RU2521323C1 - Skin disinfection treatment agent - Google Patents
Skin disinfection treatment agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2521323C1 RU2521323C1 RU2013115676/15A RU2013115676A RU2521323C1 RU 2521323 C1 RU2521323 C1 RU 2521323C1 RU 2013115676/15 A RU2013115676/15 A RU 2013115676/15A RU 2013115676 A RU2013115676 A RU 2013115676A RU 2521323 C1 RU2521323 C1 RU 2521323C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- skin
- aminopropyl
- bis
- dodecylamine
- hands
- Prior art date
Links
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 title description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N n'-(3-aminopropyl)-n'-dodecylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCCN)CCCN NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- -1 polyhexamethylene guanidine hydrochloride Polymers 0.000 claims abstract description 17
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 16
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims abstract description 12
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 abstract description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 abstract description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 12
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 11
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 11
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 8
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 7
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 7
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 6
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 6
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 5
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 4
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 4
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 3
- MRAMPOPITCOOIN-VIFPVBQESA-N (2r)-n-(3-ethoxypropyl)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide Chemical compound CCOCCCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)CO MRAMPOPITCOOIN-VIFPVBQESA-N 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 3
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 3
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 3
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 3
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 3
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000000474 Poliomyelitis Diseases 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N anhydrous guanidine Natural products NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 2
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 229960004198 guanidine Drugs 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014304 histidine Nutrition 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 230000000766 tuberculocidal effect Effects 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- KVZLHPXEUGJPAH-UHFFFAOYSA-N 2-oxidanylpropanoic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O.CC(O)C(O)=O KVZLHPXEUGJPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010370 Adenoviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010060931 Adenovirus infection Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 208000006339 Caliciviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 241000867607 Chlorocebus sabaeus Species 0.000 description 1
- BHYOQNUELFTYRT-UHFFFAOYSA-N Cholesterol sulfate Natural products C1C=C2CC(OS(O)(=O)=O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 BHYOQNUELFTYRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010014909 Enterovirus infection Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- 206010067470 Rotavirus infection Diseases 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000011589 adenoviridae infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 235000014104 aloe vera supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N carbamimidoylazanium;carbonate Chemical compound NC(N)=N.NC(N)=N.OC(O)=O STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229940107161 cholesterol Drugs 0.000 description 1
- BHYOQNUELFTYRT-DPAQBDIFSA-N cholesterol sulfate Chemical compound C1C=C2C[C@@H](OS(O)(=O)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 BHYOQNUELFTYRT-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 230000009133 cooperative interaction Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 208000012022 enterovirus infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 229960004275 glycolic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002414 glycolytic effect Effects 0.000 description 1
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 229940015607 hydro 40 Drugs 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003019 phosphosphingolipids Chemical class 0.000 description 1
- 208000025223 poliovirus infection Diseases 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 210000003501 vero cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области санитарии и гигиены и может быть использовано в быту для гигиенической обработки рук, ступней ног, а также кожных покровов инъекционных полей, локтевых сгибов доноров в медицинских учреждениях. Может также использоваться для обработки кожных покровов рук и ног персонала на предприятиях пищевой промышленности, коммунального хозяйства, общественного питания.The invention relates to the field of sanitation and hygiene and can be used in everyday life for hygienic treatment of hands, feet, as well as skin integument fields, elbow bends of donors in medical institutions. It can also be used to treat the skin of the hands and feet of personnel at enterprises in the food industry, utilities, catering.
Разработка методов химической антисептики остается актуальной проблемой вследствие постоянного изменения видового состава и свойств микробной флоры.The development of chemical antiseptic methods remains an urgent problem due to the constant change in the species composition and properties of the microbial flora.
Барьерные свойства кожи, определяющие защиту организма от воздействия внешней среды, обеспечиваются взаимодействием липидов рогового слоя и водно-липидного слоя. В свою очередь, функционирование барьерного слоя кожи зависит от строения и состава системы межклеточных липидов.The barrier properties of the skin, which determine the body’s protection against environmental influences, are ensured by the interaction of the lipids of the stratum corneum and the water-lipid layer. In turn, the functioning of the skin barrier layer depends on the structure and composition of the intercellular lipid system.
Следует отметить, что организму свойственно восстанавливать нарушение барьерной функции кожи путем продуцирования основных липидов, содержащихся в коже: керамидов или церамидов, холестерола, жирных кислот, а также фосфолипидов, гликосилкерамидов и сульфата холестерола.It should be noted that the body tends to restore the violation of the barrier function of the skin by producing the main lipids contained in the skin: ceramides or ceramides, cholesterol, fatty acids, as well as phospholipids, glycosylceramides and cholesterol sulfate.
Поскольку кожа содержит много жировых и белковых ингредиентов, они создают благоприятную среду для обитания многочисленных микроорганизмов: бактерий, грибов и вирусов.Since the skin contains many fat and protein ingredients, they create a favorable environment for the habitat of numerous microorganisms: bacteria, fungi and viruses.
Восстановить барьерные функции кожи помогают биоцидные компоненты, входящие в составы, используемые для антисептической обработки кожного покрова.To restore the barrier functions of the skin help biocidal components included in the compositions used for antiseptic treatment of the skin.
