[go: up one dir, main page]

RU2672888C1 - Противовирусное иммунотропное средство для лечения ОРВИ - Google Patents

Противовирусное иммунотропное средство для лечения ОРВИ Download PDF

Info

Publication number
RU2672888C1
RU2672888C1 RU2018114273A RU2018114273A RU2672888C1 RU 2672888 C1 RU2672888 C1 RU 2672888C1 RU 2018114273 A RU2018114273 A RU 2018114273A RU 2018114273 A RU2018114273 A RU 2018114273A RU 2672888 C1 RU2672888 C1 RU 2672888C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dalargin
water
hexapeptide
treatment
glycyl
Prior art date
Application number
RU2018114273A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Александрович Черторижский
Михаил Владимирович Овчинников
Алексей Викторович Клейменов
Original Assignee
Пивипи Лабс Пте. Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пивипи Лабс Пте. Лтд. filed Critical Пивипи Лабс Пте. Лтд.
Priority to RU2018114273A priority Critical patent/RU2672888C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2672888C1 publication Critical patent/RU2672888C1/ru
Priority to US16/221,475 priority patent/US11365216B2/en
Priority to EA201900025A priority patent/EA037430B1/ru
Priority to MYPI2020005427A priority patent/MY206814A/en
Priority to CA3093492A priority patent/CA3093492C/en
Priority to KR1020227011476A priority patent/KR102489519B1/ko
Priority to PCT/IB2019/000028 priority patent/WO2019202380A1/en
Priority to KR1020207029395A priority patent/KR20200132931A/ko
Priority to CN201980025401.3A priority patent/CN112020367B/zh
Priority to SG11202009591PA priority patent/SG11202009591PA/en
Priority to JP2020558503A priority patent/JP6952379B2/ja
Priority to HRP20211906TT priority patent/HRP20211906T1/hr
Priority to HUE19155156A priority patent/HUE056471T2/hu
Priority to EP19155156.3A priority patent/EP3556377B1/en
Priority to RS20211474A priority patent/RS62632B1/sr
Priority to PT191551563T priority patent/PT3556377T/pt
Priority to PL19155156T priority patent/PL3556377T3/pl
Priority to ES19155156T priority patent/ES2901193T3/es
Priority to PH12020551709A priority patent/PH12020551709A1/en
Priority to ZA2020/06656A priority patent/ZA202006656B/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/186—Quaternary ammonium compounds, e.g. benzalkonium chloride or cetrimide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и касается применения назальной композиции, содержащей гексапептид тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин или его фармацевтически приемлемой соли для лечения острых респираторных вирусных заболеваний ОРВИ. Изобретение обеспечивает лечение острых респираторных вирусных заболеваний. 8 з.п. ф-лы, 9 пр., 3 ил., 4 табл.

