RU2534238C2 - Кислая водная композиция и ее применение для дренирования или разделения твердых веществ - Google Patents
Кислая водная композиция и ее применение для дренирования или разделения твердых веществ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2534238C2 RU2534238C2 RU2011118846/05A RU2011118846A RU2534238C2 RU 2534238 C2 RU2534238 C2 RU 2534238C2 RU 2011118846/05 A RU2011118846/05 A RU 2011118846/05A RU 2011118846 A RU2011118846 A RU 2011118846A RU 2534238 C2 RU2534238 C2 RU 2534238C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aqueous composition
- water
- paper
- microparticles
- pulp
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 152
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title abstract description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 title description 70
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 76
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims abstract description 55
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims abstract description 41
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims abstract description 38
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims abstract description 38
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims abstract description 35
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 31
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims abstract description 6
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims description 46
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 33
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 22
- 239000003657 drainage water Substances 0.000 claims description 21
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 13
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 11
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 10
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 claims description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000005588 carbonic acid salt group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 abstract 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 abstract 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 abstract 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 abstract 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 49
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 21
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 14
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 13
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- -1 polyacrylamides Chemical class 0.000 description 6
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 3
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 3
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 3
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 2
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 238000004380 ashing Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000004651 carbonic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000962 poly(amidoamine) Polymers 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100031260 Acyl-coenzyme A thioesterase THEM4 Human genes 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100314454 Caenorhabditis elegans tra-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 101000638510 Homo sapiens Acyl-coenzyme A thioesterase THEM4 Proteins 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 229920000057 Mannan Polymers 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000012490 blank solution Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical group C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015073 liquid stocks Nutrition 0.000 description 1
- LUEWUZLMQUOBSB-GFVSVBBRSA-N mannan Chemical class O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H](O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)CO)[C@@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O LUEWUZLMQUOBSB-GFVSVBBRSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000273 nontronite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000005677 organic carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002913 oxalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001040 synthetic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/5236—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
- C02F1/5245—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents using basic salts, e.g. of aluminium and iron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/001—Processes for the treatment of water whereby the filtration technique is of importance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/66—Treatment of water, waste water, or sewage by neutralisation; pH adjustment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/26—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the processing of plants or parts thereof
- C02F2103/28—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the processing of plants or parts thereof from the paper or cellulose industry
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
Abstract
Изобретение относится к разделению водного раствора и суспендированных в нем твердых веществ. Водная композиция, имеющая значение рН в диапазоне от 6,0 до 9,0, содержит соли угольной кислоты, или сложные эфиры угольной кислоты, или и соли и сложные эфиры угольной кислоты в концентрации по меньшей мере 0,01 мас.% от общей массы водной композиции, а также флокулянты, выбранные из группы, включающей катионный полиакриламид, полиэтиленимин или крахмал, коагулянты, выбранные из группы, включающей водорастворимое соединение, содержащее алюминий, амин или диаллилдиметиламмония хлорид, или микрочастицы, содержащие кремний, или их смесь в качестве удерживающих средств в концентрации по меньшей мере 0,01 мас.% от общей массы водной композиции. Способ получения водной композиции и ее применение для изготовления бумаги, для отделения воды от твердых материалов в процессе фильтрации, для водоочистки, для очистки сточных вод и для обработки отработанного активного ила. Изобретение обеспечивает улучшение обезвоживания, удержания суспендированных веществ и просвета бумаги при производстве бумаги. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 ил., 7 табл., 6 пр.
Description
Изобретение относится к разделению водного раствора и суспендированных в нем твердых веществ, другими словами - к удалению воды и выделению суспендированных твердых веществ. В частности, изобретение относится к водной композиции, которая пригодна для использования при таком разделении, к способу получения такой композиции и к способу производства бумаги с использованием такой композиции.
Соответственно, настоящее изобретение можно использовать для производства бумаги, а также для обработки сточных вод и дренирования как такового. Термин «производство бумаги» относится к производству сортов бумаги, содержащих наполнитель (или бумажный брак), и сортов бумаги, не содержащих наполнителя, от сортов бумаги с низкой удельной массой на единицу площади до сортов бумаги с наивысшей удельной массой на единицу площади. Водную композицию согласно настоящему изобретению можно успешно использовать для водоочистки, для вышеупомянутой обработки сточных вод или для обработки отработанного активного ила. Поэтому настоящее изобретение можно использовать также в прикладных задачах, не наносящих ущерба окружающей среде.
При производстве бумаги в типичном случае вначале получают так называемую густую бумажную массу, обычно состоящую из волокон, воды и неорганических наполнителей или пигментов. С точки зрения количества основным сырьевым материалом бумажной массы является вода. Затем густую бумажную массу разбавляют и разбавленную бумажную массу пропускают через сита и насосы, питающие напорный бак, который обеспечивает как можно более равномерное распределение бумажной массы по всему полотну проволочной сетки. Целью этой операции является разделение воды и компонентов бумажной массы на проволочной сетке. Затем полученную бумагу прессуют и сушат.
В целлюлозно-бумажной промышленности для улучшения удаления воды (обезвоживания) и удержания суспендированных твердых веществ (фиксации суспендированных твердых веществ на бумажных волокнах) обычно используют удерживающие средства.
Целью настоящего изобретения, кроме удержания суспендированных твердых веществ и обезвоживания, является улучшение просвета бумаги.
Таким образом, настоящее изобретение относится к водной композиции, с способу ее получения и к ее применению.
Более конкретно, композиция согласно настоящему изобретению отличается признаками, указанными в п.1 формулы изобретения.
Способ получения композиции согласно настоящему изобретению, в свою очередь, отличается признаками, указанными в п.5 формулы изобретения, способ производства бумаги согласно настоящему изобретению отличается признаками, указанными в п.10 формулы изобретения, а применение композиции и способа производства отличаются признаками, указанными в пунктах 15, 17 и 18.
Например, возможно применение настоящего изобретения для улучшения обезвоживания, удержания суспендированных веществ и улучшения просвета при производстве бумаги. Термин «просвет» описывает, насколько большие хлопья образуются при фиксации частиц суспендированных твердых веществ удерживающими средствами. Просвет является мерой равномерности распределения твердых веществ, то есть важной характеристикой, описывающей качество бумаги. Ускорение обезвоживания и повышение удержания суспендированных твердых веществ повышают эффективность бумагоделательной машины (дренирование) и качество конечного продукта. Быстрое обезвоживание на сеточном столе обеспечивает, среди прочего, повышение скорости работы бумагоделательной машины, разбавления в напорном баке и, за счет этого, лучший просвет бумаги и экономию энергии, затрачиваемой на сушку в сушильной части бумагоделательной машины. Соответственно, улучшение просвета бумаги является мерой, указывающей, среди прочего, на повышение качества.
Примеры, описанные ниже, демонстрируют, среди прочего, преимущества, которые можно получить при использовании настоящего изобретения.
Фиг.1 демонстрирует кривые обезвоживания в экспериментальных точках, использованных в Примере 1.
Фиг.2 демонстрирует удерживание суспендированных твердых веществ в экспериментальных точках, использованных в Примере 1.
Фиг.3 демонстрирует удерживание наполнителя в экспериментальных точках, использованных в Примере 1.
Фиг.4 демонстрирует скорость дренирования в различных экспериментальных точках, использованных в Примере 2.
Фиг.5 демонстрирует время дренирования в экспериментальных точках из первой серии экспериментов Примера 3.
Фиг.6 демонстрирует время дренирования в экспериментальных точках из второй серии экспериментов Примера 3.
Фиг.7А и Фиг.7В демонстрируют время дренирования в экспериментальных точках из Примера 5.
Фиг.8А и Фиг.8В демонстрируют удерживание наполнителя в экспериментальных точках из Примера 5.
Фиг.9 демонстрирует время дренирования в экспериментальных точках из Примера 6.
