты посредством плазменного напыления.
Специалист в данной области может хорошо осознавать то, что указанная фармацевтическая композиция по настоящему изобретению, кроме того, может содержать один или более чем один активный агент, выбранный из антихолинергических, противогистаминных, антиаллергических средств или лейкотриенового антагониста и тому подобного или их комбинаций, или их фармацевтически приемлемых солей, сольватов, таутомеров, производных, энантиомеров, изомеров, гидратов, пролекарств или полиморфов.
Согласно настоящему изобретению также предложен способ изготовления композиций по настоящему изобретению.
Согласно настоящему изобретению предложен способ получения композиции для дозирующей ингаляции. Данный способ включает объединение фармацевтически приемлемого носителя или эксципиента с активными агентами и пропеллентом и предоставление композиции в предварительно обжатых банках.
Согласно настоящему изобретению также предложен способ получения композиции для ингаляции сухого порошка. Данный способ включает объединение фармацевтически приемлемого носителя или эксципиента с активными агентами и предоставление композиции в сухопорошковом ингаляторном устройстве.
Согласно настоящему изобретению также предложен способ лечения или предупреждения астмы, ХОБЛ или родственного расстройства. Данный способ лечения включает введение фармацевтической композиции согласно настоящему изобретению пациенту, нуждающемуся в этом. Пациентом может быть млекопитающее, такое как человек.
Следующие примеры приведены лишь для цели иллюстрации изобретения и не предназначены для того, чтобы каким-либо способом ограничивать объем настоящего изобретения.
Пример 1
Способ:
1) Флутиказона фуроат и арформотерола тартрат гомогенизировали с частью количества HFA.
2) Суспензию, полученную на стадии 1, переносили в сосуд для смешивания, куда добавляли остальное количество HFA.
3) Образующуюся суспензию перемешивали, рециркулировали и заполняли ей предварительно обжатую алюминиевую банку.
Пример 2
Способ:
1) Флутиказона фуроат и арформотерола тартрат гомогенизировали с лактозой и частью количества HFA.
2) Суспензию, полученную на стадии 1, переносили в сосуд для смешивания, куда добавляли остальное количество HFA.
3) Образующуюся суспензию перемешивали, рециркулировали и заполняли ей предварительно обжатую алюминиевую банку.
Пример 3
Способ:
1) Олеиновую кислоту растворяли в этаноле. Арформотерола тартрат гомогенизировали с частичным количеством HFA и переносили в сосуд для смешивания.
2) Раствор олеиновой кислоты в этаноле гомогенизировали с флутиказона фуроатом и частью количества HFA.
3) Суспензию, полученную на стадии 2, переносили в сосуд для смешивания, куда добавляли остальное количество HFA.
4) Образующуюся суспензию затем перемешивали, рециркулировали и заполняли ей предварительно обжатую алюминиевую банку.
Пример 4
Способ:
1) Просеянную лактозу подвергали совместному просеиванию с арформотеролом и флутиказона фуроатом.
2) Смесь, полученную на стадии (1), перемешивали.
Пример 5
Способ:
1) Просеянную лактозу подвергали совместному просеиванию с арформотеролом и флутиказона фуроатом.
2) Смесь, полученную на стадии (1), перемешивали.
Пример 6
Способ:
1) Просеянную лактозу подвергали совместному просеиванию с арформотеролом и флутиказона фуроатом.
2) Смесь, полученную на стадии (1), перемешивали.
Специалисту в данной области будет совершенно очевидно, что в раскрытом здесь изобретении можно сделать разные замены и модификации, не отступая от сущности изобретения. Таким образом, следует понимать, что хотя настоящее изобретение и было конкретно раскрыто предпочтительными воплощениями и возможными отличительными признаками, специалисты в данной области могут прибегать к модификации и изменению раскрытых здесь идей, и такие модификации и изменения считаются находящимися в пределах объема данного изобретения.
Следует понимать, что использованные здесь фразеология и терминология предназначены для цели описания и не должны рассматриваться как ограничивающие. Подразумевается, что применение здесь слов «включающий», «содержащий» или «имеющий» и их вариаций охватывает предметы, перечисленные далее, и их эквиваленты, а также дополнительные предметы.
Следует отметить, что формы в единственном числе в том виде, в котором они используются в данном описании и в приложенной формуле изобретения, включают ссылку на множественное число, если контекст ясно не указывает на иное. Таким образом, например, ссылка на «эксципиент» включает один эксципиент, а также два или более чем два разных эксципиента и тому подобное.
Claims (19)
1. Фармацевтическая композиция для лечения или предупреждения астмы или хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), содержащая множество активных агентов, где множество активных агентов состоит из арформотерола и флутиказона фуроата в молярном отношении от примерно 1:10 до 1:100.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где одна доза указанной композиции содержит от примерно 2 мкг до примерно 10 мкг арформотерола.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где одна доза указанной композиции содержит от примерно 25 мкг до примерно 800 мкг флутиказона фуроата.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1, кроме того, содержащая один или более чем один фармацевтически приемлемый носитель и(или) эксципиент.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где данная композиция находится в подходящей форме для ингаляции.
