RU2530656C1 - Method of processing wood green of fir to produce chlorophyll-carotin paste, fir oil and aqueous extract of fir - Google Patents
Method of processing wood green of fir to produce chlorophyll-carotin paste, fir oil and aqueous extract of fir Download PDFInfo
- Publication number
- RU2530656C1 RU2530656C1 RU2013107332/15A RU2013107332A RU2530656C1 RU 2530656 C1 RU2530656 C1 RU 2530656C1 RU 2013107332/15 A RU2013107332/15 A RU 2013107332/15A RU 2013107332 A RU2013107332 A RU 2013107332A RU 2530656 C1 RU2530656 C1 RU 2530656C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fir
- extract
- chlorophyll
- aqueous
- oil
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 239000010645 fir oil Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000006072 paste Substances 0.000 title 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 39
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 18
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 claims description 11
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 claims description 11
- -1 chlorophyll carotene Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 claims description 3
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 238000004821 distillation Methods 0.000 abstract description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 2
- KGEKLUUHTZCSIP-HOSYDEDBSA-N [(1s,4s,6r)-1,7,7-trimethyl-6-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acetate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@H](OC(=O)C)C[C@H]1C2(C)C KGEKLUUHTZCSIP-HOSYDEDBSA-N 0.000 description 16
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical class C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 15
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 9
- 229940115397 bornyl acetate Drugs 0.000 description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N butane;propane Chemical compound CCC.CCCC HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021384 green leafy vegetables Nutrition 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 3
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 229930004069 diterpene Natural products 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 241000379194 Abies sibirica Species 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- GBUDUCWUAWUSEV-UHFFFAOYSA-K [B+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O Chemical compound [B+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O GBUDUCWUAWUSEV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к комплексной переработке растительного сырья в лесохимической промышленности и получению биологически активных веществ для медицины, косметологии, сельского хозяйства.The invention relates to the integrated processing of plant materials in the chemical industry and the production of biologically active substances for medicine, cosmetology, agriculture.
Древесная зелень пихты сибирской содержит большое количество эфирного масла (2-5%, содержание борнилацетата в масле до 40%). Для получения пихтового масла используется гидродистилляция [Колесникова Р.И. Эфирные масла хвойных растений России. Автореферат дисс. доктора биол. наук, Владивосток, 1998, 58 с.]. Пихтовая лапка после удаления летучих компонентов содержит большое количество ценных экстрактивных компонентов: тритерпеновые и дитерпеновые жирные кислоты, стерины дитерпеновые спирты, производные хлорофилла, которые могут быть использованы для получения хлорофилл-каротиновой пасты. Хлорофилл-каротиновая паста используется для лечения ожогов, фурункулов, в качестве добавки к гигиеническим изделиям, в качестве кормовой добавки для с/х животных. Целесообразна комплексная переработка древесной зелени с получением ряда продуктов, в том числе пихтового масла и хлорофилл-каротиновой пасты, а также водного (гидрофильного) экстракта, который используют в качестве биологически активной добавки в корм сельскохозяйственных животных.The woody greens of Siberian fir contain a large amount of essential oil (2-5%, the content of bornyl acetate in oil is up to 40%). To obtain fir oil, hydrodistillation is used [Kolesnikova RI Essential oils of coniferous plants in Russia. Abstract of diss. Doctors biol. Sciences, Vladivostok, 1998, 58 S.]. After removal of the volatile components, the fir foot contains a large number of valuable extractive components: triterpene and diterpene fatty acids, sterols, diterpene alcohols, chlorophyll derivatives, which can be used to produce chlorophyll-carotene paste. Chlorophyll-carotene paste is used to treat burns, boils, as an additive to hygiene products, as a feed additive for agricultural animals. It is advisable to comprehensively process woody greens to produce a number of products, including fir oil and chlorophyll-carotene paste, as well as an aqueous (hydrophilic) extract, which is used as a biologically active additive in farm animal feed.