Настоящее изобретение относится к водной композиции, имеющей значение рН в диапазоне от 6,0 до 9,0, например от 6,0 до 8,0, которая содержит соли или сложные эфиры, или одновременно и соли, и сложные эфиры угольной кислоты в концентрации, составляющей по меньшей мере 0,01% от общей массы водной композиции. Композиция также содержит удерживающие средства, которые предпочтительно являются флокулянтами, коагулянтами, микрочастицами или их смесями и которые предпочтительно присутствуют в композиции в количестве, составляющем по меньшей мере 0,01%, например примерно 0,01 -5%, более предпочтительно примерно 0,01-3% от общей массы водной композиции.
Вышеуказанные соли угольной кислоты предпочтительно являются неорганическими или органическими карбонатами или бикарбонатами, а сложные эфиры - соответствующими эфирами. Более предпочтительно соли являются карбонатами, бикарбонатами или их смесями, полученными из соответствующих гидроксидов, наиболее предпочтительно - солями кальция, магния, марганца, железа, меди, цинка, водорода, натрия, калия, лития, бария, стронция или никеля, особо предпочтительно - солями кальция.
Изобретение также относится к способу получения вышеуказанной водной композиции, в котором суспензию гидроксида добавляют в водный раствор и снижают рН раствора до 6,0-9,0 посредством пропускания диоксида углерода через раствор таким образом, что общая концентрация солей угольной кислоты, сложных эфиров угольной кислоты или солей и сложных эфиров угольной кислоты совместно, образующихся из диоксида углерода и суспензии гидроксида, составляет по меньшей мере 1% от общей массы водной композиции. Предпочтительно композицию получают из кальциевой соли угольной кислоты посредством добавления суспензии гидроксида кальция в водный раствор и пропускания диоксида углерода через раствор.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения водным раствором является сырая вода, химически очищенная вода, отработанная вода, дренажная вода, очищенная до различных степеней чистоты, техническая вода или их смесь, а также густая или разбавленная бумажная масса, предпочтительно -дренажная вода или техническая вода, из которой были удалены суспендированные твердые вещества. Если речь идет о бумажной массе, то предпочтительно в ней еще присутствуют твердые вещества, смешанные с водой.
Согласно особо предпочтительной форме осуществления настоящего изобретения водную композицию производят на бумажном производстве, водоочистной станции, на аэрационной станции, на станции для переработки отработанного активного ила или на фильтрационной станции.
Водную композицию согласно настоящему изобретению можно использовать, среди прочего, для очистки сырой воды, химически очищенной воды, отработанной воды, дренажной воды, очищенной до различных степеней чистоты, технической воды или их смеси, для очистки сточной воды, для очистки отработанного активного ила или для улучшения фильтрации. Ее также можно использовать для обезвоживания, для улучшения удержания суспендированных твердых веществ и просвета бумаги при производстве бумаги.
Согласно особо предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения композицию используют для улучшения фильтрации при фильтровании органических или неорганических веществ, предпочтительно - минеральных наполнителей, полисахаридов или их смесей.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения водную композицию используют в способе производства бумаги, в котором флокулянт, коагулянт, микрочастицы или их смесь добавляют к бумажной массе, причем общая концентрация образующихся солей, сложных эфиров или солей и сложных эфиров угольной кислоты составляет по меньшей мере 0,01% от общей массы водной композиции, а ингредиенты реагируют друг с другом. Флокулянтом предпочтительно является катионный полиакриламид, полиэтиленимин или крахмал, в качестве микрочастиц используют микрочастицы, содержащие кремний, которые предпочтительно состоят из бентонита или коллоидного вещества, содержащего диоксид кремния, а коагулянтом является водорастворимое соединение, содержащее алюминий.
Термин «коагулянт» обычно используют для обозначения полимерной или неорганической добавки, влияющей на заряд суспендированных твердых веществ. Потенциально образующиеся хлопья обычно являются менее прочными, чем хлопья, образующиеся при участии флокулянта. Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения коагулянтом, кроме водорастворимого неорганического соединения, содержащего алюминий, может быть полимерный коагулянт. Этот полимерный коагулянт имеет более короткую углеродную цепь, чем полимерный флокулянт. Наиболее подходящими для использования в настоящем изобретении полимерными коагулянтами являются полимеры диаллилдиметиламмония хлорида, полимеры аминного типа или их смеси.
Вышеуказанные коагулянты и флокулянты являются так называемыми удерживающими средствами. Неорганические катионные коагулянты, такие как квасцы, традиционно использовали, среди прочего, для обезвоживания и удержания суспендированных твердых веществ. В настоящем изобретении в качестве флокулянтов, среди прочего, используют различные полимерные удерживающие средства, которые могут быть природными полимерами, такими как полисахариды (например, крахмал), и синтетическими полимерами, такими как полиакриламиды, и они значительно более эффективны по сравнению с коагулянтами. Вместе с этими полимерными удерживающими средствами предпочтительно используют неорганические так называемые микрочастицы, например коллоидный диоксид кремния (поликремниевая кислота, золь диоксида кремния, микрогель и т.п.) и бентонит.
Флокулянты и коагулянты способствуют увеличению скорости дренирования, то есть обезвоживания, и сцеплению суспендированных твердых веществ друг с другом, то есть их удержанию, в тех процессах, где важным является отделение твердых веществ от воды.
Удерживающие системы на основе микрочастиц основаны, в частности, на указанном выше совместном использовании полимеров и микрочастиц, и они очень выгодны при использовании в настоящем изобретении в качестве удерживающих систем. Наиболее известными коммерческими удерживающими системами на основе микрочастиц являются Compozil и Hydrocol. В этих системах на основе микрочастиц твердые вещества вначале сцепляют друг с другом с помощью катионного полимера с получением крупных хлопьев. Затем эти хлопья разрушают. Это может произойти, например, на стадии процесса производства бумаги с большей скоростью сдвига (например, при прохождении через сита или насосы). Одновременно с разрушением хлопьев разрушается полимер, и свободные полимерные цепи располагаются параллельно поверхности твердых веществ. Если речь идет о процессе производства бумаги, то затем в бумажную массу добавляют микрочастицы в зоне с меньшей скоростью сдвига непосредственно перед отделением суспендированных твердых веществ от воды в дренажной системе, например на проволочной сетке бумагоделательной машины.
Анионные микрочастицы имеют очень малые размеры, и они способны повторно фиксировать твердые вещества с образованием более мелких хлопьев, за счет чего обеспечивается лучшее сочетание качества и эффективности. Другими словами, при использовании таких систем на основе микрочастиц обеспечивается лучший просвет бумаги, а обезвоживание и удерживание остаются на достаточно высоком уровне. Микрочастицы функционируют как своего рода связующее в сочетании с природными или синтетическими полимерами.
В целом, системы на основе микрочастиц способны заметно повысить уровень удержания твердых веществ и обезвоживания, но одновременно может ухудшаться просвет бумаги по сравнению с теми случаями, когда удерживающие агенты не используют. Для обеспечения быстрого обезвоживания, высокого уровня удержания твердых веществ и хорошего уровня просвета бумаги может быть использована удерживающая система, состоящая из катионного полимерного удерживающего средства, микрочастиц и анионного микрополимера. Такая система имеет коммерческое название Telioform.
В случае однокомпонентной полимерной системы для удержания твердых веществ относительно длинноцепочечный полимер добавляют к разбавленной бумажной массе после последней стадии с высокой скоростью сдвига (системы очистки, смешивания и перекачивания, такие как сита или насосы, питающие напорный бак) перед подачей в напорный бак при производстве бумаги. В системе на основе микрочастиц полимер добавляют перед стадией с высокой скоростью сдвига, соответственно, во время которой крупные хлопья разрушаются, полимерные цепи разрушаются и оседают преимущественно параллельно поверхности твердых веществ. Микрочастицы дозируют после этой стадии в область с меньшей скоростью сдвига непосредственно перед обезвоживанием. Обратный порядок добавления также может быть использован в настоящем изобретении, если используется система для удержания твердых веществ на основе микрочастиц. В случае системы Telioform для удержания твердых частиц катионное полимерное удерживающее средство дозируют перед стадией с высокой скоростью сдвига в трубы, питающие напорный бак. Микрочастицы и анионный микрополимер дозируют после этой стадии непосредственно перед дренированием бумажной массы.