Description

Область техники
Изобретение относится к медицине, в частности фармакологии, и касается применения назальной композиции, содержащей гексапептидтирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина или его фармацевтически приемлемую соль для лечения острых респираторных вирусных заболеваний (ОРВИ), в частности вызываемых вирусом гриппа.
Уровень техники.
В настоящее время наибольшую распространенность занимают острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ), на долю которых приходится более 90% всех инфекционных заболеваний [1]. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире регистрируется более 40 млн заболевших. Социальное бремя ОРВИ характеризуется прежде всего высокими непрямыми затратами, такими как затраты за период отсутствия на рабочем месте, экономическими потерями от снижения производительности труда, стоимостью времени отсутствия на рабочем месте членов семьи, ухаживающих за больным (в США экономические потери, обусловленные только временной нетрудоспособностью, оцениваются в 232 млн долл.)[2].
Чрезвычайную актуальность эта проблема имеет и для России, т.к., по официальным данным, в России каждый год регистрируется от 27,3 до 41,2 млн. случаев респираторных инфекций. Именно на это заболевание, имеющее высокий удельный вес в структуре общей заболеваемости, приходится почти 40% дней нетрудоспособности [3].
В настоящее время известно более 200 вирусов, вызывающих гриппоподобные заболевания. В результате анализа данных целойсерии исследований этиологической структуры ОРВИ, проведенных в разных странах разными группами ученых, установлено, что к наиболее распространенным возбудителям относятся: риновирусы, вирусы гриппа, парагриппа, респираторно-синцитиальный вирус (РСВ), коронавирусы, метапневмовирусы, бокавирусы и аденовирусы [4]. Вирусы гриппа относятся к ортомиксовирусам, имеютсферическую форму. Внутренняя часть вируса состоит изполимеразного комплекса (PA, РВ1, РВ2), рибонуклеопротеида и матриксного протеина. Снаружи вирус покрытоболочкой с двумя видами поверхностных антигенов -гемагглютинин (НА) и нейраминидаза (NA). За счет этихобразований происходит прикрепление и внедрениевируса внутрь клетки хозяина. Поверхностныеантигеныобладают способностью к изменчивости, что обусловливает появление новых штаммов вирусов гриппа. Наибольшей вариабельностью обладают вирусы гриппа типа А, способные вызывать в короткие сроки эпидемии в масштабах отдельных стран или пандемии гриппа, охватывающие целые континенты. Поданным Центра по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), сезонные эпидемии гриппа приводят к200 тыс. госпитализаций в год, а смертность от заболевания составляет 1,4-1,67 на 100 тыс.населения [5]. Пандемия гриппа, начавшаяся в 2009 г., была вызвана вирусом гриппа A (H1N1), обладающим пандемическим потенциалом. В Россию этот вирус пришел позже, инаибольшее число заболевших регистрировалось в2010-2011, 2015 гг. [6]. Выборочные фармакоэпидемиологические исследования, проведенные среди 1 462 пациентов, показали, что 84,7% заболевших были лица18-49 лет [7].
Таким образом, недопущение распространения данной группы заболеваний является важной задачей, стоящей перед любой страной.
Соответственно, существует несколько методов лечения и профилактики данной группы заболеваний.
В частности, основной профилактической мерой по предотвращению развития эпидемий является массовая вакцинациянаселения. Вакцины разрабатываются ежегодно с учетомэпидемиологических данных о циркуляции штамма вируса на данной территории. Однако антигенный дрейфвируса гриппа может произойти уже после создания вакцины на текущий год. В последние годы очень часто встречаются ОРВИ, вызванные несколькими разными возбудителями. Понекоторым данным, такие случаи встречаются у 70% заболевших. От больного может выделяться одновременно несколько вирусов, или вирус в сочетании с бактериями, или другие ассоциации. Отмечаются случаи, вкоторых инфекционное заболевание может быть вызвано одним вирусом, в процессе течения инфекции присоединяется другой вирус, что может привести к болеетяжелому клиническому течению болезни. Такие микст-инфекции часто ухудшают самочувствие больного, увеличивают сроки болезни, могут обострять имеющиесяхронические заболевания или способствуют развитиювторичных осложнений [8].
Кроме того, для лечения респираторных вирусных заболеваний используются и противовирусные препараты, в частности, представляющие собой пептиды, обладающие противовирусным действием. Например, антимикробные пептиды (АМП) - это собственно молекулы иммунной защиты, которые, вероятно, производятся всеми многоклеточными растениями и животными. Они представляют собой первую линию врожденной иммунной системы, которая быстро уничтожает инвазивные патогены на ранней стадии инфекции и также может вызывать системную адаптивную иммунную реакцию. Большинство АМП представляют собойамфипатические и катионные молекулы, обладающие способностью связываться с мембранами микробов, которые, как правило, имеют отрицательный заряд. Сотни АМП идентифицированы и классифицированы в соответствии с их структурными особенностями и/или составом аминокислот. Два семейства АМП у позвоночных, кателицидины и дефензины, это небольшие молекулы, которые, в основном, производятся лейкоцитами и клетками эпителия.
Из уровня техники известна композиция, содержащая такой класс пептидов, где пептид, способен подавлять различные респираторные вирусные инфекции. Благодаря функциональной области, способной связываться с поверхностным гликопротеином респираторного вируса, пептид может связываться с поверхностным гликопротеином вируса и далее доставляться в эндосомы клеток посредством эндоцитоза. Поскольку пептид богат основными аминокислотами, он способен препятствовать снижению рН в поздних эндосомах, блокируя, таким образом, слияние мембран вируса и эндосомы и последующий распад вируса с выработкой вирусной РНК. Таким образом, пептид демонстрирует сильную способность блокировать инфекции респираторных вирусов, таких как различные подтипы вирусов гриппа и коронавирусов, и его можно использовать для блокирования инфекций респираторных вирусов в клетках-мишенях, а также для профилактики или лечения инфекций респираторных вирусов (патент RU 2639559, 21.12.2017).
Однако использованию таких препаратов, как указывалось ранее, препятствует изменчивость генетического материала вирусов и, как следствие, их действие ограничено конкретным возбудителем, откликнувшимся на данный вид терапии.
Также используется и лечениекомбинированнымипрепаратами. Например, в повседневной практике с целью симптоматического лечения ОРВИ адекватнымпредставляется использование комбинированных препаратов, обладающих жаропонижающим, обезболивающим, противоотечным и ангиопротекторным эффектами. Применение комбинированных симптоматических ЛС сопровождается меньшим числом нежелательных явлений, чем использование набора монокомпонентных препаратов, и экономически более целесообразно [9].
Однако использование такой группы препаратов не учитывают важную роль сохранения функции носового дыхания и факторов местного специфического и неспецифического иммунитета при поражении пациентов ОРВИ.
В то же времяодной из причин поражения ОРВИ является изменение в работе функций носового дыхания, которая связана в том числе и с работой механизмов обеззараживания поступающего воздуха. Данная функция осуществляется за счет выработки слизистой оболочкой полости носа факторов неспецифической и специфической иммунологической защиты, а также мукоцилиарного клиренса.
Профилактический и лечебный эффект таких средств напрямую зависит от способности средства удалять из полости носа агрессивные органические и неорганические факторы вдыхаемого атмосферного воздуха и нормализовать неспецифическую и специфическуюиммунологическую защиту, а также работу мукоцилиарного клиренса.
Перспективным направлением такой профилактики является использование средств для активизации неспецифической резистентности организма. С этой целью в российской клинической практике широко используются индукторы эндогенных интерферонов - Тилорон, Арбидол, Циклоферон.
Из литературы известен дипептидα-глутамил-триптофан в форме натриевой соли (патент РФ 2107691 от 1998 г. ). Пептид применяется в качестве иммуномодулирующего средства, оказывающего влияние на реакции клеточного, гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Стимулирует процессы регенерации в случае их угнетения, улучшает течение процессов клеточного метаболизма. Усиливает процессы дифференцировки лимфоидных клеток, обладает способностью стимулировать колониеобразующую активность клеток костного мозга, индуцирует экспрессию дифференцировочных рецепторов на лимфоцитах, нормализует количество Т-хелперов, Т-супрессоров и их соотношение у больных с различными иммунодефицитными состояниями.
Данный дипептид был использован в композиции для назального применения, которая применяется для профилактики и/или лечения заболеваний верхних дыхательных путей, в частности острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), например, гриппа. Композиция содержит активные и вспомогательное вещества, в качестве активных веществ использованы морская соль и α-глутамил-триптофан при следующем соотношении активных веществ (мас. %):
- морская соль 95,00-98,00;
- альфа-глутамил-триптофан 2,00-5,00. (Патент RU 2540496, 10.02.2015, прототип).
Такое назальное лекарственное средство содержит ингредиенты морской воды и обеспечивает активный лаваж полости носа: способствует удалению слизи, уменьшению инфицированных выделений и отечности слизистой носа, размягчению и удалению корок. Препарат нормализует защитную функцию реснитчатого эпителия слизистой носа и улучшает носовое дыхание.
Однако использование морской соли в качестве дополнительного компонента не самым лучшим образом сказывается на активности используемого дипептида и ведет к потере его стабильности и активности. В силу этого, несмотря на то, что в спецификации патента отмечается общее известное иммуномодулирующее свойство применяемого пептида, в нем не отражены прямые результаты исследований, а также сравнения его по эффективности с действующими противовирусными препаратами, что не дает возможность оценить противовирусный механизм действия описываемого препарата, его противовирусную эффективность и избирательность.
Указанные недостатки диктуют необходимость в разработке новых средств на основе пептидов, которые обладают выраженным противовирусным действием и запускают в организме механизмы, противодействующие развитию ОРВИ.
В частности, из уровня техники известен гексапептидтирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин(обозначен как Даларгин) представляет собой синтетический структурный аналог эндогенного опиоидного регуляторного пентапептида лейцин-энкефалина(Н2N-Туr-Glу-Gly-Phe-Leu-COOH, мол. масса 555,6 а.е.м.)
Даларгин обладает неспецифическим сродством к μ (мю), δ (дельта) и κ (каппа) опиоидным рецепторам, что объясняет широкий спектр биологической активности: обезболивающие [9] и антиоксидантные [10] свойства. В качестве средства, снижающего кислотность желудочного сока и внешнюю секреторную активность поджелудочной железы препарат зарегистрирован на территории РФ (База данных ГРЛС: https://grls.rosminzdrav.ru). Также известны гипотензивное и положительное хронотропное действие вещества [11].
В настоящее время зарегистрировано несколько десятков патентов, демонстрирующих различные эффекты Даларгина. Так, патент RU 2196603 раскрывает применение Даларгина для лечения ожоговой болезни в составе инфузионной терапии. Патенты UA 6829LJ, UA 6823U и UA 6826U раскрывают применение Даларгина для лечения острого экспериментального панкреатита. Применение Даларгина в качестве антистрессорного агента освещалось в патентах UA 67632, UA 67630 и UA 67629 на экспериментальных моделях хронического панкреатита, острого аднексита и перитонита, соответственно. Антистрессорная активность Даларгина была показана в патенте UA 67626 в модели экспериментального хронического стресса. Патент RU 2180598 раскрывает применение Даларгина для лечения токсического гепатита у пациентов с хронической наркоманией. Публикация MD1413F раскрывает применение Даларгина для лечения слизистой оболочки полости рта и красного плоского лишая, а публикация MD1296F предоставила данные по терапии Даларгином плоского лишая. В заявке RU 2008131509 представлена фармацевтическая композиция для терапии демиелинизирующих заболеваний, которая включала Даларгин. Патент RU 2218896 раскрывает применение Даларгина для лечения буллезной кератопатии. Публикации MD1963F и MD1610F освещают применение Даларгина при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите, а патент RU 2230549 - для терапии аллергических дерматозов. Кроме того, эффективность Даларгина в терапии некоторых вирусных заболеваний была продемонстрирована в патентах RU 2261722 (лечение скрытой формы генитального герпеса у женщины с синдромом потери плода) и RU 2167671 (терапия клещевого энцефалита). Однако, перечисленные работы не освещают терапию ОРВИ и имеют отношение к лечению других заболеваний. Кроме того, в них отсутствует указание на прямой противовирусный эффект исследуемого гексапептида.
