RU2675542C2 - Улучшенные безфталатные поливинилхлоридные пластизолевые композиции - Google Patents
Улучшенные безфталатные поливинилхлоридные пластизолевые композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2675542C2 RU2675542C2 RU2016131347A RU2016131347A RU2675542C2 RU 2675542 C2 RU2675542 C2 RU 2675542C2 RU 2016131347 A RU2016131347 A RU 2016131347A RU 2016131347 A RU2016131347 A RU 2016131347A RU 2675542 C2 RU2675542 C2 RU 2675542C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phthalate
- free
- parts
- weight
- plastisol
- Prior art date
Links
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 title claims abstract description 127
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 title claims abstract description 124
- 229920001944 Plastisol Polymers 0.000 title claims abstract description 109
- 239000004999 plastisol Substances 0.000 title claims abstract description 109
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 106
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 119
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 claims abstract description 42
- 238000001879 gelation Methods 0.000 claims abstract description 33
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 52
- -1 aliphatic dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 49
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 34
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 29
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 27
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 23
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 23
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 19
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 17
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 10
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 9
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 9
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 8
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 7
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 7
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 6
- QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-dicarboxylate;hydron Chemical class OC(=O)C1(C(O)=O)CCCCC1 QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 claims description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000000000 tetracarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002347 wear-protection layer Substances 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000003534 oscillatory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 17
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- NXQMCAOPTPLPRL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-benzoyloxyethoxy)ethyl benzoate Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)OCCOCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 NXQMCAOPTPLPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HORIEOQXBKUKGQ-UHFFFAOYSA-N bis(7-methyloctyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical group CC(C)CCCCCCOC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCCCCCCC(C)C HORIEOQXBKUKGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 6
- ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N Citronensaeure-tributylester Natural products CCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCC)CC(=O)OCCCC ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical group CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N Acetyl tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(C(=O)OCCCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCCCC QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 description 4
- WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N triethyl 2-acetyloxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCC WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BBVARVTURNYWGV-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctyl benzoate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 BBVARVTURNYWGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920012485 Plasticized Polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004806 diisononylester Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEVQZPWSVWZAOB-UHFFFAOYSA-N 2-(bromomethyl)-1-iodo-4-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(I)C(CBr)=C1 YEVQZPWSVWZAOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AHSGHEXYEABOKT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-benzoyloxyethoxy)ethoxy]ethyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 AHSGHEXYEABOKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004803 Di-2ethylhexylphthalate Substances 0.000 description 2
- LQLQDKBJAIILIQ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl terephthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCCCC)C=C1 LQLQDKBJAIILIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N Diisodecyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC(C)C ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 description 2
- 239000008035 bio-based plasticizer Substances 0.000 description 2
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORGLHTOEWXCBMN-UHFFFAOYSA-N butylbenzene sulfuric acid Chemical compound S(=O)(=O)(O)O.C(CCC)C1=CC=CC=C1 ORGLHTOEWXCBMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 2
- NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N cyclohexanecarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1CCCCC1 NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 229940052296 esters of benzoic acid for local anesthesia Drugs 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N hexanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- TWBKZBJAVASNII-UHFFFAOYSA-N pentadecane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O TWBKZBJAVASNII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920000163 poly(trimethylene ether) Polymers 0.000 description 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003627 tricarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 2
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 2
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FRDNONBEXWDRDM-UHFFFAOYSA-N tris(2-ethylhexyl) 2-acetyloxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCC(CC)CCCC FRDNONBEXWDRDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydrostilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWYHGNUFMPSTTR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-4-(4-methylphenoxy)benzene Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1OC1=CC=C(C)C=C1 YWYHGNUFMPSTTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEVMYFLMMDUPJE-UHFFFAOYSA-N 2,7-dimethyloctane Chemical group CC(C)CCCCC(C)C KEVMYFLMMDUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXODQLXKQIJVNK-UHFFFAOYSA-N 2-(2-benzoyloxypropoxy)propyl benzoate Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)COC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1 LXODQLXKQIJVNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNVXSRJRDVLSAG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-benzoyloxypropoxy)propoxy]propyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)COC(C)COC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1 RNVXSRJRDVLSAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UADWUILHKRXHMM-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl benzoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1 UADWUILHKRXHMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106004 2-ethylhexyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- DCHCHXYBRSBAIS-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexane-1,4-dicarboxylic acid Chemical compound CC1CC(C(O)=O)CCC1C(O)=O DCHCHXYBRSBAIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MXBAXTVFBBFNGU-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhexane-2,4-diol Chemical compound CC(C)C(O)C(C)C(C)O MXBAXTVFBBFNGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBZZUKKRRGVYQU-UHFFFAOYSA-O 3-(dodecanoylamino)propyl-trimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)C YBZZUKKRRGVYQU-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- YWVFNWVZBAWOOY-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC1CCC(C(O)=O)C(C(O)=O)C1 YWVFNWVZBAWOOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONAJCHYEVMVJQN-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl benzoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 ONAJCHYEVMVJQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008037 PVC plasticizer Substances 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000465502 Tobacco latent virus Species 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical class CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIEZCQDQEPYXOS-UHFFFAOYSA-N [2,2,4-trimethyl-1-(2-methylpropanoyloxy)pentyl] 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C(OC(=O)C(C)C)OC(=O)C(C)C KIEZCQDQEPYXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001278 adipic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N alumane;trihydrate Chemical compound O.O.O.[AlH3] RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007860 aryl ester derivatives Chemical class 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- UADWUILHKRXHMM-ZDUSSCGKSA-N benzoflex 181 Natural products CCCC[C@H](CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1 UADWUILHKRXHMM-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJFLBOQMPJCWLR-UHFFFAOYSA-N bis(6-methylheptyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCC(C)C CJFLBOQMPJCWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006487 butyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940065285 cadmium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000001662 cadmium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 125000000853 cresyl group Chemical group C1(=CC=C(C=C1)C)* 0.000 description 1
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- CUSUFTNOPPMGBK-UHFFFAOYSA-N decyl benzoate Chemical class CCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 CUSUFTNOPPMGBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical class OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDWDDCFBDRKNLE-UHFFFAOYSA-N dihydrogen phosphate;2-hydroxyethyl-dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]azanium Chemical compound OP(O)([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CCO CDWDDCFBDRKNLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- OEIWPNWSDYFMIL-UHFFFAOYSA-N dioctyl benzene-1,4-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCCCCCCCC)C=C1 OEIWPNWSDYFMIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- YCZJVRCZIPDYHH-UHFFFAOYSA-N ditridecyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCCCCC YCZJVRCZIPDYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- ZMPBQVBFUKMSKG-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical class CCOC(=O)C1=CC=CC=C1.CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 ZMPBQVBFUKMSKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002531 isophthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 description 1
- YJOMWQQKPKLUBO-UHFFFAOYSA-L lead(2+);phthalate Chemical compound [Pb+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O YJOMWQQKPKLUBO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000019988 mead Nutrition 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002018 neem oil Substances 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- VUHMHACHBVTPMF-UHFFFAOYSA-N nonyl benzoate Chemical class CCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 VUHMHACHBVTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical class [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012169 petroleum derived wax Substances 0.000 description 1
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001470 polyketone Polymers 0.000 description 1
- 229920003009 polyurethane dispersion Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004881 precipitation hardening Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000020989 red meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003504 terephthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- PZTAGFCBNDBBFZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCCCC1CO PZTAGFCBNDBBFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012956 testing procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005147 toluenesulfonyl group Chemical group C=1(C(=CC=CC1)S(=O)(=O)*)C 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUUQISRYLMFKOG-UHFFFAOYSA-N trihexyl 2-acetyloxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCCCCCOC(=O)CC(C(=O)OCCCCCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCCCCCC TUUQISRYLMFKOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSFBUDDTFXACIS-UHFFFAOYSA-O trimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)C QSFBUDDTFXACIS-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41F—PRINTING MACHINES OR PRESSES
- B41F23/00—Devices for treating the surfaces of sheets, webs, or other articles in connection with printing
- B41F23/08—Print finishing devices, e.g. for glossing prints
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
- B32B27/304—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl halide (co)polymers, e.g. PVC, PVDC, PVF, PVDF
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
- C08J3/075—Macromolecular gels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/18—Plasticising macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/10—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
- C08J9/102—Azo-compounds
- C08J9/103—Azodicarbonamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/11—Esters; Ether-esters of acyclic polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/12—Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08J2327/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
- C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к улучшенным безфталатным поливинилхлоридным (ПВХ) пластизолевым композициям для изготовления декоративных поверхностных покрытий, в частности, полов и стен с низкой эмиссией летучих органических соединений, к способу получения указанных безфталатных ПВХ пластизолей и к способу получения указанных поверхностных покрытий. Безфталатная пластизолевая композиция на основе ПВХ (поливинилхлорид) для декоративных поверхностных покрытий, обладающая низкой эмиссией ЛОС (летучих органических соединений), содержащая от 10 до 200 частей по массе на 100 частей по массе поливинилхлорида пластифицирующей смеси, содержит следующие ингредиенты в частях по массе: от 5 до 190 частей одного или более чем одного безфталатного первичного пластификатора, характеризующегося температурой растворения в точке прозрачности от 130 до 200°С и давлением пара при 25°С менее чем 5-10мм ртутного столба (рт.ст.); от 1 до 100 частей одного или более чем одного безфталатного вторичного пластификатора, характеризующегося температурой растворения в точке прозрачности менее чем 130°С и давлением пара при 25°С менее чем 10мм рт.ст.; причем температуры растворения одного или более чем одного первичного и вторичного пластификаторов измерены в соответствии с DIN 53408 в суспензии ПВХ с величиной К 71; давление пара одного или более чем одного первичного и вторичного пластификаторов измерено в соответствии с ASTM Е1194-07, где соотношение содержания указанного одного или более чем одного безфталатного первичного пластификатора и содержания указанного одного или более чем одного безфталатного вторичного пластификатора составляет от 0,1 до 10 для снижения температуры гелеобразования, демонстрируемой указанным пластизолем в присутствии только указанного одного или более чем одного первичного пластификатора, по меньшей мере на 5°С. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.
Description
Область изобретения
[0001] Настоящее изобретение относится к улучшенным безфталатным поливинилхлоридным (ПВХ) пластизолевым композициям для изготовления декоративных поверхностных покрытий, в частности полов и стен с низкой эмиссией летучих органических соединений. Изобретение дополнительно относится к способу получения указанных безфталатных ПВХ пластизолей и к способу получения указанных поверхностных покрытий.
Предшествующий уровень техники
[0002] Пластификаторы на протяжении десятилетий используются для переработки поливинилхлорида. Пластификаторы представляют собой добавки, которые используют в процессе переработки полимеров и которые улучшают обрабатываемость, гибкость и расширяемость. Пластификаторы для производства гибкого поливинилхлорида в основном представляют собой сложные эфиры фталевой кислоты, такие как универсальные продукты ди-2-этилгексилфталата (DEHP), диизононилфталата (DINP) и диизодецил фталата (DIDP).
