RU2663144C1 - Method of gasification of solid fuel and device for its implementation - Google Patents
Method of gasification of solid fuel and device for its implementation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2663144C1 RU2663144C1 RU2017133300A RU2017133300A RU2663144C1 RU 2663144 C1 RU2663144 C1 RU 2663144C1 RU 2017133300 A RU2017133300 A RU 2017133300A RU 2017133300 A RU2017133300 A RU 2017133300A RU 2663144 C1 RU2663144 C1 RU 2663144C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reactor
- gas
- gasification
- phase
- fuel
- Prior art date
Links
- 238000002309 gasification Methods 0.000 title claims abstract description 113
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 112
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 title claims description 32
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 117
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 98
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 90
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 68
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 22
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 claims abstract description 16
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000008859 change Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000003415 peat Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 42
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims description 27
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 22
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 21
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 19
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 16
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 claims description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 14
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 8
- 238000004939 coking Methods 0.000 claims description 7
- 239000002956 ash Substances 0.000 claims description 4
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 claims 1
- 230000012173 estrus Effects 0.000 claims 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 17
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000002023 wood Substances 0.000 abstract description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 3
- 244000273618 Sphenoclea zeylanica Species 0.000 abstract description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 36
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 22
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 17
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 15
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 15
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 8
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 238000013461 design Methods 0.000 description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- OYYYPYWQLRODNN-UHFFFAOYSA-N [hydroxy(3-methylbut-3-enoxy)phosphoryl]methylphosphonic acid Chemical compound CC(=C)CCOP(O)(=O)CP(O)(O)=O OYYYPYWQLRODNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002154 agricultural waste Substances 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- -1 polychlorobiphenyls Chemical class 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N Benz[a]pyrene Chemical class C1=C2C3=CC=CC=C3C=C(C=C3)C2=C2C3=CC=CC2=C1 FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010980 drying distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 1
- 239000003758 nuclear fuel Substances 0.000 description 1
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006042 reductive dechlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000002916 wood waste Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/02—Fixed-bed gasification of lump fuel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B49/00—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated
- C10B49/02—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge
- C10B49/04—Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge while moving the solid material to be treated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B53/00—Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/02—Fixed-bed gasification of lump fuel
- C10J3/20—Apparatus; Plants
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G5/00—Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor
- F23G5/02—Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor with pretreatment
- F23G5/027—Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor with pretreatment pyrolising or gasifying stage
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области химической технологии и теплоэнергетике на основе использования возобновляемых источников энергоресурсов и местных видов топлива, в частности, биомассы и местного низкосортного углеродсодержащего сырья, в том числе битуминозного (древесины, торфа, бурых углей, различных сельскохозяйственных отходов), включая утилизацию твердых бытовых и промышленных углеродсодержащих отходов, путем газификации с получением горючего топливного газа, содержащего оксид углерода и водород, для последующего использования в качестве силового газа в транспортных и энергетических установках.The invention relates to the field of chemical technology and power engineering based on the use of renewable energy sources and local fuels, in particular biomass and local low-grade carbon-containing raw materials, including bituminous (wood, peat, brown coal, various agricultural waste), including utilization of solid household and industrial carbon-containing wastes, by gasification to produce combustible fuel gas containing carbon monoxide and hydrogen, for subsequent use as the power gas in vehicles and power plants.
Приоритетным направлением научно-технического прогресса в энергетике является создание и развитие эффективных технологий использования местных энергоресурсов для построения устойчивой системы децентрализованного энергоснабжения с сопутствующим решением все более актуальной задачи утилизации твердых городских (бытовых) отходов.The priority area of scientific and technological progress in the energy sector is the creation and development of effective technologies for the use of local energy resources to build a sustainable decentralized energy supply system with a concomitant solution to the increasingly urgent problem of recycling solid urban (household) waste.
Так, «Энергетическая стратегия России на период до 2030 года» предусматривает «…развитие малой энергетики в зоне децентрализованного энергоснабжения за счет повышения эффективности использования местных энергоресурсов, в том числе новых видов топлива, получаемых из различных видов биомассы», которая относится к низкосортным видам топлива с высокой влажностью (до 85% и более), малой энергетической плотностью, низкой теплотой сгорания, неоднородностью фракционного состава, но при этом обладает весомыми преимуществами по сравнению с ископаемыми углеродсодержащими видами сырья: возобновляемость, почти полное отсутствие серы, а также других вредных для оборудования и окружающей среды химических элементов и соединений, распространенность и доступность. Нерафинированная некондиционная биомасса (древесные отходы, отходы сельскохозяйственной деятельности, отходы производства и потребления, в том числе твердые коммунальные отходы.), а также иные местные виды топлив, прежде всего на основе низкосортного твердого углеродсодержащего сырья (торф и продукты его переработки, бурые угли), в совокупности составляют топливные ресурсы, использование которых потенциально возможно в районах (территориях) их образования, производства, добычи и экономическая эффективность потребления которых ограничена районами (территориями) их происхождения /Постановление Правительства РФ от 22.022012 г. N 154 «О требованиях к схемам теплоснабжения, порядку их разработки и утверждения»/. Они представляют собой дешевый (с низкой, нулевой или отрицательной стоимостью) и практически не используемый в настоящее время источник местных энергоресурсов.Thus, the “Energy Strategy of Russia for the Period until 2030” provides for “... the development of small energy in the decentralized energy supply zone by increasing the efficiency of the use of local energy resources, including new fuels derived from various types of biomass”, which refers to low-grade fuels with high humidity (up to 85% and more), low energy density, low heat of combustion, heterogeneity of the fractional composition, but it has significant advantages compared to the spark relevant carbon-containing raw materials: renewability, almost complete absence of sulfur, as well as other chemical elements and compounds harmful to equipment and the environment, prevalence and availability. Unrefined substandard biomass (wood waste, agricultural waste, production and consumption waste, including municipal solid waste.), As well as other local fuels, primarily based on low-grade solid carbon-containing raw materials (peat and its processed products, brown coal) , together constitute fuel resources, the use of which is potentially possible in the areas (territories) of their formation, production, production and economic efficiency of consumption of which are limited ene areas (territories) of origin / RF Government Resolution of 22.022012 N 154 "On the requirements for heating circuits, the order of their development and approval" /. They are a cheap (with low, zero or negative cost) and practically not currently used source of local energy resources.
Наиболее универсальным способом, позволяющим использовать такие виды сырья, является их высокотемпературная термохимическая конверсия, или газификация - сжигание при температурах 800-1300°С в присутствии воздуха или кислорода и водяного пара с получением топливного (иначе генераторного) газа - смеси H2, СО, СО2, NOx, СН4 /ГОСТ Р 54531-2011 Нетрадиционные технологии. Возобновляемые и альтернативные источники энергии. Термины и определения/, проводимая в газификаторах (иначе: реакторах-газификаторах, газогенераторах, конвертерах), который в зависимости от его качества используется в дальнейшем в энергетической установке (сжигается в котельном агрегате или используется в качестве силового газа, т.е. для непосредственного получения энергии в двигателе - газопоршневой или газотурбинной установке).The most universal way to use these types of raw materials is their high-temperature thermochemical conversion, or gasification - burning at temperatures of 800-1300 ° C in the presence of air or oxygen and water vapor to produce fuel (aka generator) gas - a mixture of H 2 , CO, СО 2 , NO x , СН 4 / GOST R 54531-2011 Non-traditional technologies. Renewable and alternative energy sources. Terms and definitions / carried out in gasifiers (otherwise: gasification reactors, gas generators, converters), which, depending on its quality, is used in the future in a power plant (burned in a boiler unit or used as power gas, i.e., for direct energy in the engine - gas piston or gas turbine installation).
В связи с этим актуальной является проблема создания высокотехнологичного компактного оборудования газификации для модульных автономных малых энергоустановок для применения в локальной малой энергетике, в качестве источников электроэнергии глубокого резерва на территориях с возможными долговременными чрезвычайными ситуациями, для оснащения станций зарядки электромобилей на природоохранных и иных территориях, при экологически чистой утилизации отходов (в качестве альтернативы мусоросжигательным технологиям).In this regard, the urgent problem is the creation of high-tech compact gasification equipment for modular autonomous small power plants for use in local small-scale energy, as sources of deep reserve electricity in territories with possible long-term emergency situations, for equipping electric vehicle charging stations in environmental and other territories, environmentally friendly waste management (as an alternative to incineration technologies).
Существующие технологии и конструкции газификации твердых (конденсированных) углеродсодержащих топлив весьма разнообразны /А. Самылин, М. Яшин. Современные конструкции газогенераторных установок. - ЛесПромИнформ, №1, 2009, с. 78-85; Железная Т.А., Гелетуха Г.Г. Обзор современных технологий газификации биомассы. - Пром. теплотехника, 2006, т. 28, №2, с. 61-75; Копытов В.В. Газификация конденсированных топлив: ретроспективный обзор, современное состояние дел и перспективы развития - М: Инфра-Инженерия, 2012 - 504 с., с. 263-271/. С экологической точки зрения их главным преимуществом является сравнительно низкий уровень негативного воздействия на окружающую среду. Это, в первую очередь, обусловлено достаточно продолжительным (особенно для газификации в плотном слое) нахождением газообразных продуктов газификации конденсированных топлив сначала в зоне окисления (горения) при температурах от 1000…1200°С и выше, а затем в восстановительной (бескислородной) зоне формирования горючего топливного газа. При таких условиях происходит термическое разложение и восстановительное дехлорирование наиболее опасных веществ - диоксинов, фуранов, полихлорбифенилов, бенз(а)пиренов и других полициклических ароматических углеводородов.Existing technologies and designs for gasification of solid (condensed) carbon-containing fuels are very diverse / A. Samylin, M. Yashin. Modern designs of gas generating units. - LesPromInform, No. 1, 2009, p. 78-85; Zheleznaya T.A., Geletukha G.G. Overview of modern biomass gasification technologies. - Prom. heat engineering, 2006, v. 28, No. 2, p. 61-75; Kopytov V.V. Gasification of condensed fuels: a retrospective review, current state of affairs and development prospects - M: Infra-Engineering, 2012 - 504 p., P. 263-271 /. From an environmental point of view, their main advantage is the relatively low level of negative impact on the environment. This, first of all, is caused by the rather long (especially for gasification in a dense layer) presence of gaseous products of gasification of condensed fuels, first in the oxidation (combustion) zone at temperatures from 1000 ... 1200 ° C and higher, and then in the reduction (oxygen-free) formation zone combustible fuel gas. Under such conditions, thermal decomposition and reductive dechlorination of the most dangerous substances - dioxins, furans, polychlorobiphenyls, benzo (a) pyrenes and other polycyclic aromatic hydrocarbons occur.
Опыт долговременного использования топливного (генераторного) газа в двигателях или турбинах до сих пор невелик. С точки зрения капитальных затрат, которые выше по сравнению со станциями, работающими на ископаемом топливе, экономически рентабельная работа газификационной установки во многих случаях возможна только при использовании очень дешевого сырья. Интерес к газификационным технологиям все более смещается от производства только тепловой энергии к возможности комбинированной выработки тепловой и электрической энергии.The experience of long-term use of fuel (generator) gas in engines or turbines is still small. From the point of view of capital expenditures, which are higher in comparison with stations operating on fossil fuels, economically viable operation of a gasification plant in many cases is possible only when using very cheap raw materials. Interest in gasification technologies is increasingly shifting from the production of only thermal energy to the possibility of combined generation of thermal and electric energy.