При этом несмотря на то, что патент RU 2241488 описывает применение Даларгина в виде раствора для инъекций, а заявка RU 2010152024 - в виде спрея для интраназальной фармацевтической композиции, в этих работах Даларгин предполагался для лечения гастроэнтерологических заболеваний.
Ранее было показано увеличение продукции интерферона- α (ИФН-α) через 24 и 48 часов после подкожного введения лейцин-энкефалина в дозе 10 мг/кг [12], однако данный эффект для Даларгина ранее не изучался. В настоящее время имеется достаточное количество исследований, подтверждающих наличие у Даларгина иммуномодулирующего действия [9, 13, 14, 15, 16]. Однако, в опубликованных работах не освещается полный спектр иммуномодулирующей активности Даларгина, в частности, влияние на продукцию цитокинов, активность естественных киллеров, интерферон-индуцирующее действие или фагоцитоз. Фактически в данных работах не продемонстрировано наличие повышения местного иммунитета при действии гексапептида.
Резюмируя вышеизложенное, можно утверждать, что опубликованные в настоящее время материалы не касаются собственно противовирусного действия Даларгина, не раскрывают в полном объеме его иммуномодулирующие качества, а также не освещают актуальность применения этого препарата в терапии ОРВИ.
Раскрытие сущности изобретения.
В то же время проведенные нами исследования показали, что эффекты Даларгина, а именно, прямой противовирусный эффект, возможность повышать факторы местной и системной иммунологической защиты, при местном введении через нос, позволяют использовать его как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими лекарственными средствами в качестве средства для лечения и профилактики ОРВИ, в частности гриппа.
Полученные результаты позволили нам разработать и предложить к применению назальную лекарственную композицию, содержащуюгексапетидтирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина или его фармацевтически приемлемую соль для лечения острых респираторных вирусных заболеваний (ОРВИ), в частности вызываемых вирусом гриппа.
В частном случае осуществления изобретения таким заболеванием является грипп.
В частном случае осуществления изобретения фармацевтически приемлемой солью являетсятирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат.
В частном случае назальная композиция изготовлена в виде спрея, содержащего в качестве активного вещества гексапептидтирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина или его фармацевтически приемлемую соль в масс. % 0,01-3%, и вспомогательные вещества остальное.
В частном случае осуществления изобретения композиция характеризуется тем, что она содержит гексапептидтирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина или его фармацевтически приемлемую соль и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, масс. %: гексапептид 0,01-3%, натрия хлорид 7-11%, вода остальное.
В частном случае осуществления изобретения композиция характеризуется тем, что она содержит гексапептидтирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина или его фармацевтически приемлемую соль и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, масс. %: гексапептид 0,01-3%, вода остальное.
В частном случае осуществления изобретения композиция характеризуется тем, что она содержит гексапептидтирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина или его фармацевтически приемлемую соль и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, масс. %: гексапептид 0,01-3%, натрия хлорид 7-11%, бензалкония хлорид 0,1- 0,2%, вода остальное.
В частном случае осуществления изобретения композиция характеризуется тем, что она содержит в качестве вспомогательных веществ натрия хлорид и воду при следующем соотношении компонентов, масс. %: натрия хлорид 9%, вода 90%.
В частном случае осуществления изобретения композиция характеризуется тем, что она содержит в качестве воды - воду для инъекций.
В частном случае осуществления изобретения композиция характеризуется тем, что она содержит в качестве воды очищенную воду.
Техническими результатами заявляемого изобретения является:
- расширение арсенала технических средств по созданиюназальной композиции для лечения ОРВИ;
- создание средств, применение которых способно удалять из полости носа органические и неорганические факторы вдыхаемого атмосферного воздуха и нормализовать неспецифическую и специфическую иммунологическую защиту.
- создание средства на основе пептида, способного оказывать прямое противовирусное действие на возбудителей ОРВИ, находящихся в организме и в воротах инфекции.
Таким образом, новизна и суть настоящего изобретения заключается в разработке средства, в котором продемонстрировано собственно противовирусное действие Даларгина в отношении основных возбудителей ОРВИ - вирусов гриппа и аденовирусов, а также в полном объеме раскрытие иммуномодулирующего компонента активности Даларгина в терапии этих заболеваний.
Краткое описание чертежей.
Таблица 1. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК50) и активность сравниваемых препаратов в отношении эталонного штамма вирусов гриппа А/Новая Каледония/20/99 (H1N1) в клетках культуры ткани MDCK
Таблица 2. Противовирусная эффективность соединений на модели гриппозной пневмонии у мышей
Таблица 3. Эффективность Даларгина в отношении аденовируса 5-го типа в монослойной культуре клеток HeLa
Таблица 4. Влияние Даларгина на фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов мышей
Фигура 1. Концентрация ИФН-α в сыворотке крови мышей после введения Даларгина, Арбидола и плацебо
Фигура 2. Влияние Даларгина на цитотоксическую активность естественных киллеров
Фигура 3. Подавление синтеза провоспалительных цитокинов под влиянием Даларгина
Осуществление изобретения.
Ниже приведены примеры осуществления изобретения в частных случаях выполнения.
Пример 1. Получение даларгина.
Способ получения даларгина и его фармацевтически приемлемой соли описан ранее и осуществлялся классическим методом пептидного синтеза.
Описание метода синтеза даларгина представлено ниже.
Синтез H-Phe- Leu-Arg
750 г Z-Leu-ONSu растворить в 3 л DMF, к полученному раствору добавить 368 г Arg, перемешивать сутки. DMF упарить на роторном испарителе при 41°С в вакууме масляного насоса. Полученное масло растворить в 15 л бутанола, перенести в стеклянный экстрактор, оборудованный мешалкой. Добавить в экстрактор 10 л дистиллированной воды. Перемешивать 5 минут до полного разделения слоев (10-24 часа). Воду слить в чистую канистру. Органический слой промыть еще 3 раза по 3 л дистиллированной водой. Водный слой и водные промывки объединить и дополнительно экстрагировать 4 л бутанола. Бутанол упарить на роторном испарителе при 43°С в вакууме мембранного насоса.
Полученное масло Z-Leu-Arg растворить в 3 л этилового спирта. Перенести раствор в реактор гидрирования. Добавить 50 г Pd/C суспендированного в 1,5 л воды. Перед гидрированием реактор продуть азотом. Нагнетаем водород до 2 кгс/см2 и включаем циркуляционный насос, поддерживаем температуру не выше 43°С. Отфильтровать катализатор, реактор промыть 2 л дистиллированной воды, затем этой же водой промыть катализатор на фильтре. Фильтрат упарить на роторном испарителе при 43°С в вакууме мембранного насоса.
Полученное масло H-Leu-Arg растворить в 3 л DMF и 1 л отгоняемна роторном испарителе при 41°С в вакууме масляного насоса. К полученному раствору добавить раствор 785 г Z-Phe-ONsu в 2 л DMF, перемешивать 24 часа. DMF упарить на роторном испарителе при 41°С в вакууме масляного насоса. Полученное масло растворить в 15 л бутанола, перенести в стеклянный экстрактор, оборудованный мешалкой. Добавить в экстрактор 10 л дистиллированной воды. Перемешивать 5 минут. Органический слой промыть еще 3 раза по 3 л дистиллированной воды. Водный слой и водные промывки объединить и дополнительно экстрагировать 4 л бутанола. Бутанол объединить и упарить на роторном испарителе при 43°С в вакууме мембранного насоса.
Полученное масло Z-Phe-Leu-Arg растворить в 3 л этилового спирта, так чтобы объем раствора стал 6 л. Перенисти раствор в реактор гидрирования. Добавляем 50 г палладия на угле суспендированного в 1,5 л воды. Перед гидрированием реактор продуть азотом. Нагнетаем водород до 2 кгс/см2 и включаем циркуляционный насос. За счет циркуляции идет разогрев, поддерживаем температуру не выше 43°С. Отфильтровать катализатор, реактор промыть 2 л дистиллированной воды, затем этой же водой промываем катализатор на фильтре. Фильтрат упарить на роторном испарителе при 43°С в вакууме мембранного насоса. Полученный H-Phe-Leu-Arg растворить в 3 л DMF (примерно 0,6 моль на кг раствора), далее используем раствор при сшивке белка.
Синтез Boc-Tyr(Boc)-Ala-Gly-ONP
907 г H-Gly(OBzl)*Tos растворить в 3 л DMF, довести рН 7,2-7,5N-метилморфолином. При охлаждении на водяной бане добавить раствор 773 г Boc-Ala-ONSu в 2 л DMF одной порцией. Т≤25°С. Убрать баню и перемешивать при комн. температуре. ТСХ контроль. DMF отогнать на роторном испарителе при 41°С в вакууме масляного насоса. Полученное масло растворить в 15 л этилацетата, перенести в стеклянный экстрактор, оборудованный мешалкой. Промыть органический слой 3 раза по 3 л воды. 200 мл насыщенного раствора Na2CO3 доводим до 3 л водой, промыть этим раствором органический слой, затем промыть еще 3 раза по 3 л воды. Приготовить раствор 6,5 мл 20% серной кислоты в 3 л воды, промыть органический слой этим раствором, затем промыть еще 3 раза по 3 л воды. При каждой отмывке добавить 0,5 л этилацетата. Этил ацетат упарить на роторном испарителе при 41°С в вакууме мембранного насоса.
Полученный Boc-Ala-Gly(OBzl), при охлаждении на ледяной бане и интенсивном перемешивании, растворить в 3,4 кг охлажденной до +5°С трифторуксусной кислоте. После полного растворения баню убирать и перемешивать еще в течение 1,5 часов при комн. температуре. Отогнать ТФУ на роторном испарителе при 41°С в вакууме мембранного насоса. Затем 3 раза соупаритьс 0,5 л бензола.
Полученное масло H-Ala-Gly(OBzl) при охлаждении на водяной бане растворить в 2,5 л DMF, довести рН до 7,2-7,4. Добавить раствор 1183 г Вoc2-Tyr-ONSu в 2 л DMF, T≤25°C. Убирать баню и перемешивать при комн. температуре 12 часов. ТСХ контроль. DMF отогнатьна роторном испарителе при 41°С в вакууме масляного насоса. Полученное масло растворить в 15 л этилацетата, перенести в стеклянный экстрактор, оборудованный мешалкой. Промыть органический слой 3 раза по 3 л воды. 200 мл насыщенного раствора Na2CO3 довести до 3 л водой, промыть раствором органический слой, затем промыть еще 3 раза по 3 л воды. Приготовить раствор 7,5 мл 20% серной кислоты в 3 л воды, промыть органический, затем промыть еще 3 раза по 3 л воды. Этилацетат упарить на роторном испарителе при 41°С. Масло растворить в 2,6 л горячего изопропилового спирта и порциями, примерно за час, добавить 7,5 л гексана, перемешивать до выпадения осадка. Выпавший Boc2-Tyr-Ala-Gly(OBzl) отфильтровать, промыть 2 раза по 5 л смеси Гексан/ИПС (4,2/0,8). Сушить на воздухе. Выход 1300 г.
Полученный Boc2-Tyr-Ala-Gly(OBzl) растворить в 5 л этилового спирта, так чтобы объем раствора стал 6 л. Перенести раствор в реактор гидрирования. Добавить 50 г палладия на угле суспендированного в 1,5 л воды. Перед гидрированием реактор продуть азотом. Нагнетаем водород до 2 кгс/см2 и включаем циркуляционный насос. За счет циркуляции идет разогрев, поддерживать температуру не выше 43°С. Через 3 часа тех контроль. Отфильтровать катализатор, фильтрат упарить на роторном испарителе при 41°С в вакууме мембранного насоса. Растворить в 2 л DMF, 1 л отогнать на роторном испарителе при 41°С в вакууме масляного насоса. Добавить 1 л DMF и 3,5 л этилацетата, затем добавить раствор 310 г нитрофенола в 0,5 л этилацетата и 0,3 л DMF. Охладить до -18°С. приготовить раствор 470 г DCC в 0,8 л этилацетата и 0,4 л DMF. Охладить до -18°С. После термостатированияоба раствора смешивают и оставляют на сутки при комн. температуре. Выпавшую мочевину отфильтровывать, промыть 2 раза по 2 л этилацетата. Фильтрат упарить на роторном испарителе в вакууме мембранного насоса, затем масляного при 41°С. Полученное масло кристаллизуют из горячего изопропанола и гексана в следующим соотношении; на 0,6 моль Boc2-Tyr-Ala-Gly-ONP берут 0,8 л изопропанола и 0,4 л гексана перемешивают до выпадения осадка. Выпавший осадок Вос2-Tyr-Ala-Gly-ONP отфильтровать, промыть 2 раза по 5 л смеси Гексан/изопропанол (1/2). Выход 1170 г.