Используемые коллоидные анионные микрочастицы содержат, среди прочего, коллоидный диоксид кремния и поликремниевую кислоту, которые модифицированы и могут содержать элементы, такие как алюминий, бор или их смеси, или компоненты, такие как боросиликаты, полиборосиликаты и цеолиты. Они могут находиться в водной фазе, в частицах диоксида кремния или и там, и там. Поликремниевая кислота может быть названа микрогелем поликремниевой кислоты, полимерной кремниевой кислотой, полисиликатом, коллоидным диоксидом кремния, структурированным диоксидом кремния или полисиликатным микрогелем. Коллоидные диоксиды кремния, модифицированные алюминием, называют коллоидными диоксидами кремния, модифицированными алюминием, причем этот термин охватывает полиалюминия силикаты и микрогели полиалюминия силикатов. Все эти формы охватывает термин «коллоидный диоксид кремния» (Telioform S20), используемый в настоящем изобретении.
Коллоидные микрочастицы могут быть изготовлены из набухающих глин. Такими глинами являются, например, гекторит, смектит, монтмориллонит, нонтронит, сапонит, сауконит, гормит, аттапульгит и сепиолит. Все эти формы охватывает термин «бентонит» (Hydrocol SH), используемый в настоящем изобретении.
В качестве примеров катионных синтетических полимеров, используемых в настоящем изобретении, можно назвать полимеры на основе акрилатов и акриламидов, поли(диаллил)диметиламмония хлорид, полиэтиленимины, полиамины, полиамидоамины, полимеры на основе виниламидов, меламинформальдегидные и мочевинноформальдегидные смолы.
Катионными полисахаридами, используемыми в настоящем изобретении, являются крахмалы, гуаровая камедь, хитозаны, хитины, гликаны, галактаны, глюканы, ксантановые камеди, пектины, маннаны и декстрины, предпочтительно - крахмалы и гуаровые камеди. Крахмал предпочтительно получают из картофеля, кукурузы, пшеницы, тапиоки, риса или овса.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения используемыми полимерами являются катионный крахмал и полимер на основе акриламида, которые используют по отдельности, совместно или вместе с другими полимерами.
Используемые полимеры могут быть линейными, разветвленными или сшитыми. Наиболее подходящими являются водорастворимые или вододиспергируемые полимеры.
Волокна могут происходить из химической целлюлозной массы или из механической целлюлозной массы, и предпочтительно они являются волокнами сульфатной или сульфитной целлюлозы, растворимой целлюлозы, целлюлозы, полученной органосольвентной варкой, волокнами из химикомеханической (СТМР) или термомеханической (ТМР) целлюлозной массы или из прессовой дефибрерной древесной массы (PGW), вторично используемыми волокнами или волокнами из обесцвеченной древесной массы.
Суспендированные твердые вещества предпочтительно содержат минеральные наполнители или покрывающие пигменты, которыми более предпочтительно являются каолин, диоксид титана, гипс, тальк, измельченный карбонат кальция (GCC), осажденный карбонат кальция (РСС) или белый сатин.
Другие химические вещества, такие как оптические отбеливатели, синтетические пигменты, краски, фиксаторы, средства, увеличивающие прочность на разрыв во влажном состоянии, средства, увеличивающие прочность на разрыв в сухом состоянии, и соединения алюминия, также пригодны для использования в контексте настоящего изобретения. Примерами подходящих соединений алюминия являются квасцы, алюминаты, алюминия хлорид, алюминия нитрат и полиалюминиевые соединения. Подходящими полиалюминиевыми соединениями являются полиалюминия хлорид, полиалюминия сульфат, полиалюминиевые соединения, содержащие хлориды, сульфаты или и те, и другие, полиалюминия силикаты и их смеси. Соответственно, полиалюминиевые соединения могут также содержать другие анионы, а не хлориды, например - анионы, являющиеся производными серной кислоты, фосфорной кислоты или органических кислот, таких как лимонная или щавелевая кислоты. Если соединения алюминия используют для отделения суспендированных твердых веществ от воды согласно настоящему изобретению, то часто бывает выгодно добавлять их в бумажную массу перед добавлением полимера или микрочастиц.
Из фиксаторов, например коагулянтов в контексте настоящего изобретения, наиболее предпочтительными являются полидадмак (полидиаллилдиметиламмония хлорид) и анионные коллекторы мешающих веществ полиамидного типа. В качестве средств, увеличивающих прочность на разрыв во влажном состоянии, используют, например, полиамидоаминэпихлоргидридную смолу (РААЕ),
мочевинноформальдегидную смолу (UF), меламиноформальдегидную смолу (MF) и глиоксальполиакриламид.
Способ согласно настоящему изобретению можно использовать для производства бумаги из всех типов целлюлозной массы, таких как механическая или химическая целлюлозная масса, вторично используемые волокна, обесцвеченная масса или их смеси. Вышеуказанные вещества могут быть добавлены к бумажной массе в порядке, описанном в приведенных ниже примерах, или в каком-либо другом порядке. В типичном случае выгодно проводить обработку суспензией Са(ОН)2 и диоксидом углерода больших количеств дренажной воды из бумагоделательной машины, необработанной воды, отработанной воды, дренажной воды, очищенной до различных степеней чистоты (например, прозрачной дренажной воды), их смесей или других дренажных вод, отделенных от суспендированных твердых веществ. Также можно обрабатывать бумажную массу (густую или разбавленную), в которой суспендированные твердые вещества содержатся вместе с водой.
Сходным образом при обработке сточных вод, очистке воды и при обработке отработанного активного ила можно обрабатывать среды, в которых суспендированные твердые вещества присутствуют в воде, без их разделения. Соответственно, способ согласно настоящему изобретению принципиально можно использовать для отделения твердых веществ от воды посредством дренирования.
Согласно настоящему изобретению неожиданно было обнаружено, что ускоренное обезвоживание в сочетании с более высоким уровнем удержания суспендированных твердых веществ и хорошим просветом бумаги может быть обеспечено с использованием отработанной воды (или дренажной воды), обработанной суспензией Са(ОН)2 и диоксидом углерода. Образующиеся соли или сложные эфиры угольной кислоты имеют анионную природу и функционируют сходным образом с другими микрочастицами. Эти соли угольной кислоты и/или другие формы карбонатов при рН 6,0-9,0 (в частности, 6,0-8,0) настолько малы, что их количество в заданном объеме велико, так что они могут повторно соединяться с хлопьями, которые были разрушены при высоких скоростях сдвига. В частности этот эффект отмечают при обработке твердых веществ природным или синтетическим катионным полимером.
Используемые флокулянты и коагулянты могут быть линейными, т.е. неразветвленными, частично неразветвленными, полностью разветвленными или представлять собой комбинации этих форм. Флокулянты или коагулянты могут быть частично сшитыми или соединенными мостиками.
