[go: up one dir, main page]

RU2041646C1 - Method for manufacture of soft wood green products - Google Patents

Method for manufacture of soft wood green products Download PDF

Info

Publication number
RU2041646C1
RU2041646C1 RU92015557A RU92015557A RU2041646C1 RU 2041646 C1 RU2041646 C1 RU 2041646C1 RU 92015557 A RU92015557 A RU 92015557A RU 92015557 A RU92015557 A RU 92015557A RU 2041646 C1 RU2041646 C1 RU 2041646C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extraction
extract
coniferous
hours
stage
Prior art date
Application number
RU92015557A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU92015557A (en
Inventor
С.М. Репях
В.М. Воронин
В.М. Ушанова
Original Assignee
Красноярская государственная технологическая академия
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Красноярская государственная технологическая академия filed Critical Красноярская государственная технологическая академия
Priority to RU92015557A priority Critical patent/RU2041646C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2041646C1 publication Critical patent/RU2041646C1/en
Publication of RU92015557A publication Critical patent/RU92015557A/en

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

FIELD: agriculture; comprehensive wood working. SUBSTANCE: essence of this method resides in carrying out two-stage extraction of fir-tree and pine-tree green stock. EFFECT: higher yield of extracted matter with protection of biologically active substances from disintegration and higher efficiency. 4 tbl

Description

Изобретение относится к лесохимической промышленности, а именно к способам комплексной переработки древесной зелени хвойных с получением ряда ценных продуктов. The invention relates to the forest chemical industry, and in particular to methods for the integrated processing of coniferous greenery to produce a number of valuable products.

Известен способ комплекcной переработки древесной зелени, предусматривающий полное использование всех составляющих ее компонентов. Он заключается в следующем. Измельченную древесную зелень экстрагируют сначала бензином, а затем водой. Полученный бензиновый экстракт используют для получения хлорофилло-каротиновой пасты. Экстрагирование водорастворимых веществ из древесной зелени после бензиновой экстракции производят горячей водой. Упаренный до 50% -ной концентрации экстракт смешивают с эфирными маслами и получают хвойный лечебный экстракт [1]
Недостатком данного способа является малая производительность и значительная продолжительность.
A known method of complex processing of green wood, providing for the full use of all its constituent components. It is as follows. Chopped woody greens are extracted first with gasoline and then with water. The resulting gasoline extract is used to produce chlorophyll-carotene paste. Extraction of water-soluble substances from green wood after gasoline extraction is carried out with hot water. Evaporated to a 50% concentration, the extract is mixed with essential oils and get a coniferous therapeutic extract [1]
The disadvantage of this method is the low productivity and considerable duration.

Наиболее близким к изобретению является способ получения продуктов из древесной зелени пихты, включающий измельчение исходного сырья и извлечение из него эфирных масел путем отгонки их паром с получением твердого остатка, с последующей обработкой твердого остатка 55-65%-ным раствором изопропиленового спирта настаиванием смеси при 30-60оС в течение 8-24 ч, с дальнейшей фильтрацией охлаждением, отстаиванием до разделения на 2 слоя и упариванием каждого слоя в отдельности. Из верхнего слоя получают натуральный хвойный экстракт, нижний используют для получения хлорофил- ло-каротиновой пасты. Из остатка древесной зелени готовят витаминную муку [2] Однако существующий способ не позволяет выделять биологически активные вещества в нативном состоянии, так как при отгонке эфирного масла острым паром происходит их частичное разрушение.Closest to the invention is a method for producing products from woody fir green, including grinding the feedstock and extracting essential oils from it by steam stripping to obtain a solid residue, followed by treating the solid residue with a 55-65% solution of isopropylene alcohol by infusing the mixture at 30 -60 ° C for 8-24 hours, with further cooling by filtration, settling before separation into two layers, and evaporation of each layer separately. A natural coniferous extract is obtained from the top layer, the bottom is used to produce chlorophyll-carotene paste. Vitamin flour is prepared from the rest of woody greens [2] However, the existing method does not allow to isolate biologically active substances in the native state, since when the essential oil is distilled off with hot steam, their partial destruction occurs.