Растворить 530 г Boc2-Tyr-Ala-Gly-ONP в 1,2 л DMF и при охлаждении на водяной бане добавить его к расчетному количеству раствора H-Phe-Leu-Arg (1/1). Перемешивать 2 часа. DMF упарить на роторном испарителе при 41°С в вакууме масляного насоса. Масло растворить в 3,2 л горячего изопропанола и порциями при перемешивании добавить 4,5 л горячего гексана. Когда раствор остынет примерно до 40-45°С, добавить 110 г ледяной уксусной кислоты. Перемешивать 2 часа. Выпавший Вос2-Туr-А1а-Gly-Phe-Leu-Arg отфильтровать, промыть 2 раза по 1,5 л смеси Гексан/изопропанол (2/1). Сушить на воздухе. Выход 700 г.
Синтез даларгина
100 г Boc2-Tyr-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg растворить в 180 мл ТФУ при охлаждении на ледяной бане. Перемешивать час после полного растворения. ТФУ упарить на роторном испарителе в вакууме мембранного насоса при 41°С. Остаток затираем из 1,5 л диэтилового эфира, отфильтровываем, промываем 3 раза эфиром. Сушим в вакууме мембранного насоса при 35°С 6 часов. Выход 95 г.
Пример 2. Приготовление назальной композиции гексапептида.
Производство даларгин-содержащей композиции в виде спрея включает: приготовление растворадаларгина, заполнение флаконов.
Для приготовления назальной композиции в 50 мл воды для инъекций температурой от 20-25°С добавляют при перемешивании от 0,01 до 3 г гексапептида (в зависимости от состава раствора). Затем полученный объем раствора доводят водой для инъекций до 100 мл. Полученный раствор стерилизуют методом мембранной фильтрации в асептических условиях, пропуская через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм, разливают в полимерные или стеклянные флаконы в атмосфере инертного газа, осуществляют укупорку флаконов с готовой продукцией.
Также в процессе приготовления композиции можно дополнительно добавить хлорид натрия. Для этого в 50 мл воды для инъекций температурой от 20-25°С растворяют при перемешивании от 7 до 11 г хлорида натрия (в зависимости от состава раствора). Затем добавляют при перемешивании от 0,01 до 3 г гексапептида (в зависимости от состава раствора). Затем полученный объем раствора доводят водой для инъекций до 100 мл. Полученный раствор стерилизуют методом мембранной фильтрации в асептических условиях, пропуская через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм, разливают в полимерные или стеклянные флаконы в атмосфере инертного газа, осуществляют укупорку флаконов с готовой продукцией.
Кроме того, в процессе приготовления композиции можно дополнительно добавить бензалкония хлорид. Для этого в 50 мл очищенной воды с температурой от 20-25°С растворяют при перемешивании от 7 до 11 г хлорида натрия (в зависимости от состава раствора) и от 0,1-0,2 г бензалкония хлорида. Затем добавляют при перемешивании от 0,01 до 3 г гексапептида (в зависимости от состава раствора). Затем полученный объем раствора доводят очищенной водой до 100 мл. Полученный раствор стерилизуют методом мембранной фильтрации в асептических условиях, пропуская через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм, разливают в полимерные или стеклянные флаконы в атмосфере инертного газа, осуществляют укупорку флаконов с готовой продукцией.
С помощью вышеприведенного способа получают композиции следующего состава
Figure 00000001
Figure 00000002
Ниже приводим результаты экспериментов, подтверждающие эффективность Даларгина как противовирусного и иммуномодулирующего средства. Исследования, приведенные в этих примерах, были спланированы и выполнены в соответствии с актуальными методическими рекомендациями, касающимися доклинической разработки противовирусных лекарственных средств, иммуномодулирующих препаратов и индукторов интерферонов [17].
Пример 3. Изучение in vitro противовирусной активности гексапептида в отношении эталонного штамма вируса гриппа A/H1N1.
Выполнили сравнение с препаратом Арбидол на модели клеток культуры ткани MDCK с применением штаммов вирусов гриппа А/Новая Каледония/20/99 (H1N1).
С учетом 100% ингибирующего действия Арбидола (на репродукцию эпидемических штаммов вируса) в концентрации 10,0 мкг/мл, эта концентрация в воде была выбрана для сравнения противовирусной активности препаратов в условиях одинаковой степени заражения вирусом гриппа А.
Кроме того, для каждого препарата рассчитывали концентрации, ингибирующие вирусную репродукцию на 50% (МИК50).
Из данных, представленных в таблице 1, видно, что оба вещества обладают высокой противовирусной активностью в отношении штаммов вирусов гриппа А/Новая Каледония/20/99 (H1N1), причем гексапептидхарактеризуется более низкими значениями МИК, в условиях крайне низкого содержания в растворе.
Пример 4. Изучение противовирусной эффективности Даларгина в отношении вируса гриппа А на модели пневмонии мышей.
Мыши (n=40, самки линии BALB, средний вес 18-22 г.) инфицировались интраназально под легким эфирным наркозом вирусом гриппа А/Аичи/2/69 (H3N2). Заранее была определена доза вируса, содержащая 10 ЛД50. Для этого группы, состоящие из 5-6 мышей, заражали цельным аллантоисным вирусом и последовательными 10-кратными его разведениями (от 10-1 до 10-6) в объеме 50 мкл. Данные установили, что ЛД50 составила разведение вируса 10-3. Далее все животные были заражены 10-кратной полулетальной дозой вируса в 50 мкл.
В качестве активного контроля был выбран Арбидол. Случайным образом (методом рандомизации) были сформированы 4 группы животных (по 10 мышей в каждой):
- группа контроля (физ. раствор),
- группа, получавшая Арбидол,
- группа, получавшая Даларгин в/м,
- группа, получавшая Даларгининтраназально.
Схема получения Даларгина, Арбидола или плацебо: за 24 часа и 1 час до инфицирования, далее каждые 24 часа после инфицирования в течение 5 дней. Даларгин вводили в суточной дозе 2 мг/кг в/м или интраназ ально. Арбидолвводили через внутрижелудочный зонд (пероральным путем).
Даларгин вводили в виде фармацевтической композиции, разведенной до необходимой кошдентрации как в Примере 2, с использованием натрия хлорида и без него, с целью достижения рекомендованных объемов для внутримышечного (0,5 мл) илиинтраназального (0,01 мл) пути введения [18].
За леченными и контрольными животными вели ежедневное наблюдение. Взвешивание мышей проводилось после инфицирования на 3-й, 5-й и 15-й дни.
Химиотерапевтическую активность соединений на модели гриппозной пневмонии мышей оценивали по двум критериям: 1) средняя продолжительность жизни и 2) динамика снижения веса (по сравнению с контрольной группой).
Средняя продолжительность жизни мышей высчитывалась по формуле: MSD=Σf*(d-1)/n (где f - количество мышей умерших на день d, выжившие мыши также включены в f и d в этом случае равно 15, n - количество мышей в группе).
Взвешивание мышей проводилось после инфицирования на 3-й, 5-й и 15-й дни. Уменьшение или увеличение веса рассчитывалось отдельно для каждой мыши и выражалось в процентах. При этом за 100% принимался вес животного перед инфицированием. Для всех мышей одной группы определялось среднее значение процента потери или увеличения веса.
В группе контроля животные больше всего теряли вес на 5-й день после инфицирования. В группах животных, получавших сравниваемые препараты, снижение веса было статистически значимо меньше, по сравнению с обеими группами контроля. Группы, получавшие Арбидол или Даларгин, по динамике снижения потери веса значимо между собой не различались.
Средняя продолжительность мышей в группе контроля была наименьшей и составила 8,5 дней. Лечение Арбидолом или Даларгином привело к увеличению средней продолжительности жизни животных, которая возросла до 11-14 дней. Однако, терапия, предоставляя возможность увеличить долю выживших после инфицирования животных (по сравнению с плацебо), все же не позволила полностью предотвратить гибель животных (табл. 2).
Приведенные данные свидетельствуют, что в/м или и/назальное введение Даларгина в дозе 2 мг/кг/день в течение 5 дней снижает смертность мышей от гриппозной пневмонии, увеличивая среднюю продолжительность жизни и уменьшая потерю веса по сравнению с плацебо. Даларгин показал большую эффективность по сравнению с Арбидолом, как по увеличению средней продолжительности жизни, так и по увеличению выживаемости. Внутримышечное и интраназальное введение Даларгина показали сопоставимые результаты по антивирусной активности.
Пример 5. Экспериментальное изучение противовирусной эффективности Даларгина в отношении аденовирусной инфекции
В работе использовали аденовирус 5-го типа, полученный в 1998 году из НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского и хранящийся в Специализированной коллекции филиала ФГУ «48 ЦНИИ Минобороны России - ВЦ».
Использовали типовую культуру HeLa (клетки карциномы шейки матки) с плотностью 200-250 тыс./мл. Использовали полусинтетические ростовые среды на основе раствора Хенкса, с содержанием 7,5 и 2% сыворотки крупного рогатого скота, соответственно. Двухсуточный монослой культуры клеток HeLa инфицировали аденовирусом 5-го типа в дозе 0,01 ЦПД50 на клетку. Затем монослой культуры клеток инкубировали при 37±0,5°С в течение 96 ч.
Противовирусную эффективность препарата оценивали по подавлению цитопатогенного действия (ЦПД) вируса в культуре клеток HeLa при нанесении его на сформированный монослой культуры клеток HeLa.
Критериями эффективности исследуемого препарата являлись: частота обнаружения ЦПД вируса и коэффициент ингибирования (Ки, %). Коэффициент ингибирования рассчитывали по формуле: Ки=100*(Ск-Со)/Ск (где Ск и Со- инфекционный титр вируса в контрольной и опытной пробе, соответственно).
При внесении Даларгина за 24 ч до заражения монослоя клеток аденовирусом в дозе 0,01 ЦПД50 на клетку в концентрациях 100, 20 и 10 мкг/мл препарат практически полностью защищал клетки от цитопатическогодействия вируса. В концентрации 10 мкг/мл защитная эффективность препарата составила 40,0%. При внесении Даларгина в поддерживающую среду за 24 ч до инфицирования защитная эффективность препарата увеличилась на 10-20% по сравнению с внесением через 2 часа после инфицирования.
Таким образом, введение Даларгина подавляло репродукцию аденовируса 5-го типа в монослойной культуре клеток HeLa, а полученные результаты подтверждают противовирусную эффективность этого препарата в отношении аденовирусной инфекции (Таблица).
Пример 6. Изучение интерферон-индуцирующего влияния Даларгина у мышей
При всех вирусных инфекциях продуцируются интерфероны (ИНФ) в ходе ранней цитокиновой реакции. Они вызывают образование рибосомами ряда ферментов, ингибирующих транскрипцию и трансляцию вирусного генома, что приводит к угнетению репродукции вируса. Зараженные вирусами измененные клетки элиминируются при участии NК-клеток и цитотоксических лимфоцитов, при этом происходит индукция противовирусной защиты незараженных клеток под воздействием ИФН-α и ИФН-β. Поэтому поиск нетоксичных индукторов эндогенного интерферона, а также пути стимуляции его образования представляют большой интерес и являются актуальными для медицинской вирусологии [18, 19].
В качестве препарата сравнения был выбран противовирусный препарат с шетерферон-индуцирующей активностью Арбидол.
Эксперименты выполнены на 40 мышах-самцах линии СВА × C57BI/6 массой тела 20-25 г. Животных рандомизировали на 4 группы (по 10 особей в каждой): две активные (получавшие Даларгин или Арбидол) и две группы контроля. Одна группа контроля предназначалась для определения исходного уровня ИНФ (до начала эксперимента), другая - для определения уровня ИНФ через 24 часа после введения плацебо (физ. раствор), что обеспечивало соблюдение однородность условий.
Животные находились в клетках в помещении со звукоизоляцией, с естественной сменой режима освещения, при температуре 20-22°С, пищу и воду получали adlibitum.
Даларгин вводили в/м в дозе 1 мг/кг, что эквивалентно дозе человека 5-6 мг.
Арбидол вводили внутрижелудочно в виде предварительно приготовленной суспензии в 1%-м крахмальном геле.
Статистический анализ включал применение поправки Бонферрони для множественных сравнений.
Содержание ИФН-α в сыворотке крови мышей измеряли через 24 часа после введения препаратов. Забор крови для количественного определения интерферонов производили из сердца под нембуталовым наркозом (60 мг/кг). Полученные образцы крови оставляли на 2 часа при комнатной температуре для свертывания, сыворотку крови отделяли центрифугированием, пулировали (2 мыши на пул), замораживали и хранили при температуре -20°С вплоть до проведения измерений. Для определения концентрации ИФН использовали коммерческие наборы реагентов иммуноферментного анализа (ИФА) производства фирмы VeriKine™ (США). ИФА проводили после двукратного разведения пулированной сыворотки, используя дилюенты, рекомендованные инструкциями фирмы-производителя наборов. Испытуемые образцы и разведенные стандарты вносили на плашку в дубликатах. Использован твердофазный иммуноферментный метод, где определяемое вещество является антигеном (АГ) с двумя участками связывания (эпитопами), а узнающими - два типа моноклональных антител (AT) («сэндвич»-метод). Один тип AT иммобилизован на твердой фазе и связывает один эпитоп молекулы определяемого вещества, находящегося в жидкой фазе, второй тип AT находится в коньюгате с биотином и связывает второй эпитоп молекулы определяемого вещества. Индикаторным компонентом является перокидаза хрена, коньюгированная со стрептавидином. В определяющей системе был использован субстрат тетраметилбензидин (ТМБ). Измеряли активность связанной пероксидазы на анализаторе иммуноферментных реакций УНИПЛАН™ («Picon») при длине волны 450 нм.