Производство композиции согласно настоящему изобретению наиболее экономически эффективно может быть организовано на бумажном производстве, на водоочистной станции или станции для обработки сточных вод, где имеются большие объемы воды, от которых необходимо отделить твердые вещества.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
В данном Примере для изучения характеристик обезвоживания, удержания и просвета бумажной массы был использован формер с движущейся лентой (MBF), причем, где это было возможно, с ваккумным отсасыванием и гидропланками (движущаяся лента под стационарной проволочной сеткой). В экспериментах в MBF был использован усиленный профиль всасывания. В качестве бумажной массы была использована бумажная масса для изготовления высокосортной немелованной бумаги, которая содержала все остальные ингредиенты, используемые в бумажной промышленности, за исключением удерживающих средств. Другими словами, бумажную массу собирали после прохождения ею насосов, питающих напорный бак, перед дозированием удерживающего средства. Бумажная масса из напорного бака в качестве наполнителя содержала осажденный карбонат кальция (РСС). В качестве удерживающих средств были использованы катионный полиакриламид (Percol 3030), бентонит (Hydrocol SH) и анионный микрополимер (Telioform М305). Был использован следующий профиль перемешивания в MBF: 500 об/мин в течение 35 секунд, 1500 об/мин в течение 30 секунд и 500 об/мин в течение 10 секунд перед началом дренирования в MBF. Соответственно, общее время дозирования удерживающих средств перед началом дренирования бумажной массы из напорного бака составляло 75 секунд.
Катионный полиакриламид (Р3030) дозировали в количестве 150 г/т или 300 г/т при скорости, равной 500 об/мин, в течение 32 секунд. Бентонит (SH) дозировали в количестве 2 кг/т в течение 68 секунд при скорости, равной 500 об/мин. Анионный микроподимер (М305) также дозировали в течение 68 секунд при скорости, равной 500 об/мин. Бентонит и микрополимер дозировали по отдельности, но одновременно.
Использование катионного полиакриламида и бентонита соответствует так называемой системе удержания Hydrocol. Использование катионного полиакриламида, бентонита и микрополимера соответствует так называемой системе удержания Telioform.
Плотность бумажной массы из напорного бака в экспериментальной точке А (см. Таблицу 1) составляла 3 г/л. В следующих экспериментальных точках (B-F) в бумажную массу напорного бака, которая была разбавлена до плотности, равной 3 г/л, прозрачной дренажной водой из бумагоделательной машины, были добавлены вышеуказанные удерживающие средства. В этих экспериментальных точках 25 литров жидких стоков было декантировано из бумажной массы напорного бака, разбавленной прозрачной дренажной водой и имевшей плотность, равную 3 г/л. Перед сбором жидких стоков обеспечивали оседание суспендированных твердых веществ, содержавшихся в бумажной массе напорного бака, в течение 24 часов. К этим жидким стокам добавляли 50 граммов 15%-ной суспензии Са(ОН)2. Затем через жидкие стоки пропускали достаточное количество пузырьков газообразного СО2 для снижения рН до 6,5. Пропускание пузырьков газообразного диоксида углерода повторяли через 5 часов и снова снижали рН до 6,5. Обработанные таким образом жидкие стоки, которые далее будут названы кислой водной композицией, использовали в MBF для разбавления бумажной массы напорного бака до плотности, равной 3 г/л. Из жидких стоков использовали только те жидкие стоки, которые осаждали в течение 5 часов. Неколлоидный материал, оставшийся на дне резервуара, не использовали. Средний размер частиц из этих жидких стоков (кислой водной композиции) был равен примерно 60 нм (Malvern Nano-ZS). Из каждой экспериментальной точки (Таблица 1) было взято по десять повторов.
| Таблица 1 | ||||
| Экспериментальные точки | ||||
| Экспериментальная точка | Р3030,г/т | SH, кг/т | М305, гАг | Водный разбавитель |
| А | 300 | 0 | 0 | Прозрачная дренажная вода |
| В | 300 | 0 | 0 | Кислая водная композиция |
| С | 300 | 2 | 0 | Прозрачная дренажная вода |
| D | 300 | 2 | 0 | Кислая водная композиция |
| Е | 150 | 2 | 150 | Прозрачная дренажная вода |
| F | 150 | 2 | 150 | Кислая водная композиция |
Целевое значение удельной массы на единицу площади в MBF было равно 80 г/м2. Содержание наполнителя определяли посредством озоления листов бумаги при 525°С в течение двух часов. Просвет определяли с помощью тестера Beta Formation (Ambertec).
На Фиг.1 изображены изменения уровня вакуума с течением времени при дренировании листа бумаги на проволочной сетке MBF. Чем выше график, тем быстрее происходит обезвоживание листа бумаги. Если в качестве удерживающего средства используют только катионный полиакриламид, то получают заметное улучшение обезвоживания бумажной массы, обработанной кислой водной композицией (экспериментальная точка В), по сравнению с использованием необработанной бумажной массы (экспериментальная точка А). Сходным образом, было обнаружено, что обезвоживание происходит значительно быстрее, если используют кислую водную композицию с полиакриламидом и бентонитом (экспериментальная точка D), по сравнению со случаем, когда кислую водную композицию не используют (экспериментальная точка С). Если полиакриламид, бентонит и микрополимер используют совместно, то ситуация та же, то есть, если используют кислую водную композицию (экспериментальная точка F), то получают значительное улучшение по сравнению с ситуацией, когда кислую водную композицию не используют (экспериментальная точка Е).
На Фиг.2 представлены различия между различными экспериментальными точками в отношении удержания суспендированных твердых веществ. Если в качестве удерживающего средства используют катионный полимер, то не возникает различий между случаями, в которых бумажную массу обрабатывают кислой водной композицией (экспериментальная точка В) или не обрабатывают (экспериментальная точка А). Напротив, если используют комбинацию полиакриламида и бентонита, то при использовании кислой водной композиции (экспериментальная точка D) удерживание суспендированных твердых веществ примерно на 3% выше, чем без использования кислой водной композиции (экспериментальная точка С). Если используют комбинацию полиакриламида, бентонита и микрополимера, то опять-таки при использовании кислой водной композиции (экспериментальная точка F) удерживание суспендированных твердых веществ примерно на 3% выше, чем без использования кислой водной композиции (экспериментальная точка Е).
Соответственно, на Фиг.3 представлены различия в удержании наполнителя между различными экспериментальными точками. Если в качестве удерживающего средства используют только катионный полиакриламид, то при использовании кислой водной композиции получают уровень удержания наполнителя, который примерно на 10% выше по сравнению со случаем, когда ее не используют (экспериментальные точки А и В). Соответственно, если в качестве удерживающих средств используют полиакриламид и бентонит, то при использовании кислой водной композиции 5 обеспечивается примерно 15%-ное повышение уровня удержания наполнителя (экспериментальные точки С и D). Примерно на 15% более высокий уровень удержания наполнителя также обеспечивается при использовании полиакриламида, бентонита и микрополимера (экспериментальные точки Е и F). Экспериментальными точками, в которых результаты получают с использованием кислой водной композиции, являются 10 экспериментальные точки В, D и F.
Различия в уровнях просвета между различными экспериментальными точками приведены ниже в Таблице 2.
| Таблица 2 | |
| Просвет бумаги в экспериментальных точках | |
| Экспериментальная точка | Просвет, г/м2 |
| А | 4,5 |
| В | 4,3 |
| С | 6,6 |
| D | 6,5 |
| Е | 5,4 |
| F | 5,3 |
Кислая водная композиция обеспечивает очень сходные значения просвета в экспериментах, выполненных с использованием только катионного полиакриламида (экспериментальная точка В), по сравнению с экспериментами, выполненными без использования кислой водной композиции (экспериментальная точка А). Просвет остается на том же уровне при совместном использовании полиакриламида и бентонита (экспериментальные точки С и D), независимо от того, использовали кислую водную композицию или нет. Ситуация остается такой же при использовании комбинации этих трех удерживающих средств (полиакриламида, бентонита и микрополимера) (экспериментальные точки Е и F). В этом случае экспериментальными точками, в которых результаты были получены с использованием кислой водной композиции, также являются экспериментальные точки B. D и F.