[0003] В последнее время требования, предъявляемые к пластификаторам, стали более жесткими в отношении производительности и нетоксичности для человека и окружающей среды. Ограничений использования фталатов постоянно становится больше из-за требований законодательства. Таким образом, существует потребность в безфталатной замене пластификаторов на основе фталевых эфиров. Замена пластификаторов на основе фталата безфталатными пластификаторами вынуждена и уже является предметом ряда технических публикаций и патентной литературы.
[0004] В европейской патентной заявке ЕР 1983024 А1 предложены пластифицирующие смеси с низкой температурой растворения и низкой летучестью для переработки пластмасс, таких как поливинилхлорид. Пластифицирующая смесь состоит из смеси эфиров, включающей бензил-алкильные сложные эфиры ароматических три- и тетра-карбоновых кислот.
[0005] В европейской патентной заявке ЕР 2039718 А1 описаны пластифицирующие смеси на основе арил алкилсульфоната и диол дибензоатов. Особым свойством этих пластифицирующих смесей является низкая летучесть.
[0006] В европейской патентной заявке ЕР 2404962 А1 предложена безфталатная пластифицирующая смесь для переработки пластмасс, таких как поливинилхлорид, содержащая от 5 до 95 масс. % арилалкилсульфоната и от 95 до 5 масс. % бензойного эфира С9 или С10 одноатомного спирта. Пластифицирующая смесь обеспечивает более короткое время гелеобразования, чем отдельные компоненты, используемые по отдельности.
[0007] В европейской патентной заявке ЕР 2145914 А1 описана пластифицирующая смесь для поливинилхлорида, содержащая от 5 до 50 масс. % триацетина и от 50 до 95 масс. % одного или более пластификаторов, имеющая температуру растворения в поливинилхлориде менее чем 180°С, которая представляет собой безфталатный пластификатор, выбранный из группы, состоящей из алкильных эфиров бензойной кислоты, диалкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот, сложных полиэфиров алифатических дикарбоновых кислот и алифатических ди-, три- и тетролов, триалкиловых эфиров лимонной кислоты, ацетилированных триалкиловых эфиров лимонной кислоты, сложных эфиров глицерина, бензойных диэфиров моно-, ди-, три- или полиалкиленгликолей, триметилолпропановых эфиров, диалкиловых эфиров циклогександикарбоновой кислоты, диалкиловых эфиров терефталевой кислоты, триалкиловых эфиров тримеллитовой кислоты, триарильных эфиров фосфорной кислоты, диарилкалкиловых эфиров фосфорной кислоты, триалкиловых эфиров фосфорной кислоты и/или арильных эфиров алкилсульфоновых кислот.
[0008] В европейских патентных заявках ЕР 1415978 А1 и ЕР 1354867 А1 описано применение пластифицирующих смесей соответственно изомерных децилбензоатов и изомерных нонилбензоатов с диалкилфталатом, диалкиладипатом или циклогександикарбоновым эфиром.
[0009] В патентной заявке США 2007/0027242 описана пластифицирующая смесь для поливинилхлорида, содержащая по меньшей мере, один сложный эфир алифатической или ароматической ди- или трикарбоновой кислоты, имеющий С10 спиртовой компонент, и содержащая по меньшей мере один сложный эфир алифатической или ароматической ди- или трикарбоновой кислоты, имеющий С7 спиртовой компонент, где алифатические или ароматические ди- или трикарбоновая кислота выбрана из группы, состоящей из лимонной кислоты, фталевой кислоты, изофталевой кислоты, терефталевой кислоты и тримеллитовой кислоты.
[0010] В европейской патентной заявке ЕР 2231763 А1 описана композиция, содержащая пластифицируемый полимер, такой как поливинилхлорид, по меньшей мере один медленноплавящийся пластификатор, выбранный из сложных эфиров циклогексанкарбоновой кислоты, и по меньшей мере один быстроплавящийся пластификатор, выбранный из группы, состоящей из изодецилбензоата, изононилбензоата, 2-этилгексилбензоата, изооктилбензоата, ди-2-пропилгептилбензоата, дибутилтерефталата, дибензоатных сложных эфиров дипропиленгликоля, дибензоатньгх сложных эфиров диэтиленгликоля, сложных эфиров С4-С7-алифатических спиртов и циклогексаноатов, ацетилтрибутилцитрата, ацетилтригексилцитрата, бутирилтрибутилцитрата и их смесей. Также описана пластифицирующая смесь для поливинилхлорида, включающая циклогексанкарбоновый сложный эфир и другие нефталатные пластификаторы.
[0011] В патентной заявке Германии DE 1962500 описана пластифицирующая смесь на основе алкилбензоатных и сукцинатных сложных диэфиров. Конечный гибкий продукт поливинилхлорида, содержащий пластифицирующую смесь, демонстрирует превосходные значения устойчивости к окрашиванию.
[0012] В патентной заявке США 7973194 описана высокорастворимая пластифицирующая смесь для поливинилхлоридных пластизолей, содержащая смесь дибутиловых эфиров, дибензиловых эфиров и бутилбензиловых эфиров 1,4-циклогенсандикарбоновой кислоты.
[0013] Патентная заявка США 2009/0281220 относится к пластификаторам, содержащим сложные эфиры одноосновных карбоновых кислот (моно- и/или диэфиры) поли (триметилен эфир) гликоля, а также их использованию в пластификации различных базовых полимеров, таких как поливинилхлорид. Поли (триметилен эфир) гликолевые эфиры могут быть смешаны с другими известными эфирными пластификаторами, такими как, например, синтетические и натуральные сложные эфиры.
[0014] Патентная заявка США 2008/0242895 относится к поликетоновым соединениям и их по меньшей мере частично гидрогенизированным продуктам как пластификаторам для полимеров, таких как поливинилхлорид. Полимер дополнительно содержит, по меньшей мере, одно пластифицирующее соединение, выбранное из сложных эфиров фталевой кислоты, сложных эфиров адипиновой кислоты, сложных эфиров тримеллитовой кислоты, циклогексатонатов, циклогександикарбоновых эфиров и бензоатов.
[0015] В международной патентной заявке WO 2013/048775 описан способ получения композиции сухой смеси поливинилхлорида, включающий смешивание поливинилхлорида, безфталатного пластификатора на биологической основе и наполнителя. Пластификатор на биологической основе содержит смесь эпоксидированной триглицеридной жидкости и эпоксидированного эфира С1-С14 жирных кислот.
[0016] В патенте США 7071252 описана неводная пластизолевая композиция, содержащая по меньшей мере один органический полимер, по меньшей мере один первичный пластификатор и по меньшей мере один вторичный пластификатор, выбранный из группы, состоящей из моноэфиров, полученных из двухатомного спирта и ароматической монокарбоновой кислоты; в которой указанный первичный пластификатор выбран из группы, состоящей из диэтиленгликоль дибензоата, триэтиленгликоль дибензоата и дипропиленгликоль дибензоата, и по меньшей мере часть указанного вторичного пластификатора представляет собой соответствующий моноэфир, и сумма всех моноэфиров составляет от 5 до 20% от общей массы из указанных первичных и вторичных пластификаторов. Концентрация указанного вторичного пластификатора достаточна для понижения вязкости, демонстрируемой указанным пластизолем в присутствии только указанного первичного пластификатора, при сохранении совместимости с указанным пластизолем.
[0017] В европейском патенте ЕР 2045286 В1 описаны улучшенные поливинилхлоридные композиции, содержащие смесь эфира циклогексанполикарбоновой кислоты и один или более чем один другой пластификатор, где другой пластификатор является быстроплавящимся пластификатором, выбранным из дибензоата диэтиленгликоля, бутилбензилфталата, дибензоата дипропиленгликоля, эфиров ароматических сульфокислот, таких как фениловый или крезиловый эфир пентадецильной сульфокислоты, цитраты, три-2-этилгексилфосфат, триоктилфосфат, трифенилфосфат, 2 этилгексил изодецил фосфат и 2-ди-этилгексилфенилфосфат.
[0018] В международной патентной заявке WO 2013/004265 описана поливинилхлоридная композиция, содержащая по меньшей мере один пластификатор, не основанный на фталате, и по меньшей мере один пластификатор на основе цитрата, выбранный из группы, состоящей из триэтилцитрата, ацетилтриэтилцитрата, трибутилцитрата, ацетилтрибутилцитрата и ацетилтри-2-этилгексилцитрата.
[0019] До сих пор безфталатные поливинилхлоридные композиции, описанные в предшествующем уровне техники, не удовлетворяют требованиям быстрой обработки и/или снижению потребления энергии при обработке, специально адаптированной для изготовления декоративных поверхностных покрытий, и в частности пола или стен. Кроме того, продукты, полученные в результате переработки этих безфталатных пластизолей, не обеспечивают достаточно пониженное высвобождение летучих органических соединений (ЛОС).
[0020] Преимущества, связанные с системами предшествующего уровня техники, бесспорны, но, тем не менее, очевидно, что все еще существует потребность в улучшенных безфталатных ПВХ-пластизолях, в частности безфталатных ПВХ-пластизолях, которые не показывают какие-либо из существующих недостатков.
Цели изобретения
[0021] Настоящее изобретение направлено на обеспечение безфталатных пластифицирующих смесей для ПВХ-пластизолей, которые не имеют недостатков предшествующего уровня техники, другими словами, на создание безфталатных пластифицирующих смесей для поливинилхлоридных пластизолей с хорошими свойствами гелеобразования, для которых композиции позволяют быструю обработку и/или сокращение потребления энергии при обработке.
[0022] Еще одной целью настоящего изобретения является обеспечение безфталатных пластизолевьгх композиций для декоративных поверхностных покрытий, обладающих низкой эмиссией летучих органических соединений (ЛОС), и способа производства таких поверхностных покрытий.