Группы контроля не показали различий в уровне ИФН до и после введения плацебо (физ. раствор). В образцах сыворотки крови, взятых для исследования через 24 часа после введения Арбидола было зафиксировано некоторое, хотя и недостоверное повышение уровня ИФН-α.
При этом группа, получавшая Даларгин, продемонстрировала значительное увеличение продукции ИНФ-α, как по сравнению с группами контроля, так и при сравнении с препаратом Арбидол (р<0,001) (Фиг. 1).
Пример 7. Оценка влияния Даларгина на функциональную активность натуральных киллеров (НК).
Естественные/натуральные киллеры - это большие гранулярные лимфоциты с фенотипом CD3-CD16+CD56+, способные распознавать и убивать клетки-мишени без предварительной сенсибилизации, что особенно важно в реализации противоопухолевого иммунитета и при инфицировании внутриклеточными паразитами.
При оценке влияния Даларгина in vitro на функциональную активность НК в качестве источника этих клеток была также использована суспензия мононуклеарных клеток периферической крови здоровых доноров (n=20).
Функциональную активность НК определяли на основе цитотоксической реакции (НК способны лизировать клетки миелобластоидной и лимфобластоидных линий) с помощью радиометрического метода. Для этого на 2-й день после пересева клетки миелобластоидной линии К-562 в концентрации 106/мл инкубировали в течение часа при 37°С вместе с 3Н-уридином в дозе 3 мКИ/мл клеточной суспензии. Далее после инкубации трехкратно отмывали от радиометки в среде 199.
Цитотоксическую реакцию ставили в объеме 200 мкл в круглодонных 96-луночных планшетах. Для этого 100 мкл меченых клеток-мишеней и 100 мкл мононуклеаров (эффекторных клеток) периферической крови донора смешивали в соотношении 1:50 в триплетах на каждое разведение.
В одном случае после раскапывания эффекторных клеток и клеток-мишеней в планшеты вносили Даларгин в молярной концентрации 5*10-8 М (≈0,036 мкг/мл). В контрольные пробы препарат не вносили. Для определения с выхода метки к клеткам-мишеням добавляли равное количество тритона Х-100. Далее планшеты отправляли на 24 часа в СО2 инкубатор при 37°С, после чего содержимое переносили на стекловолокнистые фильтры, промывали, сушили, помещали во флаконы со сцинтилляционной жидкостью и определяли радиоактивность на счетчике бета-частиц. Индекс цитотоксичности (ИЦ) определяли по формуле: ИЦ=((А-В) / (С-В))*100%, где А - радиоактивность клеток-мишеней в присутствии клеток-эффекторов, В - остаточная радиоактивность после обработки клеток - мишеней тритоном Х-100, С - радиоактивность в клетках-мишенях в отсутствии клеток-эффекторов.
Как показано на фиг. 2, результаты эксперимента свидетельствуют об иммунотропном потенциале Даларгина в отношении естественных киллеров.
Пример 8. Изучение влияния Даларгина на фагоцитоз
В настоящее время Даларгин одобрен для медицинского применения у человека в интервале однократных доз 1-5 мг [20], что в перерасчете для мыши составит ≈0,2-1 мг/кг. Поэтому для исследования эффективности препарата в модели фагоцитов перитонеального экссудата у мышей была принята доза 0,2 мг/кг. Также представляло интерес изучение возможного влияния пути введения препарата на функциональную активность фагоцитов.
Для изучения иммуномодулирующего действия препарата применяли микроскопический метод. Использовали 60 самцов мышей линии BALB/c массой 18-22 г. Животных распределили на 6 равных групп по 10 мышей в каждой. Две группы служили контролем. Группы активной терапии получали Даларгин в/м или интраназально в однократной дозе 0,2 мг/кг. На следующие сутки после введения исследуемых препаратов выполняли процедуры по извлечению макрофагов или нейтрофилов.
Для накопления нейтрофилов в качестве хемоаттрактанта мышам внутрибрюшинно вводили 3-4 мл 10% раствора пептона, после чего через 2 часа их подвергали эвтаназии с помощью хлороформа. Далее выполнялось вскрытие в асептических условиях. Из брюшной полости пастеровской пипеткой отсасывали жидкость, которую дальше помещали в пробирки и центрифугировали 10 мин при 1000 об/мин. После чего осадок снова разбавляли, достигая концентрации 2,5 млн. /мл по нейтрофилам.
Для извлечения макрофагов мышей повергали эвтаназии на 3-й сутки после введения пептона. Далее внутрибрюшинно вводили 3-4 мл среды 199 с 10% эмбриональной телячьей сывороткой и отсасывали эту жидкость.
Предварительно опсонизированные пуловой мышиной сывороткой (10 мин при температуре 37°С) бактерии Staph. aureus (штамм, не содержащий белка А) добавляли к суспензии фагоцитарных клеток в равном объеме в соотношении 10:1 (т.е. 25 млн. ед/мл). После инкубации готовили мазок (окраска по Романовскому-Гимзе).
Фагоцитарную активность нейтрофилов оценивали по показателям: фагоцитарный индекс и фагоцитарное число. Функциональную активность макрофагов оценивали микроскопически, а также по их способности поглощать нитросинийтетразолий (НСТ) в активированном состоянии.
Полученные результаты продемонстрировали способность Даларгина (0,2 мг/кг) увеличивать функциональную активность (фагоцитоз) мобилизованных пептоном нейтрофилов у мышей. При этом путь введения не показал различий в плане эффективности. Для макрофагов перитонеального экссудата также было выявлено стимулирующее влияние Даларгина на фагоцитоз с усилением их способности восстанавливать НСТ. Различий в зависимости от пути введения не обнаружено (Таблица).
Таким образом, Даларгин оказывает стимулирующее влияние на фагоцитарное звено неспецифического иммунитета.
Пример 9. Исследование влияния Даларгина на продукцию провоспалительных цитокинов
Оценка влияния Даларгина на синтез цитокинов ИЛ-1 (интерлейкин-1), ИЛ-6 (интерлейкин-6) и ФНО-α (фактор некроза опухоли-альфа) выполнялась в эксперименте in vitro с использованием культуры мононуклеаров периферической крови здоровых доноров (n=20). Для индукции провоспалительных цитокинов применяли стимуляцию полисахаридом энтеробактерий.
Для получения взвеси мононуклеаров кровь разводили 1:2 средой 199, наслаивали на градиент фиколл-пака, d=1,077 г/см3 и центрифугировали при 400 g в течение 40 мин. Белое кольцо, образующееся на разделе фаз и содержащее мононуклеары аккуратно отсасывали пипеткой Пастера и 2 раза отмывали средой 199 с помощью 10-минутного центрифугирования (200 g). Осадок ресуспензировали в питательной среде, считали в камере Горяева и доводили до нужной концентрации.
В исследуемые образцы вместе с полисахаридом к суспензии мононуклеаров добавляли Даларгин в молярной концентрации 5*10-8 М (≈0,036 мкг/мл). В контрольные пробы препарат не вносили.
Количественное определение цитокинов в сыворотке крови выполняли с помощью двуцентрового иммуноферментного анализа.
Результаты, представленные на фиг. 3, демонстрируют значимое подавление Даларгином индуцированной липополисахаридом продукции ИЛ-6, ИЛ-1 и ФНО-α. Степень продукции провоспалительных цитокинов представлена как отношение к их содержанию в контрольных пробах, принятому за 100%.
Таким образом, необходимо отметить, что исследуемый гексапептидобладает противовирусными и иммуномодулирующими свойствами. Регулирует активность клеток врожденного и адаптивного иммунитета. Даларгин усиливает активность фагоцитарного звена иммунитета (макрофагов и нейтрофилов), а также активность лимфоцитов - естественных киллеров. Также препарат стимулирует выработку эндогенных интерферонов.
Кроме того, Даларгин, проявляя способность подавлять избыточный синтез провоспалительных цитокинов (ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО-α), способен снижать степень интоксикации и купировать прочие проявления воспалительного каскада.
Таким образом, фармацевтическая композиция продемонстрировала противовирусную активность в эксперименте у мышей, получавших Даларгининтраназально в дозе 2 мг/кг в сутки, что соответствует дозе 10 мг в день для человека.
Объем раствора для однократного интраназального введения человеку составляет 1-2 капли в каждую ноздрю (суммарно 2-4 капли), что соответствует объему 0,1-0,2 мл.
На основе проведенных экспериментов можно заключить, что эквивалентная человеку концентрация фармацевтической композиции для интраназального введения составит 0,01-30 мг/мл (0,01-3% раствор Даларгина).
При этом при интраназальном введении композиция характеризуется противовирусными и иммуномодулирующими эффектами, сопоставимыми с внутримышечным введением, что особенно актуально для клинического применения.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
[1] Грипп и гриппоподобные инфекции (включая особо опасные формы гриппозной инфекции). Фундаментальные и прикладные аспекты изучения. Бюллетень проблемной комиссии. Под ред. В.И. Покровского, Д.К. Львова, О.И. Киселева, Ф.И. Ершова. СПб.: Розамира, 2008.
[2] Sullivan KM, Monto AS, Longini IM. Estimates of the US health impact of influenza. AmIPublicHealth, 1993, 83: 1712-1716.
[3] По данным отчетов Федерального государственного учреждения здравоохранения «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора РФ». Available at: http: //www. fcgsen.ru/.
[4] Turner R. Epidemiology, pathogenesis and treatment of the common cold. Annals of allergy, asthma and immunology, 1997, 78: 531-539.
[5] Hayden F, Couch R. Clinical and epidemiological importance of influenza A viruses resistantto amantadine and rimantadine. ReviewsinMedicalvirology, 1992, 2: 89-96.
[6] Киселев О.И., Деева Э.Г., Сологуб Т.В., Цветкова В.В.
Рекомендацииполечениюипрофилактикегриппаувзрослых. ФГБУ «НИИ гриппа» Минздрава России. СПб., 2014, 4.
[7] Селькова Е.П. Актуальные вопросы симптоматического и патогенетического лечения острых респираторных вирусных инфекций. Справочник поликлинического врача, 2013, 01: 9-13.
[8] Селькова Е.П. Новые технологии в профилак тике и лечении острой респираторной вирусной инфекции. Consiliummedicum. Педиатрия, 2007, 1: 66-68.
[9] Лазарева Н.Б., Журавлева М.В., Пантелеева Л.Р. ОРВИ: рациональная фармакотерапия с позиции клинической фармакологии //Медицинский совет. - 2016. - №.4.
[10] Балачевский Б.В., Курзанов А.Н., Славинский А.А. Даларгин-индуцируемая модуляция функционально-метаболической активности нейтрофильных лейкоцитов //Успехи современного естествознания. - 2008. - №.5.
[11] Зохиров А.Н. и др. Влияние синтетического аналога опиоидных пептидов даларгина на антиоксидантный статус собак //Вестник Курской государственной сельскохозяйственной академии. - 2016. - №.9.
[12] Маслов Л.Н. и др. Кардиоваскулярные эффекты D-Ala2, Leu5, Arg6-энкефалина (даларгин) связаны с активацией периферических опиоидных μ-рецепторов //Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2008. - Т. 71. - №.2. - С.21-28.
[13] Gabrilovac, J., Ikic-Sutlic, М., Knezevic, N., &Poljak, L. (1996). Leu-enkephalin enhances interferon secretion in mice. Research in experimental medicine, 196(1), 137-144.
[14] Чердаков В.Ю. и др. Применение регуляторных пептидов: тимогена, даларгина, глицил-гистидил-лизина и их комбинаций для коррекции нейтрофильного звена антиинфекционного иммунитета при переломе бедренной кости //Курский научно-практический вестник Человек.
[15] Земсков М.А. и др. Особенности иммунологических расстройств и их коррекции при инфекциях различного генеза //Вестник новых медицинских технологий. - 2011. - Т. 18. - №.3.
[16] Чернышева О.И., Бобынцев И.И. Биологические эффекты пептида GLY-HIS-LYS //Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. - 2014. - №.11-4. - С. 688-692.
[17] Земскова, В.А., Земскова, С.С, Домнич, В.И., &Шабунина, В.И. Механизмы действия дифференцированной иммунотерапии гнойно-воспалительных заболеваний различного генеза //Прикладные информационные аспекты медицины. - 2009. - Т. 12. - №.2.-С. 71-77.
[18] Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. - М.: Гриф и К, 2012. - 944 с.
[19] Макаренко И.Е. и др. Возможные пути и объемы введения лекарственных средств лабораторным животным //Международный вестник ветеринарии. - 2013. - №.3. - С. 78-84.
[20] Ершов Ф.И., Киселев О.И. Интерфероны и их индукторы (от молекул до лекарств). М.: ГЭОТАР - Медиа. - 2005. - 368 с.
[21] Кузнецов В.П. Интерфероны в каскаде цитокинов: исторический и современный аспекты. // Антибиотики и химиотерапия. 1988. - Т.43. - №5. - С.28-40.
[22] Инструкция по применению лек. препарата для мед. применения Даларгин-Деко (ЛП-004596, интернет портал РГЛС https://grls.rosminzdrav.ru/, дата обращения 31.01.2018).
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Примечание: * - уровень значимости p<0,05 (при сравнении с группой контроля).