Известен способ способ получения продуктов из хвойной древесной зелени [RU 2041646], включающий измельчение исходного сырья и экстракцию, отличающийся тем, что экстракцию проводят жидкой пропано-бутановой смесью при 20-26°C и давлении 1,0-0,8 МПа в течение 3-5 ч, а затем пропан-бутановый экстракт реэкстрагируют 50-60%-ным этиловым спиртом при 40-80°C в течение 3-5 ч, после чего смесь фильтруют, охлаждают, отстаивают до разделения на два слоя и упаривают каждый слой в отдельности до получения хвойного экстракта и хлорофилл-каротиновой пасты.A known method of producing products from coniferous woody greens [RU 2041646], including grinding the feedstock and extraction, characterized in that the extraction is carried out with a liquid propane-butane mixture at 20-26 ° C and a pressure of 1.0-0.8 MPa for 3-5 hours, and then the propane-butane extract is re-extracted with 50-60% ethanol at 40-80 ° C for 3-5 hours, after which the mixture is filtered, cooled, left to separate into two layers and each layer is evaporated separately to obtain a coniferous extract and chlorophyll-carotene paste.
Недостатком данного способа является то, что в процессе не получают пихтовое масло. Летучие компоненты извлекаются пропан-бутановой смесью совместно с другими малолетучими липофильными веществами и не отделяются от последних. Недостатком способа является также извлечение пропан-бутановой смесью вместе с эфирным маслом части липофильных веществ, в частности каротиноидов и производных хлорофилла, которые не попадают в водно-спиртовой экстракт, что отрицательно сказывается на выходе и качестве хлорофилл-каротиновой пасты, получаемой по данному способу. Недостатком является также использование полярного экстрагента 55% спирта, который относительно хорошо экстрагирует полярные метаболиты пихты и слабо экстрагирует ценные компоненты для хлорофилл-каротиновой пасты, что также приводит к снижению содержания производных хлорофилла в хлорофилл-каротиновой пасте при повышенном содержании полярных экстрактивных веществ.The disadvantage of this method is that in the process do not receive fir oil. Volatile components are extracted with a propane-butane mixture together with other non-volatile lipophilic substances and are not separated from the latter. The disadvantage of this method is the extraction of a part of lipophilic substances, in particular carotenoids and chlorophyll derivatives, which do not get into the water-alcohol extract, which affects the yield and quality of the chlorophyll-carotene paste obtained by this method, together with the essential oil with a propane-butane mixture. The disadvantage is the use of a polar extractant of 55% alcohol, which extracts polar fir metabolites relatively well and weakly extracts valuable components for chlorophyll-carotene paste, which also leads to a decrease in the content of chlorophyll derivatives in chlorophyll-carotene paste with an increased content of polar extractives.
Известен способ получения продуктов из древесной зелени пихты [RU 1375226], по которому от измельченной древесной зелени пихты отгоняют водяным паром эфирные масла (получают пихтовое масло), после чего остаток древесной зелени заливают 55-65%-ным раствором изопропилового спирта и настаивают смесь при 30-60°C в течение 8-24 ч. Затем смесь фильтруют, экстракт охлаждают и отстаивают, отделяют верхний слой от нижнего и упаривают каждый в отдельности. Из верхнего слоя получают водный хвойный экстракт, нижний используют для получения хлорофилл-каротиновой пасты. Данный способ является прототипом заявляемого изобретения.A known method of producing products from woody fir green [RU 1375226], in which essential oils are distilled from ground woody fir firs (get fir oil), after which the rest of woody greenery is poured with a 55-65% solution of isopropyl alcohol and the mixture is infused with 30-60 ° C for 8-24 hours. Then the mixture is filtered, the extract is cooled and defended, the upper layer is separated from the lower one and each is evaporated separately. An aqueous coniferous extract is obtained from the upper layer, the lower is used to produce chlorophyll-carotene paste. This method is a prototype of the claimed invention.
Недостатками способа-прототипа являются следующие:The disadvantages of the prototype method are as follows:
- Обработка древесной зелени пихты паром (100°C или выше) для отделения эфирных веществ (извлечения пихтового масла), что приводит к частичному омылению борнилацетата и снижению качества получаемого пихтового масла, деструкции лабильных липофильных компонентов, извлекаемых изопропанолом, и снижению качества экстрактивных веществ, в частности снижению содержания хлорофилла в хлорофилл-каротиновой пасте.- Steam treatment of fir green wood with steam (100 ° C or higher) to separate essential substances (extract of fir oil), which leads to partial saponification of bornyl acetate and a decrease in the quality of the obtained fir oil, destruction of labile lipophilic components extracted by isopropanol, and a decrease in the quality of extractives, in particular, a decrease in the chlorophyll content in the chlorophyll-carotene paste.