6. Фармацевтическая композиция по п. 5, приготовленная как композиция для ингаляции в форме назального спрея, назальных капель, респул или порошка для вдувания или для ингаляции из дозирующего ингалятора (MDI), сухопорошкового ингалятора (DPI) или небулайзера.
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-6, где данная композиция находится в подходящей форме для применения в дозирующем ингаляторе (MDI).
8. Фармацевтическая композиция по п. 7, кроме того, содержащая пропеллент.
9. Фармацевтическая композиция по п. 7, кроме того, содержащая эксципиент, выбранный из сорастворителя, антиоксиданта, поверхностно-активного вещества, объемообразующего агента, агента, подводящего рН, и смазки или их комбинаций.
10. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-6, где данная композиция находится в подходящей форме для применения в сухопорошковом ингаляторе (DPI).
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, кроме того, содержащая по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, подходящий для применения в композициях сухого порошка для ингаляции.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, в которой указанный носитель включает сахарид и/или многоатомный спирт или их комбинации.
13. Фармацевтическая композиция по пп. 1-6, где данная композиция находится в подходящей форме для применения в назальном спрее, назальных каплях или респулах.
14. Фармацевтическая композиция по п. 13, кроме того, содержащая эксципиент, выбранный из увлажнителя, агента, регулирующего осмотичность, агента, регулирующего тоничность, регулятора рН, буферизующего агента и комплексообразующего агента или их комбинаций, предоставленная в фармацевтически приемлемом носителе.
15. Фармацевтическая композиция по п. 1, где данная композиция находится в подходящей форме для введения один раз в сутки.
16. Фармацевтическая композиция по п. 1 для применения в лечении или предупреждении астмы или хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).
17. Способ получения фармацевтической композиции по п. 1, включающий объединение арформотерола и флутиказона фуроата, возможно с одним или более чем одним фармацевтически приемлемым носителем и(или) эксципиентом.
18. Способ лечения или предупреждения астмы или хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), включающий введение фармацевтической композиции по п. 1.
19. Применение фармацевтической композиции по п. 1 для лечения или предупреждения астмы или хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN1179MU2012 | 2012-04-11 | ||
| IN1179/MUM/2012 | 2012-04-11 | ||
| PCT/GB2013/000161 WO2013153349A2 (en) | 2012-04-11 | 2013-04-10 | Pharmaceutical composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014144145A RU2014144145A (ru) | 2016-06-10 |
| RU2678992C2 true RU2678992C2 (ru) | 2019-02-05 |
Family
ID=48143313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014144145A RU2678992C2 (ru) | 2012-04-11 | 2013-04-10 | Фармацевтическая композиция, содержащая арформотерол и флутиказона фуроат |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9402854B2 (ru) |
| EP (1) | EP2836198A2 (ru) |
| JP (2) | JP2015512929A (ru) |
| KR (1) | KR20150002774A (ru) |
| CN (1) | CN104271112A (ru) |
| AU (2) | AU2013246692A1 (ru) |
| CA (1) | CA2869355A1 (ru) |
| IN (1) | IN2014MN02133A (ru) |
| MX (1) | MX2014011576A (ru) |
| RU (1) | RU2678992C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013153349A2 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR112013001119A2 (pt) | 2010-07-16 | 2016-05-24 | Cipla Ltd | composição farmacêutica, processo para fabricar uma composição farmacêutica, uso de r(+)budesonida e um broncodilatador, e método de profilaxia ou tratamento de uma doença respiratória, inflamatória ou obstrutiva das vias aéreas |
| RU2678992C2 (ru) | 2012-04-11 | 2019-02-05 | Сипла Лимитед | Фармацевтическая композиция, содержащая арформотерол и флутиказона фуроат |
| CN111467498A (zh) * | 2020-05-14 | 2020-07-31 | 王兆霖 | 药物组合物制剂 |
| CN115381774B (zh) * | 2022-08-30 | 2024-11-22 | 立生医药(苏州)有限公司 | 包含长效吸入性类固醇和长效β2受体激动剂组合的药物制剂 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001070198A1 (en) * | 2000-03-20 | 2001-09-27 | Dura Pharmaceuticals, Inc. | Stabilized dry powder formulations |
| RU2249454C2 (ru) * | 1999-02-18 | 2005-04-10 | Новартис Аг | Композиции, включающие формотерол и пропионат флутиказона, предназначенные для лечения астмы |
| WO2009147383A1 (en) * | 2008-06-02 | 2009-12-10 | Cipla Limited | Process for the synthesis of arformoterol |