Claims (9)

1. Применение назальной композиции, содержащей гексапептид тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин или его фармацевтически приемлемую соль, для лечения острых респираторных вирусных заболеваний ОРВИ.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что таким заболеванием является грипп.
3. Применение по п. 1, отличающееся тем, что фармацевтически приемлемой солью является тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин диацетат.
4. Применение по п. 1, отличающееся тем, что назальная композиция изготовлена в виде спрея, содержащего в качестве активного вещества гексапептид тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин или его фармацевтически приемлемую соль в мас. %: 0,01-3%, и вспомогательные вещества - остальное.
5. Применение по п. 4, отличающееся тем, что композиция содержит гексапептид тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин или его фармацевтически приемлемую соль и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас. %: гексапептид 0,01-3%, вода - остальное.
6. Применение по п. 4, отличающееся тем, что композиция содержит гексапептид тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин или его фармацевтически приемлемую соль и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас. %: гексапептид 0,01-3%, натрия хлорид 7-11%, вода - остальное.
7. Применение по п. 6, отличающееся тем, что композиция содержит гексапептид тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин или его фармацевтически приемлемую соль и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас. %: гексапептид 0,01-3%, натрия хлорид 7-11%, бензалкония хлорид 0,1-0,2%, вода - остальное.
8. Применение по п. 6, отличающееся тем, что композиция содержит в качестве вспомогательных веществ натрия хлорид и воду при следующем соотношении компонентов, мас. %: натрия хлорид 9%, вода 90%.
9. Применение по пп. 5-8, отличающееся тем, что композиция содержит в качестве воды воду для инъекций или очищенную воду.
RU2018114273A 2018-04-18 2018-04-18 Противовирусное иммунотропное средство для лечения ОРВИ RU2672888C1 (ru)