Краткое описание изобретения
[0023] Как это обычно практикуется в данной области техники, пропорции различных компонентов композиций указаны в частях по массе, в дальнейшем упоминаются просто как «части» для краткости. В настоящем изобретении раскрыта безфталатная пластизолевая композиция на основе ПВХ для декоративных поверхностных покрытий, обладающая низкой (сниженной) эмиссией ЛОС, причем указанная композиция содержит от 10 до 200 частей, предпочтительно от 20 до 150 частей на 100 частей поливинилхлорида пластифицирующей смеси, включающая:
- от 5 до 190 частей, предпочтительно от 10 до 160 частей, более предпочтительно от 15 до 130 частей, наиболее предпочтительно от 15 до 75 частей одного или более безфталатных первичных пластификаторов, характеризующихся температурой растворения в точке прозрачности от 130 до 200°С, предпочтительно от 130 до 160°С, и давлением пара при 25°С, составляющим менее 5×10-3 мм рт.ст.;
- от 1 до 100 частей, предпочтительно от 3 до 80 частей, более предпочтительно от 5 до 60 частей, наиболее предпочтительно от 5 до 50 частей одного или более чем одного безфталатного вторичного пластификатора, характеризующегося температурой растворения в точке прозрачности менее 130°С, предпочтительно от 70 до 129°С, и давлением пара при 25°С, составляющим менее 10-1 мм рт.ст.;
причем температуры растворения указанного одного или более чем одного первичного и вторичного пластификатора измерены в соответствии с DIN 53408 по суспензионному ПВХ с величиной К 71; давление пара одного или более чем одного первичного и вторичного пластификатора измерено в соответствии с ASTM Е1194-07,
причем давление пара одного или более чем одного первичного и вторичного пластификатора измерено в соответствии с ASTM Е1194-07,
причем соотношение (по массе) содержания указанного одного или более чем одного безфталатного первичного пластификатора к содержанию (по массе) одного или более чем одного безфталатного вторичного пластификатора составляет от 0,1 до 10, предпочтительно от 0,5 до 7,5, для уменьшения температуры гелеобразования, демонстрируемой указанным пластизолем в присутствии только одного или более чем одного первичного пластификатора, по меньшей мере на 5°С.
[0024] Предпочтительные воплощения настоящего изобретения раскрывают один или более чем один из следующих признаков:
- указанный один или более чем один безфталатный первичный пластификатор характеризуется молекулярной массой, составляющей от 200 до 1000 г/моль-1, предпочтительно от 350 до 800 г⋅моль-1;
- указанный один или более чем один безфталатный вторичный пластификатор характеризуется молекулярной массой, составляющей от 150 до 600 г/моль-1, предпочтительно от 200 до 450 г⋅моль-1;
- указанный один или более чем один безфталатный первичный пластификатор характеризуется динамической вязкостью при 20°С, составляющей от 5 до 200 мПа⋅с, предпочтительно от 10 до 150 мПа⋅с;
- указанный один или более чем один безфталатный вторичный пластификатор характеризуется динамической вязкостью при 20°С, составляющей от 1 до 150 мПа⋅с, предпочтительно от 5 до 120 мПа⋅с;
- указанный один или более чем один безфталатный первичный пластификатор характеризуется давлением пара при 25°С менее 10-5 мм ртутного столба (рт.ст.), предпочтительно менее чем 5×10-6 мм рт.ст.;
- указанный один или более чем один безфталатный вторичный пластификатор характеризуется давлением пара при 25°С менее 10-2 мм рт.ст., предпочтительно менее 10-3 мм рт.ст., более предпочтительно менее 10-4 мм рт.ст.;
- указанный один или более чем один безфталатный первичный пластификатор выбран из группы, состоящей из алкильных сложных эфиров циклогексановых дикарбоновых кислот, диалкильных сложных эфиров алифатических дикарбоновых кислот и алкильных сложных эфиров ароматических ди-, три- или тетра-карбоновых кислот, за исключением ортофталевой кислоты;
- указанный один или более чем один безфталатный вторичный пластификатор выбран из группы, состоящей из низших алкильных сложных эфиров ароматических дикарбоновых кислот, бензоатов, цитратов, фосфатов и сульфонатов;
- безфталатная ПВХ пластизолевая композиция содержит 100 частей поливинилхлорида, от 5 до 190 частей одного или более чем одного безфталатного первичного пластификатора, от 1 до 100 частей одного или более чем одного безфталатного вторичного пластификатора, до 250 частей наполнителя, до 7 частей стабилизатора, до 5 частей эпоксидированного растительного масла и до 100 частей других компонентов, выбранных из группы, состоящей из понизителей вязкости, пенообразующих ователей, жидких катализаторов, антистатиков, антипиренов, красителей, пигментов, смазок и технологических добавок;
[0025] Настоящее изобретение дополнительно описывает способ получения безфталатных ПВХ-пластизолей, включающий стадии:
a) смешивания 100 частей поливинилхлорида, от 5 до 190 частей одного или более чем одного безфталатного пластификатора с образованием пластизоля;
b) определения разницы между профилями гелеобразования/плавления безфталатного пластизоля со стадии а) и пластизоля на основе фталата, взятого в качестве референсного, с использованием реометра в динамическом колебательном режиме с контролируемой скоростью нагрева;
c) корректировки профиля гелеобразования/плавления безфталатного пластизоля со стадии а) в соответствии с профилем гелеобразования/плавления пластизоля на основе фталата, взятого в качестве референсного, путем постепенного добавления от 1 до 100 частей одного или более чем одного безфталатного вторичного пластификатора к пластизолю со стадии а);
[0026] В предпочтительном варианте осуществления способа получения пластизоля согласно изобретению:
- пластизоль со стадии а) дополнительно содержит до 250 частей наполнителя, до 7 частей стабилизатора, до 5 частей эпоксидированного растительного масла и до 100 частей других компонентов, выбранных из группы, состоящей из понизителей вязкости, пенообразующих агентов, жидких катализаторов, антистатиков, антипиренов, красителей, пигментов, смазок и технологических добавок.
[0027] Настоящее изобретение дополнительно описывает способ получения декоративного поверхностного покрытия с использованием безфталатного ПВХ пластизоля согласно изобретению, включающий стадии:
a. обеспечения слоя подложки;
b. приведения в контакт слоя подложки с композицией согласно любому из пп. 1-7;
c. гелеобразования указанной композиции при температуре в интервале от 130°С до 200°С.
[0028] В предпочтительном варианте осуществления изобретения способ получения декоративного поверхностного покрытия включает в себя дополнительные стадии:
d. печать рисунка на гелеобразном слое на стадии с)
e. приведение в контакт гелеобразного слоя ПВХ с напечатанным рисунком, полученного на стадии d), со слоем защиты от износа.
[0029] Предпочтительные варианты осуществления способа получения декоративного поверхностного покрытия раскрывают один или более чем один из следующих признаков:
- защитный противоизносный слой представляет собой слой поливинилхлорида, слой полиуретана или слой поливинилхлорида с полиуретановым слоем сверху;
- декоративное поверхностное покрытие, в частности покрытие пола или стен, получаемое после обработки безфталатной ПВХ пластизолевой композиции, имеет общую эмиссию летучих органических соединений (ОЛОС) ниже чем 100 мг⋅м-3, предпочтительно эмиссию летучих органических соединений (ЛОС), являющуюся суммой эмиссии ОЛОС, эмиссии трудно летучих органических соединений (ТЛОС) и эмиссии формальдегида, ниже чем 10 мкг⋅м-3, при измерении через 28 суток в соответствии с методом тестирования на основе ISO 16000-6, ISO 16000-9 или ISO 16000-10.
Краткое описание фигур
[0030] На Фиг. 1 показан вязкоэластический профиль гелеобразования и плавления пластизоля полученного из ПВХ/диизононилфталатом (сплошная линия), ПВХ/безфталатным первичным пластификатором (пунктирная линия) и ПВХ/безфталатным первичным + вторичным пластификатором (штриховая линия).
Подробное описание изобретения
[0031] Задачей настоящего изобретения является обеспечение улучшенных безфталатных поливинилхлоридных пластизолевых композиций, предназначенных для декоративных поверхностных покрытий, в частности покрытий полов и стен, со свойствами гелеобразования/плавления, сравнимыми или лучшими, чем свойства гелеобразования/плавления современных оптимизированных пластизолей на основе фталатов, что позволяет декоративным поверхностным покрытиям, полученным в результате обработки указанными пластизолями, иметь сниженную эмиссию летучих органических соединений, причем указанная эмиссия ЛОС предпочтительно составляет менее 100 мкг⋅м-3, более предпочтительно ниже 10 мкг⋅м-3 при измерении в соответствии с нормированными условиями.
[0032] Мы обнаружили, что эта задача решается с помощью ПВХ-пластизолей, содержащих от 10 до 200 частей пластифицирующей смеси на 100 частей ПВХ, причем указанная смесь содержит от 5 до 190 частей одного или более чем одного конкретного первичного пластификатора и от 1 до 100 частей одного или более чем одного конкретного вторичного пластификатора.
[0033] Пластизоль представляет собой жидкость или пасту, состоящую из смеси поливинилхлорида и пластификатора, возможно содержащую различные добавки. Пластизоль применяют для получения слоев поливинилхлорида, которые затем сплавляют с изделиями из гибкого поливинилхлорида. Пластизоли обычно содержат от 15 до 200 частей пластификатора на 100 частей поливинилхлорида.
[0034] Пластизоли обычно изготавливаются из поливинилхлорида, который получают путем эмульсионной полимеризации или микросуспензионной полимеризации. Пластизоль может быть получен производителем поливинилхлорида или посредником и поставляется пользователю в жидкой форме. В качестве альтернативы пластизоль может быть получен пользователем.
[0035] Для ПВХ, полученного путем суспензионной полимеризации, мономер винилхлорида суспендируют в воде при перемешивании при тщательно контролируемых температуре и давлении. Партия будет также содержать суспендирующие агенты и инициаторы. После полной полимеризации партия выгружается в десорбер, где удаляется не прореагировавший мономер. Наконец, суспензию промывают и сушат с получением суспензии поливинилхлорида. Типичная суспензия полимеризованного поливинилхлорида состоит из агломерированных частиц размером в диапазоне от 80 до 200 мкм. Поливинилхлорид с размером частиц от 1 до 40 мкм может быть получен с помощью микросуспензионной полимеризации.
[0036] Для ПВХ, полученного путем эмульсионной полимеризации, мономеры винилхлорида эмульгируют в воде так, чтобы в результате полимеризации образовались частицы латекса. Соотношение воды и мономера винилхлорида при эмульсионной полимеризации больше, чем соотношение воды и мономера винилхлорида при суспензионной полимеризации. Полученный путем эмульсионной полимеризации поливинилхлорид также состоит из агломерированных частиц, но частицы, как правило, меньше, чем частицы поливинилхлорида, полученного при суспензионной полимеризации. Обычно агломерированные частицы эмульсионного поливинилхлорида имеют размер частиц в диапазоне от 15 до 20 микрон. Поливинилхлорид, полученный путем эмульсионной полимеризации, обычно применяется в производстве пластизолей, которые используются в операциях нанесения покрытия, где пластизоль наносят на слой подложки и затем сплавляют при нагревании.
[0037] Различные формы поливинилхлорида применяют различным образом. Важным свойством является средняя молекулярная масса полимера. Фактор, известный как "величина K", используется для указания на среднюю молекулярную массу поливинилхлорида. Величина K является вязкостью 0,005 масс. % раствора поливинилхлорида в циклогексаноне при температуре 25°С, измеренной с использованием вискозиметра Ubbelhode. Величина K представляет собой немецкий стандарт DIN 53726.