Пример 2
Эксперименты с обезвоживанием с использованием различных комбинаций удерживающих средств были выполнены с использованием DFR-устройства (BTG Mutek, DFR 04). Использованной бумажной массой была бумажная масса из напорного бака, полученная после прохождения бумажной массой насосов, питающих напорный бак машины для производства высокосортной немелованной бумаги, до начала дозирования удерживающих средств. Плотность бумажной массы была равна 0,5%, и в бумагоделательной машине использовали бумажную массу, содержавшую осажденный карбонат кальция (РСС) и другие сырьевые материалы. Профиль перемешивания в DFR-устройстве был следующим: 10 секунд при 400 об/мин, 30 секунд при 1000 об/мин и 10 секунд при 400 об/мин перед дренированием бумажной массы. После дренирования в течение 60 секунд была определена масса дренажной воды. Конечная масса дренажной воды в граммах является скоростью дренирования. В качестве удерживающего средства использовали анионный полиакриламид (Percol 156, далее Р156), катионный полиакриламид (Percol 3030, далее Р3030), бентонит (Hydrocol SH, далее SH) и их комбинации. Р156 и Р3030 добавляли через 5 секунд при 400 об/мин. SH бентонит добавляли через 45 секунд после начала эксперимента при 400 об/мин. Таким образом, общее время добавления удерживающих средств к бумажной массе напорного бака было равно 50 секундам до начала дренирования. Кислую водную композицию приготавливали так же, как в Примере 1, из жидких сточных вод бумажной массы напорного бака. В этом эксперименте оценивали эффект так называемой кислой водной композиции на характеристики обезвоживания бумажной массы. Чем больше масса дренажной воды, тем быстрее происходит обезвоживание дренажной массы. В каждой экспериментальной точке (см. Таблицу 3) было выполнено пять параллельных измерений.
| Таблица 3 | |
| Использованные экспериментальные точки | |
| Экспериментальная точка | |
| А | Холостой раствор |
| В | Кислый холостой раствор |
| С | 300 г/т Р156 |
| D | 300 г/т Р156 кислый |
| Е | 2 кг/т SH |
| F | 2 кг/т SH кислый |
| G | 300 г/т Р156+2 кг/т SH |
| Н | 300 г/т Р156+2 кг/т SH кислый |
| I | -300-г/т Р3030+2 кг/т SH |
| J | 300 г/т Р3030+2 кг/т SH кислый |
На Фиг.4 показаны различия в скорости дренирования между этими экспериментальными точками. Бумажная масса напорного бака, обработанная кислой водной композицией, имеет лучшие характеристики обезвоживания даже как таковая, что можно видеть при сравнении экспериментальных точек А (без кислой водной композиции) и В (с кислой водной композицией). Анионный полиакриламид (Р156) оказывает эффект ухудшения обезвоживания (экспериментальная точка С). Напротив, обработка кислой водной композицией и анионным полиакриламидом оказывает эффект, несколько улучшающий обезвоживание (экспериментальная точка D). Добавление бентонита (SH) улучшает способность к обезвоживанию как необработанной бумажной массы (экспериментальная точка D), так и бумажной массы, обработанной кислой водной композицией (экспериментальная точка F). Тем не менее, бумажная масса, обработанная кислой водной композицией, обладает большей способностью к обезвоживанию, чем необработанная бумажная масса. Добавление анионного полиакриламида (Р156) и бентонита (экспериментальная точка G) не повышает уровень обезвоживания, обеспечиваемый только бентонитом (экспериментальная точка Е). Напротив, анионный полиакриламид (Р156) улучшает обезвоживание при использовании совместно с бентонитом (экспериментальная точка Н) по сравнению с уровнем обезвоживания, обеспечиваемым только бентонитом и кислой водной композицией (экспериментальная точка F). Катионный полиакриламид (Р3030) совместно с бентонитом явно улучшает обезвоживание как в экспериментах, выполненных без кислой водной композиции (экспериментальная точка I), так и в экспериментах, выполненных с кислой водной композицией (экспериментальная точка J). Однако наибольшую скорость дренирования получают при использовании обработки кислой водной композицией (экспериментальная точка J).
Пример 3
Способность к обезвоживанию высокосортной немелованной бумажной массы была испытана с использованием устройства Freeness (стандартный канадский тестер Freeness). В качестве удерживающих средств были использованы катионный полиакриламид (Регсоп 182, Р182), бентонит (Hydrocol SH, SH) и коллоидный диоксид кремния (Telioform S20, S20). Удерживающие химические вещества добавляли к бумажной массе напорного бака с плотностью 0,55% в DDJ (резервуаре Бритта). Профиль перемешивания, использованный в DDJ, был следующим: 10 секунд при 500 об/мин, 30 секунд при 1500 об/мин и 10 секунд при 500 об/мин. После этого в устройстве Freeness из образца объемом 1000 мл дренировали 700 мл фильтрата и определяли необходимое для этого время.
В первом испытательном прогоне (см. Таблицу 4) катионный полиакриламид (Р182) добавляли в течение 5 секунд при скорости 500 об/мин. Бентонит (SH) или коллоидный диоксид кремния (S20) добавляли через 45 секунд после начала эксперимента при скорости 500 об/мин. Затем один литр бумажной массы из напорного бака дренировали с использованием устройства Freeness. Во второй серии испытаний добавляли бентонит (SH) или коллоидный диоксид кремния (S20) через 5 секунд при скорости 500 об/мин, а катионный полиакриламид (Р182) добавляли через 45 секунд при скорости 500 об/мин. После этого один литр бумажной массы из напорного бака дренировали с помощью устройства Freeness. Таким образом, порядок добавления удерживающих химических веществ в этой второй серии испытаний был обратным по сравнению с первой серией испытаний. Используемую кислую водную композицию получали из жидких стоков бумажной массы из напорного бака согласно Примеру 1. Соответственно, цель испытаний состояла в том, чтобы исследовать эффект порядка
10 добавления удерживающих средств на характеристики обезвоживания.
| Таблица 4 | ||||
| Экспериментальные точки первой серии экспериментов | ||||
| Экспериментальная точка | Р182, г/т | SH, кг/т | S20, г/т | Водный разбавитель |
| А | 0 | 0 | 0 | Без кислой водной композиции |
| В | 300 | 0 | 0 | Без кислой водной композиции |
| С | 300 | 2 | 0 | Без кислой водной композиции |
| D | 300 | 0 | 0 | Кислая водная композиция |
| Е | 300 | 2 | 0 | Кислая водная композиция |
| F | 300 | 0 | 500 | Без кислой водной композиции |
| G | 300 | 0 | 500 | Кислая водная композиция |
| Н | 0 | 0 | 0 | Кислая водная композиция |
При сравнении экспериментальных точек А (без кислой водной композиции) и Н (с кислой водной композицией) можно видеть, что кислая водная композиция усиливает дренирующую способность даже без удерживающих химических веществ, что проиллюстрировано на Фиг.5. Если используют катионный полиакриламид (Р182), то можно видеть, что бумажная масса, обработанная кислой водной композицией (экспериментальная точка D), дренируется значительно быстрее, чем в случае, когда такую обработку не проводят (экспериментальная точка В). С помощью комбинаций катионного полиакриламида (Р182) и бентонита (SH) обеспечивают значительное улучшение обезвоживния. Однако обезвоживание также происходит гораздо быстрее при использовании кислой водной комлозиции (экспериментальная точка Е) чем в случае, когда осуществляют дренирование исходной бумажной массы из напорного бака (экспериментальная точка С). При использовании катионного полиакриламида (Р182) и коллоидного диоксида кремния (S20) ситуация такая же, как описано выше. С помощью кислой водной композиции (экспериментальная точка F) обеспечивают явное ускорение обезвоживания (по сравнению с экспериментальной точкой G).