Несмотря на заметный прогресс, достигнутый в последние годы в области очистки газа, система очистки является критической составляющей любой газификационной установки. Продолжаются поиски оптимальных решений для достижения требуемых уровней очистки при минимальных затратах. Кроме того, существующее оборудование (установки, реакторы…) газификации имеет низкую энергоэффективность, не отвечает современным требованиям по ряду эксплуатационно-технических характеристик, и в первую очередь, по компактности, простоте и удобству обслуживания, надежности, рабочему ресурсу, универсальности по сырью, а также по экологической безопасности, что ограничивает его конкурентоспособность на мировом энергетическом рынке.Despite the significant progress made in recent years in the field of gas purification, the purification system is a critical component of any gasification plant. The search continues for optimal solutions to achieve the required cleaning levels at the lowest cost. In addition, the existing gasification equipment (plants, reactors ...) has low energy efficiency, does not meet modern requirements for a number of operational and technical characteristics, and first of all, for compactness, simplicity and ease of maintenance, reliability, work resource, versatility in raw materials, and also environmental safety, which limits its competitiveness in the global energy market.
Известные технологии (схемы) газификации /Справочник. «Котельные и электростанции на биотопливе. Современные технологии получения тепловой и электрической энергии с использованием различных видов биомассы». Овсянко А.Д., Печников С.А., Санкт-Петербург, Биотопливный портал WOOD-PELLETS.COM. 2008 г. 360 с. с илл.; Биомасса как источник энергии. Под ред. С. Соуфера, О. Заборски. - М., Мир, 1985; Г.Г. Токарев. Газогенераторные автомобили. Гос. науч.-тех. изд-во машиностр. лит., М., 1955; Колеров Л.К. Газомоторные установки. М., Машгиз 1951 г./ различаются по месту подвода воздуха и отбора горючего топливного газа в газификаторах и разделяются на технологии и, соответственно, реакторы-газификаторы прямого, обратного (обращенного) и горизонтального процесса.Known technologies (schemes) for gasification / Reference. “Boiler houses and biofuel power plants. Modern technologies for producing heat and electric energy using various types of biomass. ” Ovsyanko A.D., Pechnikov S.A., St. Petersburg, Biofuel portal WOOD-PELLETS.COM. 2008 360 s. with ill .; Biomass as a source of energy. Ed. S. Soufer, O. Zaborski. - M., Mir, 1985; G.G. Tokarev. Gas generating cars. Gos. scientific publishing house lit., M., 1955; Kolerov L.K. Gas engine installations. M., Mashgiz 1951 / differ in the place of air supply and selection of combustible fuel gas in gasifiers and are divided into technologies and, accordingly, gasification reactors of direct, reverse (reverse) and horizontal processes.
В газификаторах прямого процесса перемещение твердого углеродсодержащего топлива (далее - топлива) и газообразного носителя кислорода (воздуха, воздуха с повышенным содержанием кислорода, кислорода) происходит в противоположных направлениях. Газификаторы такого типа достаточно широко распространены [1, 2] и представляют собой, как правило, шахту, внутренние стенки которой выложены огнеупорным материалом, сверху этой шахты загружается топливо, а снизу подается газообразный носитель кислорода. Слой топлива поддерживается либо колосниковой решеткой, либо слоем твердых остатков газификации - золы. Горючий топливный газ отводится в верхней зоне шахты. Конструкции газификаторов такого типа отличаются выполнением отдельных конструктивных элементов, взаимное расположение которых, как правило, остается неизменным. Процессы образования газов в слое топлива в таких газификаторах протекают следующим образом. Подаваемый через нижнюю зону газогенератора газообразный носитель кислорода вначале проходит через зону золы, где он немного подогревается, а далее поступает в раскаленный слой топлива (окислительная зона), где кислород вступает в реакцию с горючими элементами топлива. Образовавшиеся продукты горения, поднимаясь вверх и встречаясь с раскаленным топливом (зона восстановления), восстанавливаются до окиси углерода и водорода. При дальнейшем движении вверх сильно нагретых продуктов восстановления происходит термическое разложение (сухая перегонка) топлива (зона пиролиза) и продукты восстановления обогащаются продуктами разложения (газами, смоляными и водяными парами). В результате разложения топлива образуются вначале полукокс, а затем и кокс, на поверхности которых при их опускании вниз происходит восстановление продуктов горения. При опускании еще ниже происходит горение кокса. В верхней части газификатора происходит сушка топлива теплом поднимающихся газов и паров, при отборе горячего газа (с температурой до 300°С и выше) продукты газификации смешиваются с продуктами, полученными в зонах подсушки и сухой перегонки (пиролиза).In direct process gasifiers, the movement of solid carbon-containing fuel (hereinafter referred to as fuel) and a gaseous oxygen carrier (air, air with a high content of oxygen, oxygen) occurs in opposite directions. Gasifiers of this type are quite widespread [1, 2] and are, as a rule, a shaft, the inner walls of which are lined with refractory material, fuel is loaded on top of this shaft, and a gaseous oxygen carrier is supplied below. The fuel layer is supported either by a grate or a layer of solid gasification residues - ash. Combustible fuel gas is discharged in the upper zone of the mine. The design of gasifiers of this type is distinguished by the execution of individual structural elements, the mutual arrangement of which, as a rule, remains unchanged. The processes of gas formation in the fuel layer in such gasifiers proceed as follows. The gaseous oxygen carrier supplied through the lower zone of the gas generator first passes through the ash zone, where it is slightly warmed up, and then enters the red-hot layer of fuel (oxidizing zone), where oxygen reacts with combustible fuel elements. The resulting combustion products, rising up and meeting with hot fuel (reduction zone), are reduced to carbon monoxide and hydrogen. With further upward movement of strongly heated reduction products, thermal decomposition (dry distillation) of the fuel (pyrolysis zone) occurs and the reduction products are enriched with decomposition products (gases, tar and water vapor). As a result of the decomposition of fuel, first semi-coke and then coke are formed, on the surface of which, when they are lowered, the combustion products are restored. When lowering even lower, coke burns. In the upper part of the gasifier, the fuel is dried by the heat of rising gases and vapors; during the selection of hot gas (with temperatures up to 300 ° C and above), gasification products are mixed with products obtained in the zones of drying and dry distillation (pyrolysis).
Прямой процесс почти не накладывает ограничений на вид и влажность топлива, но при этом получаемый газ очень загрязнен и содержит большое количество пиролизных смол, паров воды, пылевидных частиц и т.д. Для его дальнейшего использования требуется глубокая очистка с использованием дорогостоящего оборудования.The direct process almost does not impose restrictions on the type and humidity of the fuel, but the resulting gas is very polluted and contains a large number of pyrolysis resins, water vapor, dust particles, etc. For its further use, deep cleaning using expensive equipment is required.
Таким образом, процесс в газификаторе в целом является комбинацией двух самостоятельных процессов - сухой перегонки и собственно газификации. При прямом процессе газификации из некоторых сортов топлива (т.н. битуминозного топлива) получается газ с большим содержанием смолы. Это делает газ неприемлемым для применения в качестве топлива в двигателях внутреннего сгорания без их специальной очистки. При газификации этим способом древесины и торфа в продуктах сухой перегонки содержится также уксусная кислота и другие нежелательные примеси (фенолы и др.). Очистка газа от смол принципиально возможна с применением дезинтеграторов, электрофильтров, что усложняет и удорожает весь технологический процесс.Thus, the process in the gasifier as a whole is a combination of two independent processes - dry distillation and gasification proper. In the direct gasification process, some types of fuel (the so-called bituminous fuel) produce gas with a high tar content. This makes the gas unacceptable for use as a fuel in internal combustion engines without their special purification. When this method of gasifying wood and peat, the products of dry distillation also contain acetic acid and other undesirable impurities (phenols, etc.). Gas purification from resins is fundamentally possible with the use of disintegrators, electrostatic precipitators, which complicates and increases the cost of the entire process.
В связи с изложенным на практике, прямой процесс газификации используется при применении топлив с небольшим выходом летучих (антрацит, кокс, полукокс, древесный уголь).In connection with the foregoing, a direct gasification process is used when using fuels with a small yield of volatile (anthracite, coke, semi-coke, charcoal).
В обращенном процессе газификации топливо и газообразный носитель кислорода перемещаются в попутном направлении. Газификаторы обращенного процесса, как правило, также представляют собой шахту, внутренние стенки которой выложены огнеупорным материалом, сверху этой шахты загружается топливо, а в средней по вертикали зоне, как правило, через фурмы подается газообразный носитель кислорода. Слой топлива поддерживается либо колосниковой решеткой, либо слоем золы. Топливный газ отводится в нижней зоне шахты. Конструкции газификаторов такого типа отличаются выполнением отдельных конструктивных элементов, взаимное расположение которых, как правило, остается неизменным. Так как отвод образовавшегося газа (с температурой 400…500°С) осуществляется через нижнюю зону газификатора, то зона горения (окислительная) находится в плоскости фурм, ниже этой зоны следует зона восстановления, над зоной горения располагается зона пирогенетического разложения топлива, происходящего за счет тепла раскаленного горящего кокса. Сушка самого верхнего слоя топлива в таких газификаторах происходит за счет передачи тепла от зоны пирогенетического разложения топлива. Основным недостатком является то, что обращенный процесс накладывает ограничения на влажность топлива (ввиду отсутствия активной зоны подсушки), что вызывает необходимость в топливоподготовке, но при этом обеспечивает получение более чистого газа с относительно малым содержанием пиролизных смол и других примесей, т.к. все продукты сухой перегонки проходят через высокотемпературную реакционную зону.In the reversed gasification process, fuel and a gaseous oxygen carrier move in the associated direction. Gasifiers of the reversed process, as a rule, also represent a mine, the inner walls of which are lined with refractory material, fuel is loaded on top of this mine, and in the vertical middle zone, as a rule, a gaseous oxygen carrier is supplied through the tuyeres. The fuel layer is supported by either a grate or a layer of ash. Fuel gas is discharged in the lower zone of the mine. The design of gasifiers of this type is distinguished by the execution of individual structural elements, the mutual arrangement of which, as a rule, remains unchanged. Since the evacuation of the formed gas (with a temperature of 400 ... 500 ° C) is carried out through the lower zone of the gasifier, the combustion zone (oxidative) is in the tuyere plane, below this zone there is a reduction zone, above the combustion zone there is a zone of pyrogenetic decomposition of fuel due to heat of burning hot coke. Drying of the uppermost layer of fuel in such gasifiers occurs due to heat transfer from the zone of pyrogenetic decomposition of fuel. The main disadvantage is that the reversed process imposes restrictions on the humidity of the fuel (due to the absence of an active drying zone), which necessitates fuel preparation, but at the same time provides a cleaner gas with a relatively low content of pyrolysis resins and other impurities, because all dry distillation products pass through a high temperature reaction zone.