Целью изобретения является сохранение биологически активных веществ от разрушения, увеличение выхода экстрактивных веществ, а также более полное и эффективное использование отработанной древесной зелени. The aim of the invention is to preserve biologically active substances from destruction, increase the yield of extractives, as well as a more complete and efficient use of waste wood greens.

Цель достигается тем, что в способе получения продуктов из древесной зелени хвойных, включающем измельчение исходного сырья и его экстракцию, последнюю проводят в две ступени: на первой ступени обработку проводят жидкой пропанобутановой смесью при температуре 20-26оС и давлении 1,0-0,8 МПа в течение 3-5 ч на второй ступени 50-60%-ным этиловым спиртом при температуре 40-80оС в течение 3-5 ч.The objective is achieved by the method for producing wood products from green conifers comprising comminution of feedstock and extraction is carried out in the last two stages: the first stage treatment is carried out with a mixture of liquid propane-butane at a temperature of 20-26 ° C and a pressure of 1,0-0 8 MPa for 3-5 hours in the second stage 50-60% ethyl alcohol at a temperature of 40-80 ° C for 3-5 hours.

Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от известного тем, что в ходе двухступенчатой экстракции получают на первой стадии новый продукт хвойный экстракт, характеризующийся высоким содержанием биологически активных веществ, ароматического масла, лабильных компонентов экстрактивных веществ. Хлорофилл же практически на первой ступени не извлекается, его выход существенно увеличивается на следующей стадии в ходе спиртовой экстракции древесной зелени. Сочетание низкотемпературной и спиртовой экстракции позволяет наиболее полно и селективно извлекать экстрактивные вещества из древесной зелени хвойных. Этим достигается наиболее эффективное комплексное использование древесной зелени хвойных с получением индивидуальных ценных продуктов экстрактов, натурального хвойного экстракта, хлорофилло-каротиновой пасты и хвойной витаминной муки. В качестве сырья используют древесную зелень пихты, сосны. A comparative analysis of the proposed solution with the prototype shows that the claimed method differs from the known one in that, during the two-stage extraction, a new product of coniferous extract is obtained at the first stage, characterized by a high content of biologically active substances, aromatic oil, labile components of extractive substances. Chlorophyll is practically not extracted at the first stage, its yield significantly increases at the next stage during the alcohol extraction of woody greens. The combination of low-temperature and alcohol extraction allows extractives to be extracted most fully and selectively from coniferous greenery. This ensures the most effective integrated use of coniferous wood greens with obtaining individual valuable products of extracts, natural coniferous extract, chlorophyll-carotene paste and coniferous vitamin flour. The raw materials used are woody fir, pine.

Выход экстрактивных веществ в ходе двухстадийной экстракции иллюстрируется в табл.1. The yield of extractive substances during the two-stage extraction is illustrated in table 1.

Коэффициент извлечения эфирных масел равен 0,95. The coefficient of extraction of essential oils is 0.95.

Коэффициент извлечения водо- и жирорастворимых веществ составляет 0,87, по прототипу 0,8. Получаемый в ходе экстракции натуральный хвойный экстракт соответствует техническим условиям. The extraction rate of water and fat soluble substances is 0.87, the prototype of 0.8. The natural coniferous extract obtained during the extraction meets the specifications.

Физико-химические показатели хвойного натурального экстракта показаны в табл.2. Physico-chemical characteristics of coniferous natural extract are shown in table.2.

Пихтовая и сосновая хлорофилло-каротиновая паста отвечают требованиям ГОСТ 21802-76 (ГОСТ 218002-76. Паста хвойная хлорофилло-каротиновая. Технические условия. М. 1976, с.14;
Физико-химические показатели хвойной хлорофилло-каротиновой пасты показаны в табл. 3.
Fir and pine chlorophyll-carotene paste meet the requirements of GOST 21802-76 (GOST 218002-76. Chlorophyll-carotene coniferous paste. Technical conditions. M. 1976, p.14;
Physico-chemical parameters of coniferous chlorophyll-carotene paste are shown in table. 3.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами. The invention is illustrated by the following examples.