| Таблица 5 | ||||
| Экспериментальные точки второй серии испытаний | ||||
| Экспериментальная точка | SH, кг/т | S20, г/т | Р182, г/т | Водный разбавитель |
| АА | 0 | 0 | 0 | без кислой водной композиции |
| ВВ | 0 | 0 | 300 | без кислой водной композиции |
| СС | 2 | 0 | 300 | без кислой водной композиции |
| DD | 0 | 0 | 300 | с кислой водной композицией |
| ЕЕ | 2 | 0 | 300 | с кислой водной композицией |
| FF | 0 | 500 | 300 | без кислой водной композиции |
| GG | 0 | 500 | 300 | с кислой водной композицией |
| НН | 0 | 0 | 0 | с кислой водной композицией |
Результаты дренирования во второй серии испытаний показаны на Фиг.6. В этой серии испытаний добавления катионного полиакриламида (Р182) не производили до самого начала испытания с фильтрацией в устройстве Freeness. Кислая водная композиция ускоряет дренирование (экспериментальная точка НН) даже в отсутствие удерживающих химических веществ по сравнению с ситуацией, когда дренируют необработанную бумажную массу из напорного бака (экспериментальная точка АА). Как и в первой серии испытаний, более быстрое обезвоживание обеспечивают при использовании кислой водной композиции с катионным полиакриламидом (экспериментальная точка DD) по сравнению с ситуацией, когда его не используют (экспериментальная точка ВВ). Кислая водная композиция совместно с бентонитом (SH) и катионным полиакриламидом (Р182) помогает обеспечить (экспериментальная точка ее) еще более быстрое обезвоживание по сравнению со случаем, когда эти удерживающие средства добавляют к бумажной массе, не обработанной кислой водной композицией (экспериментальная точка СС). Такая же ситуация, как описано выше, возникает и в случае использования коллоидного диоксида кремния (S20 и катионного полиакриламида (Р182), то есть кислая водная композиция (экспериментальная точка GG) ускоряет обезвоживание по сравнению со случаем, когда ее не используют (экепериментальная точка FF).
Пример 4
Приготовление кислой водной композиции 50 г 40%-ной суспензии Са(ОН)2 добавляли к отработанной воде из машины для производства высокосортной немелованной бумаги. После этого через отработанную воду пропускали достаточное количество газообразного СО2 для снижения рН до 6,5. Отработанную воду, обработанную таким образом, которая ниже названа «кислой водной композицией», использовали в приведенных ниже Примерах 5 и 6.
Пример 5
Эффект кислой водной композиции на характеристики обезвоживания и удержания в присутствии коагулянтов
Эксперименты с обезвоживанием в присутствии различных комбинаций коагулянтов (то есть фиксаторов) и удерживающих средств были проведены с использованием DFR-устройства (BTG Mutek, DFR 4). Кислую водную композицию приготавливали согласно Примеру 4 с использованием отработанной воды из машины для производства высокосортной бумаги. В качестве бумажной массы использовали бумажную массу из смесительного резервуара машины для производства высокосортной немелованной бумаги. Плотность бумажной массы была равна 2,2%, и бумажная масса содержала осажденный карбонат кальция, красящие вещества и другие сырьевые материалы, используемые в бумагоделательной машине, например полиалюминия хлорид (РАС). Содержание золы в бумажной массе составляло 22%. К этой бумажной массе с 60-секундными интервалами при скорости вращения, равной 200 об/мин, вначале добавляли катионный кукурузный крахмал (Raisamyl 70021, в дальнейшем Raisamyl), а затем - коагулянт. Коагулянты - Alcofix 159, Alcofix 169 и Raifix 25035 - ниже будут обозначены как А159, А169 и Raifix. Alcofix 169 - это коагулянт поли-АДМАК типа, Alcofix 159 - это коагулянт полиаминного типа, a Raifix 25025 - это коагулянт на основе крахмала.
Эту бумажную массу разбавляли кислой водной композицией или обычной отработанной водой до плотности, равной 0,7%, перед экспериментами с обезвоживанием и удерживанием.
Профиль перемешивания в DFR-устройстве был следующим: 10 секунд при 400 об/мин, 30 секунд при 1000 об/мин и 15 секунд при 400 об/мин перед дренированием бумажной массы. После дренирования в течение 55 секунд определяли массу дренажной воды. Конечная масса дренажной воды определяет скорость дренирования. Катионный полиакриламид (Percol 3030, далее - Р3030), бентонит (Hydrocol SH, далее -SH), анионный микрополимер (Telioform М305, далее - М305) и их комбинации были использованы в качестве удерживающих средств (Таблица 6 и Фиг.7А; 7В и 8А; 8В).
Способы добавления различных удерживающих средств были разными. Р3030 добавляли через 5 секунд после начала испытания при скорости 400 об/мин. SH бентонит добавляли через 45 секунд после начала испытания при скорости 400 об/мин. М305 добавляли через 50 секунд после начала испытания при скорости 500 об/мин.
| Таблица 6 | ||||||||
| Использованные экспериментальные точки | ||||||||
| Экспериментальная точка | Вода | Raisamyl | А159 | А169 | Raifix | Р3030 | SH | М305 |
| А | Не кислая | 5 | 0,5 | 0 | 0 | 0,2 | 2 | 0,1 |
| В | Не кислая | 5 | 0 | 0,5 | 0 | 0,2 | 2 | 0,1 |
| С | Не кислая | 5 | 0 | 0 | 0,5 | 0,2 | 2 | 0,1 |
| D | Кислая | 5 | 0,5 | 0 | 0 | 0,2 | 2 | 0,1 |
| Е | Кислая | 5 | 0 | 0,5 | 0 | 0,2 | 2 | 0,1 |
| F | Кислая | 5 | 0 | 0 | 0,5 | 0,2 | 2 | 0,1 |
| G | Не кислая | 5 | 0 | 0,5 | 0 | 0,3 | 2 | 0 |
| Н | Кислая | 5 | 0 | 0,5 | 0 | 0,3 | 2 | 0 |
| I | Не кислая | 5 | 0 | 0,5 | 0 | 0,3 | 0 | 0 |
| J | Кислая | 5 | 0 | 0,5 | 0 | 0,3 | 0 | 0 |
(Дозы химических веществ приведены в единицах кг/т в пересчете на активный агент).
В каждой экспериментальной точке было выполнено пять параллельных измерений. Содержание наполнителей определяли посредством озоления листов бумаги при 525°С в течение двух часов.
Из Фиг.7А можно видеть, что в экспериментальных точках D, Е и F, в которых была использована кислая водная композиция, скорость дренирования заметно больше, чем в экспериментальных точках А, В и С, где не была использована кислая водная композиция согласно настоящему изобретению.
Из Фиг.7 В можно видеть, как кислая водная композиция согласно настоящему изобретению улучшает удаление воды в удерживающей системе на основе микрочастиц (экспериментальная точка G в сравнении с экспериментальной точкой Н). Соответственно, обезвоживание с помощью кислой водной композиции, содержащей только катионный полиакриламид (экспериментальная точка J), происходит быстрее, чем без нее (экспериментальная точка I).
В свою очередь из Фиг.8А очевидно, что использование кислой водной композиции (экспериментальные точки D, Е и F) предпочтительно для удержания наполнителя. Соответственно, кислая водная композиция улучшает удерживание наполнителя в удерживающей cиcтеме на основе микрочаcтиц (экепериментальная точка Н) и при использовании только катионного полиакриламида (экспериментальная точка J).
В целом эксперимент показывает, что использование кислой водной композиции предпочтительно в случае коагулянтов и флокулянтов.