При горизонтальном процессе воздух подводится через фурму, расположенную сбоку в нижней части газификатора, газоотборная решетка располагается с противоположной стороны, а на небольшом пространстве между ними сосредоточена активная, или реакционная зона (окисления/восстановления), над которой располагается зона сухой перегонки и выше - зона подсушки топлива. Этот газификатор обладает достаточно простой конструкцией и гибкостью работы, однако не может обеспечить образование бессмольного газа и не пригоден для газификации битуминозных, а также многозольных топлив.In a horizontal process, air is supplied through a lance located laterally in the lower part of the gasifier, the gas sampling lattice is located on the opposite side, and the active or reaction zone (oxidation / reduction) is concentrated in a small space between them, above which there is a dry distillation zone and above it is a zone drying fuel. This gasifier has a fairly simple design and flexibility, but cannot provide the formation of tar without gas and is not suitable for gasification of bituminous as well as multi-ash fuels.
Наиболее перспективными с точки зрения повышения эффективности являются комбинированные технологии (схемы) и, соответственно, газификаторы, которые позволяют использовать преимущества как прямого, так и обратного процессов газификации, в частности, на базе двухзонного процесса газификации /Колеров Л.К. Газомоторные установки. М.: Машгиз 1951 г., с. 12-15/. Газификатор имеет две реакционные зоны (каждая включает зону окисления и зону восстановления), причем в верхней части реактора (верхней реакционной зоне) топливо газифицируется по обращенному процессу, а в нижней части (нижней реакционной зоне) по прямому процессу газифицируется кокс, образовавшийся по мере прохождения топлива через верхнюю зону. Отбор газа осуществляется между зонами восстановления, а зола удаляется во время работы реактора. Процесс благоприятен для газификации битуминозных топлив повышенной зольности, однако, не устраняя в достаточной степени недостатки прямого и обращенного процессов, имеет также специфические недостатки, связанные с высокой температурой получаемого газа (до 700°С) и сложностью регулировки воздушного и паровоздушного дутья.The most promising from the point of view of increasing efficiency are combined technologies (schemes) and, accordingly, gasifiers, which allow you to take advantage of both direct and reverse gasification processes, in particular, on the basis of a two-zone gasification process / Kolerov L.K. Gas engine installations. M .: Mashgiz 1951, p. 12-15 /. The gasifier has two reaction zones (each includes an oxidation zone and a reduction zone), and in the upper part of the reactor (upper reaction zone) the fuel is gasified by the reverse process, and in the lower part (lower reaction zone), coke formed during the passage is gasified fuel through the upper zone. Gas is taken between the recovery zones, and the ash is removed during reactor operation. The process is favorable for the gasification of bituminous fuels with high ash content, however, while not sufficiently eliminating the shortcomings of the direct and inverse processes, it also has specific disadvantages associated with the high temperature of the produced gas (up to 700 ° C) and the difficulty of adjusting the air and steam blast.
Низкосортное углеродсодержащее сырье, которое предназначено для использования в качестве топлива в настоящем изобретении, как правило, характеризуется повышенным содержанием золы и/или смол, а также влаги. В связи с этим горючий топливный газ, получаемый из такого сырья по существующим технологиям (схемам) газификации, обладает свойствами, не позволяющими использовать его в качестве силового, т.е. для непосредственного получения энергии в двигателе - газопоршневой или газотурбинной установке, а именно:Low-grade carbon-containing raw materials that are intended to be used as fuel in the present invention are typically characterized by a high content of ash and / or resins, as well as moisture. In this regard, combustible fuel gas obtained from such raw materials using existing gasification technologies (schemes) has properties that do not allow its use as a power gas, i.e. for direct energy in the engine - a gas piston or gas turbine installation, namely:
- высокую температуру (300…700°С) и, соответственно, малую плотность, что приводит к ухудшению наполнения двигателя и падению его мощности;- high temperature (300 ... 700 ° C) and, accordingly, low density, which leads to a deterioration in the filling of the engine and a drop in its power;
- низкую объемную теплотворность вследствие большого содержания балласта (азота воздуха, влаги, углекислого газа); так, для наиболее калорийного газа, получаемого при воздушном дутье, - менее 4000 кДж/м3 сухого газа, для наиболее калорийного на парокислородном дутье под давлением - около 15000 кДж/м3;- low volume calorific value due to the high content of ballast (nitrogen, air, moisture, carbon dioxide); so, for the most high-calorific gas produced by air blasting, less than 4000 kJ / m 3 of dry gas, for the most high-calorific gas using steam-oxygen blast under pressure, about 15000 kJ / m 3 ;
- высокое содержание вредных примесей (зола, угольная пыль, сажа, смолистые вещества, сернистые соединения, влага), которые нарушают нормальную работу двигателя, вызывают преждевременный износ трущихся деталей и отказ двигателя.- high content of harmful impurities (ash, coal dust, soot, tarry substances, sulfur compounds, moisture), which interfere with the normal operation of the engine, cause premature wear of rubbing parts and engine failure.
Кроме того, для наиболее распространенных аппаратных решений реакторов-газификаторов (шахтного типа), которые основаны на движении (перемещении) газифицируемого твердого кускового (измельченного) топлива под действием собственного веса, не решенной проблемой остается обеспечение стабильности протекания горения. Поскольку перерабатываемые материалы (особенно это касается низкосортного сырья) зачастую имеют неравномерную газопроницаемость и склонны к слипанию при пиролизе, сводообразованию и зависанию на стенках реактора, то и фронт пиролиза и газификации может распространяться по сечению реактора неравномерно. В слое перерабатываемого сырья могут образоваться «прогары», по которым преимущественно протекает газовый поток, происходят обрушения материала в полости, образованные при горении, и одновременно могут формироваться практически газонепроницаемые области. Как следствие, распределение температуры в зоне горения оказывается неоднородным и плохо управляемым, что ведет к снижению качества газа.In addition, for the most common hardware solutions of gasification reactors (shaft type), which are based on the movement (movement) of gasified solid lump (ground) fuel under its own weight, the stability of the flow of combustion remains an unsolved problem. Since the processed materials (especially with regard to low-grade raw materials) often have uneven gas permeability and are prone to sticking together during pyrolysis, arching, and freezing on the walls of the reactor, the pyrolysis and gasification front can spread unevenly over the reactor cross section. In the layer of the processed raw materials, “burnouts” can occur, through which the gas stream mainly flows, material collapses in the cavities formed during combustion, and almost gas-tight regions can form at the same time. As a result, the temperature distribution in the combustion zone is heterogeneous and poorly controlled, which leads to a decrease in gas quality.
Таким образом, для практического применения топливного силового газа, особенно получаемого из низкосортного сырья, требуется в том или ином виде использование системы его кондиционирования, как правило, многоэтапной и включающей достаточно сложное и дорогостоящее оборудование охлаждения, осушки и очистки газа (скрубберы, циклоны, электрофильтры, фильтры-нейтрализаторы и т.п.) / Колеров Л.К. Газомоторные установки. М., Машгиз 1951 г., с. 15-17; Справочник. «Котельные и электростанции на биотопливе. Современные технологии получения тепловой и электрической энергии с использованием различных видов биомассы». Овсянко А.Д., Печников С.А., Санкт-Петербург, Биотопливный портал WOOD-PELLETS.COM. 2008 г., с. 248-249/, что существенно ограничивает область эффективного использования установок газификации и снижает их технико-экономические и эксплуатационно-технические характеристики.Thus, for the practical use of fuel power gas, especially obtained from low-grade raw materials, it is necessary in one form or another to use its conditioning system, as a rule, multi-stage and including rather complicated and expensive gas cooling, drying and purification equipment (scrubbers, cyclones, electrostatic precipitators filters, neutralizers, etc.) / Kolerov L.K. Gas engine installations. M., Mashgiz 1951, with. 15-17; Directory. “Boiler houses and biofuel power plants. Modern technologies for producing heat and electric energy using various types of biomass. ” Ovsyanko A.D., Pechnikov S.A., St. Petersburg, Biofuel portal WOOD-PELLETS.COM. 2008, p. 248-249 /, which significantly limits the area of efficient use of gasification plants and reduces their technical, economic and operational-technical characteristics.
Известен ряд технических решений, направленных на повышение эффективности газификации углеродсодержащего, и в частности, низкосортного сырья.A number of technical solutions are known aimed at increasing the efficiency of gasification of carbon-containing, and in particular, low-grade raw materials.
Так, известен «Способ регулирования получения горючего газа и устройство для получения горючего газа» (Евразийский патент 000184 В1, дата публ. 24.12.1998), где для повышения чистоты газа и более полного использования углерода сырья газифицирующее средство в реактивную зону вертикального реактора подводят снизу через колосниковую решетку и/или сверху и сбоку, а отвод газа осуществляют на стороне, противолежащей боковому подводу газифицирующего средства, что способствует перемешиванию слоев газифицируемого сырья, при этом регулируют вертикальное положение реакционной зоны скоростью вывода золы, оптимальную температуру газообразования через поток газифицирующего средства, производительность через установку ширины реакционной зоны путем согласованного регулирования подачи газифицирующего средства и вывода золы. Для осуществления способа предусмотрена колосниковая ступенчатая решетка с приводом для ее переталкивающего перемещения и уплотнения частично газифицированного топлива, а кожух реактора снабжен теплоизоляцией в виде двухслойной изолирующе-охлаждающей системы с перфорированной перегородкой между внешним и внутренним слоями, а охлаждающим агентом является воздух, используемый в качестве газифицирующего средства. Предлагаемое решение представляется недостаточно надежным и сложным ввиду необходимости сортировки и подготовки сырья и наличия движущихся частей в высокотемпературной зоне (колосниковая решетка), а достигаемый эффект недостаточным.Thus, the “Method for controlling the production of combustible gas and a device for producing combustible gas” is known (Eurasian patent 000184 B1, published date 12.24.1998), where to increase the purity of the gas and more fully use the carbon of the feed, the gasifying agent is fed from below to the vertical zone of the reactor through the grate and / or from above and from the side, and the gas is discharged on the side opposite the side supply of gasifying means, which helps to mix the layers of gasified raw materials, while adjusting the vertical th speed position of the reaction zone ash withdrawal, the optimum gasification temperature through the flow of the gasifying agent, the reaction efficiency by setting the band width through coordinated regulation of the gasifying means and outputting the ash. To implement the method, a grate-type step grate is provided with a drive for its repulsive movement and compaction of partially gasified fuel, and the reactor casing is provided with thermal insulation in the form of a two-layer insulating-cooling system with a perforated partition between the outer and inner layers, and the cooling agent is air used as gasifying facilities. The proposed solution is not sufficiently reliable and complicated due to the need for sorting and preparation of raw materials and the presence of moving parts in the high-temperature zone (grate), and the achieved effect is insufficient.