П р и м е р 1. 1 кг свежей древесной зелени пихты измельчают на лабораторной мельнице, экстрагируют жидкой бутано-пропановой смесью в течение 4 ч при температуре 20оС и давлении 0,8 МПа. После получения экстракта с высоким содержанием биологически активных веществ и эфирных масел (I ступень) (140г) твердый остаток подвергают проточной экстракции 55%-ным этиловым спиртом при температуре 82оС в течение 4 ч (II ступень). Из охлажденного экстракта отделяют воскообразные вещества и отгоняют спирт, который используют при повторных обработках материала. Коэффициент регенерации спирта 0,75. Полученный экстракт водо и жирорастворимых веществ охлаждают и отстаивают в течение 6 ч. При этом наблюдается разделение на два слоя: верхний слой водорастворимые вещества, нижний жирорастворимые, из разделяют декантацией. Из водорастворимых веществ путем упаривания их до плотности 1,225 получают натуральный пихтовый экстракт (190 г). Жирорастворимые вещества используются для получения хлорофилло-каротиновой пасты (120 г).EXAMPLE EXAMPLE 1 1 kg of fresh green fir wood milled in a laboratory mill, extracted with liquid propane-butane mixture for 4 hours at 20 ° C and a pressure of 0.8 MPa. Upon receipt of the extract with high content of biologically active substances and essential oils (I degree) (140g), the solid residue is subjected to extraction running 55% ethyl alcohol at a temperature of 82 ° C for 4 hours (II stage). Waxy substances are separated from the cooled extract and the alcohol is distilled off, which is used for repeated processing of the material. The alcohol regeneration coefficient is 0.75. The obtained extract of water and fat-soluble substances is cooled and settled for 6 hours. At the same time, separation into two layers is observed: the upper layer is water-soluble substance, the lower fat-soluble substance is separated by decantation. From water-soluble substances by evaporation to a density of 1.225, a natural fir extract (190 g) is obtained. Fat-soluble substances are used to produce chlorophyll-carotene paste (120 g).

П р и м е р 2. Получение продуктов из древесной зелени пихты проводят аналогично описанному выше примеру при следующих параметрах: I ступень экстракции давление 0,9 МПа; температура 23оС; время 4 ч.PRI me R 2. Obtaining products from green wood fir is carried out similarly to the above example with the following parameters: I stage of extraction pressure of 0.9 MPa; temperature 23 ° C; 4 hours

II ступень экстракции концентрация спирта 50% температура 84,7оС; время 5 ч.II extraction step alcohol concentration of 50% temperature 84.7 ° C; 5 hours

П р и м е р 3. Получение продуктов из древесной зелени проводится аналогично описанному в примере 1 при следующих параметрах:
I ступень экстракции давление 1,0 МПа; температура 26оС; время 4 ч.
PRI me R 3. Obtaining products from green wood is carried out similarly to that described in example 1 with the following parameters:
I stage of extraction pressure of 1.0 MPa; temperature 26 ° C; 4 hours

II ступень экстракции: концентрация спирта 60% температура 80оС; время 3 ч.II extraction stage: an alcohol concentration of 60% temperature 80 ° C; time 3 hours

П р и м е р 4. То же, что и по примеру 1. Исходное сырье древесная зелень сосны. На I ступени получают экстракт с высоким содержанием БАВ и эфирных масел (146 г). На II ступени из водорастворимых веществ путем упаривания и до плотности 1,225 г/см3 получают натуральный сосновый экстракт (182 г). Жирорастворимые вещества используются для получения хлорофилло-каротиновой пасты (123 г).PRI me R 4. The same as in example 1. The feedstock is wood pine green. At stage I, an extract with a high content of biologically active substances and essential oils (146 g) is obtained. In stage II, natural pine extract (182 g) is obtained from water-soluble substances by evaporation and to a density of 1.225 g / cm 3 . Fat-soluble substances are used to produce chlorophyll-carotene paste (123 g).