- Использование полярного экстрагента 65% изопропанола, который хорошо экстрагирует полярные метаболиты пихты и слабо экстрагирует ценные компоненты для хлорофилл-каротиновой пасты, в частности производные хлорофилла. В связи с этим происходит обогащение хлорофилл-каротиновой пасты гидрофильными соединениями, вовлекаемыми в экстракцию из влажной хвои обводненным растворителем и не удаляемыми при разделении липофильного и гидрофильного слоев, что приводит к снижению показателей пасты, в частности содержания производных хлорофилла.- Using a polar extractant of 65% isopropanol, which extracts polar fir metabolites well and weakly extracts valuable components for chlorophyll-carotene paste, in particular chlorophyll derivatives. In this regard, the chlorophyll-carotene paste is enriched with hydrophilic compounds involved in the extraction from wet needles with an irrigated solvent and not removed during separation of the lipophilic and hydrophilic layers, which leads to a decrease in the paste, in particular, the content of chlorophyll derivatives.
Задачей настоящего изобретения является создание способа переработки древесной зелени пихты с получением хлорофилл-каротиновой пасты улучшенного качества (с высоким содержанием хлорофилла), суммарного гидрофильного хвойного экстракта, а также пихтового масла с высоким содержанием борнилацетата.An object of the present invention is to provide a process for processing woody green fir to produce improved quality chlorophyll-carotene paste (high in chlorophyll), total hydrophilic coniferous extract, and fir oil with a high content of bornyl acetate.
Поставленная задача решается способом, в котором измельченную свежую древесную зелень пихты экстрагируют водным изопропанолом (80-90%), экстракт концентрируют при атмосферном давлении и температуре 80°C. К концентрату добавляют воду и отгоняют гидродистилляцией пихтовое масло в вакууме водокольцевого насоса. Промывают горячий кубовый остаток горячей водой, удаляя водорастворимые примеси, снижающие качество хлорофилл-каротиновой пасты, отделяют часть водного экстракта.The problem is solved by a method in which chopped fresh wood fir green is extracted with aqueous isopropanol (80-90%), the extract is concentrated at atmospheric pressure and a temperature of 80 ° C. Water was added to the concentrate and fir oil was distilled off by hydrodistillation in a vacuum ring-pump. Wash the hot bottoms with hot water, removing water-soluble impurities that reduce the quality of the chlorophyll-carotene paste, and separate part of the aqueous extract.
Промытый липофильный экстракт обрабатывают при 60-65°C водным раствором NaOH до pH-8,0-9,0, получают хлорофилл-каротиновую пасту с влагосодержанием не выше 40%. Древесную зелень пихты после изопропанольной экстракции экстрагируют горячей водой. Объединяют водный экстракт древесной зелени пихты с водной промывкой изопропанольного экстракта и концентрируют его в вакууме (0,5-0,1 бар) при 60-80°C с получением суммарного водного пихтового экстракта.The washed lipophilic extract is treated at 60-65 ° C with an aqueous NaOH solution to pH-8.0-9.0, and a chlorophyll-carotene paste with a moisture content of not higher than 40% is obtained. Fir wood greens after isopropanol extraction is extracted with hot water. Combine the aqueous extract of green wood fir with water washing the isopropanol extract and concentrate it in vacuo (0.5-0.1 bar) at 60-80 ° C to obtain the total aqueous fir extract.
Предлагаемый способ имеет следующие преимущества.The proposed method has the following advantages.
Использование 80-90% водного изопропанола позволяет более эффективно извлекать липофильные компоненты из пихтовой лапки относительно гидрофильных компонентов по сравнению с использованием менее концентрированного 65% изопропанола по способу-прототипу, что позволяет получить хлорофилл-каротиновую пасту улучшенного качества, в частности с более высоким содержанием производных хлорофилла.The use of 80-90% aqueous isopropanol makes it possible to more efficiently extract lipophilic components from a fir foot relative to hydrophilic components compared to the use of less concentrated 65% isopropanol according to the prototype method, which allows to obtain improved quality chlorophyll-carotene paste, in particular with a higher content of derivatives chlorophyll.