Известен также «Газификатор и способ газификации твердого топлива» (Евразийский патент 009349 В1, дата публ. 28.12.2007) на основе двухзонной схемы газификации, содержащий стадии частичного окисления топлива из биомассы в первой зоне окисления для производства растительного угля, восстановления растительного угля в зоне восстановления для образования золы, дополнительного окисления любого остатка растительного угля в золе во второй зоне окисления, извлечения потока горючего, произведенного на вышеупомянутых стадиях, посредством выпускной трубы, причем в первой зоне окисления поток газа имеет то же самое направление, что и поток топлива, а во второй зоне окисления поток газа имеет направление, противоположное потоку топлива. Поток горючего при температуре примерно 850°С, произведенный в обеих зонах, проходит через перфорированное коническое кольцо, которое наполнено микропористым полимером-катализатором, для того, чтобы осуществить крекинг остаточного жидкого продукта перегонки перед тем, как он выйдет из газификатора. Таким образом, предполагается осуществлять очистку газа, однако это ведет к усложнению и удорожанию установки, а также повышает эксплуатационные издержкиAlso known is the “Gasifier and method for gasifying solid fuels" (Eurasian patent 009349 B1, published on December 28, 2007) based on a two-zone gasification scheme containing the stages of partial oxidation of fuel from biomass in the first oxidation zone for the production of vegetable coal, the restoration of vegetable coal in the zone reduction for the formation of ash, additional oxidation of any residue of vegetable coal in the ash in the second oxidation zone, extraction of the fuel stream produced in the above stages, through the exhaust pipe loss, moreover, in the first oxidation zone, the gas stream has the same direction as the fuel stream, and in the second oxidation zone, the gas stream has a direction opposite to the fuel stream. A fuel stream at a temperature of about 850 ° C., produced in both zones, passes through a perforated conical ring that is filled with a microporous polymer catalyst in order to crack the residual distillation liquid product before it leaves the gasifier. Thus, it is supposed to carry out gas purification, however, this leads to a complication and higher cost of the installation, and also increases operating costs
Известный «Способ газификации твердого углеродсодержащего топлива, в том числе углеродсодержащих отходов и газогенератор» (Евразийский патент 014373, дата публ. 29.10.2010) предполагает подачу в вертикально ориентированный газогенератор углеродсодержащего топлива сверху вниз и потока газообразного носителя кислорода по направлению движения углеродсодержащего топлива и отвод горючего газа из нижней зоны газогенератора. Поток газообразного носителя кислорода подают в среднюю по вертикали зону газогенератора по всему периметру с одновременным формированием направленных вниз по направлению движения углеродсодержащего топлива и направленных вверх против направления движения углеродсодержащего топлива потоков, при этом дополнительно осуществляют отвод горючего газа из верхней зоны газогенератора. Указанное техническое решение сочетают в себе преимущества прямого и обратного процесса газификации, но и не исключает недостатки двухзонного процесса.The well-known "Method for the gasification of solid carbon-containing fuel, including carbon-containing waste and a gas generator" (Eurasian patent 014373, published
В известном «Способе подготовки топлива, в том числе, к сжиганию и устройстве для его осуществления» (патент RU 2301374, Кондра Е.И. и др., дата публ. 20.06.2007) топливо подают в реактор, перемещают его навстречу газообразному окислителю, содержащему кислород, и получают кокс в области пиролиза и коксования топлива, расположенной в реакторе между местами ввода в реактор топлива и окислителя. Кокс обрабатывают паром, образующимся при подаче в реактор типа туннельной печи воды для охлаждения твердого остатка или целевого продукта перед его выгрузкой из реактора. Водяной газ, получающийся при взаимодействии кокса с парами воды, либо выводят из реактора для использования в качестве топливного газа тепловой машины, либо направляют навстречу перемещаемому по реактору коксу к месту ввода в реактор окислителя и там сжигают, получая необходимое для коксования, пиролиза и сушки топлива тепло и выводя из реактора образующийся генераторный газ. В зависимости от вида исходного топлива и режима обработки твердый целевой продукт может представлять собой кокс, древесный или активированный уголь. Техническое решение представляется весьма сложным для реализации и не предполагает полного цикла переработки сырья.In the well-known “Method for preparing fuel, including for burning and a device for its implementation” (patent RU 2301374, Kondra E.I. et al., Publication date 20.06.2007), fuel is fed into the reactor, it is moved towards the gaseous oxidizing agent containing oxygen, and get coke in the area of pyrolysis and coking of the fuel located in the reactor between the places of entry into the reactor of fuel and oxidizer. Coke is treated with steam generated when water is supplied to a reactor such as a tunnel furnace to cool a solid residue or target product before it is discharged from the reactor. The water gas resulting from the interaction of coke with water vapor is either taken out of the reactor to be used as a fuel gas of a heat engine, or directed towards the coke transported through the reactor to the place where the oxidizer is introduced into the reactor, and it is burned there, obtaining the fuel needed for coking, pyrolysis and drying of the fuel heat and removing generated gas from the reactor. Depending on the type of source fuel and the processing mode, the solid target product may be coke, charcoal or activated carbon. The technical solution seems to be very difficult to implement and does not imply a complete cycle of raw material processing.
Известный «Газификатор твердого топлива» (патент RU 2315083, Князев А.Е, дата публ. 10.08.2007) является многоступенчатым, при этом в первой ступени происходит сушка, пиролиз и частичное сжигание топлива, на верхней границе теплового пятна второй ступени происходит выгорание всего кислорода, образовавшегося в результате расщепления пара, на третьей ступени дожигаются и поглощаются остатки углерода. Каждая ступень снабжена устройством для подвода пара, размещенным ниже устройства для поджига и стабилизации горения. Изобретение обеспечивает полное сгорание кускового топлива без его предварительной подготовки, однако является достаточно сложным, а получаемый топливный газ требует кондиционирования.The well-known “Solid fuel gasifier” (patent RU 2315083, Knyazev A.E., published on 08/10/2007) is multi-stage, while in the first stage drying, pyrolysis and partial combustion of fuel occurs, on the upper boundary of the heat spot of the second stage, all burn out of oxygen generated as a result of steam splitting, at the third stage, carbon residues are burned and absorbed. Each stage is equipped with a device for supplying steam, located below the device for ignition and stabilization of combustion. The invention provides for the complete combustion of lump fuel without preliminary preparation, however, it is rather complicated, and the resulting fuel gas requires conditioning.
Значительные преимущества при разработке эффективных технических решений имеет технология газификация по схеме прямого процесса в плотном слое при встречной подаче газифицирующего агента (в частности, воздуха) и топлива, поскольку дает возможность использовать низкокалорийные топлива влажностью до 40…50% с высоким к.п.д. теплового процесса (до 95%). /Справочник. «Котельные и электростанции на биотопливе. Современные технологии получения тепловой и электрической энергии с использованием различных видов биомассы». Овсянко А.Д., Печников С.А., Санкт-Петербург, Биотопливный портал WOOD-PELLETS.COM. 2008 г. 360 с. с илл., с. 111-151; Биомасса как источник энергии. Под ред. С. Соуфера, О. Заборски. - М., Мир, 1985; Копытов В.В. Газификация конденсированных топлив: ретроспективный обзор, современное состояние дел и перспективы развития - М.: Инфра-Инженерия, 2012. - 504 с/.Significant advantages in the development of effective technical solutions are gasification technology according to the direct process scheme in a dense layer with a counter flow of a gasifying agent (in particular, air) and fuel, since it makes it possible to use low-calorific fuels with humidity up to 40 ... 50% with high efficiency . thermal process (up to 95%). /Directory. “Boiler houses and biofuel power plants. Modern technologies for producing heat and electric energy using various types of biomass. ” Ovsyanko A.D., Pechnikov S.A., St. Petersburg, Biofuel portal WOOD-PELLETS.COM. 2008 360 s. with ill., p. 111-151; Biomass as a source of energy. Ed. S. Soufer, O. Zaborski. - M., Mir, 1985; Kopytov V.V. Gasification of condensed fuels: a retrospective review, current state of affairs and development prospects - M .: Infra-Engineering, 2012. - 504 s /.
Такое решение предлагаются в «Способе переработки конденсированного топлива и устройство для его осуществления. (Патент RU 2376527, Жирнов, Зайченко, Манелис, Полианчик, дата публ. 20.12.2009). Указанный способ реализует схему газификации твердых органических топлив, в том числе топливной биомассы, в противотоке газифицирующего агента (прямой процесс газификации), и отличается тем, что паровоздушная газификации в плотном слое проводится в режиме фильтрационного горения со сверхадиабатическим разогревом в цилиндрическом наклонном вращающемся реакторе-газификаторе /Кислов В.М. Газификация древесины и ее компонентов в фильтрационном режиме. Автореферат диссертации на соискание ученой степени КФМН. ИПХФ РАН, Черноголовка, 2008; Зайченко А.Ю. Влияние движения твердой фазы на характер фильтрационного горения. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук Черноголовка - 2008. ИПХФ РАН/.Such a solution is proposed in the "Condensed fuel processing method and device for its implementation. (Patent RU 2376527, Zhirnov, Zaichenko, Manelis, Polyanchik, published
Она предусматривает загрузку топлива (измельченного для обеспечения перемешивания и газопроницаемости) в цилиндрический реактор, подачу в реактор газифицирующего агента, содержащего кислород, со стороны реактора, где происходит накопление твердых продуктов переработки, перемещение загруженного топлива вдоль оси реактора, вывод твердых продуктов переработки из реактора, вывод из реактора продуктов сушки, пиролиза и горения в виде горючего топливного газа (продукт-газа), таким образом, что газификация проводится посредством последовательного пребывания топлива в зоне нагревания и сушки, зоне пиролиза, зоне горения (реакционной зоне окисления/восстановления) и зоне охлаждения, а газовый поток фильтруется через слой загруженного топлива, проходя последовательно зону охлаждения, зону горения, зону пиролиза и зону нагревания и сушки.It involves loading fuel (crushed to ensure mixing and gas permeability) into a cylindrical reactor, supplying a gasifying agent containing oxygen to the reactor from the side of the reactor, where solid refined products are accumulated, loaded fuel moves along the axis of the reactor, and solid refined products are removed from the reactor, conclusion from the reactor of products of drying, pyrolysis and combustion in the form of combustible fuel gas (product gas), so that gasification is carried out by means of the fuel remains in the heating and drying zone, the pyrolysis zone, the combustion zone (oxidation / reduction reaction zone) and the cooling zone, and the gas stream is filtered through the loaded fuel layer, passing through the cooling zone, the combustion zone, the pyrolysis zone and the heating and drying zone.
В реактор, в зону, где температура максимальна/превышает 400°С, подают воду в жидком виде. Для обеспечения равномерности распределения по сечению реактора водяного пара, испаряемого на нагретых твердых материалах шихты, процесс проводят в наклонном вращающемся реакторе, установленном под углом к горизонту в пределах от 22 до 65°. Температура в активной зоне ограничивается за счет испарительного внутреннего охлаждения в совокупности с пассивным охлаждением за счет эндотермических реакций. Достоинствами указанного способа является высокая эффективность процесса газификации топлив, в том числе мелкодисперсных и склонных к спеканию, а именно стабильность и высокий к.п.д. газификации, отсутствие не прореагировавшего топлива в отходах, низкий уровень вредных выбросов в атмосферу.In the reactor, in the zone where the temperature is maximum / exceeds 400 ° C, water is supplied in liquid form. To ensure uniform distribution over the reactor cross section of water vapor evaporated on heated solid materials of the mixture, the process is carried out in an inclined rotating reactor installed at an angle to the horizon in the range from 22 to 65 °. The temperature in the core is limited by evaporative internal cooling in conjunction with passive cooling due to endothermic reactions. The advantages of this method is the high efficiency of the process of gasification of fuels, including finely dispersed and prone to sintering, namely, stability and high efficiency gasification, the absence of unreacted fuel in the waste, low levels of harmful emissions into the atmosphere.