П р и м е р 5. То же, что и по примеру 2. Исходное сырье древесная зелень сосны. PRI me R 5. The same as in example 2. The feedstock woody green pine.

Выход продуктов по предложенному способу составляет (кг на 1 т древесной зелени) и показан в табл.4. The yield of the proposed method is (kg per 1 ton of green wood) and is shown in table.4.

Выход продуктов, полученных в II и III примерах, меньше, чем в I примере. Установлено, что за границами максимальных и минимальных значений снижаются выход и качество продуктов. The yield of products obtained in examples II and III is less than in example I. It has been established that beyond the boundaries of maximum and minimum values, the yield and quality of products are reduced.

Твердый остаток после дух экстракций состоит на 7% из экстрактивных веществ, на 42% из веществ углеводного характера (легко- и трудногидролизуемые полисахариды). Перевариваемость этого остатка 32-37%
Выявленные существенные отличия предлагаемого способа в других технических решениях не обнаружены.
The solid residue after the spirit of extraction consists of 7% of extractive substances, 42% of carbohydrate substances (easily and hardly hydrolyzable polysaccharides). Digestibility of this residue 32-37%
Identified significant differences of the proposed method in other technical solutions are not found.

Использование предлагаемого способа переработки древесной зелени хвойных обеспечивает по сравнению с существующими способами следующие преимущества: более полное выделение экстрактивных веществ; получение нового продукта с высоким содержанием биологически активных, ароматических и лабильных веществ пропано-бутанового экстракта; высокую селективность при получении продуктов в ходе двухстадийной экстракции. Using the proposed method for processing coniferous wood greenery provides the following advantages compared to existing methods: more complete extraction of extractives; obtaining a new product with a high content of biologically active, aromatic and labile substances of propane-butane extract; high selectivity in the preparation of products during two-stage extraction.

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУКТОВ ИЗ ХВОЙНОЙ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ, включающий измельчение исходного сырья и экстракцию, отличающийся тем, что экстракцию проводят жидкой пропано-бутановой смесью при 20 26oС и давлении 1,0 - 0,8 МПа в течение 3 5 ч, а затем 50 60%-ным этиловым спиртом при 40 - 80oС в течение 3 5 ч, после чего смесь фильтруют, охлаждают, отстаивают до разделения на два слоя и упаривают каждый слой в отдельности до получения хвойного экстракта и хлорофилло-каротиновой пасты.METHOD FOR PRODUCING PRODUCTS FROM CONIFEROUS WOOD GREEN, including grinding of feedstock and extraction, characterized in that the extraction is carried out with a liquid propane-butane mixture at 20 26 o C and a pressure of 1.0 - 0.8 MPa for 3-5 hours and then 50 60% ethyl alcohol at 40 - 80 o C for 3-5 hours, after which the mixture is filtered, cooled, left to separate into two layers and each layer is evaporated separately to obtain a coniferous extract and chlorophyll-carotene paste.
RU92015557A 1992-12-30 1992-12-30 Method for manufacture of soft wood green products RU2041646C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92015557A RU2041646C1 (en) 1992-12-30 1992-12-30 Method for manufacture of soft wood green products

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92015557A RU2041646C1 (en) 1992-12-30 1992-12-30 Method for manufacture of soft wood green products

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2041646C1 true RU2041646C1 (en) 1995-08-20
RU92015557A RU92015557A (en) 1997-03-10

Family

ID=20134840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU92015557A RU2041646C1 (en) 1992-12-30 1992-12-30 Method for manufacture of soft wood green products

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2041646C1 (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2252769C1 (en) * 2004-01-08 2005-05-27 Государственное образовательное учреждение "Сибирский государственный технологический университет" Method for production of bioactive substances from pine-tree green
WO2007083183A3 (en) * 2005-12-07 2007-11-29 Ooo Delsi Feed additive and a method for the production thereof
US20110039816A1 (en) * 2007-12-26 2011-02-17 Viktor Ivanovich Roschin Therapeutic substance, pharmaceutical composition, helicobacter pylori growth inhibitor and method for conducting anti-helicobacter therapy
US20110189321A1 (en) * 2008-05-14 2011-08-04 Viktor Ivanovich Roschin Medicinal agent exhibiting antiprotozoal activity to trichomonas vaginalis in an in-vitro model system
RU2656403C1 (en) * 2017-04-10 2018-06-05 Олег Николаевич Сороколетов Chewing gum
RU2812531C1 (en) * 2023-06-29 2024-01-30 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К.Аммосова" Method of obtaining herbal medicine with neuroprotective effect

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Левин Э.Д., Репях С.М. Переработка древесной зелени. М.: Лесная промышленность, 1984. *
2. Авторское свидетельство СССР N 1375226, кл. A 23K 1/00, 1988. *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2252769C1 (en) * 2004-01-08 2005-05-27 Государственное образовательное учреждение "Сибирский государственный технологический университет" Method for production of bioactive substances from pine-tree green
WO2007083183A3 (en) * 2005-12-07 2007-11-29 Ooo Delsi Feed additive and a method for the production thereof
US20110039816A1 (en) * 2007-12-26 2011-02-17 Viktor Ivanovich Roschin Therapeutic substance, pharmaceutical composition, helicobacter pylori growth inhibitor and method for conducting anti-helicobacter therapy
US20110189321A1 (en) * 2008-05-14 2011-08-04 Viktor Ivanovich Roschin Medicinal agent exhibiting antiprotozoal activity to trichomonas vaginalis in an in-vitro model system
US9669061B2 (en) * 2008-05-14 2017-06-06 Viktor Ivanovich Roschin Medicinal agent exhibiting antiprotozoal activity to Trichomonas vaginalis in an in-vitro model system
RU2656403C1 (en) * 2017-04-10 2018-06-05 Олег Николаевич Сороколетов Chewing gum
RU2812531C1 (en) * 2023-06-29 2024-01-30 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К.Аммосова" Method of obtaining herbal medicine with neuroprotective effect

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69721017T2 (en) REMOVAL OF ANTIOXIDANTS
KR100473278B1 (en) How to extract and isolate proanthocyanidins from plants
Cotea et al. Evaluation of phenolic compounds content in grape seeds.
GB1574946A (en) Process for preparing non-specific protein concentrate and other fodder additives having a biological activity
RU2041646C1 (en) Method for manufacture of soft wood green products
SU1375226A1 (en) Method of producing products from fir wood green
JPH08253764A (en) Antioxidant extraction method
RU2125459C1 (en) Method of preparing biologically active substance from sea buckthorn raw
US20070071861A1 (en) Process for extracting carotenoids from fruit and vegetable processing waste
RU2228116C2 (en) Method for obtaining of biologically active products from ligneous green mass of siberian fir
RU2137821C1 (en) Method of processing silver fir bark
RU2109038C1 (en) Method of preparing oil extracta from vegetable raw material
KR101850366B1 (en) Production method of extracted olive oil obtained from olive fruit and olive leaf, extracted olive oil produced by the production method, and method for reducing green-smell deriving from olive leaf in extracted olive oil obtained from olive fruit and olive leaf
CN110923068A (en) White camphor oil extraction process
EP1909808B1 (en) Method for obtaining fruit wax
DE2353970A1 (en) METHOD FOR THE REMOVAL OF FLAVORS FROM OIL-BASED SEED PRODUCTS
RU2045196C1 (en) Method of processing wood greens
RU2067977C1 (en) Method of coniferous tree bark processing
JP7020265B2 (en) Capsinoid extraction method
BG67685B1 (en) Preparation method for biologically active products from rosa damascena mill. and rosa alba
RU2086616C1 (en) Method for producing lipids and wax
RU2332438C1 (en) Method of spruce bark processing
RU2032720C1 (en) Method of processing sea buck-thorn fruit with oil preparing
KR102786231B1 (en) Manufacturing Method of Yeast Extract, and Yeast Extract Manufactured by the Same
RU2032719C1 (en) Method for preparing oil of sea buckthorn