В качестве биоцидного компонента широко используют хлоргексидин биглюконат (препарат «Пливасепт», производитель - фирма «Плива», Хорватия. Красильников А.П. Справочник по антисептикам. - Минск: Высшая школа, 1995, с.83).Chlorhexidine bigluconate is widely used as a biocidal component (Plivacept drug, manufacturer - Pliva company, Croatia. A. Krasilnikov. Handbook of antiseptics. - Minsk: Vysshaya shkola, 1995, p. 83).
Хлоргексидин биглюконат используется в качестве основного действующего вещества большинства современных кожных антисептиков. Однако известно, что хлоргексидин биглюконат слабо эффективен в отношении целого ряда микроорганизмов, что ограничивает спектр применения таких составов.Chlorhexidine bigluconate is used as the main active ingredient in most modern skin antiseptics. However, it is known that chlorhexidine bigluconate is weakly effective against a number of microorganisms, which limits the range of application of such compositions.
Известно использование для обработки рук медицинского персонала, гнойных ран, инъекционных и операционных полей 0,5-2,0% водного или 0,5% водно-спиртового раствора фосфата полигексаметиленгуанидина (пат. РФ №2122865, кл. A61L 2/16, 1998 г.).It is known to use for the treatment of hands of medical personnel, purulent wounds, injection and surgical fields of 0.5-2.0% aqueous or 0.5% aqueous-alcoholic solution of polyhexamethylene guanidine phosphate (US Pat. RF No. 2122865, class A61L 2/16, 1998 g.).
К недостаткам этого состава относится то, что фосфат полигексаметиленгуанидина (ПГМГ), синтезированный исходя из карбоната гуанидина, отличается сравнительно невысокой антимикробной активностью и недостаточно активен по отношению к вирусам, миеземерным грибам и микобактериям туберкулеза.The disadvantages of this composition include the fact that polyhexamethylene guanidine phosphate (PHMG), synthesized based on guanidine carbonate, is characterized by a relatively low antimicrobial activity and is not sufficiently active against viruses, mesemary fungi and mycobacterium tuberculosis.
Наиболее близким по составу и достигаемому эффекту техническим решением к предлагаемому изобретению является «Антисептическое и дезинфицирующее средство» (пат. РФ №2359704, кл. A61L 2/18, 2009 г.).The closest in composition and effect achieved technical solution to the proposed invention is "Antiseptic and disinfectant" (US Pat. RF No. 2359704, CL A61L 2/18, 2009).
Средство содержит алкилдиметилбензиламмоний хлорид, N,N-бис(3-аминопропил)додециламина, полиэтиленгликоль-7 кокоат глицерина, d-пантенол, этилпантенол, никотиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, гиалуроновую кислоту, салициловую кислоту, лимонную кислоту, гликолевую кислоту, эктракт Алое Вера 200:1 и воду при следующем соотношении компонентов в мас.%:The product contains alkyldimethylbenzylammonium chloride, N, N-bis (3-aminopropyl) dodecylamine, polyethylene glycol-7 glycerol cocoate, d-panthenol, ethyl panthenol, nicotinic acid, ascorbic acid, hyaluronic acid, salicylic acid, glycolic acid, citric acid, citric acid 200: 1 and water in the following ratio of components in wt.%:
Кроме того, средство может содержать в своем составе липосентол гидро в количестве 0,08-0,3 мас.%.In addition, the tool may contain in its composition liposenthol hydro in the amount of 0.08-0.3 wt.%.
Однако, входящие в известное средство аммониевые соединения: четвертичное аммониевое соединение (ЧАС) - алкилдиметилбензиламмоний хлорид и третичный амин - N,N-бис(3-аминопропил)додециламина относятся к числу сильных антимикробных веществ, но не обладают длительным действием (пролонгированным эффектом). Кроме того, отдельные виды наиболее устойчивых микроорганизмов не подавляются используемыми аммониевыми соединениями (споровые формы, микобактерии туберкулеза), а также высокое содержание в известном составе дезинфицирующих компонентов в количестве до 1% может оказывать токсическое действие на организм и вызывать дерматиты кожи.However, ammonium compounds included in the well-known product: quaternary ammonium compound (QAS) - alkyldimethylbenzylammonium chloride and tertiary amine - N, N-bis (3-aminopropyl) dodecylamine are among the strong antimicrobial substances, but do not have a long-term effect (prolonged effect). In addition, certain types of the most resistant microorganisms are not suppressed by the ammonium compounds used (spore forms, tuberculosis mycobacteria), and a high content in the known composition of disinfecting components in an amount of up to 1% can have a toxic effect on the body and cause skin dermatitis.
Технической задачей, решаемой данным изобретением, является повышение спектра дезинфицирующего действия средства, снижения его токсичности и негативного воздействия на кожные покровы (сухость, трещины) при его частом применении и увеличение пролонгированного эффекта и потребительских свойств (срок хранения).The technical problem solved by this invention is to increase the spectrum of the disinfectant effect of the agent, reduce its toxicity and negative effects on the skin (dryness, cracks) with its frequent use and increase the prolonged effect and consumer properties (shelf life).
Для достижения поставленной цели средство для дезинфицирующей обработки кожного покрова, включающее алкилдиметилбензиламмоний хлорид, N,N-бис(3-аминопропил)додециламина, липосентол гидро и воду, дополнительно содержит гидрохлорид полигексаметиленгуанидина, 40%-ную молочную кислоту и отдушку, при этом алкилдиметилбензиламмоний хлорид используют с длиной цепочки C12-C16 при следующем соотношении компонентов в мас.%:To achieve this goal, a tool for disinfecting treatment of the skin, including alkyl dimethylbenzylammonium chloride, N, N-bis (3-aminopropyl) dodecylamine, liposentol hydro and water, additionally contains polyhexamethylene guanidine hydrochloride, 40% lactic acid and perfume, while alkyl dimethyl benzyl used with a chain length of C 12 -C 16 in the following ratio of components in wt.%:
Сущность изобретения поясняется следующим образом.The invention is illustrated as follows.
Используемое в составе средства для дезинфицирующей обработки кожного покрова соединение полигуанидина - гидрохлорид ПГМГ обладает широким спектром биоцидной активности: антибактериальной, фунгицидной, вирулицидной. Оно малотоксично, не проникает через неповрежденную кожу (IV класс опасности), сохраняется на ней долгое время, защищая от воздействия окружающей среды.The compound of polyguanidine - PHMG hydrochloride used in the composition for disinfecting the treatment of the skin has a wide range of biocidal activity: antibacterial, fungicidal, virucidal. It has low toxicity, does not penetrate intact skin (hazard class IV), remains on it for a long time, protecting it from environmental influences.
В качестве соединения полигуанидина используют низкомолекулярный (n=30-50) гидрохлорид ПГМГ.As a polyguanidine compound, low molecular weight (n = 30-50) PHMG hydrochloride is used.
Например, «Полисепт» - ТУ 9392-001-32963622-99, или «Биопаг» - ТУ 9392-008-41547288-00. Товарный знак «Биопаг» принадлежит РООИЭТП.For example, Polisept - TU 9392-001-32963622-99, or Biopag - TU 9392-008-41547288-00. The trademark "Biopag" belongs to ROOIETP.
Алкилдиметилбензиламмоний хлорид представляет собой прозрачную жидкость от безцветного до желтого цвета. Это четвертичное аммониевое соединение (ЧАС) отличается широким спектром биоцидного действия и обладает свойствами поверхностно-активного вещества (ПАВ).Alkyldimethylbenzylammonium chloride is a clear, colorless to yellow liquid. This quaternary ammonium compound (QUAS) is characterized by a wide spectrum of biocidal action and has the properties of a surfactant.
В предлагаемом кожном дезинфектанте используют алкилдиметилбензиламмоний хлорид с длиной цепочки C12-C16 (ТУ 9392-003-48482528-99) следующей структурной формулыThe proposed skin disinfectant uses alkyldimethylbenzylammonium chloride with a chain length of C 12 -C 16 (TU 9392-003-48482528-99) of the following structural formula
где n=12-16.where n = 12-16.
Использование алкилдиметилбензиламмоний хлорида с длиной цепочки С12-C16 обусловлено тем, что среди моночетвертичных аммониевых солей максимальную активность, как правило, проявляют соединения, которые содержат 12-16 атомов углерода в радикале.The use of alkyl dimethylbenzylammonium chloride with a chain length of C 12 -C 16 is due to the fact that among mono-quaternary ammonium salts, compounds that contain 12-16 carbon atoms in the radical, as a rule, exhibit maximum activity.
Введение в состав средства еще одного дезинфицирующего компонента третичного амина - N,N-бис(3-аминопропил)додециламина обусловлено усилением биоцидных свойств состава. Используют дезинфицирующую субстанцию «Триамин У-12Д», или «Триамин У-12Д 30», или «Лонзабак 12.100» (НД фирма «Акзо-Нобель», Швеция или НД фирма «Лонза» Швейцария).The introduction of another disinfectant component of the tertiary amine, N, N-bis (3-aminopropyl) dodecylamine, into the composition of the agent is due to the enhancement of the biocidal properties of the composition. Use the disinfecting substance “Triamine U-12D”, or “Triamine U-12D 30”, or “Lonzabak 12.100” (ND firm Akzo-Nobel, Sweden or ND firm Lonza Switzerland).
N,N-бис(3-аминопропил)додециламина обладает широким спектром антимикробной активности в отношении бактерий, грибов и вирусов, сохраняет свою активность в широком диапазоне значений pH.N, N-bis (3-aminopropyl) dodecylamine has a wide spectrum of antimicrobial activity against bacteria, fungi and viruses, and retains its activity in a wide range of pH values.
В настоящее время механизм действия полиалкиленгуанидинов (ПАГов) на микроорганизмы представляют следующим образом:Currently, the mechanism of action of polyalkylene guanidines (PAGs) on microorganisms is as follows:
- гуанидиновые поликатионы адсорбируются на отрицательно заряженной поверхности бактериальной клетки, блокируя тем самым дыхание, питание, транспорт метаболитов через клеточную стенку бактерий (этот эффект зависит от величины ионного заряда поликатиона);- guanidine polycations are adsorbed on a negatively charged surface of a bacterial cell, thereby blocking respiration, nutrition, and metabolite transport through the bacterial cell wall (this effect depends on the ionic charge of the polycation);
- макромолекулы ПАГа диффундируют через стенку клетки, вызывая необратимые структурные повреждения на уровне цитоплазматической мембраны, нуклеотида, цитоплазмы (этот процесс зависит от величины поверхностной активности, липофильности, растворимости в воде, молекулярного объема диффундирующей частицы);- PAG macromolecules diffuse through the cell wall, causing irreversible structural damage at the level of the cytoplasmic membrane, nucleotide, cytoplasm (this process depends on the magnitude of surface activity, lipophilicity, solubility in water, molecular volume of the diffusing particle);
- ПАГи связываются с кислотными фосфолипидами, белками цитоплазматической мембраны, что приводит к ее разрыву (этот эффект зависит от концентрации и молекулярной массы антисептика);- PAGs bind to acid phospholipids, proteins of the cytoplasmic membrane, which leads to its rupture (this effect depends on the concentration and molecular weight of the antiseptic);
- результатом этого является блокада гликолитических ферментов дыхательной системы, потеря патогенных свойств и гибель микробной клетки.- the result of this is the blockade of glycolytic enzymes of the respiratory system, the loss of pathogenic properties and the death of a microbial cell.
Совместное взаимодействие алкилдиметилбензиламмоний хлорида (ЧАС), N,N-бис(3-аминопропил)додециламина (третичный амин) и гидрохлорида ПГМГ оказывает более сильное бактерицидное действие, чем каждое из этих дезинфектантов в отдельности. Кроме того, существенно расширяется спектр противомикробной активности, а благодаря образованию молекулярной полимерной пленки полигуанидинов на обрабатываемой поверхности срок антимикробного действия средства возрастает в несколько раз.The combined interaction of alkyl dimethylbenzylammonium chloride (HAC), N, N-bis (3-aminopropyl) dodecylamine (tertiary amine) and PHMG hydrochloride has a stronger bactericidal effect than each of these disinfectants separately. In addition, the spectrum of antimicrobial activity is expanding significantly, and due to the formation of a molecular polymer film of polyguanidines on the treated surface, the antimicrobial action of the agent increases several times.
Происходит синергетическое взаимодействие компонентов между собой.There is a synergistic interaction of the components with each other.
Синергизм объясняется тем, что молекулы двух аммониевых соединений: четвертичного аммониевого и третичного амина и полимерного гуанидинового соединения отличаются электронным строением и поэтому взаимодействуют между собой химически или электростатически, образуя «цвиттер-ионные» соединения.Synergism is explained by the fact that the molecules of two ammonium compounds: a quaternary ammonium and tertiary amine and a polymer guanidine compound differ in electronic structure and therefore interact chemically or electrostatically with each other, forming “zwitterionic” compounds.
Витаминный комплекс липосентол гидро применяется в предлагаемом составе средства для предотвращения старения кожи и ее интенсивного питания. Кроме того, этот компонент обладает значительным бактерицидным действием, что значительно усиливает бактерицидное действие основных дезинфицирующих компонентов состава: гидрохлорида ПГМГ, алкилдиметилбензиламмоний хлорида и N,N-бис(3-аминопропил)додециламина.The vitamin complex liposentol hydro is used in the proposed composition of the product to prevent aging of the skin and its intense nutrition. In addition, this component has a significant bactericidal effect, which significantly enhances the bactericidal effect of the main disinfecting components of the composition: PHMG hydrochloride, alkyldimethylbenzylammonium chloride and N, N-bis (3-aminopropyl) dodecylamine.
Липосентол гидро - витаминный комплекс, содержащий в своем составе d-пантенол, этилпантенол, никотиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, гиалуроновую кислоту, салициловую кислоту и лимонную кислоту (ТУ РБ 101541059.007-2000).Liposentol hydro - vitamin complex containing d-panthenol, ethyl panthenol, nicotinic acid, ascorbic acid, hyaluronic acid, salicylic acid and citric acid (TU RB 101541059.007-2000).
40%-ная молочная кислота регулирует в предлагаемом составе средства pH.40% lactic acid regulates the pH in the proposed composition.
Молочная кислота (Lactic Acid), 2-гидроксипропионовая кислота - жидкость желтоватого цвета. Не токсична. Хорошо растворяется в воде, глицерине, спирте. Образуется при молочнокислом брожении сахаров. Используют молочную кислоту ТУ 6-09-3372-75.Lactic acid (Lactic Acid), 2-hydroxypropionic acid is a yellowish liquid. Non toxic It is well soluble in water, glycerin, alcohol. It is formed during lactic fermentation of sugars. Use lactic acid TU 6-09-3372-75.
Молочная кислота также обладает противовоспалительным действием, способствует отшелушиванию эпидермиса, увлажняет и обезвоженную и дряблую кожу, избавляет от мелких морщин.Lactic acid also has an anti-inflammatory effect, promotes exfoliation of the epidermis, moisturizes and dehydrated and sagging skin, eliminates small wrinkles.
Отдушку используют для придания средству приятного запаха. Можно использовать отдушку «Лимон супер» AGF465//5. Не исключена возможность использования отдушки с другим запахом: мята, зеленый чай и др.Fragrance is used to give the product a pleasant smell. You can use the fragrance "Lemon Super" AGF465 // 5. It is possible that you can use perfumes with a different smell: mint, green tea, etc.
Воду используют в качестве основы состава средства по ГОСТ 609-84 (дистиллированная) или очищенная.Water is used as the basis for the composition of the product according to GOST 609-84 (distilled) or purified.
Состав приготавливают следующим образом.The composition is prepared as follows.
В емкости с водой растворяют гидрохлорид ПГМГ и тщательно перемешивают. Затем при постоянном перемешивании в эту емкость добавляют последовательно алкилдиметилбензиламмоний хлорид, N,N-бис(3-аминопропил)додециламина, липосентол гидро, отдушку, 40%-ную молочную кислоту и воду до рецептурного количества. При этом определяют pH состава и регулируют молочной кислотой его до величины pH 4,5-6,0.PHMG hydrochloride is dissolved in a container of water and mixed thoroughly. Then, with constant stirring, alkyldimethylbenzylammonium chloride, N, N-bis (3-aminopropyl) dodecylamine, liposentol hydro, perfume, 40% lactic acid and water are added successively to this prescription amount. In this case, the pH of the composition is determined and its lactic acid is adjusted to a pH of 4.5-6.0.
Пример №1 конкретного выполнения.Example No. 1 of a specific implementation.
Остальные примеры конкретного выполнения сведены в таблице №1.Other examples of specific performance are summarized in table No. 1.
Процентное содержание компонентов является величиной оптимальной и выявлено на основании многочисленных экспериментов.The percentage of components is optimal and identified on the basis of numerous experiments.
Доказательство заявленных пределов содержания компонентов сведено в таблице №1.The proof of the declared limits of the content of the components is summarized in table No. 1.
Процентное содержание дезинфицирующих компонентов значительно ниже, чем у прототипа.The percentage of disinfectant components is significantly lower than that of the prototype.
Проверка токсичности и опасности предлагаемого средства была проведена в ФБУН НИИ Дезинфектологии Роспотребнадзора и отражена в Научном отчете от 13.07.2012 г.The toxicity and hazard testing of the proposed product was carried out at the Federal State Institution of Scientific Research Institute of Disinfectology of Rospotrebnadzor and is reflected in the Scientific Report dated 07/13/2012.
По данным Отчета средство обладает фунгицидной, бактерицидной, туберкулоцидной и вирулицидной активностью. Выявлено, что оно не оказывает раздражающего действия на кожный покров, оказывает ранозаживляющее действие.According to the report, the product has fungicidal, bactericidal, tuberculocidal and virucidal activity. It was revealed that it does not have an irritating effect on the skin, has a wound healing effect.
Предлагаемое средство отнесено к IV классу малоопасных веществ.The proposed tool is assigned to class IV low-hazard substances.
Согласно составу средство по прототипу (пат. РФ №23599704) содержит активнодействующие вещества: алкилдиметилбензиламмоний хлорид и N,N-бис(3-аминопропил)додециламина в совокупности от 0,45 до 1,5 мас.%.According to the composition of the prototype tool (Pat. RF No. 23599704) contains active substances: alkyldimethylbenzylammonium chloride and N, N-bis (3-aminopropyl) dodecylamine in the aggregate from 0.45 to 1.5 wt.%.
В предлагаемом средстве содержатся активнодействующие вещества: алкилдиметилбензиламмоний хлорид, N,N-бис(3-аминопропил)додециламина и гидрохлорид полигексаметиленгуанидина, однако в совокупности их количество значительно меньше - в пределах 0,38-0,52 мас.%, что значительно снижает раздражающее действие на кожу и токсикологические характеристики средства при сохранении высоких дезинфицирующих свойств.The proposed tool contains active substances: alkyldimethylbenzylammonium chloride, N, N-bis (3-aminopropyl) dodecylamine and polyhexamethylene guanidine hydrochloride, but in the aggregate their number is much smaller - within 0.38-0.52 wt.%, Which significantly reduces the irritating skin effect and toxicological characteristics of the product while maintaining high disinfectant properties.
Изучение антимикробной активности средства проводили с помощью метода батистовых тест-объектов в соответствии с «Методами лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности», Р 4.2.2643-10, М., 2011.The study of the antimicrobial activity of the drug was carried out using the method of cambric test objects in accordance with the "Methods of laboratory research and testing of disinfectants to assess their effectiveness and safety", R 4.2.2643-10, M., 2011.
Изучение эффективности средства при гигиенической обработке рук проводили в соответствии с «Методами лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности», Р 4.2.2643-10, М., 2011 и нормативами, изложенными в сборнике «Нормативные показатели безопасности и эффективности дезинфекционных средств, подлежащих контролю при проведении обязательной сертификации» №01-12/75-97.The study of the effectiveness of the product during hygienic processing of hands was carried out in accordance with the “Methods of laboratory research and testing of disinfectants to assess their effectiveness and safety”, R 4.2.2643-10, M., 2011 and the standards set forth in the collection “Regulatory safety and efficacy indicators disinfectants subject to control during mandatory certification ”No. 01-12 / 75-97.
При изучении антимикробной активности средства в качестве тест-объектов использовали батистовые тест-объекты. В качестве тест-микроорганизмов использовали - кишечная палочка (Е. coli штамм 1257), золотистый стафилококк (S. aureus штамм 906), синегнойная палочка (Ps. aeruginosa штамм 15), грибы - Candida albicans (штамм 15).When studying the antimicrobial activity of the agent, cambric test objects were used as test objects. As test microorganisms, Escherichia coli (E. coli strain 1257), Staphylococcus aureus (S. aureus strain 906), Pseudomonas aeruginosa (Ps. Aeruginosa strain 15), and Candida albicans fungi (strain 15) were used as test microorganisms.
При изучении вирулицидной активности средства в качестве тест-микроорганизма использовали вирус полиомиелита 1 типа (вакцинный штамм LSc 2 ab). Вирус культивировали в перевиваемой культуре клеток почек зеленых мартышек Vero. Инфекционный титр вируса составлял 6,5 lg ТЦДзо/мл. Окончательный учет проводили после двух последовательных пассажей в 1 суточной культуре клеток Vero. В качестве нейтрализатора использовали 80% инактивированную сыворотку крупного рогатого скота.When studying the virucidal activity of the drug, type 1 polio virus (vaccine strain LSc 2 ab) was used as a test microorganism. The virus was cultured in a transplanted Vero green monkey kidney cell culture. The infectious titer of the virus was 6.5 lg TCDso / ml. The final count was performed after two consecutive passages in 1 daily Vero cell culture. As a neutralizer, 80% inactivated cattle serum was used.
Нейтрализацию антимикробного действия средства проводили путем погружения в универсальный нейтрализатор (твин 80, гистидин, цистеин, лецитин) контаминированных суспензией вышеуказанных тест-микроорганизмов батистовых тест-объектов, после чего тест-объекты помещали в пробирки с питательными средами.The antimicrobial effect was neutralized by immersion in a universal neutralizer (tween 80, histidine, cysteine, lecithin) contaminated with a suspension of the above test microorganisms of the cambric test objects, after which the test objects were placed in test tubes with nutrient media.
Эффективность обеззараживающего действия средства оценивали на руках испытателей при их искусственном обсеменении тест-культурой (Е. coli штамм 1257) и в отношении общей обсемененности кожи рук, при этом сравнивали микробную обсемененность кожи кистей рук до и после обработки образцами средства. Отбор проб с кожи рук испытателей проводили с применением метода смывов, принятого для этих целей, с использованием стерильных марлевых салфеток, смоченных в универсальном нейтрализаторе (твин 80, гистидин, цистеин, лецитин).The effectiveness of the disinfecting effect of the product was evaluated on the hands of the testers when they were artificially seeded with a test culture (E. coli strain 1257) and in relation to the total contamination of the skin of the hands, while microbial contamination of the skin of the hands before and after treatment with the samples of the product was compared. Sampling from the skin of the hands of the testers was carried out using the wash method adopted for this purpose, using sterile gauze napkins dipped in a universal neutralizer (tween 80, histidine, cysteine, lecithin).
Для гигиенической обработки рук использовали следующий способ применения: нанести на кисти рук не менее 3 мл средства и втирать в кожу рук до высыхания, но не менее 30 с.For hygienic processing of hands, the following method of application was used: apply at least 3 ml of the product to the hands and rub into the skin of the hands until it dries, but at least 30 s.
Полученные данные при гигиенической обработке рук испытателей средства подвергнуты статистической обработке и представлены в таблице №2.The data obtained during hygienic processing of the hands of the testers of the means are subjected to statistical processing and are presented in table No. 2.
Критерии эффективности средства: снижение общей микробной обсемененности кожи при гигиенической обработке рук не менее чем на 95%; снижение обсемененности кожи, контаминированной тест-организмом (Е. coli штамм 1257), не менее чем на 99,99%.Criteria for the effectiveness of the product: reduction of the total microbial contamination of the skin during hygienic processing of the hands by at least 95%; a decrease in the contamination of the skin contaminated by the test organism (E. coli strain 1257) by no less than 99.99%.
В экспериментальных исследованиях использован опытный образец средства по примеру №1.In experimental studies used a prototype of the tool according to example No. 1.
Таким образом, установлено, что гибель кишечной палочки, золотистого стафилококка, синегнойной палочки, кандиды альбиканс и вируса полиомиелита наступала менее чем за 30 с в то время как для образца средства по прототипу гибель синегнойной палочки и вируса полиомиелита - через 1 мин, а гибель грибов кандида альбиканс - через 2 мин после контакта с образцом средства.Thus, it was found that the death of Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans and poliomyelitis virus occurred in less than 30 s, while for the prototype sample the death of Pseudomonas aeruginosa and poliomyelitis virus occurred in 1 min, and the death of fungi Candida albicans - 2 minutes after contact with a sample of the product.
В таблице 3 представлены данные, полученные при гигиенической обработке рук испытетелей предложенным средством.Table 3 presents the data obtained during the hygienic processing of the hands of the testers by the proposed tool.
Установлено, что гигиеническая обработка рук испытателей средством в течение 1 мин приводит к 100%-ной гибели нанесенной на руки тест-культуры. Уровень общей микробной обсемененности кожи рук снижался на 98,26%. Количество грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов также снижалось на 97,50-100% соответственно.It was found that hygienic treatment of the hands of the testers with the agent for 1 min leads to 100% death of the test culture applied to the hands. The level of total microbial contamination of the skin of the hands decreased by 98.26%. The number of gram-positive and gram-negative microorganisms also decreased by 97.50-100%, respectively.
В изучении эффективности обеззараживающего действия средства согласно изобретению приняла участие группа испытателей (10 человек), состоявшая из мужчин и женщин в возрасте от 30 до 70 лет. Гигиеническая обработка кожи рук испытателей средством по вышеуказанному способу и кратности применения средства от 1 до 4-5 раз не сопровождалась ни нарушением общего самочувствия испытателей, ни изменениями со стороны обрабатываемых участков кожи рук, что позволило оценить предложенное средство как удовлетворительное, не вызывающее побочных явлений при гигиенической обработке рук.A group of testers (10 people), consisting of men and women aged 30 to 70 years, took part in the study of the effectiveness of the disinfecting effect of the agent according to the invention. Hygienic treatment of the skin of the hands of the testers with the tool according to the above method and the frequency of use of the product from 1 to 4-5 times was not accompanied by a violation of the general well-being of the testers or by changes in the treated areas of the skin of the hands, which made it possible to evaluate the proposed tool as satisfactory, without causing side effects when hygienic processing of hands.
Для установления срока годности средства проведены исследования по изучению его стабильности.To establish the shelf life of the product, studies were conducted to study its stability.
В течение 2 месяцев и 10 дней в условиях ускоренного старения (при 50°C) проводилось наблюдение за тремя опытными образцами средства. Согласно «Инструкции по проведению работ с целью определения сроков годности лекарственных средств на основе метода «ускоренного старения» при повышенной температуре», М., 1974 - хранение при 50°C сокращает срок наблюдения в 8 раз, и, таким образом, срок наблюдений в течение 2 месяцев и 10 дней эквивалентен 19-месячному выдерживанию при комнатной температуре.For 2 months and 10 days under accelerated aging (at 50 ° C), three prototypes of the agent were observed. According to the "Instructions for conducting work to determine the shelf life of drugs based on the method of" accelerated aging "at elevated temperatures", M., 1974 - storage at 50 ° C reduces the observation time by 8 times, and thus the observation period in 2 months and 10 days is equivalent to 19 months at room temperature.
Испытания хранящихся образцов проверены с определением всех контролируемых в соответствии с техническими условиями показателей, а именно внешний вид, цвет, запах, показатель активности водородных ионов (pH), массовая доля входящих в состав активных компонентов.Tests of the stored samples were verified with the determination of all indicators controlled in accordance with the technical conditions, namely the appearance, color, odor, hydrogen ion activity index (pH), and the mass fraction of the active components included in the composition.
В результате наблюдения установлено сохранение в составе предложенного средства всех без изменений действующих дезинфицирующих компонентов.As a result of the observation, the preservation of all the existing disinfecting components without changes in the composition of the proposed means was established.
В течение срока наблюдения также не произошло изменений внешнего вида, цвета и запаха средства.During the observation period, there were also no changes in the appearance, color and smell of the product.
Таким образом, полученные в данном исследовании результаты свидетельствуют о достаточной стабильности средства, что позволяет установить для него срок 1,5 года.Thus, the results obtained in this study indicate sufficient stability of the drug, which allows us to establish a period of 1.5 years for it.
Анализируя данные исследований можно сделать следующие выводы.Analyzing research data, we can draw the following conclusions.
Благодаря совместному взаимодействию трех активных дезинфектантов: аммониевых соединений - алкилдиметилбензиламмоний хлорида (ЧАС) и N,N-бис(3-аминопропил)додециламина (третичного амина), а также полимерного биоцида - гидрохлорида полигексаметиленгуанидина предложенное средство имеет высокие показатели биоцидного действия. Средство обладает широким спектром антимикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжеподобных грибов рода Кандида, вирусов возбудителей парентеральных и энтеральных гепатитов, КОСАКИ и ECHO, энтеровирусных инфекций, полиомиелита, рота- и норовирусной инфекции, ВИЧ-инфекций, гриппа, в т.ч. типа AH5N1, H1N1, аденовирусной инфекции, герпеса, цитомегалии. Таким образом, предложенное средство обладает фунгицидной, бактерицидной, туберкулоцидной и вирулицидной активностью.Due to the joint interaction of three active disinfectants: ammonium compounds - alkyldimethylbenzylammonium chloride (HOUR) and N, N-bis (3-aminopropyl) dodecylamine (tertiary amine), as well as a polymer biocide - polyhexamethylene guanidine hydrochloride, the proposed agent has high biocidal action. The product has a wide spectrum of antimicrobial activity against gram-positive and gram-negative bacteria, yeast-like fungi of the Candida genus, viruses of causative agents of parenteral and enteric hepatitis, KOSAKI and ECHO, enterovirus infections, polio, rota and norovirus infections, HIV infections, influenza, etc. . type AH5N1, H1N1, adenovirus infection, herpes, cytomegaly. Thus, the proposed tool has fungicidal, bactericidal, tuberculocidal and virucidal activity.
Средство предназначено для гигиенической обработки рук:The product is intended for hygienic processing of hands:
- медицинского персонала лечебно-профилактических организаций любого профиля, машин скорой помощи, в зонах чрезвычайных ситуаций, в санпропускниках;- medical personnel of medical organizations of any profile, ambulances, in emergency situations, in sanitary inspection rooms;
- работников лабораторий (в том числе бактериологических, вирусологических и т.д.); аптек и аптечных заведений;- laboratory workers (including bacteriological, virological, etc.); drugstores and drugstores;
- медицинских работников детских дошкольных и школьных учреждений, учреждений соцобеспечения (дома престарелых, инвалидов и др.), хосписов, санитарно-курортных учреждений, воинских и пенитенциарных учреждений;- medical workers of preschool and school institutions, welfare institutions (nursing homes, people with disabilities, etc.), hospices, health resorts, military and penitentiary institutions;
- для гигиенической обработки рук в санпропускниках работников парфюмерно-косметических, фармацевтических и микробиологических предприятий; предприятий пищевой промышленности, общественного питания, промышленных рынков, торговли (в т.ч. кассиров и др. лиц, работающих с денежными купюрами);- for hygienic processing of hands in sanitary inspection rooms of workers of perfumery, cosmetic, pharmaceutical and microbiological enterprises; food industry enterprises, public catering, industrial markets, trade (including cashiers and other persons working with banknotes);
- на предприятиях коммунально-бытового обслуживания, учреждениях образования, культуры, отдыха, спорта, в торговых центрах, аэропортах, на железнодорожных вокзалах и автоцентрах, общественных туалетах;- at public utilities, educational, cultural, recreational, sports, shopping centers, airports, railway stations and auto centers, public toilets;
- взрослым населением (включая детей с трехлетнего возраста) в быту, на транспорте, в метрополитене, при посещении ресторанов, кафе и т.п.- by the adult population (including children from the age of three) at home, on transport, in the subway, when visiting restaurants, cafes, etc.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013115676/15A RU2521323C1 (en) | 2013-04-09 | 2013-04-09 | Skin disinfection treatment agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013115676/15A RU2521323C1 (en) | 2013-04-09 | 2013-04-09 | Skin disinfection treatment agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2521323C1 true RU2521323C1 (en) | 2014-06-27 |
Family
ID=51218217
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013115676/15A RU2521323C1 (en) | 2013-04-09 | 2013-04-09 | Skin disinfection treatment agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2521323C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2852842C1 (en) * | 2025-05-12 | 2025-12-16 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Тюменский Государственный Медицинский Университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Composition with antiseptic, wound-healing and haemostatic effects for wound treatment in everyday life and in military field conditions |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4975217A (en) * | 1981-07-20 | 1990-12-04 | Kimberly-Clark Corporation | Virucidal composition, the method of use and the product therefor |
| RU2057796C1 (en) * | 1993-05-13 | 1996-04-10 | Надежда Марковна Сатова | Disinfectant and washing agent for treatment of public bathroom and laundry |
| RU2122865C1 (en) * | 1997-04-17 | 1998-12-10 | Иркутский институт химии СО РАН | Method of treatment medicinal stuff hands, suppurative wounds, injection and operative fields and sterilization of medicinal tool |
| US6328979B1 (en) * | 1997-12-26 | 2001-12-11 | Yamanouchi Pharmaceuticals, Co. Ltd. | Sustained release medicinal compositions |
| WO2004000016A2 (en) * | 2002-06-21 | 2003-12-31 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial compositions, products and methods employing same |
| RU2380099C2 (en) * | 2004-12-09 | 2010-01-27 | Дзе Дайл Корпорэйшн | Compositions with high antiviral and antibacterial efficiency |
-
2013
- 2013-04-09 RU RU2013115676/15A patent/RU2521323C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4975217A (en) * | 1981-07-20 | 1990-12-04 | Kimberly-Clark Corporation | Virucidal composition, the method of use and the product therefor |
| RU2057796C1 (en) * | 1993-05-13 | 1996-04-10 | Надежда Марковна Сатова | Disinfectant and washing agent for treatment of public bathroom and laundry |
| RU2122865C1 (en) * | 1997-04-17 | 1998-12-10 | Иркутский институт химии СО РАН | Method of treatment medicinal stuff hands, suppurative wounds, injection and operative fields and sterilization of medicinal tool |
| US6328979B1 (en) * | 1997-12-26 | 2001-12-11 | Yamanouchi Pharmaceuticals, Co. Ltd. | Sustained release medicinal compositions |
| WO2004000016A2 (en) * | 2002-06-21 | 2003-12-31 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial compositions, products and methods employing same |
| RU2380099C2 (en) * | 2004-12-09 | 2010-01-27 | Дзе Дайл Корпорэйшн | Compositions with high antiviral and antibacterial efficiency |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2852842C1 (en) * | 2025-05-12 | 2025-12-16 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Тюменский Государственный Медицинский Университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Composition with antiseptic, wound-healing and haemostatic effects for wound treatment in everyday life and in military field conditions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101757935B1 (en) | Antimicrobial foamable soaps | |
| US6413921B1 (en) | Antimicrobial composition containing parachlorometaxylenol (PCMX) | |
| US4870108A (en) | Liquid antiseptic composition | |
| WO2019171385A1 (en) | Preservation of personal care compositions | |
| CN110099567B (en) | Antimicrobial insect repellent compositions | |
| RU2247555C1 (en) | Antibacterial gel | |
| US20190105343A1 (en) | Treatment of Skin Conditions and Diseases Associated with Microbial Biofilms | |
| GB2424186A (en) | Antimicrobial composition | |
| RU2521323C1 (en) | Skin disinfection treatment agent | |
| Sukamdi et al. | Formula Optimization of Antimicrobial Hand Sanitizer With Lemongrass Essential Oil | |
| RU2724581C1 (en) | Antiseptic disinfectant | |
| RU2158143C1 (en) | Antiseptic liquid "veltaleks-m" | |
| IL320262A (en) | Vitamin B3-based preservative compositions | |
| JP3051119B1 (en) | Disinfectant composition | |
| RU2175247C1 (en) | Antiseptic composition and method of its preparing | |
| RU2225202C1 (en) | Hygienic gel | |
| RU2203035C1 (en) | Pharmaceutical composition with disinfecting, sporocidal and wound-healing properties | |
| RU2292919C1 (en) | Agent for skin integument disinfection | |
| DE69028410T2 (en) | ACTIVE SUBSTANCE FOR CONTROLLING VIRUSES OF THE RETROVIRUS GROUP, THE COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE | |
| RU2801796C1 (en) | Use of an antiseptic and disinfectant agent | |
| RU2477149C1 (en) | Biocidal formulation for tissue impregnation | |
| RU2317110C1 (en) | Cutaneous antiseptic agent "septusin-antisept" | |
| ES3014241T3 (en) | Novel antifungal compositions | |
| RU2235558C1 (en) | Antiseptic preparation | |
| RU2261089C1 (en) | Disinfecting agent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150410 |