В то же время указанному способу присущи недостатки технологической схемы прямого процесса, связанные с большим содержанием смолистых и балластных веществ в получаемом газе. Также существенными недостатками способа являются сложность и ненадежность, обусловленные наличием в высокотемпературной зоне дополнительных устройств (труба для подачи воды; датчики температуры для управления рабочими параметрами газификации; уплотнения, обеспечивающие герметичность реактора при вращении). При изменениях параметров сырья (насыпной плотности, фракционного состава и др.) возможно ухудшение газопроницаемости слоя продуктов переработки (золы) из-за спекания и не прореагировавшего топлива, что не позволяет поддерживать оптимальные параметры паровоздушного дутья и затрудняет работу разгрузочного устройства.At the same time, the specified method has inherent disadvantages of the technological scheme of the direct process associated with a high content of tar and ballast substances in the resulting gas. Also significant disadvantages of the method are the complexity and unreliability due to the presence of additional devices in the high-temperature zone (water supply pipe; temperature sensors to control the operating parameters of gasification; seals ensuring the tightness of the reactor during rotation). With changes in the parameters of raw materials (bulk density, fractional composition, etc.), the gas permeability of the layer of processed products (ash) may be deteriorated due to sintering and unreacted fuel, which does not allow maintaining the optimal parameters of the steam-air blast and complicates the operation of the unloading device.
Также не решена проблема тепловой защиты конструкции реактора (боковой стенки, разгрузочного устройства) для снижения тепловых потерь и обеспечения его надежности и долговечности. Обычно применяется футеровка корпуса изнутри теплоизоляционной кладкой, однако такая защита недостаточна, надежность, ремонтопригодность и срок службы таких конструкций низки, недостаточная компактность, высокие массовые и габаритные характеристики ограничивают применение реакторов в малогабаритных, мобильных и полустационарных энергетических установках, предназначенных для децентрализованного энергоснабжения. Кроме того, наличие только одной точки подачи воды препятствует равномерному распределению пара, особенно при больших размерах реактора, что снижает возможности управления рабочими параметрами газификации в целях их оптимизации применительно к топливам различного вида.Also, the problem of thermal protection of the reactor structure (side wall, unloading device) has not been solved to reduce heat loss and ensure its reliability and durability. Typically, shell lining is used from the inside with insulating masonry, however, such protection is insufficient, reliability, maintainability and the service life of such structures are low, insufficient compactness, high mass and dimensional characteristics limit the use of reactors in small-sized, mobile and semi-stationary power plants designed for decentralized power supply. In addition, the presence of only one water supply point prevents the uniform distribution of steam, especially with a large reactor, which reduces the ability to control the operating parameters of gasification in order to optimize them for various types of fuels.
Указанные недостатки частично устранены в техническом решении «Способ газификации топливной биомассы и устройство для его осуществления» (Заявка на изобретение RU 2015156390 А, Забегаев, Тихомиров и др., дата публ. заявки 29.06.2017, бюл. №19), являющемся наиболее близким к заявляемому изобретению по совокупности существенных признаков.These shortcomings were partially eliminated in the technical solution “Method of gasification of fuel biomass and a device for its implementation” (Application for invention RU 2015156390 A, Zabegaev, Tikhomirov et al., Date of publication of the application 06/29/2017, bull. No. 19), which is the closest to the claimed invention in the aggregate of essential features.
Способ предполагает газификацию топливной биомассы в плотном слое, перемещающемся вдоль оси цилиндрического реактора, установленного под углом к горизонту в пределах от 22 до 65° и вращающегося вокруг своей оси. Он включает загрузку в реактор топливной биомассы, в качестве которой используют твердое измельченное биотопливо, подачу в реактор газифицирующего агента, содержащего кислород, со стороны реактора, где происходит накопление твердых продуктов остатков горения из реактора вывод из реактора горючего топливного газа, при этом газификацию проводят посредством последовательного пребывания топливной биомассы в зоне нагревания и сушки, зоне пиролиза, активной зоне окисления/восстановления (реакционной зоне) и зоне охлаждения, а газовый поток, формируемый подачей газифицирующего агента, содержащего кислород, проходит последовательно зону охлаждения, реакционную зону, зону пиролиза и зону нагревания и сушки, причем конечный продукт газификации - горючий топливный газ - фильтруют через слой загруженной топливной биомассы, а подачу воды в реактор осуществляют в реакционную зону в виде пара, образование которого происходит в испарительных полостях пароводяной рубашки (пояса пароводяной завесы), непосредственно примыкающих к внутренней стенке рабочей камеры реактора, за счет теплового потока из реакционной зоны, при этом осуществляют инжекцию перегретого пара в реакционную зону сквозь перфорированную внутреннюю стенку рабочей камеры реактора, обеспечивая теплозащиту внутренней стенки рабочей камеры реактора с локализацией высокотемпературной зоны в центре реакционной зоны.The method involves gasification of fuel biomass in a dense layer moving along the axis of a cylindrical reactor installed at an angle to the horizon in the range from 22 to 65 ° and rotating around its axis. It includes loading into the reactor fuel biomass, which is used as solid crushed biofuel, supplying to the reactor a gasifying agent containing oxygen from the side of the reactor, where the solid products of combustion residues accumulate from the reactor, and the withdrawal of combustible fuel gas from the reactor, while gasification is carried out by consecutive stay of fuel biomass in the heating and drying zone, pyrolysis zone, active oxidation / reduction zone (reaction zone) and cooling zone, and gas flow formed by the supply of a gasifying agent containing oxygen passes successively a cooling zone, a reaction zone, a pyrolysis zone and a heating and drying zone, the final gasification product — combustible fuel gas — being filtered through a layer of loaded fuel biomass, and the water being supplied to the reactor in the form of steam, the formation of which occurs in the evaporation cavities of a steam-water jacket (belt of a steam-water curtain), directly adjacent to the inner wall of the working chamber of the reactor, due to pilaf stream from the reaction zone, wherein the injection of superheated steam is carried into the reaction zone through the perforated inner wall of the working chamber of the reactor, providing heat protection of the working chamber of the reactor inner wall with the localization of the high-temperature zone in the center of the reaction zone.
Однако предложенные технические решения не устраняют недостатки технологической схемы прямого процесса, связанные с большим содержанием смолистых и балластных веществ и высокой температурой получаемого газа.However, the proposed technical solutions do not eliminate the shortcomings of the technological scheme of the direct process associated with the high content of resinous and ballast substances and the high temperature of the resulting gas.
Настоящее изобретение направлено на решение задач технического осуществления повышения эффективности газификации твердого углеродсодержащего, и в первую очередь, низкосортного сырья, и обеспечения качества силового газа для непосредственного использования в двигательных установках, и прежде всего, высокой теплотворности и низкого уровня содержания вредных примесей, а также снижения тепловых потерь в реакторе-газификаторе и обеспечения его компактности, а также экономичности, надежности и долговечности работы.The present invention is aimed at solving the technical problems of increasing the efficiency of gasification of solid carbon-containing, and primarily low-grade raw materials, and ensuring the quality of power gas for direct use in propulsion systems, and above all, high calorific value and low levels of harmful impurities, as well as reducing heat losses in the gasifier reactor and ensuring its compactness, as well as efficiency, reliability and durability.
Для решения поставленных задач предлагается способ газификации твердого топлива в плотном слое, перемещающемся вдоль оси цилиндрического реактора, установленного под углом к горизонту в пределах от 22 до 65° и вращающегося вокруг своей оси, включающий загрузку в реактор подготовленного - измельченного, уплотненного - твердого топлива, в качестве которого используют твердое биотопливо (ГОСТ 33104-2014. Биотопливо твердое. Термины и определения/, получаемое непосредственно или через промежуточные этапы из биомассы (первичной биомассы и твердых отходов ее переработки, органической части твердых городских (бытовых) отходов), и/или твердое низкосортное ископаемое углеродсодержащее сырье (торф, бурые угли), подачу в реактор газифицирующего агента - воздуха со стороны реактора, где происходит накопление твердых остатков газификации, перемещение загруженного твердого топлива вдоль оси реактора, вывод твердых остатков газификации из реактора, вывод из реактора горючего топливного газа, подачу воды в реактор. Газификацию проводят в реакторе, оснащенном пароводяной рубашкой, встроенной в пространство внутри двойной боковой стенки, состоящей из внешней стенки - кожуха и внутренней стенки рабочей камеры реактора, подача воды в реактор осуществляется посредством инжекции водяного пара, перегретого за счет теплового потока из рабочей камеры реактора, из пароводяной рубашки сквозь перфорированную внутреннюю стенку рабочей камеры реактора, а получаемый горючий топливный газ фильтруют через слой загруженного твердого топлива.To solve the tasks, a method for gasification of solid fuel in a dense layer moving along the axis of a cylindrical reactor, installed at an angle to the horizon in the range from 22 to 65 ° and rotating around its axis, including loading prepared - ground, compacted - solid fuel into the reactor, is proposed, which use solid biofuel (GOST 33104-2014. Solid biofuel. Terms and definitions /, obtained directly or through intermediate steps from biomass (primary biomass and solid waste from its processing, the organic part of solid urban (household) waste), and / or solid low-grade fossil carbon-containing raw materials (peat, brown coals), supplying gasification agent to the reactor - air from the side of the reactor, where the accumulation of solid gasification residues takes place, and movement of the loaded solid fuel along the axis of the reactor, the withdrawal of solid gasification residues from the reactor, the withdrawal of combustible fuel gas from the reactor, the supply of water to the reactor. Gasification is carried out in a reactor equipped with a steam-jacket, built into the space inside the double side wall, consisting of an outer wall - a casing and an inner wall of the working chamber of the reactor, water is supplied to the reactor by injection of water vapor superheated by the heat flux from the working chamber of the reactor, from the steam-water jacket through the perforated inner wall of the working chamber of the reactor, and the resulting combustible fuel gas is filtered through a layer of loaded solid fuel.
В отличие от известного прототипа процесс газификации проводят в двухреакторном газификаторе в составе двух совместно работающих (смежных) реакторов. В каждом из реакторов процесс газификации осуществляют с последовательным чередованием фаз (режимов) - фазы обращенного процесса и фазы прямого процесса, причем реакторы одновременно работают в различных фазах (противофазно), а смену фаз в обоих реакторах осуществляют одновременно (синхронно) посредством поворота реактора в вертикальной плоскости (с взаимной сменой положения верхней и нижней частей реактора с обеспечением реверсивного движения газифицируемого твердого топлива внутри реактора).In contrast to the known prototype, the gasification process is carried out in a two-reactor gasifier as part of two jointly operating (adjacent) reactors. In each of the reactors, the gasification process is carried out with a sequential alternation of phases (modes) - the phases of the reverse process and the phases of the direct process, the reactors simultaneously operating in different phases (out of phase), and the phase change in both reactors is carried out simultaneously (synchronously) by turning the reactor in a vertical plane (with a mutual change of position of the upper and lower parts of the reactor with the reverse movement of gasified solid fuel inside the reactor).