Priority Applications (20)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018114273A RU2672888C1 (ru) 2018-04-18 2018-04-18 Противовирусное иммунотропное средство для лечения ОРВИ
US16/221,475 US11365216B2 (en) 2018-04-18 2018-12-15 Antiviral immunotropic agent for the treatment of acute respiratory viral infections
EA201900025A EA037430B1 (ru) 2018-04-18 2019-01-18 Противовирусное иммунотропное средство для лечения орви
JP2020558503A JP6952379B2 (ja) 2018-04-18 2019-01-22 急性ウイルス性呼吸器疾患を治療するための経鼻医薬組成物
KR1020207029395A KR20200132931A (ko) 2018-04-18 2019-01-22 급성 호흡기 바이러스 감염 치료용 항바이러스 면역 억제제
CA3093492A CA3093492C (en) 2018-04-18 2019-01-22 Antiviral immunotropic agent for the treatment of acute respiratory viral infections
KR1020227011476A KR102489519B1 (ko) 2018-04-18 2019-01-22 급성 호흡기 바이러스 감염 치료용 항바이러스 면역 억제제
PCT/IB2019/000028 WO2019202380A1 (en) 2018-04-18 2019-01-22 Antiviral immunotropic agent for the treatment of acute respiratory viral infections
MYPI2020005427A MY206814A (en) 2018-04-18 2019-01-22 Antiviral immunotropic agent for the treatment of acute respiratory viral infections
CN201980025401.3A CN112020367B (zh) 2018-04-18 2019-01-22 用于治疗急性呼吸道传染病的抗病毒免疫调节剂
SG11202009591PA SG11202009591PA (en) 2018-04-18 2019-01-22 Antiviral immunotropic agent for the treatment of acute respiratory viral infections
ES19155156T ES2901193T3 (es) 2018-04-18 2019-04-10 Una composición medicinal nasal para uso en el tratamiento de infecciones víricas respiratorias agudas
HUE19155156A HUE056471T2 (hu) 2018-04-18 2019-04-10 Dalargin akut légzõszervi vírusos fertõzések kezelésében történõ alkalmazásra
HRP20211906TT HRP20211906T1 (hr) 2018-04-18 2019-04-10 Dalargin za upotrebu u liječenju akutne respiratorne virusne infekcije
EP19155156.3A EP3556377B1 (en) 2018-04-18 2019-04-10 Dalargin for use in the treatment of acute respiratory viral infections
RS20211474A RS62632B1 (sr) 2018-04-18 2019-04-10 Dalargin za upotrebu u lečenju akutnih respiratornih virusnih infekcija
PT191551563T PT3556377T (pt) 2018-04-18 2019-04-10 Dalargin para utilização no tratamento de infeções virais respiratórias agudas
PL19155156T PL3556377T3 (pl) 2018-04-18 2019-04-10 Dalargin do stosowania w leczeniu ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych
PH12020551709A PH12020551709A1 (en) 2018-04-18 2020-10-14 Antiviral immunotropic agent for the treatment of acute respiratory viral infections
ZA2020/06656A ZA202006656B (en) 2018-04-18 2020-10-26 Antiviral immunotropic agent for the treatment of acute respiratory viral infections

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018114273A RU2672888C1 (ru) 2018-04-18 2018-04-18 Противовирусное иммунотропное средство для лечения ОРВИ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2672888C1 true RU2672888C1 (ru) 2018-11-20

Family

ID=64328036

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018114273A RU2672888C1 (ru) 2018-04-18 2018-04-18 Противовирусное иммунотропное средство для лечения ОРВИ

Country Status (19)

Country Link
US (1) US11365216B2 (ru)
EP (1) EP3556377B1 (ru)
JP (1) JP6952379B2 (ru)
KR (2) KR102489519B1 (ru)
CN (1) CN112020367B (ru)
CA (1) CA3093492C (ru)
EA (1) EA037430B1 (ru)
ES (1) ES2901193T3 (ru)
HR (1) HRP20211906T1 (ru)
HU (1) HUE056471T2 (ru)
MY (1) MY206814A (ru)
PH (1) PH12020551709A1 (ru)
PL (1) PL3556377T3 (ru)
PT (1) PT3556377T (ru)
RS (1) RS62632B1 (ru)
RU (1) RU2672888C1 (ru)
SG (1) SG11202009591PA (ru)
WO (1) WO2019202380A1 (ru)
ZA (1) ZA202006656B (ru)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2728821C1 (ru) * 2020-05-13 2020-07-31 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) Способ лечения острого респираторного дистресс-синдрома даларгином и легочным сурфактантом
RU2728939C1 (ru) * 2020-04-16 2020-08-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) Применение даларгина для производства средств лечения коронавирусной инфекции covid-19
RU2728938C1 (ru) * 2020-05-06 2020-08-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) Применение даларгина для производства лекарственных средств профилактики пневмонии
RU2733269C1 (ru) * 2020-07-03 2020-10-05 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) Способ производства ингаляционной лекарственной формы гексапептида
RU2737800C1 (ru) * 2020-10-29 2020-12-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) Фармацевтическая композиция пролонгированного действия в виде суппозитория, содержащая гексапептид
RU2737799C1 (ru) * 2020-07-23 2020-12-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) Ингаляционный гексапептид для лечения респираторных заболеваний, связанных с интерлейкином-6
RU2739573C1 (ru) * 2020-05-29 2020-12-25 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) Стабильная водная фармацевтическая композиция для ингаляций, содержащая гексапептид
EA038010B1 (ru) * 2020-01-20 2021-06-22 Ооо "Промомед Рус" Стабильные янтарнокислые соли гексапептида
WO2021211006A1 (en) 2020-04-13 2021-10-21 Federal State Budgetary Institution Center Of Biomedical Technologies Of Federal Medical And Biological Agency Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases
EP3906934A1 (en) 2020-05-06 2021-11-10 PVP Labs PTE. Ltd. Application of dalargin for the prevention of viral respiratory infections and prevention of the development of complications during viral respiratory infections
RU2809005C1 (ru) * 2023-05-04 2023-12-05 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ИКТ" Средство для ухода за полостью рта, содержащее гексапептид и хлоргексидин

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2687485C1 (ru) * 2018-09-12 2019-05-14 Пивипи Лабс Пте. Лтд. Средство для терапии раневых и ожоговых поражений кожи

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2436588C1 (ru) * 2010-07-06 2011-12-20 Общество с ограниченной ответственностью "Биофарм" Даларгинсодержащая интраназальная композиция и ее применение для лечения заболеваний
RU2521199C1 (ru) * 2013-03-06 2014-06-27 Антон Евгеньевич Стрекалов Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения сосудистых нарушений и нейропатий
RU2639559C2 (ru) * 2013-05-09 2017-12-21 Сянсюе Груп (Хонг Конг) Компани Лимитед Пептиды, подавляющие инфекции респираторных вирусов, их применение и способы получения