| WO2011136753A1 (en) * | 2010-04-26 | 2011-11-03 | Mahmut Bilgic | Combination of carmoterol and fluticasone for use in the treatment respiratory diseases |
| WO2012010854A1 (en) * | 2010-07-23 | 2012-01-26 | Cipla Limited | Inhalation formulations comprising carmoterol in combination with a corticosteroid |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE9700135D0 (sv) | 1997-01-20 | 1997-01-20 | Astra Ab | New formulation |
| US6458338B1 (en) * | 1998-09-22 | 2002-10-01 | Aeropharm Technology Incorporated | Amino acid stabilized medicinal aerosol formulations |
| DE19847969A1 (de) * | 1998-10-17 | 2000-04-20 | Boehringer Ingelheim Pharma | Lagerfähig flüssige Formulierung mit Formoterol |
| GB0009591D0 (en) | 2000-04-18 | 2000-06-07 | Glaxo Group Ltd | Medical combinations |
| FI20002216A0 (fi) | 2000-10-06 | 2000-10-06 | Orion Yhtymae Oyj | Yhdistelmäpartikkelit astman hoitoon |
| US20030055026A1 (en) | 2001-04-17 | 2003-03-20 | Dey L.P. | Formoterol/steroid bronchodilating compositions and methods of use thereof |
| DE10228103A1 (de) | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| AU2003263717A1 (en) | 2002-09-25 | 2004-04-19 | Astrazeneca Ab | A COMBINATION OF A LONG-ACTING Beta2-AGONIST AND A GLUCOCORTICOSTEROID IN THE TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES |
| SE527200C2 (sv) | 2003-06-19 | 2006-01-17 | Microdrug Ag | Inhalatoranordning samt kombinerade doser av formaterol och fluticason |
| GB0918150D0 (en) | 2009-10-16 | 2009-12-02 | Jagotec Ag | Improved formulations |
| RU2678992C2 (ru) | 2012-04-11 | 2019-02-05 | Сипла Лимитед | Фармацевтическая композиция, содержащая арформотерол и флутиказона фуроат |
-
2013
- 2013-04-10 RU RU2014144145A patent/RU2678992C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-04-10 IN IN2133MUN2014 patent/IN2014MN02133A/en unknown
- 2013-04-10 US US14/389,684 patent/US9402854B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-04-10 JP JP2015505012A patent/JP2015512929A/ja active Pending
- 2013-04-10 AU AU2013246692A patent/AU2013246692A1/en not_active Abandoned
- 2013-04-10 WO PCT/GB2013/000161 patent/WO2013153349A2/en not_active Ceased
- 2013-04-10 EP EP13717801.8A patent/EP2836198A2/en not_active Withdrawn
- 2013-04-10 CA CA2869355A patent/CA2869355A1/en not_active Abandoned
- 2013-04-10 MX MX2014011576A patent/MX2014011576A/es unknown
- 2013-04-10 CN CN201380019244.8A patent/CN104271112A/zh active Pending
- 2013-04-10 KR KR20147031205A patent/KR20150002774A/ko not_active Ceased
-
2017
- 2017-11-30 JP JP2017230525A patent/JP2018058881A/ja active Pending
- 2017-12-15 AU AU2017276321A patent/AU2017276321A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2249454C2 (ru) * | 1999-02-18 | 2005-04-10 | Новартис Аг | Композиции, включающие формотерол и пропионат флутиказона, предназначенные для лечения астмы |
| WO2001070198A1 (en) * | 2000-03-20 | 2001-09-27 | Dura Pharmaceuticals, Inc. | Stabilized dry powder formulations |
| WO2009147383A1 (en) * | 2008-06-02 | 2009-12-10 | Cipla Limited | Process for the synthesis of arformoterol |
| WO2011136753A1 (en) * | 2010-04-26 | 2011-11-03 | Mahmut Bilgic | Combination of carmoterol and fluticasone for use in the treatment respiratory diseases |
| WO2012010854A1 (en) * | 2010-07-23 | 2012-01-26 | Cipla Limited | Inhalation formulations comprising carmoterol in combination with a corticosteroid |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20150002774A (ko) | 2015-01-07 |
| AU2017276321A1 (en) | 2018-01-18 |
| RU2014144145A (ru) | 2016-06-10 |
| US9402854B2 (en) | 2016-08-02 |
| EP2836198A2 (en) | 2015-02-18 |
| CA2869355A1 (en) | 2013-10-17 |
| WO2013153349A2 (en) | 2013-10-17 |
| JP2018058881A (ja) | 2018-04-12 |
| WO2013153349A3 (en) | 2014-01-30 |
| IN2014MN02133A (ru) | 2015-10-09 |
| CN104271112A (zh) | 2015-01-07 |
| MX2014011576A (es) | 2014-11-21 |
| JP2015512929A (ja) | 2015-04-30 |
| AU2013246692A1 (en) | 2014-10-02 |
| US20150080358A1 (en) | 2015-03-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US12472190B2 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| RU2642624C2 (ru) | Фармацевтическая композиция | |
| EP2749283A2 (en) | Combination of glycopyrronium and olodaterol | |
| WO2014016548A2 (en) | Pharmaceutical composition | |
| DK2501363T3 (en) | inhalable | |
| RU2678992C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая арформотерол и флутиказона фуроат | |
| WO2012093252A1 (en) | Pharmaceutical composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200411 |