При этом в реакторе, работающем в фазе обращенного процесса, предусматривается подача газифицирующего агента - воздуха (воздушное дутье) непосредственно в реакционную зону, где перемещающееся туда через зону нагревания и сушки и зону пиролиза (коксования) твердое топливо в виде кокса частично окисляется (сгорает) и частично газифицируется, а основная его часть перемещается далее (ниже) в зону активации, где при температуре выше 800°С подвергается обработке перегретым водяным паром из пароводяной рубашки, при этом получаемый из кокса активированный уголь аккумулируют в буферной зоне рабочей камеры реактора, а образующуюся парогазовую смесь остатков пиролизных газов и не прореагировавшего водяного пара транспортируют в другой (смежный, или противофазный) реактор, который работает в фазе прямого процесса. В нем предусматривается полная газификация реверсивно перемещающегося из его буферной зоны слоя активированного угля, аккумулированного на фазе обращенного процесса, с дополнительной подачей в реакционную зону парогазовой смеси, поступающей из противофазного реактора, работающего в фазе обращенного процесса, и с встречной фильтрацией через перемещающийся слой активированного угля получаемого горючего топливного газа, который в результате в очищенном и сухом виде выводят из реактора.At the same time, the reactor operating in the phase of the reversed process provides for the supply of a gasifying agent - air (air blasting) directly to the reaction zone, where solid fuel in the form of coke partially oxidizes (burns out) through the heating and drying zone and the pyrolysis (coking) zone and partially gasified, and its main part moves further (lower) to the activation zone, where at temperatures above 800 ° C it is treated with superheated steam from a steam-water jacket, while the activity obtained from coke The coal is accumulated in the buffer zone of the working chamber of the reactor, and the resulting vapor-gas mixture of pyrolysis gas residues and unreacted water vapor is transported to another (adjacent or antiphase) reactor, which operates in the direct process phase. It provides for the complete gasification of a layer of activated carbon, which is reversibly moving from its buffer zone, accumulated in the phase of the reversed process, with additional supply to the reaction zone of a vapor-gas mixture coming from an out-of-phase reactor operating in the phase of the reversed process, and with counter filtration through the moving layer of activated carbon the resulting combustible fuel gas, which, as a result, is cleaned and dried out of the reactor.
При этом с учетом длительного взаимодействия водяного пара с углеродом и высокой реакционной и адсорбционной способности активированного угля потенциально возможно практически полное исключение содержания влаги в получаемом топливном газе, включая как гигроскопическую влагу исходного сырья, так и реакционную (химическую) влагу, а также влагу, дополнительно вводимую в процессе газификации на стадии активации угля.Moreover, taking into account the long-term interaction of water vapor with carbon and the high reactive and adsorption capacity of activated carbon, it is almost possible to completely eliminate the moisture content in the resulting fuel gas, including both hygroscopic moisture of the feedstock and reaction (chemical) moisture, as well as moisture, in addition introduced during the gasification process at the stage of coal activation.
Снижение тепловых потерь и температуры топливного газа достигается за счет рекуперативного водяного испарительного охлаждения, когда выводимый из реактора горючий топливный газ перед подачей потребителю охлаждают в водяном испарительном теплообменнике - парогенераторе, куда извне подают под давлением воду, а получаемый в результате теплообмена водяной пар подают в пароводяную рубашку смежного (противофазного) реактора, работающего в фазе/режиме обращенного процесса, где он перегревается, а охлажденный горючий топливный газ подают потребителю.Reducing heat loss and temperature of the fuel gas is achieved by regenerative water vapor cooling, when the combustible fuel gas discharged from the reactor is cooled before being supplied to the consumer in a water evaporative heat exchanger — a steam generator, where water is supplied externally under pressure, and water resulting from heat exchange is supplied to the steam-water the jacket of an adjacent (out of phase) reactor operating in the phase / reverse process mode, where it overheats, and the cooled combustible fuel gas is supplied with consumer of.
Эффективность охлаждения горючего топливного газа может быть повышена за счет дополнительного охлаждения его воздухом, который затем подают в необходимом объеме посредством воздушного дутья в реакционные зоны обоих реакторов.The cooling efficiency of combustible fuel gas can be improved by additional cooling with air, which is then supplied in the required volume by air blast to the reaction zones of both reactors.
Кроме того, качество получаемого газа, в частности, теплотворная способность может быть повышено посредством дополнительного снижения содержания балласта - азота воздуха при подаче в качестве газифицирующего агента воздуха с повышенным содержанием кислорода либо чистого кислорода.In addition, the quality of the gas produced, in particular, the calorific value, can be improved by further reducing the ballast - nitrogen content of the air when air with a high oxygen or pure oxygen content is supplied as a gasification agent.
Сущность изобретения поясняется фиг. 1-9.The invention is illustrated in FIG. 1-9.
На фиг. 1 представлен общий вид цилиндрического наклонного вращающегося реактора (в вертикальном положении реактора) с реверсивным движением твердого топлива для осуществления способа газификации в плотном слое в фазе (режиме) обращенного процесса.In FIG. 1 shows a General view of a cylindrical inclined rotating reactor (in the vertical position of the reactor) with the reverse movement of solid fuel to implement the method of gasification in a dense layer in the phase (mode) of the reversed process.
На фиг. 2 показан разрез А-А согласно фиг. 1.In FIG. 2 shows a section AA according to FIG. one.
На фиг. 3 показан разрез Б-Б согласно фиг. 1.In FIG. 3 shows a section bB according to FIG. one.
На фиг. 4 приведен общий вид реактора с парогазоотводным каналом для транспортирования парогазовой смеси во встроенном исполнении (в промежуточном рабочем положении реактора в фазе (режиме) обращенного процесса).In FIG. Figure 4 shows a general view of a reactor with a vapor-gas outlet channel for transporting a gas-vapor mixture in an integrated version (in the intermediate operating position of the reactor in the phase (mode) of the reverse process).
На фиг. 5 показан разрез А-А согласно фиг. 4.In FIG. 5 shows a section aa according to FIG. four.
На фиг. 6 представлен общий вид цилиндрического наклонного вращающегося реактора (в вертикальном положении реактора) для осуществления способа газификации в плотном слое в фазе (режиме) прямого процесса.In FIG. 6 shows a general view of a cylindrical inclined rotating reactor (in the vertical position of the reactor) for implementing the dense bed gasification method in the phase (mode) of the direct process.
На фиг. 7 приведен общий вид реактора в рабочем (наклонном) положении в фазах (режимах) обращенного и прямого процессов газификации.In FIG. 7 shows a General view of the reactor in the working (inclined) position in the phases (modes) of the reversed and direct gasification processes.
На фиг. 8 приведена схема рабочего цикла устройства - двухреакторного газификатора.In FIG. 8 is a diagram of the operating cycle of the device - a two-reactor gasifier.
На фиг. 9 представлена схема работы реактора в фазе (режиме) прямого процесса газификации совместно с водяным испарительным теплообменником - парогенератором и газо-воздушным теплообменником.In FIG. Figure 9 shows the operation diagram of the reactor in the phase (mode) of the direct gasification process together with a water evaporative heat exchanger - a steam generator and a gas-air heat exchanger.
Способ газификации твердого топлива осуществляется посредством устройства - двухреакторного газификатора (фиг. 1 - 9), которое работает следующим образом.The method of gasification of solid fuel is carried out by means of a device - two-reactor gasifier (Fig. 1 - 9), which operates as follows.
Исходное твердое топливо «F» (далее - топливо) - биотопливо, получаемое непосредственно или через промежуточные этапы из биомассы (первичной биомассы и твердых отходов ее переработки, органической части твердых городских (бытовых) отходов), и/или твердое низкосортное ископаемое углеродсодержащее сырье (торф, бурые угли), при необходимости предварительно подготовленное для обеспечения газопроницаемости и сыпучести (перемешиваемости), в частности, измельченное (для кускового сырья) или уплотненное (для сырья с низкой насыпной плотностью или мелкодисперсных материалов) и, возможно, с добавлением твердого негорючего материала, загружается в реактор, находящийся в фазе обращенного процесса (фиг. 1-5, фиг. 7), через загрузочное устройство 3, включающее бункер с шлюзовой камерой и вертикальным цилиндром, в рабочую камеру реактора, где уровень загруженного топлива поддерживается постоянным, поскольку при вращении реактора происходит его высыпание из вертикального цилиндраThe initial solid fuel “F” (hereinafter referred to as the fuel) is biofuel obtained directly or through intermediate stages from biomass (primary biomass and solid waste from its processing, the organic part of solid urban (household) waste), and / or solid low-grade fossil carbon-containing raw materials ( peat, brown coals), if necessary previously prepared to ensure gas permeability and flowability (mixing), in particular, crushed (for lumpy raw materials) or compacted (for raw materials with a low bulk density of silt fine materials) and, possibly, with the addition of solid non-combustible material, is loaded into the reactor, which is in the phase of the reversed process (Fig. 1-5, Fig. 7), through the
Топливо «F» в реакторе в виде плотного слоя, перемешиваемого при вращении реактора вокруг своей оси, проходит последовательно через зону нагревания и сушки 4, зону пиролиза (коксования) 5 в реакционную зону (зону окисления/восстановления) 6, куда посредством устройства подачи газифицирующего агента 15 через дутьевой канал 16 (например, кольцевой формы, секционированный для обеспечения равномерности распределения подачи воздуха с помощью продольных ребер жесткости 19) подается воздух «А». В реакционной зоне 6 протекают реакции неполного окисления топлива при ограниченном подводе кислорода в составе воздушного дутья. При газификации протекают реакции как с выделением тепла, так и с его поглощением, поэтому для поддержания процесса должно быть обеспечено условие автотермичности, при котором суммарный тепловой эффект всех реакций будет равен нулю.The fuel “F” in the reactor in the form of a dense layer, stirred during rotation of the reactor around its axis, passes sequentially through the heating and drying
При получении воздушного газа, когда в газогенератор в качестве дутья поступает воздух, реакции окисления и восстановления происходят по следующей схеме:Upon receipt of air gas, when air enters the gas generator as blast, the oxidation and reduction reactions occur according to the following scheme:
С + O2 → CO2 + 97650 ккалC + O 2 → CO 2 + 97650 kcal
2С + O2 → 2СО + 58860 ккал2C + O 2 → 2CO + 58860 kcal
2СО + O2 → 2CO2 + 136440 ккал2CO + O 2 → 2CO 2 + 136440 kcal
CO2 + С → 2СО - 38790 ккалCO 2 + C → 2CO - 38790 kcal
Достигаемые при этом высокие температуры благоприятны для завершения реакций восстановления углекислоты, однако они могут превышать температуры размягчения и даже жидкоплавкого состояния золы ряда твердых топлив (температура плавления биомассы, как правило, не ниже 1150°С /Справочник. «Котельные и электростанции на биотопливе. Современные технологии получения тепловой и электрической энергии с использованием различных видов биомассы». Овсянко А.Д., Печников С.А., Санкт-Петербург, Биотопливный портал WOOD-PELLETS.COM. 2008 г., с. 32/). Это приводит к нарушению нормальной работы реактора, так как образуются крупные сплавленные куски шлака, затрудняющие доступ воздуха и процесс генерации газа, перегревается сам аппарат, падает его производительность, КПД, снижается качество газа. Для снижения температуры процесса в реактор вместе дополнительно к воздушному дутью вводятся водяные пары (смешанный процесс генерации - паровоздушное дутье). При паровом дутье получается водяной газ. Водяной пар, проходя через слой раскаленного кокса зоны восстановления, вступает в химическое взаимодействие с углеродом по реакциям:The high temperatures achieved in this case are favorable for the completion of carbon dioxide reduction reactions, however, they can exceed the softening temperature and even the liquid-melting state of the ash of a number of solid fuels (the melting point of biomass is usually not lower than 1150 ° C / Reference. "Boilers and power plants using biofuels. Modern technologies for producing thermal and electric energy using various types of biomass. ”Ovsyanko AD, Pechnikov SA, St. Petersburg, Biofuel portal WOOD-PELLETS.COM. 2008, p. 32 /). This leads to disruption of the normal operation of the reactor, since large fused pieces of slag are formed, which impede air access and the gas generation process, the apparatus itself overheats, its performance decreases, its efficiency decreases, and the gas quality decreases. To reduce the temperature of the process, water vapors are introduced into the reactor together with air blasting (mixed generation process - steam-air blasting). Steam blasting produces water gas. Water vapor passing through a layer of hot coke in the reduction zone enters into chemical interaction with carbon by the reactions:
С + H2O = СО + Н2 - 28380 ккал; С + 2H2O = CO2 + 2Н2 - 17970 ккал,C + H 2 O = CO + H 2 - 28380 kcal; С + 2H 2 O = CO 2 + 2Н 2 - 17970 kcal,
т.е. обе реакции - эндотермические, с поглощением тепла, что приводит к локальному снижению температуры. Водяной газ имеет более высокую теплотворную способность по сравнению с воздушным газом, однако при этом КПД процесса невысок.those. both reactions are endothermic, with heat absorption, which leads to a local decrease in temperature. Water gas has a higher calorific value than air gas, but the process efficiency is low.