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2465805A (en) * 1946-08-08 1949-03-29 Union Switch & Signal Co Relay control circuits
JPH02501389A (ja) * 1987-10-02 1990-05-17 フセソユズニ　カルディオロジチェスキ　ナウチニ　ツェントル　アカデミイ　メディツィンスキフ　ナウク　エスエスエスエル 多発性硬化症及び筋萎縮側索硬化症の治療用薬用製剤
RU2107691C1 (ru) 1995-03-02 1998-03-27 Дейгин Владислав Исакович Пептид и способ его получения
RU2167671C2 (ru) 1999-07-02 2001-05-27 Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Способ лечения клещевого энцефалита
RU2196603C2 (ru) 2000-03-09 2003-01-20 Красноярская государственная медицинская академия Способ лечения ожоговой болезни
RU2180598C1 (ru) 2001-01-29 2002-03-20 Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Способ лечения токсического гепатита у больных с хронической наркоманией
RU2230549C2 (ru) 2001-12-06 2004-06-20 Дальневосточный государственный медицинский университет Способ лечения аллергических дерматозов
RU2218896C1 (ru) 2002-08-07 2003-12-20 Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Способ лечения поствоспалительной буллезной кератопатии
RU2241488C1 (ru) 2003-11-10 2004-12-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Раствор даларгина для инъекций
UA67626A (en) 2003-11-27 2004-06-15 F H Yanovskyi Inst Of Phthisia Method for treating patients with destructive pulmonary tuberculosis
UA67630A (en) 2003-11-27 2004-06-15 Univ Odesa State Medical Method for correcting stress component in experimental model of acute adnexitis
UA67632A (en) 2003-11-27 2004-06-15 Univ Odesa State Medical Method for correcting stress component in experimental model of chronic pancreatitis
UA67629A (en) 2003-11-27 2004-06-15 Univ Odesa State Medical Method for correcting stress component in experimental model of peritonitis
RU2261722C1 (ru) * 2004-04-02 2005-10-10 Владимирова Наталья Юрьевна Способ лечения латентной формы генитального герпеса у женщин с синдромом потери плода
UA6829U (en) 2004-12-01 2005-05-16 Univ Odesa State Medical Method for treating acute experimental pancreatitis
UA6826U (en) 2004-12-01 2005-05-16 Univ Odesa State Medical Method for treating acute experimental pancreatitis
UA6823U (en) 2004-12-01 2005-05-16 Univ Odesa State Medical Method for treating acute experimental pancreatitis
RU2323019C1 (ru) * 2006-11-23 2008-04-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Способ лечения больных с посттравматической сенсоневральной тугоухостью в остром периоде, возникшей в результате минно-взрывной травмы
RU2413528C2 (ru) 2007-01-18 2011-03-10 Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" Лекарственный препарат для лечения сахарного диабета на основе экзенатида и даларгина, применение и способ лечения
UA36558U (en) * 2008-06-17 2008-10-27 Александр Викторович Стадниченко Process for the hexapeptide preparation
RU2008131509A (ru) 2008-07-31 2010-02-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Биовалент" (Ru) Фармацевтическая композиция и набор для лечения димиелинизирующих заболеваний
WO2011101031A1 (en) 2010-02-19 2011-08-25 Université de Liège A polynucleotide for use in treatment of influenza a virus induced diseases, encoding modified mx protein, said modified mx protein, and a transgenic animal expressing gene encoding modified mx protein
CA2796215C (en) 2010-04-14 2021-05-18 National Research Council Of Canada Compositions and methods for brain delivery of analgesic peptides
RU2010152024A (ru) 2010-12-20 2012-06-27 Общество с ограниченной ответственностью "Биофарм" (RU) Даларгинсодержащая интраназальная композиция в виде спрея, способ ее изготовления и применение для лечения гастроэнтерологических заболеваний
RU2540496C1 (ru) 2014-01-20 2015-02-10 Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД" Композиция для назального применения, лекарственное средство на его основе и способ его пременения

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2436588C1 (ru) * 2010-07-06 2011-12-20 Общество с ограниченной ответственностью "Биофарм" Даларгинсодержащая интраназальная композиция и ее применение для лечения заболеваний
RU2521199C1 (ru) * 2013-03-06 2014-06-27 Антон Евгеньевич Стрекалов Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения сосудистых нарушений и нейропатий
RU2639559C2 (ru) * 2013-05-09 2017-12-21 Сянсюе Груп (Хонг Конг) Компани Лимитед Пептиды, подавляющие инфекции респираторных вирусов, их применение и способы получения

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHANG AY., et al., Investigating the role of MRGPRC11 and capsaicin-sensitive afferent nerves in the anti-influenza effects exerted by SLIGRL-amide in murine airways.Respir Res. 2016 May 23;17(1):62. doi: 10.1186/s12931-016-0378-8. *

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA038010B1 (ru) * 2020-01-20 2021-06-22 Ооо "Промомед Рус" Стабильные янтарнокислые соли гексапептида
WO2021211006A1 (en) 2020-04-13 2021-10-21 Federal State Budgetary Institution Center Of Biomedical Technologies Of Federal Medical And Biological Agency Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases
RU2728939C1 (ru) * 2020-04-16 2020-08-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) Применение даларгина для производства средств лечения коронавирусной инфекции covid-19
RU2728938C1 (ru) * 2020-05-06 2020-08-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) Применение даларгина для производства лекарственных средств профилактики пневмонии
EP3906934A1 (en) 2020-05-06 2021-11-10 PVP Labs PTE. Ltd. Application of dalargin for the prevention of viral respiratory infections and prevention of the development of complications during viral respiratory infections
RU2728821C1 (ru) * 2020-05-13 2020-07-31 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) Способ лечения острого респираторного дистресс-синдрома даларгином и легочным сурфактантом
RU2739573C1 (ru) * 2020-05-29 2020-12-25 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) Стабильная водная фармацевтическая композиция для ингаляций, содержащая гексапептид
WO2021242142A1 (ru) * 2020-05-29 2021-12-02 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки "Научный Центр Биомедицинских Технологий Федерального Медико-Биологического Агентства" Стабильная водная фармацевтическая композиция для ингаляций, содержащая гексаптид
RU2733269C1 (ru) * 2020-07-03 2020-10-05 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) Способ производства ингаляционной лекарственной формы гексапептида
RU2737799C1 (ru) * 2020-07-23 2020-12-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) Ингаляционный гексапептид для лечения респираторных заболеваний, связанных с интерлейкином-6
RU2737800C1 (ru) * 2020-10-29 2020-12-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) Фармацевтическая композиция пролонгированного действия в виде суппозитория, содержащая гексапептид
RU2809005C1 (ru) * 2023-05-04 2023-12-05 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ИКТ" Средство для ухода за полостью рта, содержащее гексапептид и хлоргексидин

Also Published As

Publication number Publication date
EP3556377A1 (en) 2019-10-23
MY206814A (en) 2025-01-08
US11365216B2 (en) 2022-06-21
RS62632B1 (sr) 2021-12-31
ZA202006656B (en) 2021-07-28
PT3556377T (pt) 2021-11-30
ES2901193T3 (es) 2022-03-21
CN112020367A (zh) 2020-12-01
SG11202009591PA (en) 2020-10-29
KR20200132931A (ko) 2020-11-25
EA037430B1 (ru) 2021-03-26
CN112020367B (zh) 2021-06-01
KR102489519B1 (ko) 2023-01-18
KR20220047893A (ko) 2022-04-19
CA3093492A1 (en) 2019-10-24
PH12020551709A1 (en) 2021-06-07
HRP20211906T1 (hr) 2022-03-18
US20190322701A1 (en) 2019-10-24
CA3093492C (en) 2023-04-11
PL3556377T3 (pl) 2022-01-24
WO2019202380A1 (en) 2019-10-24
EA201900025A1 (ru) 2019-10-31
HUE056471T2 (hu) 2022-02-28
JP2021511370A (ja) 2021-05-06
JP6952379B2 (ja) 2021-10-20
EP3556377B1 (en) 2021-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2672888C1 (ru) Противовирусное иммунотропное средство для лечения ОРВИ
CN103429621B (zh) 抗微生物融合化合物及其用途
KR102607599B1 (ko) 인플루엔자의 치료 방법
KR101597391B1 (ko) 인플루엔자 치료용 재조합 사람 ｃｃ10 단백질
WO2018120277A1 (zh) 包含f1、f3多肽的药物组合物及其在治疗hpv感染疾病中的应用
CN101906122B (zh) 野漆树苷的提取方法及其制备药物用途
JP2023026528A (ja) シアノバクテリア抽出物、その調製方法と利用方法
CN105246484B (zh) 马替麦考酚酯或其盐类用于制备抗流感病毒之药物的用途
RU2398596C2 (ru) Способы профилактики и лечения заболеваний, вызванных вирусом гриппа птиц a/h5n1, с использованием индуктора интерферона и ингибитора нейраминидазы
CN101240032B (zh) 广谱抗流感病毒拮抗肽鼻腔喷雾制剂及应用
RU2580305C1 (ru) ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ СУХОГО ЭКСТРАКТА ЛИШАЙНИКА Cetraria islandica
RU2810986C2 (ru) Катионный разветвленный пептид для ингибирования респираторных вирусов
SE545271C2 (en) Pharmaceutical composition for treatment of viral infections caused by enveloped viruses
WO2021198962A1 (en) Method for treating viral diseases
WO2021049980A1 (ru) Новые составы для лечения и профилактики вирусных заболеваний
JP6800591B2 (ja) インフルエンザ治療剤
CN100390183C (zh) 稀土杂多化合物抗病毒药物
CN102940686B (zh) 川楝子提取物在制备抗病毒药物中的应用及其提取方法
Joshi et al. Role of Vitamin-C, Vitamin-D and Zinc in Covid-19 Pandemic
RU2242243C2 (ru) Композиции и способы потенцирования терапевтических эффектов интерферонов
CN105854004A (zh) 血红素在抗流感病毒中的应用
CN114129706A (zh) 一种多肽在制备预防和治疗流感病毒感染的药物中的应用
JPH11193242A (ja) 抗インフルエンザウイルス剤
CN117018169A (zh) 一种预防呼吸道病毒感染的营养组合物制剂
WO2007097624A1 (en) Pharmaceutical compositions for the treatment of influenza infections

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20210318

Effective date: 20210318