Перегонку с паром эфирного масла из экстракта проводят в мягких условиях (низкая температура, вакуум), что позволяет сохранить лабильные компоненты хлорофилл-каротиновой пасты (производные хлорофилла), а также сохранить высокое содержание борнилацетата в отогнанном масле, в то время как по способу-прототипу используется острый пар для обработки древесной зелени, который частично гидролизует борнилацетат и снижает содержание хлорофилла в хлорофилл-каротиновой пасте.Steam distillation of the essential oil from the extract is carried out under mild conditions (low temperature, vacuum), which allows you to save the labile components of the chlorophyll-carotene paste (chlorophyll derivatives), as well as to maintain a high content of bornyl acetate in the distilled oil, while the prototype method sharp steam is used to treat green wood, which partially hydrolyzes boronyl acetate and reduces the chlorophyll content in the chlorophyll-carotene paste.
Отгонка пихтового масла из экстракта совмещается с водной промывкой липофильной части от водорастворимых примесей, что позволяет эффективно удалить нежелательные примеси cахаров и олигосахаридов из хлорофилл-каротиновой пасты. Водная экстракцию древесной зелени, осуществляемая после изопропанольной экстракции, позволяет извлечь дополнительное количество гидрофильных экстрактивных веществ (сахаров и олигосахаридов) по сравнению со способом-прототипом.The distillation of fir oil from the extract is combined with water washing of the lipophilic part from water-soluble impurities, which allows you to effectively remove unwanted impurities of sugars and oligosaccharides from chlorophyll-carotene paste. Water extraction of green wood, carried out after isopropanol extraction, allows you to extract additional hydrophilic extractives (sugars and oligosaccharides) compared with the prototype method.
Пример 1.Example 1
Получение хлорофилл-каротиновой пасты по условиям способа-прототипа. В условиях способа-прототипа 2 кг размолотой древесной зелени пихты обрабатывают острым паром и отгоняют эфирное масло, после чего остаток экстрагируют 65%-ным водным изопропанолом (гидромодуль 6, T=30°C), экстракт фильтруют, отстаивают и отделяют нижний органический слой, который концентрируют. Из верхнего слоя получают гидрофильный пихтовый экстракт. К остатку - сумме липофильных веществ добавляют 15 мл 30% NaOH и нагревают до 60-65°C при перемешивании в течение 30 мин, затем добавляют воду (100 мл) Получают хлорофилл-каротиновую пасту, выход 298 г (влажность 40% вес.), pH=8.7. В полученной хлорофилл-каротиновой пасте из экстракта, выделяемого по способу-прототипу, содержание хлорофилла 800 мг/100 г, содержание воска не более 1%, летучие вещества менее 1%. Содержание борнилацетата в эфирном масле 27%.Obtaining chlorophyll-carotene paste according to the conditions of the prototype method. Under the conditions of the prototype method, 2 kg of milled woody green fir is treated with steam and the essential oil is distilled off, after which the residue is extracted with 65% aqueous isopropanol (hydromodule 6, T = 30 ° C), the extract is filtered, settled and the lower organic layer is separated, which is concentrated. A hydrophilic fir extract is obtained from the top layer. To the residue, the sum of lipophilic substances, add 15 ml of 30% NaOH and heat to 60-65 ° C with stirring for 30 minutes, then add water (100 ml). Chlorophyll-carotene paste is obtained, yield 298 g (humidity 40% wt.) pH = 8.7. In the resulting chlorophyll-carotene paste from the extract isolated by the prototype method, the chlorophyll content is 800 mg / 100 g, the wax content is not more than 1%, volatile substances less than 1%. The content of bornyl acetate in essential oil is 27%.