В реакционной зоне 6 за счет частичного окисления углерода топлива достигается температура 900…1100°С, необходимая, во-первых, для подготовки топлива в зоне нагрева и сушки 4 и зоне пиролиза (коксования) 5 и, во-вторых, для осуществления реакций частичной воздушной газификации топлива и получения слоя раскаленного кокса в зоне активации 7, которая располагается ниже реакционной зоны 6, являясь по существу ее продолжением.In the
Вода «W» в пароводяную рубашку 13, встроенную в пространство внутри двойной боковой стенки, состоящей из внешней стенки - кожуха 1 и внутренней стенки рабочей камеры реактора 2, подается извне под давлением по трубопроводу с обратным клапаном 14. В пароводяной рубашке 13 под воздействием теплового потока (излучения) из рабочей камеры реактора, а именно из реакционной зоны 6 обращенного процесса газификации образуется водяной пар,Water "W" in the steam-
В результате нагрева давление в пароводяной рубашке 13 повышается, пар посредством инжекции поступает через перфорированный по длине зоны активации 7 участок 17 внутренней стенки рабочей камеры реактора, образуя там пристеночный теплоизолирующий слой в перегретом вследствие редукции давления состоянии и вступая в эндотермические реакции с углеродом раскаленного топлива/кокса, в результате которых образуется «водяной» горючий газ и понижается (ограничивается) температура в пристеночном слое в процессе перемешивания топлива и распределения пара при вращении реактора. Высокая температура в реакционной зоне является необходимым условием обеспечения высокого качества газа, практически полное восстановление CO2 в СО обеспечивается при температурах не менее 950…1000°С / Г.Г. Токарев. Газогенераторные автомобили. Гос. науч.-тех. изд-во машиностр. лит., М., 1955, с. 23, 31/.As a result of heating, the pressure in the steam-
При высоких температурах раскаленного кокса (выше 800…850°С) протекают эндотермические реакции восстановления с образованием водяного газа. Такая обработка перегретым паром позволяет получить из кокса активированный уголь с необходимыми свойствами для его дальнейшего использования в процессе в качестве адсорбента /Кинле X., Бадер Э. Активные угли и их промышленное применение. - М.: Химия, 1984. - 216 с./.At high temperatures of hot coke (above 800 ... 850 ° C) endothermic reduction reactions occur with the formation of water gas. Such treatment with superheated steam makes it possible to obtain activated carbon from coke with the necessary properties for its further use in the process as an adsorbent / Kinle X., Bader E. Active carbons and their industrial applications. - M .: Chemistry, 1984. - 216 p. /.
При этом слой активированного угля с соответствующим понижении температуры аккумулируется в расположенной ниже буферной зоне реактора 8, что обеспечивается опусканием поддерживающего этот слой расширительного поршня 9 посредством хода штока 10, который выполняется полым, но в фазе обращенного процесса его вход закрыт газовым клапаном 11. Движение штока 10 может обеспечиваться соответствующим передаточным механизмом от привода вращения реактора. Скорость хода штока должна обеспечивать необходимые (оптимальные или близкие к оптимальным) рабочие параметры процесса (температуру в зонах рабочей камеры реактора, длительность окислительно-восстановительных реакций) и может быть определена расчетно-опытным путем и регулироваться в зависимости от характеристик конкретного вида твердого топлива.In this case, the activated carbon layer with a corresponding decrease in temperature is accumulated in the lower buffer zone of the
Образующаяся в результате обработки кокса перегретым паром парогазовая смесь горючего топливного газа, остатков неразложившихся пиролизных газов и не прореагировавшего водяного пара отводится из зоны активации 7 по парогазоотводному каналу, а именно через парогазоотводный патрубок 12 по газопроводу с высокотемпературной газодувкой 30 в реакционную зону 6 смежного противофазного реактора, где реализуют прямой процесс газификации (фиг. 6, фиг. 7). Конкретная форма конструкции реактора с парогазоотводным каналом во встроенном исполнении показана на фиг. 4. При этом выход в парогазоотводный канал для транспортирования парогазовой смеси в смежный (противофазный) реактор осуществляется через внутренний патрубок отвода парогазовой смеси 22, соединяющий зону активации 7 рабочей камеры с парогазосборной полостью 20 в межстеночном пространстве реактора с выходом через верхний патрубок отвода парогазовой смеси 23, располагаемый в верхней части реактора. Для интенсификации процесса нагрева твердого топлива «F» в зоне нагревания и сушки 4, зоне пиролиза (коксования) 5 стенка рабочей камеры 2 реактора предпочтительно имеет ребристую структуру (фиг. 5), а для подогрева подаваемого воздуха дутьевой канал выполнен трубчатым 21 внутри парогазосборной полости. 20.The vapor-gas mixture resulting from the treatment of coke with superheated steam, a mixture of combustible fuel gas, residues of undecomposed pyrolysis gases and unreacted water vapor is discharged from the
Конечное положение 29 расширительного поршня 9, которое определяет завершение работы реактора в фазе обращенного процесса, может определяться заданным значением хода штока, либо временным интервалом работы, либо иным способом. В этом положении реактор переводят в фазу (режим) прямого процесса газификации, посредством поворота в вертикальной плоскости: из наклонного положения под углом α к горизонту в наклонное положение под углом - β (фиг. 7), одновременно смежный реактор переводят в фазу (режим) обращенного процесса посредством соответствующего обратного поворота.The
Работа реактора в фазе прямого процесса газификации осуществляется следующим образом (фиг. 6).The operation of the reactor in the phase of the direct gasification process is as follows (Fig. 6).
После поворота реактора прекращается подача воды в пароводяную рубашку 13, например, посредством снятия давления на входе трубопровода с обратным клапаном 14 (см. фиг. 1-4). Оставшееся в рабочей камере твердое топливо «F» с помощью шлюзовой камеры загрузочного устройства 3 фиксируется в качестве «подушки», поддерживающей слой активированного угля, аккумулированный в буферной зоне 8. Дополнительно к воздушному дутью посредством устройства подачи газифицирующего агента 15 в реакционную зону 6 по парогазоотводному каналу от смежного реактора начинает поступать парогазовая смесь (через специально выделенные для этого секции либо через трубки секционированного 16 либо трубчатого 21 дутьевого канала).After turning the reactor, the water supply to the steam-
Таким образом, в рабочей камере реализуется прямой процесс газификации активированного угля, аккумулированного в буферной зоне 8, когда посредством воздушного дутья, дополненного подачей парогазовой смеси формируется газовый поток, который проходит последовательно зону охлаждения 24, реакционную зону 6 и далее в виде получаемого горючего топливного газа «G» фильтруется через перемещаемый ему навстречу слой активированного угля в буферной зоне 8 и затем выводится из верхней части буферной газоотборной зоны 8 реактора через открывшийся (например, под собственным весом) газовый клапан 11 и полый шток 10 и далее к потребителю. При этом расширительный поршень 9 со штоком 10 опускается до уровня, определяемого ограничительным фиксирующим кольцом 18 по мере уменьшения слоя активированного угля вследствие его переработки. В зоне охлаждения 24 происходит накопление твердых остатков газификации - золы «R», которая по мере вращения реактора высыпается через отверстия разгрузочного устройства 25 в межстеночное пространство и далее в бункер для золы 26. Соотношение просветов отверстий, скорости вращения реактора и расхода окислителя (воздуха), подаваемого в реактор, обеспечивает скорость выгрузки золы, при которой положение реакционной зоны 6 в реакторе остается постоянным.Thus, a direct process of gasification of activated carbon accumulated in the
На фазе прямого процесса газификации обеспечивается практически полное разложение остатков смол, завершение реакций газификации углерода топлива с образованием смешанного горючего топливного газа, включая реакции водяного пара с углеродом, а также очистка получаемого топливного газа от примесей (частиц золы, не прореагировавшего углерода топлива, сажи, возможных следов смол) за счет адсорбции в слое активированного угля в буферной зоне 8. Высокая степень переработки и очистки газа «G» обеспечивается за счет длины буферной зоны 8, а также высокой реакционной способности топлива - активированного угля (на основе исходного преимущественно растительного, в т.ч. древесного сырья), его газопроницаемости и сыпучести (перемешиваемости).In the phase of the direct gasification process, the resin residues are almost completely decomposed, the carbon fuel gasification reactions are completed to produce mixed combustible fuel gas, including water vapor and carbon reactions, and the resulting fuel gas is cleaned of impurities (ash particles, unreacted carbon fuel, soot, possible traces of resins) due to adsorption in the activated carbon layer in the
Поскольку получаемый горючий топливный газ имеет слишком высокую температуру (до 700°С и выше), для использования его в качестве силового газа в двигателе предусмотрено рекуперативное водяное испарительное охлаждение (фиг. 9). Выводимый из реактора горючий топливный газ перед подачей потребителю охлаждают в водяном испарительном теплообменнике - парогенераторе 27, куда извне подают под давлением воду, а получаемый в результате теплообмена водяной пар подают по трубопроводу с обратным клапаном 14 в пароводяную рубашку 13 смежного (противофазного) реактора, работающего в фазе/режиме обращенного процесса, где он перегревается, а охлажденный горючий топливный газ подают потребителю.Since the resulting combustible fuel gas has an excessively high temperature (up to 700 ° C and above), regenerative water-based evaporative cooling is provided for using it as a power gas in the engine (Fig. 9). The combustible fuel gas discharged from the reactor is cooled before being supplied to the consumer in a water evaporative heat exchanger — a
Эффективность охлаждения горючего топливного газа (для снижения его температуры до требуемых значений) может быть повышена за счет дополнительного воздушного охлаждения (фиг. 9). Для этого газ охлаждают в газо-воздушном теплообменнике 28, куда подается воздух, который затем в подогретом состоянии поступает в необходимом объеме посредством воздушного дутья в реакционные зоны 6 обоих реакторов.The cooling efficiency of combustible fuel gas (to lower its temperature to the required values) can be increased due to additional air cooling (Fig. 9). To do this, the gas is cooled in a gas-
Таким образом, рабочий цикл предлагаемого двухреакторного газификатора является двухтактным (фиг. 8). На первом такте реактор I работает в фазе (режиме) обращенного процесса газификации, а смежный (противофазный) реактор II - в фазе (режиме) прямого процесса газификации. На втором такте рабочего цикла реакторы синхронно переходят к работе в противоположных фазах (режимах): реактор I - в фазу (режим) прямого процесса газификации, а реактор II - в фазу (режим) обращенного процесса газификации.Thus, the duty cycle of the proposed two-reactor gasifier is push-pull (Fig. 8). At the first cycle, reactor I operates in the phase (mode) of the reversed gasification process, and the adjacent (antiphase) reactor II - in the phase (mode) of the direct gasification process. At the second cycle of the operating cycle, reactors synchronously switch to work in opposite phases (modes): reactor I - into the phase (mode) of the direct gasification process, and reactor II - into the phase (mode) of the reversed gasification process.
