RU2507599C1 - Способ профилактики развития опухолей у экспериментальных животных с высокой частотой спонтанного опухолеобразования - Google Patents
Способ профилактики развития опухолей у экспериментальных животных с высокой частотой спонтанного опухолеобразования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2507599C1 RU2507599C1 RU2012153533/14A RU2012153533A RU2507599C1 RU 2507599 C1 RU2507599 C1 RU 2507599C1 RU 2012153533/14 A RU2012153533/14 A RU 2012153533/14A RU 2012153533 A RU2012153533 A RU 2012153533A RU 2507599 C1 RU2507599 C1 RU 2507599C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mice
- spontaneous
- tumour
- development
- formation
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 238000010171 animal model Methods 0.000 title claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000009041 PM 40 Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 230000007542 postnatal development Effects 0.000 claims abstract description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 claims description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 4
- 230000005740 tumor formation Effects 0.000 claims description 3
- 238000011749 CBA mouse Methods 0.000 claims description 2
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 abstract description 28
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 5
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 6
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 5
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 4
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 4
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 3
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 3
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 2
- 235000012871 Arctostaphylos uva ursi Nutrition 0.000 description 2
- 101100289995 Caenorhabditis elegans mac-1 gene Proteins 0.000 description 2
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100022339 Integrin alpha-L Human genes 0.000 description 2
- 108010064548 Lymphocyte Function-Associated Antigen-1 Proteins 0.000 description 2
- 206010062049 Lymphocytic infiltration Diseases 0.000 description 2
- 244000003892 Vaccinium erythrocarpum Species 0.000 description 2
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 210000003171 tumor-infiltrating lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 description 1
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 description 1
- 206010048998 Acute phase reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000722818 Aralia Species 0.000 description 1
- 241001444063 Aronia Species 0.000 description 1
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 1
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 235000008495 Chrysanthemum leucanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 244000035851 Chrysanthemum leucanthemum Species 0.000 description 1
- 235000000604 Chrysanthemum parthenium Nutrition 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 241000490050 Eleutherococcus Species 0.000 description 1
- 241000195955 Equisetum hyemale Species 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- 206010062878 Gastrooesophageal cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000010055 Globoid Cell Leukodystrophy Diseases 0.000 description 1
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 description 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 1
- 101001046686 Homo sapiens Integrin alpha-M Proteins 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- 102100022338 Integrin alpha-M Human genes 0.000 description 1
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 1
- 235000013421 Kaempferia galanga Nutrition 0.000 description 1
- 244000062241 Kaempferia galanga Species 0.000 description 1
- 208000028226 Krabbe disease Diseases 0.000 description 1
- 235000013628 Lantana involucrata Nutrition 0.000 description 1
- 240000005183 Lantana involucrata Species 0.000 description 1
- 240000007890 Leonurus cardiaca Species 0.000 description 1
- 235000000802 Leonurus cardiaca ssp. villosus Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 235000006677 Monarda citriodora ssp. austromontana Nutrition 0.000 description 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 102000008934 Muscle Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010074084 Muscle Proteins Proteins 0.000 description 1
- 240000004371 Panax ginseng Species 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 235000003713 Rhodiola rosea Nutrition 0.000 description 1
- 244000042430 Rhodiola rosea Species 0.000 description 1
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 description 1
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 description 1
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 235000008422 Schisandra chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000006079 Schisandra chinensis Species 0.000 description 1
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 1
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 description 1
- 235000012545 Vaccinium macrocarpon Nutrition 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 235000002118 Vaccinium oxycoccus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017606 Vaccinium vitis idaea Nutrition 0.000 description 1
- 244000077923 Vaccinium vitis idaea Species 0.000 description 1
- 235000013832 Valeriana officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000126014 Valeriana officinalis Species 0.000 description 1
- 240000007316 Xerochrysum bracteatum Species 0.000 description 1
- 230000004658 acute-phase response Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 238000010322 bone marrow transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 235000004634 cranberry Nutrition 0.000 description 1
- UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N cysteamine Chemical compound NCCS UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 201000006974 gastroesophageal cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 229960003151 mercaptamine Drugs 0.000 description 1
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000005105 peripheral blood lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007473 univariate analysis Methods 0.000 description 1
- 235000016788 valerian Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к способам профилактики развития опухолей у экспериментальных животных с высокой частотой спонтанного опухолеобразования. Сущность заявляемого способа заключается в том, что мышам - самцам линии СВА с высокой частотой спонтанного образования гепатокарцином - вводят комплексный фитоадаптогенный препарат фитомикс-40 (фм-40) в виде 10% раствора с питьевой водой в течение первого месяца постнатального развития животных, включая период завершения дифференцировки ткани печени. Способ обеспечивает увеличение средней продолжительности жизни, медианы выживаемости, снижение частоты возникновения спонтанных опухолей, улучшение качества жизни у животных. 2 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к способам профилактики развития опухолей у экспериментальных животных с высокой частотой спонтанного опухолеобразования.