Пример 6
В типичном случае способ испытания, основанный на отсасывании с использованием вакуума, более надежен, чем способ, основанный на силе тяжести, в частности - для испытания дренирования в машинах для производства картона. В эксперименте, описанном в данном Примере, воду отсасывали из стандартного объема бумажной массы с помощью вакуумного насоса через фильтровальную бумагу, находившуюся в воронке для отсасывания. Измеряли время, затраченное на удаление воды (время дренирования), и содержание твердых веществ в полученном осадке на фильтре. Была использована воронка Бюхнера, в которую была плотно вложена влажная фильтровальная бумага (Whatman 541). Воронку герметично фиксировали на бутылке для отсасывания, к которой с помощью трубки был подключен вакуумный насос (Edwards Speedivac 2). Для каждого испытания отвешивали 750 граммов бумажной массы. Бумажная масса происходила из среднего слоя машины для производства гофрированного картона. Бумажная масса состояла из древесной массы и небольшого количества мелованного брака. Бумажную массу брали после смесительного резервуара машины для производства гофрированного картона. Осадки на фильтрах сушили при 105°С в течение двух часов. Испытание дренирования, основанное на отсасывании с помощью отсасывающего насоса, дает дополнительную информацию, в частности в случае машин с ограниченной возможностью сушки, относительно того, как можно управлять машиной с низкой потребностью в энергии для сушки с целью улучшения обезвоживания и как можно повысить эффективность функции обжатия (Таблица 7 и Фиг.9).
| Таблица 7 | |||||
| Использованные экспериментальные точки | |||||
| Экспериментальная точка | Вода | А159 | А169 | Raifix | SH |
| АА | Не кислая | 0,5 | 0 | 0 | 2 |
| ВВ | Кислая | 0,5 | 0 | 0 | 2 |
| СС | Не кислая | 0 | 0,5 | 0 | 2 |
| DD | Кислая | 0 | 0,5 | 0 | 2 |
| ЕЕ | Не кислая | 0 | 0 | 0,5 | 2 |
| FF | Кислая | 0 | 0 | 0,5 | 2 |
Фиг.9 четко показывает, что кислая водная композиция заметно ускоряет обезвоживание.
В целом данный пример показывает, насколько предпочтителен эффект кислой водной композиции при использовании коагулянтов совместно с микрочастицами (бентонит).
Claims (19)
1. Водная композиция, имеющая значение рН в диапазоне от 6,0 до 9,0 и содержащая соли угольной кислоты, или сложные эфиры угольной кислоты, или/и соли, и сложные эфиры угольной кислоты в концентрации, которая равна по меньшей мере 0,01 мас.% от общей массы водной композиции, характеризующаяся тем, что она также содержит флокулянты, выбранные из группы, включающей катионный полиакриламид, полиэтиленимин или крахмал, коагулянты, выбранные из группы, включающей водорастворимое соединение, содержащее алюминий, амин или диаллилдиметиламмония хлорид, или микрочастицы, содержащие кремний, или их смесь в качестве удерживающих средств в концентрации, равной по меньшей мере 0,01 мас.% от общей массы водной композиции.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что солями угольной кислоты являются карбонатные или бикарбонатные соли при нормальном давлении, предпочтительно имеющие средний размер частиц <0,3 мкм.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что карбонатная или бикарбонатная соль или их смесь, образующаяся из соответствующего гидроксида, является неорганической солью, органической солью или их смесью, предпочтительно солью кальция, магния, марганца, железа, меди, цинка, водорода, натрия, калия, лития, бария, стронция или никеля, наиболее предпочтительно - солью кальция.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что флокулянты, коагулянты, микрочастицы или их смеси содержатся в композиции в концентрации, примерно равной 0,01-5 мас.% от общей массы водной композиции.
5. Способ получения водной композиции, включающий добавление суспензии гидроксида к водному раствору и снижение pH раствора до значений в диапазоне от 6,0 до 9,0 посредством пропускания диоксида углерода через раствор таким образом, что суммарная концентрация солей угольной кислоты, сложных эфиров угольной кислоты или/и солей, и сложных эфиров угольной кислоты, образующихся из диоксида углерода и суспензии гидроксида, составляет по меньшей мере 0,01 мас.% от общей массы водной композиции, и добавление к водной композиции флокулянтов, выбранных из группы, включающей катионный полиакриламид, полиэтиленимин или крахмал, коагулянтов, выбранных из группы, включающей водорастворимое соединение, содержащее алюминий, амин или диаллилдиметиламмония хлорид, или микрочастиц, содержащих кремний, или их смеси в качестве удерживающего средства в количестве, равном по меньшей мере 0,01 мас.% от общей массы водной композиции.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что водную композицию получают из карбонатов путем добавления суспензии гидроксида в водный раствор и пропускания диоксида углерода через этот раствор.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что флокулянты, коагулянты, микрочастицы или их смесь, предпочтительно любой из этих компонентов или их сополимер, добавляют в количестве, равном примерно 0,01-3 масс.% от общей массы водной композиции.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что водную композицию получают из карбонатов путем добавления суспензии гидроксида в водный раствор и пропускания диоксида углерода через этот раствор.
9. Способ по любому из пп. 5-8, отличающийся тем, что водной композицией является сырая вода, химически очищенная вода, дренажная вода, очищенная до различных степеней чистоты, техническая вода, механически очищенная вода или вода, используемая на бумажных производствах, или их смесь, или густая или разбавленная бумажная масса, предпочтительно дренажная вода или техническая вода, от которой отделены суспендированные твердые вещества.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что бумажную массу вначале получают из водного раствора, в котором суспендированные твердые вещества смешаны с водой, после чего осуществляют способ по любому из пп. с 5 по 8.
11. Способ изготовления бумаги, включающий добавление флокулянта, коагулянта, микрочастиц или их смеси к бумажной массе в качестве удерживающего средства в количестве, составляющем по меньшей мере 0,01 мас.% от общей массы водной композиции, а также оставшейся водной композиции по любому из пп. с 1 по 4, при котором суммарная концентрация образующихся солей угольной кислоты, или сложных эфиров угольной кислоты, или солей и сложных эфиров угольной кислоты составляет по меньшей мере 0,01 мас.% от общей массы водной композиции, и ингредиентам дают возможность прореагировать друг с другом, после чего из композиции получают бумагу посредством прессования.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что флокулянт является катионным полиакриламидом, полиэтиленимином или крахмалом, предпочтительно любым из этих веществ или их смесью.
13. Способ по п.11, отличающийся тем, что в качестве микрочастиц используют микрочастицы, содержащие кремний, который предпочтительно является бентонитом или коллоидным веществом, содержащим диоксид кремния, более предпочтительно - любые их этих микрочастиц или их смесь.
14. Способ по п.11, отличающийся тем, что коагулянтом является водорастворимое соединение, содержащее алюминий, амин или диаллилдиметиламмония хлорид, предпочтительно - любое из этих веществ или их смесь.
15. Применение водной композиции по любому из пп. 1-4 для очистки сырой воды, химически очищенной воды, отработанной воды, дренажной воды, очищенной до различных степеней чистоты, технической воды или их смесей, для очистки сточной воды, для очистки отработанного активного ила или для улучшения фильтрации.
16. Применение по п.15 для улучшения фильтрации при фильтрации органических или неорганических веществ, предпочтительно минеральных наполнителей, пигментов, полисахаридов или их смесей.
17. Применение водной композиции по любому из пп. 1-4 для улучшения обезвоживания, удерживания суспендированных твердых веществ и просвета бумаги при производстве бумаги.
18. Применение способа по любому из пп. 5-10 для получения водной композиции по любому из пп. 1-4 на бумажном производстве.