В то же время при необходимости обеспечения большой производительности может быть реализована схема газификатора в виде кластера из более, чем двух реакторов. При этом устройство - полиреакторный газификатор представляет собой кластер из нескольких одинаковых реакторов, работающих совместно, при этом часть реакторов - в фазе/режиме обращенного процесса газификации, другая часть реакторов - в фазе/режиме прямого процесса газификации, с синхронной либо асинхронной сменой фаз работы, а такие элементы, как бункер загрузочного устройства 3, газопровод с высокотемпературной газодувкой 30 парогазоотводного канала, газопровод для подачи потребителю с водяным испарительным теплообменником - парогенератором 27 и газо-воздушным теплообменником 28, а также бункер для золы 26 могут быть выполнены как общие для всех реакторов кластера.At the same time, if it is necessary to ensure high productivity, a gasifier circuit in the form of a cluster of more than two reactors can be implemented. At the same time, the polyreactor gasifier device is a cluster of several identical reactors working together, with some of the reactors in the phase / mode of the reverse gasification process, the other part of the reactors in the phase / mode of the direct gasification process, with synchronous or asynchronous phase changes, and such elements as the hopper of the
Для упрощения конструкции устройства, в частности, снижения требований к уплотнениям можно использовать маятниковый режим вращения реактора со сменой направления вращения реактора на противоположное после его поворота на определенный угол (например, на 180°).To simplify the design of the device, in particular, to reduce the requirements for seals, you can use the pendulum mode of rotation of the reactor with a change in the direction of rotation of the reactor to the opposite after its rotation by a certain angle (for example, 180 °).
Claims (10)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017133300A RU2663144C1 (en) | 2017-09-25 | 2017-09-25 | Method of gasification of solid fuel and device for its implementation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017133300A RU2663144C1 (en) | 2017-09-25 | 2017-09-25 | Method of gasification of solid fuel and device for its implementation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2663144C1 true RU2663144C1 (en) | 2018-08-01 |
Family
ID=63142714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017133300A RU2663144C1 (en) | 2017-09-25 | 2017-09-25 | Method of gasification of solid fuel and device for its implementation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2663144C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109737385A (en) * | 2019-01-15 | 2019-05-10 | 扬州市银焰机械有限公司 | A high-efficiency combustion-supporting burner |
| RU2731637C1 (en) * | 2020-03-20 | 2020-09-07 | Игорь Викторович Веженков | Method and apparatus for gasification of carbonaceous feedstock |
| RU2737833C1 (en) * | 2020-07-06 | 2020-12-03 | Игорь Владимирович Тихомиров | Autonomous electric generation method and device - small solid fuel power plant for its implementation |
| CN113684064A (en) * | 2021-08-11 | 2021-11-23 | 郝梅 | Fluidized bed gasification furnace |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3990865A (en) * | 1974-10-21 | 1976-11-09 | Allis-Chalmers Corporation | Process for coal gasification utilizing a rotary kiln |
| RU2322641C2 (en) * | 2006-05-02 | 2008-04-20 | Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения (ИПХФ РАН) | Method and device for processing condensed fuel |
| RU2376527C2 (en) * | 2007-12-19 | 2009-12-20 | Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения (ИПХФ РАН) | Condensed fuel processing method and device for its implementation |
| RU112195U1 (en) * | 2011-05-17 | 2012-01-10 | ООО Платекс КиМ | SOLID FUEL AND WASTE GASIFICATION DEVICE |
| WO2012058851A1 (en) * | 2010-11-01 | 2012-05-10 | 中国科学院过程工程研究所 | Apparatus and method for multi-stage pyrolysis and gasification of solid fuel |
| RU2584257C1 (en) * | 2015-01-28 | 2016-05-20 | Александр Вадимович Ивлев | Method of processing condensed organic fuel by gasification |
| RU2015156390A (en) * | 2015-12-28 | 2017-06-29 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Центр эксплуатации объектов наземной космической инфраструктуры" (ФГУП "ЦЭНКИ") | METHOD FOR GASIFICATION OF FUEL BIOMASS AND DEVICE FOR ITS IMPLEMENTATION |
| RU2015156393A (en) * | 2015-12-28 | 2017-07-04 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Центр эксплуатации объектов наземной космической инфраструктуры" (ФГУП "ЦЭНКИ") | METHOD FOR GASIFICATION OF FUEL BIOMASS AND DEVICE FOR ITS IMPLEMENTATION |
| RU2631450C1 (en) * | 2016-04-13 | 2017-09-22 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Центр эксплуатации объектов наземной космической инфраструктуры" (ФГУП "ЦЭНКИ") | Method of producing electricity from substandard fuel biomass and device for its implementation |
-
2017
- 2017-09-25 RU RU2017133300A patent/RU2663144C1/en active
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3990865A (en) * | 1974-10-21 | 1976-11-09 | Allis-Chalmers Corporation | Process for coal gasification utilizing a rotary kiln |
| RU2322641C2 (en) * | 2006-05-02 | 2008-04-20 | Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения (ИПХФ РАН) | Method and device for processing condensed fuel |
| RU2376527C2 (en) * | 2007-12-19 | 2009-12-20 | Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения (ИПХФ РАН) | Condensed fuel processing method and device for its implementation |
| WO2012058851A1 (en) * | 2010-11-01 | 2012-05-10 | 中国科学院过程工程研究所 | Apparatus and method for multi-stage pyrolysis and gasification of solid fuel |
| RU112195U1 (en) * | 2011-05-17 | 2012-01-10 | ООО Платекс КиМ | SOLID FUEL AND WASTE GASIFICATION DEVICE |
| RU2584257C1 (en) * | 2015-01-28 | 2016-05-20 | Александр Вадимович Ивлев | Method of processing condensed organic fuel by gasification |
| RU2015156390A (en) * | 2015-12-28 | 2017-06-29 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Центр эксплуатации объектов наземной космической инфраструктуры" (ФГУП "ЦЭНКИ") | METHOD FOR GASIFICATION OF FUEL BIOMASS AND DEVICE FOR ITS IMPLEMENTATION |
| RU2015156393A (en) * | 2015-12-28 | 2017-07-04 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Центр эксплуатации объектов наземной космической инфраструктуры" (ФГУП "ЦЭНКИ") | METHOD FOR GASIFICATION OF FUEL BIOMASS AND DEVICE FOR ITS IMPLEMENTATION |
| RU2631450C1 (en) * | 2016-04-13 | 2017-09-22 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Центр эксплуатации объектов наземной космической инфраструктуры" (ФГУП "ЦЭНКИ") | Method of producing electricity from substandard fuel biomass and device for its implementation |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109737385A (en) * | 2019-01-15 | 2019-05-10 | 扬州市银焰机械有限公司 | A high-efficiency combustion-supporting burner |
| RU2731637C1 (en) * | 2020-03-20 | 2020-09-07 | Игорь Викторович Веженков | Method and apparatus for gasification of carbonaceous feedstock |
| RU2737833C1 (en) * | 2020-07-06 | 2020-12-03 | Игорь Владимирович Тихомиров | Autonomous electric generation method and device - small solid fuel power plant for its implementation |
| CN113684064A (en) * | 2021-08-11 | 2021-11-23 | 郝梅 | Fluidized bed gasification furnace |
| CN113684064B (en) * | 2021-08-11 | 2024-03-22 | 郝梅 | Fluidized bed gasification furnace |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2662440C1 (en) | Method of gasification of solid fuel and device for its implementation | |
| Arena | Process and technological aspects of municipal solid waste gasification. A review | |
| JP4264525B2 (en) | Method for gasifying organic substances and substance mixtures | |
| RU2668447C1 (en) | Method of gasification of solid fuel and device for its implementation | |
| RU2583269C2 (en) | District method of gasification of biomass at high temperature and atmospheric pressure | |
| RU2663144C1 (en) | Method of gasification of solid fuel and device for its implementation | |
| CA2452617A1 (en) | Method for producing clean energy from coal | |
| JPS5851038B2 (en) | Seizouhouhouunarabini Sonosouchi | |
| US4927430A (en) | Method for producing and treating coal gases | |
| CN105202545A (en) | Garbage pyrolysis gasification incineration treatment device | |
| CN105531355A (en) | Method and system for gasifying carbon carrier and additionally processing the generated gas | |
| CN102746902B (en) | Gasification method of organic wastes and special gasification furnace | |
| JP2015180734A (en) | Method and apparatus for producing synthetic gas | |
| CN102796568B (en) | Device and technology for producing blau-gas and carbon monoxide | |
| RU2631808C2 (en) | Method of gasifying fuel biomass and device for its implementation | |
| RU2376527C2 (en) | Condensed fuel processing method and device for its implementation | |
| CN108949234B (en) | A kind of inverting tar gasification furnace of three layers of gas supply heating | |
| RU2631811C2 (en) | Method of gasifying fuel biomass and device for its implementation | |
| WO2006075978A1 (en) | Method for organic fuel plasma-thermal processing and device for carrying out said method | |
| CN106893610A (en) | A kind of integrated high-temperature gasification device that can be used for hazardous waste treatment | |
| CN112646604B (en) | Sleeve type double-oxide-layer fixed bed gasifier and organic solid waste gasification method | |
| RU2536719C2 (en) | Method of enrichment of alternative, carbon-containing, low calorie wastes for use in furnace plants | |
| CN109370657B (en) | Multi-phase material internal cooling gasification furnace | |
| KR20140080453A (en) | Circulating Fluidized Bed Gasifier Equipped with Heat Exchanger Therein | |
| KR102497426B1 (en) | Waste pyrolytic gasification device and Energy system having the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20200826 |