Известен способ профилактики развития опухолей у мышей линии СЗН, предрасположенных к развитию рака молочной железы, при котором добавление в питание животных синтетического антиоксиданта 2-меркаптоэтиламина увеличило среднюю продолжительность жизни на 26%. Возникновение опухолей наблюдалось в более отдаленные сроки, однако частота развития спонтанных опухолей не изменилась [Harman D. Free-radical theory of aging: increasing the functional life span // Ann. N.Y. Acad. Sci.- 1994.-Vol.717. - P. 1-15].
Задачей изобретения является создание способа повышения эффективности профилактики развития опухолей у экспериментальных животных с высокой частотой спонтанного опухолеобразования.
Поставленная задача решается тем, что в заявляемом способе используется комплексный фитоадаптогенный препарат фитомикс-40 (фм-40) на основе компонентов 40 экстрактов растений, включая женьшень, родиолу розовую, элеутерококк, лимонник, аралию, заманиху, зверобой, календулу, подорожник, калган, бессмертник, сосновые и березовые почки, толокнянку, эвкалипт, можжевельник, солодку, ромашку, чагу, валериану, спорыш, пустырник, душицу, мяту перечную, одуванчик, пижму, толокнянку, тысячелистник, хвощ полевой, чабрец, череду, кориандр, шиповник, калину, рябину черноплодную, боярышник, клюкву, бруснику, чернику, смородину черную [патент РФ №2099410; Шейченко В.И., Бочарова О.А., Шейченко О.П., Бочаров Е.В., Барышников А.Ю., Быков В.А. Аналитические возможности метода ЯМР для определения компонентов препарата фитомикс-40. // Заводская лаборатория. - 2006. - Т. 72. - №8. - с.15-23].
Заявляемый способ осуществляли следующим образом.
Исследование проводили на 230 мышах-самцах линии СВА с высокой частотой спонтанного образования гепатокарцином. В исследование были включены опытная группа - 70 мышей и 2 контрольные группы (I группа - 90 мышей и II группа - 70 мышей).
Мыши опытной группы получали 10% раствор препарата фм-40 с питьевой водой, который применяли в течение первого месяца постнатального развития, включая период завершения дифференцировки ткани печени.
Мыши I контрольной группы получали в качестве питья воду, мыши II контрольной группы - 3% раствор этанола в профилактическом режиме.
В каждой группе забивали 10-13 мышей в возрасте 22 месяцев. Остальные мыши находились под наблюдением до их естественной гибели. Определяли объем опухолей (мм3) в печени, который вычисляли по стандартной формуле. Гистологическое исследование печени проводили на парафиновых срезах. Наличие лимфоцитарной инфильтрации и деструкции опухолевых участков в печени мышей опытной группы являлось благоприятным прогностическим фактором течения опухолевого процесса [Оbl D., Loewe R., Yu P., Mihm M. Focus on TILs: Prognostic significance of tumor infiltrating lymphocytes in human melanoma // Cancer Immun. - 2009. - Vol.9. - №3. - p.245-251; Wansom D., Light E., Thomas D., Worden F., Prince M., Urba S., Chepeha D., Kumar В., Cordell K., Eisbruch A., Taylor J., Moyer J., Bradford C, D'Silva N. Infiltrating lymphocytes and human papillomavirus-16-associated oropharyngeal cancer. // Laryngoscope. - 2012. - Vol.122. - №1. - p.121-127]. Для оценки качества жизни определяли вес мышей, наличие алопеции, двигательную активность животных оценивали в тесте «открытого поля» в автоматическом режиме.
Определяли уровни ИЛ-6 и ИЛ-10 в сыворотке крови, т.к. цитокины ИЛ-6 и ИЛ-10 участвуют в патогенезе кахексии животных, повышая уровень С-реактивного белка и усиливая расщепление мышечных белков, а также ИЛ-6 оказывает негативное влияние на функциональную активность волосяных фолликулов [Krzystek-Korpacka М., Matusiewicz М., Diakowska D., Grabowski К. et al. Acute-phase response proteins are related to cachexia and accelerated angiogenesis in gastroesophageal cancers. // Clin. Chem. Lab. Med. - 2008. -Vol.46. - №3. - p.359-364; Deans D., Tan В., Ross J. et al. Cancer cachexia is associated with the IL10-1082 gene promoter polimorphism in patients with gastroesophageal malignancy. // Am. J. Clin. Nutr. - 2009. - Vol.89. - №4. - p.1164-1172; Biswas S., Pinson D., Bronshteyn I., LeVine S. IL-6 deficiency allows for enhanced therapeutic value after bone marrow transplantation across a minor histocompatibility barrier in the twitcher (globoid cell leukodystrophy) mouse. // J. Neurosci. Res. - 2001. - Vol.65. - №4. - p.298-307]. Содержание цитокинов ИЛ-6 и ИЛ-10 в сыворотке крови определяли с использованием иммуноферментного анализа.
Уровень экспрессии лейкоцитарных интегринов LFA-1 (CD11a) и Мас-1 (CD11b) на лимфоцитах периферической крови определяли с использованием проточной цитофлуометрии.
Среднюю продолжительность жизни (СПЖ) и медиану выживаемости определяли по методу Каплан-Мейера. Статистический анализ результатов проводили с использованием однофакторного дисперсионного анализа ONE-WAY ANOVA программы "STATISTICA-6,0», достоверными считали различия при P<0,05.
Результаты определения изучаемых параметров в контрольных группах не имели различий, поэтому мыши двух контрольных групп были объединены в одну контрольную группу (n=160).
У мышей опытной группы, получавших препарат фм-40, выявлено снижение частоты возникновения спонтанных опухолей на 30,8% по сравнению с мышами контрольной группы (P<0,001). Количество опухолей на мышь в опытной группе было ниже, чем у мышей контрольной группы (1,0±0,3 и 2,7±0,3 соответственно; P<0,001). Средний объем опухолевой массы на мышь в опытной группе также был ниже, чем у мышей контрольной группы, и составил 268,4±78,0 мм3 и 1043,1±230,0 мм3 соответственно, P<0,05.
Вес мышей опытной группы был выше, чем в контрольной группе, и составил 34,6±0,5 г и 24,4±0,2 г соответственно, P<0,01. Мыши опытной группы имели полноценный шерстный покров в отличие от мышей контрольной группы, у которых в 16,6% случаев наблюдалась алопеция. Эти данные коррелировали со снижением уровня сывороточных цитокинов ИЛ-6 и ИЛ-10 в опытной группе по сравнению с контрольной группой (114,8±12,3 пг/мл и 46,8±5,3 пг/мл) и (139,1±6,6 пг/мл и 60,9±3,9 г/мл) соответственно, P<0,05. Экспрессия лейкоцитарных интегринов LFA-1 и Мас-1 у мышей опытной группы была выше значений в контрольной группе и составила (40,7±1,9% и 11,5±1,1%) и (35,4±1,6% и 7,8±1,0%) соответственно, Р<0,05. Эти данные свидетельствуют об усилении иммунореактивности животных под воздействием препарата фм-40 при его применении в профилактическом режиме. Двигательная активность мышей опытной группы в возрасте 31 месяца соответствовала двигательной активности мышей контрольной группы в возрасте 24 месяцев. СПЖ мышей контрольной группы составила 22 месяца.
СПЖ мышей опытной группы увеличилась на 14,5% (25,2 месяца). Медиана выживаемости мышей опытной группы увеличилась на 23% по сравнению с мышами контрольной группы и составила 25,9 и 21,1 месяцев соответственно.
Изобретение иллюстрируется фиг. 1-2.
На фиг.1 представлен участок трабекулярно-ацинарной гепатокарциномы низкой степени дифференцировки у мыши контрольной группы (гистология печени, окраска гематоксилином и эозином, увеличение х 400, указано стрелками).
На фиг.2 представлен участок лимфоцитарной инфильтрации гепатокарциномы у мыши опытной группы, получавшей препарат фм-40 в профилактическом режиме (окраска гематоксилином и эозином, увеличение ×400, указано стрелками).
Технический результат заявляемого способа заключается в увеличении средней продолжительности жизни и медианы выживаемости, в снижении частоты возникновения спонтанных гепатокарцином и улучшении качества жизни мышей-самцов линии СВА с высокой частотой спонтанного образования гепатокарцином.
Claims (1)
- Способ профилактики развития опухолей у экспериментальных животных с высокой частотой спонтанного опухолеобразования, отличающийся тем, что профилактику проводят на мышах-самцах линии СВА с высокой частотой спонтанного образования гепатокарцином, которым вводят комплексный фитоадаптогенный препарат фитомикс-40 (фм-40) в виде 10% раствора с питьевой водой в течение первого месяца постнатального развития, включая период завершения дифференцировки ткани печени.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012153533/14A RU2507599C1 (ru) | 2012-12-12 | 2012-12-12 | Способ профилактики развития опухолей у экспериментальных животных с высокой частотой спонтанного опухолеобразования |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012153533/14A RU2507599C1 (ru) | 2012-12-12 | 2012-12-12 | Способ профилактики развития опухолей у экспериментальных животных с высокой частотой спонтанного опухолеобразования |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2507599C1 true RU2507599C1 (ru) | 2014-02-20 |
Family
ID=50113382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012153533/14A RU2507599C1 (ru) | 2012-12-12 | 2012-12-12 | Способ профилактики развития опухолей у экспериментальных животных с высокой частотой спонтанного опухолеобразования |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2507599C1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2099410C1 (ru) * | 1996-07-10 | 1997-12-20 | Бочарова Ольга Алексеевна | Композиция ингредиентов для бальзама алексеевой (фитомикс-40) |
| RU2322999C2 (ru) * | 2006-03-27 | 2008-04-27 | Сергей Валерьевич Корепанов | Способ профилактики и лечения осложнений при лучевой и/или химиотерапии рака различной локализации |
| CN101757602A (zh) * | 2010-04-07 | 2010-06-30 | 泰一和浦（北京）中医药研究院有限公司 | 一种治疗贲门癌的中药组合物及其制备方法 |
| RU2408383C1 (ru) * | 2009-05-22 | 2011-01-10 | Юрий Александрович Захаров | Композиция с противоопухолевой и адаптогенной активностью (варианты) и лекарственный препарат на ее основе (варианты) |
-
2012
- 2012-12-12 RU RU2012153533/14A patent/RU2507599C1/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2099410C1 (ru) * | 1996-07-10 | 1997-12-20 | Бочарова Ольга Алексеевна | Композиция ингредиентов для бальзама алексеевой (фитомикс-40) |
| RU2322999C2 (ru) * | 2006-03-27 | 2008-04-27 | Сергей Валерьевич Корепанов | Способ профилактики и лечения осложнений при лучевой и/или химиотерапии рака различной локализации |
| RU2408383C1 (ru) * | 2009-05-22 | 2011-01-10 | Юрий Александрович Захаров | Композиция с противоопухолевой и адаптогенной активностью (варианты) и лекарственный препарат на ее основе (варианты) |
| CN101757602A (zh) * | 2010-04-07 | 2010-06-30 | 泰一和浦（北京）中医药研究院有限公司 | 一种治疗贲门癌的中药组合物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| IAREMENKO KV, The influence of various adaptogens on the development of transplantable tumors following laparotomy Vopr Onkol. 1971; 17(2): 66-71. * |
| Перспективы применения фитоадаптогенов-геропротекторов в профилактической онкологии, 2010, Найдено в Интернет 22.08.2013 http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:Op8H-SeFgZ8J. * |
| Чулкова С.В. и др. Возможности комплексного лечения распространенного рака желудка с использованием фитомикса-40. Методическое пособие для врачей. - М., 2007, с.1-15. * |
| Чулкова С.В. и др. Возможности комплексного лечения распространенного рака желудка с использованием фитомикса-40. Методическое пособие для врачей. - М., 2007, с.1-15. IAREMENKO KV, The influence of various adaptogens on the development of transplantable tumors following laparotomy Vopr Onkol. 1971; 17(2): 66-71. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102774944B1 (ko) | 저분자량 실크 조성물 및 안정화 실크 조성물 | |
| Dai et al. | Facile nanolization strategy for therapeutic ganoderma lucidum spore oil to achieve enhanced protection against radiation‐induced heart disease | |
| US11612639B2 (en) | Methods and compositions for rejuvenating skeletal muscle stem cells | |
| Zeng et al. | Neddylation suppression by a macrophage membrane-coated nanoparticle promotes dual immunomodulatory repair of diabetic wounds | |
| Xie et al. | Alpha lipoic acid–loaded electrospun fibrous patch films protect heart in acute myocardial infarction mice by inhibiting oxidative stress | |
| Yin et al. | Preparation of pro-angiogenic, antibacterial and EGCG-modified ZnO quantum dots for treating bacterial infected wound of diabetic rats | |
| Baarine et al. | Pro-apoptotic versus anti-apoptotic properties of dietary resveratrol on tumoral and normal cardiac cells | |
| Bai et al. | Multifunctional Scaffold Comprising Metal–Organic Framework, Hydrogel, and Demineralized Bone Matrix for the Treatment of Steroid‐Induced Femoral Head Necrosis | |
| JP6900358B2 (ja) | 細胞復元のための無細胞組成物及び同組成物の作成及び使用方法 | |
| Bak et al. | Boehmite enhances hair follicle growth via stimulation of dermal papilla cells by upregulating β‐catenin signalling | |
| Sarsour et al. | Hydroxytyrosol inhibits chemokine CC motif ligand 5 mediated aged quiescent fibroblast-induced stimulation of breast cancer cell proliferation | |
| RU2507599C1 (ru) | Способ профилактики развития опухолей у экспериментальных животных с высокой частотой спонтанного опухолеобразования | |
| US20100040599A1 (en) | Therapeutic agent for rheumatoid arthritis | |
| RU2481849C1 (ru) | Способ лечения экспериментальных животных с высокой частотой спонтанного опухолеобразования | |
| JP2016049103A (ja) | 経粘膜吸収評価装置及び評価方法 | |
| US20210369786A1 (en) | Fetal tissue extract, methods for producing the extract, and the use thereof | |
| CN113677371A (zh) | 唾液腺再生 | |
| Yang et al. | Prussian blue nanoparticles prevent RANKL‐induced osteoclastogenesis by scavenging ROS and inactivating NF‐κB/MAPK signaling pathways | |
| EP2931287B1 (de) | Delphinidin zur bekämpfung von melanomzellen | |
| JP2007106760A (ja) | 造血幹細胞増殖剤 | |
| Zhang et al. | Near-infrared light-triggered in situ self-assembly nanomedicine for treating antibiotic-resistant bacterial infection | |
| Hanafy et al. | Assessment of localized therapeutic effect for prolonged release biodegradable implants loaded with 5-Fluorouracil on rats with induced liver cancer | |
| Cai et al. | Proinflammatory Macrophage-Targeted Nanoparticles Rejuvenate Aged Macrophages and Their Phagocytic Capacity | |
| Zhao et al. | Stem cell membrane-cloaked biomimetic nanoparticles targeted delivery of Naringin to control cytokine storm in mouse pneumonia | |
| CN118873534A (zh) | Ezh2抑制剂联合紫杉醇的应用及联合用药有机水凝胶体系的制备 |