Пример 2.Example 2
Древесную зелень пихты (80 кг) заливают 85%-ным раствором изопропилового спирта (гидромодуль равен 4) и настаивают при 40-50°C в течение 4 ч. Экстракт фильтруют, сливают, экстракцию повторяют еще один раз. Объединенный экстракт концентрируют нагреванием при пониженном давлении 0.3-0.5 бар (с использованием вакуума водокольцевого насоса). К 100 кг концентрата (объединенный экстракт из нескольких операций экстракции) добавляют воду (100 л) и при перемешивании (t=60-80°C, P=0,5-0,1 бар) отгоняют с водой эфирное масло. Верхний слой, содержащий водный экстракт, декантируют, получают водный раствор гидрофильных веществ. К остатку (нижнему слою - сумме липофильных веществ) добавляют раствор едкого натра (10 л 30% раствора NaOH) и нагревают до 60-65°C при перемешивании в течение 1 ч, при этом получают хлорофилл-каротиновую пасту (влагосодержание 40%, pH=8.7). В полученной хлорофилл-каротиновой пасте (влажность 40% вес.) содержание хлорофилла 1200 мг/100 г, воска не более 3%, массовая доля летучих веществ не более 1%. Содержание борнилацетата в отогнанном эфирном масле 34%. К экстрагированной древесной зелени пихты после слива изопропанольного экстракта добавляют воду (300 л) и экстрагируют при 70-80°C. Водный экстракт сливают, объединяют с гидрофильным экстрактом, полученным при промывке липофильных веществ, и концентрируют в вакууме (0,5-0,1 бар) при 60-80°C, получают суммарный водный пихтовый экстракт (содержание сухих веществ не менее 20%, массовая доля гидролизуемых сахаров в пересчете на сахарозу не менее 5%, массовая доля олигосахаридов не менее 10%). Данные по выходу и характеристики продуктов из древесной зелени пихты представлены в таблице.Fir wood green (80 kg) is poured with 85% isopropyl alcohol solution (hydromodule is 4) and infused at 40-50 ° C for 4 hours. The extract is filtered, drained, the extraction is repeated one more time. The combined extract is concentrated by heating under reduced pressure of 0.3-0.5 bar (using a vacuum ring pump). Water (100 L) is added to 100 kg of the concentrate (combined extract from several extraction operations) and the essential oil is distilled off with water with stirring (t = 60-80 ° C, P = 0.5-0.1 bar). The upper layer containing the aqueous extract is decanted to obtain an aqueous solution of hydrophilic substances. To the residue (bottom layer - the sum of lipophilic substances) add sodium hydroxide solution (10 l of a 30% NaOH solution) and heat to 60-65 ° C with stirring for 1 h, and a chlorophyll-carotene paste is obtained (moisture content 40%, pH = 8.7). In the resulting chlorophyll-carotene paste (humidity 40% by weight), the chlorophyll content is 1200 mg / 100 g, wax is not more than 3%, and the mass fraction of volatile substances is not more than 1%. The content of boron acetate in distilled essential oil is 34%. After draining the isopropanol extract, water (300 L) is added to the extracted green wood of fir and extracted at 70-80 ° C. The aqueous extract is drained, combined with the hydrophilic extract obtained by washing the lipophilic substances, and concentrated in vacuo (0.5-0.1 bar) at 60-80 ° C, a total aqueous fir extract is obtained (solids content of at least 20%, the mass fraction of hydrolyzable sugars in terms of sucrose is not less than 5%, the mass fraction of oligosaccharides is not less than 10%). The yield data and characteristics of products from green wood fir are presented in the table.