19. Применение способа по любому из пп. 5-10 для получения водной композиции по любому из пп. 1-4 на водоочистной станции, на аэрационной станции, на станции для переработки отработанного активного ила или на фильтрационной станции.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20085969A FI20085969L (fi) | 2008-10-15 | 2008-10-15 | Hapan vesi ja sen käyttö vedenpoistoon tai kiintoaineiden erottamiseen |
| FI20085969 | 2008-10-15 | ||
| PCT/FI2009/050829 WO2010043768A1 (en) | 2008-10-15 | 2009-10-15 | Acidic water and its use for drainage or separation of solids |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011118846A RU2011118846A (ru) | 2012-11-27 |
| RU2534238C2 true RU2534238C2 (ru) | 2014-11-27 |
Family
ID=39924613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011118846/05A RU2534238C2 (ru) | 2008-10-15 | 2009-10-15 | Кислая водная композиция и ее применение для дренирования или разделения твердых веществ |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110233124A1 (ru) |
| EP (1) | EP2370364A1 (ru) |
| CN (1) | CN102245517A (ru) |
| AU (1) | AU2009305327A1 (ru) |
| CA (1) | CA2743740A1 (ru) |
| FI (1) | FI20085969L (ru) |
| RU (1) | RU2534238C2 (ru) |
| UA (1) | UA104599C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010043768A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI122304B (fi) | 2010-04-22 | 2011-11-30 | Nordkalk Oy Ab | Happaman veden käyttö paperinvalmistuksessa |
| FI125826B (fi) * | 2010-08-04 | 2016-02-29 | Nordkalk Oy Ab | Menetelmä paperin tai kartongin valmistamiseksi |
| AU2013318334B2 (en) * | 2012-09-19 | 2016-06-09 | Solenis Technologies Cayman, L.P. | Process for filtration enhancement of aqueous dispersions |
| CN104812958A (zh) * | 2012-10-05 | 2015-07-29 | 特种矿物（密歇根）有限公司 | 填料悬浮液及其在造纸中的应用 |
| CA2941943C (en) * | 2014-03-12 | 2023-04-04 | Ecolab Usa Inc. | Waste water decontamination |
| WO2020044308A1 (en) * | 2018-08-30 | 2020-03-05 | Sabic Global Technologies B.V. | High yield stabilized colloidal particle assemblies |
| CN111606402A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-09-01 | 太仓市新星轻工助剂厂 | 一种高效的水处理聚硫氯化铝的制备方法 |
| WO2023104580A1 (en) * | 2021-12-09 | 2023-06-15 | Basf Se | Process for treating triazine-containing wastewater |
| CN119161002B (zh) * | 2024-11-19 | 2025-03-28 | 陕西水务发展环保集团有限公司 | 一种污水处理用沉淀剂 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1518357A (en) * | 1974-12-22 | 1978-07-19 | Agrotechnika Np | Process and arrangement for cleaning waste waters |
| EP0536908A1 (en) * | 1991-10-09 | 1993-04-14 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Method of improving city water and an apparatus therefor |
| WO2004083316A1 (fr) * | 2003-03-18 | 2004-09-30 | Omya Development Ag | Nouveau pigment mineral contenant du carbonate de calcium, suspension aqueuse le contenant et ses usages |
| WO2006019808A1 (en) * | 2004-07-14 | 2006-02-23 | International Paper Company | Method to manufacture paper |
| WO2008095769A1 (en) * | 2007-02-05 | 2008-08-14 | Basf Se | Manufacture of paper or paperboard |
| WO2008113838A1 (en) * | 2007-03-21 | 2008-09-25 | Omya Development Ag | Process for the removal of endocrine disrupting compounds |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK0604095T3 (da) * | 1992-12-23 | 2001-08-27 | Imerys Minerals Ltd | Fremgangsmåde til behandling af affaldsstofopslæmninger |
| US5679220A (en) * | 1995-01-19 | 1997-10-21 | International Paper Company | Process for enhanced deposition and retention of particulate filler on papermaking fibers |
| US5827398A (en) * | 1996-02-13 | 1998-10-27 | Allied Colloids Limited | Production of filled paper |
| FR2775682B1 (fr) * | 1998-03-09 | 2000-04-14 | Carboxyque Francaise | Traitement d'effluents aqueux par injection d'anhydride carbonique |
| US6060523A (en) * | 1998-07-20 | 2000-05-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Continuous process for preparing microgels |
| FR2821095B1 (fr) * | 2001-02-16 | 2003-04-11 | Arjo Wiggins Sa | Procede d'obtention d'une feuille papetiere comportant de la calcite |
| CN1768006B (zh) * | 2003-04-02 | 2010-05-26 | 西巴特殊化学水处理有限公司 | 含水组合物及其在纸和纸板生产中的用途 |
| CN101225615B (zh) * | 2008-01-04 | 2010-09-01 | 广东轻工职业技术学院 | 100%脱墨废纸浆添加助留助滤剂生产低定量新闻纸的方法 |
-
2008
- 2008-10-15 FI FI20085969A patent/FI20085969L/fi not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-10-15 UA UAA201106094A patent/UA104599C2/ru unknown
- 2009-10-15 CN CN2009801502924A patent/CN102245517A/zh active Pending
- 2009-10-15 EP EP09771567A patent/EP2370364A1/en not_active Withdrawn
- 2009-10-15 CA CA2743740A patent/CA2743740A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-15 AU AU2009305327A patent/AU2009305327A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-15 RU RU2011118846/05A patent/RU2534238C2/ru active
- 2009-10-15 WO PCT/FI2009/050829 patent/WO2010043768A1/en not_active Ceased
- 2009-10-15 US US13/124,478 patent/US20110233124A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1518357A (en) * | 1974-12-22 | 1978-07-19 | Agrotechnika Np | Process and arrangement for cleaning waste waters |
| EP0536908A1 (en) * | 1991-10-09 | 1993-04-14 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Method of improving city water and an apparatus therefor |
| WO2004083316A1 (fr) * | 2003-03-18 | 2004-09-30 | Omya Development Ag | Nouveau pigment mineral contenant du carbonate de calcium, suspension aqueuse le contenant et ses usages |
| WO2006019808A1 (en) * | 2004-07-14 | 2006-02-23 | International Paper Company | Method to manufacture paper |
| WO2008095769A1 (en) * | 2007-02-05 | 2008-08-14 | Basf Se | Manufacture of paper or paperboard |
| WO2008113838A1 (en) * | 2007-03-21 | 2008-09-25 | Omya Development Ag | Process for the removal of endocrine disrupting compounds |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Е.Д. Бабенков, Очистка воды коагулянтами, Издательство "НАУКА", М.:1977, стр. 260. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UA104599C2 (ru) | 2014-02-25 |
| FI20085969A7 (fi) | 2010-04-16 |
| AU2009305327A1 (en) | 2010-04-22 |
| CA2743740A1 (en) | 2010-04-22 |
| WO2010043768A1 (en) | 2010-04-22 |
| EP2370364A1 (en) | 2011-10-05 |
| US20110233124A1 (en) | 2011-09-29 |
| CN102245517A (zh) | 2011-11-16 |
| RU2011118846A (ru) | 2012-11-27 |
| FI20085969A0 (fi) | 2008-10-15 |
| FI20085969L (fi) | 2010-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2534238C2 (ru) | Кислая водная композиция и ее применение для дренирования или разделения твердых веществ | |
| EP1388522B1 (en) | Colloidal borosilicates and their use in the production of paper | |
| KR101738397B1 (ko) | 용지, 티슈, 판지 등의 제조 방법 | |
| KR100229973B1 (ko) | 제지방법 | |
| JP6122103B2 (ja) | 製紙における脱水、シート湿潤ウエブ強度および湿潤強度を向上させる方法 | |
| EP3083499B1 (en) | Method for producing silica sols in papermaking | |
| RU2363656C2 (ru) | Золи на основе диоксида кремния, их получение и использование | |
| US7156955B2 (en) | Papermaking process using a specified NSF to silica-based particle ratio | |
| AU2002359218B2 (en) | Aqueous silica-containing composition and process for production of paper | |
| CN1516771A (zh) | 含水组合物 | |
| KR20040106329A (ko) | 백색 피치 침착 처리 | |
| US20030136534A1 (en) | Aqueous silica-containing composition | |
| EP1456469B1 (en) | Aqueous silica-containing composition and process for production of paper | |
| FI126766B (fi) | Hapan vesi ja sen käyttö vedenpoistoon tai kiintoaineiden erottamiseen | |
| Otterstedt et al. | Small Particles in Paper | |
| MXPA00003027A (en) | Colloidal borosilicates and their use in the production of paper |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |