RU2517376C2 - Электронный сфигмоманометр - Google Patents
Электронный сфигмоманометр Download PDFInfo
- Publication number
- RU2517376C2 RU2517376C2 RU2011128005/14A RU2011128005A RU2517376C2 RU 2517376 C2 RU2517376 C2 RU 2517376C2 RU 2011128005/14 A RU2011128005/14 A RU 2011128005/14A RU 2011128005 A RU2011128005 A RU 2011128005A RU 2517376 C2 RU2517376 C2 RU 2517376C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- measurement
- time
- unit
- proper range
- determining
- Prior art date
Links
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 252
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 28
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 claims description 7
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 abstract description 11
- 238000004321 preservation Methods 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 49
- 230000006870 function Effects 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 10
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 9
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 8
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 4
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 230000003534 oscillatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000005236 sound signal Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
- A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
- A61B5/024—Measuring pulse rate or heart rate
- A61B5/0245—Measuring pulse rate or heart rate by using sensing means generating electric signals, i.e. ECG signals
- A61B5/025—Measuring pulse rate or heart rate by using sensing means generating electric signals, i.e. ECG signals within occluders, e.g. responsive to Korotkoff sounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/06—Devices, other than using radiation, for detecting or locating foreign bodies ; Determining position of diagnostic devices within or on the body of the patient
- A61B5/061—Determining position of a probe within the body employing means separate from the probe, e.g. sensing internal probe position employing impedance electrodes on the surface of the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/06—Devices, other than using radiation, for detecting or locating foreign bodies ; Determining position of diagnostic devices within or on the body of the patient
- A61B5/065—Determining position of the probe employing exclusively positioning means located on or in the probe, e.g. using position sensors arranged on the probe
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/684—Indicating the position of the sensor on the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/70—Means for positioning the patient in relation to the detecting, measuring or recording means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/02—Operational features
- A61B2560/0242—Operational features adapted to measure environmental factors, e.g. temperature, pollution
- A61B2560/0247—Operational features adapted to measure environmental factors, e.g. temperature, pollution for compensation or correction of the measured physiological value
- A61B2560/0261—Operational features adapted to measure environmental factors, e.g. temperature, pollution for compensation or correction of the measured physiological value using hydrostatic pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
- A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
- A61B5/02225—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers using the oscillometric method
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
- A61B5/6824—Arm or wrist
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Human Computer Interaction (AREA)
- Physiology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицинской технике. Электронный сфигмоманометр содержит манжету, датчик давления, датчик угла для определения угла манжеты по отношению к предварительно определенному опорному направлению, блок определения положения для определения на основе выходного сигнала датчика угла, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, блок уведомления для уведомления, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, блок определения времени для определения, не меньше ли первое время, указывающее момент времени, в котором положение места измерения находится в надлежащем диапазоне, чем первое эталонное время, и блок управления измерениями для управления измерением кровяного давления на основе сигнала давления манжеты посредством определения того, что первое время не меньше, чем первое эталонное время, в качестве первой возможности. Блок определения времени выполнен с возможностью определения, не меньше ли второе время, указывающее момент времени, в который положение места измерения находится за пределами надлежащего диапазона, чем второе эталонное время, превышающее первое эталонное время. Блок управления измерениями выполнен с возможностью начинать измерение посредством определения того, что второе время не меньше, чем второе эталонное время, в качестве второй возможности. Блок уведомления выполнен с возможностью уведомления, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, при корреляции положения места измерения с результатом измерения, когда блок управления измерениями выводит результат измерения. Применение изобретения позволит автом�
Description
Область техники, к которой относится изобретение
[0001] Настоящее изобретение относится к электронному сфигмоманометру, в частности к запястному электронному сфигмоманометру, выполненному с возможностью определения, находится ли положение места измерения кровяного давления в надлежащем диапазоне.
Уровень техники
[0002] Как правило, можно получить правильное значение кровяного давления с помощью сфигмоманометра, выполнив измерение в таком состоянии, в котором положение места измерения кровяного давления совпадает по высоте с положением сердца. Причина состоит в том, что вследствие веса кровяного давления, значение кровяного давления повышается, когда измерения в месте измерения проводят в положении ниже сердца, и значение кровяного давления снижается, когда измерения в месте измерения проводят в положении выше сердца.
[0003] Следовательно, как показано в международной публикации WO 2002/039893 (патентный документ 1), существует запястный сфигмоманометр, который содержит средство определения угла (датчик угла) для определения правильности позиции измерения и уведомляет о том, является ли позиция измерения правильной. В стандартном сфигмоманометре измерение начинают только тогда, когда эталонное положение сфигмоманометра для измерения давления находится в надлежащем диапазоне, в котором высота эталонного положения для измерения давления по существу идентична высоте положения сердца. В этом сфигмоманометре предусмотрен, например, двухосевой датчик определения угла для определения углов в направлении наклона и направлении крена предплечья, а разницу в высоте между положением места измерения и положением сердца вычисляют на основе определения значений углов в двух направлениях.
ПАТЕНТНЫЙ ДОКУМЕНТ ИЗВЕСТНОГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ
[0004] Патентный документ 1: Международная публикация WO 2002/039893
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ПРОБЛЕМА, РЕШАЕМАЯ ИЗОБРЕТЕНИЕМ
[0005] В общепринятом способе, как описано выше, измерение начинают только тогда, когда положение места измерения находится в надлежащем диапазоне. Таким образом, у пользователя (человека, подлежащего измерению), который с трудом может установить положение места измерения в надлежащем диапазоне вследствие физических особенностей (например, пользователь, который имеет сложности с поднятием запястья), к сожалению, измерение нельзя проводить ежечасно.
[0006] Также существуют пользователи, которые не прочитали руководство, поскольку непосредственно после приобретения пользователь имеет нулевой (небольшой) опыт использования сфигмоманометра. Такие пользователи могут не знать, что для того, чтобы начать измерение, положение места измерения должно находиться в надлежащем диапазоне. Следовательно, пользователь может испытывать дискомфорт, поскольку измерение не начинается в течение длительного времени, даже если пользователь желает начать измерение.
[0007] Настоящее изобретение выполнено для решения указанных выше проблем, а его цель состоит в том, чтобы предоставить электронный сфигмоманометр, который может усовершенствовать удобство использования и содержит датчик угла, чтобы направлять положение места измерения в пределы надлежащего диапазона.
СРЕДСТВО РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМ
[0008] В соответствии с одним аспектом изобретения электронный сфигмоманометр содержит: манжету, подлежащую оборачиванию вокруг предварительно определенного места измерения; датчик давления, выполненный с возможностью определения сигнала давления манжеты, указывающего давление в манжете; датчик угла, выполненный с возможностью определения угла манжеты по отношению к предварительно определенному опорному направлению; блок определения положения, выполненный с возможностью определения, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, на основе выходного сигнала датчика угла; блок уведомления, выполненный с возможностью уведомления, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне; блок определения времени, определяющий, не меньше ли первое время, указывающее момент времени, в котором положение места измерения находится в надлежащем диапазоне, чем первое эталонное время; и блок управления измерениями, управляющий измерением кровяного давления на основе сигнала давления манжеты посредством определения того, что первое время не меньше, чем первое эталонное время в качестве первой возможности. Блок определения времени дополнительно выполнен с возможностью определения, не меньше ли второе время, указывающее момент времени, в который положение места измерения находится за пределами надлежащего диапазона, чем второе эталонное время, превышающее первое эталонное время. Блок управления измерениями выполнен с возможностью начинать измерение посредством определения того, что второе время не меньше, чем второе эталонное время в качестве второй возможности. Блок уведомления дополнительно выполнен с возможностью уведомления, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, при корреляции положения места измерения с результатом измерения, когда блок управления измерениями выдает результат измерения.
[0009] Предпочтительно, блок определения времени выполнен с возможностью инициализации измеренного в настоящее времени, при изменении результата определения блока определения положения.
[0010] Предпочтительно, электронный сфигмоманометр дополнительно содержит блок памяти, хранящий данные идентификации положения, указывающие, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, скоррелированные с результатом измерения.
[0011] Предпочтительно, результат измерения и данные идентификации положения хранятся в блоке памяти скоррелированными с персональными идентификационными данными, идентифицирующими человека, подлежащего измерению.
[0012] Предпочтительно, блок определения времени дополнительно выполнен с возможностью определения, не меньше ли время, истекшее с момента выдачи пользователем команды начать измерение, чем третье время, которое дольше, чем второе эталонное время, и блок управления измерениями выполнен с возможностью начинать измерение посредством определения того, что истекшее время не меньше, чем третье эталонное время в качестве третьей возможности.
[0013] Предпочтительно, блок уведомления содержит светоиспускающий блок, испускающий первый цветной свет и второй цветной свет, и блок обработки уведомлений, который для уведомления, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, выполнен с возможностью инициировать испускание первого цветного света светоиспускающим блоком, когда положение места измерения находится в надлежащем диапазоне, и инициирует испускание второго цветного света светоиспускающим блоком, когда положение места измерения выходит за пределы надлежащего диапазона.
[0014] Альтернативно, блок уведомления содержит блок отображения, выполненный с возможностью отображения результата измерения, и блок обработки уведомлений, отображающий в блоке отображения информацию, указывающую, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, для того чтобы уведомить, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне.
ТЕХНИЧЕСКИЙ РЕЗУЛЬТАТ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0015] Согласно настоящему изобретению, аналогично общепринятому способу, человек, подлежащий измерению, получает уведомление о том, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, и измерение начинается автоматически, когда он удерживает положение места измерения в надлежащем диапазоне.
[0016] Кроме того, согласно настоящему изобретению измерение можно начинать автоматически, даже если положение места измерения удерживают за пределами надлежащего диапазона. Следовательно, можно повысить удобство использования.
[0017] Согласно настоящему изобретению, когда блок управления измерениями выдает результат измерения, дополнительно предоставляется уведомление о том, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, при корреляции положения места измерения с результатом измерения. Таким образом, человек, подлежащий измерению, может легко определить, получен ли в настоящее время выданный результат измерения в правильной позиции измерения.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0018] На фиг. 1 представлено перспективное изображение внешнего вида сфигмоманометра согласно варианту осуществления настоящего изобретения. На фиг. 2 представлена структурная схема, иллюстрирующая аппаратную конфигурацию сфигмоманометра согласно варианту осуществления настоящего изобретения. На фиг. 3 представлена функциональная структурная схема, иллюстрирующая функциональную конфигурацию сфигмоманометра согласно варианту осуществления настоящего изобретения. На фиг. 4(A) и 4(B) представлены изображения, на которых показан надлежащий диапазон положения места измерения. На фиг. 5(A) и 5(B) представлены изображения, иллюстрирующие примеры уведомлений перед началом измерения. На фиг. 6 представлена блок-схема, которая иллюстрирует процесс измерения кровяного давления, выполняемый сфигмоманометром согласно варианту осуществления настоящего изобретения. На фиг. 7 представлено изображение, иллюстрирующее пример отображения результата измерения в варианте осуществления настоящего изобретения. На фиг. 8 представлено изображение, иллюстрирующее пример структуры данных из информации о результате измерения в варианте осуществления настоящего изобретения. На фиг. 9 представлена блок-схема, иллюстрирующая процесс регистрации и отображения измерений в варианте осуществления настоящего изобретения.
СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0019] Вариант осуществления настоящего изобретения подробно описан со ссылкой на чертежи. Одинаковые номера позиций обозначат одинаковые или аналогичные части фигур и их описание не будет повторяться.
[0020]
[Первый вариант осуществления] <О внешнем виде и конфигурации>
Сначала описаны внешний вид и конфигурация электронного сфигмоманометра согласно варианту осуществления настоящего изобретения (далее в настоящем документе обозначаемого как «сфигмоманометр»).
[0021] (О внешнем виде) на фиг. 1 представлено перспективное изображение внешнего вида сфигмоманометра 1 согласно варианту осуществления настоящего изобретения.
[0022] Как показано на фиг. 1, сфигмоманометр 1 содержит основной корпус 10 и манжету 20, подлежащую оборачиванию вокруг запястья человека, подлежащего измерению. Часть основного корпуса 10 соединена с манжетой 20. Блок 40 отображения содержит ЖК-дисплей (жидкокристаллический дисплей), например, и функциональный блок 41, принимающий команду от пользователя (как правило, от человека, подлежащего измерению), который расположен на поверхности основного корпуса 10. Например, функциональный блок 41 содержит множество переключателей.
[0023] (Об аппаратной конфигурации) На фиг. 2 представлена структурная схема, иллюстрирующая аппаратную конфигурацию сфигмоманометра 1 согласно варианту осуществления настоящего изобретения.
[0024] Как показано на фиг. 2, манжета 20 сфигмоманометра 1 содержит пневматическую камеру 21. Пневматическая камера 21 соединена с пневматической системой 30 через пневматическую трубку 31.
[0025] В дополнение к блоку 40 отображения и функциональному блоку 41, основной корпус 10 содержит пневматическую систему 30, ЦП (центральный процессор) 100, который усиленно управляет каждым блоком для выполнения различных фрагментов вычислительной обработки, блок 42 памяти, хранящий различные программы и различные фрагменты данных, энергонезависимую память (например, флэш-память) 43, хранящую измеренное кровяное давление, источник 44 питания, который подает электрическую энергию на ЦП 100 и т. п., блок 45 синхронизации, который выполняет операцию синхронизации, и блок 46 ввода-вывода данных, который принимает ввод данных извне, датчик 60 угла, который определяет угол манжеты 20 по отношению к предварительно определенном опорному направлению, аналогово-цифровой преобразователь 61, который преобразует аналоговый сигнал от датчика 60 угла в цифровой сигнал, звуковое устройство 62, которое издает предупреждающий звуковой сигнал и т.п., и светоиспускающий блок 63, который испускает свет по меньшей мере двух цветов.
[0026] Функциональный блок 41 содержит измерительный переключатель 41A, который принимает команду начать и закончить измерение, переключатель 41В настроек, который принимает команду задать и изменить различные функции, переключатель 41С ID, который применяют для ввода ID (идентификационной) информации для идентификации человека, подлежащего измерению, и переключатель 41D памяти, который принимает команду считывать данные регистрации измерений, такие как значение кровяного давления.
[0027] Пневматическая система 30 содержит датчик 32 давления, который определяет давление (давление в манжете) в пневматической камере 21, насосе 51, который подает воздух в пневматическую камеру 21 для повышения давления в манжете, и клапан 52, который открывают и закрывают для того, чтобы выпустить воздух из пневматической камеры 21 или поместить воздух в нее.
[0028] Основной корпус 10 также содержит колебательный контур 33, схему 53 привода насоса и схему 54 привода клапана, связанные с пневматической системой 30.
[0029] Датчик 32 давления представляет собой датчик давления емкостного типа, в котором значение емкости меняется под действием давления в манжете. Датчик 32 давления не ограничен датчиком емкостного типа и может представлять собой датчик, основанный на пьезосопротивлении. Колебательный контур 33 выдает сигнал, частота колебаний которого соответствует значению емкости датчика 32 давления, на ЦП 100. ЦП 100 определяет давление посредством преобразования сигнала, полученного от колебательного контура 33, в давление. Схема 53 привода насоса управляет приводом насоса 51 на основе управляющего сигнала, полученного от ЦП 100. Схема 54 привода клапана управляет открыванием и закрыванием клапана 52 на основе управляющего сигнала, полученного от ЦП 100.
[0030] Насос 51, клапан 52, схема 53 привода насоса и схема 54 привода клапана образуют регулирующий механизм 50, который регулирует давление в манжете. Следует признать, что устройство для регулирования давления в манжете не ограничено этим.
[0031] Например, блок 46 ввода-вывода данных считывает данные со съемного носителя 132 информации и записывает программу на него. Альтернативно блок 46 ввода-вывода данных может посылать программу или данные на внешний компьютер (не показан) или принимать от него через канал связи.
[0032] Датчик 60 угла определяет угол манжеты 20, прикрепленной к месту измерения для того, чтобы определить угол оси места измерения (запястья) по отношению к предварительно определенному опорному направлению. В сфигмоманометре 1 согласно настоящему варианту осуществления датчик 60 угла расположен в предварительно определенном положении в основном корпусе 10, поскольку основной корпус 10 соединен с наружной поверхностью манжеты 20. Однако настоящее изобретение не ограничено этим, и датчик 60 угла можно расположить в предварительно определенном положении на манжете 20.
[0033] Например, датчик 60 угла представляет собой двухосевой датчик угла, и датчик 60 угла содержит датчик 601 гравитационного ускорения в направлении наклона предплечья и датчик 602 гравитационного ускорения в направлении крена предплечья. В этом случае, например, «опорное направление», которое становится точкой отсчета для определения угла, устанавливают в вертикальное положение.
[0034] Аналогово-цифровой преобразователь 61 получает сигналы от двух датчиков 601 и 602 гравитационного ускорения и преобразует эти сигналы в цифровые сигналы. Аналогово-цифровой преобразователь 61 раздельно предоставляет преобразованные цифровые сигналы в ЦП 100. Следовательно, ЦП 100 может вычислить величину отклонения (как правило, разность по высоте) между запястьем, которое является местом измерения, и фактическим положением сердца.
[0035] Датчик 60 угла не ограничен двухосевым датчиком угла и может представлять собой одноосевой или трехосевой датчик угла. Альтернативно, как описано в патентном документе 1, датчик угла можно предусмотреть не только в основном корпусе 10, но также на плече.
[0036] Например, светоиспускающий блок 63 содержит два СИД (светоиспускающих диода), которые раздельно испускают синий свет и красный свет. Светоиспускающий блок 63 может содержать один СИД или источник света другого типа (такой как лампа накаливания или разрядная лампа) при условии, что светоиспускающий блок 63 может испускать свет по меньшей мере двух цветов. Цвета испускаемого света не ограничены синим и красным при условии, что цвета представляют собой контрастные цвета.
[0037] В сфигмоманометре 1 согласно настоящему варианту осуществления, как показано на фиг. 1, основной корпус 10 прикреплен к манжете 20. Альтернативно, аналогично сфигмоманометру плечевого типа, раздельные основной корпус 10 и манжету 20 можно соединить пневматической трубкой (пневматической трубкой 31 на фиг. 2). В таких случаях датчик 60 угла можно расположить в предварительно определенном положении не основного корпуса 10, а манжеты 20.
[0038] Несмотря на то что манжета 20 содержит пневматическую камеру 21, текучая среда, подаваемая в манжету 20, не ограничена воздухом и может представлять собой жидкость или гель. Альтернативно, настоящее изобретение не ограничено текучей средой и может представлять собой однородные и мелкие частицы, такие как микрошарики.
[0039] В настоящем варианте осуществления предварительно определенным местом измерения является запястье, но не обязательно ограничивается этим.
[0040] (О функциональной конфигурации). На фиг. 3 представлена функциональная структурная схема, иллюстрирующая функциональную конфигурацию сфигмоманометра 1 согласно варианту осуществления настоящего изобретения.
[0041] Как показано на фиг. 3, ЦП 100 содержит блок 102 определения положения, блок 104 обработки уведомлений, блок 106 определения времени, блок 108 управления измерениями и блок 110 управления выводом в виде его функций. Для простоты описания на фиг. 3 показано только периферийное аппаратное обеспечение, которое напрямую передает сигналы в каждый функциональный блок ЦП 100 или принимает из него.
[0042] Блок 102 определения положения определяет, находится ли положение запястья (места измерения), вокруг которого обернута манжета 20, в надлежащем диапазоне на основе сигналов определения двух датчиков 601 и 602 гравитационного ускорения. Сигналы определения поступают из аналогово-цифрового преобразователя 61. То есть блок 102 определения положения определяет, меньше ли относительная величина отклонения между высотой запястья и высотой фактического положения сердца, чем предварительно определенное значение.
[0043] На фиг. 4(A) и 4(B) представлены изображения, на которых показан надлежащий диапазон положения места измерения. На фиг. 4(A) приведено схематическое изображение, иллюстрирующее пример позиции, когда положение места измерения находится в надлежащем диапазоне, а на фиг. 4(B) приведено схематическое изображение, иллюстрирующее пример позиции, когда положение места измерения выходит за пределы надлежащего диапазона.
[0044] Как показано на фиг. 4(A) и 4(B), разность по высоте между (фактическим) положением сердца 301 человека, подлежащего измерению, 300 и предварительно определенным положением отсчета (положение места измерения) сфигмоманометра 1 выражают «величиной отклонения ДН». Предполагается, что надлежащий диапазон меньше, чем предварительно определенное значение ±ДZ относительно положения сердца 301. Когда величина отклонения ДH меньше, чем предварительно определенное значение ДZ, блок 102 определения положения определяет, что положение запястья находится в надлежащем диапазоне. С другой стороны, когда величина отклонения ДH не меньше, чем предварительно определенное значение ДZ, блок 102 определения положения определяет, что положение запястья не находится в надлежащем диапазоне.
[0045] Аналогично описанной выше международной публикации WO 2002/039893 (Патентный документ 1) величину отклонения ДH можно вычислить следующим образом. Сначала блок 102 определения положения вычисляет угол в направлении наклона и угол в направлении крена запястья на основе двух сигналов определения, поступающих из аналогово-цифрового преобразователя 61. Затем блок 102 определения положения вычисляет разность по высоте (то есть величину отклонения ДН) между положением сердца и положением отсчета сфигмоманометра 1 посредством подстановки вычисленных углов в предварительно определенную расчетную формулу. Например, положение отсчета сфигмоманометра 1 отражает положение рядом с центром места измерения. Однако положение отсчета не ограничено этим при условии, что положение отсчета близко к тому положению, в котором определяют положение (положение, в котором находится целевая артерия). Датчик 60 угла можно предусмотреть в положении отсчета.
[0046] В настоящем варианте осуществления величину отклонения ДН вычисляют способом, который описан в патентном документе 1. Однако величина отклонения ДH не ограничена таким способом, но может быть вычислена другим хорошо известным способом.
[0047] В настоящем варианте осуществления два угла, определяемых двумя датчиками 601 и 602 гравитационного ускорения, после преобразования в высоту (разность по высоте), таким образом, определяют, находится ли положение запястья в надлежащем диапазоне. Однако не всегда необходимо проводить преобразование двух углов в высоту. Альтернативно, определение того, находится ли положение запястья в надлежащем диапазоне, можно выполнить на основе того, находятся ли два угла в предварительно определенных диапазонах.
[0048] Блок 104 обработки уведомлений уведомляет о том, находится ли положение запястья (места измерения) в надлежащем диапазоне, для того чтобы направлять на рекомендованную позицию измерения, изображенную на фиг. 4(A). В нижеследующем описании случай, в котором положение запястья находится в надлежащем диапазоне, обозначают как «допустимая позиция», а случай, в котором положение запястья не находится в надлежащем диапазоне, обозначают как «недопустимая позиция».
[0049] Блок 104 обработки уведомлений соединен со светоиспускающим блоком 63. Блок 104 обработки уведомлений инициирует испускание синего света светоиспускающим блоком 63 в случае допустимой позиции и инициирует испускание красного света светоиспускающим блоком 63 в случае недопустимой позиции.
[0050] На фиг. 5(A) и 5(B) представлены изображения, иллюстрирующие примеры уведомлений перед началом измерения. Фиг. 5(A) иллюстрирует пример уведомления, когда позиция является допустимой, а фиг. 5(B) иллюстрирует пример уведомления, когда позиция является недопустимой.
[0051] Светоиспускающий блок 63 расположен в предварительно определенном положении на поверхности (на которой предоставлен блок 40 отображения) основного корпуса 10. Поскольку цвет светоиспускающего блока 63 меняется в соответствии с положением запястья, человек, подлежащий измерению, может интуитивно узнать, является ли позиция измерения (положение запястья) правильной.
[0052] Блок 104 обработки уведомлений также уведомляет о том, находится ли положение запястья в надлежащем диапазоне, в начале измерения, когда отображают результат измерения. То есть, светоиспускающий блок 63 испускает синий свет, когда отображают результат измерения допустимой позиции в начале измерения. Светоиспускающий блок 63 испускает красный свет, когда отображают результат измерения недопустимой позиции в начале измерения. Следовательно, человек, подлежащий измерению, или терапевт получает уведомление относительно результата о том, выполнено ли измерение в правильной позиции.
[0053] Не только светоиспускающий блок 63, но также стандартное звуковое устройство 62 может уведомлять о том, является ли приемлемой позиция измерения, перед началом измерения.
[0054] Цвет излучения для недопустимой позиции не ограничен красным, а может быть оранжевым или желтым. Пользователь интуитивно легко осознает, что цвета привлекают внимание. В дополнение к синему, цвет излучения для допустимой позиции может быть зеленым или белым. Пользователь интуитивно легко осознает, что цвета привлекают внимание.
[0055] Несмотря на то, что в настоящем варианте осуществления светоиспускающий блок 63 испускает свет двух цветов, светоиспускающий блок 63 может испускать свет только одного цвета. В таких случаях светоиспускающий блок 63 может загораться в случае допустимой позиции и при этом находиться в выключенном состоянии в случае недопустимой позиции.
[0056] Блок 106 определения времени соединен с блоком 45 синхронизации, который измеряет текущие время и дату, и определяет, длится ли состояние допустимой позиции в течение предварительно определенного времени ТА (например, 2 секунды). Блок 106 определения времени также определяет, длится ли состояние недопустимой позиции в течение предварительно определенного времени ТВ (например, 5 секунд). Блок 106 определения времени считает время, получив команду начать измерение от пользователя в качестве возможности. Блок 106 определения времени инициализирует (сбрасывает) время счета, когда изменяется результат определения, выполненного блоком 102 определения положения, (недопустимая позиция -> допустимая позиция или допустимая позиция -> недопустимая позиция).
[0057] Предпочтительно время ТВ, которое используют для определения времени недопустимой позиции, превышает время ТА, которое используют для определения времени допустимой позиции.
[0058] В настоящем варианте осуществления эталонное время (время ТА и ТВ) для определения времени, в течение которого длится состояние допустимой позиции, и времени, в течение которого длится состояние недопустимой позиции, являются предварительно фиксированными. Однако эталонное время не ограничено этим и его можно задать и изменить для каждого пользователя.
[0059] В настоящем варианте осуществления время допустимой позиции и время недопустимой позиции рассчитывают на основе текущих даты, времени и секунд, полученных от блока 45 синхронизации. Однако время допустимой позиции и время недопустимой позиции можно рассчитать посредством одного таймера. Альтернативно время допустимой позиции и время недопустимой позиции можно рассчитать посредством двух таймеров.
[0060] Блок 108 управления измерениями соединен со схемой 53 привода насоса, схемой 54 привода клапана и колебательным контуром 33 для управления измерением кровяного давления у человека, подлежащего измерению. Блок 108 управления измерениями вычисляет значение кровяного давления (например, систолическое кровяное давление и диастолическое кровяное давление) хорошо известным способом (таким как осциллометрический способ). Блок 108 управления измерениями также вычисляет частоту пульса известным способом.
[0061] Аналогично общепринятому способу, после ввода пользователем команды начать измерение, блок 108 управления измерениями начинает измерение посредством того факта, что блок 106 определения времени определяет, что время допустимой позиции длится в течение времени ТА или больше, в качестве возможности. В настоящем варианте осуществления блок 108 управления измерениями также начитает измерение, когда блок 106 определения времени определяет, что время недопустимой позиции длится в течение времени ТВ или больше.
[0062] Пользователь дает команду начать измерение независимо от названия кнопки (такой как измерительный переключатель и переключатель питания) функционального блока 41. То есть, нажатие переключателя питания определяется в качестве команды начать измерение, когда операцию начала измерения выполняют посредством переключателя питания (не изображен).
[0063] По окончании измерения блок 110 управления выводом отображает измеренные значения (то есть систолическое кровяное давление, диастолическое кровяное давление и частоту пульса) в качестве результата измерения в блоке 40 отображения. Вместо отображения результата измерения или в дополнение к этому, результат измерения можно вывести на принтер (не изображен) и т. п.
[0064] Блок 110 управления выводом также хранит во флэш-памяти 43 результат измерения и данные идентификации положения, указывающие, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, в то время как результат измерения и данные идентификации положения коррелируют друг с другом.
[0065] Когда человек, подлежащий измерению, идентифицирован посредством переключателя 41C ID, измеренные значения и данные идентификации положения дополнительно хранят при корреляции с персональными идентификационными данными, идентифицирующими человека, подлежащего измерению.
[0066] Блок 110 управления выводом также имеет функцию отображения прошлого результата измерения (данные измерения), который хранится во флэш-памяти 43. Когда блок 110 управления выводом отображает прошлый результат измерения, блок 104 обработки уведомлений также уведомляет пользователя о том, получен ли отображенный в настоящее время результат измерения в правильной позиции, используя цвет светоиспускающего блока 63.
[0067] Работу каждого функционального блока можно реализовать исполняя программное обеспечение, которое хранится в блоке 42 памяти, или по меньшей мере один из функциональных блоков можно реализовать аппаратно.
[0068] <О работе> (Процесс измерения кровяного давления). На фиг. 6 представлена блок-схема, которая иллюстрирует процесс измерения кровяного давления, выполняемый сфигмоманометром 1 согласно варианту осуществления настоящего изобретения. Процесс, проиллюстрированный блок-схемой на фиг. 6, предварительно сохранен в качестве программы в блоке 42 памяти, и ЦП 100 считывает и исполняет программу для реализации функции процесса измерения кровяного давления.
[0069] Предполагается, что человек, подлежащий измерению, предварительно идентифицирован посредством переключателя 41С ID. Как показано на фиг. 6, когда измерительный переключатель 41A включен, для начала работы подается питание. Сначала загораются все дисплеи блока 40 отображения (этап S2). Затем все дисплеи блока 40 отображения выключаются (этап S4), что, таким образом, позволяет подтвердить функцию отображения.
[0070] Затем ЦП 100 выполняет установку на ноль, то есть исходный сброс (этап S6). А именно, происходит инициализация предварительно определенной области блока 42 памяти, откачивание воздуха из пневматической камеры 21 и коррекция датчика 32 давления на 0 мм рт. ст. Происходит сброс времени, измеренного блоком 106 определения времени. Значение флага позиции, который выполняет функцию описанных выше данных идентификации положения, устанавливают на «0» (за пределами надлежащего диапазона).
[0071] Определение высоты запястья, то есть места измерения, начинают по завершении установки на ноль (этап S8).
[0072] Для того чтобы определить высоту запястья, блок 102 определения положения вычисляет величину отклонения (разность по высоте) ДН между положением места измерения (положение отсчета сфигмоманометра 1) и фактическим положением сердца на основе фрагментов угловой информации о предплечье, которую определили с использованием датчика 601 гравитационного ускорения в направлении наклона и датчика 602 гравитационного ускорения в направлении крена.
[0073] Блок 102 определения положения определяет, находится ли высота запястья в надлежащем диапазоне (этап S10). То есть, определение того, меньше ли величина отклонения ДН, чем предварительно определенное значение ДZ, выполняют как показано на фиг. 4(A) и 4(B).
[0074] Когда высота запястья находится в надлежащем диапазоне (ДА на этапе S10), блок 102 определения положения устанавливает значение флага позиции равным «1» (в надлежащем диапазоне), и алгоритм переходит к этапу S12.
[0075] Когда высота запястья находится за пределами надлежащего диапазон (НЕТ на этапе S10), блок 102 определения положения сохраняет значение флага позиции равным «0», и алгоритм переходит к этапу S24.
[0076] На этапе S12, поскольку флаг позиции имеет значение 1 (допустимая позиция), блок 104 обработки уведомлений инициирует испускание синего света светоиспускающим блоком 63, как показано на фиг. 5(A).
[0077] Затем, поскольку флаг позиции имеет значение 1, блок 106 определения времени определяет, что положение запястья соответствует допустимой позиции и определяет, непрерывно ли высота запястья находится в надлежащем диапазоне в течение 2 секунд (этап S14). Предполагается, что блок 102 определения положения выполняет обработку определения положения (вычисление величины отклонения ДH) в фоновом режиме параллельно обработке определения, которую выполняют на этапе S12.
[0078] Непрерывное время в надлежащем диапазоне рассчитывают посредством начала определения положения (этап S8), которое выполняет блок 102 определения положения в качестве возможности непосредственно после того, как пользователь дает команду начать измерение. После измерения времени недопустимой позиции (описанный ниже этап S26), непрерывное время в надлежащем диапазоне рассчитывают посредством перемены с недопустимой позиции на допустимую позицию (изменение значения флага) в качестве возможности.
[0079] В настоящем варианте осуществления определение положения выполняют посредством нажатия измерительного переключателя 41A. Следовательно, в настоящем варианте осуществления предполагается, что время допустимой позиции или недопустимой позиции рассчитывают посредством начала определения положения в качестве возможности. Однако предполагается, что время, используя блок 106 определения времени, по существу рассчитывают посредством команды начать измерение от пользователя в качестве возможности.
[0080] На этапе S14 можно выполнить не только определение того, находится ли положение запястья в надлежащем диапазоне, но также определение того, остановилось ли движение запястья. Определение можно выполнить на основе того, находится ли степень изменения величины отклонения ДH в предварительно определенном значении.
[0081] Когда высота запястья непрерывно находится в надлежащем диапазоне в течение 2 секунд (ДА на этапе S14), блок 108 управления измерениями приводит в движение насос 51 для начала измерения (этап S16). Блок 108 управления измерениями измеряет (вычисляет) систолическое кровяное давление, диастолическое кровяное давление и частоту пульса хорошо известным способом.
[0082] Когда высота запястья не находится непрерывно в надлежащем диапазоне в течение 2 секунд (НЕТ на этапе S14), блок 102 определения положения изменяет значение флага позиции с «1» на «0». Таким образом, блок 106 определения времени определяет, что положение запястья изменилось с допустимой позиции на недопустимую позицию и сбрасывает время счета. Затем алгоритм переходит к этапу S24.
[0083] Когда после выполнения определения того, что положение запястья соответствует допустимой позиции (этап S18), завершается измерение, которое выполняет блок 108 управления измерениями, блок 110 управления выводом отображает результат измерения в блоке 40 отображения (этап S20). На этом этапе блок 104 обработки уведомлений инициирует мигание светоиспускающего блока 63 синим. Таким образом, пользователь (как правило, человек, подлежащий измерению) получает уведомление о результате, который измерен в правильной позиции измерения.
[0084] Затем блок 110 управления выводом сохраняет персональные идентификационные данные человека, подлежащего измерению, результаты измерения (систолическое кровяное давление, диастолическое кровяное давление и частоту пульса), дату и время измерения и значение (= 1) флага позиции во флэш-памяти 43 при корреляции персональных идентификационных данных человека, подлежащего измерению, результатов измерения, даты и времени измерения и значения флага позиции друг с другом (этап S22). Операцию заканчивают по окончании обработки на этапе S22.
[0085] На этапе S24, поскольку флаг позиции имеет значение 0 (недопустимая позиция), блок 104 обработки уведомлений зажигает светоиспускающий блок 63 красным, как показано на фиг. 5(B).
[0086] Поскольку флаг позиции имеет значение 0, блок 106 определения времени определяет, что положение запястья соответствует недопустимой позиции, и определяет, непрерывно ли высота запястья находится за пределами надлежащего диапазона в течение 5 секунд (этап S26). В этом случае также предполагается, что блок 102 определения положения выполняет обработку определения положения (вычисление величины отклонения ДH) в фоновом режиме параллельно с обработкой определения, которое выполняют на этапе S26.
[0087] Расчет этого непрерывного времени, то есть за пределами надлежащего диапазона, может быть похож на обработку на этапе S14. После измерения времени допустимой позиции (этап S14) непрерывное время, то есть за пределами надлежащего диапазона, рассчитывают посредством перемены с допустимой позиции на недопустимую позицию (изменение значения флага) в качестве возможности.
[0088] Не только определение того, находится ли положение запястья за пределами надлежащего диапазона, но также определение того, остановилось ли движение запястья за пределами надлежащего диапазона, можно выполнить аналогично обработке на этапе S14. Следовательно, можно адекватно определить присутствие или отсутствие намерения человека, подлежащий измерению, проводить измерение.
[0089] Когда определяют, что высота запястья непрерывно находится за пределами надлежащего диапазона в течение 5 секунд (ДА на этапе S26), алгоритм переходит к этапу S30.
[0090] Когда определяют, что высота запястья не поддерживается непрерывно в течение 5 секунд на этапе S26 (НЕТ на этапе S26), алгоритм переходит к этапу S28.
[0091] На этапе S28 блок 106 определения времени определяет, истекло ли, например, 15 секунд с начала определения высоты (то есть, с момента выдачи команды начать измерение). После начала определения высоты использованное время рассчитывают независимо от счета времени на этапах S14 и S26. Такое использованное время можно вычислить посредством выходных данных из блока 45 синхронизации или можно отдельно предусмотреть таймер.
[0092] Когда 15 секунд истекло (ДА на этапе S28), оба состояния допустимой позиции и недопустимой позиции не поддерживаются в течение предварительно определенных периодов времени (2 секунды и 5 секунд). Также в этом случае, предполагая, что положение запястья соответствует недопустимой позиции, алгоритм переходит к этапу S30. Таким образом, предотвращается начало измерения в течение длительного времени.
[0093] Когда не истекло 15 секунд (НЕТ на этапе S28), блок 102 определения положения изменяет значение флага позиции с «0» на «1». Таким образом, блок 106 определения времени определяет, что положение запястья меняется с недопустимой позиции на допустимую позицию, и сбрасывает время счета. Затем алгоритм возвращается на этап S10.
[0094] На этапе S30, аналогично обработке на этапе S16, блок 108 управления измерениями приводит насос 51 в движение, чтобы начать измерение. Блок 108 управления измерениями измеряет (вычисляет) систолическое кровяное давление, диастолическое кровяное давление и частоту пульса хорошо известным способом.
[0095] Когда завершают измерение, выполняемое блоком 108 управления измерениями, после выполнения определения того, что положение запястья соответствуют недопустимой позиции (этап S32), блок 110 управления выводом отображает результат измерения в блоке 40 отображения (этап S34). На этом этапе блок 104 обработки уведомлений инициирует мигание светоиспускающего блока 63 красным. Следовательно, пользователь (как правило, человек, подлежащий измерению) получает уведомление о результате, который измерен в нерекомендованной позиции измерения, посредством зажигания красного СИД.
[0096] Затем блок 110 управления выводом сохраняет персональные идентификационные данные человека, подлежащего измерению, результаты измерения (систолическое кровяное давление, диастолическое кровяное давление и частоту пульса), дату и время измерения, и значение (= 0) флага позиции во флэш-памяти 43 при корреляции персональных идентификационных данных человека, подлежащего измерению, результатов измерения, даты и времени измерения и значения флага позиции друг с другом (этап S36). Операцию заканчивают по окончании обработки на этапе S36.
[0097] Как описано выше, аналогично стандартному сфигмоманометру, сфигмоманометр 1 имеет функцию уведомления пользователя о правильной или неправильной позиции. Причина состоит в том, что измерение желательно выполняют в правильной позиции измерения (положение запястья находится в надлежащем диапазоне) для того, чтобы получить точный результат измерения.
[0098] Аналогично общепринятому способу, измерение начинают автоматически, когда состояние допустимой позиции, изображенное на фиг. 4(A), непрерывно определяют в течение 2 секунд. Следовательно, результат измерения с высокой надежностью можно получить посредством правильной позиции измерения аналогично общепринятому способу.
[0099] Дополнительно, в соответствии с настоящим вариантом осуществления, блок 106 определения времени сбрасывает время счета, когда меняется результат определения, выполненного блоком 102 определения положения. Даже если положение запястья находится за пределами надлежащего диапазона, измерение начинают, когда запястье непрерывно находится в положении в течение 5 секунд. Даже в нерекомендованном положении (положение за пределами надлежащего диапазона), изображенном на фиг. 4(B), когда положение запястья непрерывно сохраняется в положении в течение 5 секунд, существует высокая вероятность того, что человек, подлежащий измерению, ожидает начала измерения. В настоящем варианте осуществления удобство использования повышено за счет начала измерения даже в таких случаях.
[0100] То есть, можно снизить неудобство пользователя, который не может переместить запястье в надлежащем диапазоне. Кроме того, у пользователя, который не знает правильной позиции измерения, поскольку пользователь не прочитал руководство или тому подобное, можно снизить ощущение дискомфорта, вызванное отсутствием начала измерения в течение длительного времени.
[0101] Сфигмоманометр 1 согласно настоящему варианту осуществления могут использовать несколько пользователей. Даже если один сфигмоманометр 1 использует человек, который знает правильную позицию измерения, человек, который не знает правильную позицию измерения, и человек, который не может занять правильное положение измерения или тому подобное, измерение можно начать в состоянии, соответствующем каждому пользователю.
[0102] В соответствии с настоящим вариантом осуществления при отображении результата измерения, пользователь дополнительно получает уведомление о том, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, при корреляции с результатом измерения. Таким образом, пользователь или терапевт может знать, является ли отображенный в настоящее время результат измерения значением с высокой надежностью. Следовательно, терапевт может использовать результат измерения в дальнейшей диагностике.
[0103] Даже если пользователь не прочитал руководство пользователь может быть осведомлен о неправильной позиции измерения и может узнать правильную позицию. То есть, такое уведомление ведет к осведомленности о правильной позиции измерения посредством ознакомления с руководством и т. п. Как результат, даже если пользователь не знает правильной позиции измерения, пользователь может выполнить измерение в правильной позиции измерения (на той же высоте, что и сердце) в дальнейшем.
[0104] В настоящем варианте осуществления пользователь получает уведомление о том, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне посредством двух контрастных цветов - синего и красного. Перед началом измерения пользователь может узнать, что цвет изменился (красный -> синий) посредством движения запястья. Таким образом, по сравнению с уведомлением стандартным звуковым устройством, пользователь может узнать правильную позицию при более полном вовлечении органов чувств.
[0105] (Пример отображения). На фиг. 7 представлено изображение, иллюстрирующее пример отображения результата измерения в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения.
[0106] Как показано на фиг. 7, когда измеряют кровяное давление, блок 110 управления выводом отображает систолическое кровяное давление (SYS), диастолическое кровяное давление (DIA), частоту пульса и дату и время измерения в блок 40 отображения (этапе S20 и S34). Дополнительно, информацию 401, точно определяющую человека, подлежащего измерению, можно отобразить в блоке 40 отображения на основе персональных идентификационных данных.
[0107] В настоящем варианте осуществления светоиспускающий блок 63 испускает синий или красный свет при отображении результата измерения. Следовательно, пользователь и т.п. может знать, обладает ли отображенный в настоящее время результат измерения высокой надежностью.
[0108] (Пример структуры данных) На фиг. 8 представлено изображение, иллюстрирующее пример структуры данных из информации о результате измерения в варианте осуществления настоящего изобретения.
[0109] Как показано на фиг. 8, множество фрагментов данных измерения с M1 до Mm (m = 1, 2, 3...) в формате записи хранят в качестве информации о результате измерения во флэш-памяти 43.
[0110] Каждый фрагмент данных измерения содержит персональные идентификационные данные ID (= A, B...), данные о систолическом кровяном давлении SBP, показывающие систолическое кровяное давление, данные о диастолическом кровяном давлении DBP, показывающие диастолическое кровяное давление, данные о частоте пульса PLS, показывающие частоту пульса, данные о дате и времени измерения DT и флаг позиции PF (= 1, 0).
[0111] Каждый фрагмент данных не ограничен форматом хранения, в котором используют запись, необходимо только хранить фрагменты данных при корреляции фрагментов данных друг с другом в каждом измерении.
[0112] (Процесс регистрации и отображения измерений) Как описано выше, поскольку флаг позиции хранится в каждом измерении при корреляции с измеренным значением, можно отобразить, находится ли положение запястья в надлежащем диапазоне, при отображении записи измерения (прошлое измеренное значение).
[0113] На фиг. 9 представлена блок-схема, иллюстрирующая процесс регистрации и отображения измерений в варианте осуществления настоящего изобретения. Процесс, проиллюстрированный на блок-схеме на фиг. 9, также предварительно сохранен в виде программы в блоке 42 памяти, и ЦП 100 считывает и исполняет программу для реализации функции процесса регистрации и отображения измерений.
[0114] На этом этапе также предполагается, что человек, подлежащий измерению, предварительно точно определен посредством переключателя 41С ID.
[0115] Как показано на фиг. 9, когда переключатель 41D памяти включен, питание включается для начала работы. Сначала блок 110 управления выводом считывает самые последние данные измерения конкретного человека, подлежащего измерению, (этап S102). А именно, проводят поиск данных измерения, коррелированных с персональными идентификационными данными конкретного человека, подлежащего измерению, в множестве фрагментов данных измерения, хранящихся во флэш-памяти 43. Последние данные измерения считывают из фрагментов данных измерения, коррелированных с персональными идентификационными данными конкретного человека, подлежащего измерению.
[0116] Проводят определение того, имеет ли флаг позиции, входящий в считанные данные измерения значение 0 (этап S104). Когда флаг позиции имеет значение 0 (ДА на этапе S104), отображают результат измерения, в то время как светоиспускающий блок 63 испускает синий свет (этап S106). Когда флаг позиции не имеет значение 0 (НЕТ на этапе S104), отображают результат измерения, в то время как светоиспускающий блок 63 испускает красный свет (этап S108).
[0117] Дисплей, похожий на пример на фиг. 7, и подсветку светоиспускающего блока 63 также можно выполнить на этапах S106 и S108.
[0118] Блок 110 управления выводом определяет, дана ли команда отобразить следующие данные (этап S110). Когда дана команда отобразить следующие данные (ДА на этапе S110), алгоритм возвращается на этап S102 для повторения фрагментов обработки. На основе второго времени предполагается, что самые последние данные измерения, следующие за отображенными данными измерения, считывают на этапе S102.
[0119] С другой стороны, когда не дана команда отобразить следующие данные (НЕТ на этапе S110), операцию прекращают. Таким образом, даже при отображении прошлого результата измерения, пользователь получает уведомление каждый раз о том, является ли позиция измерения правильной, посредством цвета светоиспускающего блока 63. Таким образом, даже если пользователь не знает правильную позицию измерения, после выполнения измерения несколько раз, поскольку пользователь видит множество результатов измерения, пользователь может осознать разницу в цвете, чтобы получить возможность выучить правильную позицию.
[0120] <Модификация> В настоящем варианте осуществления светоиспускающий блок 63 загорается и/или мигает только при определении высоты перед измерением и отображением результата измерения. Альтернативно, в процессе измерения определяют высоту запястья, и пользователь может получить уведомление о результате измерения посредством цвета светоиспускающего блока 63.
[0121] В настоящем варианте осуществления светоиспускающий блок 63 уведомляет пользователя о том, находится ли положение запястья в надлежащем диапазоне, но настоящее изобретение не ограничено этим. Например, в предварительно определенной области блока 40 отображения можно отображать «допустимая позиция» и «недопустимая позиция». Следовательно, пользователь с большей надежностью может получать уведомления о том, является ли позиция измерения правильной. Такое уведомление эффективно для пользователя, который не знает правильную позицию измерения, поскольку пользователь не прочитал руководство.
[0122] В настоящем варианте осуществления светоиспускающий блок 63 предусмотрен только для уведомления пользователя о правильной или неправильной позиции, но настоящее изобретение не ограничено этим. Например, блок 40 отображения может полностью или частично загораться синим или красным.
[0123] Вместо или в дополнение к уведомлению посредством светоиспускающего блока 63 пользователь может получать уведомления о правильной или неправильной позиции посредством звукового устройства 62. В таких случаях правильную и неправильную позицию можно различать посредством высокого и низкого или сильного и слабого звуков звукового устройства 62.
[0124] Пользователь может получать уведомления о правильной или неправильной позиции по различиям в вибрации. В таких случаях сфигмоманометр 1 содержит вибрационный блок вывода (не изображен), который выдает вибрацию, и схему вибрационного привода (не изображена), которая приводит в действие вибрационный блок вывода, и схему вибрационного привода можно соединить с блоком 104 обработки уведомлений в ЦП 100.
[0125] Сфигмоманометр 1 согласно настоящему варианту осуществления обладает функциями определения правильной или неправильной позиции измерения и уведомления пользователя о правильной или неправильной позиции измерения, и сфигмоманометр 1 имеет описание, в котором измерение можно выполнять даже для недопустимой позиции. Однако сфигмоманометр 1 может иметь режим, в котором измерение можно выполнять только для допустимой позиции подобно общепринятому способу, и режим, который описан выше, в котором измерение можно выполнять для недопустимой позиции.
[0126] В таких случаях можно дополнительно повысить удобство использования, поскольку режим можно выбрать в соответствии с удобством пользователя сфигмоманометра 1.
[0127] Как описано выше, вариант осуществления, описанный в настоящем документе, является иллюстративным во всех аспектах и его не следует толковать в качестве ограничения. Объем изобретения определен формулой изобретения, а не описанием, приведенным выше, и предполагается, что все модификации, значения которых эквивалентны формуле изобретения и входят в ее объем, включены в настоящий документ.
ОПИСАНИЕ ОБОЗНАЧЕНИЙ
[0128]
1 электронный сфигмоманометр
10 основной корпус
20 манжета
21 пневматическая камера
30 пневматическая система
31 пневматическая трубка
32 датчик давления
33 колебательный контур
40 блок отображения
41 функциональный блок
41A измерительный переключатель
41В переключатель настроек
41С переключатель ID
41D переключатель памяти
42 блок памяти
43 флэш-память
44 источник питания
45 блок синхронизации
46 блок ввода-вывода данных
50 регулирующий механизм
51 насос
52 клапан
53 схема привода насоса
54 схема привода клапана
60 датчик угла
61 аналогово-цифровой преобразователь
62 звуковое устройство
63 светоиспускающий блок
100 ЦП
102 блок определения положения
104 блок обработки уведомлений
106 блок определения времени
108 блок управления измерениями
110 блок управления выводом
132 носитель информации
300 человек, подлежащий измерению
301 положение сердца
601, 602 датчик гравитационного ускорения
Claims (7)
1. Электронный сфигмоманометр, содержащий: манжету (20), подлежащую оборачиванию вокруг предварительно определенного места измерения; датчик (32) давления, выполненный с возможностью определения сигнала давления манжеты, указывающего давление в манжете; датчик (60) угла, выполненный с возможностью определения угла манжеты по отношению к предварительно определенному опорному направлению; блок (102) определения положения, выполненный с возможностью определения, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, на основе выходного сигнала датчика угла; блок (62, 63) уведомления, выполненный с возможностью уведомления, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне; блок (106) определения времени, определяющий, не меньше ли первое время, указывающее момент времени, в котором положение места измерения находится в надлежащем диапазоне, чем первое эталонное время; и блок (108) управления измерениями, управляющий измерением кровяного давления на основе сигнала давления манжеты посредством определения того, что первое время не меньше, чем первое эталонное время, в качестве первой возможности, причем блок определения времени выполнен с возможностью определения, не меньше ли второе время, указывающее момент времени, в который положение места измерения находится за пределами надлежащего диапазона, чем второе эталонное время, превышающее первое эталонное время, блок управления измерениями выполнен с возможностью начинать измерение посредством определения того, что второе время не меньше, чем второе эталонное время, в качестве второй возможности, и блок уведомления выполнен с возможностью уведомления, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, при корреляции положения места измерения с результатом измерения, когда блок управления измерениями выводит результат измерения.
2. Электронный сфигмоманометр по п.1, в котором блок определения времени выполнен с возможностью инициализации измеренного времени, при изменении результата определения блока определения положения.
3. Электронный сфигмоманометр по п.1, дополнительно содержащий блок (43) памяти, хранящий данные идентификации положения, указывающие, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, скоррелированные с результатом измерения.
4. Электронный сфигмоманометр по п.3, в котором результат измерения и данные идентификации положения хранятся в блоке памяти скоррелированными с персональными идентификационными данными, идентифицирующими человека, подлежащего измерению.
5. Электронный сфигмоманометр по п.1, в котором блок определения времени дополнительно выполнен с возможностью определения, не меньше ли время, истекшее с момента выдачи пользователем команды начать измерение, чем третье время, которое дольше, чем второе эталонное время, и блок управления измерениями выполнен с возможностью начинать измерение посредством определения того, что истекшее время не меньше, чем третье эталонное время, в качестве третьей возможности.
6. Электронный сфигмоманометр по п.1, в котором блок уведомления содержит светоиспускающий блок (63), испускающий первый цветной свет и второй цветной свет, и блок (104) обработки уведомлений, который для уведомления, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, выполнен с возможностью инициировать испускание первого цветного света светоиспускающим блоком, когда положение места измерения находится в надлежащем диапазоне, и инициирует испускание второго цветного света светоиспускающим блоком, когда положение места измерения выходит за пределы надлежащего диапазона.
7. Электронный сфигмоманометр по п.1, в котором блок уведомления содержит блок (40) отображения, выполненный с возможностью отображения результата измерения, и блок (104) обработки уведомлений, отображающий в блоке отображения информацию, указывающую, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, для того, чтобы уведомить, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008-312157 | 2008-12-08 | ||
| JP2008312157A JP5200903B2 (ja) | 2008-12-08 | 2008-12-08 | 電子血圧計 |
| PCT/JP2009/070092 WO2010067723A1 (ja) | 2008-12-08 | 2009-11-30 | 電子血圧計 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011128005A RU2011128005A (ru) | 2013-01-20 |
| RU2517376C2 true RU2517376C2 (ru) | 2014-05-27 |
Family
ID=42242712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011128005/14A RU2517376C2 (ru) | 2008-12-08 | 2009-11-30 | Электронный сфигмоманометр |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8684941B2 (ru) |
| JP (1) | JP5200903B2 (ru) |
| CN (1) | CN102245087B (ru) |
| DE (1) | DE112009003646B4 (ru) |
| RU (1) | RU2517376C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010067723A1 (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5200903B2 (ja) * | 2008-12-08 | 2013-06-05 | オムロンヘルスケア株式会社 | 電子血圧計 |
| JP5718189B2 (ja) * | 2011-08-23 | 2015-05-13 | シチズンホールディングス株式会社 | 電子血圧計 |
| TW201325549A (zh) * | 2011-12-23 | 2013-07-01 | Ind Tech Res Inst | 壓脈袋裝置 |
| JP5857810B2 (ja) * | 2012-03-09 | 2016-02-10 | オムロンヘルスケア株式会社 | 血圧測定装置及びその制御方法 |
| JP5895673B2 (ja) | 2012-04-05 | 2016-03-30 | オムロンヘルスケア株式会社 | 血圧計 |
| CN108162854B (zh) | 2012-10-23 | 2021-12-24 | Tk控股公司 | 转向盘灯条 |
| JP6191284B2 (ja) * | 2013-07-02 | 2017-09-06 | Tdk株式会社 | 判定装置、方法及びプログラム |
| US9314171B2 (en) * | 2013-07-31 | 2016-04-19 | Omron Healthcare Co., Ltd. | Blood pressure measurement device having function of determining rest condition of patient |
| CN103735258A (zh) * | 2014-01-13 | 2014-04-23 | 深圳市达吉隆实业发展有限公司 | 一种无线多模电子血压计 |
| CN103892811B (zh) * | 2014-01-22 | 2016-09-07 | 杭州优体科技有限公司 | 一种动态血压联合检测与分析系统 |
| KR102299364B1 (ko) * | 2014-08-25 | 2021-09-07 | 삼성전자주식회사 | 웨어러블 디바이스의 센서가 측정하는 임피던스 값을 보정하는 방법 및 장치 |
| KR102360026B1 (ko) * | 2014-10-23 | 2022-02-08 | 삼성전자주식회사 | 모바일 헬스 케어 장치 및 그 동작 방법 |
| US20180184909A1 (en) * | 2015-06-19 | 2018-07-05 | Shinano Kenshi Co., Ltd. | Biological information acquiring device |
| US20170323069A1 (en) * | 2016-05-05 | 2017-11-09 | James Stewart Bates | Systems and methods for medical instrument patient measurements |
| JP6190000B1 (ja) * | 2016-05-24 | 2017-08-30 | 京セラ株式会社 | ウェアラブル端末及び制御プログラム |
| WO2018083108A1 (en) * | 2016-11-07 | 2018-05-11 | Koninklijke Philips N.V. | A device comprising a blood pressure sensor and a method for controlling the device |
| US11164679B2 (en) | 2017-06-20 | 2021-11-02 | Advinow, Inc. | Systems and methods for intelligent patient interface exam station |
| KR102407094B1 (ko) * | 2017-07-25 | 2022-06-08 | 삼성전자주식회사 | 생체정보 측정 장치 및 방법 |
| JP6881288B2 (ja) * | 2017-12-27 | 2021-06-02 | オムロンヘルスケア株式会社 | 生体情報測定装置、方法およびプログラム |
| US11348688B2 (en) | 2018-03-06 | 2022-05-31 | Advinow, Inc. | Systems and methods for audio medical instrument patient measurements |
| KR102600897B1 (ko) * | 2018-04-17 | 2023-11-10 | 삼성전자주식회사 | 전자 장치 및 전자 장치의 제어 방법 |
| JP7124552B2 (ja) * | 2018-08-21 | 2022-08-24 | オムロンヘルスケア株式会社 | 測定装置 |
| ES2972869T3 (es) * | 2019-02-14 | 2024-06-17 | Braun Gmbh | Sistema para evaluar el uso de un producto de consumo móvil manualmente previsto |
| CN114468992B (zh) * | 2021-02-11 | 2023-02-24 | 先阳科技有限公司 | 组织成分测量方法、装置及可穿戴设备 |
| CN117158936B (zh) * | 2023-10-12 | 2024-09-20 | 维优康(深圳)科技有限公司 | 基于健康监护的电子血压计数据监测管理系统 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2040207C1 (ru) * | 1993-02-18 | 1995-07-25 | Алексей Алексеевич Сиволапов | Устройство для измерения артериального давления и емкостный датчик |
| US20020087087A1 (en) * | 1995-11-06 | 2002-07-04 | Colin Corporation | Apparatus for measuring pulse-wave propagation velocity |
| US6511435B1 (en) * | 2000-04-14 | 2003-01-28 | Computerized Screening, Inc. | Blood pressure measurement system |
| US6893402B2 (en) * | 1997-12-24 | 2005-05-17 | Braun Gmbh | Method and measuring device for determining blood pressure |
| RU2299008C2 (ru) * | 2005-02-17 | 2007-05-20 | Анатолий Иванович Потапов | Система для контроля и мониторинга артериального давления |
| RU2311119C2 (ru) * | 2004-12-10 | 2007-11-27 | Омрон Хэлткэа Ко., Лтд. | Электронный монитор артериального давления и система измерения артериального давления |
| JP2008012162A (ja) * | 2006-07-07 | 2008-01-24 | Omron Healthcare Co Ltd | 生体値測定装置および生体値測定プログラム |
| RU2355296C2 (ru) * | 2003-10-28 | 2009-05-20 | Эй энд Ди Компани, Лтд. | Электронный измеритель артериального давления |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4768519A (en) * | 1985-05-16 | 1988-09-06 | Terumo Corporation | Blood pressure measurement apparatus |
| JP2000196331A (ja) | 1998-12-24 | 2000-07-14 | Nec Corp | フェーズドアレイアンテナおよびその製造方法 |
| JP2002034937A (ja) * | 2000-07-26 | 2002-02-05 | Matsushita Electric Works Ltd | 血圧計 |
| CN1256913C (zh) * | 2000-11-14 | 2006-05-24 | 欧姆龙健康医疗事业株式会社 | 电子血压计 |
| CN100418471C (zh) * | 2000-11-14 | 2008-09-17 | 欧姆龙健康医疗事业株式会社 | 电子血压计 |
| JP3907595B2 (ja) * | 2003-02-25 | 2007-04-18 | 株式会社タニタ | 静脈伸展性評価指標計測装置 |
| DE102004032579A1 (de) * | 2004-07-05 | 2006-02-09 | Braun Gmbh | Verfahren und Messgerät zur Bestimmung des Blutdrucks |
| JP5200903B2 (ja) * | 2008-12-08 | 2013-06-05 | オムロンヘルスケア株式会社 | 電子血圧計 |
-
2008
- 2008-12-08 JP JP2008312157A patent/JP5200903B2/ja active Active
-
2009
- 2009-11-30 DE DE112009003646.5T patent/DE112009003646B4/de active Active
- 2009-11-30 WO PCT/JP2009/070092 patent/WO2010067723A1/ja not_active Ceased
- 2009-11-30 CN CN2009801492617A patent/CN102245087B/zh active Active
- 2009-11-30 RU RU2011128005/14A patent/RU2517376C2/ru active
-
2011
- 2011-06-08 US US13/155,829 patent/US8684941B2/en active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2040207C1 (ru) * | 1993-02-18 | 1995-07-25 | Алексей Алексеевич Сиволапов | Устройство для измерения артериального давления и емкостный датчик |
| US20020087087A1 (en) * | 1995-11-06 | 2002-07-04 | Colin Corporation | Apparatus for measuring pulse-wave propagation velocity |
| US6893402B2 (en) * | 1997-12-24 | 2005-05-17 | Braun Gmbh | Method and measuring device for determining blood pressure |
| US6511435B1 (en) * | 2000-04-14 | 2003-01-28 | Computerized Screening, Inc. | Blood pressure measurement system |
| RU2355296C2 (ru) * | 2003-10-28 | 2009-05-20 | Эй энд Ди Компани, Лтд. | Электронный измеритель артериального давления |
| RU2311119C2 (ru) * | 2004-12-10 | 2007-11-27 | Омрон Хэлткэа Ко., Лтд. | Электронный монитор артериального давления и система измерения артериального давления |
| RU2299008C2 (ru) * | 2005-02-17 | 2007-05-20 | Анатолий Иванович Потапов | Система для контроля и мониторинга артериального давления |
| JP2008012162A (ja) * | 2006-07-07 | 2008-01-24 | Omron Healthcare Co Ltd | 生体値測定装置および生体値測定プログラム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011128005A (ru) | 2013-01-20 |
| CN102245087B (zh) | 2013-10-16 |
| WO2010067723A1 (ja) | 2010-06-17 |
| DE112009003646B4 (de) | 2023-06-29 |
| US20110237963A1 (en) | 2011-09-29 |
| CN102245087A (zh) | 2011-11-16 |
| JP2010131305A (ja) | 2010-06-17 |
| US8684941B2 (en) | 2014-04-01 |
| DE112009003646T5 (de) | 2012-10-11 |
| JP5200903B2 (ja) | 2013-06-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2517376C2 (ru) | Электронный сфигмоманометр | |
| US11412955B2 (en) | Blood pressure measuring apparatus and blood pressure measuring method | |
| US10285599B2 (en) | Wearable hemodynamic sensor | |
| US10765366B2 (en) | Appliance | |
| JP2022188252A (ja) | 血圧センサの配置・接触品質についてのユーザフィードバックを提供するためのシステムおよび方法 | |
| EP3503796B1 (en) | Heart rate measurement method and device, and wearable apparatus | |
| RU2506038C2 (ru) | Устройство для измерения информации, имеющей отношение к кровяному давлению | |
| JP6339178B2 (ja) | 血圧測定装置 | |
| KR101037879B1 (ko) | 전자 혈압계 | |
| JP2006239114A (ja) | カフレス電子血圧計 | |
| WO2011027266A1 (en) | Alarm clock and method for controlling a wake-up alarm | |
| JP6370186B2 (ja) | 生体情報測定装置 | |
| CN102271575B (zh) | 血压测定装置 | |
| CN104545860A (zh) | 血压计 | |
| US20090264773A1 (en) | Electronic blood pressure monitor and method of informing number of times of measurements in electronic blood pressure monitor | |
| KR101700584B1 (ko) | 산소포화도 측정 장치 | |
| RU2601697C2 (ru) | Устройство и способ измерения величины артериального давления человека | |
| JPH07143970A (ja) | 手首血圧計 | |
| CN103767185A (zh) | 一种可检测血压的围巾 | |
| US20190380579A1 (en) | Biological information measuring apparatus and method and program using the same | |
| US12303241B2 (en) | Sphygmomanometer, blood pressure calculation method, and computer-readable recording medium | |
| KR200352464Y1 (ko) | 타이밍 측정 가능한 전자 혈압계 | |
| JP3546838B2 (ja) | 手首血圧計 | |
| CN110960205A (zh) | 一种血压测量方法、监护设备及存储介质 | |
| CN211560083U (zh) | 一种识别装置 |