Таким образом, заявляемый способ переработки древесной зелени пихты с получением хлорофилл-каротиновой пасты, пихтового масла и водного экстракта, использующий отгонку пихтового масла из экстракта в мягких условиях, позволяет получить пихтовое масло с более высоким содержанием борнилацетата, а также хлорофилл-каротиновую пасту с более высоким содержанием хлорофилла по сравнению со способом-прототипом. Использование водной экстракции древесной зелени пихты после изопропанольной экстракции позволяет повысить выход гидрофильного экстракта, используемого для корма сельскохозяйственных животных.Thus, the inventive method of processing woody green fir to produce chlorophyll-carotene paste, fir oil and an aqueous extract using distillation of fir oil from the extract under mild conditions, allows to obtain fir oil with a higher content of bornyl acetate, as well as chlorophyll-carotene paste with more high chlorophyll content compared to the prototype method. The use of water extraction of green woody fir after isopropanol extraction allows to increase the yield of hydrophilic extract used for animal feed.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013107332/15A RU2530656C1 (en) | 2013-02-19 | 2013-02-19 | Method of processing wood green of fir to produce chlorophyll-carotin paste, fir oil and aqueous extract of fir |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013107332/15A RU2530656C1 (en) | 2013-02-19 | 2013-02-19 | Method of processing wood green of fir to produce chlorophyll-carotin paste, fir oil and aqueous extract of fir |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013107332A RU2013107332A (en) | 2014-08-27 |
| RU2530656C1 true RU2530656C1 (en) | 2014-10-10 |
Family
ID=51455968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013107332/15A RU2530656C1 (en) | 2013-02-19 | 2013-02-19 | Method of processing wood green of fir to produce chlorophyll-carotin paste, fir oil and aqueous extract of fir |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2530656C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1375226A1 (en) * | 1984-12-28 | 1988-02-23 | Сибирский технологический институт | Method of producing products from fir wood green |
| RU2228116C2 (en) * | 2001-07-19 | 2004-05-10 | Сибирский государственный технологический университет | Method for obtaining of biologically active products from ligneous green mass of siberian fir |
| RU2336889C2 (en) * | 2006-10-31 | 2008-10-27 | Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН (НИОХ СО РАН) | Method of obtaining of biologically active lipid fraction of siberian fir (abies sibirica) wood green extract |
-
2013
- 2013-02-19 RU RU2013107332/15A patent/RU2530656C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1375226A1 (en) * | 1984-12-28 | 1988-02-23 | Сибирский технологический институт | Method of producing products from fir wood green |
| RU2228116C2 (en) * | 2001-07-19 | 2004-05-10 | Сибирский государственный технологический университет | Method for obtaining of biologically active products from ligneous green mass of siberian fir |
| RU2336889C2 (en) * | 2006-10-31 | 2008-10-27 | Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН (НИОХ СО РАН) | Method of obtaining of biologically active lipid fraction of siberian fir (abies sibirica) wood green extract |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2013107332A (en) | 2014-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103013651B (en) | Method for producing low-temperature cold-pressed and refined tea seed oil | |
| US6740778B2 (en) | Method for the preparation of oleanolic acid and/or maslinic acid | |
| KR101230388B1 (en) | Method for extracting essential oil from pine, and essential oil produced thereby | |
| CN104490994A (en) | Method for extracting lipid-soluble and water-soluble antioxidant from rosemary | |
| CN102675398B (en) | A kind of method extracting momordica grosvenori glycoside V and farnesol from Grosvenor Momordica | |
| CN103271401B (en) | Preparation method of honeysuckle flower distillate | |
| CN104435134B (en) | A kind of method that flavonoids is extracted in the seed peel from tree peony | |
| CN101851552A (en) | A kind of extraction method of blackberry seed oil | |
| RU2238291C1 (en) | Method of processing vegetable matter | |
| JPWO2003029391A1 (en) | Method for producing oil and fat composition containing oleanolic acid and / or maslinic acid | |
| RU2530656C1 (en) | Method of processing wood green of fir to produce chlorophyll-carotin paste, fir oil and aqueous extract of fir | |
| CN101292670B (en) | Method for preparing plant jatropha curcas insecticide | |
| RU2336889C2 (en) | Method of obtaining of biologically active lipid fraction of siberian fir (abies sibirica) wood green extract | |
| CN104945450B (en) | A kind of method that Stibene-glucoside is extracted from the vine of multiflower knotweed | |
| RU2283655C1 (en) | Method for production of biologically active substances | |
| RU2439093C1 (en) | Method for chemical processing of birch bark with extraction of such products as betulin and suberin | |
| KR20170011254A (en) | Method for production of ginseng seed oil and food composition with ginseng seed oil therefrom | |
| RU2381031C1 (en) | Method for production of biologically active substances from birch bark | |
| RU2322501C1 (en) | Method for complex processing balsamic poplar vegetative part | |
| RU2041646C1 (en) | Method for manufacture of soft wood green products | |
| RU2199861C1 (en) | Method for obtaining biologically active total of neutral isoprenoids | |
| RU2363486C1 (en) | Way of reception of biologically active substances from birch bark | |
| RU2493172C1 (en) | Method for silver fir wood green | |
| US2425094A (en) | Process for obtaining rutin from buckwheat | |
| RU2348168C1 (en) | Method of processing fir tree greenery extraction wastes |