[0038] Величина K поливинилхлорида воздействует на температуру плавления и скорость гелеобразования из пластифицированной композиции поливинилхлорида. Обычно чем выше величина K, тем лучше механические свойства, но тем меньше сыпучесть.
[0039] Эмульсия и микросуспензия полимеризованного поливинилхлорида являются предпочтительными для тех целей, где требуется хороший поток пластифицированного поливинилхлорида, таких как шпредирование, которое используется в производстве напольных или настенных покрытий. Для намазывания величина K от 65 до 90 является предпочтительной.
[0040] Один или более чем один безфталатный первичный пластификатор характеризуется температурой растворения в точке прозрачности от 130°С до 200°С, предпочтительно от 130°С до 160°С.
[0041] Один или более чем один безфталатный вторичный пластификатор характеризуется температурой растворения в точке прозрачности меньше чем 130°С, предпочтительно от 70°С до 129°С.
[0042] Температура растворения является температурой, при которой в пластификаторе из дисперсии поливинилхлорида образуется однородная фаза (L. Meier: "Weichmacher" ["Plasticizers"], в R. Gachter, H. Muiller (Ed.): Taschenbuch der Kunststofiadditive [Plastics additives handbook], 3rd Edition, pp. 361-362, Hanser Verlag, Munich 1990). Пластификаторы с низкой температурой растворения позволяют ускорять обработку, что экономит энергию.
[0043] Температуры растворения одного или более чем одного первичного и вторичного пластификаторов измерены согласно DIN 53408 (1967) в суспензионном ПВХ с величиной K 71.
[0044] Безфталатные первичные пластификаторы дополнительно характеризуются давлением паров при 25°С менее чем 5⋅10-3 мм рт.ст., предпочтительно менее 10-3 мм рт.ст., более предпочтительно менее чем 5-10-5 мм рт.ст., динамической вязкостью при 20°С в интервале от 5 до 200 мПа⋅с, предпочтительно от 10 до 150 мПа⋅с, и молекулярной массой, составляющей от 200 до 1000 г⋅моль-1, предпочтительно между 350 и 800 г⋅моль-1.
[0045] Безфталатные вторичные пластификаторы дополнительно характеризуются давлением паров при 25°С, составляющим менее чем 10-1 мм рт.ст., предпочтительно менее чем 10-2 мм рт.ст., более предпочтительно менее чем 10-3 мм рт.ст., наиболее предпочтительно 10-4 мм рт.ст., динамической вязкостью при 20°С, составляющей от 1 до 150 мПа⋅с, предпочтительно от 5 до 120 мПа⋅с, и молекулярной массой, составляющей от 150 до 600 г⋅моль-1, предпочтительно между 200 и 450 г⋅моль-1.
[0046] Давлением пара является давление, оказываемое паром в термодинамическом равновесии с его конденсированной фазой при данной температуре в замкнутой системе; измеряется в соответствии с ASTM E1194-07 и относится к тенденции частиц выходить из этой конденсированной фазы. Низкое давление пара имеет отношение к низкой эмиссии ЛОС.
[0047] Динамическая вязкость измерена в соответствии с ASTM D2983 с использованием роторного вискозиметра Брукфилда (Brookneld).
[0048] Первичные пластификаторы предпочтительно выбраны из группы, состоящей из алкильных сложных эфиров циклогексановых дикарбоновых кислот, диалкильных сложных эфиров алифатических дикарбоновых кислот и алкильных сложных эфиров ароматических ди-, три- или тетракарбоновых кислот, за исключением ортофталевой кислоты.
[0049] Примерами алкильных сложных эфиров циклогексановых дикарбоновых кислот являются диизобутил-, диизопентил-, диизогексил-, ди-2-этилгексил-, дициклогексил-, ди-н-гептил-, диизогептил-, ди-н-октил-, диизооктил-, ди-н-нонил-, диизононил-, ди-(3,5,5-триметилгексил)-, ди-(2,6-диметил-4-гептил)-, ди-н-децил, диизодецил-, ди-2-пропилгептил-, ди-н-ундецил-, диизоундецил-, ди-н-додецил, диизододецил-, ди-н-тридецил-, диизотридецил-, ди-н-тетрадецил-, ди-н-гексадецил-, ди-н-октадецил-, диизооктодециловые сложные эфиры 1,2-циклогександикарбоновой кислоты, 3-метил-1,2-циклогександикарбоновой кислоты, 4-метил-1,2-циклогександикарбоновой кислоты, 1,4-циклогександикарбоновой кислоты и 3-метил-1,4-циклогександикарбоновой кислоты.
[0050] Примерами диалкиловых сложных эфиров алифатических дикарбоновых кислот являются дигептил-, диоктил-, динонил-, додецил, диундецил-, дидодецил-, дитридецил-, дитетрадецил-, дигексадецил-, диоктодецил-, дициклогексил-, диизогептил-, ди-(3,5,5-триметилгексил)-, ди-(2,6-диметилгептил)-, диизооктил-, диизононил-, диизодецил-, диизоундецил-, диизододецил-, диизотридецил-, ди-2-этилгексил-, ди-2-пропилгептил-, диизоктадециловые сложные эфиры адипиновой и азелаиновой кислоты.
[0051] Примерами алкильных сложных эфиров ароматических ди-, три- или тетракарбоновых кислот за исключением ортофталевой кислоты являются дициклогексил-, ди-н-октил-, диизооктил-, ди-2-этилгексил-, ди-н-нонил-, диизононил-, ди-н-децил-, диизодецил-, ди-н-ундецил-, диизоундецил-, ди-н-додецил-, диизододецил-, ди-н-октадецил-, диизооктадецил-, ди-н-эйкозил эфиры изофталевой и терефталевой кислоты, трициклогексил-, три-2-этилгексил-, три-н-октил-, триизооктил-, три-н-нонил-, триизононил-, три-н-децил-, триизодецил-, три-н-ундецил-, триизоундецил-, три-н-додецил, триизододецил-, три-н-октадецил-, триизооктадецил-, три-н-эйкозил эфиры тримеллитовой кислоты или ее ангидрида, тетрациклогексил-, тетра-2-этилгексил-, тетра-н-октил-, тетраизооктил-, тетра-н-нонил-, тетраизононил-, тетра-н-децил-, тетраизодецил-, тетра-н-ундецил-, тетраизоундецил-, тетра-н-додецил, тетраизододецил-, тетра-н-октадецил-, тетраизооктадецил-, тетра-н-эйкозил эфиры пиромеллитовой кислоты или ее ангидрида.
[0052] Диизононилциклогексаноат, диизооктиладипат, диоктиладипат, диоктилтерефталат и их смеси являются предпочтительными первичными пластификаторами согласно настоящему изобретению.
[0053] Вторичные пластификаторы предпочтительно выбраны из группы, состоящей из низших алкильных сложных эфиров ароматических дикарбоновых кислот, бензоатов, цитратов, фосфатов и сульфонатов.
[0054] Примерами низших алкильных сложных эфиров ароматических дикислот являются диметил-, диэтил-, ди-н-пропил-, ди-н-бутил-, ди-трет-бутил-, диизобутил-, дигликоловые сложные эфиры изофталевой кислоты и терефталевой кислоты.
[0055] Примерами бензоатов являются диэтиленгликоль дибензоат, триэтиленгликоль дибензоат и трипропиленгликоль дибензоат, циклогексил-, н-гептил-, изогептил-, н-октил, изооктил-, 2-этилгексил-, н-нонил-, изононил-, 3,5,5-триметилгексил-, 2,6-диметил-4-гептил, н-децил-, изодецил-, 2-пропилгептил-, н-ундецил-, изоундецил-, н-додецил, изододецил-, н-тридецил-, изотридецил-, н-тетрадецил-, н-гексадецил-, н-октадецил-, изооктадециловые сложные эфиры бензойной кислоты.
[0056] Примерами цитратов являются триэтилцитрат, ацетилтриэтилцитрат, трибутилцитрат, ацетилтрибутилцитрат и ацетилтри-2-этилгексилцитрат.
[0057] Примерами фосфатов являются три-2-этилгексилфосфат, триоктилфосфат, трифенилфосфат, 2-этилгексилизодецилфосфат и 2-ди-этилгексилфенилфосфат.
[0058] Примерами сульфонатов являются фениловый или крезиловый сложные эфиры пентадецильной сульфокислоты.
[0059] Изононилбензоат, дибутилтерефталат, диэтиленгликольдибензоат, ацетил трибутилцитрат и их смеси являются предпочтительными вторичными пластификаторами согласно настоящему изобретению.
[0060] Безфталатный пластизоль согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит от 10 до 160 частей, более предпочтительно от 15 до 130 частей, наиболее предпочтительно от 15 до 75 частей одного или более чем одного безфталатного первичного пластификатора, и от 3 до 80 частей, более предпочтительно от 5 до 60 частей, наиболее предпочтительно от 10 до 50 частей одного или более безфталатных вторичных пластификаторов на 100 частей поливинилхлорида.
[0061] Безфталатный пластизоль согласно настоящему изобретению, дополнительно содержит до 250 частей наполнителей, до 7 частей стабилизаторов, до 5 частей эпоксидированных растительных масел и до 100 частей других компонентов, выбранных из группы, состоящей из понизителей вязкости, пенообразующих агентов, жидких катализаторов, антистатиков, антипиренов, красителей, пигментов, смазок и технологических добавок.
[0062] Иллюстративными примерами наполнителей являются карбонат кальция, глины, силикат кальция, тальк, сульфат кальция, оксид кальция, оксид магния, оксид титана, оксид цинка, алюмосиликаты, доломит, боксит и диоксид кремния, диатомит и молекулярные сита.
[0063] Примерами стабилизаторов являются бензотриазольные и бензофеноновые соединения, необходимые для уменьшения деградации под действием солнечного света, и стабилизаторы для обеспечения стабильности во время термической обработки, которые обычно являются соединениями металлов, в частности, солями свинца, оловоорганическими соединениями, солями бария, кадмия и цинка и кальций/цинковыми стабилизаторами.
[0064] Примерами эпоксидированных растительных масел являются эпоксидированное соевое масло, подсолнечное масло, льняное масло, кукурузное масло, масло семян каучукового дерева, масло мелии и масло мадуки. Эти эпоксидированные растительные масла могут быть добавлены в пластизолевую композицию в качестве пластификатора, обеспечивающего теплоустойчивость и светоустойчивость.
[0065] Примерами понизителей вязкости, являются алифатические углеводороды, такие как Viscobykt® 4010, 4013, 4015 и 4040, производные карбоновых кислот, таких как Viscobyk®5025, 5125 и 5050, Jayflex® 615 или Exxsoll® D100, додецилбензол, такой как Jayflex® 602, в частности сложные эфиры на основе олеатов и лауратов, 2,2,4-триметилпентандиолдиизобутират, С3-С17 сложные эфиры 1,2,4-триметил-1,3-пентандиола, С3-С17 сложные эфиры 1,2,4-триметил-1,3-пентадиол моноизобутирата и их смеси, такие как описанные в американском патенте 7,741,395.
[0066] Примеры пенообразующих агентов включают азодикарбонамид, оксибисбензолсульфонилгидразид, азобисизобутиронитрил, толуолсульфонилгидразид, бикарбонат натрия и лимонная кислота, высвобождающие, например, азот и углекислый газ, и воду при нагревании.
[0067] Примеры катализаторов включают соединения свинца, такие как двухосновный фталат свинца, оксид цинка или соединения бария/кадмия. Катализаторы контролируют и снижают температуру разложения пенообразующего агента.
[0068] Примерами антистатических агентов являются катионные, неионные или анионные по своей природе агенты, обычно выбранные из группы, состоящей из амидов и аминов, четвертичных аммониевых соединений, производных полиалкиленгликоля, сульфатов и сульфонатов и прочих простых и сложных эфиров.
[0069] Типичными примерами антистатических агентов являются метосульфат лаурамидопропилтриметиламмония, метосульфат миристамидопропилтриметиламмония, метосульфат стеарамидопропилтриметиламмония и дигидрофосфат стеарамидопропилдиметил-бета-гидроксиэтил аммония. Антистатики уменьшают накопление статических зарядов и способствуют рассеиванию заряда в их продуктах.
[0070] Примеры антипиренов, которые могут быть использованы в безфталатных пластизолевьгх композициях согласно настоящему изобретению, включают галогенсодержащие соединения и фосфорсодержащие органические соединения, такие как триарил, триалкиламин или сложные эфиры алкилдиарилфосфата. Другие материалы, которые могут быть использованы, включают хлорпарафины, тригидрат алюминия или оксиды сурьмы.
Антипирены примешивают к композиции согласно настоящему изобретению с целью увеличения времени воспламенения, уменьшения распространения пламени и скорости горения.
[0071] Различные красители и пигменты могут быть использованы в безфталатных пластизолевых композициях согласно настоящему изобретению. Примерами полезных пигментов и красителей являются: оксиды металлов, такие как оксид железа, гидроксиды металлов, металлические порошки, сульфиды, сульфаты, карбонаты, силикаты, такие как силикат аммония, сажа, белая глина, бариты, железные сурики, свинцовые сурики, органические красные, органические каштановые и тому подобные.
[0072] Примеры смазок и технологических добавок, которые могут быть использованы в безфталатных пластизолевых композициях согласно настоящему изобретению, включают стеариновую кислоту, стеараты металлов, нефтяные воски, силиконовое масло, минеральное масло, синтетические масла и полиэтиленовые воски.
[0073] Безфталатные пластизолевые композиции согласно настоящему изобретению получают с использованием любого удобного способа, известного специалистам в данной области техники. В общем тонкодисперсный ПВХ полимер и возможно другие тонко измельченные твердые вещества диспергируют в жидкой смеси пластификатора с образованием пасты. При нагревании дисперсии до температуры выше 100°С, полимер становится растворимым в пластификаторе, после чего две дисперсионные фазы превращаются в единую фазовую систему. Обычно ПВХ пластизоли получают в периодических процессах с использованием смесительного оборудования высокого сдвига. Смешение в основном осуществляется в течение периода от приблизительно 15 до приблизительно 60 минут, после чего смесь охлаждают. В общем такой способ используют для изготовления пластизолей, которые сразу же подвергаются дальнейшей обработке, так как высокий фрикционной уровень смешения элементов в пластизолях приводит к высокому локальному повышению температуры, которое обычно приводит к низкой стабильности вязкости пластизоля при хранении.
[0074] С другой стороны, устойчивые к хранению пластизоли могут быть получены путем смешивания тонкодисперсного ПВХ полимера, возможно других тонкодисперсных твердых материалов, жидкой пластифицирующей смеси и возможно других жидких материалов в смесительном резервуаре с малыми сдвиговыми усилиями. Предварительно гомогенизированный пластизоль рециркулирует из смесительного резервуара через динамический смеситель обратно в смесительный резервуар. Эта рециркуляция осуществляется до 10 раз до получения окончательного пластизоля.
[0075] Настоящее изобретение относится к способу получения композиции оптимизированного состава безфталатного ПВХ пластизоля с низкой эмиссией ЛОС.
[0076] В отношении оптимизированных содержащих фталат ПВХ пластизолей в настоящее время, в общем пластизолевая композиция, содержащая диизононилфталат, используется в качестве референсной. Оптимизированный диизононилфталат, содержащий ПВХ пластизоль, образует декоративные поверхностные покрытия с низкой эмиссией ЛОС, в общем эмиссия ЛОС, равная или ниже чем 100 мг⋅м-3, измеряется через 28 суток в соответствии с методикой тестирования на основе ISO 16000-6, ISO 16000-9 или ISO 16000-10.
[0077] Диизононилфталатсодержащий ПВХ пластизоль затем подвергают измерению вязкости-упругости. Реометрический механический спектрометр RMS-605 был использован в динамическом колебательном режиме с контролируемой скоростью нагрева. Частота колебаний поддерживалась на уровне 1 Гц; нагревание начиналось от комнатной температуры до 200°С с запрограммированной скоростью повышения на 5°С в минуту. После нескольких минут для уравновешивания до нужной температуры проводились измерения (Фиг. 1, сплошная линия).
[0078] Профиль гелеобразования/плавления диизононилфталатсодержащего ПВХ пластизоля предпочтительно получают из пластизолевой композиции, содержащей наполнитель, пластификатор, эпоксидированное растительное масло и другие вспомогательные компоненты.
[0079] Впоследствии диизононилфталат замещается безфталатным первичным пластификатором, отвечающим физическим характеристикам, заявленным в настоящем изобретении, где температура растворения в точке прозрачности, и давление пара при 25°С являются ключевыми при выборе наиболее подходящего первичного пластификатора.
[0080] Замещение предпочтительно проводят в пластизолевой композиции, которая включает наполнитель, стабилизатор, эпоксидированное растительное масло и другие вспомогательные компоненты.
Состав безфталатного ПВХ пластизоля, таким образом, является идентичным составу ПВХ пластизоля на основе диизононила с исключением пластификатора.
[0081] Затем профиль гелеобразования/плавления определяется для безфталатного ПВХ пластизоля, с использованием идентичных условий измерения, которые используются для диизононилфталат содержащего ПВХ пластизоля, описанные в пункте 77 (Фигура 1, пунктирная линия).
[0082] На следующей стадии безфталатный вторичный пластификатор, отвечающий физическим характеристикам, заявленным в настоящем изобретении, постепенно добавляют до тех пор, пока кривая, представляющая модуль упругости в зависимости от температуры (профиль гелеобразования/плавления) не совпадет с профилем гелеобразования/плавления ПВХ пластификатора на основе диизононилфталата (Фигура 1, прерывистая линия).
[0083] Тип и количество одного или более чем одного вторичного пластификатора выбирают таким образом, что указанный один или более чем один вторичный пластификатор остается совместимым с пластизолем; таким образом, при соотношении первичного и вторичного пластификатора, составляющем от 0,1 до 10, предпочтительно от 0,5 до 7,5, пластизоль должен оставаться однородным и после преобразования в слой из ПВХ, вторичный пластификатор может не проступать на поверхности указанного слоя.
[0084] Безфталатные ПВХ пластизоли предназначены для декоративных поверхностных покрытий, более конкретно для покрытий пола и стен.
[0085] Соответственно, настоящее изобретение предлагает декоративные поверхностные покрытия, содержащие один или более чем один слой, содержащий безфталатный ПВХ пластизоль.
[0086] Согласно другому предпочтительному варианту воплощения, настоящее изобретение относится к многослойному декоративному поверхностному покрытию из одного или более чем одного смежного безфталатного пластифицированного поливинилхлоридного слоя, полученному из безфталатного ПВХ пластизоля в соответствии с настоящим изобретением. Как правило, эти слои включают вспененный слой, декоративный слой и прозрачный слой защиты от износа.
[0087] В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу получения декоративного поверхностного покрытия, включающему распределение по меньшей мере одного слоя безфталатного ПВХ пластизоля в соответствии с настоящим изобретением на слое подложки и образование геля из указанного, по меньшей мере, одного слоя безфталатного ПВХ пластизоля при температуре в интервале от 130°С до 200°С. Также, по меньшей мере один безфталатный ПВХ пластизоль по настоящему изобретению распределяется на слое подложки при передвижении со скоростью примерно от 15 до 25 метров в минуту.
[0088] Для получения многослойных декоративных поверхностных покрытий безфталатный ПВХ пластизоль распределяют по слою подложки в несколько слоев так, чтобы напольное покрытие буквально выстраивалось.
[0089] Многослойное изделие сначала превращается в гель при приведении в контакт с одним или более чем одним нагретым валом, а затем его пропускают в печь для гелеобразования и плавления при температуре от 130°С до 200°С.
[0090] Часто гелеобразование выполняют после распределения каждого отдельного слоя, начиная с базового слоя. После гелеобразования следующий слой может быть распределен.
[0091] После гелеобразования декоративного слоя может быть напечатан рисунок перед нанесением слоя защиты от износа.
[0092] Слой защиты от износа в целом содержит ПВХ слой, полученный после гелеобразования/плавления ПВХ пластизоля.
[0093] После распределения всех слоев и гелеобразования при температуре в интервале от 130°С до 200°С, продукт помещают в печь для полного сплавления всех слоев вместе и адекватного расширения вспененных слоев.
[0094] После гелеобразования и плавления по меньшей мере одной безфталатной ПВХ пластизолевой композиции согласно настоящему изобретению, декоративное поверхностное покрытие охлаждают и возможно снабжают покрытием, предпочтительно полиуретановым покрытием, с целью улучшения устойчивости к износу и загрязнению. Предпочтительно полиуретановое покрытие представляет собой покрытие на водной основе; более предпочтительно покрытие получено при актиническом облучении затвердевающих при облучении полиуретановых дисперсий. В целом толщина полиуретанового покрытия составляет от 5 до 50 мкм, предпочтительно от 15 до 40 мкм.
[0095] Декоративные поверхностные покрытия согласно настоящему изобретению, не имеющие покрытия, предпочтительно полиуретановые покрытия, подвергают измерению эмиссии ЛОС в соответствии с ISO 16000, ISO 16000-6, ISO 16000-9 или ISO 16000-10. Общая эмиссия летучих органических соединений (ОЛОС) и трудно летучих органических соединений (ТЛОС) измеряется через 28 суток.
Примеры
[0096] Следующие иллюстративные примеры предназначены лишь для иллюстрации настоящего изобретения, но не предназначены для ограничения или определения иным образом объема настоящего изобретения.
[0097] Таблица 1 описывает составы оптимизированного фталат-содержащего (колонка 3) и безфталатного (колонка 4) поливинилхлоридного пластизоля, который после гелеобразования превращается в обычный слой поливинилхлорида.
[0098] Таблица 2 описывает состав оптимизированного фталат-содержащего (колонка 3) и безфталатного (колонка 4) поливинилхлоридного пластизоля, который после гелеобразования превращается в обычный вспененный слой поливинилхлорида.
[0099] Таблица 3 описывает состав оптимизированного фталат-содержащего (колонка 3) и безфталатного (колонка 4) поливинилхлоридного пластизоля, который после гелеобразования превращается в обычный износоустойчивый слой поливинилхлорида.
Оптимизацию состава безфталатного пластизоля проводили на основе таких критериев, как профиль гелеобразования/плавления пластизоля и твердость, гибкость, жесткость, термостойкость, УФ-стабильность и эмиссия ЛОС производного слоя.
[0100] Композиции безфталатного ПВХ пластизоля получены из соответствующих композиций на основе фталатов путем применения процедуры, как описано в пунктах с 75 до 83.
[0101] В таблице 1 микросуспензия смолы ПВХ представляет собой Vestolit® P1415 K80 от Vestolit; диизононилфталат представляет собой Vestinol® 9 от Evonik; диизононилциклогексаноат представляет собой Hexamoll® DINCH от BASF; ацетилтрибутилцитрат представляет собой Citrofol® В II от Jungbunzlauer; сложный метиловый эфир жирной кислоты представляет собой Viscobyk®-LP-R-21151 от Byk Chemie; карбонат кальция представляет собой Mikhart® 10 от Provencale и реологическая добавка состоит из 0,40 частей Aerosil® 200 от Evonik и 2,50 частей Byk® 8070 FOM от Byk Chemie.
[0102] Слои поливинилхлорида, полученные после гелеобразования/плавления при температуре 170°С в течение 30 секунд, при толщине около 200 мкм характеризуются:
- композиция на основе фталата: эмиссией ОЛОС через 28 суток менее чем 100 мкг⋅м-3,
- безфталатная композиция: эмиссией ОЛОС, ТЛОС и формальдегида через 28 суток, равной или менее чем 10 мкг⋅м-3.
[0103] В таблице 2 микросуспензия смолы ПВХ представляет собой смесь из 59 частей Vestolit® P1357 K от Vestolit и 41 части Lacovyl® РВ 1156 от Arkema, диизононилфталат представляет собой Vestinol® 9 от Evonik, диизононилциклогексаноат представляет собой Hexamoll® DINCH от BASF, изононилбензоат представляет собой Vestinol® INB от Evonik, диэтиленгликольдибензоат представляет собой Benzoflex® 9-88 от Eastman, сложный метиловый эфир жирной кислоты представляет собой Viscobyk®-LP-R-21151 от Byk Chemie, карбонат кальция представляет собой Mikhart® 40 от Provencale, пенообразообразующий агент, азодикарбонамид, представляет собой Unifoam® Ultra 1035 от Hebron и катализатор, оксид цинка, представляет собой Harzsiegel® 1001 от Norzinco.
[0104] Слои поливинилхлорида, полученные после гелеобразования/плавления при температуре 180°С в течение 60 секунд, при толщине около 2000 мкм характеризуются:
- композиция на основе фталата: эмиссией ОЛОС через 28 суток, равной или менее чем 100 мкг⋅м-3,
- безфталатная композиция: эмиссией ОЛОС через 28 суток, равной или менее чем 100 мкг⋅м-3 и ТЛОС эмиссии через 28 суток, равной или менее чем 0,1 мг⋅м-3, что находится в соответствии с регламентом AgBB.
[0105] В таблице 3 микросуспензия смолы ПВХ представляет собой смесь 60,00 частей Lacovyl® РВ 1704 Н, 10 частей Lacovyl® РВ 1202 от Arkema и 30.00 частей Vinnolit® EXT от Vinnolit, диизононилфталат представляет собой Vestinol® 9 от Evonik, диизононилциклогексаноат Hexamoll® DINCH от BASF, изононилбензоат представляет собой Vestinol® INB от Evonik, сложный метиловый эфир жирной кислоты представляет собой Viscobyk®-LP R 21151 от Byk Chemie, жидкий Ca/Zn стабилизатор представляет собой Lankromark® LZC 393 от Akcros, эпоксидированное соевое масло представляет собой Drapex® HSE от Galata Chemicals и воздушно-эмиссионная добавка представляет собой Byk® 3160 от Byk Chemie.
[0106] Слои поливинилхлорида, полученные после гелеобразования/плавления при температуре 170°С в течение 40 секунд, при толщине около 300 мкм характеризуются:
- композиция на основе фталата: эмиссией ОЛОС через 28 суток менее чем 100 мкг⋅м-3;
- безфталатная композиция: эмиссией ОЛОС через 28 суток, равной или менее чем 100 мкг⋅м-3.
[0107] Примеры ясно показывают, что в настоящее время оптимизированные ПВХ пластизоли на основе фталата могут быть заменены безфталатными пластизолями, которые могут быть преобразованы в слои ПВХ с использованием идентичных условий обработки, причем указанный слой из ПВХ характеризуется эмиссией ЛОС, сравнимой с таковой у слоев ПВХ, содержащих фталат.
[0108] Правильный выбор и соответствующее сочетание безфталатных первичных и вторичных пластификаторов является ключевым правилом для совпадения профиля гелеобразования/плавления безфталатного пластизоля с профилем гелеобразования/плавления референсного пластизоля на основе фталатов.
[0109] Как было неожиданно обнаружено в настоящем изобретении, правильный выбор подходящих первичных и вторичных пластификаторов для формирования пластизоля, имеющего профиль гелеобразования/плавления, идентичный профилю гелеобразования/плавления референсного пластизоля на основе фталатов, и для того, чтобы производить слои поливинилхлорида, демонстрирующие сравнимые эмиссии ЛОС, продиктовано целым рядом определенных физико-химических характеристик.
[0110] Как видно из таблицы 4, физико-химическими характеристиками, представляющими интерес, являются температура растворения в точке прозрачности, давление пара при 25°С в первую очередь и вязкость при 20°С и молекулярная масса во вторую очередь.
[0111] Безфталатные пластизоли согласно настоящему изобретению позволяют декоративным поверхностным покрытиям, в частности, полов и стен, иметь такие свойства, как твердость, гибкость, жесткость, теплоустойчивость, УФ-стабильность и эмиссия ЛОС, аналогичные таковым полученных после гелеобразования и плавления фталатных эквивалентов.
Claims (32)
1. Безфталатная пластизолевая композиция на основе ПВХ (поливинилхлорид) для декоративных поверхностных покрытий, обладающая низкой эмиссией ЛОС (летучих органических соединений), содержащая от 10 до 200 частей по массе на 100 частей по массе поливинилхлорида пластифицирующей смеси, содержащей следующие ингредиенты в частях по массе:
- от 5 до 190 частей одного или более чем одного безфталатного первичного пластификатора, характеризующегося температурой растворения в точке прозрачности от 130 до 200°С и давлением пара при 25°С менее чем 5⋅10-3 мм ртутного столба (рт.ст.);
- от 1 до 100 частей одного или более чем одного безфталатного вторичного пластификатора, характеризующегося температурой растворения в точке прозрачности менее чем 130°С и давлением пара при 25°С менее чем 10-1 мм рт.ст.;
причем температуры растворения одного или более чем одного первичного и вторичного пластификаторов измерены в соответствии с DIN 53408 в суспензии ПВХ с величиной К 71; давление пара одного или более чем одного первичного и вторичного пластификаторов измерено в соответствии с ASTM Е1194-07,
где соотношение содержания указанного одного или более чем одного безфталатного первичного пластификатора и содержания указанного одного или более чем одного безфталатного вторичного пластификатора составляет от 0,1 до 10 для снижения температуры гелеобразования, демонстрируемой указанным пластизолем в присутствии только указанного одного или более чем одного первичного пластификатора, по меньшей мере на 5°С.
2. Композиция по п. 1, содержащая от 20 до 150 частей по массе на 100 частей по массе поливинилхлорида пластифицирующей смеси.
3. Композиция по п. 1, в которой пластифицирующая смесь содержит от 10 до 160 частей по массе одного или более чем одного безфталатного первичного пластификатора, характеризующегося температурой растворения в точке прозрачности от 130 до 160°С.
4. Композиция по п. 1, в которой пластифицирующая смесь содержит от 3 до 80 частей по массе одного или более чем одного безфталатного вторичного пластификатора, характеризующегося температурой растворения в точке прозрачности от 70 до 129°С.
5. Композиция по п. 1, в которой соотношение содержания указанного одного или более чем одного безфталатного первичного пластификатора и содержания указанного одного или более чем одного безфталатного вторичного пластификатора составляет от 0,5 до 7,5 для снижения температуры гелеобразования, демонстрируемой указанным пластизолем в присутствии только указанного одного или более чем одного первичного пластификатора, по меньшей мере на 5°С.
6. Композиция по п. 1, содержащая от 20 до 150 частей по массе на 100 частей по массе поливинилхлорида пластифицирующей смеси, где пластифицирующая смесь содержит от 15 до 130 частей по массе одного или более чем одного безфталатного первичного пластификатора, характеризующегося температурой растворения в точке прозрачности от 130 до 160°С, где пластифицирующая смесь содержит от 5 до 50 частей по массе одного или более чем одного безфталатного вторичного пластификатора, характеризующегося температурой растворения в точке прозрачности от 70 до 129°С, и где соотношение содержания указанного одного или более чем одного безфталатного первичного пластификатора и содержания указанного одного или более чем одного безфталатного вторичного пластификатора составляет от 0,5 до 7,5 для снижения температуры гелеобразования, демонстрируемой указанным пластизолем в присутствии только указанного одного или более чем одного первичного пластификатора, по меньшей мере на 5°С.
7. Композиция по любому из пп. 1-6, в которой указанный один или более чем один безфталатный первичный пластификатор характеризуется молекулярной массой, составляющей от 200 до 1000 г⋅моль-1, предпочтительно от 350 до 800 г⋅моль-1, и в которой указанный один или более чем один безфталатный вторичный пластификатор характеризуется молекулярной массой, составляющей от 150 до 600 г⋅моль-1, предпочтительно от 200 до 450 г⋅моль-1.
8. Композиция по любому из пп. 1-6, в которой указанный один или более чем один безфталатный первичный пластификатор характеризуется динамической вязкостью при 20°С, составляющей от 5 до 200 мПа⋅с, предпочтительно от 10 до 150 мПа⋅с, и в которой указанный один или более чем один безфталатный вторичный пластификатор характеризуется динамической вязкостью при 20°С, составляющей от 1 до 150 мПа⋅с, предпочтительно от 5 до 120 мПа⋅с.
9. Композиция по любому из пп. 1-6, в которой один или более чем один безфталатный первичный пластификатор характеризуется давлением пара при 25°С, составляющим менее чем 10-5 мм рт.ст., предпочтительно менее чем 5⋅10-6 мм рт.ст., и в которой указанный один или более чем один безфталатный вторичный пластификатор характеризуется давлением пара при 25°С, составляющим менее чем 10-2 мм рт.ст., предпочтительно менее чем 10-3 мм рт.ст., более предпочтительно менее чем 10-4 мм рт.ст.
10. Композиция по любому из пп. 1-6, в которой указанный один или более чем один безфталатный первичный пластификатор выбран из группы, состоящей из алкильных сложных эфиров циклогександикарбоновых кислот, диалкильных сложных эфиров алифатических дикарбоновых кислот и алкильных сложных эфиров ароматических ди-, три- или тетракарбоновых кислот, за исключением ортофталевой кислоты.
11. Композиция по любому из пп. 1-6, в которой указанный один или более чем один безфталатный вторичный пластификатор выбран из группы, состоящей из низших алкильных сложных эфиров ароматических дикислот, бензоатов, цитратов, фосфатов и сульфонатов.
12. Композиция по п. 1, содержащая 100 частей по массе поливинилхлорида, от 5 до 190 частей по массе одного или более чем одного безфталатного первичного пластификатора, от 1 до 100 частей по массе одного или более чем одного безфталатного вторичного пластификатора, до 250 частей по массе наполнителя, до 7 частей по массе стабилизатора, до 5 частей по массе эпоксидированного растительного масла и до 100 частей по массе других компонентов, выбранных из группы, состоящей из понизителей вязкости, пенообразующих агентов, жидких катализаторов, антистатиков, антипиренов, красителей, пигментов, смазок и технологических добавок.
13. Способ получения безфталатных ПВХ пластизолей по любому из пп. 1, 2, 5 или 12, содержащий стадии:
a) смешивания 100 частей по массе поливинилхлорида, от 5 до 190 частей по массе одного или более чем одного безфталатного первичного пластификатора с образованием пластизоля;
b) определения разницы между профилем гелеобразования/плавления безфталатного пластизоля со стадии а) и пластизоля на основе фталата, взятого в качестве референсного, с использованием реометра в колебательном динамическом режиме с контролируемой скоростью нагрева;
c) корректировки профиля гелеобразования/плавления безфталатного пластизоля со стадии а) в соответствии с профилем гелеобразования/плавления пластизоля на основе фталата, взятого в качестве референсного, путем постепенного добавления от 1 до 100 частей по массе одного или более чем одного безфталатного вторичного пластификатора к пластизолю со стадии а).
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что пластизоль со стадии а) дополнительно содержит до 250 частей по массе наполнителя, до 7 частей по массе стабилизатора, до 5 частей по массе эпоксидированного растительного масла и до 100 частей по массе других компонентов, выбранных из группы, состоящей из понизителей вязкости, пенообразующих агентов, жидких катализаторов, антистатиков, антипиренов, красителей, пигментов, смазок и технологических добавок.
15. Способ получения декоративного поверхностного покрытия с композицией безфталатного ПВХ пластизоля по любому из пп. 1-12, который содержит стадии:
a) подачи слоя подложки;
b) приведения в контакт слоя подложки с композицией по любому из пп. 1-12;
c) гелеобразования указанной композиции при температуре от 130 до 200°С.
16. Способ по п. 15, включающий дополнительные стадии:
d) печати рисунка на гелеобразном слое со стадии с);
e) приведения в контакт гелеобразного слоя ПВХ с напечатанным рисунком, полученного на стадии d), со слоем защиты от износа.
17. Способ по п. 16, в котором слой защиты от износа представляет собой слой поливинилхлорида, полиуретановый слой или слой поливинилхлорида с полиуретановым слоем сверху.
18. Декоративное поверхностное покрытие, полученное при обработке композиции безфталатного ПВХ пластизоля по любому из пп. 1-12, причем указанное поверхностное покрытие имеет эмиссию ОЛОС (общую эмиссию летучих органических соединений) ниже чем 100 мкг⋅м3 .
19. Декоративное поверхностное покрытие по п. 18, имеющее эмиссию ЛОС (летучих органических соединений) ниже чем 10 мкг⋅м-3, измеренную через 28 суток в соответствии с методикой испытания на основе ISO 16000-6, ISO 16000-9 или ISO 16000-10, где эмиссия ЛОС равна сумме эмиссии ОЛОС, эмиссии ТЛОС (труднолетучих органических соединений) и эмиссии формальдегида.
20. Декоративное поверхностное покрытие по п. 18 или 19, представляющее собой покрытие стен или покрытие пола.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461923342P | 2014-01-03 | 2014-01-03 | |
| US61/923,342 | 2014-01-03 | ||
| EP14155971 | 2014-02-20 | ||
| EP14155971.6 | 2014-02-20 | ||
| PCT/EP2014/079226 WO2015101569A1 (en) | 2014-01-03 | 2014-12-23 | Improved phtalate-free polyvinyl chloride plastisol compositions |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016131347A RU2016131347A (ru) | 2018-02-08 |
| RU2016131347A3 RU2016131347A3 (ru) | 2018-08-06 |
| RU2675542C2 true RU2675542C2 (ru) | 2018-12-19 |
Family
ID=50159057
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016131347A RU2675542C2 (ru) | 2014-01-03 | 2014-12-23 | Улучшенные безфталатные поливинилхлоридные пластизолевые композиции |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10030119B2 (ru) |
| EP (2) | EP3090023B1 (ru) |
| KR (1) | KR102395037B1 (ru) |
| CN (2) | CN116769263A (ru) |
| AU (1) | AU2014375294B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016015518B1 (ru) |
| ES (1) | ES2922949T3 (ru) |
| PL (1) | PL3090023T3 (ru) |
| PT (1) | PT3090023T (ru) |
| RU (1) | RU2675542C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015101569A1 (ru) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL3090023T3 (pl) | 2014-01-03 | 2023-01-16 | Tarkett Gdl | Dekoracyjne pokrycia powierzchniowe z ulepszonych bezftalanowych kompozycji plastizolu poli(chlorku winylu) |
| WO2017183877A1 (ko) * | 2016-04-22 | 2017-10-26 | 주식회사 엘지화학 | 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물 |
| KR102090294B1 (ko) * | 2016-04-22 | 2020-03-17 | 주식회사 엘지화학 | 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물 |
| WO2017183876A1 (ko) * | 2016-04-22 | 2017-10-26 | 주식회사 엘지화학 | 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물 |
| KR20170130291A (ko) | 2016-05-18 | 2017-11-28 | 주식회사 엘지화학 | 가소제 조성물, 수지 조성물 및 이들의 제조 방법 |
| ES3027653T3 (en) * | 2016-05-18 | 2025-06-16 | Lg Chemical Ltd | Plasticizer composition, resin composition, and method for preparing same |
| WO2017200293A1 (ko) * | 2016-05-18 | 2017-11-23 | 주식회사 엘지화학 | 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물 |
| WO2017222232A1 (ko) * | 2016-06-20 | 2017-12-28 | 주식회사 엘지화학 | 가소제 조성물, 수지 조성물 및 이들의 제조 방법 |
| EP3395873B1 (en) * | 2016-09-07 | 2024-02-14 | LG Chem, Ltd. | Plasticizer composition and resin composition comprising same |
| ES2935059T3 (es) * | 2017-03-01 | 2023-03-01 | Basf Se | Composición de agente de recubrimiento que contiene PVC y componentes plastificantes |
| JP6870848B2 (ja) * | 2017-04-28 | 2021-05-12 | 竹本油脂株式会社 | 合成樹脂用導電剤、導電性樹脂組成物及び導電性床材 |
| CN111226013A (zh) * | 2017-05-03 | 2020-06-02 | 泰州市华丽新材料有限公司 | Pvc板和制造方法 |
| US11021874B2 (en) | 2017-05-03 | 2021-06-01 | Taizhou Huali Plastic Co., Ltd | PVC board and method of manufacture |
| WO2019099411A1 (en) | 2017-11-14 | 2019-05-23 | Avery Dennison Corporation | Pvc compositions, films, laminates and related methods |
| GB2569608B (en) | 2017-12-21 | 2022-10-26 | Altro Ltd | Plasticiser composition |
| EP3802693A1 (en) * | 2018-06-07 | 2021-04-14 | Eastman Chemical Company | Highly filled plastisols |
| KR102260895B1 (ko) * | 2018-06-12 | 2021-06-07 | 주식회사 엘지화학 | 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물 |
| GB201821085D0 (en) * | 2018-12-21 | 2019-02-06 | Ricoh Co Ltd | Printed substrate and meyhod for printing onto a substrate |
| KR102530473B1 (ko) * | 2019-07-16 | 2023-05-08 | 한화솔루션 주식회사 | 벽지용 염화비닐 수지 조성물 |
| KR20210017660A (ko) * | 2019-08-09 | 2021-02-17 | 한화솔루션 주식회사 | 가소제 조성물, 및 이를 포함하는 염화비닐 수지 조성물 |
| CN112326859A (zh) * | 2020-10-27 | 2021-02-05 | 常州进出口工业及消费品安全检测中心 | 一种pvc中多种非邻苯二甲酸酯类塑化剂残留量测试方法 |
| JP7759351B2 (ja) * | 2021-01-26 | 2025-10-23 | 住友化学株式会社 | 樹脂組成物、該樹脂組成物を含む部材、積層体及び防虫剤徐放製剤 |
| KR102873613B1 (ko) * | 2021-01-26 | 2025-10-17 | 한화솔루션 주식회사 | 가소제 조성물 및 이를 포함하는 염화비닐 수지 조성물 |
| KR102873614B1 (ko) * | 2021-01-26 | 2025-10-17 | 한화솔루션 주식회사 | 가소제 조성물 및 이를 포함하는 염화비닐 수지 조성물 |
| KR102789144B1 (ko) * | 2021-02-01 | 2025-03-28 | 한화솔루션 주식회사 | 벽지용 염화비닐 수지 조성물 |
| KR102742610B1 (ko) * | 2021-02-05 | 2024-12-12 | 한화솔루션 주식회사 | 가소제 조성물, 및 이를 포함하는 염화비닐계 수지 조성물 |
| KR102873616B1 (ko) * | 2021-02-05 | 2025-10-17 | 한화솔루션 주식회사 | 염화비닐계 수지 조성물 |
| SI4043517T1 (sl) * | 2021-02-16 | 2025-07-31 | Evonik Oxeno Gmbh & Co. Kg | Uporaba 1,4-bis(2-etilheksil)cikloheksan dikarboksilata kot mehčalca v površinskih premazih |
| US20250197609A1 (en) | 2023-12-13 | 2025-06-19 | Blue Evolution, Inc. | Ecofriendly, biodegradable biological polysaccharide composition for packaging materials |
| CN120192725A (zh) * | 2025-03-26 | 2025-06-24 | 辽宁天宇胶业有限公司 | 一种铝粘接pvc塑溶胶及其制备方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2058344C1 (ru) * | 1994-02-03 | 1996-04-20 | Акционерное общество открытого типа "Никос Рисеч Корпорейшн" | Поливинилхлоридная композиция для нетоксичных материалов |
| WO2008110304A1 (en) * | 2007-03-13 | 2008-09-18 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Improvement in ester production |
| WO2011023590A1 (de) * | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Evonik Oxeno Gmbh | Esterderivate der 2,5-furandicarbonsäure und ihre verwendung als weichmacher |
| WO2013004265A1 (en) * | 2011-07-01 | 2013-01-10 | Tarkett Gdl | Surface covering comprising a citrate-based plasticizer |
| WO2013043711A1 (en) * | 2011-09-19 | 2013-03-28 | Fenwal, Inc. | Red blood cell products and the storage of red blood cells in containers free of phthalate plasticizer |
| EP2666819A2 (en) * | 2011-01-18 | 2013-11-27 | Hanwha Chemical Corporation | Vinyl chloride resin composition comprising diethylhexylcyclohexane for wallpaper |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US59928A (en) | 1866-11-20 | Samuel | ||
| CH516608A (de) | 1968-12-14 | 1971-12-15 | Ciba Geigy Ag | Verformbare Mischungen und deren Verwendung zur Herstellung von Folien und Überzügen |
| US4456643A (en) | 1982-07-29 | 1984-06-26 | Armstrong World Industries, Inc. | Decorative laminate |
| EP1432758B1 (en) | 2001-09-25 | 2008-11-26 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Plasticised polyvinyl chloride |
| DE10217186A1 (de) | 2002-04-18 | 2003-11-13 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Benzoesäureisononylester und deren Verwendung |
| US7071252B2 (en) | 2002-09-12 | 2006-07-04 | Velsicol Chemical Corporation | Plasticizer compositions for non-aqueous plastisols |
| DE10249912A1 (de) | 2002-10-26 | 2004-05-06 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Benzoesäureisodecyclestergemische, Herstellung und deren Verwendung |
| CN101107306B (zh) | 2005-01-18 | 2012-06-20 | 埃克森美孚化学专利公司 | 在增塑剂组合物中或涉及增塑剂组合物的改进 |
| US7291748B2 (en) | 2005-07-28 | 2007-11-06 | Basf Corporation | C10/C7 ester mixtures based on 2-propylheptanol |
| US8372912B2 (en) | 2005-08-12 | 2013-02-12 | Eastman Chemical Company | Polyvinyl chloride compositions |
| GB2442445B (en) | 2006-09-04 | 2010-05-19 | Altro Ltd | Improved floor covering |
| WO2008121847A1 (en) | 2007-03-30 | 2008-10-09 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyketone plasticizers |
| DE102007018992A1 (de) | 2007-04-21 | 2008-10-23 | Lanxess Deutschland Gmbh | Stoffgemische auf Basis von Alkylbenzylestern |
| US7741395B2 (en) | 2007-08-21 | 2010-06-22 | Eastman Chemical Company | Low volatile organic content viscosity reducer |
| DE102007044689A1 (de) | 2007-09-19 | 2009-04-02 | Lanxess Deutschland Gmbh | Schnell gelierende Weichmacherzubereitungen |
| US20100310891A1 (en) | 2007-11-30 | 2010-12-09 | Godwin Allen D | Compositions Based on C4-C7 Secondary Aliphatic Alcohol Esters of Cyclohexanecarboxylic Acids |
| CN101990560A (zh) * | 2007-12-21 | 2011-03-23 | 埃克森美孚化学专利公司 | 助增塑剂体系 |
| US8530558B2 (en) | 2008-05-07 | 2013-09-10 | E I Du Pont De Nemours And Company | Plasticizers comprising poly(trimethylene ether) glycol esters |
| GB2461317B (en) | 2008-06-28 | 2013-02-06 | James Halstead Plc | Floor covering |
| DE102008033834A1 (de) | 2008-07-19 | 2010-01-21 | Lanxess Deutschland Gmbh | Weichmacherzubereitungen |
| US8163825B2 (en) | 2008-09-03 | 2012-04-24 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Triglyceride plasticizers having low average levels of branching and process of making the same |
| WO2010071717A1 (en) | 2008-12-18 | 2010-06-24 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polymer compositions comprising terephthalates |
| US7973194B1 (en) | 2010-03-18 | 2011-07-05 | Eastman Chemical Company | High solvating cyclohexane dicarboxylate diesters plasticizers |
| EP2404961A1 (de) | 2010-07-05 | 2012-01-11 | LANXESS Deutschland GmbH | Weichmacherzubereitungen mit guten Geliereigenschaften |
| DE102010061869A1 (de) | 2010-11-24 | 2012-05-24 | Evonik Oxeno Gmbh | DINT in geschäumten PVC-Pasten |
| DE102010061871A1 (de) | 2010-11-24 | 2012-05-24 | Evonik Oxeno Gmbh | Polymer-Zusammensetzung enthaltend DINT als Weichmacher |
| WO2013025277A1 (en) | 2011-08-15 | 2013-02-21 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Esters and their preparation and use |
| CN103842428B (zh) | 2011-09-30 | 2016-06-08 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 将聚氯乙烯与基于生物质的增塑剂混合的方法 |
| GB201120627D0 (en) | 2011-11-30 | 2012-01-11 | James Halstead Plc | Floor covering |
| US8829093B2 (en) | 2013-01-28 | 2014-09-09 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Alkyl aromatic hydroalkylation for the production of plastisizers |
| PL3090023T3 (pl) | 2014-01-03 | 2023-01-16 | Tarkett Gdl | Dekoracyjne pokrycia powierzchniowe z ulepszonych bezftalanowych kompozycji plastizolu poli(chlorku winylu) |
-
2014
- 2014-12-23 PL PL14824003.9T patent/PL3090023T3/pl unknown
- 2014-12-23 ES ES14824003T patent/ES2922949T3/es active Active
- 2014-12-23 CN CN202310755178.6A patent/CN116769263A/zh active Pending
- 2014-12-23 AU AU2014375294A patent/AU2014375294B2/en active Active
- 2014-12-23 EP EP14824003.9A patent/EP3090023B1/en not_active Revoked
- 2014-12-23 PT PT148240039T patent/PT3090023T/pt unknown
- 2014-12-23 WO PCT/EP2014/079226 patent/WO2015101569A1/en not_active Ceased
- 2014-12-23 KR KR1020167020525A patent/KR102395037B1/ko not_active Ceased
- 2014-12-23 RU RU2016131347A patent/RU2675542C2/ru active
- 2014-12-23 CN CN201480072137.6A patent/CN105874005A/zh active Pending
- 2014-12-23 EP EP22169356.7A patent/EP4056647A1/en active Pending
- 2014-12-23 BR BR112016015518-1A patent/BR112016015518B1/pt active IP Right Grant
- 2014-12-23 US US15/109,264 patent/US10030119B2/en active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2058344C1 (ru) * | 1994-02-03 | 1996-04-20 | Акционерное общество открытого типа "Никос Рисеч Корпорейшн" | Поливинилхлоридная композиция для нетоксичных материалов |
| WO2008110304A1 (en) * | 2007-03-13 | 2008-09-18 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Improvement in ester production |
| WO2011023590A1 (de) * | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Evonik Oxeno Gmbh | Esterderivate der 2,5-furandicarbonsäure und ihre verwendung als weichmacher |
| EP2666819A2 (en) * | 2011-01-18 | 2013-11-27 | Hanwha Chemical Corporation | Vinyl chloride resin composition comprising diethylhexylcyclohexane for wallpaper |
| WO2013004265A1 (en) * | 2011-07-01 | 2013-01-10 | Tarkett Gdl | Surface covering comprising a citrate-based plasticizer |
| WO2013043711A1 (en) * | 2011-09-19 | 2013-03-28 | Fenwal, Inc. | Red blood cell products and the storage of red blood cells in containers free of phthalate plasticizer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016131347A (ru) | 2018-02-08 |
| EP3090023A1 (en) | 2016-11-09 |
| BR112016015518A2 (ru) | 2017-08-08 |
| KR20160105830A (ko) | 2016-09-07 |
| KR102395037B1 (ko) | 2022-05-06 |
| AU2014375294B2 (en) | 2018-10-04 |
| ES2922949T3 (es) | 2022-09-21 |
| EP4056647A1 (en) | 2022-09-14 |
| CN116769263A (zh) | 2023-09-19 |
| AU2014375294A1 (en) | 2016-07-28 |
| PL3090023T3 (pl) | 2023-01-16 |
| WO2015101569A1 (en) | 2015-07-09 |
| PT3090023T (pt) | 2022-07-20 |
| US10030119B2 (en) | 2018-07-24 |
| RU2016131347A3 (ru) | 2018-08-06 |
| US20160326346A1 (en) | 2016-11-10 |
| CN105874005A (zh) | 2016-08-17 |
| BR112016015518B1 (pt) | 2022-01-11 |
| EP3090023B1 (en) | 2022-05-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2675542C2 (ru) | Улучшенные безфталатные поливинилхлоридные пластизолевые композиции | |
| JP5584121B2 (ja) | 低揮発性有機分の粘度低下剤 | |
| US9365695B2 (en) | Polymer compositions comprising terephthalates | |
| US7585571B2 (en) | Plasticised polyvinyl chloride | |
| JP5912157B2 (ja) | ポリ塩化ビニル組成物 | |
| WO2014195056A1 (en) | Dialkyl esters of 1,4-cyclohexane di-carboxylic acids and their use as plasticisers | |
| US8653184B2 (en) | Plasticised polyvinyl chloride and processes for making the same | |
| TWI782024B (zh) | 以檸檬酸酯為基底之塑化劑組成物及含彼之樹脂組成物 | |
| CN107207775B (zh) | 基于酯的化合物、包含其的组合物、其制备方法及包含其的树脂组合物 | |
| KR101450880B1 (ko) | 담색 발포체 조성물 | |
| US9896570B2 (en) | Indane and/or tetralin ester plasticizers, and blends therefrom | |
| UA119862C2 (uk) | Поліпшені безфталатні полівінілхлоридні пластизолеві композиції | |
| KR20110131308A (ko) | 가소제로서 글리세롤 에스터를 함유한 플라스티졸 | |
| HK1135716A1 (en) | Plastisol compositions | |
| HK1195537A (en) | Blends of dibenzoate plasticizers |